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Swiss DolorClast®
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1. OPERATING THE UNIT Connecting the handpiece UTILISATION DE LAPPAREIL Branchement de la pi ce a main A Before connecting up your cord check that the handpiece is correctly prepared ES For further details on the preparing of the handpiece please refer to the operating instruc tions of the handpiece kit A Avant de brancher votre cordon v rifiez que la pi ce a main soit correctement pr par e IS Pour plus de d tails concernant la pr pa ration de la pi ce main veuillez vous r f rer au mode d emploi du kit piece a main BEDIENEN DES GER TES Anschliessen des Handst ckes A Vor Anschluss des Handst ckschlauches stellen Sie bitte sicher dass das Handst ck korrekt vorbereitet wurde ES Weitere Informationen bez glich der Vor bereitung des Handst ckes entnehmen Sie bitte den Bedienungsanleitungen des Handst cksets USO DEL APARATO Conexion de la manguera para el mango A WN AN Antes de conectar su manguera comprue ben que el mango est preparado correctamente ES Hallar informaci n m s detallada referen te a la preparaci n del mango en las instruccio nes de empleo de su kit de mango USO DELLAPPARECCHIO Connessione del cordone del manipolo ANVANDNING AV APPARATEN Anslutning av handstycksslangen N AN Prima di collegare il vostro cordone ve rificat
2. 220 Pedall ge ll ue Enkelpulsl ge 2 29 Flerpulslage isa iaia sail Stalla in pulsm ngd under behandling 33 Stalla in pulsmangd f r ny behandling 35 Reng ring och desinficering 37 Reng ring av apparat s sv cc020ccimmisins 37 Reng ring av handstycke 39 Under i 41 Sakringali alan lisa 41 S kerhetsf reskrifter 43 F rvaring av produkten 47 Avtallshanterind cagna 49 Galati 49 Till Or o acini iaia 49 EMS Service DI E le EE ER lee E 53 Tekniska data EE 60 Electromagnetic compatibility Troubleshooting Compatibilit lectromagnetique D6Pannage c siiras Elektromagnetische Vertraglichkeit Fehlerbehebung e Compatibilidad electromagn tica Medidas a adoptar en caso de incidentes 67 Compatibilit elettromagnetica Misure da adottare in caso d incidente 68 Elektromagnetisk kompatibilitet Fels kning INSTALLATION Power connection 100 240 V AC 50 60Hz INSTALLATION Connexion lectrique INSTALLIEREN Stromanschluss IS To prevent damage to the unit check that its rated voltage corresponds to the local line voltage Use the unit only in a Fl protected mains
3. The unit is not protected against water spray It cannot be sterilized 36 NETTOYAGE ET DESINFECTION Nettoyage de l appareil AN Nettoyez l appareil uniquement avec un d sinfectant sans colorant a base d alcool vendu dans le commerce thanol isopropanol Luti lisation de poudre a r curer ou d une ponge abrasive endommagerait sa surface L appareil n est pas prot g contre les projections d eau ll ne peut tre st rilis REINIGEN UND DESINFIZIEREN Reinigung des Ger tes A Reinigen Sie anschliessend das Ger t mit einem handels blichen farblosen Desinfektions mittel auf Alkoholbasis Ethanol Isopropanol Bei der Verwendung eines Scheuerpulvers oder Hartschwamms kann die Oberfl che besch digt werden A Das Ger t ist nicht spritzwassergesch tzt Es kann nicht sterilisiert werden LIMPIEZA Y DESINFECCION Limpieza del aparato PULIZIA E DISINFEZIONE Pulizia dell apparecchio RENGORING OCH DESINFICERING Reng ring av apparat ect OO OO e Q A Limpie su aparato sdlo con un desinfec tante sin colorantes a base de alcohol comer cializado etanol isopropanol La utilizaci n de polvos de limpieza o de una esponja abrasiva danaria su superficie El aparato no est protegido contra las proyecciones de agua No puede esterilizarse A Pulire l apparecchio unicamente con un disinf
4. INHALT EI EE 2 Stromanschluss 2 2 Anschliessen der Druckluftversorgung 4 Anschliessen des pneumatichen und oder des elektrischen Fusspedals 6 Bedienen des Ger ies n Anschliessen des Handst ckes Ein Ausschalten 2042606400 6di6 Ac Ger teaktivierung aus dem Ruhezustand 12 Leistungsregelung 9 9 4 14 Einstellung der Arbeitsfrequenz 16 Voreinstellung der Impulszahl 18 Fusspedal Modus 24 Fusspedal Modus II Einzelimpulsbetrieb 28 Dauerimpulsbetrieb 30 Einstellung der Impulszahl w hrend der Behandlung 32 Einstellen der Impulsanzahl f r eine neue Behandlung 34 Reinigen und Desinfizieren Reinigung des Ger tes 36 Reinigung des Handst ckes 38 Wartungsarbeiten i 40 ell ue EE A0 Sicherheitshinweise 42 Aufbewahren des Produktes 46 Entsorgung des Ger is 48 ETC LEE 48 ZUDENOF HEH HNN eaei enai 48 EMS SOIVICO sasa ea iran 50 Symbol iun dd 52 Gera iaia 52 Technische Daten 59 INDICE Instalaci n i Conexi n a la red el ctrica Suministro de aire comprimido 5 Conexi n del pedal neum tico y o de pedal CISCHICO EE 7 Uso deliaparatO sise ttemsssrsmnttts 9 Conexion de
5. esempio 2 x 10 000 20 000 ES vantelage lyser den orange lysdioden ES Det visade v rdet 2 multiplicerat med 10 000 ger antalet avgivna pulser exempel 2 x 10 000 20 000 Turn on from the standby mode Allumage depuis le mode d attente Ger teaktivierung aus dem Ruhezustand Encendido desde el modo de espera Accensione dal modo standby Sl p v ntel ge Working pressure adjustment RS The working pressure corresponds to the energy flow density transferred to the treatment region A If the working pressure is higher than 4 bars there is a risk to hurt the patient 14 R glage de la pression de travail Air Pressure ES La pression de travail correspond a la densit de flux nerg tique transmise a la zone de traitement A Si la pression de travail est plus lev e que 4 bars il y a un risque de blesser le patient Leistungsregelung ES Der Arbeitsdruck entspricht der auf den Behandlungsbereich bertragenen Energief lussdichte A Bei einem Arbeitsdruck von mehr als 4 bar besteht die Gefahr den Patienten zu verletzen Ajuste de la presi n de trabajo IS La presi n de trabajo corresponder al flujo de densidad de energ a transferida a la zona de tratamiento A Si la presi n de funcionamiento es mayor de 4 bares hay riesgo de lesionar al paciente Regolazione della pressione d esercizio Installning av arbetstryck ES La
6. terminez la proc dure en appuyant sur le bouton Validate ES Um die Einstellung auf 500 zur ckzuset zen muss die Taste Select eine Sekunde lang gedr ckt werden ES Ist die gew nschte Impulszahl eingestellt beenden Sie das Einstellverfahren durch einen Druck auf den Taster Validate ES Para restablecer el valor de impulsos a 500 mantenga pulsado el bot n pulsador Se lect durante un segundo is Una vez que ha ajustado el numero de impulsos que desea confirme el valor presio nando el bot n Validate ES Per resettare gli impulsi a 500 premete l interruttore a pulsante Select per 1 secondo ES Una volta inserito il numero desiderato d impulsi terminare la procedura d impostazione premendo il tasto Validate ES Aterstall pulserna till 500 genom att trycka p knappen Select och halla den intryckt i en sekund ES St ll in slutjusteringen f r den nskade pulsr kningen genom att trycka in knappen Va lidate 23 Pedal mode P dale mode Fusspedal Modus SCH sl J I I Modo pedal Modo pedale Pedallage Pedal mode Il P dale mode Il Fusspedal Modus Il Q I Il N Pedal mode switch o N GA AT F4 ee UO lt F gt A Modo pedal Il Modo pedale Il Pedall ge Il oe te Sc E Single
7. Spedire l apparecchio ad un centro assistenza autorizzato EMS Controllare i diversi collegamenti pneumatici Controllare la pressione disponibile sull apparecchio Controllare che il manometro dell apparecchio indichi pi di 1 5 bar Controllare il compressore Controllare il collegamento fra l apparecchio e il manipolo Controllare l apparecchio con un altro manipolo Spedire l apparecchio ad un centro assistenza autorizzato EMS Controllare i diversi collegamenti pneumatici Controllare la pressione disponibile sull apparecchio Controllare che il manometro dell apparecchio indichi pi di 1 5 bar Controllare il compressore Spedire l apparecchio ad un centro assistenza autorizzato EMS Controllare i diversi collegamenti pneumatici Controllare l alimentazione dell aria compressa Contattare un centro assistenza autorizzato EMS Controllare se la spia del tasto Validate acceso Controllare la connessione del pedale Controllare i diversi collegamenti dell apparecchio Controllare le diverse alimentazioni dell apparecchio Controllare l apparecchio con un altro manipolo Spedire l apparecchio ad un centro assistenza autorizzato EMS FELSOKNING Symptom Displayen ar fortfarande m rk efter start Nar pedalen eller avtryckaren akti veras ger handenheten bara svaga pulser Arbetstrycket kan inte regleras Trycket minskar under behandling Nar pedalen eller avtryckaren aktive ras ger handenheten inga pulser Tr
8. Apparecchio SYMBOLER Apparat Logotipo del fabricante Logo del produttore Tillverkarens logotyp AN Precauci n Ver instrucciones de empleo Attenzione Vogliate leggere le istruzioni per l uso Akta L s bruksanvisningen Pieza de aplicaci n tipo BF Parte applicata del tipo BF Till mpad del typ BF CH Ano de fabricaci n Data di produzione Tillverkningsar Entrada Entrata Intag Conexi n para el pedal de mando Connessione per il pedale Anslutning av fotpedal 3 FE Fusible Fusibile S kring d Tecla Espera Funcionamento con diodo luminoso Tasto Standby ON con LED Vilol ge P med kontrollampa 53 JL Single pulse mode Mode d impulsions au coup par coup Einzelimpulsbetrieb JUUL Multiple pulse mode Mode d impulsions continues Dauerimpulsbetrieb A Select key Select Touche Select Select Drucktaster Validate key Validate Touche Validate Validate Drucktaster Setting increase Augmenter la valeur de r glage Einstellwert erh hen Vv Setting decrease Diminuer la valeur de r glage Einstellwert absenken Air pressure Air pressure control R glage de la pression d air Luftdruck Drehregler d Feel to increase the power Sens pour augmenter la puissance Skala Erh hung der Energie 54 JL Modo de monoimpulso Modo a impulsi singoli Enkelpulsl ge JUUL Modo de imp
