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1. 36 S lection du CLAVIER ccccccccccccccccccsccccccscccces 36 Proc dures d alarme e e e e e e e e e e e e ee oo oo o ao o o e e e e 37 38 Options Configur es Page Enregistrements des M dicaments ue uo a ae a eo o e e e e 39 Options g n rales ccccccccccccccccccccccccccccc se 40 41 R glage de l horloge ccccccccccccccccccccccccccccs 42 Nom de l h pital ccccccccccccccccccccccccccc ccc e e e AS Validation des Seringues cccccccccccccccccccccccccs 44 Caract ristiques Page RS232 Option Appel de l infirmi re ccccccccccccccccs OF Routine d Autofest ccccccccccccccccccccccccccccccccs 69 S quence d Autotesf cccccccccccccccccccccccccccces 70 72 Enregistrement de la Configuration eu ee ee oe o o e e e e 73 D finition des symboles et Classification des quipements 75 Carat ristiques e ue a ee ee ee Eau ee ee oe ee ee 76 81 Proc dures Maintenance pr ventive e mea ee ee o e o o e e e e 83 Destruction eu e ue e ee ee e ERR a ae Ra e enen en e o e e 83 Nettoyage ef rangement eu wee ee e 000er nee e o o e e e 83 Fonctionnement de la batterie cccccccccccccccccccces 86 Limites de pression d occlusion pour les seringues IVAC 50ml 88 Pi ces d tache s cccccccccccccccccccccccccccccccccs 89 quipement de maintenance e e 90 Courbes en trompette de d marrage eu e e e e e e ee e wee 91 94 Description technique ccccccccccccccccccccccccccs 94 95 Service A
2. Uhrzeit Einstellen Die interne Uhrzeit der Pumpe wird eingestellt 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm MEDIK EINSTELLEN ALLGEM OPTIONEN angezeigte Multifunktionstaste OK 5 ANU SPRITZEN FREIGEBEN 6 Wahlen Sie die Optionen UHRZEIT EINSTELLEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 7 Verwenden Sie zum ndern der angezeigten Werte die Ratentasten 8 Wenn der angezeigte Wert richtig ist dr cken Sie die Multifunktionstaste WEITER um zum n chsten Feld vorzur cken 9 Wiederholen Sie dies bis die richtige Uhrzeit und das richtige Datum angezeigt werden Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die Werte zu speichern 64 99 6001FAOPT7I ISS 8 Konfigurationsoptionen Name des Krankenhauses Der Krankenhausname erm glicht es dem Benutzer den Namen des Krankenhauses der Station oder der Abteilung einzuprogrammieren damit dieser beim Einschalten in der Bildschirmsequenz erscheint MEDIK
3. Appuyez sur la touche pour acc der au menu d options S lectionnez l option EVENEMENTS au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran Faites d filer le journal l aide des touches de d bit Appuyez sur la touche QUITTER affich e l cran pour sortir du menu 35 99 Mise en Route Verrouillage du d bit La fonction de verrouillage du d bit peut tre activ e dans les options g n rales du pousse seringue Lorsque le d bit de perfusion a t programm et que la perfusion a commenc le message de verrouillage du d bit CLAVIER appara t dans le menu principal Lorsque le verrouillage du d bit est activ la perfusion peut tre lanc e ou arr t e normalement le d bit ne peut pas tre modifi m me si le pousse seringue est en PAUSE Le verrouillage du d bit d sactive le fonctionnement du bolus et de la purge 1 Pour s lectionner la fonction de Pre l PERFUSE verrouillage du d bit appuyez sur la 50 touche OUI Appuyez sur la touche NON 63 a si vous ne voulez pas que le d bit soit T verrouill 1 Appuyez sur la touche pour acc der au menu d options 2 S lectionnez l option DEBIT DEVERROUILE au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran 2a 2b S lection du CLAVIER 1 Appuyez sur la touche pour acc der au menu d options EVENEMENTS 2 Pour le ve
4. The following curves show typical performance of the system in two ways 1 the delay in onset of fluid flow when infusion commences start up curves and 2 the accuracy of fluid delivery over various time periods is measured trumpet curves The start up curves represent continuous flow versus operating time from the start of the infusion They exhibit the delay in onset of delivery due to mechanical compliance and provide a visual representation of uniformity Trumpet curves are derived from the second hour of this data Tests performed per IEC60601 2 24 standard Trumpet curves are named for their characteristic shape They display discrete data averaged over particular time periods or observation windows not continuous data versus operating time Over long observation windows short term fluctuations have little effect on accuracy as represented by the flat part of the curve As the observation window is reduced short term fluctuations have greater effects as represented by the mouth of the trumpet Knowledge of system accuracy over various observation windows may be of interest when certain drugs are being administered Short term fluctuations in rate accuracy may have clinical impact depending on the half life of the drug being infused therefore the clinical effect cannot be determined from the trumpet curves alone Important Start up and trumpet curves may not be indicative of operation under negative pressure Differences in factor
5. 6001 FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen Typical Connection Data v Se Ro 6 7 8 9 NC RTS CTS NC GND 5 JO O1 PB ND Description Nursecall Normally Closed Received data RXD Input Transmit data TXD Output Not used Ground GND Nurse Call Normally Open Request to send RTS Input Clear to send CTS Output Nursecall Common Donn es de connexion types 8 9 6 7 NC RTS CTS NC 8 9 NC RTS CTS NC 6 7 O O1 PB ND JO O1 PB ND IBM Compatible 9 Pin Compatible IBM 9 Broches IBM Kompatibel 9 Pin PIN 3 TXD PIN 2 RXD PIN 5 GND PIN 7 RTS PIN 8 CTS PIN 4 DTR PIN 6 DSR Description Appel infirmi re normalement ferm R ception des donn es RXD Transmet les donn es TXD Non utilis e Terre GND Appel infirmi re normalement ouvert Commande d envoi RTS Entr e RAZ commande d envoi CTS Sortie Appel infirmi re standart Typische Verbindungsdaten Beschreibung Schwesternruf normal geschlossen Daten empfangen RXD Daten senden TXD Nicht verwendet Erde GND Schwesternruf normal offen Request to send RTS Input Clear to send CTS Output Schwesternruf gemeinsamer Leiter IVAC P Series Syringe Pump Pompe de seringue IVAC serie P IVAC Spritzenpumpe P Serie IBM Compatible 25 Pin Compatible IBM 25 Broches IBM
6. con us pour permettre un entretien simple et peu on reux Des composants standards sont utilis s lorsque c est possible de sorte qu aucun test talonnage ou outil sp cial n est n cessaire Toutefois les l ments suivants peuvent tre utiles pour l entretien g n ral Diese IVAC Spritzenpumpen der P Serie wurden so konstruiert da sie einfach und kosteng nstig gewartet werden k nnen Wo dies m glich ist werden Standardkomponenten verwendet so da keine speziellen Test Kalibrier oder andere Werkzeuge erforderlich sind Die folgenden Teile k nnen bei der allgemeinen Wartung jedoch hilfreich sein Part Number Description Occlusion Test Gear 0000TG00020 Dispositif pour le test et le calibrage de pression Verschlu Testset Linear Accuracy Test Gear 0000TG00002 Dispositif pour le test et le calibrage de la lin arit Testset f r Genauigkeit des linearen Antriebs Ribbon Cable Extension 1000EL00043 Rallonge de c ble Bandkabelverl ngerung Cradle Support 0000JG00004 Berceau Geh usehalter 50ml Syringe Sizing Test Gear 0000TG00010 Calibre seringue 50 ml 50ml Testset f r Spritzengr e 100ml Syringe Sizing Test Gear 0000TG00011 Calibre seringue 100 ml 100ml Testset f r Spritzengr e a 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Trumpet and Start Up Curves Courbes en trompette de d marrage Trompeten und Start up Kurven In this instrument as with all infusion sy
7. DONE SWITCH OFF 72 99 MOTOR ENCODER TEST Motor is pulsed while encoders are tested Motor moves forwards and backwards as encoders pass TEST ENCODEURS MOTEUR lorsque les encodeurs sont test s Le moteur re oit des impulsions de commande Le moteur avance et recule ce qui permet de v rifier le mouvement des ailettes ainsi que le syst me optique du moteur MOTOR ENCODER TEST Motor wird gepulst w hrend Kodierer getestet werden berpr fen Sie ob sich das Display von 0 auf 1 ndert wenn die Kodierer den Test bestehen LINEAR POT TEST Declutch the transmission and slide plunger holder to the far left check the value displayed approx 00 19V Declutch and slide the plunger holder to the far right and check the value displayed approx 03 00V TEST DU POTENTIOMETRE LINEAIRE D brayez la transmission et faites glisser le chariot tout fait gauche v rifiez la valeur affich e approx 00 19V D brayez et faites glisser le chariot tout fait droite v rifiez la valeur affich e approx 03 00V LINEAR POT TEST Antrieb l sen und Kolbenhalter ganz nach links schieben und angezeigten Wert berpr fen ca 00 19V L sen und Kolbenhalter ganz nach rechts schieben und angezeigten Wert berpr fen ca 03 00V SYRINGE SIZE DETECTION SYSTEM Lift the syringe clamp and check that the values displayed increase within the normal range approx 0 05V and 3 00V SYSTEME DE DETECTION DE TAILLE DE SERINGUE
8. Die Infusion mu gestoppt werden damit diese Option angezeigt werden kann MEDIK NAMEN VOLUMEN PRO ZEIT ALO EREIGNISSPEICHER 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option VOLUMEN PRO ZEIT mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Stellen Sie das zu infundierende Volumen mit Hilfe der Ratentasten ein und dr cken Sie OK wenn das zu infundierende Volumen fertig eingegeben ist 30 0 m 4 Geben Sie den Zeitraum ein ber den das gt 0 10 h min Volumen infundiert werden soll Die ae Infusionsrate wird automatisch berechnet Dr cken Sie OK um den Wert einzugeben 5 W hlen Sie die Rate am Ende des ZIV und 4a 4b dr cken Sie die Multifunktionstaste OK RATE BEI ZIV ENDE 5a 5b 56 99 6001FAOPT71 ISS 8 Bedienung MEDIK NAMEN VOLUMEN PRO ZEIT 24H LO EREIGNISSPEICHER AUSW HLY all ABBRUCH 21 00 34 0 90m1 20 00 59 0 80ml 19 00 58 18 00 58 17 00 34 gt WEITER Wat L i voLumen ABBRUCH 24H Log Mit Hilfe der Taste k nnen Sie auf die Optionen zugreifen Diese Option erm glicht eine berpr fung des 24 Log des infundierten Volumens 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option 24 LOG mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cke
9. Pour ajouter ou modifier le Nom d un m dicament utilisez les touches de d bit pour basculer dans l alphabet a pour s lectionner une lettre appuyez sur la touche SUITE b pour valider appuyez sur la touche OK affich e l cran c DRUG X 10 Une fois la programmation termin e teindre le pousse seringue et remettez le en service ou s lectionnez l option de configuration suivante MEDICAMENT 6001FAOPT71 ISS 8 39 99 Options Configur es Options g n rales Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON OFF pour teindre l appareil 2 Maintenez appuy e la touche MARCHE et rallumer l appareil 3 Le cran affiche 000 Entrez le code d acc s 251 l aide des fl ches de s lection du d bit 4 Entrez le premier chiffre et appuyez sur SUITE qui s affiche l cran 5 Lorsque le code complet est entr appuyez sur la touche OK affich e OPTIONS GENERALES 16 NOM ETABLISSEMENT l cran VALIDATION SERINGUES 6 S lectionnez l option OPTIONS GENERALES au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran 6a 6b 7 S lectionnez l option que vous d sirez activer d sactiver ou r gler et appuyez sur la touche MODIFIER affich e l cran OPTIONS GENERALES AUTOBOLUS x 8 Lorsque toutes les options que vous L enee Si oan d sirez activer d sactiver ou r gler ont t BERA s lectionn es
10. Select the required drug and press the OK softkey To use a drug it must be enabled Press the YES softkey indicated on the screen to enable the selected drug To add or change a drug name use the chevron keys to toggle through the alphabet to select a letter press the NEXT softkey on completion press the OK softkey indicated on the screen When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 17 99 Configured Options General Options 1 Press the ON OFF power button to the OFF position Hold down the START button and press the ON OFF button The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen Select GENERAL OPTIONS using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Select the option you wish to enable disable or adjust and press the MODIFY softkey indicated on the screen When all the options that you require to enable disable or adjust have been selected press the OK softkey indicated on the screen When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 18 99 DEL ETIS y Herat NANE ENABL EN 4 N bs 6001FAOPT71 IS
11. When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen Select CLOCK SET using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen To adjust the value displayed use the chevron keys When the displayed value is correct press the NEXT softkey to access the next field Repeat the process until the correct time and date is displayed Press the OK softkey to store the values 20 99 PL SEN oa y LOSE aT NITE GE Lt cre 1 6a 6b TAH H K u EIS 6001FAOPT7I ISS 8 Configured Options Hospital Name The hospital name allows the user to programme in the name of the hospital ward or department to appear during the power up display sequence 1 Press the ON OFF power button to the OFF position 2 Hold down the START button and press the ON OFF button 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows DRUG SETIR 4 Enter the first digit and press NEXT amm camra indicated on the screen ENAEL EY 4 NGES Wel 5 When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen 6 Select HOSPITAL NAME using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 7 To adjust the character displayed use the chevron keys 8 When the displayed character is correct press the NEXT softkey to access the next field 9
12. berwachungsalarm ausl st Das Reset Signal mu nach 8 bis 12 ms gesendet werden Wenn es zu schnell oder zu langsam gesendet wird entdeckt die berwachungshardware dies und l st einen Alarm aus Zus tzlich l uft der Z hler beim Start der Pumpe aus und es wird getestet ob der gemessene Zeitraum sich innerhalb der festgelegten Toleranzgrenzen befindet Dies best tigt da sowohl der Mikroprozessorkristall als auch die Uberwachungskristallfrequenzen richtig arbeiten DETEKTION DER LINEAREN BEWEGUNG Pumpe besitzt ein lineares Potentiometer zur Messung der Bewegung des Pumpenmechanismus Diese Bewegung wird von der Elektronik und der Software des Systems berwacht Wenn festgestellt wird da der Mechanismus sich entweder zu schnell zu langsam oder gar nicht bewegt wird ein Fehlercode angezeigt der Motorantrieb wird abgestellt und die Pumpe h lt an KONTROLLE DER LINEAREN GESCHWINDIGKEIT INFUSIONSRATE Der Pumpenmechanismus wird von einem Gleichstrommotor angetrieben und das Feedback f r das Kontrollsystem erfolgt ber zwei Optoschalter Drei Transistoren m ssen eingeschaltet werden um den Motorantrieb einzuschalten Beim Einschalten wird berpr ft ob diese Transistoren richtig arbeiten Das Kontrollsystem berwacht das Feedback von den Optocodierern und stellt den Motor rechtzeitig so ein da die erforderliche Geschwindigkeit eingehalten wird Wenn keine Encoder Signale zur ckgemeldet werden was anzeigt da ein Optosch
13. bit ml h 1 0 1 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Time Temps Zeit Mins 100 110 120 94 99 Trumpet Curve Initial Period Courbe en trompette p riode initiale Trompetenkurve Anfangsperiode 00 748 BD Plastipak 50 mi 0 1mi h 70 0 50 0 4441 30 0 13 82 10 0 10 0 11 45 gt 36 9424 31 50 0 70 0 64 15 9 32 4 70 243 7 91 5 76 Error Erreur Fehler 90 0 d 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Fen tre d Observation Beobachtungsfenster Mins Trumpet Curve Initial Period Courbe en trompette p riode initiale Trompetenkurve Anfangsperiode 30 0 BD Plastipak 50 ml 1 0ml h 25 0 200 443 E 11 10 643 50 os 277 0 75 0 0 5 0 10 0 15 0 20 0 25 0 30 0 Hapag Ve une 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Fen tre d Observation Beobachtungsfenster Mins 14 42 Error Erreur Fehler Trumpet Curve Initial Period Courbe en trompette periode initiale Trompetenkurve Anfangsperiode 40 07 7 BD Plastipak 50 ml 5 0ml h a EI 240 507 5 57 Error Erreur Fehler o 9 72 10 0 d 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Fen tre d Observation Beobachtungsfenster Mins 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Technical Description Description te
14. bits sup rieurs ou gaux 1 0 ml h Bei dieser Pumpe f hren wie bei allen Infusionssystemen die Bewegung des Pumpenmechanismus und Variationen bei den einzelnen Spritzen zu kurzfristigen Schwankungen bei der Systemgenauigkeit Die folgenden Kurven zeigen das typische Verhalten des Systems auf zwei Arten 1 die Verz gerung beim Anlaufen der Fl ssigkeit wenn die Infusion beginnt Anlaufkurven und 2 die Genauigkeit der Fl ssigkeitsabgabe ber verschiedene Zeitr ume wird gemessen Trompetenkurven Die Anlaufkurven stellen den kontinuierlichen Flu im Verh ltnis zur Betriebsdauer beim Start der Infusion dar Sie zeigen die Verz gerung zu Beginn der Infusion aufgrund mechanischer Faktoren und bieten eine visuelle Darstellung der Gleichf rmigkeit Die Trompetenkurven stammen aus der zweiten Stunde dieser Daten Die Tests wurden entsprechend der Norm IEC601 2 24 durchgef hrt Die Trompetenkurven sind nach ihrer charakteristischen Form benannt Sie zeigen den Durchschnitt aus diskreten Daten ber bestimmte Zeitr ume oder Beobachtungsfenster nicht kontinuierliche Daten ber die Betriebsdauer ber lange Beobachtungsfenster hinweg haben kurzzeitige Schwankungen nur geringe Auswirkungen auf Genauigkeit wie im flachen Teil der Kurve zu sehen ist Wenn das Beobachtungsfenster reduziert wird haben kurzzeitige Schwankungen gr ere Auswirkungen wie am Mund der Trompete zu sehen ist Die Kenntnis der Systemgenauigkeit ber verschie
15. cken Sie AUS um die Alarmmeldung zu unterdr cken Ein unterbrochener Alarmton zeigt einen Alarm an der die Infusion nicht unterbrochen hat 2 Wenn die Ursache f r den Alarm beseitigt wurde dr cken Sie die Taste START um die Infusion wieder aufzunehmen Beschreibung PUMPENANTRIEB LOSE Das Antriebssystem hat sich w hrend des Betriebs gel st berpr fen Sie die Fingerflansch und die Position der Spritze ZU HOHER F RDERDRUCK Der F rderdruck hat die Alarmgrenze erreicht Nach einem Verschlu f hrt der Antrieb zur ck falls die entsprechende Funktion aktiviert ist siehe allgemeine Optionen um bersch ssigen Druck zu reduzieren Sie k nnen auch den L sehebel am Kolbenhalter dr cken um den Antriebsmechanismus zu l sen und bersch ssigen Druck in der Spritze und der Patientenleitung zu reduzieren Identifizieren und beseitigen Sie die Ursache der Blockierung im Infusionssystem bevor Sie die Infusion neu starten POSITION DER SPRITZENKLAMMER Es wurde eine falsche Spritzengr e verwendet die Spritzenklemme wurde nicht richtig plaziert oder w hrend des Betriebs verschoben berpr fen Sie die Position der Spritze bzw der Spritzenklemme und die Spritze selbst KEIN SPRITZENKOLBEN ERKANNT Der Spritzenkolben sitzt nicht richtig im Spritzenkolbenhalter berpr fen Sie die Position des Spritzenkolbens WARNUNG BEI GERINGER BATTERIESPANNUNG Batterie ersch pft noch 30 Minuten Funktionsdauer Bat
16. correspondent l affichage Si n cessaire le type de seringue peut tre chang en appuyant sur la touche TYPE Appuyez sur CONFIRMER lorsque le type et la taille corrects sont affich s 5 V rifiez le d bit indiqu si les donn es d un ancien patient ont t maintenues et changez si n cessaire l aide des boutons REGLER 6 PURGE si n cessaire Appuyez sur la touche PURGE BOLUS puis sur les deux boutons PURGE en m me temps jusqu ce que le liquide s coule et que la purge du prolongateur de la seringue soit termin e Un bip sonore fonctionnera pendant l utilisation des boutons PURGE et la quantit utilis e pendant la purge s affichera l cran 7 BRANCHER AU PATIENT Connecter le prolongateur au dispositif d acc s du patient 8 MARCHE Appuyez sur MARCHE pour commencer la perfusion Le mot PERFUSE sera affich Le voyant PAUSE ORANGE s teint Le voyant MARCHE VERT clignote pour signaler que le pousseseringue est en marche Remarques importantes Chaque fois que l instrument est mis en route verifiez que l alarme retentit deux fois et que tous les segments de l ecran ainsi que les voyants verts et oranges s allument pendant cette phase de demarrage Au cours de la fonction purge bolus les alarmes de limite de pression sont momentanement port es leur niveau maximal Aucune alarme n est desactiv e au cours d
17. dite fen tre d observation et non partir de donn es continues recueillies sur toute la p riode de fonctionnement du pousse seringues Si la fen tre d observation est large les fluctuations de courte dur e ont peu d effets sur la pr cision de la perfusion et on se situe sur la partie horizontale de la courbe Par contre si la fen tre d observation est plus troite les fluctuations de courte dur e ont des effets plus importants et on se situe sur l embouchure de la trompette Il peut tre int ressant de conna tre la pr cision du syst me sur diff rentes fen tres d observation lors de l administration de certains m dicaments L impact clinique des fluctuations de courte dur e de la pr cision du d bit peut varier en fonction de la demi vie du m dicament perfus Par cons quent les courbes en trompette ne peuvent d terminer elles seules l effet clinique de telles fluctuations Important Les courbes de d marrage et les courbes en trompette n indiquent pas n cessairement un fonctionnement sous une pression n gative Des facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles mais produites par d autres fabricants peuvent modifier la pr cision et produire des courbes en trompette diff rentes de celles repr sent es Des courbes cr es avec d autres seringues compatibles peuvent tre obtenues sur demande crite Lorsque l uniformit du d bit est essentielle il est recommand d utiliser des d
18. et la date correctes soient affich es Appuyez sur la touche OK pour m moriser les valeurs 42 99 6001FAOPTZI ISS 8 Options Configur es Nom de l h pital Le Nom de l h pital permet l utilisateur du programmer dans l instrument le Nom de l h pital ou du service pour faire en sorte qu il apparaisse pendant la s quence d affichage de mise sous tension CONFIGURATION MED OPTIONS GENERALES NOM ETABLISSEMENT VALIDATION SERINGUES TT 6001FAOPT7I ISS 8 Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON 0FFpour teindre l appareil Maintenez appuy e la touche MARCHE et rallumer l appareil L cran affiche 000 Entrez le code d acc s 251 l aide des fl ches de s lection du d bit Entrez le premier chiffre et appuyez sur SUITE qui s affiche l cran Lorsque le code complet est entr appuyez sur la touche OK affich e l cran S lectionnez les options NOM ETABLISS au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran Pour modifier les valeurs affich es utilisez les touches de d bit afin d augmenter ou de diminuer les caract res inscrits dans le champ en surbrillance Appuyez sur SUITE pour aller dans le Nouveau champ diter Lorsque l heure et la date correctes ont galement t s lectionn es de la m me mani re appuyez sur OK pour les m moriser et retourner l cran de configuration
19. hren Samtliche Wartungsarbeiten d rfen nur von qualifizierten Kundendiensttechnikern unter Beachtung des Wartungshandbuchs f r dieses Produkt Wartungshandbuch Nummer 6000PB00001 durchgef hrt werden Die technischen Wartungsfunktionen sind unter dem Zugangscode 376 verf gbar Siehe Wartungshandbuch Wichtiger Hinweis Wenn die PUMPE fallengelassen oder besch digt berm iger Feuchtigkeit oder zu hohen Temperaturen ausgesetzt wird nehmen Sie sie sofort au er Betrieb und lassen Sie sie nur von einem qualifizierten Kundendiensttechniker untersuchen Intervall Vorgehen bei der Routinewartung Wie erforderlich Reinigen Sie vor und nach l ngeren Lagerzeiten sorgf ltig die u eren Oberfl chen der Pumpe Alle 12 Monate 1 berpr fen Sie den Netzstecker und das Kabel auf Besch digungen 2 F hren Sie einen FUNKTIONS UND ALARMTEST durch Siehe Wartungshandbuch 3 F hren Sie die SELBSTTESTROUTINE durch 4 F hren Sie eine berpr fung der Genauigkeit der Infusionsrate durch Siehe Wartungshandbuch 5 F hren Sie eine berpr fung der Druckkalibrierung durch Siehe Wartungshandbuch 6 Lassen Sie die Pumpe auf Batteriebetrieb laufen bis der Alarm Batterie leer erscheint und laden Sie dann die Batterie um die Funktion der Batterie und den Ladevorgang zu berpr fen Entsorgung Die Pumpe sollte umweltgerecht entsorgt werden Um kein Risiko einzugehen entfernen Sie die interne wiederaufladbare Batterie und
