PDF Gebrauchsanweisung
Contents
1. 5 Stellen Sie den Sauerstofffluss auf die verschriebene Einstellung indem Sie den Knopf an der Oberseite des Flowmeters so weit drehen bis sich die Kugel zwischen den Markierungen f r den gew nschten Sauerstofffluss befindet Knopf des Flowmeters 6 Stellen Sie sicher dass der Sauerstoff durch die Kan le str mt Sollte dies nicht der Fall sein lesen Sie die Hinweise zur Fehlerbehebung in dieser Gebrauchsanweisung 7 Legen Sie die Kan le wie von Ihrem medizintechnischen Betreuer angewiesen an 8 Stellen Sie den Stromschalter auf Aus O wenn Sie den Sauerstoffkonzentrator nicht verwenden EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Kapitel 3 Reinigung und Instandhaltung Warnhinweis Das Ger t muss vor dem Reinigen unbedingt von der Stromversorgung getrennt werden Vorsicht Zu viel Feuchtigkeit kann die Funktion des Ger tes beeintr chtigen Reinigung Wischen Sie von Zeit zu Zeit das Geh use des EverFlo EverFlo Q mit einem feuchten Tuch ab Wenn Sie medizinische Desinfektionsmittel verwenden folgen Sie bitte den Anweisungen des Herstellers Wenn Sie einen Luftbefeuchter verwenden reinigen Sie das Ger t gem den Anweisungen Ihres medizin technischen Betreuers oder des Herstellers Kundendienst Der EverFlo EverFlo Q Sauerstoffkonzentrator enth lt keine Teile die vom Benutzer gewartet werden m ssen Warnhinweis Entfernen Sie nicht die Abdeckung dieses Ger tes Reparaturen m2. European Declaration of 5123 Conformity TE Canadian US us Certification Abbreviations LED Light Emitting Diode LPM Liters per Minute OPI Oxygen Percentage Indicator REF SN AC Power Model Number Serial Number On Power Off Power Drip proof equipment Action Required Check System Notification Compliant with the Waste Electrical and Electronic Equipment Restriction of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment WEEE RoHS recycling directives EverFlo is a trademark of Respironics Inc and its affiliates 2008 Respironics Inc and its affiliates All rights reserved EverFlo EverFlo Q User Manual Chapter 1 Introduction Your health care professional has determined that supplemental oxygen is of benefit to you and has prescribed an oxygen concentrator set at a specific flow setting to meet your needs DO NOT change the flow settings unless your health care professional tells you to do so Please read and understand this entire manual before using the device Intended Use The EverFlo EverFlo Q Oxygen Concentrator is intended to provide supplemental oxygen to persons requiring oxygen therapy Ihe device is not intended to be life supporting or life sustaining About Your EverFlo EverFlo Q The device produces concentrated oxygen from room air for delivery to a patient requiring low flow oxygen therapy The oxygen from the air is concentrated using
3. Zubeh r und Ersatzteile Bei Fragen zu diesem Ger t wenden Sie sich bitte an Ihren medizintechnischen Betreuer Verwenden Sie nur folgende Respironics Zubeh r und Ersatzteile mit diesem Ger t Lufteinlassfilter Luftbefeuchteranschlussschlauch EverFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Warn und Vorsichtshinweise Warnhinweise Ein Warnhinweis weist auf die M glichkeit einer Verletzung des Bedieners oder des Patienten hin F r einen einwandfreien Betrieb ist eine ungehinderte Beatmungsluftzufuhr erforderlich Die L ftungs anschl sse befinden sich auf der R ckseite des Ger tes und an der Seite des Lufteinlassfilters Damit der Luftfluss des Ger tes nicht gest rt wird muss dieses einen Mindestabstand von 15 bis 30 cm von W nden M beln und insbesondere Vorh ngen haben Stellen Sie den Konzentrator nicht in einem kleinen abge schlossenen Raum z B einem Schrank auf Entfernen Sie das Geh use dieses Ger tes nicht Reparaturen m ssen von einem autorisierten und geschulten medizintechnischen Betreuer von Respironics durchgef hrt werden Wenden Sie sich im Falle eines Ger tealarms oder bei Auftreten von k rperlichen Beschwerden umgehend an Ihren medizintechnischen Betreuer und oder Ihren Arzt Der mit diesem Konzentrator erzeugte Sauerstoff dient nur als zus tzliche Therapiema nahme und nicht f r lebenserhaltende Zwecke Unter bestimmten Umst nden kann die Sauerstofftherapie Risiken mit sich bringen Patienten
4. Ever Flo EverFlo Q USER MANUAL BEDIENUNGSHANDBUCH RESPIRONICS ECGER EverFlo EverFlo Q User Manual EverFlo EverFlo Q User Manual Table of Contents Symbol KY ernn em R 2 Abbreviations 2 Chapter 1 Introduction ee D Intended Use sans 3 About Your EverFlo EverFlo O 3 Parts of Your Concentrator ecsesssesssssssesssessecsscsssecsscsssccssccssecssecsnecsseesneense 3 Accessory Equipment and Replacement Parts 3 Warnings and Cautions ssesseennseennnssennnssennnnnesnnnnssnnnnennnnnssnnunnennnnnen 4 Chapter 2 Operating Instructions esessssssssesesnenenssenesnensnnsennee D Chapter 3 Cleaning amp Maintenance ussssssnsnsnsnsnensnsnsnsnnnenenn 7 Clea MM Gesa a aaga a na a aA 7 SEIVICE a a RE A RRR E RANN 7 How to Contact Respironics unassensenesensennssensennssunsenssensenssunsennnnen 7 Chapter 4 Alarms and Troubleshooting ppp 8 Troubleshooting Guide unnnensennnenennnseennnsennnnnsnnnnnssnnnnennnnnssnnnnsnnnnn 9 Chapter 5 Specifications esssssesssosnessesssnenenssesesnsnenssesesnensnnsnne 10 Appendix A EMC Information pp 12 Limited Warranty ssssisssssssssesssssossssssassaissossssssssssssisssasossossosssssssissss 14 EverFlo EverFlo Q User Manual Symbol Key Follow Instructions for Use Type BF Applied Part Class Il equipment No smoking No oil or grease Do not disassemble General Alarm gt GOHRIR
