BEDIENUNGSANLEITUNG - LM
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1. feel the difference LM feel the difference 31 LM Instruments Oy PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen Finnland T l 358 2 4546 400 Fax 358 2 4546 444 info lminstruments com www lminstruments com2. ch aus dem Besitz oder dem Gebrauch dieses Produktes ergeben 26 LM feel the difference LM IN WARNUNG Keinerlei Modifikation dieses Ger ts ist gestattet Garantie und Konformit tserkl rung 8 2 Konformitatserklarung Der Hersteller erkl rt hierbei dass LM ProPower UltraLED Ger t Klasse I Typ B laut EN60601 1 ausgestattet mit originalen Ersatzteile den wesentlichen Anforderungen des Medical Device Directive 93 42 EEC in bezug auf die folgenden harmonisierten Normen entspricht IEC 60601 1 dritte Ausgabe 2005 EN 60601 1 2006 Klassifizierung Medische Produkte Klasse Ha C 0537 27 L M jee EMV Anleitung 8 3 EMV Anleitung Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment Emissiontest Compliance Electromagnetic environment guidance The LM ProPower uses RF energy only for its internal function Group 1 Therefore it s RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 RF emissions CISPR 11 Class B The LM ProPower is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies bui
3. Anwendung von Zahnsteinentfernungsger ten geschult worden sind Benutzen Sie das Ger t nicht f r Anwendungen f r die es nicht gedacht ist Wenden Sie sich bitte an Ihren Zulieferer oder Verk ufer wenn Sie ber die vorschriftsm ige Anwendung des Ger tes unsicher sind Allgemeine Bedingungen Installations und Wartungsarbeiten an diesem Produkt d rfen nur von autorisiertem Servicepersonal durchgef hrt werden Das Ger t 1st an einen Netzanschluss und Wasserzufuhr laut den Anforderungen in dem Abschnitt Technische Daten auf Seite 24 anzuschlie en F r das Produkt gelten spezielle Sicherheitsmassnahmen laut der EMV Elektromagnetische Vertr glichkeit deren Vorschriften bei der Installation und beim Service geachtet werden muss Siehe Seite 28 Tragbare und mobile RF Radio Frequenz Kommunikationsger te k nnen den Produkt sch digen Kontraindikationen Benutzen Sie den Scaler nicht bei Herzschrittmacher Patienten Der Scaler kann die Funktion des Schrittmachers beeinflussen Sicherheitshinweise e Das Ger t darf nicht in einer explosiven Atmosph re benutzt werden e Benutzen Sie das Ger t nur in Kombination mit Scalerspitzen von LM Instruments und Amdent e Falls die Schlauchverbindung zum Handst ck Spuren von Besch digungen oder Abnutzung aufweist muss sie sofort ausge tauscht werden damit der Benutzer oder der Patient nicht der Gefahr eines Stromschlags ausgesetzt wird e Benutzen Sie die Originalverpackung
4. Wasser in der Flasche f r Scaler solange durch dass nur reines Wasser aus dem Handst ck herauskommt Technische Daten Medikamente die im Spender benutzt werden k nnen e Reines Wasser e Cetylpyridinium Chlorid e Clorhexidin e Essentielle le e Hydrogenperoxyd 3 USP e Povidine Jod 10 L sung e Kochsalzl sung e Sangur nara Extrakt e Planos l Oxygenal und Dentosept f r Einheitenreinigung e Natriumhypochlorid 1 L snung 25 Garantie und Konformit tserkl rung 8 Garantie und Konformit tserkl rung 8 1 Garantie Der Hersteller garant ert dass das Ger t keine durch Material oder Fertigungsm ngel verursachten Fehler aufweist d e Garantie erstreckt sich ber eine Dauer von vierundzwanzig 24 Monaten gerechnet ab dem Tag an dem das Ger t bei einem Vertragsh ndler gekauft wurde eingeschr nkte Garantie Diese eingeschr nkte Garantie umfasst nicht die Ultraschallspitzen Diese unterliegen der Garantie nur f r einen Zeitraum von drei 3 Monaten ab dem Kaufdatum durch einen Kunden von einem autorisierten H ndler Diese eingeschr nkte Garantie beschr nkt s ch auf die kostenlose Repara tur bzw den Austausch fehlerhafter Teile durch den Vertragsh ndler oder Vertrieb bei dem das Ger t gekauft wurde Diese eingeschr nkte Garantie besitzt nur dann G ltigkeit wenn das Ger t und oder die Ultraschallspit zen gem den in diesem Handbuch enthaltenen Anweisungen installiert und an
