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Stellar™ 100 Stellar™ 150

1. Controllare il sensore di monitoraggio della FiO se in uso Avviare la calibrazione del sensore della FiO Selezionare il menu Approntamento e poi Opzioni vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Seguire le istruzioni sul display Verificare il pulsossimetro se in uso Collegare gli accessori secondo le descrizioni di approntamento vedere Collegamento di un pulsossimetro a pagina 7 Dal menu Monitoraggio passare alla schermata Monitoraggio Verificare che i valori di SpO e frequenza cardiaca siano visualizzati Verificare l attacco dell ossigeno se in uso Collegare gli accessori secondo le descrizioni di approntamento vedere Uso dell ossigeno supplementare a pagina 7 Avvio della terapia ATTENZIONE La modalit clinica riservata all uso da parte del medico Se l apparecchio opera in modalit clinica premere l interruttore generale sul retro dell apparecchio per riavviarlo in modalit paziente Indossare l interfaccia paziente maschera o attacco per catetere come descritto nelle istruzioni per l utente Sdraiarsi e sistemare il circuito respiratorio in modo che sia libero di muoversi se ci si rigira durante il sonno o in modo che non sia di intralcio sulla sedia a rotelle Per iniziare la terapia premere oppure se la funzione SmartStart Stop attivata chiedere al paziente di respirare nell interfaccia paziente in modo da avviare la terapia Interruzione del
2. Rivolgersi al proprio medico La funzione SmartStart disattivata se viene selezionata come interfaccia la maschera Full Face o Trach Utilizzare solo gli apparecchi consigliati e forniti da ResMed Rivolgersi al proprio medico Rivolgersi al proprio medico L allarme Alte Perdite abilitato ma non entra in funzione quando la maschera viene rimossa durante il trattamento Il sistema di somministrazione dell aria che si sta utilizzando incompatibile Le impostazioni della pressione sono troppo basse per i componenti d erogazione dell aria in USO Circuito non rilevato e La configurazione del circuito non adatta perch l impedenza rilevata troppo alta e Sono stati inclusi troppi componenti o l impedenza degli accessori in uso supera quella consigliata da ResMed ad es tipo di filtro umidificatore esterno circuito respiratorio Utilizzare solo gli apparecchi consigliati e forniti da ResMed Eseguire la funzione Rileva Circuito per regolare la pressione terapeutica in base al circuito respiratorio del paziente Rivedere i componenti inclusi nella configurazione del circuito e regolare opportunamente poi rieseguire Rileva Circuito vedere Menu Approntamento a pagina 16 Il flusso d aria erogato non viene umidificato riscaldato nonostante si stia utilizzando l umidificatore H4i L umidificatore non collegato correttamente L umidificatore non riscalda L umidificatore non funz
3. umidificazione causa la condensazione di acqua nel tubo Note e La presenza di un umidificatore aumenta la resistenza nel circuito respiratorio e pu influire su trigger e cicli e sulla precisione del display e delle pressioni erogate Eseguire pertanto la funzione Rileva Circuito vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 L apparecchio regola la resistenza del flusso d aria e La funzione di riscaldamento dell H4i disattivata quando l apparecchio non alimentato in rete Predisposizione per l uso invasivo L uso invasivo dello Stellar consentito solo con la ResMed Leak Valve AVVERTENZA e Assicurarsi che tutti gli ingressi dell aria sotto e sul retro dell apparecchio e i fori di ventilazione sulla maschera o sulla ResMed Leak Valve non siano ostruiti Se l apparecchio collocato sul pavimento assicurarsi che l area non sia impolverata e che lenzuola coperte indumenti o altri oggetti non ostruiscano gli ingressi dell aria e Quando si usa un filtro dello scambiatore di calore e di umidit HMEF sostituirlo regolarmente come indicato nelle istruzioni allegate all HMEF e L H4i controindicato nell uso invasivo EN ISO 8185 raccomanda l utilizzo di un umidificatore esterno approvato per l uso invasivo con un umidit assoluta gt 33 mg L e Per ottimizzare l accuratezza e la sincronia eseguire Rileva Circuito assieme alla modifica della configurazione del circuito in particolare quando si aggiungono o tol
4. C 60 C 50 C e Umidit di conservazione e trasporto 10 95 non condensante e Pressione dell aria 680 hPa 1 100 hPa Altitudine 3 000 m NONIN XPOD Compatibilit Il prodotto conforme a tutti requisiti applicabili di elettromagnetica compatibilit elettromagnetica CEM secondo IEC 60601 1 2 per ambienti residenziali commerciali e di industrie leggere Per ulteriori dettagli vedere Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante emissioni e immunit elettromagnetiche a pagina 29 Filtro dell aria Rete di fibra elettrostatica con struttura del telaio in TPE Efficacia della filtrazione batterica del 99 540 su peso per area di 100 g m Circuito respiratorio Plastica flessibile 2 o 3 m di lunghezza diametro 22 mm Circuito respiratorio Plastica flessibile 1 83 m di lunghezza diametro 15 mm SlimLine Classificazioni e Classe Il Clausola 3 14 doppio isolamento Questa IEC 60601 1 classificazione significa che la messa a terra cio l uso di una presa di terra non necessaria e Tipo BF e Funzionamento continuo Requisiti per viaggio aereo Durante tutte le fasi di un viaggio aereo possibile usare dispositivi elettromedicali portatili M PED corrispondenti ai requisiti RICA DO 160 dell ente statunitense Federal Aviation Administration FAA senza dover eseguire ulteriori collaudi o richiedere l approvazione della compagnia aerea ResMed conferma che lo Stellar soddisfa i requisiti RTCA DO 160
5. assente oppure lo siano ostruiti sfiato ostruito e Assicurarsi che la ResMed Leak Valve sia connessa e che lo sfiato non sia ostruito e Assicurarsi che l ossigeno se in uso sia collegato solo sul retro dell apparecchio e Se il problema persiste rivolgersi al proprio Medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Apnea L apparecchio rileva un evento di apnea e Respirare normalmente per disabilitare superiore alla soglia di allarme prefissata l allarme e Sell problema persiste rivolgersi al proprio Medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Batteria Interna Bassa La capacit della batteria interna inferiore al Collegare l apparecchio alla rete elettrica 30 DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Bassa SpO La SpO scesa al di sotto della soglia di e Controllare il collegamento del sensore allarme prefissata e Se il problema persiste rivolgersi al proprio Medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Guasto sensore dito SpO Il sensore per dito non collegato Controllare che il sensore per dito sia correttamente o rileva valori errati collegato bene al dito e al pulsossimetro DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Xpod scollegato Il pulsossimetro scollegato Controllare che il pulsossimetro sia collegato correttamente all apparecchio DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Bassa FiO La FiO scesa al di sotto della soglia di e Eseguire la calibrazione del sensore della allarme prefissata FiO9 e Se il problema persiste rivolgersi al pr
6. Ti 4 0 sec Frequenza respiratoria 10 bpm con cappuccio di calibrazione ResMed 29 dBA misurato secondo la norma ISO 17510 1 2002 32 dBA con incertezza di 3 dBA misura eseguita secondo la norma ISO 17510 1 2007 gt 45 dBA lt 85 dBA a 1 metro 3 opzioni basso medio alto 230 mm x 170 mm x 120 mm Italiano 2 1 kg Rastremata da 22 mm compatibile con le specifiche ISO 5356 1 2004 Apparecchi per anestesia e ventilazione polmonare Raccordi conici Trasduttore di pressione installato internamente Trasduttore di flusso installato internamente 100 240 V c a 50 60 Hz 2 2 A max 65 W 24 V 3A Specifiche tecniche 27 Batteria interna Batteria agli ioni di litio 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Ore di autonomia 2 ore con una nuova batteria in condizioni normali vedere pi avanti Tipo di paziente cure croniche a domicilio pressione IPAP EPAP 15 5 cm H20 tipo di maschera Ultra Mirage circuito respiratorio 2 m perdite 0 frequenza respiratoria 20 bpm capacit della batteria 100 Tipo di paziente cure ospedaliere acute pressione IPAP EPAP 20 5 cm H20 tipo di maschera Ultra Mirage circuito respiratorio 2 m perdite 0 frequenza respiratoria 45 bpm capacit della batteria 100 Fabbricazione dell involucro Materiale termoplastico ignifugo Condizioni ambientali e Temperatura d esercizio 0 C 35 C e Umidit di esercizio 10 95 non condensante e Temperatura di conservazione e trasporto 20
7. avuto successo viene visualizzato vedere Risoluzione dei problemi a pagina 22 QI L apparecchio inizia la calibrazione del sensore di monitoraggio della FiO per misurare la concentrazione di ossigeno nell aria respirabile 1 Premere per iniziare la calibrazione del sensore della FiO 2 Attendere che l apparecchio completi la calibrazione Al completamento sono visualizzati i risultati Nota Spegnere l ossigeno Se il valore del tempo di Ramp max stato impostato dal medico possibile selezionare qualsiasi valore fino quel tempo Opzioni 0 min valore Rampa max massimo 45 minuti incrementi di 5 minuti Menu Approntamento Menu Configurazione Parametro Lingua Luminosit Retroillumina zione Formato Ora Formato data Descrizione Imposta la lingua in cui viene mostrato il testo sul display Opzioni Dipendono dalla configurazione del Paese di utilizzo Definisce la brillantezza della retroilluminazione del display a cristalli liquidi Opzioni 20 100 incrementi del 10 Italiano Attiva il display a cristalli liquidi e la retroilluminazione del tastierino Se viene selezionata l impostazione AUTO la retroilluminazione si spegne dopo cinque minuti di inattivit e si riaccende non appena viene premuto di nuovo un qualsiasi tasto o se si verifica un allarme Opzioni On Auto Determina il formato dell ora Opzioni 24 ore 12 ore Determina il formato della data Opzioni gg m
