Istruzioni per l`uso
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1. 7 Preparazione del SenTec Digital Monitoring SDM Collegamento alla Rete Elettrica Aeon 8 Funzionamento a Batteria osssssosooosossosssssssessesuasnasaassuasuauaauaauaauasuaaaauaasuasaauaauauuauuaauauaauauaauuauaauauuaaauuauuauuauaaaaaaaaaaaaaaaaa 8 Accensione SDM BRERA O CO IR AA RR E 8 Preparazione del SenTec con un Sensore V Sign 1 2 1x221srsrrrrrsiari siriana D Installazione della DOM DO as 9 Collegamento Scollegamento di un Cavo Adattatore per Sensore artrite ieri 9 colcgamento del oan core We 10 controlo del Sensore Wai V epinis EID 10 Calibrazione e Conservazione del Sensore V Sign ru lai 10 Socs tuzione di Membrana CEL Seb is One ysS gm 12 Preparazione del SenTec con un Sensore Morbido per SpO eene 14 Connessione Disconnessione del Cavo Adattatore per la SpO dal monitor SDM ener eren nnne nnns 14 Connettere il Sensore Morbido per la SpO al Cavo Adattatore nee eene eene n enne nn enne nennen nnn nn nanus 14 Siti di Misurazione e Applicazione del sensore 111 eene eere eere nnnne nnn nnnm nnn nnns LO Pazienti Adulti Pediatrici gt 1 mese di 1 1 7 nnn nnn nnn n nnn 15 Neonat mo aT mese 15 pagina 3 Indice M2. sensore 2 Nel caso la membrana non fosse ben adesa al sensore in caso di intrappolamento d aria sar necessario ripetere la procedura di sostituzione descritta in precedenza 2 Verificare che non vi sia aria intrappolata tra la membrana e la superficie del sensore Confermare l avvenuta Sostituzione della Membrana sul monitor SDM Se l ispezione del sensore e della membrana si conclusa con esito positivo confermare l avvenuta sostituzione della membrana sul monitor menu Sostituzione della Membrana Nota Il timer di sostituzione della membrana si azzera solamente se viene confermato il cambio di membrana sul monitor Nota La voce del menu Sostituzione della Membrana attiva solamente se lo sportello della Stazione di Calibrazione aperto Importante Il Gel di Contatto non necessario per nessun passaggio del processo di rimembratura del sensore Il Gel di Contatto viene usato solamente per l applicazione del sensore pagina 13 Preparazione del SenTec con un Sensore V Sign Preparazione del SenTec con un Sensore Morbido per SpO Connessione Disconnessione del Cavo Connettere il Sensore Morbido per la SpO Adattatore per la SpO dal monitor SDM al Cavo Adattatore 24 Collegare un Cavo Adattatore per Aprire lo sportello plastico all estremit del cavo adattatore per 2224 Sensore per SpO al SDM La connessione sensore per SpO collegare il sensore ed il c
3. Istruzioni per l uso Per il sistema di monitoraggio digitale Software version SMB SW V07 01 MPB SW V05 01 or higher 139 GB eco 96 85 0 tea 2 0 F SenTec Digital Monitoring System Monitoraggio Digitale di Parametri Vitali 1 Area Display Trend 2 Area Display Numerico Tasto Menu Livello Precedente 4 Tasto di Pausa Silenziamento Allarme 5 Indicatore di Pausa Silenziamento Allarme LED giallo 6 Chiusura Sportello 7 Sportello Docking Station 8 Tasto Enter 9 Tasto Display 10 Indicatore Alimentazione AC Batteria LED verde giallo 11 Tasti SU 12 Indicatore ON OFF LED verde 13 Barra di Stato 14 Altoparlante laterale 15 Porta di collegamento sensore 16 Ingresso Uscita multipla chiamata infermiera amp uscita analogica 17 Porta seriale RS 232 18 Porta di connessione in rete LAN 19 Alloggiamento bombola gas 20 Ventola 21 Connettore terminale equipotenziale terra 22 Porta fusibile 23 Connettore Alimentazione AC 24 Interruttore ON OFF a rp li sentec Ores LAN a 100 Garanzia Il produttore garantisce all acquirente iniziale che ciascun componente del SenTec Digital Monitoring System vedere la lista dei componenti privo di difetti di costruzione e di materiali L unico obbligo del produttore nei confronti di questa garanzia la sostituzione dei componenti per i quali il produttore r
4. Un tono ripetitivo ad elevata intensit indicante una violazione dei limiti di SpO 2 sequenze di 5 impulsi brevi ripetuti ogni 10 secondi Allarme a media priorit Un tono ripetitivo a media intensit indicante una violazione dei limiti di tcPCO o FP 1 sequenza di 3 impulsi ripetuti ogni 10 secondi o un condizione critica della Batteria solamente se il Monitor Digitale SenTec non collegato alla rete Allarme a bassa priorit un tono ripetitivo a bassa intensit indicante una condizione del sistema che richiede l intervento dell operatore 1 sequenza di 2 impulsi ripetuti ogni 15 secondi pagina 28 Tasti e Allarmi del Monitor Digitale SenTec Nota Se un parametro instabile o invalido il sistema di allarmi non attivo per quel parametro Per i dettagli fare riferimento al Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec Premendo il tasto SILENZIAMENTO SPEGNIMENTO AUDIO gli allarmi acustici possono essere sospesi per 1 o 2 minuti a seconda delle impostazioni di menu o permanentemente mantenendo premuto per pi di 3 secondi AVVERTENZA La funzione Chiamata Infermiera disattivata quando gli allarmi sono sospesi Barra di Stato La barra di stato compare nella maggior parte delle schermate e La barra di stato a sinistra visualizza fino a 5 icone di stato centro nel campo del testo sono visualizzati i Messaggi di Stato messaggi di allarme informazione opzi
5. in modo corretto nello sportello della Stazione di Calibrazione e che lo sportello stesso sia ben chiuso 5 Chiudere lo sportello della Stazione di Calibrazione Il Monitor Digitale SenTec controlla il sensore ed avvier automaticamente una calibrazione se necessario Se il sensore pronto per l uso verr visualizzato un messaggio sul display Nel caso fosse necessaria la sostituzione della membrana attenersi alle istruzioni riportate nelle pagine seguenti infine confermare la sostituzione della membrana come richiesto dal monitor Nota Allaccensione del monitor o dopo aver rimembranato il sensore riporre il sensore nella Stazione di Calibrazione per tutto il tempo indicato dal messaggio Stabilizzazione Raccomandata del Sensore min che appare sulle schermate Pronto per l uso e Calibrazione AVVERTENZA Per mantenere il monitor pronto all uso tra un acquisizione e l altra tenerlo sempre acceso con il Sensore V Sign collegato e inserito nella Stazione di Calibrazione Il Monitor Digitale SenTec fornisce una funzione SMART CALMEN che consente di disconnettere o riconnettere un Sensore V Sign calibrato senza la necessit di ricalibrare il sensore a patto che la durata della disconnessione sia inferiore a 30 minuti e che l Intervallo di Calibrazione non sia scaduto durante la disconnessione Nota Nessuna calibrazione verr avviata se un sensore calibrato viene rimosso dalla Stazione di Calibrazione e reinseri
