user manual manual de usuario testio
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1. testio Tabla 3 El dispositivo Testio es para uso en el medio electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurar que se utiliza en dicho entorno Test inmunidad Nivel Test Nivel Entorno EN 60601 1 2 conformidad electromagn tico Equipos de comunicaci n port tiles y m viles de RF no deber an ser utilizados cerca del dispositivo Testio incluidos los cables la distancia de separaci n recomendada se calcula a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor d 1 2 VP de 150 kHz a 80 MHz d 1 2 yP de 80 MHz a 800 MHZ RF radiada 3 V m desde 3 V m desde d 2 3 VP de 800 MHz EN 80 MHz a 80 MHz a a 2 5 GHz 61000 4 3 20 Girlz 29 Gin donde P la maxima potencia de salida clasificaci n del transmisor en vatios W de acuerdo con la fabricante del transmisor y d la distancia de separaci n recomendada en metros m 3 V desde 3 V desde 150kHz a 150kHz a 150 MHz 150 MHz Realizado RF EN 61000 4 6 Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos determinadas por un estudio electromagn tico deben ser menores que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia Se pueden producir interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo Volver al ndice DS 59 dento vance Tabla 4 Autorizaciones recomendadas de trabajo entre dispositivos de comunicaci n RF port tiles y m viles y el dis2. 2 Warranty period of the device use is 2 years since the day of sale but not more than 2 5 years since the day of manufacturing except p 3 3 The accumulator warranty period in the device delivery set is 6 months since the sale date The cable using warranty period includes 1 month since the sale date 4 Devices having mechanical defects or used improperly according to the user s guide invalidate the guarantee of repair 5 The manufacturer or other authorized service department repair the device The device delivery to service department for warranty or extended services is done at the expense of the device owner Before addressing to the service department connect to the manufacturer consultant on the hotline Phone 34 918 052 381 or e mail hola dentoavance com 6 The device is accepted for warranty repair only involving the user s guide with the stamp of the manufacturer and with the product selling mark If the user s guide is filled improperly it can be a reason for warranty repair rejection 7 The manufacturer reserves the right to make changes and supplements to the device construction not worsening its basic technical specification Back to contents 25 dento vance 14 symbol descriptions 26 Back to contents DS Description Warning Address to supporting documentation Class Il Equipment Type B applied parts Direct current Only use the device with the mains charger provided Do
3. La dento vance endo
4. communication devices and the device Testio The device Testio is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency Rated of the transmitter m maximum output power of transmitter from 150 kHz to from 80 MHzto from 800 MHz to W 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2 yP d 1 2 VP d 2 3 yP 0 01 op 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 11 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Notes 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 30 Back to contents N testio Back to contents h 31 testio ndes y 1 nformaci n general aa
5. La bater a no carga Fallo de tensi n en la red El cargador de red est roto El circuito diente sonda unidad de control cable gancho labio est abierto No hay aumento del diagn stico actual El nivel del volumen de Problemas de sonido no es el correcto El dispositivo no reacciona a la presi n de botones de la unidad de control El programa falla El temporizador WDT no est activado Acci n Revisar las conexiones Revisar si hay tensi n en la l nea el ctrica Reemplazar el cargador de red o dirigirse al Servicio T cnico Autorizado Comprobar el circuito para subsanar el error Si fuera necesario reemplazar el cable Comprobar la configuraci n del dispositivo ver 6 8 Restablecer el programa Pulse el bot n RESET 9 fig 1 utilizando cualquier objeto fino por ejemplo una aguja Con esto el dispositivo se apaga autom ticamente Encienda la alimentaci n del dispositivo ver 6 6 Si no ha encontrado la informaci n necesaria puede ponerse en contacto directo con el distribuidor oficial en el tel fono l nea directa 34 918 052 381 e mail hola dentoavance com o la direcci n del Servicio T cnico 52 Volver al indice DS testio 10 condiciones de almacenaje transporte y USO El dispositivo se debe almacenar en lugares con calefacci n y ventilaci n a temperatura de 5 C a 40 C con una humedad relativa del aire del 80 a 25 C en el paquet
6. accumulator use recharging dropped off Address the department service to replace the accumulator Back to contents 21 dento wvance Extension of Table 3 Malfunction The accumulator does not charge There is no increase of diagnostic current Sound problems The device does not react at the control unit buttons pressing Cause There is a bad contact between the control unit and stand and or stand and mains charger Absence of voltage in the net The mains charger is broken Diagnostic circuit tooth probe control unit cable hook lip is open Sound signal volume level doesn t set correctly The program is hung The WDT timer was not activated Action Check the connections Check if there is voltage in power line Replace the mains charger or address to the service department Check the integrity of the diagnostic circuit and eliminate the gap If necessary replace the cable Check the device settings see p 6 8 Restart the program Press RESET 9 fig 1 button using any thin subject e g a needle Herewith the device power switches off automatically Switch on the device power see p 6 6 If you have not found the necessary information you may consult the manufacturer on the hotline phone 34 918 052 381 e mail hola dentoavance com or address to the service department 22 Back to contents N testio 10 storage conditions tra
7. de 132 2 C durante 20 22 minutos o una presi n de 0 21 MPa a temperatura 134 1 C durante 5 6 minutos Atenci n Teniendo en cuenta las condiciones anteriores los componentes esterilizables no deben exponerse a m s de 250 ciclos de esterilizaci n Otros m todos de esterilizaci n dentro de la normativa tambi n son permitidos Atenci n Est terminantemente prohibido realizar cualquier tratamiento termal en autoclave esterilizador de aire seco esterilizadores de cristal etc sobre cualquier componente del dispositivo Volver al ndice testio 7 2 Desinfecci n Todos los componentes del dispositivo deben desinfectarse La desinfecci n se debe llevar a cabo inmediatamente antes del primer uso del aparato y despu s de cada paciente para evitar contaminaciones cruzadas La desinfecci n debe realizarse mediante limpieza qu mica de la superficie del aparato con una servilleta impregnada en una soluci n desinfectante y escurrida seg n la normativa Atenci n 1 Para evitar la entrada de desinfectante en la caja del dispositivo est expresamente prohibido desinfectar la caja de la unidad de control A y o la base del dispositivo B por inmersi n en cualquier soluci n 2 Impedir cualquier penetraci n del desinfectante en las tomas met licas Volver al ndice DS 49 50 Y dento ivance 8 mantenimiento 7 Cuando se descarga cargar el acumulador a su debido tiempo ver apartado 6 1
