CoughAssist E70
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1. 1 5 2 Caracter sticas del panel trasero 6 1 5 3 Caracter sticas del panel lateral unssssessensssenssesenssssenssenunessennssssunsssnunnsee 7 TO SIMDOLOS nsciciirii rici 8 17 Majes CO eli ii di 9 1 8 C mo ponerse en contacto con Philips Respironics cnccccnnmmmsrre 9 Cap tulo 2 Funciones y modos de terapia unnesnseenssssenssssennsssennsssenussennnsssennssennnsssnnnsssnnnsssnnnesssnusssnnnnssennsssnnnsssennssene 11 2 1 Modos de terapia de inspiraci n espiraci n unsseseeseeesseennsssennnsennnsssennssennnnssnene 11 2 2 Funciones ti iii ida 12 PAE Eo IOC n IN A A A 12 2 22 OSCILACI N scri 12 2012 Koninklijke Philips Electronics N V Reservados todos los derechos Contenido Cap tulo 3 Configuraci n del dispositiVo sssseneesseennsssennsssennssennnsssennnsennnsssnnnnssnunnssennssennnsennnnssennsssnnnsssnnnnssnn 13 3 1 Instalaci n del filtro dedite citar 13 3 2 Colocaci n correcta del dispositiVO u usseeenssennssseenssesunnsesnnsssennnsennnnssennnsennnnssnennsnn 13 3 3 Ensamble el circuito del paciente cccocicaconicanucnnnocnnsremeeerrrrrsrsrse 14 3 4 Suministro de alimentaci n al dispositivo sssessessesensssennnsennnnssennnsennnsssnnnneenn 14 3 4 1 Utilizaci n de alimentaci n de CA nnessnseennnssseeennssssennnsssrennnnssseennnnsennnnnnsrennnnn 14 3 4 2 Utilizaci n de alimentaci n de CC ssssessssssessssessssoeusseeesssoeesusorusseenusooesnsoernsseeessreee 15 3 4 3 Indicad2. debe sustituirse el filtro para evitar la contaminaci n cruzada No intente lavar el filtro 5 3 2 Uso dom stico individual e Circuito del paciente tubo flexible de respiraci n interfaz del paciente y adaptadores Despu s de usarlo deben lavarse a fondo el tubo flexible de respiraci n y la interfaz del paciente con un lavavajillas l quido y agua Estas piezas deben dejarse secar al aire por completo antes de volverse a utilizar e Filtro antibacteriano El filtro que protege el dispositivo de la entrada de materiales extra os procedentes del paciente puede dejarse colocado mientras no se encuentre bloqueado por esputo o humedad atrapada No intente lavar el filtro 5 4 Mantenimiento preventivo El dispositivo no requiere un mantenimiento peri dico Consulte el manual de servicio del CoughAssist E70 para obtener informaci n de servicio detallada Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 6 Accesorios Hay varios accesorios disponibles para su dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener m s informaci n Al utilizar los accesorios siga siempre las instrucciones incluidas con ellos 6 1 Tarjeta SD El sistema viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente en un lateral del dispositivo que permite grabar informaci n para el proveedor de servicios m dicos Su proveedor puede pedirle que extraiga peri dicamente la tarjeta
3. Cap tulo 8 Especificaciones t cnicas iii iii insta 39 Cap tulo 9 Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica CEM u eseseenseeenssseennseennsseennseee 43 Garantialimit li a 47 Contenido Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 1 Introducci n 1 1 Contenido del paquete El sistema CoughAssist E70 puede incluir los siguientes componentes Algunos componentes son accesorios opcionales que posiblemente no est n empaquetados con el dispositivo Paquete principal e Dispositivo CoughAssist E70 e Circuito del paciente incluidos filtro antibacteriano tubo flexible de 1 83 m y mascarilla grande para adultos e Malet n port til Cable de alimentaci n de CA e Filtro de aire e Presilla de tubo flexible e Tarjeta SD Este manual del usuario Accesorios e Bater a extra ble e Cargador de bater as extra bles e Pedal e Diversos accesorios de interfaz del paciente tama os de mascarillas adaptadores de traqueostom a interfaz de boquilla recipiente para agua tubo flexible e Circuito del paciente con tubo de 1 83 m o de 2 74 m e Kit de interfaz de oximetria Cable de bater a externa Adaptador de CC para autom vil e Plataforma con ruedas Cap tulo 1 Introducci n 1 2 Uso previsto El dispositivo CoughAssist E70 de Philips Respironics ayuda a los pacientes a soltar movilizar y eliminar secreciones proporcionando vibraciones oscilatorias de alta frec
4. declaraci n del fabricante Emisiones electromagn ticas Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico Guia Emisiones de radiofrecuencia Grupo 1 El dispositivo utiliza energia de radiofrecuencia CISPR 11 solamente para su funcionamiento interno Por lo tanto las emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de radiofrecuencia Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo CISPR 11 tipo de establecimientos incluidos los dom sticos Emisiories arm nicas Clase A y los conectados directamente a la red p blica de IEC 61000 3 2 suministro el ctrico de bajo voltaje que suministra a los edificios utilizados para fines dom sticos Fluctuaciones de voltaje y Cumple emisiones de destellos IEC 61000 3 3 Cap tulo 9 Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica CEM 44 Gu a y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de inmunidad Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 R fagas Transitorios el
5. paciente el profesional m dico puede definir hasta tres ajustes Preestablecidos Los ajustes Preestablecidos permiten al usuario seleccionar r pidamente un grupo de ajustes prescritos para proporcionar terapia Consulte el cap tulo 4 para obtener m s informaci n sobre c mo definir los ajustes Preestablecidos Cap tulo 3 Configuraci n del dispositivo 18 Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 4 1 Navegaci n por las pantallas de men s Para navegar a trav s de todas las pantallas y ajustes de men s e Utilice el bot n arriba abajo para desplazarse por el men e Utilice los botones izquierdo y derecho para realizar acciones especificadas en los botones en pantalla 4 1 1 Periodos de tiempo de espera de las pantallas Debido a la inactividad del dispositivo tienen lugar los siguientes periodos de tiempo de espera e Pantalla Monitor Tiene un periodo de tiempo de espera de diez minutos cuando no se est administrando terapia El temporizador se reinicia cuando se toca una tecla se cambia el interruptor manual cuando est en modo Manual o se detecta un esfuerzo del paciente en el modo Autom tico cuando est habilitado Cough Trak Cuando el tiempo transcurre el dispositivo vuelve a la pantalla Poner en espera Pantalla Poner en espera Tiene un periodo de tiempo de espera de diez minutos El temporizador se reinicia cuando se toca una tec
6. una boquilla o un adaptador para un tubo de traqueostom a o endotraqueal Los pacientes que podr an beneficiarse de la utilizaci n del CoughAssist E70 incluyen cualquier paciente con una tos ineficaz debido a distrofia muscular miastenia grave poliomielitis u otro trastorno neurol gico con alguna par lisis de los m sculos respiratorios como lesi n de la m dula espinal Puede utilizarse para tratar la eliminaci n ineficaz de secreciones debido a otras enfermedades broncopulmonares como enfisema fibrosis qu stica o bronquiectasia Es eficaz tanto para pacientes no ventilados como para pacientes ventilados invasivamente y no invasivamente Manual del usuario del CoughAssist E70 1 5 1 Caracter sticas del panel delantero Los elementos numerados en la siguiente ilustraci n se describen en la tabla de m s abajo Elemento Descripci n 1 Bot n izquierdo 2 Bot n arriba abajo Este bot n le permite seleccionar opciones de visualizaci n o realizar determinadas acciones especificadas en pantalla Este bot n le permite navegar por el men en pantalla y editar los ajustes del dispositivo 3 Bot n derecho Este bot n le permite seleccionar opciones de visualizaci n o realizar determinadas acciones especificadas en pantalla Bot n de encendido apagado Este bot n enciende o apaga el dispositivo 5 Interruptor manual El interruptor manual activa las fases de espiraci n e inspiraci n Pres
7. CA Control remoto Conector USB Conector de SpO oximetr a Pieza aplicada de tipo BF Clase Il con doble aislamiento Protecci n frente a exposiciones Encendido apagado Positivo Negativo Ubicado cerca de un terminal dentro del dispositivo para identificar la conexi n a tierra protectora Cumple la norma RTCA DO 160F apartado 21 categor a M Cumple con la directiva sobre el reciclaje de residuos de equipos el ctricos y electr nicos y la de restricci n del uso de determinadas sustancias peligrosas en equipos el ctricos y electr nicos RAEE RuSP Manual del usuario del CoughAssist E70 1 7 Viajes con el sistema Para facilitar el paso por los controles de seguridad de las estaciones este dispositivo lleva en su base una nota que indica que se trata de equipo m dico Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridad a entender el dispositivo Si va a viajar a un pa s con un voltaje de red diferente al que usted utiliza es posible que necesite un cable de alimentaci n diferente o un adaptador de enchufe internacional para poder conectar el cable de alimentaci n a las tomas de corriente del pa s al que va a viajar 1 8 C mo ponerse en contacto con Philips Respironics Si desea que se realice el mantenimiento de su dispositivo p ngase en contacto con el departamento de atenci n al cliente de Philips Respironics llamando al 1 724 387 4000 o al 49 8152 93060 Respironics Inc Respironi