6. adatto per un Sensore Morbido per SpO L indice del paziente la posizione migliore Altri siti adatti per il monitoraggio sono il pollice l alluce e le dita piccole della mano Posizionare il sensore come descritto nelle Istruzioni per l Uso del Sensore Morbido per SpO Il dito del paziente deve essere inserito fino alla fine del sensore Posizionare il cavo del sensore lungo il dito del paziente e parallelo al braccio Fissarlo con un nastro adesivo se necessario Monitoraggio con un Sensore Morbido per Dopo l applicazione del sensore le letture di SpO e FP si stabilizzano tipicamente durante il primo minuto Durante la stabilizzazione della SpO e della FP le letture di SpO e FP sono definite come instabili valori visualizzati in grigio Se i valori misurati non si stabilizzano verificare la corretta applicazione del sensore Assicurarsi che il cavo del sensore sia fissato alla cute del paziente per evitare tensioni sul sensore 15 min 100 AD 3 9h i Sono disponibili diverse schermate di monitoraggio gia preconfigurate per dettagli fare riferimento al Manuale Tecnico YS 2009 09 01 15 28 31 Il tempo Massimo di permanenza nel sito di monitoraggio gestito dal SDM Rimuovere il sensore quando questo tempo scaduto Il messaggio di stato Tempo in Situ Scaduto verr visualizzato sul display Tasti e Allarmi del Monitor Digitale SenTec Tasti Il Monitor Digitale SenTec pu essere
7. controllato con sei tasti e per accedere nel menu e per ritornare al precedente livello del menu solo se la modalit di editing inattiva per disattivare la modalit di editing di un parametro Nota L accesso al Men pu essere disattivato bloccato ad es per un utilizzo domiciliare Tasto Menu Livello Precedente e Per navigare nel men con la barra blu solo se la modalit di editing inattiva e per aumentare o diminuire il valore di un parametro nel menu per il quale attiva la modalit di editing Tasto SUe Nota la maggior parte dei cambiamenti si attiva GIU immediatamente senza dover dare conferma e per aumentare o diminuire la luminosit del display solo durante il monitoraggio del paziente Tasto Silen ziamento Spegnimento Audio Tasto Enter e per sospendere gli allarmi audio per 1 o 2 minuti dipende dalle impostazioni di menu e per sospendere permanentemente gli allarmi audio premendo per gt 3 secondi Nota lo spegnimento degli allarmi possibile solamente se abilitato dal menu Responsabile Struttura per i dettagli riferirsi al Manuale Tecnico SDM Nota questo tasto inattivo se il parametro Impostazioni Allarmi Volume Allarme impostato a OFF dal Responsabile Struttura e per attivare i Men di Accesso Rapido per ulterior dettagli fare riferimento al Manulae Tecnico e attivare un sotto menu selezionato
8. o funzione e per attivare disattivare la modalit di editing per un parametro del menu selezionato e per confermare gli allarmi bloccati per i dettagli riferirsi al Manuale Tecnico del SDM e per attivare una schermata addizionale con le Informazioni di Sistema che mostra le informazioni relative all hardware software della scheda madre e della stazione di calibrazione pagina 26 Tasti e Allarmi del Monitor Digitale SenTec e per passare tra i vari display di misurazione disponibili e per disattivare la modalit di editing per un parametro del menu selezionato e per tornare alla schermata di monitoraggio da qual siasi livello del menu solo se la modalit di editing inattiva Esempio 1 Lingua Nota questo parametro pu essere disabilitato Utilizzare il menu del Monitor Digitale SenTec nel seguente modo e Premere per accedere al menu e Selezionare la voce Impostazioni di Sistema premere il tasto 3 volte ePremere il tasto per accedere al menu Impostazioni di Sistema e Selezionare la voce Lingua premere il tasto 3 volte e Premere il tasto per attivare la modalit di editing per la voce di menu Lingua Il simbolo di Enter alla fine della riga cambier nel simbolo della modalit di editing frecce SU e e Premere il tasto o il tasto per selezionare la lingua e Premere il tasto per disattivare la mod
9. riflettono i reali livelli di tcPCO del paziente Durante la stabilizzazione della tcPCO sia gli allarmi visivi che quelli audio sono disabilitati per il canale della tcPCO Se i valori misurati non si stabilizzano verificare che il sensore sia stato applicato correttamente Al fine di ridurre la presenza di bolle d aria tra la cute ed il sensore fondamentale un ottimale contatto tra il sensore e la cute del paziente Assicurarsi che il cavo del sensore sia fissato alla cute del paziente per evitare tensioni sul sensore In relazione al tipo di paziente selezionato voce menu Impostazione della Misurazione Paziente e dei parametri selezionati voce menu Impostazione della Misurazione Parametri attivi sono disponibili differenti schermate di misurazione pre configurate PI 0 9 140 687 15 AD 78h 420 10 LEM ado ru 2011 02 10 14 36 30 Sulla schermata Trend Online possibile impostare la baseline per la tcPCO e la SpO ad es per un facile riconoscimento delle variazioni della misura a seguito di modifiche nel setting del ventilatore o dopo somministrazione di farmaci Sul display le variazioni delta sono visualizzate in relazione ad un intervallo di tempo specifico passato minuti o alla linea di base stabilita A10 differenza tra il valore allo stato attuale e 10 il valore minuti prima AB differenza tra il valore attuale e la linea di baseo Il monitor in grado di gestire il t
10. Applicazione del Sensore Applicazione del Sensore V Sign con Anelli Adesivi AVVERTENZA L applicazione di una qualsiasi pressione sul sito di monitoraggio ed es utilizzando un bendaggio stretto potrebbe causare ischemia del sito di monitoraggio e conseguentemente misure inaccurate necrosi o in combinazione con sensori riscaldati scottature 1 Verificare che sul display sia visualizzato il messaggio Pronto per l Uso e verificare le impostazioni visualizzate sulla schermata Pronto per l Uso fare riferimento al paragrafo Impostazioni Misurazione a pag 16 2 Scegliere l anello adesivo pi appropriato MAR MI MAR SF e il sito di monitoraggio fare riferimento al paragrafo Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore a pag 15 Nota Evitare il posizionamento del sensore su superfici caratterizzate da grosse vene o aree con cute danneggiata 3 Radere la cute sul sito di monitoraggio se necessario 4 Detergere la cute sul sito di monitoraggio con un tampone imbevuto di una soluzione al 70 di isopropanolo e lasciar asciugare Utilizzare una nuovo anello adesivo su ciascun paziente 5 Rimuovere la pellicola protettiva della parte adesiva dell anello di fissaggio 6 Posizionare l anello sul sito di misurazione e premere delicatamente sulla sua superficie Muovere il dito sull anello intorno alla circonferenza per garantire una buona adesione dell intero adesivo alla
11. F Indicatore ALIMENTA ZIONE AC BATTERIA e giallo Segnali acustici degli allarmi sospesi per 1 o 2 minuti giallo lampeggiante Segnali acustici degli allarmi sospesi permanentemente premendo il tasto Silenziamento Spegnimento Allarmi gt 3 secondi e LED spento Segnali acustici attivi oppure permanentemente sospesi impostando ad OFF la voce del menu Impostazioni degli Alarmi Volume Allarmi verde Monitor Digitale SenTec acceso e LED spento Monitor Digitale SenTec spento verde collegato a rete batteria completamente carica e giallo collegato a rete batteria in fase di ricarica e LED spento non collegato a rete es alimentato dalla batteria interna Nota le funzioni dell indicatore ALIMENTAZIONE BATTERIA valgono sia per il monitor acceso sia il monitor spento Allarmi Il Monitor Digitale SenTec utilizza degli allarmi acustici come descritto in questa sezione e degli allarmi visivi riferirsi alla sezione precedente e a questa sezione per attirare l attenzione dell utilizzatore quando un valore misurato viola i limiti di allarmi oppure per indicare condizioni tecniche del dispositivo che richiedono l intervento di un operatore Nota Per una descrizione dettagliata dei livelli degli allarmi che possono anche essere disabilitati fare riferimento al Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec Gli allarmi acustici sono i seguenti Allarme ad elevata priorit
