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        Original: inglés Marzo de 2015 INFORME DE LA REUNIÓN DE LA
         Contents
1.                                    he RT PCR iad out in solution ing final RNA concen O       The following controls should be included in every  when perfomring the RT PCR assay for NHPB  a   known NHPB negative tissue sample  b  a known NHPB positive sample  hepatopancreas   and c  a     no template    control     The GeneAmpO EZ  Tth RNA PCR kit  Applied Bioscience USA  PuReTaq    Ready To Go PCR    Bead  RTG beads  GE Healthcare  is used for all amplification reactions described here                    Reference to specific commercial products as examples does not imply their endorsement by the OIE  This applies to all  commercial products referred to in this Aquatic Manual     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    100    Anexo 18  cont      iv     vi     vi     The optimised R   PCR conditions  5 50 ng DNA   final concentrations in 50 25 ul total volume  for  detection of NHPB in shrimp hepatopancreas samples are  primers  0 46 0 2 uM each   dNTPs  300  200 uM each   EFtH PNA Tag polymerase  2 5 U 50 0 1 U ul    magnesium asetate chloride  25 1 5  mM  in  5 EZ buffer  25 mM Bieine 57 5 mM potassium acetate  40  fwd glycerol pH 8 2  in 10  mM Tris HCl  pH 9 0  50 mM KCI                 If the thermal cycler does not have a heated lid  then light mineral oil  50 ul  is overlaid on the top of  the 59 25 ul reaction mixtures to prevent condensation or evaporation during thermal cycling     The RNA template and all the          The cyc
2.         desarrollo de microorganismos resistentes     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    55    Anexo 11  cont          mecanismos y v  as de transmisi  n directa o indirecta de la resistencia         resistencia cruzada o coresistencia con otros agentes antimicrobianos         datos sobre las tendencias y la aparici  n de microorganismos resistentes obtenidos mediante la  vigilancia de los animales acu  ticos  de los productos derivados de animales acu  ticos y de los  consecuentes residuos     En la evaluaci  n del riesgo de introducci  n de la difusi  n  se deber  n considerar los siguientes factores de    interferencia         los microorganismos resistentes o los determinantes de resistencia asociados con los animales  acu  ticos o con los productos de animales acu  ticos resultado de la contaminaci  n del entorno terrestre  o acu  tico  de los piensos o del procesamiento poscr  a     4  Evaluaci  n de la exposici  n  La evaluaci  n de la exposici  n deber   tener en cuenta los siguientes factores         prevalencia y tendencias de los microorganismos resistentes en los animales acu  ticos cl  nicamente  enfermos y cl  nicamente no afectados         prevalencia de microorganismos resistentes en los alimentos y en los entornos acu  ticos         transmisi  n de microorganismos resistentes y sus determinantes de resistencia de animal a animal   pr  cticas de producci  n de los animales acu  ticos y desplazamientos de los animales
3.      Los principios para la selecci  n de las pruebas de diagn  stico se describen en Cap  tulo 1 1 2 del Manual  Acu  tico           Los requisitos de notificaci  n de las enfermedades de la lista de la OIE figuran en el Cap  tulo 1 1     Art  culo 1 2 2     Los cCriterios para incluir inseribir una enfermedad de los animales acu  ticos en la lista de la OIE son los    siguientes              10  b    Se ha demostrado que la enfermedad tiene p  rdidas  significativas de producci  n    a   nivel nacional  e  multinacional     zenas   e   regiones  un impacto  significativo en la sanidad de los animales acu  ticos infeccioso y   no   con factores   relativos   a la gesti  n o   el medio  en un pa  s o una zona teniendo en cuenta la ili  frecuencia y la gravedad de los signos cl  nicos   incluyendo las p  rdidas directas de producci  n y la  m li s                                              Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    148    Anexo 23  cont         2 0  c O  Se ha demostrado o las pruebas cient  ficas indican que es  probable que la enfermedad puede causar una morbilidad  o mortalidad importantes tener un impacto significativo en  la sanidad de las poblaciones naturales de animales  acu  ticos teniendo en cuenta la frecuencia y la gravedad  de los signos cl  nicos  incluyendo las p  rdidas directas de  producci  n  la mortalidad y las amenazas ecol  gicas                                   IX    3 4   amp  O   ELagente infeccio
4.      TIRASOPHON W   YODMUANG S   CHINNIRUNVONG W   PLONGTHONGKUM  amp  PANYIM S   2007   THERAPEUTIC INHIBITION OF YELLOW  HEAD VIRUS MULTIPLICATION IN INFECTED SHRIMPS BY YHV PROTEASE DSRNA  ANTIVIRAL RES   74  150 155                 WALKER P J   COWLEY J A  SPANN K M   HODGSON R A J  HALL M R  amp  WITHYACHUMNARNKUL B   2001   YELLOW HEAD  COMPLEX VIRUSES  TRANSMISSION CYCLES AND TOPOGRAPHICAL DISTRIBUTION IN THE ASIA PACIFIC REGION  IN  THE NEW WAVE   PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SUSTAINABLE SHRIMP CULTURE  AQUACULTURE 2001  BRowpy C L   amp  Jory D E    EDS  THE WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LA  USA  292 302     WIJEGOONAWARDANE P K M   COWLEY J A   SITTIDILOKRATNA  N   PHETCHAMPAI  N   COWLEY  J A   GUDKOVS  N   amp  WALKER  P J   2009   HOMOLOGOUS GENETIC RECOMBINATION IN THE YELLOW HEAD COMPLEX OF NIDOVIRUSES INFECTING PENAEUS  MONODON SHRIMP  VIROLOGY DOI  1016 J VIROL 2009 04 015     WIJEGOONAWARDANE P K M   COWLEY J A   PHAN T   HODGSON R A J   NIELSEN L   KIATPATHOMCHAI W   amp  WALKER P J    20084   GENETIC DIVERSITY IN THE YELLOW HEAD NIDOVIRUS COMPLEX  VIROLOGY 380  213   225     WIJEGOONAWARDANE P K M   COWLEY J A   amp  WALKER P J   20088   CONSENSUS RT NESTED PCR TO DETECT YELLOW HEAD  VIRUS GENOTYPES IN PENAEID SHRIMP  J  VIROL  METHODS  153  168 175     WONGTEERASUPAYA C   BOONSAENG V   PANYIM S   TASSANAKAJON A   WITHYACHUMNARNKUL B   amp  FLEGEL T W   1997    DETECTION OF YELLOW HEAD VIRUS  YHV  OF PENAEUS MONODON BY RT PCR AMPLIFICATI
5.      Wijegoonawardane P K M   Cowley J A   Phan T   Hodgson R A J   Nielsen L   Kiatpathomchai W   amp  Walker P J    2008     Genetic diversity in the yellow head nidovirus complex  Virology 380  213 225           Anexos    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades    de la Lista de la OIE   febrero de 2015    205    Anexo 27  cont      Anexo I    INFORME DE LA REUNION DEL GRUPO AD HOC DE LA OIE SOBRE  LA SUSCEPTIBILIDAD DE LAS ESPECIES DE CRUSTACEOS A LA INFECCION  POR ENFERMEDADES DE LA LISTA DE LA OIE    MIEMBROS DEL GRUPO AD HOC    Dr  Grant D  Stentiford  presidente   Director   European Union Reference  Laboratory for Crustacean Diseases    Pathology and Molecular Systematics Team    Centre for Environment  Fisheries and  Aquaculture Science  CEFAS   Weymouth Laboratory   Weymouth   Dorset DT4 8UB   REINO UNIDO   Tel    44 0 1305 206722  grant stentiford cefas co uk    Dra  Sophie St Hilaire  Department of Health Management  Atlantic Veterinary College  University of Prince Edward Island   Charlottetown  PEI   CANADA   Tel    902 620 5190  ssthilaire upei ca    OTRO PARTICIPANTE    Dr  Franck Berthe    Paris  10 12 de febrero de 2015    Lista de participantes    Dr  Mark Crane   Senior Principal Research Scientist  Research Group Leader   AAHL Fish  Diseases Laboratory   CSIRO Australian Animal Health  Laboratory   5 Portarli
6.     Chronic phase  after successfully moulting  shrimp in the transition phase move into the chronic phase of TS  in which persistently infected shrimp show no obvious signs of disease  Brock  1997  Hasson et al   1999b   Lightner  1996a  1996b  2011  Lightner ef al   1995   However  P  vannamei that are chronically infected with  TSV may be less resistant to normal environmental stressors  i e  sudden salinity reductions  than uninfected  shrimp  Lotz et al   1995      4 2 2  Clinical chemistry    Not applicable     4 2 3  Microscopic pathology  for penaeid hosts     TS disease in the acute and chronic phases can be diagnosed most reliably using histological methods   Hasson et al   1999b  Lightner  1996a   Pathognomonic TSV induced pathology is unique in acute phase  infections  Brock et al   1995  Lightner  1996a  2011   In chronic TSV infections  the only lesion typically  presented by infected shrimp is the presence of an enlarged LO with multiple LO spheroids  LOS   Hasson et  al   1999b  Lightner 2011   which cannot be distinguished from LOS induced by chronic infections of other  RNA viruses  Lightner  1996a   When LOS are observed by routine histology and chronic TSV infection is  suspected  a molecular test  ISH with TSV specific probes  or reverse transcription  RT  PCR  see Section  4 3 1 2 7   is recommended for confirmation of TSV infection     4 2 3 1  Acute phase of Taura syndrome    Diagnosis of TS in the acute phase of the disease is dependent on the histolo
7.    1997  Hasson et al   1995   Mari et al   2002  Poulos et al   1999   but these are not recommended for routine diagnosis of TS     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    119    Anexo 19  cont      4 3 2  Serological methods    Not applicable because shrimp are invertebrate animals which do not produce specific antibodies that could  be used to demonstrate infection by or prior exposure to TSV     5  Rating of tests against purpose of use    The methods currently available for surveillance  detection  and diagnosis of TSV are listed in Table 5 1  The  designations used in the Table indicate  a   the method is the recommended method for reasons of availability  utility   and diagnostic specificity and sensitivity  b   the method is a standard method with good diagnostic sensitivity and  specificity  c   the method has application in some situations  but cost  accuracy  or other factors severely limits its  application  and d   the method is presently not recommended and or not available for this purpose  These are  somewhat subjective as suitability involves issues of reliability  sensitivity  specificity and utility  Although not all of the  tests listed as category a or b have undergone formal standardisation and validation  their routine nature and the fact that  they have been used widely without dubious results  makes them acceptable     Table 5 1  TSV surveillance  detection and diagnostic methods in penaeids    Surveillance P ti
8.    4 2 3  Microscopic pathology    Acute and chronic NHP in P  vannamei can be readily diagnosed using routine haematoxylin and eosin  H amp E   stain histological methods  see Section 4 2 6      4 2 3 1  Initial phase of necrotising hepatopancreatitis    Initial NHPB infection is more difficult to diagnose using routine H amp E histological methods  For diagnosis of  initial infections  molecular methods are recommended for NHPB detection  e g  by PCR or application of  NHPB specific DNA probes to dot blot hybridisation tests or in situ hybridisation  ISH  of histological  sections      4 2 3 2  The acute phase of necrotising hepatopancreatitis    The acute NHP disease is characterised by atrophied hepatopancreas with moderate atrophy of the tubule  epithelia  presence of bacterial ferm cells and infiltrating haemocytes involving one or more of the tubules   multifocal encapsulations   Hypertrophic cells  individual epithelial cells appeared to be separated from  adjacent cells  undergo necrosis and desquamation in to the tubular lumen  The tubular epithelial cell lipid  content is variable     4 2 3 3  Transition phase of necrotising hepatopancreatitis    The transitional phase of NHP disease is characterised by haemocytic inflammation of the intertubular  spaces in response to necrosis  cytolysis  and sloughing of hepatopancreas tubule epithelial cells  The  hepatopancreas tubule epithelium is markedly atrophied  resulting in the formation of large oedematous   fluid fille
9.    Anexo 22    CAP  TULO1 1     NOTIFICACI  N DE ENFERMEDADES Y APORTACI  N  DE DATOS EPIDEMIOLOGICOS    Art  culo 1 1 1     A efectos del C  digo acu  tico y de conformidad con los Art  culos 5  9 y 10 de los Estatutos org  nicos de la OIE  todos los  Pa  ses miembros reconocen a la Sede el derecho de comunicarse directamente con la Autoridad competente de su o sus  territorios     Cualquier notificaci  n o informaci  n enviada por la OIE a una Autoridad competente se considerar   enviada al Estado al  que   sta pertenece y cualquier notificaci  n o informaci  n enviada a la OIE por una Autoridad competente se considerar    enviada por el Estado al que   sta pertenece     1     Art  culo 1 1 2     Los Pa  ses miembros pondr  n a disposici  n de los dem  s Pa  ses miembros  por mediaci  n de la OIE  la  informaci  n necesaria para impedir la propagaci  n de enfermedades de los animales acu  ticos importantes y de  sus agentes pat  genos y para facilitar su control a nivel mundial     Con dicho fin  los Pa  ses miembros aplicar  n lo dispuesto en los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4     Para que la informaci  n transmitida a la OIE sea clara y concisa  los Pa  ses miembros deber  n atenerse con la  mayor exactitud posible al modelo oficial de declaraci  n de enfermedades de la OIE     La detecci  n del agente pat  geno de una enfermedad de la lista de la OIE en un animal acu  tico deber   notificarse  incluso en ausencia de signos cl  nicos  Considerando que los conocimientos cient  
10.    Evidence of such pathology should be used to support results from haemolymph smears  see below  in  making a presumptive diagnosis of YHD  As for the fixed tissues and gill filaments preserved in xylene  these  whole mount slides can be preserved as a permanent record     If rapid results are required  the fixation step can be shortened to only 2 hours by replacing the acetic acid  component of Davidson   s fixative with a 50  dilution of concentrated HCI  For good fixation  this fixative  should not be stored for more than a few days before use  After fixation  wash thoroughly to remove the  fixative and check that the pH has returned to near neutral before staining  Do not fix for longer periods or  above 25  C as this may result in excessive tissue damage that will make it difficult or impossible to identify  specific pathology           4 2 5  Electron microscopy cytopathology    For transmission electron microscopy  TEM   the most suitable tissues of shrimp suspected to be infected with  YHV infection are lymphoid organ and gills  For screening or surveillance of grossly normal shrimp  the most  suitable tissue is lymphoid organ     Stun live shrimp by immersion in iced water until just immobilised or kill by injection of fixative  Quickly dissect  and remove small portions of target tissue  no larger than a few mm in diameter  and fix in at least 10 volumes  of 6  glutaraldehyde held at 4  C and buffered with sodium cacodylate  Na CH   AsO 3H O  solution  8 6 g  Na c
11.   2     GOMEZ JIMENEZ S   NORIEGA OROZCO L   SOTELO MUNDO R R   CANTU ROBLES V A   COBIAN GUEMES A G   COTA VERDUGO  R G   GAMEZ ALEJO L A   DEL POZO YAUNER L   GUEVARA HERNANDEZ E   GARCIA OROZCO K D   LOPEZ ZAVALA A A   amp   OCHOA LEYVA A   2014   High Quality Draft Genomes of Two Vibrio parahaemolyticus Strains Aid in Understanding Acute  Hepatopancreatic Necrosis Disease of Cultured Shrimps in Mexico  Genome Announcements  2     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    163    Anexo 25  cont      HAN J E   TANG F F J   LIGHTNER D V   amp  TRAN L   2015   Photorhabdus insect related  Pir  toxin like genes in a plasmid of  Vibrio parahaemolyticus  the causative agent of acute hepatopancreatic necrosis disease  AHPND  of shrimp  Dis   Aquat  Org   113  33 40     JOSHI J   SRISALA J   SAKAEW W   PRACHUMWAT A   SRITUNYALUCKSANA K   FLEGEL T W  8 THITAMADEE S   2014a    Identification of bacterial agent s  for acute hepatopancreatic necrosis syndrome  a new emerging shrimp disease   Suranaree J  Sci  Technol  Available from  http   ird sut ac th e journal  Journal pdf 140283 pdf    JOSHI J   SRISALA J   TRUONG V H   CHEN I T   NUANGSAENG B   SUTHIENKUL O   Lo C F   FLEGEL T W   SRITUNYALUCKSANA K    amp  THITAMADEE S   2014b   Variation in Vibrio parahaemolyticus isolates from a single Thai shrimp farm experiencing an  outbreak of acute hepatopancreatic necrosis disease  AHPND   Aquaculture  428   429  297   302     KONDO H   TINWONGGER S  
12.   Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    113    Anexo 19  cont      In TSV infected tissues  pyknotic or karyorrhectic nuclei give a positive  for DNA  Feulgen reaction  which  distinguishes them from the less basophilic to eosinophilic cytoplasmic inclusions that do not contain DNA   The absence of haemocytic infiltration or other signs of a significant host inflammatory response  distinguishes the acute phase of TS from the transitional phase of the disease  Bondad Reantaso et al    2001  Brock  1997  Brock et al   1995  1997  Erickson et al   2002  2005  Hasson et al   1995  1999a  1999b   Lightner  1996a  Lightner et al   1995      4 2 3 2  Transition  recovery  phase of Taura syndrome    In the transitional phase of TS  typical acute phase cuticular lesions decline in abundance and severity and  are replaced by conspicuous infiltration and accumulation of haemocytes at the sites of necrosis  The  masses of haemocytes may become melanised giving rise to the irregular black spots that characterise the  transition phase of the disease  In H amp E sections  such lesions may show erosion of the cuticle  surface  colonisation and invasion of the affected cuticle and exposed surface haemocytes by Vibrio spp   Hasson et  al   1999b  Lightner  1996a  2011   Sections of the LO during the transition phase of TS may appear normal  with H amp E staining  However  when sections of the LO are assayed for TSV by ISH with a specific cDNA  probe  or
13.   GAV  infection  Diseases of Aquatic Organisms A2  221 225    Spann  K M   McCulloch  R J   Cowley  J A   East  I J  and Walker  P J  2003    Detection of gillassociated virus   GAV  by in situ hybridisation during acute and chronic infections of Penaeus monodon and Penaeus esculentus  shrimp  Diseases of Aquatic Organisms  56  1 10     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OlE febrero de 2015 203    Anexo 27  cont      Stentiford  G  D   Bonami  J  R    amp  Alday Sanz  V   2009     A critical review of susceptibility of crustaceans to  Taura syndrome  Yellowhead disease and White Spot Disease and implications of inclusion of these diseases in  European legislation  Aquaculture  291 1 2   1 17  http   doi org 10 1016 j aquaculture 2009 02 042    Walker P J   Cowley J A   Spann K M   Hodgson R A J   Hall  M R   Withyachumnarnkul  B   2001     Yellow  head complex viruses  Transmission cycles and topographical distribution in the Asia Pacific Region  In  The New  Wave  Proceedings of the Special Session on Sustainable Shrimp Culture  Aquaculture 2001  Browdy C L   amp  Jory  D E   eds  The World Aquaculture Society  Baton Rouge  LA  USA  292 302     Wang C S   Tang K F J   Chen S N   1996   Yellow head disease like infection in the Kuruma shrimp Penaeus  Japonicus cultured in taiwan  Fish Pathology 31  177 182
14.   Lengua azul       Brucelosis  Brucella abortus        Brucelosis  Brucella melitensis        Brucelosis  Brucella suis        Fiebre hemorr  gica de Crimea Congo       Enfermedad hemorr  gica epizo  tica      Encefalomielitis equina  del Este        Fiebre aftosa        Cowdriosis       Infecci  n por el virus de la enfermedad de Aujeszky      Infecci  n por Echinococcus granulosus       Infecci  n por Echinococcus multilocularis      Infecci  n por el virus de la rabia       Infecci  n por el virus de la fiebre del Valle del Rift      Infecci  n por el virus de la peste bovina      Infecci  n por Trichinella spp         Encefalitis japonesa        Miasis por Cochliomyia hominivorax        Miasis por Chrysomya bezziana        Paratuberculosis       Fiebre Q        Surra  Trypanosoma evansi         Tularemia         Fiebre del Nilo Occidental    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 189    Anexo 26  cont    Anexo VI  cont      2  En la categor  a de las enfermedades e infecciones de los bovinos est  n inscritas las siguientes        Anaplasmosis bovina      J Babesiosis bovina       Campilobacteriosis genital bovina       Encefalopat  a espongiforme bovina      Tuberculosis bovina      Diarrea viral bovina       Leucosis bovina enzo  tica        Septicemia hemorr  gica       Rinotraque  tis infecciosa bovina vulvovaginitis pustular
15.   MOROCCO   Tel   212 0537 77 50 25   Fax   212 0537 68 20 49   Email  mounir khayli onssa gov ma  mounir khayli gmail com    OBSERVADORES    Dra  Patricia Lagarmilla   Asesora t  cnica de la Direcci  n General de los  Servicios Ganaderos  DGSG    Ministerio de Ganaderia  Agricultura y Pesca  Unidad de Epidemiologia   Constituyente 1476   Piso 2   Montevideo CP 11200   URUGUAY   Tel   598 99 819 105   Email  plagarmilla mgap gub uy    Dr  Wycliffe Murekefu    Punto focal para la notificaci  n de enfermedades    animales   Assistant Director of Veterinary Services  Veterinary Services   Ministry of Livestock Development  Private bag 00625   Kangemi   KENYA   Tel   254 722 895983   Email  wmurekefu yahoo com    Dr  Alexander Panin  FGU The All Russian State Centre for    Quality and Standardisation of Veterinary Drugs ar    Feed  VGNKI    OIE Collaborating Centre  5 Zvenigorodskoye Shosse  123022 Moscow   RUSSIA   Tel    7 095 253 14 91  Fax   7 095 253 14 91  E mail  vgnki vgnki ru    Dr  Francisco Javier Reviriego Gordejo  Jefe de Sector   Health  amp  Consumers Directorate General  DG SANCO D1   European Commission   Rue Froissart 101 3 72   1040 Brussels   BELGIUM   Tel    32 2 298 47 99   Fax   432 2 295 31 44   Email   francisco reviriego gordejo ec europa eu    Dr  Allan Sheridan   Australian Government Department of  Agriculture   GPO Box 858   Canberra ACT 2601   AUSTRALIA   Tel    61 2 6272 5291   Fax   61 2 6272 3359   Email  allan sheridan agriculture gov au    Dra 
16.   Mandato    La versi  n final del mandato adoptado figura en el Anexo III     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    196    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015    Anexo 27  cont      4     Discusi  n sobre los documentos de trabajo y otros documentos pertinentes    Antes de la reuni  n  se transmiti   al grupo ad hoc la opini  n de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria   EFS A  sobre la susceptibilidad de animales acu  ticos a agentes pat  genos de la lista de la Directiva CE 2006 88   EFSA  2008   Asimismo  se proporcion    Stentiford et al   2009  una ponencia revisada por pares resultante de  este trabajo y centrada en la aplicaci  n de los criterios descritos por el EFSA a la susceptibilidad de hospedadores  a las siguientes enfermedades de crust  ceos  la enfermedad de las manchas blancas  el s  ndrome de Taura y la  enfermedad de la cabeza amarilla     El grupo ad hoc consider   adecuado el enfoque de tres etapas descrito en el Art  culo 1 5 3   siempre que existiesen  los correspondientes datos de apoyo  para considerar un hospedador como    susceptible    a    infecci  n    por el virus  de la cabeza amarilla 1     El grupo propuso abordar los siguientes puntos espec  ficos relativos a algunos art  culos del Cap  tulo 1 5      Art  culo 1 5 4  En referencia a las enfermedades de los crust  ceos  el grupo ad 
17.   amp  WITHYACHUMNARNKUL B   199558    PROGRESS IN CHARACTERIZATION AND CONTROL OF YELLOW HEAD VIRUS OF PENAEUS MONODON   N  SWIMMING THROUGH  TROUBLED WATER  PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SHRIMP FARMING  AQUACULTURE  95  BROWDY C L   amp  HOPKINS  J S   EDS  WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  USA  76 83     Hasson K W   Hasson J   AUBERT H   REDMAN R M   amp  LIGHTNER D V   1997   A NEW RNA FRIENDLY FIXATIVE FOR THE  PRESERVATION OF PENAEID SHRIMP SAMPLES FOR VIROLOGICAL ASSAY USING CDNA PROBES  J  VIROL  METHODS  66  227 236     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    138    Anexo 20  cont      KHONGPRADIT R   KASORNCHANDRA J   amp  BOONYARATALIN S   1995   SUSCEPTIBILITY OF THE POSTLARVAL STAGES OF BLACK TIGER  SHRIMP  PENAEUS MONODON  TO YELLOW HEAD BACULOVIRUS  YBV   In  DISEASES IN ASIAN AQUACULTURE Il  SHARIFF M    SUBASINGHE R P   amp  ARTHUR J R   EDS  ASIAN FISHERIES SOCIETY  MANILA  THE PHILIPPINES  P  6     LIGHTNER D V   ED    1996   HANDBOOK OF PATHOLOGY AND DIAGNOSTIC PROCEDURES FOR DISEASES OF PENAEID SHRIMP   WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  USA     LIGHTNER D V   HASSON  K W   WHITE  B L   amp  REDMAN R M   1998   EXPERIMENTAL INFECTION OF WESTERN HEMISPHERE  PENAEID SHRIMP WITH ASIAN WHITE SPOT SYNDROME VIRUS AND ASIAN YELLOW HEAD VIRUS  J  AQUAT  ANIM  HEALTH  10  271     281     LOH P C   CESAR E   NADALA B  JR  TAPAY L M   amp  Lu Y   1998   RECENT DEVELOPMENTS IN IMMUNOLOGICALLY BASED AND CELL  
18.   but similar procedures have  been described by several other authors  Lu et al   1994   The bioassay should be conducted in  susceptible shrimp  see Section 2 2 above  ideally that have been certified as SPF and have been  obtained from a biosecure breeding facility  Alternatively  susceptible wild or farmed shrimp to be used for  bioassay should be screened by nested RT PCR using RNA extracted from haemolymph to confirm the  absence of pre existing chronic infections with YHV  GAV or related viruses  Throughout the procedure   shrimp should be maintained under optimal conditions for survival of the species in laboratory tank  Systems     Collect moribund shrimp from a YHD affected ponds or shrimp suspected of being carriers of infection and  maintain at 4  C or on ice  Remove and discard the tail and appendages  If necessary  the whole shrimp or  the retained cephalothorax may be snap frozen and stored at    80 C or in liquid nitrogen until required   Thaw stored samples rapidly in a 37  C water bath within two snap seal plastic bags and then maintain at  4 C or on ice during all procedures  Remove the carapace and calciferous mouth parts  Suspend the  remaining tissues in six volumes of TN buffer  0 02 M Tris HCl  pH 7 4  0 4 M NaCl  and homogenise in a  tissue grinder to form a smooth suspension  Clarify the homogenate at 1300 g for 20 minutes at 4  C   Remove the supernatant fluid below the lipid layer and pass through a 0 45 um filter  Maintain the filtrate at  4 C for
19.   c  Un m  todo seguro de intercambio electr  nico de datos deber   garantizar la autentificaci  n digital de los  certificados  la codificaci  n  los mecanismos de rechazo  el control y la verificaci  n del acceso y    cortafuegos              Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    45    Anexo 10  cont      2  Los certificados electr  nicos deber  n contener la misma informaci  n que los certificados convencionales     3  La Autoridad competente deber   establecer sistemas de seguridad que impidan el acceso de personas u  organizaciones no autorizadas a los certificados electr  nicos     4  El certificador oficial deber   asumir oficialmente la responsabilidad de proteger su firma electr  nica         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    47    Anexo ll    CAPITULO 6 5     AN  LISIS DEL RIESGO ASOCIADO A LA RESISTENCIA  A LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS  COMO CONSECUENCIA DE SU USO  EN ANIMALES ACUATICOS    Articulo 6 5 1     Recomendaciones para analizar los riesgos para la salud humana y la sanidad de los animales acuaticos que  entra  an los microorganismos de origen animal resistentes a los agentes antimicrobianos    1  Introducci  n    La resistencia a los agentes antimicrobianos es un fen  meno que se produce naturalmente  influenciado por muchos factores  No obstante        La resistencia a los agentes antimicrobianos derivada de la administraci  n de agentes antimicrobian
20.   culo 1 5 4  El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 2    Se ha confirmado la identidad del agente patog  nico  Ma et al   2009  de acuerdo al Art  culo 1 5 5  El grupo ad  hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Ma et al   2009  de  acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Asimismo     El grupo ad hoc recomend   remover Penaeus esculentus como una especie susceptible a la infecci  n por el virus  de la cabeza amarilla 1 por ser insuficientes los indicios que comprueben la susceptibilidad seg  n el enfoque  descrito en el Art  culo 1 5 3  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura m  s  abajo        Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado solo por procesos invasivos experimentales que no imitan v  as naturales de infecci  n  de acuerdo al Art  culo 1 5 4  M  s aun  la literatura solo se refiere a estudios que emplean el genotipo 2  VAB   de  manera que no se puede confirmar la susceptibilidad a infecci  n por el virus de la cabeza amarilla 1 de la lista   Spann et al  2000  2003   El grupo ad hoc consider   que no se cumpl  a con este criterio     Y etapa 2    No se ha confirmado la identidad del agente patog  nico de acuerdo al Art  culo 1 5 5  De manera espec  fica  los  estudios han demostrado de manera in
21.   de que los agentes pat  genos no est  n presentes en la  mercanc  a  o    c  uso de los alimentos para animales s  lo en poblaciones que no son susceptibles al o los agentes  pat  genos en cuesti  n y cuando las especies susceptibles no entren en contacto con los alimentos o  los residuos de los mismos     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    37    Anexo 8  cont      3  Producci  n de alimentos    Para prevenir la contaminaci  n por agentes pat  genos durante el procesamiento  la fabricaci  n  el  almacenamiento y el transporte de a imentos para animales e ingredientes de alimentos  se recomienda que     a     se efect  e una limpieza con chorro de agua  secuenciaci  n o limpieza en vacio de las lineas de  producci  n y las instalaciones de almacenamiento entre cada lote cuando corresponda     se construyan los edificios y equipos destinados al procesamiento y el transporte de alimentos e  ingredientes de alimentos de forma que se faciliten las operaciones de higiene  mantenimiento y  limpieza y se prevenga la contaminaci  n     se dise  en y organicen las plantas de fabricaci  n de alimentos de manera que se evite la  contaminaci  n cruzada entre lotes     se almacenen los alimentos e ingredientes de alimentos procesados por separado de los ingredientes  de alimentos sin procesar     se mantengan limpios los alimentos y los ingredientes de alimentos  las instalaciones de  almacenamiento y su entorno inmediato     se apliquen medida
22.   dentro de un periodo razonable  posterior a la importaci  n  la Autoridad competente del pais exportador deber   ser informada para que  pueda realizar una investigaci  n  ya que puede tratarse de la primera informaci  n disponible sobre la  presencia de la enfermedad en una poblaci  n de animales acu  ticos anteriormente libre de ella  La  Autoridad competente del pais importador deber   ser informada del resultado de la investigaci  n  pues  puede que el origen de la infecci  n no est   en el pa  s exportador        En caso de que se tengan motivos para sospechar la falsificaci  n de un certificado sanitario internacional  aplicable a los animales acu  ticos  las Autoridades competentes del pa  s importador y del pa  s exportador  proceder  n a una investigaci  n  Tambi  n se notificar   la sospecha a cualquier tercer pa  s concernido  Todas  las remesas relacionadas con el certificado deber  n permanecer bajo control oficial hasta que se conozca el  resultado de la investigaci  n  Las Autoridades competentes de todos los pa  ses concernidos deber  n  colaborar en la investigaci  n  Si el certificado sanitario internacional aplicable a los animales acu  ticos  resulta ser falso  se har   todo lo posible por identificar a los responsables y tomar las medidas previstas por  la legislaci  n pertinente     Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    43    Anexo 10    CAPITULO 5 2     PROCEDIMIENTOS DE CERTIFICACION    Art
23.   ed  CRC Press  Boca Raton  Florida  USA  289 320     LIGHTNER D V   1988   Diseases of Cultured Penaeid Shrimp and Prawns   n  Disease Diagnosis and Control in North  American Marine Aquaculture  Sindermann C J   amp  Lightner D V   eds  Elsevier  Amsterdam  the Netherlands  8 127     LIGHTNER D V   1993   Diseases of penaeid shrimp  In  CRC Handbook of Mariculture  Crustacean Aquaculture  McVey  J P   ed  CRC Press  Boca Raton  Florida  USA     LIGHTNER D V   ED    1996a   A Handbook of Shrimp Pathology and Diagnostic Procedures for Diseases of Cultured  Penaeid Shrimp  World Aquaculture Society  Baton Rouge  Louisiana  USA  304 pp     LIGHTNER D V   1996b   The penaeid shrimp viruses IHHNV and TSV  epizootiology  production impacts and role of  international trade in their distribution in the Americas  Rev  Sci  Tech  Off  Int  Epiz   15  579 601     LIGHTNER D V   2005   Biosecurity in shrimp farming  pathogen exclusion through use of SPF stock and routine  surveillance  J  World Aquaculture Soc  36  229 248        LIGHTNER D V   2011   Status of shrimp diseases and advances in shrimp health management  In  Diseases in Asian  Aquaculture VII  Bondad Reantaso M G   Jones J B   Corsin F   amp  Aoki T   eds  Fish Health Section  Asian Fisheries  Society  Selangor  Malaysia  121 134     LIGHTNER D V   BELL T A   REDMAN R M   amp  PEREZ L A   1992a   A collection of case histories documenting the introduction  and spread of the virus disease IHHN in penaeid shrimp culture fac
24.   genos se reuni   en la Sede de la  OIE del 6 al 8 de enero de 2015     La lista de los miembros del Grupo y del resto de participantes figura en el Anexo I  La reuni  n fue presidida por la  Dra  Toni Tana y el Dr  Allan Sheridan fue el encargado de redactar el informe     El Dr  Alex Thiermann  Asesor del Director General y Presidente de la Comisi  n del C  digo Sanitario para los  Animales Terrestres  dio la bienvenida a los participantes en nombre del Dr  Bernard Vallat  Director General de la  OIE  y les agradeci   que hubieran aceptado la invitaci  n de la OIE  El Dr  Alex Thiermann record   a los participantes  la importancia que ten  a este Grupo  que re  ne a varios expertos de diferentes regiones  para el trabajo de la OIE  y  reiter   que el Grupo ten  a un mandato   nico y fundamental  El objetivo era revisar los criterios para inscribir una  enfermedad en la lista de la OIE  teniendo en cuenta todas las enfermedades y no s  lo aquellas espec  ficas que se  hubieran considerado importantes en un momento dado  Tambi  n hizo hincapi   en que una enfermedad que formaba  parte de la lista no era m  s importante que otras enfermedades  pero s   los criterios que la defin  an como enfermedad   basados en sus caracter  sticas epidemiol  gicas  lo que exig  a que la informaci  n fuese difundida r  pidamente para  facilitar los esfuerzos de control por parte de los Servicios Veterinarios  Tambi  n se invit   al Grupo a que considerara  contemplar la posibilidad de brindar
25.   merguiensis   Pacific blue prawn  P  stylirostris   white prawn  P  setiferus   red endeavour  prawn  Metapenaeus ensis   mysid shrimp  Palaemon styliferus  and krill  Acetes sp    Other species of  penaeid and palemonid shrimp and prawns and krill that have been reported to be susceptible to experimental  infection include  brown tiger prawn  P  esculentus   brown prawn  P  aztecus   pink prawn  hopper and  brown spotted prawn  P  duorarum   greentail prawn  Metapenaeus bennettae   Sunda river prawn   Macrobrachium sintangense   barred estuarine shrimp  Palaemon serrifer   the paste prawn  Ascetes sp    and the daggerblade grass shrimp  Palaemonetes pugio   Ma et al   2009   There are variations in the  susceptibility of different species to disease  Laboratory trials have shown that YHV can cause high mortality  in P monodon  P  vannamei  P  stylirostrus  P  aztecus  P  duorarum  M  sintangense  P  styliferus and  P  serrifer  Lightner et al   1998  Longyant et al   2005  2006  Ma et al   2009   A survey of 16 crab species  collected from the vicinity of shrimp farms in Thailand detected no evidence of either natural infection or  experimental susceptibility  Longyant et al   2006   A critical review of susceptibility of crustaceans to yellow  head disease and implications of inclusion in European legislation has been conducted  Stentiford et al    2009   GAV has been detected in P  monodon and P  esculentus  Walker et al   2001   To date  infections by  other genotypes i
26.   n de enfermedades planteados en el Cap  tulo 1 2  del C  digo Terrestre y el Cap  tulo 1 3 del C  digo  Acu  tico     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 167    Anexo 26  cont      El Grupo examin   cada articulo de los capitulos relacionados con los criterios de inscripci  n de enfermedades de  los animales terrestres y acu  ticos  El Grupo observ   que habia algunas diferencias entre los Capitulos de ambos  C  digos  sin embargo  y seg  n las peticiones anteriores de algunos Pa  ses Miembros  el Grupo busc   la manera de  armonizar los criterios de inscripci  n de enfermedades de los animales terrestres y acu  ticos siempre que fuese  posible     Adem  s  el Grupo observ   que los t  tulos de los dos cap  tulos y la primera l  nea de introducci  n eran diferentes   pero transmit  an la misma informaci  n  Por esa raz  n  el Grupo solicit   a las Comisiones de los C  digos evaluar si  estos aspectos de los Cap  tulos pod  an ser armonizados     El Grupo igualmente debati   sobre la necesidad de especificidad cuando un Grupo ad hoc era designado para  considerar si una enfermedad  infecci  n o infestaci  n se propon  a para la inscripci  n bajo estos criterios  El Grupo  inform   al representante de la Comisi  n del C  digo que los criterios pod  an ser aplicados a una enfermedad o a  una cepa espec  fica  El Grupo convino que e
27.   n se ha logrado de manera natural  Wijegoonawardane et al   2008 and Boonyaratpalin et al   1993   de acuerdo al Art  culo 1 5 4  El Grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 2    Se ha confirmado la identidad del agente patog  nico  Wijegoonawardane et al   2008  de acuerdo al Art  culo 1 5 5   El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Wijegoonawardane  et al   2008  Boonyaratpalin et al   1993  Longyant et al   2006  de acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6   El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    198 Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015    Anexo 27  cont      Asimismo     El grupo ad hoc recomend   incluir en la lista Penaeus stylirostris como una especie susceptible a la infecci  n por  el virus de la cabeza amarilla 1  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura  a continuaci  n        Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado de manera natural  Songsuk et al   2011  y por procedimientos experimentales   Lightner er al   1998  que imitan v  as naturales de infecci  n de acuerdo al Art  culo 1 5 4  El Grupo ad hoc  consider   que se cumpl  a con este
28.   nmente soluciones de povidona yodada   tratarlos huevos  de salm  nidos   Ttienen la ventaja de suministrar un pH neutro  no ser irritantes y ser poco  lograr una mayor eficacia  Se recomienda seguir             t  xicos  El pH neutro es importante para minimizar la toxicidad  las instrucciones del fabricante                     Si se utilizan otros agentes con contenido de yodo para la desinfecci  n  es esencial que  hayan sido adecuadamente tamponados        Art  culo 4 X 2   Protocolo de desinfecci  n para los huevos de salm  nidos    Este protocolo de desinfecci  n se puede aplicar a los huevos de salm  nidos recientemente fertilizados o  embrionados  Sin embargo  los huevos recientemente fertilizados deben haber iniciado su endurecimiento antes  de someterse al protocolo de desinfecci  n  Si bien existe un margen de seguridad considerable para los huevos  endurecidos  el protocolo de desinfecci  n no se recomienda para los   vulos no fertilizados o durante la  fertilizaci  n  Es esencial que el pH de la soluci  n yodada se mantenga entre 6 y 8     Para desinfectar ILos huevos de salm  nidos deber  n semeterse al se deber   seguir el siguiente protocolo de    desinfecci  n     1  enjuague con una soluci  n salina al 0 9  libre de agentes pat  genos  30 60 segundos  para quitar los    restos org  nicos     2  inmersi  n en una soluci  n yodada de 100 ppm de yodo disponible durante un m  nimo de 10 minutos  La  soluci  n yodada se debe utilizar s  lo una vez  La proporci 
29.   por lo  menos  los dos   ltimos afos  y    b  seha aplicado una vigilancia espec  fica  de conformidad con lo descrito en el Cap  tulo 1 4   durante  por  lo menos  los dos   ltimos a  os y no se ha detectado la presencia de infecci  n por virus de la anemia  infecciosa del salm  n     hab  a hecho previamente una autodeclaraci  n de ausencia de infecci  n por virus de la anemia infecciosa del  salm  n y perdi   posteriormente su estatus libre de enfermedad por haberse detectado la infecci  n por virus  de la anemia infecciosa del salm  n  pero se han dado las condiciones siguientes     a  nada m  s haberse detectado la enfermedad  el lugar afectado ha sido declarado zona infectada y se ha  establecido una zona de protecci  n  y    b  las poblaciones infectadas han sido destruidas o desplazadas de la zona infectada con medios que  reducen al m  nimo el riesgo de propagaci  n de la enfermedad y se han aplicado los procedimientos de  desinfecci  n apropiados  descritos en el Manual Acu  tico   y    c  las condiciones elementales de bioseguridad vigentes anteriormente han sido debidamente revisadas y  modificadas y se han reunido ininterrumpidamente desde la erradicaci  n de la enfermedad  y    d  se ha aplicado una vigilancia espec  fica  de conformidad con lo descrito en el Cap  tulo 1 4   durante  por  lo menos  los dos   ltimos a  os y no se ha detectado la presencia de infecci  n por virus de la anemia  infecciosa del salm  n     Mientras tanto  parte o la totalidad del l
30.   tico  En el caso de la infecci  n por el virus de la  anemia infecciosa del salm  n  la Comisi  n prefiere mantener el nombre indicado en el Cap  tulo 1 3  para  enfatizar el hecho de que la infecci  n por las variantes con supresi  n en la HPR y HPRO del virus de la  anemia infecciosa del salm  n se deben notificar a la OIE     c  Plaga del cangrejo de r  o  Aphanomyces astaci     En respuesta a una solicitud de un Pa  s Miembro para cambiar el nombre de la enfermedad por    infecci  n por  Aphanomyces astaci     la Comisi  n acord   que la propuesta era acorde con el enfoque actual de la OIE para  designar a las enfermedades  Sin embargo  decidi   no cambiar el nombre actual hasta que no se hayan  revisado los cap  tulos correspondientes en el C  digo Acu  tico y Manual Acu  tico  La Comisi  n para los  Animales Acu  ticos acept   revisar los nombres de la lista de enfermedades y los t  tulos correspondientes del  C  digo y el Manual cuando se modifiquen los cap  tulos en funci  n de la lista de especies susceptibles     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n record   a los Pa  ses Miembros que los cambios del    nombre de las enfermedades de la lista de la OIE acarreaban consecuencias para las legislaciones nacionales  de los Pa  ses Miembros     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    d  Necrosis hipodermica y hematopoyetica infecciosa    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos rechaz   el comentario de un Pa  s Miemb
31.  1995  Morales Covarrubias et al   2012      Prevention    a  Early detection  initial phase  of clinical NHP is important for successful treatment because of the  potential for cannibalism to amplify and transmit the disease     b  Shrimp starvation and cannibalism of shrimps with NHPB  as well as positive conditions for NHPB  cultivation  are important factors for NHPB propagation in P  vannamei     c  The use of quick hydrated lime  Ca OH    to treat pond bottoms during pond preparation before stocking  can help reduce NHP incidence     d  Preventive measures can include raking  tilling and removing sediments from the bottom of the ponds   prolonged sun drying of ponds and water distribution canals for several weeks  disinfection of fishing  gear and other farm equipment using calcium hypochlorite  and drying and extensive liming of ponds     e  The use of specific pathogen free  SPF  and female broodstock is an effective preventive measure     2 4 1  Vaccination    No scientifically confirmed reports     2 4 2  Chemotherapy    No scientifically confirmed reports     2 4 3  Immunostimulation    No scientifically confirmed reports     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    96    Anexo 18  cont      2 4 4  Resistance breeding   No scientifically confirmed reports    2 4 5  Restocking with resistant species  No scientifically confirmed reports    2 4 6  Blocking agents   No scientifically confirmed reports     2 4 7  Disinfection of egg
32.  1996a  Mari et al   1993   An alternative method for  producing DIG labelled probes uses specific primers from the cloned IHHNV DNA and the Roche PCR  DIG Probe Synthesis KitTM     Dot blot hybridisation procedure  the dot blot hybridisation method given below uses a DIG labelled DNA  probe for IHHNV and generally follows the methods outlined in Mari et al   1993  and Lightner  1996a    Formulas for the required reagents are given after the protocols     i  Prepare a positively charged nylon membrane  Roche Diagnostics Cat  No  1 209 299 or  equivalent      cut pieces to fit samples and controls and mark with soft lead pencil making 1 cm  squares for each sample  Include a positive and a negative control on each filter  Lay out on to a  piece of filter paper  Whatman 3MM      ii  If necessary  dilute samples to be assayed in TE  Tris EDTA  ethylene diamine tetra acetic acid    buffer plus 50 ug mi  salmon sperm DNA  using 1 ul sample in 9 ul buffer in 1 5 ml microcentrifuge  tubes  Samples for dot blots can be haemolymph  tissues homogenised in TN  Tris NaCl  0 4 M NaCl  and 20 mM Tris HCl  pH 7 4  buffer  or extracted DNA in 10 mM Tris HCl     iii    Boil samples for 10 minutes and quench on ice for 5 minutes  Briefly microfuge samples in the cold to  bring down all liquid and to pellet any coagulated protein  Keep on ice until samples are dotted on to  the membrane     iv  Dot 1 3 ul of each sample on to an appropriate place on the filters  Allow to air dry and then fix  s
33.  2000  GenBank AF218266      At least two three distinct genotypes of IHHNV have been identified  Tang  amp  Lightner  2002  Tang et al    2003b   Type 1  from the Americas and East Asia  princi ilippines   Type 2 is from South East Asia           Type 3A East Africa  India and Australia  and Type 3B  western Indo  Pacific region including Madagascar  Mauritius and Tanzania  Tang  amp  M 2006  Tang et     Tang  amp  Lightner  2002  Tang et al   2003b  2007   IHHNV type 3A  and type 3B related sequences have been found inserted into the genome of P  monodon from East Africa   Australia  and the western Indo Pacific region  Tang  amp  Lightner  2006  Tang et al   2007   The putative IHHNV  sequences in the P  monodon genome are not infectious to the representative host species P  vannamei and  P  monodon  Lightner et al   2009  Tang  amp  Lightner  2006  Tang et al   2007          2 1 2  Survival outside the host    No data    2 1 3  Stability of the agent  effective inactivation methods    IHHNV is believed to be the most stable virus of the known penaeid shrimp viruses  Infected tissues remain  infectious after repeated cycles of freeze thawing and after storage in 50  glycerine  Lightner  1996a   Lightner et al   1987  2009     2 1 4  Life cycle    Not applicable     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    72    Anexo 17  cont      2 2  Host factors    2 2 1  Susceptible host species    Most penaeid species can be infected with IHHNV  i
34.  2009   se limit   la b  squeda al periodo comprendido entre 2008 y 2015  con las palabras clave  enfermedad de la cabeza amarilla   nz115   Se identificaron m  s de 700 art  culos de la  base de datos al usar estas palabras clave  La selecci  n inicial de los art  culos se bas   en la pertinencia de los  t  tulos para los fines del mandato del grupo  susceptibilidad del hospedador   Posteriormente  se evaluaron los  t  tulos seleccionados con el fin de determinar la v  a de transmisi  n de la infecci  n  confirmar el genotipo del  agente pat  geno y establecer la presencia de un virus reproductor viable en el hospedador  Una vez reunida una  cantidad suficiente de art  culos que permitiesen evaluar que una especie hospedadora era susceptible  se finaliz   la  b  squeda de otras referencias sobre esa especie hospedadora crust  cea  Se ampli   la b  squeda usando los  operadores booleanos    Y    y    O    y otras bases de datos como Google Scholar y PubMed  Entre los t  rminos clave  figuraban    virus de la cabeza amarilla y Mosquito   n 2      virus de la cabeza amarilla y chinensis   n 0  y    virus  de la cabeza amarilla e indicus   n 1   Asimismo  se realizaron algunas    retrob  squedas    sobre art  culos  pertinentes  Se descargaron aproximadamente 40 art  culos durante la revisi  n preliminar  y en total se citaron 18  art  culos  No pudo accederse a tres ponencias y dos art  culos revisados por pares seleccionados inicialmente     Resumen    En resumen  cinco taxone
35.  2015    97    Anexo 18  cont      4 1 1  Clinical signs    A wide range of gross signs can be used to indicate the possible presence of NHP  These include  lethargy   reduced food intake  atrophied hepatopancreas  anorexia and empty guts  noticeably reduced growth and  poor length weight ratios     thin tails      soft shells and flaccid bodies  black or darkened gills  heavy surface  fouling by epicommensal organisms  bacterial shell disease  including ulcerative cuticle lesions or melanised    appendage erosion  and expanded chromatophores resulting in the appearance of darkened edges in uropods  and pleopods  None of these signs are pathognomonic     4 1 2  Behavioural changes    In acute NHP disease  P  vannamei may present behavioural changes including lethargy and reduced feeding    4 2  Clinical methods  4 2 1  Gross pathology    NHPB often causes an acute disease with very high mortalities in young juveniles  adults and broodstock  In  horizontally infected young juveniles  adult and broodstock  the incubation period and severity of the disease  are somewhat size or age dependent  Infected adults seldom show signs of the disease or mortalities   Aranguren et al   2006  2010  Bastos Gomes et al   2010  Brock  amp  Main  1994  Morales Covarrubias et al    2012   Gross signs are not NHP specific  but acute NHP shows a marked reduction in food consumption   followed by changes in behaviour and appearance  see Section 4 1 1      4 2 2  Clinical chemistry  Not applicable  
36.  Anexo 17  cont      viii  Wash membranes well with     2 x standard saline citrate  SSC  0 1  sodium 2 x 5 minutes at room temperature  dodecyl sulphate  SDS    0 1 x SSC 0 1  SDS 3 x 15 minutes at 68  C    use 4 ml filter and seal in bags    Buffer   1x 5 minutes at room temperature  Buffer II 1x 30 minutes at room temperature  Buffer   1x 5 minutes at room temperature     Buffers are prepared ahead of time      ix  React the membrane in bags with anti DIG AP conjugate  Roche Diagnostics 1 093 274  diluted  1 5000 in Buffer I  Use 3 ml per membrane  incubate for 30 45 minutes at room temperature on a  shaker platform     x  Wash membrane well with     Buffer   2x 15 minutes at room temperature  Buffer III 1x 5 minutes at room temperature    xi  Develop the membranes in bags using 3ml per membrane of development solution  nitroblue  tetrazolium salt  NBT  X phosphate in Buffer IIl  made up just prior to use  React in the dark at room  temperature for 1 2 hours  Stop the reactions in Buffer IV and dry the membranes on 3MM filter  paper     xii  Photograph the results  colour fades over time      xiii  Store dry membranes in heat seal bags     In situ hybridisation  ISH  procedure  the ISH method given below uses a DIG labelled DNA probe for  IHHNV and generally follows the methods outlined in Mari et al   1993  and Lightner  1996a   Formulas for  the required reagents are given after the protocols     i  Embed tissue in paraffin and cut sections at 4 6 um thickness  Place sec
37.  Confirmat  Method resumptive onfirmatory      diagnosis diagnosis  Larvae PLs Juveniles Adults    Gross signs d d C C b C  ECT  EE AI A IS CIS CS  Histopathology  Transmission EM d d d d C C  Antibody based assays d d C C b b  DNA          in situ  a CEN RR NS d   wem   s  e  o a   s      PLs   postlarvae  LM   light microscopy  EM   electron microscopy   RT PCR   reverse transcriptase polymerase chain reaction        6  Test s  recommended for targeted surveillance to declare freedom from Taura syndrome    As indicated in Table 5 1  RT PCR  Section 4 3 1 2 7 2  is the recommended method for targeted surveillance for  reasons of availability  utility  and diagnostic specificity and sensitivity     When investigating acute mortality episodes as part of a targeted surveillance programme  demonstration of  pathognomonic TSV induced lesions in the cuticular epithelium by histology  with or without confirmation by ISH with  TSV specific DNA probes  is a suitable method  Table 5 1      7  Corroborative diagnostic criteria    7 1  Definition of suspect case  A suspect case is represented by       Sudden high mortalities in late PL  juvenile or subadult P  vannamei or P  stylirostris in regions where TSV is  enzootic     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    120    Anexo 19  cont        The sudden presence of numerous sea birds  gulls  cormorants  herons  terns  etc      fishing    in one or more  shrimp culture ponds       Samples of culture
38.  OIE  Las enfermedades se dividen en  cuatro categor  as  correspondientes a los anfibios  crust  ceos  peces o moluscos  respectivamente           Diferenciaci  n de agentes pat  genos    Algunos agentes pat  genos tienen una o m  s variantes  El C  digo Acu  tico reconoce la existencia de  variantes de alta patogenicidad y la necesidad de diferenciarlas de variantes m  s benignas  Cuando un  agente pat  geno tenga cepas estables  con caracter  sticas utilizables a efectos diagn  sticos y con diferentes  niveles de patogenicidad  deber  n aplicarse distintas las normas de protecci  n deber  n adecuarse  proporcionales s al riesgo que entra  an las diversas cepas de dicho agente  La infecci  n por el virus de la  anemia infecciosa del salm  n es una la primera enfermedad de la lista que incluye opciones de gesti  n del    riesgo basadas en la diferenciaci  n de cepas esta nfecci  n porvrus  de la anemianfecciosa del salm  n                                   Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    3     4     5     21    Anexo 3  cont      Determinaci  n de la susceptibilidad de las especies    El C  digo Acu  tico propone utilizar criterios para determinar la susceptibilidad de las especies hospedadoras  a los agentes pat  genos de las enfermedades de la lista del C  digo Acu  tico  Esto reviste   particular  importancia es importante en el contexto de la acuicultura  dado el sinf  n de especies y el n  mero de  especies nuevas existente
39.  P J   POULOS B T   amp  LIGHTNER D V   2002   A LABORATORY CHALLENGE METHOD FOR ESTIMATING TAURA  SYNDROME VIRUS RESISTANCE IN SELECTED LINES OF PACIFIC WHITE SHRIMP PENAEUS VANNAMEI  J  WORLD AQUACULT  SOC   33   341 348     WYBAN J A   1992   SELECTIVE BREEDING OF SPECIFIC PATHOGEN FREE  SPF  SHRIMP FOR HIGH HEALTH AND INCREASED GROWTH   IN  DISEASES OF CULTURED PENAEID SHRIMP IN ASIA AND THE UNITED STATES  FULKS W   amp  MAIN K L   EDS  THE OCEANIC  INSTITUTE  HONOLULU  HAWAII  USA  257   268     WYBAN J   WHITE B   amp  LIGHTNER D V   2004   TSV CHALLENGES ADVANCE SELECTIVE BREEDING IN PACIFIC WHITE SHRIMP   GLOBAL AQUACULTURE ADVOCATE  7  40 41     Yu C l   amp  SONG Y L   2000   OUTBREAKS OF TAURA SYNDROME IN PACIFIC WHITE SHRIMP PENAEUS VANNAMEI CULTURED IN  TAIWAN  FISH PATHOL   32  21   24     ZARIN HERZBERG M   amp  Ascencio F   2001   TAURA SYNDROME IN MEXICO  FOLLOW UP STUDY IN SHRIMP FARMS OF SINALOA   AQUACULTURE  193  1 9     NB  There is an OIE Reference Laboratory for Taura syndrome   see Table at the end of this Aquatic Manual or consult the OIE web site for the most up to date list     http   www oie int en our scientific expertise reference laboratories list of laboratories      Please contact the OIE Reference Laboratories for any further information on Taura syndrome    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    125    Anexo 20    CHAPTER 2 2 8     INFECTION WITH YELLOW HEAD VIRUS    1  Scope    For the purpose of thi
40.  PROESPRAIWONG P   MAVICHAK R   UNAJAK S   NOZAKI R   amp  HIRONO I   2014   Draft Genome  Sequences of Six Strains of Vibrio parahaemolyticus Isolated from Early Mortality Syndrome Acute Hepatopancreatic  Necrosis Disease Shrimp in Thailand  Genome Announcements  2     Kwai L   ENG H U   Sew W   SH M Y   Wel Y W  amp  Koen P Y   2014   An AP1  2  amp  3 PCR positive non Vibrio  parahaemolyticus bacteria with AHPND histopathology  The 9th Symposium on Diseases in Asian Aquaculture     LEANO E M   amp  MOHAN C  V   2013   Early mortality syndrome threatens Asia s shrimp farms  Global Aquaculture  Advocate  July August 2013  38 39     LEE C  T   CHEN I  T   YANG Y  T   Ko T  P  HUANG Y  T   HUANG J  Y   HUANG M  F   LIN S  J   CHEN C  Y   Lin S  S    LIGHTNER D V   WANG H  C   WANG A H  J   WANG H  C   HOR L  I   amp  Lo C  F   2015   Vibrio parahaemolyticus  an  opportunistic marine pathogen becomes virulent by acquiring a plasmid that expresses a deadly toxin  Submitted    LIGHTNER D V   1996   A handbook of pathology and diagnostic procedures for diseases of penaeid shrimp  World  Aquaculture Society  Baton Rouge  LA  USA     NACA  2012   Report of the Asia Pacific emergency regional consultation on the emerging shrimp disease  early  mortality syndrome  EMS  acute hepatopancreatic necrosis syndrome  AHPNS   9 10 August 2012  Published by the  Network of Aquaculture Centres in Asia and the Pacific  Bangkok  Thailand     NACA  2014   Acute Hepatopancreatic Necrosis Disease Ca
41.  Penaeus vannamei Boone 1931   Aquaculture  113  65 81     CHAYABURAKUL K   NASH G   PRATANPIPAT P   SRIURARAIRATANA S    amp  WITHYACHUMNARNKUL   2004   Multiple pathogens  found in growth retarded black tiger shrimp Penaeus monodon cultivated in Thailand  Dis  Aquat  Org   60  89 96     CHEN S N   CHANG P S   amp  Kou G H   1992   Infection route and eradication of Penaeus monodon baculovirus  MBV  in  larval giant tiger prawns  Penaeus monodon  In  Diseases of Cultured Penaeid Shrimp in Asia and the United States   Fulks W   amp  Main K L   eds  Oceanic Institute  Honolulu  Hawaii  USA  177 184     CLIFFORD H C   1998   Management of ponds stocked with blue shrimp Litopenaeus stylirostris  In  Proceedings of the  First Latin American Shrimp Farming Congress  Jory D E   ed  Panama City  Panama  1 11     DHAR A K   Roux M M   amp  KLIMPEL K R   2001   Detection and quantification of Infectious hypodermal and hematopoeitic  necrosis virus and White spot virus in shrimp using real time quantitative PCR and SYBR green chemistry  J  Clin   Microbiol   39  2835 2845     DUDA T F JR   amp  PALUMBI S R   1999   Population structure of the black tiger prawn  Penaeus monodon  among western  Indian Ocean and western Pacific populations  Mar  Biol   134  705 710     FAUQUET C M   Mayo M A   MANILOFF J   DESSELBERGER U   amp  BALL L A   2005   Virus Taxonomy  Classification and  Nomenclature of Viruses  Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses  Elsevier Academ
42.  RT PCR positive results for TSV       Sequencing of PCR product encompassing CP2 may be accomplished  as needed  to determine the TSV  genotype  Tang  amp  Lightner  2005  Wertheim et al   2009      8  References    AGUIRRE GUZMAN G   amp  ASCENCIO VALLE F   2000   INFECTIOUS DISEASE IN SHRIMP SPECIES WITH AQUACULTURE POTENTIAL   RECENT RES  DEv  MICROBIOL   4  333 348     AUDELO DEL VALLE J   CLEMENT MELLADO O   MAGANA HERNANDEZ A   FLISSER A   MONTIEL AGUIRRE F   amp  BRISENO GARCIA B    2003   INFECTION OF CULTURED HUMAN AND MONKEY CELL LINES WITH EXTRACT OF PENAEID SHRIMP INFECTED WITH TAURA  SYNDROME VIRUS  EMERG  INFECT  Dis   9  265 266     BONAMI J R   Hasson K W   Mari J   PouLos B T   amp  LIGHTNER D V   1997   TAURA SYNDROME OF MARINE PENAEID SHRIMP   CHARACTERIZATION OF THE VIRAL AGENT  J  GEN  VIROL   78  313 319     BONDAD REANTASO M G   MCGLADDERY S E   EAST I   amp  SUBASINGHE R P   EDS   2001   ASIA DIAGNOSTIC GUIDE TO AQUATIC  ANIMAL DisEASES  FAO FISHERIES TECHNICAL PAPER 402  SUPPLEMENT 2  ROME  FAO  240 PP     BROCK J A   1997   SPECIAL TOPIC REVIEW  TAURA SYNDROME  A DISEASE IMPORTANT TO SHRIMP FARMS IN THE AMERICAS  WORLD  J  MICROBIOL  amp  TECHNOL   13  415   418     Brock J A   GOSE R   LIGHTNER D V   amp  Hasson K W   1995   AN OVERVIEW ON TAURA SYNDROME  AN IMPORTANT DISEASE OF  FARMED PENAEUS VANNAMEI  IN  SWIMMING THROUGH TROUBLED WATER  PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SHRIMP  FARMING  AQUACULTURE  95  BROwby C L   amp  HOPKINS J S   EDS  
43.  TAURA SYNDROME VIRUS  GENOMIC CHARACTERIZATION AND  SIMILARITY WITH MEMBERS OF THE GENUS CRICKET PARALYSIS LIKE VIRUSES  J  GEN  VIROL   83  917   928     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    123    Anexo 19  cont      Moss S M   ARCE S   ARGUE B J   OTOSHI C A   CALDERON F R O   amp  TACON A G J   2001   In  THE NEw Wave  PROCEEDINGS  OF THE SPECIAL SESSION ON SUSTAINABLE SHRIMP CULTURE  AQUACULTURE 2001  BROWDY C L   amp  JoRY D E   EDS  THE WORLD  AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  1 19        NAVARRO S A   TANG K F J 8 LIGHTNER D V   2009   AN IMPROVED TAURA SYNDROME VIRUS  TSV  RT PCR USING NEWLY  DESIGNED PRIMERS  AQUACULTURE  293  290 292              NIELSEN L   SANG OUM W   CHEEVADHANARAK S   amp  FLEGEL T W   2005   TAURA SYNDROME VIRUS  TSV  IN THAILAND AND ITS  RELATIONSHIP TO TSV IN CHINA AND THE AMERICAS  DiS AQUAT  ORG  63  101 106     NUNAN L M   PouLos B T   amp  LIGHTNER D V   1998   REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION  RT PCR  USED  FOR THE DETECTION OF TAURA SYNDROME VIRUS  TSV  IN EXPERIMENTALLY INFECTED SHRIMP  Dis  AQUAT  ORG   34  87 91     NUNAN L M   TANG NELSON K   amp  LIGHTNER D V   2004   REAL TIME RT PCR DETERMINATION OF VIRAL COPY NUMBER IN PENAEUS  VANNAMEI EXPERIMENTALLY INFECTED WITH TAURA SYNDROME VIRUS  TSV   AQUACULTURE  229  1 10     OVERSTREET R M   LIGHTNER D V   HASSON K W   MCILWAIN S   amp  Lotz J   1997   SUSCEPTIBILITY TO TSV OF SOME PENAEID  SHRIMP NATIVE TO TH
44.  Toni Tana   Asesor s  nior en vigilancia animal  Ministry for Primary Industries   PO Box 2526   Wellington 6120   NEW ZEALAND   Tel   64 4 894 0540   Fax   64 4 8940736   Email  toni tana mpi govt nz       Dr  Etienne Bonbon  Vicepresidente de la  Comisi  n de Normas Sanitarias para los  Animales Terrestres  Comisi  n del C  digo  Terrestre    Conseiller scientifique   European External Action Service  EEAS   12 Avenue d Eylau   75116 Paris   FRANCE   Tel   33  0 144053168   Fax   33  0 144053179   Email  etienne bonbon eeas europa eu    Dr  Franck Berthe  Presidente de la Comisi  n  de Normas Sanitarias para los Animales  Acu  ticos  Comisi  n para los Animales  Acu  ticos    Senior Scientific Officer   Animal Health and Animal Welfare unit  European Food Safety Authority   Head Animal Health and Plan Health  Via Carlo Magno 1   Parma   ITALY   Tel   39 0521 036 870   Fax   39 0521 036 970   Email  franck berthe efsa europa eu    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Prof  Thomas C  Mettenleiter  Miembro de la  Comisi  n cient  fica para las enfermedades de  los animales  SCAD  Comisi  n Cient  fica   Federal Research Institute for Animal Health  Friedrich Loeffler Institute   S  dufer 10   17493 Greifswald   Insel Riems   GERMANY   Tel   493835171102   Fax  44938351 71151   Email  thomas mettenleiter fli bund de    174 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 
45.  X 11  de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades  Correcciones en los Art  culos 10 4 4  y 10 4 6    Infecci  n por Perkinsus olseni  art  culo 11 6 2      Lista de especies susceptibles a las enfermedades de los crust  ceos de la lista de la OIE    Manual de pruebas de diagn  stico para los animales acu  ticos de la OIE    Necrosis hipod  rmica y hemoatopoy  tica infecciosa  Cap  tulo 2 2 2    Hepatopancreatitis necrotizante  Cap  tulo 2 2 4    S  ndrome de Taura  Cap  tulo 2 2 5      Enfermedad de la cabeza amarilla  Cap  tulo 2 2 8      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    18    Anexo 2  cont      2 5  Infecci  n por Perkinsus olseni  Capitulo 2 4 7      2 6  Nuevo cap  tulo sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda  AHPND     Centros de Referencia de la OIE    3 1  Candidaturas para la designaci  n de Centros de Referencia de la OIE o cambios de expertos  3 2  Informes anuales de las actividades de los centros de referencia en 2014    Proyectos de hermanamiento    Seguimiento de las recomendaciones de la tercera conferencia mundial de los centros de referencia de la OIE  Se  l   Rep  blica de Corea   14 16 de octubre de 2014    Seguimiento de la conferencia mundial de la OIE sobre la sanidad de los animales acu  ticos   Preparar el futuro  Ho Chi  Minh City  Vietnam   20 22 de enero de 2015    Plan de trabajo de la Comisi  n para los Animales Acu  ticos para 2015 2016    Otros asuntos    8 1  Notificaci  n d
46.  a que se prev   importar         facilidad de contaminaci  n por el agente        efecto de los procedimientos de transformaci  n en el agente pat  geno presente en la mercanc  a       efecto del almacenamiento y del transporte en el agente pat  geno presente en la mercanc  a     Si la evaluaci  n del riesgo de introducci  n no pone de manifiesto ning  n riesgo significativo  la evaluaci  n del  riesgo concluye ah       Evaluaci  n de la exposici  n    La evaluaci  n de la exposici  n consiste en describir el los  proceso s  biol  gico s  necesario s  para que los  animales y las personas del pa  s importador se vean expuestos a los peligros  en este caso a los agentes  pat  genos  de una fuente de riesgo determinada  y en estimar la probabilidad de advenimiento de esa exposici  n  o  bien cualitativamente  en forma de texto  o bien cuantitativamente  en forma de estimaci  n num  rica      La probabilidad de exposici  n a los peligros identificados se estima con relaci  n a determinadas condiciones de  exposici  n  en funci  n de las cantidades  el momento  la frecuencia  la duraci  n de la exposici  n  las v  as de  exposici  n y del n  mero  la especie y otras caracter  sticas de la poblaci  n animal y humana expuesta a los  peligros  Entre los par  metros necesarios para la evaluaci  n de la exposici  n  cabe citar     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    30    Anexo 6  cont      a     Factores biol  gicos       Propiedades del ag
47.  acu  ticos          numero o porcentaje de animales acu  ticos tratados        cantidades y tendencias de los agentes antimicrobianos administrados a los animales acu  ticos       capacidad de supervivencia y propagaci  n de los microorganismos resistentes        exposici  n de la fauna silvestre a microorganismos resistentes          J m  todos de eliminaci  n de los residuos y probabilidad de exposici  n de los animales acu  ticos a  microorganismos resistentes o a determinantes de resistencia a trav  s de dichos residuos         capacidad de los microorganismos resistentes de establecerse en los animales acu  ticos         exposici  n a determinantes de resistencia procedentes de otras fuentes  como agua  aguas residuales   contaminaci  n por residuos  etc          propiedades farmacocin  ticas  como metabolismo  biodisponibilidad y distribuci  n en la flora intestinal   puesto que la flora gastrointestinal de muchas especies de animales acu  ticos puede ser transitorias         transmisi  n de microorganismos resistentes y determinantes de resistencia entre las personas  los  animales acu  ticos y el medio ambiente     5  Evaluaci  n de las consecuencias  La evaluaci  n de las consecuencias deber   tener en cuenta los siguientes factores       dosis microbiana y consiguientes interacciones de respuesta del hospedador       variaciones de susceptibilidad a la enfermedad de las poblaciones o subpoblaciones expuestas         variaciones y frecuencia de los efectos de la p  
48.  and increased growth  In   Diseases of Cultured Penaeid Shrimp in Asia and the United States  Fulks W   amp  Main K L   eds  The Oceanic Institute   Honolulu  Hawaii  USA  257   268     ZARAIN HERZBERG M   amp  ASCENCIO VALLE F   2001   Taura syndrome in Mexico  follow up study in shrimp farms of Sinaloa   Aquaculture  193  1   9     NB  There are OIE Reference Laboratories for Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis   see Table at the end of this Aquatic Manual or consult the OIE web site for the most up to date list   http   www oie int en our scientific expertise reference laboratories list of laboratories      Please contact the OIE Reference Laboratories for any further information on  Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    93    Anexo 18    CHAPTER 2 2 4     NECROTISING HEPATOPANCREATITIS    1  Scope    Necrotising hepatopancreatitis  NHP  disease is caused by infection with a Gram negative  pleomorphic intracellular  alpha proteobacterium  Frelier et al   1992  Lightner  amp  Redman  1994  Lightner et al   1992  Loy et al   1996a  1996b      The principal host species in which necrotising hepatobacterium   NHPB  can cause significant disease outbreaks and mortalities are Penaeus vannamei and P  stylirostris  Del Rio   Rodr  guez et al   2006  Frelier et al   1993  Ibarra G  mez et al   2007  Lightner  amp  Redman  1994  Morales Covarrubias et  al   2011      NHP has 
49.  and slowly add the DNA with stirring until completely dissolved  boil for  10 minutes  shear the DNA by pushing through an 18 gauge needle several times  aliquot 2 5 ml into  small tubes and store frozen  boil for 10 minutes just before using to facilitate mixing in the buffer     x  10 x Buffer I    1 M Tris HCl 121 1 g Tris base  1 5 M NaCI 87 7 g NaCl  DD H O 1000 ml  qs     pH to 7 5 with HCI  Autoclave  store at 4  C     To make 1 x Buffer I  dilute 100 ml of 10 x stock in 900 ml DD H O  Filter through a 0 45 um filter   store at 4  C     xi  Buffer Il  blocking buffer     Blocking reagent 0 25 g Blocking reagent  Roche Diagnostics 1 096   176   Buffer   50 ml 1 x Buffer I    Store at 4  C for up to 2 weeks     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acuaticos   marzo de 2015    82    Anexo 17  cont      xii  Buffer III  100 mM Tris HCl 1 21 g Tris base  100 mM NaCl 0 58 g NaCl  DD H O 100 ml  qs   pH to 9 5 with HCI  Then add   50 mM MgCl  1 02 g MgCl  6H O    Filter through a 0 45 um filter  store at 4  C   xiii  10  polyvinyl alcohol  PVA     Polyvinyl alcohol 10g  DD H O 100 ml    To prepare  slowly add PVA to water while stirring on low heat   It takes 2 3 hours for PVA to go into  solution   Dispense 10 ml per tube and store frozen at  20  C     xiv  Development solution    Mix 90 ml Buffer III with 10 ml of 10  PVA  Store at 4  C  Just prior to use  for each 1 ml of Buffer III    with PVA add    4 5 ul NBT 75 mg NBT mI  in 70  dimethylformamide   Roche D
