Home

Approved - KaVo Dental

Contents

1. NOTA Le altezze dei segmenti corrispondono le differ enze mostrate hanno solo un fine illustrativo Pulsanti di selezione segmenti nella schermata panoramica segmentata Manuale per l utente 208691 11 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Aree esposte del programma Bitewing Aree esposte del programma ATM ANN or 12 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 3 3 Esecuzione di esposizioni Esposizioni Panoramica standard Panoramica segmentata Panoramica pediatrica e Bitewing 1 Inserire l appoggio per il mento sul supporto 2 Pazienti con denti Fissare il bite block sull a sta quindi inserire l asta e il bite block nel foro sull appoggio per il mento Pazienti edentuli solo panoramiche stan dard e pediatriche Fissare il supporto sull ap poggio per il mento Se il paziente parzial mente edentulo fissare il supporto del
2. scollegato o danneggiato IV L indirizzo IP non impostato correttamente SOLUZIONE I Accendere il PC Il Aprire il programma di imaging dentale e selezionare un paziente lil Ricollegare il cavo Se e danneggiato rivolgersi al supporto tecnico Iv Riconfigurare l indirizzo IP CAUSA Il pulsante di arresto di emergenza stato premuto ed in posizione di arre sto STOP SOLUZIONE Ruotare e rilasciare il pulsante di arresto di emergenza Il simbolo di errore scom pare automaticamente 36 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 6 Risoluzione problemi e manutenzione Errori degli utenti H1 CAUSA Il pulsante di esposizione stato rilasciato durante un esposizione SOLUZIONE Cancellare il messaggio d errore e verificare se l esposizione che si voleva esegui re sufficiente per effettuare la diagnosi e in caso contrario effettuare una nuova esposizione Se l errore si verificato mentre il pulsante raggi era ancora premuto controllare il funzionamento dell interruttore di esposizione effettuando un esposizione di pro va senza il paziente e verificare il corretto funzionamento del pulsante Se il pro blema persiste contattare i
3. Short column leg 875 1650 mm 34 5 65 e 225 mm 8 9 1060 mm 41 7 830 mm 32 7 790 mm 31 790 mm Exhibition The height of the unit on the exhibition 37 stand stand is the same as the height of the unit with the standard column leg 2340 mm 92 1 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 A 3 Simboli eventualmente riportati sull unita Tensione di rete pericolosa Acceso o attivato AN Avvertenza sulle radiazioni giallo O Spento o disattivato all Interruttore di esposizione Connettore Ethernet RJ45 Connettore per interruttore di esposizione Connettore per lampada di esposizione esterna 5 Attenzione consultare la documentazione di riferi mento Consultare le istruzioni per l uso Simbolo di avviso scariche elettrostatiche ESD giallo Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche L Messa a terra funzionale Messa a terr
4. manuale M 8 Tasti di selezione kV e mA solo modalit manuale 9 Tasto di prova aziona l unit senza raggi x 10 Valori di esposizione 11 Tasto di servizio 12 Pulsante Nome paziente visibile solo se la visualizzazione del nome pa ziente supportata dal software di imaging dentale 13 DAP prodotto area dose 14 Indicatore di stato dell unit 15 Pulsante selezione programma Panoramica segmentata Manuale per l utente 208691 5 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 2 Descrizione dell unit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 2 3 Accessori Appoggio per il mento Bite block Supporto per il morso Supporto per il mento DI Nar Supporto per morso edentulo Supporto lungo per il naso per bambini Supporto corto per il naso per adulti 6 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 3 Uso dell unit NOTA IMPORTANTE quando si utilizza l unit per la prima volta verificare che sia sta
5. Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 4 Manuale per l utente 208691 Reviewed 2 Descrizione dell unit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Avviso luminoso di esposizione Luce medio sagittale Specchio Luce del piano di Francoforte e manopola di posizionamento della luce Manopola di posizionamento della macchia focale Supporto per il paziente Luce della macchia focale Maniglie per il supporto paziente Supporto per la testa O oa SY Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 3 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 2 Descrizione dell unit 2 2 Comandi dell unit A Pannello di controllo laterale Tasti luci consentono di accendere e spegnere le luci di posizionamento Tasto su consente di sollevare l unit Tasto gi consente di abbassare l unit Tasto di ritorno consente di spostare l unit nella posizione di ingresso paziente AAA B Pannello di controllo principale Di Tasti di selezione programma P1 panoramica standard P2 panoramica pediatrica P3 ATM BW bitewing 6 Tasti di selezione dimensione paziente bambino adolescente adulto adulto grande T Tasto di selezione modalit
6. gioielli fermagli per capelli e spille Proteggere le spalle del paziente con un grembiule protettivo in piombo NOTA se Il paziente nervoso possibile tentare di rassicurarlo illustrandogli il funzionamento dell unit prima di eseguire l esposizione Vede re la sezione 4 Uso dell unit senza raggi x Manuale per l utente 208691 15 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 8 Premere tasti Su Gi per regolare l altezza A dell appoggio per il mento in modo che sia leg germente sopra il mento del paziente e che il paziente debba allungarsi per appoggiarvi v il mento 9 Richiedere al paziente di accedere all unit e di afferrare le maniglie Se il paziente munito di denti chiedere al paziente di appoggiare il mento sull appoggia mento e di mordere delicatamente le fessure nella guida del morso Se il paziente parzialmente edentulo chiedere al paziente di mordere delicatamente il supporto del morso edentulo NOTA Valutare lo stato di dentizione del paziente prima dell utilizzo del bite block o del supporto del mor so edentulo Utilizzare il supporto per il mento qualora il morso del blocco possa causare uno stress eccessivo
7. 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 OP30 2 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment guidance test level level Conducted RF IEC 61000 4 6 Radiated RF IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz to 80 MHz 3 V m 80 MHz to 2 5 GHz Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 P d 1 2 P 80 MHz to 800 MHz d 2 3 P 800 MHz to 2 5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recom mended separation distance in metres m See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interf
8. EMC Per ulteriori informazioni vedere la Dichiarazione sulla compatibilit elet tromagnetica A4 nell Appendice A 46 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 8 Avvertenze e precauzioni 8 2 Avvertenze e precauzioni per l utente e L unit pu provocare lesioni all utente e al pa ziente se non si rispettano le norme di sicurezza indicate nel manuale se l unit non viene usata conformemente alle istruzioni fornite nel manua le e o se l utente non la utilizza correttamente e Poich le limitazioni e le norme di sicurezza relative ai raggi x vengono periodicamente mo dificate spetta all utente verificare sempre che vengano rispettate tutte le norme di sicurezza applicabili e La decisione se esporre o meno il paziente al raggi x spetta unicamente all utente e Utilizzare sempre la dose radiogena pi bassa necessaria per ottenere un immagine con il livel lo qualitativo desiderato e Usare sempre coperture protettive monouso adeguate sulle parti dell unit con cui entra in contatto il paziente e Valutare sempre lo stato di dentizione del pa ziente prima di utilizzare un qualsiasi supporto mordibile e Evitare di effettuare esposizioni radiogene