9. De este modo podra utilizarlo en cualquier momento para almacenarlo temporal mente o transportarlo Si piensa no utilizar su producto durante un periodo prolongado e Siga el procedimiento descrito en el cap tulo Limpieza desinfecci n aclarado y esteri lizaci n e Embale el producto y todos sus accesorios en el embalaje original Por favor observe tambi n las condiciones de almacenamiento y transporte descritas en el cap tulo Especificaciones t cnicas CONSERVAZIONE DEL PRODOTTO RSP Si consiglia di conservare l imballo origi nale fino allo smaltimento definitivo del vostro prodotto Utilizzare l imballo per la custodia ed il trasporto In caso di inattivit prolungata e Seguire le istruzioni nel capitolo Pulizia disin fezione risciacquo e sterilizzazione e imballare il prodotto e tutti gli accessori nell im ballo originale Vogliate anche tener conto delle informazioni sulle condizioni per lo stoccaggio ed il trasporto fornite nel capitolo Dati tecnici FORVARING AV PRODUKTEN ES Beh ll originalf rpackningen tills produkten skall skrotas f r gott F rpackningen kan alltid anv ndas till transport eller f rvaring G r s h r om produkten ska st llas av under l ngre tid e F lj anvisningarna i avsnittet Reng ring des inficering sk ljning och sterilisering e L gg produkten och alla tillbeh r i original f rpackningen F rvarings och transportf rh llanden bes
10. normally the Multiple pulse mode is selected whereas Single pulse mode is used to adjust settings and test the unit 30 Mode d impulsions continues Ei ES Appuyez sur le commutateur mode d im pulsions continues Le voyant de contr le s al lume IS Laction sur la p dale de commande d livre une s rie continue d impulsions par l interm diaire de la piece a main ES En r gle g n rale l on utilise pendant le traitement le mode d impulsions continues Le mode d impulsions simples sert a r gler et tester l appareil Dauerimpulsbetrieb ES Beim dr cken der multiple pulse mode Taste Die Kontrollampe leuchtet ES Solange das Fusspedal bet tigt bleibt wird ber das Handst ck eine Dauerserie von Impulsen ausgel st ES W hrend der Behandlung wird das Ger t in der Regel auf Dauerimpulsbetrieb gestellt Der Einzelimpulsbetrieb dient der Einstellung und dem Testen des Ger tes Modo de impulso continuo Modo a impulso continuo ES Pulse el control modo de impulso conti nuo la luz indicadora se encender RS Mientras se mantiene accionado el pedal se envian impulsos continuos al mango IS Normalmente se selecciona el modo de impulso continuo durante el tratamiento mien tras que el modo de monoimpulso se usa para ajustes y comprobaciones de la unidad Sy Premere il comando modo a impulso singolo la spia di controllo luminosa si accende RS Fin qua
11. Notiz Elektromagnetische Vertr glichkeit ein gehalten werden N Dieses Produkt darf nicht in der N he eines anderen Ger ts verwendet oder darauf gestapelt werden Ist dies nicht zu vermeiden muss die Funktion des Ger tes in dieser Konfi guration vor Benutzung gepr ft werden A Der Gebrauch anderer Zubeh rteile oder Kabel die nicht von EMS empfohlen oder als Ersatzteile geliefert werden kann zu verst rktem Senden oder verringerter St rfestigkeit dieses Produktes f hren COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA ES Este producto necesita precauciones especiales referentes a la compatibilidad elec tromagn tica y necesita ser instalado y puesto en servicio seg n la gu a Compatibilidad elec tromagn tica IS Determinados tipos de equipos de te lecomunicaciones m viles pueden interferir potencialmente con este producto Se deben tener en cuenta las distancias de separaci n recomendadas en la gu a Compatibilidad elec tromagn tica AN Este producto no se debe utilizar al lado o apilado con otro aparato Si es necesario el uso adyacente o apilado se debe verificar que el producto funcione normalmente en esa con figuraci n AN El uso de accesorios y cables distintos a los especificados o vendidos por EMS como piezas de repuesto puede dar lugar a un au mento de las emisiones o a la reducci n de la inmunidad de este producto COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA ES Questo prodotto necessita di precauzioni sp
12. Pieza de aplicaci n tipo BF Mango Swiss DolorClast Typ BF Clasificaci n 93 42 CE Clase llb Versorgungsspannung 100 240 VAC 50 60 Hz 50 60 Hz 40 VA 40 VA en 5 x 20 mm 250 VAC Phase und Neutral 1 6 AT ici Red de aire comprimido 5 6 bar 5000 6000 hPa 20 Nl min a 4 bar 5 6 bar 5000 6000 hPa Betriebsart Dauerimpulsbetrieb Rango de repetitici n 1 20 Hz e ca 9 kg Dimensiones en mm 142 x 340 x 390 Abmessungen in mm HxBxT 142 x 340 x 390 alto x ancho x profundo Betriebsbedingungen 10 C bis 40 C Condiciones funcionamiento 10 C hasta 40 C 30 bis 75 rel Feuchte 30 hasta 75 humedad rel Lager und 10 C bis 40 C Condiciones almacenamiento y 10 C hasta 40 C Transportbedingungen 10 bis 95 rel Feuchte transporte 10 hasta 95 humedad rel Luftdruck 500 hPa bis 1060 hPa presi n atm 500 hPa hasta 1 060 hPa 59 DATI TECNICI DENOMINAZIONE EMS SA CH 1260 Nyon Svizzera Modello Swiss DolorClast Classificazione EN 60601 1 Classe Parte applicata del tipo BF IP 20 apparecchio IP X1 Pedale a comando pneumatico IP X8 pedale di comando elettrico Modo Funzionamento continuo Fusibili Alimentazione aria compressa 5 x 20 mm 250 VAC fase e neutro 1 6 AT 5 6 bar 5000 6000 hPa 20 ni a4bar Frequenza di repetizione 1 20 Hz Condizioni di funzionamento Condizioni di stoccaggio e di tra sporto 60 10 C a 40 C 30 a 75 d umidit relativa 10 C a 40
13. US Simbolo CSA con identificazione C per prodotto conforme alle norme canadesi e US per prodotto conforme US C US 155568 CSA m rkning med identifikation C f r produkt som motsvarar kanadensiska normer och US f r amerikanska Tratamiento de los equipos el ctricos y electr nicos al final de su vida til Aplicable en la Uni n Europea y en pa ses europeos con sistemas de recogida selectiva de residuos Trattamento del dispositivo elettrico od elettronico a fine vita Applicabile in tutti i paesi dell Unione Euroea e in quelli con sistema di raccolta differenziata Omhandertagande av gamla elektriska och elektroniska produkter galler i Europeiska unionen och andra europe E iska l nder med separata insamlingssystem Tierra equipotencial Messa a terra equipotenziale Ekvipotentialjordning AE68 Marcaci n GOST R con n mero del registro del organismo de certificaci n para productos conformes con las normas de Rusia Marchio GOST R con numero di registrazione dell ente di certificazione per prodotti ai sensi delle normative russe GOST R m rkning med certifikatregistreringsnummer f r produkter i enlighet med ryska normer 57 TECHNICAL DATA DESCRIPTION EMS SA CH 1260 Nyon Switzerland Classification EN 60601 1 Class Applied part Type BF IP 20 unit IP X1 pneumatic foot pedal IP X8 electrical foot pedal Mode Continuous operation Fuses Compressed air supply O 5 x 20 m
14. alimentazione del vostro studio In caso contrario possono verificarsi dei danni all apparecchio Collegare l apparecchio unicamente ad una presa protetta da un interruttore differenziale protezione FI ES Dove applicabile collegate la spina equipotenziale agli altri dispositivi medicali usati ES F r att undvika skador p apparaten kontrollera att dess m rksp nning st mmer med den lokala sp nningen Anslut apparaten till eluttag med jordfelsbrytare ES Anslut i f rekommande fall den ekvipo tentiella kontakten till annan medicinsk apparat som anvands Compressed air supply Connexion en air comprim Anschliessen der Druckluftversorgung 5 6 bar 5000 6000 hPa Use only medical quality dry compressed air Il ne faut utiliser que de l air comprim sec pur Es darf nur klinisch reine trockene Druckluft ver filtered at a minimum of Bum connected either to et filtr par un filtre d au moins 5pm Cet air wendet werden die mindestens durch einen 5um e the central compressed air supply system comprim doit tre d livr soit par Filter gefiltert wurde Die Luft muss entweder wall socket e le r seau central de distribution d air comprim aus der zentralen Druckluft Einspeisung a separate compressor e un compresseur s par aus einem separaten Kompressor e a cylinder ISO 7396 e une bouteille d air comprim ISO 7396 e aus einer Druckluftflasche ISO 7396 ent nommen wer
15. ange gebenen Sicherungstyp ES Wenn die gesetzlichen Bestimmungen in Ihrem Land k rzere Intervalle vorschreiben so gelten diese SS Um den Standard IEC 60601 1 bez glich technischen und Sicherheitstest sowie Wartungs intervallen zu erf llen muss der Benutzer die Gesetze und Vorschriften in dem Land in dem das Ger t betrieben wird einhalten Diese War tung kann von EMS oder einem autorisierten Reparaturzentrum durchgef hrt werden MANTENIMIENTO Fusibles A Reemplazar nicamente por el mismo tipo de fusible indicado en el panel posterior del aparato ES Si las disposiciones legales en su pa s pres criben intervalos m s cortos de mantenimiento debe tenerlo en cuenta in Para cumplir la norma IEC 60601 1 acerca de los ensayos t cnicos y de seguridad asi como los intervalos de mantenimiento el usuario debe seguir la legislaci n y reglamentaci n local en el pais en el que est funcionando el dispositivo Este mantenimiento puede ser realizado por EMS o por un centro de reparaci n autorizado MANUTENZIONE Fusibili UNDERHALL Sakringar A Sostituire unicamente con il tipo di fusibile indicato sul retro dell apparecchio ES Nel caso in cui le disposizioni di legge del Paese in cui l apparecchio utilizzato prescrivano intervalli pi brevi dovranno essere osservati questi ultimi ES Per soddisfare g
16. av denna produkt tar inte pa sig ansvaret for direkt eller indirekt skada som ar ett resultat av felhantering av att bruksanvisningen inte f ljs eller av felaktig f rberedelse och underh ll ae Mer information om behandling finns i bruks anvisningen Medicinska till mpningar A Anv nds endast till avsett ndam l brist f llig inl rning av bruksanvisningen kan resultera i skador hos patient eller anv ndaren eller ge skador p produkten som i v rsta fall blir oreparerbar F re f rsta anv ndning av produkten se till att Ni har studerat bruksanvisningen noga Detta g ller ven andra produkter som anv nds tillsammans med denna apparat A L ngvarig anv ndning b r undvikas f r att f rebygga skador av handdelens vibrationer A Explosionsrisk anv nd inte denna produkt vid n rvaro av brandfarliga anestetika eller gaser A Denna enhet f r endast anv ndas av eller p ordination av en l kare A h ndelse av tinnitus rekommenderas det att patienten vid behandling p verkroppen och anv ndaren l ngvarig anv ndning b r ronskydd 43 A Always examine the product for damage before commencing treatment Damaged acces sories or a damaged unit must not be used and must be replaced Use original EMS spare parts and accessories only A Have this product exclusively repaired by an approved EMS repair center A This product has been investigated with regard to safety from electrical shock and fir
