MNPG144-06 - I-Tech Medical Division
Contents
1. articolazione del polso IACER S r l 4di28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH articolazione della mano articolazione della spalla articolazioni del piede articolazione della caviglia articolazione del ginocchio appatato motorio scheletrico e e e e e e e artrosi atrofie e distrofie muscolari contusioni distorsioni e nevralgie lesioni benigne e strappi muscolari e tendinite e tendinosi MIO IONOTENS grazie ai suoi protocolli TENS amp particolarmente indicato per la terapia del dolore Gli impulsi TENS sono in grado di ridurre sensibilmente ed in alcuni casi eliminare la sensazione di dolore causata dalle patologie e o problematiche sopra indicate MIO IONOTENS dotato inoltre di specifici protocolli per ionoforesi La ionoforesi una tecnica elettroterapica che sfrutta la corrente continua per introdurre medicamenti nella zona di dolore o di contrattura Attraverso la corrente erogata il medicamento viene veicolato da un polo all altro attraversando cos la sede affetta da patologia e rilasciando lo specifico principio attivo che vi agir con sue caratteristiche fisico chimiche Con la ionoforesi si hanno due vantaggi si evita l assunzione di farmaci per via orale e si vanno a trattare direttamente le zone interessate dalle affezioni dolorose La ionoforesi utilizzata con notevoli risultati anche nel trattamento delle patologie che affliggono Papparato genitale maschile come ad esempio PIPP2. Prova di immunit Livello di prova Livello di Ambiente elettromagnetico EN 60601 1 2 conformit guida Scariche elettrostatiche 6kV a contatto 6kV a contatto pavimenti devono essere in legno ESD 8KV in aria 8KV in aria calcestruzzo o in ceramica Se i EN 61000 4 2 pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere almeno del 30 Transitori treni elettrici Non applicabile Non applicabile Non applicabile veloci EN 61000 4 4 Impulsi Non applicabile Non applicabile Non applicabile EN 61000 4 5 Buchi di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di ingresso EN 61000 4 11 Non applicabile Non applicabile Non applicabile Campo magnetico alla 3 A m 3 A m campi magnetici a frequenza di rete frequenza di rete dovrebbero avere livelli caratteristici di EN 61000 4 8 una localit tipica in ambiente commerciale o ospedaliero IACER S r l 24 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Aspetti di immunit a r f Il dispositivo previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore dovrebbe assicurarsi che esso venga usato in tale ambiente Prova di immunit Livello di prova Livello di Ambiente elettromagnetico guida EN 60601 1 2 conformit RF Condotta 3 Veff da 150kHz 3 Veff da 150kHz Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili e EN 61000 4 6 a 80MHz a
3. 18 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH 6 sec 150Hz 60 200 us Tempo tot 30 min 6 sec 100Hz 175 us 6 sec 2 R7 100Hz modulata 250 us 6 sec 150Hz 60 200 us modulata Tempo tot 30 min R8 Frequenza 2 Hz Larghezza d impulso 80 us Impulsi burst Tempo tot 4 min Tempo tot 10 min Tempo tot 10 min RO Frequenza 6 Hz 10 sec 3Hz 250us 80 5 10 sec 3Hz 250us Larghezza d impulso 250us sec 20Hz 250us 80 x 40 80 5 sec 30Hz cicli 250us 80 x 40 cicli Tempo tot 4 min Tempo tot 10 min Tempo tot 10 min R10 Frequenza 6 Hz 10 sec 3Hz 250us 80 5 10 sec 3Hz 250us Larghezza d impulso 250us sec 40Hz 250us 80 x 40 80 5 sec 50Hz cicli 250us 80 x 40 cicli REHA 1 2 3 Ionoforesi 1 2 3 programma medicale Per i programmi ionoforesi l intensit deve essere regolata in modo da avvertire un notevole formicolio sull area trattata producendo una leggera contrazione dei muscoli circostanti Posizione elettrodi posizionare l elettrodo col farmaco sopra la zona dolente e l altro diametralmente opposto Il canale 2 disabilitato per i programmi di ionoforesi REHA 4 Microcorrente programma medicale L utilizzo della microcorrente del tutto assimilabile alla Tens convenzionale con unica differenza di utilizzare un impulso elettrico che a volte meglio si adatta alla sensibilit di persone un po an
4. Induratio Penis Plastica o malattia di La Peyronie Si consiglia di consultare il proprio specialista o medico curante prima di intraprendere la terapia possibile richiedere il materiale informativo dedicato rivolgendosi direttamente al fabbricante Il marchio CE0476 si riferisce ai soli programmi medicali si veda lista programmi Caratteristiche tecniche Alimentazione Caribatterie Classe di isolamento CEI EN 60601 1 Parte applicata CEI EN 60601 1 Dimensioni lung x larg x alt mm Corrente max in uscita Tipo di onda Frequenza dell onda Hz Larghezza d impulso ps Timer Pacco batterie ricaricabili 4 8V 800mAh Input 100 240VAC 50 60Hz 0 2A output 6 8VDC 0 3A Il BF 140x70x30 40mA su 1KQ per canale nei programmi REHA 99mA su 1KQ per canale per tutti gli altri programmi Quadra bifasica compensata e quadra monofasica Da 0 25 a 200 Da 20 a 450 Da 1 a 90 minuti ATTENZIONE Il dispositivo eroga corrente superiore ai 10mA IACER S r l 5 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Etichettatura 90 00 O 0000 1 Uscita canale 1 2 Uscita canale 2 3 Ingresso caricabatteria 4 Display 5 Tasto incremento intensit canale 1 6 Tasto decremento intensit canale 1 7 Tasto scelta modalita di funzionamento 8 Tasto incremento intensita canale 2 9 Tasto decremento intensita canale 2 10 Tasto incremento programma 11 Tasto decr
5. La confezione di MIO IONOTENS contiene o o o o o o o o o o 555555555 apparecchio pacco batterie 2 cavi per elettrostimolazione 4 cavi sdoppiatori set da 4 elettrodi pregellati 41x41mm in alternativa 48x48mm set da 4 elettrodi pregellati 40x80mm in alternativa 50x90mm kit ionoforesi fascia elastica 2 elettrodi in gomma 2 spugnette clip per cintura borsa per il trasporto manuale d uso e manutenzione manuale posizione elettrodi Modalit d uso Avvertenze Controllare la posizione ed il significato di tutte le etichette poste sull apparecchiatura Non danneggiare i cavi di collegamento agli elettrodi evitare inoltre di avvolgere i cavi stessi attorno alPapparecchio Non utilizzare apparecchio nel caso si riscontrino danneggiamenti allo stesso o agli accessori cavi danneggiati contattare il fabbricante secondo quanto riportato al paragrafo Assistenza Evitare l uso del sistema a persone non adeguatamente istruite tramite la lettura del manuale Evitare l uso in ambienti umidi Durante la terapia si consiglia all utilizzatore di non indossare oggetti metallici Vietato posizionare gli elettrodi in modo che il flusso della corrente attraversi l area cardiaca es un elettrodo nero sul petto e un elettrodo rosso sulle scapole Vietato l uso del dispositivo con elettrodi posti sopra od in prossimit di lesioni o lacerazioni della cute Vietato posizionare gli elettrodi su se