8. interrompere la terapia Riavviare il trattamento DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Circuito Scollegato Il circuito respiratorio non collegato 1 correttamente 2 Collegare l integrit del circuito respiratorio e ricollegarlo Se l allarme non si azzera interrompere la terapia 3 Riavviare il trattamento DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Bassa ventilazione minuto Il livello di ventilazione minuto sceso al Rivolgersi al proprio medico di sotto della soglia di allarme prefissata 2 DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Bassa freq respiratoria Alta Freq Respiratoria Il livello di frequenza respiratoria sceso al di Rivolgersi al proprio medico sotto o salito al di sopra della soglia di allarme prefissata DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Alte Perdite Alte perdite dalla maschera per oltre e Sistemare la maschera in modo da ridurre al 20 secondi minimo le perdite d aria vedere Uso della funzione di controllo della tenuta della maschera a pagina 14 e Controllare l integrit del circuito respiratorio e ricollegarlo e Sell problema persiste rivolgersi al proprio Medico Risoluzione dei problemi 23 24 Problema Possibile causa Azione DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Maschera NV senza sfiati e Collegamento di una maschera senza sfiati Assicurarsi che la maschera sia dotata e Gli sfiati della maschera potrebbero essere di sfiati ostruiti e Assicurarsi che gli sfiati della maschera non e La ResMedLeak Valve
9. minuto Soluzione Togliere la maschera o l attacco per catetere dal tubo per tracheostomia fino al ripristino della corrente di alimentazione Assicurarsi che il cavo d alimentazione sia collegato e premere una volta l interruttore sul retro dell apparecchio La pressione di trattamento appare bassa Si sta facendo uso della rampa Il filtro dell aria sporco Il circuito respiratorio attorcigliato o forato Il circuito respiratorio non ben collegato La maschera e il fissaggio sul capo non sono posizionati correttamente tappi delle prese di accesso della maschera sono mancanti La pressione richiesta per il trattamento potrebbe essere cambiata C una forte Impedenza nel circuito respiratorio ad es un filtro antibatterico Il selettore di regolazione dell umidificatore impostato su un valore troppo alto e ci ha causato un accumulo d acqua nel circuito respiratorio La pressione di trattamento appare alta La pressione richiesta per il trattamento potrebbe essere cambiata Attendere che la pressione abbia il tempo di salire Sostituire il filtro Distendere o sostituire il circuito Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del circuito Regolare la posizione della maschera e del fissaggio sul capo Rimettere i tappi Rivolgersi al proprio medico perch regoli la pressione Eseguire la funzione Rileva Circuito Abbassare l impostazione del selettore dell umi
10. paziente oltre all eventuale umidificatore Note e Il registro e le impostazioni degli allarmi sono memorizzati allo spegnimento dell apparecchio e in caso di interruzione dell energia elettrica e Se scattano pi allarmi simultaneamente l allarme con la pi alta priorit viene visualizzato per primo e Se un allarme scatta ripetutamente interrompere l uso dell apparecchio e richiederne la riparazione Problema Possibile causa Azione DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Batteria Interna Scarica La carica residua della batteria inferiore al Collegare l apparecchio alla rete elettrica 15 L apparecchio pu essere alimentato Nota In caso di totale interruzione con la batteria interna per un massimo di dell alimentazione elettrica le impostazioni di 2 minuti terapia saranno memorizzate e la terapia verr ripresa quando l apparecchio sar nuovamente alimentato DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Guasto di Sistema Guasto di uno o pi componenti 1 Spegnere l apparecchio L apparecchio smette di erogare aria 2 Riaccendere l apparecchio pressurizzata guasto di sistema 6 7 9 22 38 La terapia non pu essere avviata guasto di sistema 21 Guasto di uno o pi componenti guasto di 1 Spegnere l apparecchio sistema 8 25 2 Riaccendere l apparecchio DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Press Eccessiva L apparecchio eroga una pressione superiore a 1 Spegnere l apparecchio 59 cm H20 Il trattamento sar interrotto 2
11. tenuto premuto per almeno tre secondi avvia il collaudo delle spie di allarme e di collaudo dell allarme acustico Per entrare in uno dei menu Monitoraggio Approntamento Informazioni e spostarsi al suo interno premere il tasto di menu corrispondente La rotazione del selettore permette di scorrere i menu e modificare le impostazioni Premere il selettore per entrare in un menu o confermare la propria scelta Display a cristalli liquidi Il display a cristalli liquidi mostra i menu le schermate di monitoraggio e lo stato degli allarmi valori su questo schermo LCD e sugli altri schermi nel contesto della guida clinica sono solo di esempio Funzione di riscaldamento dell H4i Chiave USB ResMed Alimentazione di rete Rampa Programma Alimentazione tramite Modalit terapeutica batteria esterna P Batteria interna afosa gt M 7 1500 proel A Modalit Paziente scese o Clinica amp Schermata corrente numero di schermate all interno del menu Barra del titolo Impostazioni Barra di scorrimento Barra di stato della terapia olti oolvt olvm oo Avvio della terapia Esecuzione di un collaudo funzionale N a Assicurarsi che l apparecchio sia in buone condizioni operative prima di iniziare la terapia Se si verificano problemi vedere Risoluzione dei problemi a pagina 22 Per informazioni sulla risoluzione dei problemi consultare anche le altre istruzioni per l u
12. 29 30 dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili non devono essere collocati a una distanza dall apparecchio e dai suoi componenti compresi i cavi inferiore alla distanza di separazione consigliata calcolata in base all equazione corrispondente alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotta 3 Vrms d 1 17 yP IEC 61000 4 6 tra 150 kHz e 80 MHz RF irradiata 3 V m d 1 17 VP tra 80 MHz e 800 MHz IEC 61000 4 3 tra 80 MHz e 2 5 GHz d 2 33 VP tra 800 MHz e 2 5 GHz laddove P il coefficiente massimo di potenza in uscita dal trasmettitore espressa in watt VV secondo le informazioni fornite dal fabbricante e d la distanza di separazione consigliata in metri m L intensit dei campi emessi da trasmettitori in radiofrequenza fissi determinata da un rilevamento elettromagnetico in loco8 deve risultare inferiore al livello di conformit corrispondente a ciascuna gamma di frequenza Possono verificarsi interferenze in prossimit di dispositivi recanti il seguente simbolo k b NOTA 1 Ut la tensione della rete in c a prima dell applicazione del livello di collaudo NOTA 2 A 80 MHz e 800 MHz vale la gamma di frequenza superiore NOTA 3 Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture oggetti e persone 4 L inten
13. 6 82152 Martinsried Germany Distributed by ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed Corp 9001 Spectrum Center Blvd San Diego CA 92123 USA ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip ResMed SlimLine SmartStart Stellar and TICONTROL are trademarks of ResMed Ltd ResMed SlimLine SmartStart and Stellar are registered in U S Patent and Trademark Office 2012 ResMed Ltd 0123 Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
14. Questo apparecchio non adatto all uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili Note e Il produttore si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso e La pressione pu essere mostrata in cm H20 o in hPa Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante emissioni e immunit elettromagnetiche Le apparecchiature elettroniche per uso medico richiedono speciali precauzioni per quanto riguarda la compatibilit elettromagnetica vanno quindi installate e messe in servizio in conformit alle indicazioni CEM fornite in questo documento Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante emissioni elettromagnetiche L apparecchio indicato per l uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente assicurarsi che l apparecchio operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test sulle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico raccomandazioni Emissioni RF CISPR11 Gruppo 1 L apparecchio utilizza energia in radiofrequenza solo per il suo funzionamento interno Di conseguenza le sue emissioni RF sono molto ridotte e tali da comportare bassi rischi d interferenza con eventuali dispositivi elettronici posti vicino a esso Emissioni RF CISPR 11 Classe B L apparecchio indicato per l uso in ogni tipo Roggia d ambiente compresi quelli domestici e quelli collegati Emissioni armoniche Classe A direttamente alla rete pubblica a bass
15. RESMED Stellar 100 Stellar 150 INVASIVE AND NONINVASIVE VENTILATORS User Guide Italiano Respiratory Care Solutions Making quality of care easy _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy Indice INTFOADUZIONE xe alts ec bers ie Sede ke beled Indicazioni per l uso Controindicazioni Effetti avversi Panoramica dello Stellar Interfaccia del paziente Umidificazione Batteria interna Chiave USB ResMed Uso in aeroplano Uso in movimento Allarme remoto Predisposizione per l uso non invasivo Collegamento dell umidificatore riscaldato H4i per l uso non invasivo Predisposizione per l uso invasivo 0 000 00 ee Funzionamento con altri accessori opzionali Collegamento di un pulsossimetro Uso dell ossigeno supplementare Avvio della terapia con ossigeno Interruzione della terapia con ossigeno Uso del sensore di monitoraggio della FiO2 Collegamento di un filtro antibatterico Elementi di base del sistema Stellar Informazioni sul pannello di controllo Display a cristalli liquidi Avvio della terapia Esecuzione di un collaudo funzionale Avvio della terapia Interruzione della terapia Spegnimento dell apparecchio Interpretazione degli allarmi Personalizzazione delle opzioni di impostazione della terapia Uso della funzione di controllo della tenuta della maschera USO CEL MENU ey ryer ROOT Menu Approntam
16. Verificare che il circuito sia collegato correttamente 3 Riaccendere l apparecchio 4 Avviare la funzione Rileva Circuito Nota Se l allarme scatta ripetutamente possibile che dei componenti interni siano difettosi Interrompere l uso e restituire l apparecchio per la riparazione Problema Possibile causa Azione DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Circuito Ostruito Il percorso dell aria ostruito 1 4 Verificare che non vi siano ostruzioni sul percorso dell aria Rimuovere la causa dell ostruzione Se l allarme non si azzera interrompere la terapia Riavviare il trattamento DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Alta Temperatura 10 11 12 23 La temperatura all interno dell apparecchio troppo alta La terapia potrebbe interrompersi Assicurarsi che la temperatura ambiente rientri nei limiti operativi Se il problema persiste entro i parametri d esercizio specificati portare l apparecchio a un centro di assistenza perch venga riparato Rivolgersi al proprio medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Alta Pressione La pressione terapeutica supera la soglia di 1 2 allarme prefissata Interrompere il trattamento Riavviare il trattamento Se il problema persiste rivolgersi al proprio medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Bassa pressione Il circuito respiratorio non inserito 1 correttamente 3 Controllare l integrit del circuito respiratorio e ricollegarlo Se l allarme non si azzera