17. la manguera para el mango 9 Encendido apagado 11 Encendido desde el modo de espera 13 Ajuste de la presi n de trabajo w15 Ajuste de la frecuencia de trabajo 17 Preestablecimiento del n mero de el 19 Modo pedal Ao Modo pedal ll wet Modo de monoimpulso 29 Modo de impulso continuo 31 Ajuste de la cantidad de impulsos durante el tratamiento cms 33 Ajuste de la cantidad de impulsos para un nuevo tratamiento 35 Limpieza y desinfecci n n 37 Limpieza del aparato ssssssssssssrsersesrrrsens 37 Limpieza del mango in 39 Mantenimiento i 41 Lafe EE 41 Precauciones de seguridad 43 Almacenamiento del producto 47 Eliminaci n del producto 49 Garat E 49 ACCOSOMOS cinc taras 49 Servicio t cnico EMS 44 54 Gel OO cistitis FT 53 Aparato E 53 Especificaciones t cnicas 59 INDICE Installazione wd Collegamento energia 109 Fornitura di aria compressa 5 Connessione del pedale di comando pneumatico e o del pedale di comando Ge E 7 Uso dell apparecchio in 9 Connessione del cordone del manipolo 9 Accendere spegnere 11 Accensi
18. people and damage to pro perty please heed the corresponding directives They are marked as follows Danger Risk of injury Caution Risk of property damage or environmen tal harm Please note Useful additional information and hints Prohibited AX I be Authorized A PROPOS DE CE MANUEL Les traductions dans ce manuel sont bas es sur sa version anglaise Ainsi le texte en anglais fera r f rence en cas de divergence Ce mode d emploi est destin a l installation et l utilisation correcte de ce produit Veuillez lire attentivement ce mode d emploi car tous les d tails et tous les gestes importants y sont clairement d crits Respectez en particulier les remarques concernant la s curit Veuillez conserver ce document toujours a por t e de main Pour pr venir les accidents corporels et mat riels tenez compte des directives correspon dantes Elles sont identifi es par Danger Risque d accident corporel Attention Risque d accident mat riel ou risque pour l environnement ES Remarques Informations compl mentaires utiles et tours de main Interdit Autoris SX ZU DIESEM HANDBUCH Bitte beachten Sie dass die englische Version dieses Handbuchs die Grundlage der Uberset zungen in andere Sprachen ist Bei Unterschie den ist der englische Originaltext ausschlag gebend Diese Bedienungsanleitung soll Ihnen helfen dieses Produkt richtig zu installieren und zu be die
19. personnel du centre de r paration et la s curit pendant le transport ce produit et des accessoires retour n s au fabricant pour r paration ou r vision doivent tre pr alablement nettoy s d sinfect s rinc s et st rilis s selon les instructions de ce mode d emploi La r paration de ce produit et des accessoires recus sales ou contamin s peut tre refus e En cas d exp dition directe de votre produit vers votre centre de r paration agr EMS indiquez le nom de votre distributeur Cela nous permettra ainsi de simplifier le traitement EMS SERVICE F r alle anderen Wartungs oder Reparaturar beiten schicken Sie Ihr Produkt bitte an Ihren Handler oder direkt an ein von EMS genehmigtes Reparaturzentrum Reparaturen ohne Erlaubnis sowie Sch den bei Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung ent binden EMS von jeglicher Haftung und dadurch erlischt der Garantieanspruch Fur den Transport verwenden Sie am besten die Originalverpackung Ihr Produkt ist dadurch bei unsachgem ssem Transport gesch tzt Gefahr der bertragung von Mikroorga nismen Zum Schutz des Reparaturzentrumper sonals und aus Sicherheitsgr nden wahrend des Transports muss das Produkt sowie alle Zubeh rteile die zum Hersteller zur Reparatur oder Revision eingesandt werden gem ss den Anweisungen in dieser Gebrauchsanleitung gereinigt desinfiziert ausgesp lt und sterilisiert werden Die Reparatur von verschmutzten oder kontaminiert
20. pressione d esercizio corrisponde alla densit energetica trasmessa alla zona da trat tare A Se la pressione d esercizio superiore a 4 bar c rischio di far male al paziente Air Pressure ES Arbetstrycket svarar mot den energifl dest thet som verf rs till behandlingsomr det A Vid h gre arbetstryck n 4 bar finns risk att patienten skadas Setting the working frequency ES The frequency corresponds to the rate of applied pulses per second IS The pulse frequency can be set from 1 Hz up to 20 Hz IS The last pulse frequency used is kept in memory 16 R glage de la fr quence de travail RSP La fr quence correspond au taux de r p tition par seconde des impulsions RSP La fr quence d impulsions est r glable dans la plage de 1 Hz a 20 Hz ES La derni re fr quence d impulsions utilis e est gard e en m moire Einstellung der Arbeitsfrequenz RS Die Frequenz entspricht der abgegebenen Impulse pro Sekunde ES Die Impulsfrequenz ist im Bereich von 1 Hz bis 20 Hz einstellbar ES Die zuletzt gew hlte Impulsfrequenz bleibt gespeichert Ajuste de la frecuencia de trabajo Regolazione della frequenza d esercizio IS La frecuencia corresponde al ndice de impulsos aplicados por segundo IS La frecuencia del impulso puede ser ajus tada desde 1 Hz hasta 20 Hz ES La ltima fercuencia de impulsos utilizada se almacena en la memoria IS La frequenza corrispond
21. product 62 COMPATIBILIT LECTROMAGNETIQUE IS Ce produit n cessite des pr cautions par ticuli res concernant la compatibilit lectroma gn tique Il doit tre install et mis en service se lon la notice Compatibilit lectromagn tique ics Certains types d appareils mobiles de t l communication sont susceptibles d interf rer avec ce produit Les distances de s paration recommand es dans la notice Compatibilit Electromagn tique doivent tre respect es A Ce produit ne doit pas tre utilis a proxi mit d un autre appareil ou empil sur ce dernier Si cette configuration ne peut tre vit e il est imp ratif avant l utilisation de v rifier son bon fonctionnement dans les conditions d utilisation A Lutilisation d accessoires ou de c bles autres que ceux sp cifi s ou vendus par EMS comme pi ces de remplacement peut avoir comme cons quence une augmentation de l mission ou une diminution de l immunit de ce produit ELEKTROMAGNETISCHE VERTRAGLICHKEIT ES Fur dieses Produkt sind im Bereich der elektromagnetischen Vertraglichkeit spezielle Vorsichtsmassnahmen erforderlich Es muss daher in Ubereinstimmung mit der Notiz Elek tromagnetische Vertr glichkeit installiert und in Betrieb ge nommen werden ES Bestimmte Typen mobiler Funkkommuni kationsger te k nnen das Funktionieren dieses Produkts beeintr chtigen Die empfohlenen raumlichen Entfernungen m ssen gem ss der
22. pulse mode ES Press control single pulse mode indicator light is on ES By pressing the footpedal a single pulse will be released via the handpiece 28 Mode d impulsion simple ll A Y RSP Appuyez sur le commutateur mode d im pulsion simple Le voyant de contr le s allume IS Laction sur la p dale de commande d livre une seule impulsion par l interm diaire de la pi ce a main Einzelimpulsbetrieb ES Aktivierung des Einzelimpulsbetriebes durch dr cken der Taste single puls mode Die Kontrollampe leuchtet ES Bei Bet tigung des Fusspedal wird ber das Handst ck ein einzelner Impuls ausgel st Modo de monoimpulso Modo a impulso singolo ES Pulse el control modo monoimpulso la luz indicadora se encender ES Al accionar el pedal se env a un monoim pulso al mango RSP Premere il comando modo a impulso singolo la spia di controllo luminosa si accende RSP La spia di controllo si accende Premendo l interruttore a pedale viene emesso attraverso il manipolo un unico impulso Enkelpulsl ge ES Tryck p kontrollen f r enkelpulsl ge indikeringslampan lyser ES Genom att trycka ned fotpedalen alstras en enskild puls via handenheten 29 Multiple pulse mode RS Press control multiple pulse mode indi cator light is on is Pressing the foot pedal will continuously release multiple pulses via the handpiece ES During treatment
23. r och kablar n dem som specificeras eller s ljs av EMS som reservdelar kan resultera i kad emission eller minskad immunitet f r denna produkt 63 TROUBLESHOOTING Symptom The display does not light up when the unit is switched on Handpiece without pressure or with a low pressure when the foot switch is activated Pressure not adjustable Pressure reduction during operation Handpiece without pulse when the foot switch is actived Pressure too high 64 Solutions Check the different electrical connections Check the mains Check replace the fuses and replace them only with the type indicated on the back of the unit Send the unit to your authorized EMS repair center Check the different air connections Check the pressure available for the unit Check that the manometer is indicating more than 1 5 bar Check the compressor Check the connection between the handpiece and unit Test the unit with another handpiece Send the unit to your authorized EMS repair center Check the different air connections Check the pressure available for the unit Check that the manometer is indicating more than 1 5 bar Check the compressor Send the unit to your authorized EMS repair center Check the different air connections Check the compressed air supply Contact your authorized EMS repair center Check that the Validate indicator light is on Check the connection of the foot pedal Check the different connections of the unit Check
24. riciclaggio eccetto i costi di spedizione sar a carico di EMS GARANZIA La garanzia e valida a partire dalla data d ac quisto del vostro prodotto per la durata indicata nella Registration Card danni derivanti da usura e dal non rispetto di queste istruzioni d uso sono esclusi dalla garanzia ES La garanzia del vostro prodotto sara an nullata se provate ad aprirlo ACCESSORI Troverete gli accessori presso la EMS o i rivendi tori autorizzati Vogliate contattare direttamente il vostro servizio clientela AVFALLSHANTERING Produkten far inte kasseras som hush llsavfall F lj g llande regler i ditt land om du vill kassera produkten f r gott Elektrisk och elektronisk utrustning som till h r kunder i Europeiska unionen kan skickas till EMS f r tervinning i enlighet med WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment be st mmelser Kostnader f r tervinning exklusive leveranskostnader t cks av EMS GARANTI Garantien r giltig fr n datera av inhandlar av din produkt f r perioden som indikeras i Regist ration Card Skador som uppkommit p grund av att bruks anvisningen inte f ljts samt normal f rslitning omfattas inte av garantin ES Garantin p din produkt annulleras om du f rs ker ppna den TILLBEH R Tillbeh r kan erh llas fr n EMS eller auktoriserad terf rs ljare Kontakta kundservice 49 EMS SERVICE Should your product need additional servicing or repair