6. PESSOA 3 Tens ai valori massimi 3 Tonoforesi H alta 3 TENS libero 3 4 Antinfiammatorio 4 Microcorrente 4 TENS libero 4 5 is sao is caus 5 Emon 5 TENS libero 5 6 Lombalgia sciatalgia 6 Edemi 6 NEMS libero 1 7 Distorsioni contusioni 7 TENS modulata J NEMS libero 2 8 Vascolarizzazione 8 TENS Burst 8 NEMS libero 3 9 Decontratturante 9 Prevenzione atrofia 9 NEMS libero 4 10 Dolori mano e polso 10 Atrofia 10 NEMS libero 5 11 Stimolazione plantare 11 NEMS alternato 1 12 Epicondilite 12 NEMS alternato 2 13 Epitrocleite 13 Battery test 14 Periartrite IACER S r l 12 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Specifiche dei programmi Programmi TENS Prog FASE 1 FASE 2 FASE 3 tempo tot 40 min T1 frequenza 90 Hz arghezza impulso 50us tempo tot 30 min T2 frequenza 1 Hz arghezza impulso 200ps tempo tot 3 min T3 frequenza 150 Hz larghezza impulso 200ps tempo tot 30 min T4 frequenza 120 Hz arghezza impulso 50us tempo tot 20 min T5 frequenza 90 Hz larghezza impulso 60us Tempo tot 5 min Frequenza 2 Hz Larghezza impulso 150us tempo tot 20 min T6 frequenza 90 Hz arghezza impulso 50us Tempo tot 20 min Frequenza 60 Hz Larghezza impulso 60us tempo tot 10 min T7 frequenza 110 Hz arghezza impulso 50us tempo tot 20 min T8 frequenza 2 Hz larghezza impulso 200ps tempo tot 10 min frequenza 4 Hz T9 arghezza impulso 250us Tempo tot 10 min Frequenza 90 Hz Larghez
7. 80MHz mobili non dovrebbero essere usati vicino a RF Radiata 3 Veff da 80MHz 3 Veff da 80MHz Nessuna parte dell apparecchio compresi i cavi EN 61000 4 3 a 2 5GHz a 2 5GHz eccetto quando rispettano le distanze di separazione raccomandate calcolate dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanze di separazione raccomandate d 1 2 P da 150kHz a 80MHz d 1 2 VP da 80 MHz a 800 MHz d 2 3 P da 800 MHz a 2 5 GHz ove P la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m L intensit del campo dei trasmettitori a RF fissi come determinato in un indagine elettromagnetica del sito potrebbe essere minore del livello di conformit in ciascun intervallo di frequenza A Si pu verificare interferenza in prossimit di apparecchi contrassegnati dal seguente simbolo Distanza di separazione raccomandata tra gli apparecchi di radiocomunicazione portatili e mobili e l apparecchio Il dispositivo previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono sotto controllo i disturbi irradiati RF Il cliente o l operatore dell apparecchio possono contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando una distanza minima fra gli apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF trasmettitori e l apparecchio come sotto raccomandato in relazione all
8. del 14 Giugno 1993 concernente i dispositivi medici D Lgs 46 97 del 24 febbraio 1997 Attuazione della Direttiva 93 42 CEE concernente i dispositivi medici allegato II cos come modificata dalla Direttiva 2007 47 CE del 5 Settembre 2007 D Lgs 37 2010 del 25 Gennaio 2010 Ente notificato Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadtiano di Granarolo BO ITALY Il dispositivo MIO IONOTENS un dispositivo in classe Ha secondo l allegato IX regola 9 della Direttiva 93 42 CEE e successive modifiche Percorso di certificazione Allegato II Martellago 01 07 2014 Il rappresentante legale Mario Caprara Classificazioni Il dispositivo MIO IONOTENS assume le seguenti classificazioni e Apparecchio di classe Ha Direttiva 93 42 CEE allegato IX regola 9 e successive modifiche Classe II con parte applicata tipo BF Classif CEI EN 60601 1 Apparecchio con involucro non protetto contro la penetrazione di acqua Apparecchio e accessori non soggetti a sterilizzazione Apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o con protossido d azoto Apparecchio per funzionamento continuo Apparecchio non adatto all uso in esterno Destinazione e ambito d uso Scopo clinico Terapeutico Ambito d uso Ambulatoriale e domestico MIO IONOTENS studiato ed indicato per i trattamenti di cura riabilitazione e recupero funzionale di patologie a carico di
9. 2684 Ai fini del mantenimento della garanzia della funzionalit e sicurezza del prodotto si raccomanda di usare esclusivamente ricambi originali forniti dal fabbricante Garanzia MIO IONOTENS coperto da garanzia di anni 2 a decorrere dalla data di acquisto sulle parti elettroniche Le parti soggette ad usura batterie ed elettrodi sono escluse dalla garanzia La garanzia decade in caso di manomissione dell apparecchio ed in caso d intervento sullo stesso da parte di personale non autorizzato dal costruttore o dal rivenditore autorizzato Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le Norme di garanzia Come previsto dalla Direttiva Dispostivi Medici 93 42 CEE il fabbricante obbligato a rintracciare in qualsiasi momento le apparecchiature fornite per intervenire tempestivamente qualora si rendesse necessario a seguito di difetti di fabbricazione Vi preghiamo pertanto di spedire la cartolina azzurra e conservare la cartolina verde ATTENZIONE in caso di mancata spedizione il fabbricante declina qualsiasi responsabilit qualora fossero necessari interventi correttivi sull apparecchiatura stessa In caso di successivo intervento in garanzia apparecchiatura va imballata in modo da evitare danni durante il trasporto e spedita al costruttore assieme a tutti gli accessori Per avere diritto agli interventi in garanzia l acquirente dovr inviare l apparecchio munito della ricevuta o fattura comprovante la co
10. Impostare il valore di larghezza d impulso us aumentando o diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e W diminuisce dei canali CH1 o CH2 Premere OK per confermare REGOLAZIONE DELL INTENSITA Tramite i tasti di incremento di CH1 e CH2 freccia verso Palto possibile incrementare l intensit della corrente per i due canali Il valore pu essere impostato a step di IMA Per diminuire l intensit utilizzare i due tasti di decremento CH1 e CH2 freccia verso il basso TENS e ionoforesi Nei programmi TENS l intensit va regolata tra la soglia di percezione e la soglia del dolore Il limite massimo rappresentato dal momento in cui la muscolatura circostante l area trattata inizia a contrarsi consigliabile restare sotto tale limite Gli elettrodi vanno posti a quadrato circoscrivendo la zona dolente utilizzando il canale 1 e il canale 2 come in figura 1 clip clip rossa rossa canale 1 clip nera ZN IMPORTANTE zona dolore canale 2 Applicare gli elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente mantenendo una distanza minima di 4cm tra un elettrodo e Paltro Per i programmi ionoforesi l intensit deve essere regolata in modo da avvertire un notevole formicolio sull area trattata producendo una leggera contrazione dei muscoli circostanti IACER S r l 10 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Il farmaco utilizzato pu avere polarit negativa positiva doppia polarit Attravers