50.  been preserved  However  RNA yields from fresh tissues would be expected to vary from  0 2 to 2 0 ug ul 1 and about half these amounts from alcohol preserved tissues     From a nursery tank or hatchery tank containing 100 000 PL or more  sample approximately 1000 PL from  each of 5 different points  Pool the samples in a basin  gently swirl the water and then select samples of  live PL that collect at the centre of the basin  Choose numbers of PL to be pooled and tested according to  the assumed or infection prevalence  Homogenise tissue samples in an appropriate volume of Trizol     reagent and extract RNA according to the product manual  Based on the standard Trizol    extraction  procedure  tissue masses equivalent to 25 30 x PL5  15 x PL10 and 5 x PL15 are accommodated and  produce high quality total RNA free of protein contamination     For each set of RNA samples to be tested  DEPC treated water and extracts known to contain YHV RNA  and or GAV RNA  as appropriate to the test  should be included as negative and positive controls   respectively    Protocol 1  RT PCR for specific detection of YHV in diseased shrimp   To synthesise cDNA  mix 2 ul RNA in 20 ul PCR buffer  10 mM Tris HCI pH 8 3  50 mM KCl  containing  2 5 U of M MLV  Moloney murine leukaemia virus  reverse transcriptase  1 0 U ribonuclease inhibitor   0 75 uM antisense primer 144R  1 mM each of dATP  dTTP  dCTP  and dGTP  and 5 mM MgCl   and  incubate at 42  C for 15 minutes  Incubate the mixture at 100  C 
51.  by ISH with MAb 1A1 for TSV type A  genotype 1   large quantities of TSV are shown  accumulating in the more peripheral parenchymal cells of the LO tubules  Hasson et al   1999b  Srisuvan et  al   2005      4 2 3 3  Chronic phase of Taura syndrome   Shrimp in the chronic phase of TS display no gross signs of infection  and histologically the only sign of  infection is the presence of numerous prominent LOS  which may remain associated with the main body of  the paired LO  or which may detach and become ectopic LOS bodies that lodge in constricted areas of the  haemocoel  i e  the heart  gills  in the subcuticular connective tissues  etc    Such LOS are spherical  accumulations of LO cells and haemocytes and may be distinguished from normal LO tissues by their  spherical nature and the lack of the central vessel that is typical of normal LO tubules  When assayed by ISH  with a cDNA probe for TSV  or with MAb 1A1 using ISH  some cells in the LOS give positive reactions to the  virus  while no other target tissues react  Hasson et al   1999b  Lightner  1996a  1996b  2011      4 2 4  Wet mounts   Direct microscopy of simple unstained wet mounts from excised pieces of the gills  appendage tips  etc    examined by phase  or reduced light microscopy may be used to demonstrate  and make a tentative  diagnosis of acute phase TS  focal lesions of acute phase TS in cuticular epithelial cells  Preparations  presenting TS acute phase lesions will contain numerous spherical structures  se
52.  criterio     Y etapa 2    Se ha confirmado la identidad del agente patog  nico   Songsuk et al   2011  de acuerdo al Art  culo 1 5 5  El grupo  ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Lightner et al    1998  Songsuk er al   2011  de acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  El grupo ad hoc consider   que se  cumpl  a con este criterio     El grupo ad hoc recomend   incluir en la lista Penaeus stylirostris como una especie susceptible a la infecci  n por  el virus de la cabeza amarilla 1  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura  m  s abajo        Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado La transmisi  n se ha logrado de manera natural  Castro Longoria et al   2008  de  acuerdo al Art  culo 1 5 4  El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 2    Se ha confirmado la identidad del agente patog  nico  Castro Longoria et al   2008  de acuerdo al Art  culo 1 5 5  El  grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Lu et al   1994   Castro Longoria et al   2008  de acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  El grupo ad hoc consider   que se  cumpl  a con este criterio     El grupo ad hoc recomend   incluir en la lista Metapenaeus affinis como una especie
53.  de ciertos pa  ses  respecto de la EEB ser  a equivalente a    ausencia    para este Art  culo  El Grupo recomend   simplificar la  formulaci  n relativa a las disposiciones de vigilancia del C  digo Terrestre  como se ha hecho en el C  digo  Acu  tico     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    168 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Punto 3  a  El Grupo acord   mantener este criterio tal como est   escrito     Punto 3 b  El Grupo fue informado de los comentarios de los Miembros que indicaban una falta de coherencia en  la comprensi  n de los terminos    morbilidad o mortalidad significativas     Algunos Miembros deseaban la  cuantificaci  n de la incidencia y otros ped  an una definici  n espec  fica del t  rmino    morbilidad    tal como se aplica  al C  digo Terrestre  El Grupo examin   si una definici  n del t  rmino o una reestructuraci  n de su significado  dentro del art  culo era la mejor manera de aportar claridad  Despu  s de un amplio debate y la revisi  n de un  proyecto de definici  n  el Grupo acord   que la simplificaci  n del enunciado de mayor nivel y la especificaci  n de  los criterios que deb  an utilizarse en el art  culo ser  a m  s   til  Se propuso utilizar el t  rmino    repercusi  n  significativa en la sanidad    acompa  ado por un mecanismo que permitiera su evaluaci  n     El Grupo tambi  n coment   la importancia de
54.  de las enfermedades de la lista de la OIE se introduzcan en un pa  s importador  Cada  cap  tulo de enfermedad incluye una lista de las especies susceptibles actualmente conocidas  y Las normas  tienen en cuenta la naturaleza de la mercanc  a comercializada  el estatus sanitario respecto de los animales  acu  ticos del pa  s  de la zona o del compartimento de exportaci  n  y las medidas de atenuaci  n del riesgo  aplicables a cada mercanc  a                 Esas normas parten del supuesto que el agente no est   presente en el pa  s importador o bien es objeto de  un programa de control o de erradicaci  n  Los T  tulos 8 a 11 se distribuyen en funci  n de que los  naspedadares sean anfibios  GIUStECEDS  Ss o moluscos  en bos cap  tulos contemplan                    C  Cuestiones espec  ficas  Notificaci  n    El Cap  tulo 1 1  describe las obligaciones de los Pa  ses Miembros en virtud de los Estatutos Org  nicos de la  OIE  Las enfermedades de la lista de la OIE del Cap  tulo 1 1  y las enftermedades emergentes  en su caso   son de declaraci  n obligatoria  Se invita a los Pa  ses Miembros a proporcionar tambi  n a la OIE informaci  n  Sobre cualquier otro episodio zoosanitario acu  tico significativo desde el punto de vista epidemiol  gico   incluyendo el surgimiento de enfermedades emergentes                 El Cap  tulo 1 2  describe los criterios de inscripci  n de una enfermedad en la lista de la OIE     El Cap  tulo 1 3  plasma especifica la lista de enfermedades de la
55.  del riesgo asociado a las importaciones  Cap  tulo 2 1   Anexo 6  Recomendaciones para la desinfecci  n de la superficie de huevos de salm  nidos    nuevo Cap  tulo 4 X   Anexo  Control de peligros asociados a los alimentos de los animales acu  ticos    Cap  tulo 4 7   Anag  Obligaciones generales en materia de certificaci  n  Cap  tulo 5 1   Anexo 9  Procedimientos de certificaci  n  Cap  tulo 5 2   Anexo 10  An  lisis del riesgo asociado a la resistencia a los agentes antimicrobianos como   consecuencia de su uso en los animales acu  ticos  Nuevo Cap  tulo 6 5   Anexa  Infecci  n por Batrachochytrium dendrobatidis  Cap  tulo 8 1   Anexo 12  Infecci  n por ranavirus  Cap  tulo 8 2   Anexo 13  Art  culos X X 7  y X X 11  de cap  tulos espec  ficos de enfermedad Anexo 14  Correcciones en los Art  culos 10 4 4  y 10 4 6  Anexo 15  Infecci  n por Perkinsus olseni  Art  culo 11 6 2   Anexo 16  Manual Acu  tico    Necrosis hipod  rmica y hematopoy  tica infecciosa  Cap  tulo 2 2 2   Anexo 17  Hepatopancreatitis necrotizante  Cap  tulo 2 2 4   Anexo 18  S  ndrome de Taura  Cap  tulo 2 2 5   Anexo 19  Enfermedad de la cabeza amarilla  Cap  tulo 2 2 8   Anexo 20  Infecci  n por Perkinsus olseni  Cap  tulo 2 4 7   Anexo 21  Textos para comentario de los Pa  ses Miembros N  mero de anexo  C  digo Acu  tico    Notificaci  n de enfermedades y aportaci  n de datos epidemiol  gicos  Cap  tulo 1 1     Anexo 22  Criterios para la inscripci  n de las enfermedades de los animales acu  ticos e
56.  el proceso ininterrumpido por el que se verifican continuamente las medidas de  gestion del riesgo para asegurarse de que estan dando los resultados esperados     Articulo 2 1 7     Principios de la informaci  n sobre el riesgo    La comunicaci  n sobre el riesgo es el proceso por el que se recaba informaci  n y opiniones de partes  potencialmente afectadas o interesadas acerca de los peligros y riesgos durante un an  lisis de riesgos  y por el  que se comunican los resultados de la evaluaci  n del riesgo y se proponen medidas de gesti  n del riesgo a  quienes toman las decisiones y a las partes interesadas del pa  s importador y del pa  s exportador  Es un proceso  multidimensional e iterativo que deber  a comenzar al principio del an  lisis de riesgos y continuar hasta el final     Cada vez que se emprende un an  lisis de riesgos debe definirse una estrategia de comunicaci  n sobre el riesgo     La comunicaci  n sobre el riesgo debe ser un intercambio de informaci  n abierto  interactivo  iterativo y  transparente que puede prolongarse despu  s de la decisi  n sobre la importaci  n     Los principales participantes en la comunicaci  n sobre el riesgo son las autoridades del pa  s exportador y otras  partes interesadas  como los acuicultores nacionales  los pescadores aficionados y profesionales  las asociaciones  de protecci  n de la fauna silvestre  las asociaciones de consumidores y los grupos industriales nacionales y  extranjeros     Las hip  tesis y la incertidumbre d
57.  el riesgo de trematodos zoon  ticos portados por los peces  En los sistemas de acuicultura  deber  a poderse  disminuir la contaminaci  n medioambiental con los trematodos zoon  ticos portados por los peces a trav  s de la  eliminaci  n mec  nica de los hu  spedes intermediarios  caracoles   Esto es muy importante  puesto que la  producci  n de los peces depender   cada vez m  s de la acuicultura     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acept   incluir este importante asunto en su plan de trabajo y consider    la redacci  n de un cap  tulo que brinde asesoramiento en la gesti  n de los riesgos asociados a los trematodos  zoon  ticos portados por los peces     Pr  xima reuni  n    Septiembre de 2015  fecha espec  fica por confirmar          Anexos    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    REUNION DE LA    15    Anexo 1    COMISION DE NORMAS SANITARIAS PARA LOS ANIMALES ACUATICOS DE LA OIE    Paris  Francia   2 6 de marzo de 2015    MIEMBROS DE LA COMISION    Lista de participantes       Dr  Franck Berthe   Presidente   European Food Safety Authority   EFSA  Head of the Animal and Plant Health Unit  Risk Assessment and Scientific Assistance  Via Carlo Magno 1  Parma   ITALIA   Tel     39 052 1 036 870   Fax    39 052 1 036 0870  Franck Berthe efsa europa eu    Dr  Ingo Ernst   Director Aquatic Pest and Health Policy  Animal Division   Department of Agriculture   18 Marcus Clarke Street   Canberra ACT 2601   AUSTRALIA   Tel    61 2 6
58.  en cuenta la variedad  de mercanc  as que constituyen los animales acu  ticos  los m  ltiples peligros que se pueden identificar en una  importaci  n y la especificidad de cada enfermedad  as   como los sistemas de detecci  n y vigilancia  las  condiciones de exposici  n y los tipos y cantidades de datos y de informaci  n     2  Son v  lidos tanto el m  todo de evaluaci  n cualitativa como el de evaluaci  n cuantitativa del riesgo     3  La evaluaci  n del riesgo debe basarse en la informaci  n cient  fica disponible m  s actualizada  Debe estar  debidamente documentada y sustentada por referencias a publicaciones cient  ficas y a otras fuentes  incluida la  opini  n de expertos     4  La coherencia y la transparencia de los m  todos de evaluaci  n del riesgo son esenciales para garantizar la  imparcialidad y racionalidad de la evaluaci  n  la coherencia de las decisiones y la facilidad de comprensi  n por  todas las partes interesadas     5  Las evaluaciones del riesgo deben dar cuenta de las incertidumbres y las hip  tesis formuladas  as   como de su  influencia en el resultado final     6  El riesgo es mayor cuanto mayor es la cantidad de mercanc  as importadas     7  Debe ser posible actualizar la evaluaci  n del riesgo en caso de que se obtenga informaci  n complementaria     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    29    Anexo 6  cont      Articulo 2 1 4     Etapas de la evaluaci  n del riesgo    2     Evaluaci  n del riesgo de int
59.  et a    1995  Lightner   amp  Redman  1994  Morales Covarrubias  2010  Morales Covarrubias et al   2010  2011  Vincent  amp  Lotz  2005      2 2 6  Vectors    No vectors are known in natural infections     2 2 7  Known or suspected wild aquatic animal carriers    NHPB is common in wild penaeid shrimp in Peru  P  vannamei  and Laguna Madre of Tamaulipas  Mexico   P  aztecus  P  duorarum and P  setiferus   Aguirre Guzman et al   2010  Lightner  amp  Redman  1994      Disease pattern  2 3 1  Transmission mechanisms  Transmission of NHPB can be horizontal by cannibalism  transmission by contaminated water has been    demonstrated  Aranguren et al   2006  2010  Frelier et al   1993  Gracia Valenzuela et al   2011  Morales   Covarrubias et al   2012  Vincent et al   2004      2 3 2  Prevalence  Some reported mean values for NHPB prevalence in wild stocks are between 5 6 and 15  in P  duorarum   and between 5 and 17  in P  aztecus collected from Carrizal and Carbonera  Laguna Madre of Tamaulipas     Mexico  Aguirre Guzman et al   2010   0 77  in P  vannamei  and 0 43  in P  stylirostris collected from  Tumbes Region  Peru  Lightner  amp  Redman  1994      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    95    Anexo 18  cont      Some reported mean values for NHPB prevalence in shrimp farms are between 0 6  and 1 3  in  P  vannamei collected from shrimp farms in Belize  Brazil  Guatemala  Honduras  Mexico  Nicaragua and  Venezuela  Morales Covarrubias e
60.  generados por el hombre  y todos los usos de agentes antimicrobianos  incluyendo en la  acuicultura  tienen el potencial de aumentar el tama  o del reservorio     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    50    Anexo 11  cont      Existe el riesgo que la utilizaci  n de agentes antimicrobianos en la acuicultura traiga como consecuencia un  incremento de la frecuencia de determinantes de resistencia en el microbioma ambiental  ye Este aumento  de frecuencia se transfiere a los microorganismos capaces de infectar a los humanos  y a los animales  terrestres y acu  ticos  La evaluaci  n y gesti  n del riesgo es extremadamente compleja  Las vias biol  gicas  para la evaluaci  n de la difusi  n y la exposici  n son innumerables y  por el momento  no se pueden brindar  orientaciones especificas     Articulo 6 5 3     An  lisis de los riesgos para la salud humana    1     Definici  n del riesgo    Infecci  n de seres humanos por microorganismos que han adquiride en los que ha surgido la resistencia    debido a la administraci  n de agentes antimicrobianos a los animales acu  ticos  y la consecuente p  rdida  del beneficio de la terapia antimicrobiana destinada a combatir la infecci  n humana     Identificaci  n del peligro        Microorganismos que han adquirido resistencia   incluso resistencia m  ltiple   como consecuencia de la  administraci  n de un agente antimicrobiano a los animales acu  ticos         Microorganismos que han adquirido un 
61.  hepatopancreatitis in cultured Penaeus vannamei from Texas and Peru by polymerase chain reaction  Dis  Aquat  Org    25  117 122     MORALES COVARRUBIAS M S   2008   Capitulo 3  Enfermedades bacterianas  En  Patologia e Inmunologia de Camarones   Editores Vielka Morales y Jorge Cuellar Angel  Programa CYTED Red II D vannamei  Panama  Rep  De Panama  120   134     MORALES COVARRUBIAS M S   2010   Enfermedades del camar  n  Detecci  n mediante an  lisis en fresco e histopatologia   Editorial Trillas  SA de CV   Av  R  o Churubusco 385  Col  Pedro Mar  a Anaya  M  xico  D F  Segunda edici  n  ISBN   ISBN 978 607 17 0436 8  1 180     MORALES COVARRUBIAS M S   LOZANO OLVERA R Y   amp  HERN  NDEZ SILVA A J   2010   Necrotizing hepatopancreatitis in  cultured shrimp caused by extracellular and intracellular bacteria  Tilapia  amp  Camarones  5  33 39     MORALES COVARRUBIAS M S   LEMUS PEREIRA A M   SoL  s MONTIEL V T   RUiZ LUNA A   amp  CONROY G   2011   Prevalencia de  enfermedades de camar  n blanco  Litopenaeus vannamei  cultivado en ocho regiones de latinoam  rica  Rev  Cient  fica  FCV LUZ  XXI  5   434   446     MORALES COVARRUBIAS M S   OSUNA DUARTE A G   GARCIA GASCA A   LIGHTNER D V  8 MOTA URBINA J C   2006    Prevalence of necrotizing hepatopancreatitis in female broodstock of Penaeus vannamei with unilateral eyestalk ablation  and hormone injection  J  Aquat  Anim  Health  18  19   25     MORALES COVARRUBIAS M S   TLAHUEL VARGAS L   MART  NEZ RODR  GUEZ   E   LOZANO O
62.  hizo hincapi   en el Proceso PVS para acompa  ar a los Pa  ses Miembros en el refuerzo de las  capacidades de sus servicios de sanidad de los animales acu  ticos y de sus servicios veterinarios  La Comisi  n  para los Animales Acu  ticos recomend   a los Pa  ses Miembros que consideraran solicitar una misi  n de  evaluaci  n de sus servicios veterinarios o de sus servicios sanitarios de los animales acu  ticos con el objetivo de  mejorar las competencias y el cumplimiento general con las normas de la OIE para los animales acu  ticos  La  Comisi  n tom   nota de que muchos pa  ses hab  an manifestado su inter  s por una misi  n de evaluaci  n de los  animales acu  ticos y consider   este aspecto como muy positivo     De conformidad con las recomendaciones de la tercera conferencia mundial de los centros de referencia de la OIE   la conferencia permiti   destacar diferentes maneras de mejorar el Manual Acu  tico para brindar directrices claras  sobre la validaci  n de las pruebas  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos considera que se trata de una  oportunidad para basarse en el conocimiento y pericia de la red de los centros de referencias de la OIE para  continuar esta tarea     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos expres   su agradecimiento a los donantes que financiaron el evento  al  gobierno de Vietnam sede de la conferencia  a los ponentes por sus excelentes presentaciones y a los participantes  por su contribuci  n a los debates     Comisi  n de Normas Sanitar
63.  immediate use or snap freeze and store in aliquots at    80 C or in liquid nitrogen  Thaw the filtrate  rapidly at 37  C and maintain on ice prior to use     Inject at least 12 juvenile  1   5 g  shrimp of a known susceptible species  P  monodon  P  esculentus   P  japonicus  P  merguiensis  P  vannamei  P  stylirostris   with 5 ul of filtrate per gram body weight into the  second abdominal segment using a 26 gauge needle  Inject two equivalent groups of at least 12 shrimp  with TN buffer and a filtered tissue extract prepared from uninfected shrimp  One additional group of at  least 12 shrimp should be injected last with a known and calibrated positive control inoculum from shrimp  infected with YHV or GAV  as required   Maintain each group of shrimp in a separate covered tank with a  separate water supply for the duration of the bioassay  Ensure no inadvertent transfer of water between  tanks by good laboratory practice  Observe the shrimp and record mortalities for at least 21 days or until  the test and positive control groups reach 100  mortality  Collect at least one moribund shrimp from each  of the four groups for examination by histology  TEM  in situ nucleic acid hybridisation  and PCR or  Western blot analysis to confirm the presence of YHV or GAV  as required  in the sample  refer to the  Sections above for test procedures      NOTE  shrimp to be tested that are suspected of being carriers of low level chronic infections may produce  an inoculum containing a very
64.  in the vicinity of coastal prawn farms  along the Yucatan and Campeche coast revealed no histological evidence of NHP  Del Rio Rodriguez et al    2006      2 2 2  Susceptible stages of the host    NHPB has been demonstrated in juveniles  adults and broodstock of P  vannamei     2 2 3  Species or sub population predilection    See Sections 2 2 1 and 2 2 2     2 2 4  Target organs and infected tissue    The target tissue is the hepatopancreas  with NHPB infection reported in all hepatopancreatic cell types     2 2 5  Persistent infection with lifelong carriers    Some members of P  vannamei populations that survive NHPB infections and or epizootics may carry the  intracellular bacteria for life and pass it on to other populations by horizontal transmission  Aranguren et al    2006  Lightner  2005  Morales Covarrubias  2008  2010  Vincent  amp  Lotz  2005      Natural transmission of NHPB is thought to occur per os by cannibalism  Frelier et al   1993  1995  Johnson   1990  Lightner  2005  Morales Covarrubias  2010   although cohabitation and dissemination of NHPB via the  water column may also play a role  Frelier et al   1993  1995   NHPB in faeces shed into pond water has also  been suggested as a possible means of transmission  Aranguren et al   2006  Bri  ez et al   2003  Morales   Covarrubias et al   2006   Outbreaks of disease are often preceded by prolonged periods of high water  temperature  approximately 30  C  and salinity  up to 40 parts per thousand  ppt    Frelier
65.  infecciosa      Infecci  n por Mycoplasmamycoides subsp  mycoides SC  Perineumon  a contagiosa bovina        Dermatosis nodular contagiosa       Teileriosis        Tricomonosis       Tripanosomosis  transmitida por tsets     3  Enlacategor  a de las enfermedades e infecciones de los ovinos caprinos est  n inscritas las siguientes        Artritis encefalitis caprina       Agalaxia contagiosa       Pleuroneumonia contagiosa caprina      Infecci  n por Chlamydophila abortus  Aborto enzo  tico de las ovejas o clamidiosis ovina       Infecci  n por el virus de la peste de peque  os rumiantes       Maedi visna      Enfermedad de Nairobi       Epididimitis ovina  Brucella ovis        Salmonelosis  S  abortusovis        Prurigo lumbar       Viruela ovina y viruela caprina  4  Enlacategor  a de las enfermedades e infecciones de los   quidos est  n inscritas las siguientes        Metritis contagiosa equina       Durina       Encefalomielitis equina  del Oeste       Anemia infecciosa equina      Gripe equina       Piroplasmosis equina       Muermo      Infecci  n por el virus de la peste equina      Infecci  n por el herpesvirus equino 1  HVE 1       Infecci  n por el virus de la arteritis equina         Encefalomielitis equina venezolana    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    190    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo VI  cont      5  En la categ
66.  infection for at least 50 days in P  esculentus that survive experimental challenge   Spann et al   2003   The high prevalence of subclinical or chronic infection often found in healthy P  monodon  infected with GAV  genotype 2  and genotypes 3 6 from postlarval stages onwardssuggests that these  infections can perrsist for life  Walker et al   2001  Wijegoonawardane et al   2008a   There is also evidence  that YHV  genotype 1  can persist in survivors of experimental infection  Longyant et al   2005  2006      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    127    Anexo 20  cont      2 2 6  Vectors    There are no known vectors of YHV     2 2 7  Known or suspected wild aquatic animal carriers    Infection susceptibility and long term persistence indicate the potential for a wide range of wild penaeid and  palaemonid shrimp to act as carriers     2 3  Disease pattern    2 3 1  Transmission mechanisms    YHV infection can be transmitted horizontally by injection  ingestion of infected tissue  immersion in sea water  containing tissue extracts filtered to be free of bacteria  or by co habitation of naive shrimp with infected  shrimp  Flegel et a    1995b  Lightner  1996   Infection of shrimp has also been established by injection of  extracts of paste prawns  Acetes sp   collected from infected ponds  Flegel et al   1995a   For GAV  vertical  transmission of infection to progeny has been shown to occur from both male and female parents  possibly 
67.  kDa  64 kDa and 20 kDa structural proteins  The Western blot YHV  detection sensitivity is approximately 0 4 ng YHV protein   106 virions      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    132    Anexo 20  cont      4    4 3 1 2 3  Molecular techniques    4 3 1 2 3 1 Reverse transcription polymerase chain reaction  RT PCR     Three RT PCR protocols are described  The first is a 1 step RT PCR adapted from Wongteerasupaya et  al   1997  that can be used to detect YHV in shrimp affected by YHD  This protocol will detect YHV  highly  virulent genotype first detected in Thailand in association with YHD  but not GAV or any of the other three  genotypes currently recognised  The second is a more sensitive multiplex nested RT PCR protocol  adapted from Cowley et al   2004   It can be used to differentiate YHV from GAV in diseased shrimp or for  screening healthy carriers  This test will not detect all six known genotypes and genotype 3 may generate  a PCR product indistinguishable in size from that generated with GAV  genotype 2   The test is available in  a suitably modified form from a commercial source  YHV GAV IQ2000  GeneReach Biotechnology Corp    Chinese Taipei   However  this kit is not currently listed as having completed the OIE   s formal process for  validating and certifying commercial tests  a list of certified test kits and manufacturers is available on the  OIE website   http   www oie int en our scientific expertise registration of d
68.  la enfermedad morbilidad  o    mortalidad significativas    en tiene repercusiones    importantes en la sanidad de los animales dom  sticos en un pa  s o zona teniendo en cuenta la  frecuencia y la gravedad de los signos cl  nicos  incluyendo las p  rdidas directas de producci  n y la  mortalidad                             Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    188 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo VI  cont      O    c  Se ha demostrado o las pruebas cient  ficas indican que la enfermedad puede tener moerbilidad o    moeralidad significativas en las poblaciones de   animales   silvestres repercusiones importantes en la    sanidad de la fauna silvestre teniendo en cuenta la frecuencia y la gravedad de los signos cl  nicos   incluyendo las p  rdidas directas de producci  n  la mortalidad y las amenazas ecol  gicas                             4 ee E       Articulo 1 2 3     Estan inscritas en la lista de la OIE las enfermedades  infecciones e infestaciones enumeradas a continuaci  n     En caso de modificaci  n  aprobada en la Asamblea mundial de Delegados  de esta lista de enfermedades   infecciones e infestaciones  la nueva lista entrara en vigor el 1 de enero del afo siguiente     1  En la categor  a de enfermedades  infecciones e infestaciones comunes a varias especies est  n inscritas las  siguientes         Carbunco bacteridiano     
69.  la supresi  n  en el informe anual  de la notificaci  n de enfermedades que no figuran en la lista de  la OIE  Art  culo 1 1 3 punto 4  y considerar reemplazarla por la informaci  n sobre las enfermedades  emergentes declaradas end  micas  Art  culo 1 1 4      4      Otras cuestiones    5   Finalizaci  n y adopci  n del proyecto de informe       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 179    Anexo 26  cont      Anexo IV    CAPITULO 1 1     NOTIFICACION DE ENFERMEDADES  INFECCIONES E    INFESTACIONES  Y PRESENTACION DE DATOS  EPIDEMIOLOGICOS    Articulo 1 1 1     A efectos del C  digo terrestre y de conformidad con los Articulos 5  9 y 10 de los Estatutos Org  nicos de la OIE   todos los Paises miembros reconocen a la Sede el derecho de comunicarse directamente con la Autoridad  veterinaria de su o de sus territorios     Cualquier notificaci  n o cualquier informaci  n enviada por la OIE a la Autoridad veterinaria se considerar    enviada al Estado al que pertenezca la misma y cualquier notificaci  n o cualquier informaci  n enviada a la OIE  por la Autoridad veterinaria se considerar   enviada por el Estado al que pertenezca la misma     Art  culo 1 1 2     Los Pa  ses miembros pondr  n a disposici  n de los dem  s Pa  ses miembros  por mediaci  n de la OIE  la  informaci  n necesaria para detener la propagaci  n de las enfermedades 
70.  lista de la OIE de acuerdo con el Art  culo 1 2 2   los cap  tulos correspondientes de  enfermedades ayudan a los Pa  ses Miembros en la armonizaci  n en materia de detecci  n  prevenci  n y control  de enfermedades y proporciona las normas aplicables para garantizar el comercio internacional inocuo de los  animales acu  ticos y de sus productos     Los requisitos de notificaci  n de las enfermedades de la lista de la OIE figuran en el Cap  tulo 1 1     Los principios para la selecci  n de las pruebas de diagn  stico se describen en Cap  tulo 1 1 2 del Manual  Acu  tico     Art  culo 1 2 2     Los criterios para inscribir una enfermedad en la lista de la OIE son los siguientes     1  Se haya demostrado la propagaci  n internacional del agente  a trav  s de animales acu  ticos vivos o sus  productos o fomites      Y    2  Al menos un pa  s ha demostrado la ausencia efectiva o eminente de enfermedad en poblaciones de  animales acu  ticos susceptibles  con base en las disposiciones relativas a la vigilancia contempladas en los  Cap  tulos 1 4  y 1 5     3  Existe un m  todo de detecci  n y diagn  stico fiable y se dispone de una definici  n precisa de los casos que  permite identificarlos claramente y distinguirlos de otras enfermedades     a  Se ha demostrado la transmisi  n natural de la enfermedad al ser humano  y la infecci  n humana se  asocia con consecuencias graves     b  Se ha demostrado que la enfermedad tiene repercusiones importantes en la sanidad de los animales  a
71.  los laboratorios de referencia no acreditados a tomar las medidas necesarias para lograr este objetivo     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n observ   que un gran n  mero de laboratorios de referencia de la  OIE estaba produciendo reactivos de diagn  stico  pero que ninguno de ellos se hab  a incluido en la actual lista de  los reactivos de referencia est  ndar aprobados por la OIE  ver  http   www oie int es nuestra experiencia   cientifica productos veterinarios reactivos de referencia    La Comisi  n invita a los laboratorios de referencia de  la OIE sobre las enfermedades de los animales acu  ticos a presentar sus reactivos de referencia para aprobaci  n de  la OIE     Proyectos de hermanamiento    Se inform   a la Comisi  n para los Animales Acu  ticos del estatus de los proyectos de hermanamiento de las  enfermedades de los animales acu  ticos  En septiembre de 2014  finaliz   el proyecto sobre la anemia infecciosa  del salm  n entre Canad   y Chile  Los proyectos en curso son  necrosis hematopoy  tica infecciosa entre Estados  Unidos de Am  rica y China  anemia infecciosa del salm  n entre Noruega y Brasil  Herpesvirus Koi  entre Jap  n e  Indonesia y enfermedades de los camarones entre Estados Unidos de Am  rica e Indonesia     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos revis   una propuesta de proyecto de hermanamiento y brind    comentarios t  cnicos     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    12    Seguimiento 
72.  los resultados serol  gicos positivos en relaci  n con los criterios de  inscripci  n  Un resultado serol  gico positivo  o t  tulo  en un animal evidencia la exposici  n previa a un agente   microorganismo  prote  na  etc   que conduce a una respuesta inmunol  gica  Sin embargo  la exposici  n a un  agente infeccioso puede  o no  resultar en una enfermedad en un individuo  El Grupo acord   que los resultados  serol  gicos positivos en ausencia de signos cl  nicos no deb  an ser considerados signos de enfermedad o  morbilidad  ni tampoco evidencia de    repercusi  n significativa en la sanidad        Durante estas discusiones  el Grupo consider   tambi  n si hab  a necesidad de criterios adicionales  Una de las  sugerencias fue permitir la reinscripci  n de una enfermedad que hab  a sido retirada de la lista  pero para la que las  medidas de control se manten  an en numerosos pa  ses  El Grupo examin   esta propuesta y no apoy   la sugerencia   Los pa  ses est  n autorizados a implementar medidas en el   mbito de la salud de los animales bajo las reglas de la  OMC para las enfermedades que no est  n inscritas si proporcionan una evaluaci  n de riesgos y las medidas son lo  menos restrictivas para el comercio que lo necesario para proteger el estatus de ese pa  s  En la Sesi  n General se  toma la decisi  n de suprimir de la lista una enfermedad que no cumple con los criterios de inscripci  n  Sin  embargo  las enfermedades suprimidas de la lista pueden ser inscritas nuevamen
73.  low dose of virus  In bioassay  such an inoculum may not necessarily cause  mortalities  gross signs of disease or histology characteristic of a lethal infection  In this event  molecular  tests  PCR or ISH  or TEM must be applied to the bioassay shrimp     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    136    Anexo 20  cont      4 3 2  Serological methods    Not applicable     5  Rating of tests against purpose of use    The methods currently available for targeted surveillance and diagnosis of YHD are listed in Table 5 1  The designations  used in the Table indicate  a   the method is the recommended method for reasons of availability  utility  and diagnostic  specificity and sensitivity  b   the method is a standard method with good diagnostic sensitivity and specificity  c   the  method has application in some situations  but cost  accuracy  or other factors severely limits its application  and d   the  method is presently not recommended for this purpose  These are somewhat subjective as suitability involves issues of  reliability  sensitivity  specificity and utility  Although not all of the tests listed as category a or b have undergone formal  standardisation and validation  their routine nature and the fact that they have been used widely without dubious results   makes them acceptable     Table 5 1  Methods for targeted surveillance and diagnosis    Targeted surveillance p ti Confirmat    Method resumptive onfirmatory    diagnosis di
74.  medidas f  sicas y de gesti  n dise  adas para reducir el riesgo de introducci  n   Een y propagaci  n de los agentes pat  genos hacia  desde y dentro de una poblaci  n de    animales acu  ticos                       DESINFECTANTES       designa los compuestos qu  micos o procedimientos f  sicos capaces de destruir los microorganismos  agentes pat  genos o de detener su crecimiento durante la desinfecci  n  o capacidad de supervivencia     DESINFECCI  N                designa el procedimiento de limpieza y aplicaci  n de desinfectantes para inactivar los agentes pat  genos  en art  culos potencialmente contaminados                       AN  LISIS DEL RIESGO    designa el proceso que comprende la identificaci  n identificaci  n del peligro  la evaluaci  n del riesgo  la  gesti  n del riesgo y la comunicaci  n sobre el riesgo     EVALUACI  N DEL RIESGO    designa la evaluaci  n cient  fica de la probabilidad y de las consecuencias biol  gicas y econ  micas de la    entrada  radicaci  n o propagaci  n de un peligro en eHterritorio de un pa  s  importador         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    25    Anexo 5    CAPITULO 1 3     ENFERMEDADES DE LA LISTA DE LA OIE    Pre  mbulo  las enfermedades que figuran a continuaci  n se han inscrito en la lista de la OIE teniendo en cuenta  los criterios para la inscripci  n de una enfermedad de los animales acu  ticos  v  ase Art  culo 1 2 2       En caso de modificaci  n  a
75.  multiplex polymerase chain reaction  Thai J   Vet  Med   40  337 341     ARANGUREN L F   BRINEZ B   ARAGON L   PLATZ C   CARABALLO X   SUAREZ A   amp  SALAZAR M   2006   Necrotizing  hepatopancreatitis  NHP  infected Penaeus vannamei female broodstock  effect on reproductive parameters nauplii and  larvae quality  Aquaculture  258  337 343     ARANGUREN L F   TANG K F   amp  LIGHTNER D V   2010   Quantification of the bacterial agent of necrotizing hepatopancreatitis   NHP B  by real time PCR and comparison of survival and NHP load of two shrimp populations  Aquaculture  307  187     192     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    103    Anexo 18  cont      BASTOS Gomes G   SANTOS DOMINGOS J A   CAVALCANTI OLIVEIRA K K   DE PAULA MENDES P   ARNS DA SILVA V   amp  SHINOZAKI  MENDES E   2010   Diagnosis of necrotizing hepatopancreatitis in Pacific white shrimp  Litopenaeus vannamei  through  wet mount  histopathology and PCR techniques  J  World Aquaculture Soc   41  816 822     BONDAD REANTASO M G   McGLADDERY S E   EAST I   amp  SUBASINGHE R P   eds    2001   Chapter 10  Necrotizing  hepatopancreatitis  In  Asia Diagnostic Guide to Aquatic Animal Diseases  FAO Fisheries Technical Paper No  402   Supplement 2  FAO  Rome  Italy  207 p     BRADLEY DUNLOP D J   PANTOJA C   amp  D V  LIGHTNER   2004   Development of monoclonal antibodies for detection of  necrotizing hepatopancreatitis in penaeid shrimp  Dis  Aquat  Org   60  233   240     B
76.  n de huevos respecto a la soluci  n yodada  deber   ser como m  nimo de 1 4     3  nuevo enjuague en una soluci  n salina al 0 9  libre de agentes pat  genos durante 30 60 segundos     4  mantenimiento en agua libre de agentes pat  genos     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    34    Anexo 7  cont          agua    Las soluciones podr  n tamponarse con bicarbonato de sodio  NaHCO   ey TY           Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    35    Anexo 8    CAPITULO 4 7     CONTROL DE LOS AGENTES PAT  GENOS  EN LOS ALIMENTOS PARA ANIMALES ACUATICOS    Articulo 4 7 1   Introducci  n    Los alimentos para animales  o piensos  pueden representar una fuente de enfermedades infecciosas en los  animales acu  ticos     Dado que  a menudo  los animales acu  ticos son uno de los principales ingredientes de alimentos para los  propios animales acu  ticos  y que el uso de alimentos o piensos     constituye una pr  ctica comin MON examinar el riesgo de transmisi  n de enfermedad a trav  s  de los alimentos     Art  culo 4 7 2     mbito de aplicaci  n    El prop  sito de este cap  tulo es tratar la transmisi  n de enfermedades infecciosas de los animales acu  ticos a  trav  s de los alimentos para prevenir la entrada y la propagaci  n en un pa  s  una zona o un compartimento libres  de los agentes pat  genos causantes de tales enfermedades     Este cap  tulo se aplica a la elaboraci  n y el us
77.  of  30 seconds denaturation at 94  C  30 seconds annealing at 60  C and 60 seconds extension at 72  C   and a final 10 minutes extension at 72  C  The amplified PCR products are analysed in 2  agarose  gels  stained with ethidium bromide  and visualised under ultraviolet transillumination  AHPND  positive samples give a positive band at 336 bp and 400 bp with the PirAV  and PirB   primer sets   respectively  No band is produced by non AHPND samples  Lee et al   2015      4 3 1 2 3 1 9 Protocol for the VpPirB 392 1 step PCR method  The protocol for this method is the same as that for the VpPirA 284 method above    Reference to specific commercial products as examples does not imply their endorsement by the OIE  This applies to all  commercial products referred to in this Aquatic Manual     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    4 3 2     161    Anexo 25  cont      4 3 1 2 3 1 10 Protocol for the AP4 nested PCR method    This protocol follows the method described by Sritnyalucksana et al   2015  The first PCR reaction  mixture consists of 10x PCR mix  Invitrogen  2 5 ul  50 mM MgCl    1 5 ul  10 mM dNTPs  0 5 ul  10  uM AP4 F1  0 5 ul  10 uM AP4 R1  0 5 ul  0 3 ul of Taq DNA pol  5 units ul   Invitrogen  and 100 ng  of template DNA in a total volume of 25 ul made up with distilled water  The PCR protocol is 94  C for  2 minutes followed by 30 cycles of 94  C for 30 seconds  55  C for 30 seconds and 72  C for 90  seconds with a final exte
78.  of reliability  sensitivity  specificity and utility  Although not all of the tests listed as category a or  b have undergone formal standardisation and validation  their routine nature and the fact that they have been used  widely without dubious results  makes them acceptable     Table 5 1  Methods for targeted surveillance and diagnosis    Targeted surveillance N Confirmator  Method esumptive o atory    diagnosis diagnosis  Larvae Juveniles Adults    Gross signs      Bioassay        a ee     Histopathology     In situ DNA probes     Transmission EM     Antibody based assays     Real time PCR         PCR a a a a a a     sum   a  o  s  a       s    PLs   postlarvae  LM   light microscopy  EM   electron microscopy  PCR   polymerase chain reaction    gPCR   quantitative PCR           Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    102    Anexo 18  cont      6  Test s  recommended for targeted surveillance to declare freedom from Necrotising  Hepatopancreatitis    As indicated in Table 5 1  real time PCR  Section 4 3 1 2 3 2  is the recommended method for targeted surveillance for  reasons of availability  utility  and diagnostic specificity and sensitivity  When investigating acute mortality episodes as  part of a targeted surveillance programme  demonstration of pathognomonic NHPB induced lesions in the  hepatopancreas by histology  with or without confirmation by ISH with NHPB specific DNA probes  is a suitable method   Table 5 1      7  Corro
79.  oficiales firmen un certificado a partir de otros justificantes  deber  n haber  comprobado o poseer los justificantes antes de firmar el certificado     4  no tener ning  n conflicto de intereses con los aspectos comerciales vinculados a los animales acu  ticos o  productos de animales acu  ticos objeto del certificado y ser independientes de las partes comerciales  interesadas     Art  culo 5 2 3    Preparaci  n de los certificados sanitarios internacionales aplicables a los animales acu  ticos   Los certificados se establecer  n de conformidad con los principios siguientes    1  Los certificados se dise  ar  n de forma que reduzca al m  nimo la posibilidad de falsificarlos  lo que implica  dotarlos de un n  mero de identificaci  n exclusivo y utilizar otros medios de seguridad apropiados  Los  certificados impresos en papel deber  n llevar la firma del certificador oficial y el sello oficial de identificaci  n  de la Autoridad competente que los expide  En el caso de certificados de varias p  ginas  cada p  gina deber    llevar el n  mero exclusivo del certificado y el n  mero de p  gina correspondiente  Los procedimientos de  certificaci  n electr  nica deber  n incluir garant  as equivalentes     2  Loscertificados deber  n redactarse utilizando t  rminos sencillos  claros y lo m  s comprensibles posible  sin  dejar de tener por ello fuerza legal     3  Los certificados deber  n estar escritos en el idioma del pa  s importador  si   ste lo solicita  En ese caso  deber  
80.  principios para la selecci  n de una prueba de diagn  stico adecuada  Esto se discuti   cuando se contempl   el punto    C  8 del Art  culo 1 2 2  del C  digo Acu  tico     C  digo Acu  tico  Art  culo 1 2 1        La misma l  gica para la modificaci  n del art  culo en el C  digo Terrestre fue considerada como apropiada en este  caso     C  digo Terrestre  Art  culo 1 2 2       Punto 1  El Grupo fue informado de que dos aspectos de este art  culo hab  an suscitado comentarios por parte de  los Miembros      propagaci  n internacional    y    demostrado     Despu  s de haber debatido sobre la cuesti  n  el  Grupo convino en que el t  rmino    propagaci  n internacional    era suficientemente claro y no requer  a modificaci  n  alguna  El Grupo tambi  n acord   que el t  rmino    demostrado    ten  a un significado cient  fico claro en el contexto  del C  digo Terrestre y que no deb  a ser considerado como un t  rmino legal     Punto 2  El Grupo fue asesorado por la Comisi  n del C  digo y acord   que el t  rmino    demostrado la ausencia  efectiva  incorporar  a la ausencia hist  rica de la enfermedad seg  n lo dispuesto en el Art  culo 1 4 6  del C  digo  Terrestre  La Comisi  n del C  digo asesor   y el Grupo convino que la    ausencia eminente    ser  a aplicada a los  pa  ses con programas de control  con la erradicaci  n como punto final en una fase avanzada  Adem  s  el Grupo  asesorado por la Comisi  n del C  digo acord   que la categorizaci  n  riesgo insignificante 
81.  proceso de desinfecci  n  pero que no se pueden considerar como     desinfectantes     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos solicit   que el grupo ad hoc analizara la eliminaci  n  de agentes pat  genos en el contexto del nuevo cap  tulo en desarrollo sobre desinfecci  n de los establecimientos de  acuicultura     En respuesta a un comentario de un Pa  s Miembro que indic   que muchas sustancias qu  micas que  normalmente  no se consideran desinfectantes pueden inhibir el crecimiento de mircroorganismos  la Comisi  n para los  Animales Acu  ticos acept   modificar la definici  n para incluir    durante la desinfecci  n        La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   en consideraci  n los comentarios de los Pa  ses Miembros sobre  los art  culos sobre los que se puede aplicar la desinfecci  n  La Comisi  n determin   que  en el marco de la  definici  n  no era necesario especificar qu   es lo que se desinfecta y aclar   que el t  rmino    art  culos    se refer  a a  todo lo que pod  a necesitar una desinfecci  n     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos explic   que no se hab  an recibido comentarios sobre su propuesta de  borrar la definici  n de    identificaci  n del peligro        La Comisi  n para los Animales Acu  ticos no acept   un comentario de un Pa  s Miembro de mantener la definici  n  de    per  odo de infecciosidad     En efecto  una vez adoptadas las modificaciones propuestas en el Cap  tulo 1 1  esta  definici  n s  lo aparecer   en el Cap  tu
82.  process is  terminated in a 4  C soak file     ix  Following the termination of RT PCR  the amplified cDNA solutions are drawn off from beneath the  mineral oil and placed into clean 0 5 ml microfuge tubes     X  A10 ul sample of the amplified product can then be added to the well of a 2 0  agarose gel  stained  with ethidium bromide  0 5 g ml      and electrophoresed in 0 5 x TBE  Tris  boric acid  ethylene  diamine tetra acetic acid  EDTA       xi  A1 kb DNA ladder  Invitrogen  Carlsbad  CA  is used as a marker     xiii  Details of the composition of the reagents and buffers used here may be found in Chapter 2 2 2  IHHN     4 3 1 2 7 3  Real time PCR  qPCR  method for TSV  Quantitative RT PCR methods have been developed for the detection of TSV  These methods have    the advantages of speed  specificity and sensitivity  The sensitivity of qRT PCR is  100 copies of the  target sequence from the TSV genome  Dahr et al   2002  Tang et al   2004      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    118    Anexo 19  cont      The real time RT PCR method using TaqMan chemistry described below for TSV generally follows  the method used in Tang et al   2004      i    The PCR primers and TaqMan probe were selected from the ORF1 region of the TSV genomic  sequence  GenBank AFAF277675  that encodes for nonstructural proteins  The primers and  TaqMan probe were designed by the Primer Express software  Applied Biosystems   The  upstream  TSV1004F  and down
83.  que  tal como se indica en el Cap  tulo 1 2  del C  digo  Acu  tico  el objetivo de la inscripci  n es respaldar los esfuerzos de los Pa  ses Miembros destinados a  prevenir la propagaci  n transfronteriza de las principales enfermedades de los animales acu  ticos  gracias a  una notificaci  n completa y transparente     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acord   que deb  a proponerse la inscripci  n de la enfermedad de la  necrosis hepatopancre  tica aguda en la lista de la OIE en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     Consultar el   tem 2 6  relativo a la redacci  n de un nuevo proyecto de cap  tulo sobre la enfermedad destinado  al Manual Acu  tico     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos invita a los Pa  ses Miembros a consultar la evaluaci  n efectuada  por la Comisi  n sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda seg  n los criterios de  inscripci  n en la lista  presentada en el Anexo 21 de su informe de septiembre de 2014      b  Infecci  n por las variantes con supresi  n en la HPR y HPRO del virus de la anemia infecciosa del  salm  n    En respuesta al comentario de un Pa  s Miembro sobre la discrepancia entre el t  tulo del Cap  tulo 10 4  y el  nombre de la enfermedad en el Cap  tulo 1 3   la Comisi  n para los Animales Acu  ticos aclar   que la lista en  el Cap  tulo 1 3  se brinda con fines de informaci  n y notificaci  n  y el nombre no necesita forzosamente ser  id  ntico al del t  tulo del cap  tulo espec  fico del C  digo Acu
84.  staining centre as follows     95  alcohol 3x 10 dips each  Absolute alcohol 3x 10 dips each  Xylene  or suitable substitute  4 x 10 dips each    Do not allow the slides to dry out     leave them in the last xylene  or xylene substitute   container until ready for cover slips     Mount with cover slips and mounting medium  Permount      Examine the slides under bright field for a dark blue or black precipitate that marks sites where  IHHNV DNA is present  Pathodiagnostic intranuclear Cowdry type A inclusions are well marked with  the probe  Also often marked are host cell nuclei without obvious inclusions  cytoplasmic inclusions   and accumulation of free virus in the tissue spaces and haemolymph     NOTE  Always run a known positive and negative control     Reagent formulas for ISH method     i     iii     iv     10 x phosphate buffered saline    NaCl 160g   KH PO  4g   Na HPO  239   KCI 49   DD H O 1950 ml  qs to 2 litres     pH to 8 2 with NaOH  autoclave to sterilise  store at room temperature  To make 1 x PBS  dilute  100 ml 10 x PBS in 900 ml DD H O  Filter 1 x solution through a 0 45 um filter  store at 4  C     10 x Tris NaCl EDTA  TNE  buffer    Tris base 60 57 g   NaCl 5 84g   EDTA 3 729   DD H O 900 ml  qs to 1 litre     pH to 7 4 with concentrated or 5 M HCI  To make 1 x TNE  dilute 100 ml 10 x TNE in 900 ml DD  H O  Filter 1 x solution through a 0 45 um filter  store at 4  C     Proteinase K  100 ug mi     prepare just prior to use     PBS 10 ml 1 x PBS  Protein
85.  susceptible a infecci  n por el  virus de la cabeza amarilla 1  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura  m  s abajo     Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado por procedimientos experimentales que imitan v  as naturales de infecci  n  Longyant  et al   2006  de acuerdo al Art  culo 1 5 4  El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 2    Se ha confirmado la identidad del agente patog  nico  Longyant et al   2006  de acuerdo al Art  culo 1 5 5  El grupo  ad hoc consider   que se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3  Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Longyant et al      2006  de acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  El grupo ad hoc consider   que se cumpl  a con este  criterio     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OlE febrero de 2015 199    Anexo 27  cont      El grupo ad hoc recomend   incluir en la lista Palaemonetes pugio como una especie susceptible a la infecci  n por  el virus de la cabeza amarilla 1  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura  m  s abajo        Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado por procedimientos experimentales que imitan v  as naturales de infecci  n  Ma et al    2009  de acuerdo al Art
86.  tejido conjuntivo                      Presencia de viriones en  cuerpos de inclusi  n  detectados por MET        Demostraci  n del  incremento del n  mero de  copias en el tiempo con RT   qPCR    Pasaje seriado de un   individuo a otro individuo  libre de pat  geno espec  fico   SPF  de la misma especie     Nota explicativa   Para demostrar el fen  meno de replicaci  n a trav  s de este enfoque  se requieren indicios para pases m  ltiples en hospedadores  diana confirmados libres de pat  genos de la misma especie y su evaluaci  n    Para demostrar la viabilidad o infecciosidad del agente pat  geno  diana en el hospedador bajo evaluaci  n  se requiere un pase   nico en cualquier hospedador SPF susceptible reconocido     Los signos cl  nicos  t  picos del virus de la cabeza amarilla 1 podr  an proporcionar indicios para cumplir los criterios cuando no se disponga de indicios histopatol  gicos   Sin embargo  es posible que los signos cl  nicos contenidos en el cap  tulo del Manual no se manifiesten de la misma manera en todos los taxones de  hospedadores y que no sean espec  ficos para infecci  n por el virus de la cabeza amarilla 1      Organo linfoide ausente en la mayor  a de los  taxones de hospedadores no peneidos     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OlE febrero de 2015 197    Anexo 27  cont      Arti
87.  tico  de los piensos o del procesamiento poscr  a     4  Evaluaci  n de la exposici  n    La evaluaci  n de la exposici  n describe las v  as biol  gicas necesarias para la exposici  n de las personas a  los microorganismos resistentes o a los determinantes de resistencia propagados por la administraci  n de un  agente antimicrobiano a los animales acu  ticos  y calcula la probabilidad de que se produzcan esas  exposiciones  La probabilidad de exposici  n a los peligros identificados se estima con relaci  n a  determinadas condiciones de exposici  n  en funci  n de las cantidades  el momento  la frecuencia  la  duraci  n de la exposici  n  las vias de exposici  n  la especie y otras caracter  sticas de la poblaci  n humana  expuesta     La evaluaci  n de la exposici  n deber   tener en cuenta los siguientes factores         demograf  a humana  incluidas subpoblaciones  y h  bitos de consumo de alimentos  incluidas las  costumbres y tradiciones culturales respecto a la preparaci  n y al almacenaje de alimentos         prevalencia de microorganismos resistentes en los alimentos en el momento de consumirlos         carga microbiana en alimentos contaminados en el momento de consumirlos         contaminaci  n medioambiental por microorganismos resistentes         transmisi  n de microorganismos resistentes y sus determinantes de resistencia entre las personas  los    animales acu  ticos y el medio ambiente       medidas tomadas para la descontaminaci  n microbiana de los aliment
88.  tom   en  consideraci  n el espectro taxon  mico en el que se hallan los hospedadores susceptibles  Este enfoque podr  a servir  para informar mejor sobre los riesgos que supone la importaci  n de hospedadores potencialmente susceptibles  Se  dispone de pruebas de susceptibilidad al virus de la cabeza amarilla 1 de solo dos familias  Penaeidae y  Palaemonidae  del suborden de los dec  podos  Dendrobranchiata   Se prob    aunque sin demostrar  la  susceptibilidad en otras familias  incluidos los Braquiuros  espec  ficamente los cangrejos  del suborden  Pleocyemata  La comprensi  n de la propagaci  n taxon  mica entre una variedad de hospedadores constituye un  concepto nuevo para tratar la susceptibilidad que  sin duda  resaltar   la diversidad de las estrategias de virulencia  de los agentes pat  genos  incluso las de peces y moluscos  contenidas en el C  digo acu  tico y el Manual  Acu  tico  Un an  lisis de riesgos basado en el espectro taxon  mico deber  a llevarse a cabo cuando no existan  indicios espec  ficos sobre la susceptibilidad de un tax  n hospedador determinado al virus de la cabeza amarilla 1   u otras enfermedades de crust  ceos de la lista      5  Resultado de los an  lisis    El grupo ad hoc recomend   mantener en la lista Penaeus monodon como una especie susceptible a infecci  n por el  virus de la cabeza amarilla 1  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios previstos  figura a continuaci  n        Etapa 1    La transmisi
89.  una mayor claridad y disciplina en cuanto a la manera de declarar las enfermedades  emergentes y el momento en que el env  o de los informes dejaba de ser necesario  Las conclusiones de este Grupo  deber  an de ayudar a la OIE a encontrar la manera de animar a los Pa  ses Miembros a mejorar el nivel y la calidad en  cuanto a la notificaci  n de enfermedades y declaraci  n de eventos     La Dra  Paula C  ceres  Jefa del Departamento de informaci  n y an  lisis de la sanidad animal mundial  present   los  objetivos de la reuni  n  examinar y evaluar los criterios contemplados en los C  digos Terrestre y Acu  tico para la  inclusi  n de enfermedades  infecciones e infestaciones en la lista de la OIE  Se pidi   al Grupo evaluar la necesidad de  perfilar la definici  n de las obligaciones de notificaci  n de las enfermedades emergentes de los Pa  ses Miembros   Tambi  n se pidi   al Grupo que apoyara a la OIE a la hora de considerar suprimir la notificaci  n  en el informe anual  de  las enfermedades que no figuran en la lista de la OIE y  bas  ndose en el Cap  tulo 1 1 modificado y adoptado por la  Asamblea Mundial de la OIE de mayo de 2014  remplazarla por la informaci  n sobre enfermedades emergentes  declaradas end  micas  La Dra  C  ceres discuti   tambi  n con el Grupo en el segundo d  a y clarific   la descripci  n del  papel y responsabilidades de los miembros expertos presentada por el Dr  Thiermann  El objetivo de un miembro  experto de un Grupo ad hoc nombrado por la O
90.  usually show CVs of 10 30   Bray et al    1994  Brock  amp  Lightner  1990  Brock et al   1983  Brock  amp  Main  1994  Browdy et al   1993  Carr et al   1996   Lightner  1996a  Primavera  amp  Quinitio  2000  Pruder et al   1995      4 2 2  Clinical chemistry    Not applicable     4 2 3  Microscopic pathology    Acute IHHNV infections in P  stylirostris can be readily diagnosed using routine haematoxylin and eosin  H amp E   stained histological methods  see Section 4 2 6   Chronic IHHNV infections and RDS are much more difficult  to diagnose using routine H amp E histological methods  For diagnosis of chronic infections  the use of molecular  methods are recommended for IHHNV detection  e g  by PCR or application of IHHNV specific DNA probes to  dot blot hybridisation tests or ISH of histological sections      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    77    Anexo 17  cont      Histological demonstration of prominent intranuclear  Cowdry type A inclusion bodies provides a provisional  diagnosis of IHHNV infection  These characteristic IHHN inclusion bodies are eosinophilic and often haloed   with H amp E stains of tissues preserved with fixatives that contain acetic acid  such as Davidson   s AFA and  Bouin   s solution   Bell  amp  Lightner  1988  Lightner  1996a   intranuclear inclusion bodies within chromatin   marginated  hypertrophied nuclei of cells in tissues of ectodermal  epidermis  hypodermal epithelium of fore   and hindgut  n
91. 09 bp   5 TCC AAC ACT TAG TCA AAA CCA A 8   36  68C AF218266  5  TGT CTG CTA CGA TGA TTA TCC A 8   40  69C  Tang et al   2007    831 bp 5 TTG GGG ATG CAG CAA TAT CT 3  4596 58   C DQ228358  5  GTC CAT CCA CTG ATC GGA CT 3  55  62   C  Tang et al   2007     NOTE  Primers 389F R and 392F R described above are from the nonstructural protein coding region   ORF 1  of the IHHNV genome  Primers 77012F 77353R 77353 77042 are from a region in between the  nonstructural and the structural  coat protein  protein coding regions of the genome  In the event that  results are ambiguous using the 389F R  universal  primer set  it is recommended to use primers from a  different region of the genome for confirmatory testing  In this case  that would mean using primers    77012E 77353R or the 392F R primer sets and follow up with sequencing of PCR amplicons for    confirmation           General PCR method for IHHNV  the PCR method described below for IHHNV generally follows the  methods outlined in Nunan et al   2000   Cumulative experience with the technique has led to  modifications with respect to template  DNA extraction of clinical specimens   choice of primers  Table  4 1   and volume of reaction     i  Use as a template  the DNA extracted from ground tissue homogenate  TN buffer  0 4 M NaCl   20 mM Tris  pH 7 4  or haemolymph  collected with a small amount of 1096 sodium citrate  or from  tissue or haemolymph that was fixed in 9596 ethanol and then dried  A control consisting of tissue 
92. 1     El nuevo Cap  tulo 6 5 revisado sobre el an  lisis del riesgo asociado a la resistencia a los agentes antimicrobianos  como consecuencia de su uso en animales acu  ticos figura en el Anexo 11 para adopci  n en la 83   Sesi  n General  de mayo de 2015     1 13  Cap  tulos de enfermedades espec  ficas de los anfibios  Cap  tulos 8 1  y 8 2      Se recibieron comentarios de Australia  El Salvador  Taip  i Chino  Nueva Zelanda y la Uni  n Europea y se  modific   el proyecto de cap  tulo en consecuencia     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos record   a los Pa  ses Miembros que  como se indicara en el informe de  su reuni  n de septiembre de 2014  existe una incoherencia entre el C  digo Acu  tico y el Manual Acu  tico en las  recomendaciones para el tratamiento previo a la importaci  n de anfibios destinados al comercio de mascotas  El  tratamiento de los animales vivos previo a la importaci  n no se considera una medida de mitigaci  n del riesgo  adecuada para prevenir la propagaci  n de la infecci  n por Batrachochytrium dendrobatidis  Por lo tanto  la  Comisi  n propuso suprimir la disposici  n para el tratamiento de los animales acu  ticos vivos de los art  culos  8 1 8  y 8 1 10     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Un Pa  s Miembro coment   que  dado que ahora se sabe que los cangrejos son portadores eficaces de  Batrachochytrium dendrobatidis  es necesario actualizar los cap  tulos del C  digo Acu  tico y del Manual 
93. 1 4 del C  digo Terrestre relativas a la notificaci  n de las  enfermedades emergentes  El Grupo acord   que la frase en el punto 2 del Art  culo 1 1 4     descrita en el punto 1      era innecesaria y con pocas referencias  El Grupo propuso su supresi  n     Se sugiri   que en el punto 2 del Art  culo 1 1 4  se podr  a definir un per  odo espec  fico durante el cual se pedir  a a  los pa  ses seguir enviando informes  Eso ser  a interrumpido si se propon  a la inscripci  n de la enfermedad o si la  enfermedad se volv  a suficientemente estable  El Grupo examin   este punto en relaci  n con el beneficio que se  podr  a obtener con los informes adicionales  El Grupo acord   que los criterios existentes para la notificaci  n  garantizaban que la situaci  n en un pa  s estaba claramente descrita para otros Miembros  Adem  s  los criterios  existentes permit  an volver a la notificaci  n de la enfermedad siempre que se dieran las condiciones adecuadas   por lo que no era necesario definir un per  odo espec  fico  La conclusi  n del debate fue  sin embargo  que era  necesario que la informaci  n fuese fiable hasta que una enfermedad fuese suficientemente estable  o hubiese sido  erradicada  El Grupo acord   incorporar la frase  el tiempo necesario para tener la certeza razonable de que  en la  primera oraci  n del punto 2 del Art  culo 1 1 4  por tal motivo y modificar la puntuaci  n de los puntos a   b  y c   para aclarar que la notificaci  n deb  a continuar hasta que la enferme
94. 26  cont      Anexo I  cont      SEDE DE LA OIE       Dr  Bernard Vallat  Director General   12 rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Tel   33    0 1 44 15 18 88  Fax  33    0 1 42 67 09 87  E mail  oie oie int    Dra  Elisabeth Erlacher Vindel  Jefa adjunta de Departamento  Departamento cient  fico y t  cnico  12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  e erlacher vindel oie int    Dr  Gregorio Jos   Torres Penalver  Comisionado   Departamento cient  fico y t  cnico  12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  g torres oie int    Dra  Paula C  ceres   Jefa de Departamento   Departamento de informaci  n y an  lisis de la  sanidad animal mundial   12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  p caceres oie int    Dr  Neo Mapitse   Jefe adjunto de Departamento  Departamento de informaci  n y an  lisis de la  sanidad animal mundial   12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  n mapitse oie int    Dra  Marija Popovic   Comisionada   Departamento de informaci  n y an  lisis de la  sanidad animal mundial   12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  m popovic oie int    Dr  Alex Thiermann   Asesor del DG y Presidente de la Comisi  n del  C  digo Sanitario para los Animales Terrestres  Direcci  n General   12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  a thiermann oie int    Dra  Gillian Mylrea   Jefa adjunta de Departamento  Departamento de comercio internacional  12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCE   Email  g mylrea oie int    Comisi  n de Normas Sani
95. 272 5615  Ingo Ernst agriculture gov au    SEDE DE LA OIE    Dr  Jie Huang   Vicepresidente   Maricultural Organism Diseases Control  amp   Molecular Pathology Laboratory    Yellow Sea Fisheries Research Institute   Chinese Academy of Fishery Sciences  106 Nanjing Road   Qingdao  SD 266071   PR CHINA   Tel    86 532 858 230 62   Fax   86 532 858 11514  huangjie ysfri ac cn    Dr  Brit Hjeltnes   Deputy Director  Fish and Shellfish Health  National Veterinary Institute   PO Box 750 Sentrum  N 0106   Bergen   NORUEGA   Tel    47 918 893 76  brit hjeltnes vetinst no    Dr  Victor Manuel Vidal Martinez  Vicepresidente   Centro de Investigaci  n y de  Estudios Avanzados del Instituto  Polit  cnico Nacional   Carretera Antigua a Progreso Km  6  Apartado Postal 73 Cordemex  M  rida    Yucat  n C P  97310   MEXICO   Tel    52 99 99 42 94 72   Fax  452 99 81 29 17  widal mda cinvestav mx    Dr  Alicia Gallardo Lagno  Subdirectora nacional de acuicultura  Servicio Nacional de Pesca y  Acuicultura   Calle Victoria 2832   CHILE   Tel    56 32 281 9282  agallardol sernapesca cl       Dr Bernard Vallat  Director General   12  rue de Prony   75017 Paris   FRANCIA   Tel   33    0 1 44 15 18 88  Fax  33    0 1 42 67 09 87  oie oie int    Dr Gillian Mylrea   Jefa adjunta   Departamento de comercio internacional  OIE   g mylrea oie int    Dr Derek Belton   Jefe   Departamento de comercio internacional  OIE   d belton oie int    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acuaticos   marzo 
96. 3     MARTINEZ CORDOVA L R   1992   Cultured blue shrimp  Penaeus stylirostris  infected with infectious hypodermal and  hematopoietic necrosis virus in Northwestern Mexico  The Progressive Fish Culturist  54  265 266     MONTGOMERY BROCK D   TACON A G J   POULOS B    amp  LIGHTNER D V   2007   Reduced replication of infectious hypodermal  and hematopoietic necrosis virus  IHHNV  in Litopenaeus vannamei held in warm water  Aquaculture  265  41   48     MORALES COVARRUBIAS M S   amp  CHAVEZ SANCHEZ M C   1999   Histopathological studies on wild broodstock of white  shrimp Penaeus vannamei in the Platanitos area  adjacent to San Blas  Nayarit  Mexico  J  World Aquaculture Soc   30   192 200     MORALES COVARRUBIAS M S   NUNAN L M   LiGHTNER D V   MOTA URBINA J C   GARZA AGUIRRE M C   amp  CHAVEZ SANCHEZ  M C   1999   Prevalence of IHHNV in wild broodstock of Penaeus stylirostris from the upper Gulf of California  Mexico  J   Aquat  Anim  Health  11  296   301     MOTTE  E   YUGCHA E   LUZARDO J   CASTRO F   LECLERCQ G   RODRIGUEZ J   MIRANDA P   BORJA O   SERRANO J   TERREROS  M   MONTALVO K   NARV  EZ A   TENORIO N   CEDE  O V   MIALHE E   amp  Bouro V   2003   Prevention of IHHNV vertical  transmission in the white shrimp Litopenaeus vannamei  Aquaculture  219  57   70     NUNAN L M   PouLos B T   amp  LIGHTNER D V   2000   Use of polymerase chain reaction  PCR  for the detection of infectious  hypodermal and hematopoietic necrosis virus  IHHNV  in penaeid shrimp  Mar  Biotec
97. 5        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015 211    Anexo 27  cont      Anexo IV    Evidencia de susceptibilidad de las especies hospedadoras a la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla acorde con el Capitulo 1 5  Criterios de inscripci  n de  especies susceptibles de infecci  n por un agente pat  geno especifico                                                  Gen Especies oo Id  pat  geno A B C D Referencia Resultado es   Aceles sp  N sospechoso  mo si no no Flegel et al   1995 3 3  Callinectes sapidus EN confirmado no no no si Ma et al   2009 3 3  Chelonibia patula EN confirmado no no no no Overstreet et al   2009 3 3  Ergasilus manicatus EN confirmado no no no no Overstreet et al   2009 3 3  Fundulus grandis EN confirmado no no no no Overstreet et al   2009 3 3  Metapenaeus bennettae El confirmado Walker et al   2001 3 3  Macrobrachium sintangense El confirmado si no no no Longyant et al   2005 2 2  Metapenaeus affinis EN confirmado si no si si Longyant et al   2006 1 1  Metapenaeus brevicornis El confirmado si no si si Longyant et al   2006 2 2  Metapenaeus ensis El sospechoso no no no no Chantanchookin et al   1993 3 3  Octolasmis muelleri EN confirmado no no no no Overstreet et al   2009 3 3  Palaemon serrifer El confirmado si no no no Longyant et al   2005 2 2  Palaemon s
98. 6    glycerine  NHPB frozen at     20  C  70  C and  80  C have been shown to retain infectivity in experimental  transmission trials with Penaeus vannamei  Crabtree et al   2006  Frelier et al   1992      2 1 4  Life cycle  Not applicable   2 2  Host factors  2 2 1  Susceptible host species    Most penaeid species can be infected with NHPB  including the principal cultured species in Latin American   P  vannamei  Pacific white shrimp  and P  stylirostris  Pacific blue shrimp      NHPB infections are most severe in P  vannamei where the intracellular bacterium can cause acute epizootics  and mass mortality  29096   In P  vannamei  the juvenile  subadult and broodstock life stages are the most  severely affected  Johnson  1990  Jory  1997  Lightner  1996  Morales Covarrubias  2010      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    94    Anexo 18  cont      2 3     NHPB causes chronic disease in P  vannamei  the main effects of which are slow growth  a soft cuticle and a  flaccid body  Morales Covarrubias  2010  Morales Covarrubias et al   2012      Outbreaks of NHP disease have been reported in P  aztecus  Johnson  1990  Jory  1997  Lightner  1996   Morales Covarrubias  2010   NHP has also been seen in P californiensis and P  setiferus  Frelier et al   1995   Lightner  1996   Penaeus setiferus is reportedly less susceptible to disease than P  vannamei  Frelier et al    1995      In an NHP survey of the Gulf of Mexico  P setiferus and P duorarum