12. Stazione di Calibrazione rimuovere qualsiasi residuo di Gel di Contatto dal sensore e dalla cute del paziente con un tampone imbevuto di una soluzione al 70 di isopropanolo QoS 0 00 L J NL SA 3 Controllare il sensore fare riferimento al paragrafo Controllo del Sensore V Sign a pag 10 a le condizioni della membrana b il colore dell anello posto al centro del sensore dovrebbe essere marrone c la sua pulizia integrit Se viene riscontrato un qualsiasi difetto non utilizzare il sensore per i monitoraggio del paziente 4 Aprire lo sportello della Stazione di Calibrazione 5 Agganciare il sensore all alloggiamento all interno dello sportello della Stazione di Calibrazione luce rossa visibile Chiudere lo sportello della Stazione di Calibrazione es Se necessario una calibrazione del sensore sj avvier automaticamente Prestare attenzione ai messaggi visualizzati a schermo AVVERTENZA Per mantenere il monitor pronto all uso tra un acquisizione e l altra tenerlo sempre acceso con il Sensore V Sign collegato e inserito nella Stazione di Calibrazione Nota Il monitor SDM visualizzer il messaggio Pronto per l Uso quando sar pronto pagina 24 Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore Fissaggio di un Sensore Morbido per SpO Selezionare un sito di monitoraggio
13. alit di editing Il simbolo della modalit di editing alla fine della riga cambier nel simbolo di Enter e Premere il tasto per evidenziare la voce successiva Conferma Lingua Vista Principale e premere il tasto per confermare Il Monitor Digitale SenTec torner automaticamente alla schermata principale Esempio 2 Sostituzione membrana Utilizzare il menu del Monitor Digitale SenTec nel seguente modo Nota E possibile accedere al menu Sostituzione membrana e alla funzione lt Sostituzione Membrana Eseguita gt solamente quando il sensore non si trova nella Stazione di Calibrazione e quando non applicato al paziente e Premere il tasto per accedere al menu e Selezionare la voce Sostituzione Membrana premere il tasto 2 volte e Premere il tasto per accede al menu Sostituzione Membrana e Selezionare la voce Sostituzione Membrana Eseguita premere il tasto una volta e Premere il tasto per confermare l avvenuta sostituzione della membrana Importante Il temporizzatore della membrana si aggiorner solamente se la sostituzione della membrana stata confermata Nota L interruttore ON OFF situato sul pannello posteriore del SDM Indicatori LED Il Monitor Digitale SenTec utilizza tre LED per l indicazione visiva degli allarmi dello stato on off o dello stato di alimentazione Indicatore SILENZIA MENTO SPEGNI MENTO Indicatore ON OF
14. as scadute o for nite da altri fabbricanti diversi da SenTec L utilizzo di bombole di gas non SenTec potrebbe danneggiare la Stazione di calibrazione Miscele di calibrazione improprie potrebbero causare una calibra zione non corretta del sensore e tradursi quindi in dati di tcPCO non corretti Collegamento Scollegamento di un Cavo Adattatore per Sensore Collegare il Cavo Adattatore per Sensore Digitale al Monitor Digitale SenTec Il cavo deve essere assicurato al monitor spingendo lo spinotto finch le due clampe saranno agganciate Per scollegare il cavo dal SenTec premere i due tasti sullo spinotto nero vedere illustrazione e tirare per V rimuovere il cavo pagina 9 Preparazione del SenTec con un Sensore V Sign Collegamento del Sensore V Sign Collegare il sensore V Sign al cavo Adattatore per Sensore Digitale Controllo del Sensore V Sign a Pulire i residui di gel dal sensore strofinandone delicatamente la superficie inclusa la membrana l alloggiamento e il cavo con una soluzione al 70 di isopropanolo Nota Non usare il sensore se sono presenti danni visibili sulla stazione di calibrazione sul cavo o se il colore dell anello posto al centro del sensore ha un aspetto metallico dovrebbe essere di colore marrone Contattare il Servizio di Assistenza del distributore locale autorizzato da SenTec b Sostituire la
15. avo adattatore 2 Al pu considerarsi effettuata correttamente lo sportello plastico sopra i connettori 4 2 quando i due fermi della spina saranno N AI saldamente agganciati alla presa 13 2 22 Per scollegare il cavo dal SenTec premere i due tasti sullo spinotto nero vedere illustrazione e tirare per rimuovere il Cavo Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore Sensore V Sign 2 VS A P N e Sensore Morbido per SpO RSS M lobo dell orecchio Ear Clip fronte guancia MAR MI torace sotto la Matura MAR MI clavicola addome Intatta Sensibile MAR SF Fragile fronte guancia MAR MI torace sotto la Sensibile Clavicola parte Fragile superiore del braccio area dietro il lobo lobo dell orecchio lobo dell orecchio fronte guancia Sensibile MAR SF Fragile Intatta SpO Soft Sensor dito dita dei piedi Paziente gt 20 kg La scelta del sensore e del tipo di applicazione del sensore dipende dai parametri che devono essere monitorizzati dalla condizione della cute e dall et del paziente schiena fronte coscia Sensibile MAR SF interna o anteriore Fragile Nota Per applicare il sensore V Sign con la clip auricolare il lobo dell orecchio deve essere sufficientemente ampio da coprire l intera membrana del sensore Se il lobo troppo piccolo dovrebbe essere utilizzato un anello adesivo modello MAR MI o MAR SF per applicare il
16. cute 7 Applicare una piccola goccia di Gel di Contatto sulla cute al centro dell anello adesivo In alternativa pu essere utilizzato un tampone per applicare il gel di contatto Assicurarsi che il liquido di contatto non inumidisca la parte adesiva dell anello Nota In sostituzione del Gel di Contatto possibile utilizzare acqua acqua sterile o soluzione fisiologica sterile AVVERTENZA Non ingerire il gel di contatto Tenere lontano dalla portata di bambini Evitare il contatto con gli occhi e ferite Utilizzare esclusivamente gel di contatto approvato da SenTec 8 Aprire lo sportello della Stazione di Calibrazione ed estrarre il sensore Nota Afferrare sempre il sensore per la testa e non tirarlo mai per il cavo 9 Chiudere lo sportello della Stazione di Calibrazione 10 Controllare il sensore fare riferimento al paragrafo Controllo del Sensore V Sign a pag 10 a le condizioni della membrana b il colore dell anello posto al centro del sensore dovrebbe essere marrone c la sua pulizia integrit Se viene riscontrato un qualsiasi difetto non utilizzare il sensore per il monitoraggio del paziente 11 Afferrando il sensore dal cavo inserire per prima l estremit del sensore nell anello e poi applicare una leggera pressione verso il basso Questo consentir l inserimento i del sensore nell anello esercitando una mini