5. ffnen Sie die Filterabdeckung auf der R ckseite des Ger tes siehe Schritt 3 B1 Abbildung 2 Entfernen Sie den Luftbefeuchter Anschlussschlauch wie gezeigt von der R ckseite der Filterabdeckung und schlie en Sie diese wie abgebildet 3 F llen Sie die Luftbefeuchterflasche gem Herstellerangaben 4 Positionieren Sie den Luftbefeuchter wie in der Abbildung rechts gezeigt im Klettverschlussband oben auf dem EverFlo EverFlo Q Ger t 5 F hren Sie den Klettriemen um die Flasche und stellen Sie sicher dass der Riemen die Flasche sicher befestigt Schritt 3 B4 6 Schlie en Sie den Luftbefeuchter Anschlussschlauch zuvor von der Filterabdeckung abmontiert am Sauerstoffausgangsanschluss wie in Schritt 3 A oben dargestellt an 7 Schlie en Sie das andere Ende des Luftbefeuchter Anschlussschlauchs mit dem Winkelst ck im Schlauch wie hier abgebildet nach vorn zeigend oben am Luftbefeuchter an 8 Schlie en Sie Ihre Kan le gem den Angaben des Flaschenherstellers an die Luftbefeuchterflasche an Schritt 3 B7 EverFlo EverFlo Q Gebrauchsanweisung 4 Bringen Sie den Stromschalter in die Position Ein I Alle LED Anzeigen leuchten auf und es ert nt f r einige Sekunden ein akustisches Signal Sie k nnen sofort mit der Beatmung durch das Ger t beginnen obwohl es normalerweise 10 Minuten dauert bis der Sauerstoff die Reinheitsspezifikationen erreicht
6. a molecular sieve and a pressure swing adsorption process Your home care provider will show you how to operate the concentrator and will be available to answer any questions If you have additional questions or problems contact your home care provider Parts of Your Concentrator Humidifier Bottle Mounting Strap Oxygen Outlet Air Inlet Filter Port A Humidifier Connector Control Panel Tube On Off Switch Flow Meter Filter Door Accessory Equipment and Replacement Parts Contact your home care provider if you have questions about this equipment Use only the following Respironics accessories and replacement parts with this device Air Inlet Filter Humidifier Connector Tube EverFlo EverFlo Q User Manual Warnings and Cautions Warnings A warning represents the possibility of harm to the operator or patient e For proper operation your concentrator requires unobstructed ventilation The ventilation ports are located at the rear base of the device and at the side air inlet filter Keep the device at least 15 to 30 cm away from walls furniture and especially curtains that could impede adequate airflow to the device Do not place the concentrator in a small closed space such as a closet Do not remove the covers of this device Servicing must be referred to an authorized and trained Respironics home care provider e In the event of an equipment alarm or if you are experiencing any signs of discom
7. completely closed The oxygen tubing is kinked and blocking the delivery of oxygen The oxygen tubing or cannula is faulty There is a poor connection to a device accessory EverFlo EverFlo Q User Manual What to Do Turn the flow rate down to your prescribed level Wait at least 2 minutes If the condition persists turn the unit off connect to a back up oxygen source and call your home care provider Take no action Make sure the device is properly plugged in to the electrical outlet Check your household outlet fuse or circuit Connect to a back up oxygen source and contact your home care provider Connect to a back up oxygen source and contact your home care provider Remove any items that appear to be blocking the airflow into the device Turn the flow meter knob counterclockwise to center the ball on the prescribed LPM flow Check to see that the tubing is not kinked or blocked Replace if necessary Inspect and replace the items if necessary Ensure that all connections are free from leaks EverFlo EverFlo Q User Manual Chapter 5 Specifications Environmental Operating Transport amp Storage Temperature 13 to 32 C 34 to 71 C Relative Humidity 15 to 95 noncondensing 15 to 95 noncondensing Altitude 0 to 2286 m N A Physical Dimensions 58 cm x38 cmx 24cm Weight 14 to 15 kg Standards Compliance This device is designed to conform
8. on the cannula as directed by your home care provider 8 When you are not using the oxygen concentrator press the power switch to the Off O position EverFlo EverFlo Q User Manual Chapter 3 Cleaning amp Maintenance Warning It is important to unplug the device before you perform any cleaning Caution Excess moisture may impair the proper operation of the device Cleaning Periodically use a damp cloth to wipe down the exterior case of the EverFlo EverFlo Q device If you use medical disinfectants be sure to follow the manufacturer s instructions If you are using a humidifier clean your device according to your home care provider s or manufacturer s instructions Service The EverFlo EverFlo Q Oxygen Concentrator contains no user servicable parts Warning Do not remove the covers of this device Servicing must be referred to an authorized and trained Respironics home care provider How to Contact Respironics To have your device serviced contact your home care provider If you need to contact Respironics directly call the Respironics Customer Service department at 1 724 387 4000 or Respironics Deutschland at 49 8152 93060 You can also use the following addresses Respironics Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville PA 15668 82211 Herrsching USA Germany Visit the EverFlo web site at www everflo respironics com EverFlo EverFlo Q User Manual Chapter 4 Alar
9. sollten sich daher im Vorfeld stets mit Ihrem medizintechnischen Berater absprechen Falls nach Ansicht des verschreibenden medizintechnischen Betreuers eine aus irgendeinem Grund erfolgende Unterbrechung der Sauerstoffzufuhr schwerwiegende Folgen f r den Patienten haben k nnte sollte eine alternative Sauerstoffquelle f r den sofortigen Einsatz zur Verf gung stehen Sauerstoff sollte von W rmequellen und offenem Feuer ferngehalten werden da er den Verbrennungs prozess beschleunigt Dieses Ger t darf bei Anwesenheit brennbarer Mischungen von An sthetika und Luft Sauerstoff oder Stickoxid nicht verwendet werden Weder Sie noch andere sollten w hrend der Benutzung des Konzentrators rauchen oder mit offenen Flammen umgehen Schmieren Sie den Konzentrator oder seine Teile nicht mit l oder Fett da diese Substanzen in Kombination mit Sauerstoff das Feuer sowie Verletzungsrisiko vergr ern Verwenden Sie den Sauerstoffkonzentrator nicht wenn der Stecker oder das Stromkabel besch digt sind Verwenden Sie keine Verl ngerungskabel oder elektrischen Adapter Reinigen Sie den Konzentrator nicht wenn dieser noch an die Stromversorgung angeschlossen ist Wenn das Ger t bei Werten betrieben wird die ber den angegebenen Werten f r Spannung l min Temperatur Luftfeuchtigkeit und oder H he liegen kann es zu einer Reduzierung der Sauerstoffkonzentra tion kommen Die entsprechende Wartung des Ger tes in Intervallen gem Herstelleranga