99. A1 may be used to distinguish some variants or    strains    of TSV from other strains  Erickson et al    2002  2005      4 3 1 2 3  Bioassay method    Confirmation of TSV infection may be accomplished by bioassay of TSV suspect animals with SPF juvenile  P  vannamei serving as the indicator of the virus  Brock et al   1997  Garza et al   1997  Hasson et al   1999b   1995  Lightner  1996a  Lotz  1997  Overstreet et al   1997   Oral or injection protocols may be used  The oral  method is relatively simple to perform and is accomplished by feeding chopped carcasses of suspect shrimp  to SPF juvenile P  vannamei in small tanks  White et al   2002   The use of a negative control tank of indicator  shrimp  which receive only SPF  TSV free  tissue and normal shrimp feed is required  When the carcass  feeding  per os  protocol is used to bioassay for TSV  TS positive indicator shrimp  by gross signs and  histopathology  are typically apparent within 3   4 days of initial exposure  and significant mortalities occur by  3 8 days after initial exposure  The negative control shrimp must remain negative  for at least 10   15 days  for  gross or histological signs of TS disease and unusual mortalities  Hasson et al   1999b  Lightner  1996a  White  et al   2002      With the injection bioassay protocol  a variety of sample types may be tested for TSV  Whole shrimp are  used if they were collected during a TSV epizootic  Heads only should be used if shrimp display gross  transition phase le
100. Acu  tico   La Comisi  n acept   revisar las evidencias en su pr  xima reuni  n     El Cap  tulo 8 1  revisado sobre la infecci  n por Batrachochytrium dendrobatidis figura en el Anexo 12 para  adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     El Cap  tulo 8 2  revisado sobre la infecci  n por ranavirus figura en el Anexo 13 para adopci  n en la 83   Sesi  n  General de mayo de 2015     1 14  Infecci  n por el virus de la cabeza amarilla  Cap  tulo 9 2      La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   un comentario de un Pa  s Miembro para a  adir por el   genotipo 1    despu  s del nombre de la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla  dado que el genotipo 1 es el    nico agente pat  geno conocido de la enfermedad de la cabeza amarilla   Ver tambi  n Item 1 18       El Cap  tulo 9 2  revisado sobre la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla figura en el Anexo 24 para  comentario de los Pa  ses Miembros     1 15  Art  culos X X 7  y X X 11  de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades    En el informe de su reuni  n de septiembre de 2014  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos reconoci   que el  texto de los Art  culos X X 7  y X X 11  de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades era casi id  ntico y  por lo  tanto  propuso fusionarlos en todos los cap  tulos espec  ficos de enfermedad del C  digo Acu  tico  en los cuales se  aplican a la importaci  n de animales acu  ticos vivos  Art  culo X X 7   y a la importaci  n de productos de  animales a
101. CC TTC 3                    5    Note that the AP4 F1 primer sequence is equal to that of AP3 F     4 3 1 2 3 1 6 Protocol for the AP3  1 step PCR method    This protocol follows the method described by Sirikharin et al  2014  The PCR reaction mixture  consists of 10x PCR mix  Invitrogen   2 5 ul  50 mM MgCl   0 7 ul  10 mM dNTPs  0 4 ul  10 uM  AP3 F1  0 5 ul  10 UM AP3 R1  0 5 ul  0 3 ul of Taq DNA pol  5 units ul  Invitrogen  and 100 ng of  template DNA in a total volume of 25 ul made up with distilled water  The PCR protocol is 94  C for 5  minutes followed by 30 cycles of 94  C for 30 seconds  53  C for 30 seconds and 72  C for 40 seconds  with a final extension step at 72  C for 5 minutes and hold at 4  C     4 3 1 2 3 1 7 Protocol for the VpPirA 284 1 step PCR method    Perform PCR with PuReTaq ready to go PCR beads  GE Healthcare   This consists of a 3 minute  step at 94  C to denature DNA prior to the primers binding and activation of the Taq DNA polymerase   followed by 35 cycles of 94  C for 30 seconds  60  C for 30 seconds  and 72  C for 30 seconds  and a  final extension at 72  C for 7 minutes     Prepare a 25 ul PCR reaction with a PuReTaq ready to go PCR bead  Each reaction contains 0 2 uM  of each primer  10 mM Tris HCl  pH 9 0   50 mM KCI  1 5 mM MgCl  2 5 U of Taq DNA polymerase   and 1 ul of extracted DNA     4 3 1 2 3 1 8 Protocol for the Pir PB 1 step PCR method    PCR consists of an initial preheating stage of 5 minutes at 94  C  followed by 25 30 cycles
102. CCI  N POR EL VIRUS DE LA CABEZA AMARILLA  GENOTIPO 1       Art  culo 9 2 1     A efectos del C  digo acu  tico  la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla es la infecci  n debida al genotipo 1  del virus de la cabeza amarilla  Este virus pertenece a una especie del g  nero Okavirus clasificada en la familia  de los Roniviridos y en el orden de los Nidovirales     La informaci  n sobre los m  todos de diagn  stico figura en el Manual acu  tico   Art  culo 9 2 2     mbito de aplicaci  n  Las recomendaciones de este cap  tulo se aplican a las siguientes especies  Penaeus monodon  Penaeus    vannamei  Penaeus stylirostris  Palaemonetes pugio and Metapenaeus affinis  langestino jumbo    Penaeus  jumbo parde  P   esculentus y camar  n kuruma  P   japenicus   Estas recomendaciones se    aplican tambi  n a todas las dem  s especies susceptibles mencionadas en el Manual Acu  tico que sean objeto de  comercio internacional                           Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    1     153    Anexo 25    CHAPTER 2 2 X     ACUTE HEPATOPANCREATIC NECROSIS DISEASE    Scope    For the purpose of this chapter  acute hepatopancreatic necrosis disease  AHPND   also known as early mortality  syndrome  EMS   is considered to be infection with unique strains of Vibrio parahaemolyticus  namely AHPND causing  V  parahaemolyticus  VP   ypno      The disease has two distinct phases     i     An acute phase characterised by acu
103. CULTURE PROTOCOLS FOR THE SPECIFIC DETECTION OF SHRIMP VIRAL PATHOGENS  IN  ADVANCES IN SHRIMP BIOTECHNOLOGY   FLEGEL T W   ED  NATIONAL CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY  BANGKOK  THAILAND  255 259     LONGYANT S   SATTAMAN S   CHAIVISUTHANGKURA P   RUKPRATANPORN S   SITHIGORNGUL W   amp  SITHIGORNGUL P   2006    EXPERIMENTAL INFECTION OF SOME PENAEID SHRIMPS AND CRABS BY YELLOW HEAD VIRUS  YHV   AQUACULTURE  257  83 91     LONGYANT S   SITHIGORNGUL P   CHAIVISUTHANGKURA P   RUKPRATANPORN S   SITHIGORNGUL W   amp  MENASVETA P   2005    DIFFERENCES IN THE SUSCEPTIBILITY OF PALAEMONID SHRIMP SPECIES TO YELLOW HEAD VIRUS  YHV  INFECTION  Dis  AQUAT   ORG   64  5 12     Lu Y   TAPAY L M   BROCK J A  8 LOH P C   1994   INFECTION OF THE YELLOW HEAD BACULO LIKE VIRUS  YBV  IN TWO SPECIES OF  PENAEID SHRIMP PENAEUS STYLIROSTRIS  STIMPSON  AND PENAEUS VANNAMEI  BOONE   J  FISH DIS   17  649 656     Ma H   OVERSTREET R M   amp  JOVONOVICH J A   2009   DAGGERBLADE GRASS SHRIMP  PALAEMONETES PUGIO   A RESERVOIR HOST  FOR YELLOW HEAD VIRUS  YHV   J  INVERT  PATHOL  101  112 118     OANH D T   VAN HULTEN M C   COWLEY J A   amp  WALKER P J   2011   PATHOGENICITY OF GILL ASSOCIATED VIRUS AND MOURILYAN  VIRUS DURING MIXED INFECTIONS OF BLACK TIGER SHRIMP  PENAEUS MONODON   J  GEN  VIROL   92  893   901     SANCHEZ BARAJAS M   LiNAN CABELLO M A   amp  MENA HERRERA A   2009   DETECTION OF YELLOW HEAD DISEASE IN INTENSIVE  FRESHWATER PRODUCTION SYSTEMS OF LITOPENAEUS VANNAMEI  AQ
104. D V   1999   THE PENAEID SHRIMP VIRUSES TSV  IHHNV  WSSV  AND YHV  CURRENT STATUS IN THE AMERICAS   AVAILABLE DIAGNOSTIC METHODS AND MANAGEMENT STRATEGIES  J  APPL  AQUACULTURE  9  27 52     LIGHTNER D V   2005   BIOSECURITY IN SHRIMP FARMING  PATHOGEN EXCLUSION THROUGH USE OF SPF STOCK AND ROUTINE  SURVEILLANCE  J  WORLD AQUACULTURE SOC   36  229 248        LIGHTNER D V   2011   STATUS OF SHRIMP DISEASES AND ADVANCES IN SHRIMP HEALTH MANAGEMENT  IN  DISEASES IN ASIAN  AQUACULTURE VII  BONDAD REANTASO M G   JONES J B   CORSIN F   amp  AOKI T   EDS  FISH HEALTH SECTION  ASIAN FISHERIES  SOCIETY  SELANGOR  MALAYSIA  121 134     LIGHTNER D V   amp  REDMAN R M   1998A   STRATEGIES FOR THE CONTROL OF VIRAL DISEASES OF SHRIMP IN THE AMERICAS  FISH  PATHOL   33  165   180     LIGHTNER D V   amp  REDMAN R M   19988   SHRIMP DISEASES AND CURRENT DIAGNOSTIC METHODS  AQUACULTURE  164  201   220     LIGHTNER D V   REDMAN R M   ARCE S   amp  Moss S M   2009   SPECIFIC PATHOGEN FREE SHRIMP STOCKS IN SHRIMP FARMING  FACILITIES AS A NOVEL METHOD FOR DISEASE CONTROL IN CRUSTACEANS  IN  SHELLFISH SAFETY AND QUALITY  SHUMWAY S  8  RODRICK G   EDS  WOODHEAD PUBLISHERS  LONDON  UK  PP  384 424     LIGHTNER D V   REDMAN R M   HASSON K W   amp  PANTOJA C R   1995   TAURA SYNDROME IN PENAEUS VANNAMEI  CRUSTACEA   DECAPODA   GROSS SIGNS  HISTOPATHOLOGY AND ULTRASTRUCTURE  DIS  AQUAT  ORG   21  53 59     LIGHTNER D V   REDMAN R M   PANTOJA C R   TANG K F J   NoBLE B L   SCHOFIELD P   MOHNEY L L   NUNA
105. Definition of suspect case  AHPND shall be suspected if at least one of the following criteria is met     Histopathology indicative of AHPND  or    Detection of VP  pup    or    Mortality associated with clinical signs of AHPND     7 2  Definition of confirmed case  AHPND is considered to be confirmed if the following criteria are met     Detection of VPaypnp    and   Histopathology indicative of AHPND   or   Mortality associated with clinical sings of AHPND  or    Positive results by bioassay     8  References    DE SCHRYVER P   DEFOIRDT T   amp  SORGELOOS P   2013   Early mortality syndrome outbreaks  a microbial management  issue in shrimp farming  PLoS Pathog   10  4   e1003919  doi  10 1371 journal ppat 1003919     FAO  2013   Report of the FAO MARD Technical Workshop on Early Mortality Syndrome  EMS  or Acute  Hepatopancreatic Necrosis Syndrome  AHPND  of Cultured Shrimp  under TCP VIE 3304   2013  Hanoi  Viet Nam  25   27 June 2013  FAO Fisheries and Aquaculture Report No  1053  Rome  Italy  54 pp     FLEGEL T W   amp  Lo C F   2014   Free release of primers for specific detection of bacterial isolates that cause acute  hepatopancreatic necrosis disease  AHPND   Published by the Network of Aquaculture Centres in Asia and the Pacific   Bangkok  Thailand     Gomez GiL B   SOTO RODRIGUEZ S   LOZANO R   amp  BETANCOURT LOZANO M   2014   Draft Genome Sequence of Vibrio  parahaemolyticus Strain M0605  Which Causes Severe Mortalities of Shrimps in Mexico  Genome Announcements
106. E GULF OF MEXICO AND SOUTHEAST ATLANTIC OCEAN  J  INVERTEBR  PATHOL   69  165 176     PANTOJA C R   NAVARRO S A   NARANJO J   LIGHTNER D V   amp  GERBA C P   2004   NONSUSCEPTIBILITY OF PRIMATE CELLS TO  TAURA SYNDROME VIRUS  EMERG  INFECT  Dis   10  2106 2112     PouLos B T   KIBLER R   BRADLEY DUNLOP D   MOHNEY L L   amp  LIGHTNER D V   1999   PRODUCTION AND USE OF ANTIBODIES FOR  THE DETECTION OF THE TAURA SYNDROME VIRUS IN PENAEID SHRIMP  Dis  AQUAT  OnG   37  99 106     PRUDER G D   BROWN C L   SWEENEY J N   amp  CARR W H   1995   HIGH HEALTH SHRIMP SYSTEMS  SEED SUPPLY     THEORY AND  PRACTICE  IN  SWIMMING THROUGH TROUBLED WATER  PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SHRIMP FARMING   AQUACULTURE  95  BRowpy C L   amp  HOPKINS J S   EDS  SAN DIEGO  CALIFORNIA  1 4 FEBRUARY 1995  WORLD AQUACULTURE  SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  40 52     ROBALINO J   BRowDY C L   PRIOR S   METZ A   PARNELL P   GROSS P   amp  WARR G   2004   INDUCTION OF ANTIVIRAL IMMUNITY BY  DOUBLE STRANDED RNA IN A MARINE INVERTEBRATE  J  VIROL  78  10442 10448     ROBLES SIKISAKA R   GARCIA D K   KLIMPEL K R   amp  DHAR A K   2001   NUCLEOTIDE SEQUENCE OF 3    END OF THE GENOME OF  TAURA SYNDROME VIRUS OF SHRIMP SUGGESTS THAT IT IS RELATED TO INSECT PICORNAVIRUSES  ARCH  VIROL   146  941 952     ROSENBERRY B   2004   WORLD SHRIMP FARMING 2004  NUMBER 17  PUBLISHED BY SHRIMP NEWS INTERNATIONAL  SAN DIEGO   CALIFORNIA  USA  276 PP     SRISUVAN T   TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   2005   EXPERIME
107. I PRISM 7000  7300  7500  or newer models AMM  and brands  can  also be used   The cycling consists of reverse transcription at 48  C for  30 minutes and initial denaturation at 95 C for 10 minutes  followed by 40 cycles of denaturation    at 95  C for 15 seconds and annealing extension at 60  C for 1 minute  The levels of  fluor nce are m ri he end of each annealing extension le     I lt           vi  At the end of the reaction  real  time fluorescence measurements are analysed wilH Be taken  with    A threshold will be set to be above the baseline   that begins to detect the increase in signal associated with an exponential increase in PCR  product  Samples will be defined as negative if there is no Ct  threshold cycle  value is after 40  cycles the Gt  threshold cycle  value is 40 cycles  Samples with a Ct value lower than 40 cycles    are considered to be positive                  vi  tis necessary to_include_a   notemplate control    in each reaction tun  this istotuleout the  presence of contaminanis_in the reaction _mixture or in the heat block_of the thermal cycler A             4 3 1 2 7 4  Sequencing    RT PCR products may be cloned and sequenced when necessary to confirm infection by TSV or to  identify false positives or nonspecific amplification  Mari et al   2002  Nielsen et al   2005  Srisuvan et  al   2005  Tang     Lightner  2005  Wertheim et al   2009      4 3 1 2 8  Agent purification    Methods for TSV isolation and purification are available  Bonami et al
108. IE es trabajar para fomentar la misi  n de la OIE  aportando su  experiencia y concienciaci  n regional   nica a la tarea entre manos sin abogar por una posici  n que contravenga la de la  OIE     El Grupo revis   y acept   su mandato  que figura en el Anexo II     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    166 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont    El Grupo aprob   el temario propuesto  que figura en el Anexo III     El Dr  Vallat  Director General  se sum   a la reuni  n en el segundo d  a para apoyar las actividades del Grupo y record    que la OIE organizaba dichos Grupos peri  dicamente para revisar las normas existentes y mejorarlas bas  ndose en la  informaci  n cient  fica m  s reciente  Hizo hincapi   en que una de las principales misiones de la OIE era promover la  transparencia de la situaci  n sanitaria animal a nivel mundial mediante las normas y mecanismos de notificaci  n  apropiados  Explic   que el sistema para la notificaci  n de enfermedades se hab  a ido construyendo y modernizando con  los a  os  con una demanda creciente de colecta y comunicaci  n de datos  Insisti   en que el trabajo de la OIE para  desarrollar las capacidades con los Pa  ses Miembros a trav  s de la red de puntos focales pretend  a facilitar la  notificaci  n de enfermedades y mejorar la calidad de la informaci  n  Tambi  n puso de relieve la importancia de los  re
109. IHHNV detection or certification for IHHN disease freedom     3 2  Preservation of samples for submission    For routine histology or molecular assays  and guidance on preservation of samples for the intended test method  see Chapter 2 2 0     3 3  Pooling of samples    Samples taken for molecular tests may be combined as pooled samples representing no more than five specimens  per pooled sample of juveniles  subadults and adults  However  for eggs  larvae and PL  pooling of larger numbers   e g   150 or more eggs or larvae or 50 150 PL depending on their size age  may be necessary to obtain sufficient  sample material  extracted nucleic acid  to run a diagnostic assay  See also Chapter 2 2 0     3 4  Best organs and tissues    IHHNV infects tissues of ectodermal and mesodermal origin  The principal target tissues for IHHNV include  connective tissue cells  the gills  haematopoietic nodules and haemocytes  ventral nerve cord and ganglia  antennal  gland tubule epithelial cells  and lymphoid organ parenchymal cells  Lightner  1996a  Lightner  amp  Redman  19982    Hence  whole shrimp  e g  larvae or PLs  or tissue samples containing the aforementioned target tissues are  suitable for most tests using molecular methods     Haemolymph or excised pleopods may be collected and used for testing  usually for PCR  or dot blot hybridisation  with specific probes  when non lethal testing of valuable broodstock is necessary  Lightner  1996a  Lightner  amp   Redman  19982      3 5  Sampl
110. LVERA R   amp  PALACIOS ARRIAGA J M    2012   Necrotising hepatobacterium  NHPB  infection in Penaeus vannamei with florfenicol and oxytetracycline  a  comparative experimental study  Rev  Cient  fica  FCV LUZ  XXII  1   72 80     NUNAN M L   PANTOJA C   amp  LIGHTNER D V   2008   Improvement of a PCR method for the detection of necrotizing  hepatopancreatitis in shrimp  Dis  Aquat  Org   80  69 73     VINCENT A G   BRELAND V M   amp  Lorz J M   2004   Experimental infection of Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei  with necrotizing hepatopancreatitis  NHP  bacterium by per os exposure  Dis  Aquat  Org   61  227   233    VINCENT A G   amp  Lorz J M   2005   Time course of necrotizing hepatopancreatitis  NHP  in experimentally infected  Litopenaeus vannamei and quantification of NHP bacterium using real time PCR  Dis  Aquat  Org   67  163   169     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    105    Anexo 18  cont      VINCENT A G   amp  Lotz J M   2007   Effect of salinity on transmission of necrotizing hepatopancreatitis bacterium  NHPB  to  KONA stock Litopenaeus vannamei  Dis  Aquat  Org   75  265 268     NB  At the time of publication  2015  there was not yet  an OIE Reference Laboratory for Necrotising hepatopancreatitis   see Table at the end of this Aquatic Manual or consult the OIE web site for the most up to date list   http   www oie int en our scientific expertise reference laboratories list of laboratories        Comisi  n de 
111. MAB 1A1 non reactors were subdivided into Types B   TSV 98 Sinaloa  Mexico  and Type C  TSV 02 Belize   based on host species and virulence  All TSV isolates  of the Americas and most  if not all  South East Asian genotypes react with MAb 1A1  In marked contrast   none of the Belize genotype group reacts with MAb 1A1  Erickson et al   2002  2005   nor does a TSV isolate  from the 2005 epizootic in Venezuelan shrimp farms           TSV particles are 32 nm in diameter  non enveloped icosahedrons and have a buoyant density of 1 338 g mi     1  The genome of TSV consists of a linear  positive sense single stranded RNA 10 205 nucleotides in length   excluding the 3    poly A tail  and it contains two large open reading frames  ORFs   ORF 1 contains the  sequence motifs for nonstructural proteins  such as helicase  protease and RNA dependent RNA polymerase   ORF 2 contains the sequences for TSV structural proteins  including the three major capsid proteins VP1  VP2  and VP3  55  40  and 24 kDa  respectively   The virus replicates in the cytoplasm of host cells  Bonami et al    1997  Mari et al   1998  2002  Robles Sikisaka et al   2001      TSV has been assigned to the genus Aparavirus in the Family Dicistroviridae in the 9th report of the  International Committee on Taxonomy of Viruses  ICTV  King et al   2012      Other reported causes of TS  Taura syndrome in Ecuador was initially linked to fungicide contamination of  shrimp farms  a contention that was supported by litigation f
112. MARA NACIONAL DE ACUACULTURA   GUAYAQUIL  ECUADOR  1 16     JIMENEZ R   BARNIOL R   DE BARNIOL L   amp  MACHUCA M   2000   PERIODIC OCCURRENCE OF EPITHELIAL VIRAL NECROSIS  OUTBREAKS IN PENAEUS VANNAMEI IN ECUADOR  DIS  AQUAT  ORG   42  91 99     KING A   ADAMS M   CARSTENS E   amp  LEFKOWITZ E J   EDS   IN PRESS 2012  VIRUS TAXONOMY  IXTH NINTH REPORT OF THE  INTERNATIONAL COMMITTEE ON TAXONOMY OF VIRUSES  ELSEVIER  ACADEMIC PRESS  LONDON  UK  840   845        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    122    Anexo 19  cont      LARAMORE C R   1997   SHRIMP CULTURE IN HONDURAS FOLLOWING THE TAURA SYNDROME VIRUS  IN  PROCEEDING OF THE 4   SYMPOSIUM ON AQUACULTURE IN CENTRAL AMERICA  FOCUSING ON SHRIMP AND TILAPIA  TEGUCIGALPA  HONDURAS  WORLD  AQUACULTURE SOC   BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  1 7     LIGHTNER D V   1995   TAURA SYNDROME  AN ECONOMICALLY IMPORTANT VIRAL DISEASE IMPACTING THE SHRIMP FARMING  INDUSTRIES OF THE AMERICAS INCLUDING THE UNITED STATES  PROCEEDINGS OF THE 997  ANNUAL MEETING US ANIMAL HEALTH  ASSOCIATION  RENO  NEVADA  USA  36 52     LIGHTNER D V   ED    19964   A HANDBOOK OF SHRIMP PATHOLOGY AND DIAGNOSTIC PROCEDURES FOR DISEASES OF CULTURED  PENAEID SHRIMP  WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  304 PP     LIGHTNER D V   1996B   EPIZOOTIOLOGY  DISTRIBUTION AND THE IMPACT ON INTERNATIONAL TRADE OF TWO PENAEID SHRIMP  VIRUSES IN THE AMERICAS  REV  SCI  TECH  OFFICE INT  EPIZ   15  579 601     LIGHTNER 
113. N L M   amp  NAVARRO  S A   2012   HISTORIC EMERGENCE  IMPACT AND CURRENT STATUS OF SHRIMP PATHOGENS IN THE AMERICAS  J  INVERTEBR   PATHOL   110  174   183     Lorz J M   1997   EFFECT OF HOST SIZE ON VIRULENCE OF TAURA VIRUS TO THE MARINE SHRIMP PENAEUS VANNAMEI  CRUSTACEA   PENAEIDAE   Dis  AQUAT  ORG   30  45 51     Lorz J M   ANTON  L S   amp  Soro M A   2005   EFFECT OF CHRONIC TAURA SYNDROME VIRUS INFECTION ON SALINITY TOLERANCE OF  LITOPENAEUS VANNAMEI  DIS  AQUAT  ORG   65  75 78     Lotz J M   BRowpy C L   CARR W H   FRELIER P F   amp  LIGHTNER D V   1995   USMSFP SUGGESTED PROCEDURES AND  GUIDELINES FOR ASSURING THE SPECIFIC PATHOGEN STATUS OF SHRIMP BROODSTOCK AND SEED   N  SWIMMING THROUGH  TROUBLED WATER  PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SHRIMP FARMING  AQUACULTURE  95  BROWDY C L   amp  HOPKINS  J S   EDS  SAN DIEGO  CALIFORNIA  1 4 FEBRUARY 1995  WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  66     75     Lu Y   amp  SuN P   2005   VIRAL RESISTANCE IN SHRIMP THAT EXPRESS AN ANTISENSE TAURA SYNDROME VIRUS COAT PROTEIN GENE   ANTIVIRAL RES   67  141   146     Luo P   Hu C Q   REN C H   amp  SUN Z F   2004   TAURA SYNDROME VIRUS AND MAMMALIAN CELL LINES  EMERG  INFECT  Dis   10   2260 2261     MARI J   BONAMI J R   amp  LIGHTNER D V   1998   TAURA SYNDROME OF PENAEID SHRIMP  CLONING OF VIRAL GENOME FRAGMENTS  AND DEVELOPMENT OF SPECIFIC GENE PROBES  Dis  AQUAT  ORG   33  11 17     MaRI J   PouLos B T   LIGHTNER D V   amp  BoNAMI J R   2002   SHRIMP
114. NCE A L   amp  BRAY W A   1995   Management procedures for the  treatment of necrotizing hepatopancreatitis in farmed shrimp   n  Swimming Through Troubled Waters  Proceedings of  the Special Session on Shrimp Farming  Browdy C L   amp  Hopkins J S   eds  World Aquaculture Society  95  San Diego   CA  USA  240 p     FRELIER P F   Sis R F   BELL  T A   amp  Lewis D H   1992   Microscopic and ultrastructural studies of necrotizing  hepatopancreatitis in Pacific white shrimp  Penaeus vannamei  cultured in Texas  Vet  Pathol   29  269 277     GRACIA VALENZUELA M H   LUZ ANGELICA   VILA VILLA L A   GLORIA YEPIZ PLASCENCIA G   HERN  NDEZ L  PEZ J   MENDOZA   CANO F   GARCIA SANCHEZ G   amp  GOLLAS GALVAN T   2011   Assessing the viability of necrotizing hepatopancreatitis  bacterium  NHPB  stored at    20 C for use in forced feeding infection of Penaeus  Litopenaeus  vannamei  Aquaculture   311  105 109     IBARRA GAMEZ J C   GALAVIZ SILVA L   amp  MOLINA GARZA Z J   2007   Distribution of necrotizing hepatopancreatitis bacterium   NHPB  in cultured white shrimp  Litopenaeus vannamei  from Mexico  Ciencias Marinas  33  1   9     JOHNSON S K   1990   Handbook of Shrimp Diseases  Texas A amp M Sea Grant College Program  Galveston  TX  USA     Jory D E   1997   Necrotizing hepatopancreatitis and its management in shrimp ponds  Aquaculture Magazine  23  98     101     LEE C S   amp  O BRYEN P J   eds    2003   Biosecurity in Aquaculture Production Systems  Exclusion of Pathogens and  O
115. NTAL INFECTION OF PENAEUS MONODON WITH TAURA SYNDROME  VIRUS  TSV   Dis  AQUAT  ORG   67  1 8     STENTIFORD G D   BONAMI J  R   amp  ALDAY SANZ V   2009   A CRITICAL REVIEW OF SUSCEPTIBILITY OF CRUSTACEANS TO TAURA  SYNDROME  YELLOWHEAD DISEASE AND WHITE SPOT DISEASE AND IMPLICATION OF INCLUSION OF THESE DISEASES IN EUROPEAN  LEGISLATION  AQUACULTURE  291  1 17     TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   2005   PHYLOGENETIC ANALYSIS OF TAURA SYNDROME VIRUS ISOLATES COLLECTED BETWEEN 1993  AND 2004 AND VIRULENCE COMPARISON BETWEEN TWO ISOLATES REPRESENTING DIFFERENT GENETIC VARIANTS  VIRUS RESEARCH   112  69 76     TANG K F J   WANG J   amp  LIGHTNER D V   2004   QUANTITATION OF TAURA SYNDROME VIRUS BY REAL TIME RT PCR WITH A  TAQMAN ASSAY  J  VIROL  METHODS  115  109 114     Tu C   HUANG H T   CHUANG S H   Hsu J P   Kuo S T   Li N J   Hus T L   Li M C   amp  LIN S Y   1999   TAURA SYNDROME IN  PACIFIC WHITE SHRIMP PENAEUS VANNAMEI CULTURED IN TAIWAN  DIS  AQUAT  OnG   38  159 161     VANPATTEN K A   NUNAN L M   amp  LiGHTNER D V   2004   SEABIRDS AS POTENTIAL VECTORS OF PENAEID SHRIMP VIRUSES AND THE  DEVELOPMENT OF A SURROGATE LABORATORY MODEL UTILIZING DOMESTIC CHICKENS  AQUACULTURE  241  31 46     WERTHEIM J O   TANG K F J   NAVARRO S A   amp  LIGHTNER D V   2009   A quick fuse and the emergence of Taura syndrome  virus  Virology  390  2   324   329     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    124    Anexo 19  cont      WHITE B L   SCHOFIELD
116. Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    107    Anexo 19    CHAPTER 2 2 5     TAURA SYNDROME    1  Scope    Taura syndrome  TS  is a viral disease of penaeid shrimp caused by infection with Taura syndrome virus  TSV   Bonami  et al   1997  Fauquet et al   2005  Lightner 1996a  Mari et al   1998      2  Disease information    2 1  Agent factors  2 1 1  Aetiological agent  agent strains    The aetiological agent is TSV  as described by Bonami et al   1997  and Mari et al   1998  2002   At least four  genotypes  strains  have been documented based on the gene sequence encoding VP1  2 CP2   the largest  and presumably dominant of the three major structural proteins of the virus  Based on VP1  GP2 sequence  variations  these genotypic groups are  1  the Americas group  2  the South East Asian group  3  the Belize  group  and 4  the Venezuelan group  Chang et al   2004  Erickson et al   2002  2005  Nielsen et al   2005   Tang  amp  Lightner  2005  Wertheim et al   2009      At least two distinct antigenic variants of TSV have been identified by their differential reactivity to monoclonal  antibody MAb 1A1  produced to a reference isolate from the Americas  TSV USA HI94     GenBank AF277675    Mari et al   2002  Poulos et al   1999   Type A represents those that react te with MAb 1A1  in the enzyme   linked immunosorbent assay  ELISA   Western blots and in situ hybridisation  ISH  immunohistochemistry   IHC  with infected tissues  and those that do not  The 
117. Nota  En el Capitulo 10 4  estas modificaciones se aplican a los Articulos 10 4 10   10 4 11    10 4 15  y 10 4 16     Articulo X X 7        Importaci  n de animales acu  ticos i   ti de un pa  s  una zona o un  i    compartimento declarado a  libre de necrosis hematopoy  tica epizo  tica    Cuando se importen animales acu  ticos vives y de productos de animales acu  ticos de las especies  mencionadas en el Art  culo 10 1 2  de un pa  s  una zona o un compartimento declarado a  libre de necrosis  hematopoy  tica epizo  tica  la Autoridad competente del pa  s importador deber   exigir la presentaci  n de un  certificado sanitario internacional aplicable a los animales acu  ticos  extendido por la Autoridad competente del  pa  s exportador o por un certificador oficial aprobado por el pa  s importador  que acredite  seg  n los  procedimientos descritos en los Art  culos 10 1 4  6 10 1 5   seg  n proceda  y 10 1 6   que el lugar de producci  n  de la remesa de animales acu  ticos vives y de productos de animales acu  ticos de es un pa  s  una zona o un  compartimento declarado a  libre de necrosis hematopoy  tica epizo  tica                 El certificado deber   ser conforme al modelo de certificado que figura en el Cap  tulo 5 11     Este art  culo no se aplica a las mercanc  as enumeradas en el punto 1 del Art  culo 10 1 3                                Este articule ne se_aplica_atas_mercanefas  enumeradas en el puntet del Artea 40 4 3               Texto suprimido     Comis
118. OIE  enviando los informes semestrales mencionados en el punto 3  en cualquier caso  deber   enviarse un  informe final sobre cada episodio notificado     informes semestrales sobre la ausencia o la presencia y la evoluci  n de enfermedades de la lista de la OIE   as   como sobre hallazgos relativos a otras enfermedades que revisten inter  s epidemiol  gico para los dem  s  Pa  ses miembros     informes anuales relativos a cualquier informaci  n importante para los dem  s Pa  ses miembros   Art  culo 1 1 4     Las Autoridades veterinarias  bajo la responsabilidad del Delegado  deber  n enviar a la Sede     1     2     una notificaci  n a trav  s de WAHIS o por fax o correo electr  nico cuando se haya detectado una  enfermedad emergente en un pa  s  una zona o un compartimento        informes peri  dicos tras la notificaci  n de una enfermedad emergente  desctita en el punto     los inftormes    deber  n seguir envi  ndose hasta que  Los informes deber  n seguir envi  ndose hasta el tiempo necesario  para tener la certeza razonable de que     a  se haya erradicado la enfermedad  infecci  n o infestaci  n  o                b  la situaci  n se haya tornado suficientemente estable     O hasta que    C  se disponga de informaci  n cient  fica suficiente para determinar si la enfermedad re  ne los criterios de  inscripci  n en la lista     Art  culo 1 1 5     La Autoridad competente de un pa  s en el que est   ubicada una zona infectada o un compartimento  infectado avisar   a la S
119. ON  DIS  AQUAT  ORG   31  181   186     WONGTEERASUPAYA C   SRIURAIRATANA S   VICKERS J E   AKRAJAMORN A   BOONSAENG V   PANYIM S   TASSANAKAJON A    WITHYACHUMNARNKUL B   amp  FLEGEL T W   1995   YELLOW HEAD VIRUS OF PENAEUS MONODON IS AN RNA VIRUS  DIS  AQUAT   ORG   22  45 50     NB  There is an OIE Reference Laboratory for Yellow head disease   see Table at the end of this Aquatic Manual or consult the OIE web site for the most up to date list   http   www oie int en our scientific expertise reference laboratories list of laboratories      Please contact the OIE Reference Laboratories for any further information on Yellow head disease       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    141    Anexo 21    CHAPTER 2 4 7     INFECTION WITH PERKINSUS OLSENI    1  Scope    For the purpose of this chapter  infection with Perkinsus olseni is considered to be infection with P  olseni  Perkinsus  atlanticus is considered to be a synonym     2  Disease information    2 2  Host factors  2 2 1  Susceptible host species    Perkinsus olseni has an extremely wide host range  Known hosts include the clams Anadara trapezia   Austrovenus stutchburyi  Ruditapes decussatus  R  philippinarum  Tridacna maxima  T  crocea  Protothaca  jedoensis and Pitar rostrata  Goggin  amp  Lester  1995  Villalba et al   2004  Cremonte et al   2005  Park et al    2006  Sheppard  amp  Phillips  2008   oysters Crassestrea gigas  Crassostrea C  ariakensis  and C  sikamea   Villal
120. OnG   17  145 157     CowLEY J A   CADOGAN L C   WONGTEERASUPAYA C   HODGSON R A J   SPANN K M   BOONSAENG V   amp  WALKER P J   2004    DIFFERENTIAL DETECTION OF GILL ASSOCIATED VIRUS  GAV  FROM AUSTRALIA AND YELLOW HEAD VIRUS  YHV  FROM THAILAND BY  MULTIPLEX RT NESTED PCR  J  ViROL  METHODS  117  49   59     Cow ey J A   HALL M R   CADOGAN L C   SPANN K M   amp  WALKER P J   2002   VERTICAL TRANSMISSION OF GILL ASSOCIATED  VIRUS  GAV  IN THE BLACK TIGER PRAWN PENAEUS MONODON  Dis  AQUAT  ORG   50  95 104     CowLEY J A   WALKER P J   FLEGEL T W   LIGHTNER D V   BONAMI J R   SNUDER E J   amp  DE GROOT R J   2012   FAMILY  RONIVIRIDAE  IN  VIRUS TAXONOMY  IXTH REPORT OF THE INTERNATIONAL COMMITTEE ON TAXONOMY OF VIRUSES  KING A   ADAMS  M   CARSTENS E   amp  LEFKOWITZ E J   EDS  ELSEVIER  ACADEMIC PRESS  LONDON  UK  797   801     FLEGEL T W   BOONYARATPALIN S   amp  WITHYACHUMNARNKUL B   1997   CURRENT STATUS OF RESEARCH ON YELLOW HEAD VIRUS  AND WHITE SPOT VIRUS IN THAILAND  IN  DISEASES IN ASIAN AQUACULTURE III  FLEGEL T W   amp  MacRae I H   EDS  FISH HEALTH  SECTION  ASIAN FISHERIES SOCIETY  MANILA  THE PHILIPPINES  285   296     FLEGEL T W   FEGAN D F   amp  SRIURAIRATANA S   19954   ENVIRONMENTAL CONTROL OF INFECTIOUS SHRIMP DISEASES IN  THAILAND  In  DISEASES IN ASIAN AQUACULTURE II  SHARIFF M   SUBASINGHE R P   amp  ARTHUR J R   EDS  ASIAN FISHERIES  SOCIETY  MANILA  THE PHILIPPINES  65 79     FLEGEL T W   SRIURAIRATANA S   WONGTERRASUPAYA C   BOONSAENG V   PANYIM S 
121. Other antibody based methods    The TSV MAb 1A1 may be applicable to other antibody based test formats  i e  indirect fluorescent  antibody  IFAT  or immunohistochemistry  IHC  tests with tissue smears  frozen sections  or deparaffinised  fixed tissues   MAb 1A1 is applicable for use in an IHC format using Davidson   s AFA fixed tissue sections   Erickson et al   2002  2005      It is recommended that unexpected results from MAb based tests for TSV should be interpreted in  the context of clinical signs  case history  and in conjunction with other test results  e g  RT PCR test  results  or findings from histology or ISH with a TSV specific DNA probe     see appropriate sections in  this chapter      4 3 1 2 7  Molecular techniques    ISH and RT PCR tests for TSV have been developed  and kits of RT PCR methods for TSV are  commercially available  The dot blot method for TSV detection is not available     4 3 1 2 7 1  DNA probes for ISH applications with non radioactive CDNA probes    Non radioactive  DIG labelled cDNA probes for TSV may be produced in the laboratory  The ISH  method provides greater diagnostic sensitivity than do more traditional methods for TSV detection  and diagnosis that employ classic histological methods  Hasson et al   1999a  Lightner  1996a  1999   Lightner  amp  Redman 1998b  Mari et a    1998   The ISH assay of routine histological sections of acute   and transition phase lesions in the cuticular epithelium  other tissues  and of LOS in transition a
122. R M   MOHNEY L   PANTOJA C R   FITZSIMMONS K   amp  LIGHTNER D V   2013b   Determination of the  infectious nature of the agent of acute hepatopancreatic necrosis syndrome affecting penaeid shrimp  Dis  Aquat  Org    105  45 55     YANG Y  T   CHEN l  T   LEE C  T   CHEN C  Y   Lin S  S   HOR L  I   TSENG T  C   HUANG Y  T   SRITUNYALUCKSANA K    THITAMADEE S   WANG H  C   Lo C  F   2014   Draft Genome Sequences of Four Strains of Vibrio parahaemolyticus  Three  of Which Cause Early Mortality Syndrome Acute Hepatopancreatic Necrosis Disease in Shrimp in China and Thailand   Genome Announcements  2     ZHANG B  C   Liu F   BIAN H  H   Liu J   PAN L  Q   HUANG J   2012   Isolation  identification  and pathogenicity analysis of a  Vibrio parahaemolyticus strain from Litopenaeus vannamei  Prog  Fishery Sci   33  56    62   in Chinese with English  abstract and figure illustrations     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 165    Anexo 26  T  Organisation World Organizaci  n  Mondiale Organisation Mundial  I de la Sant   for Animal de Sanidad  Z Animale Health Animal    Original  ingl  s  Enero de 2015    INFORME DE LA REUNI  N DEL GRUPO AD HOC DE LA OIE    SOBRE NOTIFICACION DE ENFERMEDADES ANIMALES Y AGENTES PATOGENOS    Par  s  6 8 de enero de 2015    El Grupo ad hoc de la OIE sobre notificaci  n de enfermedades animales y agentes pat
123. R tests for IHHNV have been developed and a number of methods and commercial products using  these methods are readily available     DNA probes for dot blot and ISH applications  gene probe and PCR methods provide greater diagnostic  sensitivity than do more traditional techniques for IHHN diagnosis that employ classic histological  approaches  Furthermore  these methods have the added advantage of being applicable to non lethal  testing of valuable broodstock shrimp  A haemolymph sample may be taken with a tuberculin syringe  or  an appendage  a pleopod for example  may be biopsied  Bell et a    1990   and used as the sample for a  direct dot blot test     Dot blot hybridisation procedure for IHHNV  the probe is labelled with a non radioactive label   digoxigenin 11 dUTP  DIG 11 dUTP   The system using DIG to label nucleic acid probes was developed  by Boehringer Mannheim Biochemicals  this company is now owned by Roche Diagnostic Corporation    which is described in the Roche DIG Nonradioactive Labeling and Detection Product Selection Guide and  DIG Application Manual for Filter Hybridization    System User s Guide for Membrane Hybridization and  from Boehringer Mannheim s Nonradioactive In Situ Hybridization Application Manual     Science  2006a  2006b   The protocols given below use a DIG labelled probe to IHHNV produced by one  of several methods  Probes may be produced using a fragment of cloned IHHNV DNA as the template by  the random primed labelling method  Lightner 
124. RINEZ B   ARANGUREN F   amp  SALAZAR M   2003   Fecal samples as DNA source for the diagnosis of necrotizing  hepatopancreatitis  NHP  in Penaeus vannamei broodstock  Dis  Aquat  Org   69  55 72     BROCK J A   amp  MAIN F   1994   A Guide to the Common Problems and Disease of Cultured Penaeus vannamei  Oceanic  Institute  Makapuu Point  Honolulu  Hawaii  USA  241 p     BUSTIN S   GARSON J   HELLEMANS J   HUGGETT J   KUBISTA M   MUELLER R   NOLAN T   PFAFFL M   SHIPLEY G   VANDESOMPELE  J   amp  WirrWwER C   2009   The MIQE guidelines  minimal information for publication of quantitative realtime PCR  experiments  Clin  Chem   55  4   611   622     Cock J   GITTERLE T   SALAZAR M   amp  Rye M   2009   Breeding for disease resistance of penaeid shrimps  Aquaculture  286   1 11     CRABTREE B G   ERDMAN M M   HARRIS D L   amp  HARRIS I T   2006   Preservation of necrotizing hepatopancreatitis bacterium   NHPB  by freezing tissue collected from experimentally infected Litopenaeus vannamei  Dis  Aquat  Org   70  175   179     DeL Rio RODRIGUEZ R E   SOTO RODRIGUEZ S   LARA FLORES M   Cu EscAMILLA A D   amp  GOMEZ SOLANO M I   2006   A  necrotizing hepatopancreatitis  NHP  outbreak in a shrimp farm in Campeche  Mexico  A first case report  Aquaculture   255  606   209     FRELIER P F   Lov J K   amp  KRUPPENBACH B   1993   Transmission of necrotizing hepatopancreatitis in Penaeus vannamei  J   Invertebr  Pathol  61  44   48     FRELIER P F   Lov J K   VARNER P   THOMPSON J A  LAWRE
125. S COLLECTED DURING AN EPIZOOTIC IN TEXAS  J  AQUAT  ANIM  HEALTH  9  156     159     Hasson K W   HASSON J   AUBERT H   REDMAN R M   amp  LIGHTNER D V   1997   A NEW RNA FRIENDLY FIXATIVE FOR THE  PRESERVATION OF PENAEID SHRIMP SAMPLES FOR VIROLOGICAL DETECTION USING CDNA GENOMIC PROBES  J  VIROL  METHODS   66  227 236     HASSON K W   LIGHTNER D V   MOHNEY L L   REDMAN R M   PouLos B T   MARI J   amp  BONAMI J R   1999A   THE GEOGRAPHIC  DISTRIBUTION OF TAURA SYNDROME VIRUS  TSV  IN THE AMERICAS  DETERMINATION BY HISTOLOGY AND IN S TU HYBRIDIZATION  USING TSV SPECIFIC CDNA PROBES  AQUACULTURE  171  13 26     HASSON K W   LIGHTNER D V   MOHNEY L L   REDMAN R M   PouLos B T   amp  WHITE B L   1999B   TAURA SYNDROME VIRUS   TSV  LESION DEVELOPMENT AND THE DISEASE CYCLE IN THE PACIFIC WHITE SHRIMP PENAEUS VANNAMEI  Dis  AQUAT  ORG   36   81 93     HASSON K W   LIGHTNER D V   POULOS B T   REDMAN R M   WHITE B L   BROCK J A   amp  BONAMI J R   1995   TAURA SYNDROME  IN PENAEUS VANNAMEI  DEMONSTRATION OF A VIRAL ETIOLOGY  Dis  AQUAT  ORG   23  115 126     INTRIAGO P   JIMENEZ R   MACHUCA M   BARNIOL R   KRAUSS E   amp  SALVADOR X   1997   EXPERIMENTS ON TOXICOSIS AS THE  CAUSE OF TAURA SYNDROME IN PENAEUS VANNAMEI  CRUSTACEA  DECAPODA  IN ECUADOR   N  DISEASES IN ASIAN AQUACULTURE  111  FLEGEL T W   amp  MacRae I H   EDS  FISH HEALTH SECTION  ASIAN FISHERIES SOCIETY  MANILA  THE PHILIPPINES  365 379     JIMENEZ R   1992   SINDROME DE TAURA  RESUMEN   IN  ACUACULTURA DEL ECUADOR  CA
126. SAN DIEGO  CALIFORNIA  1 4 FEBRUARY 1995  WORLD  AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  84 94     Brock J A   Gose R B   LIGHTNER D V  8 Hasson K W   1997   RECENT DEVELOPMENTS AND AN OVERVIEW OF TAURA  SYNDROME OF FARMED SHRIMP IN THE AMERICAS  IN  DISEASES IN ASIAN AQUACULTURE III  FLEGEL T W   amp  MacRae I H   EDS   FISH HEALTH SECTION  ASIAN FISHERIES SOCIETY  MANILA  THE PHILIPPINES  275 283     CHANG Y S   PENG S E   YU H T   Liu F C   WANG C H   Lo  C F   amp  Kou G H   2004   GENETIC AND PHENOTYPIC VARIATIONS OF  ISOLATES OF SHRIMP TAURA SYNDROME VIRUS FOUND IN PENAEUS MONODON AND METAPENAEUS ENSIS IN TAIWAN  J  GEN  VIROL    85  2963 2968     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    121    Anexo 19  cont      CHEN S N   CHANG P S   amp  Kou G H   1992   INFECTION ROUTE AND ERADICATION OF PENAEUS MONODON BACULOVIRUS  MBV  IN  LARVAL GIANT TIGER PRAWNS  PENAEUS MONODON  IN  DISEASES OF CULTURED PENAEID SHRIMP IN ASIA AND THE UNITED STATES   FuLks W   amp  MAIN K L   EDS  OCEANIC INSTITUTE  HONOLULU  HAWAII  USA  177 184     CLIFFORD H C   1998   MANAGEMENT OF PONDS STOCKED WITH BLUE SHRIMP LITOPENAEUS STYLIROSTRIS  IN  PROCEEDINGS OF  THE FIRST LATIN AMERICAN SHRIMP FARMING CONGRESS  D E  JORY  ED  PANAMA CITY  PANAMA  1 11     DHAR A K   Roux M M   amp  KLIMPEL K R   2002   QUANTITATIVE ASSAY FOR MEASURING THE TAURA SYNDROME VIRUS AND YELLOW  HEAD VIRUS LOAD IN SHRIMP BY REAL TIME RT PCR USING SYBR GREEN CHEMISTRY  J  
127. Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OlE febrero de 2015 201    Anexo 27  cont      Cuadro 2  Susceptibilidad de las especies al virus de la cabeza amarilla Genotipo 1     Especies Estado general  Metapenaeus affinis 1  Palaemonetes pugio 1  Penaeus monodon 1  Penaeus stylirostris 1  Penaeus vannamei 1  Macrobrachium sintangense 2  Metapenaeus brevicornis 2  Palaemon serrifer 2  Palaemon styliferus 2  Penaeus aztecus 2  Penaeus duorarum 2  Penaeus japonicus 2  Penaeus merguiensis 2  Penaeus setiferus 2  Especie Acetes 3  Callinectes sapidus 3  Chelonibia patula 3  Ergasilus manicatus 3  Fundulus grandis 3  Metapenaeus bennettae 3  Metapenaeus ensis 3  Octolasmis muelleri 3  Penaeus esculentus 3    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    202 Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015    Anexo 27  cont      8  Pr  xima reuni  n    La fecha de la pr  xima reuni  n se confirmar   tras la reuni  n de la Comisi  n de Normas Sanitarias para los  Animales Acu  ticos en marzo de 2015     9  Referencias    Boonyaratpalin S   Supamataya K   Kasornchandra J   Direkbusarakom S   Ekpanithanpong U   Chantanachookin  C   1993     Non occluded baculo like virus the causative agent of yellowhead disease in the black tiger shrimp  Penaeus monodon  Fish Pathology  28  103 109    Castro Longo
128. T W   2015   A two tube  nested PCR detection method for AHPND bacteria  Published by  the Network of Aquaculture Centres in Asia and the Pacific  Bangkok  Thailand   http   www enaca org modules news article php article_id 2030  Bangkok     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    164    Anexo 25  cont      TANIGUCHI H   OHTA H   OGAWA M   amp  MizuGUCHI Y   1985   Cloning and expression of Escherichia coli of Vibrio  parahaemolyticus thermostable direct hemolysin and thermolabile hemolysin genes  J  Bacteriol   162  510 515     TINWONGGER S   PROESPRAIWONG P   THAWONSUWAN J   SRIWANAYOS P   KONGKUMNERD J   CHAWEEPACK T   MAVICHAK R    UNAJAK S   NOZAKI R   KONDO H   amp  HIRONO I   2014   Development of PCR diagnosis method for shrimp acute  hepatopancreatic necrosis disease 1  AHPND  strain of Vibrio parahaemolyticus  Fish Pathol   49  159 164     TRAN L H   FITZSIMMONS K   amp  LIGHTNER D V   2014a   AHPND EMS  From the academic science perspective to the  production point of view  Aquaculture Asia Pacific  Vol  10  Number 2  March April 2014     TRAN L H   FITZSIMMONS K   amp  LIGHTNER D V   20146   Tilapia could enhance water conditions  help control EMS in shrimp  ponds  Global Aquaculture Advocate  January February  26 28     TRAN L   NUNAN L   REDMAN R   LIGHTNER D V   amp  FITZSIMMONS K   2013a   EMS AHPNS  Infectious disease caused by  bacteria  Global Aquaculture Advocate  July August 2013  16 18     TRAN L   NUNAN L   REDMAN 
129. Thailand  Malaysia  and Indonesia where it has been the cause of major epizootics with high mortality rates in  introduced unselected stocks of P  vannamei  Chang et al   2004  Lightner  2011  Nielsen et a    2005  Tang  amp   Lightner  2005   Recently  TSV has also been associated with significant mortalities in P  indicus being farmed  in Saudi Arabia  Wertheim et al   2009      2 3 4  Mortality and morbidity   In on farm epizootics of TS involving unselected  i e  not selected for TSV resistance  stocks of P  vannamei   the principal host species for TSV  typical cumulative mortalities range from 40 to  gt 90  in cultured  populations of PL  juvenile  and subadult life stages  TSV resistant lines of P  vannamei are available which    show survival rates of up to 100  in laboratory challenge with all four TSV genotypes  Lightner et al   2009   Moss et al   2001      2 3 5  Environmental factors    Outbreaks of TS are more frequent when salinities are below 30 ppt  Jimenez et al   2000      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    110    Anexo 19  cont      2 4  Control and prevention  2 4 1  Vaccination    No effective vaccines for TSV are available    2 4 2  Chemotherapy   No scientifically confirmed reports of effective chemotherapy treatments   2 4 3  Immunostimulation   No scientifically confirmed reports of effective immunostimulation treatments   2 4 4  Resistance breeding    After TS emerged in Ecuador in 1992 1994  P stylirostri
130. Titulo 4 tratan de la aplicaci  n de medidas en materia de prevenci  n y  control de agentes pat  genos  Incluyen la zonificaci  n  la compartimentaci  n  la desinfecci  n  los planes de  contingencia  y la eliminaci  n de residuos de animales acu  ticos y el control de los peligros en los alimentos  para los animales acu  ticos                 Las normas de los cap  tulos del T  tulo 5 tratan de la aplicaci  n de medidas sanitarias generales al comercio   En particular  les sapftules abordan la certificaci  n y las medidas aplicables por los pa  ses de exportaci  n     tr  nsito e importaci  n  Este t  tule Se i brindan i diversos modelos de certificados sanitarios  facilitar documentaci  n coherente gue deben  emplearse como base armenizada para el comercio internacional     Las normas de los capitulos del Titulo 6 pretenden garantizar el uso responsable y prudente de los agentes  antimicrobianos en los animales acuaticos                    Las normas de los capitulos del Titulo 7 tratan de la aplicaci  n de medidas para el bienestar de los peces de  cultivo  Esas normas cubren los principios generales de bienestar de los peces de cultivo  el bienestar de  estes durante el transporte  en el momento del aturdimiento  y de la matanza para consumo humano  as    como enda situaci  n de su y la matanza con fines de control sanitario                 Las normas de cada uno de los cap  tulos de los T  tulos 8 a 11 est  n destinadas a impedir que los agentes  pat  genos etiel  giees
131. UACULT  INTERNAT N 17  101   112     VIRUS OUTBREAKS IN THE WHITELEG SHRIMP  PENAEUS VANNAMEI  BOONE   IN THAILAND  J  FISH Dis   33  5   421   430     SPANN K M   CowLEY J A   WALKER P J   amp  LESTER R J G   1997   A YELLOW HEAD LIKE VIRUS FROM PENAEUS MONODON  CULTURED IN AUSTRALIA  DIS  AQUAT  OnG   31  169   179     SPANN K M  DONALDSON R A  COWLEY J A   amp  WALKER P J   2000   DIFFERENCES IN SUSCEPTIBILITY OF SOME PENAEID PRAWN  SPECIES TO GILL ASSOCIATED VIRUS  GAV  INFECTION  Dis  AQUAT  ORG   42  221   225     SPANN K M   MCCULLOCH R J   COWLEY J A   amp  WALKER P J   2003   DETECTION OF GILL ASSOCIATED VIRUS  GAV  BY IN SITU  HYBRIDISATION DURING ACUTE AND CHRONIC INFECTIONS IN PENAEUS MONODON AND PENAEUS ESCULENTUS SHRIMP  DIS  AQUAT   OnG   56  1 10     STENTIFORD G D   BONAMI J R   amp  ALDAY SANZ V   2009   A CRITICAL REVIEW OF SUSCEPTIBILITY OF CRUSTACEANS TO TAURA  SYNDROME  YELLOWHEAD DISEASE AND WHITE SPOT DISEASE AND IMPLICATIONS OF INCLUSION OF THESE DISEASES IN EUROPEAN  LEGLISLATION  AQUACULTURE  291  1 17     TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   1999   A YELLOW HEAD VIRUS GENE PROBE  NUCLEOTIDE SEQUENCE AND APPLICATION FOR IN SITU  HYBRIDIZATION  Dis  AQUAT  ORG   35  165 173     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    139    Anexo 20  cont      TANG K F J   SPANN K M   OWENS L   amp  LIGHTNER D V   2002   IN SITU DETECTION OF AUSTRALIAN GILL ASSOCIATED VIRUS WITH A  YELLOW HEAD VIRUS GENE PROBE  AQUACULTURE  205  1 5
132. VIROL  METHODS  104  69 82     Dixon H  8 DORADO J   1997   MANAGING TAURA SYNDROME IN BELIZE  A CASE STUDY  AQUACULTURE MAGAZINE  MAY JUNE  30     42     ERICKSON H S   PouLos B T   TANG K F J   BRADLEY DUNLOP D   amp  LIGHTNER D V   2005   TAURA SYNDROME VIRUS FROM  BELIZE REPRESENTS A UNIQUE VARIANT  Dis  AQUAT  ORG   64  91 98     ERICKSON H S   ZARAIN HERZBERG M   amp  LIGHTNER D V   2002   DETECTION OF TAURA SYNDROME VIRUS  TSV  STRAIN  DIFFERENCES USING SELECTED DIAGNOSTIC METHODS  DIAGNOSTIC IMPLICATIONS IN PENAEID SHRIMP  Dis  AQUAT  ORG   52  1 10     FAUQUET C M   Mayo M A   MANILOFF J   DESSELBERGER U   amp  BALL L A   2005   VIRUS TAXONOMY  CLASSIFICATION AND  NOMENCLATURE OF VIRUSES  EIGHTH REPORT OF THE INTERNATIONAL COMMITTEE ON TAXONOMY OF VIRUSES  ELSEVIER  ACADEMIC PRESS  1259 PP     FEGAN D F   amp  CLIFFORD H C  III   2001   HEALTH MANAGEMENT FOR VIRAL DISEASES IN SHRIMP FARMS  IN  THE NEW WAVE   PROCEEDINGS OF THE SPECIAL SESSION ON SUSTAINABLE SHRIMP CULTURE  AQUACULTURE 2001  BrowbY C L   amp  Jory D E    EDS  THE WORLD AQUACULTURE SOCIETY  BATON ROUGE  LOUISIANA  USA  168 198     FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS  FAO   2006   State of world aquaculture  FAO Fisheries  Technical Paper 500  Food and Agriculture Organization of the United Nations  Rome  Italy  134 p     GARZA J R   HASSON K W   PouLos B T   REDMAN R M   WHITE B L   amp  LIGHTNER D V   1997   DEMONSTRATION OF INFECTIOUS  TAURA SYNDROME VIRUS IN THE FECES OF SEA GULL
133. a aparici  n de una enfermedad  infecci  n o infestaci  nde la lista de la OIE en una especie  hospedadora inusual     informes semanales consecutivos a la notificaci  n enviada en aplicaci  n del punto 1 anterior  para  suministrar informaci  n adicional sobre la evoluci  n del episodio que justific   la notificaci  n  estos informes  deber  n seguir envi  ndose hasta que se haya erradicado la enfermedad  infecci  n o infestaci  n o la  situaci  n se haya tornado suficientemente estable  momento a partir del cual el pa  s cumplir   sus  obligaciones con la OIE enviando los informes semestrales mencionados en el punto 3  en cualquier caso   deber   enviarse un informe final sobre cada episodio notificado     informes semestrales sobre la ausencia o la presencia y la evoluci  n de las enfermedades  infecciones o  infestacionesde la lista de la OIE  e informaci  n que  desde el punto de vista epidemiol  gico  sea importante  para los dem  s Pa  ses miembros     informes anuales relativos a cualquier informaci  n importante para los dem  s Pa  ses miembros     Art  culo 1 1 4     Las Autoridades veterinarias  bajo la responsabilidad del Delegado  deber  n enviar a la Sede     1     2     una notificaci  n a trav  s de WAHIS o por fax o correo electr  nico cuando se haya detectado una  enfermedad emergente en un pa  s  una zona o un compartimento        informes peri  dicos tras la notificaci  n de una enfermedad emergente  deserita en el punto 1 los informes  deber  n seguir env
134. a de un agente pat  geno de una enfermedad de la  lista de la OIE en un pa  s  una zona o un compartimento     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    184    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo V  cont      4     d  el cambio repentino e inesperado de la distribuci  n o el aumento de la incidencia  la virulencia  la  morbilidad o la mortalidad causadas por el agente pat  geno de una enfermedad de la lista de la OIE  que prevalece en un pa  s  una zona o un compartimento     e  la aparici  n por primera vez de una enfermedad de la lista de la OIE en una nueva especie  hospedadora     Para decidir si un hallazgo justifica una notificaci  n inmediata  en el plazo de 24 horas   los Pa  ses miembros  deber  n guiarse por el af  n de respetar las obligaciones definidas en los Cap  tulos 5 1  y 5 2   en particular  en el Art  culo 5 1 1   para notificar los cambios que pueden tener repercusiones en el comercio internacional     informes semanales consecutivos a la notificaci  n enviada en aplicaci  n del punto 1 anterior para suministrar  informaci  n adicional sobre la evoluci  n del episodio que justific   la notificaci  n  estos informes deber  n  seguir envi  ndose hasta que se haya erradicado la enfermedad o la situaci  n se haya tornado  suficientemente estable  momento a partir del cual el Pa  s miembro cumplir   con sus obligaciones con la 
135. acilitando los datos necesarios  entre los cuales deber  n figurar los criterios sobre los que se basa el  establecimiento del estatus de zona libre y las condiciones para mantenerlo  e indicando con claridad la  ubicaci  n de las zonas en un mapa del territorio del Pa  s miembro     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 181    Anexo 26  cont      Anexo IV  cont      Art  culo 1 1 6     1  Aunque los Pa  ses miembros s  lo tendr  n la obligaci  n de notificar las enfermedades  infecciones o  infestaciones de la lista de la OIE y las enfermedades emergentes  se les invita a informar a la OIE de  cualesquiera otros episodios zoosanitarios significativos     2  La Sede deber   comunicar a las Autoridades veterinarias por correo electr  nico o a trav  s de la base de  datos del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  WAHID  cuantas notificaciones reciba en aplicaci  n  de los Art  culos 1 1 2  a 1 1 5   as   como cualquier otra informaci  n pertinente     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 183    Anexo 26  cont    Anexo V    CAP  TULO 1 1     NOTIFICACI  N DE ENFERMEDADES  Y APORTACI  N DE DATOS EPIDEMIOL  GICOS    Art  culo 1 1 1     A efectos del C  digo acu  tico y de conformidad c
136. acodylate  10 g NaCl  distilled water to make 100 ml  adjusted to pH 7 with 0 2 N HCl  or phosphate  solution  0 6 g NaH PO H O  1 5g Na HPO   1g NaCl  0 5 g sucrose  distilled water to make 100 ml   adjusted to pH 7 with 0 2 N HCl   Fix for at least 24 h prior to processing  For long term storage in fixative at  4  C  reduce glutaraldehyde to 0 5 1 0   Processing involves post fixation with 1  osmium tetroxide   dehydration  embedding  sectioning and staining with uranyl acetate and lead citrate according to standard  TEM reagents and methods  Lightner  1996      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    131    Anexo 20  cont      In the cytoplasm of cells infected with YHV  both nucleocapsid precursors and complete enveloped virions are  observed  Nucleocapsid precursors appear as long filaments approximately 15 nm in diameter that can vary  markedly in length  80 450 nm  and that can sometimes be packed densely in paracrystalline arrays  Virions  appear as rod shaped  enveloped particles 40 5060 nm x 150 180208 nm with rounded ends and prominent  projections  8 11 nm  extending from the surface  In the cell cytoplasm  virions are commonly seen to be  localised or packed densely within intracellular vesicles  Virions may also be seen budding at the cytoplasmic  membrane and in interstitial spaces  GAV virions and nucleocapsids are indistinguishable from YHV by TEM     Lymphoid organ spheroids are commonly observed in healthy P  monodon c
137. ados a la alimentaci  n de los animales  atesttaberateries ates    parques zool  gicos  al eomerecio de maseetas o al uso agr  cola  industrial o farmac  uticoa  procedentes de un pa  s     una zona o un compartimento no declarado libre de infecci  n por B  dendrobatidis    Cuando se importen  para la alimentaci  n de los animales o para uso agr  cola  industrial o farmac  utico  animales  acu  ticos vivos de las especies mencionadas en el Art  culo 8 1 2  de un pa  s  una zona o un compartimento no  declarado a  libre de infecci  n por B  dendrobatidis  la Autoridad competente del pa  s importador deber   exigir                             1  entrega directa de la remesa a instalaciones de cuarentena en donde permanecer  n para sacrificio y  transformaci  n en productos autorizados por la Autoridad competente  y    2  tratamiento del agua utilizad ara el transporte y de todos los efluentes y despojos de la  de modo que B  dendrobatidis                                            2  evaluarebtiesgo y aplicarlas siguientes medidas para educiHo              a  entrega directa de lacremesa a instalaciones biol  gicamente seguras dende permanezca eLresto de su  vida continuamente aislada delmediolesal     b  tratamiente del agua utilizada para el transporte y de tedos los efluentes y despojes de modoe que  garantice la inactivaci  n de B   dendrobatidis           Este art  culo no se aplica a las mercanc  as mencionadas en el punto 1 del Art  culo 8 1 3     Comisi  n de Normas San
138. agnosis    Larvae Juveniles Adults        Gross signs    Bioassay      ee CCC CI   Histopathology     Transmission EM d d C C d b     Antibody based assays d d C C a b    DNA probes     in situ    es E      PLs   postlarvae  LM   light microscopy  EM   electron microscopy  PCR   polymerase chain reaction        6  Test s  recommended for targeted surveillance to declare freedom from infection with yellow  head virus    Nested RT PCR  Section 4 3 1 2 3 1  Protocol 3  followed by confirmatory sequencing of the amplified PCR product is  the prescribed method for declaring freedom  Two step PCR negative results are required  The very rare case when a    two step PCR positive result cannot be confirmed by sequencing is also considered to be a negative result  TE    7  Corroborative diagnostic criteria    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    137    Anexo 20  cont      7 1  Definition of suspect case    A suspect case of YHB YHV genotype 1 is defined as a disease outbreak in marine shrimp with rapidly  accumulating mortalities  up to 100   in the early to late juvenile stages  which may be preceded by cessation of  feeding and congregation of shrimp at pond edges  Moribund shrimp may exhibit a bleached overall appearance  and a yellowish discoloration of the cephalothorax caused by the underlying yellow hepatopancreas  Histological  examination of fixed lymphoid organ tissues should reveal moderate to large numbers of deeply basophilic  even
139. ales Acu  ticos alienta encarecidamente a los Pa  ses Miembros a participar con sus  comentarios en el desarrollo de las normas internacionales de la OIE  Ser  a de gran utilidad que los comentarios se  presentaran como propuestas espec  ficas de modificaci  n de texto  basadas en argumentos cient  ficos  Las propuestas  de supresi  n de texto deber  n indicarse con taehade y las de modificaci  n  con doble subrayado  Los Pa  ses Miembros  no deber  n recurrir a la funci  n autom  tica de    control de cambios    del procesador de textos  ya que dichos cambios se  pierden al compilar las propuestas de los Pa  ses Miembros en los documentos de trabajo de la Comisi  n para los  Animales Acu  ticos     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Los comentarios de los anexos 22 a 25 del presente informe deber  n hacerse llegar a la Sede de la OIE antes del 30 de  enero de 2015  para que puedan someterse durante la pr  xima reuni  n de la Comisi  n para los Animales Acu  ticos   que se celebrar   en septiembre de 2015     Los comentarios deber  n enviarse al Departamento de Comercio Internacional  trade dept  oie int                                                                                                                                      Textos para comentario de los Pa  ses miembros N  mero de anexo  C  digo Acu  tico    Gu  a del usuario Anexo 3  Glosario Anexo 4  Enfermedades de la lista de la OIE  Cap  tulo 1 3   Anexo 5  An  lisis
140. amples on to the membrane by baking at 80  C for 30 minutes or by UV cross linking using a DNA  transilluminator for 3 minutes     v  Adjust a water bath to 68  C and prepare the prehybridisation solution  For a 10 x 15 cm membrane   prepare 8 ml per membrane  Set a stirring hot plate to    low    and stir while warming the solution for  30 minutes until the blocking agent has dissolved and the solution is cloudy  Also  prepare some  heat seal bags that are slightly larger in size than the membrane  five to six bags will be needed per  membrane     vi  Remove membranes from the oven or transilluminator and put into a heat seal bag with 4 ml per  membrane of prehybridisation solution  Seal the bags and put into a 68  C water bath for 30 minutes  1 hour     vii  Boil the DIG labelled probe for 10 minutes  quench on ice and then microfuge in the cold to bring all  the liquid down in the microcentrifuge tube  Keep on ice  Remove the prehybridisation solution from  the bags  Add 2 ml of fresh prehybridisation solution to each bag and then add the correct   predetermined amount of DIG labelled probe to each  mixing well as it is being added  Seal the bags   place back in the 68  C water bath and incubate for 8 12 hours     Reference to specific commercial products as examples does not imply their endorsement by the OIE  This applies to all  commercial products referred to in this Aquatic Manual     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    79   
141. anc  as en el punto 1 del Art  culo X X 12  toman en consideraci  n la forma y presentaci  n del  producto  el volumen previsto de residuos de tejidos generados por el consumidor y la presencia probable del  agente pat  geno en los residuos                       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    22    Anexo 3  cont      6     67     Certificados sanitarios internacionales    Un certificado sanitario internacional aplicable a los animales acu  ticos es un documento oficial que la Auteridad  Veterinaria u etra autoridad competente del pa  s exportador expide de acuerdo con lo dispuesto en los Cap  tulos  5 1  y 5 2  Los certificados enumeran los requisitos de sanidad de los animales acu  ticos que re  ne la mercanc  a  exportada  La calidad de los servicios veterinarios o los servicios de sanidad de los animales acu  ticos del pa  s  exportador es esencial para ofrecer garant  as a los socios comerciales de la seguridad sanitaria de los animales y   ati las mercancias de animales acu  ticos exportadeas  Esto incluye los principios   ticos de los  ee servicios de sanidad de los animales acu  ticos en cuanto a la expedici  n de    certificados sanitarios internacionales y sus antecedentes en el cumplimiento de sus obligaciones de notificaci  n                 Los certificados sanitarios internacionales son los pilares del comercio internacional y ofrecen garantias al pais  importador sobre el estado sanitario de los animales y producto
142. animales importantes y de sus  agentes etiol  gicos y permitir un mejor control de dichas enfermedades a nivel mundial     Para ello  los Pa  ses miembros aplicar  n lo dispuesto en los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4     Para que la informaci  n transmitida a la OIE sea clara y concisa  los Pa  ses miembros deber  n atenerse con  la mayor exactitud posible al modelo oficial de declaraci  n de enfermedades de la OIE     Deber   declararse la detecci  n del agente etiol  gico de una enfermedad de la lista de la OIE en un animal  incluso en ausencia de signos cl  nicos  Considerando que los conocimientos cient  ficos sobre la relaci  n  entre las enfermedades y sus agentes etiol  gicos est  n en constante evoluci  n y que la presencia de un  agente etiol  gico no implica necesariamente la presencia de una enfermedad  los Pa  ses miembros velar  n  por que sus informes se atengan al esp  ritu y objeto del punto 1 arriba citado     Adem  s de las notificaciones enviadas en aplicaci  n de los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4   los Pa  ses miembros  proporcionar  n informaci  n sobre las medidas adoptadas para prevenir la propagaci  n de enfermedades   infecciones e infestaciones  Esa informaci  n podr   versar sobre las medidas de cuarentena y restricciones  en materia de circulaci  n de animales  productos de origen animal  productos biol  gicos y objetos que  por  su   ndole  pudieran ser responsables de la transmisi  n de aquellas  En el caso de enfermedades  transmitidas por vectores  se i
143. antizar el comercio  internacional inocuo de los animales acu  ticos y de sus productos                                         Los requisitos de notificaci  n de las enfermedades de la lista de la OIE figuran en el Cap  tulo 1 1     Los principios para la selecci  n de las pruebas de diagn  stico se describen en Cap  tulo 1 1 2 del Manual  Acu  tico           Art  culo 1 2 2     Los criterios para inscribir una enfermedad de les animales acu  ticos  en la lista de la OIE son los siguientes     Las enfermedades que se propongan para inscripci  n en la lista deber  n reunir los criterios pertinentes  tal como  se indican en  A  Consecuencias  B  Propagaci  n y C  Diagn  stico  Por consiguiente  para ser inscrita en la lista                    VI sii Una UNE bM AERE GAMME ORA IU URB CARO MA ore y 6 7   8 Estas propuestas iran  No  Criteri la inscripci   Not licet  A Consecuencias       XO  b    Se ha demostrado que la enfermedad tiene p  rdidas   Se   ha    establecido   un   patr  n   general    seg  n   el   cual   la  significativas    de   preducci  n a nivel nacional o   enfermedad provocar   p  rdidas en las especies  susceptibles   repercusion  im n nl ni   nimal Ati n  un pa  s o una zona teniendo en cuenta la frecuencia y la  gravedad de los signos cl  nicos  incluyendo las p  rdidas  ir n i  n y lam li                               2 0  c O   Se ha demostrado o pruebas cient  ficas indican que es  probable que la enfermedad puede causar   una  ner repercusion  importa
144. any bacteria other than V  parahaemolyticus carry pVA1  The pVA1 plasmid also carries the pndA gene   which is associated with a  post segregational killing  psk  system  For a bacterium that    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    154    Anexo 25  cont      2 2     2 3     harbours a plasmid with the psk system  PSK    only progeny that inherit the PSK  plasmid will be viable   Progeny that do not inherit the PSK  plasmid will die because the stable pndA mRNA will be translated to  PndA toxin that will kill the bacterium  The presence of a psk system on a plasmid thus ensures that the  plasmid is inherited during bacterial replication  The pVA1 plasmid will therefore be passed on to subsequent  generations of VPaypyp producing PirAYP and PirBYP  Hence  when PirA   is present there is little or no    histopathology  When PirB   is present  its larger size of 50 1 kDa is adequate to produce an enzyme that  denudes the hepatopancreatic tubules  Lee et al   2015    2 1 2  Survival outside the host  i e  in the natural environment     Not known     2 1 3  Stability of the agent    Not known     2 1 4  Life cycle  Not applicable     Host factors  2 2 1  Susceptible host species  common and Latin names     Penaeus vannamei  white leg or Pacific white shrimp   P  monodon  black tiger prawn  and P  chinensis   fleshy prawn    2 2 2  Susceptible stages of the host    In the acute phase  this disease is characterised by a massive acute progress
145. ara este criterio por el grupo ad hoc es    Al menos un pa  s ha demostrado  la ausencia efectiva o eminente de enfermedad     lo que establece una norma diferente al actual criterio en cuanto  al n  mero de pa  ses y a las medidas que se deben tomar para declararse libre de enfermedad  Las actuales notas  explicativas indican un principio subyacente  aunque no expl  cito  que se debe garantizar la notificaci  n para  respaldar los esfuerzos de control de enfermedad  El nuevo criterio propuesto puede resultar problem  tico  puesto  que resulta dif  cil demostrar la ausencia de una enfermedad si la misma no forma parte de la lista     M  todo de diagn  stico o de detecci  n fiable y asequible     este criterio se satisface actualmente si  Existe un  m  todo de diagn  stico o de detecci  n fiable y asequible   Las notas explicativas indican que las pruebas de  diagn  stico deben haber sido sometidas a un proceso de normalizaci  n y validaci  n o existe una definici  n precisa  de los casos  La redacci  n propuesta para este criterio por el grupo ad hoc refleja la necesidad de una definici  n de  caso  pero no la necesidad de disponer de un m  todo de validaci  n     Consecuencias     los actuales criterios se dividen en impactos sobre la producci  n  las poblaciones naturales de  animales acu  ticos y la salud p  blica  La redacci  n propuesta para este criterio por el grupo ad hoc se divide en  forma similar  aunque el criterio sobre los impactos sobre la producci  n se refier
146. ardane et al   2008a   YHV has also been detected in P  vannamei  cultured in Mexico  Castro Longoria et al   2008  Sanchez Barajas et al   2009      2 3 4  Mortality and morbidity    With P  monodon being farmed in ponds  disease caused by YHV  genotype 1  can cause up to 100   mortality within 3 5 days of the first appearance of clinical signs  Chantanachookin et al   1993          Whilst mortalities can easily be induced by experimental exposure of P  monodon to YHV or GAV   bioassays have identified YHV to be far more virulent   108 fold by lethal dose  LD  50  end point analysis      Oanh et al   2011   Genotypes 3  4  5 and 6 have not yet been associated with disease  Wijegoonawardane  et al   2008a      2 3 5  Environmental factors    Elevated virus infection levels accompanied by disease can be precipitated by physiological stress induced by  sudden changes in pH or dissolved oxygen levels  or other environmental factors  Flegel et al   1997   The  much higher virulence of YHV compared to GAV and other genotypes appears to ensure that the infection  threshold required to cause disease is reached far more easily     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    128    Anexo 20  cont      2 4  Control and prevention  2 4 1  Vaccination    No effective vaccination methods have been developed     2 4 2  Chemotherapy    No effective commercial anti viral product is yet available     2 4 3  Immunostimulation    No scientifically confirmed re
147. ary to use that amount of reagents  therefore 50 ul  volumes are described in this procedure  Likewise  the PCR reactions can also be run in volumes as  small as 25 ul  To do this  increase or decrease the volume of the reagents accordingly     For a 50 ul reaction mix  add 49 ul Master Mix to each tube and then add 1 ul of the sample to be  tested     Vortex each tube  spin quickly to bring down all liquid  If the thermal cycler does not have a heated lid  to prevent condensation  then carefully overlay the top of each sample with 25 50 ul mineral oil and  re cap the tubes  Insert tubes into the thermal cycler and start programme 1   hot start   which is  linked to cycling  extension and soak cycles     If mineral oil was used  recover samples from under the mineral oil using a pipette set at 50 ul and  transfer to a fresh tube  Using the long tipped pipette tips  designed for loading gels  results in less oil  being carried over with the sample     Run 10 ul of the sample in a 1 5  agarose gel  containing 0 5 ug mI   ethidium bromide to stain the  DNA   Look for the 389 bp band  if using primers 389F and 389R  or for the 356 bp band  if using  primers 77012F and 77353R   Bands are not always seen  as it is necessary to have at least 10 ng  DNA ul   to see DNA in a gel  A Southern transfer of the gel or a dot blot can be run for more  sensitive detection  The DNA can also be precipitated  0 3 M sodium acetate and 2 5 volumes 10096  ethanol   70  C  for 1 3 hours  centrifuge 