20. lectionn appuyez sur QUITTER pour sortir de l cran EZI volume perfuser KAP Cette option vous permet de programmer une quantit sp cifique perfuser puis le d bit la fin de ce V A P qui peut tre de 1ml h 2ml h ou continu au d bit programm 1 Appuyez sur la touche V A P pour s lectionner l option V A P 2 Entrez la quantit perfuser l aide des touches de d bit 3 Lorsque la quantit perfuser a t entr e appuyez sur la touche OK 4 S lectionnez le d bit la fin du V A P l aide des touches de d bit 5 Appuyez sur la touche OK pour sortir du menu V A P 6 Lorsque l appareil aura perfus le volume prescrit une alarme se d clenchera Appuyer sur la touche ANNULER pour arr ter l alarme SAISIR NOUVEAU VAP OU EFFACER 7 Appuyer sur la touche EFFACER pour supprimer l option VAP ou saisir un nouveau VAP au moyen des touches chevrons 32 99 6001FAOPT71 ISS 8 Mise en Route Volume perfus MALE Cette option vous permet d effacer la quantit perfus e 1 Appuyez sur la touche VOLUME pour s lectionner l option EFFACER VOLUME 2 Appuyez sur la touche OUI pour effacer la quantit Appuyez sur la touche NON pour garder l information de quantit perfus e en m moire NOM du m dicament Vous pouvez acc der aux options l aide du bouton Cette option permet de s lectionner le NOM d un m dic
21. w hrend eine Infusion l uft START Taste Dr cken Sie Start um mit der Infusion zu beginnen STOP Taste Dr cken Sie Stop um die Infusion anzuhalten Die gelbe Anzeige leuchtet auf um einen Alarm anzuzeigen SS NETZBETRIEB Wenn diese Anzeige leuchtet ist die Pumpe an das Netz angeschlossen und die interne Batterie wird geladen BATTERIE Wenn diese Anzeige leuchtet l uft die Pumpe auf Batteriebetrieb Wenn diese Anzeige blinkt ist die Batterie fast leer und es verbleiben ca 30 Minuten Betriebsdauer Verwenden Sie die Taste mit dem Doppelpfeil zum schnellen EIN AUS Dr cken Sie Verkleinern bzw Vergr ern und den Einfachpfeil zum langsamen die Taste und halten Sie Verkleinern bzw Vergr ern der im Display angezeigten Werte Sie 3 Sekunden lang beim Vorbereiten und der Konfiguration der Pumpe Die Tasten gedr ckt um die Pumpe Verwenden A die leeren Multifunktionstasten in Verbindung mit den Anweisungen im Display DRUCK Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Pumpendruck anzuzeigen werden auch als Infusions Ratentasten bezeichnet einzuschalten Vorderseite und Hauptdisplay Pumpenstatus Verwendeter Spritzentyp Zeit Infusionsrate R SPRITZENTYP 10 46 ee Gal Drucksymbol VOLUMEN Ei cI 10 0 un ZIV A Infundiertes Volumen Volumenoption ZIV Option ZIV Status 6001FAOPT71 ISS 8 47 99 Bedienung Vorsichtsma nahmen Dies
22. 2 amp 3 wired together COMMS Autotest contre verification de liaison transmission r ception V rifie un passage avec les pins 2 amp 3 en court circuit SCHNITTSTELLEN Selbsttest Senden Empfangen Verbindungstest testet einen Durchgang mit Pins 2 u 3 verbunden Final screen displays TESTS DONE If the unit passed all the tests it can be powered OFF and put back into service L cran affiche TESTS DONE Si l appareil a r ussi tous les tests il peut tre mis hors tension ARRET et tre remis en service Der letzte Bildschirm zeigt TESTS DONE Wenn die Pumpe alle Tests bestanden hat kann sie ausgeschaltet und wieder in Betrieb genommen werden 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Configuration Record Use the following sheet to record the configuration settings AUTOSAVE BACK OFF VOLUME OVER TIME RATE LOCK QUIET MODE AC FAIL ALARM RATE TITRATION NEOI WARNING EOI POINT KVO AT EOI BEAM ALARM PURGE RATE BOLUS DEFAULT BOLUS CAP BOLUS RATE CAP RATE DISPLAY EVENT LOG LOG LAST PATIENT Autosave feature enabled Occlusion auto bolus reduction enabled Volume to be delivered over a fixed time enabled Rate lock feature enabled Quiet mode enabled AC Fail alarm enabled Rate titration feature enabled Near end of infusion warning time minutes End of infusion percentage of volume in syringe at end of infusion KVO enabled at end of infusion Default
23. 9 broches Anschlu EIA RS232 C Standard Minimum 5V mark 5V space Typical 7V mark 7V space with 3K load to ground Minimum 5V marque 5V espace Type 7V marque 7V espace avec une r sistance de charge de 3K de la terre Minimum 5V mark 5V space Normal 7V mark 7V space bei 3 30V 30V max Low 0 6V minimum High 3 0V maximum Bas 0 6V minimum Haut 3 OV maximum Niedrig 0 6 V minimal Hoch 3 0 V maximal 3K minimum 3K minimum 3K minimal Active Low 7V to 12V Active High 7V to 12V powers up the isolated RS232 circuitry Inactive Floating open circuit allows isolated RS232 circuitry to power down Actif Bas 7V 12V Actif Haut 7V 12V met sous tension le circuit isol RS232 D sactiv circuit isol ouvert permet au circuit isol RS232 de s teindre Aktiv Niedrig 7V bis 12V Aktiv Hoch 7V bis 12V Stromversorgung des isolierten RS232 Schaltkreises Inaktiv Geschlossener offener Schaltkreis erm glicht die des isolierten RS232 Schaltkreises 4KV dc or ac peak 4KV consommation de pointe CC ou CA 4KV Gleichstrom oder Wechselstrom Spitze 9600 Baud 1 Bit de Start Startbits 8 Bits de Donn es Databits Odd Parity No Parity Parit impaire Pas de parit Ungerade Parit t Keine Parit t 1 bits de stop Pins 1 6 9 30V dc 1A rating Broches 1 6 9 30V CC Courant 1A Pins 1 6 9 30V Gleichstrom 1A rating
24. Button Press to stop the infusion The Amber light will flash to indicate an alarm Sen AC POWER When PRESSURE Use the PRESSURE button to display the pumping pressure illuminated the unit is connected to AC power Use Blank Soft Keys in conjunction with the ON OFF Press once and the internal battery is prompts shown on the t switch the pump being charged BATTERY When illuminated the display ON Press and hold down for 3 seconds to pump is running on the internal switch the pump OFF battery When flashing the battery power is low less than 30 minutes of use remains Use Double Chevron for fast increase decrease and the Single Chevron for slower increase decrease of values shown on the display in set up and configuration Are also referred to as the rate keys Front Panel and Main Display Pump Status Syringe Type Fitted Time Ye Pressure Icon Infusion Rate En me INFUSING RL Loir ab SYRING ett 14 48 R a E Fy Cea VE SE 3 VTBI Status AN OOD Volume Infused Volume Option VTBI Option 6001FAOPT7I ISS 8 3 99 Gefting Started Operating Precautions This IVAC pump has been calibrated for use with single use disposable syringes To ensure correct and accurate operation only use Luer Lock versions of the syringe make specified on the pump or described in the directions for use Use of non specified syringes or administration sets may impair the operati
25. Factory Preset 650mmHg nominal at L 7 highest alarm level Occlusion levels L 0 to L 7 280mmHg Nominal au niveau L 3 programmation par d faut l usine 650mmHg Nominal L 7 niveau le plus lev Niveaux d occlusion L 0 L 7 280mmHg nominell bei L 3 Voreinstellung 650mmHg nominell bei L 7 h chste Alarmdruckstufe Verschlu druckstufen L 0 bis L 7 System Accuracy Pr cision du syst me Systemgenauigkeit Drive Linearity Lin arit Antriebslinearit t 1 Volumetric Mean Volumetrique Volumen 2 nominal nominale nominell Important System accuracy is 2 typical by volume as measured using the trumpet curve test method defined in IEC601 2 24 DRAFT at rates of 1 0ml h and above when the instrument is used with the recommended syringes Differences in factors such as size and plunger force in compatible syringes can cause variations in accuracy and trumpet curves also see trumpet curves section Importante La pr cision du syst me est en g n ral de 2 selon la methode du test de la courbe en trompette d fini dans le IEC601 2 24 AVANT PROJET des d bits de 1 0ml h et sup rieure lorsque l instrument est utilis avec les seringues recommand es Des differences dans les facteurs comme la taille et la force du piston dans des seringues compatible peuvent engendrer des variations dans la pr cision et dans les courbes en trompette VOIR AUSSI LA SECTION SUR LES COURBES EN TROMPETTE W
26. Infusion Minuten Ende der Infusion Prozentsatz des Volumens in der Spritze am Ende der Infusion KVO eingeschaltet am Ende der Infusion Voreinstellung des Verschlu alarms Wert f r F llrate Bolus aktiviert Vorgabewert Bolus Begrenzung der Bolusrate Begrenzung der Infusionsrate Ereignisprotokoll anzeigen eingeschaltet Ereignisprotokoll des letzten Patienten anzeigen Schwesternruf eingeschaltet Schwesternruf invertiert Kommunikationsadresse der Pumpe Kommunikation nur berwachung oder berwachung und Kontrolle Kommunikation ungerade Parit t eingeschaltet Kommunikation ASCII Protokoll eingeschaltet 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Symbol Definition and Equipment Classifications Definition des symboles et Classifications des equipements A Symboldefinition und Ger teklassifikationen Attention Consult accompanying documents Attention Consultez les documents joints Achtung Begleitdokumente lesen Potential Equalisation Connector Connecteur de compensation potentielle Anschlu Potentialausgleich RS232 Nursecall Connector Optional Connecteur Appel infirmi re RS232 option RS232 Schwesternrufanschlu optional Class II Equipment Equipement Classe II Ger t der Klasse II Type CF Equipment Degree of protection against electrical shock Equipement Type CF Degre de protection contre les decharges electriques Ger t Typ CF Grad des Schutzes gegen Stro
27. Kompatibel 25 Pin PIN 2 RXD PIN 3 TXD PIN 5 GND PIN 2 TXD PIN 3 RXD PIN 7 GND PIN 8 CTS E PIN 4 RTS J EX 7 RTS PIN 5 CTS LS 20 DTR PIN 6 DSR Important The IBM connector pins grouped in pairs above should be linked at the connector REMARQUE IMPORTANTE LES BROCHES DU CONNECTEUR IBM RELIEES PAR DEUX EN AMONT DOIVENT ETRE RELIEES AU CONNECTEUR Wichtiger Hinweis Die obengenannten paarweise gruppierten IBM Anschlusspins m ssen am Konnektor verbunden werden 6001FAOPT7I ISS 8 81 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Routine Maintenance Procedures To ensure that this instrument remains in good operating condition it is important to keep it clean and carry out the routine maintenance procedures described below All servicing should only be performed by a qualified service engineer with reference to the technical service manual TSM for this product Service Manual reference 6000PB00001 Technical service features are available use access code 376 refer to the technical service manual Important If the pump is dropped damaged subjected to excessive moisture or high temperature immediately take it out of service for examination by a qualified service engineer INTERVAL ROUTINE MAINTENANCE PROCEDURE As Required Thoroughly clean external surfaces of the pump before and after prolonged period of storage 12 Monthly 1 Inspect AC power suppl
28. La batterie rechargeable interne conservera sa charge si elle est utilis e comme d crit ci dessus de mani re r guli re La conservation de la charge se d gradera ventuellement L o cette conservation est cruciale la batterie interne sera remplac e tous les 3 ans 86 9 6001FA0PT7I ISS Spezifikationen Caract ristiques Specifications Batteriebetrieb Die interne wiederaufladbare Batterie erlaubt den weiteren Betrieb wenn kein Netzstrom verf gbar ist z B w hrend des Patiententransports oder bei Stromausfall Eine voll geladene Batterie bietet bei normalen Infusionsraten ber 6 Stunden Betrieb Vom Alarm Batterie leer aufladen dauert es ca 24 Stunden um die Batterie wieder aufzuladen wenn sie an das Stromnetz angeschlossen wird gleich ob die Pumpe dabei l uft oder nicht Die Batterie wird bei Betrieb am Stromnetz automatisch geladen und wenn die Pumpe am Stromnetz angeschlossen ist und die Wechselstromanzeige leuchtet Es wird empfohlen die Pumpe von Zeit zu Zeit auf Batterie zu betreiben bis der Alarm Batterie leer angezeigt wird und die Batterie dann zu laden um den Batteriebetrieb und den Ladevorgang zu berpr fen Wenn die Pumpe nicht benutzt wird schlie en Sie sie an das Stromnetz an damit die Batterie voll geladen bleibt Die Batterie ist eine wartungsfreie Blei S ure Batterie und bedarf keiner Routinewartung Stellen Sie f r einen optimalen Betrieb sicher da die Batterie nach einer Entla
29. Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben Hein v wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm SPRITZEN FREIGEBEN angezeigte Multifunktionstaste OK 6 W hlen Sie die Option ALLGEM OPTIONEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 7 W hlen Sie die Option die Sie aktivieren bzw deaktivieren oder einstellen m chten und dr cken Sie die Taste die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste NDERN BOLUSABBAU 8 Wenn alle Optionen die Sie aktivieren bzw deaktivieren oder einstellen m ssen gew hlt wurden dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 9 Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 62 99 6001FAOPT7I ISS 8 Konfigurationsoptionen Allgemeine Optionen Die folgenden allgemeinen Optionen stehen zur Verf gung Autosave Bolusabbau ZIV Volumen ber die Zeit Feste Rate Leiser Betrieb Netzausfall Alarm Titration Voralarm Ende der Infusion KVO bei Ende der Infusion Druckalarm F llrate Vorgabe Bolus Bolusbegrenzung Ratenbegrenzung Ereignisprotokoll anzeigen Letzten Patient anzeigen Schwesternruf
30. Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken ONEN UHRZEIT EINSTELLEN MEET a EIS Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 6 W hlen Sie die Option MEDIK Dt EINSTELLEN mit Hilfe der Pfeiltasten und WS dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Een 7 W hlen Sie das erforderliche Medikament und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 8 Um ein Medikament zu verwenden mu es freigegeben werden Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um das gew hlte Medikament freizugeben 9 Verwenden Sie beim Hinzuf gen oder ndern von Medikamentennamen die Ratentasten um durch das Alphabet zu gehen und die Taste WEITER um einen Buchstaben auszuw hlen und dr cken Sie dann OK TEXT 7 wen Al 10 Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 6001 FAOPT7I ISS 8 61 99 Konfigurationsoptionen Allgemeine Optionen 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der
31. Schwesternruf invertiert Kommunikationsadresse Kommunikation nur berwachung Kommunikation ungerade Parit t Kommunikation ASCII 6001FAOPT7I ISS 8 Wenn diese Funktion ausgeschaltet ist werden die Patientendaten beim Einschalten gel scht Wenn diese Funktion eingeschaltet ist wird eine Best tigung verlangt ob die Daten gel scht oder ob die letzten Patientendaten nach dem Einschalten weiter verwendet werden sollen Wenn die Funktion Bolusabbau aktiviert ist l uft der Motor r ckw rts um den Druck in der Infusionsleitung abzubauen wenn ein Verschlu aufgetreten ist Aktiviert oder Deaktiviert ZIV Wenn diese Funktion eingeschaltet ist kann ein festes Volumen eingegeben werden das ber einen festen Zeitraum infundiert wird Wenn diese Funktion eingeschaltet ist kann die Rate festgesetzt werden um ein Verstellen der eingestellten Infusionsrate zu verhindern Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ert nt kein Signal beim Dr cken der Tasten Aktiviert oder deaktiviert den Netzausfall Alarm Wenn diese Funktion eingeschaltet ist kann die Rate ver ndert werden w hrend die Pumpe l uft Um die Rate w hrend der Infusion zu titrieren verwenden Sie die Ratentasten um die neue Rate zu w hlen und dr cken die START Taste um die neue Rate zu best tigen Stellt den Voralarm bei nahendem Ende der Infusion ein 1 bis 15 Minuten Stellt das Ende des Infusionsvolumens als Prozentsatz des Spritzenvolume
32. Soulevez le clamp de la seringue et v rifiez que les valeurs affich es augmentent tout en restant dans l cart normal approx 0 05V et 3 00V SPRITZENGR SSENERKENNUNGSSYSTEM Spritzenklemme anheben und berpr fen ob die Werte innerhalb des normalen Bereichs ansteigen ca 0 05 V und 3 00 V PUMPING PRESSURE DETECTION TEST Remove the syringe and confirm that the value displayed is within normal range 0 05V Gently press back on the plunger holder watch the value increase TEST DE DETECTION DE PRESSION DE POMPAGE Enlevez la seringue et contr lez que la valeur affich e se trouve dans la fourchette normale 0 05V Appuyez doucement sur le chariot vers la droite et v rifier que la valeur augmente F RDERDRUCKERKENNUNGSTEST Spritze entfernen und berpr fen ob der angezeigte Wert sich im normalen Bereich befindet 0 05 V Vorsichtig auf den Spritzenkolbenhalter dr cken und beobachten ob der Wert ansteigt NURSECALL During this test you should be able to hear audible clicks of the relay refer to service manual for more detailed testing APPEL INFIRMIERE Au cours de ce test il vous sera possible d entendre les d clics sonores du relais reportez vous au manuel d entretien pour des tests plus d taill s SCHWESTERNRUF W hrend dieses Tests sollten Sie das Klicken des Relais h ren Detailliertere Tests siehe Wartungshandbuch COMMS Self Test transmit receive link back check checks a pass with pins
33. VIDE Le pousse seringue est arriv la fin de la perfusion Environ 1 peut amp tre configure du volume de la seringue reste dans la seringue pour reduire au minimum le risque de perfusion de bulles d air dans le dispositif Si le MVO est activ le d bit passera au d bit Garde veine Approximativement la moiti du volume restant dans la seringue sera perfus e ce d bit DEFAUT SECTEUR Le secteur a t d branch et le pousse seringue fonctionne sur la batterie Rebranchez sur secteur ou appuyez sur MARCHE pour arr ter l alarme et continuer fonctionner sur la batterie L affichage fera clignoter DEFAUT SECTEUR L alarme s annulera automatiquement si le secteur est rebranch REMARQUE IMPORTANTE Si l alarme secteur est d sactiv e le retrait du c ble secteur ne provoquera pas d alarme ALARME APPEL INFIRMIERE L appareil est rest en PAUSE pendant plus de 2 minutes sans commencer fonctionner Appuyez sur PAUSE ou sur l un des boutons de commande pour arr ter l alarme pendant 2 minutes suppl mentaires sinon appuyez sur PAUSE et maintenez la touche appuy e pendant 2 secondes pour retarder le rappel de 15 minutes MALFONCTION INTERNE Le syst me d alarme a d tect une d faillance interne Notez le code de mauvais fonctionnement Mettez l appareil hors service pour tre examin par un agent qualifi ATTENTION BATTERIE FAIBLE OU DECHARGEE Lors de la derni re utilisation la batterie ta
34. appuyez sur la touche OK affich e l cran 9 Une fois la programmation termin e teindre le pousse seringue et remettez le en service ou s lectionnez l option de configuration suivante 40 99 6001FAOPT71 ISS 8 Options Configur es Options g n rales Les options g n rales disponibles sont les suivantes Enregistrement Automatique Lorsque cette fonction est d sactiv e les informations relatives au patient sont effac es lors de la mise sous tension Lorsque cette fonction est activ e l effacement ou l utilisation de donn es ant rieures du patient doivent tre confirm s lors de la mise sous tension Autobolus RETROBOLUS Si la fonction de AUTOBOLUS est activ e la commande moteur VAP Prog Volume Temps Clavier Mode Veille Default secteur Titration Debit Pre fin MVO et Fin Jauge Purge Limite de bolus Debit max Limite Debit Affichage evenements Dernier patient Appel infirmiere Appel infirmiere inverse Adresse de Comm RS232 Lecture seulement Comm Parit impaire Comm ASCII 6001FAOPT7I ISS 8 s inverse pour absorber la pression du prolongateur lorsqu une occlusion s est produite Choix entre utiliser ou non la fonction VAP Activ e cette option offre la possibilit de programmer une quantit d termin e perfuser pendant une certaine dur e Si elle est activ e le d bit peut tre verrouill pour viter
35. arr ter l alarme sonore ou sur ANNULER pour annuler l alarme et continuer la perfusion 1 Lorsque le pousse seringue est en cours de perfusion et que le voyant vert CLIGNOTE appuyez une fois sur la touche BOLUS pour faire apparaitre le message BOLUS R glez le d bit du bolus a l aide des touches de d bit 2 Pour administrer le bolus appuyez simultan ment sur les deux touches de fonction comme indiqu l cran Pendant le bolus l appareil affichera la volume du bolus en cours 3 Lorsque le bolus d sir a t administr relachez les boutons de bolus et la quantit du bolus s ajoutera au volume total perfus Remarque importante Les alarmes ne sont pas desactiv es pendant la fonction de bolus les alarmes de pression sont momentan ment port es leur niveau maximal Note importante un bolus ne peut tre administr si le verrouillage du d bit a t activ ou si l option a t r gl e pour d sactiver le bolus 6001FAOPTZI ISS 8 31 99 Mise en Route Niveau de Pression 1 Pour v rifier et r gler le niveau de pression appuyez sur la touche PRESSION L cran affichera un graphique barres qui repr sentera le niveau d alarme de pression et le niveau Li de pression effective 2 Pour r gler le niveau d alarme appuyez sur les touches de d bit pour augmenter ou diminuer le niveau Le Nouveau niveau s affichera l cran 3 Lorsque le niveau de pression a t 3 2 3 s
36. be taken to minimise the effects for instance by repositioning or relocation If this instrument is dropped subjected to excessive moisture humidity or high temperature or otherwise suspected to have been damaged remove it from service for inspection by a qualified service engineer An explosion hazard exists if the instrument is used in the presence of flammable anaesthetics Exercise care to locate the unit away from any such hazardous sources An electrical shock hazard exists if the units casing is opened or removed Refer all servicing to qualified service personnel A comprehensive service manual containing circuit descriptions servicing and testing information is available for this unit It can be ordered from your ALARIS Medical Systems authorised distributor Technical Service Manual Part Number 6000PB00001 5 99 Gefting Started Installation Check that the pump is complete undamaged and that the voltage rating specified on the base plate is compatible with your AC power supply Items supplied with this ALARIS Medical Systems syringe pump are IVAC P6000 Mk II POLE CLAMP DIRECTIONS FOR USE AC POWER CABLE AS REQUESTED PROTECTIVE PACKAGING Connect the unit to the AC power supply for 24 hours to ensure that the internal battery is fully charged Should the pump fail to perform correctly replace it in its original protective packaging and contact a qualified service engineer for inves
37. d bit de perfusion Evenements Affichage du journal des v nements activ Evenements Dernier Patient Journal des v nement du dernier patient ou journal complet Appel Infirmiere Appel infirmi re activ Appel Infirmiere Inverse Signal d alarme Appel infirmi re invers Adresse de Comm Adresse de communication du pousse seringue Comm Moniteur Seult Communications du moniteur seulement ou du moniteur et de la commande Parit de communication activ e Comm Parite Impaire Comm ASCII Protocole de communication ASCII valid III Spezifikationen Caract ristiques Specifications Aufzeichnung der Konfiguration Verwenden Sie die folgenden Bl tter um die Konfigurationseinstellungen aufzuzeichnen Autosave Bolusabbau Volumen ber die Zeit Feste Rate Leiser Betrieb Netzausfall Alarm Titration Voralarm Ende der Infusion KVO bei Ende der Infusion Druckalarm F llrate Bolus Vorgabe Bolus Bolusbegrenzung Ratenbegrenzung Ereignisprotokoll anzeigen Letzten Patient anzeigen Schwesternruf Schwesternruf invertiert Kommsadresse Komm nur berwachung Komm ungerade Parit t Komm ASCII 74 99 Autosave Funktion eingeschaltet Bolusabbau nach VerschluR eingeschaltet ber einen festgelegten Zeitraum abzugebendes Volumen eingegeben Funktion FESTE RATE eingeschaltet Funktion LEISER BETRIEB eingeschaltet Netzausfall Alarm eingeschaltet Funktion Titration eingeschaltet Voralarmzeitraum bei nahem Ende der
38. d emploi Le P6000 est un appareil pression positive con u pour administrer des liquides de mani re tr s pr cise en compensant automatiquement la r sistance rencontr e dans le syst me de perfusion Le syst me d alarme de la pression de perfusion n est pas con u pour fournir une information de d tection ou une protection contre les infiltrations qui peuvent se produire basse pression Plusieurs alarmes du pousse seringue arr teront la perfusion et produiront aussi des signaux sonores Les utilisateurs devront proc der des v rifications r guli res pour s assurer que la perfusion s effectue correctement et qu aucune alarme n est d clench e nouveau 26 99 ee e TT D EN la E en S ek 6001FAOPT7I ISS 8 Mise en Route 6001FAOPT7I ISS 8 Pr cautions d utilisation Cet instrument est prot g contre les effets d interf rence externe y compris contre les missions de radio fr quence haute nergie les champs magn tiques et les d charges lectrostatiques par exemple celles g n r es par l quipement lectro chirurgical et de caut risation les grands moteurs les radios portables les t l phones cellulaires etc et est con u pour s arr ter pour des raisons de s curit si des niveaux d interf rences importants sont atteints Da