25. rifiez si le voyant du bouton Validate est allum V rifiez la connexion de la p dale de commande V rifiez les diff rentes connexions de l appareil V rifiez les diff rentes alimentations de l appareil Testez l appareil avec une autre pi ce main Envoyez l appareil un centre EMS agr 65 FEHLERBEHEBUNG Merkmal Die Anzeige bleibt nach Einschalten des Ger tes dunkel Beim Betatigen des Fusspedals er zeugt das Handst ck nur schwache Impulse Arbeitsdruck nicht regelbar Druckminderung wahrend der Be handlung Beim Betatigen des Fusspedals wer den keine Impulse erzeugt Zu hoher Arbeitsdruck 66 Abhilfe e berpr fen Sie die elektrischen Anschl sse e berpr fen Sie die Stromversorgung des Behandlungsraumes e berpr fen Sie die Sicherungen und ersetzen Sie sie gem ss der auf der R ckseite des Ger tes angege benen Typen e Schicken Sie das Ger t an ein von EMS genehmigtes Reparaturzentrum e berpr fen Sie die Druckluftanschl sse e berpr fen Sie ob ausreichend Luftdruck am Ger t anliegt e berpr fen Sie ob das Manometer mehr als 1 5 bar anzeigt e berpr fen des Kompressors e berpr fen Sie die Verbindung zwischen Handst ck und Ger t e Testen Sie das Ger t mit einem anderen Handstuck e Schicken Sie das Ger t an ein von EMS genehmigtes Reparaturzentrum e berpr fen Sie die Druckluftanschl sse e berpr fen Sie den verf gbaren Luftdruck am Ger t e berpr fen S
26. skin Petechia Swelling and numbness of the skin over the treatment area Potential damage of lung and gut tissue Potential rupture of pre ruptured tendons Potential damage of immature epiphyses Possible dissemination of malignant tumors Potential damage of articular cartilage Contre indications Application sur le parenchyme pulmonaire et le tractus digestif Application sur des tendons en phase de pr rupture Traitement de femmes enceinte Traitement des patients g s de moins de 18 ans except le traitement de la maladie d Osgood Schlatters Traitement des patients souffrant d insuf fisance coagulatoire thrombose locale comprise Traitement des patients sous traitement anticoagulant Application sur des tissus infect s par des tumeurs locales ou des infections bact riennes et ou virales Traitement des patients sous traitement a base de cortisone Risques Douleur et inconfort pendant et apr s le traitement anesth sie pas indispensable Rougeurs de la peau P t chies Gonflement et engourdissement au niveau de la zone trait e Risque possible au niveau du parenchyme pulmonaire et du tractus digestif Rupture ventuelle des tendons en phase de pr rupture Risque possible sur la croissance de l enfant par atteinte des piphyses immatures Diss mination ventuelle de tumeurs malignes Risque d atteinte du cartilage Gegenanzeigen Behandlung ber luftgef lltem Gewebe Lunge Darm Behandlun
27. suivantes sont trait es avec succ s avec le Swiss DolorClast d EMS Tendinite calcifiante de l paule Impingement syndrome de l paule Tennis elbow picondylite lat rale Syndrome douloureux du grand trochanter Syndrome de la pointe rotulienne Apophysose tibiale ant rieure maladie d Osgood Schlatters Syndrome tibial Tendinopathie calcan enne Tendinopathie corpor ale Apon vrosite plantaire Syndrome myofascial douloureux th rapie des points trigger douleur lombaire idiopa thique et syndromes pseudoradiculaires e Maladie de La Peyronie induration plastique des corps caverneux du p nis L sions aigu s et chroniques des tissus mous ulc res du pied diab tiques compris e Lymphoed me primaire et secondaire Cellulite Plusieurs publications scientifiques et rapports empiriques ont d montr l efficacit clinique et la s curit de la m thode Swiss DolorClast d EMS sur ces sympt mes SEHR GEEHRTE KUNDEN wir gratulieren Ihnen zum Kauf Ihres neuen EMS Produkts Es erf llt h chste Anspriche an Qualit t und Sicherheit Mit dem EMS Swiss DolorClast folgende Indika tionen erfolgreich behandelt werden Tendinosis calcarea der Rotatorenmanschette Subacromiales Schmerzsyndrom Tennisellbogen Epicondylitis humeri radialis Schmerzsyndrom des Trochanter major Patellaspitzensyndrom Morbus Osgood Schlatter Mediales Tibia Stresssyndrom Ansatztendinopathie der Achillessehne Tendin
28. the different supplies of the unit Test the unit with another handpiece Send the unit to your authorized EMS repair center DEPANNAGE Disfonctionnement Laffichage ne s allume pas lors de la mise en marche de l appareil Pi ce a main sans pression ou avec une pression faible lorsque la p dale est actionn e Pression non r glable Baisse de pression lors de l utilisa tion Pi ce main sans impulsion lorsque la p dale est actionn e Pression trop lev e Solutions V rifiez les diff rentes connexions lectriques V rifiez l alimentation lectrique du cabinet V rifiez remplacez les fusibles et remplacez les uniquement par le type de fusible indiqu au dos de l appareil Envoyez l appareil a un centre EMS agr V rifiez les diff rentes connexions air V rifiez la pression disponible sur l appareil V rifiez que le manom tre de l appareil affiche plus de 1 5 bars V rifiez le compresseur V rifiez la connexion entre la piece main et l appareil Testez l appareil avec une autre pi ce a main Envoyez l appareil a un centre EMS agr V rifiez les diff rentes connexions air V rifiez la pression disponible sur l appareil V rifiez que le manom tre de l appareil affiche plus de 1 5 bars V rifiez le compresseur Envoyez l appareil a un centre EMS agr V rifiez les diff rentes connexions air V rifiez l alimentation en air comprim Contactez un centre EMS agr V
29. zust ndigen Ansprechpartner ELIMINACION DEL PRODUCTO El producto no debe desecharse como residuo dom stico Si desea desechar el producto definitivamente por favor respete las normas especificas vigentes en su pais Los residuos de aparatos el ctricos y electr nicos RAEE pertenecientes a clientes ubicados en la Uni n Europea pueden enviarse a EMS para su reciclaje segun la directiva RAEE Los costes del reciclaje a excepci n de los gastos de envio estan cubiertos por EMS GARANT A La garant a es valida desde la fecha de compra de su producto por el periodo indicado en el Registration Card Los dafios que pudieran resultar de la no ob servaci n de las instrucciones de empleo y del desgaste de las piezas no estan cubiertos por la garantia ES La garant a de su producto se cancelar si intentan abrirlo ACCESORIOS Los accesoriois se encuentran disponibles di rectamente en EMS o a trav s de cualquiera de los distribuidores autorizados Por favor p ngase en contacto directamente con el servicio de atenci n al cliente SMALTIMENTO DEL PRODOTTO Non smaltire questo prodotto come rifiuto domestico Per smaltire definitivamente questo prodotto attenersi alle normative in vigore nel proprio Paese Le apparecchiature elettroniche ed elettriche fuori uso RAEE appartenenti a clienti residenti nella UE potranno essere spedite a EMS per il riciclaggio in conformit alle normative RAEE Il costo del
30. C 10 a 95 d umidita relativa pressione atmosferica da 500 hPa a 1060 hPa TEKNISKA DATA BESKRIVNING Klassificering EN 60601 1 Klass Till mpad del Typ BF IP 20 apparat IP X1 pneumatisk fotpedal IP X8 elektrisk fotpedal Mode kontinuerlig drift S kringar Tryckluftsf rs rjning O 5 x 20 mm 250 VAC fas och neutral 1 6 AT 5 6 bar 5000 6000 hPa 20 Ni min vid 4 bar Pulsfrekvens 1 20 Hz Anvandningsf rhallanden F rvaring och transportf rhallan den 10 till 40 C 30 75 relativ luftfuktighet 10 till 40 C 10 95 relativ luftfuktighet 500 1060 hPa lufttryck 61 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY IS This product needs special precautions re garding electromagnetic compatibility and needs to be installed and put into service according to the note Electromagnetic compatibility P gt Certain types of mobile telecommunication equipment could potentially interfere with this product The separation distances recommended in the note Electromagnetic compatibility must be taken into account A This product should not be used adjacent to or stacked with an other unit If adjacent or stacked use is necessary this product should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used A The use of accessories and cables other than those specified or sold by EMS as replace ment parts may result in increased emissions or decreased immunity of this
31. EMS Per altre operazioni di manutenzione ed eventuali riparazioni inviate il vostro prodotto al vostro distributore o direttamente al nostro centro as sistenza autorizzato EMS EMS declina ogni responsabilit per danni di retti o indiretti che possono derivare dal non rispetto di queste istruzioni o da riparazioni non autorizzate In questo caso anche la garanzia sar annullata Per la spedizione si consiglia di usare l imballo originale per proteggere al meglio il vostro pro dotto da incidenti durante il trasporto Pericolo di propagazione di microrgani smi A salvaguardia del personale del centro di riparazione e per ragioni di sicurezza durante il trasporto questo prodotto come anche gli accessori inviati al produttore per riparazioni o revisioni devono essere puliti disinfettati sciac quati e sterilizzati come indicato nelle istruzioni per l uso La riparazione di questo prodotto come anche gli accessori inviati sporchi o contaminati pu essere rifiutata Se il prodotto viene spedito direttamente al vostro centro assistenza autorizzato EMS vi preghiamo di indicare il nome del vostro distributore per semplificare il trattamento della pratica EMS SERVICE Om produkten beh ver underhall eller repara tion ska den s ndas till terf rs ljaren eller till av EMS godkant servicestalle Icke auktoriserad reparation eller skada som uppkommit pa grund av att bruksanvisningen inte f ljts befriar EMS fran allt ans