5. automatischen Reinigungszyklus mit reinem Wasser f r Scaler durch Siehe Anweisungen auf der Seite 20 Nach jeder Behandlung e F hren Sie den automatischen Reinigungszyklus mit reinem Wasser f r Scaler durch Siehe Anweisungen auf der Seite 20 e Wischen Sie das Geh use des Ger tes Steuerpaneel Handst cke und Schlauch mit sanftem Tuch ab Verwenden Sie eine 45 igen Iso propanol und Reinigungsmittell sung e Reinigen Sie den ErgoGrip die Spitze und m glicher weise das Scaler Handst ck und autoklavieren Sie sie gem Wartungsroutinen der Klinik Am Ende des Tages e F hren Sie den automatischen Reinigungszyklus mit reinem Wasser f r Scaler Durch Siehe Anweisungen auf der Seite 20 Entfernen und waschen Sie den Medikamentenspender und Spender kappe in max Temperatur von 65 C 149 F 21 Reinigung und Wartung Wochentlich Version mit Flasche e F hren Sie den automatischen Reinigungszyklus mit einer anti mikrobiellen Reinigungsmittell sung n der Flasche zum Beis piel Planosil f r Scaler durch Siehe Anweisungen auf der Seite 20 Wir empfehlen d e Verwendung einer separaten Flasche f r die Reinigungsmittellosung Bzgl der Einwirkungszeiten der Reini gungmittell sung erfolgen Sie die Anweisungen des Herstellers e Vor der Patientenbehandlung F llen Sie die Flasche mit reinem Wasser und sp len Sie damit die Reinigungsmittell sung aus dem Schlauch Dann f hren S e den automatischen Reinigungsz
6. f r weitere Unterst tzung 23 LM Technische Daten 7 Technische Daten LM Instruments Oy Hersteller PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen FINNLAND Model LM ProPower UltraLED EN60601 1 Klasse 1 Type B Klassifikation 93 42 EU Medizinische Produkte Klasse Ila LxBxH 270 x 110 x 165 mm ohne Flasche und Pulverspender Gewicht 2900 g 100 Vac 50 60 Hz Spannung 115 Vac 50 60 Hz 230 Vac 50 60 Hz T500 mAH 250 V 5 x 20 mm 100 Vac Prim rspannung T400 mAH 250 V 5 x 20 mm 115 Vac T200 mAH 250 V 5 x 20 mm 230 Vac Netzkabel Separat mit geerdetem Stecker Stromverbrauch Max 40 VA Stromverbrauch Scaler Max 24 VA Nennleistung Scaler Max 10 W 24 kHz 28 kHz automatische Einstellung Transport und Lagerung von 40 C bis 70 C von 40 F bis 158 F Umgebungstemperatur Bedienung von 10 C bis 40 C von 50 F bis 104 F Relative Feuchtigkeit Transport und Lagerung von 10 bis 100 Bedienung von 10 bis 95 Wasserdruck Leitungswasserversion 1 10 bar 0 1 MPa 1 0 MPa 14 5 PSI 145 PSI Wasserverbrauch 10 50 ml min F llmenge der Flasche Flaschenversion 500 ml Installation und Service dieses Produkts kann nur von autorisiertem Servicepersonal des Herstellers durchgef hrt werden LM IN WARNUNG Gleich nach dem Gebrauch einer Medikamentl sung im Medikamentenspender f h ren Sie den automatischen Reinigungszyklus mit reinem
7. pedal und an die R ckseite des Ger ts e Bringen Sie den Scalerschlauch an die Spur auf dem Boden des Ger ts an wie auf der Abbildung gezeigt 3 2 Version mit Leitungswasser anschluss Optional Anschluss an die Wasserzufuhr l Kontrollieren S e dass die Wasserzufuhr ab gesperrt werden kann 2 Kontrollieren Sie dass der Wasserdruck mit den Angaben in dem Abschnitt Technische Daten auf der Seite 24 bereinstimmt 3 Kontrollieren Sie dass die Wasserzufuhr die medizinischen Forderungen an die Hygiene erf llt 4 L sen Sie die Mutter vom Nippel und schieben Sie diese ber den UE Vorsicht 5 Schieben Sie den Schlauch auf _ Lassen Sie sich beim Ansch den Kupplungsnippel lie en der Wasserzufuhr an 6 Ziehen Sie die Mutter fest an und das Ger t von einem Fach mann beraten vergewissern Sie s ch dass der Schlauch sicher an dem Ger t verbunden ist 7 Schlie en Sie das andere Ende des Schlauchs an die Wasserzufuhr an LM ee A WARNUNG Das Ger t muss an eine durch einen Schutzkontakt gesicherte Steckdose ange schlossen werden USA u Kanada Das Netzkabel und Stecker sollen der Klasse HospitalGrade entspre chen Installation 3 3 Allgemeine Installationsanweis ungen Fortsetzung e Kontrollieren Sie dass der auf dem Typenschild auf der R ckseite angegebene Spannungswert mit der Netzspannung bereinstimmt e Vergewissern Sie sich dass es sich bei d