148. ase K img   0 4  formaldehyde   37  formaldehyde 5 4 ml   DD H O 500 ml    Store at 4  C  can be reused up to four times before discarding     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    81    Anexo 17  cont      v   Prehybridisation buffer  50 ml final volume     4 x SSC 10 ml 20 x SSC   5096 formamide 25 ml 10095 formamide   1 x Denhardt s 2 5 ml 20 x Denhardt s   5  dextran sulphate 10 ml 25926 dextran sulphate    Warm to 60  C    Boil 2 5 ml of 10 mg mi     salmon sperm DNA and add to buffer for final concentration of 0 5 mg ml    salmon sperm DNA  store at 4  C     vi  20 x SSC buffer    3M NaCl 175 32 g NaCl  0 3 M Na CgH O7 2H O0 88 23 g Na citrate 2H O  DD H O 1000 ml  qs     pH to 7 0  autoclave  store at 4 C     To make 2 x SSC  dilute 100 ml 20 x SSC in 900 ml DD H O  To make 1 x SSC  dilute 50 ml 20 x  SSC in 950 ml DD H O  To make 0 5 x SSC  dilute 50 ml 20 x SSC in 1950 ml DD H O  Filter  solutions through a 0 45 um filter  store at 4  C     vii  20 x Denhardt   s solution    BSA  Fraction V  0 4 g bovine serum albumin   Ficoll 400 0 4 g Ficoll   PVP 360 0 4 g polyvinylpyrollidine   DD H O 100 ml   Filter solutions through a 0 45 um filter  store at 4  C  Aliquot 2 5 ml into small tubes and store  frozen     viii  25  dextran sulphate    Dextran sulphate 25g  DD H O 100 ml    Mix to dissolve  store frozen in 10 ml aliquots   ix  Salmon sperm DNA  10 mg mr        Salmon sperm DNA 0 259  DD H O 25 ml    To prepare  warm the water
149. ation on the use of Davidson s AFA  fixative      4 3 1 2 3 2  Reverse_transeription KK D PCR method    Hepatopancreas and faeces may be assayed for NHPB using PCR  Primers designated as NHPF2   5    CGT TGG AGG TTC GTC CTT CAGT 3    and NHPR2  5  GCC ATG AGG ACC TGA CAT CAT C   3   amplify a 379 base pair  bp  designed against the GenBank accession number corresponding to  the ribosemal 16S rRNA of NHPB which amplify a 379 bp fragment  Nunan et al   2008   The primer  concentration  F2 R2   used for each is 0 34 uM  The cycling parameters are  Step 1  95  C for 2  minutes  1 eycle  Step 2  60  C for 30 seconds  72  C for 30 seconds and 95  C for 30 seconds  25  cycles  Step 3  60  C for 1 minute  72  C for 2 minutes  1 cycle  4   C infinite hold The RT PCR method  outlined below fer NHPB generally follows the method used described in Nunan   et af  2008   Aranguren et al   2010  with modifications by an OIE Reference Laboratory in the USA     Preparation of RNA DNA template  RNA DNA can be extracted from 25   50 mg of fresh  frozen and  ethanol preserved hepatopancreas  Extraction of RNA DNA should be performed using commerciall   available RNA DNA tissue extraction    isr such a6 he High Pure NA Tissue Kt  Hoc  Germani  and following the manufacturer s procedures for production of quality templates  Other  DNA extraction kits include QlAamp DNA Mini Kit  Qiagen   MagMax    Nucelic Acid kits  Life  Technologies   or Maxwell amp  16 Cell LEV DNA Purification Kit  Promega     
150. ations used in the Table indicate  a   the method is the recommended method for reasons of availability   utility  and diagnostic specificity and sensitivity  b   the method is a standard method with good diagnostic sensitivity and  specificity  c   the method has application in some situations  but cost  accuracy  or other factors severely limits its  application  and d   the method is presently not recommended for this purpose  These are somewhat subjective as  suitability involves issues of reliability  sensitivity  specificity and utility  Although not all of the tests listed as category A or  B have undergone formal standardisation and validation  their routine nature and the fact that they have been used  widely without dubious results  makes them acceptable     Table 5 1  Methods for targeted surveillance and diagnosis    Targeted surveillance Presumptive Confirmatory    Method diagnosi diagnosis       PL   postlarvae  LM   light microscopy  EM   electron microscopy  PCR   polymerase chain reaction     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    162    Anexo 25  cont      6  Test s  recommended for targeted surveillance to declare freedom from AHPND    Two years of freedom from AHPND is adequate to declare freedom from the acute hepatopancreatic necrosis disease   VPAupup   Lea  o  amp  Mohan  2013  NACA  2012  2014  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al      2013b    7  Corroborative diagnostic criteria    7 1  
151. ator shrimp without further preparation     If TSV was present in the inoculum  the indicator shrimp should begin to die within 24   48 hours post   injection  Lower doses of virus may take longer to establish a lethal infection and shrimp should be  monitored for at least 10 15 days post injection     The presence  or absence  of TSV in the indicator shrimp should be confirmed by histological  analysis  and or ISH by gene probe  if available  of Davidson   s fixed moribund shrimp  If additional  confirmation is needed beyond demonstration of pathognomonic TSV lesions  RT PCR with  sequencing of the resulting amplicon can be carried out     4 3 1 2 4  Sentinel shrimp bioassay method    As a variation to the bioassay technique  a    sentinel shrimp    system may be used  For example  TSV   sensitive stocks of small juvenile SPF P  vannamei may be held in net pens in tanks  or in the same water  system  with other shrimp of unknown TSV status to bioassay for the presence of infectious agents such  as TSV     4 3 1 2 5  Dot blot immunoassay method    i     vi     3    For the dot blot immunoassay method  1 gl of test antigen  purified virus  infected shrimp  haemolymph or SPF shrimp haemolymph  is dotted on to the surface of MA HA N45 assay plates   Millipore  South San Francisco  California  CA   USA       After air drying  the wells are blocked for 1 hour at room temperature with 200 ul of a buffer  containing phosphate buffered saline and 0 05  Tween 20  PBST  mixed with 10  
152. ba et al   2004   pearl oysters Pinctada margaritifera  P  martensii  and P  fucata  Goggin  amp  Lester  1995   Sanil et al   2010   abalone Haliotis rubra  H  laevigata  H  scalaris  and H  cyclobates  Goggin  amp  Lester   1995   Other bivalve and gastropod species might be susceptible to this parasite  especially in the known  geographical range  Members of the families Arcidae  Malleidae  Isognomonidae  Chamidae and Veneridae  are particularly susceptible  and their selective sampling may reveal the presence of P  olseni when only light  infections occur in other families in the same habitat     8  References    GOGGIN C L   amp  LESTER R J G   1995   PERKINSUS  A PROTISTAN PARASITE OF ABALONE IN AUSTRALIA  A REVIEW  AUST  J  MAR   FRESHWATER RES   46  639   646     SANIL N K   VIJAYAN K K   KRIPA V   amp  MOHAMED K S   2010   OCCURRENCE OF THE PROTOZOAN PARASITE  PERKINSUS OLSENI IN  THE WILD AND FARMED PEARL OYSTER  PINCTADA FUCATA  GOULD  FROM THE SOUTHEAST COAST OF INDIA  AQUACULTURE  299  8     14     NB  There is an OIE Reference Laboratory for Infection with Perkinsus olseni   see Table at the end of this Aquatic Manual or consult the OIE web site for the most up to date list   http   www oie int en our scientific expertise reference laboratories list of laboratories      Please contact the OIE Reference Laboratories for any further information on infection with Perkinsus olseni    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    143 
153. ble in aerated seawater for up to 72 hours  Flegel et al   1995b      2 1 3  Stability of the agent  effective inactivation methods     YHV can be inactivated by heating at 60  C for 15 minutes  Flegel et a    1995b   Little information is available  on other inactivation methods but the virus appears to be susceptible to treatment with chlorine at 30 parts per  million  0 03 mg mi    Flegel et al   1997      2 1 4  Life cycle    High multiplicity YHV infections in cell culture have not been reported  Infection at a multiplicity of infection of  0 001 in primary cultures of lymphoid organ cells has indicated that maximum viral titres are obtained 4 days  post infection  Assavalapsakul et al   2003   Clinical signs of YHD occur in P  monodon within 7 10 days of  exposure  YHV replicates in the cytoplasm of infected cells in which long filamentous pre nucleocapsids are  abundant and virions bud into cytoplasmic vesicles in densely packed paracrystalline arrays for egress at the  cytoplasmic membrane  Chantanachookin et al   1993            Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    126    Anexo 20  cont      2 2  Host factors  2 2 1  Susceptible host species    YHD outbreaks have been reported enty in the black tiger prawn  P  monodon  and the white Pacific shrimp   P  vannamei   Chantanachookin et al   1993  Senapin et al   2010              Natural infections have also been detected in the kuruma prawn  P  japonicus   white  banana prawn  P
154. borative diagnostic criteria    7 1  Definition of suspect case      uam    Sudden high mortalities in late PL  juvenile or subadult P  vannamei or P  stylirostris in regions where NHPB is  enzootic     ue    Samples of cultured P  vannamei or P  stylirostris from ponds with feeding sea birds that present gross signs  indicative of acute  or transition phase NHP  such as a general atrophied hepatopancreas  reddish  colouration  lethargy  soft shells  empty guts  and the presence of numerous irregular black spots on the  cuticle     Poor hatching success of eggs  and poor survival and culture performance of the larval and PL stages when  broodstock are used from wild or farmed stocks where NHPB is enzootic     7 2  Definition of confirmed case    Any combination of a molecular  PCR or ISH  test and a morphological  histology  test using at least two of  the following three methods  with positive results        Histological demonstration of diagnostic acute phase NHPB lesions in  especially  the atrophied  hepatopancreas with moderate atrophy of the tubule mucosa  presence of bacterial term and infiltrating  haemocytes involving one or more of the tubules  multifocal encapsulations        ISH positive histological signal to NHPB type lesions       PCR positive results for NHPB   8  References    AGUIRRE GUZMAN G   SANCHEZ MARTINEZ J G   PEREZ CASTANEDA R  8 ORTA RODRIGUEZ R   2010   Detection of necrotizing  hepatopancreatitis  nhp  in wild shrimp from Laguna Madre  Mexico by a
155. by  surface contamination or infection of tissue surrounding fertilised eggs  Cowley et al   2002   The dynamics of  how YHV infection spreads within aquaculture ponds have not been studied  However  the rapid accumulation  of mortalities during disease outbreaks suggests that horizontal transmission occurs very effectively     2 3 2  Prevalence    The infection prevalence of yellow head complex viruses in healthy P  monodon  as detected by nested  polymerase chain reaction  PCR   can be high  50 100   in farmed and wild populations in Australia  Asia  and East Africa as well as in L  vannamei farmed in Mexico  Castro Longoria et al   2008  Cowley et al   2004   Sanchez Barajas et al   2009  Walker et al   2001  Wijegoonawardane et al   2008a   The prevalence of  individual genotypes varies according to the geographical origin of the shrimp               The use of detection methods less sensitive than nested  PCR  e g  histology  immunoblot  dot blot  in situ hybridisation   is likely in most cases to result in the real  infection prevalence amongst populations of shrimp being underestimated     2 3 3  Geographical distribution    YHD has been reported in Chinese Taipei  Indonesia  Malaysia  the Philippines  Sri Lanka  Thailand and  Vietnam  Walker et al   2001   GAV and other genotypes in the yellow head complex have been detected in  healthy P  monodon from Australia  Chinese Taipei  India  Indonesia  Malaysia  Mozambique  the Philippines   Thailand and Vietnam  Wijegoonaw
156. c sobre Desinfecci  n  hab  a transmitido definiciones revisadas de    desinfectantes    y    desinfecci  n     Se encomend   a este grupo ad hoc la  tarea de redactar un nuevo cap  tulo con recomendaciones sobre la desinfecci  n de los establecimientos de  acuicultura  del agua y de los huevos de pescado para el T  tulo 4 del C  digo Acu  tico  La Comisi  n explic   que  las definiciones propuestas eran importantes para garantizar una clara comprensi  n del uso de dichos t  rminos en  el nuevo proyecto de cap  tulo     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   los comentarios de numerosos Pa  ses Miembros sobre los  tipos de procesos que deben figurar en la definici  n de desinfectantes  La Comisi  n consider   que los procesos  f  sicos como el calentamiento y secado deber  an formar parte de la definici  n  puesto que se aplican con  prop  sitos similares a los desinfectantes qu  micos  es decir  para destruir o inhibir el crecimiento de los agentes  pat  genos     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n estudi   los comentarios de los Pa  ses Miembros sobre los tipos  de acciones que ejercen los desinfectantes en los agentes pat  genos  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos no  acept   el comentario de un Pa  s Miembro de incluir    eliminaci  n    de los agentes pat  genos en la definici  n  Por  otra parte  acept   que la exclusi  n de agentes pat  genos y de otros materiales  por ejemplo por filtrado  puede  constituir una etapa importante en el
157. ca  las muestras de animales objeto de muestreo procedentes del brote bajo estudio se coinfectaron  por el VSNB y no presentaron signos cl  nicos t  picos del virus de la cabeza amarilla 1  Adem  s  no se notific    ninguna tipificaci  n del virus de la cabeza amarilla 1 de acuerdo al T  tulo 7 del cap  tulo correspondiente del  Manual  Wang et al   1996   El grupo ad hoc consider   que no se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    Existen indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa  Wang et al   2009    de acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  De manera espec  fica  aunque se notific   la MET  los autores no  confirmaron que se caus   la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla 1  Wang et al   2009   El grupo ad hoc  consider   que se cumpl  a con este criterio     Revisi  n y finalizaci  n del informe de la reuni  n    El grupo ad hoc se sirvi   de una base de datos de investigaciones e informes referentes a la enfermedad de la  cabeza amarilla  virus de la cabeza amarilla 1  VAB y otros genotipos conocidos   Dr  Stentiford  Cefas    Asimismo  explor   la base de datos de res  menes del Centro de Biociencia Agr  cola  CAB por sus siglas en  ingl  s   periodo comprendido entre 1968 y 2015   servidor EBSCO  usando los t  rminos de b  squeda    virus de la  enfermedad de la cabeza amarilla   n 386  y    baculovirus amarillo     n 30   Puesto que la literatura anterior a  2009 se hab  a revisado  Stentiford er al  
158. cap  tulo sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda  Cap  tulo X X X    figura en el Anexo 25 para comentario de los Pa  ses Miembros     Centros de Referencia de la OIE  3 1  Candidaturas para la designaci  n de Centros de Referencia de la OIE o cambios de expertos    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   nota de que no exist  a ning  n laboratorio de referencia de la OIE  para la hepatopancreatitis necrotizante o para la infecci  n por Batrachochytrium dendrobatidis e invita a los Pa  ses  Miembros con pericia en estas enfermedades que afectan a crust  ceos y anfibios a proponer su candidatura     3 2  Informes anuales de las actividades de los centros de referencia en 2014    Se present   a la Comisi  n para los Animales Acu  ticos un an  lisis de las actividades de 2014 de los laboratorios  de referencia y los centros colaboradores para las enfermedades de los animales acu  ticos  Se recibieron informes  de 35 de los 42 laboratorios de referencia de la OIE y de uno de los dos centros colaboradores para los animales  acu  ticos     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos apreci   la calidad de la tarea llevada a cabo por los laboratorios y  expres   su agradecimiento a los expertos por la calidad de su trabajo     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que hab  a disminuido el n  mero de laboratorios de referencia  de la OIE que no contaban con un sistema de gesti  n de calidad reconocido internacionalmente  La Comisi  n  alienta a
159. cas  La evaluaci  n    de las consecuencias describe las posibles repercusiones de una exposici  n dada y estima la probabilidad  de que se produzcan     La evaluaci  n de las consecuencias deber   tener en cuenta los siguientes factores         dosis microbiana y consiguientes interacciones de respuesta del hospedador         variaciones de susceptibilidad de las poblaciones o subpoblaciones expuestas         variaciones y frecuencia de los efectos en la salud humana de la p  rdida de eficacia de los agentes  antimicrobianos y los costes derivados      posible relaci  n entre las caracter  sticas de la virulencia y la resistencia           cambios de h  bitos de consumo de alimentos debidos a una p  rdida de confianza en la seguridad  sanitaria de los productos alimentarios y riesgos secundarios asociados         interferencia con una terapia antimicrobiana en los seres humanos         importancia del agente antimicrobiano en la           prevalencia de la resistencia en los seres humanos de los agentes pat  genos bacterianos  considerados     6  Estimaci  n del riesgo    La estimaci  n del riesgo integra los resultados de la evaluaci  n del riesgo de introducci  n de la difusi  n  la  evaluaci  n de la exposici  n y la evaluaci  n de las consecuencias para obtener una estimaci  n general de los  riesgos asociados a los peligros  Por consiguiente  la estimaci  n del riesgo toma en cuenta todo el proceso  de materializaci  n del riesgo  desde la identificaci  n del peligro ha
160. cation was compared in P  vannamei experimentally infected and held at 24  C and 32  C  After a suitable  incubation period  shrimp held at 32  C had approximately 10  lower viral load than shrimp held at 24  C   However  even at the higher temperature  significant  up to 10   virus copies 50 ng     of shrimp DNA  IHHNV  replication still occurred in shrimp held at 32  C  Montgomery Brock et al   2007      2 4  Control and prevention    2 4 1  Vaccination    No effective vaccination methods for IHHNV have been developed     2 4 2  Chemotherapy    No scientifically confirmed reports of effective chemotherapy treatments     2 4 3  Immunostimulation    No scientifically confirmed reports of effective immunostimulation treatments     2 4 4  Resistance breeding    Selected stocks of P  stylirostris that are resistant to IHHN disease have been developed and these have had  some successful application in shrimp farms  Clifford  1998  Lightner  1996a  1996b  Weppe 1992  Zarian   Herzberg  amp  Ascencio Valle  2001   Some selected lines of P  stylirostris bred for IHHN disease resistance  were found to be refractory to infection  Tang et al   2000   However  such stocks do not have increased  resistance to diseases such as white spot syndrome virus  WSSV   and  hence  their use has been limited  In  some stocks a genetic basis for IHHN susceptibility in P  vannamei has been reported  Alcivar Warren et al    1997      2 4 5  Restocking with resistant species    There has been some limi
161. cias de la utilizaci  n del agente antimicrobiano y de los cambios en los sistemas  de producci  n en acuicultura         datos sobre usos no autorizados o no previstos en la etiqueta       m  todos y v  as de administraci  n del agente antimicrobiano       r  gimen de dosificaci  n  dosis  intervalo de administraci  n y duraci  n del tratamiento          propiedades farmacocin  ticas y pertinentes propiedades farmacodin  micas del agente antimicrobiano     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    51    Anexo 11  cont          prevalencia de los agentes pat  genos que pueden desarrollar resistencia en una especie de animales  acualicos        mecanismos y v  as de transmisi  n directa o indirecta de la resistencia        posible relaci  n entre las caracter  sticas de la virulencia y la resistencia         resistencia cruzada o coresistencia con otros agentes antimicrobianos         datos sobre las tendencias y la aparici  n de microorganismos resistentes obtenidos mediante la  vigilancia de los animales acu  ticos  de los productos derivados de animales acu  ticos y de los  consiguientes residuos     En la evaluaci  n del riesgo de introducci  n dela difusi  n se deber  n considerar los siguientes factores de  interferencia         los microorganismos resistentes o los determinantes de resistencia asociados con los animales  acu  ticos o con los productos de animales acu  ticos resultado de la contaminaci  n del entorno terrestre  o acu 
162. cientes cambios en la definici  n y obligaciones para las enfermedades emergentes debido al n  mero y la importancia  cada vez mayor de estas enfermedades     Asimismo  el Dr  Vallat record   al Grupo que uno de los principales objetivos deber  a ser  en beneficio de los  Miembros  simplificar los criterios para la inscripci  n de las enfermedades  El Dr  Vallat hizo hincapi   en que la OIE  segu  a trabajando en la modernizaci  n del sistema de notificaci  n W AHIS a fin de mejorar el sistema de cartograf  a  la  visualizaci  n del estatus oficial  la extracci  n y an  lisis de la informaci  n recopilada  y de incluir la informaci  n sobre  el genotipo recopilada de la red de Laboratorios de Referencia y la informaci  n relacionada con la resistencia a los  agentes antimicrobianos  A  adi   tambi  n que tres departamentos  el Departamento cient  fico y t  cnico  el  Departamento de comercio internacional y el Departamento de informaci  n y an  lisis de la sanidad animal mundial   estaban trabajando en la armonizaci  n de las definiciones entre los C  digos Terrestre y Acu  tico y el procedimiento de  notificaci  n de WAHIS     Lo que se pretende es que las tres Comisiones Especializadas involucradas puedan debatir sobre este informe durante  sus reuniones en febrero de 2015  La lista de observadores de las tres Comisiones cuyo trabajo est   directamente  vinculado con este Grupo ad hoc figura en el Anexo I  as   como otros participantes que asistieron a la reuni  n     El Gr
163. ciones para comentario a los Pa  ses  Miembros antes de efectuar cualquier cambio en la lista de especies susceptibles en el Art  culo X X 2  de los  cap  tulos espec  ficos de enfermedades de crust  ceos del Manual Acu  tico y del C  digo Acu  tico     Por consiguiente  los objetivos de la reuni  n fueron los siguientes     1  Considerar los elementos generales del enfoque conformado por tres etapas para precisar la susceptibilidad  de determinados taxones a infecci  n por agentes pat  genos de crust  ceos de la lista     2  Determinar las pruebas espec  ficas exigidas para cumplir con la etapa 2  identificaci  n del agente pat  geno   y la etapa 3  determinaci  n de la infecci  n  para el virus de la cabeza amarilla  genotipo 1  en lo sucesivo   virus de la cabeza amarilla 1      3  Aplicar criterios espec  ficos definidos en la etapa 2 a la literatura gris y revisada por pares disponible y  relacionada con el virus de la cabeza amarilla 1  a fin de determinar la susceptibilidad conforme con el  Cap  tulo 1 5  del C  digo acu  tico     4  Clasificar pruebas relacionadas con la susceptibilidad de taxones de hospedadores espec  ficos al virus de la  cabeza amarilla 1 en el Grupo 1  en la lista del C  digo acu  tico   el Grupo 2  en la lista del Manual  Acu  tico   o el Grupo 3  otro  por ejemplo  el vector mec  nico      5  Remitir los resultados de an  lisis anteriores antes de la reuni  n de la Comisi  n de Normas Sanitarias para los  Animales Acu  ticos de marzo de 2015   
164. ciosa del salm  n podr    ser declarada o  zona o compartimento libre de esta infecci  n por la s  Autoridad es  competente s  de dicho pa  s  o conjunto de pa  ses si     1  ninguna especie susceptible de las mencionadas en el Art  culo 10 4 2  est   presente en la zona o el  compartimento y se han reunido ininterrumpidamente las condiciones elementales de bioseguridad durante   por lo menos  los dos   ltimos afios        2  se desconoce el estatus de la enfermedad antes de la vigilancia especifica  ee do e epeeiee          RRR nn         de la anemia Trees dol salt Gas palo se han    dado las condiciones siguientes        a  se han reunido ininterrumpidamente las condiciones elementales de bioseguridad durante  por lo  menos  los dos   ltimos afos  y    b  seha aplicado una vigilancia espec  fica  de conformidad con lo descrito en el Cap  tulo 1 4   durante  por  lo menos  los dos   ltimos a  os y no se ha detectado la presencia de infecci  n por virus de la anemia  infecciosa del salm  n     3  una zona hab  a hecho previamente una autodeclaraci  n de ausencia de infecci  n por virus de la anemia  infecciosa y perdi   posteriormente su estatus libre de enfermedad por haberse detectado la infecci  n por  virus de la anemia infecciosa en ella  pero se han dado las condiciones siguientes     a  nada m  s haberse detectado la enfermedad  el lugar afectado ha sido declarado zona infectada y se ha  establecido una zona de protecci  n  y    b  las poblaciones infectadas han sido 
165. cos que figuran en el Cap  tulo 5 11     Las condiciones estipuladas certificaci  n deber  n ser precisas y concisas y expresar claramente las condiciones  del pa  s importador  Para ello ser   necesaria una concertaci  n previa entre las Autoridades competentes de los  pa  ses importadores y exportadores que contribuir   a determinar los requisitos concretos de la certificaci  n     Los certificados deber  n expedirse y firmarse por un   niee certificador oficial cempetente  autorizado por la  Autoridad competente para llevar a cabo inspecciones  y deber  n ratificarse mediante la firma o el sello oficial de  la Autoridad competente  Los requisitos de certificaci  n no deber  n incluir condiciones de enfermedades que no  se transmitan por el producto en cuesti  n  El certificado deber   firmarse de conformidad con lo dispuesto en el  Cap  tulo 5 2     Si los representantes de una Autoridad competente desean visitar otro pa  s por motivos profesionales que  interesan a la Autoridad competente de ese otro pa  s  esta   ltima deber   ser informada de la visita  Conviene  prever de antemano la visita seg  n el acuerdo suscrito entre las Autoridades competentes interesadas     Art  culo 5 1 2   Responsabilidades del pa  s importador    1  Los requisitos de importaci  n que figuran en el certificado veterinario internacional aplicable a los animales  acu  ticos deber  n garantizar que las mercanc  as introducidas en el pa  s importador cumplen las normas de  la OIE  Los pa  ses im
166. cu  ticos  Art  culo X X 11   de un pa  s  una zona o un compartimento declarado a  libre de enfermedad  salvo en el Cap  tulo 10 4  en el que las modificaciones se aplican a los Art  culos 10 4 10   10 4 11   10 4 15  y  10 4 16     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos destac   que todos los comentarios recibidos respaldaban de esta  propuesta     Los modelos revisados de los Art  culos X X 7  y X X 11  figuran en el Anexo 14 para adopci  n en la 83   Sesi  n  General de mayo de 2015     1 16  Correcciones en los Art  culos 10 4 4  y 10 4 6     En el informe de la reuni  n de septiembre de 2014  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que no era  correcto el texto en el punto 2 de los Art  culos 10 4 4  y 10 4 6  en el Cap  tulo 10 4  Todos los comentarios  recibidos respaldaron esta propuesta     Los art  culos revisados 10 4 4  y 10 4 6  figuran en el Anexo 15 para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo  de 2015     1 17  Infecci  n por Perkinsus olseni  Cap  tulo 11 6      En el informe de su reuni  n de septiembre de 2014  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos propuso la  eliminaci  n de Crassostrea gigas como una especie susceptible a la infecci  n por Perkinsus olseni  puesto que no  existe informaci  n que fundamente que esta especie es susceptible  No se recibieron objeciones para esta  propuesta     El art  culo revisado 10 6 2  figura en el Anexo 16 para para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015   1 18  Lista de especies su
167. cu  ticos en un pa  s o una zona teniendo en cuenta la frecuencia y la gravedad de los signos cl  nicos   incluyendo las p  rdidas directas de producci  n y la mortalidad     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    194 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo VIII  cont      c  Se ha demostrado o pruebas cientificas indican que la enfermedad puede tener repercusiones  importantes en la sanidad de las poblaciones naturales de animales acuaticos teniendo en cuenta la  frecuencia y la gravedad de los signos clinicos  incluyendo las p  rdidas directas de producci  n  la  mortalidad y las amenazas ecoldgicas        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015 195    d Organisation World Organizaci  n  Mondiale Organisation Mundial  I de la Sante for Animal de Sanidad    Animale Health Animal    Ns    Anexo 27    Original  Ingl  s  Febrero de 2015    INFORME DE LA PRIMERA REUNI  N DEL GRUPO AD HOC DE LA OIE SOBRE LA SUSCEPTIBILIDAD    DE LAS ESPECIES DE CRUST  CEOS A LA INFECCI  N POR ENFERMEDADES DE LA LISTA DE LA    OIE  Par  s  Francia   10 12 de febrero de 2015    El grupo ad hoc de la OIE sobre la susceptibilidad de las especies de crust  ceos a la infecci  n por enf
168. culo 1 2 3        Aunque no se aportaron cambios al texto  el Grupo convino que era conveniente pedir a la Comisi  n del C  digo  que considerara la divisi  n del Art  culo 1 2 3  del C  digo Terrestre  que incluye todas las enfermedades que  figuran actualmente en el C  digo Terrestre  en un cap  tulo aparte  Esto se ha hecho en el C  digo Acu  tico  El  contenido del Cap  tulo 1 3 es la lista de enfermedades  El Grupo consider   que podr  a haber ventajas en este  enfoque  ya que un cambio propuesto a la lista de enfermedades del C  digo Terrestre afectar  a s  lo a la lista sin  tener que abrir los criterios para una revisi  n innecesaria     2  Evaluar la necesidad de perfilar la definici  n de las obligaciones de notificaci  n de las enfermedades  emergentes de los Pa  ses Miembros    El Grupo solicit   que se precisara lo que la OIE estaba buscando al poner este item en el temario  La Dra  C  ceres  present   la situaci  n actual relacionada con la notificaci  n de las enfermedades emergentes  y un diagrama que  describ  a el Sistema Mundial de Informaci  n Zoosanitaria  WAHIS   Se inform   al Grupo de que  una vez que se  declaraba end  mica o estable una enfermedad emergente  ya no era necesario que el pa  s proporcionase m  s  informaci  n a la OIE sobre la enfermedad    Es necesario modificar el punto 1 1 4 del C  digo Terrestre para  facilitar la notificaci  n continua de informaci  n sobre estas enfermedades     El Grupo examin   las disposiciones del Art  culo 1 
169. culo 1 5 5  En referencia a la identificaci  n especifica del virus de la cabeza amarilla 1  el grupo observ   que   en la literatura actual  exist  an varias incongruencias entre el Cap  tulo 9 2  del C  digo acu  tico  infecci  n por el  virus de la cabeza amarilla  y el Cap  tulo 2 2 8  del Manual Acu  tico  enfermedad de la cabeza amarilla   Dado  que solo la infecci  n por la enfermedad de la cabeza amarilla  genotipo 1  del complejo de virus de la cabeza  amarilla  es decir  incluido el VAB  etc   figura en la lista de la OIE  se recomend   que se modificasen los  cap  tulos del C  digo y del Manual para esclarecer este punto  Con esta finalidad  y con la de definir la  susceptibilidad de hospedadores al agente pat  geno de la lista  virus de la cabeza amarilla 1   se estudiaron  publicaciones para brindar indicios espec  ficos de que el agente pat  geno bajo estudio era efectivamente el virus  de la cabeza amarilla  genotipo 1  y no  potencialmente  otros virus del complejo  Se observ   que esta definici  n  no pod  a hacerse cuando exist  an pocas pruebas para cumplir con los requisitos de la etapa 2 del enfoque  v  anse  los art  culos 1 5 3  y 1 5 5    En dichos casos  y cuando no puedan identificarse otros estudios para cubrir este  vac  o de pruebas  no se propondr   un tax  n de hospedador para inclusi  n en el C  digo acu  tico  Grupo 1         Art  culo 1 5 7  En referencia a los resultados de la evaluaci  n de cada tax  n de hospedador  aquellos hospedadores  
170. d P  vannamei or P  stylirostris from ponds with feeding sea birds that present gross signs  indicative of acute  or transition phase TS  such as a general reddish colouration  lethargy  soft shells  empty  guts  and the presence of numerous irregular black spots on the cuticle  or      Demonstration of foci of necrosis in the cuticular epithelium using low magnification  i e  a x10 hand lens or by  direct microscopic examination of wet mounts  to examine the edges of appendages such as uropods or  pleopods  or the gills     7 2  Definition of confirmed case    Any combination of a molecular  PCR or ISH  test and a morphological  histology  test using at least two of the  following three methods  with positive results        Histological demonstration of diagnostic acute phase TSV lesions in  especially  the cuticular epithelia of the  foregut  oesophagus  anterior  or posterior chambers of the stomach  and or in the gills  appendages  or  general cuticle  Such TSV lesions are pathognomonic for TSV only when they occur without accompanying  severe acute necrosis  with nuclear pyknosis and karyorrhexis  of the parenchymal cells of the lymphoid organ  tubules  which may occur in acute phase yellowhead virus infections        ISH positive  with a TSV specific cDNA probe  signal to TSV type lesions in histological sections  i e  cuticular  acute phase TS lesions  or to distinctive lymphoid organ spheroids  LOS  in the lymphoid organs of shrimp  with chronic phase TS lesions      
171. d alter the tubules  This technique tubular deformation or  atrophy  mainly of the apical region    NHP disease has four phases  a semiquantitative scale      Initial phase  low presence of tubular deformation  1 5 field  organism   and cell detachment          Acute phase  infiltration of haemocytes  increased numbers of deformed tubules  6 10 field     organism    encapsulation present in different regions of the sample  which is atrophied tubules surrounded  by multiple layers of haemocytes     Transition phase  infiltration of haemocytes  increased numbers of deformed tubules  11 15 field    organism   1   melanised tubules  necrotic tubules and a high level of encapsulation present in different regions of the  sample  At this stage haemocyte nodules were observed with masses of bacteria in the centre of the nodule     Chronic phase  areas with fibrosis  few melanised and necrotic tubules and very low presence of  hypertrophied cells with masses of bacteria in the cytoplasm     4 2 5  Smears  Not applicable   4 2 6  Electron microscopy cytopathology    Not currently applicable for diagnostic purposes    4 3  Agent detection and identification methods    4 3 1  Direct detection methods  4 3 1 1  Microscopic methods  4 3 1 1 1  Wet mounts   See section 4 2 4  4 3 1 1 2  Smears   Not applicable  4 3 1 1 3  Fixed sections   See section 4 2 3   4 3 1 1 4  Bioassay method    Confirmation of NHPB infection may be accomplished by bioassay of NHPB suspect animals with SPF  juvenil
172. d or    watery     areas in the hepatopancreas  Tubule epithelial cells within multifocal encapsulation  are typically atrophied and reduced from simple columnar to cuboidal in morphology  They contain little or no  stored lipid vacuoles  markedly reduced or no secretory vacuoles and masses of bacteria  At this phase  haemocyte nodules were observed in the presence of masses of bacteria in the centre of the nodule    4 2 3 4  Chronic phase of necrotising hepatopancreatitis    In the chronic phase of NHP  tubular lesions  multifocal encapsulation and oedematous areas decline in  abundance and severity and are replaced by infiltration and accumulation of haemocytes at the sites of  necrosis  There are areas with fibrosis  few melanised and necrotic tubules and very low presence of  hypertrophied cells with masses of bacteria in the cytoplasm and low numbers of haemocyte nodules     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    98    Anexo 18  cont      4 2 4  Wet mounts    Wet mount squash examination of hepatopancreas  HP  tissue is generally conducted to detect presumptive  NHP disease  The hepatopancreas may be atrophied and have any of the following characteristics  soft and    watery  fluid filled centre  pale with black stripes  melanised tubules   pale centre instead of the normal orange  coloration  Trg GSES ESP SCTE SEW EET    For wet mount analysis the shrimp must be in the intermolt stage  and have not undergone a  treatment that coul
173. dad hubiese sido erradicada o se volviese  suficientemente estable en el pa  s  o hasta que hubiese sido evaluada para su inscripci  n en la lista  El Grupo  convino que determinar si una enfermedad era emergente y si cumpl  a uno de los dos primeros de estos criterios  para interrumpir la notificaci  n era responsabilidad del Delegado del Pa  s Miembro     El Grupo consider   si el sistema WAHIS W AHID facilitaba la notificaci  n en l  nea con los requisitos de los  Art  culos 1 1 3 y 1 1 6  del C  digo Terrestre  Despu  s de la discusi  n  se acord   que el sistema actual no ayudaba  a los pa  ses a suministrar los datos que se exig  an en el punto 4 del Art  culo 1 1 3  Adem  s  el nivel de detalle  requerido en WAHIS no se reflejaba en los requisitos de notificaci  n obligatorios del Art  culo 1 1 3     El Grupo recomend   que la OIE considerase la designaci  n de un Grupo ad hoc para perfeccionar WAHIS y el  Art  culo 1 1 3  del C  digo Terrestre a fin de definir claramente el nivel de datos obligatorio que se esperaba en los  informes por parte de los Miembros  El Grupo acord   que este Grupo ad hoc tambi  n deb  a considerar  modificaciones en el sistema WAHIS para facilitar la notificaci  n de manera apropiada  Esto deb  a incluir la  facilitaci  n de la notificaci  n de las enfermedades no inscritas  incluyendo las que se hayan retirado de la lista   como lo estipula el Art  culo 1 1 6 que los Miembros consideren que ser  a de utilidad para los otros Miembros y  tamb
174. de 2015    Ms Sara Linnane   Secretaria de redacci  n cientifica  Departamento cient  fico y t  cnico  OIE   s linnane oie int    17    Anexo 2    REUNION DE LA    COMISI  N DE NORMAS SANITARIAS PARA LOS ANIMALES ACU  TICOS DE LA OIE    Paris  Francia   2 6 de marzo de 2015    Orden del dia adoptado    1  C  digo Sanitario para los Animales Acu  ticos de la OIE    1 1   1 2   1 3   1 4   1 5     1 6     1 7     1 8     1 9     2 1   2 2   2 3   2 4     Comentarios generales   Gu  a del usuario   Glosario   Notificaci  n de enfermedades y aportaci  n de datos epidemiol  gicos  Cap  tulo 1 1      Criterios para la inscripci  n de las enfermedades de los animales acu  ticos en la lista de la OIE  Cap  tulo  1 2      Enfermedades de la lista de la OIE  Cap  tulo 1 3      An  lisis del riesgo asociado a las importaciones  Cap  tulo 2 1     Recomendaciones para la desinfecci  n de la superficie de los huevos de salm  nidos  nuevo Cap  tulo 4 X    Control de peligros asociados a los piensos para los animales acu  ticos  Cap  tulo 4 7     Obligaciones generales en materia de certificaci  n  Cap  tulo 5 1     Procedimientos de certificaci  n  Cap  tulo 5 2      An  lisis del riesgo asociado a la resistencia a los agentes antimicrobianos como consecuencia de su uso en  animales acu  ticos  proyecto de Cap  tulo 6 5      Cap  tulos de enfermedades espec  ficas de los anfibios  Cap  tulos 8 1  y 8 2    Infecci  n por el virus de la cabeza amarilla  Cap  tulo 9 2     Art  culos X X 7  y X
175. de las recomendaciones de la tercera conferencia mundial de los centros de referencia de la OIE   Seul  Rep  blica de Corea   14 16 de octubre de 2014    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   nota de las recomendaciones de la tercera conferencia mundial de  los centros de referencia de la OIE     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos apreci   la inclusi  n de una sesi  n sobre las enfermedades de los  animales acu  ticos  que incluy   valiosas presentaciones centradas en la validaci  n de las pruebas de diagn  stico y  la garant  a de calidad  La Comisi  n observ   que las recomendaciones principales de esta sesi  n eran mejorar las  normas y directrices en materia de validaci  n de las pruebas de diagn  stico para las enfermedades de los animales  acu  ticos  la comunicaci  n entre los laboratorios de referencias de los animales acu  ticos y continuar impulsando  a estos los laboratorios de referencia para que alcancen la acreditaci  n de la norma ISO 17025 o de un sistema  equivalente de gesti  n de calidad     Las recomendaciones est  n disponibles en el sitio web de la OIE en  http   www oie int esp refcentre2014 E  Final  Recommendations Korea  2014 pdf     Seguimiento de la conferencia mundial de la OIE sobre la sanidad de los animales acu  ticos     Preparar el futuro     Ho Chi Minh City  Vietnam   20 22 de enero de 2015    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos debati   sobre los resultados y las recomendaciones de la conferencia  mundial de la OIE s
176. deber   exigir              b  evaluar el riesgo y aplicar  si se justifican  las siguientes medidas para reducirlo     a  entrega directa de la remesa a instalaciones biol  gicamente seguras donde permanezca el resto  de su vida continuamente aislada del medio local     b  tratamiento del agua y de los equipos utilizadosa para el transporte y de todos los efluentes y  despojos de modo que garantice la inactivaci  n de B  dendrobatidis     Si el objetivo de la importaci  n es la creaci  n de una poblaci  n nueva  deber  n tomarse en cuenta los  aspectos pertinentes del C  digo de pr  cticas para la introducci  n y traslado de organismos marinos del  Consejo internacional para la exploraci  n del mar  ICES      A efectos del C  digo acu  tico  los elementos pertinentes que establece el C  digo del ICES  versi  n   ntegra   http   www ices dk publications our publications Pages Miscellaneous aspx  son los siguientes     w      identificar las poblaciones de inter  s  de cultivo o naturales  en las instalaciones donde se encuentran   b  evaluar el historial sanitario de las poblaciones     c  tomar y examinar muestras para detectar la presencia de B  dendrobatidis y de par  sitos y para  determinar el estado general de salud de la poblaci  n     d  importar y mantener en cuarentena  en instalaciones seguras  una poblaci  n fundadora  F 0    e  producir una generaci  n F 1 con la poblaci  n F 0 mantenida en cuarentena     f  criar la poblaci  n F 1 y tomar y examinar muestras de 
177. den estar presentes en el pa  s exportador  Ser   necesario  identificar  por consiguiente  si cada peligro potencial existe ya en el pa  s importador y si se trata de una enfermedad de  la lista de la OIE o sujeta a control o erradicaci  n  y asegurarse de que las medidas impuestas a la importaci  n no son  m  s restrictivas para el comercio que las que se aplican en el pa  s     La identificaci  n del peligro es una etapa de clasificaci  n en la que se identifican dicot  micamente los agentes  biol  gicos como peligros potenciales o no  La evaluaci  n del riesgo debe concluir en esta etapa si no se identifica ning  n  peligro potencial asociado a la importaci  n prevista     Las evaluaciones de los Servicios de sanidad de los animales acu  ticos  de los programas de vigilancia y control y de  los sistemas de zonificaci  n y compartimentaci  n son elementos importantes para evaluar la probabilidad de presencia  de peligros en la poblaci  n de animales acu  ticos del pa  s exportador     Un pa  s importador tambi  n puede autorizar la importaci  n bas  ndose en las normas sanitarias pertinentes  recomendadas por el C  digo acu  tico y no tendr   entonces necesidad de proceder a una evaluaci  n del riesgo     Art  culo 2 1 3     Principios de la evaluaci  n del riesgo    1  La evaluaci  n del riesgo debe ser flexible para adaptarse a la complejidad de las situaciones reales  No existe  ning  n m  todo que se aplique a todos los casos  La evaluaci  n del riesgo debe poder tener
178. destruidas o desplazadas de la zona infectada con medios que  reducen al m  nimo el riesgo de propagaci  n de la enfermedad y se han aplicado los procedimientos de  desinfecci  n apropiados  descritos en el Manual Acu  tico   y    c  las condiciones elementales de bioseguridad vigentes anteriormente han sido debidamente revisadas y  modificadas y se han reunido ininterrumpidamente desde la erradicaci  n de la enfermedad  y    d  se ha aplicado una vigilancia espec  fica  de conformidad con lo descrito en el Cap  tulo 1 4   durante  por  lo menos  los dos   ltimos a  os y no se ha detectado la presencia de infecci  n por virus de la anemia  infecciosa         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    69    Anexo 16    CAPITULO 11 6     INFECCION POR PERKINSUS OLSENI    Articulo 11 6 1   A efectos del C  digo acu  tico  la infecci  n por Perkinsus olseni es la infecci  n debida exclusivamente a P  olseni   La informaci  n sobre los m  todos de diagn  stico figura en el Manual Acu  tico   Art  culo 11 6 2       mbito de aplicaci  n    Las recomendaciones de este cap  tulo se aplican a las siguientes especies  las almejas  Austrovenus stutchburyi   Venerupis pullastra  V  aurea  Ruditapes decussatus y R  philippinarum   la oreja de mar  Haliotis rubra   H  laevigata  H  cyclobates y H  scalaris  y otras especies  Anadara trapezia  Barbatia novaezelandiae  Macomona  liliana  Paphies australis  Crassostrea gigas y C ariakensi
179. determinante de resistencia de otros microorganismos que  a su  vez  han adquirido resistencia como consecuencia de la administraci  n de un agente antimicrobiano a  los animales acu  ticos     La identificaci  n del peligro deber   tener en cuenta la clase o subclase del agente antimicrobiano  considerado  Esta definici  n deber   leerse conjuntamente con el punto 4 del Art  culo 6 5 1        La evaluaci  n del riesgo de introducci  n deta difusi  a describe las v  as biol  gicas necesarias para que el    uso de un agente antimicrobiano espec  fico en los animales acu  ticos conlleve a la liberaci  n de  microorganismos resistentes o de determinantes de resistencia en un ambiente dado             proceso completo  La evaluaci  n describe la probabilidad de entrada    de cada uno de los peligros posibles en una serie de circunstancias concretas con respecto a cantidades  momentos ESE ERRE EHRE NR URN NEUES are CRIMES    La evaluaci  n del riesgo de introducci  n de la difusi  n deber   tener en cuenta los siguientes factores         especies de animales acu  ticos tratados con el agente antimicrobiano considerado            Sistema de producci  n acu  cola  intensivo   o extensivo  en redes  tanques  jaulas  estanques  etc         n  mero de animales acu  ticos tratados  su edad y distribuci  n geogr  fica         prevalencia de la enfermedad para la cual est   indicado el agente antimicrobiano en la poblaci  n de  animales acu  ticos de destino         datos sobre las tenden
180. disease features are not particularly distinctive for YHD  and in the absence of other more  pathognomonic gross signs are not reliable even for preliminary diagnosis of YHD  Gross signs of GAV  disease include swimming near the surface and at the pond edges  cessation of feeding  a reddening of body  and appendages  and pink to yellow discoloration of the gills  Spann et al   1997   However  these signs can  occur commonly in response to various stressors and thus are not considered pathognomonic for GAV  disease  Shrimp chronically infected with YHV or GAV display normal appearance and behaviour     4 1 2  Behavioural changes    Exceptionally high feeding activity followed by an abrupt cessation of feeding may occur within 2 4 days of the  appearance of gross clinical signs of disease and mortality  Moribund shrimp may congregate at pond edges  near the surface  Chantanachookin et al   1993      4 2  Clinical methods  4 2 1  Gross pathology    See Section 4 1     4 2 2  Clinical chemistry    None described     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    130    Anexo 20  cont      4 2 3  Microscopic pathology    Fix the cephalothorax tissues of moribund shrimp suspected to be affected by YHD in Davidson s fixative   prepare tissue sections and stain with Meyer   s haematoxylin and eosin  H amp E  using standard histological  procedures  Lightner  1996   Examine tissues of ectodermal and mesodermal origin by light microscopy for  the presenc
181. dos en la acuicultura y pertinentes para el an  lisis del riesgo  En algunas  circunstancias  tambi  n se ha de tener en cuenta la utilizaci  n derogatoria o no prevista en la autorizaci  n de  comercializaci  n  Ver Cap  tulo 6 3     Para la gesti  n del riesgo  factores como la cantidad reducida de medicamentos aprobados y la diversidad  de aspectos reglamentarios y de infraestructura sanitaria para los animales acu  ticos en los pa  ses activos  en el sector representan un desaf  o adicional  Las opciones de gesti  n del riesgo deber  n ser pr  cticas y  tener en cuenta la posibilidad real de aplicaci  n y ejecuci  n     En cuanto a los programas de seguimiento y vigilancia  la ausencia de medicamentos aprobados implica  recurrir a sistemas de colecta de datos e informaci  n sobre las cantidades de agentes antimicrobianos  empleados que no se limiten a la distribuci  n autorizada o a los medicamentos aprobados  sino que tambi  n  contemplen el uso de medicamentos sin autorizaci  n     6  Potencial para el desarrollo de un reservorio  transmisi  n horizontal    Los microorganismos que habitan el entorno acu  cola constituyen el reservorio fundamental de  determinantes de resistencia en la biosfera  Este reservorio representa el origen b  sico de todos los  determinantes de resistencia a los agentes antimicrobianos  tanto en medicina humana como veterinaria  La  frecuencia de determinantes de resistencia en microorganismos ambientales se mantiene por factores  intrinsecos no
182. e 257  83 91     Longyant  S   Sithigorngul  P   Chaivisuthangkura  P   Rukpratanporn  S   Sithigorngul  W   Menasveta  P    2005      Differences in the susceptibility of palaemonid shrimp species to yellow head virus  YHV  infection  Dis  Aquat   Org  64  5 12     Lu  Y   Tapay  L M   Brock  J A   Loh  P C    1994     Infection of the yellow head baculo like virus  YBV  in two  species of penaeid shrimp Penaeus stylirostris  Stimpson  and Penaeus vannamei  Boone   J  Fish Dis  17  649     656     Ma  H   Overstreet  R  M    amp  Jovonovich  J  A   2009     Daggerblade grass shrimp  Palaemonetes pugio   A  reservoir host for yellow head virus  YHV   Journal of Invertebrate Pathology  101 2   112 8   http   doi org 10 1016 j jip 2009 04 002    Overstreet  R  M   Jovonovich  J    amp  Ma  H   2009     Parasitic crustaceans as vectors of viruses  with an emphasis  on three penaeid viruses  Integrative and Comparative Biology  49 2   127 41  http   doi org 10 1093 icb icp033    Songsuk  A   Limsuwan  C   Chuchird  N   Laisuthisan  K   Somsiri  T   Baoprasertkul  P   Senapin  S   2011      Yellow head virus outbreaks in intensive freshwater culture of Pacific white shrimp  Litopenaeus vannamei  in  Thailand and its experimental infection at different salinity levels  Kasetsart University Fisheries Research  Bulletin  35 1   29 40     Spann K M   Donaldson R A   Cowley J A   Walker P J   2000     Differences in susceptibility of some penaeid  prawn species to gill associated virus
183. e P  vannamei serving as the indicator of the intracellular bacteria  Cock et al   2009  Johnson   1990  Lee  amp  O   Bryen  2003  Lightner  2005   Oral protocols may be used  The oral method is relatively  simple to perform and is accomplished by feeding chopped hepatopancreas of suspect shrimp to SPF  juvenile P  vannamei in small tanks  The use of a negative control tank of indicator shrimp  which receive  only a normal feed  is required  When the hepatopancreas feeding  per os  protocol is used to bioassay for  NHPB  NHP positive indicator shrimp  by gross signs and histopathology  are typically apparent within 3 4  days of initial exposure  and significant mortalities occur by 3 8 days after initial exoosure  The negative  control shrimp must remain negative  for at least 10 15 days  for gross or histological signs of NHP  disease and unusual mortalities     4 3 1 2  Agent isolation and identification  4 3 1 2 1  Cell culture artificial media  NHPB has not been grown in vitro  No crustacean cell lines exist  Morales Covarrubias et al   2010     Vincent  amp  Lotz  2007      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    2    99  Anexo 18  cont      4 3 1 2 2  Antibody based antigen detection methods    Immunohistochemistry  IHC  tests using to  NHP according to the methods described in Bradley Dunlop et al   2004       4 3 1 2 3  Molecular techniques    ISH and reverse transcription  RT  PCR tests for NHPB have been developed  and RT PCR 
184. e cap  tulo sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda  AHPND por sus  siglas en ingl  s  para inclusi  n en el Manual Acu  tico  a partir de la propuesta de inscripci  n en la lista de  enfermedades     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos agradeci   la labor del grupo ad hoc y revis   el proyecto de cap  tulo  La  Comisi  n aclar   la definici  n de la enfermedad que se refiere a la enfermedad causada por cepas   nicas de Vibrio  parahaemolyticus portadoras de genes con una codificaci  n para una toxina binaria  Pir    localizadas en un  pl  smido denominado pVAl  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos enfatiz   que el principal prop  sito de  inscribir una enfermedad en la lista es compartir informaci  n importante sobre su diagn  stico  distribuci  n y  notificaci  n  Para este prop  sito  la secci  n 7 de los cap  tulos espec  ficos de enfermedad del Manual Acu  tico  brinda definiciones de un caso sospechoso y confirmado de la enfermedad en cuesti  n  En cuanto a la AHPND  un  caso se considera sospechoso a partir de observaciones histopatol  gicas concluyentes  de detecci  n de una cepa de  V  parahaemolyticus portadora del pl  smido o de mortalidades asociadas a los signos cl  nicos  un caso puede ser  confirmado a trav  s de la detecci  n de una cepa de V  parahaemolyticus portadora del pl  smido y de  observaciones histopatol  gicas concluyentes  de mortalidades asociadas a los signos cl  nicos o ensayos biol  gicos     El nuevo proyecto de 
185. e en forma menos expl  cita a las  poblaciones de las granjas acu  colas  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que el tipo de impactos  puede separarse de distintas maneras  por ejemplo  por los valores afectados  comercial o medioambiental  o el  tipo de recursos afectados  de granja o silvestre   dejando constancia de que los animales acu  ticos silvestres  pueden implicar en forma simult  nea valores comerciales y medioambientales     El informe del Grupo ad hoc sobre Notificaci  n de enfermedades animales y agentes pat  genos se presenta en el  Anexo 26 para informaci  n de los Pa  ses Miembros     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos invita a los Pa  ses Miembros a comentar los aspectos presentados y la  redacci  n espec  fica propuesta por el grupo ad hoc  lo que contribuir   al debate de su reuni  n de septiembre de  2015 sobre los criterios de inscripci  n en la lista     El Cap  tulo 1 2  revisado sobre los criterios de inscripci  n de las enfermedades figura en el Anexo 23 para  comentario de los Pa  ses Miembros     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    1 6  Enfermedades de la lista de la OIE  Capitulo 1 3    a  Enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos revis   los comentarios recibidos de Canad    China  Noruega   Tailandia  Taipei Chino  y la Uni  n Europea relativos a la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica  aguda de conformidad con el Articu
186. e independientemente del estatus  zoosanitario del pa  s o la zona respecto del agente pat  geno considerado  En caso de existir  dicha lista  los pa  ses importadores no deber  n                                           para las mercanc  as de la lista             Comercio de mercanc  as de animales acu  ticos          El Cap  tulo 5 4  describe los criterios para evaluar la inocuidad de las mercanc  as de animales acu  ticos     Bas  ndose en evaluaciones seg  n los criterios del Art  culo 5 4 1   en todos los cap  tulos de enfermedades  el  punto 1 del Art  culo X X 3  contiene la lista de las mercanc  as de animales acu  ticos que pueden ser objeto de  comercio para cualquier finalidad  de un pa  s  una zona o un compartimento no declarados libres de la enfermedad  en cuesti  n  Los criterios de inclusi  n de estas mercanc  as en este punto 1 del Art  culo X X 3  se basan en la  ausencia del agente pat  geno o en su inactivaci  n mediante tratamiento o durante el proceso de transformaci  n     Bas  ndose en evaluaciones seg  n los criterios del Art  culo 5 4 2   en todos los cap  tulos de enfermedades  el  punto 1 del Art  culo X X 12   para el Cap  tulo 10 4  corresponde el Art  culo 10 4 17  contiene la lista de animales  acu  ticos e mercanc  as de animales acu  ticos para la venta directa al por menor para el consumo humano de un   pa  s  una zona o un compartimento no declarados libres de la enfermedad en cuesti  n  Los criterios de inclusi  n          de estas merc
187. e los recientes cambios propuestos al C  digo  Acu  tico  y acord   incorporar la informaci  n pertinente en los criterios de evaluaci  n  Adem  s  se se  al   que la  supresi  n de las notas explicativas hac  a que el cuadro ya no fuese necesario y el Grupo recomend   a la Comisi  n  del C  digo utilizar en este Art  culo el mismo formato del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre     El Grupo acord   adem  s que el segundo p  rrafo del Art  culo 1 2 2  que describ  a en detalle c  mo aplicar el  criterio era innecesario y que la primera frase del art  culo deb  a utilizar la formulaci  n de la primera frase en la  secci  n equivalente del C  digo Terrestre     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 169    Anexo 26  cont      No  A  1  Este articulo corresponde al punto 3  b del Articulo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El Grupo acord   que el  nuevo articulo en el C  digo Terrestre era m  s amplio y que deberia ser propuesto para su uso en este articulo del  C  digo Acu  tico  El Grupo tambi  n acept   que la nota explicativa que hac  a referencia a la morbilidad era  susceptible de crear confusi  n y que ya no era necesaria     No  A  2  Este art  culo corresponde al punto 3  c  del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El Grupo adapt   la  redacci  n de este punto con la del punto A 1 del Art  culo 1 2 2  El Grupo decidi   despu  
188. e nuevas especies susceptibles a la infecci  n por Perkinsus olseni    8 2  Trematodos zoon  ticos portados por los peces    Pr  xima reuni  n    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    19                Anexo 3  GUIA DEL USUARIO  PARA TA UTFILIZACION  DEL CODIGO SANITARIO PARA LOS ANIMALES  ACU AFICOS           A  Introduccion    El C  digo Sanitario para los Animales Acu  ticos  en lo sucesivo  C  digo Acu  tico  establese brinda normas  para la mejora mundial de la sanidad de los animales acu  ticos  M  s recientementeeEl C  digo Acu  tico ha  incluideincluye igualmente normas para el bienestar de los peces de cultivo y el uso de los agentes  antimicrobianos en los animales acu  ticos  La finalidad de esta gu  a es ayudar a las Autoridades Veterinarias  y otras autoridades competentes de los Pa  ses Miembros de la OIE a utilizar el C  digo Acu  tico     Las Autoridades Veterinarias y etras autoridades competentes deber  n emplear las normas del C  digo    Acu  tico para instaurar desarrollar medidas en materia de detecci  n precoz  declaraci  n  notificaci  n y                                           control de agentes pat  genos en animales acu  ticos  anfibios  crust  ceos  peces y moluscos   que impidan  la propagaci  n de dichos agentes a trav  s del comercio internacional de animales acu  ticos y productos de  animales acu  ticos sin imponer barreras sanitarias injustificadas al comercio                    Las normas de la OIE 
189. e of moderate to large numbers of deeply basophilic  evenly stained  spherical  cytoplasmic  inclusions approximately 2 um in diameter or smaller  Chantanachookin et al   1993   Tissues of the lymphoid  organ  stomach subcuticulum and gills are particularly informative     4 2 4  Wet mounts    Fix whole shrimp or gill filaments overnight in Davidson   s fixative  Lightner  1996   After fixation  wash some  gill filaments thoroughly with tap water to remove the fixative and stain with H amp E  Lightner  1996   After  staining and dehydration  when the tissue is in xylene  place a gill filament on a microscope slide in a drop of  xylene and  using a fine pair of needles  a stereo microscope is helpful   break off several secondary  filaments  Replace the main filament in xylene where it can be stored indefinitely in a sealed vial as a  permanent reference  Being careful not to let the xylene dry  tease apart the secondary filaments and remove  any large fragments or particles that would thicken the mount unnecessarily  Add a drop of mounting fluid and  a cover slip and use light pressure to flatten the mount as much as possible  This procedure may also be used  with thin layers of subcuticular tissue  Examine under a light microscope using a x40 objective lens  For  samples from YHD affected shrimp  moderate to large numbers of deeply basophilic  evenly stained   spherical  cytoplasmic inclusions  approximately 2 um in diameter or smaller  will be observed  Flegel et al    1997
190. e polymerase chain reaction     6  Test s  recommended for targeted surveillance to declare freedom from infectious hypodermal  and haematopoietic necrosis    As indicated in Table 5 1  PCR is the recommended method for targeted surveillance for reasons of availability  utility   and diagnostic specificity and sensitivity     When investigating acute mortality episodes as part of a targeted surveillance programme  demonstration of  pathognomonic IHHNV induced lesions in the cuticular epithelium by histology  with or without confirmation by ISH with  IHHNV specific DNA probes  is a suitable method  Table 5 1      7  Corroborative diagnostic criteria    7 1  Definition of suspect case    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    87    Anexo 17  cont          7 2  Definition of confirmed case    Il    8  References    ALCIVAR WARREN A   OVERSTREET R M   DHAR A K   ASTROFSKY K   CARR W H  SWEENEY J   amp  Lotz J   1997   Genetic  susceptibility of cultured shrimp  Penaeus vannamei  to infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus and  Baculovirus penaei  possible relationship with growth status and metabolic gene expression  J  Invertebr  Pathol   70   190 197     BELL T A   amp  LIGHTNER D V   1984   IHHN virus  infectivity and pathogenicity studies in Penaeus stylirostris and Penaeus  vannamei  Aquaculture  38  185 194     BELL T A   amp  LIGHTNER D V   1987   IHHN Disease of Penaeus stylirostris  Effects of Shrimp Size on Disease E
191. e the histopathological    methods in Section 4 2 3 above   which are pyknotic and karyorrhectic nuclei and cytoplasmic remnants of  necrotic cells     4 2 5  Smears    Not applicable     4 2 6  Fixed sections    See Section 4 2 3     4 2 7  Electron microscopy cytopathology  Not currently applicable for diagnostic purposes   4 3  Agent detection and identification methods  4 3 1  Direct detection methods  4 3 1 1  Microscopic methods  4 3 1 1 1  Wet mounts    See Section 4 2 4     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    114    Anexo 19  cont      4 3 1 1 2  Smears    See Section 4 2 5     4 3 1 1 3  Fixed sections    See Section 4 2 3     4 3 1 2  Agent isolation and identification  4 3 1 2 1  Cell culture artificial media    TSV has not been grown in vitro  as no crustacean cell lines exist  Lightner  1996a  Pantoja et al   2004    Despite a publication that incorrectly reported that TSV infected human and monkey cell lines  Audelo del  Valle et al   2003   two other laboratories repeated the study and both found that TSV does not infect or  replicate in primate or human cell lines with known susceptibility to human picornaviruses  Luo et al   2004   Pantoja et al   2004      4 3 1 2 2  Antibody based antigen detection methods    An MAb for detection of TSV may be used to assay samples of haemolymph  tissue homogenates  or  Davidson   s AFA fixed tissue sections from shrimp  Erickson et al   2002  2005  Poulos et al   1999   TSV  MAb 1
192. ed surgical scissors to  enhance fixative penetration  the abdomen may be removed and discarded   the whole shrimp  or  cephalothorax less the abdomen  is immersed in fixative for from 24 to no more than 48 hours  and then  transferred to 70  ethyl alcohol for storage  After transfer to 70  ethyl alcohol  fixed specimens may be  transported  via post or courier to the diagnostic laboratory  by wrapping in cloth or a paper towel saturated  with 70  ethyl alcohol and packed in leak proof plastic bags  see Section 4 2 3      In situ hybridisation  see Section 4 3 1 2 3 below    4 2 7  Electron microscopy cytopathology  Electron microscopy is not recommended for routine diagnosis of IHHNV   4 3  Agent detection and identification methods  4 3 1  Direct detection methods  4 3 1 1  Microscopic methods  4 3 1 1 1  Wet mounts  See Section 4 2 4   4 3 1 1 2  Smears  See Section 4 2 5   4 3 1 1 3  Fixed sections  See section 4 2 6   4 3 1 2  Agent isolation and identification  4 3 1 2 1  Cell culture artificial media    IHHNV has not been grown in vitro  No crustacean cell lines exist  Lightner  1996a  Lightner  amp  Redman   1998a  1998b      4 3 1 2 2  Antibody based antigen detection methods    None has been successfully developed     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    78    Anexo 17  cont      1    4 3 1 2 3  Molecular techniques    Direct detection methods using DNA probes specific for IHHNV are available in dot blot and ISH formats   PC
193. ede tan pronto como dicha zona o dicho compartimento quede libre de la  enfermedad     Una zona infectada o un compartimento infectado por una enfermedad determinada podr   considerarse libre  de la misma cuando haya transcurrido  despu  s de la declaraci  n del   ltimo caso  un per  odo de tiempo  superior al per  odo de infecciosidad indicado en el C  digo acu  tico y se hayan adoptado todas las medidas  de profilaxis y las medidas zoosanitarias en los animales acu  ticos adecuadas para prevenir su reaparici  n o  su propagaci  n  La descripci  n detallada de estas medidas figura en los diferentes cap  tulos de  enfermedades del C  digo acu  tico    Podr   considerarse que un Pa  s miembro est   de nuevo libre de una enfermedad determinada cuando re  na  las debidas condiciones previstas en el C  digo acu  tico    La Autoridad competente de un Pa  s miembro que establezca una o varias zonas libres o un o varios  compartimentos libres deber   notificarlo a la Sede facilitando los datos necesarios  entre los cuales deber  n  figurar los criterios sobre los que se basa el establecimiento del estatus libre y las condiciones para  mantenerlo e indicando con claridad la ubicaci  n de las zonas o los compartimentos en un mapa del territorio  del Pa  s miembro     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 185    Anexo 26  cont      Anexo V  c
194. eiter   que este no era el caso en la actualidad  El Grupo acord   que permitir la entrada de  texto libre en un cuadro  otros comentarios  podr  a tambi  n animar a los Pa  ses Miembros a proporcionar  informaci  n de acuerdo con lo estipulado en el Art  culo 1 1 6  El Grupo tom   en cuenta la sugerencia de que la  OIE deber  a alentar a los Miembros a proporcionar datos sobre las enfermedades emergentes  dando acceso a un    rea espec  fica en el sitio web de la OIE  donde se encuentra la lista de las enfermedades emergentes  Sin estar  contemplado en su mandato  el Grupo examin   este punto y consider   que su utilidad pod  a ser evaluada por el  Grupo ad hoc propuesto para el sistema W AHIS  si era designado por la OIE     El Grupo acord   que la recopilaci  n oficial de datos deb  a centrarse en las enfermedades inscritas en la lista de la  OIE y en las enfermedades emergentes  Se reiteraron las recomendaciones anteriores del Grupo sobre la  designaci  n de un Grupo ad hoc para examinar los sistemas WAHIS y WAHID     6  Otras cuestiones    El Grupo examin   las definiciones de enfermedad emergente en los C  digos Terrestre y Acudtico  El Grupo  convino que  si bien era mejor para los Miembros contar con definiciones coherentes  no dispon  a de antecedentes  suficientes para considerar si hab  a razones que justificaran las diferencias en las definiciones  El Grupo sugiri    que ambas Comisiones del C  digo trabajaran conjuntamente para evaluar si era posible y de qu   fo
195. el C  digo Acu  tico     En el caso de aquellas especies que presenten indicios de susceptibilidad  pero que sean insuficientes para demostrar la  susceptibilidad seg  n el enfoque descrito en el Art  culo 1 5 3   la informaci  n se incluir   en el cap  tulo espec  fico de  enfermedad del Manual Acu  tico     Finalidad    El grupo ad hoc sobre la susceptibilidad de las especies de crust  ceos a la infecci  n por enfermedades de la lista de la  OIE asumir   esta tarea para las enfermedades de los crust  ceos de la lista de la OIE     Mandato   1  Tomar en consideraci  n las pruebas requeridas para cumplir con los criterios del Cap  tulo 1 5    2  Revisar la literatura pertinente que documenta la susceptibilidad de las especies    3  Proponer especies susceptibles para las enfermedades de la lista de la OIE a partir del Art  culo 1 5 7    4  Proponer especies susceptibles para las enfermedades de la lista de la OIE a partir del Art  culo 1 5 8    Resultados esperados del grupo ad hoc   1  Elaborar una lista de especies susceptibles para su inclusi  n en los art  culos pertinentes en los cap  tulos de  enfermedades espec  ficas de los crust  ceos en el C  digo Acu  tico y el Manual Acu  tico  empezando por la    enfermedad de la cabeza amarilla  y  si los plazos lo permiten  otras enfermedades de los crust  ceos de la lista     2  Preparar un proyecto de informe para consideraci  n de la Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales  Acu  ticos en su reuni  n del marzo de 201
196. el modelo y de los par  metros iniciales  as   como los resultados de la evaluaci  n  del riesgo  deben formar parte de la informaci  n     La comunicaci  n sobre el riesgo debe ser sometida a una revisi  n por pares  a fin de obtener a una cr  tica cient  fica y  garantizar que los datos  la informaci  n  los m  todos y las hip  tesis son los mejores posibles     Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    33    Anexo 7    CAPITULO 4 X     RECOMENDACIONES PARA LA DESINFECCI  N  DE LA SUPERFICIE DE HUEVOS DE SALMONIDOS    Articulo 4 X 1   Introducci  n    La pr  ctica de desinfecci  n de los huevos de salm  nidos en los criaderos resulta fundamental para garantizar que  las enfermedades end  micas no se erster AM am 5 con huevos ni entre instalaciones  y forma  parte integrante de los protocolos de higiene de los criaderos  El proceso de desinfecci  n  tambi  n es importante cuando se comercializan huevos de salm  nidos entre compartimentos  zonas o pa  ses  para prevenir la transferencia de algunos agentes pat  genos  Si bien el uso de desinfectantes suele ser eficaz  para la desinfecci  n de la superficie del huevo y de los fluidos de reproducci  n  no previene la transmisi  n  vertical     Los huevos de salm  nidos se pueden desinfectar utilizando un cierto n  mero de agentes qu  micos  sin Mods i    el m  todo m  s com  nmente utilizado es la desinfecci  n con eiut EC un producto a base de yodo     Los iod  foros  com