8. a re 35 2 Contenido del dispositivo nc o nc nnncn rca aa 37 Ir ACCOSOMOS iii 38 4 descripci n detallada del dispositiVO i 39 5 CSPSCHICACIOMES iii lid 41 6 preparaci n y USO del dispositivo ono ncconann nono 42 7 esterilizaci n y desinfecci n del aparato 48 Simat O taaan 50 9 SOIUCION DS problemas ica 51 10 condiciones de almacenaje transporte y USO 53 TVs INORMAcIi n SOS USO corn ic cc 53 12 informaci n sobre certificaci n o nn nrrnnon nr cnn 53 eeen e A Gta 55 14 descripci n de SiIMbOOS score 56 AMOO ii id id 57 Volver al ndice N 33 enhorabuena En el momento de la compra del dispositivo por favor aseg rese de revisar el dispositivo entregado compruebe si contiene la Garant a de Calidad el certificado de aceptaci n y el sello de compra Por favor lea detenidamente el manual del usuario antes de utilizar el dispositivo Guarde esta gu a para su posible uso en el futuro Por favor contacte con el fabricante si tiene alguna duda con el uso del dispositivo Tel fono 34 918 052 381 E mail hola dentoavance com dento vance testio 1 informaci n general 1 1 Resumen breve del aparato Testio es un dispositivo compacto dise ado para determinar cl nicamente el estado de la pulpa dental mediante un diagn stico odontoel ctrico EOD La funci n principal del aparato es la estimaci n del um
9. acorde al apartado 6 1 De lo contrario cuando el nivel de carga alcanza el nivel cr tico lt 10 el aparato se apaga autom ticamente Aparecer el indicador LB cuando se intente encender de nuevo el aparato Atenci n Cuando la bater a est descargada cargar el dispositivo el tiempo recomendado No dejar que la bater a se descargue completamente 6 3 Funci n de ahorro de bater a Para incrementar el tiempo entre cargas y ampliar la vida del dispositivo el aparato tiene una funci n de ahorro de energ a apagado autom tico de hasta 30 minutos despu s del ltimo uso del aparato 6 4 Conexi n desconexi n del electrodo activo Conexi n del electrodo activo fig 3 Seleccionar la sonda EOD C fijando el Fia 3 ngulo en una de las 6 posiciones de Ig forma c moda para trabajar e insertar la sem sonda en el conector correspondiente 1 fig 1 en la unidad de control del dispositivo gt A hasta encajarlo comprobando que los bordes con forma de hexagono de la sonda estan correctamente encajados en la unidad de control Volver al indice 43 44 Y dento lvance Desconexi n del electrodo activo fig 3 Para desconectar la sonda EOD de la unidad de control tirar de ella con un peque o esfuerzo sujetando el capuch n de la sonda Atenci n Asegurarse de esterilizar la sonda EOD antes de su uso en cada paciente ver apartado 7 Esterilizaci n y desinfecci n de
10. adicional 38 Volver al indice DS testio 4 descripci n detallada del dispositivo El aspecto exterior del aparato Testio est representado en la figura 1 Trasera Volver al ndice DS 39 dento vance A Unidad de control 1 Conector del electrodo activo 7 Bot n TOUCH encendido sonda apagado de la iluminaci n LED 8 lluminaci n LED del rea en 2 Pantalla LCD ver fig 2 EA 3 Bot n POWER SET interruptor de encendido apagado ajuste de volumen reinicio de resultados de las mediciones 4 Bot n START STOP encender 10 Contactos de acumuladores de apagar carga 5 Button ajuste para aumento de valor del par metro 9 Bot n RESET reinicio 11 Enchufe microjack para cable 6 Button ajuste para disminuir el valor del par metro B Base de carga 12 Conector del cargador 14 Enchufe del cargador de red 13 Indicador de carga de la bater a C Sonda EOD electrodo activo D Clip Labial electrodo pasivo E Cable para conectar el clip labial F Cargador red Fig 2 Descripci n de los s mbolos de la pantalla 1 Valor del diagn stico actual 0 a 80 mcA 2 Tasa de aumento del diagn stico actual 9 niveles y Auto A 3 Indicador de la se al de sonido elegida Sound 4 LB indicador descarga de bater a 40 Volveral ndice DS testio 5 especificaciones En respuesta a los requerimientos de las especificaciones e
11. and disinfection The device requires special safety precautions with regard to electromagnetic compatibility EMC and the EMC information contained in this manual must be strictly adhered to during installation and operation It is especially important not to use the device near fluorescent lamps radio transmitters or remote controls portable or mobile radio frequency communications equipment Do not use this device in conjunction with other equipment or as part of other equipment Do not use the accessories transducers and cables other than those listed below This may result in increased emissions or decreased immunity performance of the device The manufacturer guarantees the electromagnetic compatibility of the following elements Cable with maximum length 105 cm Mains charger model DN500 with a maximum cable length 1 8 m The device normally operates at temperatures 10 35 C relative air humidity not more than 80 atmosphere pressure 101 3 kPa Any violation of the pointed restrictions may lead to the device misoperation 1 5 Side effects Not found out Back to contents DS testio 2 delivery set Control unit 1 pc Probe EOD standard Y 1 2 mm 1 pc Lip clip Oral Hook 1 pc Cable 1 pc Charger stand 1 pc Mains charger 1 pc User s guide 1 pc Package 1 pc Back to contents h 7 dento vance 3 accessories Probe EOD stand
12. ard 1 2 mm GE99 147 000 Is used as the active electrode for electric pulp testing Probe EOD sharp 0 3 mm GE99 1 48 000 Is used as the active electrode for electric pulp testing Is used for front teeth groups Probe EOD blunt 2 5 mm GE99 149 000 Is used as the active electrode for electric pulp testing Applied to the chewing teeth groups Set of probes EOD GE99 150 000 The set contains Probe EOD standard Y 1 2 mm Probe EOD sharp 0 3 mm y Probe EOD blunt Y 2 5 mm Cable Signal Line single GE99 162 000 Cable for electric pulp testing Length 100 3 cm Plug micro pin 2 mm Lip clip Oral Hook 3pcs 1 pc GE99 062 000 GE99 123 000 Passive electrode Should be fixed on patient s lip Mains charger GE99 049 000 Input voltage 220 10 V 50Hz Output voltage 4 5V 500 mA Plug 3 5 mm Accessories are shipped apart at extra cost 8 Back to contents N al Vedas testio 4 the device outward appearance Outward appearance of the Testio is represented in the figure 1 Back view Back to contents DS 9 10 dento vance A Control unit 1 Socket of the active electrode probe 2 LCD display see fig 2 3 Button POWER SET Power switch on off Adjusted the volume of sound signals Reset measurement results 4 Button START STOP set termination of diagnostic current gain 5 Button i