8. wenn Sie das Ger t zur Reparatur an die Serviceabteilung schicken Warnhinweise Das Produkt darf nicht neben oder ber einem anderen Ger t betrieben werden Wenn der Betrieb neben oder ber einem anderen Ger t erforderlich ist muss das Produkt genauestens berwacht werden um einen nor malen Betrieb in der Konfiguration in der es verwendet wird zu gew hrleisten Sicherheit Benutzte Sicherheitssymbole WARNUNG Vorsicht Hinweis WARNUNG Warnung deutet auf eine m glicherweise gef hrliche Situation hin Das Nichtbeach ten k nnte zum Tode oder Verletzungen f hren Vorsicht Vorsicht verweist auf eine m glicherweise sch dliche Situation Nichtbeachten k nnte zu Sch den an dem Ger t f hren Hinweis Hinweis zeigt eine Situation an wobei spezielle Aufmerksamkeit verlangt wird LM feel the difference LM Auspacken 1 Auspacken Packen Sie Ihr LM ProPower UltraLED Ger t vorsichtig aus und stellen Sie sich gem der nachfolgend aufgef hrten Inhaltsliste sicher dass alles Zubeh r und alle Teile im Lieferumfang enthalten sind Hinweis 1 1 Allgemeiner Lieferumfang Dieses Kapitel beschreibt die Lieferteile und kann als Checkliste benutzt werden LM ProPower UltraLED Ger t wenn Sie das Ger t aus 2 Scalerhandst ck angeschlossen an das Ger t packen Nehmen Sie bitte i fee petali 3 Scaler IntroKit Siehe Kapitel 1 2 feranten wenn etwas fehlt 4 50
9. 0 ml Medikamentenspender oder 1 4 Wasserschlauch Eine Beschreibung der Ge r tefunktionen finden Sie im 2 PO PONSPEUCESCA Abschnitt Ger tebeschrei 6 FuBpedalkabel bung auf der Seite 9 7 Netzkabel 8 LM ProPower Fixer LMProPower UltraLED LE e LES Auspacken 1 2 Inhalt der IntroKits Inhalt des UltraLED Scaler IntroKits 3 x Scalerspitzen 3x ErgoGrips 2 x Light 1 x Focus Light 3 x Drehmomentschl ssel 3 x Checkkarten f r Spitzen LM feel the difference N OY db gt em feel the difference LM Beschreibung des Gerats 2 Beschreibung des Gerats Scalerhandst ck mit eingesetz tem ErgoGrip und Spitze Scaler Wasserfluss Reglerring Scalerhandst ckschlauch Steuerpaneel ProPower Fu pedal Medikamentenspender Druckablassknopf 2 1 Allgemeine Beschreibung LM ProPower UltraLED ist ein effektiver piezoelektrische Scaler in einem vielseitigen und ergonomischen Ger t Beeindruckende LED Strahler fortschrittlichste Elektronik hohe Qualit t und LM DuraGradeMAX Spitzen von extremer Best ndigkeit verbessern die Ausf hrung anspruchsvoller Pr zisionsbehandlungen Ergonomisches Design der weichen silikonbeschichteten ErgoGrip Handst cke gew hrleistet einen angenehmen entspannten Griff und einen hervorragenden Kontaktgefuhl LM ProPower st in h chstem Ma e an Behandlungsma nahmen oder Anwendungsmethoden jeglicher A
10. F 3 Vrms d 1 2VP IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz Radiated RF 3 V m d 1 2VP 80 MHz to 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz d 2 3 P 800 MHz to 2 5 GHZ were P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as deter mined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Field strengths from fixed transmitters such as base stations fro radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the LM ProPower is used exceeds the applicable RF compliance level above the LM ProPower should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorient
11. LM LMProPower difference U tral E 5 BEDIENUNGSANLEITUI da Sa Il Y LM Dieses Manual gilt f r folgende Modelle LM ProPower 10072741 LM ProPower 10073751 LM ProPower 1007274lus LM ProPower 1007375 lus LM ProPower 10072741jp LM ProPower 10073751jp Wichtig Lesen Sie sich dieses Handbuch vor Gebrauch des Produkts sorgf ltig durch So lesen Sie dieses Handbuch Jedes Kapitel beginnt mit einem Abschnitt mit allgemeinen Anweisungen gefolgt von Abschnitten mit Zusatzinformationen Lesen S e zun chst den allgemeinen Abschnitt und fahren S e dann mit dem Abschnitt fort der f r Ihr Produkt gilt Wenn Fragen bez glich des Inhalts dieses Handbuchs vorliegen wenden Sie sich an LM Instruments Oy Marketing und Vertrieb LM Instruments Oy PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen Finnland Telefon 358 2 4546 400 Fax 358 2 4546 444 E Mail info lminstruments com Internet www lminstruments com Copyright Copyright 2010 LM Instruments Oy Alle Rechte vorbehalten Der Inhalt dieses Handbuchs kann ohne vorherige Ank ndigung ge ndert werden Dieses Handbuch darf weder ganz noch in Ausz gen in irgendeiner Form oder mit irgendeinem Mittel ohne vorherige schriftliche Genehmigung von LM Instruments Oy reproduziert werden Gedruckt in Schweden Januar 2010 C 0537 LM ee Inhalt SICHEFAGIE a 5 1 Auspacken 2u02u0 200n0nnunannnnunnun ann nun nun nn nnunnunnnn n