39. eene 0 0 e e e 58 Deaktivierung der feste rate ccccccccccccccccccccccces 58 Ausschalten der Ratensperre ee e e e ee o ee e ee o ee o e e e S8 Vorgehen bei Alarm ccccccccccccccccccccccccccccs 59 60 Konfigurationsopfionen Seite Medik Einstellen eu a ae e eau aa au ua au uo e e e e e e OF Allgemeine Optionen ccccccccccccccccccccccccces 62 63 Uhrzeit Einstellen ccccccccccccccccccccccccccccccccs 64 Name des Krankenhauses ccccccccccccccccccccccccs 65 Spritzen freigeben ccccccccccccccccccccccccccccccs 66 Spezifikationen Seite RS232 Schwesternrufoption ccccccccccccccccccccccccs 68 Selbsttest Routine cccccccccccccccccccccccccccccce 70 72 Aufzeichnung der Konfiguration mee ee oe o o e o e o ee e 74 Symboldefinitions und Ger teklassifikationen e ww e o e e e 75 Spezifikationen ccccccccccccccccccccccccccccccccs 76 81 Routinewartung ccccccccccccccccccccccccccccccccccs BA Entsorgung cccccccccccccccccccccccccccccccccscccccs BA Reinigung und Lagerung cccccccccccccccccccccccccs 84 Muster f r P6000 EE aen ee oe e e e e 85 Batteriebetrieb enee aa eo e ee ee eau enee oe wee 87 Verschlu druckgrenzen f r IVAC 50ml Spritzen www 88 Ersatzteile ue eu eo eo ee ee ena R RR ER ee e e eo e en e e ew 89 Wartungsger fe mu e e ee e ee e aa e Reese oe o e e e e e 90 Trompeten und Start up Kurven ccccccccccccccccccce 91 94 Technische Beschreibung ccccccccccccccccccccccccce 95 Service Kontak
40. konstruiert und hergestellt ALARIS Medical UK Ltd beh lt sich das Recht vor die Produktspezifikationen ohne vorherige Ank ndigung zu ndern Electrical Safety S curit Electrique Elektrischer Sicherheitstest Complies with Conforme Elektrische Messungen nach VDE 750 10 90 IEC 601 1 Ableitstrom 0 002mA 0 004mA Beachten Sie diesen typischen erstgemessenen Wert bei der sicherheitstechnischen Kontrolle typical typisch 6001 FAOPT7I ISS 8 79 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen RS232 Nursecall Specification RS232 Caract ristiques de l Appel infirmi re RS232 Schwesternruf Spezifikation Connector Connecteur TXD RXD TXD Output Voltage Range Ecart de voltage de sortie TXD TXD Ausgangsspannungsbereich RXD Input Voltage Range Ecart de voltage d entr e RXD RXD Eingangsspannungsbereich RXD Input Thresholds Seuils d entr e RXD RXD Eingangsschwellenwerte RXD Input Resistance R sistance d entr e RXD RXD Eingangswiderstand Enable Activ Einschalten Abschaltung Isolation Socket Pump Prise d isolation Pompe Isolation Anschlu Pumpe Baud Rate Vitesse de transmission Baudrate Start Bits Bits de d marrage Startbits Data Bits Bits de donn es Databits Parity Parit Parit t Stop Bits Bit de stop Stopbits Nurse Call Appel infirmi re Schwesternruf 80 99 D Type 9 Pin Connecteur
41. l schen 1 Dr cken Sie die Multifunktionstaste VOLUMEN um die Option VOLUMEN LOSCHEN zu w hlen 2 Dr cken Sie die Multifunktionstaste JA um das Volumen zu l schen Dr cken Sie die Multifunktionstaste NEIN um die Werte f r das infundierte Volumen zu erhalten Name des Medikaments Sie k nnen mit der Taste auf die Optionen zugreifen Diese Option erm glicht die Auswahl eines Medikamentennamens aus der bei der Konfiguration aufgestellten Liste MEDIK NAMEN OPTIONEN 24H LOG EREIGNISSPEICHER AUSWAHL 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2a 2b 2 W hlen Sie die Option MEDIK NAMEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK wie auf dem Bildschirm angegeben ES ven La g 3 Dr cken Sie die Multifunktionstaste JA um einen Medikamentennamen auszuw hlen 4 W hlen Sie den erforderlichen 3 Medikamentennamen aus der angezeigten Liste und dr cken Sie OK 4 MEDIK 01 2 MEDIK 02 3 MEDIK 03 WS MEDIK os 5 Der gew hlte Medikamentenname wird im Display angezeigt 6001FAOPT71 ISS 8 55 99 Bedienung ZIV ber die Zeit einstellen Mit Hilfe der Taste k nnen Sie auf die Optionen zugreifen Diese Option erm glicht es ein ZIV und eine Abgabedauer einzugeben Die Infusionsrate die erforderlich ist um das ben tigte Volumen innerhalb der erforderlichen Zeit abzugeben wird berechnet und angezeigt
42. minutes Then check the display for a alarm message Press CANCEL to cancel the alarm message 2 When the cause of the alarm has been 1 4 rectified press the START button to resume the infusion Display Description PUMP DRIVE DISENGAGED The drive system has DRIVE DECLUTCHED been disengaged during the infusion Check the finger grip and the position of the syringe EXCESSIVE DRIVE PRESSURE Pumping pressure has reached the alarm limit Following an occlusion the drive will backoff if enabled see general options to reduce excess pressure alternatively squeeze finger OCCLUSION grips on the plunger holder to release the drive mechanism and relieve any excessive pressure in the syringe and patient line Identify and remove the cause of the blockage in the administration system before restarting the infusion SYRINGE CLAMP LOCATION Incorrect size of CHECK SYRINGE syringe has been fitted the syringe clamp has not been LOCATION positioned correctly or the syringe has been disturbed during operation Check syringe location position of syringe clamp and syringe PLUNGER NOT DETECTED The syringe plunger is CHECK PLUNGER not correctly fitted in the plunger holder Check the LOCATION syringe plunger location BATTERY CHARGE LOW WARNING Battery charge low with up to 30 minutes operation remaining Battery BATTERY LOW indicator will flash and after 30 minutes a continuous audible alarm will indicate that the ba
43. occlusion alarm level Purge Rate Value Bolus Enabled Default bolus value Maximum cap on bolus rate Maximum cap on infusion rate Display event log enabled Event log last patient or whole log NURSECALL Nurse call enabled NURSECALL INVERTED Nurse call inverted COMMS PUMP ADDRESS Pump communications address COMMS MONITOR ONLY Comms monitor only or monitor and control COMMS ODD PARITY Comms parity odd enabled COMMS ASCII Comms ASCII protocol enabled Enregistrement de la configuration Utilisez le formulaire ci dessous pour enregistrer les param tres de la configuration Enregistrement Automatique Enregistrement automatique activ Autobolus R duction d occlusion de bolus automatique activ e Volume Temps Quantit administrer pendant une p riode d termin e activ e Clavier Fonction de verrouillage du clavier activ e Mode Veille Mode silencieux activ Default Secteur Alarme de d faillance secteur activ e Titration D bit Fonction de titrage du d bit activ e Pr fin Alarme en temps minutes de la pr fin de la perfusion Fin Fin de la perfusion pourcentage de la quantit restante dans la seringue la fin de la perfusion MVO et FIN MVO activ la fin de la perfusion Alarme Jauge Niveau d alarme d occlusion par d faut Purge Valeur du d bit de la purge Bolus Desactive Bolus d sactiv Bolus Par Defaut Valeur du bolus par d faut Debit Bolus Max Valeur maximale du d bit du bolus Debit Max Valeur maximale du
44. von qualifizierten Technikern gewechselt werden Weitere Informationen zum Ersetzen der internen Wechselstromsicherungen finden Sie im technischen Wartungshandbuch Schutzleiter Bitte beachten Sie da das Netzteil dieser Pumpe einen Schutzleiter besitzt Der Schutzleiter soll elektrische St rungen anderer medizinischer oder elektrischer Ger te verhindern Das Stromnetz an das diese Pumpe angeschlossen wird mu eine Erdung besitzen Wichtig Der Schutzleiteranschlu an dieser Pumpe ersetzt nicht den PE Anschlu 50 99 6001FAOPT7I ISS 8 Bedienung Laden der Spritze Setzen Sie die Pumpe auf eine stabile horizontale Oberfl che oder sichern Sie sie mit der angebrachten Stativklemme Bereiten Sie die Einmalspritze vor laden und f llen Sie diese und die Infusionsleitung unter Verwendung aseptischer Standardtechniken Wichtige Hinweise Verwenden Sie nur diejenige Spritzentypen die auf der Pumpe angegeben sind 1 Dr cken Sie den L sehebel am Kolbenhalter und schieben Sie den Mechanismus nach links Heben Sie die Spritzenklemme und drehen Sie sie nach links 2 F hren Sie die Spritze in die Schlitze im Kolbenhalter 3 Dr cken Sie den L sehebel am Kolbenhalter und schieben Sie den Mechanismus nach rechts bis der Fingerflansch in den V f rmigen Schlitz eingesetzt werden kann u r u 18 d Wichtige Hinweise Schieben Sie die Spritze weiter ein bis der Fi
45. 1FAOPT71 ISS 8 i iv Contenu Fran ais Mise en Route Page Introduction eu a a a e e e a a aa a ua aa a ua ua e o ww e e 24 Caract ristiques du pousse seringue IVAC P6000 24 Commandes et Indicateurs e wee oe e o ee o oa oa oe e o e e e e 25 Clavier ef Affichage cccccccccccccccccccccccccccccccs 25 Pr cautions d utilisation wee e a a a ee eu ua ee e eu ww we 26 27 Installation e a a aa ee a ua a 00000000000 000000 0 0 0 0 e e 28 Noix de fixation ew ae eu ua a eau 000000000000 00000 28 Remplacement des fusibles ccccccccccccccccccccccce 28 Mise la Terre Fonctionnelle aa e ee ee a aa eau au o e e e e ww 28 Installation de la seringue ccccccccccccccccccccccccce 29 D marrage du pousse seringue e e e a mee o ee o ou oe e o e e e 30 Marche Arr f ee ee ee ee 000001000000 0 eege ee ee e ee 31 Purge ssscooooooooooooocoooooooooooooooooooooooooo S Bolus BEE EEE EEE 31 Niveau de Pression ee eu a aa a ua a eau ua a e a a ww e e 32 Volume perfuser V A P cccccccccccccccccccccccccces 32 Volume perfuse 2 ccccccccccccccccccccccccccccccccccs 33 Nom du m dicament e e e a a o e e e a a aa pe au ua a 00000 33 Mise en route cccccccccccccccccccccccsccccccscccccse 34 Historique des volumes perfus s sur 24h e eu ee ee oo e e e e 35 Journal des v nements e e e o ee ee aa oppe a ao e e e e e e e 35 Verrouillage du debit ccccccccccccccccccccccccccccs 36 Pour d sactiver le verrouillage du d bit
46. 6000 verwendet werden d rfen Deaktivieren Sie alle Spritzen die nicht verwendet werden 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm MED KEINSTELLEN angezeigt UHRZEIT EINSTELLEN BEZEICHNUNG SPRITZEN FREIGEBEN 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 6 W hlen Sie die Option SPRITZEN FREIGEBEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 7 Verwenden Sie die Ratentasten um die g BD PLASTIPAK Liste der verf gbaren Spritzentypen und Ar gr en zu durchlaufen Dr cken Sie die Taste Multifunktionstaste NDERN um die Spritzen zu deaktivieren bzw freizugeben 8 Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder 7a 7b 8 w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 66 99 6001FAOPT71 ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications RS232 Nursecall Feature The RS232 Nursecall feature fitted to this IVAC P Series Syringe Pump allows the pump to be monitored remotely and
47. ALARIS meee Ak YSTEMS IVAC P6000 Mk Ii Directions For Use Mode D Emploi Gebrauchsanweisung P6000 GB FR D 6001FAOPT71 ISSUE 8 Confents English Getting Started Page Introduction ccccccccccccccccccccccccccc ccc ccc o 0 e e 2 Features of the IVAC P6000 Syringe Pump ee ww A Controls and Indicators cccccccccccccccccccccccccccee 3 Front Panel and Main Display ccccccccccccccccccccced Operating Precautions cccccccccccccccccccccc cc e ee e ds Installation ccccccccccccccccc ccc ccc ccc ccc ccc cece 0 0 0 6 Pole Clamp cccccccccccccccccccccccccccccccc cece 0 0 0 6 Replacing the AC Fuses ccccccccccccccccccccccc cc cee 6 Functional Earth cccccccccccccccccccccccccc ccc 0 0 0 0 6 Loading a Syringe ee ee ee eene en enee ee 7 Starting the Pump ccccccccccccccccccccccccccccccee 8 Power ON OFF cccccccccccccccccccccccccc 0 eo 0 e e e 9 Purge ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccssceeD Bolus Infusions ccccccccccccccccccccccccccccccc 0 0 0 e e 9 Pressure Level ees see ee ee ee aa ee a ao ee e ao o e ee ee 10 Volume to be Infused VTBI ccccccccccccccccccccccces 10 Volume Infused cccccccccccccccccccccccccccccccccce 11 Drug Name ccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 11 Set VTBI Over Time ccccccccccccccccccccccccccccccce 12 TEE e Event Log enee Ree 0000000000000 e ease ee ees sees 13 Rate Lock ee ee enee eenegen o Ree enne ae een ano e ee 14 Disable Rate Lock c cccccccccccccccccccccccc
48. ALL OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FOR FUNCTION OF FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE OR APPLICATION Garantie ALARIS Medical Systems d nomm ci apr s ALARIS garantit que A Chaque instrument neuf pousse seringue pompe de contr le d analg sie ou accessoire est garanti contre tout vice mat riel ou vice de fabrication dans des conditions normales d utilisation et d entretien pendant un an partir de la date d exp dition par ALARIS au premier acqu reur B Chaque accessoire neuf contre tout vice mat riel ou vice de fabrication dans des conditions normales d utilisation et d entretien pendant 90 quatre vingt dix jours partir de la date d exp dition par ALARIS au premier acqu reur Si un produit n cessite une intervention pendant la p riode de garantie l acheteur prendra directement contact avec le si ge d ALARIS pour d terminer le lieu de r paration le plus appropri La r paration ou le remplacement seront effectu s aux frais d ALARIS dans les conditions pr vues par la garantie Le produit objet de l intervention doit tre retourn rapidement convenablement emball et en port pay La marchandise voyageant aux risques et p rils de l exp diteur la responsabilit de tout dommage ou perte pendant le retour chez ALARIS en incombera l acheteur ALARIS ne sera responsable en aucun cas de dommages accidentels indirects ou subs quents li s l achat ou
49. BATTERY MAY BE LOW EMPTY When the pump was last turned off the battery was low If the pump has not been charged since then operate on AC power only Display BATTERY EMPTY NEAR END OF SYRINGE SYRINGE EMPTY AC POWER FAIL BATTERY WAS LOW AT LAST POWER OFF HAS PUMP BEEN RECHARGED Alarm Procedures without display messages Description NURSE ATTENTION WARNING Unit left switched ON for over 2 minutes without starting operation Press STOP or any of the control buttons to silence the alarm for a further 2 minutes Alternatively press and hold down STOP for 2 seconds to delay call back for 15 minutes 16 99 3 BEEPS 6001FAOPT7I ISS 8 Configured Options Drug Set up A full list of access codes can be found in the technical service manual This option is used to set up a list of drug names 1 y HOSPIAI NAME ENAEL E Mike 1 Dei LDX DNK y bree x ROWE X RES ee EU re so IS 6001FAOPT7I ISS 8 10 Press the ON OFF power button to the OFF position Hold down the START button and press the ON OFF button The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the chevron Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press OK softkey indicated on the screen Select the DRUG SETUP option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen
50. C 601 Teil 1 4 1 1 Geh useableitstrom lt 0 25mA 4 2 Sicherheitspr fung nach VDE 0750 IEC 601 Teil 1 5 AKTUALISIERUNG DER WARTUNGSDATEN BER CODE 376 BEL II Spezifikationen Caract ristiques Specifications Battery Operation The internal rechargeable battery allows continued operation when the AC power is unavailable for example during patient transfer or AC power failure A fully charged battery will provide over 6 hours operation at typical infusion rates From the battery low alarm it will take about 24 hours to fully recharge when reconnected to the AC power supply whether the unit is in use or not The battery is automatically charged during AC operation and whenever the unit is connected to the AC power supply and the AC power indicator is illuminated It is good practice to periodically operate the unit on battery power until the battery low alarm then charge the battery to confirm battery operation and charging When not in use connect the unit to the AC power supply in order to maintain the battery in the fully charged state The battery is a maintenance free sealed lead acid type and requires no routine servicing However to achieve optimum operation ensure that the battery is fully recharged after full discharge before storage and at regular 3 month intervals during storage The internal rechargeable battery will retain charge if utilised as described above on a regular basis Charge retention will eventually degr
51. D ALARM TEST in the technical service manual and SELF TEST ROUTINE and ensure that the internal battery is fully charged Important Before cleaning always switch OFF and disconnect from the AC power supply Never allow liquid to enter the casing and avoid excess fluid build up on the pump Do not use aggressive cleaning agents as these may damage the exterior surface of the pump Do not steam auotclave ethylene oxide sterilise or immerse this pump in any fluid 82 9 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Proc dures de maintenance de routine Pour faire en sorte que cet appareil reste en bon tat de marche il est important de le maintenir propre et d effectuer les proc dures de maintenance de routine d crites ci dessous L entretien ne sera r alis que par un agent qualifi prenant en consid ration le manuel du service technique MST de ce produit R f rence du manuel d entretien 6000PB00001 Les caract ristiques de l entretien technique sont disponibles en utilisant le code d acc s 376 reportez vous au manuel d entretien technique REMARQUE IMPORTANTE Si le pousse seringue est tomb endommag a t soumis une humidit excessive ou des temp ratures lev es mettez le hors service imm diatement et faites le contr ler par un agent qualifi FREQUENCE MAINTENANCE PREVENTIVE En fonction de ce qui Nettoyez minutieusement les surfaces externes du pousse seringue ava
52. EINSTELLEN KONFIGURATION ALLGEM OPTIONEN NUNG 6a 6b 6001FAOPT71 ISS 8 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Optionen BEZEICHNUNG mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Verwenden Sie zum ndern der angezeigten Werte die Ratentasten um die im markierten Feld angezeigten Zeichen zu ndern Dr cken Sie WEITER um zum n chsten zu ndernden Feld vorzur cken Wenn das richtige Datum und die Uhrzeit gew hlt wurden dr cken Sie OK zum Speichern und kehren Sie zum obersten Konfigurationsbildschirm zur ck Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 65 99 Konfigurationsoptionen Spritzen freigeben Die Funktion Spritzen freigeben dient zur Vorkonfiguration des Spritzentyps und der Gr e die ein Benutzer erlaubt W hlen Sie alle Spritzen die mit der P
53. F button 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 123 using the rate selection arrows 4 Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen 5 When the complete code has been entered press OK indicated on the screen 6 The pump will now proceed through a series of tests Press the NEXT button to move to the next test Important Should the pump fail the test sequence it should be taken out of service and inspected by a qualified service engineer Routine d autotest La routine d autotest est con ue pour permettre de v rifier de nombreuses fonctions du pousse seringue et de lire les valeurs programm es par d faut et celles d talonnage sans n cessiter d acc s interne Il ne s agit pas d une v rification compl te de l talonnage 1 Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON OFF pour teindre l appareil 2 Maintenez appuy e la touche MARCHE et rallumer l appareil 3 L cran affiche 000 Entrez le code d acc s 123 l aide des fl ches de s lection du d bit 4 Entrez le premier chiffre et appuyez sur SUITE qui s affiche l cran 5 Lorsque le code complet est entr appuyez sur la touche OK affich e l cran 6 Le pousse seringue va maintenant proc der une s rie de tests Appuyez sur la touche SUITE pour passer au test suivant REMARQUE IMPORTANTE SI LE POUSSE SERINGUE NE PARVIENT PAS A PASSER UNE SEQUENCE DE TEST IL DOIT ETRE M
54. Gebrauch und normaler Wartung frei von Material und Verarbeitungsfehlern B Jedes neue Zubeh rteil ist neunzig 90 Tage lang ab Auslieferungsdatum von ALARIS bei normalem Gebrauch und normaler Wartung frei von Material und Verarbeitungsfehlern Falls irgendein Produkt w hrend der Garantiezeit gewartet werden mu sollte sich der K ufer direkt an das lokale ALARIS Kundendienstzentrum wenden um den entsprechenden Ort der Reparatur zu vereinbaren Reparaturen oder Ersatz werden entsprechend den Garantiebedingungen auf Kosten von ALARIS durchgef hrt Das zu wartende Produkt sollte umgehend entsprechend verpackt und frankiert eingeschickt werden Das Risiko des Verlusts oder einer Besch digung bei der R cksendung an ALARIS tr gt der K ufer In keinem Fall ist ALARIS bei Begleitsch den indirekten oder Folgesch den im Zusammenhang mit dem Kauf irgendwelcher ALARIS Produkte haftbar Diese Garantie bezieht sich nicht auf Verluste die im Zusammenhang mit den Kauf oder der Verwendung von ALARIS Produkten entstehen die von irgend jemandem au er dem autorisierten ALARIS Kundendienst gewartet wurden oder die in irgendeiner Art und Weise ver ndert wurden so da nach Meinung von ALARIS die Stabilit t oder Zuverl ssigkeit beeintr chtigt wurde oder wenn sie mi br uchlich verwendet wurden oder Fahrl ssigkeit oder ein Unfall eine Rolle spielte wenn die Seriennummer oder Chargenbezeichnung ge ndert unkenntlich gemacht oder entfernt wurde oder
55. INCIPAL Il indique le d bit Bouton OPTIONS Appuyez sur la de perfusion le volume perfus le touche OPTIONS pour acc der aux volume perfuser VAP et les alarme Noms de m dicaments et d autres caract ristiques optionnelles Appuyez sur PURGE BOLUS pour purger les prolongateurs pendant l installation tandis que le P6000 est arr t ou pour effectuer un bolus une vitesse acc l r e alors qu une perfusion est en cours bouton pour lancer la pour Z LA AHA A Utilisez les touches utilisateur conjointement avec les messages affich s l cran PRESSION Utilisez la touche PRESSION pour afficher la pression de perfusion MARCHE ARRET Pour allumer l appareil appuyer une fois sur la touche Pour teindre l appareil maintenir la allum l appareil est d c l ration plus lente des valeurs affich es l cran touche MARCHE ARRET pendant l installation ou la configuration On les d nomme appuy e pendant 3 secondes galement touches de d bit Clavier et Affichage Etat du pousse Type de seringue Horloge seringue D bit ore PERFUSE TYPE DE SERINGUE 10 46 Tac Eisen 0 VOLUME V AP a 10 0m 5ml VOLUME i VAP lt PAS VAP VK ees fe Volume perfus Option de volume Option VAP Ic ne de pression 6001FAOPT71 ISS 8 25 99 Mise en Route Pr cautions d utilisation Ce pousse seringue IVAC a t c
56. IS HORS SERVICE ET ETRE INSPECTEE PAR UN AGENT QUALIFIE a 69 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Selbsttest Routine Die Selbsttest Routine dient zur Best tigung vieler der Pumpenfunktionen Grundeinstellungen und Kalibrierungen ohne da eine interne Inspektion notwendig w re Sie ist keine vollst ndige berpr fung der Kalibrierung 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 123 mit Hilfe der Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 6 Die Pumpe durchl uft nun eine Reihe von Tests Dr cken Sie die Taste NEXT um zum n chsten Test zu gehen Wichtiger Hinweis Wenn die Pumpe die Testsequenz nicht besteht mu Sie au er Betrieb genommen und von einem qualifizierten Kundendiensttechniker untersucht werden Self Test Sequence Autotest Display Test Description SOFTWARE SET UP AND REVIEW Including software version program crc and language Comprend la version du logiciel le u programme et Test 1 SOFTWARE SOFTWARE VERSION C d la version du logiciel le CRC d REVIEW a langue utilis e SOFTWARE SET UP TEST Einsc
57. Niveau de l alarme D bit ml h D lai maximal avant l alarme Pression d alarme Volume max d occlusion heures minute d occlusion nominale mmHg de bolus ml Alarmstufe Rate mi h Maximale Dauer bis zum Nomineller Maximales Verschlu alarm Stunden Minuten Verschlu alarmdruck Bolusvolumen ml I 10 ooo 90 507 90 I 50 006 NEES EC Tests at these levels may alarm immediately the force at these levels is commonly less than the friction in the syringe with no additional fluid pressure The result is that the pressure relating to the low forces will be less than the nominal quoted occlusion pressure Bolus volume following occlusion will be minimised by the back off feature if enabled The back off will reduce the line pressure by removing the volume stored in the occluded line and deducting this volume from volume infused Les tests ces niveaux peuvent d clencher l alarme imm diatement la force ces niveaux est habituellement moindre que le rottement dans la seringue sans pression de liquide suppl mentaire Il en r sulte que la pression concernant les faibles forces sera moins lev e que la pression d occlusion Nominale sp cifi e Le volume du bolus apr s l occlusion sera minimis par la fonction AUTOBOLUS si elle est activ e Cette fonction AUTOBOLUS r duira la pression du prolongateur en liminant le volume accumul dans le prolongateur occlus et en soustrayant ce volume au volume perfus Tests m
