Guida per l`utente
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1. Schermo CONTROLLA CIRC 2 Il generatore di flusso smette di somministrare aria pressurizzata a Il circuito dell aria si staccato 1 Accertarsi che il circuito dell aria sia collegato dallo HumidAire 2i 2iC correttamente allo HumidAire 2i 2iC 2 Verificare che lo HumidAire 2i 2iC o il coperchio anteriore siano collegati correttamente al generatore di flusso 3 Spegnere e riaccendere l apparecchio tramite l interruttore generale e Il circuito di respirazione 1 Ricercare la causa dell ostruzione ostruito 2 Rimuovere la causa dell ostruzione 3 Riavviare la terapia e Guasto dell apparecchio Se l allarme persiste restituire l apparecchio a ResMed per ottenere la necessaria assistenza tecnica Schermo IPAP INFERIORE L apparecchio opera al di fuori dei Continuare l uso e comunicare al medico parametri di funzionamento l insorgere dell allarme Potrebbero essere necessarie modifiche alle impostazioni dell apparecchio Schermo ERRORE SISTEMA xxx SPEGNI E CHIAMA ASSIST Il generatore di flusso smette di somministrare aria pressurizzata Uno dei componenti guasto e Portare l apparecchio a un centro di assistenza perch venga riparato e NON UTILIZZARE L APPARECCHIO Gli allarmi 13 Segnale di avvertimento Causa Azione Schermo ALTE PERDITE Alte perdite dalla maschera per oltre 20 secondi Sistemare la maschera in modo da ridurre al minimo le perdite2. 800 MHz tra 800 MHz e 2 5 GHz nominale di potenza in uscita del trasmettitore d 1 17 VP d 0 35 VP d 0 7vVP W 0 01 0 17 0 04 0 07 0 1 0 37 0 11 0 22 1 EIF 0 35 0 7 10 3 69 1 11 2 21 100 11 70 3 50 70 Specifiche di sistema Italiano 23 24 Nel caso di trasmettitori il cui coefficiente Massimo di potenza nominale in uscita non rientri nei parametri indicati la distanza di separazione consigliata d in metri m pu essere determinata tramite l equazione corrispondente alla frequenza del trasmettitore laddove P il coefficiente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt W secondo le informazioni fornite dal fabbricante NOTA 1 A 80 e 800 MHz applicare la distanza di separazione corrispondente alla gamma di frequenza superiore NOTA 2 Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture oggetti e persone Garanzia Limitata ResMed garantisce il suo prodotto da difetti dei materiali o di fabbricazione per il periodo sotto indicato a partire dalla data di acquisto da parte del cliente originale Questa garanzia non trasferibile Prodotto Periodo di garanzia Umidificatori ResMed ResControl ResLink ResTraxx 1 anno Generatori di flusso ResMed 2 anni Accessori maschere compresi telaio cuscinetto copricapo e tubi Esclusi i 90 giorni pr
3. A con QuickNav Uso dei menu Italiano L esempio qui sotto mostra la sequenza di schermate che portano dal menu sintesi paziente ai dati di utilizzo 1 2 3 SINTESI 21 53 SINTESI A 21 53 SINTESI 21 53 ALDATI EFFICACIA AILDATI EFFICACIA pan UTILIZZO DATI UTILIZZO TT E Inuso da 12 ott 2006 TI CRONOLOGIA ALLARMI 7i CRONOLOGIA ALLARMI 7 Utilizzo totale 740 ore CRONOLOGIA EVENTI CRONOLOGIA EVENTI 102 106 gior SINTESI IMPOSTAZIONI Edl SINTESI IMPOSTAZIONI EH Ore utilizzate 7 15 woo MANUTENZIONE MANUTENZIONE Fu 1 7 vt 780 FR 10 vM 7 8 Fu 1 7 vt 780 FR _10 vm 7 8 FU 1 7 Vt 780 FR 10 vM 7 8 dati mostrati nelle schermate del menu sintesi sono in modalit sola visualizzazione Nelle schermate del menu sintesi premere Entra quando il tasto contestuale nella barra del titolo selezionato consente di scegliere il periodo di tempo nell arco del quale vengono misurati i dati es un giorno una settimana un mese ecc fl Menu impostazioni paziente Il menu impostazioni paziente permette di visualizzare e modificare impostazioni quali il tipo di maschera la lunghezza del circuito e l umidificatore in uso Qui si pu accedere anche alla funzione d installazione della maschera IMPOSTAZ 21 53 aN Masch MIR FULL Umidif Nessuno Lungh circ 2m Verifica tenuta masc E SmrtStrt Stp
4. Deutsch menu Fran ais Italiano Espa ol Nederlands Portugu s Di fianco alla lingua correntemente selezionata appare un segno di spunta Gli allarmi L apparecchio dotato di allarmi che attirano l attenzione dell utente su eventi che potrebbero incidere sul trattamento Tasto di tacitazione allarmi possibile interrompere qualsiasi allarme acustico premendo una volta il tasto di tacitazione degli allarmi Premere il tasto una seconda volta fa s che gli allarmi acustici vengano ripristinati Se il problema non stato risolto l allarme suoner di nuovo dopo due minuti La spia di allarme rester accesa fintantoch il problema permane La barra del titolo del display a cristalli liquidi mostrer la descrizione dell allarme in assenza del segnale acustico Verifica dell allarme All accensione dell apparecchio le spie lampeggiano e l allarme emette un segnale acustico per confermare il proprio funzionamento Impostazione del volume dell allarme Il menu opzioni paziente consente d impostare e verificare il volume dell allarme L allarme emette un segnale acustico di prova al livello selezionato quando si preme Entra Tutti i menu restano disponibili durante un allarme Le schermate di trattamento non sono visibili durante le situazioni di allarme Risoluzione dei problemi legati agli allarmi La ragione pi comune dell entrata in funzione di un allarme il cattivo assemblaggio del sistema Verifi
5. ST A con QuickNav non un apparecchio per il sostegno delle funzioni vitali e pu smettere di funzionare in seguito a interruzioni della corrente o nell improbabile evenienza di particolari tipi di guasto Informare il proprio medico della presenza di uno o pi dei seguenti disturbi prima di utilizzare l apparecchio e sinusite acuta o otite media epistassi tale da comportare il rischio di aspirazione polmonare e disturbi che predispongono al rischio di aspirazione dei contenuti gastrici e ridotta capacit di espulsione delle secrezioni e ipotensione o notevole riduzione del volume intravascolare e pneumotorace o pneumomediastino recente trauma cranico o operazione chirurgica alla testa Effetti collaterali Consultare il proprio medico in caso si verifichino insoliti dolori al torace forti mal di testa o un aumento dell affanno In caso d infezioni acute delle vie aeree superiori potrebbe essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento Introduzione Italiano Nel corso della terapia possono insorgere i seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e gonfiore allo stomaco e disturbi all orecchio o ai seni paranasali e irritazioni oculari irritazioni cutanee dovute alla maschera e fastidio al petto Il VPAP Ill ST A con QuickNav Maniglia Display a cristalli liquidi Coperchio del filtro dell aria Pannello di controllo Interruttore Uscita