197. el numero de establecimientos  de acuicultura o de personas que pueden tener problemas de salud m  s o menos graves a lo largo del  tiempo         las distribuciones de probabilidades  los intervalos de confianza y otros medios de expresi  n de la  incertidumbre en este tipo de estimaciones         la representaci  n de la variancia de todos los par  metros iniciales del modelo         un an  lisis de sensibilidad para clasificar los par  metros en funci  n de su contribuci  n a la variancia de los  resultados de la estimaci  n del riesgo          elan  lisis de la interdependencia y correlaci  n de los par  metros     Art  culo 2 1 5     Principios de la gesti  n del riesgo    1     La gesti  n del riesgo es el proceso que consiste en decidir y en medidas para hacer frente a los riesgos  identificados en la evaluaci  n del riesgo i   considera apropiado  y en asegurarse al mismo tiempo de due los efectos hbgalios de  lt  esas medidas en el  comercio son m  nimos  El objetivo es llegar a establecer el equilibrio entre la voluntad de un pa  s de reducir al  m  nimo la probabilidad o la frecuencia de introducci  n de enfermedades  as   como de sus consecuencias  y su  deseo de importar mercanc  as y de cumplir con las obligaciones impuestas por los acuerdos sobre comercio  internacional                       Las normas internacionales de la OIE son las medidas sanitarias recomendadas para la gesti  n del riesgo  La  aplicaci  n de estas medidas sanitarias debe atenerse a los ob
198. elated sequences present in the P  monodon stocks from Africa  Australia  Tang et al   2007   or  Thailand  Saksmerprome et al   2011   Primer set 309F R amplifies only a segment from IHHNV types 1  and 2  the infectious forms of IHHNV   but not types 3A and 3B  which are non infectious and part of the P   monodon genome  Tang  amp  Lightner  2006  Tang et al   2007   Primer set MG831F R reacts only with types  3A and 3B  which are non infectious and part of the P  monodon genome  Tang et al   2007   Hence   confirmation of unexpected positive and or negative PCR results for IHHNV with a second primer set  or  use of another diagnostic method  i e  PCR using primers from another region of the genome  real time  PCR  bioassay  ISH  is highly recommended                             Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Primer    389F   389R  77012F  77353R    392F  392R  309F  309R  MG831F  MG831R    83    Anexo 17  cont      Table 4 1  Recommended primer sets for one step PCR detection of IHHNV    Product Sequence G C  Temp  GenBank  amp  References  389 bp 5  CGG AAC ACA ACC CGA CTT TA 3  50  72  C AF218266  5  GGC CAA GAC CAA AAT ACG AA 3  4596 71   C  Tang et al   2000   356 bp 5  ATC GGT GCA CTA CTC GGA 3  5096 68   C AF218266  5    TCG TAC TGG CTG TTC ATC 3    55  63  C  Nunan et al   2000     392 bp 5  GGG CGA ACC AGA ATC ACT TA 3  5096 68  C AF218266    5    ATC CGG AGG AAT CTG ATG TG 3    50  71  C  Tang et al   2000  2007     3
199. ence  or  purified virions  or DNA from IHHNV infected tissue     Sequencing  PCR products may be cloned and sequenced when necessary to confirm infection with  IHHNV  to identify false positives or nonspecific amplification  or to distinguish the amplified product  from the infectious form of the virus and demonstrate the presence of the insertion of non infectious  IHHNV genome in host DNA  Tang  amp  Lighter  2002  2006      Through PCR  IHHNV was detected in P  monodon from South East Asia  Most of these IHHNV PCR  assays also detected IHHNV related sequences in P  monodon populations in Africa  Australia and  Thailand  Tang  amp  Lightner  2006  Saksmerprome et al   2011   To discriminate the IHHNV related  sequences from the actual virus  PCR assays using primers that detect the IHHN viral sequence and  do not react with IHHNV related sequences present in the P  monodon stocks from Africa or Australia   Tang et al   2007   or Thailand  e g  Saksmerprome et al   2011  have been developed     PCR commercial kits are available for IHHNV diagnosis and can be acceptable provided they have  been validated as fit for such purpose  The OIE validation procedure is described in Chapter 1 1 2  Principles and methods of validation of diagnostic assays for infectious diseases                          Serological methods    Shrimp are invertebrate animals and do not produce antibodies  Therefore  serological methods for IHHN are  not available     Comisi  n de Normas Sanitarias para 
200. enfermedad de la cabeza amarilla  13 Infecci  n por Perkinsus olseni Revisi  n de los Propuesto para  comentarios de los adopci  n  Paises Miembros  14   Cap  tulo 1 1 3      M  todos de Supresi  n si se Supresi  n si se  desinfecci  n de los adopta el nuevo adopta el nuevo  establecimientos de acuicultura  Cap  tulo 4 X  del Cap  tulo 4 X  del  C  digo C  digo  15  Lista de especies susceptibles en  Revisi  n del informe Revisi  n y circulaci  n para  los cap  tulos espec  ficos de del grupo ad hoc y comentario de los Pa  ses Miembros  enfermedad modificaciones en la  secci  n 2 2 1  del  Cap  tulo 2 2 8  sobre  la enfermedad de la  cabeza amarilla a  cargo del autor  16  Cap  tulo sobre la necrosis Revisi  n del informe Revisi  n para comentario de los  hepatopancre  tica aguda del grupo ad hoc y Pa  ses Miembros   AHPND  desarrollo y  circulaci  n de un  proyecto de cap  tulo  para comentario de  los Pa  ses Miembros  17   Rendimiento de las pruebas Revisi  n en curso  18  Secciones sobre la estabilidad del Revisi  n en curso  agente  vinculado con la  desinfecci  n                    Otros asuntos       Tarea    Marzo de 2015    Sesi  n General de  mayo de 2015    Septiembre de 2015          19 Conferencia mundial de la OIE Debate sobre la Presentaci  n DE la Debate sobre la recomendaci  n de la  sobre la sanidad de los animales  recomendaci  n de la  recomendaci  n de la  conferencia para establecer un plan  acu  ticos conferencia de revisar  conferencia de trabajo   el 
201. ent of AHPND may be isolated in pure culture from diseased shrimp  carrier shrimp  or environmental samples using standard microbiological media used for isolation of Vibrio species  from such sources  Lightner  1996  Tran et al   2013a  2013b   Isolation of pure cultures must be  followed by PCR analysis and or bioassays to confirm the ability to cause AHPND     AP1  AHPND Primer set 1    AP1F  5    CCT TGG GTG TGC TTA GAG GAT G 3     AP1R  5  GCA AAC TAT CGC GCA GAA CAC C 3   AP1 Amplicon sequence 700 bp  Lee et al   2015      AP2  AHPND Primer set 2    AP2F  5 TCA CCC GAA TGC TCG CTT GTG G 3   AP2R  5    CGT CGC TAC TGT CTA GCT GAA G 3     AP2 Amplicon sequence 700 bp  Lee et a    2015    4 3 1 2 3 1 3 DNA extraction    A general DNA extraction method may be used to extract DNA from the stomach or hepatopancreatic  tissue of a putatively infected shrimp  from cultures of purified bacterial isolates or from bacterial  pellets from enrichment cultures  see above   The amount of template DNA in a 25 ul PCR reaction  volume should be in the range of 0 01   1 ng of DNA when extracted from bacterial isolates  i e   directly from a purified culture  and in the range of 10   100 ng of total DNA when extracted from  shrimp tissues or from a bacterial pellet from an enrichment culture     4 3 1 2 3 1 4 PCR primers for one step PCR detection of AHPND bacteria  Five one step PCR methods called AP3  Pir PA  Pir B  VpPirA and VpPirB have been developed   see above  for detection of VPay
202. entarios remitidos por los Pa  ses Miembros antes del 30 de  enero de 2015 sobre los textos modificados e introdujo enmiendas en textos del C  digo Sanitario para los Animales  Acu  ticos de la OIE  en lo sucesivo  C  digo Acu  tico  alli donde lo consider   oportuno  Las enmiendas se se  alan del  modo habitual  mediante doble subrayado y taehade  y figuran en los anexos del informe  Los cambios introducidos en  la reuni  n de marzo de 2015 se han mostrado con un fondo de color para distinguirlos de los efectuados en la reuni  n  de septiembre de 2014     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   la totalidad de los comentarios de los Pa  ses Miembros  Sin  embargo  no pudo preparar una explicaci  n detallada de las razones que motivaron la aceptaci  n o el rechazo de cada  propuesta     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos invita a los Pa  ses Miembros a referirse a informes previos a la hora de  preparar comentarios sobre cuestiones ya tratadas y los invita a examinar el presente informe junto con los de los grupos  ad hoc  que presentan informaci  n de gran inter  s para la Comisi  n para los Animales Acu  ticos     El cuadro presentado m  s abajo sintetiza los textos recogidos en los anexos  Los Pa  ses Miembros deben tomar nota de  que los textos de los Anexos 3 a 21 se propondr  n para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015  los  Anexos 22 a 25 se presentan para comentario y los Anexos 26 a 28 para informaci  n     La Comisi  n para los Anim
203. ente  cada enfermedad de la lista cuenta con un cap  tulo correspondiente que ayuda a los Pa  ses  miembros en la armonizaci  n en materia de detecci  n  prevenci  n y control de enfermedades  y proporciona    normas aplicables para garantizar el comercio internacional inocuo de los productos animales y de sus productos     Los nn de io id un en el nn 1 1  een             Los principios para la selecci  n de las pruebas de diagn  stico se describen en Cap  tulo 1 1 5 del Manual  Terrestre           Art  culo 1 2 2   Los criterios para inscribir una enfermedad  infecci  n o infestaci  n en la lista de la OIE son los siguientes     1  Se haya demostrado la propagaci  n internacional del agente  a trav  s de animales vivos o sus productos   vectores o fomites      Y    2  Al menos un pa  s ha demostrado la ausencia efectiva o eminente de enfermedad  infecci  n o infestaci  n en  poblaciones de animales susceptibles  con base a las disposiciones relativas a la vigilancia zoosanitaria  del C  digo terrestre  especialmente las contempladas en e  con base en el Cap  tulo 1 4      3  Existe un m  todo de detecci  n y diagn  stico fiable y se dispone de una definici  n precisa de los casos que  permite identificarlos claramente y distinguirlos de otras enfermedades  infecciones o infestaciones                 IK    dg     a  Se ha demostrado la transmisi  n natural de la enfermedad al ser humano  y la infecci  n humana se  asocia con consecuencias graves     O  b  Se ha demostrado que
204. ente pat  geno  virulencia  patogenicidad y par  metros de supervivencia        genotipo del hu  sped    Factores relacionados con el pa  s       Presencia de posibles vectores o hu  spedes intermediarios         demograf  a de los animales acu  ticos  presencia de especies susceptibles o reservorio conocidas y  distribuci  n de las mismas          demograf  a humana y de los animales terrestres  posible presencia de buitres o de aves pisc  voras        Usos y costumbres         caracter  sticas geogr  ficas y medioambientales  datos hidrogr  ficos  variaciones de temperatura   corrientes de agua      Factores relacionados con la mercanc  a      Estado de la mercanc  a  viva o muerta        cantidad de mercanc  a que se prev   importar         uso previsto de los animales acu  ticos o productos de animales acu  ticos importados  consumo  nacional  repoblaci  n  incorporaci  n a los alimentos para animales o utilizaci  n como cebo          m  todos de eliminaci  n de los despojos     Si la evaluaci  n de la exposici  n no pone de manifiesto ning  n riesgo significativo  la evaluaci  n del riesgo puede  concluir ah       3  Evaluaci  n de las consecuencias    La evaluaci  n de las consecuencias consiste en describir la relaci  n existente entre las exposiciones especificadas  a un agente biol  gico y las consecuencias de estas exposiciones  Debe existir una causa por la que las  exposiciones tienen consecuencias sanitarias o medioambientales perjudiciales  que a su vez pueden c
205. ermedades de la  lista de la OIE  grupo ad hoc  se reuni   en la sede de la OIE del 10 al 12 de febrero de 2015  El Dr  Grant Stentiford  presidi   la reuni  n     1     Bienvenida e introducci  n    Los miembros del grupo ad hoc y los otros participantes de la reuni  n figuran en el Anexo I y el orden del d  a  aprobado  en el Anexo II     En nombre del Dr  Bernard Vallat  director general de la OIE  jefe del Departamento de comercio internacional  el  Dr  Derek Belton  dio la bienvenida a los miembros y les agradeci   el haber aceptado trabajar con la OIE en este  tema tan importante     Objetivos de la reuni  n    En la edici  n de 2014 del C  digo acu  tico  se integr   el Cap  tulo 1 5   Criterios de inscripci  n de especies  susceptibles de infecci  n por un agente pat  geno espec  fico   cuyo objetivo es brindar los criterios que determinan  cu  les especies hospedadoras deber  an inscribirse como susceptibles en cada cap  tulo espec  fico de enfermedades  del C  digo acu  tico  Estos criterios se ir  n aplicando progresivamente a cada cap  tulo espec  fico de enfermedades  del C  digo acu  tico  Asimismo  se incluir   informaci  n en el cap  tulo espec  fico de enfermedad del Manual  Acu  tico en el caso de aquellas especies que presenten algunos indicios de susceptibilidad  pero que sean  insuficientes para demostrar la susceptibilidad seg  n el enfoque descrito en el Art  culo 1 5 3     El grupo ad hoc evaluar   las pruebas cient  ficas y se transmitir  n las evalua
206. ern white shrimp  P  occidentalis  In farms where IHHNV is present  its prevalence can range from very low to 100   but high  prevalence  approaching 100   is typical  Chayaburakul et al   2004  Lightner  1988  1996a  1996b  Lightner  et al   1992a  1983a  Martinez Cordova  1992      2 3 3  Geographical distribution    IHHNV appears to have a world wide distribution in both wild and cultured penaeid shrimp  Brock  amp  Lightner   1990  Lightner  1996a  1996b  Owens et al   1992   In the Western Hemisphere  IHHNV is commonly found in  wild penaeid shrimp in the eastern Pacific from Peru to Mexico  Although IHHNV has been reported from  cultured P  vannamei and P  stylirostris in most of the shrimp culturing regions of the Western Hemisphere  and in wild penaeids throughout their range along the Pacific coast of the Americas  Peru to northern Mexico    the virus has not been reported in wild penaeid shrimp on the Atlantic coast of the Americas  Bondad   Reantaso et al  2001  Brock  amp  Main  1994  Lightner  1996a  1996b  Lightner et al   1992a  Lightner  amp   Redman  1998a   IHHNV has also been reported in cultured penaeid shrimp from Pacific islands including the  Hawaiian Islands  French Polynesia  Guam  and New Caledonia  In the Indo Pacific region  the virus has been  reported from cultured and wild penaeid shrimp in East Asia  South East Asia  and the Middle East  Bondad   Reantaso et al   2001  Lightner  19963      GC                        nn        n  an IHHN   like v
207. ernacional aplicable a los animales acu  ticos no incluir   medidas contra agentes  pat  genos o enfermedades que no figuren en la lista de la OIE  a no ser que el pa  s importador haya  demostrado que el agente pat  geno o la enfermedad entra  a un riesgo significativo para este pa  s  tras  realizar un an  lisis de riesgos de las importaciones  de conformidad con el T  tulo 2     La transmisi  n por parte de la Autoridad competente del pa  s importador de requisitos o certificados de  importaci  n o la comunicaci  n de las condiciones exigidas en materia de importaci  n a personas que no  sean la Autoridad competente de otro pa  s exigir   que se env  en tambi  n copias de los referidos documentos  a la Autoridad competente del pa  s exportador  Con esta importante norma se evitar  n los retrasos y  dificultades que pueden surgir entre los negociantes y las Autoridades competentes cuando no est    establecida la autenticidad de los certificados o de las licencias     La responsabilidad de esta informaci  n suele incumbir a las Autoridades competentes del pa  s exportador   podr    sin embargo  incumbir a veterinarios del sector privado de los lugares de origen de las mercanc  as   siempre y cuando se haya obtenido la aprobaci  n y autentificaci  n de las Autoridades competentes     Puede ocurrir que cambie el destinatario  la identificaci  n del medio de transporte o el puesto fronterizo  despu  s de haber expedido el certificado  Por ser cambios que no modifican el estado 
208. erve cord and nerve ganglia  and mesodermal origin  haematopoietic organs  antennal gland   gonads  lymphoid organ  and connective tissue   Intranuclear inclusion bodies caused by IHHNV may be  easily confused with developing intranuclear inclusion bodies caused by WSSV infection  ISH assay  see  Section 4 3 1 2 3 of this chapter  of such sections with a DNA probe specific to IHHNV provides a definitive  diagnosis of IHHNV infection  Lightner  1996a  2011  Lightner  amp  Redman  1998a      4 2 4  Wet mounts   No reliable methods have been developed for direct microscopic pathology   4 2 5  Smears   Not applicable    4 2 6  Fixed sections    Histopathology  histology may be used to provide a definitive diagnosis of IHHNV infection  Because 10   buffered formalin and other fixatives provide  at best  only fair fixation of the shrimp  the use of Davidson   s  fixative  containing 33  ethyl alcohol  95    22  formalin  approximately 37  formaldehyde   11 5  glacial  acetic acid and 33 5  distilled or tap water  is highly recommended for all routine histological studies of  shrimp  Bell  amp  Lightner  1988  Lightner  1996a   To obtain the best results  dead shrimp should not be used   Only live  moribund  or compromised shrimp should be selected for fixation and histological examination   Selected shrimp are killed by injection of fixative directly into the hepatopancreas  the cuticle over the  cephalothorax and abdomen just lateral to the dorsal midline is opened with fine point
209. es tissues that are not suitable    IHHNV is a systemic virus  and it does not replicate in enteric tissues  e g  the hepatopancreas  the midgut  or its  caeca   Hence  enteric tissues are inappropriate samples for detection of infection by IHHNV  Lightner  1996a   2011  Lightner  amp  Redman  19982      4  Diagnostic methods    4 1  Field diagnostic methods    4 1 1  Clinical signs    Certain cuticular deformities  specifically a deformed rostrum bent to the left or right  which may be presented  by P  vannamei and P  stylirostris with RDS  are pathognomonic for infection by IHHNV  see Section 4 2 1 2    However  this clinical sign is not always apparent in shrimp populations chronically infected with IHHNV  As  P  vannamei  P  stylirostris  and P  monodon can be infected by IHHNV and not present obvious signs of  infection  e g  they may show markedly reduced growth rates or    runting      molecular tests are recommended  when evidence of freedom from IHHN disease is required     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    76    Anexo 17  cont      4 1 2  Behavioural changes    In acute IHHN disease  P  stylirostris may present behavioural changes  see Section 4 2 1 1  but with RDS  no  consistent behavioural changes have been reported for affected shrimp     4 2  Clinical methods    4 2 1  Gross pathology  4 2 1 1  IHHN disease in Penaeus stylirostris    IHHNV often causes an acute disease with very high mortalities in juveniles of this 
210. febrero de 2015    Orden del d  a    Bienvenida e introducci  n   Objetivos de la reuni  n   Mandato   Discusi  n sobre los documentos de trabajo y otros documentos pertinentes  Resultado de los an  lisis   Revisi  n y finalizaci  n del informe de la reuni  n   Resumen    Pr  xima reuni  n       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015 209    Anexo 27  cont      Anexo III    GRUPO AD HOC DE LA OIE SOBRE LA SUSCEPTIBILIDAD DE LAS ESPECIES DE  CRUSTACEOS A LA INFECCION POR ENFERMEDADES DE LA LISTA DE LA OIE    Mandato  Contexto    En la edici  n 2014 del C  digo Acudtico se introdujo un nuevo Capitulo 1 5     Criterios de inscripci  n de especies  susceptibles de infecci  n por un agente pat  geno especifico    cuyo objetivo es brindar los criterios que determinan las  especies hospedadoras que deber  an inscribirse como susceptibles en el Art  culo X X 2  de cada capitulo espec  fico de  enfermedades del C  digo acu  tico  Estos criterios se aplicar  n progresivamente a cada cap  tulo espec  fico de  enfermedades del C  digo acu  tico     Dichas evaluaciones correr  n a cargo de grupos ad hoc s y se transmitir  n para comentario a los Pa  ses Miembro antes  de efectuar cualquier cambio a la lista de especies susceptibles en el Art  culo X X 2  de los cap  tulos de enfermedades  espec  ficas d
211. ficos sobre la relaci  n entre  agentes pat  genos y la enfermedad cl  nica est  n en constante evoluci  n y que la presencia de un agente  infeccioso no implica necesariamente la presencia cl  nica de una enfermedad  los Pa  ses miembros velar  n por  que sus informes se atengan al esp  ritu y objeto del punto 1 arriba citado     Adem  s de las notificaciones enviadas en aplicaci  n de los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4   los Pa  ses miembros deber  n  proporcionar informaci  n sobre las medidas adoptadas para prevenir la propagaci  n de las enfermedades  esa  informaci  n podr   incluir medidas de cuarentena y restricciones al movimiento de animales acu  ticos  productos  de animales acu  ticos  productos biol  gicos y objetos diversos que  por su   ndole  pudieran ser responsables de la  transmisi  n de enfermedades  En el caso de enfermedades transmitidas por vectores  se deber  n indicar tambi  n  las medidas adoptadas para controlarlos     Art  culo 1 1 3     Las Autoridades competentes  bajo la responsabilidad del Delegado  deber  n enviar a la Sede     1     de acuerdo con las debidas disposiciones de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades  una notificaci  n a trav  s  del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  WAHIS  o por fax o correo electr  nico en el plazo de 24 horas   de     a  la aparici  n por primera vez de una enfermedad de la lista de la OIE en un pa  s  una zona o un  compartimento     b  la reaparici  n de una enfermedad de la lista de la OIE en u
212. fluorescein  FAM  on the 5    and N N N Ntetramethyl  6   carboxyrhodamine  TAMRA  on the 3    end     Preparation of RNA DNA template  the extraction and purification of RNA DNA template from  hepatopancreas  is the same as that described in the section for traditional real time PCR     The real time PCR reaction mixture contains  TaqMan One step real time PCR SuperMix  Quanta   Biosciences   0 3 uM of each primer  0 1 uM of TaqMan probe  5 50 ng of RNA DNA  and water in a  reaction volume of 25 ul  For optimal results  the reaction mixture should be vortexed and mixed well     Amplification is performed with the master cycler Realplex 2 0  Eppendorf   The cycling consists of  initial denaturation at 95  C for 3 minutes  followed by 40 cycles of denaturation at 95  C for  15 seconds and annealing extension at 60  C for 1 minute  After each cycle  the levels of  fluorescence are measured                 At the end of the reaction  real time fluorescence measurements will be taken with a built in charge   coupled device  CCD  camera  A threshold will be set to be above the baseline that Sr to detect    the increase in oe associated with an en increase in PCR yout    It is necessary to include a    no template control    in each reaction run  This is to rule out the presence  of fluorescence contaminants in the reaction mixture or in the heat block of the thermal cycler  A  positive control should also be included  and this can be an   n vitrotranseribed RNA plasmid DNA  contai
213. for 20 minutes  and resuspended in 1 10th volume  i e  4 ul   TE  10 mM Tris  1 mM EDTA  pH 7 5  or water and either re run in the gel or tested in a dot blot     Real time PCR  qPCR  method for IHHNV  qPCR methods have been developed for the detection of    IHHNV  These methods offer extraordinary sensitivity that can detect a single copy of the target sequence  from the IHHNV genome  Dhar et al   2001  Tang     Lightner  2001           The qPCR method using TagMan chemistry described below for IHHNV generally follows the method used  in Tang  amp  Lightner  2001      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    vi     4 3 2     85    Anexo 17  cont      The PCR primers and TaqMan probe are selected from a region of the IHHNV genomic sequence   GenBank AF218266  that encodes for non structural protein  The primers and TaqMan probe are  designed by the Primer Express software  Applied Biosystems   The upstream  IHHNV1608F  and  downstream  IHHNV1688R  primer sequences are  5 TAC TCC GGA CAC CCA ACC A 3  and 5      GGC TCT GGC AGC AAA GGT AA 3     respectively  The TaqMan probe  5    ACC AGA CAT AGA   GCT ACA ATC CTC GCC TAT TTG 3      which corresponds to the region from nucleotide 1632 to  1644  is synthesised and labelled with fluorescent dyes 5 carboxyfluoroscein  FAM  on the 5    end  and N N N    N    tetramethyl 6 carboxyrhodamine  TAMRA  on the 3    end  Applied Biosystems  part no   450025      Preparation of DNA template  the extract
214. for 5 minutes to inactivate the reverse  transcriptase and allow the mixture to cool to 5  C  Add PCR mixture  10 mM Tris HCl pH 8 3  50 mM KCl   containing 2 5 U Taq DNA polymerase  2 mM MgCl  and 0 75 uM of sense primer 10F to give a final  volume of 100 ul  Unless the instrument is fitted with a heated lid  overlay the tubes with 100 ul of mineral  oil and conduct PCR amplification for 40 cycles at 94  C for 30 seconds  58  C for 30 seconds  72  C for  30 seconds  and finishing at 72  C for 10 minutes  Alongside a suitable DNA ladder  apply a 20 ul aliquot of  the PCR to a 296 agarose TAE  Tris acetate EDTA  ethylene diamine tetra acetic acid   gel containing  0 5 ug mi   ethidium bromide and following electrophoresis  detect the 135 bp DNA band expected for  YHV using a UV transilluminator                 Reference to specific commercial products as examples does not imply their endorsement by the OIE  This applies to all  commercial products referred to in this Aquatic Manual     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    133    Anexo 20  cont      The sensitivity of the PCR is approximately 0 01 pg of purified YHV RNA    10   genomes      PCR primer sequences   10F  5  CCG CTA ATT TCA AAA ACT ACG 3   144R  5  AAG GTG TTA TGT CGA GGA AGT 3     Protocol 2  Nested RT PCR for differential detection of YHV and GAV in healthy or diseased shrimp    For cDNA synthesis  2 ul RNA  ideally 1 0 ug total RNA  if quantified  0 7 ul 50 pmol ul   pri
215. formaci  n de manera consistente en el T  tulo 7  resulta dif  cil determinar la  taxonom  a del agente pat  geno en estudio con respecto al agente pat  geno de referencia en la lista     Art  culo 1 5 6  En referencia a los criterios A a D  el Grupo discuti   y se mostr   de acuerdo con un conjunto de  elementos descriptivos para cada criterio en relaci  n con el virus de la cabeza amarilla 1  Estas descripciones  toman en cuenta las investigaciones llevadas a cabo anteriormente por el EFSA  2008  y Stentiford er al   2009   sobre la susceptibilidad al virus de la cabeza amarilla 1  As    las descripciones para evaluar la susceptibilidad al  virus de la cabeza amarilla 1 conforme con el Cap  tulo 1 5  del C  digo acu  tico son las siguientes     A  Replicaci  n B  Viabilidad   Infecciosidad   C  Patolog  a  Signos cl  nicos    Presencia de cuerpos de          Inoculaci  n   nica a un SPF  Presencia de cuerpos de Hemocitos  coraz  n  nervios                                      inclusi  n caracter  sticos   manifestaci  n positiva de  cuerpos de inclusi  n  mediante ISH  hibridaci  n in  situ  o IFAT   inmunofluorescencia  indirecta de anticuerpos      agente pat  geno diana  de  cualquier especie  hospedadora susceptible y  confirmaci  n de la  identificaci  n del agente  pat  geno      inclusi  n caracter  sticos  y  n  cleos cariorr  ctivos y  picn  ticos en tejidos diana e  infiltraci  n hemoc  tica y o  signos cl  nicos       perif  ricos  ojo    rgano linfoide  y senos 
216. four distinct phases  initial  acute  transition and chronic  In acute and transition phase disease  pathognomonic  lesions are typically present in histological sections of the hepatopancreas  while in the initial and chronic phases of the  disease  there are no pathognomonic lesions  and molecular and antibody based methods for NHPB detection are  necessary for diagnosis  Morales Covarrubias  2010  Morales Covarrubias et al   2010  2012  Vincent  amp  Lotz  2005      Synonyms  necrotising hepatobacterium  NHPB  or NHP bacterium  NHPB   rickettsial like organism  RLO      2  Disease information    2 1  Agent factors  2 1 1  Aetiological agent  agent strains    NHPB is a pleomorphic  Gram negative  intracytoplasmic Dace ee  AE It is a member of the a subclass of proteobacteria  Frelier et  al   1992  Lightner  amp  Redman  1994  Loy et al   1996a  1996b   The predominant form is a rod shaped  rickettsial like organism  0 25 x 0 9 um   whereas the helical form  0 25 x 2 3 5 um  possesses eight flagella  at the basal apex  Frelier et al   1992  Lightner  amp  Redman  1994  Loy et al   1996a  1996b   Genetic analysis  of the NHPB associated with North and South American outbreaks of NHP suggest that the isolates are either  identical or very closely related subspecies  Loy et a    1996a  1996b      2 1 2  Survival outside the host    No data     2 1 3  Stability of the agent  NHPB infected tissues remain infectious after repeated cycles of freeze thawing and after storage in 509
217. genos sobrevivan  en los productos que se han preparado respetando las Buenas Pr  cticas de Fabricaci  n     Los criterios indicados en el Cap  tulo 5 4  se pueden utilizar para evaluar la seguridad de las mercanc  as que  servir  n de base alos ingredientes de alimentos     El Art  culo X X 3  de todos los cap  tulos sobre enfermedades espec  ficas de los T  tulos 8 a 11 enumeran las  mercanc  as consideradas como seguras para cualquier finalidad  incluyendo el uso como alimento para  animales o ingrediente de alimentos     Las autoridades competentes tambi  n deber  n conocer el origen de los alimentos e ingredientes de  alimentos de un pa  s  una zona o un compartimento libres de un determinado agente pat  geno     2  Uso de alimentos para animales e ingredientes de alimentos cuyo lugar de origen puede no estar libre de un  determinado agente pat  geno    Al utilizar alimentos para animales e ingredientes de alimentos cuyo origen puede no estar libre de  determinados agentes pat  genos  las autoridades competentes deber  n aplicar las siguientes medidas de  mitigaci  n del riesgo        a  tratamiento  por ejemplo  t  rmico o acidificaci  n  de la mercanc  a utilizando un m  todo aprobado por la  autoridad competente para inactivar el o los agentes pat  genos como indicado en los art  culos X X 10    para el Capitulo 10 4  consultar el Art  culo 10 4 14   de todos los cap  tulos sobre enfermedades en los  T  tulos 8a 11  0    b  confirmaci  n  por ejemplo  mediante pruebas
218. gical demonstration  in  haematoxylin and eosin  H amp E  stained preparations  of multifocal areas of necrosis in the cuticular  epithelium of the general body surface  appendages  gills  hindgut  and foregut  the oesophagus  anterior  and posterior chambers of the stomach   Cells of the subcuticular connective tissues and adjacent striated  muscle fibres basal to affected cuticular epithelium are occasionally affected  In some severe cases of  acute phase TS  the antennal gland tubule epithelium is also destroyed  Prominent in the multifocal cuticular  lesions are conspicuous foci of affected cells that display an increased eosinophilia of the cytoplasm and  pyknotic or karyorrhectic nuclei  Cytoplasmic remnants of necrotic cells are often extremely abundant in  these TS acute phase lesions and these are generally presented as spherical bodies  1 20 um in diameter   that range in staining from eosinophilic to pale basophilic  These structures  along with pyknotic and  karyorrhectic nuclei  give acute phase TS lesions a characteristic    peppered    or    buckshot riddled     appearance  which is considered to be pathognomonic for TS disease when there is no concurrent necrosis  of the parenchymal cells of the LO tubules  The absence of necrosis of the LO in acute phase TSV  infections distinguishes TS disease from acute phase yellowhead disease in which similar patterns of  necrosis to those induced by TSV may occur in the cuticular epithelium and gills  Lightner  1996a    
219. hnol   2  319   328     NUNAN L M   ARCE S M   STAHA R J   amp  LIGHTNER D V   2001   Prevalence of Infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus  IHHNV  and White spot syndrome virus  WSSV  in Litopenaeus vannamei in the Pacific Ocean off the  coast of Panama  J  World Aquaculture Soc   32  330   334     OWENS L   ANDERSON I G   KENWAY M   TROTT L   amp  BENZIE J A H   1992   Infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus  IHHNV  in a hybrid penaeid prawn from tropical Australia  Dis  Aquat  Org   14  219   228     PANTOJA C R   LIGHTNER D V   amp  HOLTSCHMIT K H   1999   Prevalence and geographic distribution of IHHN parvovirus in  wild penaeid shrimp  Crustacea  Decapoda  from the Gulf of California  Mexico  J  Aquat  Anim  Health  11  23   34     PRIMAVERA  J H   amp  QUINITIO E T   2000   Runt deformity syndrome in cultured giant tiger prawn Penaeus monodon  J   Crustacean Biol   20  796 802     PRUDER G D   BROWN C L   SwEENEY J N   amp  CARR W H   1995   High health shrimp systems  seed supply     theory and  practice   n  Swimming through Troubled Water  Proceedings of the Special Session on Shrimp Farming  Aquaculture   95  Browdy C L   amp  Hopkins J S   eds San Diego  California  1   4 February 1995  World Aquaculture Society  Baton  Rouge  Louisiana  USA  40   52     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    91    Anexo 17  cont      ROCHE APPLIED SCIENCE  2006a   DIG Application Manual for Filter Hybridizati
220. hoc se mostr   de acuerdo con que  la inyecci  n de un agente infeccioso pueda considerarse una v  a invasiva experimental sin que imite una v  a  natural de infecci  n  Esto   ltimo contrasta con el an  lisis anterior sobre la susceptibilidad de hospedadores  crust  ceos a agentes pat  genos llevado a cabo por el EFSA en 2008  el cual consider   que la inyecci  n imita  potencialmente una v  a natural de infecci  n en los crust  ceos     Art  culo 1 5 4  En referencia a las consideraciones sobre los  factores ambientales  asociados a la v  a de  transmisi  n las v  as naturales  el grupo estim   pertinente la inclusi  n si se tomaban en cuenta los indicios  notificados en estudios espec  ficos  por ejemplo    la temperatura a la que se realiz   un determinado estudio de  exposici  n imit   las condiciones naturales deseadas para el hospedador agente pat  geno       Art  culo 1 5 5  En referencia a la utilizaci  n del T  tulo 7 del cap  tulo correspondiente del Manual Acu  tico como  un recurso para  identificar  el agente pat  geno en cuesti  n  el grupo estim   primordial modificar el T  tulo 7 para  integrar un diagn  stico molecular id  neo  PCR  y elementos de informaci  n filogen  ticos  En la mayor  a de los  casos  esto deber  a traducirse en una reacci  n en cadena de la polimerasa  PCR  seguida de una secuenciaci  n del  amplic  n  mientras que  en otros  bastar  an los ensayos mediante PCR de agentes pat  genos de taxonom  a  espec  fica  Al no proporcionar esta in
221. hronically infected with YHV or  GAV and lymphoid organ necrosis often accompanies disease  Spann et al   1997   However  spheroid  formation and structural degeneration of lymphoid organ tissue also result from infection by other shrimp  viruses  Lightner  1996      4 3  Agent detection and identification methods    4 3 1  Direct detection methods  4 3 1 1  Microscopic methods  4 3 1 1 1  Wet mounts  See Section 4 2 4   4 3 1 1 2  Smears  See Section 4 2 5   4 3 1 1 3  Fixed sections  See Section 4 2 3   4 3 1 2  Agent isolation and identification  4 3 1 2 1  Cell culture artificial media    Although primary shrimp cell culture methods are available  they are not recommended to isolate and  identify YHV as a routine diagnostic method because of the high risk of them becoming contaminated with  adventitious agents  No continuous cell lines suitable for YHV culture are yet available     4 3 1 2 2  Antibody based antigen detection methods    Reagents and protocols for detecting YHV proteins with antibodies have been published  Loh et al  1998   Lu et al  1994   Virions purified from haemolymph of experimentally infected shrimp have been used to  produce antiserum in New Zealand white rabbits  From this antiserum  immunoglobulin  IgG  was purified  using protein G linked columns and cross reacting normal shrimp antigens were removed by adsorption to  acetone dried  ground shrimp muscle tissue and haemolymph  To detect YHV proteins by Western  blotting  dilute 0 1 ml haemolymph c
222. i  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    67    Anexo 15    CAPITULO 10 4     INFECCION POR VIRUS  DE LA ANEMIA INFECCIOSA DEL SALMON    Pal    Art  culo 10 4 4     Pa  s libre de infecci  n por virus de la anemia infecciosa del salm  n    En este art  culo  todas las consideraciones se entender  n hechas a un pa  s libre de infecci  n por cualquier virus  detectable de la anemia infecciosa del salm  n  incluido el virus de la anemia infecciosa del salm  n HPRO     Si el pa  s comparte una zona con otro u otros pa  ses  s  lo podr   hacer una autodeclaraci  n de ausencia de  infecci  n por virus de la anemia infecciosa del salm  n cuando todos los per  metros de aguas compartidas hayan  sido declarados pa  ses o zonas libres de esta infecci  n  v  ase el Art  culo 10 4 6       Como se describe en el Art  culo 1 4 6   un pa  s podr   hacer una autodeclaraci  n de ausencia de infecci  n por  virus de la anemia infecciosa del salm  n si     1     ninguna especie susceptible de las mencionadas en el Art  culo 10 4 2  est   presente en el pa  s y se han  reunido ininterrumpidamente las condiciones elementales de bioseguridad durante  por lo menos  los  dos   ltimos a  os     se desconoce el estatus de la enfermedad antes de la vigilancia espec  fica  cualquiera_detas   especies  ee  RRR OES er    pero se han dado las condiciones                   siguientes     a  se han reunido ininterrumpidamente las condiciones elementales de bioseguridad durante
223. i  n deb  a ser coherente con las obligaciones de los Miembros en virtud del Art  culo 1 1 4     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 171    Anexo 26  cont      En caso de cambios propuestos significativos en los criterios  analizar y comentar los resultados de los  ultimos Grupos ad hoc sobre algunas enfermedades emergentes  por ejemplo  DEP  MERS   Schmallenberg     El Grupo analiz   los nuevos criterios propuestos para la inscripci  n de las enfermedades y convino en que los  cambios que recomendaba pretend  an aclarar los criterios ya existentes  Como no hubo grandes modificaciones  propuestas  no se solicit   al Grupo  bajo su mandato  revisar los informes sobre enfermedades emergentes como  DEP  MERS y Schmallenberg     Analizar las nuevas enfermedades emergentes como la enfermedad del   bola y las consecuencias para el  env  o de informaci  n sanitaria    La Dra  Marija Popovic  Comisionada del Departamento de informaci  n y an  lisis de la sanidad animal mundial   dio una breve resefia sobre la evoluci  n de la notificaci  n voluntaria de las enfermedades de la fauna silvestre no  inscritas en la lista de la OIE utilizando el cuestionario de hoja de c  lculo y  m  s tarde  la plataforma WAHIS   Wild  La Dra  Popovic sefial   que la enfermedad del   bola se clasificaba en la enfermedad  infecci  n por  filovirus  y esto incl
224. i  ndose hasta que  Los informes deber  n seguir envi  ndose hasta el tiempo necesario    para tener la certeza razonable de que                 a  se haya erradicado la enfermedad  infecci  n o infestaci  n  o  b  la situaci  n se haya tornado suficientemente estable     O hasta que    C  se disponga de informaci  n cient  fica suficiente para determinar si la enfermedad re  ne los criterios de  inscripci  n en la lista     Art  culo 1 1 5     La Autoridad veterinaria de un pa  s en el que est   ubicada una zona infectada avisar   a la Sede tan pronto  como dicha zona quede liberada de la enfermedad  infecci  n o infestaci  n     Una zona infectada por una enfermedad  infecci  n e infestaci  n determinada podr   considerarse liberada de  la misma cuando haya transcurrido  despu  s de la declaraci  n del   ltimo caso  un per  odo de tiempo  superior al per  odo de infecciosidad indicado en el C  digo terrestre y se hayan adoptado todas las medidas  de profilaxis y las medidas zoosanitarias adecuadas para prevenir su reaparici  n o su propagaci  n  La  descripci  n detallada de estas medidas figura en los diferentes cap  tulos del volumen Il del C  digo terrestre     Podr   considerarse que un Pa  s miembro est   de nuevo libre de una enfermedad  infecci  n e infestaci  n  determinada cuando re  na las debidas condiciones previstas en el C  digo terrestre     La Autoridad veterinaria de un Pa  s miembro que establezca una o varias zonas libres deber   notificarlo a la  Sede  f
225. i  the most  economically significant of the two principal host species  except in eggs  zygotes and larvae  Lightner   1996a      2 2 3  Species or subpopulation predilection  probability of detection     No data     2 2 4  Target organs and infected tissue    TSV infects and has been shown to replicate  using ISH with specific DNA probes  principally in the cuticular  epithelium  or hypodermis  of the general exoskeleton  foregut  hindgut  gills and appendages  and often in the  connective tissues  the haematopoietic tissues  the lymphoid organ  LO   and antennal gland  The enteric  organs  endoderm derived hepatopancreas  midgut and midgut caeca mucosal epithelia  and smooth   cardiac  striated muscle  and the ventral nerve cord  its branches and its ganglia typically show no histological  signs of infection by TSV and are usually negative for TSV by ISH  Bondad Reantaso et al   2001  Hasson et  al   1997  1999a  1999b  Jimenez et al   2000  Lightner  1996a  Lightner  amp  Redman 1998a  1998b  Lightner et  al   1995  Srisuvan et al   2005      2 2 5  Persistent infection with lifelong carriers    Some members of populations of P  vannamei or P  stylirostris that survive TSV infections or epizootics may  carry the virus for life  Hasson et al   1999a  1999b  and  although not documented  are assumed to pass the  virus to their progeny by vertical transmission     2 2 6  Vectors    Sea birds  TSV has been demonstrated to remain infectious for up to 48 hours  after ingestion 
226. iagnostic kits background   information    The third is a sensitive multiplex RT nested PCR protocol described by Wijegoonawardane  et al   2008b   This test can be used for screening healthy shrimp for any of the six genotypes of the yellow  head complex of viruses  including YHV and GAV   but will not discriminate between genotypes   Assignment of genotype can be achieved by nucleotide sequence analysis of the RT PCR product     Sample preparation  For juvenile or adult shrimp  lymphoid organ  gill tissue or haemolymph may be used  to prepare total RNA  Fresh tissue is preferred  Lymphoid organ and gill tissue preserved in 95   analytical grade ethanol or RNAlater  various manufacturers   or stored frozen at  70  C are also suitable  for total RNA preparation  Disrupt 10 20 mg lymphoid organ or gill tissue or 50 ul haemolymph in 500 ul  TrizolTM4 reagent and extract total RNA according to the product manual  Resuspend RNA in 25 ul water  treated with DEPC  diethyl pyrocarbonate    heat at 55  C for 10 minutes  cool on ice and use immediately  or store at    70 C until required  Ideally  a 1 200 dilution  i e  2 5 ul RNA in 500 ul DEPC treated water   should be prepared  and UV absorbances at A260nm and A280 nm  a UV spectrophotometer is required   should be determined to quantify and check the quality of the RNA  ratio approximately 2 1   RNA yield will  vary depending on the type and freshness of tissues  quality of the preservative used  and the length of  time tissue has
227. iagnostics 1 383 213    3 5 ul X phosphate 5 bromo 4 chloro 3 indoyl phosphate  toluidine salt     50 mg mi   in dimethylformamide    Roche Diagnostics 1 383 221     xv  Buffer IV    10 mM Tris HCl 1 21 g Tris base  1 mM EDTA 0 37 g EDTA 2H O  disodium salt   DD H O 1000 ml    pH to 8 0 with HCI  Filter through a 0 45 um filter  store at 4  C     xvi  0 5  Bismarck Brown Y    Bismarck Brown Y 259  DD H O 500 ml    Dissolve the stain in water  Filter through a Whatman No  1 filter  store at room temperature     Polymerase chain reaction for IHHNV  several single step PCR methods  Krabsetsve et al   2004  Nunan  at al   2000  Shike et al   2000  Tang et al   2000  2007  Tang     Lightner 2001   and a number of  commercial PCR kits are available for IHHNV detection  Nested methods are also available from  commercial sources     There are multiple geographical variants of IHHNV  some of which are not detected by all of the available  methods for IHHNV  Two primer sets  392F R and 389F R  are the most suitable for detecting all the  known genetic variants of IHHNV  Krabsetsve et al   2004  Tang  amp  Lightner  2002   NEE  types 3A and 3B  which are inserted into the  genome of certain geographic stocks of P  monodon from the western Indo Pacific  East Africa  Australia  and India  Duda  amp  Palumbi  1999  Tang  amp  Lightner  2006  Tang et al   2007  Saksmerprome et al   2011    PCR primers have been developed that can detect the IHHN viral sequence but do not react with  IHHNV r
228. ias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    13    Uno de los objetivos de la conferencia fue establecer prioridades para la futura labor de la Comisi  n para los  Animales Acu  ticos  La Comisi  n reconoci   que el objetivo se hab  a alcanzado y los temas establecidos deber  n  tomarse en consideraci  n en la formulaci  n de su nuevo plan de trabajo en la pr  xima reuni  n de septiembre de  2015     Las recomendaciones  las presentaciones y los res  menes de la conferencia est  n disponibles en el sitio web de la  OIE http   www oie int esp A_AAHRWEF2015 recommandations htm    Plan de trabajo de la Comisi  n para los Animales Acu  ticos para 2015 2016    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos revis   y actualiz   su plan de trabajo que brinda a los Pa  ses Miembros  un panorama general de las actividades actuales y futuras     El plan de trabajo para 2015 16 figura en el Anexo 28 para informaci  n de los Pa  ses Miembros   Otros asuntos  8 1  Notificaci  n de nuevas especies susceptibles a la infecci  n por Perkinsus olseni    Tras la notificaci  n de un Pa  s Miembro sobre una nueva especie Haliotis iris susceptible a la infecci  n por P   olseni  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos solicit   a la OIE que expertos designados revisaran las pruebas  cient  ficas que fundamenten la inscripci  n de esta nueva especie de hu  sped susceptible de acuerdo con los  criterios del Cap  tulo 1 5  del C  digo Acudtico  La Comisi  n observ   que la versi  n actual del Man
229. ic  Press  1259 pp     FEGAN D F   amp  CLIFFORD H C  IIl   2001   Health management for viral diseases in shrimp farms  In  The New Wave   Proceedings of the Special Session on Sustainable Shrimp Culture  Aquaculture 2001  Browdy C L   amp  Jory D E   eds   The World Aquaculture Society  Baton Rouge  Louisiana  USA  168 198     FAO  FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS   2006   State of world aquaculture  FAO Fisheries  Technical Paper 500  Food and Agriculture Organization of the United Nations  Rome  Italy  134 p     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    89    Anexo 17  cont      JAENIKE F   GREGG K   amp  HAMPER L   1992   Shrimp production in Texas using specific pathogen free stocks  In  Diseases  of Cultured Penaeid Shrimp in Asia and the United States  Fulks W   amp  Main K   eds  The Oceanic Institute  Makapuu  Point  Honolulu  Hawaii  USA  295 302     KALAGAYAN G   GODIN D   KANNA R   HAGINO G   SWEENEY J   WYBAN J   amp  BROCK J   1991   IHHN virus as an etiological  factor in runt deformity syndrome of juvenile Penaeus vannamei cultured in Hawaii  J  World Aquaculture Soc   22  235     243     KRABSETSVE K   CULLEN B R   amp  Owens L   2004   Rediscovery of the Australian strain of infectious hypodermal and  haematopoietic necrosis virus  Dis  Aquat  Org   61  153 158     LIGHTNER D V   1983   Diseases of Cultured Penaeid Shrimp  In  CRC Handbook of Mariculture  Vol  1  Crustacean  Aquaculture  McVey J P 
230. iculo 5 2 1   Protecci  n de la integridad profesional de los certificadores oficiales    La certificaci  n deber   basarse en normas   ticas rigurosas  la principal de las cuales ser   el respeto y amparo de  la integridad profesional del certificador oficial     Ser   fundamental incluir en el certificado   nicamente aquellos requisitos espec  ficos que puedan ser reconocidos  con precisi  n y plena conciencia por un certificador oficial  No deber   exigirse  por ejemplo  que se certifique que  una zona est   libre de enfermedades que no son de declaraci  n obligatoria en el pa  s importador y de cuya  existencia el certificador oficial firmante no est   necesariamente informado  Ser   inaceptable exigir que se  certifiquen hechos que tendr  n lugar despu  s de la firma del documento y que  por lo tanto  no est  n bajo el  control ni la inspecci  n directa del certificador oficial firmante     Art  culo 5 2 2   Certificadores oficiales  Los certificadores oficiales deber  n     1  estar autorizados por la Autoridad competente del pa  s exportador para firmar los certificados sanitarios  internacionales aplicables a los animales acu  ticos     2  certificar exclusivamente hechos de los que tengan conocimiento en el momento de firmar el certificado o de  los que haya dado testimonio otra persona EBENE autorizada por la Autoridad competente     3  firmar solamente en el momento oportuno certificados que est  n correcta y completamente cumplimentados   cuando los certificadores
231. ilities in Northwestern Mexico  ICES Marine Science  Symposia  194  97 105     LIGHTNER D V   MOHNEY L L   WILLIAMS R R   amp  REDMAN R M   1987   Glycerol tolerance of IHHN virus of penaeid shrimp  J   World Aquaculture  Soc   18  196 197     LIGHTNER D V   PouLos B T   BRUCE L   REDMAN R M   Mari J   amp  BONAMI J R   1992b   New developments in penaeid  virology  application of biotechnology in research and disease diagnosis for shrimp viruses of concern in the Americas   In  Diseases of Cultured Penaeid Shrimp in Asia and the United States  Fulks W   amp  Main K   eds  The Oceanic Institute   Makapuu Point  Honolulu  Hawaii  USA  233 253     LIGHTNER D V   amp  REDMAN R M   1998a   Shrimp diseases and current diagnostic methods  Aquaculture  164  201 220     LIGHTNER D V   amp  REDMAN R M   1998b   Strategies for the control of viral diseases of shrimp in the Americas  Fish  Pathology  33  165 180     LIGHTNER D V   REDMAN R M   ARCE S   amp  Moss S M   2009   Specific Pathogen Free  SPF  Shrimp Stocks in Shrimp  Farming Facilities as a Novel Method for Disease Control in Crustaceans   n  Shellfish Safety and Quality  Shumway S   amp   Rodrick G   eds  Woodhead Publishers  London  UK  pp  384 424     LIGHTNER D V   REDMAN R M   amp  BELL T A   1983a   Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis a newly recognized  virus disease of penaeid shrimp  J  Invertebr  Pathol   42  62 70     LIGHTNER D V   REDMAN R M   BELL T A   amp  BROCK J A   1983b   Detection of IHHN vir
232. ing of wild or pond   reared broodstock and or their spawned eggs nauplii  and discarding those that test positive for the virus   Fegan  amp  Clifford  2001  Motte et al   2003   as well as the development of specific pathogen free  SPF   shrimp stocks of P  vannamei and P  stylirostris  Lightner  1996b  2005  Lotz et al   1995  Pruder et al   1995   Wyban 1992   The latter has proven to be the most successful husbandry practice for the prevention and  control of IHHN  Jaenike et al   1992  Lightner  2005  Pruder et al   1995   Unfortunately  there is a  misconception in the industry that SPF is a genetic trait rather than a condition of health status  Lightner et al    2009   The development of SPF P  vannamei that were free not only of IHHNV  but also of all the major known  pathogens of penaeid shrimp  has resulted in the introduction of the species to Asia and to its surpassing  P  monodon in 2005 as the dominant farmed shrimp species in Asia as well as the Americas where the SPF  stocks were developed  FAO  2006  Lightner  2005  Lightner et al   2009  Rosenberry  2004      3  Sampling    3 1  Selection of individual specimens    Suitable specimens for testing for infection by IHHNV are all life stages  eggs  larvae  PL  juveniles and adults    Motte et a    2003   While IHHNV may infect all life stages  infection severity  and hence virus load  may be below  detection limits in spawned eggs and in the larval stages  so these life stages may not be suitable samples for  
233. ion and purification of DNA template is the same as that  described in the section of traditional PCR     The qPCR reaction mixture contains  TaqMan Universal PCR Master Mix  Applied Biosystems  part  no  4324018   0 3 uM of each primers  0 15 uM of TaqMan probe  5 50 ng DNA  and water in a  reaction volume of 25 ul  For optimal results  the reaction mixture should be vortexed and mixed well     Amplification is performed with the GeneAmp 5700 Sequence Detection System  Applied   Biosystems  ABI PRISM 7000  7300  or 7500 or equivalent can also be used   The cycling profile is    activation of AmpliTaq Gold for 10 minutes at 95  C  followed by 40 cycles of denaturation at 95  C for   15 seconds and annealing extension at 60  C for 1 minute  The levels of fluorescence are measured  he end of the annealing and extension            At the end of the reaction  real time fluorescence measurements will be taken with a built in charge   coupled device  CCD  camera  A threshold will be set to be above the baseline that begins to detect  the increase in signal associated with an exponential increase of PCR product  EE    En u with a Ct value lower than 40 En are considered to be EE       It is necessary to include a    no template    control in each reaction run  This is to rule out the presence  of fluorescence contaminants in the reaction mixture or in the heat block of the thermal cycler  A  positive control should also be included  and it can be a plasmid containing the target sequ
234. irus has been reported from Australia  Krabsetsve et al   2004  Owens et al   1992   and the    presence of IHHN in farmed prawns in Australia was reported to the OIE in 2008  As discussed in Section  2 1 1  IHHNV related sequences have been found inserted into the genome of P  monodon from East Africa   Australia  and the western Indo Pacific region  Tang  amp  Lightner  2006  Tang et al   2007      2 3 4  Mortality and morbidity    Depending on the host species and the genotype of the virus  IHHN may take three distinct forms  in  unselected P  stylirostris  infection by IHHNV results in an acute  usually catastrophic disease with mortalities  approaching 100   In contrast  in P  vannamei  some selected lines of P  stylirostris  and in P  monodon  under some conditions  infection by IHHNV results in a more subtle  chronic disease  RDS  in which high  mortalities are unusual  but significant growth suppression and cuticular deformities are common  In the third  situation  a large portion of the IHHNV genome has been found to be inserted in the genome of some genetic  lines of P  monodon  There is ne evidence that in P  monodon  this veriantofinserted IHHNV SEGUE is not  infectious  Tang  amp  Lightner  2002  2006            Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    74    Anexo 17  cont         2 3 5  Environmental factors    The replication rate of IHHNV at high water temperatures was significantly reduced in a study in which viral  repli
235. is incubation  pre warm the wash buffers at 37  C     viii  Place slides in slide rack  Wash the slides as follows     2x SSC 2x 5 30 minutes at 37  C  1x SSC 2x 5 minutes at 37  C  0 5 x SSC 2x 5 minutes at 37  C    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    80    Anexo 17  cont      ix     xi     xii     xiii     xiv     xv     xvi     xvii     Wash the slides for 5 minutes in Buffer   at room temperature  Put the slides flat in a humid chamber  and block with 0 5 ml per slide of Buffer Il  Incubate for 15 minutes at 37  C  Drain the fluid on to  blotting paper     Dilute the anti DIG AP conjugate  Roche Applied Science cat  10686322  1 1000 in Buffer II  1 ul  anti DIG AP per 1 ml buffer   Cover tissue with 500 ul of diluted conjugate and incubate in a humid  chamber for 30 minutes at 37  C     Place the slides in a slide rack  Wash in Buffer   twice for 5   10 minutes each time at room  temperature  Wash once with Buffer Ill for 5 10 minutes     Prepare the development solution by first adding 4 5 ul NBT per 1 ml buffer III  Mix well  Then add  3 5 ul X phosphate per ml of solution and mix well  Pipette on 500 ul per slide and incubate in a  humid chamber in the dark for 2 3 hours at room temperature     Stop the reaction by returning the slides to a slide rack and washing in Buffer IV for 15 minutes at  room temperature     Counterstain the slides by dipping for 5 minutes in 0 5  aqueous Bismarck brown Y     Dehydrate the slides in the
236. itarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    61    Anexo 12  cont      Articulo 8 1 13              Cuando se importen  para uso en laboratorios y zool  gicos animales acu  ticos vivos de las especies             mencionadas en el Art  culo 8 1 2  de un pa  s  una zona o un compartimento no declarado a  libre de infecci  n por  B  dendrobatidis  la Autoridad competente del pa  s importador deber   exigir              1  entrega directa de la remesa a instalaciones de cuarentena autorizadas por la Autoridad competente en  donde permanecer  n definitivamente  y                2  tratamiento del agua y de los equipos utilizadosa para el transporte y de todos los efluentes y despojos de  modo que garantice la inactivaci  n de B  dendrobatidis                       3  eliminaci  n de las canales de acuerdo con el Cap  tulo 4 6             Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    63    Anexo 13    CAPITULO 8 2     INFECCION POR RANAVIRUS    Articulo 8 2 10     Importaci  n de animales acu  ticos vivos destinados a la alimentaci  n de los animales  a les laberateries  a los  parqueszeel6giees  al comercio de mascotas o al uso agr  cola  industrial o farmac  utica  procedentes de un pais   una zona o un compartimento no declarado libre de infecci  n por ranavirus       Cuando se importen  para la alimentaci  n de los animales o para uso agr  cola  industrial o farmac  utico  animales  acu  ticos vivos de las especie
237. ive degeneration of the HP  tubules from medial to dorsal  with significant rounding and sloughing of HP tubule epithelial cells into the HP  tubules  HP collecting ducts and posterior stomach in the absence of bacterial cells  FAO  2013  Nunan et al    2014  Soto Rodriguez et a    2015  Tran et al   2013a  2013b  2014a  2014b      In the terminal phase of ANDHP  is characterised by marked intra tubular haemocytic inflammation and  development of massive secondary bacterial infections that occur in association with the necrotic and  sloughed HP tubule cells  FAO  2013  Lea  o  amp  Mohan  2013  NACA  2012  2014  Nunan et al   2014  Soto   Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013a  2013b  2014a  2014b      2 2 3  Species or sub population predilection  probability of detection   Not applicable     2 2 4  Target organs and infected tissue    Gut associated tissues and organs     2 2 5  Persistent infection with lifelong carriers    See Section 2 1 4 Life cycle     2 2 6  Vectors    None are known     2 2 7  Known or suspected wild aquatic animal carriers    None are known  except in South East Asia  some molluscs and certain polychaetes      Disease pattern  2 3 1  Transmission mechanisms    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    155    Anexo 25  cont      Mortalities are expected within 30 days of stocking shrimp ponds with postlarvae  PL  or juveniles  from 15 mg  to  1 g in weight   Nunan et al   2014  Lea  o  amp  Mohan  2013  Soto R
238. jetivos de las normas     Art  culo 2 1 6     Componentes de la gesti  n del riesgo    Apreciaci  n del riesgo   el proceso que consiste en comparar el nivel de riesgo estimado por la evaluaci  n del  riesgo con la reducci  n del riesgo que se e espera de las medidas de gesti  n del riesgo propuestas con el nivel             Evaluaci  n de las opciones   el proceso que consiste en identificar  evaluar en t  rminos de eficacia y factibilidad y  seleccionar medidas sanitarias para reducir el riesgo asociado a una importaci  n con el fin de adaptarse al nivel de  protecci  n considerado apropiado por el Pa  s miembro  La eficacia de una opci  n es el grado en que   sta reduce  la probabilidad o la magnitud de las consecuencias sanitarias y econ  micas perjudiciales  La evaluaci  n de la  eficacia de las opciones seleccionadas es un proceso iterativo que implica la inclusi  n de esas opciones en la  evaluaci  n del riesgo y la posterior comparaci  n del nivel de riesgo obtenido con el que se considera aceptable  La  evaluaci  n de la factibilidad se concentra normalmente en factores t  cnicos  operativos y econ  micos relacionados  con la aplicaci  n de las opciones de gesti  n del riesgo     Aplicaci  n   el proceso que consiste en llevar a cabo la decisi  n de gesti  n del riesgo y en velar por la aplicaci  n  de las medidas prescritas     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    32    Anexo 6  cont      4     Control continuo y revisi  n  
239. k on Import Risk Analysis for Animals and Animal Products     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos reiter   la importancia de garantizar la coherencia entre el Cap  tulo 2 1   del C  digo Acu  tico y los cambios en los art  culos 2 1 5  y 2 1 6  recientemente adoptados en el Cap  tulo 2 1 del  C  digo Terrestre     El Cap  tulo 2 1  revisado sobre el an  lisis del riesgo asociado a las importaciones figura en el Anexo 6 para  adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     1 8  Recomendaciones para la desinfecci  n de la superficie de los huevos de salm  nidos  nuevo Cap  tulo  4 X      Se recibieron comentarios de Canad    Chile  China  Noruega  Nueva Zelanda  Suiza y la Uni  n Europea y se  modific   el proyecto de cap  tulo en consecuencia     El nuevo cap  tulo sobre las recomendaciones para la desinfecci  n de los huevos de salm  nidos  Cap  tulo 4 X    figura en el Anexo 7 para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que  si el Cap  tulo 4 X  se adopta en la Sesi  n General de mayo  de 2015  se deber   borrar el Cap  tulo 1 1 3  M  todos de desinfecci  n de los establecimientos de acuicultura    del  Manual Acu  tico  La Comisi  n record   a los Pa  ses Miembros que el Cap  tulo 1 1 3  no estaba en el lugar correcto  en el Manual Acu  tico y que el Grupo ad hoc sobre Desinfecci  n estaba revisando el Cap  tulo 4 3 del C  digo  Acu  tico  con el fin de brindar m  s recomendaciones detallada
240. kits for  NHPB are commercially available  PCR tests for NHP have been developed and a number of  methods and commercial products using these methods are available  Loy  amp  Frelier  1996  Loy et al    1996b   Gene probes and PCR methods provide greater diagnostic sensitivity than do classic  histological approaches to NHP diagnosis  Furthermore  these methods have the added advantage of  being applicable to non lethal testing of valuable broodstock shrimp     4 3 1 2 3 1  DNA probes for ISH applications with non radioactive cDNA probes    Non radioactive  DIG labelled  amp eDNA  probes for NHPB may be produced in the laboratory  The ISH  method of Loy  amp  Frelier  1996  and Lightner  1996  provides greater diagnostic sensitivity than do  more traditional methods for NHPB detection and diagnosis that employ classical histological  methods  Johnson  1990  Lightner  1996  Morales Covarrubias  2010  Morales Covarrubias et al    2012   The ISH assay of routine histological sections of acute  transition and chronic phase lesions in  hepatopancreas with a specific DIG labelled cDNA probe to NHPB  provides a definitive diagnosis of  NHPB infection  Lightner  1996  Loy  amp  Frelier  1996  Morales Covarrubias et al   2006    Pathognomonic NHPB positive lesions display prominent blue to blue black areas in the cytoplasm of  affected cells when reacted with the cDNA probes   See Chapter 2 2 2 IHHN for details of the ISH  method  and Chapter 2 2 0 Section B 5 3 ii for detailed inform
241. l be required to detect YHV at a 95  confidence limit  However  definitive detection may  be compromised if the YHV loads in the infected shrimp are very low or if tests less sensitive than two step PCR or  real time PCR are employed  See also Chapter 2 2 0     3 4  Best organs or tissues    In moribund shrimp suspected to be infected with YHV  lymphoid organ and gill are the most suitable sample  tissues  For screening or surveillance of juvenile or adult shrimp that appear grossly normal  lymphoid organ is  preferred  Gills or haemolymph can be used for non sacrificial sampling     3 5  Samples tissues that are not suitable    Not determined   4  Diagnostic methods    4 1  Field diagnostic methods  4 1 1  Clinical signs    Shrimp from late PL stages onwards can be infected experimentally with YHV  In cultured shrimp  infection  can result in mass mortality occurring  usually in early to late juvenile stages  Moribund shrimp may exhibit a  bleached overall appearance and a yellowish discoloration of the cephalothorax caused by the underlying  yellow hepatopancreas  which may be exceptionally soft when compared with the brown hepatopancreas of a  healthy shrimp  In many cases  the total loss of a pond crop occurs within a few days of the first appearance of  shrimp showing gross signs of YHD  Chantanachookin et al   1993   Cessation of feeding  congregation of  moribund shrimp at pond edges and a generally bleached appearance are always seen in YHD outbreaks   However  these 
242. l informe anual  de la notificaci  n de enfermedades que no figuran en la lista de  la OIE  Art  culo 1 1 3 punto 4  y considerar reemplazarla por la informaci  n sobre las enfermedades  emergentes declaradas end  micas  Art  culo 1 1 4      3  Otras cuestiones    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 177    Anexo 26  cont      Anexo III    GRUPO AD HOC SOBRE NOTIFICACI  N DE ENFERMEDADES ANIMALES Y AGENTES PAT  GENOS    Par  s  6 8 de enero de 2015    Temario    1  Bienvenida  2   Designaci  n del presidente y del relator  3  Mandato para la reuni  n del Grupo ad hoc    3 1  Examinar y evaluar los criterios para la inscripci  n de enfermedades  infecciones e infestaciones en la lista de  la OIE     3 2  Evaluar la necesidad de perfilar la definici  n de las obligaciones de notificaci  n de los Pa  ses Miembros para  las enfermedades emergentes y la modificaci  n de las obligaciones de notificaci  n cuando una enfermedad    emergente se vuelve end  mica     3 3  En caso de cambios propuestos significativos en los criterios  analizar y comentar los resultados de los    ltimos Grupos ad hoc sobre algunas enfermedades emergentes  por ejemplo  DEP  MERS  Schmallenberg      3 4  Analizar las nuevas enfermedades emergentes como la enfermedad del Ebola y las consecuencias para la  notificaci  n de informaci  n sanitaria     3 5  Considerar
243. la misma en los momentos cr  ticos de su  desarrollo  ciclo de vida  para detectar la presencia de infecci  n por B  dendrobatidis y de par  sitos y  para determinar su estado general de salud     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    60    Anexo 12  cont      g  Sino se detecta la presencia de infecci  n por B  dendrobatidis ni de par  sitos y si se considera que el  estado general de salud de la poblaci  n re  ne las condiciones elementales de bioseguridad requeridas  por el pa  s  la zona o el compartimento de importaci  n  la poblaci  n F 1 podr   ser reconocida libre de  infecci  n por B  dendrobatidis o del agente pat  geno espec  fico de esta infecci  n     h  liberar de la cuarentena la poblaci  n F 1 libre del agente pat  geno espec  fico e introducirla en el pa  s  la  zona o el compartimento para fines de acuicultura o de repoblaci  n     4  Con respecto al apartado 3 e   las condiciones de cuarentena deben ser propicias a la multiplicaci  n del  agente pat  geno y  en ultima instancia  a la expresi  n cl  nica  Si las condiciones de cuarentena no son  adecuadas para la multiplicaci  n y el desarrollo del agente pat  geno  el enfoque de diagn  stico  recomendado podr  a no ser lo suficientemente sensible como para detectar un nivel de infecci  n bajo     Este art  culo no se aplica a los animales acu  ticos mencionados en el punto 1 del Art  culo 8 1 3     Art  culo 8 1 10     Importaci  n de animales acu  ticos vivos destin
244. les acu  ticos         Microorganismos que han adquirido un determinante de resistencia de otros microorganismos que  a su  vez  han adquirido resistencia como consecuencia de la administraci  n de un agente antimicrobiano a  los animales acu  ticos     La identificaci  n del peligro deber   tener en cuenta la clase o subclase del agente antimicrobiano  considerado  Esta definici  n deber   leerse conjuntamente con el punto 4 del Art  culo 6 5 1     La evaluaci  n del riesgo de introducci  n de la difusi  n deber   tener en cuenta los siguientes factores         J especies de animales acu  ticos tratados con el agente antimicrobiano en cuesti  n       Sistema de producci  n acu  cola  intensivo Lo extensivo  en redes  tanques  jaulas  estanques  etc           numero de animales acu  ticos tratados  y su edad  distribuci  n geogr  fica y  en su caso  sexo         prevalencia de la enfermedad para la cual est   indicado el agente antimicrobiano en la poblaci  n de  animales acu  ticos de destino         datos sobre las tendencias de la utilizaci  n o las ventas del agente antimicrobiano y de los cambios en  los sistemas de producci  n de acuicultura         datos sobre los posibles usos no autorizados o no previstos en la etiqueta         r  gimen de dosificaci  n  dosis  intervalo de administraci  n y duraci  n del tratamiento          propiedades farmacocin  ticas y pertinentes propiedades farmacodin  micas del agente antimicrobiano          lugary tipo y lugar de infecci  n 