17. dal Kit Sostituzione della Membrana in 4 Step La procedura di sostituzione della membrana si esegue nei seguenti 4 stadi 1 rimozione della membrana usata 2 pulizia della superficie del sensore 3 applicazione del nuovo elettrolita sulla superficie del sensore e 4 applicazione di una nuova membrana sul sensore Mantenere il kit di Sostituzione della Membrana in posizione _ _ Orizzontale ripetendo la seguente procedura per 4 volte 28 1x press 1 Premere verso il basso lentamente ma con decisione con il palmo della mano e mantenere premuto per 3 secondi 2 Afferrare la base del kit con j una mano e ruotare con l altra mano la parte superiore senso orario fino al successivo blocco Ripetere la seguente procedura per alter 3 volte Importante Ricordarsi di ripetere la procedura di pressione e rotazione 4 volte Rimozione del sensore dal kit di sostituzione della membrana Premere ulteriormente per liberare il sensore o sollevarlo per rimuoverlo dal kit di sostituzione della membrana Ispezione della Membrana del Sensore AVVERTENZA Non utilizzare il sensore se il colore dell anello posto al centro del sensore ha un aspetto metallico 1 Verificare che la membrana del sensore sia adeguatamente fissata al
18. dalla portata di bambini Evitare il contatto con gli occhi e ferite Utilizzare esclusivamente gel di contatto approvato da SenTec 9 Posizionare il lobo dell orecchio in posizione orizzontale Inserire lateralmente 9 il sensore e fissare il sensore nella parte 5 o posteriore del lobo Chiudere la Clip dall alto quindi riportare il lobo in posizione verticale Il sensore applicato correttamente solo se l intera superficie scura risulta coperta dal lobo Accertarsi che il sensore aderisca bene alla cute e non vi siano bolle d aria tra la membrana ed il lobo _ 10 Avvolgere una volta il cavo del sensore attorno all orecchio del paziente e fissarlo 9 alla guancia con nastro adesivo modo 5 da ridurre la tensione sul cavo stesso come mostrato in figura Premere delicatamente il sensore e la Clip Auricolare come controllo finale dell applicazione Agganciare la Clip di Fissaggio agli indumenti del paziente o al lenzuolo 11 Constatare l aumento della tcPCO stabilizzazione della tcPCO fare riferimento al paragrafo Monitoraggio con il sensore V Sign a pag 16 e verificare che i parametri SpO e PR se attivi siano stabili Se necessario verificare l applicazione del sensore o riposizionarlo Nota Applicare sempre il sensore su siti che presentano cute integra e intatta Le misure di tcPCO effettuate su lobi perforati potrebbero risultare non corrette pagina 18 Siti di Misurazione e
19. del software V STATS sono disponibili vari profili gi preconfigurati Informazioni visualizzate nell angolo in alto a destra Temperatura Sensore visualizza la temperatura del sensore attualmente selezionata questo indicatore viene visualizzato sola mente se il sensore collegato riscaldato AVVERTENZA La temperatura del sensore non dovrebbe essere impostata ad un valore superiore ai 41 5 C nei neonati infanti fina ad un anno di et AVVERTENZA L uso di una temperatura superiore a 41 C richiede una particolare attenzione nei pazienti con pelle delicata es neonati anziani ustionati pazienti con patologie della cute Impostazioni speciali di riscaldamento visualizza l attuale configurazione di RISCALDAMENTO INIZIALE e di PROTEZIONE del SITO Per informazioni dettagliate delle impostazioni di riscaldamento fare riferimento al Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec Informazioni visualizzate al centro del display Parametri attivati indica i parametri pCO SpO PR che sono attualmente attivati I parametri che possono essere monitorati con il SenTec dipendono dal tipo di sensore dal tipo di paziente e dal sito di monitoraggio Fare riferimento al paragrafo Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore a pag 15 per informazioni dettagliate Variare i parametri se necessario Monitor Disponibile h indica il tempo disponibile per il monitoraggio del paziente per es l intervallo di tempo dop
20. della carica rimanente L indicatore funzionamento a rete batteria 10 fornisce l indicazione dello stato di carica della batteria Verde SDM collegato a rete AC e batteria completa mente carica Giallo SDM collegato a rete AC e batteria in fase di ricarica LED Spento SDM non collegato a rete AC es funzionamen to a batteria La ricarica completa di una batteria scarica richiede approssimativamente 7 ore Accensione SDM Accendere il monitor SDM premendo l interruttore ON OFF posto sul retro del Monitor Digitale SenTec 22 Il monitor SDM effettua automaticamente una procedura di auto verifica POST Nota Se il POST fallisce non utilizzare l apparecchiatura e contattare l assistenza tecnica SenTec o il centro di assistenza tecnica locale autorizzato fare riferimento al Manuale Tecnico del SMD Effettuare il controllo delle seguenti impostazioni e apportare le opportune modifiche se necessario 1 il profilo corrente 2 il modo paziente selezionato Adulto Neonatale 3 le impostazioni della temperatura e 4 il tempo di monitoraggio disponibile 5 250 2x El 20LW sA Patient Monitor UL 60601 1 ICE 60601 2 23 e 1 100 240 V 50 60 Hz 0120 max 450 mA Interruttore ON OFF J Preparazione del SenTec con un Sensore V Sign Installazione della Bombola Gas Nota il gas di calibrazione necessario solamente per il monitora
21. e pulizia e disinfezione cos come verifiche di sicurezza Le istruzioni relative alla pulizia e o disinfezione del Monitor Digitale SenTec dei cavi adattatori per sensori digitali e del cavo adattatore per SpO sono contenute nel Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec Riferirsi alle rispettive Istruzioni per l Uso per le procedure di pulizia e o disinfezione del Sensore V Sign e del Sensore Morbido per SpO Controlli periodici Ad intervalli regolari procedere ai seguenti controlli e Verificare le condizioni del Sensore V Sign prima e dopo ogni utilizzo fare riferimento al paragrafo Controllo del Sensore V Sign a pag 10 e Autotest all accensione POST Ogni volta che il SenTec viene ac ceso viene eseguito un autotest automaticamente Se il monitor viene lasciato sempre acceso spegnere e riaccendere il monitor mensilmente per consentire l esecuzione dell autotest POST e Mensilmente controllare il monitor i sensore e tutti i cavi per escludere la presenza di danni funzionali o meccanici Le parti difettose devono essere sostituite con ricambi originali e Ad intervalli mensili confrontare la lettura del barometro Ji del monitor SenTec con un barometro opportunamente calibrato e Ad intervalli mensili verificare la funzione di allarme del SenTec eUna volta alla settimana pulire la Stazione di Calibrazione e la guarnizione con un tampone imbevuto di una soluzione al 70 di isopropanolo e Ad int
22. empo massimo di permanenza del sensore nel sito di monitoraggio Rimuovere il sensore dal sito di monitoraggio sia nel caso in cui sia scaduto il tempo messaggio di stato Tempo in Situ scaduto sia nel caso in cui sia necessaria una calibrazione del sensore messaggio di stato Calibrare il sensore Rimozione del Sensore V Sign dal Sito di Monitoraggio a Clip Auricolare 1a Rimuovere il nastro adesivo utilizzato per fermare il cavo e rimuovere delicatamente la Clip Auricolare dal lobo del paziente Staccare il sensore dalla Clip Auricolare con cautela Nota possibile anche rimuovere N solamente il sensore dalla Clip e lasciare la Clip Auricolare attaccata al lobo del paziente per successive misurazioni b Anello Adesivo Nota Per ispezionare il sito di monitoraggio o per la calibrazione del sensore non necessario rimuovere l Anello Adesivo dalla cute 1b Tenere l anello di fissaggio con due dita ai lati del sensore e ruotare il sensore tirandolo delicatamente verso l alto Tirare piano la linguetta dell anello di fissaggio per rimuoverlo dalla cute Nota Rimuovere con delicatezza l adesivo dalla pelle Importante Controllare sempre la cute prima di riapplicare il sensore nel medesimo sito di monitoraggio 2 Dopo l utilizzo e prima di inserire il sensore nella