12. andgefahr mechanische und andere besondere Gefahren in bereinstimmung mit Sicherheitsstandarde ANSI AAMI ES 60601 1 und CAN CSA C22 2 No 60601 1 08 Achtung Lesen S e die mitgelieferte Dokumentation Konformit tsetikett best tigt die Konformit t mit der Medical Device Directive 93 42 EEC 0537 s die ID Nummer des Notified Body VTT Kann auf 135 C 275 F autoklaviert werden Typ B Ger t laut Schutzma gegen Schlag Sicherung Eingang Ausgang Entsorgen Sie das Ger t nicht ber den Hausm ll Verwenden Sie die landesspezifischen R ckgabe und Sammelsysteme f r d e Entsorgung dieses Produkts Das Ger t kann auch an Hersteller f r die angemessene Entsorgung r ckgegeben werden 13 LM Installation 3 Installation 3 1 Allgemeine Installationsanweisungen N Checkliste Vorsicht e Stellen Sie das Ger t waagerecht so dass der Handst ck in dem De Stellen Sie das Ger t nicht Halter ist und der Schlauch frei herunter h ngt nder Nahe ener Warme e Vergewissern Sie sich beim Aufstellen des Ger ts dass es von allen quelle auf Hitze k nnte die Seiten ungehindert bel ftet wird Stellen Sie das Ger t nicht gegen Elektronik besch digen eine Wand oder in unmittelbarer N he einer W rmequelle auf e Stellen Sie das Ger t nicht in unmittelbarer N he von Ger ten auf die elektromagnetische Strahlung erzeugen z B elektrochirurgische Ger te Schlie en Sie den Fu pedalkabel an das Fu
13. cht parallel zur Zahnoberfl che gef hrt LM feel the difference feel the difference Hinweis LM Stellen Sie immer den Was serzufuhr v llig offen be vor Sie den Reinigungs zyklus starten die Punkte auf gleicher Linie siehe Ab bildung Vorsicht Vor der Reinigung und Steri lisation versichern Sie dass der Wasserregulierungsring des Handst ckes v llig offen ist die Punkte auf gleicher Linie siehe Abbildung Bedienungsanweisungen Nach der Behandlung i Starten Sie die automatische Reinigungsfunktion siehe Anweis ungen auf der Seite 20 Wenn die Reinigungsfunktion beendet ist schrauben Sie die Spitze entgegen dem Uhrzeigersinn mit dem Drehmomentschl ssel ab Dr cken Sie den ErgoGrip vorsichtig an der Oberseite und schie ben Sie ihn gleichzeitig vom Handst ck Dr cken Sie den Ergo Grip nicht zu stark da dies das Abziehen erschweren kann Dr cken Sie auf die Druckablasstaste Ziehen Sie die Medikamentenspender von dem Ger t ab Reinigen und sterilisieren Sie die Instrumente gem dem Abschnitt Reinigung und Wartung auf den Seiten 20 21 19 LM Reinigung und Wartung 9 Reinigung und Wartung 5 1 Allgemeines Reinigungsverfahren Automatische Reinigungsfunktion l Halten S e den Handst ck des Scalers ber die Sp lsch ssel und dr cken S e die Reinigungstaste C 2 Der Reinigungszyklus beginnt und endet automatisch nach Hinweis 80 Sekunden S
14. den Sie kann abbrechen und den Patienten verletzen Der Bediener muss sich stets bewusst sein dass Ul traschallinstrumente mit ei nem geringen Durchmesser jeder Zeit brechen k nnen Wenn es nicht ordnungs gem oder mit einem zu gro en Kraftaufwand ver wendet wird VERBRICHT das Instrument LM dee Fehlersuche 6 Fehlersuche Das gr ne Stand by Indikatorlicht leuchtet nicht Das blaue Power ON Indikatorlicht blinkt nicht Der gr ne Standby Indikator und der blaue ON Indikator leuchtet aber die Spitze vibriert nicht Die Spitzengewinde passen nicht bequem in das Handst ck Es flie t keine oder ungen gend Fl ssigkeit Leitungswasserversion Version mit Flasche berpr fen ob der Netzstecker richtig eingesteckt ist Die Sicherungen berpr fen und falls n tig austauschen F r weitere Information lesen Sie den Kapitel Austauschen der Sicherungen auf der Seite 22 berpr fen Sie dass der Fu pedalkabel angeschlossen und nicht defekt ist berpr fen Sie dass der Betriebsmodus w hlt worden ist Indikatorlicht leuchtet berpr fen Sie dass die Spitze mit dem Drehmomentschl ssel fest befestigt ist berpr fen Sie dass die Spitze laut Spitzenkontrollkarte nicht mehr als zul ssig abgenutzt ist Wenn sich das Problem nicht aufgel st werden kann tauschen Sie die Spitze auf eine m glicherweise unbenutzte Spitze Wenn die Spitzengewinde besch digt sind reinigen Sie die Ha