9. ITE enna ie 3 EMO SSN ira 3 6 2 Pulizia e manutenzione ro 39 Pulizia e disinfezione dell unit 39 USO COPS HO ccnl 40 Manutenzione SNNUd lira 41 Manuale per l utente 208691 V Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Sommario ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 7 Controllo di qualita E REA 42 8 Avvertenze e PrOCAUZION cccccceeceeceecceeeeeeeneeneseesenecneseeseneoneseesonsoneseesonsoness 46 Oil Avvertenze Generali 46 8 2 Avvertenze e precauzioni per l utente 47 y Smallimento aaa 50 Appendice A Informazioni tecniche n A 1 Aut Specifiche tecniche ssaa A 1 A 2 Dimensioni ASIFUNTA irnarin ria A 9 A 3 Simboli eventualmente riportati sull unit n A 10 A 4 Dichiarazione sulla compatibilit elettromagnetica per OP30 2 A 12 VI Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 1 Introduzione 1 Introduzione 1 1 Unit radiografica ORTHOPA
10. Saranno visualizzati i tasti pi e meno wy 9 6 MA oe Questi consentono di modificare i valori kV e mA 10 0 N per adattarli al paziente che si sta esaminando valori raccomandati sono Bambino 66 kV Adolescente adulto piccolo 70 kV Adulto 73 kV Adulto grande 77 kV 14 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 6 Se si desidera eseguire un esposizione Pan ay oramica segmentata premere il pulsante Pan I oramica segmentata NOTA Il pulsante Panoramica segmentata disponibile solo se viene selezionato per primo Panoramica standard P1 Apparira la schermata panoramica segmentata Tutti i segmenti sono stati selezionati per im postazione predefinita Premere i pulsanti di selezione segmento richiesti per alternare tra quanto selezionato giallo e non selezionato grigio fino a quando risultano selezionati solo segmenti che si desidera esporre Se si decide di effettuare un esposizione diversa dalla Panoramica segmentata e si desidera ritor nare alla schermata principale premere nuova mente il pulsante Panoramica segmentata 7 Chiedere al paziente di rimuovere occhiali den tiere
11. TUBO A RAGGI X CON TENSIONE PI ALTA DEL TUBO A RAGGI X 100 V 7 5 mA a 81 kV 120 V 9 6 mA a 81 kV 220 240 V 12 mA a 81 kV La tolleranza della CORRENTE DEL TUBO A RAGGI X 1 mA POTENZA DI INGRESSO NOMINALE DELL ANODO E POTENZA NOMINALE ELETTRICA 100 V 607 W a 81 kV 7 5 mA 10s 120 V 778 W nominale a 81 kV 9 6 mA 10s 220 240 V 972 W nominale a 81 kV 12 mA 10s INCREMENTI DELLA TENSIONE DEL TUBO A RAGGI X 100 V 63 66 70 73 77 e 81 kV 120 V 63 66 70 73 77 e 81 kV 220 240 V 63 66 70 73 77 e 81 kV La tolleranza della TENSIONE DEL TUBO A RAGGI X 4 kV INCREMENTI DELLA CORRENTE DEL TUBO A RAGGI X 100 V 6 e 7 5 mA 120 V 6 7 5 e 9 6 mA 220 240 V 6 7 5 9 6 e 12 mA La tolleranza della CORRENTE DEL TUBO A RAGGI X 1 mA Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche FILTRAZIONE Filtrazione intrinseca minima pari a 0 6 mm Al a 50 kV IEC 60522 1999 Filtrazione aggiuntiva di 2 mm Al Attenuazione per supporto paziente equivalente o inferiore a 0 2 mm Al Attenuazione equivalente del coperchio di plastica circa 0 25 mm Al Filtrazione totale minima pari a 2 6 mm Al a 77 kV QUALIT DEL RAGGIO HVL superiore a 2 7 7 mm Al a 77 kV
12. for power 2 kV for power supply Mains power quality transients bursts supply lines lines should be that of a IEC 61000 4 4 1 kV for input output 1 kV for input output typical commercial or lines lines hospital environment Surge 1 kV differential 1 kV differential mode Mains power quality IEC 61000 4 5 mode 2 kV common mode should be that of a 2 kV common mode typical commercial or hospital environment Voltage dips lt 5 Ur lt 5 Ur Mains power quality short gt 95 dip in Ur gt 95 dip in Ur should be that of a interruptions and for 0 5 cycle for 0 5 cycle typical commercial or voltage variations hospital environment If on power supply 40 Ur 40 Ur user of the device lines 60 dip in Ur 60 dip in Ur requires continued IEC 61000 4 11 for 5 cycles for 5 cycles operation during power mains interruptions it is 70 Ut 70 Ur recommended that the 30 dip in Ur 30 dip in Ur device be powered from for 25 cycles for 25 cycles an uninterruptible power supply or a battery lt 5 U1 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec for 5 sec Power frequency 3 A m 3 Alm Power frequency 50 60 Hz magnetic field should be magnetic field at levels characteristic IEC 61000 4 8 of a typical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Ub is the a c mains voltage prior to application of the test level A 13 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015
13. l unit per un lungo periodo di tempo spegnerla per evitare che pos sa essere utilizzata da persone non autorizzate e Non usare l unit se qualsiasi copertura o parte danneggiata allentata o rimossa Contattare un tecnico di assistenza autorizzato da Instrumentarium Dental e richiedere la ripara zione o la sostituzione di qualsiasi copertura o parte danneggiata allentata o rimossa prima di riutilizzare l unit e Quando si tocca il paziente non toccare contem poraneamente connettori elettrici o Ethernet e Non toccare o azionare l unit se in corso la manutenzione dell unit o se i coperchi sono stati rimossi per qualsiasi ragione Manuale per l utente 208691 49 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 9 Smaltimento ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 9 Smaltimento Al termine della vita utile del sistema delle par ti di ricambio e di tutti gli accessori necessario smaltire e o riciclare in modo sicuro il sistema le parti di ricambio e gli accessori nel rispetto di tutte le normative locali nazionali e internazionali Il sistema le sue parti di ricambio e gli accessori possono contenere parti costituite di o contenen ti materiali dannosi per l ambiente o pericolosi Tali parti devono essere sma
14. le radici degli incisivi anteriori superiori e in feriori non sono sullo stesso piano verticale regolare l inclinazione della testa del paziente fino a quando non lo sono Per le esposizioni panoramiche bitewing BW posizionare il supporto per il mento sulla linea BW Manuale per l utente 208691 19 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 14 Chiudere i supporti temporali spostando la ma nopola corrispondente a destra A Verificare che il collo del paziente sia allungato e diritto Regolare la posizione del supporto del nasion B quindi spingere il supporto per la fronte fino a por tarlo a contatto con il nasion del paziente C 15 Chiedere al paziente di stringere le labbra e di spingere la lingua verso il palato Chiedere inoltre al paziente di guardare un punto fisso dello specchio e di rimanere fermo per l intera durata dell esposizione L esposizione richiede circa dieci secondi 16 Chiedere al paziente di fare un piccolo passo in avanti in modo che risulti sbilanciato o appe so alle maniglie di sostegno In questo modo il paziente sar obbligato a estendere il collo il pi possibile Controllare che il paziente non si sia mosso e
15. mobile RF communications equipment and the device The device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of 150 kHz to 80 MHz 80MHzto 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz transmitter W d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 P For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people A 15 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08
16. 15 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 8 Avvertenze e precauzioni ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 8 Avvertenze e precauzioni 8 1 Avvertenze generali e Utilizzare l unit solo per effettuare le esposizio ni radiogene dentali descritte nel manuale NON usare l unit per effettuare altri tipi di esposizioni radiogene poich l uso dell unit per applicazio ni diverse da quelle per le quali stata progetta ta pu comportare dei rischi e L unit deve essere utilizzata solo da personale qualificato esperto nell uso e nel funzionamento di dispositivi a raggi x per ortopanoramica digitale e Se si prevede di usare l unit con software per imaging di terze parti non fornito da Instrumentarium Dental verificare sempre che sia conforme alle leggi locali relative ai program mi software per la gestione dei dati paziente Tali leggi comprendono tra l altro la Direttiva per i dispositivi medici 93 42 CEE e o le normative FDA applicabili e Non collegare l unit a dispositivi non forniti con la stessa o non consigliati da Instrumentarium Dental e Non modificare o alterare l unit o le sue parti in assenza di autorizzazione e istruzioni scritte di Instrumentarium Dental e L unit non deve essere usata in prossimit di o installata su altre apparecchiature e L unit potrebbe interferire con altri dispositivi a causa delle sue caratteristiche EMC e subire interferenze da altri dispositivi a causa delle loro caratteristiche