17. a di umidificazione H4i riutilizzabile Pulizia e manutenzione Italiano 21 Manutenzione ATTENZIONE Le ispezioni e le riparazioni possono essere eseguite solo da personale autorizzato Non tentare per nessun motivo di effettuare operazioni di manutenzione n di aprire o riparare l apparecchio da soli Questo prodotto deve essere ispezionato presso un centro di assistenza autorizzato ResMed cinque anni dopo la data di fabbricazione ad eccezione della batteria interna che ResMed consiglia di collaudare dopo due anni per valutarne la vita utile rimanente ll prodotto realizzato per operare in maniera sicura e affidabile in questo arco di tempo purch lo si utilizzi e se ne abbia cura secondo le istruzioni fornite da ResMed Le informazioni dettagliate sulla garanzia ResMed vengono fornite insieme all apparecchio all atto dell acquisizione Naturalmente come per ogni apparecchio elettrico qualora si manifestassero anomalie si consiglia di usare cautela e fare ispezionare l apparecchio da un centro di assistenza autorizzato ResMed Risoluzione dei problemi In caso di problemi provare ad applicare i suggerimenti che seguono Se non si riesce a risolvere il problema contattare ResMed Risoluzione dei problemi degli allarmi La causa pi comune di un allarme acustico la presenza di errori nell assemblaggio del sistema Controllare che il circuito respiratorio sia stato collegato correttamente all apparecchio e all interfaccia
18. a tensione che IEC 61000 3 2 rifornisce gli edifici adibiti ad uso residenziale Fluttuazioni di tensione flicker Conforme IEC 61000 3 3 Avvertenze L apparecchio non va utilizzato in prossimit di altri dispositivi o sopra o sotto di essi Se fosse necessario farlo occorre assicurarsi che il loro funzionamento in tale configurazione sia regolare Si sconsiglia l uso di accessori ad es umidificatori diversi da quelli specificati in questo manuale Essi potrebbero infatti causare un aumento delle emissioni e una diminuzione dell immunit dell apparecchio Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante immunit elettromagnetica L apparecchio indicato per l uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente assicurarsi che l apparecchio operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test di immunit Livello test Livello di Ambiente elettromagnetico IEC 60601 1 2 conformit raccomandazioni Scariche 6 kV a contatto 6 kV a contatto pavimenti devono essere rivestiti di legno elettrostatiche 8 kV in aria 8 kV in aria cemento o piastrelle di ceramica Se i pavimenti SES sono rivestiti in materiale sintetico l umidit IEC 61000 4 2 relativa deve essere pari almeno al 30 Transitori elettrici 2 kV per le linee di La qualit dell alimentazione di rete deve essere veloci burst alimentazione di rete conforme alle tipiche applicazioni com
19. allarme Vedere la sezione sugli allarmi in Risoluzione dei problemi a pagina 22 per maggiori informazioni Ricollegare la batteria esterna se in uso e verificare che la spia dell alimentazione esterna sia accesa Compare l allarme Alim DC esterno in uso e la spia di allarme si accende Ricollegare l apparecchio alla rete elettrica Avvio della terapia Italiano 11 12 6 Controllare l umidificatore riscaldato H4i se in uso Verificare che la funzione di riscaldamento venga visualizzata nella schermata erapia Avviare la funzione di riscaldamento Verificare che il simbolo del riscaldamento dell umidificatore compaia in cima allo schermo Riscalda l umidificatore SI pu usare la funzione di riscaldamento per riscaldare preventivamente l acqua dell umidificatore prima di i NNT sga ee A iniziare la terapia L umidificatore viene rilevato G Terapia P automaticamente all accensione dell apparecchio La schermata Terapia fornisce l opzione per avviare il 22 30 00 riscaldamento dell umidificatore Se l umidificatore 100 p a in fase di riscaldamento in cima al display a cristalli 21 07 2010 liquidi comparir il relativo simbolo __rpostaRampa_ Per maggiori informazioni consultare la guida per 40 Riscalda l umidificatore l cr PI l utente dell H4i 4 0 cmH20 Nota L H4i pu essere usato in modalit di Pe_oolFR__10 ti 2zolvi s5oo vm 5 0 riscaldamento solo quando l apparecchio collegato alla rete elettrica
20. buone condizioni e che la sicurezza di esercizio sia garantita Se il sistema risulta difettoso esso non dovr essere usato e Eventuali altri dispositivi collegati alle apparecchiature elettromedicali devono risultare conformi ai pertinenti standard IEC o ISO ad es IEC 60950 per i dispositivi di elaborazione dati Ogni configurazione deve risultare inoltre conforme ai requisiti per i sistemi elettromedicali si veda la norma IEC 60601 1 1 o la clausola 16 della IEC 60601 1 terza edizione rispettivamente ll collegamento di ulteriori apparecchiature a un apparecchiatura elettromedicale equivale a configurare un sistema medico e chi lo fa pertanto responsabile della conformit del sistema con i requisiti dei sistemi elettromedicali Si rammenta che le leggi locali hanno la priorit su tali requisiti In caso di dubbi rivolgersi al proprio rappresentante locale o al proprio servizio di assistenza tecnica e Nonsono consentite modifiche all apparecchiatura PRECAUZIONI Precauzione llustra le misure da prendere per garantire il buon funzionamento e la sicurezza dell apparecchio e Se si fa uso di accessori leggere il Manuale per l utente del fabbricante Per quanto riguarda materiali di consumo informazioni importanti possono essere reperite sulla loro confezione Vedere inoltre i simboli a pagina 31 e A basse pressioni il flusso attraverso fori di sfiato della maschera pu essere inadeguato a eliminare completamente i gas espira
21. carica Manutenzione La batteria interna deve essere scaricata e ricaricata ogni sei mesi 1 Staccare il cavo di alimentazione mentre lo Stellar acceso in stand by o in esercizio e lasciarlo in funzione fino a che il livello di carica della batteria interna raggiunge il 50 2 Ricollegare il cavo di alimentazione alla rete elettrica La batteria interna verr ricaricata completamente Conservazione Se l apparecchio viene riposto per un periodo pi lungo ricaricare la batteria interna fino a circa il 50 per prolungarne la durata Nota Controllare il livello di carica ogni sei mesi se necessario ricaricare la batteria interna a un livello di carica del 50 Chiave USB ResMed La chiave USB ResMed pu essere utilizzata con lo Stellar per aiutare il medico a monitorare il trattamento o aggiornare le impostazioni dell apparecchio Per maggiori informazioni vedere Gestione dei dati a pagina 19 Uso in aeroplano ResMed conferma che lo Stellar pu essere utilizzato durante tutte le fasi del viaggio aereo senza dover eseguire ulteriori collaudi o richiedere l approvazione della compagnia aerea Vedere Specifiche tecniche a pagina 27 Panoramica dello Stellar Italiano Uso in movimento La borsa per sedia a rotelle Stellar permette di usare il sistema Stellar in movimento come in una sedia a rotelle Per l installazione e l uso corretto fare riferimento alla guida per l utente della borsa per sedia a rotelle Ste
22. dei dispositivi stessi Distanza di separazione in funzione della frequenza del trasmettitore m Coefficiente massimo tra 150 kHz e 80 MHz tra 80 MHz e 800 MHz tra 800 MHz e 2 5 GHz nominale di potenza in d 1 17 VP d 1 17 VP d 2 33 VP uscita del trasmettitore VV 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 70 3 70 737 100 11 70 11 70 23 30 Nel caso di trasmettitori il cui coefficiente massimo di potenza nominale in uscita non rientri nei parametri indicati la distanza di separazione consigliata d in metri m pu essere determinata tramite l equazione corrispondente alla frequenza del trasmettitore laddove P il coefficiente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt W secondo le informazioni fornite dal fabbricante NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz applicare la distanza di separazione corrispondente alla gamma di frequenza superiore NOTA 2 Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture oggetti e persone Simboli Seguire le istruzioni per l uso Apparecchiatura di classe II Parte applicata di tipo BF Li Campana allarme remoto IP31 L apparecchio protetto da corpi estranei solidi di diametro minimo pari a 2 5 mm e dalla caduta verticale di gocce d acqua J Attenzione A Segnale generico di avvertenza vedere il conn
23. dello 0 0005 per cento di mercurio pi dello 0 002 per cento di cadmio o pi dello 0 004 per cento di piombo intesi come percentuale della massa sono contrassegnati sotto il simbolo del cestino barrato con i simboli chimici Hg Cd Pb dei metalli il cui limite stato superato Per maggiori informazioni sullo smaltimento del prodotto rivolgersi alla propria sede ResMed o al proprio distributore specializzato oppure visitare il nostro sito Web presso www resmed com Smaltire filtri dell aria e circuiti respiratori usati nel rispetto delle direttive nazionali Specifiche tecniche Italiano SI 32 Avvertenze e precauzioni generali AVVERTENZE Le avvertenze mettono in guardia l utente su possibili rischi di lesioni e Leggere interamente il manuale prima di utilizzare l apparecchio e l apparecchio va utilizzato solo con circuiti respiratori e accessori consigliati da ResMed o dal medico che ha prescritto il trattamento L uso di circuiti respiratori e accessori scorretti pu incidere negativamente sul funzionamento dell apparecchio e l apparecchio e i suoi accessori devono essere utilizzati esclusivamente per lo scopo specificato L apparecchio deve essere usato solo con maschere e connettori consigliati da ResMed dal Medico o dal terapista della respirazione La maschera va indossata solo quando l apparecchio acceso e funziona correttamente II foro o i fori di sfiato sulla maschera non devono mai essere ostruiti Spiega