10. to the following standards IEC 60601 1 Medical Electrical Equipment Part 1 General Requirement for Safety IEC 60601 1 2 2nd edition Medical Electrical Equipment Part 1 2 General Requirement for Safety Collateral Standard Electromagnetic Compatibility Requirements and Tests 1S0 8359 Oxygen Concentrators for Medical Use Safety Requirements Electrical AC Power Consumption Models 1020000 1020001 1020002 1020003 1020014 1020015 120 VAC 10 350 W 60 Hz 1020004 1020005 230 VAC 10 320 W 60 Hz 1020006 1020007 1020008 1020009 1020010 1020011 1020012 1020016 1020017 230 VAC 10 lt 300W 50 Hz 1020013 230 VAC 10 lt 300W 60 Hz 10 EverFlo EverFlo Q User Manual Oxygen Oxygen Concentration All Models except 90 96 from 0 5 to 5 LPM 1020007 1020008 Models 1020007 1020008 87 96 from 0 5 to 5 LPM Device operation above or outside of the voltage LPM temperature humidity and or altitude values specified may decrease oxygen concentration levels Sound Level Models 1020000 1020001 1020002 1020003 45 dBA typical 1020013 1020004 1020005 1020006 1020008 1020009 1020010 43 dBA typical 1020011 1020012 1020016 1020017 1020007 1020014 1020015 lt 40 dBA typical Classification The EverFlo EverFlo Q Oxygen Concentrator is classified as e IEC Class II Equipment e Ty
11. user of this device should make sure it is used in such an environment IMMUNITY TEST Electrostatic Discharge ESD IEC 61000 4 2 Electrical Fast Transient Burst IEC 61000 4 4 Surge IEC 61000 4 5 Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 Note U is the a c mains voltage prior to application of the test level 12 IEC 60601 Test LEVEL 6 kV contact 8 kV air 2 kV for power supply lines 1 kV for input output lines 1 kV differential mode 2 kV common mode lt 5 UT gt 95 dip in U for 0 5 cycle 40 U 60 dip in U for 5 cycles 70 U 30 dip in U for 25 cycles SAU gt 95 dip in U for 5 sec COMPLIANCE LEVEL 6 kV contact 8 kV air 2 kV for supply mains 1 kV for input output lines 1 kV differential mode 2 kV for common mode lt 5 UT gt 95 dip in U for 0 5 cycle 40 U 60 dip in U for 5 cycles 70 U 30 dip in U for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in U for 5 sec ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT GUIDANCE Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Mains power quality should be that of a typical home or hospital environment Mains power quality should be that of a typical home or hospital environment Mains power quality sho
12. ETISCHE ST RFESTIGKEIT Dieses Ger t ist f r den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen Der Benutzer des Ger tes sollte gew hrleisten dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird ST RSICHERHEITSTEST IEC 60601 KONFORMITATS ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG LEITLINIEN TESTNIVEAU STUFE Bei der Verwendung von tragbaren und mobilen Hochfrequenz Kommunikationsger ten sollte der empfohlene Abstand zu jedem Teil des Ger tes einschlie lich Kabel der anhand der auf die Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung berechnet wurde nicht unterschritten werden Empfehlungen zum Abstand Leitungsgef hrte 3Veff d 1 2 JP 150 kHz bis 80 MHz Hochfrequenz 150 kHz bis 80 MHz IEC 61000 4 6 1 2 NP 80 MHz bis 800 MHz Ausgestrahlte Hochfrequenz 3V m 23 JP 800 Mhz bis 2 5 GHz IEC 61000 4 3 80 MHz bis 2 5 GHz Wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt W gem den Angaben des Ger teherstellers und d der empfohlene Abstand in Metern m ist Feldst rken von station ren HF Sendern die bei einer elektromag netischen Standortvermessung ermittelt werden sollten f r alle Frequenzbereiche unter dem Grenzwertb iegen St rungen k nnen in der N he von Ger ten mit dem folgenden Symbol auftreten k s Hinweis 1 Bei 80 MHz und 800MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die elektromagnetisch
13. LERERKLARUNG der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen KONFOR Gruppe 1 ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG LEITLINIEN GE solchen Umgebung verwendet wird ST RSICHERHEITSTEST Elektrostatische Entladung ESD IEC 61000 4 2 Pl tzlicher elektrischer Sto Impuls IEC 61000 4 4 Sto spannungen IEC 61000 4 5 Spannungseinbr che kurze Unterbrechungen der Stromzufuhr und Spannungsschwankungen in Stromversorgungsleitungen IEC 61000 4 11 Magnetfeld der Netzfrequenz 50 60 Hz IEC 61000 4 8 IEC 60601 TESTNIVEAU 6 kV Kontakt 8 kV Luft 2 kV f r Stromversorgungs leitungen 1 kV f r Eingangs Ausgangsleitungen 1 kV Differenz 2 kV von Leitung zur Masse lt 5 U gt 95 Abfall in U fiir 0 5 Zyklen 40 U 60 Abfall in U f r 5 Zyklen 7O U 30 Abfall in U f r 25 Zyklen lt 5 U gt 95 Abfall in U f r 5 sec Hinweis U ist die Netzspannung vor Anwendung der Teststufe 12 KONFORMITATSSTUFE 6 kV Kontakt 8 kV Luft 2 kV f r Netzstromversorgung 1 kV fur Eingangs Ausgangsleitungen 1 kV Differenz 2 kV von Leitung zur Masse lt 5 U gt 95 Abfall in U fiir 0 5 Zyklen 40 U 60 Abfall in U f r 5 Zyklen 70 U 30 Abfall in U f r 25 Zyklen lt 5 U gt 95 Abfall in U f r 5 sec Das Ger t nutzt HF Energie nur f r interne Funktionen Daher treten nur sehr geringe HF Emissionen au
14. a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment ATED Maximum PowER SEPARATION DISTANCE ACCORDING TO FREQUENCY OF TRANSMITTER OUTPUT OF TRANSMITTER m W 150 KHz To 80 MHz 80 MHz To 800 MHz 800 MHz To 2 5 GHz d 1 2NP d 1 2VP d 2 3NP For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 13 EverFlo EverFlo Q User Manual Limited Warranty Respironics Inc warrants that the system shall be free from defects of workmanship and materials and will perform in accordance with the product specifications for a period of three 3 years from the date of sale by Respironics Inc to the dealer Respironics warrants that the EverFlo EverFlo Q units serviced by Respironics or an authorized service center will be free from defects in serviced materials for a period of 90 d