58. Repeat the process until the hospital name is displayed Press the OK softkey to store the name 6001 FAOPT7I ISS 8 21 99 Configured Options Enable Syringes Enable syringes is used to pre configure the type and size of syringe allowed for use by an operator Select all the syringes which may be used with the pump Disable any syringes which will not be used 1 Press the ON OFF power button to the OFF position 2 Hold down the START button and press the ON OFF button 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows 4 Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen RRUG SETIS GENERAL UFI KNE CLOCK ST EOSETAI NAME 5 When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen 6 Select ENABLE SYRINGES using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 7 Use the chevron to toggle up and down the list of available syringe types and sizes Press the MODIFY softkey to enable disable the syringe 8 Press the OK softkey to store the syringes enabled 9 When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 22 99 6001FAOPT71 ISS 8 Mise en Route Page Fran ais Pour D marrer 24 38 Options Configur es 39 44 Caract ristiques 67 97 6001FAOPT7I ISS 8 23 99 Mise en Ro
59. S 8 Configured Options General Options The general options available are as follows Autosave Backoff VTBI Volume Over Time Rate Lock Quiet Mode AC Fail Alarm Rate Titration NEOI Warning EOI Point KVO at EOI Beam Alarm Purge Rate Bolus Default Bolus Cap Bolus Rate Cap Rate Display Event Log Log Last Patient Nurse Call Nurse Call Inverted Comms Address Comms Monitor Only Comms Odd Parity Comms ASCII 6001FAOPT7I ISS 8 When disabled this feature clears the patient information on power up When enabled this feature requests confirmation to clear or use previous patient data on power up If the backoff feature is enabled it causes the motor to reverse to relieve line pressure when an occlusion condition occurs Enables or disables the VTBI function If enabled allows the facility of setting a fixed volume to be delivered over a fixed period of time If enabled the rate can be locked to prevent idle tampering of the set infusion rate If enabled then the low priority alarms and button pushes are muted Enables or disables the AC Fail Alarm If enabled then the rate can be changed whilst the pump is infusing To titrate a rate while infusing use the rate adjust keys to select the new rate and press the START button to confirm the new rate Sets the NEOI warning in time 1 to 15 minutes Sets the end of infusion volume as a perc
60. TION DE TOUT LOGICIEL UTILISE DANS LE MILIEU CLINIQUE POUR CONTROLER OU RECEVOIR DES DONNEES EN PROVENANCE DU POUSSE SERINGUE INCOMBE A L UTILISATEUR DU MATERIEL CE LOGICIEL DEVRA COMPRENDRE UNE FONCTION DE DETECTION DE DECONNEXION OU D AUTRES DEFAILLANCES DU CABLE RS232 LE PROTOCOLE EST DETAILLE DANS LE MANUEL D ENTRETIEN TECHNIQUE ET NE SERT QUE D INFORMATIONS GENERALES IL SE RAPPORTE AUX POUSSE SERINGUE IVAC DE LA SERIE P FOURNIES AVEC UNE INTERFACE DE COMMUNICATION RS232 CT 67 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications RS232 Schwesternruf Die RS232 Schwesternruf Funktion dieser IVAC P Serien Spritzenpumpe erm glicht es da die Pumpe ber ein geeignetes zentrales berwachungs oder Computersystem fern berwacht bzw ferngesteuert wird Wenn die Pumpe durch einen Befehl von der seriellen Schnittstelle gestartet wird mu die Kommunikation ber die serielle Schnittstelle erfolgen Es mu alle 15 Sekunden eine Kommunikation stattfinden oder die Pumpe gibt Alarm zeigt einen Kommunikationsfehler an und stoppt die Infusion Dieses Verhalten sch tzt vor Kommunikationsfehlern einschlie lich Abziehen des RS232 Kabels Wichtige Hinweise Die Schwesternrufschnittstelle bietet eine Absicherung des internen akustischen Alarms Dies dient als Ersatz f r die berwachung des internen Alarms Weitere Informationen zum RS232 Interface finden Sie im Wartungshandbuch Da es m glich ist die Spritzenpumpe mit Hilf
61. access the options menu 2 Select the SET VTBI OVER TIME option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 3 Adjust the volume to be infused using the chevron keys when the volume to be infused has been entered press the OK 3 3b softkey SDD n Ep 0 40 hmin 4 Enter the time over which the volume is to be infused The infusion rate will automatically be calculated Press the OK softkey to enter the value 4a 4b 5 Select the rate at VTBI end and press the OK softkey The default is STOP Sa 5b 12 99 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started Options can be accessed by using the button 24H Log This option allows the 24H log of volume infused to be reviewed 2 00 34 20 00 69 18 00 50 18 00 17 00 34 6001FAOPT71 ISS 8 1 Press the button to access the options menu Select the 24H LOG option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Press the NEXT softkey indicated on the screen to access the hourly volume infused log Press the QUIT softkey indicated on the screen to exit the log Event Log Options can be accessed by using the button This option allows the event log to be reviewed 1 Press the button to access the options menu Select the EVENT LOG option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Scroll
62. ade Where retention is critical the internal battery should be replaced every 3 years Fonctionnement de la batterie La batterie interne rechargeable permet un fonctionnement continu lorsque le secteur n est pas disponible par exemple pendant le transfert du patient ou en cas de d faillance du secteur Une batterie compl tement charg e fonctionnera pendant 6 heures pour les d bits habituels de perfusion Quand l alarme de batterie faible se d clenche cela prendra environ 24 heures pour la recharger compl tement apr s branchement au secteur que l appareil fonctionne ou non La batterie se charge automatiquement pendant le fonctionnement sur secteur et chaque fois que l appareil est branch le voyant d alimentation secteur est allum Il est conseill de faire fonctionner p riodiquement l appareil sur la batterie jusqu ce que l alarme de batterie faible se d clenche et de recharger la batterie pour v rifier le fonctionnement de celle ci et de la charge Lorsqu il n est pas utilis branchez l appareil sur secteur afin que la batterie reste compl tement charg e Il s agit d une batterie ne n cessitant pas d entretien courant de type acide plomb tanche et ne requ rant aucun entretien de routine Toutefois pour atteindre un fonctionnement optimal veillez ce que la batterie soit compl tement recharg e apr s avoir t enti rement d charg e avant le rangement et un intervalle r gulier de 3 mois pendant le stockage
63. alibr pour tre utilis avec des seringues usage unique Pour vous assurer d un fonctionnement correct et pr cis n utilisez que les versions Luer Lock des seringues sp cifi es sur le pousse seringue ou d crites dans le mode d emploi L utilisation de seringues ou de prolongateurs non sp cifi s peut alt rer le fonctionnement et la pr cision de l appareil Un d bit incontr l peut se produire si la seringue est plac e sur le pousse seringue sans que ses ailettes et son piston ne soient correctement plac s dans les logements pr vus ou si elle est retir e du pousse seringue avant que le prolongateur ne soit convenablement isol du patient Le branchement simultan de plusieurs appareils et ou instruments avec des prolongateurs et d autres tubulures par exemple avec un robinet 3 voies risque d affecter les performances du pousse seringue Il convient alors de surveiller troitement le circuit Ne montez pas le pousse seringue dans une position verticale avec la prise secteur ou la seringue point e vers le haut car cela risque d affecter la s curit lectrique en cas d claboussure d un liquide sur l instrument ou d entra ner l injection d air r siduel dans la seringue Pour viter l introduction d air l utilisateur devra contr ler r guli rement le d roulement de la perfusion la seringue le prolongateur et les connexions du patient et suivre activement la proc dure de purge sp cifi e dans ce mode
64. alter versagt hat oder der Pumpenmechanismus klemmt wird ein Fehlercode angezeigt und die Pumpe geht in einen ausfallsicheren Zustand Wenn zu viele Encoder entdeckt werden was anzeigt da ein Transistor kurzgeschlossen ist wird ein Fehlercode angezeigt und die Pumpe geht in einen ausfallsicheren Zustand Die Pumpe berechnet die entsprechende Motorsteuerungsfrequenz aus der eingestellten Infusionsrate und den in der Pumpensoftware gespeicherten konstanten Spritzendaten Mit Hilfe der konstanten Spritzendaten werden Milliliter ml in Millimeter mm Bewegung f r jedes Spritzenfabrikat und jede Gr e umgerechnet a 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Service Contacts Service Kontaktadressen For service contact your local ALARIS Medical Systems Affiliate Office or Distributor ALARIS Medical Systems Service Centre Addresses Pour l entretien contactez votre filiale ou distributeur ALARIS Medical Systems local Adresses des Centres d entretien ALARIS Medical Systems Bei einem Wartungstermin wenden Sie sich bitte an den Kundendienst von ALARIS Medical Systems oder den ALARIS Vertriebspartner Adressen der Wartungszentren von ALARIS Medical Systems AE ALARIS Medical Systems Middle East Office PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU ALARIS Medical Australia Pty Ltd 8 167 Prospect Highway Seven Hills NSW 2147 A
65. ament parmi les NOMS de m dicaments existant dans la biblioth que BEE OPTIONS VOLUMES SUR 24H EVENEMENTS L i choisir HOX Lx QUITTER 1 Appuyez sur le bouton pour acc der au menu d options 2a 2b 2 S lectionnez l option MEDICAMENT au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran 3 Pour s lectionner le nom d un m dicament appuyez sur la touche OUI 4 S lectionnez le Nom de m dicament d sir dans la liste affich e et appuyez sur 3 la touche OK 5 Le Nom du m dicament s lectionn s affichera l cran 1 DRUG 01 2 DRUG 02 DRUG 04 DRUG 04 M 5 DRUG 05 SE x 1 4a 4b 6001FAOPT71 ISS 8 33 99 Mise en Route Mise en route Vous pouvez acc der aux options l aide du bouton La fonction Volume Temps doit avoir t activ e dans les options configur es Cette option permet de sp cifier un V A P et sa dur e d administration Le d bit n cessaire pour administrer la quantit d sir e pendant la dur e d sir e sera calcul et affich La perfusion doit tre arr t e PAUSE pour s lectionner cette option MEDICAMENT OPTIONS PROG VOLUMEITEMPS ETS CEET Fe choisir 1 Appuyez sur le bouton pour acc der au EINEN menu d options 2 S lectionnez l option PROG VOLUME TEMPS au moyen des touches chevron et appuyez sur la touche OK affich e l cran 3 R gl
66. assende Teileliste Part Number Description Directions For Use IVAC P6000 Mk II GB FR D 6001 FAOPT7I Mode d emploi IVAC P6000 Mk II GB FR D Gebrauchsanweisung IVAC P6000 Mk Il GB FR D Technical Service Manual IVAC P Series Syringe Pumps 6000PB00001 6000PB00001 Manuel d entretien technique Wartungshandbuch IVAC Spritzenpumpen P Serie Internal Battery 6V NP2 6 6 Rechargeable 0000EL00004 Batterie Interne Rechargeable 6V NP2 6 6 Interne Batterie 6V NP2 6 6 Wiederaufladbar AC Power Lead UK 1001FAOPT91 Cordon d alimentation Royaume Uni Netzkabel U K AC Power Lead European 1001FAOPT92 Cordon d alimentation Europ en Netzkabel Europa Foot Self adhesive 0000ME00026 Pied Auto adhesif Fu Selbstklebend Pole Clamp Assembly 1000SP01015 Noix de fixation Stativklemmenset Label Front Panel P6000 6000LB00008 Clavier P6000 Aufkleberset P6000 Label Set P6000 TIVA P7000 6000LB00016 Etiquette du panneau frontal P6000 TIVA P7000 Aufkleber Vorderseite P6000 TIVA P7000 III Spezifikationen Caract ristiques Specifications Service Equipment quipement d entretien Wartungsger te These IVAC P Series Syringe pumps have been designed to allow simple and low cost servicing Standard components are employed where possible so that no special test calibration or tools are required However the following items may be useful for general servicing Ces pousse seringues IVAC ont t
67. ben zeigen da dies die elektrische Sicherheit im Falle eines Austretens von Fl ssigkeit ber die Pumpe beeintr chtigen k nnte oder zur Infusion von Luft f hren k nnte die sich m glicherweise in der Spritze befindet Um eine Infusion von Luft zu verhindern sollte der Benutzer den Fortgang der Infusion die Spritze den Infusionsschlauch und die Anschl sse am Patienten regelm ig entsprechend den hier aufgef hrten Anweisungen zum Bef llen genau berpr fen Verschiedene von dieser Pumpe entdeckte Alarmbedingungen halten die Infusion an und erzeugen akustische Alarme Die Benutzer m ssen regelm ige Kontrollen durchf hren um sicherzustellen da die Infusion richtig l uft und keine Alarme aufgetreten sind Dies ist eine mit positivem Druck arbeitende Pumpe mit der eine sehr genaue Infusion von Fl ssigkeiten erreicht werden soll indem Widerst nde im Infusionssystem automatisch kompensiert werden 48 99 6001FAOPT7I ISS 8 Bedienung EK HS a ANKY OO O K 6001FAOPT71 ISS 8 Vorsichtsma nahmen Das Pumpendruck Alarmsystem dient nicht zum Schutz gegen oder zur Erkennung von Infiltrationen die bei niedrigen Druckwerten auftreten k nnen Es besteht Explosionsgefahr wenn die Pumpe in Anwesenheit von entflammbaren An sthetika betrieben wird Acht
68. cccccccs 14 Re Enable Rate Log ccccccccccccccccccccccccccccc cel Alarm Procedures cccccccccccccccccccccccccccccce 15 16 Configured Options Page Drug Name Set Up cccccccccccccccccccccccccccccccce 17 General Options ccccccccccccccccccccccccccccccce IS 19 Clock Sef oooo000000000 00000000000 0 Ree 0000 ee e e e e 20 Hospital Name eau Eau Eu ee ee wee 21 Enable Syringe ccccccccccccccccccccccccccccccccce 22 Specifications Page RS232 Nurse Call Feature cccccccccccccccccccccccccccs OF Self Test Routine ua Ee Eau en oe oe e e e e 69 Self Test Sequence ccccccccccccccccccccccccccccce 70 72 Configuration Record ccccccccccccccccccccccccccccce 73 Symbol Definition and Equipement Classification 75 Specifications ccccccccccccccccccccccccccccccccc se 76 81 Routine Maintenance Procedures e ee ee ee ee o o e o e o e e e 82 Disposal eu RR ERR ER ERR R RRE R aa ene ae en e e ew 82 Cleaning and Storage cccccccccccccccccccccccccccce 82 Battery Operation cccccccccccccccccccccccccccccccs 86 Occlusion Pressure Limits for IVAC 50ml Syringes 88 Spare Parts ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccs 89 Service Equipment cccccccccccccccccccccccccccccce 90 Trumpet and Start Up Curves cccccccccccccccccccccee 91 94 Technical Description a eu ee oa Eau ee oe e e e e 95 Service Contacts ccccccccccccccccccccccc ccc ccc ccc cee 97 Warranty ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccs 98 600
69. chnique Technische Beschreibung The following details outline the safety checks designed into IVAC Syringe Pumps to minimise the possibility of under over infusions MONITORING OF THE SYSTEM CLOCK FREQUENCY WATCHDOG The system clock which is used to control the rate of the pump is derived from the microprocessor crystal oscillator A watchdog circuit is implemented in the pump to monitor the correct time period The watchdog circuit requires the microprocessor to send a reset pulse every 10mS to stop the counter from timing out and triggering the watchdog alarm The reset signal has to be in a time window of between 8 to 12mS If it is either too fast or too slow the watchdog hardware will detect this and generate a alarm and disable the motor drive Additionally on power up the watchdog is allowed to time out and the period is measured and tested to be within a set tolerance This then confirms that both the microprocessor crystal and the watchdog crystal frequencies are correct DETECTION OF LINEAR MOVEMENT A linear potentiometer is incorporated in the unit to detect the movement of the pumping mechanism This movement is monitored in the electronics and software of the system If it is detected that the mechanism is either moving too fast too slow or not moving at all then an error code will be displayed the motor drive will be disabled and the pump will stop CONTROL OF LINEAR SPEED INFUSION RATE The pump mechanism is driven
70. chsanweisung 4 SPRITZE BEST TIGEN berpr fen Sie ob das verwendete Spritzenfabrikat und die Gr e mit der Anzeige im Display bereinstimmen Falls erforderlich kann das Spritzenfabrikat durch Dr cken der Taste TYP ge ndert werden Dr cken Sie BEST TIGEN wenn das richtige Fabrikat und die richtige Gr e angezeigt werden 5 berpr fen Sie bitte die angezeigte Rate wenn die alten Patientendaten verwendet werden und ndern Sie sie falls erforderlich mit Hilfe der EINSTELLEN Tasten 6 F LLEN falls erforderlich Dr cken Sie die Taste F LLEN BOLUS und dann die beiden Tasten F LLEN zusammen bis die Infusion l uft und die Infusionsleitung vollst ndig gef llt ist Der akustische Alarm ist w hrend der Verwendung der F LLEN Tasten aktiviert und das f r das F llen verwendete Volumen wird im Display angezeigt 7 PATIENTEN ANSCHLIESSEN Schlie en Sie die Infusionsleitung an den Zugang des Patienten an 8 START Dr cken Sie START um die Pumpe zu starten Die Pumpe zeigt INFUSION an Die GELBE STOP ANZEIGE wird durch die blinkende GR NE STARTANZEIGE ersetzt 5 4 um anzuzeigen da die Pumpe l uft Wichtige Hinweise berpr fen Sie bei jedem Einschalten der Pumpe ob die Pumpe zweimal piept und alle Segmente des Displays und die gr ne u
71. d dem aktuellen Druckwert an 2 Um den Alarmdruckwert einzustellen dr cken Sie bitte die Ratentasten um den Wert zu erh hen oder zu verringern Der neue Wert wird im Display angezeigt 3 Wenn der Druckwert ausgew hlt wurde dr cken Sie BEENDEN um den Bildschirm zu verlassen Zu infundierendes Volumen ZIV Diese Option erm glicht es Ihnen ein bestimmtes zu infundierendes Volumen einzugeben und die Infusionsrate wenn das Volumen infundiert wurde Stop 1 ml h 2 ml h und kontinuierliche Infusion mit der eingestellten Rate E gt AUS 1 Dr cken Sie die ZIV Multifunktionstaste um die ZIV Option auszuw hlen 2 Geben Sie das zu infundierende Volumen mittels der Ratentasten ein 8 Wenn das zu infundierende Volumen eingegeben wurde dr cken Sie bitte die Multifunktionstaste OK 4 W hlen Sie die Rate am Ende des zu infundierenden Volumens mittels der Ratentasten 5 Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um das ZIV Men zu verlassen 6 Sobald die Pumpe das eingestellte Volumen gef rdert hat gibt sie Alarm Durch Dr cken der Taste ABBRUCH wird der Alarm gel scht 7 Dr cke die Taste L SCHEN um das ZIV auszuschalten oder stelle ein ZIV mit den Pfeiltasten ein ZIV FERTIG Lo m EINSTELLEN LOSCHEN 54 99 6001FAOPT7I ISS 8 Bedienung Infundiertes Volumen EL Diese Option erm glicht es Ihnen das infundierte Volumen zu
72. dene Beobachtungsfenster kann von Interesse sein wenn bestimmte Medikamente verabreicht werden Kurzzeitige Schwankungen der Ratengenauigkeit k nnen je nach Halbwertszeit des infundierten Medikaments klinische Bedeutung haben daher kann der klinische Effekt nicht nur durch die Trompetenkurven allein bestimmt werden Achtung Anlauf und Trompetenkurven sind m glicherweise nicht repr sentativ f r den Betrieb unter negativem Druck Unterschiede bei Faktoren wie Gr e und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen von anderen Herstellern k nnen zu Variationen der Genauigkeit und bei den Trompetenkurven im Vergleich zu den dargestellten Kurven f hren Zus tzliche Kurven f r kompatible Spritzen erhalten Sie auf schriftliche Anfrage Bei Anwendungen bei denen eine Gleichf rmigkeit der Infusion wichtig ist werden Raten von 1 0 mi h oder dar ber empfohlen III Spezifikationen Caract ristiques Specifications Start up Trend Tendance au d marrage Anlauftrend BD Plastipak 50ml 0 1ml h E S oO Q D se 2 Z 05 Di pi pi BEI y DEI E D 4 GEFER BEFGER 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 Time Temps Zeit Mins Start up Trend Tendance au d marrage Anlauftrend BD Plastipak 50 ml 1 0ml h 5 0 4 0 3 Oo 20 Q P 1 0 PER A 00 O 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Time Temps Zeit Mins 100 110 120 Start up Trend Tendance au d marrage Anlauftrend BD Plastipak 50 ml 5 0ml h Rate D
73. die Nickel Cadmium Batterie Komponente B1 von der Kontrollplatine und entsorgen Sie sie entsprechend den geltenden Vorschriften Alle anderen Komponenten k nnen sicher auf normalem Weg entsorgt werden Reinigung und Lagerung Bevor die Pumpe bei einem neuen Patienten verwendet wird und auch regelm ig w hrend des Gebrauchs sollte sie gereinigt werden indem Sie die Pumpe leicht mit einem warmem Wasser befeuchtetem fusselfreiem Tuch und einer Standarddesinfektions Reinigungsl sung abwischen Die Spritze und das Infusionsbesteck sind Einmalartikel und sollten nach Gebrauch entsprechend den Anweisungen des Herstellers entsorgt werden Wenn die Pumpe l ngere Zeit gelagert werden soll sollte sie zuerst gereinigt und die interne Batterie voll geladen werden Sauber trocken und bei Zimmertemperatur und falls vorhanden in der Original schutzverpackung aufbewahren W hrend der Lagerung alle drei Monate die unter FUNKTIONS UND ALARMTESTS und SELBSTTESTROUTINE beschriebenen Funktionstests durchf hren und sicherstellen da die interne Batterie voll geladen ist Wichtige Hinweise Vor dem Reinigen die Pumpe immer Ausschalten und vom Stromnetz trennen Es darf niemals Fl ssigkeit in das Geh use eindringen und vermeiden Sie da zu viel Fl ssigkeit auf der Pumpe steht Keine aggressiven L sungs oder Scheuermittel verwenden da diese die u ere Oberfl che des Ger ts besch digen k nnten Nicht mit Dampf oder Ethylenoxid sterilis
74. dung vor einer Lagerung und w hrend der Lagerung alle drei Monate voll aufgeladen wird Die interne wiederaufladbare Batterie erh lt die Ladung wenn sie wie oben beschrieben regelm ig benutzt wird Die Erhaltung der Ladung nimmt mit der Zeit langsam ab Wo die Batterieladung kritisch ist sollte die Batterie alle 3 Jahre ersetzt werden BTL II Spezifikationen Caract ristiques Specifications Occlusion Pressure Limits for IVAC 50ml Syringes Limites de pression d occlusion pour les seringues IVAC 50ml Verschlu druckgrenzen f r IVAC 50 ml Spritzen The following tables show the worst case values for line pressure time to alarm and bolus volume that can be expected in the event of an occlusion when the IVAC 50ml syringe is selected G40020 administration set Le tableau ci dessous indique les valeurs les plus mauvaises pour la pression du prolongateur le temps de d clenchement de l alarme et le volume de bolus auquel on peut s attendre dans le cas d une occlusion lorsque la seringue IVAC 50ml est s lectionn e prolongateur G40020 Die folgenden Tabellen zeigen die Werte f r den schlechtesten Fall f r den Pumpendruck die Zeit bis zum Alarm und das Bolusvolumen das im Falle eines Verschlusses zu erwarten ist wenn eine IVAC 50 ml Spritze und ein G40020 Infusionsset verwendet wird Alarm Level Rate ml h Maximum Time Nominal Occlusion Maximum Bolus to occlusion alarm h min Alarm Pressure mmHg Volume ml
75. e audible alarms Users must perform regular checks to ensure that the infusion is progressing correctly and no alarms are operating 4 99 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started 00 6001FAOPT7I ISS 8 Operating Precautions This instrument is protected against the effects of external interference including high energy radio frequency emissions magnetic fields and electrostatic discharge for example as generated by electrosurgical and cauterising equipment large motors portable radios cellular telephones etc and is designed to fail safe if unreasonable levels of interference are encountered In some circumstances the unit may be affected by an electrostatic discharge of above 8kV At test levels lower than these values the unit will operate normally In rare circumstances the unit may be affected by radio frequency radiation above a level of 3V m If the unit is affected by this external interference the unit will fail safe or reset a call back alarm will occur after 2 minutes Should false alarm conditions be encountered either remove the source of the interference or regulate the infusion by another appropriate means This unit emits a certan level of electromagnetic radiation which is within the levels specified by IEC60601 2 24 and IEC60601 1 If however the unit interacts with other equipment measures should
76. e 6 mois lorsqu il n est pas mis sous tension Der elektronische Speicher der Pumpe bleibt mehr als 6 Monate lang erhalten ohne da die Pumpe eingeschaltet werden mu AC Power Supply Alimentation Secteur Wechselstromversorgung 115 230VAC 50 60Hz 20VA nominal nominal nominell a 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen Case Material Mat riau des capots Geh usematerial Noryl with fire retardant to UL94V 0 Noryl avec retardateur d incendie a UL94V 0 Noryl mit Brandverz gerer nach UL94V 0 Dimensions Dimensions Abmessungen 400mm w x 115mm h x 180mm d Weight 3 5kg excluding pole clamp and power cable 400mm wL x 115mm h x 180mm p Poids 3 5kg sans la noix de fixation ni le c ble d alimentation 400 mm b x 115 mm h x 180mm t Gewicht 3 5 kg ohne Stativklemme und Netzkabel Occlusion Drive Declutched Infusion Complete Purge Bolus Activated Nurse Attention VTBI Complete Near End of Infusion AC Power Disconnected Low Battery Warning Battery Exhausted Check Syringe Location Check plunger Location Internal Malfunction Alarm Conditions Conditions d alarme Alarmbedingungen Occlusion Chariot d sengag d bray Perfusion termin e Purge Bolus activ Appel infirmi re VAP termin Pr Fin de la perfusion Alimentation secteur d branch e Batterie faible Batt