24. di seguito Componenti della maschera compreso telaio della maschera 90 giorni imbottitura fissaggio sul capo e circuiti esclusi dispositivi monouso Accessori esclusi dispositivi monouso Sensori per dito delle pulsazioni di tipo flessibile Camere dell acqua per umidificatori Batterie per l uso nei sistemi a batteria interna ed 6 mesi esterna ResMed Sensori per dito delle pulsazioni del tipo a clip 1 anno Moduli dati apparecchio CPAP e bilevel Ossimetri e adattatori per ossimetri apparecchio CPAP e bilevel Umidificatori e camere dell acqua pulibili per umidificatori Dispositivi di controllo della titolazione Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione comprese unit di 2 anni alimentazione esterna Accessori delle batterie Dispositivi per diagnostica screening portatili La garanzia disponibile solo per il consumatore iniziale Essa non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa garanzia limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da personale di assistenza non espressamente autorizzato da ResMed all effettuazione di tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte e d danni causati da acqua versata su un apparecchio elettronico o i
25. dit e svuotare l acqua dal circuito Italiano Rivolgersi al proprio medico Limpedenza della configurazione del circuito Eseguire la funzione Rileva Circuito cambiata L apparecchio non si avvia quando si respira all interno della maschera La funzione SmartStart Stop non impostata su On La respirazione non abbastanza profonda per far scattare lo SmartStart Perdite d aria eccessive tappi delle prese della maschera sono mancanti Il circuito respiratorio non ben collegato Il circuito respiratorio attorcigliato o forato C una forte impedenza nel circuito respiratorio ad es un filtro antibatterico Rivolgersi al proprio medico Inspirare ed espirare a fondo attraverso la maschera Regolare la posizione della maschera e del fissaggio sul capo Rimettere i tappi Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del circuito Distendere o sostituire il circuito Eseguire la funzione Rileva Circuito Risoluzione dei problemi 25 26 Problema Possibile causa Soluzione L apparecchio non si arresta quando si rimuove la maschera La funzione SmartStart Stop disattivata Si sta utilizzando una maschera facciale o un tubo per tracheostomia Vengono usati accessori incompatibili ad es un umidificatore o una maschera con alta resistenza Gli allarmi Alte Perdite Allarme o Bassa Vent min sono impostati su ON attiva la funzione Conferma stop terapia
26. dopo l uso Avvio della terapia con ossigeno 1 Allacciare il connettore dell ossigeno all ingresso dell ossigeno sull apparecchio 2 Collegare l altra estremit del tubo di fornitura dell ossigeno alla fonte di ossigeno 3 Premere per iniziare la terapia 4 Attivare l ossigeno Interruzione della terapia con ossigeno 1 Disattivare l ossigeno 2 Premere per interrompere il trattamento Uso del sensore di monitoraggio della FiO Il medico potrebbe aver consigliato l uso del sensore di monitoraggio della FiQ gt ATTENZIONE a Non usare il sensore di monitoraggio della FiO con l umidificatore H4i Preparazione per l uso di un nuovo sensore 1 Prima dell utilizzo lasciare aperto all aria per 15 minuti il sensore di monitoraggio della FiO9 2 Collegare un nuovo sensore di monitoraggio della FiO come illustrato sotto 3 Eseguire la calibrazione del sensore vedere Menu Approntamento a pagina 16 Nota necessario sostituire il sensore di monitoraggio della FiO ogni 12 mesi Collegamento di un sensore 1 oO oo fh W N Collegare il circuito respiratorio all adattatore a T Collegare il sensore di monitoraggio della FiO all adattatore a T Collegare l adattatore all uscita dell aria dell apparecchio Collegare un estremit del cavo al sensore di monitoraggio della FiO Collegare l altra estremit del cavo al retro dell apparecchio Avviare la calibrazione vedere Menu Approntamento Opzioni a pag
27. e o degli errori di sistema ResMed consiglia di collaudare la batteria dopo due anni per valutarne la vita utile rimanente Il collaudo e la sostituzione della batteria interna vanno effettuati esclusivamente dal personale di assistenza autorizzato Nota La durata della batteria dipende dallo stato della carica dalle condizioni ambientali dalle condizioni e dall et della batteria dalle impostazioni dell apparecchio e dalla configurazione del circuito paziente Nell eventualit di interruzioni dell energia elettrica l apparecchio passa all alimentazione tramite batteria interna a meno che non sia collegata in quel momento una batteria esterna Nelle normali condizioni d uso la batteria interna ha un autonomia di circa due ore vedere Specifiche tecniche a pagina 27 Lo stato di carica della batteria viene mostrato in cima al display a cristalli liquidi Verificare regolarmente lo stato della batteria durante l alimentazione tramite batteria interna e collegare per tempo l apparecchio alla rete elettrica o a una batteria esterna Inoltre sar visualizzato l allarme Batteria Interna in Uso Premere il tasto di tacitazione allarmi per cancellare l allarme Per ricaricare la batteria interna collegare l apparecchio alla rete elettrica La ricarica completa della batteria interna richiede circa tre ore ma questo lasso di tempo pu variare in funzione delle condizioni ambientali e del fatto che l apparecchio venga utilizzato o meno durante la ri
28. emorizzare file diversi da quelli creati dall apparecchio o dall applicazione file sconosciuti possono venire persi durante il trasferimento dei dati Inserire la chiave USB ResMed in una delle due porte USB sul retro dell apparecchio Sul display a cristalli liquidi si apre automaticamente la prima finestra di dialogo del trasferimento dati tramite USB L apparecchio controlla se esiste memoria sufficiente sulla chiave USB e se sono disponibili dati leggibili Selezionare una delle opzioni disponibili e Leggi Impost Le impostazioni vengono trasferire dalla chiave USB ResMed collegata allo Stellar Scrivi Impost Le impostazioni dell apparecchio verranno memorizzate nella chiave USB ResMed e Scrivi imp reg Le impostazioni e le connessioni dell apparecchio verranno memorizzate nella chiave USB ResMed e Annulla Confermare il trasferimento dei dati Italiano Le operazioni di pulizia e di manutenzione descritte in questa sezione vanno eseguite regolarmente Questo aiuta anche a prevenire il rischio di contaminazione incrociata Per istruzioni dettagliate su cura e manutenzione della maschera dell umidificatore e degli altri accessori si rimanda alle relative guide per l utente AVVERTENZA e Pericolo di scosse elettriche Non immergere in acqua l apparecchio il pulsossimetro o il cavo di alimentazione Prima di procedere alla pulizia dell apparecchio staccare sempre il cavo d alimentazione dalla presa di corrente e dall apparecch
29. ento aana aeaa Menu Approntamento Impostazioni cliniche Tipo maschera Menu Approntamento Impostazioni allarmi Volume allarme Menu Approntamento Opzioni Menu Approntamento Menu Configurazione Menu Informazioni aooaa aaa Riepilogo eventi Ore di utilizzo Info apparecchio Promemoria Gestione dei dati DS A VU WLW dd VW Pulizia e manutenzione 0 Operazioni quotidiane Operazioni settimanali Operazioni mensili Sostituzione del filtro dell aria Disinfezione Uso multipaziente Manutenzione Risoluzione dei problemi 0 00000 eee Risoluzione dei problemi degli allarmi Risoluzione di altri problemi Specitichetechnich e 28 eae ee oN Se Bk Fa ee ek fonia bean Be Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante emissioni e immunit elettromagnetiche Simboli Avvertenze e precauzioni generali Garanzia limitata 35 patspsio peli ie paria sa fefoisladotaihba Introduzione Leggere interamente il manuale prima di utilizzare l apparecchio Questa guida per l utente destinata a un utilizzatore non clinico e non contiene tutte le informazioni fornite nella guida clinica Indicazioni per l uso Lo Stellar 100 150 indicato per la ventilazione di pazienti adulti e pediatrici con peso corporeo minimo di 13 kg non dipendenti e con respirazione spontanea affetti da insufficienza respiratoria con o senza apnea ostruttiva del sonno L apparecchio destinato a un uso non
30. ettimanali 1 2 3 4 5 Scollegare il circuito respiratorio dall apparecchio e dall interfaccia paziente Lavare il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato Sciacquare bene e appendere ad asciugare Ricollegare il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria e all interfaccia paziente Se visibilmente sporca pulire la superficie esterna dell apparecchio e del pulsossimetro se usato con un panno umido e un detergente delicato Operazioni mensili 1 2 Pulire la superficie esterna dell apparecchio e il pulsossimetro se usato con un panno umido e un detergente delicato ispezionare visivamente il filtro dell aria e verificare che non sia ostruito dalla polvere o forato Sostituzione del filtro dell aria fd NO Sostituire il filtro dell aria ogni sei mesi o pi spesso se necessario AVVERTENZA Non lavare il filtro dell aria Esso non lavabile n riutilizzabile Rimuovere il coperchio del filtro dell aria situato sul retro dell apparecchio Staccare e gettare il vecchio filtro Inserire un filtro nuovo Rimettere il coperchio del filtro dell aria Filtro dell aria Coperchio del filtro dell aria Disinfezione La disinfezione dell apparecchio aiuta a prevenire il rischio di contaminazione incrociata Disinfettare la superficie esterna dell apparecchio con un panno umido e una soluzione disinfettante ad es Microzid prestando particolare attenzione a
31. ettore dell H4i e il collegamento AC sull apparecchio O Stato di stand by o di preparazione per una parte dell apparecchio O Connessione della fonte di ossigeno max 30 I min max 30 L min e Porta di comunicazione dati CE Marchio CE in osservanza della Direttiva Comunitaria 93 42 CEE classe Il b AC Limite di temperatura per conservazione e trasporto gt Manipolare con cura T Umidit massima ak Tenere all asciutto val Produttore tt Alto REF Numero di catalogo SN Numero di serie Codice di lotto de D Non riutilizzare X Data di scadenza 44 Tenere a distanza dai raggi solari Non usare se la confezione danneggiata Non contiene lattice Informazioni ambientali L apparecchio va smaltito nel rispetto delle leggi e delle norme vigenti nel Paese nel quale avviene tale smaltimento Il simbolo del cestino barrato A indica che il prodotto non pu essere smaltito insieme ai comuni rifiuti domestici ma richiede metodi di smaltimento separati L obbligo alla raccolta differenziata basato sulla Direttiva europea 2002 96 CE per le apparecchiature elettriche ed elettroniche e sulla Direttiva europea 2006 66 CE per le batterie Si potr smaltire il prodotto ad esempio portandolo a uno degli appositi punti di raccolta della propria citt La raccolta differenziata riduce l impatto sulle risorse naturali e previene la contaminazione dell ambiente in seguito alla fuoriuscita di sostanze pericolose Le batterie contenenti pi