17. 5 mm e lo schermo deve essere conforme a tutte le normative nazionali riguar danti la schermatura dalle radiazioni dei disposi tivi dentali medici e Verificare di essere sempre in grado di vedere e udire il paziente in qualsiasi momento durante l esposizione 48 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 8 Avvertenze e precauzioni e Verificare di essere sempre in grado di vedere il segnale luminoso e o sentire il segnale acusti co di avvertimento durante l esposizione Se l u nit e installata in un punto che non consente di vedere chiaramente il segnale l indicatore luminoso di esposizione o di sentire il segnale acustico di avvertimento necessario utilizzare un segnale indicatore luminoso a parte Contat tare Il supporto tecnico per assistenza e Disinfettare tutte le superfici che sono state a contatto con il paziente prima di utilizzare l uni t per un nuovo paziente e Se l unit non funziona correttamente spegner la e liberare il paziente Verificare sempre che l unit funzioni correttamente prima di usarla In caso di dubbi sul corretto funzionamento dell unit contattare il supporto tecnico per assi stenza e Se si prevede di non usare
18. Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 6 Risoluzione problemi e manutenzione 6 Risoluzione problemi e manutenzione 6 1 Messaggi d errore e simboli Se si utilizza l unit in modo errato o si verifi ca un guasto viene visualizzato un messaggio o un simbolo di errore sul display dell unit Ci sono tre categorie di messaggi d errore Simboli di errore Questi simboli scompaiono dal display nel mo mento in cui si corregge il problema H errori degli utenti E errore errori di esposizione che si verificano durante l esecuzione di esposizioni Questi vengono visualizzati sul display dell unit Toccare il pulsante AZZERA per cancellare il messaggio d errore e tornare alla schermata principale NOTA se il pulsante AZZERA non viene visualizzato nella schermata dei messaggi d errore ne cessario attendere che l errore venga cancellato automaticamente ERROR E12 Manuale per l utente 208691 35 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 6 Risoluzione problemi e manutenzione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Simboli di errore CAUSA i Il PC collegato all unit non acceso Il Il programma di imaging dentale del PC non stato aperto lil Il cavo che collega l unit al PC
19. MOGRAPH OP30 Sommario Sommario INFOGUZIONE nc a 1 1 1 Unit radiografica ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 1 1 2 Informazioni sul MANA 2 2 Descrizione dell unit icRiioli ii 3 221 COMPONENE PIAGA brina at 3 2 2 COMINAlOIUN Ai i i 5 ZI A COS SOM crea A E AA ORAL 6 JUSO CLOW CUE a ea EE EEE NEEE 7 3 1 Preparazione dell unit nani T 3 2 Programmi di eSpOSIZIONG ec ar sisa en aea EAEE eee 10 3 3 Esecuzione di ESPOSIZIOlL lt 13 Esposizioni Panoramica standard Panoramica segmentata Panoramica pediatrica e Bitewing 13 Articolazione temporomandibolare ATM 23 4 Uso dell unit senza emettere raggi X iii 29 5 Impostazioni dell uNit iii 30 5 1 Apertura della finestra Setup Configurazione 30 9 2 Pagina Device DISPOSITIVO 31 Campo Status Sdraio tana 31 Campo Retrieve Last Image Ripristino ultima immagine 31 Campo Device Serial Number Numero di serie dell unit 32 5 3 Personalizzazione dei tasti di selezione della corporatura del paziente 33 Come personalizzare un tasto di selezione della corporatura darD cpr 33 Come ripristinare le impostazioni predefinite di fabbrica 34 6 Risoluzione problemi e manutenzione 1r rien 35 6 1 Messaggi d errore SIMO 35 OO UE CY SOS rara 36 OT ORS CI MAUS
20. NTOMOGRAPH OP30 ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 l unit un uni t radiografica per ortopanoramica digitale che con sente di effettuare esposizioni panoramiche standard esposizioni panoramiche pediatriche esposizioni di larghezza ridotta Esposizioni panoramiche segmentate segmenti selezionati dall utente esposizioni bitewing ed esposizioni ATM L unit usa un sensore CCD come rilevatore d im magine e un PC con un software per l imaging den tale conforme ai requisiti della Direttiva per i dispo sitivi medici come CLINIVIEW per l acquisizione e la gestione delle immagini L unit pu essere utilizzata con configurazione a utente singolo o a utenti multipli Con la configurazione a utente singolo l unit col legata a un unico PC Con la configurazione a utenti multipli Easy Share attivata l unit collegata a una rete nella quale possibile collegare fino a otto PC Con la confi gurazione Easy Share l unit pu essere prenotata e utilizzata da un solo PC alla volta NOTA IMPORTANTE prima di usare l unit per la prima volta verificare che sia stata configurata in base ai requisiti richiesti Vedere la sezione 5 Installazione unit Soltanto per gli Stati Uniti Attenzione le leggi federali consentono la vendita di questo dispositivo solo a dentisti o professionisti qualificati Manuale per l utente 208691 1 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Ap
21. Precisione DAP prodotto area dose del valore visualizzato migliore del 25 SCHERMO PROTETTIVO PRINCIPALE Almeno 0 5 mm Pb o equivalente TEMPERATURA DELLA STRUTTURA ESTERNA Massima 50 C 122 F CICLO DI SERVIZIO 1 8 ai parametri della tecnica massimi Esempio l intervallo di raffreddamento per un esposizione effettuata a 81 kV 12 mA 10s 85s Requisiti di alimentazione TENSIONE LINEA DI FUNZIONAMENTO 100 120 V o 220 240 V 50 60 Hz POTENZA D INGRESSO Standby 26 W massimo 1300 W IMPEDENZA MASSIMA DI RETE Resistenza apparente della rete di alimentazione pari a 0 5 Ohm NUMERO MASSIMO DI FUSIBILI PER LINEA DI ALIMENTAZIONE 100 120 V 16 A 220 240 V 10A FUSIBILE PRINCIPALE T 10A H 250V INTERRUTTORE DI SICUREZZA LINEA se richiesto 100 120 V di tipo approvato min 16 A 250 V 220 240 V di tipo approvato min 10 A 250 V Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 INTERRUTTORE AUTOMATICO PER CORRENTI DISPERSE A TERRA se richiesto 100 120 V di tipo approvato min 16 A 250 V 220 240 V di tipo approvato min 10 A 250 V La corrente di dispersione per l attivazione dell interruttore automatico deve essere conforme alle normat
22. See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ITALIAN ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Unit radiografica per IMmagini panoramiche digitali Manuale per l utente Codice 208691 versione 3 2014 10 Per il tipo OP30 2 Ser N 101300001 e versione successiva Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 3 D508784 Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Reviewed GLEEt Y L 0L 70 S1L0 No palud JUBWNDOP Sly JO SNES 94 UIUIOJ P 0 wa sAs INCd 99S pamasa syfu ily AO dnog xago ed Aq S LOZ 1UBUAd09 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Copyright Codice del documento 208691 versione 3 2014 10 Copyright 2014 di propriet di PaloDEx Group Oy Tutti diritti riservati La documentazione il marchio di fabbrica e il software sono protetti da copyright con tutti i diritti riservati In virt delle leggi vigenti sul copyright la documentazione non pu essere copiata fotocopiata riprodotta tradotta o ridotta su alcun mezzo elettronico o supporto a lettura ottica n integralmente n parzialmente senza il previo consenso scritto di Instrumentarium Dental La versione originale di questo ma
23. TOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione Articolazione temporomandibolare ATM 1 Posizionare il supporto per il naso sull appoggio Usare la versione corta per gli adulti e la versio ne lunga per i bambini 2 Posizionare una copertura monouso sul suppor to per il naso 3 Premere il tasto ATM P3 per selezionare il programma corrispondente L ingrandimento 1 25 4 Selezionare la corporatura del paziente _ _ _ T Bambino Adolescente o adulto di corporatura minuta Adulto a ry o Adulto di corporatura robusta valori kV e mA predefiniti per la taglia del pa ziente selezionato sono visualizzati sul display 64 pace Il valore DAP appropriato verr mostrato sul display Se si ritiene che i valori kV e mA predefiniti non sono corretti per il paziente che si sta esaminan do selezionare valori diversi in base a corpora tura eta e densita ossea stimata del paziente Manuale per l utente 208691 23 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 M 73 kV 96 mA Q 10 0 s Per selezionare valori kV e mA diversi premere il tasto M Saranno visualizzati i tasti pi e