6. autorizzato Non tentare per nessun motivo di riparare il generatore di flusso n effettuare operazioni di manutenzione da soli Consigli utili In viaggio con il VPAP III ST A con QuickNav Uso nei vari Paesi L apparecchio dotato di un adattatore elettrico interno in grado di funzionare in Paesi diversi Esso compatibile con una tensione elettrica di 100 240V e una frequenza di 50 60 Hz e una tensione elettrica di 110V e una frequenza di 400 Hz Non occorre modificare il sistema ma pu occorrere un cavo d alimentazione approvato per il Paese in cui ci si reca Uso di una batteria per l alimentazione dell apparecchio Per informazioni sugli alimentatori CC e a batterie idonei per l apparecchio vedere il sito www resmed com sotto prodotti e di l alla voce assistenza e supporto Invertitore o gruppo di continuit Le specifiche di corrente per un invertitore o un gruppo di continuit sono elencate nella tabella che segue Coefficiente Coefficiente nominale di nominale di Configurazione A potenza continua in potenza massima uscita in uscita VPAP III STA con QuickNav senza 60W 225W umidificatore HumidAire 2i VPAP III STA con QuickNav con 150W 300W invertitore da umidificatore HumidAire 2i 110V Nota Usare esclusivamente un 600W invertitore da invertitore a onda sinusoidale pura 240V quando collegato uno HumidAire 2i La temperatura dell involucro va mantenuta al di sotto di 50 C a una
7. d aria Vedere Uso della funzione d installazione della maschera a pagina 8 Schermo BASSA PRESSIONE XX e La pressione dell aria alla maschera scesa al di sotto della soglia di allarme La maschera stata tolta mentre lo SmartStop era disattivato 1 Verificare che il circuito dell aria sia collegato correttamente 2 Spegnere e riaccendere l apparecchio tramite l interruttore generale Se l allarme persiste restituire l apparecchio a ResMed per ottenere la necessaria assistenza tecnica Schermo ALTA PRESSIONE XX La pressione alla maschera superiore alla soglia di allarme Il trattamento sinterrompe Spegnere l apparecchio Riaccendere l apparecchio Provare di nuovo a utilizzare il generatore di flusso 5 Se l allarme di alta pressione entra in funzione ripetutamente interrompere l uso dell apparecchio e rivolgersi a ResMed per ottenere la necessaria assistenza tecnica Se l allarme non si ripete continuare a usare l apparecchio normalmente RON Schermo BASSO MV XX Il livello di volume minuto sceso al di sotto della soglia di allarme prefissata Rivolgersi al proprio medico Schermo MASC NON VENTED Collegamento a una maschera priva di fori per l esalazione Assicurarsi che la maschera sia dotata di un apertura che consente al flusso espiratorio di fuoriuscire dalla maschera e l apertura che consente al flusso espiratorio di fuoriuscire dall
8. dell aria generale Presa d alimentazione CA Coperchio frontale estraibile Presa d alimentazione CC Porte di comunicazione La dotazione del sistema comprende quanto segue e VPAPIII SFA con QuickNav mostrato qui sopra Cavo d alimentazione e Borsa da trasporto e Circuito dell aria da 2 m seguenti accessori sono acquistabili separatamente e Circuito dell aria da 3 m e Circuito dell aria medio 52 cm per la connessione degli umidificatori HumidAire e ResMed Passover e Filtro dell aria ipoallergenico AVVERTENZA Non collegare alcun dispositivo alla porta di trasmissione dei dati Sebbene il prestatore di assistenza sanitaria possa di quando in quando collegare alle porte di trasmissione dei dati dell apparecchio dispositivi appositamente realizzati il collegamento di dispositivi diversi pu causare infortuni all utente o danni all unit e In ambiente clinico un computer collegato al sistema deve distare almeno 1 5 m dal paziente o essere posto almeno 2 5 m pi in alto rispetto al paziente Esso deve inoltre risultare conforme allo standard CEI 60950 o equivalente Maschere Per utilizzare il sistema occorre inoltre una maschera ResMed non in dotazione Per ulteriori informazioni sull uso della maschera vedere il relativo manuale Per un elenco aggiornato delle maschere disponibili o per selezionare l impostazione della maschera corretta vedere il sito www resmed com sotto prodotti e di l alla vo
9. il sonno 4 Per awiare il trattamento premere il tasto di avvio stop oppure se il medico ha abilitato la funzione SmartStart respirare semplicemente nella maschera Schermate standby paziente Le schermate standby paziente compaiono sul display a cristalli liquidi al momento dell accensione Secondo la configurazione e le impostazioni queste schermate possono avere il seguente aspetto Li BI ols Riscaldare umidificatore 22 23 12 ott 2006 Val rampa 40min v Uso della funzione di riscaldamento dello HumidAire 2i Se si fa uso di uno HumidAire 2i insieme all apparecchio si pu ricorrere alla sua funzione che consente di pre riscaldare l acqua all interno dell umidificatore prima di dare inizio al trattamento L umidificatore sar rilevato automaticamente all accensione dell apparecchio e la schermata di standby offrir la possibilit di avviare il riscaldamento Una volta interrotto il trattamento l apparecchio continuer a erogare una piccola quantit d aria per contribuire al raffreddamento della piastra di riscaldamento a Val rampa 40min Riscaldamento umidific Rampa La rampa una funzione che pu essere abilitata dal medico Se si ha difficolt ad abituarsi alla pressione di esercizio selezionare una rampa Essa fa s che il flusso d aria sia inizialmente lieve e salga fino alla pressione operativa nell arco del periodo prefissato Se
10. o dall impostazione corrente Su gi Permette di scorrere i menu i sotto menu e le opzioni d impostazione dell apparecchio e Consente di accedere a o modificare il menu o la funzione Entra verde evidenziati sul display a cristalli liquidi Le funzioni di questo tasto 6 comprendono entra cambia e applica Esso pu fungere anche da tasto contestuale Avvio del trattamento L apparecchio dovrebbe a questo punto essere stato assemblato e collocato accanto al letto insieme al circuito dell aria e alla maschera ad esso collegati 1 Posizionare l interruttore generale sul retro dell apparecchio su I acceso Al momento dell accensione sul display a cristalli liquidi comparir la schermata di standby attesa Note e Se stato connesso un umidificatore HumidAire 2i vedere Uso della funzione di riscaldamento dello HumidAire 2i a pagina 7 e Quando l apparecchio viene acceso l allarme emette un segnale acustico di prova e le spie gialla e rossa lampeggiano Per collaudare l allarme manualmente o per cambiare il volume vedere Verifica dell allarme a pagina 12 2 Applicare la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale 3 Sdraiarsi e sistemare il circuito dell aria in modo che sia libero di muoversi se ci si rigira durante il sonno PRECAUZIONE Non lasciare lunghi segmenti di circuito all estremit del letto in quanto potrebbero attorcigliarvisi attorno alla testa o al collo durante