11. MEDICAL DIVISION MANUALE DI UTILIZZO MNPGI44 Rev 6 del 02 07 15 Elettroterapia modello MIO IONOTENS I TEGN IACER S r l 2 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 EU MEDICAL DIVISION Sommario Informazioni tecniche Fabbricante Dichiarazione di conformita Classificazioni Destinazione e ambito d uso Caratteristiche tecniche Dettaglio etichette Descrizione dei simboli Contenuto dell imballaggio Modalit d uso Avvertenze Interferenze elettromagnetiche Controindicazioni Istruzioni per Puso TENS e ionoforesi Elenco dei programmi Specifiche dei programmi Cura dell apparecchio Ricarica delle batterie Sostituzione delle batterie Pulizia dell apparecchio Trasporto e immagazzinamento Informazioni per lo smaltimento Manutenzione e risoluzione dei problemi Assistenza Ricambi Garanzia Tabelle EMC IACER S r l 3 di 28 vv v 0 mo JU da AAR BE Q TN WN NNNNNNNNNRN DO DDr me N R MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Fabbricante LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 IACER S r l un fabbricante italiano di dispositivi medici certificato CE n MED24021 rilasciato dall Ente Notificato n 0476 Cermet Dichiarazione di conformit La IACER S r l con sede in via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE dichiara che l apparecchio MIO IONOTENS costruito in conformit alla Direttiva 93 42 CEE del consiglio
12. a potenza di uscita massima degli apparecchi di radiocomunicazione Potenza di uscita Distanza di separazione alla frequenza del trasmettitore m nominale massima del trasmettitore W Da 150kHz a 80MHz Da 80MHz a 800MHz Da 800MHz a 2GHz d 1 2 XP d 1 2 XP d 2 3 VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori con potenza nominale massima di uscita sopra non riportata la distanza di separazione raccomandata d in metri m pu essere calcolata usando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore ove P la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo della frequenza pi alta 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione di strutture oggetti e persone IACER S r l 25 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 1 A C E R S r l Sede operativa 30030 Martellago VE Via S Pertini 24 A Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 Sede legale S Marco 2757 30124 Venezia Cod Fisc P VA IT 00185480274 R EA VEN 120250 M VE001767 Cap Soc 110 000 00 i v Wwww iacer it iacer iacer it
13. a televisori monitor telefoni cellulari o qualsiasi altra apparecchiatura elettronica Controindicazioni Pazienti in stato di gravidanza tubercolosi diabete giovanile malattie virali in fase acuta micosi dermatiti soggetti con cardiopatie aritmie gravi o portatori di pace maker bambini portatori di protesi magnetizzabili infezioni acute ferite aperte epilettici salvo diverse prescrizioni mediche Non sono noti significativi effetti collaterali In alcuni casi di persone particolarmente sensibili dopo il trattamento si manifestano degli arrossamenti cutanei in corrispondenza degli elettrodi l arrossamento scompare normalmente pochi minuti dopo il trattamento Se Parrossamento persiste consultare un medico In rari casi la stimolazione serale provoca su alcuni soggetti un ritardo nell addormentarsi In tale caso evitare il trattamento serale Istruzioni per l uso MIO IONOTENS un generatore di correnti TENS e ionoforesi portatile e a batteria particolarmente studiato per l utilizzo quotidiano nel trattamento delle forme pi comuni di dolori muscolari MIO IONOTENS ha due uscite indipendenti regolabili dall utente MIO IONOTENS ha 14 programmi TENS preimpostati 10 programmi REHA preimpostati tra cui 3 programmi ionoforesi e 12 memorie libere impostabili dall utente che offrono la possibilit di creare il proprio programma personalizzato impostando manualmente i parametri di terapia Il programma MEM 13 inve
14. anda di rimuovere la batteria in caso di non utilizzo del dispositivo per un lungo periodo La batteria dovrebbe essere maneggiata solo da persone adulte Mantenere al di fuori della portata dei bambini IACER S r l 21 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECA Smaltire la batteria secondo le normative vigenti ATTENZIONE il ciclo di vita della batteria dipende dai cicli di carica scarica a cui viene sottoposta e dal numero degli stessi Suggeriamo i seguenti accorgimenti per una durata pi lunga della batteria Ricaricare la batteria una volta al mese anche in caso di non utilizzo del dispositivo Scaricare la batteria il pi possibile durante l utilizzo Utilizzare solo ed esclusivamente il caricabatterie fornito in dotazione o comunque dal fabbricante distributore Non aprire ne modificare il caricabatterie Pulizia dell apparecchio Per pulire Papparecchiatura dalla polvere usare un panno morbido asciutto Macchie pi resistenti possono essere tolte usando una spugnetta imbevuta in soluzione di acqua e alcool Dispositivo non soggetto a sterilizzazione Trasporto e immagazzinamento Precauzioni per il trasporto Non ci sono particolari cure da usare durante il trasporto poich MIO IONOTENS un apparecchio portatile Si raccomanda comunque di riporre MIO IONOTENS ed i relativi accessori nella custodia fornita in dotazione dopo ogni utilizzo Precauzioni per l immagazzinamento L apparecchiatura protetta fino alle cond
15. ce un programma per il test della batteria IMPOSTAZIONI PRELIMINARI 1 COLLEGAMENTO DEI CAVI E DEGLI ELETTRODI Posizionare gli elettrodi in prossimit della zona da trattare vedi paragrafo successivo collegare gli elettrodi ai cavi di connessione e successivamente collegare i cavi alle uscite poste sulla parte superiore di MIO IONOTENS 2 ACCENSIONE DEL DISPOSITIVO Accendere il dispositivo premendo il tasto O O K PROGRAMMI PREIMPOSTATI Per Putilizzo dei programmi preimpostati di MIO IONOTENS seguire le seguenti istruzioni 1 SCELTA DELLA MODALITA E DEL PROGRAMMA Premendo il tasto MODE possibile scegliere la modalit di funzionamento TENS REHA MEM Scegliere poi il programma desiderato premendo i tasti PRG e PRG per le specifiche di ciascun programma vedere il paragrafo Lista dei programmi 2 REGOLAZIONE DELL INTENSITA Tramite i tasti di incremento di CH1 e CH2 freccia verso Palto possibile incrementare l intensit della corrente per i due canali Il valore pu essere impostato a step di 1mA Per diminuire l intensit utilizzare i due tasti di decremento CH1 e CH2 freccia verso il basso IACER S r l 9 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH MIO IONOTENS rileva la connessione degli elettrodi nel caso di errata connessione il valore dell intensit si resetta quando raggiunge i 10mA Il display di MIO IONOTENS mostra l indicazione del tempo rimanente a fine programma Un segnale acustic