32. EMS si riserva il diritto nell ambito delle innovazioni tecniche o scientifiche di appor tare modifiche alla tecnica agli accessori alle istruzioni per l uso e al contenuto dell imballo originale TECHNISCHE ANDERUNGEN EMS behalt sich vor im Zusammenhang mit technischen oder wissenschaftlichen Weiterent wicklungen Anderungen an der Technik dem Zubeh r der Bedienungsanleitung sowie am Inhalt der Originalverpackung vorzunehmen TEKNISKA MODIFIKATIONER EMS reserverar sig f r r ttigheten att modifiera tekniken tillbeh ren bruksanvisningen eller inneh llet i detta set vid framtida teknisk eller vetenskaplig utveckling 14 Impulse Present Impulse Count Frequency 6 10 11 12 13 F ES Sin ia D Select 2 o Validate S ressure 15 16 17 COMPONENTS Unit Display of pre set pulse counts per session Display of reading present impulse count Display of pulse frequency Increase quantity pulse count per session Decrease quantity pulse count per session Increase pulse frequency Decrease pulse frequency Socket for handpiece cord Standby indicator light function Select push button switch Validate push button switch Push button switch with indicator light for single pulse mode Push button switch with indicator light for multiple pulse mode 15 Gauge for working press
33. NTIE La garantie est valable compter de la date d achat de votre produit pour la p riode indiqu e dans la Registration Card Des d g ts li s au non respect du mode d em ploi ou l usure des pi ces sont exclus de la garantie RSP La garantie de votre produit sera annul e si vous essayez de l ouvrir ACCESSOIRES Vous trouverez les accessoires aupr s d EMS ou de l un des distributeurs autoris s Veuillez contacter votre service client le directement ENTSORGUNG DES GERATS Dieses Produkt darf nicht mit dem normalen Haushaltsm ll entsorgt werden Wollen Sie Ihr Produkt endg ltig entsorgen beachten Sie bitte die in Ihrem Land geltenden Bestimmungen Abfall aus elektrischen und elektronischen Ger ten im Besitz von Kunden in der Europ ischen Union kann gem ss der WEEE Richtlinie f r die Wiederverwertung an EMS zur ckgegeben werden Die Kosten f r das Recycling exklusive der Kosten f r die Anlieferung werden von EMS bernommen GARANTIE Die Garantiezeit ist g ltig ab dem Kaufdatum des Produktes Die Dauer ist in der Registration Card angezeigt Die durch Nichtbeachten der Bedienungsan leitung und durch Abnutzung entstandenen Sch den an Ger tebestandteilen sind von der Garantie ausgenommen ES Die Garantie Inres Produktes wird annul liert wenn Sie versuchen es zu ffnen ZUBEHOR Zubeh r erhalten Sie bei EMS oder einem au torisierten Handler Wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
34. OPERATION INSTRUCTIONS MODE D EMPLOI BEDIENUNGSANLEITUNG INSTRUCCIONES DE EMPLEO ISTRUZIONI PER L USO BRUKSANVISNING DolorClast ELECTRO MEDICAL SYSTEMS COMPONENTS AND CONTROL COMPOSANTS ET ELEMENTS BESTANDTEILE UND IENTS DE COMMANDE BEDIENELEMENTE DE MANI Fold out the cover pages to view technical drawings D plier les rabats pour visualiser les plans Detailzeichnungen in den ausklappbaren Umschlagseiten Despliegue las tapas de este manual para ver los dibujos Spiegare i bordi piegati per leggere le istruzioni COMPONENTES Y ELEMENTOS COMPONENTI E DISPOSITIVI DI KOMPONENTER REGLAGE DO COMANDO R Vik ut omslagen f r att se inneh llsf rteckning och skisser TECHNICAL MODIFICATIONS EMS reserves the right to modify the technique accessories operating instructions or contents of the set due to technical or scientific improve ments MODIFICACIONES T CNICAS EMS se reserva el derecho de realizar modi ficaciones en la t cnica los accesorios las instrucciones de empleo as como en el con tenido del embalaje original siempre y cuando estas modificaciones representen un desarrollo t cnico o cient fico MODIFICATIONS TECHNIQUES EMS se r serve le droit d apporter la tech nique aux accessoires au mode d emploi et au contenu de l emballage d origine les modi fications que la poursuite des d veloppements techniques et scientifiques peut induire MODIFICHE TECNICHE La
35. and disinfecting Cleaning the unit Cleaning the handpiece Maintenance FU S S ids LIA LA A ai Safety precautions Storing the product scia Product disposal see NI ETIE T Gia 48 ACCOSSONGS aici a a 48 EMS S rvice Lois 50 LE EE 52 Unit RE FAA 52 Technicalidata een 58 SOMMAIRE Installation sie Connexion lectrique 3 Connexion en air comprim 4 Connexion de la p dale de commande pneumatique et ou de la p dale lectrique 6 Utilisation de l appareil 8 Branchement de la pi ce main 218 Mise sous tension 10 Allumage depuis le mode d attente 12 R glage de la pression de travail 14 R glage de la fr quence de travail Pr r glage du nombre d impulsions 2 P dale Model 24 Pedale mode ll 26 Mode d impulsion simple a Mode d impulsions continues 30 R glage du nombre des impulsions pendant le traitement 32 R glage du nombres des impulsions pour un nouveau traitement Nettoyage et d sinfection Nettoyage de l appareil Nettoyage de la pi ce main PA Maintenance i ee Remarques concernant la s curit Rangement du produit A Le EE EE ET EE ACCESSOITOS sr 25508 nsira ssia Service E Ee EE ee Caract ristiques techniques
36. contratuerca 23 Interruptor Pedal mode switch 24 Conector para el pedal de mando el ctrico 25 Toma de suministro de aire comprimido 26 Racor equipotencial 27 Interruptor de alimentaci n el ctrica principal 28 Toma de alimentaci n electrica y caja de fusibles 29 Fusibles 30 Botella de gel 31 Juego de aplicadores 32 Kit de mango 33 Kit de mango Power EMS ofrece este aparato con diferentes variantes de equipamiento Para informaci n sobre el equipamiento exacto de su aparato consulte por favor el Packing list de contenido adjunto COMPONENTI 1 Apparecchio 2 Indicatore del numero d impulsi preimpostato per il trat tamento 3 Indicatore del numero d impulsi attuale 4 Indicatore della frequenza degli impulsi 5 Aumento del numero d impulsi per ogni seduta di tratta mento 6 Diminuzione del numero d impulsi per ogni seduta di trattamento 7 Aumento della frequenza degli impulsi 8 Diminuzione della frequenza degli impulsi 9 Connessione del cordone del manipolo 10 Tasto Standby ON con LED 11 Tasto Select 12 Tasto Validate 13 Interruttore per il funzionamento a impulso singolo con spia luminosa di controllo 14 Interruttore per il funzionamento a impulsi continui con spia luminosa di controllo 15 Manometro della pressione d esercizio 16 Regolatore della pressione d esercizio 17 Supporto manipolo 18 Pedale di comando pneumatico 19 Pedale di comando elettrico 20 Cavo di rete 21 Tub
37. ctrical amp Electronic Equipment Applicable in the European Union and other European countries with separate collection systems Traitements des appareils lectriques et lectroniques en fin de vie Applicable dans les pays de l Union Europ enne et aux autres pays europ ens disposant de syst mes de collecte s lective Entsorgung von gebrauchten elektrischen und elektronischen Ger ten Anzuwenden in den L ndern der a Europ ischen Union und anderen europ ischen Landern mit einem separaten Sammelsystem fiir diese Ger te Equipotential earth Terre quipotentielle Potentialausgleich Erde GOST R marking with Certification Body registration number for products in conformance with Russian standards T GOST R marquage avec le num ro d organisme de certification pour les produits conformes aux exigences russes AE68 GOST R Kennzeichen mit Registrierungsnummer der zertifizierenden Stelle f r Produkte die den russischen Normen entsprechen Conexi n para el mango Connessione per il manipolo Anslutning av handenhet Marcaci n de conformidad CE Hace referencia a la norma 93 42 CE inclusive EN 60601 1 y EN 60601 1 2 Simbolo di conformita CE Si riferisce alla direttiva 93 42 CE come anche alle norme EN 60601 1 e EN 60601 1 2 CE m rkning enligt direktiv 93 42 EG inklusive EN 60601 1 och EN 60601 1 2 Marca CSA con identificaci n C para productos conformes con las normas Canadienses y US para productos conformes con las normas
38. ctrique 20 Cordon secteur 21 Tuyau d alimentation air 22 Raccord pour la p dale pneumatique 23 Interrupteur Pedal mode 24 Connecteur pour la p dale de commande lectrique 25 Raccord pour l alimentation d air 26 Connecteur quipotentiel 27 Interrupteur g n ral 28 Prise d alimentation secteur et bo tier des fusibles 29 Fusibles 30 Bouteille de gel 31 Set d applicateurs 32 Kit pi ce main 33 Kit pi ce main Power Ma O J O O1 mw EMS fournit cet appareil avec diff rents accessoires La liste de co lisage d taille exactement ce qui est inclus avec votre appareil BESTANDTEILE Ger t Anzeige der voreingestellten Impulszahl je Sitzung Anzeige der aktuellen Impulszahl Anzeige der Behandlungsfrequenz Erh hung der Impulszahl je Sitzung Verringerung der Impulszahl je Sitzung Erh hung der Behandlungsfrequenz Verringerung der Behandlungsfrequenz Handst ckanschluss Betriebsbereitschaft Ein mit Kontrolllampe Schalter Select Schalter Validate Schalter f r den Einzelimpulsbetrieb mit Kontrollleuchte Schalter f r den Dauerimpulsbetrieb mit Kontrollleuchte Manometer f r den Arbeitsdruck Arbeitsdruckregler Halter f r das Handst ck Pneumatisches Fusspedal Elektrisches Fusspedal JO O1 BR AIN ND A ek es dl et zk o mie Joo BR Netzkabel 21 Druckluftschlauch 22 Anschluss f r pneumatischen Fusspedal mit Uberwurf mutter 23 Wahlschalter Peda
39. den Suministro de aire comprimido Fornitura di aria compressa Tryckluftsf rs rjning Use s lo aire comprimido seco de calidad m Si deve utilizzare solo aria compressa clinica Anvand endast kliniskt ren torr tryckluft filtrerad dica que haya sido filtrado a trav s de un filtro mente pura ed asciutta filtrata attraverso un filtro genom 5 um filter eller b ttre Luften ska tas fr n de un minimo de 5um El aire debe provenir de di almeno 5pm L aria va prelevata sia central anl ggning vagganslutning e un compresor central de aire comprimido e dalla rete centrale di distribuzione d aria com e separat kompressor eller un compresor separado pressa e tryckluftscylinder ISO 7396 e un cilindro de aire comprimido ISO 7396 e da un compressore separato e da una bombola ad aria compressa ISO 7396 Connecting the pneumatic foot pedal Connexion de la p dale de commande Anschliessen des pneumatichen und and or the electrical foot pedal pneumatique et ou de la p dale oder des elektrischen Fusspedals lectrique Conexi n del pedal neum tico y o de Connessione del pedale di comando Ansluta den pneumatiska och eller pedal el ctrico pneumatico e o del pedale di comando den elektriska pedalen elettrico