13. automatic control duty A in which the rate of current rise is automatically increased from the third to the ninth level as its value increasing Press the button POWER SET to switch on the device lo 6 7 Adjusting the rate of diagnostic current Fig 5 rise fig 6 In order to reduce the time of diagnosis and to obtain the most reliable results set the rate of current rise in the display focusing on the data presented in table 1 To increase decrease the rate of current rise use the or buttons respectively Back to contents DS testio Table 1 2 E E Recommended level of A presumptive diagnosis ae soe A diagnostic current rise rate Intact tooth or caries 1 30rA Pulpitis 4 6 orA Necrosis of the pulp or Periodontitis COSTA Briefly press one of these buttons to move to the next previous level of speed or hold down the button to quickly find the desired value on the display display RATE 6 8 Adjusting the volume of sound signals Buttons This device has 4 sound settings loud medium quiet signals and sound off On default the device factory settings have medium level of sound volume To change the current setting Turn off the device power then press and hold the POWER SET button fig 5 until you hear the right beep Changing sound indication will occur in a cyclic circuit After the sound signal switching of
14. bral de irritaci n del paciente mediante tensi n el ctrica Cuando algunos procesos patol gicos dentales o tejidos periodontales est n alterados los receptores nerviosos de la pulpa se reducen y como consecuencia la sensibilidad del paciente a los valores el ctricos cambia 1 2 Campo de aplicaci n El dispositivo est dise ado para su uso en odontolog a endodoncia y puede ser utilizado s lo en los hospitales por m dicos especialistas con licencia para practicar odontolog a El fabricante no se hace responsable del mal uso del dispositivo 1 3 Contraindicaciones No utilizar este dispositivo en pacientes que tengan marcapasos 1 4 Medidas de seguridad y advertencias Usar el dispositivo nicamente con los accesorios originales de dentoAvance ver apartado 3 Accesorios Volver al ndice 35 36 dento vance No desmontar y no cambiar en ningun caso el montaje del dispositivo En el caso de que el aparato sufra da os estructurales se invalidara la garant a La fuente de alimentaci n del aparato solo deber a ser cambiada por el Servicio T cnico Autorizado Evitar cualquier entrada de l quido en el dispositivo No usar el dispositivo cerca de productos inflamables El dispositivo no es operativo en presencia de mezclas de anest sicos inflamables con aire ox geno u xido nitroso Utilizar los accesorios del dispositivo debidamente esterilizados y desinfectados El aparato debe est
15. crementar disminuir el indice de incremento Botones actual usar los botones O respectivamente Pulsar brevemente uno de estos botones para el siguiente anterior nivel de velocidad o soltar el bot n para encontrar r pidamente el valor deseado en la pantalla RATE 6 8 Ajuste de volumen de sonido Este dispositivo tiene 4 niveles de volumen del sonido de la se al alto medio bajo y sonido silenciado Por defecto la configuraci n de f brica del dispositivo activa se ales sonoras de tipo medio Para cambiar el valor actual Apagar el aparato pulsar y mantener el bot n POWER SET fig 5 hasta que aparezca un pitido Cambiar el indicador de sonido seg n el circuito c clico Despu s de que la se al ac stica se apague el indicador de sonido deber descender y parpadear cuando se active de nuevo Ajustes guardados Todas las preferencias del usuario se guardar n autom ticamente una vez se apague el dispositivo Volver al ndice h 45 Br 46 A dento vance l Bot n dt 6 9 Encendido apagado de la luz fig 7 8 M ma fi La luz LED se enciende apaga pulsando dos veces en el bot n 2 El LED de la unidad de control se encender o apagar respectivamente Nota Cuando se coloca la unidad de control con la luz encendida en la base de carga la luz LED se apaga autom ticamente Cuando se retira la unidad de control del cargad
16. e lt dento vance endo testio user manual manual de usuario english espanol testio contents 7 1 general informmationi c purhia a ine 5 2 dEle SOT inni 7 E eE T ES E T A ds 8 4 the device outward appearance ono nnncnnnnnnnnnnaann nana nccnncnnns 9 5 SPECMCAMON sr atada laa 11 6 Makeready and USING minita ERA 12 7 the device sterilization and disinfection nn nro 18 A iaia 20 O TFOUDIESHOOIING oir A 21 10 storage conditions transportation and USE nono 23 Ti informationion UtHiliZationi sasa 23 12 information on certification ai 23 19 WAarranly rd i aaa 25 14 SVIMDOl CESCHDTONS static 26 APPENdkaaraaaa aa aaa ire 27 congratulations On buying the device be sure to check the delivery set presence and correctness of the Quality Warranty Card filling the acceptance certificate and product selling marks Please thoroughly read the user s guide before using the device Keep the User s guide for future use Please address to the manufacturer if you have some questions when using the device Hotline 34 918 052 381 E mail hola dentoavance com dento vance testio 1 general information 1 1 The device brief summary Testio is a compact device designed to determine the clinical condition of dental pulp electro odonto diagnosis EOD The operational principle of the device is the estimation of the patient thr
17. e original del fabricante El dispositivo debe ser transportado por cualquier tipo de medio de transporte cubierto a temperatura de 50 C a 50 C con humedad relativa del aire no m s de 100 25 C en el paquete aut ntico del fabricante El dispositivo debe utilizarse nicamente en lugares con calefacci n y ventilaci n a temperatura de 10 C a 35 C con la humedad relativa del aire no m s de 80 a presi n atmosf rica de 101 3 kPa 11 informaci n sobre Uso z No tirar el dispositivo a cualquier sistema de basura de residuos dom sticos Utilizar el aparato de acuerdo a las normativas del pa s cuando vaya a ser usado 12 informaci n sobre certificaci n EC Quality Assurance System Certificate Reg n MED 26039 of 14 02 2014 CERMET Italy 0476 Volver al ndice DS 53 A dento 1vance CERTIFICATO CE DEL SISTEMA DI GARANZIA DELLA QUALITA EC Quality Assurance System Certificate A ee ee an eee Satema completo d garanzia di Qualit dell Organzzarione We ced Mal on Pe Bent of mall Carrie out Me RA Quality Assurance Syston of the Compeny GEOSOFT DENT Jsc Operativa Operator Mami guar Build 14 Ap eo a 129626 Moscow cea Build 5 2 nd Troitsky per 6A 129090 Moscow Russia E conforme el sequat appicad della D comia nen Me rice manta Of Direttiva 93 42 CEE Allegato Il escluso il pto 4 attuata in Italia con Digs 46 de IY4DEEC Directive Annex N without point 4 transp