11. pulizia del circuito dell aria o dell apparecchio sconsigliato l uso di soluzioni a base di candeggina cloro alcool o aromi compresi tutti gli ol profumati come pure di saponi idratanti o antibatterici Tali soluzioni possono causare danni al prodotto e ridurne la durata e Non appendere il circuito dell aria alla luce solare diretta in quanto esso potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi Italiano Pulizia periodica 1 Pulire la superficie esterna dell apparecchio con un panno umido e un sapone liquido delicato Ispezionare il filtro dell aria e verificare che non sia ostruito dalla polvere e che non contenga fori Vedere Sostituzione del filtro dell aria a pagina 16 AVVERTENZA Pericolo di scosse elettriche Non immergere in acqua il generatore di flusso o il cavo d alimentazione Prima di procedere alla pulizia del generatore di flusso staccare sempre la spina dalla presa di corrente e accertarsi che l apparecchio sia bene asciutto prima di reinserirla PRECAUZIONE Non tentare di aprire l apparecchio Esso non contiene parti la cui manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione delle parti interne dell apparecchio devono essere eseguite da personale autorizzato Pulizia e manutenzione 15 16 Sostituzione del filtro dell aria Ispezionare il filtro dell aria mensilmente onde verificare che non sia ostruito dalla polvere e
12. quoziente SES tra tre e cinque stellette indica una buona tenuta Se le SERRE stellette sono tra zero e due significa che la maschera va sistemata meglio Il quoziente in stellette di tenuta della Maschera scompare dopo tre minuti 3 Se necessario sistemare maschera cuscinetto della maschera e copricapo e verificare di nuovo il quoziente di tenuta della maschera sul display a cristalli liquidi 4 Dopo tre minuti avr inizio il trattamento Senon si desidera attendere che siano trascorsi i tre minuti tenere premuto il tasto di avvio stop per almeno due secondi e il trattamento avr subito inizio Se invece si preme il tasto di avvio stop per meno di due secondi l apparecchio torner in modalit standby Interruzione del trattamento Per interrompere in qualsiasi momento il trattamento togliersi la maschera e premere il tasto di avvio stop oppure se il medico ha abilitato la funzione SmartStart togliersi semplicemente la maschera lo SmartStop non compatibile con l impostazione di maschera Mir Full e con alcuni allarmi vedere SmartStart M a pagina 11 1 La funzione d installazione della maschera accessibile anche dal menu impostazioni paziente 2 La pressione d installazione della maschera pari al valore superiore tra la pressione di trattamento e 10 cm H20 Uso dei menu Schermata QuickNav Visualizzazione tasto contestuale Barra del titolo i Barra di
13. scorrimento Icone di menu 0400 1000 mi fl FR 8 15 bpm vM 3 2 15 0 imin Spont T 70 Finestra principale Spon TT FU 1 7 vt 780 FR TO vu 7 8 gt Barra di stato della terapia Navigazione dei menu Per scorrere attraverso le icone o le voci di un menu o sotto menu Premere il tasto su gi per evidenziare la selezione Per accedere a un menu o sotto menu Premere Entra Per cambiare un impostazione o attivare una funzione 1 Premere Entra 2 Premere il tasto su gi fino ad avere raggiunto il valore desiderato 3 Premere Entra per selezionare l impostazione Per uscire da una schermata di modifica di un impostazione od opzione O Premere Entra o Esci Per uscire da un menu o sotto menu Premere Esci Per scorrere attraverso pagine o intervalli di tempo tramite il tasto contestuale ove disponibile 0 0 0 OS Premere Entra Premere Esci non annulla le modifiche fatte alle impostazioni ON Menu terapia paziente Il menu terapia paziente mostra una barra di pressione e l eventuale rampa restante Vedere Schermata paziente iniziale di trattamento a pagina 7 Menu sintesi paziente Il menu sintesi paziente permette di visualizzare informazioni dettagliate sul tempo di utilizzo una sintesi delle impostazioni dell apparecchio e il numero di versione corrente del software del VPAP III ST
14. 1000 3 3 Le apparecchiature elettroniche per uso medico richiedono speciali precauzioni per quanto riguarda la compatibilit elettromagnetica e vanno installate e messe in servizio in conformit con le indicazioni in fatto di CEM fornite in questo documento Avvertenze VPAP Ill SFA con QuickNav non va utilizzato in prossimit di altri dispositivi o sopra o sotto di essi Se fosse necessario farlo occorre assicurarsi che il suo funzionamento in tale configurazione sia regolare Si sconsiglia l uso di accessori ad esempio umidificatori diversi da quelli specificati in questo manuale Essi possono causare un aumento delle emissioni o una diminuzione dell immunit del VPAP III STA con QuickNav Distanze di separazione consigliate tra dispositivi in RF portatili e mobili e il VPAP Ill ST A con QuickNav Il VPAP III ST A con QuickNav indicato per l uso in ambienti in cui le interferenze derivanti da RF radiata siano controllate Il cliente o l utente del VPAP III ST A con QuickNav pu contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi portatili e mobili per la comunicazione in radiofrequenza trasmettitori e l apparecchio in base alle indicazioni qui di seguito rifacendosi alla potenza massima in uscita dei dispositivi stessi Distanza di separazione in funzione della frequenza del trasmettitore m Coefficiente massimo tra 150 kHz e 80 MHz tra 80 e
15. I v Dispositivo di tipo CF EC REP Rappresentante autorizzato per l UE DI A prova di gocciolamento Avvio stop amp Tenuta della maschera I Spie di allarme Tacitazione allarme QuickView Entra a Esci Solo interruttore CA sal Fabricante A Informazioni ambientali La RAEE 2002 96 CE una direttiva europea che definisce l obbligo del corretto smaltimento di apparecchiature elettriche ed elettroniche Questo apparecchio va smaltito separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire questo apparecchio bisogna servirsi degli appositi sistemi di raccolta riuso e riciclo disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi si prega di contattare l ente preposto allo smaltimento dei rifiuti cui si fa capo Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com environment Avvertenze e precauzioni generali Le avvertenze mettono in guardia l utente su possibili rischi di lesioni e Prima di utilizzare l apparecchio si consiglia di leggerne per intero il manuale e Le indicazio