77. e IVAC Pumpe wurde zur Verwendung mit Einwegspritzen geeicht Um eine korrekte und genaue Funktion sicherzustellen verwenden Sie nur diejenigen Versionen der auf der Pumpe oder in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Spritzen mit Luer Lock Bei der Verwendung ungeeigneter Spritzen oder Infusionssets kann die Funktion der Pumpe und die Genauigkeit der Infusion beeintr chtigt werden Ein unkontrollierter Flu oder eine Fehlf rderung kann auftreten wenn die Spritze in die Pumpe eingelegt wurde ohne da der Fingerflansch und der Kolben korrekt in den daf r vorgesehenen Schlitz eingelegt wurden oder wenn die Spritze aus der Pumpe entfernt wird bevor der Infusionsschlauch richtig vom Patienten abgetrennt wurde Die Isolation der Infusionsleitung kann erfolgen indem ein Hahn in der Patientenleitung geschlossen wird oder indem eine Klemme geschlossen wird Wenn verschiedene Apparate und oder Ger te mit Infusionsets und anderen Infusionsleitungen z B ber einen Dreiwegehahn kombiniert werden kann die Leistung der Pumpe beeintr chtigt werden und die Infusion sollte genau berwacht werden Gegenseitige Beeinflussung kann nicht ausgeschlossen werden Siehe VDE 0753 Teil 5 Anwendungsregeln f r Parallelinfusion S Vorstellbare Anwendungsverfahren bzw BBM Anwendungshinweise zur Parallelinfusion 38910004 Bringen Sie die Pumpe nicht so in einer vertikalen Position an da der Wechselstromanschlu oder die Spritze nach o
78. e bolus volume will be added to the total volume infused N Q EN Important Alarms are not disabled during the operation of the bolus feature The pressure alarms are temporarily increased to their maximum levels during the operation of the bolus feature A bolus cannot be administed if the rate lock is enabled 6001FAOPT71 ISS 8 9 99 Gefting Started Pressure Level 1 To check and adjust the pressure level press the PRESSURE button The display will change and a bar graph will show the pressure alarm level and current pressure level 2 To adjust the alarm level press the rate keys to increase or decrease the level The new level will be indicated on the display 3 When the pressure level has been selected press QUIT to exit the screen Volume To Be Infused VTBI This option allows you to set a specific volume to infuse and rate at the end of the volume to be infused from stop 1ml h 2ml h and continuous infusion at the set rate 1 Press the VTBI softkey to select the VTBI option 2 Enter the volume to be infused using the chevron keys 3 When the volume to be infused has been entered press the OK softkey 4 Select the rate at the end of the VTBI using the rate selection chevrons The default is STOP 5 Press the OK softkey to exit the VTBI menu 6 When the pump has delivered the set volume it will alarm Press the CANCEL softkey to clear the a
79. e d clenche l alarme de watchdog Le signal de remise z ro doit se produire dans une fen tre de temps allant de 8 12mS Que cela aille trop vite ou trop lentement le watchdog d tectera l erreur g n rera une alarme et d sactivera la commande du moteur En outre la mise sous tension le watchdog est autoris temporiser et la p riode est valu e et test e pour se trouver dans une fourchette de tol rance Cela permet de v rifier si tant les fr quences du cristal du microprocesseur que celui du watchdog sont correctes DETECTION DE MOUVEMENT LINEAIRE Un potentiom tre est incorpor dans l appareil pour d tecter le mouvement du m canisme de pompage Ce mouvement est contr l par l lectronique et le logiciel du syst me S il est d tect que le m canisme bouge trop rapidement ou trop lentement ou qu il ne bouge pas du tout un code d erreur s affichera la commande du moteur se d sactivera et le pousse seringue s arr tera IL Spezifikationen Caract ristiques Specifications Technical Description Description technique Technische Beschreibung CONTROLE DU DEBIT LINEAIRE DEBIT DE PERFUSION Le m canisme du pousse seringue est actionn par un moteur courant continu la r troaction pour le syst me de contr le est fournie par deux encodeurs opto lectriques Pour activer la commande du moteur il y a trois transistors qui doivent tre enclench s Le fonctionnement correct de ces transistors e
80. e der RS232 Schnittstelle in einiger Entfernung vom Patienten zu kontrollieren liegt die Verantwortung f r die Kontrolle der Pumpe dann bei der Software die auf Computer Kontrollsystem l uft Die Beurteilung ob die jeweilige Software die im Klinischen Bereich zur Kontrolle oder zum Empfang von Daten von der Pumpe eingesetzt wird geeignet ist liegt beim Benutzer des Systems Diese Software mu eine Erkennung beim Abtrennen oder anderen Fehlfunktionen des RS232 Kabels beinhalten Das Protokoll wird detailliert im Wartungshandbuch beschrieben und dient nur zur allgemeinen Information Dies bezieht sich auf IVAC Spritzenpumpen der P serie mit RS232 Kommunikationsschnittstellen Angeschlossene analoge und digitale Komponenten m ssen nachweisbar der EN Spezifikation gen gen z B EN60950 f r datenverarbeitende und EN 60601 f r medizinische elektrische Ger te Wer zus tzliche Ger te an dem Signaleingangs oder ausgangsteil anschlie t ist Systemkonfigurierer und damit f r die Einhaltung der System Norm EN60601 1 1 verantwortlich ee 6001 FA0PT7I Iss 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Self Test Routine The self test routine is designed to allow confirmation of many of the pump functions defaults and calibrations without requiring internal inspection It does not represent a full calibration check 1 Press the ON OFF power button to the OFF position 2 Hold down the START button and press the ON OF
81. e plunger and finger flanges are correctly located in their slots Important Only use a syringe of the type and size indicated on the pump or in this manual Using an incorrect syringe could adversely affect the accuracy of the infusion and the performance of the pump When initially loading the syringe allow for the volume of fluid contained in the extension line and retained in the syringe at the end of infusion as this dead space will not be infused 6001 FAOPT7I ISS 8 7 99 Gefting Started Starting the Pump 1 Connect the pump to an AC power supply using the AC power cable Press the ON OFF button 2 NEW PATIENT Answering NO will retain all the previous history Answering YES will automatically reset the patient history to zero Check the time and date displayed is correct The question is bypassed if the AUTOSAVE is disabled all patient history will be reset 3 LOAD SYRINGE Load the syringe according to the LOAD SYRINGE Procedure in the Getting Started section of this user manual 4 CONFIRM SYRINGE Check that the syringe type and size being used matches the display If required the type of syringe can be changed by pressing the TYPE button Press CONFIRM when the correct type and size are shown 5 Check the rate shown if old patient data has been retained and change the rate if necessary using the ADJUST buttons 6 PURGE if required Press the PURGE BOLUS button then the t
82. e utilis avec des seringues Luer Lock usage unique N utilisez que la taille et le type de seringue sp cifi s sur l affichage du pousse seringue Die Pumpe ist kalibriert und beschriftet f r die Verwendung von Einweg Luer Lock Spritzen Verwenden Sie nur die im Display der Pumpe angegebenen Gr en und Typen Options include Les options comprennent Die Optionen beinhalten pf Om Z0mi 30ml_ sum 100ml VACS a e E KEE EEE BERGE EEE E we BD Plastipak 7 1 7 7 Terumo TTT CR Braun Omnifix 7 7 7 Sherwood Monoject 7 7 7 7 7 Nipro E EE RE ae ae ee Zeneca f LE Braun Perfusor JMS ED Perfusion BD Precise Compatible Extension Lines and Syringes Prolongateurs et seringues compatibles Kompatible Infusionsleitungen The unit uses a standard single use disposable extension line and syringes with luer lock connectors Of type designed for use on syringe pumps L appareil utilise un prolongateur standard usage unique jetable et des seringues avec connecteurs Luer Lock Du type con u pour l utilisation sur les pousse seringues Die Pumpe verwendet Standard Einweg Infusionsleitungen mit Luer Lock Anschl ssen zur Verwendung mit Spritzenpumpen 3062N IVAC 50 60ml Luer Lock Syringe Seringue Spritze 30120 IVAC 100 120ml Luer Lock Syringe Seringue Spritze Standard Syringe Extension Set 150cm G40015 Prolongateur standard 150cm Standard Spritzen Inf
83. en Sie darauf da die Pumpe von solchen Gefahrenquellen ferngehalten wird Wenn das Geh use der Pumpe ge ffnet oder entfernt wird besteht die Gefahr eines Stromschlags Lassen Sie Wartungsarbeiten nur von qualifiziertem Kundendienstpersonal durchf hren Diese Pumpe ist gegen die Auswirkungen u erer St rungen gesch tzt einschlie lich starker Funkfrequenzemissionen Magnetfeldern und elektrostatischer Entladungen wie sie z B von elektrochirurgischen und Kauterisationsger ten gro en Motoren Kofferradios Mobiltelefonen etc erzeugt werden und sie ist so konstruiert da sie ausfallsicher ist falls berm ige St rungen auftreten Unter bestimmten Umst nden kann die Pumpe durch elektrostatische Entladungen von 8kV Kontakt 15kV Luft gest rt werden Bei niedrigeren Testwerten als diesen Werten arbeitet die Pumpe normal weiter In seltenen F llen kann die Pumpe von St rungen mit Werten von 10V m beeinflu t werden Wenn die Pumpe von diesen externen Interferenzen betroffen ist reagiert sie ausfallsicher oder f hrt ein Reset durch nach 2 Minuten wird ein Erinnerungsalarm ausgel st Sollten falsche Alarmbedingungen auftreten entfernen Sie entweder die St rquelle oder regulieren Sie die Infusion auf andere Art und Weise Diese Pumpe sendet eine bestimmte Menge elektromagnetischer Strahlung aus die innerhalb der in IEC60601 2 24 und IEC60601 1 angegebenen Spezifikationen liegt Wenn die Pumpe jedoch mi
84. entage of the syringe volume Pump runs at KVO for half this volume 0 5 5 If enabled the pump will switch to run at the KVO rate 1 0ml h or the current set rate if this is lower at the EOI point If disabled the pump will stop at the EOI point Sets up the default beam level Select from 8 levels O to 7 Sets the purge rate The upper limit prevents excessive loss of fluid whilst purging Bolus enabled Sets the default bolus rate 10 1200ml hr Sets maximum permissible value for the bolus rate 10 1200ml hr Sets maximum permissible value for the infusion rate 1 1200ml hr If enabled the event log can be accessed via the options menu Event log shows all patients or just the last since new patient selected Enables or disables the nursecall option When enabled the Nurse Call Option output function is inverted Sets the Pumps Communications Address If not enabled allows remote control of the unit from the comms links Monitor is always possible If enabled communication parity is odd If enabled communications protocol is in ASCII 19 99 Configured Options Clock Set Clock Set is used to set the pumps internal clock 1 Press the ON OFF power button to the OFF position Hold down the START button and press the ON OFF button The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen
85. erie vide Position de la seringue Position du chariot D faillance interne Verschlu Antrieb lose Infusion beendet F llen Bolus aktiviert Schwesternruf ZIV beendet Voralarm Kein Netzstrom Batterie fast leer Batterie leer Spritzenlage Spritzenklammer Interne Fehlfunktion Environmental Environnement Umweltbedingungen Operating Fonctionnement Betrieb 5 C to 40 C 30 to 90 700mbar to 1060mbar Temperature Temp rature Temperatur Relative Humidity Humidit relative Relative Luftfeuchte Atmospheric Pressure Pression Atmosph rique Atmosph rischer Druck Transport Storage Transport Stockage Transport Lagerung Temperature Temp rature Temperatur 20 C to 50 C Relative Humidity Humidit relative Relative Luftfeuchte 5 to 95 Atmospheric Pressure Pression Atmosph rique Atmosph rischer Druck 600mbar to 1060mbar Manufacturers Patent Notice Brevet des fabricants Patenthinweis des Herstellers This instrument is designed and manufactured in the U K by ALARIS Medical UK Ltd under patent GB222444 ALARIS Medical UK Ltd reserves the right to alter product specifications without notice Cet appareil est con u et fabriqu au Royaume Uni par ALARIS Medical UK Ltd sous le brevet GB222444 ALARIS Medical UK Ltd se r serve le droit de modifier les caract ristiques du produit sans avis pr alable Diese Pumpe wird in Gro britannien von ALARIS Medical UK Ltd unter Patent GB222444
86. ez la quantit perfuser au moyen des touches de d bit une fois la quantit perfuser entr e appuyez sur la touche OK 4 Entrez la dur e pendant laquelle la quantit doit tre perfus e Le d bit de perfusion sera calcul automatiquement Appuyez sur la touche OK pour valider la valeur DEBIT EN FIN V A P 5 S lectionnez le d bit la fin du V A P et appuyez sur la touche OK 5a 5b 34 99 6001FAOPT7I ISS 8 Mise en Route Historique des volumes perfus s sur 24h Cette option permet de consulter les informations sur le volume perfus en 24h MEDICAMENT LOG VOLUME TEMPS EN OPTIONS 5 VOLUMES SUR 24H CHOISIR f EVENEMENTS CHOX 4 21 00 34 20 00 59 19 00 58 18 00 58 17 00 34 E 1 Appuyez sur la touche pour acc der au menu d options S lectionnez l option VOLUME SUR 24H au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran Appuyez sur la touche SUITE affich e l cran pour acc der l information du volume perfus par heure Appuyez sur la touche QUITTER affich e l cran pour sortir du menu Journal des v nements Vous pouvez acc der aux options l aide du bouton Cette option permet d examiner le journal des v nements MEDICAMENT PROG VOLUME TEMPS EVENEMENTS ee cc 1 6001 FAOPT7I ISS 8 OPTIONS choisir LE FE EVENEMENTS 1
87. hlie lich Softwareversion Checksummen Programm und Sprache REVIEW SET UP OF CALIBRATION DATA Including syringe beam and linear calibration Test 2 SYRINGE REVIEW INFORMATION SUR LE CALIBRAGE Concerne la seringue la pression et talonnage de la lin arit BERPR FUNG DER SPRITZENKALIBRATIONSDATEN Einschlie lich Spritze Druckstufe und Antriebskalibrierung INTERNAL PSU VOLTAGE On battery typically 5 50V 6 50V mains powered 6 50V 7 50V S Test 3 PERS V TENSION DE L ALIMENTATION Typiquement sur batterie 5 50V 6 50V sur secteur 6 50V 7 50V INTERNE PSU SPANNUNG Bei Batteriebetrieb normalerweise 5 50 V 6 50 V und bei Netzbetrieb 6 50 V 7 50 V 70 99 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Self Test Sequence AUDIBLE ALARM TEST Check loud alarm sound beeps Test 4 AUDIO ALARM TEST ALARME SONORE V rifie l alarme sonore TEST DES AKUSTISCHEN ALARMS berpr fung der lauten Alarmt ne AUDIBLE ALARM TEST Check loud alarm sounds continuously Test 5 AUDIO WATCHDOG TEST ALARME SONORE V rifie l alarme sonore de mani re continue TEST DES AKUSTISCHEN ALARMS Kontinuierliche berpr fung der lauten Alarmt ne AUDIBLE ALARM TEST Check soft alarm sounds continuously Test 6 AUDIO KEYPAD TEST DE L ALARME SONORE V rifie l alarme du logiciel de mani re continue TEST DES AKUSTISCHEN ALARMS Kontinuierliche berpr fung der leisen Alar
88. ht wenn der Netzstecker wieder eingesteckt wird WICHTIGER HINWEIS Wenn der Netzspannungsalarm ausgeschaltet wird l st das Abziehen des Netzkabels keinen Alarm aus WARNUNG SCHWESTERNRUF Pumpe ber 2 Minuten auf EIN ohne da sie gestartet wurde Dr cken Sie STOP oder irgendeine der Kontrolltasten um den Alarm f r weitere 2 Minuten zu unterdr cken Alternativ k nnen Sie auch die Taste STOP 2 Sekunden lang dr cken um den Alarm 15 Minuten lang zu unterdr cken INTERNE FEHLFUNKTION Das Alarmsystem hat eine interne Fehlfunktion entdeckt Notieren Sie den Fehlercode Pumpe au er Betrieb nehmen und durch qualifizierten Techniker berpr fen lassen BATTERIE NIEDRIG ODER LEER Beim letzten Ausschalten der Pumpe war die Batteriekapazit t gering Wurde die Batterie seitdem nicht geladen mu mit Netzkabel gearbeitet werden 60 99 Display BATTERIE LEER SPRITZE FAST LEER SPRITZE LEER NETZSPANNUNG 3 PIEPT NE ERROR AKKU FAST LEER BEI AUSSCHALTEN WURDE DER AKKU AUFGELADEN 6001FAOPT7I ISS 8 Konfigurationsoptionen Medik Einstellen Eine vollst ndige Liste der Zugangscodes finden Sie im Wartungshandbuch Zum Erstellen einer Medikamentenliste 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der
89. ht wird der Bolus unterbrochen und die Pumpe kehrt automatisch zur Infusion mit der eingestellten Rate zur ck Wenn das zu infundierende Volumen ZIV w hrend eines Bolus erreicht wird wird ein entsprechender Alarm ausgel st und die Pumpe kehrt zur vorherigen Funktion zur ck Dr cken Sie die Taste STILL um den Alarmton zu unterdr cken oder ABBRUCH um den Alarm zu best tigen und mit der normalen Infusionsrate fortzufahren 1 Dr cken Sie w hrend die Pumpe infundiert und die gr ne Startanzeige 1 blinkt die Taste BOLUS einmal um den Bolusbildschirm anzuzeigen Stellen Sie mit Hilfe der Ratentasten die Bolusrate ein 2 Um den Bolus abzugeben dr cken Sie die beiden im Bildschirm im Display bezeichneten Tasten gleichzeitig W hrend der Bolusgabe zeigt das Display das infundierte Volumen an 3 Wenn der gew nschte Bolus abgegeben wurde lassen Sie die Bolustasten los und das Bolusvolumen wird zum gesamt infundierten Volumen hinzugerechnet Wichtiger Hinweis W hrend der Bolusfunktion werden keine Alarme deaktiviert Druckalarme werden tempor r auf Maximalwerte gesetzt Es kann kein Bolus abgegeben werden wenn eine Feste Rate eingegeben oder die Option Bolus deaktivieren gew hlt wurde 6001FAOPT71 ISS 8 53 99 Bedienung Druckwerte 1 Um den Druckwert zu berpr fen und einzustellen dr cken Sie bitte die Taste DRUCK Das Display wechselt und zeigt eine Zeitgrafik mit den Alarmdruckwerten ru un
90. iche tous les patients ou juste le dernier depuis un Nouveau patient s lectionn Active ou d sactive l option d appel de l infirmi re Lorsque l option d appel de l infirmi re est activ e le signal de commande de sortie est invers Definit l adresse de l instrument pour communication Si elle est d sactiv e elle permet une commande distance de l appareil partir des lignes de communication L emploi de l cran est toujours possible Si elle est activ e la parit de communication est impaire Si elle est activ e le protocole de communications se fait en ASCII 41 99 Options Configur es R glage de l horloge Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON 0FFpour teindre l appareil Maintenez appuy e le touche MARCHE et rallumer l appareil L affichage principal indiquera 000 Entrez le code d acc s 251 l aide des fl ches de s lection du d bit Entrez le premier chiffre et appuyez sur SUITE qui s affiche l cran Lorsque le code complet est entr appuyez sur la touche OK affich e ee l cran Yv VALIDATION GE S lectionnez l option REGLAGE HORLOGE au moyen des touches chevron et appuyez sur la touche OK affich e l cran Pour modifier la valeur affich e utilisez les touches chevron Lorsque la valeur affich e est correcte appuyez sur la touche SUITE pour acc der au champ suivant R p tez ce proc d jusqu ce que l heure
91. ichtiger Hinweis Die Systemgenauigkeit betr gt normalerweise 2 des Volumens gemessen mit der Trompetenkurven Testmethode wie in IEC601 2 24 ENTWURF DEFINIERT BEI Raten von 1 0 ml h und dar ber wenn die Pumpe mit den empfohlenen Spritzen verwendet wird Unterschiede in Faktoren wie Gr e und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen k nnen zu Variationen bei der Genauigkeit und den Trompetenkurven f hren SIEHE AUCH ABSCHNITT TROMPETENKURVEN Battery Type Type de batterie Batterietyp Rechargeable Sealed Lead Acid Automatically charges when the pump is connected to AC power Acide plomb tanche rechargeable se recharge automatiquement lorsque le pousse seringue est raccord au secteur Wiederaufladbare Versiegelte Blei S ure Batterie Wird automatisch geladen wenn die Pumpe ans Netz angeschlossen wird Battery Life Autonomie de la batterie Funktionsdauer der Batterie 6 h 5 0ml h 20 degrees C Battery Charging Charge de la batterie Batterieladung 10 hours from discharge to 80 charge and 24 hours to 100 charge quand elle est vide 10 heures pour la charger a 80 et 24 heures pour la charger a 100 10 Stunden vom Leerzustand bis 80 Ladung und 24 Stunden bis 100 Ladung Memory Retention Maintien de la m moire Speichererhaltung The electronic memory of the unit will be retained for more than 6 months when not powered up La m moire lectronique de l appareil sera pr serv e pendant plus d
92. ieren oder in irgendwelche Fl ssigkeiten eintauchen 6001 FAOPT71 ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Muster f r P6000 Protokoll f r die wiederkehrende sicherheitstechnische Kontrolle nach 6 MPG Zus tzlich zu der von ALARIS Medical Systems vorgeschriebenen Routinewartung ist eine STK nur in den L ndern durchzuf hren wo sie rechtlich vorgeschrieben ist berpr fungsprotokoll f r die Sicherheitstechnischekontrolle nach 86 MPBetreibV alle 24 Monate 1 SICHTPR FUNG 1 1 berpr fung auf mechanische Besch digungen 1 2 Pr fung der Spritzenklemme 1 3 Netzanschlu Ein Aus Schalter 1 4 Einmalartikel 2 PR FUNG DER FUNKTIONSF HIGKEIT 2 1 Pr fung der Alarme 2 1 1 WARNUNG ANTRIEB LOSE 2 1 2 WARNUNG SPRITZENLAGE 2 1 3 WARNUNG SPRITZENKLAMMER 2 1 4 WARNUNG VERSCHLUSS 2 1 5 WARNUNG SPRITZE FAST LEER 2 1 6 WARNUNG SPRITZE LEER 2 1 7 WARNUNG NETZAUSFALL KONFIGURATIONSBEDINGT 2 1 8 WARNUNG ZIV FERTIG 2 1 9 3 Piet ne 2 Minuten nicht bedient 2 2 Pr fung der Selbsttestroutine Code 123 2 3 Akkubetrieb 2 4 Pr fung der Klemme des Spritzenk rpes 2 5 Pr fung des Schwesternrufanschlusses 3 MESSUNG DER AUSGANGSPARAMETER 3 1 F rderraten berpr fung 100ml Std volumetrisch gravimetrisch 3 2 Druck Kalibrierung Test siehe Service Handbuch 3 2 1 Messung des mechanischen Abschaltdruckes 4 PR FUNG DER ELEKTRISCHEN SICHERHEIT 4 1 Elektrische Messungen nach VDE 0750 IE
93. it diesen Werten k nnen sofort einen Alarm ausl sen Die Kraft bei diesen Werten ist normalerweise geringer als die Reibung in der Spritze ohne zus tzlichen Fl ssigkeitsdruck Die Folge ist da der Druck bei geringen Kr ften unter dem nominell angegebenen Verschlu druck liegt Das Bolusvolumen nach einem Verschlu wird minimiert wenn die Bolusabbaufunktion aktiviert ist Der Bolusabbau reduziert den Druck in der Infusionsleitung indem das Volumen das sich in der verschlossenen Leitung befindet entfernt und vom infundierten Volumen abgezogen wird a8 1900 6001FA0PT71 Iss8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Spare Parts Pi ces d tach es Ersatzteile A comprehensive list of spare parts for IVAC Syringe pumps is included within the service manual This can be ordered from ALARIS Medical Systems or authorised distributor For part number please refer to summary parts list below Une liste d taill e des pi ces d tach es pour les pousses seringue IVAC se trouve dans le manuel d entretien Elles peuvent tre command es chez ALARIS Medical Systems ou chez un distributeur agr Pour le num ro de la pi ce reportez vous la liste sommaire des pi ces ci dessous Eine umfassende Liste der Ersatzteile f r IVAC Spritzenpumpen befindet sich im Wartungshandbuch Dieses kann bei ALARIS Medical Systems oder beim autorisierten H ndler bestellt werden Teilenummern siehe folgende zusammenf
94. it faible au moment de l arr t de l appareil Si la batterie n a pas t recharg e depuis n utilisez l appareil que sur secteur 38 99 Messages d alarme BATTERIE VIDE PRE FIN DE SERINGUE SERINGUE VIDE DEFAUT SECTEUR 3 BIPS ALARME BATTERIE FAIBLE EN M MOIRE CHARGE BATTERIE EFFECTU E 6001FAOPT7I ISS 8 Options Configur es Enregistrement des M dicaments Une liste compl te des codes d acc s se trouve dans le manuel d entretien technique Pour installer une liste de Noms de m dicaments 1 Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON OFF pour teindre l appareil 2 Maintenez appuy e la touche MARCHE et rallumer l appareil 3 L affichage principal indiquera 000 Entrez le code d acc s 251 l aide des fl ches de s lection du d bit REGLAGE HORLOGE ki gt N VALIDATION SERINGUES 4 Entrez le premier chiffre et appuyez sur Lol d x H SUITE qui s affiche l cran 5 Lorsque le code complet est entr appuyez sur la touche OK affich e l cran 6 S lectionnez l option CONFIGURATION T DRUG X EE MED au moyen des touches de d bit et vies won appuyez sur la touche OK affich e 5 DRUG X 7 S lectionnez le m dicament d sir et appuyez sur la touche OK 8 Pour pouvoir utiliser un m dicament il doit tre valid Appuyez sur la touche OUI En affich e l cran pour valider le VALIDER P MEDICAMENT m dicament s lectionn 9