16. drato sopra la zona da trattare come figura 1 REHA 7 TENS modulata programma medicale La frequenza della forma d onda e la larghezza d impulso variano continuamente causando una sensazione pi piacevole di una stimolazione con frequenza e larghezza d impulso costanti Programma adatto per il trattamento del dolore e un effetto massaggiante sui muscoli come il trapezio Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 REHA 8 TENS Burst programma medicale Stimolazione che produce effetto TENS training utilizzando frequenze della TENS convenzionale Molto usata in terapia del dolore L azione simile a quella del programma TENS endorfinico Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 REHA 9 Prevenzione atrofia programma medicale Programma ideato per il mantenimento del trofismo muscolare Durante tutto il trattamento viene privilegiato il lavoro di tonicit muscolare con particolare attenzione alle fibre lente Particolarmente indicato in persone reduci da un infortunio o post operati Impedisce la riduzione del trofismo muscolare per inattivit fisica Si pu stimolare la zona muscolare interessata con applicazioni quotidiane a media intensit se si aumenta l intensit bisogna consentire alla muscolatura di recuperare lasciando un giorno di riposo tra le applicazioni L intensit di questo programma va regolata in modo da produrre delle buone contra
17. econdo quanto sostenuto dalla teoria del cancello di Melzack e Wall Gli impulsi dolorifici che partono da un determinato punto del corpo ad esempio una mano percorrono le vie nervose attraverso fibre nervose di piccolo diametro fino a raggiungere il sistema nervoso centrale dove l impulso viene interpretato come doloroso La Tens convenzionale attiva fibre nervose di grosso diametro che a livello spinale bloccano il percorso delle fibre di piccolo diametro E dunque una azione prevalentemente sul sintomo per semplificare ulteriormente viene occluso il filo che porta l informazione del dolore La durata del trattamento non deve essere inferiore a 30 40 minuti La tens convenzionale una corrente che pu essere utilizzata nel trattamento dei dolori quotidiani in genere Il numero di trattamenti richiesti in media per riscontrare dei benefici 10 12 con frequenza giornaliera nessuna controindicazione nel raddoppiare la dose Il programma ha una durata di 40 minuti in una sola fase In caso di dolore particolarmente insistente al termine di una seduta ripetere il programma Per la particolarit dell impulso durante il trattamento si pu andare incontro ad un effetto assuefazione per cui si sentir sempre meno l impulso per contrastare questo effetto sufficiente al bisogno aumentare di un livello l intensit Posizione elettrodi formare un quadrato sopra la zona dolente come figura 1 TENS 2 TENS Endorfi
18. emento programma 12 Tasto ON OFF e OK 13 Tasto impostazione parametri programmi liberi e pausa terapia 14 Clip aggancio cintura 15 Sportello vano batteria IACER S r l 6 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH 1 2 3 4 6 6 7 8 O 10 11 Indicazione della modalit di funzionamento REHA TENS MEM Frequenza dell onda Larghezza d impulso dell onda Numero programma Intensit canale 1 Intensit canale 2 Indicatore batteria Tempo di terapia Tempo di contrazione Tempo di recupero Rampa di salita discesa Dettaglio etichette r SN Power supply Ni MH rechargeable battery 000001 4 8V 800mAh Output voltage 0 99V at 1000 Ohm load 1 A C E R Srl Via S Pertini 24 A Martellago VE ITALY CEO FNN x Model MIO IONOTENS lt TEGO iis sini _ _ _ R IACER S r l 7di28 Modello Numero di Serie Tipo di alimentazione Tensione di uscita su carico di 1000 Ohm MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Descrizione dei simboli c e Mantenere asciutto Evitare il contatto con liquidi Ter Dar Smaltimento dei rifiuti Direttiva RAEE Seguire le istruzioni per l uso Parte applicata tipo BF C 0476 Prodotto conforme alla Direttiva della Comunita Europea 93 42 CEE e successive mod Data di fabbricazione mese anno Contenuto dell imballaggio
19. il problema persiste contattate il fabbricante e MIO IONOTENS trasmette impulsi deboli e o intermittenti Verificate lo stato di usura dei cavi e degli elettrodi e sostituirli se necessario Se il problema persiste contattare il fabbricante e MIO IONOTENS si spegne durante il funzionamento E consigliabile sostituire le batterie e iniziare nuovamente il trattamento Se il problema persiste contattate il fabbricante e MIO IONOTENS non permette la regolazione dell intensit d uscita o non mantiene il valore impostato e si resetta E consigliabile sostituire le batterie e iniziare nuovamente il trattamento Se il problema persiste contattare il fabbricante IACER S r l 22 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TEGN MEDICAL DIVISION Assistenza Il fabbricante il solo esclusivista per interventi di assistenza tecnica sull apparecchiatura Per qualsiasi intervento di assistenza tecnica rivolgersi a LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Eventuale documentazione tecnica riguardante parti riparabili pu essere fornita ma solo previa autorizzazione aziendale e solamente dopo aver dato istruzione adeguata al personale addetto agli interventi Ricambi Il fabbricante rende disponibile in qualsiasi momento i ricambi originali per l apparecchiatura Per tichiederli T A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 540
20. izioni ambientali seguenti In funzionamento temperatura ambiente da 5 a 40 C umidit relativa dal 30 al 75 pressione da 700 a 1060 hPa Nella confezione fornita temperatura ambiente da 5 a 55 C umidit relativa dal 10 al 90 pressione da 700 a 1060 hPa Informazioni per lo smaltimento fer Il prodotto soggetto alla normativa RAEE presenza sull etichetta del simbolo relativa alla raccolta differenziata per lo smaltimento del prodotto usare apposite aree attrezzate alla raccolta di materiale elettronico o contattare il produttore Manutenzione e risoluzione dei problemi Se viene utilizzata secondo quanto prescritto nel presente manuale per Papparecchiatura non richiesta una manutenzione ordinaria particolare Nel caso si riscontrino malfunzionamenti o problemi nell utilizzo di MIO IONOTENS verificare quanto segue e MIO IONOTENS non si accende e o il display non si illumina Verificare lo stato di carica delle batterie ed eventualmente sostituirle vedi capitolo Sostituzione delle batterie Se il problema persiste contattare il fabbricante e MIO IONOTENS non trasmette impulsi elettrici Assicurarsi di aver inserito gli spinotti dei cavi agli elettrodi e di aver staccato Pelettrodo dalla plastica di conservazione Assicurarsi che i cavi siano connessi in maniera corretta connettore ben inserito nell apparecchio Assicurarsi che i cavi e gli elettrodi non siano danneggiati o rovinati Se