32. ggiungere fino a 30 L min a una pressione massima dell ossigeno di 50 mbar 0 73 psi AVVERTENZA E necessario chiudere l ossigeno quando l apparecchio non in funzione In caso contrario l ossigeno non utilizzato potrebbe accumularsi nell involucro dell apparecchio e comportare un rischio di incendio Utilizzare solo fonti certificate di ossigeno pulito ResMed consiglia vivamente di aggiungere ossigeno all ingresso dell ossigeno dello Stellar sul retro dell apparecchio l immissione di ossigeno altrove cio nel circuito paziente attraverso un ingresso laterale o la maschera comporta la possibile compromissione del trigger e dell accuratezza di terapia monitoraggio e degli allarmi ad es l allarme Alte Perdite Maschera NV Se l immissione avviene senza usare l ingresso sul retro dell apparecchio la terapia e il funzionamento degli allarmi devono essere verificati ogni volta che si regola l ossigeno ossigeno favorisce la combustione Non utilizzare ossigeno mentre si fuma o in presenza di fiamme scoperte Usare l ossigeno solo in ambienti ben ventilati Il circuito paziente e la fornitura d ossigeno devono distare almeno 2 m da possibili fonti di accensione come gli apparecchi elettrici Non usare l ossigeno mentre l apparecchio funziona all interno della borsa per sedia a rotelle Funzionamento con altri accessori opzionali Italiano Fornitura di ossigeno 29 Comprimere la molla per rilasciare la connessione
33. gono componenti ad alta impedenza ad es filtro antibatterico umidificatore esterno separatore d acqua maschera a cuscinetto nasale o circuito respiratorio Vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Predisposizione per l uso invasivo Italiano fd W N Do 0l 10 ATTENZIONE Quando si usa un umidificatore controllare regolarmente il sistema respiratorio per l eventuale presenza di acqua accumulata Nota Quando si imposta il tipo di maschera su Trach viene automaticamente abilitato l allarme Maschera NV che avvisa quando la ResMed Leak Valve non dispone di sfiati o quando questi ultimi sono ostruiti Attacco per catetere ResMed Leak Valve HMEF 2 Filtro antibatterico Configurazion e di Rileva Circuito Circuito respiratorio Umidificatore esterno Cavo di alimentazione in c a Dispositivo di bloccaggio cavo in c a Collegare il cavo di alimentazione Collegare l estremit libera del cavo alla presa elettrica Collegare il filtro antibatterico saldamente all uscita dell aria dell apparecchio Collegare l umidificatore esterno all altro lato del filtro antibatterico Se non si usa un umidificatore esterno collegare il filtro HME alla ResMed Leak Valve punto 9 Collegare il circuito respiratorio all umidificatore esterno Collegare la ResMed Leak Valve al circuito respiratorio Posizionare la ResMed Leak Valve in modo che l aria proveniente dai fori di sfiato non soffi diretta
34. ina 16 Questa operazione dovrebbe essere ripetuta periodicamente come consigliato dal medico Collegamento di un filtro antibatterico fd OO N Il medico potrebbe aver consigliato l uso di un filtro antibatterico possibile acquistare a parte un filtro antibatterico codice prodotto 24966 da ResMed Il filtro va ispezionato regolarmente per assicurare che non sia stato intaccato dall umidit o da agenti contaminanti II filtro deve essere sostituito attenendosi alle specifiche del fabbricante Nota ResMed consiglia l uso di un filtro a bassa impedenza meno di 2 cm H20 a 60 L min ad es un filtro PALL BB50 AVVERTENZA Non usare il filtro antibatterico codice prodotto 24966 con l H4i No gt WS RAPE rr a DY o AA Ly Inserire il filtro antibatterico nell uscita dell aria dell apparecchio Collegare il circuito respiratorio all altro lato del filtro Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Eseguire la funzione Rileva Circuito vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Nel menu Approntamento selezionare Opzioni Ci consente all apparecchio di compensare l impedenza introdotta dai filtri Funzionamento con altri accessori opzionali Italiano 9 10 Elementi di base del sistema Stellar Informazioni sul pannello di controllo Spia dell alimentazione di rete Accesa quando l apparecchio collegato a
35. invasivo oppure a un uso invasivo con la ResMed Leak Valve L apparecchio in grado di funzionare sia da fermo ad esempio in ospedale o a casa del paziente sia in movimento ad esempio su una sedia a rotelle Controindicazioni Lo Stellar controindicato per pazienti che non sono in grado di sopportare interruzioni alla ventilazione che non siano molto brevi Lo Stellar non un ventilatore per il mantenimento delle funzioni vitali Informare il proprio medico della presenza di uno o pi dei seguenti disturbi prima di utilizzare l apparecchio e pneumotorace o pneumomediastino e ipotensione patologica particolarmente se associata a deplezione del volume intravascolare fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente operazione chirurgica o trauma alla testa e grave patologia bollosa polmonare e disidratazione L uso dello Stellar o della pulsossimetria anche con un dispositivo XPOD controindicato in un ambiente adibito a risonanza magnetica Effetti avversi pazienti devono segnalare al medico che ha prescritto il trattamento qualsiasi dolore toracico insolito forte cefalea o aumentato affanno Nel corso della ventilazione non invasiva per mezzo di questo apparecchio possono insorgere seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi edema e dolore auricolare o sinusale e irritazione oculare e irritazioni cutanee Italiano Introduzione 1 Panoramica dello Stellar Manig
36. io e accertarsi che l apparecchio sia bene asciutto prima di reinserirla e La maschera e il circuito respiratorio sono soggetti a normale consumo e logoramento Ispezionarli regolarmente per individuare eventuali anomalie ATTENZIONE L apparecchio non pu essere sterilizzato Operazioni quotidiane Staccare il circuito respiratorio dall apparecchio e dall umidificatore se utilizzato e lasciarlo asciugare in un luogo asciutto e pulito fino all utilizzo successivo Se visibilmente sporca pulire la superficie esterna dell apparecchio e del pulsossimetro se usato con un panno umido e un detergente delicato Gestione dei dati 19 20 ATTENZIONE e Non esporre il circuito respiratorio alla luce solare diretta in quanto esso potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi e Perla pulizia quotidiana del circuito respiratorio o dell apparecchio non usare candeggina cloro alcool o soluzioni aromatiche compresi tutti gli olii profumati n saponi idratanti o antibatterici ad eccezione di Mikrozid AF o CaviCide che sono i detergenti approvati Tali soluzioni possono indurire il prodotto e ridurne la durata L uso di detergenti e soluzioni disinfettanti contenenti alcool ad eccezione dei detergenti approvati consentito per la pulizia periodica dell apparecchio per esempio la pulizia fra un paziente e l altro o soprattutto durante le manutenzioni ma sconsigliato per le operazioni quotidiane Operazioni s
37. iona La camera dell acqua vuota Collegare l umidificatore correttamente L apparecchio attualmente alimentato a batteria o non collegato alla rete elettrica Restituire apparecchio e umidificatore per la riparazione Riempire la camera dell acqua dell umidificatore La chiave USB non leggibile n scrivibile La chiave USB contiene dati non leggibili ha esaurito la memoria o non compatibile con l apparecchio Chiave USB difettosa Rivolgersi al proprio medico Sostituire la chiave USB dopo aver consultato il medico Errore di calibrazione del sensore della FiO Il sensore della FiO non collegato correttamente Il sensore della FiO ha superato la vita utile o difettoso Per il corretto collegamento del sensore della FiO vedere Uso del sensore di monitoraggio della FiO2 a pagina 8 Se il sensore della FiO stato usato per oltre un anno sostituirlo e riavviare la calibrazione DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Lintestazione visualizza il simbolo _ 4 La batteria non si ricarica e Assicurarsi che le condizioni di temperatura ambientali rientrino nei limiti operativi Se il problema persiste entro i parametri d esercizio specificati portare l apparecchio a un centro di assistenza perch venga riparato e Spegnere l apparecchio Riaccendere l apparecchio Specifiche tecniche Gamma della pressione operativa Pressione massima in condizione di singolo guast
38. la terapia Si pu interrompere la terapia in qualsiasi momento semplicemente rimuovendo l interfaccia paziente e premendo per fermare il flusso d aria oppure se la funzione SmartStart Stop attivata basta rimuovere l interfaccia paziente e la terapia si interrompe automaticamente Note e La funzione SmartStop potrebbe non funzionare se il tipo di maschera selezionato Full face o Trach se scattato l allarme Alte perdite o Bassa Vent min se attivo Conferma stop terapia o se attiva la funzione di verifica della tenuta della maschera e Una volta interrotta la terapia l apparecchio passa in modalit stand by e in presenza dell umidificatore integrato continuer a erogare una piccola quantit d aria per contribuire al raffreddamento della piastra di riscaldamento e Le maschere dall alta resistenza ad es quelle per uso pediatrico possono limitare la funzionalit dello SmartStop e Quando si usa con l ossigeno spegnere l ossigeno prima di interrompere la terapia Spegnimento dell apparecchio 1 2 Interrompere la terapia Premere una volta l interruttore di alimentazione C sul retro dell apparecchio e seguire le istruzioni sul display Nota Per scollegare l apparecchio dalla rete elettrica staccare la relativa spina dalla presa di corrente Interpretazione degli allarmi AVVERTENZA Questo dispositivo non previsto per il monitoraggio delle funzioni vitali Nei casi in cui sia necessario il moni