15. ays and free from defects in workmanship for a period of 90 days from the time of service Respironics accessories are warranted to be free of defects in materials and workmanship for a period of 90 days from the time of purchase If the product fails to perform in accordance with the product specifications Respironics Inc will repair or replace at its option the defective material or part Respironics Inc will pay customary freight charges from Respironics Inc to the dealer location only This warranty does not cover damage caused by accident misuse abuse alteration and other defects not related to material or workmanship Respironics Inc disclaims all liability for economic loss loss of profits overhead or consequential damages which may be claimed to arise from any sale or use of this product Some states do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages so the above limitation or exclusion may not apply to you This warranty is given in lieu of all other express or implied warranties including the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose In addition in no event shall Respironics be liable for lost profits loss of good will or incidental or consequential damages even if Respironics has been advised of the possibility of the same Some states or provinces do not allow the exclusion of limitation of implied warranties or the disclaimer of incidental and consequent
16. back up oxygen source and call your home care provider Follow the troubleshooting guide on the next page Connect to a back up oxygen source and call your home care provider if your troubleshooting actions fail to end this alert condition Continue using the unit but call your home care provider about this condition Troubleshooting Guide Problem Yellow LED is blinking The Red LED is off and the Audible Alarm is beeping periodically Green LED illuminates continuously The other LEDs are off and the Audible Alarm is silent The device is not working when it is turned on The Audible Alarm is sounding continuously All LEDs are off The device is not working when it is turned on The Audible Alarm is sounding continuously and all 3 LEDs are illuminated Impeded oxygen flow indication is activated The Yellow LED illuminates continuously the Red LED is blinking and the Audible Alarm is beeping periodically Limited oxygen flow to the user without any fault indication All LEDs are off and the Audible Alarm is silent Why it Happened The device has detected a high oxygen flow condition The device is turned on and working properly The power cord plug is not properly inserted into the electrical outlet The unit is not receiving power from the electrical outlet Internal part failure Internal part failure The airflow to the device is impeded or blocked The flow meter knob is
17. ben liegt in der Verantwortung Ihres medizintechnischen Betreuers Vorsichtshinweise Ein Vorsichtshinweis zeigt die M glichkeit einer Besch digung des Ger tes an Stellen Sie keine Fl ssigkeiten in der N he des Ger tes ab Wenn Fl ssigkeit auf das Ger t versch ttet wird schalten Sie das Ger t aus und trennen Sie es vom Stromnetz bevor Sie die Fl ssigkeit aufwischen Wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer wenn das Ger t danach nicht wieder einwandfrei funktioniert EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Kapitel 2 Betriebsanleitung Warnhinweis Verwenden Sie keine Verl ngerungskabel oder elektrischen Adapter 1 Stellen Sie den Konzentrator an einem Ort auf wo er ungehindert Raumluft Sauerstoffausgangs ansaugen kann Damit der Luftfluss des Ger tes nicht gest rt wird muss AnschIURS dieses einen Mindestabstand von 15 bis 30 cm von W nden M beln und insbesondere Vorh ngen haben Stellen Sie das Ger t nicht in der N he von W rmequellen auf 2 Schlie en Sie das Stromkabel an eine Netzsteckdose an nachdem Sie die Betriebsanleitung vollst ndig gelesen haben 3 Entweder den nachstehend beschriebenen Schritt A oder Schritt B ausf hren A Wenn Sie keinen Luftbefeuchter verwenden schlie en Sie die Nasenkan le wie in der Abbildung oben gezeigt an den Sauerstoffausgangsanschluss an B Die folgenden Anweisungen beachten wenn Sie einen Luftbefeuchter verwenden 1
18. chl uche oder die Kan le sind besch digt Ein Zubeh rteil ist unzureichend fest angeschlossen Die Durchflussrate auf Ihren verschriebenen Wert reduzieren Mindestens 2 Minuten lang warten Wenn das Problem weiterhin besteht das Ger t abschalten auf eine alternative Sauerstoffquelle zugreifen und Ihren medizintechnischen Betreuer verst ndigen Es besteht kein Handlungsbedarf Stellen Sie sicher dass das Ger t ordnungsgem an die Steckdose angeschlossen ist berpr fen Sie die Sicherungen und den Stromkreis Ihres Haushalts Schlie en Sie eine alternative Sauerstoffquelle an und wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer Schlie en Sie eine alternative Sauerstoffquelle an und wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer Entfernen Sie alle Gegenst nde welche die Luftzufuhr zum Ger t blockieren k nnten Drehen Sie den Knopf gegen den Uhrzeigersinn bis die Kugel den verschriebenen Sauerstofffluss erreicht Stellen Sie sicher dass die Schl uche nicht geknickt oder blockiert sind Die Schl uche gegebenenfalls austauschen Untersuchen Sie Schl uche und Kan le und tauschen Sie diese gegebenenfalls aus Stellen Sie sicher dass keine Undichtigkeiten innerhalb der Verbindungen bestehen EverFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Kapitel 5 Technische Daten Umgebungsspezifikationen Betrieb Aufbewahrung Temperatur 13 bis 32 C 34 bis 71 C R