21. lcio in pazienti con arteriosclerosi Ioduro di potassio Negativa Sclerolitico emolliente Cicatrici morbo di Dupuytren cheloidi Lisina acetilsalicilato Negativa Analgesico Artrosi Flectadol Aspegic Negativa Analgesico Artrosi extra intra articolare reumatismi Anestetici locali Negativa Anestesia locale novocaina lidocaina nevralgia del trigemino Benzidamina Positiva Analgesico Artrite reumatoide IACER S r l 11 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 MEDICAL DIVISION Sodio di Diclofenac Positiva Negativa Analgesico Ematomi Orudis Voltaren Negativa Anti infiammatorio Reumatismi degenerativi Lometacen Arfen e extra articolari gotta Tilcotil Axera Naprosyn Piroxicam Feldene Positiva Analgesico Fratture Salicilato di sodio Negativa Analgesico Reumatismi articolari 1 3 mialgie Ketoprofene sale di lisina Positiva Negativa Anti infiammatorio Artrosi artrite Thiomucase Negativa Antiedemico Edemi post traumatici e post operatori dovuti ad insufficienza venosa Nel caso il farmaco non compaia nella presente lista verificare la polarit indicata sulla confezione o sulle avvertenze d uso del farmaco stesso o consultare il proprio medico farmacista Elenco dei programmi TENS REHA MEM 1 i also 1 Tonoforesi L bassa 1 TENS libero 1 2 Peru 2 Ionoforesi M media gi
22. ma 30 minuti Posizione elettrodi da foto 1 a 28 TENS 10 Dolori mano e polso programma medicale Questo programma indicato in caso di dolori di vario tipo alla mano ed al polso indolenzimento da sforzo artrite alla mano tunnel carpale etc Durata totale del programma 40 minuti Combinando diversi tipi di impulsi ad onda quadra si ottiene una azione antalgica generalizzata sulla zona da trattare impulsi a frequenze diverse stimolano fibre nervose di diverso calibro favorendo l azione inibitoria a livello spinale Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore senza produrre contrazioni muscolari Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona da trattare come figura 1 TENS 11 Stimolazione plantare programma medicale Questo programma in grado di produrre un effetto di rilassamento e drenante lungo Parto stimolato Ideale per le persone che soffrono di pesantezza alle gambe La durata di 40 minuti Intensit appena sopra la soglia di percezione Posizione elettrodi 2 elettrodi uno positivo l altro negativo sulla pianta del piede uno vicino alle dita del piede l altro sotto il tallone TENS 12 Epicondilite programma medicale Detta anche gomito del tennista una tendinopatia inserzionale che interessa l inserzione sull osso del gomito dei muscoli epicondilei che sono quelli che permettono l estensione cio il piegamento all indietro delle dita e del
23. malattia infiammatoria che colpisce i tessuti di tipo fibroso che circondano l articolazione tendini borse sierose e tessuto connettivo Questi appaiono alterati e possono frammentarsi e calcificare una patologia che se trascurata pu diventare fortemente invalidante Per questo dopo aver eseguito un ciclo di 15 20 applicazioni una volta al giorno per ridurre il dolore si consiglia di iniziare un ciclo di riabilitazione composto da esercizi specifici consultando il proprio medico Il programma composto di varie fasi tra cui la Tens e fasi di stimolazione muscolare al fine di migliorare il tono dei muscoli che circondano l atticolazione Durata del programma 41 minuti intensit regolata sopra la soglia di percezione con piccole contrazioni muscolari alla fine del programma quando mancano 10 minuti ARTROSI L artrosi una patologia cronico degenerativa cio compare in maniera subdola sviluppandosi nel tempo e causando una progressiva degenerazione delle articolazioni un articolazione formata da due o pi capi ossei cartilagine legamenti membrana sinoviale capsula articolare tendini e muscoli provocando in tal modo una limitazione sempre maggiore della motilit articolare L azione principale dell artrosi quella di causare un deterioramento progressivo della cartilagine che non in grado di riformarsi e dell osso con secondatia deformazione dello stesso e produzione di escrescenze dette osteofiti che
24. ne selettiva Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore Durata programma 30 minuti Numero di trattamenti fino a riduzione del dolore con frequenza quotidiana anche 2 3 volte al q q giorno TENS 8 Vascolarizzazione programma medicale Produce un effetto vascolarizzante nella zona trattata L azione vascolarizzante produce un aumento della portata arteriosa con un conseguente effetto positivo sulla rimozione delle sostanze algogene ed un ripristino delle condizioni fisiologiche normali Non posizionare gli elettrodi in prossimit di aree soggette a stati infiammatori La frequenza di applicazione suggerita giornaliera il numero di applicazioni non definito il q P da 88 glo gt programma pu essere utilizzato fino alla riduzione del dolore stesso Lintensita di stimolazione suggerita deve essere compresa tra la soglia di percezione e la soglia di leggero fastidio Durata programma 20 minuti Posizione elettrodi fare riferimento al manuale delle posizioni da foto 25 a foto 33 IACER S r l 15 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECH TENS 9 Decontratturante programma medicale Programma indicato per accelerare il processo di recupero funzionale del muscolo dopo un intenso allenamento oppure uno sforzo da lavoro svolge una azione immediata Intensit regolata in modo da produrre una discreta sollecitazione del muscolo Due trattamenti quotidiani per tre o quattro giorni Durata program
25. ni carotidei carotide genitali Vietato posizionare gli elettrodi in prossimit degli occhi e non investire il bulbo oculare con la corrente erogata un elettrodo diametralmente opposto all altro rispetto all occhio mantenere una distanza minima di 3 cm dal bulbo oculare Elettrodi di sezione inadeguata possono provocate reazioni della pelle o scottature IACER S r l 8 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECA Non utilizzare gli elettrodi se sono danneggiati anche se aderiscono bene alla cute Utilizzare solo cavi ed elettrodi forniti dal fabbricante Vietato l uso quando l elettrodo non aderisce pi alla cute Un reiterato utilizzo degli stessi elettrodi pu compromettere la sicurezza della stimolazione infatti pu causare un arrossamento cutaneo che persiste parecchie ore dopo la fine della stimolazione Il fabbricante si considera responsabile delle prestazioni affidabilit e sicurezza dell apparecchio soltanto se eventuali aggiunte modifiche e o riparazioni sono effettuate da personale autorizzato impianto elettrico dell ambiente in cui MIO IONOTENS inserito conforme alle leggi nazionali apparecchio impiegato in stretta conformit alle istruzioni di impiego contenute in questo manuale Interferenze elettromagnetiche L apparecchio non genera e non riceve interferenze da altre apparecchiature E opportuno comunque usare l apparecchio tenendo l applicatore a distanza di almeno 3 metri d