39. lesioni all utente o danni all apparecchio ResMed mette in commercio frequentemente nuovi prodotti Si rimanda al catalogo degli accessori di ventilazione sul sito Web all indirizzo www resmed com Interfaccia del paziente Con lo Stellar si possono usare sia maschere sia tubi per tracheostomia Per impostare il tipo di interfaccia paziente selezionare il menu Approntamento Impostazioni cliniche e infine Impostazioni avanzate Per ulteriori informazioni sull uso di una maschera vedere il relativo manuale Per un elenco completo dei dispositivi compatibili con questa maschera vedere la Mask Device Compatibility List Tabella compatibilit maschera apparecchio sul sito www resmed com sotto Products Prodotti alla voce Service and Support Servizio e supporto Se non si dispone di un accesso a Internet rivolgersi al proprio rappresentante ResMed Umidificazione Si consiglia l uso di un umidificatore specialmente per i pazienti che soffrono di secchezza al naso alla gola o alla bocca Per informazioni sull uso di un umidificatore e ventilazione non invasiva vedere Predisposizione per l uso non invasivo a pagina 4 e ventilazione invasiva vedere Predisposizione per l uso invasivo a pagina 5 Batteria interna I ATTENZIONE gt L autonomia della batteria interna si riduce nel tempo Il calo dipende dall utilizzo e dalle condizioni ambientali Il degrado della batteria pu provocare degli allarmi correlati alla batteria
40. lia Presa del connettore H4i e collegamento in c a Ingresso dell ossigeno Uscita dell aria Collegamento a infrarossi per l umidificatore Coperchio del filtro dell aria Presa d alimentazione Collegamento del pulsossimetro XPOD in c c Collegamento del sensore della FiO Presa d alimentazione in c a Porta di comunicazione dati per chiave USB Interruttore di accensione Collegamento dell allarme remoto standby Porta di comunicazione dati per collegamento PC diretto Lo Stellar comprende e apparecchio Stellar filtro dell aria ipoallergenico cavo di alimentazione in c a borsa da trasporto e circuito respiratorio da 2 m e chiave USB ResMed e connettore dell ossigeno a bassa pressione seguenti componenti opzionali sono compatibili con lo Stellar e circuito respiratorio da 3 m circuito respiratorio SlimLine e circuito respiratorio trasparente usa e getta e umidificatore riscaldato H4i e filtro antibatterico filtro dello scambiatore di calore e di umidit HMEF e ossimetro XPOD ResMed e sensori per pulsossimetria Nonin e kit di monitoraggio della FiO cavo esterno adattatore a T e sensore di monitoraggio della FiO e borsa per sedia a rotelle Stellar e ResMed Leak Valve e guaina per tubi AVVERTENZA Lo Stellar va utilizzato unicamente con i circuiti respiratori e gli accessori consigliati da ResMed Il collegamento di circuiti respiratori o accessori diversi pu causare
41. ll alimentazione di rete Spia di alimentazione tramite batteria esterna Accesa quando collegata la batteria esterna Spia della batteria interna Accesa quando viene usata la batteria interna Lampeggia quando l apparecchio spento e la batteria si sta caricando I 22 30 00 21 07 2010 a Risciatumidficatore __ O meetemesremme__ 4 0 cmH20 pe o olfR 10 Ti 20 vt soo vmM 5 0 Spia di allarme Rossa o gialla durante una condizione di allarme o durante il collaudo degli allarmi Spia di tacitazione degli allarmi Accesa quando si preme DD Pulsante di avvio stop sui Tasto Funzione Avvio stop e Avviao interrompe la terapia verifica della tenuta della maschera Display a cristalli liquidi Menu Monitoraggio Menu Approntamento Menu Informazioni Selettore a pulsante girare premere Spia della terapia Accesa durante la terapia Lampeggia durante la verifica della tenuta della maschera e Se tenuto premuto per almeno tre secondi avvia la funzione di Tacitazione degli e Durante la terapia Premere una volta per tacitare gli allarmi allarmi Tasti dei menu A BOG Selettore a pulsante Premerlo una seconda volta fa s che gli allarmi acustici vengano ripristinati Se il problema non stato risolto l allarme suoner di nuovo dopo due minuti Vedere Interpretazione degli allarmi a pagina 13 e In modalit stand by Se
42. lla presa d uscita dell aria Uso multipaziente AVVERTENZA e Quando si usa l apparecchio su pi pazienti il filtro antibatterico obbligatorio e Nel caso di uso su pi pazienti necessario eseguire le seguenti operazioni prima di fornire l apparecchio a un nuovo paziente Filtro dell aria e Sostituire antibatterico Maschera Ritrattare Le istruzioni per pulizia disinfezione e sterilizzazione sono disponibili sul sito ResMed all indirizzo www resmed com masks sterilization Se non si dispone di accesso a Internet rivolgersi al proprio rappresentante ResMed Circuito respiratorio Sostituire il circuito respiratorio In alternativa fare riferimento alle istruzioni del circuito per informazioni sulla pulizia e sulla disinfezione Apparecchio Disinfettare lo Stellar come segue Usare una soluzione detergente disinfettante antibatterica come Mikrozid AF o CaviCide su un panno pulito non colorato e monouso per pulire e disinfettare le superfici esterne dell apparecchio Pulire tutte le superfici accessibili dell apparecchio compresa l uscita dell aria evitare la penetrazione di liquidi nelle aperture dell apparecchio Attenersi alle istruzioni per la pulizia consigliate dal produttore Umidificatore Poich le istruzioni per gli umidificatori variano consultare la relativa guida per l utente Per un ambiente in cui si prevede un utilizzo su pi pazienti usare la camera di umidificazione H4i monouso al posto della camer
43. llar Per un esteso uso in movimento si pu usare l unit della batteria esterna ResMed Power Station Il quale ulteriore fonte di alimentazione Le limitazioni valgono per l uso di ossigeno con la borsa per sedia a rotelle Stellar Per maggiori informazioni contattare il rappresentante ResMed di zona Allarme remoto L allarme remoto pu essere usato per trasferire gli allarmi acustici e visibili mediante un cavo di collegamento diretto Per ulteriori informazioni sull uso dell allarme remoto consultare il relativo manuale Predisposizione per l uso non invasivo AVVERTENZA e Il coperchio del filtro dell aria protegge l apparecchio qualora vengano accidentalmente versati su di esso dei liquidi Assicurarsi che il filtro dell aria e il suo coperchio siano sempre installati e Assicurarsi che tutte le prese dell aria sotto e sul retro dell apparecchio e gli sfiati della maschera non presentino ostruzioni Se l apparecchio collocato sul pavimento assicurarsi che l area non sia impolverata e che lenzuola coperte indumenti o altri oggetti non ostruiscano gli ingressi dell aria e Tubi o circuiti devono essere non conduttivi e antistatici e Non lasciare sezioni troppo lunghe del circuito respiratorio o del cavo del sensore del pulsossimetro per dito nei pressi della testiera del letto Potrebbero avvolgersi attorno alla testa o al collo del paziente mentre dorme ATTENZIONE e Assicurarsi che l apparecchio non sia coll
44. m aaaa mm gg aaaa Per tornare alla schermata Opzioni premere il tasto di ritorno indietro J Menu Approntamento t7 18 Menu Informazioni i Riepilogo eventi 210 1 Riepilogoeventi 05 09 2010 07 04 57pm IPAP cambiata da 30 0 cmH20 a 20 0 batteria interna cancellato 07 01 57pm Allarme uso batteria interna attivato 04 09 2010 10 54 08pm Dati cancellati Settimana Media 07 15h Min 01 00h Max 09 00h Oreutilizzo 420 15h Il registro del dispositivo visualizza il sommario di 3 tipi di eventi modifiche relative alle impostazioni allarmi ed eventi del sistema ad es collegamento della chiave USB ResMed Il sistema mostra fino a 200 eventi di ciascun tipo visualizzati in ordine cronologico con l evento pi recente visualizzato in cima per impostazione predefinita Il grafico a barre mostra le ore di utilizzo durante gli ultimi sette giorni di terapia che possono essere confrontate con i dati degli ultimi 365 giorni Questa schermata mostra il numero di serie visualizzato come Apparecchio SN la versione software e altre versioni dei componenti dati in questa pagina possono essere necessari per la manutenzione o per la risoluzione di eventuali problemi da parte di un tecnico Il medico si serve del menu Promemoria per avvisare il paziente di eventi specifici per esempio quando occorre cambiare la maschera o il filtro e cos via Il promemoria appare in giallo all avvici
45. mente sul torace del paziente AVVERTENZA Collegare sempre la ResMed Leak Valve al circuito respiratorio in modo che le frecce e il simbolo if siano orientati nella direzione del flusso d aria dallo Stellar al paziente Scegliere il tipo di maschera Trach selezionare il menu Approntamento poi Impostazioni cliniche e infine Impostazioni avanzate Eseguire Rileva Circuito vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Se non si usa un umidificatore esterno collegare il filtro HME tra il paziente e la ResMed Leak Valve Collegare l attacco per catetere possibile collegare la ResMed Leak Valve o il filtro HME a interfacce per tracheotomia standardizzate inclusi i connettori come gli attacchi per catetere L attacco per catetere e l umidificatore esterno non fanno parte dei componenti ResMed Funzionamento con altri accessori opzionali Collegamento di un pulsossimetro Il medico potrebbe aver consigliato l uso di un pulsossimetro Controindicazione Il pulsossimetro non soddisfa i requisiti di protezione dalla defibrillazione della norma IEC 60601 1 1990 comma 17 h Collegare il connettore del sensore del pulsossimetro per dito al connettore del pulsossimetro Collegare il connettore del pulsossimetro al retro dell apparecchio Per visualizzare i valori ossimetrici selezionare Monitoraggio dal menu Monitoraggio Uso dell ossigeno supplementare Il medico potrebbe prescrivere ossigeno Nota possibile a
46. merciali o IEC 61000 4 4 1 KV per le linee in ospedaliere 2 ingresso uscita Sovratensione 1 kV modalit 1 kV modalit La qualit dell alimentazione di rete deve essere amp transitoria differenziale differenziale conforme alle tipiche applicazioni commerciali IEC 61000 4 5 2 kV modalit 2 kV modalit o ospedaliere comune comune Cadute di lt 5 Ut gt 95 di lt 12 V gt 95 di La qualit dell alimentazione di rete deve essere tensione brevi caduta su Ut per caduta su 240 V per conforme alle tipiche applicazioni commerciali interruzioni e 0 5 cicli 0 5 cicli o ospedaliere variazioni della 40 Ut 60 di 96 V 60 di caduta Se l utente dell apparecchio necessita di un i er i i nche in presenza di tensione sulle su 240 V per 5 cicli funzionamento continuo anche in presenza d caduta su Ut per 5 cicli linee interruzione della corrente di alimentazione di d alimentazione in 70 Ut 30 di 168 V 30 di rete si consiglia di alimentare il sistema tramite ingresso caduta su Ut per caduta su 240 V per un gruppo di continuit IEC 61000 4 11 25 cicli 25 cicli lt 5 Ut gt 95 di lt 12 V gt 95 di caduta su Ut per caduta su 240 V per 5 sec 5 sec Campo magnetico 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza di rete devono frequenza di rete attestarsi Sui livelli tipici per una rete standard 50 60 Hz adibita ad uso commerciale o ospedaliero IEC 61000 4 8 Specifiche tecniche