18. ed in such an environment Immunity test Test level EN 60601 1 2 Compliance Level Electromagnetic environment guidance Floors should be wood Electrostatic concrete or ceramic tile discharge 6 kV contact 6 kV contact If floors are covered with ESD 8 kV air 8 kV air synthetic material the EN 61000 4 2 relative humidity should be at least 30 Burst Fast 2 kV 2 kV MENTS Ose eM should be that of a Transient for scheme for scheme alar EN 61000 4 4 wire to wire wire to wire e k hospital environment Mains power quality Surge aI aly should be that of a for scheme for scheme EN 61000 4 5 rae oe typical commercial or wire to wire wire to wire hospital environment 70 Un 30 70 Un 30 voltage dip voltage dip Mains power quality in Un for 25 in Un for 25 should be that of a Voltage dips periods periods typical commercial or short hospital environment interruptions lt 5 Un gt 95 lt 5 Un If the user of the device and voltage voltage interrupt gt 95 voltage Testio requires variations on in Un for 5 interrupt in Un Continued operation power supply periods for 5 periods during power mains input lines interruptions it is EN A 120 of Un recommended that the 61000 4 11 120 of Un 20 voltage device be powered from 20 voltage emission in N uninterruptible power emission in Un Un for 25 supply or a battery for 25 periods e periods Note Un level mains voltage prior to fi
19. eing charged When the accumulator is fully charged indicator goes down slight lightning is possible Note Standard time for the accumulator charging is about 2 5 hours however it depends on the accumulator current charge level of its wear temperature Operation and charge time of the old accumulator is shorter than of a new one In the case of meaningful reduction of the device operation duration you should address to the service department to replace the old accumulator for a new one Back to contents testio 6 2 Indication of the accumulator discharge When the accumulator charge is lower than minimally allowable level lt 20 warning LB indicator 4 fig 2 appears on the device display Having seen such an indicator charge the accumulator according to the p 6 1 Otherwise when the accumulator charge falls to the critic level lt 10 the device switches off automatically You will see LB indicator displaying when you try to switch the device on again Attention When discharged charge the device power supply in time Exclude the accumulator full discharge 6 3 Power saving function To increase time between the accumulator charging and to extend the device life time the device has power saving function automatic switch off in 30 minutes after the last device operating controls activation 6 4 The active electrode connecting disconnecting The active electrode connecting fig 3 Select t
20. ep mode until automatic switch off 30 0 5 min Device operation time with a new fully charged accumulator not less 20 h The device accumulator full charge period 2 5 0 5 h The accumulator life cycle not less 300 recharge cycles Overall dimensions 165 32 23 3 mm Weight 68 5 g The device life time 5 years 5 2 Charger stand Electrical safety class Il type B Overall dimensions 98 98 60 3 mm Weight 175 5 g 5 3 Mains charger Input voltage 220 10 V 50 Hz Output voltage 4 5 V 500 mA Back to contents 11 12 dento vance 6 makeready and using After the device transportation at temperature below 5 C you should let it warm up for an hour at room temperature before switching it on 6 1 Accumulator charging Chargeable lithium polimeric Li Po accumulator battery is the Testio source power Before the first device use it is necessary to fully charge the accumulator battery The accumulator should be charged in the following way Connect the mains charger F to the stand B insert the charger cable into the socket 14 fig 1 on the stand case Connect the mains charger to the mains supply socket 220V Attention Do not use mains chargers of other types Use only the charger in the device set of delivery Insert the device control unit A into the charger socket 12 fig 1 on the charger stand B Yellow light 13 fig 1 indicates that accumulator is b
21. erilizarse y desinfectarse antes del primer uso del dispositivo e inmediatamente despu s de cada paciente para evitar infecciones cruzadas para m s detalles ver apartado 7 Esterilizaci n y desinfecci n del dispositivo El dispositivo requiere precauciones especiales de seguridad con respecto a la compatibilidad electromagn tica EMC La informaci n de EMC contenida en este manual debe seguirse estrictamente durante la instalaci n y el funcionamiento Es especialmente importante no utilizar el dispositivo cerca de l mparas fluorescentes transmisores de radio o mandos a distancia port til o equipo de comunicaciones de radiofrecuencia m vil No usar este dispositivo en conjunto con otros equipos o como parte de otros equipos No utilizar los accesorios transductores y cables distintos de los que se enumeran a continuaci n Esto puede causar un aumento de emisiones o disminuir la inmunidad del rendimiento del dispositivo El fabricante garantiza la compatibilidad electromagn tica de los siguientes elementos cable con una longitud m xima de 105 cm cargador modelo DN500 con un m ximo de 1 8 m de longitud de cable El dispositivo funciona normalmente a temperaturas de 10 35 C la humedad relativa del aire no debe ser mayor del 80 presi n atmost rica 101 3 kPa Cualquier violaci n de las restricciones descritas puede llevar al mal funcionamiento del dispositivo 1 5 Efectos secundarios No se han encont
22. eshold to irritation by an electric current Under pathological processes in tooth and periodontal tissues the excitability of pulp nervous receptors is reduced and as the consequent the sensitivity of the patient to value of an irritant electric current changes 1 2 Field of application The device is designed for use in dentistry endodontics and can be used only in hospitals by medical specialists licensed to practice dentistry The manufacturer is not responsible for the device misuse 1 3 Contraindications Do not use the device at those patients who have pacemakers 1 4 Safety measures and warnings Use the device only with the dentoAvance authentic accessories see part 3 Accessories Back to contents h 5 dento vance Do not dismount and do not change the device construction anyhow In the case of the device integrity damage warranty is considered to be invalid The device power source should be changed by authorized service departments only Avoid any liquid ingress into the device case Do not use the device close to inflammables The device is not operational in the presence of inflammable anesthetic mixtures with air oxygen or nitrogen oxides Use only sterile and disinfected device components The device should be sterilized and disinfected directly before the first device use and also after each patient in order to avoid cross infection for more details see part 7 The device sterilization
23. f indicator should go down and flash when activating again Settings saving All the user preferences save automatically after the device switching off 6 9 Led lighting switching on off fig 7 8 l touch button LED lighting on off is accomplished by twice pushing on the touch button gt The LED on the control unit should come on or off respectively Back to contents 15 16 Y denio vance pen Fig 8 Note A When putting the control unit with the LED lighting B switched on in main charger LED lighting turns LED lighting off automatically When removing the control unit from main charger it turns on again 6 10 Diagnostic procedure fig 9 Place the passive electrode a Lip clip D on the lip of the patient and the tip of the active electrode probe EOD C touch the sensitive point of the test tooth After the electrodes are placed start diagnostics be sure to warn patients that at the first reaction on pain he must send a signal Fig 9 Button Short press or press and hold START STOP START STOP button The device starts to increase the voltage gradually and indicates on the display the current value of diagnostic current passing through the tooth display LEVEL Measurements will be accompanied by an intermittent beep When you reach the pain response in the patient as soon as the patient will signal remove the active electrode from the tested t