8. PHILIPS PHILIPS RESPIRONICS Standby ERICAS Tr ALTHCARE AT HOME 800 545 6026 arn Settings 1091950 Respironics Inc Respironics Deutschland C 1091921 R00 PHILIPS 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville PA 15668 EE UU 82211 Herrsching Alemania 0123 DSF 04 11 2012 zu ECTREP Spanish CoughAssist E70 MANUAL DEL USUARIO RESPIRONICS SOLO PARA SU USO POR PARTE DE PROVEEDORES DE ATENCI N DOMICILIARIA Acceso a las pantallas de Ajuste de prescripci n La informaci n de esta p gina es SOLO para proveedor de servicios m dicos Quite esta p gina del manual antes de entreg rselo al paciente Modos Acceso a men s Completo y Limitado El dispositivo tiene dos niveles de Acceso a men s el Completo y el Limitado Est n disponibles tres ajustes Preestablecidos Acceso a men s Completo permite al usuario cambiar todos los ajustes Acceso a men s Limitado solo permite al usuario seleccionar entre ajustes Preestablecidos Consulte el cap tulo 4 para obtener m s informaci n Cuando el dispositivo se encuentre en modo de Acceso a men s Limitado utilice la siguiente secuencia de teclas para acceder al modo de Acceso a men s Completo Desde la pantalla Poner en espera o Monitor seleccione el bot n hacia abajo y sujete el interruptor manual hacia la derecha Inspiraci n Esto pone al dispositivo temporalmente en el modo de Acceso a men s Compl
9. SD y se la env e para su evaluaci n Para retirar la tarjeta SD 1 Seleccione la opci n Retirar de modo seguro la tarjeta SD del men Principal 2 Una vez que aparezca el mensaje Retire la tarjeta SD retire la tarjeta Para escribir un registro de eventos en la tarjeta SD 1 Acceda a la pantalla Poner en espera en el modo Acceso a men s Completo 2 Seleccione la opci n Escribir reg de eventos en tarjeta SD del men principal a Mientras la escritura est en curso aparece el mensaje Escritura en curso b Cuando se completa la escritura aparece el mensaje Escritura correcta c Si no se puede realizar la escritura aparece el mensaje Error de escritura Nota No es necesario tener una tarjeta SD instalada para que el dispositivo funcione correctamente Nota Utilice solo las tarjetas SD disponibles de Philips Respironics Cap tulo 6 Accesorios 34 6 2 Accesorio de oximetr a Puede conectar el ox metro recomendado al dispositivo para monitorizar los niveles de SpO y de frecuencia card aca HR Cuando est conectado un ox metro el dispositivo muestra el estado del oximetro mientras est en Poner en espera Cuando est conectado un ox metro y el dispositivo est en Poner en espera se muestran en pantalla las lecturas actuales de SpO y HR Si se est n leyendo datos incorrectos procedentes del ox metro aparecen guiones junto a los indicadores de SpO y HR Consulte las instrucciones
10. a en el mes seleccionado A o El a o predeterminado es el a o actual El intervalo ajustable va de 2000 a 2069 Hora La hora predeterminada es la hora actual El intervalo ajustable va de 12 AM a 12 PM o de O a 23 dependiendo del Formato de hora seleccionado El minuto predeterminado es el minuto actual El intervalo ajustable va de 0 a 59 Horas de terapia Este ajuste muestra el tiempo total que el paciente recibe terapia Puede restablecer este valor a cero Manual del usuario del CoughAssist E70 29 Cuando el dispositivo est en el modo Acceso Limitado aparecen los siguientes elementos en la pantalla Opciones 4 5 2 Visualizaci n de datos del dispositivo 1 2 Brillo de LCD Formato de fecha Formato de hora Mes Dia A o Hora Minuto En la pantalla men principal utilice la tecla arriba abajo para resaltar el elemento Datos Pulse la tecla multifunci n derecha Seleccionar para seleccionar el elemento Datos La pantalla Datos proporciona un resumen de los ltimos datos del paciente medidos y ajustes del dispositivo como se muestra a continuaci n Puede utilizar los botones arriba abajo para desplazarse por la informaci n SpO HR frecuencia cardiaca Flujo de tos m ximo Volumen corriente Capacidad tarjeta SD N mero de serie Versi n del software N mero de modelo Horas de terapia Fecha de calibraci n N mero de serie bat extra ble Ciclos bater a extra ble Cap tulo 4 Visualizaci n y c
11. ajuste de presi n y 10 cmH O por debajo del punto de ajuste de presi n en ambas fases de la respiraci n En base al ajuste Frecuencia habr 10 oscilaciones por segundo dadas las 20 oscilaciones realizadas tanto en la fase de insuflaci n como en la de expulsar el aire dado que cada una dura 2 segundos 10cm H20 segundos Se muestra a la derecha de los ajustes un gr fico de la forma de onda de la presi n para ayudar a ilustrar el efecto del cambio de par metro que se est realizando La parte afectada de la forma de onda se muestra en verde y el gr fico cambiar din micamente a medida que se actualiza el valor A continuaci n se muestra un ejemplo de un cambio de par metro Manual del usuario del CoughAssist E70 27 1 Autom tico 03 29 2012 05 09 PM um Hg Y ad Flujo de tos maximo Volumen corriente 222 Ajustes 501 l min ml 1 cmH20 Modo Automatico Cough Trak OFF Presi n de inspiraci n 40 cmH20 Flujo de inspiraci n Alto Tiempo de inspiraci n 20s Presi n de espiraci n 40 cmH20 Tiempo de espiraci n 20s Tiempo de pausa 2 08 Oscilaci n OFF Finalizar Navegar Modificar 4 5 Cambios de los ajustes del dispositivo 1 Pulse la tecla arriba para acceder a las pantallas men principal desde las pantallas Poner en espera o Monitor Elija entre las siguientes selecciones en la pantalla men principal Opciones Vea y cambie los ajustes del dispositivo como el m
12. ambio de ajustes 30 4 5 3 Visualizaci n del Registro de informaci n Siempre que se produzca un mensaje de informaci n mientras est funcionando el dispositivo se mostrar el icono D en la parte superior de la pantalla Esto indica que est disponible un mensaje de informaci n y que el usuario debe comprobar el Registro de informaci n tan pronto como sea posible 1 Para acceder al Registro de informaci n desde el men principal utilice la tecla arriba abajo para resaltar el elemento del Registro de informaci n 2 Pulse la tecla multifunci n derecha Seleccionar para seleccionar el elemento del Registro de informaci n El registro de informaci n enumera todos los mensajes que se han generado mientras el dispositivo est en uso Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 5 Limpieza y mantenimiento 5 1 Limpieza del dispositivo La superficie exterior del dispositivo debe limpiarse antes y despu s de cada uso por parte de un paciente y con m s frecuencia en caso necesario 1 Desenchufe el dispositivo y limpie el panel delantero y el exterior de la carcasa seg n sea necesario utilizando uno de los siguientes agentes de limpieza a Un pa o limpio humedecido con agua y un detergente suave b Alcohol isoprop lico al 70 c Toallitas DisCide d Soluci n de hipoclorito s dico al 10 2 Inspeccione el dispositivo y el tubo por si presentasen da os despu s de la limpie
13. ancia se calcula a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 12 P De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas mediante un estudio electromagn tico del lugar deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuencias En las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo pueden producirse interferencias 0 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencias superior NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de los transmisores fijos como los de estaciones base de radiotel fonos m viles e inal mbricos y de radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisi n no pueden predecirse te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos debe considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del lugar Si la intensidad de
14. bater a de ones de litio extra ble Para utilizar la bater a extra ble primero retire la tapa protectora del compartimento de la bater a extra ble siguiendo las instrucciones a continuaci n 1 Introduzca la punta de un destornillador en la parte superior de la tapa de la bater a para hacer palanca en la tapa del dispositivo tal como se muestra m s adelante TO ol TO 19901 358 998 os 33 98 98 08 800 DO 9a 33 939899 89298080 109000 9909000 1099098 8299808 0999800 E gt 00 5 00 Consulte las instrucciones incluidas con la bater a extra ble para conocer los detalles de c mo utilizar la bater a extra ble con su dispositivo Tambi n puede utilizar el cargador de bater as extra bles de Philips Respironics para cargar sus bater as extra bles Consulte las instrucciones incluidas con el cargador de bater as extra bles para conocer m s detalles Cap tulo 3 Configuraci n del dispositivo 16 3 4 3 Indicadores de fuente de alimentaci n del dispositivo Tanto el dispositivo como la pantalla cuentan con indicadores de la fuente de alimentaci n Estos indicadores se describen con detalle a continuaci n 3 4 3 1 Indicadores de alimentaci n de CA Cuando se aplique alimentaci n de CA al dispositivo y el flujo de aire est desactivado el indicador LED verde de CA del bot n de encendido apagado se ilumina Cuando se aplica alimentaci n de CA y el f