40. duct being damaged possibly beyond repair A Extended use should be avoided in order to prevent the harmful effect of vibrations on the handpiece A Risk of explosion Do not use this product in the presence of inflammable anaesthetics or gases A This device must only be used by or on the order of a physician A In cases of tinnitus it is recommended that the patient treatement on the upper body and the user extended use wear ear protection 42 REMARQUES CONCERNANT LA SECURITE EMS et le distributeur de ce produit ne peuvent tre tenus responsables d ventuels pr judices directs et indirects r sultant d un emploi inad quat ou d un maniement incorrect en particulier lorsque le mode d emploi n a pas t respect ou lorsque la pr paration et l entretien n ont pas t correc tement effectu s ae Pour plus de d tails concernant les traite ments veuillez vous r f rer au mode d emploi Applications m dicales de ce produit N utilisez le produit que pour les applica tions pr vues ce mode d emploi doit tre soigneu sement tudi et compris avant l utilisation Ceci est galement valable pour tous les quipements pouvant tre utilis s en combinaison avec ce produit Vous viterez ainsi tout risque de blessures et d endommagement de votre produit Une utilisation prolong e de l quipement doit tre vit e en raison des vibrations m caniques mises par la pi ce main en fo
41. e hazard CSA Canadian Standard Association has not investigated other physiological effects 44 A V rifiez avant chaque traitement que le produit ne pr sente pas de d fauts Un accessoire ou un appareil endommag ne doit plus tre utilis Il doit tre remplac N utilisez que des pi ces et des accessoires EMS d origine A Faites r parer ce produit exclusivement par EMS ou par un intervenant agr par EMS A Ce produit a fait l objet d une tude en ce qui a trait aux risques de choc lectrique et d incendie CSA Canadian Standard Association n a pas tudi les effets physiologiques A berpr fen Sie Ihr Produkt vor jeder Behandlung auf Sch den Besch digtes Zubeh r oder ein besch digtes Ger t darf nicht mehr verwendet werden und ist zu ersetzen Verwenden Sie ausschliesslich original EMS Ersatzteile oder Zubeh r A Lassen Sie dieses Produkt ausschliesslich durch EMS oder durch einen von EMS geneh migtes Reparaturzentrum reparieren A Dieses Produkt war Gegenstand einer Studie bez glich Brand und Stromschlaggefahr Die CSA Canadian Standard Association hat die physio logischen Wirkungen nicht untersucht AN Compruebe antes de cada tratamiento que su producto no presenta defectos Un accesorio o un aparato da ado no se debe utilizar Deben sustituirlo Utilice Unicamente piezas y accesorios originales EMS AN La reparaci n de este producto debe ser llevada a cabo exclusivamente por cent
42. e al numero d im pulsi per secondo ES La frequenza degli impulsi pu essere regolata da 1 Hz a 20 Hz ES Lultima frequenza d impulso utilizzata tenuta in memoria Installning av arbetsfrekvens ES Frekvensen r lika med antalet avgivna pulser per sekund RSP Pulsfrekvensen kan st llas in fran 1 20 Hz ES Senast anv nda pulsfrekvens sparas i minnet Presetting quantity of pulses Pr r glage du nombre d impulsions Voreinstellung der Impulszahl Swiss DolorClast ES After activating the device the last pre ISS Lors de la mise sous tension le nombre 237 Nach Aktivierung wird die zuletzt einge seted quantity of pulses is displayed d impulsions correspond au dernier r glage stellte Impulszahl automatisch angezeigt IS Adjustment of pulse count is shown on IS Le r glage actuel du nombre d impulsions 237 Die aktuell eingestellte Impulszahl ist in der Anzeige zu erkennen Das Ziffernfeld blinkt display the corresponding figure will flash clignote sur l affichage 18 Preestablecimiento del numero de impulsos ES En la puesta en marcha el n mero de impulsos corresponde al ltimo preestablecido RS El numero de impulsos ajustado en el momento se muestra en el panel el correspon diente digito parpadea Pre impostazione del numero d impulsi I I PH ES AlPaccensione viene impostato automati camente il numero d impulsi corrispondente all u
43. e che il manipolo sia stato correttamente preparato EP Per ulteriori informazioni inerenti la prepara zione del manipolo vogliate riferirvi alle istruzioni per l uso del kit manipolo i JA Ku A Kontrollera att handenheten r f rberedd p r tt s tt innan slangen ansluts ES Hur handenheten f rbereds beskrivs i dess bruksanvisning Switching On Off Mise sous tension ES In standby mode the orange led is turned ES En mode attente la led orange est allum e on ES La valeur 2 affich e multipli e par 10 000 ES The value 2 multiplied by 10 000 indicates correspond au nombre d impulsions effectu de the unit overall pulse count l appareil example 2 x 10 000 20 000 exemple 2 x 10 000 20 000 10 Ein Ausschalten ES Im Ruhezustand leuchtet die Kontrollampe orange ES Die Anzeige 2 multipliziert mit 10 000 ergibt die abgegebene Gesamtschusszahl des Ger tes Beispiel 2 x 10 000 20 000 Encendido apagado Accendere spegnere Pa Av ES El led naranja se enciende cuando el aparato est en modo de espera ES El val r 2 indicado multiplicado por 10 000 corresponde a la cantidad de impulsos efectuados por el aparato Ejemplo 2 x 10 000 20 000 ES In modo standby il led arancione acce so ES Il valore 2 indicato sul display moltiplicato per 10 000 corrisponde al numero d impulsi totale effettuate dall apparecchio
44. e sterilisering av handstycket beskrivs i dess bruks refi rase a las instrucciones de empleo del kit riferirvi alle istruzioni per l uso del kit manipolo anvisning de mango 39 MAINTENANCE Fuses MAINTENANCE Fusibles WARTUNGSARBEITEN Sicherungen A Replace exclusively with the type of fuse shown on the back of the unit ES Should legal provisions in your country demand shorter intervals these must be ob served IS To comply to standard IEC 60601 1 about technical and safety tests as well as intervals of maintenance the user must follow local laws and regulations in the country where the device is in operation This maintenance can be carried out by EMS or an authorized repair center 40 N Remplacez uniguement par le type de fusible mentionn au dos de l appareil ES Si les dispositions l gales en vigueur dans votre pays pr voient des intervalles de mainte nance plus courts il convient de s y conformer IS En respect de la norme IEC 60601 1 quant a la tenue de tests techniques et de s curit ainsi que des intervalles de maintenance l utilisateur devra se conformer aux dispositions l gales en vigueur dans le pays ou l appareil est utilis Ces interventions peuvent tre effectu par EMS ou un centre de r paration agr A Ersetzen Sie die Sicherung ausschliesslich durch den auf der R ckseite des Ger tes
45. eciali riguardo alla compatibilita elettromagne tica e deve essere installato e messo in funzione secondo la nota Compatibilit Elettromagnetica RS Certi tipi di apparecchi di telecomunicazione mobile potrebbero poten zialmente interferire con questo prodotto Tenere conto delle distanze di separazione raccoman date nella nota Compatibilit Elettromagnetica A Questo prodotto non dovrebbe essere utilizzato vicino o sovrapposto ad un altro ap parecchio Nel caso ci sia inevitabile verificare il corretto funzionamento del prodotto in questa configurazione prima del suo utilizzo A Lutilizzo di accessori o cavi diversi da quelli specificati o venduti da EMS come parti di ricam bio pu avere come conseguenza un aumento delle emissioni o una diminuzione dell immunit di questo prodotto ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET RSP Denna produkt kr ver s rskild f rsiktighet avseende elektromagnetisk kompatibilitet och m ste installeras och tas i drift enligt anvisning arna Elektromagnetisk kompatibilitet ES Vissa typer av mobiltelekommunikations utrustning kan eventuellt st ra denna produkt H nsyn m ste tas till de avst nd som rekom menderas i anvisningarna Elektromagnetisk kompatibilitet A Denna produkt far inte anvandas bredvid eller staplas tillsammans med annan apparat Om sadan konfigurering inte kan undvikas maste apparatens normala drift testas innan den and vands AN Anv ndning av andra tillbeh
46. ecting rinsing and sterilizing e Pack the product and all accessories in the original packaging Please refer to the storage and transport condi tions in the Technical data 46 RANGEMENT DU PRODUIT RSP Nous vous conseillons de conserver l em ballage d origine jusqu la mise au rebut de votre produit Vous pouvez ainsi l utiliser tout moment pour le rangement ou le transport Si vous envisagez de ne pas utiliser votre produit durant une p riode prolong e e Suivez les tapes d crites au chapitre Net toyage d sinfection rin age et st rilisation e Rangez le produit et les accessoires dans l emballage d origine Veuillez tenir compte des conditions de stockage et de transport d crites au chapitre Caract ris tiques techniques AUFBEWAHREN DES PRODUKTES ES Bewahren Sie die Originalverpackung bis zur endg ltigen Entsorgung lhres Produktes auf Sie k nnen sie so jederzeit f r die Lagerung oder den Transport benutzen Wenn Sie Ihr Produkt l ngere Zeit nicht benut zen wollen e Gehen Sie entsprechend dem Kapitel Reini gen Desinfizieren Sp len und Sterilisieren vor e Verpacken Sie dann das Produkt und alle Zubeh rteile in der Originalverpackung Beachten Sie bitte auch die Lager und Trans portbedingungen im Kapitel Technische Daten ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO IS Le aconsejamos conserve el embalaje original hasta el momento de deshacerse de su producto
47. en Produkten und Zubeh r kann verweigert werden Bei einem Direktversand Ihres Produktes an unser EMS genehmigtes Reparaturzentrum geben Sie bitte den Namen Ihres Handlers mit an Sie erleichtern uns damit die Abwicklung SERVICIO TECNICO EMS Para todos los demas trabajos de mantenimiento o reparaci n rogamos envie su producto a su distribuidor o directamente a nuestro centro de reparaci n autorizado EMS Una reparaci n no autorizada asi como los da os derivados de la no observaci n de las instrucciones de empleo liberan a EMS de cual quier responsabilidad en cuanto a la garantia se refiere Para el transporte lo mejor es utilizar el emba laje original Dentro de ste su producto estar protegido de forma ptima contra un transporte incorrecto A jRiesgo de transmici n de microorganis mos Para proteger al personal del centro de re paraci n y por razones de medidas de seguridad durante el transporte todos los productos y los accesorios devueltos a la f brica para reparaci n o su revisi n deben ser limpiados desinfectados aclarados y esterilizados de acuerdo con las indicaciones de este manual de instrucciones Se podr rechazar la reparaci n del producto o los accesorios recibidos en malas condiciones higi nicas Cuando envie su producto directamente a nues tro centro de reparaci n autorizado EMS indique por favor el nombre de su distribuidor De este modo nos facilitar la gesti n ASSISTENZA