47. n esso penetrata La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati originariamente acquistati I reclami per prodotti difettosi coperti da garanzia devono essere presentati dal consumatore iniziale presso il punto di acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non sar responsabile di danni incidentali o indiretti per i quali si asserisce la riconducibilit alla vendita all installazione o all utilizzo di un prodotto ResMed Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini R001 325 2 09 09 _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy 248578 Ita 1 2012 06 Stellar 100 Stellar 150 USER EUR1 sil Manufacturer ResMed Germany Inc Fraunhoferstr 1
48. narsi della data entro il 10 del periodo di tempo rimanente Il promemoria viene visualizzato anche all accensione dell apparecchio pazienti possono cancellare il messaggio del promemoria selezionando Reset che azzera la data del promemoria corrente oppure visualizzare la data prefissata per il promemoria SUCCESSIvo Gestione dei dati 3 Pulizia e manutenzione Sul retro dell apparecchio sono disponibili porte di comunicazione dati per il collegamento a una chiave USB vedere Panoramica dello Stellar a pagina 2 dati della terapia e dell apparecchio possono esservi memorizzati o letti per l uso con applicazioni software ResMed AVVERTENZA Non collegare alle porte di comunicazione dati alcun dispositivo che non sia fra quelli di progettazione specifica consigliati da ResMed Il collegamento di dispositivi diversi comporta il rischio di lesioni all utente o danni allo Stellar vedere Avvertenze e precauzioni generali a pagina 32 ATTENZIONE Non scollegare la chiave USB ResMed a trasferimento dei dati in corso Ci potrebbe comportare la perdita di dati o la trascrizione di dati errati Il tempo richiesto per il trasferimento dipende dal volume dei dati Note e Non possibile collegare simultaneamente due chiavi USB ResMed per la comunicazione di dati e Se il trasferimento non possibile o si verificano errori fare riferimento alla sezione sulla risoluzione dei problemi e Sulla chiave USB non m
49. nizio della terapia durante il quale possibile controllare e regolare la maschera per ridurre al minimo le perdite La pressione di verifica della tenuta della maschera la pressione CPAP o EPAP impostata o se maggiore 10 cm H320 1 Indossare la maschera secondo le istruzioni della relativa guida 2 Tenere premuto il tasto per almeno tre secondi fino all inizio dell erogazione di pressione 3 Regolare la maschera il relativo cuscinetto e il fissaggio sul capo fino a ottenere una buona tenuta Dopo tre minuti avr inizio la terapia La verifica della tenuta della maschera pu essere interrotta in qualsiasi momento premendo Note e Premere per almeno tre secondi durante la verifica della tenuta della maschera per avviare Immediatamente la terapia e La funzione di verifica della tenuta della maschera viene disabilitata se il tipo di maschera selezionato Trach 14 Uso dei menu L apparecchio dispone di tre menu Monitoraggio Approntamento Informazioni a cui possibile accedere premendo i corrispondenti tasti a destra del display a cristalli liquidi Ognuno di questi menu presenta schermate che visualizzano impostazioni informazioni sull apparecchio o dati sulla terapia fd MONITORAGGIO APPRONTAMENTO INFORMAZIONI Impostazioni cliniche Monitoraggio Pressione Flusso Ventil minuto Freq resp oppure MV Va modalit iVAPS Riepilogo eventi Perdite d aria Ventilazione minuto Impos
50. o Resistenza respiratoria massima in condizione di primo guasto Flusso massimo Precisione del flusso Tolleranza di pressione terapeutica Livello di pressione acustica Gamma del volume di allarme Dimensioni lungh x largh x alt Peso Uscita dell aria Misurazione della pressione Misurazione del flusso Alimentazione elettrica Alimentazione esterna in DC isolata IPAP da 2 cm H30 a 40 cm H30 in modalit S ST T PAC e PS da O cm H320 a 38 cm H20 in modalit S ST T PAC e EPAP da 2 cm H320 a 25 cm H20 in modalit S ST T IVAPS PAC e CPAP da 4 cm H20 a 20 cm H320 solo in modalit CPAP e PS min da 0 cm H20 a 20 cm H20 in modalit IVAPS e PS max da 0 cm H30 a 30 cm H50 in modalit IVAPS Nota La modalit IVAPS disponibile solo nello Stellar 150 60 cm H30 in tutte le modalit 2 cm H320 a 30 L min 72 em H320 a 60 L min gt 200 L min a 20 cm H20 5 L min o se maggiore 20 del valore misurato Condizione di collaudo modalit T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H320 Rise Time MIN Fall Time MIN Ti 4 0 sec Frequenza respiratoria 10 bpm con cappuccio di calibrazione ResMed IPAP 0 5 cm H20 10 della pressione impostata termine dell inspirazione EPAP PEEP 0 5 cm H20 4 della pressione impostata CPAP 0 5 cm H20 10 della pressione impostata Condizione di collaudo modalit T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H20 Rise Time MIN Fall Time MIN
51. o sar azzerato fino a che non scatta di nuovo una condizione di allarme Avvio della terapia Italiano 13 Personalizzazione delle opzioni di impostazione della terapia Impostazione della rampa Rampa quos G Terapia voll 22 30 00 21 07 2010 Imposta rampa 40 pi _ Riscaldal umidificatore aono lei pe ool FR i10 Ti 2zolvt so0 vm 5 0 Prog 2 Ut 15 Se Programmi Programma saa 2 G oj G Terapia voll 22 30 00 21 07 2010 10 g ___Recoldaturritfeatore__ A Imposta Programma 4 0 emH20 pe o o FR 10 ti 2o vt so0 vm 5 0 La rampa ed anche la scelta della sua durata massima una funzione che pu essere abilitata dal medico La rampa il periodo durante il quale il sistema passa da un basso livello di pressione alla pressione prescritta per il trattamento e consente di rendere pi confortevoli le fasi iniziali del trattamento Vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Se il medico ha selezionato entrambi ovvero doppio possibile scegliere il programma da usare sulla schermata Terapia Se si definisce un programma singolo l opzione di scelta non viene visualizzata Uso della funzione di controllo della tenuta della maschera La verifica della tenuta della maschera consente di accertare che la maschera sia stata indossata in modo corretto Questa funzione eroga una pressione terapeutica costante per un periodo di tre minuti prima dell i
52. ocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione e Assicurarsi che l area intorno all apparecchio sia asciutta e pulita Note e ResMed consiglia di utilizzare il cavo di alimentazione in c a in dotazione con l apparecchio Se si necessita di un cavo d alimentazione sostitutivo rivolgersi al proprio centro d assistenza ResMed e Sistemare l apparecchio su una superficie in piano accanto alla testiera del letto Cavo di alimentazione in c a Dispositivo di bloccaggio cavo in c a Collegare il cavo di alimentazione Collegare l estremit libera del cavo alla presa elettrica Fissare l umidificatore riscaldato H4i alla parte anteriore dello Stellar Se l H4i non in uso e se opportuno collegare bene il filtro antibatterico all uscita dell aria dell apparecchio vedere Collegamento di un filtro antibatterico a pagina 9 Nota Nel contesto dell uso non invasivo possibile impiegare altri umidificatori esterni ResMed consiglia l uso di un sistema respiratorio che includa filtro antibatterico circuito 4 5 6 7 respiratorio e umidificatore esterno con impedenza massima di 2 cm H20 a 30 L min 5 cm H20 a 60 L min e 16 cm H20 a 120 L min Inserire bene un estremit del circuito respiratorio nella presa d uscita dell aria dell H4i Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Scegliere il tipo di maschera
53. oprio Medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Alta FiO La FiO ha superato la soglia di allarme e Eseguire la calibrazione del sensore della prefissata FiO9 e Sell problema persiste rivolgersi al proprio Medico DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Guasto Tastierino Uno dei tasti stato tenuto premuto per oltre Eliminare qualsiasi blocco del tastierino 10 secondi o inceppato DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Attenzione Alta Temp 42 43 44 45 La temperatura all interno dell apparecchio Assicurarsi che le condizioni di temperatura elevata ambientali rientrino nei limiti operativi DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Batteria Interna in Uso L apparecchio alimentato dalla Verificare che il cavo di alimentazione sia ben batteria interna collegato all apparecchio se si vuole usare l alimentazione di rete Premere il tasto di tacitazione allarmi per cancellare l allarme X Problema Possibile causa Azione DISPLAY A CRISTALLI LIQUIDI Alim DC esterno in uso L apparecchio alimentato con una batteria esterna Risoluzione di altri problemi Problema Possibile causa Il display non visualizza nulla Si interrotta la corrente d alimentazione L apparecchio smette di erogare aria pressurizzata L apparecchio non alimentato o non acceso Verificare che il cavo di alimentazione in c a sia ben collegato all apparecchio se si vuole usare l alimentazione di rete Nota L allarme si azzera automaticamente dopo un
54. selezionare il menu Approntamento poi Impostazioni cliniche e infine mpostazioni avanzate Eseguire Rileva Circuito vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 Collegamento dell umidificatore riscaldato H4i per l uso non invasivo Il medico potrebbe aver consigliato l uso dell umidificatore riscaldato H4i Per informazioni sull uso dell H4i consultare la guida per l utente dell umidificatore AVVERTENZA Per impedire che maschera e circuito si riempiano d acqua l H4i deve essere sempre collocato su una superficie in piano pi in basso rispetto al paziente e Prima di trasportare l umidificatore assicurarsi che la camera dell acqua sia vuota e perfettamente asciutta e Ll umidificatore riscaldato H4i non indicato per l uso in movimento e Non riempire eccessivamente la camera dell acqua perch durante l uso ci potrebbe causare versamenti d acqua nel circuito respiratorio e Per ottimizzare l accuratezza e la sincronia eseguire Rileva Circuito assieme alla modifica della configurazione del circuito in particolare quando si aggiungono o tolgono componenti ad alta impedenza ad es filtro antibatterico umidificatore esterno separatore d acqua maschera a cuscinetto nasale o circuito respiratorio Vedere Menu Approntamento Opzioni a pagina 16 ATTENZIONE Controllare l eventuale presenza di condensa di acqua nel circuito respiratorio Usare un separatore d acqua o una fascia anticondensa se l