24. a di protezione AN Avvertenza radiazioni laser giallo CLASS 1 LASERPRODUCT Etichetta di classificazione APPAREIL A RAYONNEMENT laser LASER DE KLASSE 1 luci di posizionamento LASER KLASSE 1 paziente KLASS 1 LASERAPPARAT LUOKAN 1 LASERLAITE IEC 60825 1 1993 A1 1997 A2 2001 Questo simbolo indica che i rifiuti derivanti da ap parecchiature elettriche ed elettroniche non devono essere smaltiti come rifiuti municipali indifferenziati ma come rifiuti speciali Per informazioni sullo smal timento dell unit rivolgersi a un rappresentante autorizzato del produttore Dispositivo di tipo B CE Simbolo CE 0537 0537 MDD 93 42 CEE lj m Simbolo ETL Pc Simbolo GOST R Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 A 4 Dichiarazione sulla compatibilita elettromagnetica per OP30 2 OP30 2 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions The device uses RF energy o
25. a e collegamenti II PC e i dispositivi esterni collegati al sistema devono soddisfare i requisiti minimi indicati nella normativa IEC 60950 dispositivi che non soddisfano i requisiti della normativa IEC 60950 non devono essere collegati al sistema poich possono comprometterne la sicurezza operativa Collegare il PC e tutti i dispositivi esterni conformemente a quanto indicato nella normativa IEC 60601 1 1 Collegare l unit radiografica a un alimentazione dedicata NON collegare il PC e gli altri dispositivi esterni alla stessa alimentazione utilizzata per l unit radio grafica Posizionare il PC e tutti gli altri dispositivi esterni ad almeno 1 85 m 73 dall unit radiografica in modo che il paziente non possa toccarli durante l e sposizione ai raggi X None possibile usare una prolunga per il collegamento del PC e di tutti gli altri dispositivi esterni Non utilizzare pi cavi di prolunga Non installare il PC in luoghi dove potrebbe essere spruzzato con liquidi Pulire il PC conformemente alle istruzioni fornite dal produttore Sistema radiografico conforme a IEC 60601 1 1 IEC 60950 gt 1 85m 73 Boos aste Asoo gaat oc CNIT ae A 6 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserv
26. al paziente o alla dentizione Se il paziente edentulo chiedere al paziente di appoggiare il mento sull apposito supporto 16 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 10 Premere il tasto degli indicatori per accendere EB gli indicatori di posizionamento del paziente Questi indicatori rimangono accesi per due mi nuti NOTA le luci di posizionamento del paziente si accen dono automaticamente quando si preme il tasto Su o Gi 11 Osservare il riflesso del paziente nello specchio e allineare il piano mediosagittale del paziente con quello della luce Verificare che il paziente stia guardando in avanti e che la testa non sia inclinata o piega ta su un lato Manuale per l utente 208691 17 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 ne della testa del paziente Per un esposizione Panoramica standard seg mentata o pediatrica posizionare il paz
27. do le istruzioni riportate nei punti 13 17 20 Premere il tasto di rilascio sulla parte superio re del supporto frontale A quindi allontanare il supporto dal paziente B Aprire i supporti temporali spostando la manopola a sinistra C Aiutare il paziente a uscire dall unit 21 Premere il tasto Ritorno per riportare l unit O in posizione PIO 28 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 4 Uso dell unit senza raggi x 4 Uso dell unit senza emettere raggi x In alcuni casi pu essere utile provare a usare l uni t senza generare raggi x prima di effettuare l espo sizione per esempio nel caso in cui il paziente sia particolarmente nervoso oppure per i pazienti con un anatomia particolare Dal Premere il tasto T Test e attendere che il con tenuto visualizzato sul display venga cancellato O A questo punto possibile premere l interruttore di esposizione per illustrare il funzionamento dell u nit senza emettere raggi x Premere nuovamente il tasto T per tornare alla T modalit di espo
28. e Si aprir per 5 secondi per poi chiudersi automaticamente una casella di dialogo che mostra il nome del paziente Premere nuova mente il pulsante Nome paziente se si desidera nascondere prima il nome Manuale per l utente 208691 9 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 2 Programmi di esposizione programmi di esposizione possono essere selezi onati usando il pannello di controllo principale dell unit Prima di eseguire delle esposizioni si raccomanda di riesaminare l esposizione necessa ria e di selezionare di conseguenza il programma di esposizione Dimensioni e posizioni illustrative delle aree esposte usando svariati programmi di esposizione Aree esposte dei programmi Panoramica standard e Panoramica pediatrica AVN Ly NATI ITA 10 Manuale per l utente 208691 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione Segmenti esposti del programma Panoramica segmentata 1 5
29. ed ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche Caratteristiche di raffreddamento riscaldamento del gruppo di al loggiamento del tubo TUBEHEAD THERMAL CHARASTERISTICS 140 000 120 000 Heat storage J 0 100 200 300 400 500 600 700 Time min Tabella dei valori ammessi per il tubo Toshiba D 052 SB Maximum Rating Charts Absolute maximum rating charts Focus L 0 5 mm lt q E H Zz LU D oO m QO LLI a _ H EXPOSURE TIME s A 7 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Caratteristiche termiche dell anodo Anode Thermal Characteristics 5 LU z O H W _ lt x LU L 0 2 4 6 8 10 TIME min A 8 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche A 2 Dimensioni dell unit Standard column leg 2340 mm 92 1 Short column leg 2250 mm 88 6 Standard column leg 965 1740 mm 38 68 5
30. erence may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol R NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicated theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device P Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m A 14 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche OP30 2 Recommended separation distances between portable and
31. fino a por tarlo a contatto con il nasion del paziente C 13 Se si desidera eseguire un esposizione ATM con la bocca chiusa chiedere al paziente di stringe re i denti posteriori di guardare un punto fisso nello specchio e di rimanere immobile per l inte ra durata dell esposizione 26 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione Se si desidera eseguire un esposizione ATM con N la bocca aperta chiedere al paziente di aprire x la bocca di guardare un punto fisso nello spec chio e di rimanere immobile per l intera durata 5 dell esposizione M L esposizione richiede circa dieci secondi 14 Verificare che l indicatore di stato dell unit sia ancora VERDE il che indica che l unit pronta per eseguire un esposizione Se l indicatore non VERDE il tempo di prenotazione dell unit pu essere scaduto Prenotare di nuovo l unit vedere la sezione 3 1 Preparazione dell unit 15 Verificare nuovamente che il paziente sia posi zionato correttamente e che non si sia mosso 16 Allontanarsi di almeno due metri dall unit per proteggersi dalle radiazioni Verificare di poter vedere e sentire il paziente dura