245. licaci  n clara y documentada de los motivos que justifican las condiciones  impuestas a la importaci  n o el rechazo de   sta     La transparencia tambi  n es esencial por el hecho de que los datos son a menudo inciertos o incompletos y la falta de  una documentaci  n completa puede crear confusi  n entre los hechos y el valor que les concede la persona que los  analiza     En este cap  tulo se definen las recomendaciones y los principios que permiten realizar an  lisis de riesgos  transparentes  objetivos y justificables para el comercio internacional  No se pueden dar en   l detalles  sin embargo   sobre los medios que conviene utilizar para realizar un an  lisis del riesgo  ya que el objetivo del C  digo acu  tico es    describir simplemente sus etapas fundamentales  Las etapas del an  lisis del riesgo que se describen en este Cap  tulo  son la identificaci  n del peligro  la evaluaci  n del riesgo  la gesti  n del riesgo y la comunicaci  n sobre el riesgo     Figura 1      Fig  1  Las cuatro etapas del an  lisis del riesgo             Identificaci  n Evaluaci  n Gesti  n  del peligro del riesgo del riesgo        N                Comunicaci  n sobre el riesgo       La evaluaci  n del riesgo es la etapa del an  lisis en que se intentan estimar los riesgos asociados a un peligro  Una  evaluaci  n del riesgo puede ser cualitativa o cuantitativa  Muchas enfermedades  en particular las que figuran en el  C  digo acu  tico  que contiene normas difundidas y reconocidas internaci
246. ling parameters are  Step 1  95  C for 2 5 minutes  1 cycle  Step 2  60 95  C for 30 seconds   72 60  C for 30 seconds and 95 72  C for 30 seconds  25 35 cycles  Step 3  60  C for 1 minute  72  C  for 2 minutes  1 cycle  4  C infinite hold     Note  The conditions should be optimised for each thermal cycler using known positive controls           Details of the composition of the reagents and buffers used here may be found in Chapter 2 2 2  HAHN     4 3 1 2 3 3  Real time PCR method    Real time PCR methods have been developed for the detection of NHPB  These methods have the  advantages of speed  specificity and sensitivity  The sensitivity of real time PCR is  100 copies of the  target sequence from the NHPB genome  Aranguren et al   2010  Vincent  amp  Lotz  2005      The real time PCR method using TaqMan chemistry described below for NHPB generally follows the  method used in Aranguren et al  2010      The PCR primers and TaqMan probe were selected from the 16S  rRNA gene of NHPB  GenBank  U65509   Loy     Frelier   1996   The primers and TaqMan probe were designed by the Primer  Express software version 2 0  Applied Biosystems   The upstream  NHP1300F  and downstream   NHP1366R  primer sequences are  5  CGT TCA CGG GCC TTG TACAC 3  and 5  GCT CAT CGC   CTT AAA GAA AAG ATA A 3     respectively  The TaqMan probe NHP  5  CCG CCC GTC AAG   CCA TGG AA 3     which corresponds to the region from nucleotides 1321 1340  is synthesised and  labelled with fluorescent dyes 6 carboxy
247. lo 1 2 2  del C  digo Acudtico  Si bien algunos Paises Miembros  aceptaron su inclusi  n en la lista  tres de ellos se opusieron  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos  observ   que los comentarios desfavorables se basaban en un reciente informe que indicaba que otras especies  de Vibrio distintas de Vibrio parahaemolyticus habian dado resultado positivo a la PCR para el plasmido  portador del gen responsable de la enfermedad     Si bien la Comisi  n para los Animales Acu  ticos reconoci   este nuevo avance en la comprensi  n de la  enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda  coincidi   en que este hallazgo deber   analizarse a la luz  de la cantidad considerable de informaci  n cient  fica existente y que demuestra que una cepa de V   parahaemolyticus con el pl  smido pV A 1 es la causa de esta enfermedad     En septiembre de 2014  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos recomend   la creaci  n de un grupo ad hoc  con la tarea de desarrollar un proyecto de cap  tulo sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica  aguda para su inclusi  n en el Manual Acu  tico  El proyecto de cap  tulo del Manual Acu  tico ya se ha  redactado  ver punto 2 6   y brinda informaci  n para una identificaci  n confiable del agente etiol  gico  En la  secci  n 1 del proyecto de cap  tulo del Manual Acu  tico figura una definici  n para esta enfermedad y el  numeral 7 presenta definiciones de casos sospechosos y confirmados     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ  
248. lo 4 5  y su utilizaci  n en el contexto de este cap  tulo no requiere ninguna  definici  n particular     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que s  lo se hab  an emitido comentarios de menor importancia  sobre las definiciones de    an  lisis del riesgo    y    evaluaci  n del riesgo     y acord   que dichos comentarios no  justificaban modificaciones adicionales a las definiciones  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   nota de  que las definiciones propuestas eran acordes con las elaboradas por la Comisi  n del C  digo     En respuesta a una solicitud de un Pa  s Miembro de mencionar expl  citamente la salud p  blica veterinaria en la  definici  n de    Autoridad veterinaria     la Comisi  n para los Animales Acu  ticos estableci   que  dado que esta    definici  n es com  n al C  digo Acu  tico y al C  digo Terrestre  ambas comisiones deber  n revisarla     El Glosario revisado figura en el Anexo 4 para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     1 4  Notificaci  n de enfermedades y aportaci  n de datos epidemiol  gicos  Cap  tulo 1 1      La Comisi  n para los Animales Acu  ticos revis   los comentarios brindados por los Pa  ses Miembros sobre los  cambios propuestos en el Art  culo 1 1 5  al igual que las modificaciones sugeridas por el Grupo ad hoc sobre  Notificaci  n de enfermedades animales y agentes pat  genos al Art  culo 1 1 4     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que los comentarios apoyaban los cambios prop
249. lo 4 X    Recomendaciones para la Revisi  n de los Propuesto para  desinfecci  n de la superficie de huevos de comentarios de los Pa  ses  adopci  n  salm  nidos Miembros  8  Capitulo 4 7      Control de peligros asociados a los  Revisi  n de los Propuesto para  alimentos de los animales acu  ticos comentarios de los Pa  ses  adopci  n  Miembros  9  Cap  tulo 6 5      An  lisis de riesgo a la resistencia a  Revisi  n de los Propuesto para  los agentes antimicrobianos como consecuencia de  comentarios de los Pa  ses  adopci  n  su uso en los animales acu  ticos  nuevo  Miembros  10 Lista de especies susceptibles en los cap  tulos Revisi  n del informe del Revisi  n de los    espec  ficos de enfermedad    grupo ad hoc y propuesta  de modificaciones del  Cap  tulo 9 2 2     comentarios de los  Pa  ses Miembros          11       Necrosis hepatopancre  tica aguda  AHPND        Revisi  n de los  comentarios de los Pa  ses  Miembros       Propuesto para  adopci  n       Si se adopta   elaboraci  n de un nuevo  cap  tulo       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015       214    Anexo 28  cont                        Manual Acu  tico  Tarea Marzo de 2015 Sesion General de  Septiembre de 2015  mayo de 2015  12   Cap  tulos de enfermedades Revision de los Propuesto para  especificas de los crustaceos comentarios de los adopci  n  Necrosis hipodermica y Paises Miembros  hematopoy  tica infecciosa   sindrome de Taura   hepatopancreatitis necrotizante   
250. lo 4 del C  digo Acu  tico     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n reconoce la necesidad de mejorar las orientaciones relativas a  la compartimentaci  n sugerida por un Pa  s Miembro  Este tema se examina en el item 6     1 2  Gu  a del usuario    Se recibieron comentarios de Canad    Chile  Estados Unidos de Am  rica  Jap  n  Noruega  China  Suiza   Tailandia  la Uni  n Europea y AU BAR  En aras de armonizaci  n  la Comisi  n tambi  n examin   las enmiendas  efectuadas por la Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Terrestres  en lo sucesivo  Comisi  n del  C  digo   en su reuni  n de febrero de 2015     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   los comentarios de los Pa  ses Miembros y modific   el texto en  consecuencia  En respuesta a un comentario de un Pa  s Miembro  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos  modific   el texto del punto 5 de la Secci  n A  con el fin de aclarar la aplicaci  n del an  lisis de riesgo ante la  ausencia de recomendaciones de la OIE sobre agentes pat  genos o mercanc  as particulares     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos aclar   que la referencia a la infecci  n por el virus de la anemia  infecciosa del salm  n ilustra el enfoque propuesto para la diferenciaci  n de pat  genos y brinda un ejemplo de las  opciones de gesti  n de riesgo basadas en la diferenciaci  n de cepas     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acept   la propuesta de un Pa  s Miembro de modificar el texto del punto  4  requi
251. los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    86    Anexo 17  cont      5  Rating of tests against purpose of use    The methods currently available for surveillance  detection  and diagnosis of IHHNV are listed in Table 5 1  The  designations used in the Table indicate  a   the method is the recommended method for reasons of availability  utility   and diagnostic specificity and sensitivity  b 2 the method is a standard method with good diagnostic sensitivity and  specificity  c   the method has application in some situations  but cost  accuracy  or other factors severely limits its  application  and d   the method is presently not recommended and or not available for this purpose  These are  somewhat subjective as suitability involves issues of reliability  sensitivity  specificity and utility  Although not all of the  tests listed as category a or b have undergone formal standardisation and validation  their routine nature and the fact that  they have been used widely without dubious results  makes them acceptable    Table 5 1  IHHNV surveillance  detection and diagnostic methods    Surveillance    e E o      Larvae   PLs   Juveniles   Adults        Gross signs d d d d d d   Bioassay d d d d c C   Direct LM d d d d d d  Histopathology d d c c a b  Transmission EM d d d d c c  Antibody based assays d d d c d d  DNA probes   in situ d d b b a a    PCR  qPCR a a a a a a  swe  e fe fe fe   e   NEN  PLs   postlarvae  LM   light microscopy  EM   electron microscopy  qPCR   real tim
252. lowed by a final extension at 72  C for 7 minutes  Apply an 8 ul aliquot of the PCR to 2  agarose TAE  gels containing 0 5 ug ml     ethidium bromide alongside a suitable DNA ladder and detect using a UV  transilluminator     If the viral load is sufficiently high  a 358 bp DNA is amplified in the first PCR step  The second  nested   PCR step amplifies a 146 bp product  The detection of these products indicates detection of one of the six  genotypes in the yellow head complex  Further assignment of genotype  if required  is possible by  nucleotide sequence analysis of either PCR product followed by comparison with sequences of the known  genotypes by multiple sequence alignment and phylogenetic analysis  The detection sensitivity limits of the  first PCR step and nested PCR step are 2 500 and 2 5 RNA templates  respectively     PCR primer sequences  each primer comprises a pool of equal quantities of two related oligonucleotide    sequences     YC F1ab pool  5  ATC GTC GTC AGC TAC CGC AAT ACT GC 3   5  ATC GTC GTC AGY TAY CGT AAC ACC GC 3    YC R1ab pool  5    TCT TCR CGT GTG AAC ACY TTC TTR GC 3     5  TCT GCG TGG GTG AAC ACC TTC TTG GC 3    YC F2ab pool  5  CGC TTC CAA TGT ATC TGY ATG CAC CA 3   5    CGC TTY CAR TGT ATC TGC ATG CAC CA 3      YC R2ab pool  5  RTC DGT GTA CAT GTT TGA GAG TTT GTT 3   5  GTC AGT GTA CAT ATT GGA GAG TTT RTT 3    Mixed base codes  R AG   Y CT   M AC   K GT   S GC   W AT   H ACT   B GCT   V AGC   D AGT    N AGCT      4 3 1 2 3  In situ hybridisati
253. ly  stained  spherical  cytoplasmic inclusions  approximately 2 um in diameter or smaller      7 2  Definition of confirmed case    YHD may be confirmed by the detection of high levels of disseminated infection in tissues of ectodermal and  mesodermal origin by in situ hybridisation in conjunction with the detection of amplified products of the prescribed  size using discriminatory RT PCR assays and sequencing  as described in Section 4 3 of this chapter  As low level  chronic infections with yellow head complex viruses are common in some regions  detection of the presence of  virus is not  in itself  evidence of aetiology     8  References       ASSAVALAPSAKUL W   SMITH D R   amp  PANYIM S   2003   Propagation of infectious yellow head virus particles prior to  cytopathic effect in primary lymphoid cell cultures of Penaeus monodon  Dis  Aquat  Org   55  253   258              CASTRO LONGORIA R   QUINTERO ARREDONDO N   GRIJALVA CHON J M   amp  RAMOS PAREDES J   2008   Detection of the yellow   head virus  YHV  in wild blue shrimp  Penaeus stylirostris  from the Gulf of California and its experimental transmission to  the Pacific white shrimp  Penaeus vannamei  J  Fish Dis   31  12   953 956        CHANTANACHOOKIN C   BOONYARATPALIN S   KASORNCHANDRA J   DIREKBUSARAKOM S   AEKPANITHANPONG U   SUPAMATTAYA  K   SRIURAITANA S   amp  FLEGEL T W   1993   HiSTOLOGY AND ULTRASTRUCTURE REVEAL A NEW GRANULOSIS LIKE VIRUS IN PENAEUS  MONODON AFFECTED BY YELLOW HEAD DISEASE  DIS  AQUAT  
254. mended since experience has shown that these PCR methods are not  sensitive enough to detect low numbers of bacterial cells at carrier levels and that adaptation to a  nested PCR protocol was not successful due to the occurrence of non specific amplicons     An additional two tube nested PCR method called AP4 has been devised and found to give 100   positive predictive value for AHPND causing bacteria using the same 104 bacterial isolates used to  validate AP3 above  announcement at www enaca org and manuscript in preparation   This method  does not give rise to non specific amplicons and has a minimum sensitivity for 1 fg of DNA extracted  from AHPND causing bacteria  allowing it to be used directly with tissue and environmental samples  without an enrichment step     4 3 1 2 3 1 1 Enrichment of samples prior to DNA extraction    Preliminary enrichment cultures for detection of AHPND causing bacteria at carrier levels or in  environmental samples may be carried out in any suitable medium  e g  tryptic soy broth  or alkaline  peptone water containing 2 5  NaCl supplement  incubated for 4 hours at around 30  C with shaking   After this  let any debris settle  remove the cloudy supernatant for centrifugation to pellet the bacteria  it contains and discard the supernatant solution  Extract DNA from the bacterial pellet     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    159    Anexo 25  cont      4 3 1 2 3 1 2 Agent purification    The causative ag
255. mer GY5 and  DEPC treated water are added to 6 pl total  the mixture   incubated at 70  C for 10 minutes and chilled on  ice  Add 2 ul Superscript II buffer x 5  250 mM Tris HCl pH 8 3  375 mM KCI  15 mM MgCl     1 ul 100 mM  DTT and 0 5 ul 10 mM dNTP stock mixture  i e  10 mM dATP  10 mM dTTP  10 mM dCTP  10 mM dGTP   and mix gently  Preheat to 42  C for 2 minutes  add 0 5 ul 200 U ul   reverse transcriptase and incubate at  42  C for 1 hour  Heat the reaction at 70  C for 10 minutes  chill on ice and spin briefly in a microcentrifuge    to collect the contents of the tube  For the first PCR step  prepare a 50 ul reaction mixture containing 1 x  Taq buffer  10 mM Tris HCl pH 8 3  50 mM KCI  0 1  Triton X 100   1 5 mM MgCl   35 pmol of each    primer GY1 and GY4  200 uM each of dATP  dTTP  dCTP and dGTP and 2 5 U Tag polymerase in a  0 5 ml thin walled tube  Overlay the reaction mixture with 50 ul liquid paraffin  heat at 85  C for 2 3 minutes  and then add 1 ul cDNA  Conduct PCR amplification using 35 cycles at 95  C for 30 seconds  66  C for  30 seconds  and 72  C for 45 seconds  followed by final extension at 72  C for 7 minutes  For the second  PCR step  prepare a 50 ul reaction mixture containing 2 ul of the first step PCR product  1 x Tag buffer   above   1 5 mM MgCI   35 pmol of each primer GY2  Y3 and G6  200 uM each of dATP  dTTP  dCTP and  dGTP and 2 5 U Tag polymerase in a 0 5 ml thin walled tube and overlay with liquid paraffin  Conduct  PCR using amplification co
256. mer primers  and 1 0 ul 10 mM dNTP and make up to a total volume of 14 ul in sterile DEPC treated water  incubate at  65  C for 5 minutes and chill on ice  Add 4 0 ul Superscript III buffer x 5  1 0 ul 100 mM DTT  1 0 ul 40 U  ul   RNaseOUT M  Invitrogen  and 1 0 ul 200 U ul   reverse transcriptase and mix gently  Incubate at  25  C for 5 minutes and then at 42  C for 55 minutes  stop the reaction by heating at 70  C for 15 minutes   chill on ice and spin briefly in a microcentrifuge to collect the contents of the tube  For the first PCR step   add 1 ul cDNA to a total 25 ul reaction mixture containing 1 x Taq buffer  10 mM Tris HCl  pH 9 0  50 mM  KCl  0 1  Triton X 100   1 5 ul 25 mM MgCl  0 35 ul primer mix containing 25 pmol ul  of each primer  pool  see below  YC Fiab and YC Riab  0 5 ul 10 mM dNTP mix and 0 25 ul 5U ul    Tag DNA  polymerase  Conduct PCR amplification using denaturation at 95  C for 1 minute followed by 35 cycles at  95  C for 30 seconds  60  C for 30 seconds  72  C for 40 seconds  followed by a final extension at 72  C for  7 minutes     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    134    Anexo 20  cont      For the second PCR step  use 1 ul of the first PCR product in the reaction mixture as prepared above but  substituting primer pools YC F2ab and YC R2ab  Conduct PCR amplification using denaturation at 95  C  for 1 minute followed by 35 cycles at 95  C for 30 seconds  60  C for 30 seconds  72  C for 30 seconds   fol
257. mericas  P  vannamei     P  stylirostris and other Pacific side wild penaeid species   Fegan  amp  Clifford  2001  Lightner  1996a  Lightner et  al   2009  Morales Covarrubias et al   1999  Nunan et al   2001      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Anexo 17  cont      2 3  Disease pattern  2 3 1  Transmission mechanisms    Transmission of IHHNV can be by horizontal or vertical routes  Horizontal transmission by cannibalism or by  contaminated water  Lightner  1996a  Lightner et al   1983a  1983b  1985   and vertical transmission via  infected eggs  Motte et a    2003  have been demonstrated     2 3 2  Prevalence    In regions where the virus is enzootic in wild stocks  the prevalence of IHHNV has been found in various  surveys to range from 0 to 100   Some reported mean values for IHHNV prevalence in wild stocks are  26   and 46  in P  stylirostris in the lower and upper Gulf of California  respectively  Pantoja et a    1999   100   and 57   respectively  in adult female and adult male P  stylirostris from the mid region of the Gulf of  California  Morales Covarrubias et al   1999   28  in wild P  vannamei collected from the Pacific coast of  Panama  Nunan et al   2001   and from 51 to 63  in P  vannamei collected from the Pacific coasts of  Ecuador  Colombia and Panama  Motte et al   2003   Other penaeids collected during some of these surveys  and found to be IHHNV positive included the brown shrimp  P  californiensis and the West
258. miembro cumplir   con sus obligaciones con la OIE enviando los informes  semestrales mencionados en el punto 3  en cualquier caso  deber   enviarse un informe final sobre cada episodio  notificado     informes semestrales sobre la ausencia o la presencia y la evoluci  n de enfermedades de la lista de la OIE  as    como sobre hallazgos relativos a otras enfermedades que revisten inter  s epidemiol  gico para los dem  s Pa  ses  miembros     informes anuales relativos a cualquier informaci  n importante para los dem  s Pa  ses miembros     Art  culo 1 1 4     Las Autoridades competentes  bajo la responsabilidad del Delegado  deber  n enviar a la Sede     1     una notificaci  n a trav  s de WAHIS o por fax o correo electr  nico cuando se haya detectado una enfermedad  emergente en un pa  s  una zona o un compartimento     informes peri  dicos tras la notificaci  n de una enfermedad emergente deserita en el punto    los informes deber  n    seguir envi  ndose hasta que        a  eltiempo necesario para tener la certeza razonable de que        ib  se haya erradicado la enfermedad  o    iis  la situaci  n se haya tornado suficientemente estable  o    b  hasta que se disponga de informaci  n cient  fica suficiente para determinar si la enfermedad re  ne los  criterios de inscripci  n en la lista     Art  culo 1 1 5     La Autoridad competente de un pa  s en el que est   ubicada una zona infectada o un compartimento infectado  avisar   a la Sede tan pronto como dicha zona o dicho co
259. mo humano     3  Diversidad de la acuicultura    La variedad de especies cultivadas  la cantidad y diversidad de sistemas de cultivos y la gama de agentes  antimicrobianos y sus v  as de administraci  n tienen un impacto en los elementos de la evaluaci  n de  riesgos  en particular  en la evaluaci  n de la difusi  n  De este modo  se ha de ser muy cuidadoso a la hora  de agrupar sectores aparentemente similares de la industria acu  cola     La diversidad de la acuicultura tambi  n influye en la identificaci  n  la selecci  n y el seguimiento de las  opciones de gesti  n del riesgo     Ausencia de m  todos estandarizados para las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos       En la actualidad  en la aeuieultura  se carece de m  todos estandarizados para las pruebas de susceptibilidad  a los agentes antimicrobianos en muchas especies importantes   lo que resulta en una  incapacidad de cuantificar riesgos espec  ficos    Siempre que existan  se deber  n usar los m  todos estandarizados de susceptibilidad y  en su  ausencia  aplicar enfoques claramente definidos y basados en la ciencia               5  Falta de medicamentos aprobados    El n  mero reducido de agentes antimicrobianos aprobados para uso en la acuicultura plantea desaf  os en el  an  lisis del riesgo  tanto en t  rminos de la evaluaci  n como de la gesti  n del riesgo     Es importante la colecta y utilizaci  n de informaci  n detallada acerca de los tipos y las cantidades de  agentes antimicrobianos utiliza
260. mpartimento quede libre de la enfermedad     Una zona infectada o un compartimento infectado por una enfermedad determinada podr   considerarse libre de la  misma cuando se haya demostrado la ausencia de enfermedad de conformidad con las recomendacioens del  Cap  tulo 1 4  y con las recomendaciones pertinentes descritas en los cap  tulos espec  ficos de enfermedad en las                   oe ee 0 0 TER RETTEN       Podr   considerarse que un Pais miembro est   de nuevo libre de una enfermedad determinada cuando re  na las  debidas condiciones previstas en el C  digo acu  tico     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    145    Anexo 22  cont      4  La Autoridad competente de un Pa  s miembro que establezca una o varias zonas libres o un o varios  compartimentos libres deber   notificarlo a la Sede facilitando los datos necesarios  entre los cuales deber  n figurar  los criterios sobre los que se basa el establecimiento del estatus libre y las condiciones para mantenerlo e  indicando con claridad la ubicaci  n de las zonas o los compartimentos en un mapa del territorio del Pa  s miembro     Art  culo 1 1 6    1  Aunque los Pa  ses miembros s  lo tendr  n la obligaci  n de notificar las enfermedades de la lista de la OIE y las  enfermedades emergentes  se les invita a informar a la OIE de cualesquiera otros episodios zoosanitarios  significativos en los animales acu  ticos    2  La Sede deber   comunicar a las Autoridades competentes por c
261. n    TS is best known as a disease of nursery  or grow out phase P  vannamei that occurs within  14   40 days of  stocking PLs into grow out ponds or tanks  hence  shrimp with TS are typically small juveniles of from  0 05 y  to  lt 5 g  Larger shrimp may also be affected  especially if they are not exposed to the virus until they are larger  juveniles or adults  Brock  1997  Brock et al   1995  Lightner  1996a  1996b  Lotz  1997      2 3 1  Transmission mechanisms    Transmission of TSV can be by horizontal or vertical routes  Horizontal transmission by cannibalism or by  contaminated water has been demonstrated  Brock  1997  Hasson et al   1995  Lightner  1996a  1996b  White  et al   2002   Vertical transmission from infected adult broodstock to their offspring is strongly suspected but  has not been experimentally confirmed     2 3 2  Prevalence    In regions where the virus is enzootic in farmed stocks  the prevalence of TSV has been found in various  surveys to range from 0 to 100   Brock  1997  Jimenez et al   2000  Laramore  1997      2 3 3  Geographical distribution    TS is now widely distributed in the shrimp farming regions of the Americas  South East Asia and the Middle  East  Bondad Reantaso et al   2001  Brock  1997  Chang et al   2004  Hasson et al   1999a  Lightner  1996a   1996b  Lightner et al   2012  Lotz et al   2005  Nielsen et al   2005  Tang  amp  Lightner  2005  Tu et al   1999   Wertheim et al   2009  Yu  amp  Song  2000      The Americas  following i
262. n a 80  C freezer  Freezing at or above    20  C is unsuitable     Tissue samples for PCR screening should be preserved in a minimum 3 fold excess of 9096 analytical reagent   grade  absolute  ethanol  The use of lower grade  laboratory or industrial grade  ethanol is not recommended   Commercial RNA preservatives  e g  RNAlater  may also be used     Tissue samples for histology should be preserved in Davidson s fixative  Formalin  1096  in seawater may be a  useful alternative     Tissues for electron microscopy should be sampled from live shrimp     For guidance on sample preservation methods for the intended test methods  see Chapter 2 2 0     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    129    Anexo 20  cont      3 3  Pooling of samples    For detecting YHV infection in large populations of shrimp  pooling of tissue samples is acceptable for screening or  surveillance of batches of mysis to PL from a hatchery tank or batches of juvenile shrimp in a pond  For PCR  analysis  pool size should be determined by tissue mass that can be processed without compromise in a single test   The total numbers of shrimp sampled  either as a single pool or as multiple smaller pools  are selected based on  the infection prevalence expected and the required confidence limits of detection  Typically in populations  comprising more than a 100 000 shrimp  if the prevalence of infection exceeds 5   a total of 60 individuals tested in  appropriate pool sizes wil
263. n estar escritos tambi  n en un idioma que comprenda el certificador oficial     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    44    Anexo 10  cont      10     Los certificados deber  n prever la menci  n de una identificaci  n apropiada de los animales acu  ticos y  productos de animales acu  ticos  salvo si esa operaci  n es irrealizable  huevos embrionados  por ejemplo      Los certificados no deber  n prever la certificaci  n de hechos que un certificador oficial desconozca o no  pueda comprobar y confirmar     Los certificados deber  n ser entregados al certificador oficial acompahados  si procede  de notas de  instrucciones sobre las investigaciones  los ex  menes y las pruebas que es preciso realizar antes de firmar  el certificado     El texto de un certificado no deber   ser enmendado  excepto por tachaduras  las cuales deber  n ser  selladas y firmadas por el certificador oficial     La firma y el sello deber  n ser de un color distinto del utilizado para imprimir el certificado  El sello podr   ser  en relieve en lugar de tener un color diferente     S  lo se aceptar  n los certificados originales por el pa  s importador     La Autoridad competente podr   expedir certificados de sustituci  n para reemplazar certificados que se hayan  perdido  deteriorado  contengan errores o en los que figuren datos que ya no sean correctos  por ejemplo   Estos certificados deber  n llevar una marca que indique claramente que son certificados de sus
264. n la lista   Anexo 23  de la OIE  Cap  tulo 1 2     Infecci  n por el virus de la cabeza amarilla  Cap  tulo 9 2   Anexo 24                Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015       Manual Acu  tico           Enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda  nuevo proyecto de Cap  tulo Anexo 25    XXX           Anexos para informaci  n de los Paises miembros          Informe del Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de enfermedades animales y                   agentes pat  genos  enero de 2015  un  Informe de la primera reuni  n del Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de   las especies de crust  ceos a la infecci  n por enfermedades de la lista de la OIE Anexo 27   febrero de 2015    Plan de trabajo de la Comisi  n para los Animales Acu  ticos en 2015 2016 Anexo 28             1     Codigo Sanitario para los Animales Acuaticos de la OIE  1 1 Comentarios generales    Se recibieron comentarios de Chile y Noruega  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos concuerda con los  comentarios de los Pa  ses Miembros sobre la necesidad de recomendaciones m  s detalladas sobre la prevenci  n y  el control de las enfermedades y la bioseguridad  incluidas las medidas para la prevenci  n de enfermedades  emergentes  La Comisi  n tambi  n reconoci   la importancia del tema y continuar   trabajando en las revisiones de  los cap  tulos referidos a las recomendaciones generales para la prevenci  n y el control de las enfermedades del  T  tu
265. n modo que estos se beneficien del apoyo o de la recomendaci  n de  la OIE  en comparaci  n con otros similares que no hayan sido mencionados     
266. n pa  s  una zona o un compartimento despu  s de  haberse declarado en el informe final que se hab  a extinguido el brote     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    144    Anexo 22  cont      c  la aparici  n por primera vez de cualquier cepa nueva de un agente pat  geno de una enfermedad de la lista  de la OIE en un pa  s  una zona o un compartimento     d  el cambio repentino e inesperado de la distribuci  n o el aumento de la incidencia  la virulencia  la morbilidad o  la mortalidad causadas por el agente pat  geno de una enfermedad de la lista de la OIE que prevalece en un  pa  s  una zona o un compartimento     e  la aparici  n por primera vez de una enfermedad de la lista de la OIE en una nueva especie hospedadora   Para decidir si un hallazgo justifica una notificaci  n inmediata  en el plazo de 24 horas   los Pa  ses  miembros deber  n guiarse por el af  n de respetar las obligaciones definidas en los Cap  tulos 5 1  y 5 2   en  particular en el Art  culo 5 1 1   para notificar los cambios que pueden tener repercusiones en el comercio  internacional     informes semanales consecutivos a la notificaci  n enviada en aplicaci  n del punto 1 anterior para suministrar  informaci  n adicional sobre la evoluci  n del episodio que justific   la notificaci  n  estos informes deber  n seguir  envi  ndose hasta que se haya erradicado la enfermedad o la situaci  n se haya tornado suficientemente estable   momento a partir del cual el Pa  s 
267. n the YHV complex have been detected only in P  monodon  Wijegoonawardane et al            D  o  o      w    2 2 2  Susceptible stages of the host    Penaeus monodon are susceptible to YHV infection beyond PL15  Khongpradit et al   1995   Experimental  infections with GAV indicate that larger   20 g  P  japonicus are less susceptible to disease than smaller   6   13 g  shrimp of the same species  Spann et al   2000      2 2 3  Species or subpopulation predilection  probability of detection      YHV  genotype 1  infections are usually detected only when disease is evident and  whilst they do not occur commonly in healthy P  monodon  infections have been detected in healthy wild  populations of P  stylirostris  Castro Longoria et al   2008   During YHD outbreaks in aquaculture ponds  the  YHV infection prevalence can be assumed to be high  Natural YHV infections have been detected in  P  japonicus  P  merguiensis  P  setiferus  M  ensis  and P  styliferus  Cowley et al   2002  Flegel et al   1995a   1995b   but there is little information available on the natural prevalence     2 2 4  Target organs and infected tissue    YHV targets tissues of ectodermal and mesodermal origin including lymphoid organ  haemocytes   haematopoietic tissue  gill lamellae and spongy connective tissue of the subcutis  gut  antennal gland  gonads   nerve tracts and ganglia  Chantanachookin et al   1993  Lightner  1996      2 2 5  Persistent infection with lifelong carriers    GAV persists as a chronic
268. ncluding the principal cultured species  P  monodon  black  tiger shrimp prawn   P  vannamei  Pacific white shrimp   and P  stylirostris  Pacific blue shrimp      IHHNV infections are most severe in the Pacific blue shrimp  P  stylirostris  where the virus can cause acute  epizootics and mass mortality   gt  90    In P  stylirostris  the juvenile and subadult life stages are the most  severely affected  Bell  amp  Lightner  1984  1987  Brock  amp  Lightner 1990  Brock et al   1983  Lightner  1996a   Lightner  amp  Redman  1998a  Lightner et al   1983a      IHHNV causes the chronic disease runt deformity syndrome  RDS  in P  vannamei in which reduced  irregular  growth and cuticular deformities  rather than mortalities  are the principal effects  Bray et al   1994  Browdy et  al   1993  Castille et al   1993  Kalagayan et al   1991  Lightner  1996a  1996b  Motte et a    2003   IHHNV  infection in P monodon is usually subclinical  but RDS  reduced growth rates and reduced culture  performance have been reported in IHHNV infected stocks  Chayaburakul et al   2004  Primavera  amp  Quinitio   2000      2 2 2  Susceptible stages of the host    IHHNV has been demonstrated in all life stages  i e  eggs  larvae  postlarvae  PL   juveniles and adults  of  P  vannamei  Eggs produced by IHHNV infected females with high virus loads were found to generally fail to  develop and hatch  Those nauplii produced from infected broodstock that do hatch have a high prevalence of  IHHNV infection  M
269. nd  chronic phase with a specific DIG labelled cDNA probe to TSV  provides a definitive diagnosis of TSV  infection  Hasson et al   1999a  1999b  Lightner  1996a  1996b   Pathognomonic TSV positive lesions  display prominent blue to blue black areas in the cytoplasm of affected cells when reacted with the  cDNA probes  Not reacting to the probe are the prominent karyorrhectic nuclear fragments and  pyknotic nuclei that contribute to the pathognomonic    buckshot riddled    appearance of TS lesions   Lightner  1996a  Mari et a    1998    See Chapter 2 2 2 IHHN for details of the ISH method  and  Chapter 2 2 0 Section B 5 3 ii for detailed information on the use of Davidson   s AFA fixative      False negative ISH results may occur with Davidson s fixed tissues if tissues are left in fixative for  more than 24   48 hours  The low pH of Davidson   s fixative causes acid hydrolysis of the TSV single   stranded RNA genome  resulting in false negative probe results  This hydrolysis can be avoided  through the use of neutral fixatives  including an    RNA friendly    fixative developed for shrimp  or by  the proper use  avoiding fixation times over 24 hours  of Davidson   s fixative  Hasson et al   1997   Lightner  1996a  Lightner  amp  Redman 1998      4 3 1 2 7 2  Reverse transcription  RT  PCR method    Tissue samples  haemolymph  pleopods  whole small shrimp  etc   may be assayed for TSV using  RT PCR  Primers designated as 9992F and 9195R  amplify a 231 base pair  bp  sequence 
270. ndicar  n tambi  n las medidas adoptadas para controlarlos     Art  culo 1 1 3     Las Autoridades veterinarias deber  n enviar  bajo la responsabilidad del Delegado  a la Sede     1     de acuerdo con las debidas disposiciones de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades  una notificaci  n a  trav  s del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  o por fax o correo electr  nico  en el plazo de  24 horas  de     a  la aparici  n por primera vez de una enfermedad  infecci  n o infestaci  nde la lista de la OIE en un pa  s   una zona o un compartimento     b  la reaparici  n de una enfermedad  infecci  n o infestaci  nde la lista de la OIE en un pa  s  una zona o un  compartimento despu  s de haberse declarado en el informe final que se hab  a extinguido el brote     c  la aparici  n por primera vez de cualquier cepa nueva de un agente pat  geno de una enfermedad   infecci  n o infestaci  nde la lista de la OIE en un pa  s  una zona o un compartimento     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    180    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo IV  cont      d  el cambio repentino e inesperado de la distribuci  n o el aumento de la incidencia  la virulencia  la  morbilidad o la mortalidad causadas por el agente etiol  gico de una enfermedad  infecci  n o  infestaci  nde la lista de la OIE presente en un pa  s  una zona o un compartimento     e  l
271. nditions as described above  Apply a 10 ul aliquot of the PCR to 2   agarose TAE gels containing 0 5 ug mI  ethidium bromide alongside a suitable DNA ladder and detect  using a UV transilluminator     If the viral load is sufficiently high  a 794 bp DNA will be amplified from either GAV or YHV in the first PCR  step  In the second PCR step  a 277 bp product indicates detection of YHV and a 406 bp product indicates  detection of GAV  The presence of both 406 bp and 277 bp products indicates a dual infection with GAV  and YHV  The detection sensitivity of the second step PCR is  1000 fold greater than the first step PCR  and GAV or YHV RNA can be detected to a limit of 10 fg lymphoid organ total RNA     The sequences of RT PCR primers generic for GAV and YHV  GY  or specific for GAV  G  or YHV  Y  are    as follows    GY1  5    GAC ATC ACT CCA GAC AAC ATC TG 3     GY2  5    CAT CTG TCC AGA AGG CGT CTA TGA 3     GY4  5  GTG AAG TCC ATG TGT GTG AGA CG 3   GY5  5  GAG CTG GAA TTC AGT GAG AGA ACA 3     Y3  5  ACG CTC TGT GAC AAG CAT GAA GTT 3   G6  5  GTA GTA GAG ACG AGT GAC ACC TAT 3     NB  Due to reported problems with primer specificity for some emerging strains  all PCR products  generated using protocol 2 should be sequenced to confirm the virus genotype     Protocol 3  Nested RT PCR for detection of all currently known genotypes in the yellow head complex   including YHV and GAV     For cDNA synthesis  mix 2 ul RNA  ideally 1 0 ug total RNA  if quantified   50 ng random hexa
272. nfection   Aquaculture  190  203 210     TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   2001   Detection and quantification of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis  virus in penaeid shrimp by real time PCR  Dis  Aquat  Org   44  79 85     TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   2002   Low sequence variation among isolates of infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus  IHHNV  originating from Hawaii and the Americas  Dis  Aquat  Org   49  93 97     TANG K F J   amp  LIGHTNER D V   2006   Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus  IHHNV  in the genome of  the black tiger prawn Penaeus monodon from Africa and Australia  Virus Res   118  185 191     TANG K F J   NAVARRO S A   amp  LIGHTNER D V   2007   A PCR assay for discriminating between infectious hypodermal and  hematopoietic necrosis virus  IHHNV  and the virus related sequences in the genome of Penaeus monodon  Dis  Aquat   Org   74  165 170     TANG K F J   POULOS B T   WANG J   REDMAN R M   SHIH  H H   amp  LIGHTNER D V   2003b   Geographic variations among  infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus  IHHNV  isolates and characteristics of their infection  Dis   Aquat  Org   53  91 99     WEPPE M   1992   Demonstration de altas cuaidades de la cepa de P  stylirostris  AQUACOP SPR 43  resistente al virus  IHHN  Proceeding of the Ecuadorian Aquaculture Congress  CENAIM  Guayaquil  Ecuador  229   232     WYBAN J A   1992   Selective breeding of specific pathogen free  SPF  shrimp for high health
273. nfestaci  n de las abejas mel  feras por Varroa spp   Varroosis     Infestaci  n por Aethinatumida  Escarabajo de las colmenas      9  Enlacategor  a de otras enfermedades e infecciones est  n inscritas las siguientes     Viruela del camello    Leishmaniosis       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 191    Anexo 26  cont      Anexo VII    CODIGO ACU  TICO    CAPITULO 1 2     CRITERIOS PARA LA INSCRIPCION DE LAS  ENFERMEDADES DELOS ANIMALES ACUATICOS EN LA  LISTA DE LA OIE    Articulo 1 2 1     Introducci  n  El presente cap  tulo describe los criterios para la inscripci  n de las enfermedades del Cap  tulo 1 3      El objetivo de la inscripci  n es apoyar les   esfuerzes de les a los Pa  ses miembros proporcion  ndoles la  informaci  n necesaria para que puedan tomar las medidas apropiadas en la prevenci  n de la propagaci  n  transfronteriza de las enfermedades de los animales acu  ticos  Esto se logra gracias a una poer medio de una    declaraci  n transparente y coherente notificaci  n transparente  oportuna y coherente     Para las enfermedades de la lista de la OIE de acuerdo con el Art  culo 1 2 2   los cap  tulos correspondientes de  enfermedades del C  digo Acu  tico ayuda a los Pa  ses Miembros en la armonizaci  n en materia de detecci  n   prevenci  n y control de enfermedades y proporciona las normas aplicables para gar
274. ngton Road Geelong VIC 3220  Private Bag 24 Geelong VIC 3220  AUSTRALIA   Tel    61 3 5227 5118   Mobil   61 3 0408 439 372  mark crane csiro au    Dr  Jorge Cuellar Anjel  Director   Shrimp Pathology and  Research Department  Camaronera de Cocl   S A     CAMACO   Apartado 0201 049  Aguadulce   REP  BLICA DE PANAM     Tel   4507 997 6334 2577 0737  Mobil   507 6949 1976  jocuan gmail com    Dr  Temdoung Somsiri   Inland Aquatic Animal Health Research  Institute   Bangkok   TAILANDIA   tsi_f yahoo com    Presidente de la Comisi  n de Normas Sanitarias    para los Animales Acu  ticos de la OIE    Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria    Head of Animal Health Plant Health  Via Carlo Magno 1  Parma   ITALIA   Tel     39 052 1 036 870   Fax    39 052 1 036 0870  franck berthe efsa europa eu    SEDE DE LA OIE    Dr  Derek Belton   Jefe   Departamento de comercio internacional  de la OIE   d belton oie int    Dr  Tomasz Grudnik   Comisionado   Departamento de comercio internacional de la OIE  t grudnik oie int    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015 207    1   2   3   4   5   6   7     8     Anexo 27  cont      Anexo II    REUI  N DEL GRUPO AD HOC DE LA OIE SOBRE LA SUSCEPTIBILIDAD DE LAS ESPECIES DE  CRUST  CEOS A LA INFECCI  N POR ENFERMEDADES DE LA LISTA DE LA OIE    Par  s  10   12 de 
275. ning the target sequence  purified bacteria  or RNA DNA extracted from NHPB infected  hepatopancreas        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    101    Anexo 18  cont      4 3 1 2 3 4  Sequencing    RT PCR products may be cloned and sequenced or sequenced directly when necessary to confirm  infection by NHPB or to identify false positives or nonspecific amplification  Aranguren et al   2010   Bustin et al   2009  Vincent  amp  Lotz  2005         4 3 1 2 4  Agent purification    Methods for NHPB isolation and purification are available  Aranguren et al   2010   Vincent  amp  Lotz  2005         4 3 2 Serological methods    Not applicable because shrimp are invertebrate animals that do not produce specific antibodies that could be  used to demonstrate infection by or prior exposure to NHPB     5  Rating of tests against purpose of use    The methods currently available for targeted surveillance and diagnosis of NHPB are listed in Table 5 1  The  designations used in the Table indicate  a   the method is the recommended method for reasons of availability  utility   and diagnostic specificity and sensitivity  b   the method is a standard method with good diagnostic sensitivity and  specificity  c   the method has application in some situations  but cost  accuracy  or other factors severely limits its  application  and d   the method is presently not recommended for this purpose  These are somewhat subjective as  suitability involves issues
276. normal goat  serum  Life Technologies  Gibco BRL  and 2  Hammersten casein  Amersham Life Sciences   Arlington Heights  Illinois  USA      The wells are washed three times with PBST and then reacted with 100 ul primary antibody  MAb or  mouse polyclonal antibodies  for 30 minutes at room temperature     Alkaline phosphatase labelled goat anti mouse IgG  y chain specific  secondary antibody  Zymed   South San Francisco  CA  diluted 1 1000 in PBST plus 10  normal goat serum is used for detection   30 minutes at room temperature      After washing three times with PBST  once with PBS and once with distilled water  the reactions are  visualised by development for 15 minutes at room temperature with nitroblue tetrazolium and bromo   chloro indoyl phosphate  Roche Diagnostics  Corp   in Tris NaCl  100 mM each  buffer containing  50 mM MgCl  pH 9 5     Reactions are stopped with distilled water     Reference to specific commercial products as examples does not imply their endorsement by the OIE  This applies to all    commercial products referred to in this Aquatic Manual     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    116    Anexo 19  cont      vii  The reactions are graded using a scale from 0 to  4  with the highest intensity reaction being  equivalent to the reaction generated using the MAb against the reference control consisting of semi   purified TSV  A negative reaction is one in which no coloured spot is visible in the well     4 3 1 2 6  
277. nsion step at 72  C for 2 minutes and hold at 4  C    The nested PCR reaction mixture consists of 10x PCR mix  Invitrogen  2 5 ul  50 mM MgCl   1 5 ul   10 mM dNTPs  0 5 ul  10 uM AP4 F2  0 375 ul  10 uM AP4 R2  0 375 ul  0 3 ul of Taq DNA pol  5  units    Invitrogen  and 2 ul of the first PCR reaction in a total volume of 25 ul  The nested PCR  protocol is 94  C for 2 minutes followed by 25 cycles of 94  C for 20 seconds  55  C for 20 seconds  and 72  C for 20 seconds and hold at 4  C    4 3 1 2 3 1 11 Controls for all PCR methods   The following controls should be included in all AHPND PCR assays  a  DNA template extracted from  a known negative sample  such as specific pathogen free shrimp tissues  b  DNA template from a  known positive sample  including AHPND affected shrimp tissue  or DNA from a VPaypyp bacteria  culture  or plasmid DNA that contains the target region of the specific set of primers  c  a none   template control  i e  adding nuclease free water as the template    4 3 1 2 3 1 12 Analysis of PCR products by agarose gel electrophoresis    After PCR  load 5 10 ul of the PCR reaction mix onto a 1 5  agarose gel  containing 0 5 ug mI    ethidium bromide   Look for the expected amplicons appropriate for the PCR method used  Tables  4 1 and 4 2      Serological methods    Not applicable   5  Rating of tests against purpose of use    As an example  the methods currently available for targeted surveillance and diagnosis of AHPND are listed in Table 5 1   The design
278. ntes en la sanidad de las poblaciones   naturales  de animales acu  ticos teniendo en cuenta la frecuencia  y la gravedad de los signos cl  nicos  incluyendo las  p  rdidas directas de producci  n  la mortalidad y las                                        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    192 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      Anexo VII  cont      IK    3 4    a O   Elagente irfeseisse eenstituye un peligre para a  Se ha demostrado la transmisi  n natural de la  enfermedad al ser humano  y la infecci  n humana   i n con nci rav                                     VBP E          6 1   Y   Probabilidad de Se haya demostrado la propagaci  n   El eemercio   internacional de   especies   de   animales   acu  ticos  internacional  del agente  a trav  s de animales   susceptibles    a   la   enfermedad   est     ya   establecido   o   tiene    acu  ticos vivos  sus productos o fomites            7 2  Y Varios pa  ses o zonas pueden ser declarados libres Los pa  ses libres o las zonas libres de enfermedad podr  an ser  deta enfermedad de conformidad con los orincinios   protegides ta inscrinci6n en tla lista de enfermedades presentes  generales de vigilancia descritos en el Al menos un   en todo el mundo o muy extendidas imposibilitar  a la notificaci  n   pa  s ha demostrado la ausencia efectiva o eminente   no   ebstante  los ante que aplican   
279. nyalucksana et a    2015   Nonspecific amplicons do not arise from  this method and it has a minimum sensitivity for 1 fg of DNA    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    160    Anexo 25  cont      extracted from AHPND causing bacteria  allowing it to be used directly with tissue and environmental  samples that may have low levels of AHPND bacteria  The target sequence consists of a chimeric  DNA fragment comprising the full pirA   gene sequence plus the 12 bp linker plus the full succeeding  pirB   gene sequence for a total of 1269 bp  The first step and second step PCR primers are listed in  Table 4 2 below  The primers were designed from the China  People   s Rep  of  isolate of AHPND  bacteria  Yang et al   2014   The expected amplicons are 1269 bp for the outer primers AP4 F1 and  AP4 R1 and 230 bp for the inner primers AP4 F2 and AP4 R2  At high concentrations of target DNA   additional bands for amplicons may occur as the product of residual primer AP4 F1 working with  AP4 R2  357 bp  or AP4 F2 with AP4 R1  1142 bp  in the nested step     Table 4 2  Primers for the AP4  two step PCR method for detection of AHPND causing bacteria                Method   Expected   Primers     Reference  name amplicon size  AP4 AP4 F1  5 ATG AGT AAC AAT ATA AAA CAT GAA AC 3  1269  Step 1 AP4 R1  5    ACG ATT TCG ACG TTC CCC AA 3    Sirikharin  AP4 AP4 F2  5    TTG AGA ATA CGG GAC GTG GG 3    do et al   2015  Step 2 AP4 R2  5   GTT AGT CAT GTG AGC A
280. o de todos los productos destinados a los alimentos y a los  ingredientes de alimentos  ya sea que se produzcan en la explotaci  n o con fines comerciales     Los principios del an  lisis del riesgo  de acuerdo con el Cap  tulo 2 1   deber  n aplicarse para determinar los  riesgos asociados a la producci  n y el uso de alimentos en los animales acu  ticos     Este cap  tulo complementa las orientaciones establecidas por el C  digo de Pr  cticas del Codex sobre Buena  Alimentaci  n Animal  CAC RCP 54 2004      Art  culo 4 7 3   Responsabilidades    La autoridad competente tiene la responsabilidad de establecer y hacer cumplir los requisitos reglamentarios  relacionados con la alimentaci  n animal  y verificar el cumplimiento de dichos requisitos  Asimismo  ha de  aumentar el conocimiento de los riesgos relacionados con el uso en la acuicultura de alimentos semielaborados y  no elaborados     Los productores de alimentos tienen la responsabilidad de garantizar que su ET EE  gue se preven Se deber  n establecer registros y planes de urgencia para determinar el origen de los productos  que no sean conformes  poder retirarlos o destruirlos  Todo el personal que intervenga en la cr  a  la fabricaci  n  el  transporte  el almacenamiento y la manipulaci  n de alimentos e ingredientes de alimentos deber   estar  debidamente capacitado y ser consciente de su funci  n y su responsabilidad en la prevenci  n de  la propagaci  n de enfermedades infecciosas de los animales acu  ticos  Los e
281. o en  relaci  n a la eficacia de las pruebas de laboratorio  El Grupo acord   que este t  rmino podr  a ser utilizado aqu   con  alguna informaci  n sobre los criterios que se pueden aplicar al seleccionar una prueba  El Grupo examin   las notas  explicativas de este art  culo y acord   que el cap  tulo correspondiente del Manual Acu  tico  Cap  tulo 1 1 2  deb  a  proporcionar esa informaci  n para ser aplicada por los Miembros  Se acord   adem  s que este estar  a mejor situado  en la Introducci  n  bajo el Art  culo 1 2 1  Como consecuencia de estos cambios  se explic   que la formulaci  n del  art  culo equivalente en el C  digo Terrestre  que incluye la especificaci  n de la necesidad de definir el t  rmino  caso en la nota explicativa  ser  a conveniente para el C  digo Acu  tico tambi  n  La nota explicativa fue suprimida     Reorganizaci  n de los puntos del Art  culo 1 2 2 del C  digo Acu  tico  Por la misma raz  n que fue necesaria la  reorganizaci  n de estos puntos en el C  digo Terrestre  y por una cuesti  n de armonizaci  n  se llev   a cabo la  reorganizaci  n del Art  culo 1 2 2 revisado  como se muestra en el Anexo VII  con marcas de revisi  n  y en el  Anexo VIII  versi  n limpia con todos los cambios propuestos aceptados      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    170 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      C  digo Terrestre  Art  
282. obre la sanidad de los animales acu  ticos llevada a cabo en Ho Chi Minh City  Vietnam   del  20 al 22 de enero de 2015     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos destac   el gran inter  s de los participantes durante la sesi  n consagrada  a la vigilancia  Las presentaciones y los debates del panel evocaron varios puntos relativos al refuerzo de las  recomendaciones sobre vigilancia en el C  digo Acu  tico  En particular  la sesi  n hizo   nfasis en la necesidad de  brindar recomendaciones sobre enfoques m  s flexibles en materia de vigilancia  a la vez que se tratan los desaf  os  que representan las acciones de vigilancia de las enfermedades de los animales acu  ticos  La Comisi  n reconoci    la necesidad de directrices en torno a enfoques econ  micos de vigilancia  vigilancia basada en los resultados y en  los riesgos   La Comisi  n tambi  n reconoci   la necesidad de considerar los principios epidemiol  gicos cuando se  especifican periodos requeridos de vigilancia en los cap  tulos espec  ficos de enfermedad     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n se refiri   al inter  s de los participantes durante la sesi  n  dedicada a la compartimentaci  n y tom   nota de la necesidad de aclarar este concepto  Record   a los Pa  ses  Miembros que el prop  sito de la compartimentaci  n en el C  digo Acudtico es facilitar el comercio internacional   lo que lo diferencia de las medidas de bioseguridad que no tienen como objetivo dicha facilitaci  n     La conferencia
283. odriguez et al   2015  Tran et al   2013b      With laboratory infections  mortality can be induced within 12 hours of exposure to strains of VP ypnn by the    per os route if the coated feed contains 108 CFU  colony forming units  per gram of inoculum  Nunan et al    2014  Soto Rodriguez et a    2015  Tran et al   2013b      Alternatively mortalities can be induced is with a bath challenge  provided that the challenge bath begins with  108 CFU per gram of inoculum  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013b     2 3 2  Prevalence   Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  and Tran et al   2013b found a near 100  prevalence in  pond reared stocks in South East Asia and in Mexico after 2013    2 3 3  Geographical distribution    The disease has been introduced into south east China  People   s Rep  of   Vietnam  Malaysia  Thailand and  Mexico  In other countries in the East and South East Asia regions  and neighbouring Mexico  farms may have  been exposed to the toxin producing strains of V  parahaemolyticus  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et  al   2015  Tran et al   2013b  Zhang et al   2012     2 3 4  Mortality and morbidity   Joshi et al   2014a  2014b  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  and Tran et al   2013b found a  near 10096 mortality and morbidity prevalence in pond reared stocks in South East Asia and in Mexico    2 3 5  Environmental factors  e g  temperature  salinity  season  etc      Water sources with low salinit
284. of TSV infected  shrimp carcasses  in the faeces passed by wild or captive sea gulls  Larus atricilla  and chickens  Gallus  domesticus  used as a laboratory surrogate for all shrimp eating birds  thus suggesting that the virus can  retain infectivity when passed through the gastro intestinal system of any bird species  These findings  implicate birds as being an important mechanical vector for the transmission of the virus within affected farms  or farming regions  Garza et al   1997  Vanpatten et al   2004      Aquatic insects  the water boatman  Trichocorixa reticulata  Corixidae   an aquatic insect that feeds on shrimp  carcasses in shrimp farm ponds   has also been shown to serve as a mechanical vector of TSV  Brock 1997   Lightner  1995  1996a  1996b      Frozen TSV infected commodity products  TSV has been found in frozen commodity shrimp  P  vannamei   products in samples from markets in the USA that originated in Latin America and South East Asia  Improper  disposal of wastes  liquid and solid  i e  peeled shells  heads  intestinal tracts  etc   from value added  reprocessing of TSV infected shrimp at coastal locations may provide a source of TSV that may contaminate  wild or farmed stocks near the point of the waste stream discharge  Lightner  1996b  Nunan et al   2004      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    109    Anexo 19  cont      2 2 7  Known or suspected wild aquatic animal carriers    No data     2 3  Disease patter
285. of the  TSV genome  Nunan et al   1998   The fragment amplified is from a conserved sequence located in  the intergenic region and ORF 2 of TSV  Primer 9992F is located near the 3    end of intergenic region  and 9195R is located on ORF 2 within VP2    CP1   Mari et al   2002  Nunan et al   1998   A new    pair of TSV primers  7171F and 7511R  has been devel and shown to have an improved  al for TSV detection  Navarro et al   2009                     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    117    Anexo 19  cont                        Primer Product Sequence Temperature G C   9195R 5  TCA ATG AGA GCT TGG TCC 3  63  C 50   7171E 341 bp 5  CGA CAG TTG GAC ATC TAG TG 3  50   7511R 5  GAG CTT CAG ACT GCA ACT TC 3  50     The RT PCR method outlined below for TSV generally follows the method used in Nunan et al    1998      i  Preparation of RNA template  RNA can be extracted from fresh  frozen and ethanol preserved  tissues  Extraction of RNA should be performed using commercially available RNA tissue extraction  kits  such as the High Pure RNA Tissue Kit  Roche  Penzberg  Germany  and following the  manufacturer   s procedures for production of quality RNA templates     ii  The RT PCR assay is carried out in solution  using 10 ul of total RNA extracted from haemolymph   frozen shrimp tissues  ethanol fixed tissue as the template  concentration of RNA   1 100 ng mI       iii    The following controls should be included in every RT PCR assay fo
286. ollected and used for testing  usually by PCR  or dot blot hybridisation with specific probes  when non lethal  testing of valuable broodstock is necessary  Bondad Reantaso et al   2001  Bradley Dunlop et al   2004   Bri  ez et al   2003  Frelier et al   1993  Lightner  1996  Morales Covarrubias et al   2012      Samples tissues those are not suitable  NHPB are enteris basteria and do not replicate in the midgut  enterie tissues   caeca  enteric tissues      connective tissue cells  the gills  haematopoietic nodules and haemocytes  ventral nerve cord and ganglia   antennal gland tubule epithelial cells  and lymphoid organ parenchymal cells        4  Diagnostic methods    4 1     Field diagnostic methods    The prevalence and severity of NHPB infections may be  enhanced  in a contained population by rearing  shrimps in relatively crowded or stressful conditions  The  crowding stress  factors may include high stocking  densities  ablated  and marginal water quality  i e  low dissolved oxygen  elevated water temperature  or  elevated ammonia or nitrite  in the holding tank water  These conditions may encourage expression of low   grade NHPB infections and the transmission of the agent from carriers to previously uninfected hosts in the  population  This results in increased prevalence and severity of infections that can be more easily detected  using the available diagnostic and detection methods for NHPB     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de
287. ollected from a live shrimp in an equal volume of citrate buffer and  either run immediately or store at  80  C until used  Clarify 200 ul of the sample at 8000 g for 5 minutes  and then pellet virions from the clarified supernatant by ultracentrifugation at 140 000 g for 5 minutes   Resuspend pellets in 100 ul 2 x loading buffer  2 5 ml 0 5 mM Tris HCl pH 6 8  4 ml 10  sodium dodecyl  sulphate  SDS   2 ml glycerol  1 ul B mercaptoethanol  0 5 ml deionised distilled water  and heat at 95  C  for 5 minutes  Load 10 ul sample onto a 5  SDS polyacrylamide gel and electrophorese at 200 V  Blot the  gel onto a 0 1 mm pore size nitrocellulose membrane in blotting buffer  3 03 g Tris base  14 4 g glycine   200 ml methanol per litre  at 100 V for 1 hour  Rinse the membrane with phosphate buffered saline  PBS  pH 7 4   block in 5  skim milk  in PBS  for 1 hour  and rinse with PBS for 5 minutes  Soak the membrane in  a 1 1000 dilution of the anti YHV antibody  IgG  for 1 hour  rinse three times with PBS for 5 minutes  and then  soak for 1 hour in a 1 2500 dilution of goat anti rabbit IgG horseradish peroxidase  HRP  conjugate  Rinse  membrane three times with PBS for 5 minutes and then soak in HRP substrate 3 3    5 5    tetramethylbenzidine    until blue purple colour develops  Stop the reaction by soaking the membrane in distilled water  All  incubations should be carried out at 25  C   2  C  Use a purified viral preparation as a positive control to  identify positions of the YHV 116
288. oment   el punto 4 del Art  culo 1 1 3 del C  digo Terrestre relativo a la notificaci  n de enfermedades   infecciones e infestaciones  y suministro de informaci  n epidemiol  gica relacionada especialmente con el informe  anual     La Dra  C  ceres inform   brevemente al Grupo sobre el contenido actual del informe anual     El Grupo debati   sobre las enfermedades que no est  n inscritas en la lista de la OIE y que figuran en el informe  anual  El Grupo convino en que la informaci  n que se solicitaba en el informe anual sobre las enfermedades que  no est  n inscritas en la lista de la OIE no estaba contemplada en el punto 4 del Art  culo 1 1 3  La discusi  n llev   a  considerar la utilidad de esta informaci  n para los Miembros  bas  ndose en lo enunciado por los asesores de la  OIE presentes que estimaban que los informes rara vez eran consultados por los Miembros  El Grupo acord   que  ya no era apropiado incluir estas enfermedades en WAHIS y sugiri   que el formulario WAHIS fuese modificado  para reflejar esto     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    172 Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015    Anexo 26  cont      El Grupo acord   que el sistema WAHIS de recopilaci  n de informaci  n sobre las enfermedades debia ser flexible   facilitando la entrada de informaci  n en el formulario de notificaci  n que los Miembros consideren de utilidad  para otros Miembros  y r
289. omisi  n revisara el capitulo del Manual en  su pr  xima reuni  n de septiembre de 2015    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n recomend   que el grupo ad hoc continuara su tarea de revisi  n  de la lista de especies susceptibles de infecci  n por otros agentes pat  genos de las enfermedades de crust  ceos de  la lista de la OIE     El informe del Grupo ad hoc sobre Susceptibilidad de las especies de crust  ceos a la infecci  n por las  enfermedades de la lista de la OIE figura en el Anexo 27 para informaci  n de los Pa  ses Miembros     El Cap  tulo 9 2  revisado sobre la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla figura en el Anexo 24 para  comentario de los Pa  ses Miembros     Manual de pruebas de diagn  stico para los animales acu  ticos de la OIE  2 1  Cap  tulo 2 2 2  Necrosis hipod  rmica y hematopoy  tica infecciosa    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos  en consulta con los autores del cap  tulo  revis   los comentarios de los  Pa  ses Miembros y modific   el texto en consecuencia     El Cap  tulo 2 2 2  revisado sobre la necrosis hipod  rmica y hematopoy  tica infecciosa figura en el Anexo 17 para  adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     2 2  Capitulo 2 2 4  Hepatopancreatitis necrotizante    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos  en consulta con los autores del cap  tulo  revis   los comentarios de los  Pa  ses Miembros y modific   el texto en consecuencia     El Cap  tulo 2 2 4  revisado sobre la hepatopancreatitis necr
290. omo se indica en el Art  culo 5 2 3   los certificados sanitarios internacionales aplicables a los animales  acu  ticos deber  n ser lo m  s sencillos posible y estar claramente redactados para evitar malentendidos  sobre los requisitos exigidos por el pa  s importador     d  Para orientar a los Pa  ses Miembros  el Cap  tulo 5 10  prev   modelos de certificados  que deber  n utilizarse  como base para expedir certificados     Folleto explicativo para importadores y exportadores    Se recomienda a las Autoridades Veterinarias y otras autoridades Competentes que redacten  folletos explicativos   para ayudar a los importadores y los exportadores a entender los requisitos comerciales  Estos folletos deber  n  indicar y explicar las condiciones comerciales  entre otras  las medidas que deber  n aplicarse antes y despu  s de  la exportaci  n  durante el transporte y la descarga  las obligaciones legales y los tr  mites necesarios  En los  folletos  se especificar  n igualmente todos los detalles que deben figurar en los certificados sanitarios que  acompafien a las remesas hasta su lugar de destino  Se recordar  n tambi  n a los exportadores las reglas de la  Asociaci  n Internacional de Transporte A  reo que rigen el transporte a  reo de animales acu  ticos y productos de    erigen animal de animales acu  ticos        Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    23  Anexo 4    GLOSARIO    BIOSEGURIDAD    designa el conjunto de
291. omportar  consecuencias socioecon  micas  La evaluaci  n de las consecuencias describe las posibles consecuencias de una  exposici  n dada y realiza una estimaci  n de la probabilidad de que se produzcan  Esta estimaci  n puede ser o  bien cualitativa  en forma de texto  o bien cuantitativa  en forma de estimaci  n num  rica   Entre las consecuencias   cabe citar     a     Consecuencias directas      P  rdidas de producci  n y cierre de empresas por infecci  n o enfermedad de los animales acu  ticos         Consecuencias para la salud p  blica     Consecuencias indirectas         Gastos de vigilancia y control        gastos de indemnizaci  n        p  rdidas de posibles operaciones comerciales         Consecuencias adversas  y posiblemente irreversibles  para el medioambiente     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    31    Anexo 6  cont      Estimaci  n del riesgo    La estimaci  n del riesgo consiste en sumar los resultados de la evaluaci  n del riesgo de introducci  n  la  evaluaci  n de la exposici  n y la evaluaci  n de las consecuencias para medir todos los riesgos asociados a los  peligros identificados al principio  Asi pues  la estimaci  n del riesgo toma en cuenta todo el proceso de  materializaci  n de un riesgo  desde el peligro identificado hasta el efecto indeseable     Los resultados finales de una evaluaci  n cuantitativa pueden incluir       una evaluaci  n de las poblaciones de animales acu  ticos y o una estimaci  n d
292. on    The protocol of Tang et al   2002  described is suitable for detecting YHV or GAV  Tang  amp  Lightner  1999    To preserve viral RNA accessibility  fix tissues sampled from live shrimp in neutral buffered  modified  Davidson s fixative without acetic acid  RF fixative   Hasson et al   1997   To achieve good tissue  preservation whilst also preserving RNA accessibility  normal Davidson s fixative can be used as long as  the fixation time is limited to 24 hours  maximum of 48 hours   Process the fixed tissue using standard  histological methods and prepare 4 yum thick sections on Superfrost Plus slides  Fisher Scientific   Pennsylvania  USA   Prior to hybridisation  incubate sections at 65  C for 45 minutes  remove paraffin with  Hemo De  Fisher Scientific  Pennsylvania  USA   and rehydrate through a reducing ethanol concentration  series to water  Digest sections with proteinase K  100 ug mit  in 50 mM Tris HCI pH 7 4  10 mM NaCl   1 mM EDTA  for 15 minutes at 37  C  followed by post fixation in 0 4  formaldehyde for 5 minutes  Rinse  in 2x SSC  standard saline citrate   then pre hybridise with 500 ul pre hybridisation solution  4 x SSC   50  formamide  1 x Denhardt s  0 25 mg mi   yeast RNA  0 5 mg m     sheared salmon sperm DNA  5   dextran sulphate  at 42  C for 30 minutes  For hybridisation  overlay the sections with 250 ul hybridisation  solution containing a digoxigenin labelled DNA probe  20 40 ng mi   at 42  C overnight  The next day   wash the sections as follo
293. on  Roche Diagnostics  www roche applied   science com frames frame_publications htm  Indianapolis  USA     ROCHE APPLIED SCIENCE  2006b   DIG Nonradioactive Labeling and Detection Product Selection Guide  Catalog Number  03 908 089 001  Roche Diagnostics  Indianapolis  USA     ROSENBERRY B   2004   World Shrimp Farming 2004  Number 17  Published by Shrimp News International  San Diego   California  USA  276 pp     SAKSMERPROME V   JITRAKORN S   CHAYABURAKUL K   LAIPHROM S   BOONSUA K   amp  FLEGEL T W   2011   Additional random   single to multiple genome fragments of Penaeus stylirostris densovirus in the giant tiger shrimp genome have  implications for viral disease diagnosis  Virus Res   160  1 2   180 190     SHIKE H   DHAR A K   BURNS J C   SHIMIZU C   JOUSSET F X   KLIMPEL K R   amp  BERGOIN M   2000   Infectious hypodermal and  hematopoietic necrosis virus of shrimp is related to mosquito Brevidensoviruses  Virology  277  167 177     TANG K F J   DURAND S V   WHITE B L   REDMAN R M  MOHNEY L L   amp  LIGHTNER D V   2003a   Induced resistance to white  spot syndrome virus infection in Penaeus stylirostris through pre infection with infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus     a preliminary study  Aquaculture  216  19 29     TANG K F J   DURAND S V   WHITE B L   REDMAN R M   PANTOJA C R   amp  LIGHTNER D V   2000   Postlarvae and juveniles of a  selected line of Penaeus stylirostris are resistant to infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus i
294. on los Art  culos 5  9 y 10 de los Estatutos org  nicos de la OIE   todos los Pa  ses miembros reconocen a la Sede el derecho de comunicarse directamente con la Autoridad  competente de su o sus territorios     Cualquier notificaci  n o informaci  n enviada por la OIE a una Autoridad competente se considerar   enviada al  Estado al que   sta pertenece y cualquier notificaci  n o informaci  n enviada a la OIE por una Autoridad  competente se considerar   enviada por el Estado al que   sta pertenece     Art  culo 1 1 2     Los Pa  ses miembros pondr  n a disposici  n de los dem  s Pa  ses miembros  por mediaci  n de la OIE  la  informaci  n necesaria para impedir la propagaci  n de enfermedades de los animales acu  ticos importantes  y de sus agentes pat  genos y para facilitar su control a nivel mundial     Con dicho fin  los Pa  ses miembros aplicar  n lo dispuesto en los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4     Para que la informaci  n transmitida a la OIE sea clara y concisa  los Pa  ses miembros deber  n atenerse con  la mayor exactitud posible al modelo oficial de declaraci  n de enfermedades de la OIE     La detecci  n del agente pat  geno de una enfermedad de la lista de la OIE en un animal acu  tico deber    notificarse incluso en ausencia de signos cl  nicos  Considerando que los conocimientos cient  ficos sobre la  relaci  n entre agentes pat  genos y la enfermedad cl  nica est  n en constante evoluci  n y que la presencia de  un agente infeccioso no implica necesariamente la p