23. er completare il fissaggio 5 Da ultimo rimuovere la carta protettiva presente sulla superficie di Staysite Adhesive 3 e premere leggermente sull adesivo per completare il fissaggio Controllare che il fissaggio sia stabile Per rimuovere Staysite Adhesive tirare leggermente l adesivo parallelamente alla cute e toglierlo Rimuovere l anello di fissaggio tirando leggermente sulla linguetta Nota Prestare sempre molte precauzioni durante la rimozione degli adesivi pagina 22 Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore Monitoraggio con il Sensore V Sign 139 4 96 2009 09 01 15 28 31 Dopo del sensore le letture della tcPCO tendono a stabilizzarsi un periodo da 2 a 10 minuti questo corrisponde al tempo necessario per riscaldare indurre una arterializzazione localizzata del sito di monitoraggio cos come per raggiungere un equilibrio tra la concentrazione di CO dei tessuti cutanei e la concentrazione di nell elettrolita del sensore Durante la stabilizzazione della tcPCO il valore di tcPCO aumenta il messaggio Stabilizzazione della tcPCO compare sulla barra di stato del display e le letture di tcPCO sono definite come instabili valore parametro in grigio indicando in questo modo che le letture di tcPCO durante la stabilizzazione non
24. ero include il trasferimento di pazienti all interno di un ospedale o di una struttura di tipo ospedaliero pagina 5 Uso previsto e limitazioni Limitazioni della Misurazione trans cutanea di Gas ematici SDMS visualizza la pressione parziale di CO transcutanea tcPCO La correlazione tra i valori transcutanei tcPCO ed arteriosi PaCO di CO potrebbe essere influenzata dalle seguenti condizioni cliniche o fattori e Ipoperfusione del sito di misurazione ad esempio a causa di basso indice cardiaco shock circolazione centralizzata ipotermia somministrazione di farmaci vasoattivi o pressione meccanica sul sito di monitoraggio le letture della tcPCO sono tipicamente troppo elevate se il sito di monitoraggio ipoperfuso e Sito di Monitoraggio inadeguato e o alterazioni della cute o dei tessuti sotto cutanei del paziente posizionamento sopra vene superficiali di grosso calibro o zone cutanee danneggiate o edema e Contatto inadeguato tra la cute del paziente e il sensore la CO si mescola con l aria ambiente e Shunts artero venosi Nota SDMS non un analizzatore di gas ematici da laboratorio Nell interpretazione dei valori rilevati di tcPCO si devono pertanto tenere in considerazione le limitazioni sopra citate Nota Quando vengono confrontati i valori di tcPCO visualizzati dal Monitor Digitale SenTec con quelli ottenuti dall emogasanalisi arteriosa EGA osservare le seguenti linee guida 1 Prelevare e mane
25. ervalli mensili controllare che lo sportello e la guarnizione della Stazione di Calibrazione non siano danneggiati Riferirsi al Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec e alle Istruzioni per l Uso dei sensori per ulteriori e complete verifiche funzionali e per le procedure di manutenzione dettagliate Nota Ad intervalli mensili verificare il materiale di consumo Sostituire il materiale scaduto Service consigliato eseguire delle verifiche di sicurezza ad intervalli regolari almeno ogni 24 mesi o in accordo alle normative governative vigenti riferirsi al Manuale Service per i dettagli Per eseguire una verifica di sicurezza per interventi tecnici contattare personale qualificato o il rappresentante locale SenTec Le procedure di riparazione o service che richiedono l apertura del monitor Digitale SenTec devono essere eseguite da personale autorizzato SenTec AVVERTENZA L apertura del Monitor Digitale SenTec deve essere eseguita solamente da personale autorizzato SenTec Non ci sono parti riparabili dall utente all interno del SenTec pagina 30 Manutenzione del Monitor Digitale SenTec senTec ADVANCING NONINVASIVE PATIENT MONITORING HB 005774 f Art 100981
26. ggiare con estrema i campioni di sangue come da protocollo 2 I campioni di sangue devono essere ottenuti in condizioni stabili 3 I valori di PaCO ottenuti dall emogasanalisi arteriosa EGA devono essere confrontati con i valori di tcPCO del Monitor Digitale SenTec al momento del prelievo del sangue 4 I valori di tcPCO visualizzati dal Monitor Digitale SenTec vengono automaticamente corretti a 37 C indipendentemente dalla temperatura del paziente se la funzione Modalit Correzione Severinghaus Auto Nell effettuare l emogasanalisi arteriosa verificare il corretto inserimento della temperatura del paziente nell emogasanalizzatore Utilizzare il valore 37 C PaCO dell emogasanalizzatore nel confrontare i valori di tcPCO del Monitor Digitale SenTec 5 Verificare il corretto funzionamento dell emogasanalizzatore Periodicamente confrontare la pressione barometrica dell emogasanalizzatore con un barometro calibrato di riferimento Nota Contattare SenTec per effettuare le correzioni per altre temperature Limitazioni della Pulsossimetria SDMS monitorizza la saturazione funzionale di ossigeno SpO Le seguenti situazioni cliniche o i seguenti fattori possono limitare la correlazione tra la SpO misurata e la saturazione arteriosa SaO e potrebbero causare la perdita del segnale del polso 1 emoglobina disfunzionale MetHb 2 soluzioni di contrasto intravascolari come indocaina verde o blu d
27. ggio della tcPCO con i sensori V Sign Nota Per lo smaltimento delle bombole di gas vuote fare riferimento alle procedure relative ai contenitori in alluminio Nota La icona di stato della bombola compare solamente se il sensore alloggiato nella Stazione di Calibrazione e se il parametro tcPCO attivato L icona Gas diventa gialla se la capacit rimanente sotto il 10 e rossa se la bombola di gas vuota Sostituire la bombola di gas se compare il messaggio Bombola Gas sulla barra di stato L alloggiamento della bombola di gas situato sul retro del monitor 4 Rimuovere la bombola di gas ruotandola in senso anti orario Inserire la bombola del gas ruotandola in senso orario ed assicurarla senza applicare eccessiva forza Nota Non utilizzare bombole di gas scadute AVVERTENZA Assicurarsi che la bombola gas sia correttamente inserita ruotandola in senso orario ca 4 5 giri ed assicurarla senza applicare eccessiva forza Un errato posizionamento potrebbe causare un errata calibrazione del sensore oppure potrebbe aumentare il consumo di gas AVVERTENZA Contenitore pressurizzato Proteggere dalla luce del sole e non esporre a temperature superiori a 50 C Non perforare o bruciare anche dopo l uso Non spruzzare su una fiam ma viva o su qualsiasi materiale incandescente AVVERTENZA Non utilizzare bombole di g