32. h esposizione con valori massimi 81 kV 12 mA 10 s secondo il ciclo di servizio 1 8 Riferimenti per le misurazioni Il valore kV viene determinato misurando in modalit differenziale la corrente che passa attraverso la resistenza di feedback da 450 MOhm all 1 collegata tra l ano do del tubo e la messa a terra Il valore mA viene determinato misurando la corrente nella linea di ritorno HT che equivale alla corrente del tubo Collimatore TIPO BLD M 1 FESSURA PRINCIPALE Solo fessura per esposizioni panoramiche su pazienti adulti Per le espo sizioni panoramiche su bambini il tempo di esposizione viene ridotto allo scopo di ottenere un immagine di lunghezza ridotta DIMENSIONE DELLA FESSURA PRINCIPALE 0 7 0 75 x 38 mm Motore Z CICLO DI SERVIZIO Uso intermittente 6 25 25 s ON 400 s OFF Specifiche ambientali SPECIFICHE DI ESERCIZIO Temperatura ambiente da 10 C a 40 C Umidit relativa 10 90 senza condensa IMMAGAZZINAGGIO TRASPORTO Temperatura ambiente da 20 C a 50 C Umidit relativa da 5 a 85 senza condensa Pressione atmosferica 500 1080 mbar Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Requisiti di sistem
33. iente in modo che il piano di Francoforte coincida o sia parallelo con l indicatore orizzontale Per un esposizione bitewing posizionare il pa ziente in modo che il piano occlusale coincida o sia parallelo con l indicatore orizzontale A 12 Premere il tasto Su Gi per regolare l inclinazio ATTENZIONE quando si premono i tasti Su Gi per regolare l inclinazione della testa del paziente effettua re piccole regolazioni per non provocare alcun disagio 13 La luce del solco focale indica il centro del solco focale che largo 10 mm sulla parte anteriore Chiedere al paziente di aprire la bocca in modo da poter vedere i denti Per esposizioni panoramiche standard e seg mentate P1 e pediatriche P2 utilizzare la manopola del solco focale per posizionare il pa ziente in modo che l indicatore del solco focale si trovi al centro dei terzi denti canini superiori e inferiori del paziente A 7 E Lento v C SA 18 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione Le radici degli incisivi anteriori superiori e infe riori devono essere situate all interno del solco focale e trovarsi sullo stesso piano verticale Se
34. infettante specifico per la disinfezione di ap parecchiature odontoiatriche conformemente alle istruzioni fornite dal produttore del disinfettante Superfici dell unit Utilizzare un panno morbido inumidito con un deter gente disinfettante delicato per pulirle NON utilizza re detergenti abrasivi o prodotti per la lucidatura per pulire l unit Specchio e lenti degli indicatori di posizionamento Lo specchio di posizionamento realizzato in vetro mentre il coperchio della luce di posizionamento del punto focale di plastica Utilizzare un panno mor bido inumidito con un detergente neutro per pulirle NON utilizzare detergenti abrasivi o prodotti per la lucidatura per pulire queste parti Pannello di controllo dello schermo a sfioramento Se la superficie del pannello di controllo si sporca pulirla con cotone assorbente o con un altro tessuto morbido Rimuovere Immediatamente qualsiasi goccia di li quido dalla superficie del pannello di controllo Il contatto prolungato con il liquido pu provocare scolorimento o macchie sulla superficie del pannello di controllo Manuale per l utente 208691 39 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 6 Risoluzione problemi e manutenzione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Us
35. ive locali Parametri meccanici ESPOSIZIONI PANORAMICHE Distanza sorgente rivelatore SID 500 mm 10 mm Fattore di ingrandimento 1 25 Distanza fuoco pelle minimo 154 mm PESO 120 kg DIMENSIONI A x L x P 2340 x 835 x 715 mm ALTEZZA VERTICALE DELL APPOGGIO PER IL MENTO 950 1750 mm 10 mm Rivelatore immagini digitale CCD MISURA PIXEL 96 micron SUPERFICIE SENSORE ATTIVA 147 5 x 6 1 mm Timer TEMPI DI ESPOSIZIONE Normale 10 0 S Bambini 88s Bitewing 25 2 5S ATM 3 131 S Segmentato 2 2 10 0 s Precisione dei tempi di esposizione visualizzati 5 SPECIFICHE PER CARICO SINGOLO 100 V 81 kV 7 5 mA 10 s esposizioni panoramiche 120 V 81 kV 9 6 mA 10 s esposizioni panoramiche 220 240 V 81 kV 12 mA 10 s esposizioni panoramiche TIMER DI BACKUP 15 17 s 15 A 4 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche Parametri della tecnica relativi alla dispersione di radiazioni ESPOSIZIONI PANORAMICHE 100 V 4329 mAs h esposizione con valori massimi 81 kV 7 5 MA 10 s secondo il ciclo di servizio 1 5 120 V 4486 mAs h esposizione con valori massimi 81 kV 9 6 mA 10 s secondo il ciclo di servizio 1 7 220 240 V 4606 mAs
36. izione potrebbe essere vi sualizzato un timer con i tempi di raffreddamen to della testata Prima di eseguire una nuova esposizione attendere che il contatore si azzeri che venga visualizzato il tempo di esposizione sullo schermo e che l indicatore di stato dell uni t diventi verde Manuale per l utente 208691 21 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 21 PC dopo l esecuzione dell esposizione viene visualizzata una barra di avanzamento a indica re che in corso il trasferimento dell immagine al PC Scanning the image Open Preview 22 Premere il tasto di rilascio sulla parte superio re del supporto frontale A quindi allontanare il supporto dal paziente B Aprire i supporti temporali spostando la manopola a sinistra C Aiutare il paziente a uscire dall unit 22 Premere il tasto Ritorno per riportare l unit in posizione PIO 22 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPAN
37. l supporto tecnico Errori di sistema E4 CAUSA Testata troppo alta o troppo bassa SOLUZIONE Se il messaggio d errore scompare automaticamente significa che la testata ha raggiunto la corretta temperatura di lavoro In condizioni normali la testata impiega circa 30 minuti per raggiungere la temperatura corretta Se il messaggio d errore non scompare entro un intervallo di tempo ragionevole contattare il sup porto tecnico E5 CAUSA Tensione di linea fuori limite SOLUZIONE Se il messaggio d errore si ripresenta significa che la tensione di linea fuori limite Il messaggio d errore scompare automaticamente quando la tensione torna al livello corretto Se il messaggio d errore continua a ripresentarsi o non scompa re entro un intervallo di tempo ragionevole contattare il supporto tecnico Manuale per l utente 208691 3 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 6 Risoluzione problemi e manutenzione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 E16 MOTIVO Motore Z sovraccarico SOLUZIONE Attendere il raffreddamento del motore Z che spinge l unit in alto e in basso Il messaggio di errore si cancella automaticamente quando il motore si raffred dato al livello adeguato Se il messaggio d errore continua a ripresentar
38. li indicatori per accendere gli indicatori di posizionamento del paziente Questi indicatori rimangono accesi per due minuti NOTA le luci di posizionamento del paziente si accen dono automaticamente quando si preme il tasto Su o Gi 10 Osservare il riflesso del paziente nello specchio e allineare il piano mediosagittale del paziente con quello della luce Verificare che il paziente stia guardando in avanti e che la testa non sia inclinata o piega ta su un lato Manuale per l utente 208691 25 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 11 Premere il tasto Su Gi per regolare l inclinazione della testa del paziente fino ad allineare o posi A zionare il piano di Francoforte del paziente con quello dell indicatore orizzontale o in parallelo ATTENZIONE quando si premono i tasti Su Gi per regolare l inclinazione della testa del paziente effettua re piccole regolazioni per non provocare alcun disagio Chiudere i supporti temporali spostando la mano pola corrispondente a destra A Verificare che il collo del paziente sia allungato e diritto Regolare la posizione del supporto del nasion B quindi spingere il supporto per la fronte
39. ltite in conformit a tutte le normative locali nazionali e internazionali relative allo smaltimento di materiali dannosi per l ambiente o pericolosi Materiali a rischio e parti che sono fatte di tali mate riali o li contengono PIOMBO alloggiamento della testata collimatore senso re CCD schede dei circuiti OLIO DELLA TESTATA All interno della testata IODURO DI CESIO Csi Sensore CCD Per ulteriori informazioni su queste parti rivolgersi al proprio rivenditore 50 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche Appendice A Informazioni tecniche A 1 Specifiche tecniche Tipo OP30 2 Classificazione Conforme alle normative IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 IEC 60601 1 3 IEC 60601 1 4 IEC 60601 2 7 IEC 60601 2 28 IEC 60601 2 32 UL 606001 1 Conforme ai regolamenti della normativa DHHS relativa ai dispositivi a raggi x 21CFR paragrafo J Sicurezza conforme alla normativa IEC 60601 1 Protezione contro le scosse elettriche Classe 1 Grado di protezione Parte applicata di tipo B con connessione paziente conduttiva Protezione contro l ingresso di liquidi IP20 Metodi di disinfezione Acqua legge