15. campo medida en el lugar en el que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado m s arriba el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona normalmente En caso de funcionamiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o el cambio de lugar del dispositivo Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m Cap tulo 9 Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica CEM 46 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo El dispositivo est concebido para utilizarse en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a evitar las interferencias electromagn ticas si mantienen una distancia m nima entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y este dispositivo tal como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor nominal m xima del metros transmisor De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz vatios fuera de las bandas ISM d 1 2 P d 2 3 P d 1 2 P Para transmis
16. cargada al 50 el s mbolo de bater a aparecer como He Simbolo de bateria externa Se muestra si hay conectada una bater a externa Si no hay ninguna bater a externa conectada este espacio se deja en blanco Cuando la bater a extra ble est parcialmente cargada algunas de las barras del s mbolo de bater a aparecer n en verde mientras que otras estar n en blanco Por ejemplo si la bater a est cargada al 50 el s mbolo de bater a aparecer como Capitulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 22 ER WERE Elemento Descripci n EPEL ELE S mbolo de control remoto EZ Se muestra si est conectado un control remoto p ej pedal Si no est conectado ning n control remoto este espacio se deja en blanco S mbolo pulsioximetro Y Se muestra si est conectado un pulsiox metro Indica el estado de los datos del pulsioximetro que se est n recibiendo en el momento Recibiendo datos de oximetr a correctos cambia entre y Y Recibiendo datos de oximetr a cuestionables Y Simbolo de tarjeta SD f_ Se muestra si se inserta una tarjeta SD Si se detecta un error con la tarjeta SD muestra el icono de error de tarjeta SD fx Se no se inserta ninguna tarjeta SD este espacio se deja en blanco Simbolo de escribiendo tarjeta de memoria 6 Se muestra si los datos se est n escribiendo en la tarjeta SD Indicador fuente de alimentaci n en uso Este recua
17. cs Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville PA 15668 EE UU 82211 Herrsching Alemania Cap tulo 1 Introducci n 10 Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 2 Funciones y modos de terapia 2 1 Modos de terapia de inspiraci n espiraci n Modo Terapia ci n Manual El modo Manual administra terapia en base a los ajustes de prescripci n de Presi n de inspiraci n y Presi n de espiraci n El dispositivo administra la presi n de inspiraci n ajustada durante el tiempo que el interruptor manual se mantenga en la posici n de inspiraci n El dispositivo administra la presi n de espiraci n ajustada durante el tiempo que el interruptor manual se mantenga en la posici n de espiraci n La terapia se inicia en la fase de pausa cuando se activa en el modo Manual Autom tico El modo Autom tico administra terapia en base a los siguientes ajustes de prescripci n Presi n de inspiraci n Presi n de espiraci n Tiempo de inspiraci n Tiempo de espiraci n y Tiempo de pausa El modo Autom tico administra presi n en la siguiente secuencia repitiendo la secuencia hasta que el usuario salga del estado de terapia 1 Presi n positiva al nivel del ajuste de Presi n de inspiraci n durante la duraci n del ajuste de Tiempo de inspiraci n 2 Presi n negativa al nivel del ajuste de Presi n de espiraci n durante la duraci n del ajuste de Tiempo de es
18. ctricos r pidos IEC 61000 4 4 Sobretensi n IEC 61000 4 5 Caidas interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las lineas de entrada del suministro el ctrico IEC 61000 4 11 Campo magn tico de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Nivel de prueba IEC 60601 6 kV contacto 8 kV aire 2 kV para las l neas de suministro el ctrico 1 kV para las l neas de entrada salida 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n U lt 5 ca da gt 95 en Uy durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U lt 5 ca da gt 95 en Ur durante 5 segundos Nivel de cumplimiento 6 kV contacto 8 kV aire 2 kV para la red principal No aplicable 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n U lt 5 ca da gt 95 en Ur durante 0 5 ciclos Ur del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U lt 5 ca da gt 95 en Ur durante 5 segundos Entorno electromagn tico Guia Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber ser al menos del 30 La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario La calidad de la energ a de la red
19. dispositivo en Acceso Limitado el nico ajuste que aparece en pantalla es el ajuste Preestablecido y los usuarios pueden seleccionar Preestablecidos 1 2 o 3 pero no ajustar ninguno de los ajustes Descripci n Preestablecido Le permite seleccionar r pidamente un grupo de ajustes de prescripci n predefinidos Preestablecidos 1 2 o 3 Cuando el dispositivo est en el modo de Acceso Completo puede elegir modificar los ajustes dentro de cada ajuste Preestablecido seleccionando primero el ajuste Preestablecido aqu y ajustando a continuaci n cada ajuste dentro de ese ajuste Preestablecido en consonancia Manual del usuario del CoughAssist E70 25 Modo Le permite seleccionar el modo Manual o Autom tico Cough Trak Le permite encender o apagar la funci n Cough Trak No est disponible cuando el modo est ajustado en Manual Presi n de inspiraci n Le permite establecer el ajuste de la presi n de inspiraci n de O a 70 cmH 0 en incrementos de 1 La presi n de inspiraci n es la presi n que recibe el paciente mientras est en la fase de inspiraci n Flujo de inspiraci n Le permite establecer el ajuste de Flujo de inspiraci n en Bajo Medio o Alto Se trata de una c moda funci n que le permite controlar la rapidez con la que recibe el paciente la terapia de inspiraci n que se le administra Tiempo de inspiraci n Le permite establecer el Tiempo de inspiraci n de 0 0 a 5 0 segundos en incrementos de 0 1 El tiem
20. do Acceso Completo Ajuste Descripci n Acceso a men s Seleccione Acceso a men s Completo o Limitado Acceso a men s Completo permite a los profesionales m dicos y proveedores de servicios m dicos acceder atodos los ajustes del dispositivo y de la prescripci n Acceso a men s Limitado permite a los usuarios acceder a solo determinados ajustes y no les permite cambiar los ajustes de prescripci n Vista detallada Enciende On o apaga Off la Vista detallada La Vista detallada muestra informaci n adicional en la pantalla Monitor Idioma Seleccione el idioma en que aparecer el software ingl s franc s alem n etc Unidades de presi n Seleccione las unidades de presi n que se muestran en pantalla Puede elegir entre cmH O o hPa Todas las unidades de presi n que aparecen en pantalla se muestran en la unidad de medici n seleccionada aqu Brillo de LCD Seleccione el brillo de la iluminaci n de pantalla de 1 a 10 siendo 1 el ajuste m s tenue y 10 el m s brillante Formato de fecha Seleccione mm dd aaaa o dd mm aaaa como el formato de fecha que se mostrar en las pantallas del dispositivo Formato de hora Seleccione el formato de hora AM PM hh mm AM o el formato de hora 24 horas hh mm Por ejemplo 2 49 PM o 14 49 El mes predeterminado es el mes actual El intervalo ajustable va de 1 enero a 12 diciembre El d a predeterminado es el d a actual El intervalo ajustable va de 1 a 31 El valor m ximo se bas
21. dro indicador se coloca alrededor de la bater a que se est utilizando para alimentar el dispositivo Indicador cargando HA Este indicador se coloca sobre la bater a extra ble cuando se est cargando Panel man metro Cuando el dispositivo est en la pantalla Monitor muestra la barra de presi n presi n actual con las marcas de presi n y las unidades de presi n Cuando el dispositivo no est administrando terapia esta ubicaci n se utiliza para mostrar mensajes y estado Panel par metros Flujo de tos m ximo Muestra el flujo de tos m ximo medido m s reciente Cuando se enciende el dispositivo este par metro muestra guiones en Poner en espera antes de que se complete la primera fase de espiraci n Manual del usuario del CoughAssist E70 Vista detallada encendida Vista detallada Elemento Descripci n EPEL ELEN SpO Se muestra solo cuando el accesorio pulsioximetro est conectado al dispositivo y el dispositivo est en Poner en espera Muestra la lectura actual de SpO que se est recibiendo del ox metro Si se est n recibiendo datos del ox metro cuestionables o incorrectos muestra guiones Frecuencia card aca HR Se muestra solo cuando el accesorio pulsiox metro est conectado al dispositivo y el dispositivo est en Poner en espera Muestra la lectura de Frecuencia card aca actual que se est recibiendo del ox metro Si se est n recibiendo datos del ox metro cuestionables o inc