28. i metilene 3 bassa perfusione al sito di misurazione 4 pigmentazione cutanea 5 agenti coloranti applicati esternamente ad es smalto per unghie creme colarate 6 pulsazioni venose ad es a causa di misurazioni effettuate sulla fronte guancia o lobo dell orecchio su paziente in posizione Trendelenburg estrema pazienti con patologie cerdivascolari 7 prolungati e o eccessivi movimenti del paziente 8 anemia 9 esposizione del sensore a luce ambiente di elevata intensit 10 defibrillazione e 11 alcune patologie cardiovascolari Nota Le tecniche di misurazione della saturazione di ossigeno inclusa la pulsossimetria non sono in grado di rilevare l iperossemia Nota A causa della forma a S della curva di dissociazione dellaossiemoglobina la sola pulsossimetria non in grado di riscontrare in maniera affidabile problemi respiratori nei pazienti a cui somministrata una quantit supplementare di ossigeno SenTec Digital Monitoring System SDMS Nota Se non specificato il termine Sensore V Sign fa riferimento ad entrambi i modelli disponibili Sensore V Sign e Sensore V Sign 2 Il sistema SDMS costituito dai seguenti componenti principali eIl Monitor Digitale SenTec SDM compreso il cavo di alimentazione la spina elettrica dipende dal paese di vendita e Il Manuale delle Istruzioni del SDMS la lingua dipende dal paese di vendita Manuale del SDMS su CD contenente informazioni de
29. iconosce la copertura della garanzia con un componente sostitutivo Esclusioni dalla Garanzia SenTec AG non garantir non verificher le caratteristiche di funzionamento n accetter reclami di garanzia di responsabilit dei prodotti nei casi in cui le procedure consigliate non siano state eseguite il prodotto sia stato oggetto di uso improprio accidentale o dovuto a negligenza il prodotto sia stato danneggiato da cause estranee gli accessori impiegati siano diversi da quelli consigliati da SenTec o le riparazioni non siano state eseguite da personale tecnico autorizzato da SenTec PRECAUZIONE La legge Federale negli Stati Uniti d America limita la vendita di questo apparecchio a o su prescrizione di un medico Brevetti Marchi Depositati Diritti d Autore International Industrial Design No DM 054179 Japanese Design No 1137696 U S Design Patent No D483488 Canadian Patent No 2466105 European Patent No 1335666 German Patent No 50111822 5 08 Spanish Patent No 2278818 Hongkong Patent No HK1059553 U S Patent No 6760610 Chinese Patent No ZL02829715 6 European Patent No 1535055 German Patent No 50213115 2 Spanish Patent No 2316584 Indian Patent 201300 Japanese Patent No 4344691 U S Patent No 7862698 SenTec V Sign V STATS V CareNeT V Check Staysite and Advancing Noninvasive Patient Monitoring are trademarks of SenTec AG 2013 SenTec AG Tutti i diritti riservati Il contenuto di quest
30. io e conseguentemente misure inaccurate necrosi o combinazione con sensori riscaldati scottature AVVERTENZA Evitare l applicazione di Staysite Adhesive completamente circolare intorno ad un arto ATTENZIONE Non applicare sulla cute lesa ATTENZIONE Staysite Adhesive non raccomandato per i pazienti che mostrano reazioni allergiche ai cerotti adesivi e per i pazienti che sudano in abbondanza Nota Staysite Adhesive deve sempre essere utilizzato in abbinamento con un anello di fissaggio che deve essere sempre posizionato prima di Staysite Adhesive Nota Il sensore SenTec deve essere posizionato successivamente all applicazione di Staysite Adhesive Vista schematica di Staysite Adhesive I numeri indicano la sequenza di applicazione 1 2 3 1 Tenere la pellicola di protezione pi piccola di Staysite Adhesive con una mano Poi con l altra mano rimuovere le pellicola di protezione pi grande 1 2 Applicare Staysite Adhesive al di sopra dell anello di fissaggio e sulla cute del paziente Fare attenzione a posizionare il profilo circolare di Staysite Adhesive esattamente in corrispondenza dell anello di fissaggio MAR Monouso 3 Premere leggermente lungo la superficie di Staysite Adhesive per assicurarne il fissaggio alla cute 4 Rimuovere anche la pellicola di protezione pi piccola 2 leggermente p
31. ma pressione sulla cute Ruotare leggermente il sensore nell anello e premere delicatamente il sensore per assicurare la distribuzione del Gel di Contatto Nota Prestare attenzione affinch non si formino cuscinetti d aria tra il sensore e la cute 12 Ruotare il sensore nella posizione migliore Per il posizionamento sulla fronte o sulla guancia avvolgere una volta il cavo intorno all orecchio e fissare il cavo con un nastro adesivo alla guancia Per le altre applicazioni posizionare il nastro adesivo 5 10cm per il fissaggio del cavo a 5 10 cm dalla testa del sensore Agganciare la Clip di Fissaggio agli indumenti del paziente o al lenzuolo 13 Verificare che il valore di tcPCO sia in aumento stabilizzazione della tcPCO fare riferimento al paragrafo Monitoraggio con il Sensore V Sign p 23 e controllare che i valori di SpO e PR se attivi siano stabili Se necessario verificare la corretta applicazione del sensore e o riposizionarlo Nota In alternativa possibile far aderire prima il sensore all Anello adesivo e successivamente posizionare l anello con il sensore sul sito di fissaggio pagina 20 Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore Applicazione di Staysite Adhesive AVVERTENZA L applicazione di una qualsiasi pressione sul sito di monitoraggio ed es utilizzando un bendaggio stretto potrebbe causare ischemia del sito di monitoragg
32. membrana del sensore se appare danneggiata se non adeguatamente fissata al sensore in presenza di aria intrappolata se l elettrolita risulta secco Calibrazione e Conservazione del Sensore V Sign Se necessaria una calibrazione del sensore il Monitor Digitale SenTec riporter automaticamente il messaggio Calibrare il Sensore nella barra di stato Il messaggio Calibrazione del sensore raccomandata viene invece visualizzato quando raccomandata la calibrazione del sensore Per calibrare il sensore 1 Aprire lo sportello della Stazione di Calibrazione tirando la maniglia 2 Controllare la guarnizione della Stazione di Calibrazione Se necessario pulire la Stazione di Calibrazione e la guarnizione utilizzando un tampone di cotone imbevuto con una soluzione al 70 di isopropanolo AVVERTENZA Pulire sempre il sensore prima di inserirlo nella Stazione di Calibrazione 3 Agganciare il sensore all alloggiamento all interno dello sportello luce rossa visibile PRECAUZIONE Un posizionamento errato del sensore all interno della Stazione di Calibrazione potrebbe danneggiare il sensore la Stazione di Calibrazione o loro parti 4 Il sensore deve essere inserito correttamente nell alloggiamento affinch lo sportello della Stazione di Calibrazione possa chiudersi completamente AVVERTENZA Affinch la calibrazione possa avvenire correttamente necessario che il sensore sia sempre posizionato
33. ncati in precedenza non necessariamente corrispondono a quelli forniti Una lista completa di tutti i prodotti disponibili tra cui il materiale di consumo e gli accessori disponibile sul sito web della SenTec AG www sentec ch pagina 7 SenTec Digital Monitoring System SDMS Preparazione del SenTec Digital Monitoring SDM Collegamento alla Rete Elettrica CA Inserire il connettore femmina del cavo di alimentazione nel connettore di alimentazione sul pannello posteriore del monitor Q3 Inserire il connettore maschio del cavo di alimentazione in una presa di corrente provvista di regolare messa a terra Il SenTec si adatter automaticamente al voltaggio locale 100 240V 50 60 Hz Controllare che l indicatore di funzionamento a rete batteria sia acceso Nel caso in cui l indicatore di funzionamento rete batteria non fosse acceso controllare il cavo di alimentazione i fusibili e la presa di corrente Funzionamento a Batteria Il Monitor Digitale SenTec dotato di una batteria interna ricaricabile agli Ioni di Litio che pu essere utilizzata per alimentare il monitor durante il trasporto o qualora non sia disponibile il collegamento alla rete Una batteria nuova e completamente carica fornisce 11 ore di monitoraggio se Modalit Notturna OFF in Automatico e 16 ore di monitoraggio se Modalit Notturna ON rispettivamente display retroilluminato a LED Il simbolo della batteria fornisce un indicazione