48. esgos Dolor y malestar durante y despu s del trata miento no es necesaria anestesia Enrojecimiento de la piel eritema Petequia Inflamaci n y adormecimiento de la piel en la zona tratada Riesgo de dafio del tejido pulmonar e intes tinal Rotura potencial de tendones con riesgo de rotura Dafio potencial de la placa epifisaria en nifios Posibilidad de diseminaci n de tumores malignos neoplasia Lesi n potencial del cart lago articular Controindicazioni Trattamento in presenza di tessuti conte nenti gas proiettati nella zona di trattamento polmoni intestino Trattamento di tendini lesionati a rischio di rottura pre rottura Donne in gravidanza Trattamento di pazienti sotto i 18 anni di et eccetto per osteocondrosi tibiale anteriore Trattamento di pazienti con difetti della coagulazione del sangue incluse trombosi locali Trattamento di pazienti in terapia anticoagu lante Trattamento di tessuti con presenza di tumori locali o sedi di infezioni virali o batteriche Trattamento di pazienti in terapia cortisonica Rischi Dolore al trattamento anestesia non neces saria Arrossamenti cutanei Petecchie emorragiche Gonfiore e sensazione di intorpidimento nell area trattata Potenziale danno a polmoni e intestino Potenziale rottura di tendini in fase di pre rottura Potenziale danno alle epifisi in accrescimento Rischio di disseminazione di tumori maligni Danni potenziali della cartilagine articola
49. ettante senza colorante a base di alcool venduto in commercio etanolo isopropanolo Lutilizzo di un detergente in polvere o di una spugna abrasiva danneggerebbe la sua super ficie A apparecchio non protetto contro gli schizzi d acqua Esso non pu essere sterilizzato A Reng r apparaten endast med ett of rgat alkoholbaserat desinfektionsmedel som finns tillg ngligt i handeln Anv ndning av skurpulver eller h rd tv ttsvamp kan orsaka skador p ytan Apparaten ar inte skyddad mot vattenst nk Den kan inte steriliseras 37 Cleaning the handpiece A For detailled information about the clean ing disinfection rinsing and sterilizing procedure please refer to the operating instructions of the handpiece kit 38 Nettoyage de la piece a main A Pour conna tre les proc dures de net toyage d sinfection rincage et st rilisation veuillez vous r f rez au mode d emploi du kit pi ce a main Reinigung des Handst ckes A Information zum Reinigen Desinfizieren Sp len und Sterilisieren des Handst ckes ent nehmen Sie bitte der Gebrauchsanleitung des Handst cksets Limpieza del mango Pulizia del manipolo Reng ring av handstycke ee Jig A AAA Para conocer los procedimientos de lim AN Per conoscere le procedure di pulizia AN Reng ring desinficering sk ljning och pieza desinfecci n aclarado y esterilizaci n disinfezione risciacguo e sterilizzazione vogliat
50. g angerissener Sehnen Behandlung von Schwangeren Behandlung von Personen unter 18 Jahren Ausnahme Behandlung des Morbus Osgood Schlatter Behandlung von Patienten mit Blutgerin nungsst rungen einschliesslich lokaler Thrombosen Behandlung von Patienten die mit oralen Antikoagulantien behandelt werden Behandlung von Geweben mit lokalen Tumoren oder lokalen bakteriellen und viralen Infektionen Behandlung von Patienten die mit Kortison behandelt werden Risiken Schmerz und Missempfinden wahrend und nach der Behandlung An sthesie ist jedoch nicht erforderlich R tung der Haut Petechiale Blutungen Schwellung und Taubheit der Haut im Bereich der Behandlung Potenzielle Schadigung von Lunge und Darm Potenzielle Ruptur angerissener Sehnen Potenzielle Sch digung der Knochenwachs tumsfugen Potenzielle Streuung b sartiger Tumore Potenzielle Sch digung des Gelenkknorpels Contraindicaciones Tratamiento sobre la cavidad toracica y abdominal Tratamiento de tendones con riesgo de rotura Tratamiento de mujeres embarazadas Tratamiento de pacientes menores de 18 a os a excepci n del tratamiento de la enfermedad de Osgood Schlatters Tratamiento de pacientes con des rdenes de coagulaci n incluida la trombosis local Tratamiento de pacientes tratados con anticoagulantes Tratamiento de los tejidos con tumores locales o infecciones locales bacterianas y o virales Tratamiento de pacientes tratados con cortisona Ri
51. ie ob das Manometer mehr als 1 5 bar anzeigt e berpr fen des Kompressors e Schicken Sie das Ger t an ein von EMS genehmigtes Reparaturzentrum e berpr fen Sie die Druckluftanschl sse e berpr fen Sie die Druckluftversorgung e Nehmen Sie Kontakt zu einem von EMS genehmigten Reparaturzentrum auf berpr fen Sie ob die Kontrollleuchte an der Taste Validate leuchtet Uberpriifen Sie den Anschluss dess Fusspedals berpr fen Sie die Anschl sse des Ger ts berpr fen Sie die unterschiedlichen Versorgungsleitungen Luft und Strom des Ger ts Testen Sie das Ger t mit einem anderen Handst ck e Schicken Sie das Ger t an ein von EMS genehmigtes Reparaturzentrum MEDIDAS A ADOPTAR EN CASO DE INCIDENTES Sintomas La pantalla no se enciende al poner en marcha el aparato Falta o poca potencia en el mango al accionar el pedal Presi n no regulable Bajada de presi n durante la utiliza ci n No hay impulsos en el mango al ac cionar el pedal Presi n demasiado alta Soluciones Compruebe las diferentes conexiones el ctricas Compruebe la alimentaci n el ctrica del gabinete Comprobar sustituir los fusibles y en caso necesario sustituyalos siempre por el tipo indicado en el dorso del aparato Envie el aparato a un centro de reparaci n autorizado EMS Compruebe las diferentes conexiones de aire Compruebe la presi n disponible sobre el aparato Compruebe que el man metro del aparato indica mas de 1 5 bar Co
52. krivs i avsnittet Tekniska data 47 PRODUCT DISPOSAL The product must not be disposed of as domestic waste Should you wish to definitively dispose of the product please comply with the regulations that apply in your country Waste Electrical and Electronic Equipment WEEE belonging to customers located in the European Union may be shipped to EMS for recycling in accordance to the WEEE regulations The costs of recycling exclusive of shipping fees are covered by EMS WARRANTY The warranty is valid from the date of purchase of your product for the period indicated in the Registration Card Damages due to non adherence to the operating instructions or wear out of parts are excluded from warranty ES The warranty of your product will be can celled if you try to open it ACCESSORIES Accessories are available from EMS or any au thorized dealers Please contact your customer service directly 48 RECYCLAGE Le produit ne doit pas tre jet dans la poubelle domestique Si vous souhaitez mettre d finitivement au rebut le produit respectez les directives nationales sp ci fiques en vigueur dans votre pays Les quipements lectriques et lectroniques en fin de vie appartenant aux clients localis s dans l Union Europ enne peuvent tre envoy s EMS pour tre recycl s en accord avec la directive WEEE Les co ts du recyclage l exclusion des frais de transports sont couverts par EMS GARA
53. l mode switch 24 Anschluss fiir elektronisches Fusspedal 25 Anschluss Druckluftversorgung 26 Potentialausgleich Anschluss 27 Hauptschalter 28 Anschluss Stromversorgung und Sicherungsbox 29 Sicherungen 30 Gel Flasche 31 Applikatorset 32 Handst ckset 33 Handst ckset Power EMS bietet Ger te in unterschiedlichen Ausstattungsvarianten an F r die genaue Ausstattung Ihres Ger tes beachten Sie bitte die beiliegende Packing list COMPONENTES 1 Aparato 2 Panel indicador del numero del pulsaciones por sesi n preestablecido 3 Panel indicador de lectura del contador de pulsaciones actuales 4 Panel para la frecuencia de impulsos 5 Bot n para aumentar un digito al contador de pulsos por sesi n 6 Bot n para disminuir un digito al contador de pulsos por sesi n 7 Bot n para aumentar la frecuencia de impulsos 8 Bot n para disminuir la frecuencia de impulsos 9 Conector de manguera 10 Tecla Espera Funcionamento con diodo luminoso 11 Bot n pulsador Select 12 Bot n pulsador Validate 13 Bot n pulsador con l mpara de control para modo de monoimpulso 14 Bot n pulsador con l mpara de control para modo de impulso continuo 15 Indicaci n de la presi n de trabajo 16 Bot n de ajuste de la presion de trabajo 17 Soporte del mango 18 Pedal de mando neum tico 19 Pedal de mando el ctrico 20 Cable de alimentaci n el ctrica 21 Tubo para el aire comprimido 22 Conector para el pedal neumatico con la
54. li standard IEC 60601 1 sui test tecnici e di sicurezza cos come sugli intervalli di manutenzione l utilizzatore deve seguire le leggi e regolamentazioni locali nel paese in cui il dispositivo in funzionamento Tale manutenzione pu essere realizzata da EMS o da un centro di riparazioni autorizzato A Anv nd endast den typ av s kring som anges p apparatens baksida ES Om lagbestammelserna i ditt land kraver kortare intervaller m ste dessa f ljas ES F r att f lja standarden IEC 60601 1 om tekniska tester s kerhetstester och underhalls intervall m ste anv ndaren f lja lokala lagar och best mmelser i det land d r apparaten anv nds Detta underh ll kan utf ras av EMS eller av ett auktoriserat servicest lle 41 SAFETY PRECAUTIONS EMS and the distributor of this product accept no liability for direct or consequential injury or damage resulting from improper use arising in particular through non observance of the operating instruc tions or improper preparation and maintenance ae For further details on treatments please refer to the operating instructions Medical applications of this product A Use for the intended purpose only Before using the product make sure that you have studied and understood the operating instructions This also applies to any equipment used with this product Failure to observe the operating instructions may result in the patient or user suffering serious injury or the pro