295. onalmente  son objeto de un amplio consenso  sobre los riesgos posibles  En estos casos es m  s probable que una evaluaci  n cualitativa sea suficiente  La evaluaci  n  cualitativa no requiere competencias particulares en materia de modelizaci  n matem  tica y por eso se utiliza con  frecuencia para las decisiones corrientes  Ning  n m  todo de evaluaci  n del riesgo asociado a las importaciones es  aplicable a todas las situaciones y  seg  n las circunstancias  un m  todo puede convenir m  s que otro     En el proceso de an  lisis del riesgo asociado a las importaciones de animales acu  ticos y productos de animales  acu  ticos suele ser necesario tener en cuenta los resultados de una evaluaci  n de los Servicios de sanidad de los  animales acu  ticos  la zonificaci  n y la compartimentaci  n  as   como los sistemas de vigilancia utilizados en el pa  s  exportador para el seguimiento de las enfermedades de los animales acu  ticos  Estos aspectos se describen en otros  cap  tulos del C  digo acu  tico     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    28    Anexo 6  cont      Articulo 2 1 2     Identificaci  n del peligro    La identificaci  n del peligro consiste en identificar los agentes pat  genos que podrian producir efectos perjudiciales al  importar una mercancia     Los peligros pesibles que se identifiquen ser  n  en principio  los que corresponden a la especie animal que se prev    importar  o de la que deriva la mercanc  a  y que pue
296. ont      Articulo 1 1 6     1  Aunque los Paises miembros s  lo tendr  n la obligaci  n de notificar las enfermedades de la lista de la OIE y  las enfermedades emergentes  se les invita a informar a la OIE de cualesquiera otros episodios zoosanitarios  significativos en los animales acu  ticos     2  La Sede deber   comunicar a las Autoridades competentes por correo electr  nico o a trav  s de la base de  datos del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  WAHID  cuantas notificaciones reciba en aplicaci  n  de los Articulos 1 1 2  a 1 1 5   asi como cualquier otra informaci  n pertinente        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 187    Anexo 26    Anexo VI    CAPITULO 1 2     CRITERIOS DE INSCRIPCION DE ENFERMEDADES   INFECCIONES E INFESTACIONES  EN LA LISTA DE LA OIE    Articulo 1 2 1     Introducci  n    i  n de Este cap  tulo describe los criterios  para lai inscripci  n de enfermedades  infecciones e infestaciones en la lista de la OIE        El objetivo de la inscripci  n es apoyar les   esfuerzes de los a los Pa  ses miembros proporcion  ndoles la  informaci  n necesaria para que puedan tomar las medidas apropiadas en la prevenci  n de la propagaci  n  transfronteriza de enfermedades animales  zoonosis incluidas  Esto se logra gracias a una notificaci  n  transparente  oportuna y coherente                       Normalm
297. or   16 years after the disease was scientifically  shown to have a viral aetiology  Bonami et al   1997  Hasson et al   1995  Lightner  2005   Hence  several  papers in the literature propose a toxic aetiology for TS  Intriago et al   1997  Jimenez  1992  Jimenez et al    2000      2 1 2  Survival outside the host    No information available     2 1 3  Stability of the agent  effective inactivation methods     No information available     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    108    Anexo 19  cont      2 2     2 1 4  Life cycle    Not applicable     Host factors  2 2 1  Susceptible host species    The principal host species for TSV are the Pacific white shrimp  Penaeus vannamei  and the Pacific blue  shrimp  P  stylirostris  While the principal host species for TSV all belong to the penaeid subgenus  Litopenaeus  other penaeid species can be infected with TSV by direct challenge  although disease signs do  not develop  Documented natural and experimental hosts for TSV include  P  setiferus  P  schmitti   P  monodon  P  chinensis  P  japonicus  P  aztecus  P  duorarum  P  indicus and Metapenaeus ensis  Bondad   Reantaso et al   2001  Brock  1997  Brock et al   1997  Chang et al   2004  Lightner  1996a  1996b  Overstreet  et al   1997  Srisuvan et al   2005  Stentiford et al   2009  Wertheim et al   2009      2 2 2  Susceptible stages of the host    TSV has been documented in all life stages  i e  PL  juveniles and adults  of P  vanname
298. or  a de las enfermedades e infecciones de los suidos est  n inscritas las siguientes     Peste porcina africana   Infecci  n por el virus de la peste porcina cl  sica  Encefalomielitis por virus Nipah   Cisticercosis porcina   S  ndrome disgen  sico y respiratorio porcino    Gastroenteritis transmisible    6  Enla categor  a de las enfermedades e infecciones de las aves est  n inscritas las siguientes     Clamidiosis aviar   Bronquitis infecciosa aviar   Laringotraque  tis infecciosa aviar   Micoplasmosis aviar  Mycoplasma gallisepticum   Micoplasmosis aviar  Mycoplasma synoviae   Hepatitis viral del pato   Tifosis aviar   Infecci  n por virus de influenza aviar    Infecci  n por virus de influenza de tipo A de alta pat  genicidad en aves que no sean aves de corral  incluyendo aves silvestres    Infecci  n por virus de enfermedad de Newcastle  Bursitis infecciosa  enfermedad de Gumboro   Pulorosis    Rinotraque  tis del pavo    7  Enla categor  a de las enfermedades e infecciones de los lagomorfos est  n inscritas las siguientes     Mixomatosis    Enfermedad hemorr  gica del conejo    8  Enlacategor  a de las enfermedades  infecciones e infestaciones de las abejas est  n inscritas las siguientes     Infecci  n de las abejas mel  feras por Melissococcusplutonius  Loque europea   Infecci  n de las abejas mel  feras por Paenibacilluslarvae  Loque americana   Infestaci  n de las abejas mel  feras por Acarapiswoodi   Infestaci  n de las abejas mel  feras por Tropilaelaps spp    I
299. or  haemolymph from known negative animals should be included during the DNA extraction step  The  DNA can be extracted by a variety of methods  but excellent results have been obtained using kits  from Roche Diagnostics  Cat  No  1 796 828  or Qiagen  Cat  No  51304   Other DNA extraction kits  include QlAamp DNA Mini Kit  Qiagen   MagMax   Nucleic Acid kits  Life Technologies   or  Maxwell amp  16 Cell LEV DNA Purification Kit  Promega   or feagents from Gibco Life Sciences DNazol  Gat Ne 10503 927  Life Technologies   Spectrophotometric readings of the final DNA will indicate  the purity of the DNA and the amount of total DNA extracted from the sample  Use 1 5 ul of extracted  DNA per 50 ul reaction volume                             ii  The following controls should be included in every PCR assay for IHHNV  a  DNA from a known  negative tissue sample  b  DNA from a known positive sample  either from tissue or haemolymph or  from a plasmid clone that contains the fragment that the specific set of primers amplifies  and c  a  no  template  control     iii  Use as primers  primers 389F and 389R  which elicit a band 389 bp in size from IHHNV infected  material  or primers 77012F and 77353R  which elicit a band 356 bp in size from IHHNV infected  material  Prepare primers at 100ng ul  in distilled water  Keep frozen at   70        iv  Use a    hot start    method for the polymerase  if Applied Biosystem   s AmpliTaq Gold is used  this  involves a 5 minute step at 95  C to dena
300. orreo electr  nico o a trav  s de la base de datos    del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  WAHID  cuantas notificaciones reciba en aplicaci  n de los  Art  culos 1 1 2  a 1 1 5   as   como cualquier otra informaci  n pertinente         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    147    Anexo 23    CAP  TULO1 2    CRITERIOS PARA LA INCLUSI  N INSCRIPCI  N   DE LAS ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES  ACU  TICOS EN LA LISTA DE LA OIE          Art  culo 1 2 1   Introducci  n    El presente cap  tulo describe los criterios para la inscripci  n inclusi  n de las enfermedades de los animales    acu  ticos   Gap  tulo 1 3        El objetivo de la inscripci  n es apoyar les esfuerzes los Pa  ses Miembros proporcion  ndoles la informaci  n  necesaria para que puedan tomar las medidas apropiadas en la prevenci  n de la propagaci  n transfronteriza de  importantes enfermedades de los animales acu  ticos  permedis de una lo que se logra gracias a una notificaci  n  transparente  oportuna y coherente                       Para las enfermedades de la lista de la OIE de acuerdo con el Art  culo 1 2 2   los cap  tulos correspondientes de  enfermedad del C  dige Acu  tico ayudan a los Pa  ses Miembros en la armonizaci  n en materia de detecci  n   prevenci  n y control de enfermedades y proporciona las normas aplicables para garantizar el comercio  internacional rescue seguro de los animales acu  ticos y de sus productos            
301. os         capacidad de supervivencia y propagaci  n de los microorganismos resistentes durante el proceso de  producci  n de los alimentos  incluidas las operaciones de sacrificio  transformaci  n  almacenamiento   transporte y venta al por menor          m  todos de eliminaci  n de los desechos y probabilidad de exposici  n humana a microorganismos  resistentes o a determinantes de resistencia a trav  s de dichos residuos         capacidad de los microorganismos resistentes de establecerse en los seres humanos         transmisi  n de los microorganismos considerados de ser humano a ser humano     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    52    Anexo 11  cont          capacidad de los microorganismos resistentes de transmitir resistencia a los microorganismos  comensales del organismo humano y a los agentes zoon  ticos         cantidad y tipo de agentes antimicrobianos utilizados para tratar a los seres humanos         propiedades farmacocin  ticas  como metabolismo  biodisponibilidad y distribuci  n en la flora intestinal   5  Evaluaci  n de las consecuencias   La evaluaci  n de las consecuencias describe la relaci  n entre determinadas exposiciones a   microorganismos resistentes o a determinantes de resistencia y las consecuencias de esas exposiciones    Deber   existir un proceso causal por el que las exposiciones tienen consecuencias sanitarias o   medioambientales perjudiciales que puedan  a su vez  tener consecuencias socioecon  mi
302. os Animales Acu  ticos tom   nota de que el grupo ad hoc propuso un conjunto de criterios  simplificados para el Cap  tulo 1 2  del C  digo Acu  tico  Si bien la Comisi  n observ   que los criterios propuestos  se hab  an simplificado  a  n existe la necesidad de aclarar dichos criterios  La Comisi  n observ   que la eliminaci  n  de las notas explicativas imped  a la comprensi  n de las condiciones de aplicaci  n de los criterios y los principios  subyacentes  La Comisi  n acord   que era fundamental que los conceptos subyacentes de los criterios de inclusi  n  en la lista se comprendieran f  cilmente  Actualmente  las notas explicativas favorecen tal claridad y su eliminaci  n  podr  a generar cambios en los principios subyacentes reflejados por los criterios     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos debati   algunos de los principios subyacentes de los actuales criterios  que se plasman en el Cap  tulo 1 2  del C  digo Acu  tico y que se resumen a continuaci  n     Propagaci  n internacional     este criterio se cumple actualmente    siendo probable la introducci  n y radicaci  n de  la enfermedad por el comercio internacional     La redacci  n propuesta para este criterio por el grupo ad hoc es    Se  haya demostrado la propagaci  n internacional del agente  Varios pa  ses o zonas pueden ser declarados libres de  enfermedad     Este criterio se satisface actualmente si    Varios pa  ses o zonas pueden ser declarados libres de  enfermedad      La redacci  n propuesta p
303. os con  fines terap  uticos o no terap  uticos ha inducido la selecci  n y diseminaci  n de microorganismos resistentes  a los agentes antimicrobianos  y la consecuente p  rdida de eficacia terap  utica de a agentes  antimicrobianos  tanto en la medicina humana como en veterinaria        2  Objetivo    A efectos del presente cap  tulo  el principal objetivo del an  lisis del riesgo es ofrecer a los Pa  ses miembros  un m  todo transparente  objetivo y justificable cient  ficamente para proceder a la evaluaci  n y gesti  n de los  riesgos que entra  an para la salud de las personas y la sanidad de los animales acu  ticos la selecci  n y la  propagaci  n de la resistencia que puede surgir como consecuencia de la administraci  n de agentes  antimicrobianos a los animales acu  ticos     Las Directrices del Codex para el an  lisis de riesgos de resistencia a los antimicrobianos transmitida por los  alimentos  CAC GL77 2011  incluyen informaci  n sobre dicho tema en relaci  n con el uso de agentes  antimicrobianos en especies distintas del ser humano     3  Definiciones       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    48    Anexo 11  cont      34  Proceso de an  lisis del riesgo    Los componentes del an  lisis del riesgo que se describen en este cap  tulo son la identificaci  n del peligro  la  evaluaci  n del riesgo  la gesti  n del riesgo y la informaci  n sobre el riesgo     El cap  tulo incluye factores que se deben tener en cuenta en las di
304. os del T  tulo 1 tratan de la aplicaci  n de medidas en materia de diagn  stico   vigilancia y notificaci  n de agentes pat  genos  La secci  n lincluyen los criterios para la inscripci  n de los  animales acu  ticos  las enfermedades de la lista de la OIE  y los procedimientos de notificaci  n a la OIE y  los criterios para las especies susceptibles a la infecci  n por un agente pat  geno espec  fico           Las normas de los cap  tulos del T  tulo 2 tratan de orientar al pa  s importador para la realizaci  n de an  lisis  del riesgo asociado a las importaciones en ausencia de normas comerciales de la OIE  El pa  s importador    tambi  n podr   usar esas normas para justificar medidas de importaci  n que restrinian m  s el comercio m  s  estrictas que superen las normas existentes de la OIE           Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    20    Anexo 3  cont      10     1     2     Las normas de los cap  tulos del T  tulo 3 tratan del establecimiento  de la conservaci  n y de la evaluaci  n de    los servicios de sanidad de los animales acu  ticos  incluida la comunicaci  n  Esas normas pretenden ayudar  a las autoridades competentes een    de los Paises Miembros a cumplir sus objetivos de mejora de la sanidad de los animales acu  ticos  y del bienestar de los peces de cultivo  y a crear y mantener la confianza en sus certificados sanitarios  internacionales aplicables a los animales acuaticos         Las normas de los capitulos del 
305. os que causan un efecto adverso en la  sanidad de los animales acu  ticos     Los peligros qu  micos y f  sicos asociados con los alimentos y los ingredientes de alimentos no figuran en este  cap  tulo     La resistencia a los antimicrobianos derivada del uso de agentes antimicrobianos en los alimentos se trata en el  T  tulo 6     Art  culo 4 7 5   V  as de riesgo y exposici  n    Los alimentos para animales pueden contaminarse por agentes pat  genos presentes en el momento de la  producci  n  transporte  almacenamiento y procesamiento de mercanc  as utilizadas como ingredientes de  alimentos  La contaminaci  n tambi  n puede ocurrir durante su fabricaci  n  transporte  almacenamiento y uso  Las  pr  cticas de higiene deficientes durante el procesamiento y la fabricaci  n  el transporte y el almacenamiento  constituyen fuentes potenciales de contaminaci  n por agentes pat  genos     Los animales acu  ticos pueden estar expuestos directamente a los agentes pat  genos presentes en los  alimentos para animales  Los animales acu  ticos tambi  n pueden estar expuestos indirectamente a trav  s de la  contaminaci  n del entorno por los alimentos     Art  culo 4 7 6     Gesti  n del riesgo    1  Uso de los alimentos y de los ingredientes de alimentos seguros provenientes de cualguier tipo de fuente    Algunas mercanc  as son objeto de un procesamiento significativo como tratamiento t  rmico  acidificaci  n   extrusi  n y extracci  n  Existe un insignificante de que los agentes pat  
306. otizante figura en el Anexo 18 para adopci  n en la 83    Sesi  n General de mayo de 2015     2 3  Cap  tulo 2 2 5  S  ndrome de Taura    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos  en consulta con los autores del cap  tulo  revis   los comentarios de los  Pa  ses Miembros y modific   el texto en consecuencia     El Cap  tulo 2 2 5  revisado sobre el s  ndrome de Taura figura en el Anexo 19 para adopci  n en la 83   Sesi  n  General de mayo de 2015     2 4  Cap  tulo 2 2 8  Infecci  n por el virus de la cabeza amarilla    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos  en consulta con los autores del cap  tulo  revis   los comentarios de los  Pa  ses Miembros y modific   el texto en consecuencia     El Cap  tulo 2 2 8  revisado sobre la infecci  n por el virus de la cabeza amarilla figura en el Anexo 20 para  adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    11    2 5  Cap  tulo 2 4 6  Infecci  n por Perkinsus olseni  No se recibi   ning  n comentario de los Pa  ses Miembros sobre la secci  n revisada 2 2 1  del Cap  tulo 2 4 6     El Cap  tulo 2 4 6  revisado sobre la infecci  n por Perkinsus olseni figura en el Anexo 21 para adopci  n en la 83    Sesi  n General de mayo de 2015     2 6  Nuevo cap  tulo sobre la enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda    En su reuni  n de septiembre de 2014  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos recomend   que un grupo ad hoc  redacte un proyecto d
307. otte et a    2003      2 2 3  Species or subpopulation predilection  probability of detection     See Sections 2 2 1 and 2 2 2     2 2 4  Target organs and infected tissue    IHHNV infects and has been shown to replicate  using in situ hybridisation  ISH  with specific DNA probes  in  tissues of ectodermal and mesodermal origin from the embryo  Thus  the principal target organs include  the  gills  cuticular epithelium  or hypodermis   all connective tissues  the haematopoietic tissues  the lymphoid  organ  antennal gland  and the ventral nerve cord  its branches and its ganglia  The enteric organs   endoderm derived hepatopancreas  midgut and midgut caeca mucosal epithelia  and smooth  cardiac  and  striated muscle show no histological signs of infection by IHHNV and are usually negative for IHHNV by ISH   Lightner  1993  1996a  2011  Lightner et a    1992b      2 2 5  Persistent infection with lifelong carriers    Some members of P  stylirostris and P  vannamei populations that survive IHHNV infections and or epizootics   may carry the virus for life and pass the virus on to their progeny and other populations by vertical and  horizontal transmission  Bell  amp  Lightner 1984  Lightner  1996a  1996b  Morales Covarrubias  amp  Chavez   Sanchez  1999  Motte et al   2003      2 2 6  Vectors    No vectors are known in natural infections     2 2 7  Known or suspected wild aquatic animal carriers  IHHNV is common in wild penaeid shrimp in South East Asia  P  monodon  and in the A
308. para  consulta y revisi  n de este tema en su pr  xima reuni  n     f  Otras enfermedades de los anfibios    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   un comentario de un Pa  s Miembro sobre la posible  inscripci  n de enfermedades adicionales de los anfibios como la infecci  n por Batrachochytrium  salamandrivorans  un hongo qu  trico que causa una r  pida disminuci  n de la poblaci  n de anfibios  silvestres  La Comisi  n acept   afiadir este tema a su plan de trabajo y observ   que  actualmente  no exist  a  ning  n Laboratorio de Referencia de la OIE para la infecci  n por Batrachochytrium dendrobatidis que  pudiera brindar asistencia para la realizaci  n de esta tarea     El Cap  tulo 1 3  revisado sobre las enfermedades de la lista de la OTE figura en el Anexo 5 para adopci  n en la 83    Sesi  n General de mayo de 2015     1 7  An  lisis del riesgo asociado a las importaciones  Cap  tulo 2 1    Se recibieron comentarios de Australia  Brasil  Chile  China  Noruega y la Uni  n Europea     En respuesta a una sugerencia de un Pa  s Miembro de afadir en el cap  tulo una referencia a la    evaluaci  n de la  difusi  n     la Comisi  n para los Animales Acu  ticos subray   que  desde la edici  n 2012 del C  digo Acu  tico  el  t  rmino    evaluaci  n de la difusi  n    se hab  a reemplazado por    evaluaci  n del riesgo de introducci  n    en el  Art  culo 2 1 4  Indic   que este cambio era coherente con la expresi  n utilizada en la segunda edici  n del OIE  Handboo
309. para los que se haya confirmado la identificaci  n del agente  Art  culo 1 5 5    y cuando se proporcionen pruebas  para cumplir con el criterio A  o al menos dos de los criterios B  C y D del Art  culo 1 5 63   v  ase cuadro m  s  arriba   los hospedadores podr  n clasificarse en el Grupo 1  para inclusi  n en el C  digo   Este resultado se ve  consolidado en cierto modo cuando las infecciones son naturales y no experimentales  Art  culo 1 5 4    Cuando no  se re  nan los indicios necesarios para satisfacer algunos de esos criterios contenidos en el Art  culo 1 5 6   v  ase  cuadro m  s arriba  y o cuando la identificaci  n del agente pat  geno no baste para confirmar el virus de la cabeza  amarilla 1  Art  culo 1 5 5    o bien cuando una infecci  n se haya atribuido   nicamente a procedimientos  experimentales invasivos  los hospedadores podr  n clasificarse en el Grupo 2  para inclusi  n en el Manual  Acu  tico      En todos los dem  s casos en los que no pudieron corroborarse de manera concluyente  los indicios de  infecci  n    por ejemplo  cuando solo se proporcionaron pruebas por PCR para demostrar la presencia del agente pat  geno    los hospedadores se clasificaron en un tercer grupo  el Grupo 3  cuyos hospedadores podr  an comprender aquellos  taxones a incluirse en la lista del Art  culo 2 2 6  del cap  tulo del Manual Acu  tico con el t  tulo    Vector        A  evaluar la susceptibilidad de hospedadores acu  ticos al virus de la cabeza amarilla 1  el grupo ad hoc
310. pathogen free  SPF  shrimp stocks of P  vannamei and P  stylirostris  Lightner  1996b  2005  Lotz et  al   1995  Moss et al   2001  Pruder et al   1995  Wyban 1992  Wyban et al   2004   The adoption of the latter  technology  SPF stocks  has proven to be among the most successful husbandry practice for the prevention  and control of TS  Unfortunately  there is a misconception in the industry that SPF is a genetic trait rather than  a condition of health status  The development of SPF P  vannamei that were free not only of TSV  but also of  all the major known pathogens of penaeid shrimp  has resulted in the introduction of the species to Asia and to  its surpassing P  monodon in 2005 as the dominant farmed shrimp species in Asia  as well as the Americas  where the SPF stocks were developed  FAO  2006  Lightner  2005  Rosenberry  2004      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    111    Anexo 19  cont      3  Sampling    3 1  Selection of individual specimens   Suitable specimens for testing for infection by TSV include PL  juveniles and adults  While TSV may infect all life  stages  infection severity  and hence virus load  may be below detection limits in spawned eggs and in the larval  stages  so these life stages may not be suitable samples for TSV detection or certification of TS disease freedom   3 2  Preservation of samples for submission   For routine histology or molecular assays  and guidance on preservation of samples for the in
311. patopancreatitis necrotizante      Infecci  n por virus de la cabeza amarilla       Mionecrosis infecciosa      Necrosis hipod  rmica y hematopoy  tica infecciosa      Plaga del cangrejo de rio  Aphanomyces astaci         S  ndrome de Taura   Art  culo 1 3 4   Est  n inscritas en la lista de la OIE las siguientes enfermedades de los anfibios       Infecci  n por Batrachochytriumdendrobatidis        Infecci  n por ranavirus     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    27    Anexo 6    CAPITULO 2 1     AN  LISIS DEL RIESGO ASOCIADO  A LAS IMPORTACIONES    Articulo 2 1 1     Introducci  n    Las importaciones de animales acu  ticos y productos de animales acu  ticos implican cierto riesgo de enfermedad para el  pa  s importador  Ese riesgo pueden constituirlo una enfermedad o varias enfermedades o infecciones     La principal finalidad del an  lisis del riesgo asociado a las importaciones es proporcionar a los pa  ses importadores un  m  todo objetivo y justificable para evaluar los riesgos de enfermedad asociados a cualquier importaci  n de animales  acu  ticos  productos de animales acu  ticos  material gen  tico de animales acu  ticos  alimentos para animales   productos biol  gicos y material patol  gico  Los principios y m  todos que se aplican a las mercanc  as constituidas por  animales acu  ticos y a las constituidas por animales terrestres son los mismos  El an  lisis debe ser transparente para  poder dar al pa  s exportador una exp
312. pci  n en la lista  Si la inscripci  n y la consiguiente notificaci  n obligatoria de informaci  n de una  determinada enfermedad facilitaban la adopci  n de medidas apropiadas por parte de los Miembros para prevenir la  propagaci  n transfronteriza de esa enfermedad  entonces la inscripci  n era coherente con la misi  n de la OIE  El  Grupo convino que para la enfermedad del   bola resultaba dif  cil imaginar c  mo la inscripci  n permitir  a lograr  ese resultado  El Grupo reconoci   que esta situaci  n ilustraba lo importante que era no aplicar los criterios de  inscripci  n a una enfermedad sin tener en cuenta el contexto general de la misi  n de la OIE en materia de  notificaci  n oficial  especialmente en lo contemplado en el Art  culo 1 2 1  revisado  Los Pa  ses Miembros en los  que la enfermedad del   bola estaba presente pueden  sin embargo  proporcionar informes ya que la enfermedad  pod  a ser considerada como una enfermedad emergente o la notificaci  n voluntaria pod  a ser contemplada en el  Art  culo 1 1 6 como un evento importante en la sanidad animal  El Grupo estuvo de acuerdo en que se deb  a  alentar a los Pa  ses Miembros a notificar la presencia de la enfermedad del   bola     Considerar la supresi  n  en el informe anual  de la notificaci  n de enfermedades que no figuran en la lista  de la OIE  Art  culo 1 1 3 punto 4  y considerar reemplazarla por la informaci  n sobre las enfermedades  emergentes declaradas end  micas  Art  culo 1 1 4      El Grupo c
313. plan de trabajo  20 Trematodos zoon  ticos portados Comentarios de los Pa  ses Miembros       por los peces       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015                      Organizaci  n Mundial de Sanidad Animal  OIE   2015    El presente documento fue preparado por especialistas a solicitud de la Organizaci  n Mundial de  Sanidad Animal  OIE   Excepto en el caso de su adopci  n por la Asamblea Mundial de Delegados  lo  expresado refleja   nicamente las opiniones de dichos especialistas     Todas las publicaciones de la OIE estan protegidas por un Copyright internacional  Se pueden  copiar  reproducir  traducir  adaptar o publicar extractos en publicaciones periddicas  documentos   libros o medios electr  nicos y en cualquier otro medio destinado al p  blico  con intenci  n  informativa  did  ctica o comercial  siempre y cuando se obtenga previamente una autorizaci  n  escrita por parte de la OIE     Las designaciones y nombres utilizados y la presentaci  n de los datos que figuran en esta  publicaci  n no constituyen de ning  n modo el reflejo de cualquier opini  n por parte de la OIE sobre  el estatuto legal de los pa  ses  territorios  ciudades o zonas ni de sus autoridades  fronteras o  l  mites territoriales     La responsabilidad de las opiniones profesadas en los art  culos firmados incumbe exclusivamente a  sus autores  La menci  n de empresas particulares o de productos manufacturados  sean o no  patentados  no implica de ning  
314. portadores deber  n sus requisitos  las normas pertinentes de la OIE  protecci  n nhacionaladecuado  Si tal  que requiere medidas Si  stes sen que  basarse en un an  lisis del riesgo asociado a la importaci  n                      para   alcanzar el nivel de  no existe o si el pa  s elige un nivel de protecci  n  las normas de la OIE  las mismas deber  n                               2  Entre los requisitos exigidos en el certificado sanitario internacional aplicable a los animales acu  ticos no  deber   figurar el de ausencia de agentes pat  genos o enfermedades de los animales acu  ticos que est  n  presentes en el territorio del pals importador y no sean objeto de un programa oficial de control  salve             muy amplia o en ambos ceasos  Las medidas impuestas a las importaciones para la gestion de los riesgos  asociados a determinado agente pat  geno o a determinada enfermedad no deben exigir un nivel de  protecci  n superior al que confieren las medidas del programa oficial de control que se aplica en el pais  importador  Las medidas impuestas a las importaciones para la gesti  n de los riesgos asociados a  determinado agente pat  geno o a determinada enfermedad no deben exigirun   que aquellas que se aplican como parte del confieren las medidas del  programa Oficial de control que se aplica en del pa  s importador                 Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    40    Anexo 9  cont      3     El certificado sanitario int
315. ports     2 4 4  Resistance breeding    Not reported     2 4 5  Restocking with resistant species    All marine shrimp species farmed commercially appear to be susceptible to YHV     2 4 6  Blocking agents    Injection of shrimp with double stranded  ds  RNA homologous to ORF1a 1b gene regions of YHV or GAV   thus targeting the genome length viral RNA  can inhibit viral replication and prevent mortalities following  experimental challenge  The antiviral action of the dsRNA appears to involve the RNA interference  RNAi   pathway  Tirasophon et al   2007            2 4 7  Disinfection of eggs and larvae    Not reported     2 4 8  General husbandry practices    Specific pathogen free  SPF  or PCR negative seedstock and biosecure water and culture systems may be  used to reduce the risk of disease     3  Sampling    3 1  Selection of individual specimens    For diagnosis during a disease outbreak  moribund shrimp collected from pond edges are the preferred source of  material for examination  Apparently normal shrimp should also be collected from the same ponds  For surveillance  for evidence of infection in populations of apparently healthy shrimp  life stages from mysis onwards  mysis   postlarvae  PL   juveniles or adults  can provide tissue sources useful for testing     3 2  Preservation of samples for submission  Moribund shrimp  or tissue from moribund shrimp  should be snap frozen on site in a dry ice alcohol slurry and    preserved frozen in dry ice  liquid nitrogen or i
316. probada en la Asamblea mundial de Delegados  de esta lista de enfermedades  la  nueva lista entrar   en vigor el 1 de enero del a  o siguiente     Art  culo 1 3 1     Est  n inscritas en la lista de la OIE las siguientes enfermedades de los peces     Herpesvirosis de la carpa koi      Infecci  n por alfavirus de los salm  nidos      Infecci  n por Aphanomyces invadans  S  ndrome ulcerante epizo  tico       Infecci  n por Gyrodactylus salaris      Infecci  n por las variantes con supresi  n en la HPR y HPRO del virus de la anemia infecciosa del salm  n       lridovirosis de la dorada japonesa      Necrosis hematopoy  tica epizo  tica      Necrosis hematopoy  tica infecciosa       Septicemia hemorr  gica viral       Viremia primaveral de la carpa   Art  culo 1 3 2   Est  n inscritas en la lista de la OIE las siguientes enfermedades de los moluscos       Infecci  n por Bonamia ostreae      Infecci  n por Bonamia exitiosa      Infecci  n por herpesvirus del abal  n      Infecci  n por Marteilia refringens      Infecci  n por Perkinsus marinus      Infecci  n por Perkinsus olseni        Infecci  n por Xenohaliotis californiensis     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    26    Anexo 5  cont      Articulo 1 3 3   Estan inscritas en la lista de la OIE las siguientes enfermedades de los crust  ceos       Enfermedad de la cola blanca      Enfermedad de las manchas blancas        Enfermedad de la necrosis hepatopancre  tica aguda               He
317. pyp  The AP3  Pir   PA and VpPirA methods target the pirA   gene    while the Pir   P   B and VpPirB methods target the pir PB gene  These primers are listed in Table 4 1  together with the size of their expected amplicons     Table 4 1  PCR primers for one step PCR detection of VP  pnp                            Method Primers Target Expected Fieferenca  name gene   amplicon size  us AP3 F  5 ATG AGT AAC AAT ATA AAA CAT GAA AC 3   m dum Sirikharin et al   2014  AP3 R  5  GTG GTA ATA GAT TGT ACA GAA 3  pin Sirikharin et al   2015    pvp eR          _    3 0  Rn PiPA F  5 ATG AGT AAC AAT ATA AAA CAT G 3 Bate an E  Pir PA R  5 TTA GTG GTA ATA GAT TGT ACA G 3   PirvpB F  5 GAG CCA GAT ATT GAA AAC ATT TGG 3   BR PirvpB R  5  CCA CGC AGC GAG TTC TGT AAT GTA 3   PIB   ua  l VpPirA 284F  5  TGA CTA TTC TCA CGA TTG GAC TG 3   _  KM067908  VpPirA 284   ypPirA 284R  5  CAC GAC TAG CGC CAT TGT TA 3  PirAYP 264 Han et al   2015  l VpPirB 392F  5  TGA TGA AGT GAT GGG TGC TC 3  KM067908  VpPirB 392    ypPirB 392R  5  TGT AAG CGC CGT TTA ACT CA 3  PirBYP ee Han et al   2015          Note that the primer sequences and amplicons for the two methods that target the pirAVP gene differ slightly     4 3 1 2 3 1 5 PCR primers for nested PCR for detection of AHPND bacteria       A two tube  nested PCR method called AP4 has been devised and found to give 100  positive  predictive value for AHPND causing bacteria using the same 104 bacterial isolates used to validate  AP3 above  www enaca org   Sritu
318. quipos destinados a la producci  n     almacenamiento y transporte de los alimentos y los ingredientes de alimentos deber  n mantenerse limpios y en  funcionamiento           Los propietarios y responsables de la gesti  n de los establecimientos de acuicultura deber  n respetar los  requisitos reglamentarios e implementar en sus granjas para  enfrentar los riesgos relacionados con el uso de alimentos semielaborados   Esto  se puede llevar a cabo a trav  s de registros  con fines de trazabilidad  implementaci  n de medidas de mitigaci  n del  riesgo en la explotaci  n y detecci  n temprana de enfermedades infecciosas             Se podr   requerir que los veterinarios del sector privado y otros profesionales de sanidad para los animales  acu  ticos que brindan servicios especializados a los productores y a la industria de los alimentos cumplan con los  requisitos reglamentarios asociados a los servicios que suministran  por ejemplo  notificaci  n de enfermedades   normas de calidad y transparencia      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    36    Anexo 8  cont      Articulo 4 7 4     Peligros asociados con la alimentaci  n de los animales acuaticos    Los peligros biol  gicos que pueden estar presentes en aseciades a los alimentos e ingredientes de alimentos    incluyen agentes pat  genos como bacterias  virus  hongos y par  sitos  El alcance de estas recomendaciones  abarca las enfermedades de la lista de la OIE y otros agentes pat  gen
319. r TSV  a  known TSV negative  tissue sample  b  a known TSV positive sample  tissue or purified virus   and c  a    no template     control     iv  The GeneAmp   EZ rTth RNA PCR kit don Bioscience  Forster I     pm for all  amplification reactions described here   assay     v  The optimised RT PCR conditions  final concentrations in 50 ul total volume  for detection of TSV in  shrimp tissue samples are  primers  0 46 0 62 uM each   dNTPs  300 uM each   rTth DNA  polymerase  2 5 U 50 ult   manganese acetate  2 5 mM   in 5 x EZ buffer  25 mM Bicine  57 5 mM  potassium acetate  4096  w v  glycerol  pH 8 2      vi  If the thermal cycler does not have a heated lid  then light mineral oil  50 ul  is overlaid on the top of  the 50 ul reaction mixtures to prevent condensation or evaporation during thermal cycling     vii  The RNA template and all the reagents are combined and reverse transcription is allowed to proceed  at 60 C for 30 minutes  followed by 94 C for 2 minutes     Note  The reaction conditions described here were optimised using an automatic Thermal Cycler  GeneAmp 980  Applied Biosystems   The conditions should be optimised for each thermal cycler  using known positive controls     viii  At the completion of reverse transcription  the samples are amplified for 40 cycles under the following  conditions  denaturation at 94  C for 45 seconds  and then annealing extension at 60  C for  45 seconds  A final extension step for 7 minutes at 60  C follows the last cycle and the
320. ra esencial que los Grupos ad hoc supieran con claridad si deb  an  considerar una enfermedad o una cepa espec  fica en su mandato     C  digo Terrestre  Art  culo 1 2 1        El Grupo acord   que la finalidad de la inscripci  n era facilitar la notificaci  n de y hacia los Pa  ses Miembros y  permitirles tomar acciones coordinadas  siempre que fuera posible  y apropiadas para prevenir la propagaci  n de  enfermedades hasta donde fuera posible mediante el control ejercido por las Autoridades Veterinarias sobre  animales y productos derivados  El Grupo convino que esto deb  a plantearse claramente en el primer p  rrafo de  este art  culo y recomend   tambi  n la inserci  n del t  rmino    oportuno    para destacar la importancia de comunicar  la informaci  n lo suficientemente pronto para que los dem  s Miembros puedan tomar medidas eficaces     El Grupo acord   que la funci  n del C  digo Terrestre de proporcionar normas para el control de enfermedades y el  comercio seguro de los animales y de sus productos era importante y deb  a ser mencionada  Esto ya hab  a sido  implementado en el C  digo Acu  tico y la inserci  n de esta formulaci  n en el segundo p  rrafo de la introducci  n  fue recomendada por el Grupo     El Grupo convino que los detalles sobre el mecanismo de notificaci  n figuraban en el Capitulo 1 1 y que no hab  a  ning  n beneficio en replantearlos     Adem  s  el Grupo acord   que ayudar  a a los Miembros el poder tener una referencia en esta secci  n a los 
321. rd  updated June 2014   Published by the Network of  Aquaculture Centres in Asia and the Pacific  Bangkok  Thailand     NUNAN L   LIGHTNER D   PANTOJA C   amp  GOMEZ JIMENEZ S   2014   Detection of acute hepatopancreatic necrosis disease   AHPND  in Mexico  Dis  Aquat  Org   111  81   86     SiRIKHARIN R   TAENGCHAIYAPHUM S   SRITUNYALUCKSANA K   THITAMADEE S   FLEGEL T   MAVICHAK R   amp  PROESPRAIWONG P    2014   A new and improved PCR method for detection of AHPND bacteria  Published by the Network of Aquaculture  Centres in Asia and the Pacific  Bangkok  Thailand    Source  http   www enaca org modules news article php article_id 2030    SIRIKHARIN R   TAENGCHAIYAPHUM S   SANGUANRUT P   THANH D C   MAVICHAK R   PROESPRAIWONG P   NUANGSAENG B    THITAMADEE S   FLEGEL T W   amp  SRITUNYALUCKSANA K   2015   Characterization and PCR detection of binary  Pir like toxins  from Vibrio parahaemolyticus isolates that cause acute hepatopancreatic necrosis disease  AHPND  in shrimp  PLoS  ONE  In press     SOTO RODRIGUEZ S A   GOMEZ GIL B   LOZANO OLVERA R   BETANCOURT LOzANO M   amp  MORALES COVARRUBIAS M S   2015    Field and experimental evidence of Vibrio parahaemolyticus as the causative agent of acute hepatopancreatic necrosis  disease of culture shrimp  Litopenaeus vannamei  in northwestern Mexico  Appl  Environ  Microbiol   81  1 11     SRITUNYALUCKSANA K   DANGTIP S   SANGUANRUT P   SIRIKHARIN R   THITAMADEE S   TAENGCHAIPHUM S   MAVICHAK R    PROESPRAIWONG P   amp  FLEGEL 
322. rdida de eficacia de los agentes antimicrobianos en la  salud de los animales acu  ticos y los costes derivados     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    56    Anexo 11  cont      posible relaci  n entre las caracteristicas de la virulencia y la resistencia     importancia del agente antimicrobiano en la salud de los animales acu  ticos  consultese la lista de la OIE de agentes antimicrobianos de importancia en veterinaria                      6  Estimaci  n del riesgo       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    7  Gesti  n del riesgo  Ser  n de aplicaci  n las pertinentes disposiciones del punto 7 del Art  culo 6 5 3   8  Informaci  n sobre el riesgo    Ser  n de aplicaci  n las pertinentes disposiciones del punto 8 del Art  culo 6 5 3         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    57    Anexo 11  cont      59    Anexo 12    CAPITULO 8 1     INFECCION POR BATRACHOCHYTRIUM  DENDROBATIDIS    Articulo 8 1 8     Importaci  n  para la acuicultura  de animales acu  ticos vivos de un pais  una zona o un compartimento no  declarado a  libre de infecci  n por B  dendrobatidis    1     Cuando se importen  para la acuicultura  animales acu  ticos vivos de las especies mencionadas en el  Art  culo 8 1 2  de un pa  s  una zona o un compartimento no declarado a  libre de infecci  n por  B  dendrobatidis  la Autoridad competente del pa  s importador 
323. resencia cl  nica de una enfermedad  los Pa  ses  miembros velar  n por que sus informes se atengan al esp  ritu y objeto del punto 1 arriba citado     Adem  s de las notificaciones enviadas en aplicaci  n de los Art  culos 1 1 3  y 1 1 4   los Pa  ses miembros  deber  n proporcionar informaci  n sobre las medidas adoptadas para prevenir la propagaci  n de las  enfermedades  esa informaci  n podr   incluir medidas de cuarentena y restricciones al movimiento de  animales acu  ticos  productos de animales acu  ticos  productos biol  gicos y objetos diversos que  por su    ndole  pudieran ser responsables de la transmisi  n de enfermedades  En el caso de enfermedades  transmitidas por vectores  se deber  n indicar tambi  n las medidas adoptadas para controlarlos     Art  culo 1 1 3     Las Autoridades competentes  bajo la responsabilidad del Delegado  deber  n enviar a la Sede     1     de acuerdo con las debidas disposiciones de los cap  tulos espec  ficos de enfermedades  una notificaci  n a  trav  s del Sistema mundial de informaci  n zoosanitaria  WAHIS  o por fax o correo electr  nico en el plazo de  24 horas  de     a  la aparici  n por primera vez de una enfermedad de la lista de la OIE en un pa  s  una zona o un  compartimento     b  la reaparici  n de una enfermedad de la lista de la OIE en un pa  s  una zona o un compartimento  despu  s de haberse declarado en el informe final que se hab  a extinguido el brote     C  la aparici  n por primera vez de cualquier cepa nuev
324. resistencia a los agentes antimicrobianos en acuicultura se enfrenta a una variedad  de factores que tienen un impacto tanto en la evaluaci  n como en la gesti  n del riesgo  entre ellos  la  diversidad de la acuicultura  la ausencia relativa de m  todos para el cultivo y de pruebas de susceptibilidad a  los agentes antimicrobianos  la falta relativa de al medicamentos ee yel  potencial para el desarrollo de reservorios de microorganismos resistentes y de determinantes de resistencia  con un potencial de transmisi  n horizontal     Sin embargo  los principios fundamentales del analisis del riesgo  evaluaci  n del riesgo  gesti  n del riesgo e  informaci  n sobre el riesgo  brindan un marco de trabajo tan v  lido para la acuicultura como para la  producci  n de animales terrestres        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    49    Anexo 11  cont      Debido a que muchas de las operaciones de acuicultura  en particular  en los sistemas abiertos  se  entrecruzan con la producci  n de animales terrestres y con entornos humanos  es esencial identificar  claramente el riesgo que se ha de evaluar  La selecci  n y la diseminaci  n de microorganismos resistentes o  de determinantes de resistencia pueden estar asociadas con el uso de agentes antimicrobianos en animales  acu  ticos  o resultar de su utilizaci  n en operaciones cercanas de producci  n ganadera o de la presencia de  agentes antimicrobianos en aguas residuales provenientes del consu
325. restre modificado por la Comisi  n del C  digo en su reuni  n de  febrero de 2015  La Comisi  n enmend   el texto a partir de dichas consideraciones     El Cap  tulo 5 2  revisado sobre los procedimientos de certificaci  n figura en el Anexo 10 para adopci  n en la 83    Sesi  n General de mayo de 2015     1 12  An  lisis del riesgo asociado a la resistencia a los agentes antimicrobianos como consecuencia de su  uso en animales acu  ticos  proyecto de Cap  tulo 6 5      Se recibieron comentarios de Australia  China  Estados Unidos de Am  rica  Nueva Zelanda  Noruega  Suiza   Tailandia y la Uni  n Europea y se modific   el proyecto de cap  tulo en consecuencia     A efectos de este cap  tulo  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos desplaz   el texto que defin  a la     identificaci  n del peligro     y a  adi   una referencia al riesgo para la salud p  blica y al riesgo para la sanidad de los  animales acu  ticos  al nuevo punto 3 del Art  culo 6 5 1  para m  s claridad  Se ampli   la lista de factores que hay  que tomar en consideraci  n en los puntos sobre    evaluaci  n de la difusi  n      evaluaci  n de la exposici  n  y     evaluaci  n de las consecuencias    en los art  culos 6 5 3  y 6 5 4  y se simplific   el texto en los puntos sobre la     estimaci  n del riesgo    para mayor claridad  La Comisi  n tambi  n reemplaz      evaluaci  n de la difusi  n    por     evaluaci  n del riesgo de introducci  n    en todo el cap  tulo en aras de coherencia con el Cap  tulo 2 
326. ria R   Quintero Arredondo N   Grijalva Chon J M   Ramos Paredes J   2008     Detection of the  yellow head virus  YHV  in wild blue shrimp  Penaeus stylirostris  from the Gulf of California and its  experimental transmission to the Pacific white shrimp  Penaeus vannamei  J  Fish Dis   31  12   953   956     Chantanachookin  C   Boonyaratpalin  S   Kasornchandra  J   Direkbusarakom  S   Aekpanithanpong  U    Supamattaya  K   Sriuraitana  S   Flegel  T W    1993     Histology and ultrastructure reveal a new granulosis like  virus in Penaeus monodon affected by yellow head disease  Dis  Aquat  Org  17  145 157     Flegel  T W    1997     Special topic review  major viral diseases of the black tiger prawn  Penaeus monodon  in  Thailand  World J  Microb  Biol  13  433 442    Flegel  T W   Fegan  D F   Sriurairatana  S    1995     Environmental control of infectious diseases in Thailand  In   Shariff  M   Subasinghe  R P   Arthur  J R   Eds    Diseases in Asian Aquaculture II  Asian Fisheries Society   Manila  The Phillippines  pp  65 79     Lightner  D V   Hasson  K W   White  B L   Redman  R M    1998     Experimental infection of western  hemisphere penaeid shrimp with asian white spot syndrome virus and asian yellow head virus  J  Aquat  Anim   Health 10  271   281     Longyant  S   Sattaman  S   Chaivisuthangkura  P   Rukpratanporn  S   Sithigorngul  W  Sithigorngul  P    2006      Experimental infection of some penaeid shrimps and crabs by yellow head virus  YHV   Aquacultur
327. rma se pod  a  armonizar la definici  n de    enfermedad emergente    en los dos C  digos     7   Finalizaci  n y adopci  n del proyecto de informe    El Grupo finaliz   y adopt   el proyecto de informe         Anexos    Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 173    Anexo 26  cont      Anexo I    GRUPO AD HOC SOBRE NOTIFICACION DE ENFERMEDADES ANIMALES Y AGENTES PATOGENOS    MIEMBROS    Paris  6 8 de enero de 2015    Lista de participantes       Dr  Alexandre Fediaevsky   Jefe adjunto de la Oficina de Sanidad Animal  Direction g  n  rale de l Alimentation   Minist  re de l Agriculture  de l Alimentation  de  la P  che  de la Ruralit   et de l Am  nagement  du Territoire   251 rue de Vaugirard   75732 Paris Cedex 15   FRANCE   Tel   33 1 49 55 84 57   Fax    33 1 49 55 51 06   Email   alexandre fediaevsky agriculture gouv fr    Dr  Akemi Kamakawa   Punto focal para la notificaci  n de  enfermedades animales   Director adjunto   Animal Health Division   Food Safety and Consumer Affairs Bureau  Ministry of Agriculture  Forestry and Fisheries   MAFF    1 2 1 Kasumigaseki Chiyoda ku   Tokyo 100 8950   JAPAN   Tel    81 3 3502 8295   Email  akemi_kamakawa nm maff go jp    Dr  Mounir Khayli   Servicio de epidemiologia y seguimiento  sanitario   Office National de S  curit   Sanitaire des  Produits Alimentaires   B P  6472   Rabat Instituts 
328. ro para suprimir de la  lista la necrosis hipod  rmica y hematopoy  tica infecciosa  puesto que no se hab  a brindado ning  n  fundamento basado en los criterios del Cap  tulo 1 2  que sustentara la propuesta     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos record   a los Pa  ses Miembros que  para retirar una enfermedad de  la lista  se exige un fundamento cient  fico que demuestre que la enfermedad ya no cumple con los criterios de  inscripci  n descritos en el Cap  tulo 1 2  del C  digo Acu  tico     e  Infecci  n por ranavirus    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   en consideraci  n un comentario de un Pa  s Miembro  se  alando que el ranavirus es un gen que incluye varias especies de virus  La Comisi  n observ   que el  objetivo de inscripci  n en la lista de la OIE es respaldar los esfuerzos de los Pa  ses Miembros destinados a  prevenir la propagaci  n transfronteriza de las principales enfermedades de los animales acu  ticos a trav  s de  una notificaci  n completa y transparente  La Comisi  n reconoci   que optar por el g  nero en lugar de la  especie no constitu  a una base s  lida a la hora de tomar decisiones y efectuar acciones espec  ficas     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos observ   que  dado que la infecci  n por ranavirus se inscribi   en la  lista por primera vez en 2008  es posible revisar la definici  n de caso de esta enfermedad     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acord   transmitir el tema a los expertos designados de la OIE 
329. roducci  n    La evaluaci  n del riesgo de introducci  n consiste en describir el los  proceso s  biol  gico s  necesario s  para que  una actividad de importaci  n provoque la introducci  n de un agente pat  geno en un medio determinado  y en  estimar la probabilidad de que se desarrolle el proceso completo  o bien cualitativamente  en forma de texto  o bien  cuantitativamente  en forma de estimaci  n num  rica   La evaluaci  n del riesgo de introducci  n describe la  probabilidad de introducci  n de cada uno de los pesibles peligros  los agentes pat  genos  en cada circunstancia   en funci  n de las cantidades y del momento  as   como los cambios que pueden resultar de diversas acciones   circunstancias o medidas  Entre los par  metros que pueden ser necesarios para la evaluaci  n del riesgo de la  introducci  n  cabe citar   a  Factores biol  gicos         Especie  cepa o genotipo y edad del animal acu  tico        Cepa del agente        tejidos en que se produce la infecci  n y o la contaminaci  n         eficacia de la vacunaci  n  de las pruebas de diagn  stico  del tratamiento y de la cuarentena     b  Factores relacionados con el pa  s    Incidencia prevalencia         evaluaci  n de los Servicios de sanidad de los animales acu  ticos  de los programas de vigilancia y  control y de los sistemas de zonificaci  n y compartimentaci  n del pa  s exportador     C  Factores relacionados con la mercanc  a    Estado de la mercanc  a  viva o muerta         cantidad de mercanc 
330. s   Estas recomendaciones se aplican tambi  n a todas  las dem  s especies susceptibles mencionadas en el Manual Acu  tico que sean objeto de comercio internacional         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    71    Anexo 17    CHAPTER 2 2 2     INFECTIOUS HYPODERMAL AND  HAEMATOPOIETIC NECROSIS    1  Scope    Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis  IHHN  disease is caused by infection with infectious hypodermal  and haematopoietic necrosis virus  IHHNV   Bonami  amp  Lightner  1991  Bonami et al   1990  Lightner  1996a  2011   Lightner et al   1983a  1983b  Lotz et al   1995  Tang  amp  Lightner  2002          Synonyms  the International Committee on Taxonomy of Viruses has assigned IHHNV  a parvovirus  as a tentative  species in the genus Brevidensovirus  family Parvoviridae with the species name of PstDNV  for Penaeus stylirostris  densovirus   Fauquet et al   2005   For the purpose of this Aquatic Manual  most references to the viral agent of IHHN  will be as IHHNV     2  Disease information    2 1  Agent factors    2 1 1  Aetiological agent  agent strains    IHHNV is the smallest of the known penaeid shrimp viruses  The IHHN virion is a 20 22 nm  non enveloped  icosahedron  with a density of 1 40 g ml  in CsCl  contains linear single stranded DNA with an estimated size  of 3 9 kb  and has a capsid with four polypeptides of molecular weight 74  47  39  and 37 5 kD  Bonami et al    1990  Nunan et al  
331. s acuaticos las mercanc  as de animales acu  ticos  importadeas  Las medidas sanitarias prescritas deber  n tener en cuenta el estatus zoosanitario tanto del pa  s  exportador como del pa  s importador y basarse en las normas del C  digo Acu  tico           Al redactar un certificado sanitario internacional aplicable a los animales acu  ticos  deber  n respetarse las pautas  siguientes     a  Enumerar Identificar las enfermedades contra las que el pa  s importador puede protegerse leg  timamente   teniendo en cuenta su propio estatus  los pa  ses importadores no deber  n imponer medidas contra  enfermedades que est  n presentes en su territorio pero no sean objeto de un programa oficial de control e de    b  Para las mercanc  as capaces de transmitir dichas enfermedades a trav  s del comercio internacional  el pa  s  importador deber   aplicar los art  culos que traten de da mercanc  a censiderada pertinentes en los cap  tulos  espec  ficos de enfermedades  La aplicaci  n de los art  culos deber   adaptarse al estatus zoosanitario del  pa  s  de la zona o del compartimento de exportaci  n  Dicho estatus deber   determinarse de acuerdo con el  Art  culo 1 4 6   excepto cuando los art  culos del correspondiente cap  tulo de enfermedad dispongan otra cosa     C  AI preparar certificados sanitarios internacionales aplicables a los animales acu  ticos  el pa  s importador  deber   velar por emplear t  rminos y expresiones acordes con las definiciones que constan en el glosario   c
332. s and larvae       Disinfection of eggs and larvae is  a good management practice  Lee  amp  O   Bryen  2003  and is recommended for its potential to reduce  NHPB contamination of spawned eggs and larvae  and contamination by other disease agents      2 4 8  General husbandry practices    Some husbandry practices have been successfully applied to the prevention of NHPB infections and disease   Among these has been the application of polymerase chain reaction  PCR  to pre screening of wild or pond   reared broodstock     3  Sampling    3 1     3 2     3 3     3 4     3 5     Selection of individual specimens    Suitable specimens for testing for infection by NHPB are life stages  postlarvae  PL   juveniles and adults      Preservation of samples for submission    For routine histology or molecular assays  and guidance on preservation of samples for the intended test  method  see Chapter 2 2 0     Pooling of samples    Samples taken for molecular tests may be combined as pooled samples representing no more than five  specimens per pooled sample of juveniles  sub adults and adults  However  for eggs  larvae and PL  pooling  of larger numbers  e g   150 or more eggs or larvae or 50 150 PL depending on their size age  may be  necessary to obtain sufficient sample material  extracted nucleic acid  to run a diagnostic assay  See also  Chapter 2 2 0     Best organs or tissues    NHPB infects most enteric tissue  The principal target tissue for NHPB is hepatopancreas  Faeces may be  c
333. s chapter  yellow head disease  YHD  is considered to be infection with yellow head virus genotype    2  Disease information    2 1  Agent factors    2 1 1  Aetiological agent  agent strains    Yellow head virus genotype 1  YHV1  is one of six known genotypes in the yellow head complex of viruses  and is the only known agent of YHD  Gill associated virus  GAV  is designated as genotype 2  GAV and four  other known genotypes in the complex  genotypes 3 6  occur commonly in healthy Penaeus monodon in East  Africa  Asia and Australia and are rarely or never associated with disease  Walker et al   2001   Wijegoonawardane et al   2008a   YHV and other genotypes in the yellow head complex are classified by the  International Committee on Taxonomy of Viruses as a single species  Gill associated virus  in the genus  Okavirus  family Roniviridae  order Nidovirales  Cowley et al   2012   There is evidence of genetic  recombination between genotypes  Wijegoonawardane et al   2009          YHV forms enveloped  rod shaped particles  40 5069 nm x 150 180209 nm        Envelopes are studded with prominent peplomers projecting approximately 11  nm from the surface  Nucleocapsids appear as rods  diameter 20 30 nm  and possess a helical symmetry  with a periodicity of 5 7 nm  Virions comprise three structural proteins  nucleoprotein p20 24 and envelope  glycoproteins gp64 and gp116  and a  26 kb positive sense single stranded RNA genome        2 1 2  Survival outside the host    YHV remains via
334. s de hospedadores crust  ceos cumplieron los criterios exigidos para ser incluidos en la  lista de especies susceptibles a infecci  n por el virus de la cabeza amarilla 1 conforme con el Art  culo 1 5  del  C  digo Sanitario para los Animales Acu  ticos  Los hospedadores de este Grupo 1 fueron los siguientes  Penaeus  monodon  Penaeus vannamei  Penaeus stylirostris  Palaemonetes pugio y Metapenaeus affinis  Adem  s  nueve  taxones adicionales de hospedadores crust  ceos cumplieron algunos de los criterios exigidos para ser incluidos en  la lista de especies susceptibles pero se careci   de indicios ya sea para confirmar la identidad del agente pat  geno  bajo estudio como virus de la cabeza amarilla 1  para demostrar una v  a natural de infecci  n  o bien para confirmar  definitivamente un estado  infectado   Estos hospedadores pertenecientes al Grupo 2 fueron los siguientes   Macrobrachium sintangense  Metapenaeus brevicornis  Palaemon serrifer  Palaemon styliferus  Penaeus aztecus   Penaeus duorarum  Penaeus japonicus  Penaeus merguiensis y Penaeus setiferus  Por   ltimo  numerosos taxones  se clasificaron en un tercer grupo cuando la viabilidad del virus dentro del hospedador no se demostr   o cuando su  estado de vector mec  nico no pudo descartarse  An  lisis detallados de los indicios relativos a los hospedadores de  los Grupos 1  2 y 3 figuran en el Anexo IV     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre 
335. s de la revisi  n de las  notas explicativas que considerar los aspectos ecol  gicos de las repercusiones de la enfermedad era de un gran  valor dado el amplio mandato de la OIE  Como el t  rmino    ecol  gico    tambi  n engloba los factores  medioambientales  el Grupo no consider   apropiado afiadir    medioambiental    como ocurr  a anteriormente en la  nota explicativa  La nota explicativa fue considerada innecesaria dado los cambios en el art  culo     No  A  3  Este art  culo corresponde al punto 3  a  del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El Grupo observ   que  este art  culo no incorporaba el concepto de gravedad de las consecuencias  que el Grupo consideraba importante   El Grupo examin   el uso del art  culo correspondiente en el C  digo Terrestre y recomend   utilizar la misma  formulaci  n en el C  digo Acu  tico     No  B  4  Este art  culo no tiene equivalencia en el C  digo Terrestre  El Grupo convino que este art  culo ya no era  necesario ya que la definici  n de  enfermedad  en el glosario del C  digo Acudtico especificaba una etiolog  a  infecciosa     No  B  5  Este art  culo no tiene equivalencia en el C  digo Terrestre  El Grupo convino que este Art  culo no era  apropiado ya que una enfermedad con una etiolog  a infecciosa sospechosa ser  a notificada como una enfermedad  emergente  como se define en el glosario del C  digo Acu  tico      No  B  6  Este art  culo corresponde al punto 1 del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El Grupo indic   c
336. s en este   mbito              Requisitos comerciales   Las medidas sanitarias aplicables a los animales acu  ticos a efectos del comercio internacional deber  n  basarse en las normas de la OIE  Un Pa  s Miembro puede autorizar la importaci  n de animales acu  ticos o  de productos de animales acu  ticos a su territorio RATE  E en virtud de requisitos  mde menos setas que ls recomendados en e  Cod Acu  tico  Paraustificar cient  ficamente Si las  medidas comerciales las normas de la OIE  el pa  s importador deber      resentar una justificaci  n cient  fica mediante llevar a cabo un an  lisis del riesgo de acuerdo con las aermas  ERES el Cap  tulo 2 1  Los Miembros de la Organizaci  n Mundial del Comercio  deber  n remitirse al Acuerdo sobre Medidas Sanitarias y Fitosanitarias                                   Los Cap  tulos 5 1  a 5 3  describen las obligaciones y las nermas de responsabilidades   ticas de los pa  ses  importadores y exportadores en materia de comercio internacional  Las Autoridades Veterinarias y otras  autoridades competentes as   como todos los veterinarios o certificadores oficiales que participen  directamente en el comercio internacional deber  n familiarizarse con estos cap  tulos  Elstes eCap  tulos 5 3   tambi  n mediaci  n informal de la OIE                                 Los cap  tulos de enfermedades del C  digo Acu  tico incluyen mercanc  as consideradas seguras para el  comercio sin imposici  n de medidas sanitarias de enfermedad espec  fica 
337. s in 1500 litre tanks   approximately 80 shrimp tank  at a salinity of 3 5 parts per thousand  mg ml      inoculate each shrimp  intramuscularly with 100 ul of a 1 100 gill extract suspension prepared from YHV infected shrimp  At  2 days post infection  harvest moribund shrimp showing typical signs of YHD  Use a syringe to draw  haemolymph from the sinuses at the base of the walking legs and mix carefully on ice with the same  volume of lobster haemolymph medium  LHM   486 mM NaCl  15 mM CaCl   10 mM KCI  5 mM MgCl     0 5 mM Na HPO  8 1 mM MgSO   36 mM NaHCO   0 05  dextrose in Minimal Eagle   s Medium  adjusted    pH 7 6 with 1 N NaOH   Centrifuge the mixture at 480 g for 30 minutes at 4  C to remove cellular debris   Ultracentrifuge the supernatant at 100 000 g for 1 hour at 4  C  Discard the supernatant and gently  resuspend the pellet overnight at 4  C in 1 ml LHM  Layer this suspension over a continuous gradient of  20 40  Urografin and ultracentrifuge at 100 000 g for 1 hour at 4  C  After centrifugation  collect the viral  band by using a Pasteur pipette and dilute with NTE buffer  0 02 M EDTA  0 2 M NaCl  0 2 M Tris HCl  pH  7 4   to a final volume of 12 ml  Ultracentrifuge the suspension at 100 000 g for 1 hour at4  C and  resuspend the pellet  purified virus  in 100 ul TE buffer  10 mM Tris HCl  1 mM EDTA  pH 7 4   and store  in 20 ul aliquots at  80  C until required     4 3 1 2 4 Bioassay    The bioassay procedure is based on that described by Spann et al   1997 
338. s mencionadas en el Art  culo 8 2 2  de un pa  s  una zona o un compartimento no  declarado a  libre de infecci  n por ranavirus  la Autoridad competente del pa  s importador deber   exigir                       1  entrega directa de la remesa a instalaciones de cuarentena en donde permanecer  n para sacrificio y  transformaci  n en productos autorizados por la Autoridad competente  y    2  tratamiento del agua y de los equipos utilizad ara el transporte y de todos los efluentes y despojos  resultantes de la transformaci  n de modo que ranavirus                                      ee em una                      Cuando se importen  para uso en laboratorios y zool  gicos animales acu  ticos vivos de las especies  mencionadas en el Art  culo 8 2 2  de un pa  s  una zona o un compartimento no declarado a  libre de infecci  n por  ranavirus  la Autoridad competente del pa  s importador deber   exigir                       1  entrega directa de la remesa a instalaciones de cuarentena autorizadas por la Autoridad competente en  donde permanecer  n definitivamente     2  tratamiento del agua y de los equipos utilizadosa para el transporte y de todos los efluentes y despojos de    modo que garantice la inactivaci  n de ranavirus                                   3  eliminaci  n de las canales de acuerdo con el Cap  tulo 4 6               Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    65    Anexo 14    Articulos X X 7  y X X 11      
339. s para inactivar los agentes pat  genos  como el tratamiento t  rmico  si es necesario   se coloquen etiquetas para la identificaci  n de los alimentos e ingredientes de alimentos en el lote  con    el lugar y la fecha de fabricaci  n para permitir la trazabilidad de los alimentos e ingredientes de  alimentos         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    39    Anexo 9    CAPITULO 5 1     OBLIGACIONES GENERALES  EN MATERIA DE CERTIFICACION    Articulo 5 1 1     Se debe tomar en cuenta un conjunto de factores para facilitar el comercio internacional de animales acu  ticos y  productos de animales acu  ticos  sin que ello implique riesgos inaceptables para la salud p  blica y para la salud  de los animales acu  ticos     Dada la diferencia de situaciones zoosanitarias entre pa  ses  el C  digo acu  tico propone diversas opciones   Antes de determinar las condiciones para el comercio  se debe considerar la situaci  n zoosanitaria del pa  s  exportador  del o de los pa  ses de tr  nsito y del pa  s importador  Para armonizar en la mayor medida posible los  aspectos del comercio internacional relativos a la salud de los animales acu  ticos  las Autoridades competentes  de los Pa  ses miembros deben basar sus condiciones para la importaci  n en las normas de la OIE     Dichas condiciones deben figurar en certificados redactados seg  n los modelos de certificados sanitarios  internacionales aplicables a los animales acu  ti
340. s signs    The clinical signs could be used for presumptive diagnosis  which can be further confirmed by histopathology  observed at the animal level include a pale to white HP due to pigment loss in the connective tissue capsule   significant atrophy of the HP  soft shells and guts with discontinuous contents or no contents  black spots or  streaks sometimes visible within the HP  soft HP which does not squash easily between the thumb and  forefinger  and the onset of clinical signs and mortality starting as early as 10 days post stocking  NACA   2012  2014      4 1 2  Behavioural changes    Not applicable     4 2  Clinical methods  4 2 1  Clinical chemistry    None are known     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    157    Anexo 25  cont      4 2 2  Microscopic pathology    An acute phase characterised by an acute  massive progressive degeneration of the HP tubules from medial  to dorsal  with significant rounding and sloughing of HP tubule epithelial cells into the HP tubules  HP  collecting ducts and posterior stomach in the absence of bacterial cells  FAO  2013  Nunan et al   2014  Soto   Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013a  2013b  2014a  2014b      The terminal phaseis characterised by marked intra tubular haemocytic inflammation and development of  massive secondary bacterial infections that occur in association with the necrotic and sloughed HP tubule  cells  FAO  2013  Lea  o  amp  Mohan  2013  NACA  2012  2014  Nunan e
341. s sobre este tema     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    1 9  Control de peligros asociados a los piensos para los animales acu  ticos  Cap  tulo 4 7      La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   en consideraci  n los comentarios brindados por Australia   Canad    Chile  China  Noruega  Nueva Zelanda  Suiza y la Uni  n Europea  La Comisi  n analiz   los comentarios  recibidos y modific   el proyecto del cap  tulo en consecuencia     El Cap  tulo 4 7  revisado sobre el control de peligros asociados a los piensos para los animales acu  ticos figura en  el Anexo 8 para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo de 2015     1 10  Obligaciones generales en materia de certificaci  n  Cap  tulo 5 1      Se recibieron comentarios de Australia  Chile  Jap  n y la Uni  n Europea  Adem  s  la Comisi  n para los Animales  Acu  ticos tom   en consideraci  n el texto del Cap  tulo 5 1  del C  digo Terrestre modificado por la Comisi  n del  C  digo en su reuni  n de febrero de 2015  La Comisi  n enmend   el texto a partir de dichas consideraciones     El Cap  tulo 5 1  revisado sobre las obligaciones generales en materia de certificaci  n figura en el Anexo 9 para  adopci  n en la 83     Sesi  n General de mayo de 2015     1 11  Procedimientos de certificaci  n  Cap  tulo 5 2      Se recibieron comentarios de Chile y la Uni  n Europea  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n  analiz   el texto del Cap  tulo 5 2  del C  digo Ter
342. s were found that possessed resistance to TSV   genotype 1  MAb 1A1 Type A   Following from this discovery and due to TSV reaching Mexico in 1994 where  it caused crop failures of P  vannamei  selected lines of TSV resistant P  stylirostris became the dominant  shrimp farmed in western Mexico from 1995  However  in 1998 1999  a new  strain    of TSV  Type B  Erickson  et al   2002  Fegan  amp  Clifford  2001  Lightner  1999  2005  Zarin Herzberg  amp  Ascencio  2001  emerged and  caused massive epizootics in P  stylirostris  The emergence of this new    strain    of TSV was soon followed in  late 1999 by the introduction of white spot syndrome virus  WSSV  into shrimp farms in western Mexico  to  which P  stylirostris had no resistance  effectively ending any interest in the culture of P  stylirostris in Mexico     TSV resistant domesticated stocks of P vannamei and P  stylirostris have been developed  Some  domesticated lines of TSV resistant P  vannamei  that are also TSV free  are in widespread use by the  shrimp farming industries of the Americas and South East Asia  Clifford  1998  Moss et al   2001  White et al    2002   After the appearance of TS in Central America  improved TS resistance was reported in wild caught  P  vannamei PLs used to stock shrimp farms in the region  Laramore  1997      2 4 5  Restocking with resistant species    Selected lines of TS resistant P  vannamei have been developed and are commercially available  Clifford   1998  Laramore  1997  Moss e