16. RESMED VPAP Ill ST A with QuickNav User Guide Italiano RESMED VPAP Ill ST A con QuickNav Manuale per l utente Italiano Italiano Introduzione slitte tieni Ali et tect tad ot ai 1 Responsabilit del proprietario o dell utente 1 Informazioni mediche 1 Indicazioni per l uso 1 Controindicazioni 1 Effetti collaterali 1 Il VPAP III ST A con QuickNav oaaae 2 Maschere 2 Umidificatori 3 Configurazione dell apparecchio 3 Connessione di un umidificatore 4 Uso del tastierino e del display a cristalli liquidi QuickNav 5 Avvio del trattamento 0 200 cee 6 Schermate standby paziente 7 Uso della funzione d installazione della maschera 8 Interruzione del trattamento YSO de Menu clara dei deals ein ale renne 9 Schermata QuickNav 9 Navigazione dei menu 9 Menu terapia paziente 9 Menu sintesi paziente 9 Menu impostazioni paziente 10 Menu opzioni paziente 11 Girallammi iso paia Life Silea at 12 Risoluzione dei problemi legati agli allarmi 12 Pulizia e manutenzione 00 0 00 eee 15 Manutenzione 16 ConsigliEutili 3 0 9200120 ot bor eh Re Ae eee 16 Risoluzione dei problemi 17 SPECltiche di SISTEMA prioni don ach site areata ii 19 Avvertenze e precauzioni generali 21 Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante su emissioni e immunit elettromagnetiche 22 Garanzia Limitata Introduzione Il VPAPTM III ST A con QuickNav un ventilatore ad aiuto inspiratorio bilevel re
17. a maschera potrebbe essere bloccata e Uso di ossigeno supplementare con una maschera dotata di fori per l esalazione e Assicurarsi che l apertura che consente al flusso espiratorio di fuoriuscire dalla maschera non sia ostruita e Rivolgersi al proprio medico Nota L allarme MASC NON VENTED entra in funzione entro 30 secondi in media 15 secondi dall inizio di una terapia con maschera priva di fori per l esalazione 14 Pulizia e manutenzione Le operazioni di pulizia e di manutenzione descritte in questa sezione vanno eseguite regolarmente Pulizia quotidiana Maschera Pulire la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale Circuito Staccare il circuito dell aria dall apparecchio e dall umidificatore se dell aria utilizzato e riporre il circuito e la maschera in un luogo asciutto e pulito fino all utilizzo successivo PRECAUZIONE Non esporre il circuito dell aria alla luce solare diretta in quanto esso potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi Umidificatore Se si utilizza un umidificatore pulirlo secondo le istruzioni che lo accompagnano Pulizia settimanale 1 2 Staccare il circuito dell aria dall apparecchio e dalla maschera Lavare il circuito dell aria in acqua tiepida usando un detergente delicato Sciacquare bene e appendere ad asciugare Ricollegare il circuito dell aria alla presa di uscita dell aria e alla Maschera PRECAUZIONE e Perla
18. alizzato specificamente per la ventilazione non invasiva tramite maschera Questo manuale per l utente contiene le informazioni necessarie per fare un uso corretto dell apparecchio Responsabilit del proprietario o dell utente Il proprietario o l utente di questo sistema sar da ritenersi il solo responsabile di eventuali danni a persone o cose derivanti da e operazioni non in conformit con le modalit d uso riportate manutenzione o modifiche all apparecchio a meno che esse siano eseguite da personale autorizzato e secondo le istruzioni approvate Si prega di leggere attentamente questo manuale prima dell uso Il manuale usa termini specifici e simboli riportati ai margini del testo per attirare l attenzione del lettore su argomenti di particolare importanza e Avvertenza Avverte l utente di un possibile rischio d infortunio e Precauzione Illustra le misure da prendere per garantire il buon funzionamento e la sicurezza dell apparecchio Nota un commento informativo o utile Informazioni mediche Indicazioni per l uso Il sistema VPAP III ST A indicato per la ventilazione non invasiva in ospedale o a domicilio di pazienti affetti da insufficienza respiratoria o sindrome delle apnee del sonno OSAS Controindicazioni L uso dell apparecchio controindicato nei pazienti il cui drive respiratorio non sia in grado di sostenere brevi interruzioni della terapia tramite ventilazione non invasiva Il VPAP III
19. care che il circuito dell aria sia collegato correttamente al generatore di flusso e alla maschera e all umidificatore se in uso Quando un allarme entra in funzione il display a cristalli liquidi mostra informazioni concernenti l allarme o istruzioni per l utente o il medico Nota Le azioni da intraprendere in caso di allarme elencate qui sotto si basano sul presupposto che siano state effettuate le impostazioni di allarme corrette per la terapia in uso Quando un allarme entra in funzione rivolgersi al medico PRECAUZIONE In caso d interruzione della corrente o guasto dell apparecchio togliersi la maschera per far s di non respirare nuovamente l aria gi espirata Segnale di avvertimento Causa Azione Per tutti gli allarmi di media priorit elencati di seguito si udir un singolo tono intermittente e si vedr lampeggiare la spia gialla Schermo Lo schermo si spegne Il generatore di flusso smette di somministrare aria pressurizzata e Si interrotta la corrente Togliersi la maschera fino a che la corrente viene d alimentazione ripristinata Il cavo d alimentazione Note scollegato o l apparecchio si Il trattamento ricomincer non appena ritorna la corrente Se non stato premuto il pulsante di tacitazione l allarme suoner per almeno due minuti in caso dinterruzione della corrente spento durante la somministrazione del trattamento senza che fosse premuto il tasto di avvio stop
20. ce assistenza e supporto Umidificatori In caso si soffra di secchezza del naso della gola o della bocca potrebbe rendersi necessario un umidificatore L apparecchio compatibile con i seguenti umidificatori ResMed Umidificatore riscaldato HumidAire 2iTM e Umidificatore a passaggio d aria fredda HumidAire 2iC e Umidificatore riscaldato HumidAire e Umidificatore ResMed Passover AVVERTENZA Gli unici umidificatori ad essere compatibili con l apparecchio sono lo HumidAire 2i lo HumidAire 2iC l umidificatore riscaldato HumidAire e il ResMed Passover Vedere la sezione Avvertenze a pagina 21 Configurazione dell apparecchio Collocare l apparecchio su una superficie piana vicino alla testata del letto PRECAUZIONE Assicurarsi che l apparecchio non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione e Assicurarsi che l area intorno al generatore di flusso sia asciutta e pulita e che non sia ostruita da lenzuola coperte indumenti o altri oggetti 2 t Interruttore generale E Dispositivo di bloccaggio CA Cavo d alimentazione CA 1 Collegare il cavo d alimentazione Nota ResMed consiglia di utilizzare il cavo d alimentazione CA in dotazione con l apparecchio Se si necessita di un cavo d alimentazione sostitutivo rivolgersi al proprio centro d assistenza ResMed 2 Inserire l estremit libera del cavo d alimen