15. e a c mains voltage prior to application of the test level 28 Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the LM ProPower requires continued operation during power mains i interruption it is recommended that the LM ProPower be powered from an uninterruptible power supply or battery Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment L M ue EMV Anleitung Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level i Electromagnetic environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the LM ProPower including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted R
16. er Steckdose um eine Schutzkontaktsteckdose handelt e Verbinden Sie das Netzkabel mit dem Ger t und stecken Sie den Stecker in eine Steckdose Alle Indikatorlichter beleuchten f r eine Weile w hrend der Eigen berpr fung des Ger ts e Das Ger t ist in Bereitschaft wenn das gr ne Indikatorlicht leuchtet 15 Bedienungsanweisungen 4 Bedienungsanweisungen Vorbereitungen Version mit Flasche l F llen S e die Medikamentenspender mit Wasser oder mit Medika mentl sung gem der auf der Seite 25 gelisteten passenden Medi kamente 2 Drehen S e den Flaschenverschluss auf die Flasche zu und schlie en S e die Flasche an das Konnektorteil am Ger t Siehe Abbildung m Kapitel 2 4 3 Kontrollieren S e dass das Ger t an das Netzkabel angeschlossen ist und dass das Ger t in Standby Modus ist d h wenn der gr ne Indikatorlicht leuchtet 4 1 Allgemeines l Schieben Sie den ErgoGrip vorsichtig auf das Scalerhandst ck An 2 Setzen Sie die Spitze vorsichtig in dem Drehmomentschl ssel 3 Mit Hilfe des Drehmomentschl ssels schrauben Sie die Spitze Uhrzeigersinn in das Scalerhandst ck Ziehen Sie fest bis Widerstand und bis der Drehmomentschl ssel nach gibt Mit der Anwendung des Drehmomentschl ssels wird verhindert dass die Spitze berzogen wird LM ee A WARNUNG Ist eine Spitze verbogen ge ndert oder mehr als 2 mm abgenutzt dann wird ihre Leistung nachlassen und sie sollte ersetzt
17. es am Zahn angewen det werden sodass die Bewegung der Spitze parallel zur Zahnoberfl che verl uft Die ersten 2 mm der Spitze sind am effektivsten Setzen S e die Spitze auf der Zahnoberfl che an bevor Sie das Fu pedal aktivieren Die Leistung wird mit dem Fu pedal von 0 auf 100 im Rahmen des jeweili gen Betriebsmodus kontrolliert Bei einer normalen Zahnsteinentfernung wird selten eine Leistung von mehr als 50 des jeweiligen Betriebsmodus ben tigt Schwer zu entfer nender Zahnstein kann jedoch eine h here Leistungseinstellung erfordern Stellen S e s ch s cher dass w hrend der Zahnsteinentfernung st ndiger Kontakt zwischen Spitze und Zahnoberfl che besteht F hren Sie die Spitze langsam vor und zur ck und lassen Sie das Instrument die Arbeit machen Machen S e lange und kurze Bewegungen sodass die gesamte Zahnfl che von Zahnstein befreit wird Die Spitze st normalerweise auf die Zahntasche gerichtet Damit die Spitze parallel zur Zahnoberfl che arbeiten kann m ssen Sie der Anatomie des Zahns folgen Mit der korrekten Leistungseinstellung einem angemessenen Druck gegen den Zahn ca 20 Gramm jedoch nicht mehr als 50 und mit einer Spitze die parallel zur Oberfl che gef hrt wird ist die Behandlung sanft leise und wirkungsvoll Wenn w hrend der Behandlung ein quietschendes Ger usch zu h ren 1st laut und aufdringlich st m glicherweise der Druck gegen den Zahn zu gering oder die Spitze wird ni
18. gewendet wurden das Ger t ber eine geeignete Stromversorgung betrieben und weder zweckentfremdet noch unsachgem verwendet wur de und wenn keine Anzeichen auf unzul ssige Eingriffe am Ger t Zweck entfremdung Nachlassigkeit versehentliche oder vors tzliche Besch di gungen oder Ver nderungen vorliegen Der Kunde hat s ch an den Vertragsh ndler zu wenden bei dem das Ger t und oder Ultraschallspitzen erworben wurden um seine Anspr che auf Reparatur oder Ersatz gem dieser Garantie geltend zu machen Diese eingeschr nkte Garantie verliert hre G ltigkeit wenn Wartungs oder Reparaturarbeiten von Personen ausgef hrt wurden die vom Herstel ler n cht dazu erm chtigt sind Normaler Verschlei st von dieser einge schr nkten Garantie ausdr cklich ausgeschlossen Der Hersteller schlie t jedwede ausdr ckliche Garantie aus die ber den hier genannten Umfang hinausgeht sowie jedwede stillschweigende Garantie Gew hrleistung oder Erkl rung hinsichtlich der Eignung f r bestimmte Zwecke der Leistung der Qualit t oder des Fehlens verdeckter M ngel und jedwede Geltendmachung von Anspr chen be einem Vertragsbruch der mit Aufnahme dieser Klausel durch Rechtsfolgerung Anwendung von Gesetzen handels blichen Gepflogenheiten oder Gesch ftsabl ufen entstehen konnte Der Hersteller bernimmt dar ber hinaus keinerlei Haftung f r Verlus te Unkosten besondere indirekte sekund re oder Folgesch den die s
