Instructivo PBS + EDTA
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1. C A B A Argentina Dir T cnico Roque Luis FELSAN Espinosa Consultas T cnicas laboratorioOfelsan com ar PRODUCTO DE DIAGN STICO DE USO IN VITRO AUTORIZADO POR LA ADMINISTRA CI N NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOG A M DICA Certificado N 5915 062. LLL MANUAL DE INSTRUCCIONES REBIAR REDIAR PBS EDTA INTRODUCCI N Judd report que el impedimento est rico de la fracci n C1 del complemento humano puede llevar a fallas en la detecci n de incompatibilidad ABO en la prueba de compatibilidad cruzada por centrifugaci n inmediata Por lo tanto se recomienda que el cido etil n diam n tetrac tico EDTA se agregue al diluyente de los gl bu los rojos para evitar incompatibilidades ABO falso negativas durante la prueba cruzada La adici n de EDTA al Buffer Fosfato Salino PBS otorgar al reactivo la capacidad de inhibir las propiedades l ticas del complemento y de evitar el posible impedi mento est rico de la fracci n C1 del complemento humano REACTIVO El reactivo se provee listo para su uso Las sales empleadas en la formulaci n de REDIAR PBS EDTA son NaCl Na HPO NaH2PO 2H50 y EDTA 4 50 g l Se adiciona como preservante azida de sodio 0 9 g l El pH de este reactivo es de 7 00 0 05 y la mOsm 290 2 5 USO AL CUAL EST DESTINADO REDIAR PBS EDTA puede ser usado en la resuspensi n de gl bulos rojos control A1 y B utilizados para el agrupamiento inverso previniendo la hem lisis de estas c lulas por parte de Anti A Anti B o Anti AB con propiedades l ticas presentes en el suero Este reactivo se utiliza particularmente cuando se trabaja con microplacas o con lectores de microplacas para asegurar la lectura por aglutinaci n Tambi n se utiliza en las pr
3. izadas para pruebas cruzadas de compatibilidad pueden resus penderse en el reactivo PBS EDTA T CNICA RECOMENDADA 1 Lavar las c lulas tres veces en PBS pH 7 0 2 Luego del tercer lavado resuspender las c lulas en REDIAR PBS EDTA hasta alcanzar la concentraci n requerida NOTAS No usar este reactivo en caso de observarse turbidez resultados err neos pueden ser obtenidos si ocurre contaminaci n microbiol gica o qu mica BIBLIOGRAF A 1 Barnes AE The specificity of pH and ionic strength effects on the kinetics of the Rh Dyanti Rh D system J Immunology 1966 96 854 864 2 Judd WJ A pH dependent autoagglutinin with anti P specificity Transfusion 1975 15 375 376 3 Beattle KM Zuelzer WW The frequency and properties of pH dependent anti M Transfusion 1965 5 322 326 4 Bruce M Watt AH Hare W et al A serious source of error in antiglobulin test ing Tranfusion 1986 26 177 181 5 Rolih S Thomas R Fisher R and Talbot J Solid phase test errors due to acidic or unbuffered salines Immunohematology 1993 9 15 19 6 Judd WJ Steiner EA O Donnell DB Oberman HA Discrepancies in ABO typing due prozone How safe is the immediate spin crossmatch Transfusion 1988 28 334 8 ELABORADO POR INVERCLYDE BIOLOGICALS weas 4 Teal Court Strathclyde Business Park Bellshill Lanarkshire ML4 FE 3NMN Scotland IMPORTADO y FRACCIONADO POR FELSAN S R L Palpa 3811 C1427EBG
4. uebas de compatibilidad cruzada de urgencia incorpo rando el m todo de centrifugaci n inmediata donde se recomienda la adici n de EDTA al diluyente de los gl bulos rojos CONDICIONES DE CONSERVACI N Este reactivo debe conservarse a temperatura ambiente 18 30 C La vida til del reactivo es de 2 a os a partir de su elaboraci n PRECAUCIONES PARA EL USO Y LA ELIMINACI N Para uso diagn stico in vitro Este reactivo contiene 0 09 de azida s dica EC N 247 852 1 y est clasificado como nocivo Xn R22 nocivo si se ingiere La azida s dica puede reaccionar con plomo y cobre para formar compuestos explo sivos Si se descarta por el desagote enjuagar con grandes vol menes de agua para prevenir la acumulaci n de azidas en las ca er as No usar el producto en caso de observarse turbidez No emplear m s all de la fecha de caducidad Se recomienda que los gl bulos rojos suspendidos en PBS EDTA se reemplacen diariamente Sin embargo esas suspensiones pueden utilizarse hasta por 72 hs si fueron almacenadas a 2 8 C RECOLECCI N Y PREPARACI N DE LAS MUESTRAS Para un resultado ptimo la determinaci n debe realizarse con una muestra reci n extra da preferiblemente deben recogerse utilizando citrato EDTA o CPD A como anticoagulante Tambi n es posible utilizar muestras recogidas en tubos sin anti coagulante Las c lulas A1 y B control de paneles comerciales el panel detector o las c lulas del donante util
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