21. che non contenga fori In condizioni normali di utilizzo dell apparecchio il filtro dell aria va sostituito ogni sei mesi o pi frequentemente se il sistema opera in un ambiente polveroso Per sostituire il filtro dell aria procedere come segue 1 Rimuovere il coperchio del filtro dell aria situato sul retro dell apparecchio 2 Staccare e gettare il vecchio filtro 3 Inserire un nuovo filtro con il lato colorato di blu rivolto verso l esterno 4 Rimettere il coperchio del filtro dell aria AVVERTENZA Non lavare il filtro dell aria Esso non lavabile n riutilizzabile Manutenzione Il prodotto VPAP III ST A con QuickNav va fatto ispezionare da un centro di assistenza autorizzato ResMed allo scadere dei cinque anni dalla data di fabbricazione Il prodotto realizzato per operare in maniera sicura e affidabile in questo arco di tempo purch lo si utilizzi e se ne abbia cura secondo le istruzioni fornite da ResMed Le informazioni dettagliate sulla garanzia ResMed vengono fornite insieme all apparecchio all atto dell acquisizione Naturalmente come per ogni apparecchio elettrico qualora si manifestassero anomalie si consiglia di usare cautela e fare ispezionare l apparecchio da un centro di assistenza autorizzato ResMed Se si ritiene che l apparecchio non funzioni correttamente vedere Risoluzione dei problemi a pagina 17 PRECAUZIONE Le ispezioni e le riparazioni possono essere eseguite solo da personale tecnico
22. cuito dell aria Plastica flessibile 2 o 3 m di lunghezza Classificazioni CEI Classe Il doppio isolamento 60601 1 Tipo CF e Funzionamento continuo Questo generatore di flusso non va utilizzato in presenza di misture anestetiche infiammabili con aria oppure quando il canale d aria da esso generato attraversato da ossigeno o ossido di diazoto Valori visualizzati Valore Gamma Grado di precisione Risoluzione di visualizzazione Sensore di pressione alla presa di uscita dell aria Pressione tra 5 e 30 cm 0 5 cm H20 4 della 0 1 cm H2O H70 misura rilevata Sensore di flusso nel generatore di flusso Perdite d aria 0 120 L min 1 L min Volume corrente 50 3 000 mL ae 1mL Frequenza 6 60 BPM 0 5 BPM 1 BPM respiratoria Volume minuto 0 6 60 L min FE 0 1 L min I valori possono risultare imprecisi in presenza di perdite o di ossigeno supplementare valori visualizzati sono stimati Essi vengono forniti al solo scopo di permettere di valutare l andamento dei parametri t valori possono risultati imprecisi in presenza di un volume corrente inferiore a 50ml Note e Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso e Per ulteriori informazioni cliniche rivolgersi al proprio centro d assistenza autorizzato ResMed Simboli che possono apparire sul prodotto Ci Seguire le istruzioni per l uso Dispositivo di Classe I
23. di avvio stop per avviare o interrompere il trattamento Italiano Se il parametro maschera corrisponde a Mir Full il dispositivo SmartStop viene automaticamente disattivato Lo SmartStart non funziona insieme alle maschere oro nasali a causa dei dispositivi di sicurezza di questo tipo di maschera t Quando l allarme di perdite dalla maschera o di basso volume minuto abilitato lo SmartStop viene automaticamente disabilitato Lo SmartStop non pu essere utilizzato insieme a questi allarmi in quanto in presenza di forti perdite esso interromperebbe il trattamento prima dell attivazione del segnale di allarme Menu opzioni paziente Il menu opzioni paziente consente d impostare ora data e lingua locali e di verificare o modificare il volume dell allarme OPZIONI 21 53 C CONFIGURAZIONE 0 OROLOGIO 7i LINGUA FU 1 7 vt 780 FR 10 vm 7 8 Uso dei menu 11 12 2 Descrizione della Valore ee Funzione 5 Te Impostazioni funzione predefinito Configurazione e Test ol allarme Medio Basso Medio e Alto Consente di modificare e verificare il volume dell allarme Nota Una volta selezionato il volume desiderato e premuto il tasto Entra l allarme emette un segnale acustico di prova al livello selezionato e Retroilluminazione AUTO ON AUTO display Orologio Consente d impostare ora e data Lingua Seleziona la lingua dei Italiano English
24. erino e il display a cristalli liquidi sono dotati di retroilluminazione La retroilluminazione del display a cristalli liquidi si accende quando l apparecchio entra in funzione o quando si preme un tasto e si spegne dopo due minuti Si pu impostare la retroilluminazione del display in modo che sia sempre attiva Il tastierino invece sempre illuminato quando l apparecchio alimentato Spie luminose La spia bianca della terapia pu restare accesa durante il trattamento se abilitata dal medico Le spie gialla o rossa di allarme restano accese durante le situazioni di allarme o durante il collaudo degli allarmi Tasti del tastierino Il tastierino dell apparecchio comprende i seguenti tasti Tasto Funzione Avvio stop Avvia o interrompe il trattamento Se tenuto premuto per almeno due secondi esso avvia la funzione d installazione della maschera QuickView e Tasto funzione del menu clinico Solo per uso clinico Tacitazione degli Se premuto una volta consente d interrompere gli allarmi allarmi acustici Premerlo una seconda volta fa s che gli allarmi acustici vengano ripristinati Se il problema non stato risolto l allarme suoner di nuovo dopo due minuti Vedere Tasto di tacitazione allarmi a pagina 12 Configurazione dell apparecchio Italiano Tasto Funzione Esci rosso e Consente di uscire dal menu corrente o di tornare ai menu precedenti La funzione di questo tasto di uscire dal menu