22. el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario Si el usuario del dispositivo necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro el ctrico se recomienda conectar el dispositivo a un sistema de alimentaci n ininterrumpida o a Una bater a Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica deben estar a niveles caracter sticos de un entorno dom stico u hospitalario normal NOTA U es el voltaje de la red el ctrica de CA antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Manual del usuario del CoughAssist E70 45 Gu a y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de inmunidad Radiofrecuencia conducida IEC 61000 4 6 Radiofrecuencia radiada IEC 61000 4 3 Nivel de prueba Nivel de IEC 60601 cumplimiento 3 Vrms De 150 kHz a 80 MHz 3 V m 3 V m De 80 MHz a 2 5 GHz De 80 MHz a 2 5 GHz Entorno electromagn tico Guia Los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a la distancia de separaci n recomendada de cualquier parte del dispositivo incluidos los cables dicha dist
23. el CoughAssist E70
24. empo de pausa actual para la prescripci n activa cuando el modo est ajustado en Autom tico y Cough Trak no est habilitado Est ubicado en la zona de datos de pausa Si el modo es Manual esta zona se deja en blanco Ajuste de presi n de inspiraci n Muestra el ajuste de presi n de inspiraci n actual para la prescripci n activa Est ubicado en la zona de datos de Inspiraci n MA Ajuste de tiempo de inspiraci n Muestra el ajuste de tiempo y de inspiraci n actual para la prescripci n activa cuando el modo est ajustado en Autom tico Est ubicado en la zona de datos de Inspiraci n Ma Contador de tiempo de inspiraci n Muestra el tiempo actual transcurrido en la fase de inspiraci n cuando el modo est ajustado en Manual Este valor aumenta a medida que el tiempo de inspiraci n se incrementa Est ubicado en la zona de datos de Inspiraci n El panel botones programables aparece en la parte inferior de la pantalla La selecci n de botones var a dependiendo de la pantalla que se muestre 4 4 Modificaci n de los ajustes de terapia del paciente 1 En la pantalla Poner en espera o Monitor seleccione la tecla izquierda Ajustes Nota Cualquier cambio de ajuste que se realice durante la terapia surtir efecto autom ticamente al comienzo de esa fase en el siguiente ciclo 2 Los siguientes ajustes pueden aparecer en pantalla dependiendo de c mo se configure el dispositivo Nota Cuando se ajusta el
25. en la fase de pausa hasta que se detecta el esfuerzo del paciente Cuando Cough Trak est habilitado el ajuste del Tiempo de pausa est deshabilitado y el usuario no puede ajustarlo 2 2 2 Oscilaci n La funci n de terapia de Oscilaci n administra una terapia oscilatoria basada en los ajustes de Frecuencia y Amplitud El uso de la funci n de oscilaci n favorece la movilizaci n y mejora el drenaje bronquial Las oscilaciones ser n menos evidentes para el paciente con unos ajustes de menor amplitud y mayor frecuencia Si el ajuste de Oscilaci n est habilitado el usuario puede elegir aplicar la oscilaci n a las fases de Inspiraci n Espiraci n o Ambos inspiraci n y espiraci n Los ajustes de Frecuencia y Amplitud pueden cambiarse seg n sea necesario Consulte el cap tulo 4 para obtener m s detalles sobre los ajustes de Oscilaci n Frecuencia y Amplitud Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 3 Configuraci n del dispositivo Complete los siguientes pasos para configurar su dispositivo 3 1 Instalaci n del filtro de aire Si el filtro de aire no est ya instalado introd zcalo en la zona del filtro en la parte trasera del dispositivo tal como se muestra Utilice solo el filtro de aire suministrado con el dispositivo por Philips Respironics 3 2 Colocaci n correcta del dispositivo Coloque el dispositivo sobre una superficie firme y plana y de forma que resulte f c
26. enido de la pantalla Monitor La pantalla Monitor se divide en varias secciones el panel estado el panel man metro el panel par metros y el panel botones programables En la pantalla Monitor se muestra la siguiente informaci n Vista detallada Vista detallada Elemento Descripci n apagada encendida Panel estado Indicador preestablecido Muestra el n mero de ajustes V V preestablecidos actualmente activos de los ajustes de terapia 1 2 o 3 Ubicado en la esquina superior izquierda de la pantalla Indicador modo Muestra el modo de terapia actual Ubicado a la derecha del indicador preestablecido Indicador atributo Muestra Cough Trak u Oscilaci n cuando est n activos Ubicado a la derecha del indicador modo S mbolo de acceso completo o Se muestra si est habilitado el acceso a men s completo Ubicado en la esquina superior derecha de la pantalla Si el acceso a men s es limitado este espacio se deja en blanco S mbolo de mensaje de informaci n D Se muestra cuando hay mensajes de informaci n en el Registro de informaci n Simbolo de bater a extra ble Se muestra si la bater a extra ble est conectada Si no hay ninguna bater a extra ble conectada este espacio se deja en blanco Cuando la bater a extra ble est parcialmente cargada algunas de las barras del s mbolo de bater a aparecer n en verde mientras que otras estar n en blanco Por ejemplo si la bater a est
27. eto y muestra el s mbolo ad en el panel de estado de la parte superior de la pantalla Puede acceder a los men s Ajustes y Opciones y cambiar permanentemente el ajuste de Acceso a men s a Completo De lo contrario el dispositivo volver al modo Limitado despu s de cinco minutos de inactividad Nota Cuando el pedal est conectado al dispositivo terap utico el interruptor manual estar deshabilitado En este caso para acceder al modo de Acceso a men s Completo debe pulsar el pedal de inspiraci n y la tecla abajo al mismo tiempo Nota Philips Respironics recomienda que vuelva a ajustar el dispositivo en el modo Acceso a men s Limitado antes de devolverlo al paciente de modo que los pacientes no puedan cambiar sus ajustes de prescripci n Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU 1091950 Respironics Deutschland C 1091921 ROO Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 DSF 04 11 2012 ECTREP Spanish CoughAssist E70 manual del usuario Contenido Capitulo i INtToduEciON cansancio ia 1 1 1 Contenido del paquete siii aa 1 1 2 Uso E e A TE ariana 2 1 3 Advertencias y precauciones usinosonusiiauisnineraioniiaiiiiiaian iani 2 Advertencia Sonnii aiar 2 Pr UN ras 3 1 4 Contra indicaciones 4 1 5 Descripci n general del sistema usnssseesseeunsssensssennsssnunssennsssnnnnsssnnnsssunssssnnesssnnnssnunnsee 4 1 5 1 Caracter sticas del panel delantero
28. il alcanzarlo para el paciente o el usuario del dispositivo Aseg rese de que las zonas de entrada de aire de la parte trasera e inferior del dispositivo no est n bloqueadas Para que el sistema funcione correctamente el aire debe fluir libremente alrededor del dispositivo Cap tulo 3 Configuraci n del dispositivo 14 3 3 Ensamble el circuito del paciente 1 Conecte la interfaz del paciente adecuada a un extremo del tubo flexible Las opciones de interfaz del paciente incluyen un adaptador y una mascarilla facial una boquilla un tubo endotraqueal o un tubo de traqueostom a Conecte el otro extremo del tubo flexible al filtro antibacteriano Conecte la entrada del filtro antibacteriano a la conexi n del circuito del paciente en un lateral del dispositivo A continuaci n se muestra un conjunto de circuito del paciente de muestra Nota Consulte las instrucciones incluidas con el circuito del paciente para obtener m s informaci n 3 4 Suministro de alimentaci n al dispositivo El dispositivo puede funcionar con alimentaci n de CA o CC 3 4 1 Utilizaci n de alimentaci n de CA Se incluyen un cable de alimentaci n de CA con el dispositivo 1 CD u map Enchufe el extremo de enchufe hembra del cable de alimentaci n a la entrada de CA de la parte trasera del dispositivo Enchufe el extremo con clavijas en una toma el ctrica no conectada a un interruptor de pared Aseg rese de que todas las conex
29. incluidas con el kit de la interfaz de oximetr a para obtener m s informaci n 6 3 Pedal Puede utilizar el accesorio de pedal para iniciar la terapia manual El pedal puede conectarse al conector de control remoto de la parte trasera del CoughAssist E70 Si el pedal est conectado al dispositivo el interruptor manual est deshabilitado Consulte las instrucciones incluidas con el pedal para obtener m s informaci n 6 4 Malet n port til Est disponible un malet n port til para transportar su dispositivo Cuando viaje debe llevar el malet n port til solo como equipaje de mano El malet n port til no proteger al sistema si lo factura con el resto del equipaje 6 5 Plataforma con ruedas Est disponible una plataforma con ruedas para utilizarse con el dispositivo CoughAssist E70 Consulte las instrucciones incluidas con su plataforma con ruedas para obtener m s informaci n Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 7 Soluci n de problemas Este cap tulo describe los mensajes de informaci n que pueden aparecer en pantalla y se ala algunos de los problemas que puede experimentar con su dispositivo y las posibles soluciones a esos problemas 7 1 Mensajes de informaci n Pueden aparecer en pantalla los siguientes mensajes de informaci n Mensaje Descripci n Bat no carga Temp La bater a extra ble est demasiado caliente y no puede cargarse Deje que el dispositivo o