40. meno Questi consentono di modificare i valori kV e mA per adattarli al paziente che si sta esaminando RAS valori raccomandati sono Bambino 66 kV Adolescente adulto piccolo 70 kV Adulto 73 kV Adulto grande 77 kV 5 Usare la manopola del solco focale e posiziona re il supporto in posizione 5 per i pazienti adulti e 0 per i bambini 6 Chiedere al paziente di rimuovere occhiali den tiere gioielli fermagli per capelli e spille Proteggere le spalle del paziente con un grembiule protettivo in piombo 24 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione NOTA se Il paziente nervoso possibile tentare di rassicurarlo illustrandogli il funzionamento dell unit prima di eseguire l esposizione Vede re la sezione 4 Uso dell unit senza raggi x 7 Premere tasti Su Gi per regolare l altezza del supporto per il naso in modo che la parte superio re sia allineata al labbro superiore del paziente e T 8 Chiedere al paziente di entrare nell unit di af ferrare le maniglie e di appoggiare il labbro superiore sulla parte superiore del supporto a per il naso ie sr Pa 9 Premere il tasto deg
41. morso edentulo sull asta quindi inserire l asta e il sup porto del morso edentulo nel foro sull appoggio per il mento ur 3 Posizionare le protezioni igieniche monouso sul supporto paziente utilizzato Manuale per l utente 208691 13 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 iy Il livello di ingrandimento per questi programmi 1 25 sto Panoramica standard P1 Panoramica segmentata pulsante P1 pan segmentata Panoramica pediatrica P2 o Bitewing BW y 4 Selezionare il programma panoramico richie 5 Selezionare la taglia del paziente Bambino Adolescente o adulto di corporatura minuta I Adulto ef sj ry o Adulto di corporatura robusta valori kV e mA predefiniti per la taglia del pa ziente selezionato sono visualizzati sul display Il valore DAP per il programma selezionato e la taglia del paziente viene visualizzato sul display Se si ritiene che i valori kV e mA predefiniti non sono corretti per il paziente che si sta esaminan do selezionare valori diversi in base a corpora tura et e densit ossea stimata del paziente Per selezionare valori kV e mA diversi premere ZJ 73kV E iltastoM 7
42. nly for its internal CISPR 11 function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B The device is suitable for use in all establishments CISPR 11 including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply MAMNORIC Class A network that supplies buildings used for domestic emissions purposes IEC 61000 3 2 i Voltage Complies fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 A 12 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Appendice A Informazioni tecniche OP30 2 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic 6 kV contact 6 kV contact Floors should be wood discharge ESD concrete or ceramic tile IEC 61000 4 2 8 kV air 8 kV air If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast 2 kV
43. nte l esposizione 1 Premere e tenere premuto il pulsante raggi du rante tutta la durata dell esposizione L esposizio ne comincia quando viene emesso un segnale acustico di avviso esposizione e l indicatore di av viso esposizione pannello di controllo e la luce si accendono L unit rotante ruota attorno alla testa del paziente ed esegue l esposizione Quando il segnale acustico di avviso esposizio ne termina e l unit rotante si arresta significa che l esposizione terminata NOTA Al termine dell esposizione potrebbe essere vi sualizzato un timer con i tempi di raffreddamen to della testata Prima di eseguire una nuova esposizione attendere che il contatore si azzeri che venga visualizzato il tempo di esposizione sullo schermo e che l indicatore di stato dell uni t diventi verde Manuale per l utente 208691 21 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 18 PC dopo l esecuzione dell esposizione viene visualizzata una barra di avanzamento a indicare che in corso il trasferimento dell immagine al PC Scanning the image I Open Preview 19 Per effettuare una seconda esposizione ATM premere il tasto Ritorno per riportare l unit in posizione PIO abilitare la modalit di acqui sizione delle immagini PC riposizionare il pa ziente ed effettuare una seconda esposizione seguen
44. nuale in lingua inglese codice 208677 rev 3 In caso di dispute fa fede il testo in inglese Instrumentarium Dental si riserva il diritto di apportare modifiche alle specifiche e alle caratteristiche illustrate in questo documento o di sospendere la fornitura del prodotto descritto in qualsiasi momento senza alcun preavviso Per informazioni aggiornate rivolgersi al rappresentante di Instrumentarium Dental ORTHOPANTOMOGRAPH e CLINIVIEW sono marchi registrati o marchi di Instrumentarium Dental negli Stati Uniti e o in altri paesi Questo manuale utente destinato alle unit con numero di serie 101300001 e successivo CE 0537 Prodotto da Instrumentarium Dental PaloDEx Group Oy Nahkelantie 160 FI 04300 Tuusula FINLANDIA Tel 358 0 10 270 2000 www instrumentariumdental com Per assistenza rivolgersi al distributore di zona Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Sommario ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 D508784 3 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTO
45. o corretto dell unit Se i comandi gli schermi o le funzioni dell unit non funzionano o non possono essere utilizzati con formemente alle istruzioni fornite nel manuale spe gnere l unit attendere 30 secondi e riaccenderla Se il problema di funzionamento persiste rivolgersi al tecnico del supporto tecnico per assistenza Se l avviso acustico di esposizione udibile ma l in dicatore luminoso di esposizione sullo schermo non si accende quando viene effettuata l esposizione interrompere l uso dell unit e contattare il tecnico della manutenzione per assistenza Se l unit non emette l avviso acustico di esposizio ne al momento dell esecuzione di un esposizione interrompere l uso dell unit e contattare il tecnico della manutenzione per assistenza Una volta alla settimana controllare che il cavo di alimentazione sia integro ossia che non presenti alcun tipo di danno e che l unit funzioni corretta mente conformemente a quanto indicato in questo manuale Verificare che l unit non possa essere sollevata abbassata dopo la pressione del pulsante di arresto di emergenza 40 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 6 Risoluzione problemi e manuten
46. onen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 7 Controllo di qualita 13 Premere il pulsante Ritorno per riportare l unit in posizione PIO 14 PC valutare visivamente il risultato usando il software di imaging dentale Aspetti da valutare 1 Area esposta Regolarit dell area esposta L area non esposta deve circondare l intera immagine 2 Risoluzione coppia di linea si devono distin guere almeno 2 5 LP mm 3 Risoluzione a basso contrasto Almeno due i fori di risoluzione a basso contrasto devo no essere visibili NOTA possono essere richieste alcune regolazioni da effettuare alle impostazioni predefinite di elaborazione immagine nel software di ima ging dentale in fase di valutazione dell imma gine QA Annotarsi le impostazioni utilizzate in modo che le stesse impostazioni possano essere utilizzate quando verranno scattate le immagini di controllo Manuale per l utente 208691 45 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 20