25. il medico ha impostato un tempo massimo d incremento la schermata d impostazione di questa funzione viene visualizzata sulla schermata paziente di standby La rampa pu essere modificata in segmenti di cinque minuti da OFF alla rampa massima impostata dal medico usando il tasto su gi ST El DI a 21 53 12 Ott 2006 Rampa 19 45 Schermata paziente iniziale di trattamento Questa schermata mostra ora e data barra di pressione e rampa rimanente se impostata Se non connesso un H compariranno 2i e o il medico non ha abilitato la rampa le opzioni in questione non Avvio del trattamento Italiano Uso della funzione d installazione della maschera L apparecchio dotato di una funzione d installazione della maschera che aiuta ad applicare la maschera in modo corretto Se viene selezionata una rampa la maschera pu essere impostata a una pressione pi vicina a quella prescritta Per utilizzare questa funzione procedere come segue 1 Applicare la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale 2 Tenere premuto il tasto di avvio stop per almeno due secondi fino all avviamento del flusso d aria pressurizzata Il generatore di flusso porter la pressione al livello stabilito per l installazione e manterr tale livello per tre minuti IMPOSTAZ_ 21 53 Il display mostra inoltre un quoziente in stellette da zero a Fk kK cinque del grado di tenuta della maschera Un
26. lettromagnetica Il VPAP III STA con QuickNav indicato per l uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente assicurarsi che il VPAP III STA con QuickNav operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test d immunit Livello test CEI 60601 1 2 Livello di conformit Ambiente elettromagnetico raccomandazioni Scariche 6 kV a contatto 6 kV a contatto pavimenti devono essere rivestiti in legno cemento o elettrostatiche SES 8 KV in aria 8 kV in aria piastrelle di ceramica Se i pavimenti sono rivestiti in CEI 61000 4 2 materiale sintetico l umidit relativa deve essere pari almeno al 30 Fast transient burst 2 KV perle linee 2 kV La qualit dell alimentazione di rete deve essere conforme elettrico CEI 61000 4 4 d alimentazione di rete 1 KV per le linee in ingresso uscita Non pertinente alle tipiche applicazioni commerciali o ospedaliere Sovratensione 1 kV modalit 1 kV modalit La qualita dell alimentazione di rete deve essere conforme transitoria differenziale differenziale alle tipiche applicazioni commerciali o ospedaliere CEI 61000 4 5 2 kV modalit 2 kV modalita comune comune Cadute di tensione lt 5 Ut lt 12V La qualita dell alimentazione di rete deve essere conforme brevi interruzioni e gt 95 di caduta gt 95 di caduta su alle tipiche applicazi
27. lo di potenza acustica lt 45 dB test eseguito in osservanza della norma ISO 17510 1 2007 Italiano Dimensioni P X L X A 270 mm x 230 mm x 141 mm Peso 2 3 kg Presa d uscita dell aria Rastremata da 22 mm compatibile con le specifiche EN 5356 1 2004 Apparecchi per anestesia e ventilazione polmonare Raccordi conici Misurazione della pressione Trasduttore di pressione installato internamente Misurazione del flusso Trasduttore di flusso installato internamente Alimentazione elettrica CA 100 240V 50 60Hz 2 2A CA 110V 400 Hz 2 2A CC 24V 2A Fabbricazione dell involucro Materiale termoplastico ignifugo Condizioni ambientali e Temperatura d esercizio tra 5 e 35 C e Umidit d esercizio 10 95 non condensante e Temperatura di conservazione e trasporto tra 20 e 60 C e Umidit di conservazione e trasporto 10 95 non condensante Specifiche di sistema 19 20 Compatibilit Il prodotto conforme a tutti i pertinenti requisiti di compatibilit elettromagnetica elettromagnetica disposti dalla norma CEI 60601 1 2 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Per ulteriori dettagli vedere Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante su emissioni e immunit elettromagnetiche a pagina 22 Filtro dell aria Due strati di espanso di poliestere a cellule aperte legate in polvere Cir
28. n consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini R001 307 2 05 06 sal Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA EC REP ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip SmartStart TICONTROL VPAP and Vsync are trademarks of ResMed Ltd and SmartStart and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 2012 ResMed Ltd 248603 1 2012 01 VPAP III ST A with QuickNav USER Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
29. ne quando si respira all interno della maschera a SmartStart abilitato Risoluzione dei problemi 17 Problema Possibile causa Soluzione Il cavo d alimentazione non inserito Collegare bene entrambe le estremit del correttamente cavo d alimentazione La presa di corrente potrebbe essere Provare un altra presa di corrente difettosa L apparecchio non acceso Posizionare l interruttore generale sul retro dell apparecchio su I acceso Lo SmartStart non in funzione Abilitare lo SmartStart La respirazione non abbastanza profonda Inspirare ed espirare profondamente per far scattare lo SmartStart attraverso la maschera Si verificata una perdita d aria eccessiva Sistemare meglio la maschera e il copricapo Le prese di accesso della maschera non Rimettere i tappi sono dotate degli appositi tappi Il circuito dell aria non inserito Collegare in maniera ben salda entrambe le correttamente estremit del circuito Il circuito dell aria attorcigliato o forato Distenderlo o sostituirlo C una forte impedenza nel circuito Premere il tasto di avvio stop dell aria causata ad es da un filtro antibatterico o da un connettore per ossigeno Il funzionamento dell apparecchio non s interrompe quando ci si toglie la maschera Lo SmartStart Stop disattivato Abilitare lo SmartStart Stop Si sta utilizzando una maschera oro nasale Lo SmartStop non funzi
30. ni contenute in questo manuale non hanno la precedenza sulle istruzioni impartite dal medico che ha prescritto il trattamento e L apparecchio va utilizzato unicamente con le maschere e gli accessori consigliati da ResMed o dal medico che ha prescritto la terapia L uso di maschere e accessori scorretti pu incidere negativamente sul funzionamento dell apparecchio e L apparecchio stato realizzato per l uso con maschere che permettono al gas esalato di essere espulso attraverso appositi fori per l esalazione o valvole anti asfissia Se la maschera viene utilizzata quando l apparecchio spento o se i fori per l esalazione sono ostruiti l aria esalata verr nuovamente inspirata Se protratta per lunghi periodi questa situazione comporta il rischio di soffocamento e In caso d interruzione della corrente o guasto dell apparecchio non sar erogata aria pressurizzata Togliersi la maschera L apparecchio pu essere impostato per erogare una pressione massima di 30 cm H320 Nell improbabile evenienza di particolari tipi di guasto la pressione pu salire fino a 40 cm H70 e L apparecchio non va utilizzato in prossimit di anestetici infiammabili l uso dell apparecchio controindicato nei pazienti anestetizzati la cui respirazione dipende interamente dalla ventilazione meccanica e Se si utilizza ossigeno insieme all apparecchio necessario chiudere l ossigeno quando apparecchio non in funzione Se si lascia aperto l ossige