26. nico programma medicale Questo tipo di stimolazione produce due effetti in relazione al posizionamento degli elettrodi posizionando gli elettrodi in zona dorsale con riferimento foto 08 del manuale delle posizioni favorisce la produzione endogena di sostanze morfinosimili che hanno la propriet di innalzare la soglia di percezione del dolore con posizionamento elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come figura 1 produce un effetto vascolarizzante L azione di vascolarizzazione produce un aumento della portata arteriosa con un conseguente effetto positivo sulla rimozione delle sostanze algogene ed un ripristino delle condizioni fisiologiche normali Durata del trattamento 30 minuti in una sola fase frequenza giornaliera Non posizionare gli elettrodi in prossimit di aree soggette a stati infiammatori Intensit regolata in modo da produrre una buona sollecitazione della parte stimolata la sensazione deve essere simile ad un massaggio TENS 3 TENS ai valori massimi programma medicale Durata brevissima 3 minuti Produce un blocco periferico degli impulsi dolorifici causando un vero e proprio effetto anestetizzante locale E un tipo di stimolazione adatto in situazioni di traumi o contusioni in cui necessario intervenire con rapidit L intensit selezionata quella massima sopportabile ben oltre il limite della tens convenzionale quindi con vistosa contrazione dei muscoli citcostanti l area trattata Per q
27. o avvisa l utente al termine della terapia F F AT i I Per mettere in pausa la terapia premere il tasto SET I Premere il tasto O OK per riprendere il trattamento iii I Per spegnere il dispositivo premere il tasto O OK e mantenerlo premuto per almeno due secondi Il dispositivo si spegne comunque automaticamente quando non in terapia e se non viene premuto alcun tasto per 2 minuti MEMORIE LIBERE PROGRAMMI PERSONALIZZABILI MIO IONOTENS permette di impostare i parametri di terapia relativi ai programmi della sezione MEM con la possibilit dunque di personalizzare il trattamento a seconda delle proprie esigenze o delle indicazioni fornite dal proprio medico fisioterapista Seguire i seguenti semplici passi per la personalizzazione dei parametri 1 SCELTA DEL PROGRAMMA Premere il tasto MODE ESC e posizionarsi nella sezione MEM Con i tasti PRG e PRG scorrere la lista dei programmi per visualizzare le specifiche preimpostate Dopo essersi posizionati sul programma scelto i valori di tempo frequenza e larghezza d impulso sono modificabili come segue REGOLAZIONE DEI PARAMETRI Impostare il tempo di terapia TIME min aumentando o diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e W diminuisce dei canali CH1 o CH2 Premere SET per confermare Impostare il valore di frequenza Hz aumentando o diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e Y diminuisce dei canali CH1 o CH2 Premere SET per confermare
28. o la corrente erogata il medicamento viene veicolato da un polo all altro attraversando cos la sede affetta da patologia e rilasciando lo specifico principio attivo ATTENZIONE prima di iniziare la seduta di ionoforesi inumidire abbondantemente i due elettrodi in spugna e strizzarli per evitare che gocciolino poi cospatgere il farmaco sull elettrodo come indicato di seguito Farmaci con polarit positiva vanno diluiti sull elettrodo posto sul polo positivo connessione rossa Farmaci con polarit negativa vanno diluiti sull elettrodo posto sul polo negativo connessione nera Farmaci bipolari vanno diluiti indifferentemente sull elettrodo posto sul polo negativo o positivo Posizionare l elettrodo col farmaco sopra la zona dolente e l altro trasversalmente possibile riscontrare un leggero arrossamento cutaneo a fine programma il rossore scompare normalmente dopo alcuni minuti dalla fine del programma ATTENZIONE Non usare il programma ionoforesi in prossimit di protesi metalliche ANODO Tabella dei farmaci utilizzati nei trattamenti ionoforesi Farmaco Polarit Azione prevalente Indicazioni Cloruro di calcio Sol Positiva Sedativo e Osteoporosi 1 2 ricalcificante spasmofilia sindrome algodistrofica Non usare in caso di arteriosclerosi Cloruro di magnesio Positiva Analgesico sedativo Sostituto del cloruro di Sol 10 fibrolitico ca
29. orie libere NEMS Memorie libere per il recupero muscolare e o l allenamento M11 M12 Memorie libere NEMS alternate Memorie libere per il recupero muscolare e o l allenamento con segnali alternati su canale 1 e canale 2 M13 Programma test batteria Programma per la calibrazione della batteria Cura delfappatecchio Ricarica delle batterie In caso di batterie scariche o insufficienti il display visualizza l icona non essere possibile intraprendere la seduta di terapia o non riuscire a completarla Per la ricarica delle batterie si seguano i seguenti semplici passi In questo caso potrebbe Assicurarsi che il dispositivo sia spento o spegnerlo tramite il tasto O OK Collegare il caricabatterie al dispositivo e successivamente collegare il caricabatterie alla presa di rete Il display visualizzer icona lampeggiante della batteria sul display Dopo 4 ore la ricarica termina automaticamente e il display mostra il tempo di ricarica totale Al termine della ricarica scollegare il caribatterie dalla rete e dal dispositivo e riporlo nella borsa di trasporto Sostituzione delle batterie Per la sostituzione della batteria seguire i seguenti passi Rimuovere la clip di aggancio in cintura Aprire il vano porta batteria Scollegare il cavetto di collegamento e rimuovere la batteria Collegare la nuova batteria alla presa interna Chiudere il vano porta batteria e reinserire la clip di aggancio in cintura Si raccom