47. ore di stato dell unit significa che il collegamento tra l unit e il PC assente Vedere la sezione 6 Risolu zione dei problemi e manutenzione per ulteriori informazioni 4 PC premere l icona del dispositivo per prenota re l unit e abilitare la modalit di acquisizione immagini NOTA se viene visualizzato un messaggio indicante che l unit in uso significa che l unit stata prenotata da un altro utente Attendere fino a quando l utente non diventa disponibile INFORMAZIONE lo stato dell unit disponibile pronta o occupa ta visibile nel campo Status Stato nella parte inferiore del display del PC 5 Quando l indicatore di stato dell unit diventa VERDE e appare la scritta Ready Pronto l uni t pronta per eseguire un esposizione Utente singolo Utenti multipli 8 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 6 Premere Il tasto Ritorno per portare l unit ro tante in posizione Patient In Out PIO Se sul display appare il pulsante Nome pa aj ziente possibile controllare il nome del pa ziente premendo una volta il pulsante Nome pa zient
48. parsa della lettera M sul tasto indica che la corporatura del pazi ente stata personalizzata 4 Ripetere la procedura precedente per tutti gli altri eventuali tasti di corporatura del paziente che si desidera personalizzare Manuale per l utente 208691 33 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 5 Configurazione dell unit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Come ripristinare le impostazioni predefinite di fabbrica Premere Il tasto M per attivare la modalit man 1 M uale Il tasto cambia colore 2 Tenere premuto il tasto della corporatura del paziente per il quale si desidera ripristinare le impostazioni predefinite La scomparsa della lettera M dal tasto indica che le impostazione predefinite di corporatura del paziente sono state ripristinate Le impostazioni kV mA predefinite nonch con sigliate sono Corporatura del paziente kV mA Bambino 66 6 Adolescente 70 LD Adulto di corporatura minuta Adulto l3 9 6 Adulto di corporatura robusta IT 12 34 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx
49. possono essere effettuate utilizzando un programma speciale QA Per realizzare immagini QA richiesto un filtro aggiuntivo Cu rame e lo strumento di test digitale PrufkOrper test tool da ordinare separatamente Vi sono svariati spessori per i filtri Cu selezionare lo spessore corretto in base ai requisiti nazionali L unit fornisce due diverse selezioni per i program mi QA QA1 e QA2 QA1 destinato all uso con un filtro Cu spesso 0 8 mm in base a IEC61223 3 4 QA2 destinato all uso con un filtro Cu spesso 1 8 mm 42 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 7 Controllo di qualit Acquisizione di un esposizione QA 1 PC preparare l unit per un esposizione 2 Fissare il fantoccio a forma cilindrica all appog gia mento 3 Fissare quindi lo strumento di test digitale Prufkorper test tool al fantoccio a forma cilin drica 4 Fissare il filtro aggiuntivo filtro Cu alla linea centrale della copertura interna della testata del tubo come mostrato in basso Il filtro pre senta delle coppette di aspirazione Filtro aggiuntivo 5 Impostare l appoggia mento in posizione zero 0 Toccare il pulsante a forma di chia
50. proved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 1 Introduzione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 1 2 Informazioni sul manuale Questo manuale spiega come usare e configurare l unit Leggere attentamente queste istruzioni prima di usare l unit Prima di usare l unit leggere e prendere nota delle avvertenze e delle precauzioni riportate nella sezione 8 Avvertenze e precauzioni 2 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 3 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 2 Descrizione dell unit 2 Descrizione dell unit 2 1 Componenti principali L Nas ee PAYON a o AAT Bose TOOT gnost a SoS mo Colonna Mensola superiore Unita rotante Pulsante di arresto di emergenza Premerlo per arrestare l unit ruotarlo per rilasciarlo Interruttore di accensione sul retro della colonna PC con software per l imaging dentale conforme ai requisiti della Direttiva per i dispositivi medicali PUDA D o Manuale per l utente 208691 3 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08
51. re clic su OK per chiudere la finestra OP30 Setup Configurazione OP30 L ultima immagine acquisita viene visualizzata nella scheda paziente Campo Device Serial Number Numero di serie dell unit Device Serial Number Add serial number to new images Selezionare la casella di controllo Add serial number Aggiungi numero di serie per ag giungere il numero di serie dell unit a tutte le nuove immagini Il numero di serie viene vi sualizzato nell angolo in alto a sinistra e nell an golo in basso a destra delle immagini 32 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 5 Configurazione dell unit 5 3 Personalizzazione dei tasti di selezione della corporatura del paziente E possibile personalizzare i valori kV e mA dei tasti di selezione della corporatura del paziente Come personalizzare un tasto di selezione della corporatura del paziente 1 Premere il tasto M per attivare la modalit man uale Il tasto cambia colore M D N ee 9 6 MA Q 10 0s Jy 2 Selezionare i valori kV e mA desiderati premen do il tasto 0 3 Tenere premuto il tasto della corporatura del paziente a cui si desidera assegnare i valori KV e mA personalizzati La com
52. rmente saponata non abrasiva Disinfettante privo di alcol per l appoggio per il mento Coperchi in plastica monouso per il bite l appoggio per il mento e il sup porto labiale Utilizzabile in ambienti privi di anestetici o detergenti infiammabili Modalit operativa Funzionamento continuo caricamento intermittente Descrizione dell unit Unit radiografica per ortopanoramica digitale munita di generatore radiogeno con modalit di servizio ad alta frequenza L unit esegue esposizioni panoramiche L unit usa un sensore CCD come rivelatore di immagine Generatore TUBO Toshiba D 052 SB o D 054 SB o CEl 105 5 ALLOGGIAMENTO DELLA TESTATA THA M X dove X la versione Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved Appendice A Informazioni tecniche ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 PUNTO FOCALE 0 5 mm IEC 60336 2005 PRECISIONE DEL PUNTO FOCALE La precisione pari a 10 mm rispetto al valore indicato sulla copertura della testata ANGOLO TARGET 5 MATERIALE TARGET Tungsteno TENSIONE NOMINALE TUBO A RAGGI X CON LA CORRENTE PIU ALTA DEL TUBO A RAGGI X 100 V 81 kV a 7 5 mA 120 V 81 kV a 9 6 mA 220 240 V 81 kV a 12 mA La tolleranza per la TENSIONE DEL TUBO A RAGGI X 4 kV CORRENTE PI ALTA DEL
53. si o non scompare entro un intervallo di tempo ragionevole contattare il supporto tecnico E19 CAUSA Interruttore di esposizione bloccato in posizione abbassata durante l avvio SOLUZIONE Spegnere l unit e verificare che l interruttore di esposizione non sia bloccato in posizione di esposizione Riaccendere l unit Se il messaggio viene nuovamen te visualizzato contattare il supporto tecnico Exx tutti gli altri errori di tipo E eccetto E4 E5 E16 ed E19 descritti in preceden za SOLUZIONE Cancellare il messaggio d errore e provare a eseguire un esposizione senza il pazien te Se il messaggio d errore si ripresenta spegnere l unit attendere mezzo minuto e riaccenderla Se il messaggio d errore si ripresenta contattare il supporto tecnico 38 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 6 Risoluzione problemi e manutenzione 6 2 Pulizia e manutenzione Pulizia e disinfezione dell unit Avvertenza Spegnere sempre l unit prima di pulirla Superfici a contatto con il paziente Tutte le superfici e le parti che vengono a contatto con il paziente devono essere disinfettate prima di utilizzare l unit per un nuovo paziente Utilizzare un dis
54. sia ancora nella posizione corretta 17 Verificare che l indicatore di stato dell unit sia ancora VERDE il che indica che l unit pron ta per eseguire un esposizione Se l indicatore non VERDE il tempo di prenotazione dell unit pu essere scaduto Prenotare di nuovo l unit vedere la sezione 3 1 Preparazione dell unit 20 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 3 Esecuzione di un esposizione 18 Controllare di nuovo che il paziente non si sia mosso e sia ancora nella posizione corretta 19 Allontanarsi di almeno due metri dall unit per proteggersi dalle radiazioni Verificare di poter vedere e sentire il paziente durante l esposizione 20 Premere e tenere premuto il pulsante raggi du rante tutta la durata dell esposizione L esposi zione comincia quando viene emesso un segna le acustico di avviso esposizione e l indicatore di avviso esposizione pannello di controllo e la luce si accendono L unit rotante ruota attorno alla testa del paziente ed esegue l espo sizione Quando il segnale acustico di avviso esposizio ne termina e l unit rotante si arresta significa che l esposizione terminata NOTA Al termine dell espos