31. no ad apparecchio spento ossigeno erogato pu accumularsi all interno del dispositivo con un conseguente rischio d incendio on utilizzare l apparecchio in presenza di evidenti difetti esterni o in caso d inspiegabili anomalie nel suo funzionamento o rumori insoliti e Non aprire l involucro dell apparecchio Esso non contiene parti la cui manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione delle parti interne dell apparecchio devono essere eseguite da personale autorizzato Precauzione Illustra le misure da prendere per garantire il buon funzionamento e la sicurezza dell apparecchio e Alle basse pressioni EPAP il flusso attraverso i fori per l esalazione della maschera pu risultare insufficiente ad espellere completamente il gas espirato con conseguente rischio di reinalazione e La temperatura del flusso d aria di respirazione prodotto da questo apparecchio pu superare di fino a 6 C la temperatura ambiente Si consiglia di agire con cautela se la temperatura ambiente dovesse risultare superiore a 32 C Nota Le note surriportate sono avvertenze e precauzioni di carattere generale Avvertenze precauzioni e note specifiche compaiono accanto ai relativi passaggi del manuale Specifiche di sistema Italiano 21 Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante su emissioni e immunit elettromagnetiche Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante immunit e
32. odotti monouso Nota Alcuni modelli non sono disponibili in tutti i Paesi Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa Garanzia Limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da organizzazioni o tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a compiere tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte d danni causati dal versamento di acqua sopra o all interno del generatore di flusso La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale riportando il prodotto al luogo d acquisto ResMed non fornisce alcun altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno indiretto che sia fatto risalire alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni no
33. off FU 1 7 vt 780 FR __10 vm _7 8 AVVERTENZA Se queste impostazioni non corrispondono alla configurazione del sistema ci potrebbe incidere sulla pressione effettivamente erogata e ridurre l efficacia del trattamento z Valore Descrizione della TARDE Funzione fot Impostazioni predefinito funzione Maschera MIR FULL Permette di selezionare il Per l impostazione corretta tipo di maschera per il tipo di maschera in uso vedere www resmed com o rivolgersi al proprio medico NESSUNO H2i HumidAire Umidificatore NESSUNO Permette di selezionare il 10 tipo di umidificatore che verr utilizzato insieme all apparecchio 2iC PASSOVER HUMIDAIRE Se si utilizza un umidificatore HumidAire 2i esso viene rilevato automaticamente e sul display compare la scritta H2i Valore Descrizione della Funzione predefinito Funziona Impostazioni Lunghezza 2m Permette di selezionare 2m circuito la lunghezza del circuito 3m dell aria per il collegamento tra la maschera e l apparecchio Verifica tenuta Consente di verificare il Solo visualizzazione masc quoziente di tenuta della maschera SmartStart OFF Se lo SmartStart ON OFF SmrtStrt Stp attivato l apparecchio entra automaticamente in funzione non appena si respira nella maschera e smette di funzionare non appena la maschera viene tolta SmartStop In altre parole non ci sar bisogno di premere il tasto
34. ona con le maschere oro nasali L umidificatore o la maschera che si sta Utilizzare solo gli apparecchi consigliati e utilizzando incompatibile forniti da ResMed L allarme che segnala le perdita d aria o un Rivolgersi al proprio medico volume minuto insufficiente abilitato Compare il seguente messaggio di errore ERRORE SISTEMA Chiama assist Uno dei componenti guasto Restituire l apparecchio per ottenere la necessaria assistenza tecnica Eccessiva rumorosit del motore Uno dei componenti guasto Restituire l apparecchio per ottenere la necessaria assistenza tecnica Specifiche di sistema Caratteristiche dinamiche della pressione e IPAP da 2 a 30 cm H20 misurazione all estremit di un circuito dell aria standard lungo 2 m e EPAP da 2 a 25 cm H20 misurazione all estremit di un circuito dell aria standard lungo 2 m CPAP da 4 a 20 cm H20 misurazione all estremit di un circuito dell aria standard lungo 2 m Pressione massima in condizione di singolo guasto 40 cm H20 Flusso massimo pressione misurazione all estremit di un circuito dell aria standard lungo 2 m Pressione cm H 20 Flusso I min 4 244 8 252 12 245 16 248 20 246 Livello di pressione acustica lt 30 dB test eseguito in osservanza della norma ISO 17510 1 2002 lt 37 dB test eseguito in osservanza della norma ISO 17510 1 2007 Livel
35. oni commerciali o ospedaliere variazioni della su Ut 240V Se l utente del VPAP III SFA con QuickNav necessita di un tensione sulle linee per 0 5 cicli per 0 5 cicli funzionamento continuo dell apparecchio anche in d alimentazione in 40 Ut 96 V presenza d interruzione della corrente d alimentazione di ingresso 60 di caduta 60 di caduta su rete si consiglia di alimentare l apparecchio tramite un CEI 61000 4 11 su Ut 240 V gruppo di continuit per 5 cicli per 5 cicli 70 Ut 168 V 30 di caduta 30 di caduta su su Ut 240 V per 25 cicli per 25 cicli lt 5 Ut lt 12V gt 95 di caduta gt 95 di caduta su su Ut 240 V per 5 sec per 5 sec Frequenza di rete 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza di rete devono attestarsi 50 60 Hz sui livelli tipici per una rete standard adibita ad uso campo magnetico commerciale o ospedaliero CEI 61000 4 8 dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili non devono essere collocati a una distanza dal VPAP III SEA con QuickNav e componenti compresi i cavi inferiore alla distanza di separazione consigliata calcolata in base all equazione corrispondente alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotta 3 Vrm 3 Vrm d 1 17 VP CEI 61000 4 6 tra 150 kHz e 80 MHz RF radiata 10 V m 10 V m d 0 35 VP tra 80 e 800 MHz CEI 61000 4 3 tra 80 MHz e 2 5 d 0 70 VP tra 800 MHz e 2 5 GHz GHz laddove P il coefficiente massimo di potenza in