34. nitor Digitale SenTec SDM dai sensori e dagli accessori indicato per il monitoraggio continuo non invasivo di pazienti e Sensore V Sign VS A P e il Sensore V Sign 2 VS A P N sono indicati per l uso con il SenTec Digital Monitor qualora sia richiesto il monitoraggio non invasivo della pressione dell anidride carbonica pCO della saturazione di ossigeno SpO e della frequenza del polso FP su pazienti adulti e pediatrici In pazienti neonatali l utilizzo dei Sensori V Sign e V Sign 2 indicato solamente per il monitoraggio della pressioni dell anidride carbonica eLa Clip Auricolare SenTec prevista per un uso con i Sensori V Sign e V Sign 2 qualora sia richiesto il monitoraggio continuo non invasivo della pressione di anidride carbonica pCO della saturazione di ossigeno SpO e della frequenza del polso FP La Clip Auricolare da intendersi per uso su singolo paziente ed indicata per applicare il Sensore V Sign o V Sign 2 al lobo dell orecchio del paziente L uso della clip controindicata in pazienti il cui lobo dell orecchio sia troppo piccolo per garantire un adeguata applicazione del sensore e Gli Anelli Adesivi modello MAR SF MAR MI sono indicati per l applicazione del Sensore V Sign o V Sign 2 su siti convenzionali di misurazione della pCO quando richiesto il monitoraggio continuo non invasivo della pCO su pazienti adulti pediatrici e neonatali Questi sono indicati pe
35. o aver rimosso il sensore dalla Stazione di Calibrazione o l applicazione del sensore al paziente fino a che non scaduto il Tempo in Sito o se la tcPCO abilitata l Intervallo di Calibrazione il primo tra i due Sostituzione Membrana fra gg indica il numero di giorni residui fino alla prossima sostituzione di membrana solo se la pCO abilitata so se la tcPCO attiva Stabilizzazione raccomandata del sensore min indica la durata di stabilizzazione raccomandata del sensore in minuti se la pCO abilitata viene visualizzata solamente se consigliata una stabilizzazione del sensore e il messaggio e attivo Nota Se il SDMS nella modalit SLEEP il display inattivo nero Premere un tasto qualsiasi del monitor fare riferimento alla sezione Tasti a pag 26 per attivare il display Applicazione del Sensore V Sign con Clip Auricolare AVVERTENZA L applicazione di una qualsiasi pressione sul sito di monitoraggio ed es utilizzando un bendaggio stretto potrebbe causare ischemia del sito di monitoraggio e conseguentemente misure inaccurate necrosi o in combinazione con sensori riscaldati scottature 1 Verificare che sul display sia visualizzato il messaggio Pronto per l Uso e verificare le impostazioni visualizzate sulla schermata Pronto per l Uso fare riferimento al paragrafo Impostazioni Misurazione a pag 16 2 Detergere il lobo dell orecchio con un tampone imbevut
36. o di una soluzione al 70 di isopropanolo e lasciare asciugare 3 Aprire lo sportello della Stazione di Calibrazione ed estrarre il sensore Nota Afferrare sempre il sensore per la testa e non tirarlo mai per il cavo pagina 17 Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore 4 Chiudere lo sportello della Stazione di Calibrazione 5 Controllare il sensore fare riferimento al paragrafo Controllo del Sensore V Sign a pag 10 a le condizioni della membrana b il colore dell anello posto al centro del sensore dovrebbe essere marrone c la Sua pulizia integrit Se viene riscontrato un qualsiasi difetto non utilizzare il sensore per il monitoraggio del paziente 6 Rimuovere il rivestimento di protezione del nastro adesivo sulla clip auricolare Utilizzare una nuova clip auricolare su ciascun paziente lt Nota Il sensore potr ruotare facilmente se inserito correttamente 7 Retire ambas as peliculas dos adesivos 8 Applicare una piccola goccia di gel di contatto al centro della superficie della membrana Accertarsi che la Clip Auricolare rimanga aperta e maneggiare il sensore in modo tale che il gel di contatto non coli dalla membrana Evitare che si bagni la parte adesiva della Clip Nota In sostituzione del Gel di Contatto possibile utilizzare acqua acqua sterile soluzione fisiologica sterile AVVERTENZA Non ingerire il gel di contatto Tenere lontano
37. o documento non pu essere riprodotto in alcuna forma o essere comunicato a terzi senza la precedente autorizzazione scritta di SenTec AG Sebbene si sia im pegnata nel garantire la correttezza delle informazioni fornite in questo documento SenTec AG declina qualsiasi responsabilit per errori o omissioni Questo documento soggetto a variazioni senza preavviso Monitor per uso su paziente RISPETTO A SCOSSE ELETTRICHE INCENDIO E RISCHI MECCANICI UNICAMENTE SECONDO LE DIRETTIVE UL 60601 1 CAN CSA C22 2 No 601 1 IEC 60601 1 4 IEC 60601 2 23 20LW SenTec AG Ringstrasse 39 4106 Therwil Switzerland www sentec ch a n Indice USO previsto GAIMIAZIONI avi DI Uso previsto del SenTec Digital Monitoring System SDMS ssssccsssssssssecccsnnnssescceennasseeecesansseesecoesnanssesonennaseeesenenanseessesss 5 Limitazioni della Misurazione trans cutanea di Gas 6 Limitazioni della Pulsossimetria 6 SenTec Digital Monitoring System 0 5
38. onalmente le Informazioni Personalizzate se nessuno Messaggio di Stato visualizzato fare riferimento al paragrafo Impostazioni Misurazione a pag 16 e Alla destra del campo del testo sono presenti le icone AUDIO indicanti lo stato dei segnali acustici di allarme Attivi Sospesi o Spenti e l icona degli Allarmi indica la priorit delle condizioni di allarme un triangolo bianco lampeggiante con una linea curva e un punto esclamativo su fondo rosso in una condizione di allarme ad elevata priorit un triangolo nero lampeggiante con una linea curva ed un punto esclamativo su fondo giallo in una condizione di allarme a media priorit un triangolo nero con una linea curva ed un punto esclamativo su fondo azzurro in una condizione di allarme a bassa priorit un simbolo di check grigio chiaro su fondo grigio scuro quando non sono presenti allarmi e Sulla destra sono indicati data e ora nei formati aaaa mm gg e hh mm ss Per una descrizione dettagliata della barra di stato fare riferimento al Manuale Tecnico del Monitor Digitale SenTec Manutenzione del Monitor Digitale SenTec In condizioni normali di utilizzo non richiesto alcun intervento interno o calibrazioni addizionali del Monitor Digitale SenTec Tuttavia al fine di garantire ottime condizioni di monitoraggio affidabilit e sicurezza del Sistema SenTec dovrebbero essere eseguite regolarmente procedure di verifica manutenzione inclus
39. onitoraggio con SDMS uri LO Impostazioni SU DO 16 Applicazione del Sensore V Sign con Clip Auricolare wsinscisciecssncsntsnuscdnssarcancasansavescusndsusaxeasunsansennvadstnaxansescussdavnsranrvanewsses 17 Applicazione del Sensore V Sign con Anelli 19 Applicazione di Staysite Adele 21 Monitoraggio con il Sensore V Sign EE oO o So SUITE 23 Rimozione del Sensore V Sign dal Sito di MISUFAZIONEe aina 24 Fissaggio di un Sensore Morbido rire iii 25 Monitoraggio con un sensore Morbido DR 25 Tasti e Allarmi del Monitor Digitale 20 m REZZA 26 Ca OWE D teet 28 28 Batra ueri snivesusenssaunstatunyannsunioavanesessuutenssansussenvacasenvvesnecsunesxsauasdusuuivessensssavenunecinsininndecussuieasnassiastaxssvanseahdeasanncassvasess 29 Manutenzione del Monitor Digitale SCN TCC OO Fee e E EEE EA 30 xg Te 30 Uso previsto e limitazioni Uso previsto del SenTec Digital Monitoring System SDMS SenTec Digital Monitoring System composto dal Mo