19. e bertragung wird von Absorption und Reflexion durch Geb ude Gegenst nde und Menschen beeinflusst Feldst rken feststehender Sender wie z B Basisstationen f r Funktelefone Handys schnurlose Telefone sowie f r Radiofunk Amateurfunk AM und FM Radio bertragung und Fernseh bertragungen k nnen theoretisch nicht genau vorhergesagt werden Eine Untersuchung des Einsatzortes elektromagnetischer Ger te sollte in Betracht gezogen werden um die durch Hochfrequenzsender erzeugte elektromagnetische Umgebung zu bewerten Wenn die gemessene Feldst rke am Einsatzort des Ger tes dieoben aufgef hrten geltenden HF Grenzwerte berschreitet sollte das Ger t auf einen einwandfreien Betrieb berwacht werden Wird ein ungew hnlich erscheinender Betrieb beobachtet sind ggf zus tzliche Ma nahmen erforderlich wie beispielsweise das Neuausrichten oder Umstellen des Ger tes ber dem Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstarken weniger als 3 V m betragen EMPFOHLENE ABSTANDE ZWISCHEN TRAGBAREN UND MOBILEN HF KOMMUNIKATIONSGER TEN UND DIESEM GER T Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen in der gestrahlte HF St rungen kontrolliert sind Der Kunde oder der Bediener des Ger tes kann dazu beitragen elektromagnetische St rungen zu vermeiden indem er einen Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t wie unten empfohlen einh lt entsp
20. e zur Fehlerbehebung Problem i Gelbe LED blinkt Die rote LED leuchtet nicht Aus und der akustische Alarm ert nt in Intervallen Die gr ne LED Anzeige leuchtet dauerhaft auf Die anderen LED Anzeigen leuchten nicht und es ert nt kein akustischer Alarm Das Ger t ist eingeschaltet funktioniert aber nicht Der akustische Alarm ert nt dauerhaft Alle LED Anzeigen sind ausgeschaltet Das Ger t ist eingeschaltet funktioniert aber nicht Der akustische Alarm ert nt dauerhaft und alle drei LED Anzeigen leuchten auf Eine Blockierung des Sauerstoffflusses wird angezeigt Die gelbe LED Anzeige leuchtet dauerhaft auf die rote LED Anzeige blinkt und der akustische Alarm ert nt in Intervallen Verringerte Sauerstoffzufuhr ohne dass ein Fehler angezeigt wird Keine der LED Anzeigen blinkt und es ert nt kein akustischer Alarm EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Das Ger t hat einen hohen Sauerstofffluss erkannt Das Ger t ist eingeschaltet und funktioniert ordnungsgem Das Stromkabel ist nicht ordnungsgem in die Steckdose eingesteckt Dem Ger t wird ber die Steckdose kein Strom zugef hrt Ein internes Bauteil ist defekt Ein internes Bauteil ist defekt Die Luftzufuhr zum Ger t wird entweder behindert oder ist blockiert Der Knopf des Flowmeters ist vollst ndig zugedreht Die Sauerstoffschl uche sind geknickt und blockieren die Sauerstoffzufuhr Die Sauerstoffs
21. elative Luftfeuchtigkeit 15 bis 95 nicht kondensierend 15 bis 95 nicht kondensierend Hohe 0 bis 2286 m NV Physische Spezifikationen Ma e 58cmx38cmx 24cm Gewicht 14kg bis 15 kg Konformitat mit Normen Dieses Ger t erf llt die folgenden Normen IEC 60601 1 Sicherheit medizinischer elektrischer Ger te Teil 1 Allgemeine Sicherheitsanforderungen IEC 60601 1 2 2 Ausgabe Sicherheit medizinischer elektrischer Ger te Teil 1 2 Allgemeine Sicherheitsanforderungen Kollaterale Richtlinie Elektromagnetische Vertr glichkeit Anforderungen und Tests 190 8359 Sauerstoff Konzentratoren f r medizinische Zwecke Sicherheitsanforderungen Elektrische Daten Models 1020000 1020001 1020002 1020003 1020014 1020015 120 Volt Wechselstrom 10 350 Watt 60 Hz 1020004 1020005 230 Volt Wechselstrom 10 320 Watt 60 Hz 1020006 1020007 1020008 1020009 1020010 1020011 1020012 1020016 1020017 230 Volt Wechselstrom 10 300 Watt 50 Hz 1020013 230 Volt Wechselstrom 10 300 Watt 60 Hz 10 EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Sauerstoff Sauerstoffkonzentration 90 bis 96 bei 0 5 bis 5 l min Alle Modelle au er 1020007 1020008 Modelle 1020007 1020008 87 bis 96 bei 0 5 bis 5 l min Wenn das Ger t bei Werten betrieben wird die ber den angegebenen Werten f r Spannung l min Temperatur Luftfeuchtigkeit und oder H he lieg
22. en kann es zu einer Reduzierung der Sauerstoff konzentration kommen Ger uschpegel Modelle 1020000 1020001 1020002 1020003 45 dBA typisch 1020013 1020004 1020005 1020006 1020008 1020009 1020010 43 dBA typisch 1020011 1020012 1020016 1020017 1020007 1020014 lt 40 dBA typisch 1020015 Klassifikation Der EverFlo EverFlo Q Sauerstoffkonzentrator ist wie folgt klassifiziert IEC Ger t der Klasse II Anwendungsteil vom Typ BF IPX1 Tropfwassergesch tzt Dieses Ger t darf bei Anwesenheit brennbarer Mischungen von An sthetika und Luft Sauerstoff oder Stickoxid nicht verwendet werden Dauerbetrieb Entsorgung Das Ger t entsprechend den rtlichen Vorschriften entsorgen WEEE RoHS Recyclingrichtlinien Wenn Sie den WEEE RoHS Recyclingrichtlinien unterliegen finden Sie unter www respironics com das entsprechende Dokument zum Recycling dieses Produkts 11 EverFlo EverFlo Q Gebrauchsanweisung Anhang A EMV Informationen LEITLINIEN UND HERSTELLERERKL RUNG ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONEN Dieses Ger t ist f r den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen Der Benutzer des Ger tes sollte gew hrleisten dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird EMISSIONSTEST HF Emissionen CISPR 11 HF Emissionen CISPR 11 Oberschwingungsemissionen IEC 61000 3 2 Spannungsschwankungen Flicker IEC 61000 3 3 LEITLINIEN UND HERSTEL
23. f die wahrsch St rungen bei benachbarten elektronischen Ger ten verursachen ch keine Das Ger t ist f r den Einsatz in allen Einrichtungen geeignet einschlie lich h uslicher Umgebungen und Umgebungen die direkt mit dem ffentlichen Niederspannungsnetzwerk verbunden sind ELEKTROMAGNETISCHE ST RFESTIGKEIT Dieses Ger t ist f r den Einsatz in Der Benutzer des Ger tes sollte gew hrleisten dass es in einer ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG LEITLINIEN Der Bodenbelag sollte Holz Beton oder Keramikfliesen sein Handelt es sich beim Bodenbelag um ein synthetisches Material sollte die relative Luftfeuchtigkeit bei mindestens 30 liegen Die Qualit t der Netzstromversorgung sollte einer typischen Haushalts oder Krankenhausumgebung entsprechen Die Qualit t der Netzstromversorgung sollte einer typischen Haushalts oder Krankenhausumgebung entsprechen Die Qualit t der Netzstromversorgung sollte der einer typischen Haushalts oder Krankenhausumgebung entsprechen Wenn ein Dauerbetrieb des Ger tes bei Unterbrechungen der Netzstromversorgung erforderlich ist wird empfohlen das Ger t ber eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder eine Batterie mit Strom zu versorgen Magnetische Felder mit Netzfrequenz sollten die typischen Werte f r eine Anlage in einer blichen Haushalts oder Krankenhausumgebung aufweisen EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung LEITLINIEN UND HERSTELLERERKL RUNG ELEKTROMAGN