30. ionar el interruptor hacia la derecha activa la fase de inspiraci n mientras que presionarlo hacia la izquierda activa la fase espiraci n Dejar el interruptor en el medio activa la fase de pausa 6 Pantalla La pantalla le permite visualizar ajustes informaci n del estado del sistema datos del paciente en tiempo real y registros Tambi n puede modificar determinados ajustes en la pantalla Cap tulo 1 Introducci n 1 5 2 Caracter sticas del panel trasero Los elementos numerados en la siguiente ilustraci n se describen en la tabla de m s abajo Elemento Descripci n Extractor del MIO i a 1 Lugar por donde se expulsa el aire del interior del dispositivo ventilador Entrada de y 2 se Conecte el cable de alimentaci n de CA aqu alimentaci n de CA 3 Conector del Si est utilizando un accesorio de control remoto pedal para iniciar la terapia control remoto manual conecte el cable de control remoto a este conector 4 Conector USB Conecte un cable USB a este conector solo para servicio Si est utilizando el accesorio opcional de oximetr a conecte el cable del 5 Conector de SpO B ox metro a este conector 6 Entrada de Conecte una bateria externa aqui utilizando el cable de alimentaci n de CC de alimentaci n deCC Philips Respironics Salida del circuito de ds 7 i Lugar por donde sale el aire del dispositivo paso de aire Entrada del circu
31. iones est n firmes Manual del usuario del CoughAssist E70 15 3 4 2 Utilizaci n de alimentaci n de CC Puede operar el dispositivo utilizando una bater a externa o la bater a extra ble opcional Tenga en cuenta que el rendimiento del CoughAssist E70 mientras funciona con alimentaci n de CC podr a verse afectado dependiendo del estado de la bater a los ajustes de terapia y la resistencia de las v as respiratorias del paciente 3 4 2 1 Bater a externa Si est utilizando una bater a externa tipo marina cido plomo de ciclo profundo de 12 VCC con ctela a la entrada de alimentaci n de CC de la parte trasera del dispositivo utilizando el cable de bater a externa de Philips Respironics Este cable est precableado y correctamente terminado para garantizar una conexi n segura de una bater a externa al dispositivo El tiempo de funcionamiento de la bater a depende de las caracter sticas de la misma y de la utilizaci n del dispositivo Debido a una amplia variedad de factores incluidos la composici n qu mica la antig edad y el perfil de uso de la bater a la capacidad de la bater a externa mostrada en la pantalla del dispositivo es solo una estimaci n de la capacidad restante real Consulte las instrucciones suministradas con el cable de bater a externa para obtener informaci n detallada sobre c mo operar el dispositivo utilizando una bater a externa 3 4 2 2 Bater a extra ble Philips Respironics ofrece una
32. ito E sa Lugar por donde el aire exterior entra en el dispositivo Introduzca el filtro 8 de paso de aire sE ee A suministrado con el dispositivo aqui zona del filtro Manual del usuario del CoughAssist E70 Si est utilizando la bater a extra ble de ones de litio de Philips Respironics para alimentar al dispositivo con ctela aqu Retire la tapa de la ranura para la bater a antes de usarla Ranura para la bater a extra ble Encamine el tubo y la mascarilla a trav s de esta abrazadera para una gesti n 10 Ret n del tubo eN 3 adecuada del tubo cuando el dispositivo no est en uso 1 5 3 Caracter sticas del panel lateral Los elementos numerados en la siguiente ilustraci n se describen en la tabla de m s abajo 0000000000000000000000 000000000000000000000 0000000000000000000000 Elemento Descripci n Puede introducir la tarjeta SD opcional en esta ranura si est registrando los datos del paciente procedentes del dispositivo 1 Ranura de tarjeta SD Conexi n del RAEE er 2 sti Puede conectar su tubo del circuito a este conector del dispositivo circuito del paciente Cap tulo 1 Introducci n 1 6 Simbolos Los siguientes s mbolos aparecen en el dispositivo N N QO0OI G Complies with RTCA DO 160F section 21 category M IX Consulte las instrucciones de uso adjuntas Alimentaci n de CC Alimentaci n de
33. l CoughAssist E70 41 Exactitud de control Par metro Intervalo Exactitud Tiempo de inspiraci n 0 5 segundos 10 del ajuste 0 1 segundos 10 del ajuste 0 1 segundos 10 del ajuste 0 1 segundos 1096 del ajuste La exactitud y rendimiento del dispositivo se especifican a Temperatura 20 30 C Humedad 50 relativa Altitud nominalmente 380 metros para pacientes ordinarios Sonido La presi n de sonido del dispositivo ajustada a 40 cmH 0 40 cmH 0 en la fase de pausa es inferior a 60 dBA a 1 metro Eliminaci n Recogida aparte del equipo el ctrico y electr nico seg n la Directiva comunitaria 2002 96 CE Deseche este dispositivo de acuerdo con las normativas locales Cap tulo 8 Especificaciones t cnicas 42 Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 9 Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica CEM Nota El rendimiento esencial del dispositivo CoughAssist serie E70 se define del siguiente modo La presi n de inspiraci n no debe superar 85 cmH O durante 1 minuto La presi n de espiraci n no debe superar 75 cmH O Duraci n de la fase de inspiraci n en el modo Autom tico dentro de 10 del ajuste 0 1 segundos Duraci n de la fase de espiraci n en el modo Autom tico dentro de 10 del ajuste 0 1 segundos Todas las fases de respiraci n con tiempos gt 0 ocurren en el orden correcto en el modo Autom tico Gu a y
34. la bater a se enfrien y reanude la carga Retire la bater a y cargue con el accesorio cargador de bater as Si la bater a sigue sin poder cargarse p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Comprobar bat externa La alimentaci n se est obteniendo de la bater a extra ble aunque la bater a externa es utilizable Sustituya el cable de la bater a externa O la bater a externa Si la situaci n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Bat extra ble no carga La bater a extra ble no puede cargarse Sustituya la bater a Si el problema persiste con una bater a diferente p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Reemplazar bater a extra ble La bater a extra ble ha fallado o ha llegado al final de su vida til Sustituya la bater a Si el problema persiste con una bater a diferente p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Fallo del soplador interno Vea El soplador interno no funciona El dispositivo no debe utilizarse con manual ox geno a adido al circuito del paciente Antes de utilizar ox geno con este dispositivo p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Error de tarjeta El dispositivo no puede escribir en la tarjeta o no puede leer la tarjeta Retire la tarjeta SD y utilice otra tarjeta si est disponible Si la situaci n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Cap tulo 7 S
35. la o se cambia el interruptor manual Cuando el tiempo transcurre la pantalla se apaga e Pantallas Men Ajustes Cualquier pantalla que muestre un men o un registro tiene un periodo de tiempo de espera de cinco minutos El temporizador se reinicia cuando se toca una tecla Cuando el tiempo transcurre se realiza la acci n de la tecla multifunci n izquierda e Elementos de men Los elementos de men individuales de las pantallas Ajustes u Opciones tienen un periodo de tiempo de espera de 30 segundos El temporizador se reinicia cuando se toca una tecla Cuando el tiempo transcurre se realiza la acci n de la tecla multifunci n izquierda e Mensajes de confirmaci n Los mensajes de confirmaci n tienen un periodo de tiempo de espera de 30 segundos Cuando el tiempo transcurre desaparece el mensaje de la pantalla y se muestra la pantalla anterior Cap tulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 20 4 2 Acceso a la pa ntalla Poner en 1 Autom tico 09 28 2012 0756 PM ai Y d es pera Poner en espera min 99 olumen corriente 1 Pulse el bot n y aparece moment neamente la A ee 3 pantalla de Inicio indicando la versi n del software 40 2 0 2 Inspiraci n Luego aparece la pantalla Poner en espera que se muestra aqu Muestra la fecha y la hora el modo de terapia un s i 5 A A z Ajustes Menia Terapia panel de accesorio del paciente si est conectado un accesorio del paciente u
36. licen el CoughAssist E70 por primera vez si la presi n positiva utilizada supera las presiones que recibe normalmente el paciente durante la terapia de presi n positiva Estos pacientes deben comenzar a una presi n positiva inferior durante el tratamiento y aumentar gradualmente a lo largo de varios d as o seg n se tolere la presi n positiva utilizada La terapia de presi n positiva incluye el uso de un ventilador de volumen predeterminado ventilaci n nasal o con mascarilla o CPAP presi n positiva continua en las v as respiratorias o IPPB respiraci n con presi n positiva intermitente e No utilice en presencia de anest sicos inflamables e No coloque ni almacene el dispositivo en un lugar en que pueda caerse o puedan tirarlo a una ba era o lavabo e Desenchufe el dispositivo si entra en contacto con agua No opere el dispositivo mientras est dentro del malet n port til Manual del usuario del CoughAssist E70 Nunca opere el CoughAssist E70 si el enchufe o el cable est n da ados no est funcionando correctamente o se ha ca do da ado o sumergido en agua No retire la cubierta dentro del dispositivo no hay piezas reparables por el usuario Solo debe recibir mantenimiento o reparaci n por parte de personal autorizado Utilice con este dispositivo solo los cables de alimentaci n suministrados por Philips Respironics El uso de cables de alimentaci n no suministrados por Philips Respironics puede causar sobrecalen