40. r l applicazione del Sensore V Sign 2 alla fronte o alla guancia quando richiesto il monitoraggio continuo non invasivo della pCO della SpO e della Frequenza del Polso su pazienti adulti pediatrici Gli Anelli Adesivi MAR SF e MAR MI sono monopazienti e Staysite Adhesive modello SA MAR un adesivo opzionale monouso indicato per rinforzare il fissaggio degli anelli adesivi nel caso se ne verificasse la necessit eI Sensori Morbidi per SpO multi compatibili e riutilizzabili della SenTec modelli RSS L RSS M RSS S sono indicati per l utilizzo con i dispositivi di monitoraggio elencati nelle rispettive istruzioni per l uso dei sensori quando richiesto un monitoraggio continuo non invasivo della SpO e della Frequenza del Polso in pazienti con peso superiore a 20 kg e Il SenTec Digital Monitoring System indicato per uso ospedaliero o strutture di tipo ospedaliero trasporto intraospedaliero e se sotto supervisione clinica per uso domiciliare e L impiego del SenTec Digital Monitoring System deve essere esclusivamente a fronte di prescrizione medica Nota L uso ospedaliero tipicamente trova applicazione in aree quali reparti di medicina generale procedure speciali terapie intensive ed aree critiche In strutture di tipo ospedaliero l impiego prevalentemente previsto in centri chirurgici centri di assistenza infermieristica e laboratori per studi sul sonno extra ospedalieri I trasporto intra ospedali
41. sensore ad un sito di monitoraggio alternativo Le misure di tcPCO effettuate su lobi perforati potrebbero risultare non corrette Nota Per il Sensore V Sign VS A P cavo grigio la misura della SpO e della Frequenza del Polso non prevista per siti differenti dal lobo dell orecchio AN AVVERTENZA Per evitare letture errate e falsi allarmi della SpO e della Frequenza del Polso assicurarsi che la modalit paziente selezionata Adulti sia corretta e che i parametri SpO PR siano disattivati nel menu del SDM nel caso in cui venga utilizzato un sito di monitoraggio non approvato per la loro rilevazione pagina 15 Siti di Misurazione e Applicazione del Sensore Monitoraggio con SDMS Impostazioni Misurazione Se il SDMS pronto per l uso il messaggio Pronto per l Uso viene visualizzato in giallo al centro dello schermo Prima di iniziare il monitoraggio verificare 1 il profilo corrente 2 il Modo Paziente selezionato Adulto Neonatale 3 le impostazioni della temperatura e 4 il tempo di monitoraggio rimanente sulla schermata Pronto per l Uso Controllare anche il limiti degli allarmi il range del trend grafico per i parametri attivi e il range temporale dei trend Apportare tutte le modifiche necessarie 7 Schermata Pronto per l Uso Adulto VS A P ES S SLEEP _ Pronto per Uso Mario Rossi SET 42 0 Parametri Attivati PCO2 SPO2 PR Monitor Disponibile h 12 0 Sos
42. tituzione di Membrana fra g 42 0 Informazioni visualizzate nell angolo in alto a sinistra Tipo di Paziente giallo visualizza il tipo di paziente attuale Neonatale o Adulto Informazioni personalizzate arancio Possibilit di visualizzare le informazioni relative al paziente durante il monitoraggio remoto con il pacchetto V CareNeT Nota Le Informazioni Personalizzate sono visualizzate solo quando il monitor SDM connesso in remoto con V CareNeT unicamente se nella finestra di dialogo Impostazioni V CareNet attiva l opzione Informazioni Personalizzate visibili a display Tipo di Sensore visualizza il modello tipo di sensore attualmente collegato al monitor Profilo Corrente Nella Modalit Istituzionale viene visualizzato il nome del profilo corrente selezionato attivato ad es SLEEP Un asterisco viene aggiunto dopo il nome del profilo e g SLEEP se almeno uno dei parametri del profilo selezionato stato modificato Nella Modalit base l indicatore del profilo non viene visualizzato Per informazioni pi dettagliate relative ai profili fare riferimento al Manuale Tecnico Nota Nella Modalit Istituzionale possibile personalizzare il profilo del SDM con impostazioni differenti a seconda delle esigenze cliniche salvare fino a quattro profili diversi e cambiare il profilo dalla schermata Profili Nella sezione protetta da password
43. to nella Stazione di Calibrazione dopo meno di 10 minuti Nota Una calibrazione manuale pu essere attivata mediante un Accesso Rapido al Menu fare riferimento alle sezione Tasti a pag 26 pagina 11 Preparazione del SenTec con un Sensore V Sign Sostituzione di Membrana del Sensore V Sign Se Intervallo di Sostituzione Membrana scaduto il Monitor Digitale SenTec visualizza il messaggio Sostituire Membrana Sensore attiva un allarme a bassa priorit attiva il menu Sostituzione Membrana e segna la tcPCO come instabile In aggiunta la membrana del sensore deve essere sostituita se si verifica una qualsiasi delle condizioni elencate in precedenza vedi sezione Controllo del sensore V Sign a pag 10 La membrana del Sensore V Sign deve essere sostituita con il Kit di Sostituzione della Membrana dedicato Inserimento del sensore nel kit di sostituzione della membrana A 1 Posizionare il kit di Sostituzione della Membrana su una superficie rigida e piana ad esempio su un tavolo a peo posizione orizzontale membrana verso 9 l alto ed inserirlo nel kit di sostituzione della membrana 2 Mantenere la testa del sensore in Nota Non toccare o reggere il cavo del sensore mentre il sensore si trova all interno del Kit di sostituzione della membrana perch potrebbe verificarsi un dislocamento del sensore
44. ttagliate su tutti i componenti del sistema es SDM Manuale Tecnico Destinazione d uso dei Sensori del Consumabile ecc sensore V Sign tcPCO sensore ossimetria Cavo Adattatore per Sensore Digitale per collegare il Sensore V Sign o il sensore V Sign 2 Sensore Morbido per SpO sensore per ossimetria riutilizzabile Il Cavo Adattatore per SpO per connettere il Sensore Morbido per SpO al Monitor SenTec eIl Kit per Sostituzione di Membrana per sostituire la membrana e l elettrolita dei sensori V Sign Clip Auricolari Anelli Adesivi e Staysite Adhesive adesivo per l applicazione dei sensori V Sign e Il Gel di Contatto liquido di contatto per sensori V Sign e La Bombola Gas gas per la calibrazione dei sensori V Sign e Il CD di Installazione del software V STATS Informazioni aggiuntive sul Monitor SenTec il Sensore VSign il Sensore Morbido per SpO il Kit di Sostituzione Membrana le Clip Auricolari e gli Anelli Adesivi sono fornite nelle relative Istruzioni per l Uso Per garantire un ottimale utilizzo del SDMS seguire le istruzioni riportate in questo Manuale di Istruzioni passo a passo AVVERTENZA Le istuzioni fornite nella Guida Rapida nel Manuale d uso nel Manuale Tecnico e nel CD per il Monitor transcutaneo SenTec devono essere seguite al fine di assicurare il funzionamento corretto del dispositivo e di evitare rischi elettrici Nota I componenti ele
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