19. ing or relocating the LM ProPower Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 29 LM EMV Anleitung Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the LM ProPower The LM ProPower is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the equipment can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the LM ProPower as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output power of 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz transmitter d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 30
20. ldings used for domestic purposes Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Not applicable Voltage fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Not applicable Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment IEC 60601 Electromagnetic environment Immunity test Compliance level test level guidance Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 Electrical fast transient burst IEC 61000 4 4 Surge IEC 61000 4 5 Voltage dips short interruptions and voltage varaiations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 6 kV contact 8 kV air 2 kV for power supply lines 1 KV for input output lines 1 kV differential mode 2 kV common mode lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in U for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in U for 5 sec 6 kV contact 8 kV air 2 kV for power supply lines 1 kV for input output lines 1 kV differential mode 2 kV common mode lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in U for 5 cycles 70 Ur 30 dip in U for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec NOTE UU isth
21. ndst ckgewinde mit Druckluft und versuchen Sie eine andere Spitze am besten eine die noch n cht benutzt worden ist Die besch digte Spitze wegwerfen Falls das Problem anh lt nehmen Sie am besten Kontakt auf mit Ihrem Lieferanten f r Service Anweisungen weil die Handst ckgewinde besch digt sein k nnten berpr fen Sie dass der Wasserlosemodus nicht versehentlich aktiviert ist Den Wasserreglerring auf dem Handst ck ganz ffnen Falls immer noch ungen gend Fl ssigkeit flie t die Spitze entfernen und berpr fen ob Fl ssigkeit aus dem Handst ck kommt Ist dies der Fall dann m ssen Sie die Spitze austauschen Wenn nicht entfernen Sie den Handst ck und verwenden Sie den LM ProPower Fixer um vorsichtig die Wasserlinie von der Konnektorseite zu ffnen berpr fen Sie dass die Wasserzufuhr die Druckangaben der Technischen Daten entspricht Kontrollieren Sie dass die Pumpe l uft berpr fen Sie die Fl ssigkeitsniveau auf dem Medikamentenspender berpr fen Sie dass die Kappe der Flasche fest geschlossen ist und dass es richtig auf das Konnektor des Ger tes angeschlossen ist berpr fen Sie dass die O Ringe auf den Konnektoren des Ger tes geschmiert und in guter Kondition sind Tauschen Sie die Ringe aus wenn Auslaufen auftritt n her ber die O Ringe auf der Seite 22 Wenn Sie die Probleme nicht anhand dieser Hinweise l sen k nnen nehmen Sie dann bitte Kontakt auf mit Ihrem Lieferanten
22. rt anpassbar Das Ger t eignet sich nicht nur ausgezeichnet f r die Reinigung und f r die Entfernung von Zahnstein sondern sorgt auch n den Bereichen der Endodontie Im plantologie Minimal Invasive Restauration und Apikalchirurgie mit ProPower SteriKit f r Leistung und Vielseitigkeit sa no UltraLE Beschreibung des Gerats 2 2 Steuerpaneel 9 ii 1 13 de 12 v O ___9 UltraLED amp 10 LM 1 AC Stromversorgung 2 Sicherungshalter 3 Wasserschlauchanschluss optional 4 Fu pedalanschluss 5 Typenschild Taste f r Reinigung POWER ON Taste POWER OFF Taste Taste f r Betriebsmodus 1 von 0 bis 40 Leistung Taste f r Betriebsmodus 2 von 0 bis 70 Leistung Taste f r Betriebsmodus 3 von 0 bis 100 Leistung Standby Indikator POWER ON Indikator Sp aa a aD Indikator f r Betrieb ohne Wasser O Indikator f r Sp lmodus Indikator f r Betriebsmodus 1 NO Indikator fur Betriebsmodus 2 oO Indikator f r Betriebsmodus 3 gt Indikator f r Reinigungsmodus LM Beschreibung des Gerats 2 3 ProPower Fu pedal gt N o ND Oo Anschluss fur FuRpedalkabel AUS Stellung EIN Stellung Diagnostikfunktion LED Licht ein und aus schalten mit einmaligem Klick auf dem Pedal Spulungsposition Nullleistungsposition Maximale Leistungsposition Leistungseins