36. sopra necessario assicurarsi che il funzionamento del sistema sia comunque regolare In caso di funzionamento anomalo potr risultare necessario ricorrere a misure ulteriori come il riorientamento o lo spostamento del VPAP III STA con QuickNav Per la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz l intensit di campo deve risultare inferiore a 10 V m Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante emissioni elettromagnetiche Il VPAP III STA con QuickNav indicato per l uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente assicurarsi che il VPAP III ST A con QuickNav operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test sulle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico raccomandazioni Emissioni RF CISPR11 Gruppo 1 Il VPAP III SA con QuickNav utilizza energia in radiofrequenza solo per il suo funzionamento interno Di conseguenza le sue emissioni RF sono molto ridotte e tali da comportare bassi rischi d interferenza con eventuali dispositivi elettronici posti vicino a esso Emissioni RF CISPR 11 Classe B Il VPAP III STA con QuickNav indicato per l uso a in ogni tipo di ambiente compresi quelli Emissioni armoniche Classe A domestici e quelli collegati direttamente alla rete CEI 61000 3 2 pubblica a bassa tensione che rifornisce gli Variazioni di tensione sfarfallio Conforme edifici adibiti ad uso residenziale CEI 6
37. tagli sull uso di un umidificatore vedere il suo manuale per l utente Umidificatore HumidAire 2i 2iC L umidificatore HumidAire 2i o 2iC si attacca alla parte frontale dell apparecchio e permette di sfruttare rispettivamente l umidificazione riscaldata o a passaggio d aria fredda Esso non richiede altri accessori Il VPAP III ST A con QuickNav in grado di determinare automaticamente se l umidificatore HumidAire 2i sia presente o meno Umidificatore HumidAire o Passover Per la connessione dell unit all umidificatore HumidAire o Passover necessario il circuito dell aria medio 52 cm Nota Collocare l apparecchio sopra lo HumidAire o il Passover e mai sotto l umidificatore Questo accorgimento serve ad impedire che dell acqua possa versarsi all interno dell apparecchio Uso del tastierino e del display a cristalli liquidi QuickNav Il pannello di controllo dell apparecchio comprende un display a cristalli liquidi una serie di spie luminose e un tastierino VPAP II ST A Spie d allarme QuickNav _ Tasto Esci rosso Tacitazione allarmi QuickView Spia della terapia Tasto su gi Tasto Entra contestuale Sia _ verde Avvio stop Display a cristalli liquidi QuickNav Display a cristalli liquidi Il display a cristalli liquidi mostra i menu le schermate di trattamento e le situazioni di allarme Per facilitare la regolazione dei parametri dell apparecchio il tasti
38. tazione in una presa di corrente PRECAUZIONE LY Non connettere contemporaneamente all apparecchio sia il cavo CA sia quello CC tranne ove espressamente richiesto Configurazione dell apparecchio Italiano AVVERTENZA Assicurarsi che il cavo d alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che l apparecchiatura non sia danneggiata e Il coperchio del filtro dell aria protegge l apparecchio qualora vengano accidentalmente versati su di esso dei liquidi Assicurarsi che il filtro dell aria e il suo coperchio siano sempre installati 3 Inserire con cura un estremit del circuito dell aria nella presa di uscita dell aria dell apparecchio AVVERTENZA Il generatore di flusso va utilizzato solo con tubi dell aria ResMed L utilizzo di tubi di tipo diverso pu alterare gli effettivi valori della pressione somministrata e ridurre l efficacia del trattamento Non usare tubi conduttivi o antistatici 4 Connettere la maschera all estremit libera del circuito dell aria Connessione di un umidificatore AVVERTENZA Quando si usa un umidificatore posizionarlo al di sotto del livello del corpo durante il sonno in modo che l eventuale condensa in eccesso possa rifluire nella camera dell acqua e a un livello uguale o inferiore a quello in cui collocato l apparecchio Note e Sesiutilizza un umidificatore HumidAire o Passover necessario attivare l opzione dell umidificatore nei menu e Per maggiori det
39. temperatura ambiente di 35 C Per le Specifiche di temperatura del VPAP III ST A con QuickNav vedere Specifiche di sistema a pagina 19 Risoluzione dei problemi In caso di problemi provare ad applicare i suggerimenti che seguono Se i problemi dovessero persistere interpellare il proprio fornitore o ResMed Non tentare di aprire l apparecchio Problema Possibile causa Soluzione Italiano Il display a cristalli liquidi non visualizza nulla Il cavo d alimentazione non collegato o Assicurarsi che il cavo d alimentazione sia l interruttore generale non stato premuto collegato e che l interruttore sul retro dell apparecchio sia nella posizione di acceso ON L apparecchio eroga una quantit d aria insufficiente Si sta facendo uso della funzione Rampa Attendere che la pressione abbia il tempo di salire Il filtro dell aria sporco Sostituire il filtro Il circuito dell aria attorcigliato o forato Distendere o sostituire il circuito Il circuito dell aria non inserito Verificare il circuito dell aria correttamente La maschera e il copricapo non sono Sistemare meglio la maschera e il posizionati correttamente copricapo tappi delle prese di accesso della Rimettere i tappi maschera sono mancanti La pressione richiesta per il trattamento Rivolgersi al proprio medico perch regoli potrebbe essere cambiata la pressione L apparecchio non entra in funzio
40. uscita del trasmettitore espressa in watt VV secondo le informazioni fornite dal fabbricante e d la distanza di separazione consigliata in metri m L intensit dei campi emessi da trasmettitori in radiofrequenza fissi determinata da un rilevamento elettromagnetico in loco deve risultare inferiore al livello di conformit corrispondente a ciascuna gamma di frequenza Possono verificarsi interferenze in prossimit di dispositivi recanti il seguente simbolo a NOTA 1 Ut la tensione della rete CA prima dell applicazione del livello di test NOTA 2 A 80 MHz e 800 MHz vale la gamma di frequenza superiore NOTA 3 Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture oggetti e persone a L intensit dei campi emessi da trasmettitori fissi come le stazioni base per telefonia radio cellulare senza filo e i sistemi terrestri mobili di radiocomunicazione le radio amatoriali le emittenti radiofoniche in AM e FM e le emittenti televisive non possono essere previsti con precisione su base teorica Per la valutazione dell ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori in RF fissi bene prendere in considerazione un rilevamento in loco Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si utilizza il VPAP III STA con QuickNav superiore al corrispondente livello di conformit RF vedi
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