24. fort consult your home care provider and or your health care professional immediately Oxygen generated by this concentrator is supplemental and should not be considered life supporting or life sustaining In certain circumstances oxygen therapy can be hazardous any user should seek medical advice prior to using this device e Where the prescribing health care professional has determined that an interruption in the supply of oxygen for any reason may have serious consequences to the user an alternate source of oxygen should be available for immediate use e Oxygen vigorously accelerates combustion and should be kept away from heat or open flame Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide Do not smoke allow others to smoke or have open flames near the concentrator when it is in use Do not use oil or grease on the concentrator or its components as these substances when combined with oxygen can greatly increase the potential for a fire hazard and personal injury Do not use the oxygen concentrator if either the plug or power cord is damaged Do not use extension cords or electrical adapters e Do not attempt to clean the concentrator while it is plugged into an electrical outlet e Device operation above or outside of the voltage LPM temperature humidity and or altitude values specified may decrease oxygen concentration levels Your home care
25. hnischer Betreuer hat entschieden dass Ihnen zus tzlicher Sauerstoff zugef hrt werden sollte Deshalb wurde Ihnen ein Sauerstoffkonzentrator mit einem auf Sie abgestimmten Sauerstofffluss verschrieben ndern Sie die Einstellungen des SauerstoffHusses NICHT es sei denn Sie wurden von Ihrem medizintechnischem Betreuer dazu angewiesen Vor der Verwendung des Ger tes sollten Sie das Handbuch vollst ndig lesen und verstehen Verwendungszweck Der EverFlo EverFlo Q Sauerstoffkonzentrator versorgt Patienten die eine Sauerstofftherapie ben tigen mit zus tzlichem Sauerstoff Das Ger t ist nicht f r lebenserhaltende Zwecke geeignet Informationen zu EverFlo EverFlo Q Mithilfe des Ger tes wird der Sauerstoff aus der Raumluft gefiltert und in konzentrierter Form an Patienten abgegeben denen eine leichte Sauerstofftherapie verschrieben wurde Der Sauerstoff wird mit einem Molekularsieb und dem Druckwechsel Adsorptionsverfahren aus der Luft gefiltert und konzentriert Ihr medizintechnischer Betreuer zeigt Ihnen wie der Konzentrator bedient wird und beantwortet Ihnen alle etwaigen Fragen Bei weiteren Fragen oder Problemen wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer Bestandteile des Konzentrators Befestigungsriemen f r die Luft befeuchterflasche Lufteinlassfilter Sauerstoffaus gangsanschluss Bedienfeld mit Ein Aus Schalter Luftbefeuchter anschluss schlauch Flowmeter Filterabdeckung
26. ial damages Accordingly the laws of your state or province may give you additional protections To exercise your rights under this warranty contact your local authorized Respironics Inc dealer or contact Respironics Inc at Respironics Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville PA 15668 82211 Herrsching USA Germany 1 724 387 4000 49 8152 93060 14 EverFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung EverFlo EverFlo Q Gebrauchsanweisung Inhaltsverzeichnis S VIM DONS a a a ES 2 Abk rzungen 2 Kapitel 1 Einf hrung sn Verwendungszweck wcssssecccsssccsessisccssasscssceccesscctvactiasacsttassavscosssauseaneasanscsestees 3 Informationen zu EverFlo EverFlo Q sssssssssssssssssssssssssssssssssss 3 Bestandteile des KONZENtrAtONS secsssssessesseessessesssessesseessesseestesteeseeseesses 3 Zubeh r und Ersatzteile 3 Warn und VorsichtShinweise csssesssessesseessessessessssesesssesseeseesessnesneessess 4 Kapitel 2 Betriebsanleitung ussssessensnsnsnsnsnonsnsnsnsnsnsnsnsnsnsnene D Kapitel 3 Reinigung und Instandhaltung usesesssesssnesesesnene 7 REINIGUNG sssccssnsscccccacssersccssesecasussctsnesscsssdtssersccisnessnctaccetuacassbasecisersatcactedateatstoures 7 Kundendienst antaginaviashanstesanesdosctxccsateenncersanns 7 Kontaktaufnahme mit RESpironics ssesssecsssecssecssseeseseesseeesseessneeeseeeees 7 Kapitel 4 Alarme und Fehlerbehebung usesss
27. ms and Troubleshooting Alarm and Indicators The device has an audible alarm and three LED indicators as shown below Green Power On Indicator Yellow Check System Indicator Red Alarm Indicator Audible Alarm Colored LED All 3 LEDs illuminate continuously and the Audible Alarm is sounding continuously The Audible Alarm is sounding continuously None of the LEDs are illuminated Red LED illuminates continuously and the Audible Alarm is sounding continuously Yellow LED illuminates continuously The Red LED is blinking and the Audible Alarm is beeping periodically Yellow LED illuminates continuously The Red LED is off and the Audible Alarm is silent Possible Cause The device has detected a system malfunction The device is turned on but is not operating Often this indicates that the device is not plugged in or there is a power failure The device has detected a system malfunction The device has detected an impeded oxygen flow condition The device has detected a low oxygen condition OPI units only Immediately turn off the device connect to a back up oxygen source and call your home care provider Check the power outlet and verify that the device is plugged in If the problem continues connect to aback up oxygen source and call your home care provider Immediately turn off the device and wait 5 minutes Restart the device If the condition persists turn the unit off connect to a