95. l emploi d un de ses produits La garantie ne pourrait pas tre appliqu e et ALARIS ne saurait tre tenu responsable en cas de pr judice li l achat ou l emploi de tout produit ALARIS r par par du personnel non agr par ALARIS ou alt r de telle sorte que de l avis d ALARIS sa stabilit ou sa fiabilit en soit affect e ou d fectueux la suite d un mauvais usage d une n gligence ou d un accident ou dont le num ro de s rie est alt r effac ou d tach ou qui a t utilis de mani re non conforme aux instructions fournies par ALARIS Cette garantie remplace toutes les autres garanties expresses or tacites et toutes les autres obligations de responsabilit s sur les pi ces d Alaris et ALARIS n endosse et n autorise aucun repr sentant ou une autre personne d endosser en son nom toute autre responsabilit d coulant de l achat de produits ALARIS R f rez vous aux documents ins r s dans l emballage pour la garantie internationale ALARIS REFUSE D APPLIQUER TOUTES AUTRES GARANTIES EXPRESSES OU TACITES Y COMPRIS LES GARANTIES CONCERNANT LA BONNE QUALITE ET L UTILISATION SPECIFIQUE 98 99 6001FAOPT7I ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Garantie ALARIS Medical Systems im folgenden ALARIS genannt garantiert Erstk ufern folgendes A Jedes neue Ger t Pumpe Infusionsregler oder Peripherieger t ist ein Jahr lang ab Auslieferungsdatum von ALARIS bei normalem
96. l utilisation La noix de fixation peut tre mont e sur des supports horizontaux en utilisant les vis de fixation existantes La noix de fixation peut galement tre fix e la base de l appareil dans quatre positions diff rentes Une noix de fixation orientable est disponible en option r f rence de la pi ce 600 1 FAOPTOH Remarques importantes Ne montez pas le pousse seringue avec la prise de courant ou la seringue point e vers le haut Cela risque d affecter la s curit lectrique en cas de projections d un liquide sur l instrument ou entrainer l injection d air r siduel dans la seringue Remplacement des fusibles Lorsque le pousse seringue a t branch sur une prise de courant et allum si le symbole de la batterie reste allum en permanence sur le pousse seringue et que le symbole de l alimentation sur secteur ne s allume pas II convient de v rifier les fusibles internes de l appareil car l un d entre eux est probablement grill Pour cela Il est recommand de s adresser uniquement un technicien qualifi pour faire remplacer les fusibles de l alimentation secteur Pour de plus amples informations sur le remplacement des fusibles internes veuillez consulter le manuel technique Mise la Terre Fonctionnelle A noter que le syst me d alimentation install sur ce pousse seringue b n ficie d une mise la terre fonctionnelle Cette fonction a t con ue pour emp cher toute interf rence lect
97. larm 7 Press the CLEAR softkey to turn the VTBI function off or set a new VTBI using the chevron keys 10 99 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started Volume Infused VOLUME This option allows you to clear the volume infused 1 Press the VOLUME softkey to select the CLEAR VOLUME option 2 Press the YES softkey to clear the volume Press the NO softkey to retain the volume infused data Drug Name Options can be accessed by using the button This option allows selection of a drug name from the drug names set up in the configuration 1 Press the button to access the options menu 2 Select the DRUG NAME option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 3 To select a drug name press the YES softkey 4 Select the required Drug Name from the list displayed and press the OK softkey 5 The selected drug name will be displayed on the screen ET TE PORI 41 6001FAOPT71 ISS 8 11 99 Gefting Started Set VTBI Over Time Options can be accessed by using the button Set VTBI Over Time must have been activated in the Configured Options This option allows a VTBI and delivery time to be specified The rate necessary to deliver the required volume within the required time will be calculated and displayed Infusion must be stopped to select this option Ge ur Wie ER IE NNT on Der BIZ 1 Press the button to
98. le inspecter par du personnel d entretien qualifi Un manuel technique d taill comprenant les sch mas des circuits des informations sur l entretien et les tests est disponible pour cet appareil Vous pouvez le commander chez votre distributeur agr ALARIS Medical Systems Manuel d entretien technique R f rence 6000PB00001 27 99 Mise en Route Installation V rifiez que le pousse seringue est complet en bon tat et que la tension indiqu e sur la base est compatible avec celle du secteur Les l ments fournis dans l emballage avec ce pousse seringue ALARIS Medical Systems sont IVAC P6000 Mk II NOIX DE FIXATION MODE D EMPLOI CABLE D ALIMENTATION SECTEUR EMBALLAGE DE PROTECTION Branchez l instrument sur secteur pendant 24 heures pour tre s r que la batterie est compl tement charg e Si le pousse seringue ne fonctionne pas correctement replacez le dans son emballage protecteur d origine et contactez ALARIS Medical France pour examen Noix de fixation La Noix de fixation fournie est fix e l arri re de l instrument et assurera une fixation solide sur les pieds de perfusion standards d un diam tre allant jusqu 40 mm La Noix de fixation peut aussi tre fix e selon 4 positions diff rentes ce qui permet de monter l instrument sur des supports verticaux et horizontaux sur des rails m dicaux ainsi que sur divers quipements hospitaliers et de l orienter selon le besoin de
99. lete Keep Vein Open KVO Rate Selectable D bit Garde veine MVO Reglable Venenoffenhalterate KVO W hlbar Stop Arret 1 0ml h 2 0ml h or continue at set rate ou continuer au d bit r gl oder mit eingestellter Rate fortfahren Volume Infused Volume perfus Infundiertes Volumen 0 0ml h 9990ml Volume to be Infused Volume Perfuser Zu infundierendes Volumen 0 1ml 100 ml 1min 24h Near End Of Infusion NEOI Alarm Alarme de Pr Fin Voralarm 1 15 mins End Of Infusion EOI Alarm Alarme de Fin de perfusion Alarm bei Ende der Infusion 0 5 5 of syringe volume 0 5 5 du volume de seringue 0 5 5 bei Spritzevolumen Classification Classification EquipmentKlassifikation Continuous Mode Operation Transportable Mode d op ration continu Equipement transportable Dauerbetrieb Transportables Ger t Critical Volume Volume critique Kritisches Volumen The maximum over infusion which can occur in the event of a single fault condition is 0 5ml Volume critique La sur perfusion maximale pouvant se produire lors d une erreur est de 0 5ml Die maximale berinfusion die im Falle einer ersten Fehlerbedingung auftreten kann betr gt 0 5 ml TTC CECR Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen Maximum Pumping Pressure Limit Limite de pression de pompage maximale Maximaler Pumpendruck 280mmHg nominal at L 3
100. m canisme et rel cher toute pression excessive dans la seringue et dans le prolongateur du patient Identifiez et supprimez la cause de l occlusion dans le circuit de perfusion avant de recommencer la perfusion POSITION SERINGUE Une taille inad quate de seringue a t install e le clamp de la seringue n a pas t positionn correctement ou la seringue a t manipul e pendant l op ration V rifiez l emplacement de la seringue la position du clamp de la seringue et la seringue elle m me PISTON NON DETECTE Le piston de la seringue n est pas correctement plac dans le support du piston V rifiez l emplacement du piston de la seringue ALARME DE BATTERIE BASSE L autonomie de la batterie est faible 30 minutes environ Le voyant de la batterie clignote et apr s 30 minutes une alarme sonore continue signalera que la batterie est vide brancher l appareil sur secteur pour continuer la perfusion et recharger la batterie interne 37 99 Mise en Route Proc dures d alarme Description de l affichage BATTERIE VIDE La batterie interne est vide Pour arr ter l alarme teignez l appareil et branchez le pousse seringue sur secteur Rallumer l appareil et fonctionnez sur secteur pour charger la batterie interne PRE FIN DE SERINGUE Il s agit d une fonction qui peut tre r gl de 1 15 minutes Pour r gler changer cette valeur reportez vous la section des options generales dans ce manuel SERINGUE
101. mschlag Protected against splashing fluid Degree of protection against fluid ingress Protege contre les eclaboussures de liquide Degre de protection contre la penetration de liquide Spritzwassergesch tzt Grad des Schutzes gegen Eindringen von Fl ssigkeit Alternating Current Courant alternatif Wechselstrom Device complies with the requirements of the EC Directive 93 42 EEC Registered with the CE Mark Le dispositif est conforme aux exigences de la directive CE 93 42 CEE Enregistr avec le label CE Ger t erf llt die Anforderungen der EU Direktive 93 42 EEC Das Ger t erhielt das CE Zeichen Functional Earth Mise la terre fonctionnelle Betriebserde Electrical Mechanical Safety Complies with IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 S curit lectrique m canique Conforme IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 Elektrische Mechanische Sicherheit erf llt die Anforderungen von IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 EMC Complies with BS EN 60601 1 2 CEM Conforme BS EN 60601 1 2 EMC erf llt die Anforderungen von BS EN 60601 1 2 6001FAOPT7I ISS 8 75 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen Syringe Types Types de seringue Spritzentypen The unit is calibrated and labelled for use with single use disposable luer lock syringes Only use the size and type of syringe specified on the pump display L appareil est talonn et tiquet pour tr
102. mt ne DISPLAY TEST Check that the display is operating You should see the display show an even graduated grey tone Test 7 DISPLAY TEST TEST AFFICHAGE V rifie le fonctionnement de l cran Observez que l cran affiche des tons gris gradu s DISPLAYTEST berpr fen Sie ob das Display arbeitet Das Display sollte einen gleichm ig abgestuften Grauton zeigen BACKLIGHT TEST The display will begin the test on full backlight dim and then turn off at the end of the test it will turn back on to full Test 8 BACKLIGHT TEST RETRO ECLAIRAGE le test commencera en clairant l cran pleine FULL DIM OFF puissance ensuite r duira l intensit et puis s teindra A la fin du test l clairage reviendra pleine puissance TEST DER HINTERGRUNDBELEUCHTUNG Das Display beginnt den Test mit voller Hintergrundbeleuchtung dunkelt ab und schaltet sie dann ab Am Ende des Tests wird sie wieder voll eingeschaltet INDICATOR LED TEST Check that the STOP START and BATTERY LED S are Test 9 LEDs flashing Note the AC LED will not flash FLASHING TEST INDICATEURS LED V rifie que les diodes lectroluminescentes LED PAUSE MARCHE BATTERIE clignotent Remarque la LED SECTEUR ne clignotera pas TEST DER LED ANZEIGEN berpr fen Sie ob die STOP START und NETZSTROM Anzeigen blinken Beachten Sie da die Batterie LED nicht blinkt TOUCH PANEL SWITCH TEST Press buttons in turn from S1 to S13 from START to PURGE Test 10 P
103. n 0 1ml h 900ml h 30ml syringes seringues spritzen 0 1ml h 1200ml h 50ml 100ml syringes seringues spritzen 0 1ml h steps 0 1 99 9 1ml h steps 100 999 10ml h 1000 1200 Bolus Rate Vitesse de bolus Bolusrate Maximum Bolus rates can be set as part ofthe configuration Bolus rates are user adjustable Les vitesses maximales de bolus peuvent faire partie de la configuration L utilisateur peut d terminer les vitesses de bolus Maximale Bolusraten k nnen als Bestandteil der Konfiguration eingestellt werden Bolusraten k nnen vom Benutzer eingestellt werden 10 mi h 150ml h 5ml syringes seringues spritzen 10 mi h 300ml h 10ml syringes seringues spritzen 10 mi h 600ml h 20ml syringes seringues spritzen 10 mi h 900ml h 30ml syringes seringues spritzen 10 mi h 1200ml h 50ml 100ml syringes seringues spritzen Bolus Limit Limite du bolus Bolusgrenze 25 0ml Purge Purge F llen 100ml h 500ml h Limited to maximum rate for syringe Limit au d bit maximal pour la seringue Begrenzt auf maximale Rate f r die Spritze Purge Limit Purge Limite F llen Grenzwert 2 0ml End Of Syringe KVO Rate Selectable D bit MVO fin de seringue R glable KVO Rate am Ende der Spritze W hlbar Stop Arret 1 0ml h or set rate if lower than 1 0ml h ou d bit maintenu si inf rieur a 1 0ml h oder eingestellte Rate falls diese niedriger als 1 0m h ist VTBI Comp
104. n Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste WEITER um das Protokoll des st ndlich infundierten Volumens einzusehen 4 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste ABBRUCH um das Protokoll zu verlassen Ereignisspeicher Mit Hilfe der Taste k nnen Sie auf die Optionen zugreifen Diese Option erm glicht eine berpr fung des Ereignisspeicher MEDIK NAMEN VOLUMEN PRO ZEIT EREIGNISSPEICHER AUSW HL 21 00 VAC 50 20 00 RATE 30 0mih 6001FAOPT71 ISS 8 ABBRUCH 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option EREIGNISSPEICHER mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Gehen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten durch das Ereignisprotokoll 4 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste BEENDEN um das Protokoll zu verlassen 57 99 Bedienung Feste Rate Die Funktion Feste Rate kann im Rahmen der allgemeinen Optionen der Pumpe aktiviert werden Wenn die Infusionsrate eingegeben und die Infusion gestartet wurde erscheint der Hinweis auf die Feste Rate im Hauptmen Wenn eine Feste Rate eingegeben wurde kann die Rate nicht ver ndert werden wenn die Pumpe angehalten wird Die Infusion kann auf normale Art und Weise gestartet und gestoppt werden Die Funktion Feste Ra
105. nd die gelbe Anzeige w hrend des Selbsttests aufleuchten W hrend F LLEN BOLUS die Druckalarmgrenze wird tempor r auf das Maximum erh ht und die Alarmfunktionen bleiben w hrend einer Bolusinfusion oder der Verwendung der Taste Fuellen erhalten 52 99 6001FAOPTZI ISS 8 Bedienung EIN AUS K Dr cken Sie die Taste EIN AUS einmal um die Pumpe zu starten Dr cken Sie die Taste EIN AUS und halten Sie O O O z sie 3 Sekunden lang gedr ckt um die Pumpe auszuschalten Das Display z hlt herunter und schaltet die Pumpe aus F llen Die Taste F LLEN erm glicht die Abgabe einer begrenzten Fl ssigkeitsmenge zum F llen des Infusionssets bevor dieses am Patienten angelegt wird 1 1 Um die F llfunktion zu verwenden halten Sie die Pumpe an und dr cken Sie die Taste F LLEN FN 2 Das Display ndert sich und zeigt zwei Dm F lltasten im Display an Dr cken Sie zum F len beide Tasten gleichzeitig Das F llvolumen wird nicht zum infundierten Volumen hinzugerechnet 3 Wenn die F llfunktion abgeschlossen ist dr cken Sie bitte die Multifunktionstaste 2 3 ABBRUCH um das Men zu verlassen Wichtiger Hinweis W hrend der F llfunktion werden keine Alarme deaktiviert Die Pumpe f llt nicht wenn eine Feste Rate eingegeben wurde Bolusinfusionen Die Bolusfunktion kann am Beginn einer Infusion oder w hrend einer Infusion verwendet werden Wenn das Volumen des Bolus die Bolusvolumengrenze erreic
106. ng connected to a patient or after changing a syringe 1 To use the purge option stop the pump and press the PURGE button RE Z 2 The display will change and show two purge 500 LE e softkeys Press the two PURGE softkeys KS simultaneously EST The purged volume is not added to the volume infused 3 When the purging function has been 2 completed press the QUIT softkey to exit the 3 menu Important No alarms are disabled during the operation of the purge feature The pump will not purge if the rate lock has been enabled Bolus Infusions et The bolus feature can be used at the beginning of an infusion or during an infusion If the volume of the bolus reaches the bolus volume limit the bolus will stop and the pump will automatically revert to infuse at the set rate If the volume to be infused is reached during a bolus the volume to be infused complete alarm will operate and the unit will revert to its previous state Press MUTE to stop the alarm or CANCEL to acknowledge the alarm and continue at the normal infusion rate 1 1 During maintenance phase infusion press the BOLUS button once to display the bolus screen 2 Use the chevron keys to set the bolus dose required 3 To deliver the bolus press the two BOLUS softkeys simultaneously During the bolus the unit will display the volume being infused 4 When the desired bolus has been delivered release the two bolus softkeys Th
107. ngerflansch die Vorderseite des v f rmigen Schlitzes nahe der Spritzenklemme ber hrt Dies ist wichtig um eine Verz gerung beim Beginn der Infusion zu vermeiden 4 Drehen Sie die Spritzenklemme bis sie am Spritzenzylinder einrastet 5 berpr fen Sie ob der Spritzenkolben und der Fingerflansch richtig in ihren Schlitzen sitzen Wichtige Hinweise Verwenden Sie nur die in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen und im Display angezeigten Fabrikate und Gr ssen Die Verwendung einer falschen Spritze kann die Genauigkeit der Infusion und die Leistung der Pumpe beeintr chtigen Wenn Sie die Spritze f llen ber cksichtigen Sie bitte die in der Infusionsleitung und in der Spritze verbleibende Restmenge da dieser sogenannte TOTRAUM nicht infundiert wird 6001FAOPT71 ISS 8 51 99 Bedienung Starten der Pumpe 1 Schlie en Sie die Pumpe mit Hilfe des Netzkabels an eine Steckdose an Stellen Sie die EIN AUS Taste in die Position EIN 2 NEUER PATIENT Wenn Sie mit NEIN antworten bleiben alle Patientendaten erhalten Wenn Sie mit JA antworten werden die Patientendaten automatisch gel scht berpr fen Sie ob die richtige Uhrzeit und das richtige Datum erscheinen Die Frage wird bergangen wenn AUTOSAVE ausgeschaltet ist Alle Patientendaten werden gel scht 3 SPRITZE LADEN Laden Sie die Spritze in bereinstimmung mit der entsprechenden Anweisung im Abschnitt Bedienung dieser Gebrau
108. ns certaines conditions l instrument peut tre atteint d une d charge lectrostatique de 8kV contact 15kV air A des niveaux d essai inf rieurs ces valeurs l instrument fonctionne Normalement Dans de rares cas l instrument peut tre atteint par un champs lectromagn tique d un niveau de 10V m Si l appareil est atteint par de telles interf rences externes il s arr te ou se met en pause une alarme de rappel se produira apr s 2 minutes Si de fausses conditions d alarmes se pr sentent liminer la source de l interf rence ou r guler la perfusion par d autres moyens ad quats Les radiations lectromagn tiques mises par cet appareil sont conformes aux normes d finies par IEC60601 2 24 et IEC60601 1 2 N anmoins des interactions avec d autres appareils sont possibles Ces effets doivent tre minimis es en prenant les mesures n cessaires comme par exemple en eloignant le pousse seringue Un danger d explosion existe si l instrument est utilis en pr sence d anesth siques inflammables Veillez ce que l appareil soit loign de ces sources de risque Un risque de d charge lectrique peut se produire lorsque les capots sont ouverts ou enlev s Toute intervention sur l appareil doit tre effectu e par du personnel qualifi Si cet instrument a subi une chute a t soumis une humidit excessive ou des temp ratures lev es ou semble endommag mettez le hors service et faites
109. ns ein F r die H lfte dieses Volumen l uft die Pumpe auf KVO Rate 0 5 5 Wenn diese Funktion eingeschaltet ist schaltet die Pumpe am Ende der Infusion auf die Venenoffenhalterate KVO von 1 0 ml h oder die gegenw rtig eingestellte Rate falls diese niedriger ist Wenn diese Funktion ausgeschaltet ist h lt die Pumpe am Ende der Infusion an Stellt die Voreinstellung f r die Druckstufe ein O 7 Stellt die F llrate ein Die Obergrenze verhindert einen berm igen Fl ssigkeitsverlust beim Bef llen Stellt den vorgegebenen Bolus ein 10 1200ml hr Stellt den Maximalwert f r die Bolusrate ein 10 1200ml hr Stellt den Maximalwert f r die Infusionsrate ein 1 1200ml hr Wenn diese Funktion eingeschaltet ist k nnen Sie ber das Optionsmen auf das Ereignisprotokoll zugreifen Das Ereignisprotokoll zeigt alle Patienten an oder nur den letzten seit der Auswahl Neuer Patient Aktiviert oder deaktiviert die Schwesternrufoption Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist der Ausgang der Schwesternrufoption invertiert Legt die Kommunikationsadresse fest Wenn diese Funktion nicht eingeschaltet is kann eine Fernbedienung ber die Kommunikationsanschl sse erfolgen Eine berwachung ist immer m glich Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist die Parit t auf ungerade eingestellt Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist das Kommunikationsprotokoll auf ASCII eingestellt 63 99 Konfigurationsoptionen
110. nt est n cessaire une et apr s une p riode prolong e de rangement fois tous les 12 mois 1 V rifiez si la prise de courant secteur et le c ble ne sont pas d t rior s 2 Proc dez au TEST fonctionnel OPERATIONNEL ET DE L ALARME voir le manuel technique 3 Effectuez la ROUTINE AUTOTEST 4 Effectuez le test de v rification de la pr cision du d bit voir le manuel technique 5 Effectuez le test de v rification de l talonnage de la pression voir le manuel technique 6 Faites fonctionner le pousse seringue sur la batterie jusqu ce que l alarme de batterie faible retentisse et chargez la batterie pour contr ler le fonctionnement et la charge de la batterie Destruction Le pousse seringue sera d truit en prenant en consid ration les facteurs de l environnement Afin d viter tout risque ou danger enlevez la batterie interne rechargeable ainsi que la batterie nickel cadmium composant B1 de la carte logique et d truisez selon les normes en vigueur dans votre pays Ne pas les renvoyez pas au fabricant Toutes les autres composants peuvent tre limin s de mani re habituelle Nettoyage ef rangement Avant de transf rer le pousse seringue sur un nouveau patient et p riodiquement pendant son utilisation nettoyez le en passant dessus un chiffon qui ne peluche pas l g rement humidifi l eau chaude et avec un d sinfectant standard une solution de d tergent La seringue et le prolongateur sont des l ments je
111. on de configuration suivante 44 99 6001FAOPTZI ISS 8 Bedienung Seite Deutsch Bedienung 46 60 Konfigurationsoptionen 61 66 Spezifikationen 68 98 RAC OOO 6001FAOPT71 ISS 8 45 99 Bedienung Einf hrung Die IVAC P6000 ist eine Spritzenpumpe mit umfangreichen Funktionen die f r Anwendungen in der Intensivpflege und f r allgemeine Infusionen geeignet ist Die IVAC P6000 arbeitet mit verschiedenen Standard Einmalspritzenfabrikaten mit Luer Lock AnschluB und kann Spritzengr en von 5 ml bis 100 ml aufnehmen Spezifikation siehe Seite 75 Funktionen der IVAC P6000 Mk II Spritzenpumpe Infusionsratenbereich von 0 1 bis 1200 ml h Gro formatiges Grafikdisplay 24 Stunden berwachung des Volumens berwachung der Pumpenfunktion Optionale Auto Bolus Verringerung nach Verschlu alarm Kommunikations und Schwesternruf Schniittstellen Konfigurierbare Medikamentennamen 46 99 6001 FAOPT7I ISS 8 Bedienung Bedienelemente und Anzeigen HAUPTDISPLAY Dieses zeigt die Taste OPTION Dr cken Sie die Taste Infusionsrate das infundierte Volumen OPTIONEN um auf den Namen des das zu infundierende Volumen ZIV Medikaments und andere Optionen und Alarmhinweise an zuzugreifen Dr cken Sie F LLEN BOLUS um die Infusionsleitung w hrend der Vorbereitung zu f llen w hrend die P6000 angehalten wurde oder um einen Bolus mit beschleunigter F rderrate zu geben
112. on of the pump and the accuracy of the infusion Uncontrolled flow or syphoning may result if the syringe is located on the pump without its finger grips and plunger correctly located in the slots provided or if it is removed from the pump before the extension line is properly isolated from the patient Isolation may include closing a tap in the patient line or activating a flow stop clamp When combining several apparatus and or instruments with administration sets and other tubing for example via a 3 way tap the performance of the pump may be impacted and should be monitored closely Do not mount the pump in a vertical position with the AC power inlet or the syringe pointing upwards as this could affect electrical safety in the event of a fluid spill over the unit or lead to an infusion of air which may be in the syringe To protect against the introduction of air the user should regularly monitor the progress of the infusion syringe extension line and patient connections and follow the priming procedure specified herein This is a positive pressure device designed to achieve very accurate fluid administration by automatically compensating for resistance encountered in the infusion system The pumping pressure alarm system is not designed to provide protection against or detection of infiltration conditions which can occur at low pressures Several alarm conditions detected by this pump will stop the infusion and generat