23. t ck sich zu warm f hlt Bedienungsanweisungen Schalten S e das UltraLED beim Dr cken der Taste ON auf dem Steuerpaneel ein Das blaue Indikatorlicht leuchtet auf und der Scaler ist aktiviert Kontrollieren Sie den empfohlnen Betriebsmodus welcher auf der Spitze markiert ist und w hlen Sie den richtigen Betriebsmo dus beim Dr cken der entsprechenden Betriebsmodustaste auf dem Steuerpaneel Wenn Sie die ON Taste zum zweiten Mal dr cken wird der Modus f r Scaling ohne Wasser Medikamente aktiviert Wenn Sie die ON Taste zum dritten Mal dr cken wird der Sp lung smodus aktiviert Der Sp lungsmodus kann auch beim Dr cken des Fu pedals in seiner ganz linken Position aktiviert werden Wenn Sie wiederholt die ON taste dr cken kann zwischen Scaling Trocken und Sp lungsmodus geschaltet werden Halten Sie den Handst ck ber die Sp lsch ssel dr cken Sie das Fu pedal in seiner ganz linken Position und regulieren Sie den Was serspray mit dem Ring auf dem Handst ck bis das Wasser wie in dem Bild unten aus dem Handst ck herunter tropft Empfohlener Fluss 20 ml min 10 Lassen Sie die Lippen Wange und Zunge des Patienten nicht mit der Spitze in Ber hrung kommen und f hren Sie die Behandlung gem den Anweisungen auf der n chsten Seite So verwenden S e den Scaler aus 17 Bedienungsanweisungen So verwenden Sie den UltraLED Scaler Das Instrument soll mit der Seite des Spitzenend
24. tellen Sie immer den Wasserzufuhr v llig offen bevor Sie den Reinigungs Reinigung des Ger tes Einzelteile zyklus starten die Punkte Geh use mit sanftem Tuch abwischen 45 igen Isopropanol amp Reinigungsmittell sung nutzen auf gleicher Linie siehe Abbildung Geh use und Steuerpaneel 6 LE UltraLED Waschen mit max 65 C 149 F Medikamentenspender Kappe des Medikamentenspenders 20 LM dee Hinweis Ein regelm iges Autokla vieren des Handst ckes kann die Lebensdauer des Scalerhandst ckes k rzen Wir empfehlen deshalb dass Sie nur den ErgoGrip und die Spitze nach jeder Behandlung autoklavieren AT Vorsicht Stellen Sie immer den Was serzufuhr v llig offen vor der Reinigung und Sterilisa tion die Punkte auf gleicher Linie siehe Abbildung Ce TEN Hinweis Stellen Sie immer den Wasserzufuhr v llig offen bevor Sie den Reinigungs zyklus starten die Punkte auf gleicher Linie siehe Abbildur Vorsicht Sterilisieren Sie kein Scaler Zubeh r in einer Hei luft oder chemischen Autoklav da diese das Material besch d igen k nnen Reinigung und Wartung Dampfautoklavierung bis max 135 C 275 F oder waschen bis max 95 C 203 F Scalerspitzen Drehmomentschl ssel LM ErgoGrip LED LM ErgoGrip Focus LED LM ProPower Scalerhandst ck 9 2 Empfehlungen f r Reinigungsverfahren Zu Beginn des Tages F hren S e den
25. tellung 11 Beschreibung des Gerats 2 4 Medikamentenspender Option LM ProPower hat ein Medikamentenspender System und macht das Ger t somit unabh ngig von einem festen Wasseranschluss Die Flasche des Medikamentenspen ders l sst sich entweder f r Medikamentenl sungen oder normales reines Wasser verwenden Die Spendereinheit besitzt einen elektrisch angetriebenen Luftkompressor Wenn das Ger t eingeschaltet wird treibt die Pressluft die Fl ssigkeit aus der Flasche durch den Schlauch zum Handst ck und der Spitze 1 Medikamentenspender 2 Flaschenkonnektor 3 Druckablasstaste LM ProPower wird entweder mit Medikamentenspender System oder mit Leitungswasseranschluss ohne Flasche und Flaschenkonnektor geliefert 12 LM feel the difference LM feel the difference Scaler Model LM ProPower 100731751 Type No 5609651 Senal Na XXXXK 3 res ao di DE UE ISIS PARAINEU CLASSIFIED ISTED 9800163 C 0537 pol gt Beschreibung des Ger ts 2 5 Symbole auf dem Ger t Betriebsmodus 1 von 0 bis 40 Leistung Betriebsmodus 2 von 0 bis 70 Leistung Betriebsmodus 3 von 0 bis 100 Leistung Sp lungsfunktion Modus f r Betrieb ohne Wasser Automatische Reinigungsfunktion Power ON Power OFF Beispiel des Typenschilds Das Typenschild befindet s ch auf der R ck seite der Einheit Medizinisches elektrisches Ger t klassifiziert durch ETL in Bezug auf elektrische Schl ge Br