28. n sind Diese Zeitr ume gelten ab dem Datum der Wartung Respironics garantiert dass das Zubeh r von Respironics f r eine Dauer von 90 Tagen ab Verkaufsdatum frei von Material und Verarbeitungsfehlern ist Wenn die Leistung des Produktes nicht mehr den Produktspezifikationen entspricht so repariert oder ersetzt Respironics Inc nach eigenem Ermessen das fehlerhafte Material oder Teil Respironics Inc kommt dabei nur f r die blichen Frachtkosten bis zum Standort des H ndlers auf Diese Garantie deckt keine Sch den die durch einen Unfall falsche Anwendung Missbrauch Ver nderungen oder andere Ursachen entstanden sind die nicht auf Material oder Verarbeitungsfehler zur ckzuf hren sind Respironics Inc ist nicht f r wirtschaftliche Verluste Gewinnverluste Gemeinkosten oder Folgesch den verantwortlich die aufgrund eines Verkaufs oder der Benutzung dieses Produktes entstehen k nnen In einigen Staaten ist der Ausschluss oder die Beschr nkung des Ersatzes von beil ufig entstandenen oder Folgesch den nicht zul ssig so dass die oben aufgef hrte Beschr nkung m glicherweise nicht auf Sie zutrifft Diese Garantie ersetzt alle anderen ausdr cklich oder stillschweigend gew hrten Garantien einschlie lich der stillschweigenden Garantien der Marktg ngigkeit oder Eignung f r einen bestimmten Zweck Zudem bernimmt Respironics keine Haftung f r Gewinnverluste Vertrauensverlust oder Neben bzw Folgesch den selbst wenn Respir
29. nsosnensnsnsnsnenene 8 Hinweise zur Fehlerbehebund sssssssccssssccssssecsnsssccsseeecsnsescenseecesnseeennes 9 Kapitel 5 Technische Daten eesesssssessssesssnsnensssssnsansssenennene 10 Anhang A EMV Informationen uusssnsssssssssnsssesnsnsnsnnsnsssnnnnenne 12 Eingeschr nkte Garantie usussensnsnonsssnsnsnnsnnsnnssnsnnsnnenunnnnnenen 14 EverFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Folgen Sie den 2 ERIS Wechselstromsystem Bedienungshinweisen Anwendungsieil REF Modellnummer vom Typ BF Ger t der Klasse Il SN Seriennummer Nicht rauchen Ein Stromversorgung Kein l oder Fett Aus Stromversorgun verwenden gung Das Ger t nicht auseinander bauen IPX mm Tropfwassergesch tztes Ger t Es besteht Handlungsbedarf pr fen Sie die Systembenachrichtigung Konform mit den WEEE RoHS Richtlinien f r das Recycling von Elektro und Elektronikger ten und zur Beschr nkung der Verwendung gef hrlicher Substanzen in solchen Ger ten Allgemeiner Alarm gt eg CE Konformit tserkl rung N 3 IN ZA 7 Zertifizierung Kanada USA C US Abkurzungen LED Leuchtdiode l min Liter pro Minute OPI Sauerstoffprozentanzeige EverFlo ist eine Marke von Respironics Inc und den angeschlossenen Unternehmen 2008 Respironics Inc und angeschlossene Unternehmen Alle Rechte vorbehalten EverfFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Kapitel 1 Einf hrung Ihr medizintec
30. nzeige leuchtet nicht und es ert nt kein akustischer Alarm M gliche Ursachen Das Ger t hat eine Systemst rung erkannt Das Ger t ist eingeschaltet aber funktioniert nicht Das Ger t ist m glicherweise nicht an die Stromversorgung angeschlossen oder der Strom ist ausgefallen Das Ger t hat eine Systemst rung erkannt Das Ger t hat eine Einschr nkung des Sauerstoffflusses erkannt Das Ger t hat eine geringe Sauerstoffzufuhr erkannt Nur f r Ger te mit OPI Das Ger t umgehend abschalten eine alternative Sauerstoffquelle verwenden und Ihren medizintechnischen Betreuer verst ndigen Die Steckdose berpr fen und sicherstellen dass das Ger t an die Stromversorgung angeschlossen ist Besteht das Problem weiterhin Kontakt mit dem medizintechnischen Betreuer aufnehmen Das Ger t umgehend abstellen und 5 Minuten warten Das Ger t erneut einschalten Wenn das Problem weiterhin besteht das Ger t abschalten auf eine alternative Sauerstoffquelle zugreifen und den medizintechnischen Betreuer verst ndigen Folgen Sie den Anweisungen zur Fehlerbehebung auf der n chsten Seite Schlie en Sie eine alternative Sauerstoffquelle an und wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer wenn das Problem mit den Anweisungen zur Fehlerbehebung nicht beseitigt werden kann Sie k nnen das Ger t weiterhin benutzen sollten sich diesbez glich jedoch an Ihren medizintechnischen Betreuer wenden Hinweis
31. onics ber die Wahrscheinlichkeit solcher Sch den oder Verluste aufmerksam gemacht wurde In manchen L ndern und Staaten ist der Ausschluss der Beschr nkung von stillschweigenden Garantien bzw der Haftungsausschluss f r Neben und Folgesch den nicht zul ssig Zudem k nnen in Ihrem Land bzw Staat weitere Schutzrechte gelten Um Ihre Rechte unter dieser Garantie wahrzunehmen setzen Sie sich mit Ihrem autorisierten H ndler von Respironics Inc vor Ort oder Respironics Inc in Verbindung Respironics Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestra e 17 Murrysville PA 15668 82211 Herrsching USA Deutschland 1 724 387 4000 49 8152 93060 14
32. ould be less than the compliance level in each frequency range b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol s A Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the device Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz the field strengths should be less than 3 V m RECOMMENDED SEPARATION DISTANCES BETWEEN PORTABLE AND MOBILE RF COMMUNICATIONS EQUIPMENT AND THIS DEVICE The device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining
33. pe BF Applied Part e IPXI Drip Proof e Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide e Continuous Operation Disposal Dispose of the device in accordance with local regulations WEEE ROHS Recycling Directives If you are subject to the WEEE RoHS recycling directives refer to www respironics com for the passport for recycling this product 11 EverFlo EverFlo Q User Manual Appendix A EMC Information GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC EMISSIONS This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions TEST RF emissions CISPR 11 RF emissions CISPR 11 Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Voltage fluctuations Flicker emissions IEC 61000 3 3 COMPLIANCE a ae ee ee ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT GUIDANCE The device uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment The device is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The