24. he probe EOD C fixing angle Fia 3 one of the 6 fixed positions comfortable 19 for work and insert the probe into the wm corresponding socket 1 fig 1 on the device control unit A until bumping having fixed gt the hexagon edges on the probe fixing cap and on the control unit The active electrode disconnecting To disconnect the probe EOD from the control unit pull it with a little effort holding the probe cap Attention Be sure to sterilize the probe EOD before using it after each patient see part 7 The device sterilization and disinfection Back to contents 13 14 dento lvance 6 5 The cable and passive electrode connecting disconnecting fig 4 Connect the cable E plug to its counterpart on the device control unit end view to the socket 11 fig 1 Insert the lip clip D into the cable socket until bumping Attention Be sure to sterilize the lip clip before its use after B io every patient see part 7 The device sterilization and disinfection Note To disconnect the working cable from the control unit take the isolating part of the cable plug and pull it with small effort Attention Do not disconnect the cable holding its wire to avoid cable breakdown Avoid wire twisting Button 6 6 The device switching on fig 5 POWER SET This device has nine levels of slew rate of diagnostic current and one
25. initivo se deben estudiar los resultados EOD el historial del paciente un examen exhaustivo y m todos adicionales de diagn stico Los resultados de medici n se resetean autom ticamente despu s de 6 7 segundos Para forzar el reinicio de las mediciones presionar brevemente el bot n POWER SET fig 5 6 11 Apagado del aparato El dispositivo se apaga autom ticamente ver 6 3 Presionar y soltar el bot n POWER SET gt fig 5 durante 1 segundo para forzar el apagado del aparato Volver al ndice 47 48 dento vance 7 esterilizaci n y desinfecci n del aparato 7 1 Limpieza preesterilizada y esterilizaci n Todos los componentes del dispositivo que tiene contacto directo con la mucosa del paciente la sonda EOD C y el clip labial D est n sujetos a la limpieza preesterilizaci n y esterilizaci n Seg n la normativa la limpieza preesterilizada debe realizarse manualmente o mec nicamente usando ultrasonidos con l quidos especiales de limpieza El m todo de limpieza mec nica debe realizarse seg n el manual de usuario adjunto con el equipo de ultrasonidos La esterilizaci n de todos los enseres se debe llevar a cabo inmediatamente antes del primer uso del aparato y despu s de cada paciente para evitar contaminaciones cruzadas Todos los objetos indicados deben esterilizarse en autoclave La presi n del vapor en la c mara de esterilizaci n es de 0 2 MPa a una temperatura constante
26. ivel Test EN 60601 1 2 Contacto 6 kV Aire 8 kV 2 kV para el esquema hilo a hilo 1kV para el esquema hilo a hilo 70 Un 30 ca da de tensi n en Un para 25 periodos lt 5 Un gt 95 interrupci n de tensi n en Un para 5 per odos 120 de Un 20 emisi n voltaje en Un para 25 periodos Nivel conformidad Contacto 6 kV Aire 8 kV 2kV para el esquema hilo a hilo 1kV para el esquema hilo a hilo 70 Un 80 caida de tensi n en Un para 25 periodos lt 5 Un gt 95 interrupci n de tensi n en Un para 5 per odos 120 de Un 20 emisi n voltaje en Un para 25 periodos Entorno electromagn tico Los pisos deben ser madera hormig n o cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser al menos 30 La calidad de la red el ctrica debe ser la de un t pico entorno comercial u hospital La calidad de la red el ctrica debe ser la de un t pico entorno comercial u hospital La calidad de la red el ctrica debe ser la de un t pico entorno comercial u hospital Si el usuario del dispositivo Testio requiere operaci n continua durante interrupciones de la red el ctrica se recomienda que el dispositivo disponga de un pin de fuente de alimentaci n interrumpible o de una bater a Nota Un nivel de voltaje principal previo a la exposici n de ensayo 58 Volver al indice DS
27. l ctricas y mantenimiento del aparato EN 60601 1 2006 EN 80601 2 60 2012 EN 60601 1 2 2007 5 1 Unidad control Fuente de alimentaci n bater a Li Po 3 7 V 750 mA h Seguridad el ctrica tipo BF Pantalla LCD Monocromo 16x32 mm Rango de diagn stico de O a 80 mcA paso 1 mcA Incremento m nimo nivel 1 1 0 0 2 mcA sec Incremento m ximo nivel 9 3 8 0 2 mcA sec Voltaje m ximo durante trabajo 160V 10 a ritmo m s corto Voltaje m ximo efectivo durante trabajo 6 5V 10 Tiempo de funcionamiento en modo reposo hasta que se apaga 30 0 5 min Tiempo de funcionamiento en modo de rotaci n continua no menos de 20 h Per odo de carga de la bater a 2 5 0 5 h Ciclos de vida de la bater a no menos de 300 ciclos de recarga Dimensiones exteriores 165x32x23 3 mm Peso 68 5 g Tiempo vida del aparato 5 a os 5 2 Base de carga Seguridad el ctrica clase Il tipo B Dimensiones exteriores 98x98x60 3 mm Peso 175 5 g 5 3 Cargador Voltaje de entrada 220V 10 50 Hz Voltaje de salida 4 5 V 500 mA Volver al ndice DS 41 42 dento vance 6 preparaci n y USO del dispositivo Despu s de transportar el aparato a temperatura por debajo de 5 C deber a esperar una hora a temperatura ambiente hasta encenderlo 6 1 Bater a La fuente de energ a del dispositivo Testio es una bater a acumuladora de litio polimero Li Po An
28. l dispositivo 6 5 Conexi n desconexi n del electrodo pasivo y del cable fig 4 Fig 4 Conectar el conector del cable E en la base de gt la unidad de control al enchufe 11 fig 1 k amp Insertar el clip labial D en el conector del cable A hasta que haga tope Atenci n eo Asegurarse de esterilizar el clip labial antes de su gt uso en cada paciente verapartado 7 Esterilizaci n y desinfecci n del dispositivo Nota Para desconectar el cable de trabajo de la unidad de control sujetar la parte aislante del conector del cable y tirar con un peque o esfuerzo Atenci n Desconectar el cable sujet ndolo para evitar su rotura Evitar retorcerlo Bot n 6 6 Encendido del aparato fig 5 La POWER SET eo A Presione el bot n POWER SET para encender Sy el aparato Fig 5 6 7 Ajuste de indice de diagn stico fig 6 El dispositivo tiene nueve niveles de ndice de diagn stico y una funci n autom tica de control A en la que el ndice de aumento asciende desde el tercer al noveno nivel Volver al ndice DS testio Para reducir el tiempo del diagn stico y obtener los resultados m s fiables se recomienda ver los datos de la tabla 1 para elegir el ndice correcto en la pantalla Tabla 1 Wot 5 Nivel recomendado para Diagn stico previo a diagn stico Diente intacto o caries 1 30A Pulpitis 4 60A Necrosis pulpar o periodontitis 1 90A Parain