37. luaci n biol gica de dispositivos m dicos Parte 1 Evaluaci n y pruebas Biocompatibilidad RTCA DO 160F apartado 21 categor a M Emisi n de energ a de radiofrecuencia Cap tulo 8 Especificaciones t cnicas 40 El ctricas Fuente de tensi n de CA De 100 a 240 VCA 50 60 Hz 2 A 1 A Fuente de alimentaci n de CC 12VCC 8 3 A Tipo de protecci n contra descargas el ctricas Clase Il Grado de protecci n frente a descargas el ctricas Pieza aplicada de tipo BF Grado de protecci n frente a la entrada de agua Protecci n contra la exposici n IP22 Modo de funcionamiento Continuo Tarjeta SD y Lector de tarjetas SD Utilice solo tarjetas SD y lectores de tarjetas SD disponibles a trav s de Philips Respironics incluidos los siguientes Escritor Lector de tarjetas SanDisk SanDisk ImageMate REF SDDR 99 A15 Exactitud del par metro mostrado Par metro Exactitud Resoluci n Intervalo Presi n gt de 5 cmH 0 o 10 de lectura De 70 a 70 cmH O Flujo de tos m ximo PCF gt de 15 l min o 15 0 500 l min Volumen corriente de 25 0 15 de lectura para flujos 1 ml 50 2000 ml inspiraci n Vti m ximos superior o iguales a 20 l min Las exactitudes mencionadas en este manual se basan en condiciones medioambientales espec ficas Para la exactitud indicada las condiciones medioambientales son Temperatura 20 30 C Humedad 50 relativa Altitud nominalmente 380 metros Manual del usuario de
38. lujo de aire est activado el indicador LED blanco de CA del bot n de encendido apagado se ilumina El LED se apaga cuando el dispositivo est funcionando con alimentaci n de CC 3 4 3 2 Indicadores de alimentaci n de CC Cuando las bater as externa o extra ble est n conectadas al dispositivo el s mbolo de bater a aparecer en la pantalla para indicar el estado de la bater a El sombreado en el icono de la bater a indica la alimentaci n restante en la bater a Consulte las instrucciones suministradas con su bater a para obtener m s informaci n 3 5 Uso diario 3 5 1 Modo manual Si se selecciona el modo Manual en las pantallas del software complete los siguientes pasos consulte el cap tulo 4 para obtener m s informaci n sobre c mo acceder al modo Manual 1 Conecte la interfaz del paciente adecuada al dispositivo Pulse el bot n de encendido apagado para encender el dispositivo y acceder a Poner en espera Compruebe sus ajustes antes de iniciar la terapia Conecte la interfaz del paciente adecuada al paciente Pulse el bot n Terapia para iniciar la terapia Ponga el interruptor manual en la posici n de Inspiraci n a la derecha para insuflar aA DP PP N Cambie r pidamente el interruptor manual a la posici n de Espiraci n a la izquierda para expulsar el aire 8 Deje la palanca en la posici n de Pausa neutra durante unos segundos o cambie inmediatamente a la fase de presi n positiva para i
39. mitado en base a los ajustes de Presi n de inspiraci n y o Presi n de espiraci n Frecuencia Este ajuste solo aparece cuando la Oscilaci n est habilitada Indica lo r pido que se administran los pulsos Puede ajustar la Frecuencia de 1 20 Hz en incrementos de 1 Cap tulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 26 Amplitud Este ajuste solo aparece cuando la Oscilaci n est habilitada Indica cu nto var an los pulsos respecto al punto de ajuste de presi n Puede ajustar la Amplitud de 1 a 10 cmH 0 en incrementos de 1 Tenga en cuenta que la Amplitud est limitada de modo que la presi n administrada durante un pulso no supere los l mites v lidos del punto de ajuste de presi n Nota Los ajustes Presi n de inspiraci n Presi n de espiraci n Oscilaci n y Amplitud act an juntos de un modo que garantiza que la presi n administrada al paciente nunca sea superior a 70 cmH 0 o inferior a 0 cmH O durante la inspiraci n ni superior a 0 cmH O o inferior a 70 cmH O durante la espiraci n En el gr fico a continuaci n se muestra un ejemplo del efecto del ajuste Oscilaci n En este ejemplo el ajuste Oscilaci n es Ambos el ajuste Amplitud es 10 cmH 0 y el ajuste Frecuencia es 10 Hz La l nea roja es la presi n sin oscilaciones aplicadas La l nea azul es la forma de onda de la presi n con las oscilaciones aplicadas La presi n administrada basada en el ajuste Amplitud oscila entre 10 cmH 0 por encima del punto de
40. n panel de estado y el panel de teclas programables 3 Puede realizar las siguientes acciones desde la pantalla Poner en espera a Si est conectado un m dulo de accesorio puede monitorizar la conexi n a cualquier accesorio del paciente conectado b Modificar los ajustes del paciente seleccionando la tecla izquierda Ajustes c Acceder al men seleccionando la tecla Arriba Men d Iniciar la terapia seleccionando la tecla derecha Terapia La selecci n de esta tecla inicia el flujo de aire y muestra la pantalla Monitor Nota Para obtener descripciones de la informaci n que aparece en la pantalla Poner en espera consulte la secci n Contenido de la pantalla Monitor de este cap tulo 4 3 Acceso a la pantalla Monitor La pantalla Monitor aparece despu s de pulsar la tecla Terapia en la pantalla Poner en espera Existen dos versiones de esta pantalla Vista detallada apagada y Vista detallada encendida A continuaci n se muestran ejemplos de ambas pantallas 1 Autom tico 03 28 2012 08 07 PM ii 16 Y o 1 Autom tico 03 29 2012 04 55 PM Q o 00 40 60 H20 0 A 0 W 6O cmH20 A 40 Flujo de tos m ximo 222 min Volumen corsiente 501 mi ER Inspiraci n 40 2 0 cmti20 Inspiraci n Ajustes Men a Poner en espera Ajustes Men a Poner en espera 1 Vista detallada apagada Vista detallada encendida Manual del usuario del CoughAssist E70 21 4 3 1 Cont
41. niciar otro ciclo de tos dependiendo de las preferencias del paciente Manual del usuario del CoughAssist E70 10 11 17 Realice tantos ciclos de tos como determine el m dico hasta que el paciente se sienta c modo Una vez completados los ciclos desconecte al paciente del dispositivo y elimine las secreciones que pueda haber visibles en la boca garganta tubo de traqueostom a o tubo endotraqueal Repita siguiendo los consejos de su m dico 3 5 2 Modo Autom tico Si se selecciona el modo Autom tico en las pantallas del software complete los siguientes pasos consulte el cap tulo 4 para obtener m s informaci n sobre c mo acceder al modo Autom tico 1 x BD Conecte la interfaz del paciente adecuada al dispositivo Pulse el bot n de encendido apagado para encender el dispositivo Compruebe sus ajustes antes de iniciar la terapia Conecte la interfaz del paciente adecuada al paciente Pulse el bot n Terapia para iniciar la terapia El dispositivo realizar autom ticamente un ciclo de inspiraci n positiva a espiraci n negativa a pausa presi n atmosf rica y de nuevo a positiva Una vez completados los ciclos necesarios desconecte al paciente del dispositivo y elimine las secreciones que pueda haber visibles en la boca garganta tubo de traqueostom a o tubo endotraqueal Repita siguiendo los consejos de su m dico 3 5 3 Ajustes Preestablecidos Cuando se configure el dispositivo para el
42. odo de Acceso Completo o Limitado Vista detallada Idioma etc Datos Vea los datos del paciente y el dispositivo como SpO frecuencia card aca capacidad tarjeta SD horas de terapia etc Registro de informaci n Vea mensajes de informaci n generados por el dispositivo Borrar datos paciente Esta opci n le permite borrar datos del paciente desde la memoria interna del dispositivo Si se inserta una tarjeta SD se borran tambi n todos los datos del paciente almacenados en la tarjeta SD Retirar de modo seguro la tarjeta SD Esta opci n aparecer si se inserta una tarjeta SD en el dispositivo Seleccione esta opci n cuando quiera retirar la tarjeta SD Cuando aparezca el mensaje de confirmaci n Retire la tarjeta SD retire la tarjeta Si pulsa el bot n izquierdo Cancelar o no retira la tarjeta en 30 segundos el mensaje de confirmaci n se cerrar y el dispositivo seguir escribiendo a la tarjeta Escribir reg de eventos en tarjeta SD Esta opci n le permite copiar los datos del registro de eventos del dispositivo a la tarjeta SD Cap tulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 28 4 5 1 Cambio de los ajustes del men Opciones 1 En la pantalla Poner en espera o Terapia pulse la tecla Men para acceder al men Principal 2 Resalte Opciones en la pantalla men principal y pulse la tecla multifunci n derecha Seleccionar 3 Aparecen los siguientes ajustes en la pantalla Opciones cuando el dispositivo est en el mo
43. oluci n de problemas 36 7 2 Soluci n de problemas Pregunta Por qu no se enciende el dispositivo No se enciende la iluminaci n de los botones Respuesta Si est utilizando alimentaci n de CA Compruebe la toma de corriente y verifique que el dispositivo est correctamente enchufado Aseg rese de que la toma tenga corriente y de que el cable de alimentaci n de CA est conectado correctamente a la fuente de alimentaci n y que el cable de la fuente de alimentaci n est firmemente conectado a la entrada de energ a del dispositivo Si est utilizando una fuente de alimentaci n externa Aseg rese de que las conexiones del cable de alimentaci n de CC y el cable del adaptador de la bater a sean seguras Compruebe la bater a Es posible que necesite recargarla o cambiarla Si el problema persiste revise el fusible del cable de CC siguiendo las instrucciones suministradas con el cable de CC Es posible que sea necesario cambiar el fusible Si est utilizando una bater a extra ble Aseg rese de que la bater a extra ble est insertada en la parte trasera del dispositivo de modo correcto Compruebe la bater a Es posible que necesite recargarla o cambiarla Si el problema contin a p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener asistencia Pregunta Por qu no se enciende el flujo de aire Respuesta Aseg rese de que el dispositivo est recibiendo correctamente la alimen