55. sizione normale NOTA dopo avere spento e riacceso l unit questa torna alla modalit di esposizione normale Manuale per l utente 208691 29 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 5 Configurazione dell unit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 5 Impostazioni dell unit 5 1 Apertura della finestra Setup Configurazione 1 PC aprire il software CLINIVIEW o il software di imaging dentale in uso 2 Selezionare Tools Strumenti e fare clic su OP30 Settings Impostazioni OP30 Fie DICOM Patient Study Image View Diagnose Graphics Measure Tools Window Help Settings Default Image Settings Installed Devices Intra b OPSO0 Settings 3 Si apre la finestra OP30 Setup Configurazione dell unit OP30 OP30 Setup E xj Device Settings Driver Info Cancel 30 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 5 Configurazione dell unit 5 2 Pagina Device Dispositivo Campo Status Stato Device Settings Driver Info S
56. su donne in stato interessante e Se il paziente utilizza un pacemaker consultare il produttore del pacemaker per verificare che l unit a raggi x non interferisca con il funziona mento del pacemaker prima di usare l unit per effettuare esposizioni e Posizionarsi sempre a una distanza di almeno due metri dall unit ED evitare di esporsi alle ra diazioni durante l esecuzione delle esposizioni Si consiglia di utilizzare uno schermo di prote zione dalle radiazioni rimovibile per proteggere l utente Manuale per l utente 208691 47 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 8 Avvertenze e precauzioni ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 Lo schermo di protezione dalle radiazioni deve essere posizionato in modo che l utente sia in grado di vedere il pannello di controllo e il pa ziente da dietro lo schermo di protezione dalle radiazioni l area protetta o la zona di controllo Lo schermo di protezione dalle radiazioni deve avere dimensioni sufficientemente gran di da proteggere completamente l utente dalle radiazioni L area di protezione dalle radiazio ni deve essere larga almeno 60 cm profonda 60 cme alta 200 cm Lo schermo di protezione dalle radiazioni deve includere la schermatura al piombo con spesso re minimo di 0
57. ta configurata in base ai requisiti richiesti Vedere la sezione 5 Impostazioni dell unit 3 1 Preparazione dell unit Le fasi di preparazione in basso sono destinate al software CLINIVIEW Se si sta utilizzando un altro software di imaging dentale fare riferimento alla documentazione allegata 1 PC accendere il PC collegato all unit 2 PC aprire il software CLINIVIEW o il software per l imaging dentale in uso e abilitare la modali t di acquisizione Immagini Consultare le istruzioni fornite con il software per l imaging dentale per informazioni su come eseguire queste operazioni Accendere l unit L interruttore di accensione situato sul retro della colonna vicino alla base Il display dell unit si accende e l unit esegue un test autodiagnostico Una volta completato il test diagnostico vicino all indicatore di stato dell unit viene visualizza to un punto interrogativo Indica che deve essere prenotata l unit prima di poter eseguire un esposizione Utente singolo Manuale per l utente 208691 T Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 3 Esecuzione di un esposizione ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 NOTA se viene visualizzato il simbolo di nessuna connessione X vicino all indicat
58. tatus Device Disconnected Version Serial No L opzione Device Dispositivo indica se l unit collegata o meno a un PC Version Versione indica la versione del software dell unit e Serial No N serie il numero di serie dell unit Campo Retrieve Last Image Ripristino ultima immagine LastlImage Retrieve latest image from the device unit memory Retrieve now Se l immagine non viene trasferita al PC a cau sa di un anomalia della rete del PC o del soft ware l immagine pu essere recuperata dalla memoria dell unit NOTA IMPORTANTE L ultima immagine pu essere recuperata solo se l unit stata lasciata accesa dopo l esposi zione Se l unit viene spenta l immagine sar persa Per recuperare l ultima immagine A Correggere la condizione che ha causato il problema di rete del PC o del software quindi aprire nuovamente la scheda paziente Manuale per l utente 208691 31 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 5 Configurazione dell unit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 B L ultima immagine acquisita dovrebbe essere trasmessa automaticamente In caso contrario fare clic sul pulsante Retrie ve now Ripristina ora per ripristinare l ultima immagine letta dall unit C Fa
59. ve sul pan nello di controllo principale dell unit per aprire la schermata di configurazione Selezionare QA Manuale per l utente 208691 43 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 7 Controllo di qualit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 8 Apparira la schermata del programma QA Qui l utente pu selezionare quale programma preimpostato utilizzare per l esposizione QA QA 1 per l uso con il filtro Cu spesso 0 8 mm 66 kV 9 6 mA 10 0 s QA 2 per l uso con il filtro Cu spesso 1 8 mm 9 Selezionare il programma QA da utilizzare 10 Allontanarsi di almeno due metri dall unit per proteggersi dalle radiazioni 11 Premere e tenere premuto il pulsante di espo sizione per l intera durata dell esposizione L esposizione comincia quando viene emesso un segnale di avviso esposizione e l indicatore di avviso emissione pannello di controllo e la luce si accendono L unit rotante ruota attorno al fantoccio di prova ed esegue l esposizione D Quando il segnale di avviso esposizione termi na e l unit rotante si arresta l esposizione terminata 12 PC dopo l esecuzione dell esposizione viene visualizzata una barra di avanzamento a indica re che in corso il trasferimento dell immagine al PC Scanning the image Open Preview A400 Manuale per l utente 208691 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukk
60. zione Manutenzione annuale Una volta all anno un tecnico di assistenza autoriz zato deve effettuare una verifica completa dell unit Devono essere eseguiti i seguenti test e verifiche un test kV mA un test di allineamento del fascio una verifica del collegamento della messa a ter ra di sicurezza una verifica del funzionamento delle luci di posi zionamento una verifica dell assenza di perdite d olio dalla testata una verifica che il cavo di alimentazione non sia danneggiato una verifica che tutti i coperchi e le parti mec caniche siano correttamente fissati e che non si siano allentati una verifica che i fori nei coperchi non siano ostruiti dalla polvere e che non si sia accumulato della polvere all interno dell unit Per una descrizione completa di tutti i test e le verifi che consultare il Manuale di supporto tecnico Manuale per l utente 208691 41 Reviewed Savinen Antti Juhani 2015 03 11 17 49 D508784 3 Approved Ukkonen Juha Pekka 2015 03 13 13 08 See PDM system to determine the status of this document Printed out 2015 04 10 14 43 15 Copyright 2015 by PaloDEx Group Oy All rights reserved 7 Controllo di qualit ORTHOPANTOMOGRAPH OP30 7 Controllo di qualita E possibile effettuare ulteriori esposizioni per il Controllo di qualita QA dopo l installazione e perio dicamente al fine di assicurare che la qualita imma gine resti stabile Le esposizioni QA

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

AT-1 / AT-1smartprint ECG unit  USER'S MANUAL - TetraTec Instruments GmbH  Phosphate_Diammonique_4-080_260-03_-2  （平成22・23年度） (PDF形式, 718.67KB)  APART Audio 2014 - KONFERENZRAUM.tv    Manual del usuario  野菜扱 説 明 書ブ  enhanced testing automation proof of concept for freenest  User manual (English) - Quickels® Systems AB  

Copyright © All rights reserved. Failed to retrieve file