113. or controlled via a suitable central monitoring or computer system When the pump is started by a command from the serial interface communication must take place over the serial interface a communication must take place every 15 seconds or the pump will alarm display communications failure and stop infusing This failure protects against failure of the communications including the removal of the RS232 cable Important The nursecall interface provides a remote backup to the internal audible alarm It should not be relied upon to replace monitoring of internal alarm Refer to the technical service manual for further information regarding the RS232 interface Since it is possible to control the syringe pump using the RS232 interface at some distance from the pump and hence remote from the patient responsibility for the control of the pump is vested in the software run on the computer control system The assessment for the suitability of any software used in the clinical environment to control or receive data from the pump lies with the user of the equipment This software should include detection of the disconnection or other failure of the RS232 cable The protocol is detailed in the technical service manual and is for general information only This relates to IVAC P Series Syringe pumps fitted with the RS232 communication interface Any connected analogue and digital components are required to meet EN60950 for data processing and EN60601 f
114. or medical devices Anyone connecting additional devices to the signal input or output is a system configurator and responsible for meeting the requirements of the system standard EN60601 1 1 RS232 Appel infirmi re L option RS232 Appel infirmi re install e sur ce pousse seringue IVAC permet de contr ler le pousse seringue distance et ou au moyen d un monitoring ou syst me informatique central ad quat Lorsque le pousse seringue est mis en marche par une commande de l interface s rie la communication doit s tablir via l interface s rie une communication doit s effectuer toutes les 15 secondes sinon le pousse seringue d clenchera une alarme affichera l erreur de communications et arr tera la perfusion Cette alarme est une protection contre toute d faillance de communications y compris le retrait du c ble RS232 REMARQUES IMPORTANTES L INTERFACE D APPEL INFIRMIERE FOURNIT UNE TRANSMISSION A DISTANCE DE L ALARME SONORE INTERNE IL NE FAUT PAS L UTILISER POUR REMPLACER LA SURVEILLANCE DE L ALARME INTERNE REFEREZ VOUS AU MANUEL D ENTRETIEN TECHNIQUE POUR DE PLUS AMPLES INFORMATIONS RELATIVES A L INTERFACE RS232 COMME IL EST POSSIBLE DE CONTROLER LE POUSSE SERINGUE A L AIDE DE L INTERFACE RS232 A DISTANCE DU POUSSE SERINGUE ET DONC A DISTANCE DU PATIENT LA RESPONSABILITE POUR LA COMMANDE DU POUSSE SERINGUE INCOMBE AU PROGRAMME D EXECUTION DU LOGICIEL DANS LE SYSTEME DE GESTION PAR ORDINATEUR L EVALUATION DE L ADEQUA
115. ormation regarding the replacement of the internal AC fuses refer to the technical service manual Functional Earth It should be noted that the PSU fitted to this pump is functionally earthed The functional earth feature has been designed to prevent electrical interference to other medical or electrical equipment The AC power supply applied to this pump must have an earth conductor Important This provides a functional earth not a protective earth 6 99 6001FAOPT71 ISS 8 Gefting Started Loading a Syringe Place the pump on a stable horizontal surface or secure using the pole clamp fitted Prepare load and prime the single use disposable syringe and extension line using standard aseptic techniques Important Only use a syringe of the type stated on the pump labelling 1 Squeeze the finger grips on the plunger holder and slide the mechanism to the left Lift the syringe clamp and rotate to the left 2 Insert the syringe into the slots on the plunger holder 3 Squeeze the finger grips on the plunger holder and slide the mechanism to the right until the syringe finger flanges locates in the V slot Important Advance the syringe until the finger flanges touch the front of the V slot closest to the syringe clamp This is important to prevent delay at the start of the infusion 4 Rotate the syringe clamp forward until it locks onto the syringe barrel 5 Check that the syring
116. ormity is a concern rates of 1 0ml hr or above are recommended Remarques Importantes Les courbes de d marrage et en trompette ne peuvent montrer le fonctionnement sous pression n gative Des diff rences de facteurs tels que la taille et la force du piston dans des seringues compatibles produites par d autres fabricants peuvent provoquer des variations dans la pr cision et dans les courbes en trompette si elles sont compar es celles repr sent es Des courbes suppl mentaires pour les seringues compatibles sont disponibles sur demande crite Pour les applications dans lesquelles la r gularit du d bit est d importance des d bits de 1 0 ml h ou plus sont conseill s Wichtige Hinweise Start up und Trompetenkurven geben nicht die Funktion unter negativen Druckverh ltnissen wieder Abweichungen bei solchen Faktoren wie Gr e und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen anderer Hersteller k nnen zu Abweichungen bei der Genauigkeit und den dargestellten Trompetenkurven f hren Weitere Kurven f r kompatible Spritzen sind auf schriftliche Anfrage erh ltlich F r Anwendungen bei denen die Gleichm igkeit der Infusion wichtig ist werden F rderraten von 1 0 ml h oder mehr empfohlen ee 6001FAOPTTI ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications In this instrument as with all infusion systems the action of the pumping mechanism and variations in individual syringes cause short term fluctuations in rate accuracy
117. particular time periods or observation windows not continuous data versus operating time Over long observation windows short term fluctuations have little effect on accuracy as represented by the flat part of the curve As the observation window is reduced short term fluctuations have greater effects as represented by the mouth of the trumpet Knowledge of system accuracy over various observation windows may be of interest when certain drugs are being administered Short term fluctuations in rate accuracy may have clinical impact depending on the half life of the drug being infused and the degree of inter vascular integration the clinical effect cannot be determined from the trumpet curves alone Les courbes en trompette sont appel es ainsi pour leur forme caract ristique Elles affichent la moyenne des donn es discr tes effectu e sur une p riode choisie appel e aussi fen tres d observation et non des donn es continues par rapport au temps de fonctionnement Au cours de longues fen tres d observation des fluctuations de courte dur e ont peu d effet sur la pr cision comme le repr sente la partie plane de la courbe Si la fen tre d observation est r duite les fluctuations de courte dur e ont une plus grande incidence comme le repr sente la l embouchure de la trompette La connaissance de la pr cision du syst me au cours des diff rentes fen tres d observation peut s av rer int ressante lorsque certains m dicaments son
118. pr s vente ewe ee aaen enee au eu e e e e 96 Garantie ee e aen eene ERR RRE ERR RR enee eneen e e e 97 ii iv 6001FAOPT71 ISS 8 Inhalt Deutsch Bedienung Seite Einf hrung ee ee ee aa ae Eau aen o e e e e 46 Funktionen der IVAC P6000 Spritzenpumpe ee emm we 46 Bedienelemente und Anzeigen ccccccccccccccccccces 47 Vorderseite und Hauptdisplay cccccccccccccccccccces 47 Vorsichtsma nahmen we e e oe a o eo oe e o e e o o e o o e e e e e 48 49 Installation cccccccccccccccccc ccc ccc ccc ccc a 0 0 0 0 e e e 50 Stativklemme ccccccccccccccccccccccccccccccccccce 50 Ersetzen der Sicherungen f r den WechselstromanschluB 50 Schutzleiter ccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 50 Laden der Spritze ue aan Eau eu ee ee wee 51 Starten der Pumpe ccccccccccccccccccccccccsccccccce 52 EIN AUS e ee e e ee e ee e ae ee ee ee ee ee ccc cc 0 0 0 0 0 0 e e 53 F llen ccc cccc ccc cece eo E Reen RR Re ena R ae ee enn o e e e 53 Bolusinfusionen ccccccccccccccccccccccccccccc o o e e e 53 Druckwerte e ee ee ee e ee ee eau ae 0 00000 ccc o o e e e e 54 Zu infundierendes Volumen ZIV cccccccccccccccccccce 54 Infundiertes Volumen e wee e ee o oa ee o ee 000000000 55 Name des Medikaments c ccccccccccccccccccccccccee 55 ZIV ber die Zeit einstellen ccccccccccccccccccccccce 56 24h Log TEE 57 Ereignisprotokoll cccccccccccccccccccccccc ccc cece el 57 Feste Rate ee ee ee e ee e ee e ee ee ee cece ccc ccc
119. que le d bit de perfusion programm ne soit modifi pendant la pause Si elle est activ e l activation des touches ne produit pas de signaux sonores Active ou d sactive l alarme de retra t de l alimentation secteur Si elle est activ e le d bit peut tre modifi pendant que le pousse seringue est en cours de perfusion Pour modifier un d bit en cours de perfusion utilisez les touches de d bit pour s lectionner le nouveau d bit et appuyez sur la touche MARCHE verte pour confirmer le Nouveau d bit Calcule la fin de perfusion en pourcentage de la quantit contenue dans la seringue Le pousse seringue fonctionne en MVO pour la moiti de cette quantit restante 0 5 5 Si elle est activ e le pousse seringue changera son d bit pour fonctionner au MVO 1 0ml h ou au d bit actuel programm s il est inf rieur partir du point de fin de perfusion Si elle est d sactiv e le pousse seringue s arr tera ce niveau l Installe le niveau de pression par d faut 0 7 R gle le d bit de purge La limite sup rieure vite une perte excessive de liquide en cours de purge Regle le d bit du bolus par d faut 10 1200ml hr R gle la valeur maximale permise pour le d bit du bolus 10 1200ml hr R gle la valeur maximale autoris pour le d bit de perfusion 1 1200ml hr Si elle est activ e il est possible d acc der au journal des v nements via le menu d options Le journal des v nements aff
120. ranty period the purchaser should communicate directly with the local ALARIS service centre to determine appropriate repair facility Repair or replacement will be carried out at ALARIS s expense subject to the terms of this warranty The product requiring service should be returned promptly properly packed and postage prepaid Loss or damage in return shipment to ALARIS shall be at purchaser s risk In no event shall ALARIS be liable for any incidental indirect or consequential damages in connection with the purchase or use of any ALARIS product This warranty shall not apply to and ALARIS shall not be responsible for any loss arising in connection with the purchase or use of any ALARIS product which has been repaired by anyone other than an authorised ALARIS service representative or altered in any way so as in ALARIS s judgement to affect its stability or reliability or which has been subject to misuse or negligence or accident or which has had the serial or lot number altered effaced or removed or which has been used otherwise than in accordance with the instructions furnished by ALARIS This warranty is in lieu of all other warranties express or implied and of all other obligations of liabilities on ALARIS s part and ALARIS neither assumes nor authorises any representative or other person to assume for it any other liability in connection with the sale of ALARIS products See packing inserts for international warranty ALARIS DISCLAIMS
121. ress 1 TEST TOUCHES CLAVIER Appuyez tour de r le sur les touches S1 13 de MARCHE PURGE TASTENFELDTEST Nacheinander Tasten von S1 bis S13 von START bis F LLEN dr cken DECLUTCH SWITCH TEST Squeeze plunger holder finger grips and check that the display alternates between 1 engaged and 0 disengaged finger grips squeezed together Test 11 DECLUTCH 1 TEST ENTRAINEMENT CHARIOT Pincez le levier du support du piston de seringue et v rifiez que l affichage passe de 1 engag 0 d sengag TEST ENTRIEGELUNGSHEBEL Entriegelungshebel des Spritzenkolbenhalters dr cken und berpr fen ob Display zwischen 1 fest und O lose Entriegelungshebel wechselt PLUNGER DETECTOR TEST Press plunger plate button Check display switches Test 12 SYRINGE from 0 No syringe fitted to 1 Syringe plunger fitted PLUNGER 1 TEST DETECTION PISTON Appuyez sur la touche de d tection du piston V rifiez que l cran passe de 0 Pas de seringue fix e a 1 Piston de seringue install KOLBENDETEKTORTEST Kolbendruckplattentaste dr cken berpr fen ob Display zwischen 1 Keine Spritze eingelegt und 0 Spritzenkolben eingelegt wechselt 6001FAOPT7I ISS 8 71 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Self Test Sequence Test 13 Test 14 Test 15 Test 16 Test 17 Test 18 Test 19 MOTOR ENCODER 1 LINEAR POT _ __ SYRINGE POT V BEAM FORCE V NURSECALL ON COMMS
122. rique sur d autres appareils m dicaux ou lectriques La prise de courant utilis e pour brancher ce pousse seringue sur secteur doit tre quip e d une prise de terre Important Ce syst me permet une mise la terre fonctionnelle plut t qu une mise la terre protectrice 28 99 6001FAOPT71 ISS 8 Mise en Route Installation de la seringue Placez le pousse seringue sur une surface horizontale stable ou fixez le l aide de la noix de fixation Pr parer purger et installer la seringue et le prolongateur usage unique en utilisant les techniques aseptiques standards Important Utilisez uniquement les seringues du type mentionn sur l tiquette du pousse seringue 1 Pressez le levier du support de piston et faites glisser le m canisme vers la gauche Levez le clamp de la seringue et faites pivoter vers la gauche 2 Ins rez le piston de seringue dans le support de piston 3 Pressez le levier du support de piston et faites glisser le m canisme vers la droite jusqu ce que les ailettes de la seringue se placent dans la fente en V Avancez la seringue jusqu a ce que les ailettes touchent l avant de la fente en v le plus pr s possible de la seringue Ceci est important pour viter un temps mort au d but de la perfusion 4 Faites tourner le clamp de la seringue en lt I avant jusqu ce qu il bloque le corps de la A seringue 5 V rifie
123. rrouillage du clavier choisir l option CLAVIER en utilisant les fl ches et appuyer sur la touche OK 2a 2b 36 99 6001FAOPT7I ISS 8 Mise en Route Proc dures d alarme Les alarmes se signalent par une combinaison d une alarme sonore du voyant PAUSE orange clignotant et d un message descriptif l cran Une alarme sonore continue indique que la perfusion s est arr t e Appuyez d abord A ATTENTION MESSAGES D ALARME ANNULER Messages d alarme CHARIOT DESENGAGE OCCLUSION POSITION SERINGUE POSITION PISTON BATTERIE BASSE 6001FAOPT7I ISS 8 sur SILENCE pour faire cesser l alarme sonore pendant un maximum de 2 minutes V rifiez ensuite sur l cran le message d alarme Appuyez sur ANNULER pour annuler le message d alarme Une tonalit sonore intermittente signale une alarme qui n a pas arr t la perfusion 2 Une fois la cause de l alarme corrig e appuyez sur la touche MARCHE pour reprendre la perfusion Description de l affichage CHARIOT DESENGAGE Le levier du chariot a t activ pendant la perfusion V rifiez le piston de seringue et la position de la seringue OCCLUSION La pression de pompage a atteint la limite d alarme Apr s une occlusion la perfusion s arr te et la fonction RETRO BOLUS se d clenche si elle a t programm e voir options g n rales pour r duire la pression exc dentaire comme alternative appuyez sur le levier du piston pour lib rer le
124. s such as size and plunger force in compatible syringes produced by other manufacturers can cause variations in accuracy and trumpet curves as compared to those represented Additional curves for compatible syringes are available upon written request For applications where flow uniformity is a concern rates of 1 0ml hr or above are recommended Dans cet appareil comme dans tous les syst mes de perfusion l action du m canisme de pompage et les variations des diff rentes seringues peuvent provoquer des fluctuations de courte dur e de la pr cision du d bit Les courbes suivantes montrent la performance typique du syst me de deux mani res 1 le retard d coulement du solut apr s le d marrage du pousse seringues courbes de d marrage et 2 la pr cision de l administration du solut au cours du temps courbes en trompette Les courbes de d marrage illustrent l coulement continu par rapport au temps depuis le d marrage de la perfusion Elles mettent en vidence le retard d coulement d la compliance m canique avec une repr sentation graphique de l uniformit Les courbes en trompette sont labor es partir des donn es recueillies partir de la deuxi me heure Les tests sont effectu s conform ment la norme IEC601 2 24 Les courbes en trompette sont appel es ainsi cause de leur forme caract ristique Elles sont construites partir des moyennes des donn es discr tes recueillies sur une p riode d finie
125. sion They exhibit the delay in onset of delivery due to mechanical compliance and provide a visual representation of uniformity Trumpet curves are derived from the second hour of this data Tests performed per IEC601 2 24 draft standard Les courbes de d marrage repr sentent le d bit continu par rapport au temps de fonctionnement pendant deux heures partir du d but de la perfusion Elles indiquent le d lai de d but de l apport liquidien engendr par la m canique et fournissent la repr sentation graphique de la r gularit Les courbes en trompette proviennent de la deuxi me heure de ces donn es Tests r alis s selon norme IEC601 2 24 avant projet Die Start up Kurven zeigen die kontinuierliche Infusion im Verh ltnis zur Betriebsdauer ber zwei Stunden ab Beginn der Infusion Sie zeigen die Verz gerung zu Beginn der Infusion aufgrund mechanischer Bedingungen und eine optische Darstellung der Uniformit t Trompetenkurven werden aus Daten der zweiten Stunde erstellt Die Tests wurden laut der IEC Norm 601 2 24 Entwurf durchgef hrt Important Start up and trumpet curves may not be indicative of operation under negative pressure Differences in factors such as size and plunger force in compatible syringes produced by other manufacturers can cause variations in accuracy and trumpet curves as compared to those represented Additional curves for compatible syringes are available upon written request For applications where flow unif
126. st test la mise sous tension Le syst me de contr le surveille la r troaction des encodeurs opto lectriques et commande le moteur pour conserver le d bit d sir S il n y a pas de signal en provenance de l encodeur ceci indique qu un encodeur opto lectrique ne fonctionne pas ou que la transmission s est bloqu e un code d erreur s affichera et le pousse seringue s arr tera S il y a trop de signaux d tect s ceci indique qu un transistor est en court circuit un code d erreur s affichera et le pousse seringue s arr tera Le pousse seringue calcule la vitesse appropri e de contr le du moteur partir du d bit de perfusion programm et des donn es constantes de la seringue m moris s dans le logiciel du pousse seringue Les donn es constantes de la seringue convertissent les ml en mm de mouvement pour chaque type et chaque taille de seringue Die folgenden Details beschreiben die bei Spritzenpumpen integrierten Sicherheitstests zur Minimierung der Gefahr von Unter bzw berinfusionen UBERWACHUNG DER FREQUENZ DER SYSTEMUHR KONTINUIERLICHE BERWACHUNG Die Systemuhr die verwendet wird um die F rderrate der Pumpe zu kontrollieren basiert auf einem Mikroprozessorkristalloszillator In der Pumpe ist ein berwachungsschaltkreis eingebaut der die Zeitmessungen berwacht Der berwachungsschaltkreis verwendet den Mikroprozessor um alle 10 ms einen Reset Impuls zu senden der verhindert da der Z hler abl uft und den
127. stems the action of the pumping mechanism and variations in individual syringes cause short term fluctuations in rate accuracy The following curves show typical performance of the system in two ways 1 the accuracy of fluid delivery over various time periods is measured trumpet curves and 2 the delay in onset of fluid flow when infusion commences start up curves Dans cet appareil l instar de tous les syst mes de perfusion l action du m canisme de pompage et les variations dans les seringues individuelles provoque des fluctuations de courte dur e dans la pr cision du d bit Les courbes suivantes montrent le fonctionnement type du syst me de deux mani res 1 la pr cision du d bit sur diff rentes p riodes est mesur e courbes en trompette et 2 le d marrage effectif du d bit lorsque la perfusion commence courbes de d marrage Bei dieser Pumpe wie bei allen Infusionssystemen k nnen der Pumpenmechanismus und Abweichungen bei einzelnen Spritzen zu kurzzeitigen Fluktuationen bei der Genauigkeit der F rderrate f hren Die folgenden Kurven zeigen typische Werte f r das System auf zwei Arten 1 die Genauigkeit der Infusionsgabe ber verschiedene Zeitr ume wird gemessen Trompetenkurven und 2 die Verz gerung des Beginns zu Anfang der Infusion Start up Kurven Trumpet Curves Courbes en Trompettes Trompetenkurven Trumpet curves are named for their characteristic shape They display discrete data averaged over
128. sup rieur Une fois la programmation termin e teindre le pousse seringue et le remettre en service ou s lectionnez l option de configuration suivante 43 99 Options Configur es Validation Seringues L activation des seringues sert pr configurer le type et la taille des seringues que les op rateurs peuvent utiliser S lectionnez toutes les seringues qui peuvent tre utilis es avec le P6000 D sactivez toutes les seringues qui ne seront pas tre utilis es 1 Appuyez sur la touche MARCHE ARRET ON OFF pour teindre l appareil 2 Maintenez appuy e la touche MARCHE et appuyer sur MARCHE ARRET 3 L cran affiche 000 Entrez le code d acc s 251 l aide des fl ches de s lection du d bit 4 Entrez le premier chiffre et appuyez sur SUITE qui s affiche l cran 5 Lorsque le code complet est entr REGLAGE HORLOGE appuyez sur la touche OK affich e P ege ve l cran 6 S lectionnez l option Validation Seringues au moyen des touches de d bit et appuyez sur la touche OK affich e l cran 7 Utilisez les touches de d bit pour monter et descendre dans la liste des types et tailles de seringues disponibles Appuyez sur la touche MODIFIER pour activer d sactiver j SE 20 la seringue BD PLASTIPAI WY BD PLASTIPAK 8 Une fois la programmation termin e teindre le pousse seringue et remettez le en service ou s lectionnez l opti
129. t anderen Ger ten interagiert sollten Ma nahmen ergriffen werden um die Auswirkungen zu minimieren z B durch Umstellen der Pumpe an einen anderen Ort Falls diese Pumpe fallen gelassen wird zu hoher Feuchtigkeit Luftfeuchte oder hohen Temperaturen ausgesetzt wird oder anderweitig vermutet wird da sie besch digt wurde nehmen Sie sie au er Betrieb und lassen Sie sie von einem qualifizierten Kundendiensttechniker berpr fen Ein umfangreiches Wartungshandbuch mit Beschreibungen der Schaltkreise und Wartungs und Testinformationen ist zu dieser Pumpe erh ltlich Es kann bei Ihrem autorisierten H ndler f r Produkte von ALARIS Medical Systems bestellt werden Wartungshandbuch Nummer 6000PB00001 49 99 Bedienung Installation berpr fen Sie ob die Pumpe vollst ndig und unbesch digt ist und da die Spannungseinstellung die auf der Bodenplatte angegeben ist mit Ihrer Netzstromversorgung kompatibel ist Zum Lieferumfang dieser ALARIS Medical Systems Spritzenpumpe geh ren folgende Teile IVAC P6000 Mk II STATIVKLEMME GEBRAUCHSANWEISUNG NETZKABEL FALLS GEW NSCHT SCHUTZVERPACKUNG Schlie en Sie die Pumpe 24 Stunden lang an das Stromnetz an um sicherzustellen da die interne Batterie vollst ndig geladen ist Falls die Pumpe nicht richtig funktioniert legen Sie sie wieder in die Original Schutzverpackung und wenden Sie sich zwecks Untersuchung an einen qualifizierten Techniker Stati
130. t administr s Les fluctuations de courte dur e dans la pr cision du d bit peuvent avoir un impact clinique selon la demi vie du m dicament perfus et le degr d int gration intervasculaire l effet clinique ne peut pas tre d termin uniquement partir des courbes en trompette Trompetenkurven sind nach ihrer charakteristischen Form benannt Sie zeigen den Durchschnitt diskreter Daten ber bestimmte Zeitr ume oder sog Beobachtungsfenster an nicht kontinuierliche Daten in Relation zur Betriebsdauer Bei Langzeitbeobachtungsfenstern haben kurzzeitige Schwankungen nur geringe Auswirkungen auf die Genauigkeit wie der flache Teil der Kurve zeigt Wenn die Beobachtungsfenster verk rzt werden haben kurzzeitige Schwankungen gr ere Auswirkungen wie an der Schall ffnung der Trompete zu sehen ist Das Wissen ber die Systemgenauigkeit im Hinblick auf verschiedene Beobachtungsfenster kann von Interesse sein wenn bestimmte Medikamente verabreicht werden Kurzzeitige Schwankungen der F rderratengenauigkeit k nnen je nach Halbwertszeit des infundierten Medikaments und dem Grad der Verteilung im Gewebe von klinischer Bedeutung sein Die klinische Wirkung kann nicht allein mit Hilfe der Trompetenkurven bestimmt werden HIN Spezifikationen Caract ristiques Specifications Start up Curves Start Up Curves Start Up Kurven The start up curves represent continuous flow versus operating time for two hours from the start of the infu