30. oscia Giornaliera Epicondilite TENS 15 15 20 anche 2 volte al Foto 29 d Giornaliera Dolore all anca TENS 1 10 20 anche 2 volte al Foto 30 di Dolore al Giornaliera gr TENS 1 10 20 anche 2 volte al Foto 31 ginocchio di Distorsi all Giornaliera fino Ce TENS 3 5 7 a 2 3 volte al Foto 32 caviglia giorno Giornaliera Tunnel carpale TENS 1 10 12 anche 2 volte al Foto 33 d Nevralgia del TENS 18 10 12 Giornaliera Foto 24 trigemino Giornaliera TENS 1 Torcicollo TENS 9 8 10 anche Moe al Foto 25 Periartrite TENS 17 15 20 Giornaliera Foto 26 Importante in tutti questi programmi l intensita di stimolazione deve essere regolata tra la soglia di percezione dell impulso ed il momento in cui l impulso inizia a provocare fastidio Ad eccezione del programma periartrite i muscoli circostanti l area trattata non devono contrarsi ma solo produrre delle leggere vibrazioni Programmi REHA Prog FASE 1 FASE 2 FASE 3 tempo tot 30 min R1 frequenza 800 Hz arghezza impulso 100ps tempo tot 30 min frequenza 1000 Hz arghezza impulso 100ys R3 tempo tot 30 min frequenza 1200 Hz arghezza impulso 100us R4 tempo tot 30 min frequenza 90 Hz arghezza impulso 20us R5 tempo tot 30 min 5 sec 30 Hz 200 us 5 sec 50 Hz 150 us 5 sec 100 Hz 120 us x 120 cicli R6 Tempo tot 30 min 6 sec 100Hz 175 us 6 sec 2 100Hz modulata 250 us IACER S r l
31. ostacolano meccanicamente il movimento articolare essa provoca inoltre un ispessimento e un irrigidimento della capsula articolare che unitamente alla contrazione dei muscoli intorno all articolazione contribuiscono ulteriormente alla limitazione dell escursione atticolare La Tens una terapia che lenisce il dolore provocato da questa patologia ma non una terapia curante Unitamente alla Tens Tens 1 si pu stimolare l area da trattare con una corrente a bassa frequenza Tens 2 al fine di provocare una decontrazione della muscolatura circostante f Numero Frequenza Rif Posizione Patologia Programma 5 5 trattamenti trattamenti elettrodi Giornaliera 5 TENS 1 TENS Fino a riduzione ee Sulla zona del Artrosi 2 deldolot 2 3 volte al dolore el dolore giorno TENS 2 olore una volta d Giornaliera Cervicalgia TENS 5 0 12 anche 2 volte al Foto 25 di Cefalea mi Giornaliera er TENS5 0 12 anche 2 volte al Foto 25 tensiva a d Foto 25 ma con Dorsalgia TENS 6 0 12 Giornaliera dti spostati tutti 10 cm pi in basso Lombalgia TENS 6 2 15 Giornaliera Foto 27 Giornaliera Sciatalgia TENS 6 5 20 anche 2 volte al Foto 28 di Cruralgia TENS 6 5 20 Giornaliera Foto 18 con gli IACER S r l 17 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH MEDICAL DIVISION anche 2 volte al elettrodi tutti di spostati verso l interno della c
32. polso 15 applicazioni una volta al giorno anche 2 volte fino a scomparsa dei sintomi In generale si consiglia di consultare il proprio medico per verificare l origine precisa del dolore in modo da evitare il ripetersi della patologia Durata del programma 40 minuti intensit regolata sopra la soglia di percezione Posizione elettrodi foto 29 TENS 13 Epitrocleite programma medicale Detta anche gomito del golfista colpisce non solo i golfisti ma anche chi svolge attivit ripetitive o 8 golfista colp chi svolg che prevedono frequenti sforzi intensi per esempio trasportare una valigia particolarmente pesante Si avverte dolore ai tendini flessori e pronatori inseriti sull epitroclea E un dolore che si avverte quando si flette o si prona il polso contro resistenza oppure quando si stringe in mano una palla di gomma dura 15 applicazioni una volta al giorno anche 2 volte fino a scomparsa dei sintomi In generale si consiglia di consultare il proprio medico per verificare l origine precisa del dolore in modo da evitare il ripetersi della patologia pi g Durata del programma 40 minuti intensit regolata sopra la soglia di percezione Posizione elettrodi foto 29 ma con gli elettrodi tutti spostati verso l interno del braccio con una rotazione di circa 90 IACER S r l 16 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 MEDIGAL DIVISION TENS 14 Periartrite programma medicale La periartrite scapolo omerale una
33. re i primi benefici tra i 10 e i 12 con S p PUND ae frequenza giornaliera proseguire nei trattamenti fino alla scomparsa dei sintomi Posizione elettrodi foto n 25 Attenzione durante il programma l apparecchio varia i parametri della stimolazione Si potranno avere sensazioni di corrente diversa la cosa normale e prevista nel software alzare o diminuire l intensit secondo la propria sensibilit per raggiungere il proprio comfort di stimolazione TENS 6 Lombalgia Sciatalgia programma medicale Programma specifico per il trattamento del dolore in zona lombare o lungo il nervo sciatico o entrambi Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore il limite massimo di intensit rappresentato dal momento in cui la muscolatura circostante Parea trattata inizia a contrarsi oltre questo limite la stimolazione non aumenta la sua efficacia ma solo il senso di fastidio quindi bene fermarsi prima di tale soglia Il numero di trattamenti per ottenere i primi benefici tra i 15 e i 20 con frequenza giornaliera proseguire nei trattamenti fino alla scomparsa dei sintomi Durata programma 40 minuti Posizione elettrodi fare riferimento al manuale delle posizioni foto 27 e 28 TENS 7 Distorsioni Contusioni programma medicale Dopo questo tipo di infortuni il programma sviluppa la sua efficacia con una azione inibitoria del dolore a livello locale producendo tre impulsi differenziati ad azio
34. rto secondo le tariffe in vigore 10 Per qualsiasi controversia competente in via esclusiva il foro di Venezia IACER S r l 23 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH MIO IONOTENS Tutti i diritti sono riservati MIO IONOTENS ed il logo Menicat pivision sono di esclusiva propriet di LA C E R Srl e sono registrati Tabelle EMC Aspetti di emissione Prova di emissione Conformit Ambiente elettromagnetico guida CRE Gruppo 1 Il dispositivo utilizza energia RF solo per il suo Emissioni RF RE ee interno j Cispr 11 Perci le sue emissioni RF sono molto basse e verosimilmente non causano interferenze negli apparecchi elettronici vicini Pe Classe B Il dispositivo adatto per l uso in tutti gli edifici Emissioni RF diversi da quelli domestici e da quelli collegati Cispr 11 direttamente ad una rete di alimentazione a bassa tensione che alimenta gli edifici per uso domestico E possibile utilizzare l apparecchio in tutti gli edifici compresi gli edifici domestici e quelli direttamente collegati alla rete di alimentazione pubblica in bassa tensione che alimenta edifici per usi domestici Emissioni armoniche IEC 61000 3 2 Non applicabile Non applicabile Aspetti di immunit Il prodotto dispositivo previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore dovrebbe assicurarsi che esso venga usato in tale ambiente