26. un nenn 7 1 1 Allgemeiner Lieferumfang 7 1 2 INA GC MIO een gehe 8 2 Beschreibung des Ger tes ttt 9 2 1 Allgemeine Beschreibung nen 000 9 22 SICUCIPANC here 10 2 3 ProPower Fu pedal nas are tea assis 11 2 4 Medikamentspender 000 nenne nnnnnn 12 2 5 Symbole auf dem Ger t uses 13 Si INSRIRION la 14 3 1 Allgemeine Installationsanweisungen 14 3 2 Version mit Leitungswasseranschluss 14 3 3 Fortsetzung der allgemeinen Installationsanweisungen 15 4 Bedienungsanweisungen 16 4 1 Allgemeines a een ee 16 5 Reinigung und Wartung nen nnnnnen 20 5 1 Allgemeines Reinigungsverfahren 20 5 2 Empfehlungen f r Reinigungsverfahren 21 o VALLE ee ee 22 CIRC LSC INC rss a de data cu 23 7 Technische Daten coli ae me 24 8 Garantie und Konformit tserkl rung 26 OSL AAA are 26 8 2 Konformit tserkl rung 27 8 3 EMV AIO RO ee ee 28 LM LM Sicherheit Sicherheit Zweckm ige Anwendung Dieser Scaler f r die zahnmedizinische Verwendung bestimmt Es dient zum Entfernen von Zahnstein und Konkrementen auf Z hnen sowie f r sonstige zahn rztliche Arbeiten bei denen Ultra schallvibrationen n tzlich sind Dieses Ger t sollte nur von zugelas senen Dentalprofis verwendet werden die f r eine angemessene
27. wer den Bei fortgesetztem Ge brauch kann die Spitze ab brechen und den Patienten verletzen Der Bediener muss sich stets bewusst sein dass Ultraschallinstrumente mit einem geringen Durchmes ser jeder Zeit brechen k n nen Wenn es nicht ord nungsgem oder mit einem zu gro en Kraftaufwand ver wendet wird BRICHT das Instrument Verwenden Sie keine Nick el Titanium Feilen weil die se sehr leicht bei hohen Fre quenzen brechen feel the difference AN Vorsicht LM Bei wasserlosem Betrieb ist die maximale Betriebszeit 2 Min gefolgt von einer Abk hlungszeit von 8 Minu ten Wird das Ger t l ng er als 2 Min benutzt kann die berhitzung Sch den am Handst ck verursachen Wenn die voran genannte 6 Zyklus 2 Mal wiederholt worden ist muss sich der 7 Scalerhandst ck f r zumin dest 60 Minuten abk hlen N WARNUNG Erinnern Sie sich das rich tige Arbeitsmodus zu w h len falls Sie die Scalerspit ze w hrend der Behandlung wechseln Neue Spitzen werden nicht sterilisiert ausgeliefert Die Spitzen m ssen vor dem Gebrauch nach den Wartungsroutinen der Klinik sterilisiert werden Lippen Wange und Zunge des Patienten nicht mit der aktivierten Spitze in Ber h rung kommen lassen weil Kontakt durch Reibungshitze Verbrennungen verursachen kann Hinweis Bei niedriger Leistung gibt es keinen Spr hnebel Vermehren Sie den Wasserdurchfluss falls der Hands
28. yklus f r Scaler so lange durch dass reines Wasser aus dem Schlauch herauskommt 9 3 Wartung Netzkabel Netzkabel Handst ck und andere Schl uche t gl ch berpr fen um sicher zu sein dass das Ger t tadellos ist und keine mechanischen Sch den hat O Ringe Dichtringe in dem Flaschenkonnektor Die Dichtringe mit einem wasserl slichen Schmiermittel auf Glyzerin Basis schmieren Vaseline kann auch benutzt werden dies kann jedoch die Lebensdauer der Dichtringe verringern Spitzen Wenn eine Spitze verbogen ge ndert oder mehr als 2 mm abgenutzt ist l sst die Leistung nach und sie muss ersetzt werden Kontrollieren Sie die Spitzenl nge w chentlich anhand der eingef gten Spitzenkontroll karte Austauschen der Sicherungen 1 Ziehen Sie das Netzkabel aus der Wandsteckdose und aus dem Ger t 2 ffnen Sie den Sicherungshalter an der R ckseite des Ger tes 3 Kontrollieren Sie ob die Sicherungen besch digt s nd Besch digte Sicherungen durch neue aus dem Ersatzteilesatz ersetzen Kontrollieren Sie die Sicherungsangaben anhand der Daten in Abschnitt Technische Daten auf Seite 24 4 Schlie en S e den Sicherungshalter 22 LM ee ZN Vorsicht F r die Dichtringe keine Schmiermittel auf Petro leumbasis benutzen dies k nnte die Lebensdauer verk rzen A WARNUNG Eine verbogene ge nder te oder mehr als 2 mm ab genutzte Spitze bietet we niger Leistung und muss ausgetauscht wer
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