44. ores con potencias de salida nominal m xima distintas a las especificadas antes la distancia de separaci n drecomendada en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida m xima del fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n del intervalo de frecuencias superior NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario Garantia limitada Respironics Inc garantiza que el sistema CoughAssist E70 no presentar defectos de fabricaci n ni de materiales y que funcionar de acuerdo con las especificaciones del producto durante un periodo de un 1 a o a partir de la fecha de la venta por parte de Respironics Inc al proveedor Si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones Respironics Inc reparar o sustituir a su criterio el material o la pieza defectuosos Respironics Inc solo pagar los gastos de env o normales desde Respironics Inc hasta el local del proveedor Esta garant a no cubre da os producidos por accidentes uso incorrecto abuso alteraci n y otros defectos no relacionados con los materiales o la fabricaci n Respironics Inc no se hace re
45. ores de fuente de alimentaci n del dispositivo uccucmmmm 16 A E A cranici carena 16 35 1 Modo ManUal evisiasciconinenti niicnintn ricino 16 3 5 2 MOAO AUTOMALICO s ciccia clinici rire 17 3 5 3 Ajustes Preestablecidos ussessensenssseennsenunsssnunsssunnsseunnssennnsenunnssennssnunnssnennseen 17 Cap tulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes uneenseesssennsssennssssnnssennnsssnnnnssnnnsssnnnnsssunnssnnnessennnsennnnssennsssnnnsssnnnnssnn 19 4 1 Navegaci n por las pantallas de men s unssessssenssssenssssunnsenenssssunnsenunnsennnsssnannne 19 4 1 1 Periodos de tiempo de espera de las pantallas uussseeen 19 4 2 Acceso a la pantalla Poner en espera unssensensseenssssenssenenssssunnsenunssssnnnsenunnssnnnsssnunnne 20 4 3 Acceso a la pantalla MONItOr uussesesseennsesenssesunssssunnssnenssssunnssnnnnsssnnnssennnsennnnssnnnnne 20 4 3 1 Contenido de la pantalla Monitor assseeessesensseennssssunnsennnsssennsssnnnnsenene 21 4 4 Modificaci n de los ajustes de terapia del paciente uunnnneeeenn 24 4 5 Cambios de los ajustes del dispositivo uunsssessennsenenssssunssennnsssennnsenunnseennsssnunnne 27 4 5 1 Cambio de los ajustes del men Opciones unsseseenssseesseeensssennssssunnsenene 28 4 5 2 Visualizaci n de datos del dispositivo usseeseesseensssennsssennnsennnssennsssnnnnsenene 29 4 5 3 Visualizaci n del Registro de informaci n ussesseesseennssseu
46. orrectos muestra guiones Herramienta de sincronizaci n respiratoria Se muestra solo cuando el modo de prescripci n activo es Autom tico Este medidor proporciona una indicaci n visual del tiempo restante de la fase de respiraci n activa Volumen corriente Muestra el volumen corriente inspirado administrado m s reciente Se ubica por encima de la zona de datos de inspiraci n Cuando el dispositivo est encendido este par metro muestra guiones en Poner en espera antes de que se complete la primera fase de inspiraci n Si no se puede calcular el volumen corriente se muestran guiones Ajuste de presi n de espiraci n Muestra el actual ajuste de presi n de espiraci n para la prescripci n activa Est ubicado en la zona de datos de Espiraci n Ajuste de tiempo de espiraci n Muestra el ajuste de tiempo de espiraci n actual para la prescripci n activa cuando el modo est ajustado en Autom tico Est ubicado en la zona de datos de Espiraci n Contador de tiempo de espiraci n Muestra el tiempo actual transcurrido en la fase de espiraci n cuando el modo est ajustado en Manual Este valor aumenta a medida que el tiempo de espiraci n se incrementa Est ubicado en la zona de datos de Espiraci n Vista detallada encendida 23 Cap tulo 4 Visualizaci n y cambio de ajustes 24 Vista detallada Vista detallada Elemento Descripci n apagada encendida Ajuste de tiempo de pausa Muestra el ajuste de ti
47. piraci n 3 Presi n atmosf rica durante la duraci n del ajuste de Tiempo de pausa Cuando la funci n Cough Trak est habilitada el modo Autom tico administra presi n en la siguiente secuencia repitiendo la secuencia hasta que el usuario salga del estado de terapia 1 Presi n positiva al nivel del ajuste de Presi n de inspiraci n cuando el dispositivo detecta el esfuerzo inspiratorio del paciente durante la duraci n del ajuste del Tiempo de inspiraci n 2 Presi n negativa al nivel del ajuste de Presi n de espiraci n durante la duraci n del ajuste de Tiempo de espiraci n 3 Presi n atmosf rica hasta que el dispositivo detecta el siguiente esfuerzo inspiratorio La funci n Cough Trak se describe con m s detalle m s adelante en este cap tulo Cap tulo 2 Funciones y modos de terapia 12 2 2 Funciones de terapia Si se prescribe el dispositivo puede proporcionar las siguientes funciones de terapia 2 2 1 Cough Trak Una importante caracter stica del dispositivo es su capacidad de activarse con la inspiraci n del paciente para ayudar a sincronizar la terapia con el paciente Esta funci n se conoce con el nombre de Cough Trak La funci n Cough Trak est disponible cuando el dispositivo est en el modo Autom tico La secuencia de administraci n de presi n se sincroniza con el esfuerzo inspiratorio del paciente Cuando el ajuste Cough Trak est activado en el modo Autom tico se inicia la terapia
48. po de inspiraci n indica cu nto pasa el paciente en la fase de inspiraci n cuando se encuentra en el modo Autom tico Este ajuste no est disponible cuando el modo est ajustado en Manual Presi n de espiraci n Le permite establecer la Presi n de espiraci n de 0 a 70 cmH 0 en incrementos de 1 La presi n de espiraci n es la presi n que recibe el paciente mientras est en la fase de espiraci n Tiempo de espiraci n Le permite establecer el Tiempo de espiraci n de 0 0 a 5 0 segundos en incrementos de 0 1 El tiempo de espiraci n indica cu nto pasa el paciente en la fase de espiraci n cuando se encuentra en el modo Autom tico Este ajuste no est disponible cuando el modo est ajustado en Manual Tiempo de pausa Le permite establecer el Tiempo de pausa de 0 0 a 5 0 segundos en incrementos de 0 1 Este ajuste no est disponible cuando el modo est ajustado en Manual ni cuando est habilitado Cough Trak en el modo Autom tico Oscilaci n Le permite habilitar o deshabilitar la funci n de Oscilaci n Puede seleccionar Off para deshabilitar la oscilaci n o seleccionar Inspiraci n Espiraci n o Ambos cuando se active la Oscilaci n La Oscilaci n aplica en pulsos la presi n administrada al paciente en base a los ajustes de Frecuencia y Amplitud durante la fase de inspiraci n la fase de espiraci n o ambas fases dependiendo del ajuste que elija Tenga en cuenta que el ajuste de Oscilaci n disponible puede estar li
49. sponsable de p rdidas econ micas p rdidas de beneficios gastos generales ni da os emergentes que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto Algunos estados no permiten la exclusi n ni la limitaci n de la responsabilidad por da os consecuentes o incidentales por lo que es posible que la limitaci n y la exclusi n anteriores no sean aplicables en su caso Los accesorios y piezas de repuesto incluidos entre otros circuitos tubos dispositivos de fugas v lvulas de escape filtros y fusibles no est n cubiertos por esta garant a Esta garant a sustituye a todas las dem s garant as expresas Adem s todas las garant as impl citas incluidas las garant as de comerciabilidad o idoneidad para un fin determinado est n limitadas a un periodo de un a o Algunos estados no permiten limitar la vigencia de las garant as impl citas por lo que es posible que la limitaci n anterior no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos legales espec ficos usted tambi n puede tener otros derechos que var an de un estado a otro Para ejercer los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics Inc o con Respironics Inc en 1001 Murry Ridge Lane Murrysville Pennsylvania 15668 8550 EE UU 1 724 387 4000 Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 49 8152 93060 Garant a limitada 48 Manual del usuario d