55. sit dei campi emessi da trasmettitori fissi come le stazioni base per telefonia radio cellulare senza filo e i sistemi terrestri mobili di radiocomunicazione le radio amatoriali le emittenti radiofoniche in AM e FM e le emittenti televisive non pu essere prevista con precisione su base teorica Per la valutazione dell ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori in RF fissi bene prendere in considerazione un rilevamento in loco Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si utilizza l apparecchio superiore al corrispondente livello di conformit RF di cui sopra necessario assicurarsi che il funzionamento dell apparecchio sia regolare In caso di funzionamento anomalo potr risultare necessario ricorrere a misure ulteriori come il riorientamento o lo spostamento dell apparecchio Per la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz l intensit di campo deve risultare inferiore a 3 V m Distanze di separazione consigliate tra dispositivi in RF portatili e mobili e l apparecchio L apparecchio indicato per l uso in ambienti in cui le interferenze derivanti da RF radiata siano controllate Il cliente o l utente dell apparecchio pu contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi portatili e mobili per la comunicazione in radiofrequenza trasmettitori e l apparecchio in base alle indicazioni qui di seguito rifacendosi alla potenza massima in uscita
56. so fornite r i mesi Spegnere l apparecchio premendo l interruttore di alimentazione _ sul retro Verificare le condizioni di apparecchio e accessori Esaminare l apparecchio e tutti gli accessori forniti In caso di difetti visibili di qualsiasi tipo il sistema non va utilizzato Verificare la configurazione del circuito Verificare l integrit del circuito paziente apparecchio e accessori in dotazione in base alle descrizioni di configurazione in questa guida per l utente e controllare che tutte le connessioni siano sicure Accendere l apparecchio e verificare il funzionamento degli allarmi Accendere l apparecchio premendo una volta l interruttore di alimentazione sul retro Controllare che l allarme emetta un segnale acustico di verifica e che le spie indicatori visivi del segnale di allarme e del tasto di tacitazione degli allarmi lampeggino Quando compare la schermata Terapia significa che l apparecchio pronto per l uso Se il display visualizza la schermata Promemoria seguire le istruzioni e quindi premere per visualizzare la schermata Terapia Verificare le batterie Scollegare l apparecchio dalla rete elettrica e dalla batteria esterna se in uso in modo che venga alimentato dalla batteria interna Verificare la comparsa dell allarme di uso della batteria e l accensione della spia della batteria Nota Se il livello di carica della batteria interna troppo basso o se la batteria scarica scatta un
57. ta Impostazioni allarmi 2 Usare il selettore a pulsante per scorrere il menu e cambiare il Volume allarme in basso medio o alto Progl ST sel ssi 0 0 FR olti ool vt olvm o 0 0 FR olti oolvi olvm 0 0 Menu Approntamento Opzioni 1 Premere per visualizzare la schermata Opzioni 2 Usare il selettore a pulsante per scorrere il menu e cambiare i parametri vedere le descrizioni nella tabella qui sotto 200 Opzioni a 11 00 o amp Bi Menu Configurazione A Rileva Circuito Lingua Italiano v PE 0 0 FR olti oolvi o vm 0 0 PE 0 0 FR olti oolvi o vm 0 0 Parametro Rileva Circuito Calibrazione sensore O Rampa Descrizione L apparecchio viene calibrato in funzione del circuito respiratorio in uso 1 Se in uso spegnere l ossigeno 2 Selezionare il tipo di maschera 3 Impostare il circuito respiratorio compresi gli accessori e l interfaccia paziente Nota Per l uso invasivo non collegare un attacco per catetere un tubo per tracheostomia o l HMEF vedere Predisposizione per l uso invasivo a pagina 5 4 Lasciare il circuito respiratorio non ostruito e aperto all aria Premere per avviare Rileva Circuito 6 Attendere che l apparecchio completi i collaudi automatici lt 30 sec Al completamento sono visualizzati i risultati Se la configurazione del circuito stata rilevata con successo viene visualizzato Se la rilevazione non ha
58. tazioni allarmi Volume corrente Frequenza respiratoria Volume corrente Sincronizzazione Ossimetria Rapporto E Pressure Support AHI SpO 2 Ore di utilizzo Info apparecchio Promemoria Nota La modalit IVAPS disponibile solo nello Stellar 150 Uso dei menu Italiano 15 Menu Approntamento Menu Approntamento Impostazioni cliniche Tipo maschera 1 Premere per visualizzare la schermata mpostazioni cliniche 2 Usareilselettore a pulsante per scorrere il menu e cambiare il Tjpo maschera nella schermata Impostazioni avanzate Progt I Progl ied ST Impostazioni cliniche 3 Impostazioniavanzate Impostazioni Tipo maschera avanzate NN Fe tote as pe ool FR olti oolvt olvm 0 0 pe o olFR olti oolvt olvm 00 Opzioni di tipi di maschere Nasale Ultra Cuscinetti nasali Full Face Trach Pediatrica Nota Quando Tipo maschera impostato su Trach o Full Face scatta automaticamente l allarme Maschera non vented Per un elenco completo dei dispositivi compatibili con questa maschera vedere Mask Device Compatibility List Tabella compatibilit maschera apparecchio sul sito www resmed com sotto Products Prodotti alla voce Service and Support Servizio e supporto Se non si dispone di un accesso a Internet rivolgersi al proprio rappresentante ResMed Menu Approntamento Impostazioni allarmi Volume allarme 1 Premere per visualizzare la scherma
59. ti e se ne potrebbe verificare la reinalazione e Non sottoporre l apparecchio a forze eccessive 1 Gli ingressi possono essere incorporati nella maschera o in connettori vicini alla maschera 2 Durante le interruzioni della corrente parziali tensione inferiore al valore nominale o totali le pressioni terapeutiche non vengono erogate Una volta ristabilita la corrente il funzionamento pu riprendere senza modifiche alle impostazioni e Se l apparecchio dovesse cadere accidentalmente a terra rivolgersi a personale di assistenza autorizzato e Prestare attenzione alle perdite d aria e ad altri rumori insoliti Se esiste un problema rivolgersi a personale di assistenza autorizzato Note Una nota informa l utente di particolari caratteristiche del prodotto e Le indicazioni surriportate sono avvertenze e precauzioni di carattere generale Avvertenze precauzioni e note specifiche compaiono accanto alle relative istruzioni nella guida per l utente e Le modifiche alle Impostazioni cliniche possono essere effettuate unicamente dal personale qualificato e autorizzato e Posizionare l apparecchio in modo che il cavo di alimentazione possa essere facilmente staccato dalla presa di corrente Avvertenze e precauzioni generali Italiano 33 34 Garanzia limitata ResMed Ltd d ora in poi ResMed garantisce l assenza di difetti di materiale e di lavorazione del prodotto ResMed dalla data dell acquisto e per il periodo specificato
60. toraggio delle funzioni vitali usare un dispositivo dedicato a questo Scopo L apparecchio dotato di allarmi che avvisano l operatore in merito a cambiamenti che influiscono sulla terapia del paziente Messaggio di allarme Spia di allarme PE ailer 10 ti 2olvt soo vmM 5 0 Tasto di tacitazione allarmi messaggi di allarme sono visualizzati in alto nello schermo Gli allarmi di alta priorita vengono mostrati in rosso quelli di media priorit in giallo e quelli di bassa priorit in azzurro La spia di allarme si accende con luce rossa durante gli allarmi di alta priorit e in giallo durante gli allarmi di media e bassa priorit Il volume dell allarme pu essere impostato su un livello basso medio o alto Nel menu Approntamento selezionare Impostazioni allarmi Una volta confermata la nuova impostazione suoner il segnale acustico e si accenderanno le spie d allarme Impostazioni allarmi vedere Menu Approntamento Impostazioni allarmi Volume allarme a pagina 16 possibile tacitare un allarme premendo X una volta Premendo di nuovo il tasto di tacitazione degli allarmi l allarme scatta di nuovo Quando un allarme tacitato la spia del relativo tasto rimane accesa fissa Per un allarme di alta o media priorit se dopo due minuti il problema ancora presente l allarme emette nuovamente il segnale acustico Ogni allarme di bassa priorit attivo sar tacitato permanentemente e quello di Batteria Interna in Us
61. zione Lo Stellar concepito per essere utilizzato con speciali maschere o connettori dotati di fori per l esalazione che permettono il flusso continuo dell aria fuori dalla maschera Quando l apparecchio acceso e funziona correttamente il flusso da esso generato permette di eliminare l aria espirata attraverso tali aperture Tuttavia quando l apparecchio non in funzione il flusso d aria fresca attraverso la maschera diventa insufficiente e pu verificarsi la reinalazione dell aria precedentemente espirata La reinalazione per pi di qualche minuto dell aria gi espirata pu in alcuni casi causare il soffocamento Questo vale per la gran parte degli apparecchi a pressione positiva alle vie respiratorie e Nel caso di interruzione dell alimentazione elettrica o di guasto della macchina rimuovere la maschera o l attacco per catetere dal tubo per tracheostomia e Pericolo d esplosione non utilizzare in prossimit di anestetici infiammabili e Non utilizzare l apparecchio in presenza di evidenti difetti esterni o in caso di inspiegabili anomalie prestazionali e Usare solo accessori e ricambi originali o approvati da ResMed e Usare solo gli accessori contenuti nella confezione originale Se una confezione risulta danneggiata il prodotto in essa contenuto non deve essere utilizzato e va gettato insieme alla confezione e Prima di usare l apparecchio e gli accessori per la prima volta assicurarsi che tutti componenti siano in

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