131. tables usage unique et doivent tre limin s apr s emploi suivant les instructions des fabricants Si le pousse seringue doit tre stock pendant une longue p riode il devra d abord tre nettoy et la batterie interne charg e compl tement Rangez le dans un endroit propre et sec temp rature ambiante et si possible utilisez l emballage d origine pour la prot ger Tous les 3 mois pendant l entreposage effectuez les tests fonctionnels tels que d crits dans le TEST OPERATIONNEL ET DE L ALARME dans le manuel d entretien technique et la ROUTINE D AUTOTEST et assurez vous que la batterie interne soit compl tement charg e REMARQUES IMPORTANTES TOUJOURS AVANT DE NETTOYER LE POUSSE SERINGUE ETEIGNEZ LE TOUJOURS ET DEBRANCHEZ LE CORDON D ALIMENTATION SECTEUR NE PERMETTEZ JAMAIS QU UN LIQUIDE PENETRE A L INTERIEUR DES CAPOTS ET EVITEZ QU UN EXCEDENT DE LIQUIDE NE S ACCUMULE SUR LE POUSSE SERINGUE N UTILISEZ PAS DE SOLVANT AGRESSIF OU D AGENTS NETTOYANTS ABRASIFS ETANT DONNE QU ILS PEUVENT ENDOMMAGER LA SURFACE EXTERIEURE DU POUSSE SERINGUE NE PAS PASSEZ PAS LE POUSSE SERINGUE A L AUTOCLAVE NE PAS LE STERILISEZ PAS AVEC DE L OXYDE D ETHYLENE ET NE LE PLONGEZ DANS AUCUN LIQUIDE BI II Spezifikationen Caract ristiques Specifications Routinewartung Um sicherzustellen da diese Pumpe in einem guten Betriebszustand bleibt ist es wichtig sie sauberzuhalten und die im folgenden beschriebene Routinewartung durchzuf
132. tadressen 2cccccccccccccccccccccccccce 96 Garantie eu eu aen R RER Eau e Ra E Renne o e o e e e 98 6001 FAOPT7I ISS 8 iii iv Contents Notes iv iv 6001FAOPT71 ISS 8 Gefting Started Page English Getting Started 2 16 Configured Options 17 22 Specifications 67 97 6001FAOPT71 ISS 8 1 99 Gefting Started Introduction The IVAC P6000 is a fully featured syringe pump suitable for critical care and general infusion applications The IVAC P6000 functions with a range of standard single use disposable luer lock syringes of various types and accepts sizes from 5ml to 100ml see page 75 for the specification Features of IVAC P6000 Mk II Syringe Pump 2 99 Rate range 0 1 fo 1200ml h Large graphics format display 24 hour logging of volume Event logging records operation Optional auto bolus reduction following occlusion alarm Communications and nurse call interfaces Configurable drug names 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started Controls and Indicators MAIN DISPLAY This indicates the infusion rate volume infused volume to be infused VTBI and alarm prompts Press PURGE BOLUS to purge OPTION button the extension line during set up Press the OPTIONS while the pump is stopped or to button to access bolus at an accelerated rate while drug name and other an infusion is running optional features START Button Press to start the infusion STOP
133. te deaktiviert die Bolus und die F llfunktion A S INFUSIERT BD PLASTIPAK 12 46 7 1 Dr cken Sie die Multifunktionstaste JA um BO RATE SPERREN bal die Funktion Feste Rate zu w hlen g gt e Dr cken Sie die Multifunktionstaste NEIN En o wenn die Eingabe einer Festen Rate nicht notwendig ist Ausschalten der Ratensperre MEDIK NAMEN OPTIONEN RATE FREIGEBEN 1 Dr cken Sie die Taste um auf das See Ee Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option RATE FREIGEBEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 2a 2b Deaktivierung der festen Rate 1 Dr cken Sie die Taste um auf das EREIGNISSPEICHER Optionsmen zuzugreifen 2 W hle RATENSPERRE durch dr cken der Pfeiltasten und dr cke die OK Taste die auf dem Display angezeigt wird 2a 2b 58 99 6001FAOPT7I ISS 8 Bedienung Vorgehen bei Alarm Alarme werden durch eine Kombination von akustischen Signalen einer blinkenden gelben STOP Anzeige und einer beschreibenden Meldung im Display angezeigt Display ANTRIEB LOSE VERSCHLUSS SPRITZENLAGE SPRITZENKLAMMER BATT FAST LEER 6001 FAOPT7I ISS 8 1 Ein anhaltender Alarmton zeigt an da die Infusion unterbrochen wurde Dr cken Sie zuerst die Taste STILL um den Alarmton f r maximal 2 Minuten zu unterdr cken und berpr fen Sie dann das Display auf eine Alarmmeldung Dr
134. terieanzeige blinkt und nach 30 Minuten zeigt ein Dauerton an da die Batterie leer ist Zum weiteren Betrieb Pumpe an Stromnetz anschlie en und interne Batterie laden 59 99 Bedienung Vorgehen bei Alarm Beschreibung BATTERIE LEER Interne Batterie ersch pft Zum Abstellen des Alarms Pumpe ausschalten und an Stromnetz anschlie en Pumpe weiter mit Netzstrom betreiben w hrend interne Batterie geladen wird und auf BETRIEB schalten WARNUNG VOR FAST LEERER SPRITZE Dieser Alarm kann zeitlich definiert werden und zwischen 1 Minute und 15 Minuten eingestellt werden Zum Einstellen bzw ndern dieses Werts siehe Abschnitt Optionen in dieser Gebrauchsanweisung SPRITZE LEER ENDE DER INFUSION Die Pumpe hat das Ende der Infusion erreicht Ca 1 des Spritzenvolumens kann bei der Konfiguration eingestellt werden verbleibt in der Spritze um die Infusion von Luftblasen in das Infusionsbesteck zu vermeiden Wenn die Venenoffenhaltefunktion KVO am Ende der Infusion aktiviert ist f llt die Rate auf die KVO Rate ab Zirka die H lfte des in der Spritze verbleibenden Volumens wird mit der KVO Rate abgegeben WARNUNG BEI GEZOGENEM NETZSTECKER Der Netzstecker wurde gezogen und die Pumpe l uft auf Batteriebetrieb Stecken Sie den Netzstecker wieder ein oder dr cken Sie START um den Alarm auszuschalten und mit dem Batteriebetrieb fortzufahren Im Display blinkt BATTERIEBETRIEB Der Alarm wird automatisch gel sc
135. through the log using the chevron keys Press the QUIT softkey indicated on the screen to exit the menu 13 99 Gefting Started Rate Lock The rate lock feature can be activated in the general options of the pump When the infusion rate has been set and the infusion started the rate lock prompt will appear in the main menu When the rate lock is enabled the rate cannot be altered if the pump is stopped the infusion can be started and stopped in the normal way The rate lock disables the bolus and purge operations INFUSING arama ne gt 1 To select the rate lock function press the m YES softkey Press the NO softkey if the rate lock is not required Disable Rate Lock 1 Press the button to access the options menu 2 Select the UNLOCK RATE option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Re Enable Rate Lock RATE LOCK ALO 1 Press the button to access the options EVENT LOG menu 2 Select the RATE LOCK option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 2a 2b 14 99 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started Alarm Procedures Alarms are indicated by a combination of an audible alarm flashing amber STOP light and a descriptive message in the display A WARNING 0 ALARM MESSAGE M O 1 A continuous audible alarm indicates that the infusion has stopped First press MUTE to silence the alarm for a maximum of 2
136. tigation Pole Clamp The pole clamp is supplied fitted to the rear of the unit and will provide secure fixing to standard I V poles of a diameter of up to 40mm The pole clamp can also be fitted in a choice of 4 fixing positions allowing the unit to be mounted to vertical and horizontal poles equipment rails and hospital furniture in a variety of convenient operating orientations The pole clamp may be adjusted for use with horizontal fittings by using the existing fixings screws with the alternative fixing holes in the pole clamp The pole clamp may be also secured to the base of the unit in a choice of four positions An optional adjustable pole clamp is available part number 6001FAOPTOH Important Do not mount the unit with the AC power inlet or the syringe pointing upwards This could affect the electrical safety in the event of a fluid spill or lead to the infusion of air which may be in the syringe Replacing the AC Fuses If the pump continually illuminates the battery symbol and the AC power indicator light does not illuminate when the pump is connected to the AC power supply and switched ON suspect that either the power supply fuse in the AC power plug or the internal AC fuses have blown First check the power supply fuse in the AC mains plug If the AC power indicator light does not illuminate remove the pump from service It is recommended that only a qualified service engineer replaces the AC fuses For further inf
137. torenpand Hoefse Wing Printerweg 5 3821 AP Amersfoort Nederland Tel Fax 31 33 455 51 00 31 33 455 51 01 NO ALARIS Medical Norway A S Solbr veien 10 A 1383 ASKER Norge Tel 47 66 98 76 00 Fax 47 66 98 76 01 NZ ALARIS Medical NZ Ltd Unit 14 13 Highbrook Drive East Tamaki Auckland New Zealand Tel 64 9 273 3901 Fax 64 9 273 3098 SE ALARIS Medical Nordic AB Hammarbacken 4B 191 46 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 US ALARIS Medical Systems Inc 10221 Wateridge Circle San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA ALARIS Medical S A Pty Ltd Unit 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0860 597 572 Fax 27 21 5107567 97 99 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Warranty ALARIS Medical Systems hereinafter referred to as ALARIS warrants that A Each new instrument pump controller or peripheral instrument is free from defects in material and workmanship under normal use and service for a period of one year from the date of delivery by ALARIS to the first purchaser B Each new accessory is free from defects in material and workmanship under normal use and service for a period of ninety 90 days from the date of delivery by ALARIS to the first purchaser If any product requires service during the applicable war
138. ttery is exhausted Reconnect to AC power to continue operation and charge the internal battery 6001FAOPT71 ISS 8 15 99 Getting Started Alarm Procedures Description BATTERY EMPTY Internal battery empty To silence the alarm switch the power switch to the OFF position and reconnect the pump to AC power Restart operation on AC power to charge the internal battery NEAR END OF SYRINGE WARNING NEOI This is a timed event and can be set from 1 to 15 minutes To set change this value see the general options section in this user manual SYRINGE EMPTY END OF INFUSION EOI The pump has reached the end of the infusion About 1 can be set in configuration of the syringe volume will remain in the syringe to minimise the risk of the infusion of air bubbles into the set If KVO at EOI is enabled the rate will drop to the keep vein open KVO rate Approximately half the remaining volume in the syringe will be delivered at the KVO rate AC POWER SUPPLY DISCONNECTED WARNING AC Power has been disconnected and the pump is operating on battery power Reconnect AC power or press START to silence the alarm and continue battery operation The display will flash AC POWER FAIL The alarm will automatically cancel if the AC power is reconnected INTERNAL MALFUNCTION The alarm system has detected an internal malfunction Note the malfunction code Remove the unit from service for examination by a qualified service engineer
139. une perfusion de bolus ou lorsque la touche purge est utilis e 30 99 6001FAOPT71 ISS 8 Mise en Route MARCHE ARRET Pour allumer l appareil appuyer une fois sur la touche MARCHE ARRET Pour teindre l appareil maintenir la touche MARCHE ARRET appuy e pendant 3 secondes Un compte rebours s affiche avant l extinction de l appareil Purge ei La touche PURGE permet de d livrer une petite quantit de liquide afin de purger le prolongateur avant d tre connect un patient 1 Pour utiliser l option de purge arr ter le pousse seringue et appuyez sur la touche PURGE 2 L affichage fera appara tre deux touches de purge Appuyez sur les deux touches PURGE simultan ment La quantit purg e ne s ajoute pas la quantit perfus e 3 Lorsque la fonction de purge est termin e appuyez sur la touche QUITTER pour sortir du menu Remarques importantes Les alarmes ne sont pas desactivees pandant l op ration de purge L appareil ne proc dera pas la purge si le v rrouillage du d bit a t activ Bolus ent La fonction bolus peut tre utilis e au d but ou en cours d une perfusion Si le volume du bolus atteint la limite pr programm e le bolus s arr te et le pousse seringue revient automatiquement au d bit programm Si le volume qui reste perfuser est atteint pendant un bolus l alarme du volume perfuser ATTENTION VAP ATTEINT se d clenche Appuyez sur SILENCE pour
140. using a d c motor feedback for the control system is provided by two opto switches To enable the motor drive there are three transistors which need to be turned on The correct operation of these transistors is tested on power up The control system monitors the feedback from the opto encoders and adjusts the motor on time to maintain the required speed If there are no encoder signals feedback indicating that an opto has failed or the transmission has jammed an error code will be displayed and the pump will fail safe If there are too many encoders detected by the encoder feedback indication that a transistor has gone short circuit an error code will be displayed and the pump will fail safe The pump calculates the appropriate motor control rate from the set infusion rate and syringe constant data stored within the pump software The syringe constant data converts ml s to mm s of movement for each syringe type and size Les renseignements suivants passent bri vement en revue les contr les de s curit con us dans les Pousse seringues pour r duire les risques de perfusion insuffisante excessive WATCHDOG L horloge du syst me utilis e pour contr ler le d bit du pousse seringue d rive du cristal du microprocesseur Un circuit watchdog est implant dans le pousse seringue pour contr ler l exactitude du temps Le circuit watchdog exige que le microprocesseur envoie une impulsion de remise z ro toutes les 10mS pour viter que ne s
141. usionsset 150cm Standard Syringe Extension Set 200cm G40020 Prolongateur standard 200cm Standard Spritzen Infusionsset 200cm Low Sorbing Syringe Extension Set 150cm G40615 Prolongateur faible absoption 150cm Nitro Spritzen Infusionsset 150cm Low Sorbing Syringe Extension Set 200cm G40620 Prolongateur faible absoption 200cm Nitro Spritzen Infusionsset 200cm Opaque Syringe Extension Set 150cm G40215 Prolongateur opaque 150cm Lichtundurchl ssiges Spritzen Infusionsset 150cm Opaque Syringe Extension Set 200cm G40320 Prolongateur opaque 200cm Lichtundurchl ssiges Spritzen Infusionsset 200cm It is recommended that the extension sets are changed according to the hospital protocols Il est recommand de changer les prolongateurs suivant les protocoles de l h pital Es wird empfohlen die Infusionssets entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses zu wechseln a 6001FAOPTTI ISS 8 Spezifikationen Caract ristiques Specifications Specifications Caract ristiques Spezifikationen Infusion Rate D bit de perfusion Infusionsrate Maximum infusion rate can be set as part of the configuration Le d bit maximal de perfusion peut faire partie de la configuration Maximale Infusionsrate kann als Bestandteil der Konfiguration eingestellt werden 0 1mil h 150ml h 5ml syringes seringues spritzen 0 1ml h 300ml h 10ml syringes seringues spritzen 0 1ml h 600ml h 20ml syringes seringues spritze
142. ustralia Tel 61 2 9838 0255 Fax 61 2 9674 4444 BE ALARIS Medical Belgium B V Otto De Mentockplein 19 1853 Strombeek Bever Belgium Tel 32 2 267 38 99 Fax 32 2 267 99 21 CA ALARIS Medical Canada Ltd 5975 Whittle Road Suite 120 Mississauga Ontario L4Z 3N1 Canada Tel 1 905 507 1131 Fax 1 905 507 6664 CN ALARIS Medical Systems Office Suite 401 No 88 Chang Su Road Shanghai PC 200040 China Tel 56 8621 62488591 Fax 56 8621 62482567 DE ALARIS Medical Deutschland GmbH Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401 604 121 6001FAOPT7I ISS 8 ES ALARIS Medical Espa a S L Avenida Valdeparra 27 Edificio Alcor 28108 Alcobendas Madrid Espa a Tel 34 91 657 20 31 Fax 34 91 657 20 42 FR ALARIS Medical France S A 95 rue P reire 78105 St Germain en Laye Cedex France T l Fax 83 1 39 10 50 00 83 1 30 61 22 23 GB Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 389 6972 Fax 44 1256 388 411 HU ALARIS Medical Hungary D brentei ter 1 H 1013 Budapest Magyar Tel 36 14 88 0232 Fax 36 12 01 5987 IT ALARIS Medical Italia S P A Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze Italia T l 39 055 34 00 23 Fax 39 055 34 00 24 NL ALARIS Medical Holland B V Kan
143. ute Introduction L IVAC P6000 est un pousse seringue enti rement quip convenant aux soins critiques et aux applications g n rales de perfusion L IVAC P6000 est compatible avec toute une gamme de seringues Luer Lock standards usage unique de diff rents types et accepte les capacit s allant de 5ml a 100ml voir page 75 pour les caract ristiques Caract ristiques du pousse seringue IVAC P6000 Mk II Variation du d bit 0 I 1200ml h Affichage graphique grand format Enregistrement des volumes sur 24 heures Enregistrement automatique des v nements R duction automatique du bolus apr s alarme d occlusion Interfaces de communication et d appel infirmi re Noms des m dicaments configurables 24 99 6001FAOPT7I ISS 8 Mise en Route Bouton MARCHE Appuyez sur ce perfusion Bouton PAUSE Appuyez sur ce bouton pour arr ter la perfusion Le voyant orange clignotera signaler une alarme SECTEUR Lorsque le voyant est raccord au secteur et la batterie interne se charge BATTERIE Lorsque le voyant est allum le pousse seringue fonctionne sur sa batterie interne Lorsqu il clignote la capacit de la batterie est faible il reste moins de 30 minutes d utilisation Utilisez la touche Double Chevron pour une acc l ration MARCHE ARRET d c l ration rapide et Simple Chevron pour une acc l ration Commandes et Indicateurs ECRAN PR
144. vklemme Die Stativklemme wird auf der R ckseite der Pumpe angebracht geliefert und dient zur sicheren Fixierung an Standard Infusionsstativen mit einem Durchmesser bis 40 mm Die Stativklemme kann in 4 verschiedenen Positionen angebracht werden die es erlauben da sie an vertikalen und horizontalen Stativen Ger teschienen und Krankenhausmobiliar in einer Reihe zur Bedienung bequemer Positionen angebracht werden kann Die Stativklemme kann zur Verwendung mit horizontalen Befestigungen mit den mitgelieferten Befestigungsschrauben in den alternativen Befestigungsl chern in der Stativklemme verstellt werden Die Stativklemme kann auch am Boden der Pumpe in vier verschiedenen Positionen befestigt werden Es ist eine optionale verstellbare Stativklemme erh ltlich Bestellnummer 6001 FAOPTOH Wichtige Hinweise Bringen Sie die Pumpe nie mit dem Netzeingang oder der Spritze nach oben an Dies kann die elektrische Sicherheit im Falle eines Auslaufens von Fl ssigkeit beeintr chtigen oder zu einer Infusion von Luft f hren die sich m glicherweise in der Spritze befindet Ersetzen der Sicherungen f r den Wechselstromanschlu Wenn das Batteriesymbol an der Pumpe st ndig leuchtet und die Wechselstromanzeige nicht aufleuchtet auch wenn die Pumpe an das Stromnetz angeschlossen und eingeschaltet wird mu vermutet werden da die internen Wechselstromsicherungen durchgebrannt sind Es wird empfohlen da die Wechselstromsicherungen nur
145. wenn das Produkt in irgendeiner Weise anders als in bereinstimmung mit der von ALARIS zur Verf gung gestellten Gebrauchsanweisung verwendet wurde und ALARIS tr gt in diesen F llen keine Verantwortung Diese Garantie wird anstelle aller anderen ausdr cklichen und implizierten Garantien und aller anderen Verpflichtungen und Haftbarkeiten von Seiten ALARIS gegeben und ALARIS bernimmt im Zusammenhang mit dem Kauf von ALARIS Produkten weder irgendeine weitere Haftung noch autorisiert ALARIS irgendeine andere Person irgendeine weitere Haftung zu bernehmen Internationale Garantie siehe Packungsbeilage ALARIS VERZICHTET AUF JEDE WEITEREN AUSDR CKLICHEN ODER IMPLIZIERTEN GARANTIEN EINSCHLIESSLICH GARANTIEN DER MARKTF HIGKEIT ODER DER FUNKTIONS ODER GEBRAUCHSF HIGKEIT F R EINEN BESTIMMTEN ZWECK ODER EINE BESTIMMTE ANWENDUNG HIHI Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Lid The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG2 United King www alarismed com a ll we all
146. wo PURGE softkeys together until fluid flows and the purging of the syringe extension line is complete The audible alarm will operate during use of the PURGE buttons and the volume used during purging will be shown on the display 7 CONNECT PATIENT Connect the extension line to the patient access device 8 START Press START to commence operation INFUSING will be displayed The AMBER STOP light will be replaced by the flashing GREEN START light to indicate that the pump is operating Important The unit will automatically operate from its internal battery if the pump is switched on without being connected to the AC power supply Each time the unit is switched ON check that the alarm beeps twice and that all the segments of the display the green and amber lights are illuminated during the self test routine During PURGE BOLUS pressure limit alarms are temporarily increased to their maximum level no alarms are disabled during a Bolus infusion or the use of the Purge button 8 99 6001FAOPT7I ISS 8 Gefting Started Power ON OFF eA ii POWER OFF 9 7 To power up the unit press the power on off button m s Gi once To power off the unit press and hold down the RASE E LI LI power ON OFF button for 3 seconds The display will count down and switch the unit OFF Purge Jet The PURGE button allows the delivery of a limited volume of fluid in order to purge the extension line prior to bei
147. y plug and cable for damage 2 Perform functional OPERATIONAL AND ALARM TEST See TSM 3 Perform the SELF TEST ROUTINE 4 Perform rate accuracy verification test See TSM 5 Perform pressure calibration verification test See TSM 6 Operate the pump on battery power until the battery low alarm then charge the battery to confirm battery operation and charging Disposal The pump should be disposed of taking environmental factors into consideration To ensure no risk or hazard remove the internal rechargeable battery and the nicad battery component B1 from the control board and dispose of as outlined by the local country regulations Do not send back to manufacturer All other components can be safely disposed of in the normal manner Cleaning and Storage Before the transfer of the pump to a new patient and periodically during the use clean the pump by wiping over with a lint free cloth lightly dampened with warm water and a standard disinfectant detergent solution The syringe and extension line are disposable single use items and should be discarded after use according to their manufacturers instructions Ifthe pump is to be stored for an extended period it should be first cleaned and the internal battery fully charged Store in a clean dry atmosphere at room temperature and if available employ the original packaging for protection Once every 3 months during storage carry out functional tests as described in the OPERATIONAL AN
148. z que le piston de la seringue et les ailettes soient correctement plac s dans leurs logements Remarques importantes Utilisez uniquement les seringues de types et de tailles indiqu s sur le pousse seringue ou dans ce manuel L utilisation d une seringue inad quate peut avoir un effet n gatif sur la pr cision de la perfusion et sur le fonctionnement du pousse seringue Lors du remplissage de la seringue tenez compte de la quantit de liquide contenu dans le prolongateur et restant dans la seringue la fin de la perfusion Ce volume mort ne sera pas perfus 6001FAOPTZI ISS 8 29 99 Mise en Route D marrage du pousse seringue 1 Branchez le pousse seringue sur SECTEUR en utilisant le c ble fourni Appuyer sur la touche MARCHE ARRET ON OFF pour allumer l appareil 2 NOUVEAU PATIENT En r pondant NON l appareil gardera en m moire tout l historique ant rieur En r pondant OUI L appareil effacera l historique du patient pr c dent V rifiez que l heure et la date affich es sont correctes La question n est pas pos e si la fonction ENREGISTREMENT AUTOMATIQUE est d sactiv e dans ce cas tout l historique du patient pr c dent sera remis z ro 3 INSTALLER SERINGUE Installer la seringue suivant la proc dure d installation de la seringue de la section Mise en route d crite dans ce mode d emploi 4 CONFIRMER SERINGUE V rifiez que le type et la taille de la seringue utilis e

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