50. su proveedor de servicios m dicos para obtener asistencia Preg unta Por qu no funciona mi interruptor manual Respuesta El interruptor manual solo funciona cuando la terapia est activa en el modo Manual y cuando el pedal opcional no est conectado Pulse el bot n Terapia para asegurarse de que la terapia est encendida Aseg rese de que el dispositivo est en el modo Manual Aseg rese de que el pedal no est conectado a la parte trasera del dispositivo Aseg rese de que los valores de presi n de inspiraci n y espiraci n no sean cero Cap tulo 7 Soluci n de problemas 38 Manual del usuario del CoughAssist E70 CoughAssist E70 manual del usuario 8 Especificaciones t cnicas Ambientales Temperatura 5 Ca35 C 20 C a 60 C Humedad relativa del 15 al 95 sin condensaci n del 15 al 95 sin condensaci n Presi n atmosf rica 101 kPa a 77 kPa aproximadamente 0 2286 metros N C F sicas Dimensiones Peso 29 2 cm An x 23 1 cm Al x 19 0 cm Pr 3 8 kg sin bater a extra ble 4 3 kg con bater a extra ble instalada Cumplimiento de normas Este dispositivo est dise ado para cumplir las siguientes normas e IEC 60601 1 Equipo el ctrico m dico Parte 1 Requisitos generales para la seguridad e IEC 60601 1 2 Requisitos generales para la seguridad Est ndar colateral Compatibilidad electromagn tica Requisitos y pruebas e ISO 10993 1 Eva
51. taci n Aseg rese de pulsar el bot n Terapia en la pantalla Si el problema contin a p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener asistencia Pregunta Por qu el flujo de aire est mucho m s caliente de lo habitual Respuesta Los filtros de aire podr an estar sucios Limpie o sustituya los filtros de aire La temperatura del aire puede variar ligeramente en funci n de la temperatura ambiente Aseg rese de que el dispositivo est bien ventilado Coloque el dispositivo alejado de la ropa de cama o cortinas que puedan bloquear el flujo de aire a su alrededor Aseg rese de que el dispositivo no est bajo la luz solar directa ni cerca de un aparato de calefacci n Manual del usuario del CoughAssist E70 37 Preg unta Por qu no se carga la bater a extra ble cuando est insertada en el dispositivo y este est funcionando con alimentaci n de CA Respuesta Puede que la bater a no se cargue si el dispositivo est demasiado caliente o demasiado fr o o si est funcionando a una temperatura ambiente que est fuera del intervalo v lido especificado Aseg rese de que el dispositivo no est demasiado cerca de una fuente de calor Aseg rese de que los orificios de refrigeraci n no est n bloqueados Ponga el dispositivo a temperatura ambiente Utilice el cargador de bater as extra bles Philips Respironics para cargar su bater a Si el problema contin a p ngase en contacto con
52. tamiento o da os al dispositivo El uso de accesorios transductores y cables distintos de los especificados por Philips Respironics puede provocar un aumento de las emisiones o un descenso de la inmunidad del dispositivo Para un rendimiento ptimo debe utilizarse el CoughAssist E70 con las interfaces de paciente suministradas por Philips Respironics Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia pueden afectar a los equipos el ctricos m dicos Consulte la secci n de CEM de este manual para conocer las distancias a observar entre los generadores de radiofrecuencia y el dispositivo para evitar interferencias Se deben tomar precauciones especiales con los equipos el ctricos m dicos respecto a la compatibilidad electromagn tica CEM y deben instalarse y poner en marcha de acuerdo con la informaci n suministrada en este manual Este dispositivo solo puede utilizarse bajo la direcci n de un m dico Este dispositivo solo puede utilizarlo personal con formaci n Precauciones Las precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo sufra da os Coloque el CoughAssist E70 de forma que los conectores de entrada de aire laterales inferiores y traseros del dispositivo no queden bloqueados El dispositivo no debe apilarse ni colocarse en las proximidades de ning n otro equipo Para obtener m s informaci n p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Nunca opere el dispositivo sin un fil
53. tro antibacteriano conectado al circuito del paciente Apague el dispositivo cuando no est en uso Mantenga el cable de alimentaci n alejado de las superficies calientes No esterilice con xido de etileno ni con vapor Notas Este producto no contiene goma de l tex natural ni goma natural seca en zonas accesibles al paciente o al operador ni en el circuito de paso del aire Cap tulo 1 Introducci n 1 4 Contraindicaciones Si el paciente tiene alguna de las siguientes afecciones consulte con su profesional m dico antes de utilizar el dispositivo e Antecedentes de enfisema ampolloso e Susceptibilidad al neumot rax o al neumomediastino e Cualquier barotraumatismo reciente PHILIPS RESPIRONICS 1 5 Descripci n general del sistema a El CoughAssist E70 elimina las secreciones en pacientes con una capacidad ineficaz para hacerlo por s mismos El dispositivo elimina secreciones al proporcionar vibraciones oscilatorias de alta frecuencia al tiempo que aplica gradualmente una presi n positiva a las v as respiratorias cambiando a continuaci n r pidamente a una presi n negativa El cambio r pido en la presi n produce un flujo espiratorio alto procedente de los pulmones que simula una tos natural El aire se No id administra al paciente y desde este a trav s de un circuito del paciente que incluye un tubo flexible un filtro antibacteriano y o bien una mascarilla o
54. uencia al tiempo que aplica gradualmente una presi n positiva a las v as respiratorias cambiando a continuaci n r pidamente a una presi n negativa Las vibraciones oscilatorias ayudan a soltar y movilizar las secreciones mientras que el cambio r pido en la presi n produce un flujo espiratorio alto procedente de los pulmones que favorece la eliminaci n de las secreciones El dispositivo CoughAssist E70 puede usarse con una mascarilla o boquilla o con un adaptador para un tubo endotraqueal o de traqueostom a del paciente Esta indicado para utilizarse en pacientes adultos o pedi tricos con dificultades para eliminar las secreciones o incapacidad para toser El dispositivo CoughAssist E70 est indicado para usarse en un hospital en una instituci n o en un entorno dom stico 1 3 Advertencias y precauciones Advertencias Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones Compruebe siempre los ajustes de tiempo y presi n antes de cada tratamiento e Utilice siempre un nuevo filtro antibacteriano cuando utilice el dispositivo en un nuevo paciente Se deber supervisar muy de cerca el pulso y la saturaci n de ox geno de los pacientes con inestabilidad card aca conocida e Supervise el dispositivo mientras est en uso y deje de utilizarlo si funciona incorrectamente Puede producirse una molestia o dolor en el t rax como consecuencia de un tir n muscular en el caso de pacientes que uti
55. unsennnsssennsssnnnnsenene 30 Capitulo 5 Limpieza y MANtENIMiNO siii en 31 5 1 Limpieza del dispositivo rire nirvana 31 5 2 Limpieza y sustituci n de los filtros de aire unsnnsseseesssennnsenunssssunnsennnssenenneen 31 5 3 Limpieza del circuito del paciente uusnseesenssseenssseunnseennsssennssennnssennssennnsssnennennn 32 5 3 1 Uso institucional hospitalariO cocccncmssrmrrerr 32 5 3 2 Uso dom stico individu l sssssssssisssssssirsssiscorssssessssrssssesassssusesacssiiioscoestueososoristeres 32 5 4 Mantenimiento preventivo sesssossensensssusssneenassusnsssusssusssussnnsnusrnneensseusssussnssensennssuneenssnuenns 32 Manual del usuario del CoughAssist E70 Capitulo 6 ACCESO OS aiii 33 6 1 Tarjeta e D AE A here 33 6 2 Accesorio d oXimetria sissessirunseseunsesss itersuenseninecsr nennnener werskiunssenneseknnsshknnnensnderstnssntrnnsetenen 34 A O RON 34 6 4 Maletin portatili uiiiierrizreiicinirce nei dicicieniinirepricrenicianira sierici ire 34 6 5 Plataforma CON TUS ni asii 34 Cap tulo 7 Soluci n de problemas uuneeennseenssennssennsennssennnennnssnneeonnssnnneonnseennnnnnnenennnnnennsennnsenneennnsennesennssnnesennsennessansnenn 35 7 1 Mensajes de informaci n usesssseensssennsssenussenunsssennsssnnnsssnnnssssunssonnnssssnnnssnunsssennnssnnnnsssnnssenn 35 7 2 Soluci n deiproblemas usassssiseeoscsesssssc sisseennasensnssikunssesnnertanneskensnsennastennntkernnerienndatrndsermnsnseh 36
56. za Sustituya las piezas da adas 3 Deje que el dispositivo se seque por completo antes de conectar el cable de alimentaci n 5 2 Limpieza y sustituci n de los filtros de aire Con un uso normal limpie el filtro de aire al menos una vez cada dos semanas y sustit yalo por uno nuevo cada seis meses 1 Si el dispositivo est funcionando detenga el flujo de aire Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentaci n 2 Retire el filtro de la carcasa Examine el filtro para comprobar que est limpio y en buen estado 4 Lave el filtro con agua caliente y un detergente suave Enju guelo bien para eliminar cualquier resto de detergente Cap tulo 5 Limpieza y mantenimiento 32 5 Deje que el filtro se seque por completo al aire antes de instalarlo de nuevo Si el filtro est rasgado o da ado sustit yalo Utilice exclusivamente filtros de repuesto suministrados por Philips Respironics 6 Vuelva a instalar el filtro 5 3 Limpieza del circuito del paciente ADVERTENCIA No intente esterilizar el circuito del paciente Utilice siempre un nuevo filtro antibacteriano cuando utilice el dispositivo en un nuevo paciente 5 3 1 Uso institucional hospitalario e Circuito del paciente tubo flexible de respiraci n interfaz del paciente y adaptadores Si el dispositivo va a ser utilizado por m s de un paciente debe sustituirse el circuito e Filtro antibacteriano Si el dispositivo va a ser utilizado por m s de un paciente
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