34. provider is responsible for performing appropriate preventive maintenance at the intervals recommended by the device manufacturer Cautions A caution represents the possibility of damage to the equipment e Do not place liquids on or near the device e If liquid is spilled on the device turn the power off and unplug from electrical outlet before attempting to clean up spill Call your home care provider if device does not continue to work properly EverFlo EverFlo Q User Manual Chapter 2 Operating Instructions Oxygen Outlet Port Warning Do not use extension cords or electrical adapters 1 Select a location that allows the concentrator to draw in room air without being restricted Make sure that the device is at least 15 to 30 cm away from walls furniture and especially curtains that could impede adequate airflow to the device Do not place the device near any heat source 2 After reading this entire manual plug the power cord into an electrical outlet 3 Do either Step A or Step B below A If you are not using a humidifier connect your nasal cannula to the Oxygen Outlet Port as shown in the top illustration on the right B If you are using a humidifier follow the steps below 1 Open the filter door on the back of the device as shown Step 3 B1 2 Remove the humidifier connector tube from the back of the filter P door and replace the filter door as shown 3 Fill
35. rechend der maximalen Leistung des Kommunikationsger tes MAXIMALE ABSTAND GEM SS FREQUENZ DES SENDERS AUSGANGSNENNLEISTUNG IN METERN m DES SENDERS IN WATT W 150 kHz Bis 80 MHz 80 MHz sis 800 MHz 800 MHz Bis 2 5 GHz d 12 d 1 2 P d 2 3 xF F r Sender deren maximale Nennleistung oben nicht aufgef hrt ist kann der empfohlene Abstand d in Metern m anhand der Gleichung f r die Frequenz des Senders gesch tzt werden wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt W gem den Angaben des Ger teherstellers ist Hinweis 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die elektromagnetische bertragung wird von Absorption und Reflexion durch Strukturen Gegenst nde und Personen beeinflusst 13 EverFlo EverFlo Q Gebrauchsanweisung Eingeschr nkte Garantie Respironics Inc garantiert dass das System frei von Verarbeitungs und Materialfehlern ist und f r einen Zeitraum von drei 3 Jahren ab Verkaufsdatum von Respironics Inc an den H ndler die in den Produktspezifikationen festgelegten Leistungen erbringen wird Respironics garantiert dass die EverFlo EverFlo Q Ger te die durch Respironics oder ein autorisiertes Kundendienstcenter gewartet wurden f r einen Zeitraum von 90 Tagen frei von Materialfehlern an den gewarteten Teilen und f r einen Zeitraum von 90 Tagen frei von Verarbeitungsfehler
36. ssen von einem autorisierten und geschulten medizintechnischen Betreuer von Respironics durchgef hrt werden Kontaktaufnahme mit Respironics Wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer um das Ger t berpr fen zu lassen Wenn Sie direkt mit Respironics in Kontakt treten m chten k nnen Sie die Kundendienstabteilung von Respironics unter 1 724 387 4000 oder Respironics Deutschland unter 49 8152 93060 erreichen Sie erreichen uns auch unter einer der folgenden Adressen Respironics Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestra e 17 Murrysville PA 15668 82211 Herrsching USA Deutschland Besuchen Sie EverFlo Internetseite unter www everflo respironics com EverFlo EverFloQ Gebrauchsanweisung Kapitel 4 Alarme und Fehlerbehebung Alarme und Anzeigen Das Ger t verf gt wie unten gezeigt ber einen akustischen Alarm und drei LED Anzeigen A T Gelbe Systemprufanzeige Grune Stromanzeige Rote Alarmanzeige Akustischer Alarm farbige LED Anzeige Alle drei LED Anzeigen leuchten dauerhaft auf und der akustische Alarm ert nt dauerhaft Der akustische Alarm ert nt dauerhaft Keine der LED Anzeigen leuchtet auf Die rote LED Anzeige leuchtet dauerhaft auf und der akustische Alarm ert nt dauerhaft Die gelbe LED Anzeige leuchtet dauerhaft auf Die rote LED Anzeige blinkt und der akustische Alarm ert nt in Intervallen Die gelbe LED Anzeige leuchtet dauerhaft auf Die rote LED A
37. uld be that of a typical home or hospital environment If the user of the device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of atypical location in atypical hospital or home environment EverFlo EverFlo Q User Manual GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment IMMUNITY TEST IEC 60601 Test LeveL COMPLIANCE LEVEL ELECTROMAGNETIC ENVIRONMENT GUIDANCE Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3Vrms d 1 2 P 150kHzto 80XMHz IEC 61000 4 6 150 kHz to 80XMHz d 1 2NP 80 MHz to 800 MHz Radiated RF 3V m d 2 3 NP 800MHzto2 5 GHz IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a sh
38. your humidifier bottle according to the manufacturer s instructions 4 Mount the filled humidifier on the top of the EverFlo EverFlo Q device inside the velcro strap as shown in the illustration on the right 5 Tighten the velcro strap around the bottle and secure it so it is Step 3 B4 held firmly in place 6 Connect the humidifier connector tube that you retrieved from the filter door to the Oxygen Outlet Port as shown in Step 3 A above 7 Connect the other end of the humidifier connector tube to the top of the humidifier with the elbow in the tubing facing the front as shown here 8 Connect your cannula to the humidifier bottle according to the humidifier bottle manufacturer s specifications EverFlo EverFlo Q User Manual 4 Press the power switch to the On I position Initially all the LEDs will illuminate and the audible alert will beep for a few seconds After that time only the green LED should remain lit You can begin breathing from the device immediately even though it typically takes 10 minutes to reach oxygen purity specifications 5 Adjust the flow to the prescribed setting by turning the knob on the top of the flow meter until the ball is centered on the line marking the specific flow rate Flow Meter Knob 6 Be sure oxygen is flowing through the cannula If it is not refer to the Troubleshooting Guide in this manual 7 Put
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