343. sanitario de la  remesa  ninguno de ellos deber   impedir que se acepte el certificado     Art  culo 5 1 3     Responsabilidades del pa  s exportador    1     Cualquier pa  s exportador deber   estar dispuesto a facilitar al pa  s importador  siempre que   ste lo solicite   datos sobre     a  su situaci  n zoosanitaria y sus sistemas nacionales de informaci  n sobre enfermedades de los  animales acu  ticos  con el fin de determinar si est   libre o dispone de zonas libres o compartimentos  libres de las enfermedades de la lista de la OIE  y sobre el m  todo seguido para lograr la ausencia de  enfermedad  por ejemplo  ausencia hist  rica o ausencia de especies susceptibles o de vigilancia  espec  fica  as   como sobre la regulaci  n y los procedimientos vigentes para mantener esa situaci  n     b  la aparici  n de enfermedades de la lista de la OIE  que deber   comunicar con regularidad y rapidez    C  su capacidad para aplicar medidas de prevenci  n y control de las enfermedades de la lista de la OIE    d  la estructura de la Autoridad competente y los poderes de que   sta dispone    e  las t  cnicas que utiliza  y en particular sobre las pruebas biol  gicas y las vacunas utilizadas en la    totalidad o parte de su territorio   Las Autoridades competentes de los pa  ses exportadores deber  n     a  disponer de procedimientos oficiales de autorizaci  n de los certificadores oficiales que definan sus  funciones y deberes  as   como las condiciones de supervisi  n y responsabili
344. sceptibles a las enfermedades de los crust  ceos de la lista de la OIE    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   el informe del Grupo ad hoc sobre Susceptibilidad de las  especies de crust  ceos a la infecci  n por enfermedades inscritas en la lista de la OIE y agradeci   a los miembros  del grupo ad hoc la excelente labor realizada     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    10    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos estudi   los cambios propuestos por el grupo ad hoc a la lista de  especies susceptibles del Capitulo 9 2  Infecci  n por el virus de la cabeza amarilla  La Comisi  n observ   que la  aplicaci  n hecha por el grupo ad hoc de los nuevos criterios para la inscripci  n de especies susceptibles de  infecci  n por un agente pat  geno especifico  descrito en el Capitulo 1 5   a la infecci  n por el virus de la cabeza  amarilla  dio como resultado una lista modificada de especies susceptibles  ver detalles en el informe del grupo ad  hoc que figura en el Anexo 27   La Comisi  n acept   circular los cambios propuestos a la lista de especies  susceptibles en el Articulo 9 2 2  para comentario de los Paises Miembros     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tambi  n solicit   a los autores del Cap  tulo 2 2 8  del Manual Acu  tico  sobre la enfermedad de la cabeza amarilla modificar la lista de especies susceptibles en este capitulo para mayor  coherencia con las recomendaciones del informe del grupo ad hoc  La C
345. se basan en la informaci  n cient  fica y t  cnica m  s reciente  Si se aplican  correctamente  protegen la sanidad de los animales acu  ticos durante la producci  n y el comercio de  animales acu  ticos y productos de animales acu  ticos as   como y el Bienestar de los peces de cultivo                        culos o recomendaciones sobre agentes  pat  genos o mercanc  as las Autoridades   rias   y   otras  autoridades competentes ne puedaen aplicar las medidas sanitarias                                  El texto completo del C  digo Acu  tico se halla disponible en el sitio web de la OIE y cada cap  tulo  individuales puede descargarse desde http   www oie int     B  Contenido del C  digo Acu  tico    Las palabras y expresiones clave empleadas en m  s de un cap  tulo del C  digo Acu  tico con un significado  contextual se definen en el glosario  Al leer y utilizar el C  digo Acu  tico  el lector deber   ser consciente de  las definiciones recogidas en el glosario  las palabras que cuentan con una definici  n aparecen en cursiva   En la versi  n en l  nea del C  digo Acu  tico  un hiperv  nculo permite acceder directamente a la  correspondiente definici  n           La anotaci  n   en estudio    que figura en contadas ocasiones en referencia a un art  culo o parte de este   significa que esa parte del texto todav  a no ha sido aprobada por la Asamblea Mundial de Delegados de la  OIE y esas disposiciones no forman parte a  n del C  digo Acu  tico     Las normas de los cap  tul
346. si  n  Las autoridades competentes deber  n garantizar un marco  reglamentario y una infraestructura adecuados     d  Seguimiento y revisi  n    Deber   llevarse a cabo un seguimiento ininterrumpido y una revisi  n continua de las distintas opciones  de gesti  n del riesgo  con el fin de garantizar que se est  n cumpliendo los objetivos     8  Comunicaci  n sobre el riesgo    Deber   promoverse la comunicaci  n con todas las partes interesadas a la menor oportunidad  e integrarse  en todas las fases de an  lisis del riesgo  Ello permitir   que todas las partes interesadas  incluidos los  gestores del riesgo  comprendan mejor los enfoques de la gesti  n del riesgo  La comunicaci  n sobre el  riesgo tambi  n deber   quedar bien documentada     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    54    Anexo 11  cont      Articulo 6 5 4     An  lisis de los riesgos para la salud de los animales acu  ticos    1     Definici  n del riesgo    Infecci  n de animales acu  ticos por microorganismos en los que ha surgido la que han adquiride resistencia    debido a la administraci  n de agentes antimicrobianos a los animales acu  ticos  y la consecuente p  rdida  del beneficio de la terapia antimicrobiana destinada a combatir la infecci  n en los animales acu  ticos     Identificaci  n del peligro        Microorganismos que han adquirido resistencia  incluso resistencia m  ltiple  como consecuencia de la  administraci  n de un agente antimicrobiano a los anima
347. si si Lightner et al   1998 2    Via de transmisi  n  Natural  N   Experimental No invasiva  EN   Experimental Invasiva  EI      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    213    Anexo 28    PLAN DE TRABAJO DE LA COMISION PARA LOS ANIMALES ACUATICOS 2015 2016    C  digo Acu  tico       Tarea    Gu  a del usuario    Marzo de 2015    Revisi  n de los  comentarios de los Pa  ses  Miembros    Sesi  n General de  mayo de 2015    Propuesto para  adopci  n    Septiembre de 2015                            2   Glosario Revisi  n de los Propuesto para  comentarios de los Pa  ses  adopci  n  Miembros  3   Revisi  n de los comentarios de los Pa  ses Miembros Revisi  n de los Propuesto para  comentarios de los Pa  ses  adopci  n  Miembros  4  Cap  tulo 1 2  Criterios para la inscripci  n de las Revisi  n del informe del Revisi  n de los  enfermedades de los animales acu  ticos en la lista  grupo ad hoc y circulaci  n comentarios de los  de la OIE para comentario de los Pa  ses Miembros  Pa  ses Miembros  5 Revisi  n del T  tulo 4 para mejorar la directrices Desarrollo de un plan en Acuerdo sobre  sobre el control de la enfermedad funci  n de las prioridades en el T  tulo 4  recomendaciones de la  Conferencia mundial de la  OIE sobre la sanidad de los  animales acu  ticos  6  Cap  tulo 4 3    Recomendaciones generales sobre Revisi  n del proyecto de  la desinfecci  n cap  tulo desarrollado por  el grupo ad hoc y  circulaci  n para  comentario  7  Cap  tu
348. sions  multifocal melanised spots on the cuticle  or no clinical signs of infection  chronic  phase  as the virus  if present  will be concentrated in the LO  Hasson et al   1999b  Lightner  1996a   For  non lethal testing of broodstock  haemolymph samples may be taken and used to expose the indicator  shrimp by IM injection  Lightner  19962      To perform the IM  injection  bioassay for TSV     Note that tissues and the resulting homogenate should be kept cool during the entire protocol by  maintaining on ice     i  Prepare a 1 2 or 1 3 ratio of TSV suspect shrimp heads or whole shrimp with TN buffer  see Chapter  2 2 2  infectious hypodermal and haematopoietic necrosis  IHHN   for the composition of this buffer   or sterile 2  saline prepared with distilled water     ii  Homogenise the mixture using a tissue grinder or blender  Do not permit the mixture to heat up by  excessive homogenisation or grinding     iii  Clarify the homogenate by centrifugation at 3000 g for 10 minutes  Decant and save the supernatant  fluid  Discard the pellet     iv  Centrifuge the supernatant fluid at 27 000 g for 20 30 minutes at 4  C  Decant and save the  supernatant fluid  Discard the pellet     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    vi     vii     viii     xi     115    Anexo 19  cont      Dilute the supernatant fluid from step iv to 1 10 to 1 100 with sterile 2  saline  This solution may now  be used as the inoculum to inject indicator shrimp  or fil
349. sitos comerciales  y el punto 5  certificados sanitarios internacionales  en la Secci  n C para la  correspondiente armonizaci  n con los textos de la Gu  a del usuario del C  digo Terrestre     La versi  n revisada de la Gu  a del usuario figura en el Anexo 3 para adopci  n en la 83   Sesi  n General de mayo  de 2015     1 3  Glosario    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   en consideraci  n los comentarios de Australia  Canad    Chile   China  Costa Rica  Cuba  Nueva Zelanda  Noruega y la Uni  n Europea  Igualmente  analiz   las modificaciones  propuestas a las definiciones pertinentes redactadas por la Comisi  n del C  digo en su reuni  n de febrero de 2015     Atendiendo varios comentarios de los Pa  ses Miembros  la Comisi  n para los Animales Acu  ticos modific   la  definici  n de    bioseguridad     En respuesta a un comentario que propon  a la inclusi  n de    medidas qu  micas    en la  definici  n  la Comisi  n observ   que las    medidas f  sicas    se refer  an a la infraestructura y a los equipos requeridos  para contener a los agentes pat  genos y que no deber  an confundirse con los medios qu  micos y f  sicos de la  desinfecci  n  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos tom   nota de que la definici  n modificada estaba de  acuerdo con la propuesta para el C  digo Terrestre     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos record   a los Pa  ses Miembros que el Grupo ad ho
350. so constituye un peligro para la salud       h mostr    ransmisi  n natural    enfermedad al ser humano  y la infecci  n humana se          asocia con consecuencias graves                             YB P 3  4  z  5 o  YBP P  6 1    Y   Probabilidad de Se ha demostrado la propagaci  n  internacional  del agente  a trav  s de animales  acu  ticos vivos  sus productos o fomites    Y    72  Y MaHos pa  ses o zonas pueden ser declarados libres    faves Mut  generales de vigilancia descritos en el Al menos un  pa  s ha demostrado la ausencia efectiva o eminente  de enfermedad en poblaciones de animales acu  ticos proponer la inscripci  n do ostas  onformodados on la lista  siempre  susceptibles  bas  ndose en las disposiciones de los y A   y i  n cient  fi  Capitulos 1 4  y 1 5                                   Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    149    Anexo 23  cont      IK          8 3  Existe un m  todo de detecci  n   y diagn  stico ebe    ihla aue  Ho que                 eferantemoentoe  7    fiable y se dispone de una definici  n precisa de   haya   side   sometida   a   un_precese hormalizaci  n   y   validaci  n   con       los casos que permite identificarlos claramente   muestras de terrene  v  ase el Manual acu  tico   o existe una detinici  n                   de otras patolog  as         Texto suprimido     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    151    Anexo 24    CAP  TULOO 2     INFE
351. species  Vertically  infected larvae and early PL do not become diseased  but in approximately 35 day old or older juveniles   gross signs of the disease may be observed  followed by mass mortalities  In horizontally infected juveniles   the incubation period and severity of the disease is somewhat size and or age dependent  with young  juveniles always being the most severely affected  Infected adults seldom show signs of the disease or  mortalities  Bell  amp  Lightner  1984  1987  Bondad Reantaso et al   2001  Brock et al   1983  Brock     Main   1994  Lightner  1983  1988  1993  1996a  2011  Lightner et al   1983a  1983b   Gross signs are not IHHN  specific  but juvenile P  stylirostris with acute IHHN show a marked reduction in food consumption  followed  by changes in behaviour and appearance  Shrimp of this species with acute IHHN have been observed to  rise slowly in culture tanks to the water surface  where they become motionless and then roll over and slowly  sink  ventral side up  to the tank bottom  Shrimp exhibiting this behaviour may repeat the process for several  hours until they become too weak to continue  or until they are attacked and cannibalised by their healthier  siblings  Penaeus stylirostris at this stage of infection often have white or buff coloured spots  which differ in  appearance and location from the white spots that sometimes occur in shrimp with WSSV infections  in the  cuticular epidermis  especially at the junction of the tergal plates of 
352. sta los efectos indeseables          Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Anexo 11  cont         7  Gesti  n del riesgo    La OIE define ILa gesti  n del riesgo seme es el conjunto de los siguientes pasos     a  Evaluaci  n del riesgo    Evaluaci  n del riesgo  designa el proceso de comparaci  n del riesgo estimado en la evaluaci  n del  riesgo con la reducci  n del riesgo que se espera de las medidas de gesti  n del riesgo propuestas     b  Evaluaci  n de las opciones    Existen varias opciones de gesti  n del riesgo para minimizar la aparici  n y diseminaci  n de resistencia  a los agentes antimicrobianos  que pueden ser reglamentarias o no  como la elaboraci  n de c  digos de  pr  ctica para el uso de agentes antimicrobianos en la    En la toma de decisiones en materia de gesti  n del riesgo  es necesario tener en cuenta todas las  implicaciones de las diferentes opciones en la salud de las personas y en la sanidad y el bienestar de  los animales acu  ticos  as   como las consideraciones econ  micas y medioambientales asociadas  Un  control eficaz de ciertas enfermedades de los animales acu  ticos puede tener la doble ventaja de  reducir los riesgos para la salud humana derivados tanto del agente bacteriano en consideraci  n como  de la resistencia a los agentes antimicrobianos     c  Implementaci  n    Los gestores del riesgo deber  n desarrollar un plan de implementaci  n que describa c  mo  qui  n y  cu  ndo se aplicar   la deci
353. stintas etapas del proceso de an  lisis del  riesgo  Estos factores no pretenden ser exhaustivos y no todos los elementos ser  n aplicables en todas las  situaciones        5  Evaluaci  n del riesgo    La evaluaci  n del riesgo que entrahan para la salud de las personas y la sanidad de los animales acu  ticos  los microorganismos resistentes a los agentes antimicrobianos como resultado de la administraci  n de  agentes antimicrobianos a los animales acu  ticos deber   tener en cuenta     a  laprobabilidad de emergencia de microorganismos resistentes como consecuencia de la administraci  n  de un agente antimicrobiano o  m  s espec  ficamente  la propagaci  n de determinantes de resistencia   si existe posibilidad de transmisi  n entre microorganismos     b  todas las v  as posibles y su contribuci  n a la probabilidad de exposici  n de las personas y los animales  acu  ticos a uses resistentes o a determinantes de resistencia   C  las consecuencias de la exposici  n en t  rminos de riesgos para la salud de las personas o la sanidad    de los animales acu  ticos     Los principios generales de la evaluaci  n del riesgo definidos en el Cap  tule Art  culo 2 1 3  se aplican por  igual  tanto a la evaluaci  n del riesgo cuantitativa como a la cualitativa  Gomo  minimo  siempre deber      Art  culo 6 5 2     Consideraciones especiales para efectuar un an  lisis del riesgo de resistencia a los agentes antimicrobianos en  acuicultura    1  Introducci  n    El an  lisis de riesgo de 
354. stream  TSV1075R  primer sequences are  5    TTG GGC ACC   AAA CGA CAT T 3    and 5 GGG AGC TTA AAC TGG ACA CAC TGT 3   respectively  The  TaqMan probe  TSV P1  5 CAG CAC TGA CGC ACA ATA TTC GAG CAT C 3   which  corresponds to the region from nucleotide 1024 to 1051  is synthesised and labelled with  fluorescent dyes 5 carboxyfluoroscein  FAM  on the 5  end and N N N    N    tetramethyl 6   carboxyrhodamine  TAMRA  on the 3    end  Applied Biosystems  catalog no  450025      ii    Preparation of RNA template  the extraction and purification of RNA template from  haemolymph  or shrimp tissue  is the same as that described in the section for traditional RT   PCR              iii  It is necessary to include a    no template control    in each reaction run  This is to rule out the  presence of ERE contaminants in the reaction mixture or in the heat block of the  thermal cycler  A positive control should also be included  and this can be an in vitro transcribed  RNA containing the target sequence  purified virions  or RNA extracted from TSV infected  tissue                       iv  The RT PCR reaction mixture contains  TaqMan One step RT PCR Master Mix  Applied  Biosystems  part no  4309169   0 3 uM of each primer  0 1 uM of TaqMan probe  5   50 ng of  RNA  and water in a reaction volume of 25 ul  For optimal results  the reaction mixture should  be vortexed and mixed well     Amplification can be is performed with the GeneAmp 5700 Sequence Detection System   Applied osystems  AB
355. suficiente la utilizaci  n del agente virus de la cabeza amarilla 1  Spann er  al   2000  2003   El grupo ad hoc consider   que no se cumpl  a con este criterio     Y etapa 3    No existen suficientes indicios de infecci  n por el agente patog  nico en la especie hospedadora sospechosa de  acuerdo a los criterios A a D del Art  culo 1 5 6  De manera espec  fica  se observaron signos cl  nicos no  espec  ficos  pero la patolog  a interna no fue caracter  stica  Spann et al   2003   El grupo ad hoc consider   que no  se cumpl  a con este criterio     El grupo ad hoc recomend   remover Penaeus japonicus como una especie susceptible a la infecci  n por el virus  de la cabeza amarilla 1 por ser insuficientes los indicios que comprueben la susceptibilidad  seg  n el enfoque  descrito en el Art  culo 1 5 3  La evaluaci  n llevada a cabo por el grupo ad hoc de acuerdo a los criterios figura m  s  abajo        Etapa 1    La transmisi  n se ha logrado de manera natural para la infecci  n  Wang et al   1996  de acuerdo al Art  culo 1 5 4   El grupo consider   que se cumpl  a con este criterio     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    200    Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015    Anexo 27  cont      Y etapa 2    No se ha confirmado la identidad del agente patog  nico  Wang et al   1996  de acuerdo al Articulo 1 5 5  De  manera especifi
356. t al   2001  White et al   2002      2 4 6  Blocking agents    Resistance to TSV infection was reported by expression of the TSV coat protein antisense RNA in  P  vannamei zygotes  Transgenic juveniles reared from zygotes protected in this manner showed improved  resistance to TSV challenge by per os or intramuscular  IM  injection routes  Lu  amp  Sun  2005   Similar results  have been produced by injection of short random double stranded RNAi sequences into juvenile P  vannamei   Robalino et al   2004      2 4 7  Disinfection of eggs and larvae    Hnc IY TSV might is believed te be transmitted vertically  transovarian transmission   despite there  no published report documenting this route of transmission  Disinfection of eggs and larvae  Chen  et al   1992  is good management practice and it is recommended for its potential to reduce TSV  contamination of spawned eggs and larvae produced from them     2 4 8  General husbandry practices    Some husbandry and disease control and management practices have been used applied successfully to    reduce the risks TSV infections and disease occurring during farm grow out  These include the application of  polymerase chain reaction  PCR  prescreening of wild or pond reared broodstock and or their spawned  eggs nauplii and discarding those that test positive for the virus  Fegan  amp  Clifford  2001   fallowing and  restocking of entire culture regions with TSV free stocks  Dixon  amp  Dorado  1997   and the development of  specific 
357. t al   2011      2 3 3  Geographical distribution    NHPB appears to have a Western hemisphere distribution in both wild and cultured penaeid shrimp  Aguirre   Guzman et al   2010  Del R  o Rodr  guez et al   2006   In the Western Hemisphere  NHPB is commonly found  in cultured penaeid shrimp in Belize  Brazil  Colombia  Costa Rica  Ecuador  El Salvador  Guatemala   Honduras  Mexico  Nicaragua  Panama  Peru  United States of America  and Venezuela  Frelier et al   1992   Ibarra G  mez et al   2007  Lightner  1996  Morales Covarrubias  2010  Morales Covarrubias et al   2011      2 3 4  Mortality and morbidity    In P  vannamei  infection by NHPB results in an acute  usually catastrophic disease with mortalities  approaching 100      2 3 5  Environmental factors    The replication rate of NHPB increases at lengthy periods of high temperatures   gt 29  C  and salinity changes   20 38    In Mexico  NHPB has been detected at a low prevalence   lt 7   in shrimp farms in the months of  April  May  July and August  However  in the months of September and October when temperatures are high  during the day and low at night  high prevalence and mortality  22096  are observed  Morales Covarrubias   2010      2 4  Control and prevention    Control  The use of the antibiotics  oxytetracycline and florfenicol 5096  in medicated feeds every 8 hours for 10 days is    probably the best NHP treatment currently available  particularly if disease is detected in the initial phase   Frelier et al  
358. t al   2014  Soto Rodriguez et al   2015   Tran et al   2013a  2013b  2014a  2014b     4 2 3  Wet mounts    Not applicable     4 2 4  Smears  Not applicable     4 2 5  Fixed sections  for ISH      In situ hybridisation is a useful technique provided it is done properly  The result of an ISH test will be  apparent as a Bismarck Brown stained material will remain  This will be used to distinguish ANHPD tissues  from those tissues which are not affected    4 2 6  Electron microscopy cytopathology    None reported to date  February 2015      4 3  Agent detection and identification methods  4 3 1  Direct detection methods  4 3 1 1  Microscopic methods    See Section 2 2 2   4 3 1 1 1  Wet mounts  Not applicable   4 3 1 1 2  Smears  Not applicable   4 3 1 1 3  Fixed sections  Not applicable     4 3 1 2  Agent isolation and identification    On marine or blood agar  the strains of VPaypyp are capable of swarming  Han et al   2015   Hence  it is    possible to isolate PirBV  toxin producing forms of V  parahaemolyticus on standard media used for isolation  of bacteria from diseased shrimp or other samples  especially because PirB     produces a more potent toxin  than PirAY   Lee et al   2015  Soto Rodriguez et al   2015   The identity of the V  parahaemolyticus may be  confirmed by use of a PCR method to detect lecithin dependent haemolysin gene  Taniguchi et al   1985   and their probable ability to cause AHPND by PCR methods described in section 4 3 1 2 3  This must be  followed b
359. t the website of the Network of Aquaculture Centres in Asia Pacific  NACA   in December 2013  Flegel  amp  Lo  2014  but were later abandoned because of 3  false positive results  from non AHPND bacteria that carried the plasmid without the toxin genes     To overcome the problem of false positive results  methods have been developed that target the  AHPND toxin genes  The first such method  AP3  was announced in June 2014 and targeted the 12 7  kDa pirA   gene  Sirikharin et al   2014   It was validated for 100  positive and negative predictive  value by testing with 104 AHPND causing and non pathogenic bacteria  including other Vibrio and non   Vibrio species  that had previously been confirmed by bioassay  Kwai et al   2014  Sirikharin et al    2015   A subsequent publication using 9 AHPND causing and 11 non pathogenic isolates of V   parahaemolyticus from Mexico  Soto Rodriguez et al   2015  reported that the AP3 method gave the  highest positive  9096  and negative  10096  predictive values of five PCR methods tested  including  one commercial method     The AP3 method and four other more recently published methods that target the AHPND pirA   gene   the PirYPA method and the VpPirA 284  and pirBYP  Pir PB method and the VpPirB 392  are one step  PCR methods of relatively low sensitivity when used for detection of AHPND causing bacteria at carrier  levels or in environmental samples such as sediments and biofilms  For such samples  a preliminary  enrichment step is recom
360. tarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 175    Anexo 26  cont      Anexo II    GRUPO AD HOC SOBRE NOTIFICACION DE ENFERMEDADES ANIMALES Y AGENTES PATOGENOS    Paris  6 8 de enero de 2015    Mandato    Se ruega al Grupo ad hoc     1  Sobre la base del Cap  tulo 1 2 del C  digo Sanitario para los Animales Terrestres y del C  digo Sanitario para los    Animales Acu  ticos de la OIE  que asista a la OIE en los siguientes puntos     a     b     c     d     Examinar y evaluar los criterios para la inscripci  n de enfermedades  infecciones e infestaciones en la lista de  la OIE     Evaluar la necesidad de perfilar la definici  n de las obligaciones de notificaci  n de los Pa  ses Miembros para  las enfermedades emergentes y la modificaci  n de las obligaciones de notificaci  n cuando una enfermedad  emergente se vuelve end  mica     En caso de cambios propuestos significativos en los criterios  analizar y comentar los resultados de los    ltimos Grupos ad hoc sobre algunas enfermedades emergentes  por ejemplo  DEP  MERS  Schmallenberg      Analizar las nuevas enfermedades emergentes como la enfermedad del Ebola y las consecuencias para el  env  o de informaci  n sanitaria     2  Sobre la base del Cap  tulo 1 1 modificado y adoptado durante la Asamblea Mundial de la OIE de mayo de 2014   asistir a la OIE en el siguiente punto     a     Considerar la supresi  n  en e
361. te progressive  massive degeneration of the hepatopancreas  HP  tubules  from medial to dorsal  with significant rounding and sloughing of HP tubule epithelial cells into the HP tubules  HP  collecting ducts and posterior stomach in the absence of bacterial cells  FAO  2013  NACA  2012  2014  Nunan et  al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013a  2013b  2014a  2014b      The terminal stage is characterised by marked intra tubular haemocytic inflammation and development of massive  secondary bacterial infections that occur in association with the necrotic and sloughed HP tubule cells  FAO  2013   NACA  2012  2014  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013a  2013b  2014a  201 4b      Disease information    2 1  Agent factors    2 1 1  Aetiological agent  agent isolates    AHPND has a bacterial aetiology  Tran  2013a  2013b  Zhang et al   2012   It is caused by specific virulent  strains of Vibrio parahaemolyticus  namely VPaypyp  which contains one or more extrachromosomal    plasmids  including a unique  previously unreported  large  plasmid with a size of  70 kbp  Gomez Gil et al    2014  Gomez Jimenez et al   2014  Kondo et al   2014  Yang et al   2014   This plasmid has been designated  pVPA3 1  and its size may vary slightly  Removal  or    curing     of pVA1 abolishes the AHPND causing ability of  the virulent strain of V  parahaemolyticus  A pVA1 cured strain fails to induce the massive sloughing of cells in  the hepatopancreatic t
362. te si su comportamiento cambia de  tal manera que posteriormente cumplen los criterios de inscripci  n  por lo que el Grupo no encontr   ning  n  beneficio que justificara la inclusi  n de esta propuesta     La Comisi  n del C  digo aconsej   que el uso del t  rmino    zona    en este art  culo incluyera zona de contenci  n  definida para controlar la enfermedad     Punto 3 c  El Grupo adapt   la redacci  n de este punto con la del punto 3 b  Adem  s  el Grupo acord   cambiar el  t  rmino    poblaciones de animales silvestres    por    fauna silvestre     El t  rmino    fauna silvestre    est   definido en el  C  digo Terrestre e incluye otras categor  as de fauna silvestre de valor econ  mico previamente excluidas  en  particular los animales silvestres cautivos  El Grupo consider   tambi  n este aspecto en relaci  n con el requisito  equivalente en el C  digo Acu  tico  punto A  2  del Art  culo 1 2 2  y acord   que la adici  n del t  rmino    amenazas  ecol  gicas    era de gran valor aqu   tambi  n     Punto 4  El Grupo acept   mantener este criterio tal como est   escrito     Reorganizaci  n del Art  culo 1 2 2  El Grupo consider   que era m  s f  cil para los Miembros aplicar los criterios si  las opciones    o    estaban al final de la secci  n  Para adaptarse a la sugerencia  se movi   el punto 4 anterior del  Art  culo 1 2 2  al punto 3 del Art  culo 1 2 2        C  digo Acu  tico  Art  culo 1 2 2     El Grupo examin   la raz  n de tener notas explicativas en vista d
363. ted application and success with IHHNV resistant P  stylirostris  Clifford  1998   Lightner  1996a  Weppe  1992  Zarin Herzberg  amp  Ascencio 2001   The relative resistance of P  vannamei to  IHHN disease  despite infection by IHHNV  is considered to be among the principal factors that led to  P vannamei being the principal shrimp species farmed in the Western Hemisphere and  since 2004  globally   Lightner  2005  Lightner et al   2009  Rosenberry  2004      2 4 6  Blocking agents    There are reports of shrimp with high viral loads of IHHNV being resistant to infection by WSSV  Bonnichon et  al   2006  Tang et al   2003a   However  there are no reports to date for IHHNV blocking agents     2 4 7  Disinfection of eggs and larvae    IHHNV is transmitted vertically by the transovarian route  Motte ef a    2003   Hence  while disinfection of eggs  and larvae is good management practice  Chen et al   1992  and is recommended for its potential to reduce  IHHNV contamination of spawned eggs and larvae produced from them  and contamination by other disease  agents   the method is not effective for preventing transmission of IHHNV  Motte et al   2003      Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    75    Anexo 17  cont      2 4 8  General husbandry practices    Some husbandry practices have been successfully applied to the prevention of IHHNV infections and disease   Among these has been the application of polymerase chain reaction  PCR  pre screen
364. tended test method  see Chapter 2 2 0    3 3  Pooling of samples    Samples taken for molecular tests may be combined as pooled samples representing no more than five specimens  per pooled sample of juveniles  subadults and adults  However  for eggs  larvae and PL pooling of larger numbers   e g   150 or more eggs or larvae or 50 150 PL depending on their size age  may be necessary to obtain sufficient  sample material  extracted nucleic acid  to run a diagnostic assay  See also Chapter 2 2 0    3 4  Best organs and tissues    TSV infects tissues of ectodermal and mesodermal origin  The principal target tissue in the acute phase of TS is the  cuticular epithelium  In chronic infections the LO is the principal target tissue     Haemolymph or excised pleopods may be collected and used when non lethal testing of valuable broodstock is  necessary     3 5  Samples tissues that are not suitable    TSV is a systemic virus  and it does not replicate in enteric tissues  e g  the hepatopancreas  the midgut  or its  caeca   Hence  enteric tissues are inappropriate samples for detection of infection by TSV     4  Diagnostic methods    4 1  Field diagnostic methods  4 1 1  Clinical signs    Only acute phase TS disease can be presumptively diagnosed from clinical signs  See Section 4 2 for a  description of gross clinical signs presented by shrimp with acute phase TS disease     4 1 2  Behavioural changes    Only shrimp with acute phase TS disease present behavioural changes  Typically  se
365. ter sterilised as described in step vi      Filter the diluted supernatant fluid from step v using a sterile syringe  size depends on the final  volume of diluted supernatant  and a sterile 0 45 um syringe filter  Multiple filters may have to be  used as they clog easily  Filtrate should be collected in a sterile test tube or beaker  The solution can  now be stored frozen  recommend  20  C for short term  weeks  storage and   80   C for long term  months to years  storage  or used immediately to inject indicator shrimp     Indicator shrimp should be from TSV susceptible stocks of SPF P  vannamei  such as the    Kona  stock      Moss et al   2001   which are commercially available from a number of sources in the  Americas  and not from selected lines of known TSV resistant stocks     Inject 0 01 ml per gram of body weight using a 1 ml tuberculin syringe  Indicator shrimp should be  injected intramuscularly into the third tail segment  If the test shrimp begin to die within minutes post   injection  the inoculum contains excessive amounts of proteinaceous material and should be further  diluted prior to injecting additional indicator shrimp  Sudden death occurring post injection is referred  to as    protein shock     and is the result of systemic clotting of the shrimp   s haemolymph in response to  the inoculum  Lightner  1996a  White et al   2002      Haemolymph samples may be diluted  1 10 or 1 20 in TN buffer   filter sterilised  if necessary   and  injected into the indic
366. teraction of IHHN virus and salinity  Aquaculture  122  133 146     BROCK J A   amp  LIGHTNER D V   1990   Diseases of Crustacea  Diseases Caused by Microorganisms  In  Diseases of Marine  Animals  Vol  Ill  Kinne O   ed  Biologische Anstalt Helgoland  Hamburg  Germany  245 349     BROCK J A   LIGHTNER D V   amp  BELL T A   1983   A review of four virus  BP  MBV  BMN  and IHHNV  diseases of penaeid  shrimp with particular reference to clinical significance  diagnosis and control in shrimp aquaculture  Proceedings of the  71st International  Council for the Exploration of the Sea  C M  1983 Gen 10 1 18     BROCK J A   amp  MAIN K   1994   A Guide to the Common Problems and Diseases of Cultured Penaeus vannamei  Oceanic  Institute  Makapuu Point  P O  Box 25280  Honolulu  Hawaii  USA  241 pp     BrowbY C L   HoLLowaY J D   KING C O   STOKES A D   HOPKINS J S   amp  SANDIFER P A   1993   IHHN virus and intensive  culture of Penaeus vannamei  effects of stocking density and water exchange rates  J  Crustacean Biol   13  87 94     CARR W H   SWEENEY J N   NUNAN L   LIGHTNER D V   HIRSCH H H   amp  REDDINGTON J J   1996   The use of an infectious  hypodermal and hematopoietic necrosis virus gene probe serodiagnostic field kit for the screening of candidate specific  pathogen free Penaeus vannamei broodstock  Aquaculture  147  1 8     CASTILLE F L   SAMOCHA T M   LAWRENCE A L   HE H   FRELIER P   amp  JAENIKE F   1993   Variability in growth and survival of  early postlarval shrimp 
367. the abdomen  giving such shrimp a  mottled appearance  This mottling later fades in moribund P  stylirostris as such individuals become more  bluish  In P  stylirostris and P  monodon with terminal phase IHHNV infections  moribund shrimp are often  distinctly bluish in colour  with opaque abdominal musculature  Bondad Reantaso et al   2001  Lightner   1983  1988  1993  19962  2011  Lightner et al   1983a  1983b      4 2 1 2  IHHN disease in Penaeus vannamei    RDS  a chronic form of IHHN disease  occurs in P  vannamei as a result of IHHNV infection  The severity  and prevalence of RDS in infected populations of juvenile or older P  vannamei may be related to infection  during the larval or early PL stages  RDS has also been reported in cultured stocks of P  stylirostris and  P  monodon  Juvenile shrimp with RDS may display a bent  45  to 90  bend to left or right  or otherwise  deformed rostrum  a deformed sixth abdominal segment  wrinkled antennal flagella  cuticular roughness      pubble heads     and other cuticular deformities  Populations of juvenile shrimp with RDS display disparate  growth with a wide distribution of sizes and many smaller than expected     runted     shrimp  The coefficient of  variation  CV   the standard deviation divided by the mean of different size groups within a population  for  populations with RDS is typically greater than 3096 and may approach 9095  while IHHNV free  and thus  RDS free  populations of juvenile P  vannamei and P  stylirostris
368. thelial necrosis  Shrimp showing these gross signs of acute TS typically have soft shells  an  empty gut and are often in the late D stages of the moult cycle  Acutely affected shrimp usually die during  ecdysis  If the affected shrimp are larger than  1 g  moribund shrimp may be visible to sea birds at the pond  edges and surface  Thus  during the peak of severe epizootics  hundreds of sea birds  gulls  terns  herons   cormorants  etc   may be observed feeding on affected moribund shrimp that accumulate at the surface of the  affected pond surface and edges  Brock  1997  Brock et al   1995  1997  Garza et al   1997  Lightner  1996a   1996b  2011  Lightner et al   1995  Vanpatten et al   2004      Transition  recovery  phase  although only present for a few days during TS epizootics  the gross signs  presented by shrimp in the transition phase can provide a tentative diagnosis of TSV infection  During the  transition phase  which may be occurring while many shrimp in the affected populations are still in the acute  phase and daily mortalities are high   fair to moderate numbers of shrimp in affected ponds show random   multifocal  irregularly shaped melanised cuticular lesions  These melanised spots are haemocyte  accumulations indicating the sites resolving TS lesions in the cuticular epithelium  Such shrimp may or may  not have soft cuticles and red chromatophore expansion  and may be behaving and feeding normally  Brock   1997  Hasson et al   1999b  Lightner  1996a  2011  
369. ther Undesirables  World Aquaculture Society  Baton Rouge  LA  USA  293 p     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    104    Anexo 18  cont      LIGHTNER D V  ed    1996   A handbook of Shrimp Pathology and Diagnostic Procedures for Diseases of Cultured  Penaeid Shrimp  World Aquaculture Society  Baton Rouge  LA  USA  304 p     LIGHTNER D V   2005   Biosecurity in shrimp farming  pathogen exclusion through use of SPF stock and routine  surveillance  J  World Aquacult  Soc   36  229 248     LIGHTNER D V   amp  REDMAN R M   1994   An epizootic of necrotizing hepatopancreatitis in cultured penaeid shrimp   Crustacea  Decapoda  in northwestern Peru  Aquaculture  122  9 18        LIGHTNER D V   REDMAN R M   amp  BONAmI J R   1992   Morphological evidence for a single bacterial etiology in Texas  Necrotizing Hepatopancreatitis in Penaeus vannamei  Crustacea  Decapoda   Dis  Aquat  Org   13  235 239     Lov J K   DEWHIRST F E   WEBER W   FRELIER P F   GARBAR T L   SERBAN I T   amp  TEMPLETON J W   1996a   Molecular  phylogeny and in situ detection of the etiologic agent of necrotizing hepatopancreatitis in shrimp  Appl  Environ   Microbiol   62  3439 3445     Loy J K   amp  FRELIER P F   1996   Specific  nonradioactive detection of the NHP bacterium in Penaeus vannamei by in situ  hybridization  J  Vet  Diagn  Invest   8  324 331     Loy J K   FRELIER P F   VARNER P   amp  TEMPLETON J W   1996b   Detection of the etiologic agent of necrotizing 
370. tions on to positively  charged microscope slides  do not put gelatine in water to float sections  just use water      ii  Put slides in a slide rack  such as a Tissue Tek rack  Heat the slides in an oven for 45 minutes at  60  C  In the staining centre  rehydrate the tissue as follows     Xylene  or suitable substitute  3 x 5 minutes each  Absolute alcohol 2x 1 minute each   95  alcohol 2x 10 dips each   80  alcohol 2x 10 dips each   50  alcohol 1 x 10 dips   Distilled water six rinses  do not let slides dry out     iii  Wash the slides for 5 minutes in phosphate buffered saline  PBS or Tris NaCI EDTA  TNE  buffer    Prepare fresh proteinase K at 100 ug mil in PBS  or TNE   Place slides flat in a humid chamber   pipette on 500 ul of the proteinase K solution and incubate for 10 15 minutes at 37  C  Drain fluid  onto blotting paper     iv  Return slides to slide rack  Fix sections in 0 4  cold formaldehyde for 5minutes at room  temperature     v  Incubate slides in 2 x SSC for 5 minutes at room temperature     vi  With slides flat  add 0 5 1 ml prehybridisation buffer and incubate in a humid chamber for 15   30 minutes at 37  C     vii  Boil the DIG labelled probe for 10 minutes and quench on ice  spin briefly in the cold and keep on ice   Dilute the probe to 25 ng mI    in prehybridisation solution and cover the tissue with 250 ul of the  solution  Incubate the slides for 2 4 hours at 42  C or overnight at 37  C in a humid chamber  Drain  fluid onto blotting paper  During th
371. tituci  n  En  ellos deber   figurar el n  mero y la fecha de expedici  n del certificado original  El certificado original se  anular   y  si fuere posible  se devolver   a la autoridad que lo ha expedido     Art  culo 5 2 4     Certificaci  n electr  nica    1     Los certificados podr  n presentarse en forma de decumentos electr  nicos intercambio de datos enviados  directamente por la Autoridad competente del pa  s exportador a la del pa  s importador           a  Los sistemas que proporcionan certificados electr  nicos suelen poseer una interfaz con las empresas  que comercializan las mercanc  as para que esas empresas suministren informaci  n a la autoridad  encargada de la certificaci  n  EI certificador oficial deber   tener acceso a toda la informaci  n que  juzgue necesaria  como el origen de los animales acu  ticos y los resultados de laboratorio     b  Al intercambiar certificados electr  nicos y con el fin de utilizar plenamente el intercambio de datos  electr  nicos  las Autoridades competentes deber  n emplear el lenguaje  la estructura de mensaje y los  protocolos de intercambio normalizados internacionalmente  El Centro de las Naciones Unidas de  Facilitaci  n del Comercio y de las Transacciones Electr  nicas  CEFACT ONU  proporciona directrices   ara la certificaci  n electr  nica en el lenguaje extensible de marcas normalizado  sistemas XML  del  Consorcio Word Wide Web QW3C   as   como mecanismos de intercambio seguro entre Autoridades    competentes      
372. tock without clinical signs may also be selected for testing  but only for testing for the  presence of PirBY  toxin     3 2  Preservation of samples for submission   Carefully selected shrimp samples can be submitted to a variety of laboratories for diagnosis of AHPND  The  samples can be submitted in 90  ethanol for polymerase chain reaction  PCR  detection  or preserved in Davison   s  AFA fixative for routine histopathology  Joshi et al   2014a  2014b  Lea  o  amp  Mohan  2013  Lee et al   2015  Nunan  et al   2104  Sirikharin et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013b      3 3  Pooling of samples  For molecular testing  samples of shrimp cephalothoracies can be selected  pooled when less than 0 5 g      Samples  especially PL or specimens up to 0 5 g can be pooled  Larger shrimp should not be pooled and should be  processed individually  Lightner  unpublished data      3 4  Best organs or tissues   Gut associated tissues and organs  such as hepatopancreas  stomach  the midgut  the hindgut  and faeces of  selected shrimp for samples  Valuable broodstock may be worth saving  and from these only faeces should be  collected     3 5  Samples tissues that are not appropriate  i e  when it is never possible to detect   Samples other than gut associated tissues and organs are not appropriate  FAO  2013  NACA  2012  2014  Nunan  et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al   2013b      4  Diagnostic methods    4 1  Field diagnostic methods  4 1 1  Gros
373. ts recognition in 1992 as a distinct disease of cultured P  vannamei in Ecuador   Brock et al   1995  Jimenez  1992  Lightner et al   1995   TS spread rapidly throughout many of the shrimp   farming regions of the Americas through shipments of infected PL and broodstock  Brock  1997  Brock et al    1997  Hasson et al   1999a  Lightner  1996a  1996b  Lightner et a    2012   Within the Americas  TS and or  TSV have been reported from virtually every penaeid shrimp growing country in the Americas and Hawaii   Aguirre Guzman  amp  Ascencio Valle  2000  Brock  1997  Lightner  2011  Lightner et al   2012  Robles Sikisaka  et al   2001   TSV is enzootic in cultured penaeid shrimp stocks on the Pacific coast of the Americas from Peru  to Mexico  and it has been occasionally found in some wild stocks of P  vannamei from the same region   Lightner 8 Redman  19982  Lightner et al   1995   TSV has also been reported in farmed penaeid stocks from  the Atlantic  Caribbean  and Gulf of Mexico coasts of the Americas  but it has not been reported in wild stocks  from the these regions  Hasson et al   1999a  Lightner  1996a  2005  2011  Lightner et a    2012      Asia and the Middle East  TSV was introduced into Chinese Taipei in 1999 with infected imported Pacific white  shrimp  P  vannamei  from Central and South American sources  Tu et al   1999  Yu  amp  Song  2000   Since that  original introduction  the virus has spread with movements of broodstock and PL to China  People   s Rep  of    
374. ture DNA prior to the primers binding and activation of the  enzyme  This programme is then linked to the cycling programme  35 cycles  and an extension  programme  The programme is set as follows     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    84    Anexo 17  cont      vi     vii     viii     Hot start Programme 1 5 minutes 95  C   Linked to Programme 2 30 seconds 95  C  30 seconds 55  C 35 cycles  1 minute 72  C   Linked to Programme 3 7 minutes 72  C   Linked to Programme 4 4  C until off    Prepare a    master mix    consisting of water  10 x PCR buffer  the four dNTPs  the two primers  MgCl     AmpliTaq Gold and water  assume use of 1 ul of template  if using more  adjust water accordingly    Add mix to each tube  Use thin walled tubes designed for PCR  Always run a positive and a negative  control        Master Mix       DD H O 32 5 ul x number of samples  10 x PCR buffer 5 ul x number of samples  10 mM dTTP 1 ul x number of samples  10 mM dATP 1 ul x number of samples  10 mM dCTP 1 ul x number of samples  10 mM dGTP 1 ul x number of samples  25 mM MgCl  4 ul x number of samples  Forward primer  100 ng ul   1 5 ul x number of samples  Reverse primer  100 ng ul   1 5 ul x number of samples  AmpliTaq Gold 0 5 ul x number of samples    Vortex this solution to mix all reagents well  keep on ice     NOTE  The volume of the PCR reaction may be modified  Previously  the PCR reactions for IHHNV  were run in 100 ul volumes  but it is not necess
375. tyliferus N sospechoso si si si si Flegel  1997 2 2  El confirmado si no no no Longyant et al   2005 2  Palaemonetes pugio EN confirmado si no si si Ma et al   2009 1 1  Penaeus aztecus EN sospechoso si no si si Lightner et al   1998 2 2  Penaeus duorarum EN sospechoso si no si si Lightner et al   1998 2 2  Penaeus esculentus N confirmado no no no no Walker et al   2001 3 3  EI sospechoso no no si no Spann et al   2000 3  El confirmado no no si si Spann et al   2003 3       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    212 Grupo ad hoc de la OIE sobre Susceptibilidad de las Especies de Crust  ceos a la Infecci  n por Enfermedades  de la Lista de la OIE   febrero de 2015    Anexo 27  cont      Anexo IV  cont                     Gen Especies he Id  pat  geno A B C D Referencia Resultado des      Penaeus  japomius  N sospechoso si no s   si Wang et al   1996 2 2   Penaeus merguiensis N sospechoso no si si si Flegel 1997 2 2  El sospechoso no no no no Chantanchookin et al   1993 3   Penaeus monodon N confirmado no no si si Wijegoonawardane et al   2008 1 1  sospechoso si no si si Boonyaratpalin et al   1993 2  El sospechoso no si si no Longyant et al   2006 2   Penaeus setiferus EN sospechoso si no si si Lightner et al   1998 2 2   Penaeus stylirostris N confirmado no si si si R Castro Longoria et al   2008 1 1  El sospechoso si no si si Lu et al   1994 2   Penaeus vannamei N confirmado no s   s   s   Songsuk et al   2011 1 1  EN sospechoso si no 
376. u  a el virus de Marburgo  La notificaci  n fue desarrollada para ofrecer a los Pa  ses Miembros  un sistema de alerta temprana debido a que las enfermedades involucradas ten  an repercusiones en la sanidad del  ganado  la salud humana  la conservaci  n de la fauna silvestre  la biodiversidad y la integridad medioambiental     La Dra  Popovic coment   que  hasta el momento  no se hab  an recibido datos cuantitativos sobre la enfermedad  del   bola por parte de ning  n Pa  s Miembro  La OIE hizo el seguimiento de una informaci  n que no ten  a car  cter  oficial en el   ltimo trimestre de 2014 con respecto a cerdos dom  sticos afectados por la enfermedad del Ebola   pero el Pa  s Miembro respectivo comunic   que la informaci  n era incorrecta     El Grupo evalu   de manera cr  tica las consecuencias de la notificaci  n en cuanto a las nuevas enfermedades  emergentes por parte de los Miembros  Con respecto a la enfermedad del   bola  como se especifica en el mandato   el Grupo acord   que no era competente para evaluar la enfermedad  infecci  n por filovirus   El Grupo consider    entonces si la inscripci  n ser  a de valor para los Miembros si se pudiera considerar que la enfermedad del   bola  cumple con los criterios de inscripci  n modificados     El Grupo reconoci   que la enfermedad del   bola era una enfermedad importante por sus repercusiones potenciales  en la salud humana  Sin embargo  deb  a ser considerada en el marco del Art  culo 1 2 1 teniendo en mente su  inscri
377. ual Acu  tico  indica una amplia variedad de especies susceptibles  y sugiere expl  citamente que existen m  s especies por  identificar  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acept   incluir este item en su plan de trabajo     8 2  Trematodos zoon  ticos portados por los peces    La Comisi  n para los Animales Acu  ticos llev   a cabo una teleconferencia con el Dr  Rohana Subasinghe  FAO   para debatir sobre el tema de los trematodos zoon  ticos portados por los peces surgido durante la conferencia  mundial de la OIE sobre la sanidad de los animales acu  ticos en Vietnam     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos reconoce la importancia de los trematodos zoon  ticos portados por los  peces  que se estima que no s  lo infectan a m  s de 18 millones de personas en el mundo sino tambi  n a otros  mam  feros  por ejemplo  gatos  perros  cerdos  aves que comen peces   La Comisi  n tambi  n observ   que los  trematodos zoon  ticos portados por los peces se hab  an afiadido recientemente a la lista de la OMS de  enfermedades tropicales desatendidas  En los sistemas acu  ticos  uno de los principales factores de riesgo para la  infecci  n y la transmisi  n por trematodos zoon  ticos portados por los peces es la contaminaci  n de los estanques  con huevos de hu  spedes infectados  es decir  el hombre  los animales dom  sticos y las aves que se alimentan con  peces   Los factores que promueven el crecimiento de poblaciones intermedias de caracoles hospedadores tambi  n  aumenta
378. uando  debati   sobre este punto que  en vista de la supresi  n  por parte de la Comisi  n del C  digo  del art  culo sobre las  enfermedades emergentes en este cap  tulo  la formulaci  n actual ya no era apropiada  El Grupo acord   que el uso  de la misma formulaci  n utilizada en el C  digo Terrestre ser  a apropiado y que la informaci  n en la nota no era  necesaria     No  B  7  Este art  culo corresponde al punto 2 del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El uso del t  rmino  zona   en este contexto fue explicado como abarcando los cuerpos de agua en un pa  s  as   como aquellos compartidos por  varios pa  ses  El Grupo convino en que la Autoridad Competente de al menos un pa  s tendr  a que proponer    libre      ya que el t  rmino  varios pa  ses  no est   definido  y si un solo pa  s est   libre  entonces este estatus es digno de  protecci  n  El Grupo tambi  n coment   que el requisito m  nimo en el C  digo Terrestre era la condici  n  importante  Si un pa  s pod  a ser libre  otros podr  an tomar medidas para lograr ese mismo estatus y ser alentados a  hacerlo  Por estas razones  el Grupo acord   armonizar el texto con el que se utiliz   en el punto 2 del Art  culo  1 2 2  del C  digo Terrestre y eliminar el texto explicativo     No  C  8  Este art  culo corresponde al punto 4 del Art  culo 1 2 2  del C  digo Terrestre  El Grupo examin   los  t  rminos  fiable y asequible    en relaci  n con las pruebas de diagn  stico  El t  rmino    fiable    se utiliza a menud
379. ubules that is a primary histopathological characteristic of disease  Lee et al   2015      VPaHpnp expresses a deadly plasmid encoded toxin  Pir       which is homologous to the Pir  Photorhabdus    insect related  binary toxin  The toxin is formed from two subunits  PirAY  and PirB      but unlike other Pir  binary toxins  V  parahaemolyticus PirB  PirB      a 50 1 kDa protein  alone is capable of inducing AHPND  histopathology in the hepatopancreatic tubules  while PirAY   a 12 7 kDa protein  causes only minor  histological changes  Han et a    2015  Lee et al   2015  Sirikharin et al   2015      Within a population of AHPND causing bacteria  natural deletion of the Pir     region may occur in a few  individuals  Tinwongger et al   2014   This deletion is due to the instability caused by the repeat  sequences transposase that flank the pir toxin operon  and although different strains exhibit different levels of  stability  when the deletion occurs  it means that a virulent strain of V  parahaemolyticus will lose its ability to  induce AHPND  However  if the pir toxin sequence is used as a target for detection  then a colony that has this  deletion will produce a negative result even though the colony was derived from an isolate of virulent bacteria     The plasmid pVA1 also carries a cluster of genes related to conjugative transfer  which means that this  plasmid is potentially able to transfer to other bacteria  So far  however  there have been no published reports  that 
380. uestos al  Art  culo 1 1 5  La Comisi  n acept   las modificaciones propuestas en el Art  culo 1 1 4  y revis   el texto en  consecuencia    El informe del Grupo ad hoc sobre Notificaci  n de las enfermedades animales y agentes pat  genos figura en el    Anexo 26 para informaci  n de los Pa  ses Miembros     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    El Capitulo 1 1  revisado sobre notificaci  n de enfermedades y aportaci  n de datos epidemiol  gicos figura en el  Anexo 22 para comentario de sus Paises Miembros     1 5  Criterios para la inscripci  n de las enfermedades de los animales acu  ticos en la lista de la OIE   Cap  tulo 1 2      La Comisi  n para los Animales Acu  ticos revis   el informe del Grupo ad hoc sobre Notificaci  n de enfermedades  animales y agentes pat  genos  La Comisi  n reconoci   el inter  s de que en la reuni  n de este grupo ad hoc contara  con representantes de las tres comisiones especializadas de la OIE en calidad de observadores  Igualmente  hizo  hincapi   en seguir estrechando la colaboraci  n con la Comisi  n del C  digo para garantizar la coherencia de los  cap  tulos horizontales en ambos C  digos  cuando se considere apropiado     El mandato del Grupo ad hoc sobre Notificaci  n de enfermedades animales y agentes pat  genos incluy   una  revisi  n de los criterios para la inscripci  n de las enfermedades  es decir  los cap  tulos 1 2  del C  digo Terrestre y  el C  digo Acu  tico      La Comisi  n para l
381. ugar no afectado podr   ser declarada zona libre  siempre que  re  na las condiciones descritas en el punto 3 del Art  culo 10 4 6     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    68  Anexo 15  cont      No podr   seguirse la via de autodeclaraci  n de ausencia de infecci  n por virus de la anemia infecciosa del  salm  n HPRO basada en la ausencia de enfermedad cl  nica  la ausencia hist  rica a la que se refiere el Art  culo  1 4 6   porque es poco probable que la infecci  n por virus de la anemia infecciosa del salm  n d   lugar a signos  cl  nicos     2     Art  culo 10 4 6   Zona o compartimento libre de infecci  n por virus de la anemia infecciosa del salm  n    En este art  culo  todas las consideraciones se entender  n hechas a una zona o un compartimento libre de  infecci  n por cualquier virus detectable de la anemia infecciosa del salm  n  incluido el virus de la anemia  infecciosa del salm  n HPRO     Si una zona o un compartimento se extiende m  s all   de las fronteras de un pa  s  s  lo podr   ser declarada o   zona o compartimento libre de infecci  n por virus de la anemia infecciosa del salm  n si las Autoridades  competentes de todos los territorios que abarca confirman que re  ne las condiciones exigidas para serlo     Como se describe en el Art  culo 1 4 6   una zona o un compartimento establecida o  en el territorio de un pa  s o  de un conjunto de pa  ses no declarado s  libre s  de infecci  n por virus de la anemia infec
382. un programs de control  de enfermedad en poblaciones de animales acu  ticos  susceptibles  bas  ndose en las disposiciones de los  Capitulos 1 4  y 1 5                                            IK       8 3  Existe un m  todo de detecci  n y diagn  stico fiable y   Debe   existir   una   prueba   de   diagn  stico   asequible   y   que   se dispone de una definici  n precisa de los casos que   preferentemente     haya   sido   semetida   a   un   proceso   de                      permite identificarlos claramente y distinguirlos de   nermalizaci  n y validaci  n   con   muestras de terreno  v  ase    el  Nin   m stico   finici   a  patolog  as        Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Grupo ad hoc de la OIE sobre Notificaci  n de Enfermedades Animales y Agentes Pat  genos   enero de 2015 193    Anexo 26  cont      Anexo VIII    CODIGO ACU  TICO    CAPITULO 1 2     CRITERIOS DE INSCRIPCI  N DE ENFERMEDADESu  EN LA LISTA DE LA OIE    Art  culo 1 2 1     Introducci  n  El presente cap  tulo describe los criterios para la inscripci  n de las enfermedades del Cap  tulo 1 3     El objetivo de la inscripci  n es ayudar a los Pa  ses Miembros proporcion  ndoles la informaci  n necesaria para  que puedan tomar las medidas apropiadas en la prevenci  n de la propagaci  n transfronteriza de las  enfermedades de los animales acu  ticos  Esto se logra gracias a una notificaci  n transparente  oportuna y  coherente     Para las enfermedades de la
383. upo design   un Presidente y un relator y debatieron brevemente sobre su papel y responsabilidades  El Grupo  convino que era imprescindible recordar que los criterios de inscripci  n de enfermedades no deb  an ser considerados de  manera aislada unos de otros o de otros elementos de los Cap  tulos 1 1 y 1 2 de los C  digos de la OIE  C  digo Sanitario  para los Animales Terrestres  C  digo Terrestre  y C  digo Sanitario para los Animales Acu  ticos  C  digo Acu  tico    Adem  s  el Grupo observ   que el prop  sito de la inscripci  n y notificaci  n de enfermedades estaba subordinado al  mandato global de sanidad animal de la OIE     Despu  s de la reuni  n  las modificaciones propuestas para los cap  tulos fueron compiladas y figuran en los siguientes  Anexos     C  digo Terrestre  Cap  tulo 1 1 Anexo IV   C  digo Acu  tico  Cap  tulo 1 1 Anexo V   C  digo Terrestre  Cap  tulo 1 2 Anexo VI   C  digo Acu  tico  Cap  tulo 1 2 Anexo VII  con las modificaciones propuestas    C  digo Acu  tico  Cap  tulo 1 2 Anexo VIII  con las modificaciones propuestas aceptadas     El Cap  tulo 1 3 del C  digo Acu  tico es equivalente al Art  culo 1 2 3  del C  digo Terrestre  Contiene la lista de las  enfermedades contempladas en el C  digo Acu  tico     1  Examinar y evaluar los criterios de inscripci  n de enfermedades de los C  digos Terrestre y Acu  tico    Cap  tulo 1 2    El Grupo debati   sobre la necesidad de definir claramente  en beneficio de los Miembros  los criterios de  inscripci
384. us in Penaeus stylirostris and P   vannamei imported into Hawaii  J  World Mariculture Soc   14  212 225     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    90    Anexo 17  cont      LIGHTNER D V   REDMAN R M   PANTOJA C R   TANG  K F J   NOBLE B L   SCHOFIELD P   MOHNEY L L   NUNAN L M   amp  NAVARRO  S A   2012   Historic emergence  impact and current status of shrimp pathogens in the Americas  J  Invertebr  Pathol    110  174 183     LIGHTNER D V   REDMAN R M   WILLIAMS R R   MOHNEY L L  CLERX J P M   BELL T A   amp  BROCK J A   1985   Recent advances  in penaeid virus disease investigations  Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis a newly recognized virus  disease of penaeid shrimp  J  World Aquaculture  Soc   16  267 274     Lotz J M   BRowby C L   CARR W H   FRELIER P F   amp  LIGHTNER D V   1995   USMSFP suggested procedures and  guidelines for assuring the specific pathogen status of shrimp broodstock and seed  In  Swimming through Troubled  Water  Proceedings of the Special Session on Shrimp Farming  Aquaculture 95  Browdy C L   amp  Hopkins J S   eds  San  Diego  California  1   4 February 1995  World Aquaculture Society  Baton Rouge  Louisiana  USA  66 75     Mari J   BONAMI J R   amp  LIGHTNER D V   1993   Partial cloning of the genome of infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus  an unusual parvovirus pathogenic for penaeid shrimps  diagnosis of the disease using a specific probe  J   Gen  Virol   74  2637 264
385. verely affected shrimp  apparently become hypoxic and move to the pond edges or pond surface where dissolved oxygen levels are  higher  Such shrimp may attract seabirds in large numbers  In many TS disease outbreaks  it is the large  numbers of seabirds attracted to the moribund shrimp that first indicate the presence of a serious disease  outbreak  which is often either TS or WSD when sea birds are observed  to the farm manager     4 2  Clinical methods  4 2 1  Gross pathology    TS disease has three distinct phases  acute  transition  and chronic  which are grossly distinguishable   Hasson et al   1999a  1999b  Lightner  1996a  1996b  2011  Lightner et al   1995   Gross signs presented by  juvenile  subadult and adult shrimp in the transition phase of TS are unique and provide a presumptive  diagnosis of the disease     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    112    Anexo 19  cont      Acute phase  gross signs displayed by moribund P  vannamei with acute phase TS include expansion of the  red chromatophores giving the affected shrimp a general  overall pale reddish coloration and making the tail  fan and pleopods distinctly red  hence    red tail    disease was one of the names given by farmers when the  disease first appeared in Ecuador  Lightner et al   1995   In such shrimp  close inspection of the cuticular  epithelium in thin appendages  such as the edges of the uropods or pleopods  with a x10 hand lens reveals  signs of focal epi
386. w Organisation World Organizaci  n    Mondiale Organisation Mundial  I de la Sant   for Animal de Sanidad    Animale Health Animal    Original  ingl  s  Marzo de 2015      INFORME DE LA REUNI  N DE LA    COMISION DE NORMAS SANITARIAS PARA LOS ANIMALES ACUATICOS DE LA OIE    Par  s  Francia   2 6 de marzo de 2015    La Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos de la OIE  en lo sucesivo  Comisi  n para los Animales  Acu  ticos  se reuni   en la Sede de la Organizaci  n del 2 al 6 de marzo de 2015     La lista de participantes y el orden del d  a adoptado figuran en los Anexos 1 y 2     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos agradece a los siguientes Pa  ses Miembros por el env  o de sus comentarios  sobre los distintos proyectos de texto que se difundieron tras su reuni  n de septiembre de 2014  Australia  Brasil   Canad    Chile  China  Rep  Pop  de   Costa Rica  Cuba  El Salvador  Estados Unidos de Am  rica  Guatemala   Honduras  Jap  n  Nueva Zelanda  Nicaragua  Noruega  Panam    Suiza  Taip  i Chino  Tailandia  los Estados Miembros  de la Uni  n Europea  UE  y la Uni  n Africana   Oficina Interafricana de Recursos Animales  AU IBAR  en nombre de  los Delegados de   frica  La Comisi  n para los Animales Acu  ticos acus   recibo del gran n  mero de comentarios  recibidos y expres   su satisfacci  n por las observaciones de Pa  ses Miembros que no hab  an presentado observaciones  anteriormente     La Comisi  n para los Animales Acu  ticos examin   los com
387. ws  2x SSC once for 30 minutes at room temperature  1x SSC twice for  5 minutes at 37  C  0 5 x SSC twice for 5 minutes at 37  C  Incubate the sections with sheep anti   digoxigenin alkaline phosphatase conjugate  Roche  at 37  C for 30 minutes  Wash with 0 1 M Tris HCl pH  7 5  0 15 M NaCl twice for 10 minutes at room temperature and rinse with 0 1 M Tris HCl pH 9 5  0 1 M  NaCl  Incubate with nitroblue tetrazolium and 5 bromo 4 chloro 3 indoyl phosphate in the dark for 1   2 h  for colour development  Counterstain with Bismarck Brown Y  0 596   dehydrate through a series of  ethanol and Hemo De  add Permount  Fisher Scientific  Pennsylvania  USA  and cover with a cover slip   YHV infected cells give a blue to purple black colour against the brown counter stain  Include positive  controls of YHV infected tissue and negative controls of uninfected shrimp tissue  The digoxigenin labelled  DNA probe can be prepared by PCR labelling using the following primers     YHV1051F  5    ACA TCT GTC CAG AAG GCG TC 3     YHV1051R  5    GGG GGT GTA GAG GGA GAG AG 3       Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    135    Anexo 20  cont      4 3 1 2 3 Agent purification    A YHV purification method based on density gradient ultracentrifugation is described  Wongteersupaya et  al  1995   Approximately 250 healthy juvenile P  monodon shrimp  approximately 10 g  should ideally be  used as a source of virus for purification  After acclimatising for several day
388. xpression   J  Fish Dis   10  165 170     BELL T A   amp  LIGHTNER D V   1988   A Handbook of Normal Shrimp Histology  Special Publication No  1  World  Aquaculture Society  Baton Rouge  Louisiana  USA  114 pp           BELL T A   LIGHTNER D V   amp  BROCK J A   1990   A biopsy procedure for the non destructive determination of IHHN virus  infection in Penaeus vannamei  J  Aquat  Anim  Health  2  151 153     BONAMI J R   amp  LIGHTNER D V   1991   Chapter 24  Unclassified Viruses of Crustacea  In  Atlas of Invertebrate Viruses   Adams J R   amp  Bonami J R   eds  CRC Press  Boca Raton  Florida  USA  597 622     BONAMI J R   TRUMPER B   MARI J   BREHELIN M   amp  LIGHTNER D V   1990   Purification and characterization of IHHN virus of  penaeid shrimps  J  Gen  Virol   71  2657 2664     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    88    Anexo 17  cont      BONDAD REANTASO M G   MCGLADDERY S E   EAST     amp  SUBASINGHE R P   EDS   2001   Asia Diagnostic Guide to Aquatic  Animal Diseases  FAO Fisheries Technical Paper 402  Supplement 2  FAO  Rome  Italy  240 pp     BONNICHON V   BONAMI J R  amp  LIGHTNER D V   2006   Viral interference between infectious hypodermal and hematopoietic  necrosis virus  IHHNV  and white spot syndrome virus in Litopenaeus vannamei  Dis  Aquat  Org   72  179 184     BRAY W A   LAWRENCE A L   amp  LEUNG TRUJILLO J R   1994   The effect of salinity on growth and survival of Penaeus  vannamei  with observations on the in
389. y  below  5 to  10 ppt  seem to reduce the prevalence of the disease  Although  AHPND can be found year round in South East Asia  the hot and dry season from April to July seems to be  the peak  Bad feed management  algal bloom or crash are also factors that may lead to AHPND in endemic  areas     2 4  Control and prevention  2 4 1  Vaccination    Not applicable     2 4 2  Chemotherapy    Not useful     2 4 3  Immunostimulation    Not useful     2 4 4  Resistance breeding    An AHPND line with some resistance to the disease has been developed in Mexico and in Ecuador  This was  accomplished through mass selection over 10 years for growth and survival  rather than for SPF  specific   pathogen free  stock development  Lightner  unpublished data      2 4 5  Restocking with resistant species    None available     2 4 6  Blocking agents    None available     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    156    Anexo 25  cont      2 4 7  Disinfection of eggs and larvae    None known     2 4 8  General husbandry practices    None known   3  Sampling    3 1  Selection of individual specimens   Samples of moribund shrimp or shrimp that show clinical signs  see Section 4 1 1  should be selected for AHPND  detection  lt is assumed that adults  broodstock  can carry toxin bearing strains  especially PirBY    of V   parahaemolyticus  Han et al   2015  Lee et al   2015  Nunan et al   2014  Soto Rodriguez et al   2015  Tran et al    2013b   Therefore  broods
390. y bioassay to confirm ability to cause AHPND     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    158    Anexo 25  cont      4 3 1  No    4 3 1     2 1  Cell culture artificial media    methods are available      2 2  Antibody based antigen detection methods    None is available to date  February 2015      4 3 1     2 3  Molecular techniques    4 3 1 2 3 1  PCR protocols for detection of AHPND causing bacteria from cultures or infected shrimp    Although the AP1 and AP2 methods are not recommended for detection of VPaypyyp  they are included  here because they may find utility in studying the environmental prevalence and distribution of bacterial    isolates carrying pVA1 plasmid variants that lack the PirAYP and PirBYP genes  would not cause AHPND  and would give negative results with the methods recommended here for VP  pp detection     Methods for detection of isolates of VPaypyp by PCR have been developed  The most successful    methods target the unique genes for AHPND toxin PirAV   12 7 kDa  and or PirB      50 1 kDa  that  together cause sloughing of shrimp hepatopancreatic cells  These toxin genes have been found as  episomal elements in all AHPND isolates so far sequenced  Gomez Gil et al   2014  Kondo et al   2014   Yang et al   2014  and GenBank Accession number KM067908  Two earlier  preliminary PCR detection  methods  AP1 and AP2  that targeted the plasmid carrying the toxin genes  Yang et al   2014  were  announced on the internet a
391. zaci  n  incluida la  posibilidad de ser privados temporal o definitivamente de autorizaci  n     b  asegurarse de que los certificadores oficiales reciben las instrucciones y la formaci  n necesarias   C  vigilar la actividad de los certificadores oficiales para comprobar su integridad y su imparcialidad     La Autoridad competente del pa  s exportador es responsable en   ltima instancia del certificado utilizado en  una operaci  n de comercio internacional    Art  culo 5 1 4     Responsabilidades en caso de incidente relacionado con una importaci  n    1     El comercio internacional implica una responsabilidad   tica permanente  Por consiguiente  si dentro de un  periodo razonable con posterioridad a una exportaci  n  la Autoridad competente tiene conocimiento de que  ha aparecido o reaparecido una enfermedad expresamente mencionada en el certificado sanitario  internacional aplicable a los animales acu  ticos  o cualquier otra enfermedad que revista importancia  epidemiol  gica para el pa  s importador  dicha Autoridad competente tendr   la obligaci  n de notificar el caso  al pa  s importador  para que las mercanc  as importadas puedan ser inspeccionados o sometidos a pruebas y  se adopten las medidas pertinentes para limitar la propagaci  n de la enfermedad si ha sido introducida  inadvertidamente     Comisi  n de Normas Sanitarias para los Animales Acu  ticos   marzo de 2015    Anexo 9  cont      En caso de aparici  n de una enfermedad en animales acu  ticos importados
    
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