29. leaning should be carried out by hand or mechanically using ultrasound in special wash liquids The method of mechanical cleaning must correspond to the user s guide attached to the ultrasound equipment The belongings sterilization should be carried out directly before the first device use and after every patient to avoid cross infection All the belongings pointed should have autoclave sterilization The vapor pressure in the sterilization chamber is 0 2 MPa at the temperature equal to 132 2 C during 20 22 minutes or pressure 0 21 MPa temperature 134 1 C during 5 6 min Attention Taking into account the conditions above the sterilizable components can stand not more than 250 sterilizing cycles Other sterilization methods in the regulatory documents are allowed to use Attention It is expressly prohibited to carry out any thermal treatment in autoclave dry air sterilizer glass perlen sterilizers etc of any other device components not indicated in this point Back to contents DS testio 7 2 Disinfection All the device components are to be disinfected The device disinfection should be carried out before the first use and after every patient to avoid cross infection Disinfection must be carried out by chemical method of the device surface wiping with a napkin wetted in the disinfectant solution and wrung according to the corresponding regulatory documents Attention 1 To avoid the disinfectant ing
30. ling of the test exposure 28 Back to contents testio Table 3 The device Testio is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer ore the user of the device should assure that it is used in such an environment Test level Compliance Electromagnetic EN 60601 1 2 Level environment guidance Portable and mobile RF RE communications 3 V from 3 V from equipment should be 150 KHz to 150 KHz to used no closer to any 150 MHz 150 MHz part of the device Testio including cables than the recommended separation distance calculated from that equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 VP from 150 kHz to 80 MHZ d 1 2 yP from 80 MHz RF radiated 3 V m from 3 V m from to 800 MHz EN 80 MHz to 80 MHz to d 2 3 VP from 800 61000 4 3 25 GRZ 2 5 GHZ MHz to 2 5 GHz where P the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d the recommended separation distance in meters m Immunity test conducted EN 61000 4 6 Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Back to contents 29 dento vance Table 4 Recommended working clearances between portable and mobile RF
31. ncrease in the rate of current rise 6 Button decrease in the rate of current rise B Charger stand 12 Socket of charger 18 Indicator of accumulator charge C Probe EOD active electrode D Lip clip passive electrode E Cable to connect the lip clip F Mains charger Fig 2 The display symbols description Back to contents IN 7 Touch button on off of LED lighting 8 Operating area LED lighting 9 Button RESET 10 Contacts for accumulator charging 11 Socket microJack for cable connecting 14 Socket of the mains charger 1 A value of diagnostic current O to 80 mcA Given rate of increase diagnostic current 9 levels and Auto A 8 indicator of sound signal switch on Sound 4 LB accumulator discharge indicator testio 5 specifications Electrical and maintenance device specifications answer the requirements of EN 60601 1 2006 EN 80601 2 60 2012 EN 60601 1 2 2007 5 1 Control unit Power source Li Po accumulator 3 7V 700 mA h Electrical safety type BF Monochrome LCD display 16 32 mm Range of diagnostic current from 0 to 80mcA step 1 mcA Min current rate rise level 1 1 0 0 2 mcA sec Max current rate rise level 9 3 8 0 2 mcA sec Max the voltage at the working part 160V 10 at short time pulse Effective max voltage at the working part 6 5V 10 Time device operation in the sle
32. nmunidad Tabla 1 El dispositivo Testio es para uso en el medio electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurar que se utiliza en dicho entorno Prueba de emisi n Conformidad Entorno electromagn tico El dispositivo Testio utiliza energ a RF solo para su funci n interna Por lo tanto Emisiones de RF Grupo 1 las emisiones RF son muy CISPR11 bajas y no es probable que causen interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF CISPR11 Clase B Es posible utilizar el dispositivo Testio en todos establecimientos Emisiones arm nicas x A Clase A incluyendo establecimientos EN 61000 3 2 opa dom sticos y los directamente conectados Fluctuaciones de a la red de suministro de tensi n emisiones energ a p blica de baja intermitentes En cumplimiento tensi n que suministra a EN 61000 3 3 edificios utilizados para uso dom stico Volver al ndice i 57 dento vance Tabla 2 El dispositivo Testio es para uso en el medio electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurar que se utiliza en dicho entorno Test inmunidad Descarga electrost tica ESD EN 61000 4 2 Explosi n R pida transitoria EN 61000 4 4 Oleada EN 61000 4 5 Ca das de tensi n Interrupciones cortas y variaciones en el voltaje de las l neas de entrada de la fuente de alimentaci n EN 61000 4 11 N
33. not dispose of as normal household waste special disposal according to the Directive 2002 96 EC of 27 01 2003 concerning waste of electrical electronic equipment The device serial number Date of the device manufacturing Manufacturer Mark of conformity to product quality and safety standards of the European Union CE mark testio appendix Electromagnetic Emissions and Immunity Table 1 The device Testio is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer ore the user of the device should assure that it is used in such an environment Electromagnetic Emission test Conformity 3 environment guidance The device Testio uses RF energy only for its internal POR function Therefore its RF RF Emissions Pr Group 1 emissions are very low CISPR11 and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF Emissions CISPR11 Cast eee l It is possible to use the device Harmonic emissions Testio in all establishments EN 61000 3 2 Class A including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power Voltage fluctuations supply network that supplies flicker emissions Conforms buildings used for domestic EN 61000 3 3 eee Back to contents 27 dento vance Table 2 The device Testio is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer ore the user of the device should assure that it is us
34. nsportation and use The device should be stored in heated and ventilated locations at temperature from 5 C to 40 C with relative air humidity of 80 at 25 C in the authentic package of the manufacturer The device should be transported by any kinds of covered means of transport at temperature from 50 C to 50 C with relative air humidity not more than 100 25 C in the authentic package of the manufacturer The device should be used only in heated and ventilated locations at temperature from 10 C to 35 C with the relative air humidity not more than 80 at atmosphere pressure of 101 3 kPa 11 Information on utilization Do not throw the device into the system of household rubbish Utilize the device according to the utilization regulations of the country where it is used 12 information on certification EC Quality Assurance System Certificate Reg n MED 26039 of 14 02 2014 CERMET Italy 0476 Back to contents 23 A dento vance CERTIFICATO CE DEL SISTEMA DI GARANZIA DELLA QUALITA EC Quality Assurance System Certificate A A pe mtr ON dell Organizzanane We crd Mal on Pe beni of mall Camil out Pe RA Guilty Arranca Syston of the Compeny GEOSOFT DENT Jsc Sede Operativa Operator Buta taap 16 ye ytenchmkn i 129626 Moscow e ica Build 5 2 nd Troitsky per 6A 129090 Moscow Russia E conforma e roque appicabi della compdence ofh Me Ac pus OF Diretti