35. siose o parti del corpo delicate In generale pu essere applicata in caso di dolori quotidiani facendo attenzione che se ignota l origine del dolore necessario consultare il proprio medico Pu essere considerata una corrente antalgica buona per tutti gli usi essendo sprovvista di effetti collaterali tranne un leggero arrossamento cutaneo dopo lunghe applicazioni e presentando poche conttoindicazioni quelle riportate al paragrafo iniziale Durata del programma 30 minuti Intensit regolata sopra la soglia di percezione Posizione elettrodi sopra zona dolore come figura 1 REHA 5 Ematomi programma medicale Consultare il medico prima di intervenire con questo programma sugli ematomi Durata totale del programma 30 minuti Poche applicazioni intervenendo entro poche ore dalla contusione Combinando diversi tipi di impulsi ad onda quadra si ottiene una azione drenante sulla zona da trattare di tipo scalare impulsi a frequenze diverse drenano la zona a profondit diverse Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore senza produrre contrazioni muscolati Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona da trattare come figura 1 REHA 6 Edemi programma medicale Programma simile a REHA 5 Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore senza produrre contrazioni muscolari IACER S r l 19 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECA Posizione elettrodi formando un qua
36. tretta provenienza del prodotto e la data di acquisto Norme di garanzia 1 In caso di intervento in garanzia dovr essere allegata la ricevuta fiscale o fattura d acquisto all atto della spedizione della merce 2 La durata della garanzia di anni 2 due sulle parti elettroniche La garanzia viene prestata attraverso il punto vendita di acquisto oppure rivolgendosi direttamente al costruttore 3 La garanzia copre esclusivamente i danni del prodotto che ne determinano un cattivo funzionamento 4 Per garanzia si intende esclusivamente la riparazione o sostituzione gratuita dei componenti riconosciuti difettosi nella fabbricazione o nel materiale mano d opera compresa 5 La garanzia non si applica in caso di danni provocati da incuria o uso non conformi alle istruzioni fornite danni provocati da interventi di persone non autorizzate danni dovuti a cause accidentali o a negligenza dell acquirente con particolare riferimento alle parti esterne 6 La garanzia non si applica inoltre a danni causati all apparecchio da alimentazioni non idonee 7 Sono escluse dalla garanzia le parti soggette ad usura in seguito all utilizzo 8 La garanzia non include i costi di trasporto che saranno a carico dell acquirente in relazione ai modi ed ai tempi del trasporto 9 Trascorsi i 2 anni la garanzia decade In tal caso gli interventi di assistenza verranno eseguiti addebitando le parti sostituite le spese di manodopera e le spese di traspo
37. uesto motivo tale stimolazione certamente quella meno tollerata ma di grande efficacia un tipo di stimolazione che si sconsiglia alle persone particolarmente sensibili ed in ogni caso da evitare di posizionare gli elettrodi in zone sensibili come viso genitali prossimit di ferite Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come figura 1 TENS 4 Antinfiammatorio programma medicale Programma consigliato negli stati infiammatori Applicazione fino alla riduzione dello stato infiammatorio 10 15 applicazioni 1 volta al giorno con possibilit di raddoppiare i trattamenti giornalieri Individuata la parte da trattare posizionare gli elettrodi a quadrato come fig 1 L intensit IACER S r l 14 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECA va regolata in modo da produrre un leggero formicolio sulla zona trattata evitando la contrazione dei muscoli circostanti Durata programma 30 minuti TENS 5 Cervicalgia Cefalea programma medicale Programma specifico per il trattamento del dolore in zona cervicale Durata 35 minuti Intensit regolata fra la soglia di percezione e la soglia del dolore il limite massimo di intensit 8 g p 5 Das i rappresentato dal momento in cui la muscolatura circostante l area trattata inizia a contrarsi oltre questo limite la stimolazione non aumenta la sua efficacia ma solo il senso di fastidio quindi bene fermarsi prima di tale soglia Il numero di trattamenti per ottene
38. za impulso 50us Tempo tot 10 min Frequenza 6 Hz Larghezza impulso 200us Tempo tot 10 min Frequenza 90 Hz Larghezza impulso 60us Tempo tot 10 min Frequenza 70 Hz Larghezza impulso 60us Tempo tot 10 min Frequenza 2 Hz Larghezza impulso 300ps tempo tot 15 min T10 frequenza 70 Hz arghezza impulso 60us Tempo tot 15 min Frequenza 90 Hz Larghezza impulso 50us Tempo tot 10 min Frequenza 110 Hz Larghezza impulso 50us tempo tot 15 min T11 frequenza 70 Hz arghezza impulso 60us Tempo tot 15 min Frequenza 2 Hz Larghezza impulso 150us Tempo tot 10 min Frequenza 90 Hz Larghezza impulso 50us tempo tot 20 min T12 frequenza 90 Hz arghezza impulso 50us Tempo tot 10 min Frequenza 70 Hz Larghezza impulso 60us tempo tot 20 min T13 frequenza 90 Hz arghezza impulso 50us Tempo tot 20 min Frequenza 70 Hz Larghezza impulso 60us tempo tot 1 min frequenza 150 Hz T14 larghezza impulso 200ps Tempo tot 30 min Frequenza 90 Hz Larghezza impulso 60us Tempo tot 10 min Frequenza 50 Hz Larghezza impulso 90us Tempo tot 10 min 3Hz 200us x 7sec 50 1Hz 200us x 3 sec 60 30Hz 200us x 5 sec 50 x 40 cicli IACER S r l 13 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 TECH TENS 1 TENS Convenzionale programma medicale Programma utilizzato a scopo antalgico la sua azione quella di indurre nell organismo un blocco del dolore a livello spinale s
39. zioni muscolari delle aree trattate Posizioni elettrodi da foto 1 a foto 20 Durata del programma 24 minuti REHA 10 Atrofia Recupero del trofismo programma medicale Questo programma lavora in maniera selettiva sulle fibre lente Ideale per il recupero del trofismo muscolare dopo un lungo periodo di inattivit o infortunio Programma da eseguire nel caso in cui la perdita del tono muscolare sia gi avvenuta Applicare con cautela intensit bassa sufficiente a produrre delle leggere contrazioni muscolari nelle prime 2 3 settimane Aumentare progressivamente l intensit nelle successive 3 4 settimane Applicazione a giorni alterni Posizioni elettrodi da foto 1 a foto 20 Durata del programma 29 minuti Programmi MEM Prog FASE 1 Memorie libere TENS tempo tot 1 90 min frequenza 1 200 Hz arghezza impulso 20 250 us M1 M5 Memorie libere NEMS tempo tot 1 90 min frequenza 1 200 Hz M6 M10 tempo contrazione 1 10 sec rampa 0 5 sec tempo di recupero 0 30 sec arghezza impulso 50 450us IACER S r l 20 di 28 MNPG144 Rev 06 02 07 15 I TECH Memorie libere NEMS alternate canale 1 e 2 tempo tot 1 90 min frequenza 1 200 Hz M11 M12 tempo contrazione 1 10 sec rampa 0 5 sec tempo di recupero 0 30 sec larghezza impulso 50 450us M13 Programma test batteria M1 M5 Memorie libere TENS programma medicale Memorie libere per il trattamento antalgico TENS M6 M10 Mem
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