35. ooth and re press or release START STOP button In this case the device display will record measured value of diagnostic current Interpretation of the results of the measurements is presented in table 2 Table 2 Diagnostic current value mcA Diagnosis 2 8 Intact tooth 9 14 Caries 15 24 Deep caries 25 44 Pulpitis 45 80 no reaction Periodontitis Back to contents DS testio Attention The diagnosis shown in table 2 is based on average data and can only serve as a guide for the dentist To install a definitive diagnosis using EOD results together with the data history examination of the patient with additional diagnostic methods Resetting the measurement result occures automatically after about 6 7 seconds To force the reset of measurement results briefly press the POWER SET button fig 5 6 11 The device switching off The device switches off automatically see p 6 3 Power saving function Press and hold down the button POWER SET fig 5 for about 1 seconds for the device forced switching off Back to contents 17 18 dento vance 7 the device sterilization and disinfection 7 1 Pre sterilization cleaning and sterilization All the device components having direct contact with patient s mucosa the probe EOD C and the lip clip D are subject to pre sterilization cleaning and sterilization According to the regulatory documents the pre sterilization c
36. or la luz se enciende de nuevo Fig 9 Bot n 6 10 Procedimiento diagn stico fig 9 START STOP Colocar el electrodo pasivo D clip labial sobre el labio del paciente y la punta del electrodo pasivo C sonda EOD tocando el punto sensible del diente pendiente de estudio Una vez que los electrodos est n colocados comienza el diagn stico por lo que se debe advertir al paciente que ante una primera reacci n al dolor debe hacer una se al Pulsar brevemente o presionar y mantener el bot n START STOP El aparato comienza a aumentar el voltaje gradualmente y a indicar el valor del diagn stico en la pantalla seg n traspasa el diente pantalla LEVEL Las mediciones vendr n acompa adas de un pitido intermitente Cuando se logre una reacci n al dolor por parte del paciente tan pronto como haga una se al retirar el electrodo activo del diente y volver a pulsar o soltar el bot n START STOP En este caso la pantalla del dispositivo mostrar el valor de medici n La interpretaci n de los resultados se representan en la tabla 2 Volver al ndice testio Tabla 2 Valor diagn stico actual mcA Diagn stico 2 8 Diente intacto 9 14 Caries 15 24 Caries profunda 25 44 Pulpitis 45 80 sin reacci n Periodontitis Atenci n El diagn stico mostrado en la tabla 2 se basa en datos promedio y solo sirven como una orientaci n para el dentista Para lograr un diagn stico def
37. osed in italy by Diga 46 of 1997 02 24 par le seguenti fpaiogie d Dispositivi Medio t ite hoang Medical Deve Msereticarione iria Vedere alegato teorico el presente Carificato Sor owon vin raceme fe ma rt e presents Certicate o a de CERMET ed valido salo per le s idea cate pes tpg a mpana A Per be fipolagie S dapout sopra noggetia a servegiianza thee ANT an us sun o Da AVO nen isl De Wat it ele Sip lito stipe MAN peer the Coco Dota d svemione bae cute 20070607 Data uime modifica L ved A NA Data scadenza Epy dute MO a i ee e rmer 54 Volver al indice N testio 13 garant a 1 El fabricante garantiza el funcionamiento correcto del aparato de acuerdo a condiciones t cnicas espec ficas condiciones t cnicas 94542 003 56755207 2013 cuando el usuario sigue todas las condiciones de almacenaje funcionamiento y normativas 2 El per odo de garant a del uso del dispositivo es de 2 a os desde el d a de la venta pero nunca m s de 2 5 a os desde el d a de la fabricaci n excepto p 3 3 El per odo de garant a de la bater a incluida en la caja del dispositivo es de 6 meses desde la fecha de venta El cable tiene un periodo de garant a que incluye 1 mes desde la fecha de la venta 4 Los aparatos con defectos mec nicos o usos inapropiados seg n indican en la gu a de uso invalidan la garant a de reparaci n 5 El fabricante u otro servicio autorizado reparar el aparato El env o del dis
38. positivo al departamento de garant a correr por cuenta del propietario del aparato Antes de enviar al Servicio T cnico Autorizado debe contactar con el distribuidor por v a telef nica 34 918 052 381 o por correo electr nico hola dentoavance com 6 El dispositivo solo ser aceptado para la reparaci n cuando la gu a de usuario incluya un sello del fabricante con la marca de venta Si la gu a de uso est rellenada inadecuadamente puede ser causa de denegaci n de garant a de reparaci n 7 Elfabricante se reserva el derecho a realizar cambios o a adir suplementos en la elaboraci n del aparato sin deteriorar sus especificaciones t cnicas b sicas Volver al ndice 55 dento vance 14 descripci n de simbolos 7 56 Volver al ndice DS Descripci n Advertencia direcci n de documentaci n de apoyo Aparato de clase ll Protecci n de dispositivo de tipo B Corriente continua Utilizar el dispositivo siempre con el cargador de red el ctrica suministrado No tirar el dispositivo en un sistema de basura diaria de hogares Retirarlo de acuerdo a la Normativa 2002 96 EC de 27 01 2003 concerniente a los desechos de equipos electr nicos el ctricos N mero de serie del dispositivo Fecha de fabricaci n del dispositivo Fabricante Marca de conformidad de producto de calidad y normas de calidad y seguridad de la Uni n Europea marca CE testio anexo ES Emisiones electromagn ticas e i
39. positivo Testio El dispositivo Testio es para uso en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones de RF radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo puede ayudar a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo una distancia m nima entre equipos de comunicaciones transmisores RF port tiles y m viles y el dispositivo como se recomienda a continuaci n seg n la m xima potencia de salida de los equipos de comunicaciones Distancia de separaci n seg n la frecuencia del M ximo Ratio transmisor m potencia de salida del desde 150 kHz a desde 80 MHza desde 800 MHz transmisor W 80 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 VP d 1 2 VP d 2 3 yP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 12 19 2 3 10 3 8 3 8 Tae 100 12 12 23 El ratio para los transmisores a una potencia maxima de salida no estan mencionados anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m se puede determinar utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la m xima potencia de salida del transmisor en vatios W de acuerdo con el fabricante del transmisor Notas 1 A 80 MHz y 800 MHz la distancia de separaci n para el rango de frecuencia aplicada m s alto 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n desde estructuras objetos y personas 60 Volver al indice
40. rado Volver al ndice DS testio 2 contenido del dispositivo Unidad de control 1 unidad Sonda est ndar EOD 1 2 mm 1 unidad Clip labial 1 unidad Cable 1unidad Base de carga 1 unidad Cargador con toma USB 1 unidad Gu a de usuario 1 unidad Embalaje 1 unidad Volver al indice 37 dento vance 3 accesorios Y Sonda est ndar EOD 1 2 mm GE99 147 000 Se usa como electrodo activo para la comprobaci n el ctrica de la pulpa Sonda fina EOD 0 3 mm GE99 148 000 Se usa como electrodo activo para comprobaci n el ctrica de pulpa Se usa para dientes frontales en grupo Sonda gruesa EOD 2 5 mm GE99 149 000 Se usa como electrodo activo para la comprobaci n el ctrica de la pulpa Se usa para molares en grupo Conjunto de sondas EOD GE99 150 000 El set contiene sonda est ndar EOD 9 1 2 mm 1 unidad sonda fina EOD 9 0 3 mm 1 unidad y sonda gruesa EOD 9 2 5 mm 1 unidad Cable de se al GE99 162 000 Cable para comprobaci n el ctrica de la pulpa Longitud 100 3 cm Plug micro pin 2 mm Clip labial Oral Hook 3 uds 1 ud GE99 062 000 GE99 123 000 Se utiliza como electrodo pasivo Debe fijarse en el labio del paciente Cargador de red GE99 049 000 Voltaje de entrada 220 10 V 50 Hz Tensi n de salida 4 5V 500 mA Enchufe 3 5 mm ER EREE Los accesorios se env an aparte con un coste
41. ress into the device case it s expressly prohibited to disinfect the control unit case A and or the device stand B by dipping it into any solutions 2 Prevent any disinfectant ingress into the metal sockets Back to contents 19 20 Y dento ivance 8 maintenance When discharged charge the accumulator in due time see p 6 1 and 6 2 Exclude the accumulator full discharge Replace the accumulator in due time in the case of durability yield Note Replace the accumulators once in two years period for its optimal operation Attention It s only specialists of authorized service departments who should replace the accumulator Do not open the device to replace the accumulator yourself It may be unsafe Besides in the case of device opening by user warranty is considered to be invalid Back to contents testio 9 troubleshooting Table 3 Malfunction Cause Action The device doesn t The accumulator is Charge the accumulator SMe Mc EE discharged see p 6 1 displays 9 ao Power saving function S083 activates ao The accumulator is Charge the accumulator The device switches discharged see p 6 1 off automatically The program hung The Switch on the device WDT timer watch dog see p 6 6 and continue timer activated working The accumulator gets charged very The accumulator quickly but the device resources are exhausted using time until the The accumulator is out of moment of
42. tes del primer uso del aparato es necesario cargar completamente la bater a La bater a debe ser cargada de la siguiente forma Conectar el cargador de red F a la base B insertar el cable cargador dentro de la clavija 14 fig 1 de la base Conectar el enchufe cargador a los agujeros de corriente 220V Atenci n No usar adaptadores de corriente de otros tipos Usar solo el adaptador suministrado con el aparato Colocar la unidad de control A dentro de la clavija del cargador 12 fig 1 en la base de carga B Luz amarilla 13 fig 1 indica que la bater a est cargando Cuando la bater a est totalmente cargada el indicador luminoso desaparece es posible que aparezca una luz tenue Nota El tiempo normal de carga de la bater a son 2 5 horas Sin embargo depender del estado de carga previa de la bater a temperatura y o nivel de descarga El funcionamiento y el tiempo de carga de bater as viejas es menor que el de una Volver al ndice DS testio nueva En el caso de reducci n significativa del funcionamiento del motor ponerse en contacto con el departamento de servicio t cnico autorizado para reemplazar la vieja bater a por una nueva 6 2 Indicador de descarga de bater a Cuando la carga de bater a es menor que el m nimo permitido lt 20 en la pantalla del motor aparecer el indicador de aviso LB 4 fig 2 Una vez aparezca el indicador LB en la pantalla cargar la bater a
43. va 93 42 CEE Allegato Il escluso il pto 4 attuata in Italia con Digs 46 de SYIVEEC Directive Annex N without point 4 transposed in Maly by Diga 46 of 1997 03 24 per le seguenti fpologie d Dispositivi Medio t ite boang Medical Drvoes Dispositivo otturazione Device for root canals obturation with heated gutta percha and Locatori d apice Apex focators Motori endodontici Endodontics motor Adentitcazione maia Vedere alegato tecrce el presento Cantficate See mamis show pacman i Ina dt ow 1 presente Cerificate e soggetto ai risperta de CERMET ed valido saio per le tpotage d deposita sopra idendicate nogpeta a nerveglianza L abagato menico parte integrante del presanta Tias Caricate D hal to CERMET rapitore and ral 0 for Do Karre mentioned Mery every Mal ow eld ty vr The lechal Lot pa grat par of thie Cantone A Vie cut 2007067 Data uma modifica Lasi mitad ae AA pr ac fee a Organismo Notificato n 0476 Pensione Smor 3 European Nolified Body n 0476 19 91 Sie Carpricazione Marca per la qaita NONA CERMET TALIA SpA Sad Loge Via Cabano ZI 40057 Cassano de Grados GRO Tal 4201061 400 14 Fax DOGO weet Ec rm T 24 Back to contents DS testio 13 warranty 1 The manufacturer guarantees the device successful operation according to the technical specification requirements technical conditions 94542 003 56755207 2013 when the user follows all the regulations service and storage conditions
44. y 6 2 Evitar la descarga completa del acumulador Reemplazar el acumulador a su debido tiempo en el caso de rendimientos bajos de durabilidad Nota Se recomienda cambiar las bater as una vez cada dos a os para un funcionamiento ptimo del aparato Atenci n Solo los especialistas del Servicio T cnico Autorizado deben reemplazar la bater a No abrir el aparato para cambiar la bater a Puede ser inseguro Adem s en el caso de que el dispositivo haya sido abierto por el usuario la garant a se invalida Volver al ndice testio 9 soluci n de problemas Tabla 3 Mal funcionamiento Causa Acci n El dispositivo no a sera esta enciende Cargar la bater a descargada LB en pantalla Funci n de ahorro activada yout a La bateria esta Cargar la bateria El dispositivo se apaga descargada ver 6 1 autom ticamente El programa falla El temporizador WDT perro guardi n temporizador Encender el dispositivo ver 6 6 y continuar tano trabajando est activado La bater a se carga muy r pidamente Los recursos de la bater a Contactar con el Servicio pero el dispositivo se est n agotados La T cnico Autorizado para descarga en poco bater a est fuera de uso reemplazar la bater a tiempo Volver al ndice 51 dento vance Continuaci n de la Tabla 3 Mal funcionamiento Causa Hay un mal contacto entre la unidad de control y la base y o la base y cargador de red
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