55. ltimo trattamento Sy Il numero d impulsi impostato viene visua lizzato sull indicatore dove lampeggia il campo numerico da regolare Forinstalla antalet pulser ES Efter aktivering visas automatiskt det se nast f rinst llda antalet pulser ES Installt pulsv rde visas i teckenf nstret Motsvarande siffra blinkar Quick setting R glage rapide Schnelleinstellung ES Each time you press on the push button ES En appuyant sur le bouton Select la ES Bei wiederholtem Dr cken der Taste Se switch Select the value increases to next 500 valeur augmente jusqu au prochain 500 lect erh ht sich der Wert um 500 Impulse 20 Ajuste rapido Regolazione rapida Snabbinstallning RS Cada vez que accione el bot n pulsador ES Ogni volta che premete sull interruttore ES Varje g ng du trycker p knappen Select select el valor aumentar 500 impulsos m s a pulsante Select il valore sale vicino a circa kas v rdet med 500 kas v rdet med 500 500 21 y ds select Validate RS To reset the pulses to 500 press the Se lect push button switch for 1 second ES Confirm the adjustment of the desired pulse count by pressing Validate 22 Reset ES Pour remettre la valeur des impulsions a 500 appuyer 1 seconde sur le bouton Select ES Apr s avoir r gl le nombre d impulsions souhait
56. m 250 VAC Phase and Neutral 1 6 AT 5 6 bar 5000 6000 hPa 20 Nl min at 4 bar repetition rate 1 20 Hz Operating conditions Storage and transport conditions 58 10 C to 40 C 30 to 75 relative humidity 10 C to 40 C 10 to 95 relative humidity 500 hPa to 1060 hPa air pressure CARACTERISTIQUES TECHNIQUES DESCRIPTION Classification EN 60601 1 Class Partie appliqu e du type BF IP 20 appareil IP X1 p dale pneumatique IP X8 p dale lectrique Mode de fonctionnement Service continu Fusibles Alimentation en air comprim O 5 x 20 mm 250 VAC Phase et Neutre 1 6 AT 5 6 bar 5000 6000 hPa 20 NI min a 4 bar Frequence de r p tition 1 20 Hz Pos __ EAT Conditions de fonctionnement Conditions de stockage et de trans port 10 C 40 C 30 75 d humidit relative 10 C 40 C 10 95 d humidite relative pression atm 500 hPa 1060 hPa TECHNISCHE DATEN ESPECIFICACIONES TECNICAS BEZEICHNUNG DENOMINACION EMS SA CH 1260 Nyon Schweiz Fabricante EMS SA CH 1260 Nyon Suiza Klassifikation EN 60601 1 Klasse Clasificaci n EN 60601 1 Clase Anwendungsteil Typ BF Pieza de aplicaci n tipo BF IP 20 Ger t IP 20 aparato IP X1 Pneumatisches Fusspedal IP X1 Pedal de mando neumatico IP X8 Elektrisches Fusspedal IP X8 pedal el ctrica Betriebsart Dauerbetrieb Modo de utilizaci n continua Zur Anwendung am Patienten Swiss DolorClast Handst ck
57. mpruebe el compresor Compruebe la conexi n entre el mango y el aparato Pruebe el aparato con otro mango Envie el aparato a un centro de reparaci n autorizado EMS Compruebe las diferentes conexiones de aire Compruebe la presi n disponible sobre el aparato Compruebe que el man metro del aparato indica mas de 1 5 bar Compruebe el compresor Envie el aparato a un centro de reparaci n autorizado EMS Compruebe las diferentes conexiones de aire Compruebe la alimentaci n en aire comprimido Contacte con nuestro centro de reparaci n autorizado EMS Compruebe que el piloto del bot n Validate esta encendido Compruebe la conexi n del pedal de mando Compruebe las diferentes conexiones del aparato Compruebe las diferentes alimentaciones del aparato Pruebe el aparato con otro mango Envie el aparato a un centro de reparaci n autorizado EMS 67 MISURE DA ADOTTARE IN CASO D INCIDENTE Problema Il display non si attiva all accensione dell apparecchio Manipolo privo di pressione o con pressione debole quando il pedale azionato Pressione non regolabile Diminuzione di pressione durante il trattamento Manipolo privo d impulsi quando il pedale azionato Pressione troppo alta 68 Soluzioni Controllare i diversi collegamenti elettrici Controllare l alimentazione elettrica del locale Controllare sostituire i fusibili e sostituirli esclusivamente con il tipo indicato sulla parte posteriore dell appa recchio
58. ncluidas las lceras del pie diab tico Linfedema primario y secundario e Celulitis Numerosas publicaciones cient ficas e informes emp ricos han demostrado la eficacia cl nica y la seguridad del m todo EMS Swiss DolorClast para el tratamiento de las indicaciones mencionadas GENTILE CLIENTE Grazie per aver acquistato un nuovo prodotto EMS Questo sistema soddisfa gli standard di qualita e di sicurezza piu elevati Con EMS Swiss DolorClast sono state trattate con successo le seguenti indicazioni Tendinopatia calcifica della cuffia dei rotatori e Sindrome da conflitto sub acromiale Gomito del tennista epicondilite omero radiale e Sindrome dolorosa del grande trocantere Tendinopatia inserzionale rotulea Osteocondrosi del ginocchio osteocondrosi dell apofisi tibiale anteriore sindrome di Osgood Schlatters e Periostite tibiale sindrome mediale della tibia Tendinite inserzionale dell achilleo Tendinopatia dell achilleo Fascite plantare Dolore miofasciale punti trigger lombalgia idiopatica e sindrome pseudo radicolare e Morbo de La Peyronie induratio penis plastica IPP Piaghe cutanee acute e croniche incluse le ulcere diabetiche Linfedema primario e secondario e Cellulite Numerose pubblicazioni scientifiche e rapporti empirici hanno dimostrato l efficacia e la sicurezza clinica del metodo EMS Swiss DolorClast per queste indicazioni BASTE KUND Tack f r att du valde en n
59. nctionnement Risque d explosion N utilisez pas ce produit en pr sence d anesth siques ou de gaz inflam mables A Ce produit doit tre utilis uniquement par un m decin ou sur prescription d un m decin A En cas d acouph ne il est recommand pour le patient traitement sur le haut du corps et pour l utilisateur utilisation prolong e d utiliser des protections pour les oreilles SICHERHEITSHINWEISE EMS und der Vertreiber dieses Produktes haften nicht f r direkte Sch den und Folgesch den die durch unsachgem ssen Einsatz oder Handhabung dieses Produktes auftreten insbesondere durch Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung oder durch unsachgem sse Vorbereitung oder Wartung ae Weitere Informationen bez glich Behand lungsdetails entnehmen Sie bitte der Bedienungs anleitung Medizinische Anwendungen dieses Produktes Nur f r den vorgesehenen Verwendungs zweck einsetzen Diese Bedienungsanleitung ist vor dem Einsatz sorgfaltig zu lesen und zu verstehen Dies gilt gleichermassen f r alle in Kombination mit diesem Ger t eingesetzten Produkte Auf diese Weise vermeiden Sie Verletzungen sowie Bescha digungen an Ihrem Produkt A Ein lang andauernder Einsatz des Ger ts sollte vermieden werden um sch dlichen Auswir kungen durch Vibrationen des Handst cks vorzu beugen A Explosionsgefahr Verwenden Sie dieses Produkt nicht in Gegenwart von entz ndlichen An sthetika oder Gasen A Dieses Produk
60. ndo si mantiene premuto il pedale viene emessa attraverso il manipolo una serie permanente d impulsi ES Di regola durante il trattamento l appa recchio viene impostato sull impulso continuo Il modo a impulso singolo viene utilizzato per la regolazione e per la verifica dell unit Flerpulsl ge RS Tryck p kontrollen f r flerpulsl ge in dikeringslampan lyser ES Genom att trycka ned pedalen alstras flera pulser kontinuerligt via handenheten ES Under behandlingen anv nds normalt flerpulsl get medan enkelpulsl get anv nds f r att justera inst llningar och testa apparaten 31 Setting the pulse quantity during the treatment ES During the treatment the quantity of the pulses can be modified at anytime by pressing Select 32 R glage du nombre des impulsions pendant le traitement ES Pendant le traitement le nombre d im pulsions peut tre modifi a tout moment en appuyant sur Select Einstellung der Impulszahl w hrend der Behandlung ES W hrend der Behandlung kann die Anzahl der Impulse jederzeit durch Bestatigung des Tasters Select geandert werden Ajuste de la cantidad de impulsos Regolazione della quantita di impulsi Stalla in pulsmangd under behandling durante el tratamiento durante il trattamento ES Durante el tratamiento se puede modificar ES Durante il trattamento la quantita di im ES Pulsm ngden kan ndras n r som helst la ca
61. nen Lesen Sie daher bitte die Bedienungsanleitung aufmerksam durch Alle wesentlichen Einzel heiten und Handgriffe werden anschaulich erklart Beachten Sie dabei besonders die Sicherheits hinweise Bewahren Sie diese Unterlagen immer griff bereit auf Zur Vermeidung von Personen und Sachscha den beachten Sie bitte die entsprechenden Hin weise Sie sind gekennzeichnet mit Gefahr Bei Gefahr von Personensch den amp A Achtung Bei drohenden Sach und Umweltsch den eS Hinweis Bei n tzlichen Zusatzinformationen und Anwendungstipps Verboten SX Erlaubt ACERCA DE ESTE MANUAL La versi n original de este manual est escrita en ingl s En caso de cualquier discrepancia con alguna traducci n a otro idioma distinto prevalecer lo indicado en el texto original Las instrucciones de empleo que se destinan a la correcta instalaci n y utilizaci n de este producto Por este motivo rogamos lea atentamente las instrucciones de empleo que describen de forma clara todos los detalles y operaciones esenciales Preste atenci n especialmente a los consejos de seguridad Conserve este documento siempre a mano Para evitar da os personales y materiales ro gamos tenga en cuenta las siguientes observa ciones Est n identificadas con Advertencia Riesgo de da os personales A Precauci n Riesgo de da os materiales o medio ambientales ES Observaci n Informaciones adicionales tiles y con
62. nte a nuestro centro de reparaci n autorizado EMS o a su distribuidor jLe deseamos mucho xito EMS Rimaniamo a vostra disposizione per eventuali domande ma anche per ricevere i vostri sug gerimenti Per quanto riguarda i problemi tecnici vi offriamo naturalmente il nostro supporto Chiamate direttamente il vostro centro assistenza autorizzato EMS o il vostro distributore Vi auguriamo buon lavoro EMS Vi svarar garna pa Era fragor eller tar emot Era synpunkter Sjalvklart star vi till hjalp tekniskt vid eventuella problem Var god och kontakta var EMS godk nt servicest lle eller med din f rdelare Vi nskar Er lycka till EMS CONTENTS Installation Power connection Compressed air SUpplyY 4 Connecting the pneumatic foot pedal and or the electrical foot pedal 6 Operating the unit 8 Connecting the handpiece 8 Switching ON Off sex 10 Turn on from the standby mode 12 Working pressure adjustment 14 Setting the working frequency sal Presetting quantity of pulses 18 Pedal mode I 24 Pedal mode ll 26 Single pulse mode 28 Multiple pulse mode 30 Setting the pulse quantity during the treatment iissa ennn naia 32 Setting the quantity of the pulses for a new treatment rss Cleaning
63. ntidad de impulsos en cualquier momento pulsi puo essere modificata in ogni momento under behandling genom att trycka p Select pulsando Select premendo Select 33 Setting the quantity of the pulses for a R glage du nombres des impulsions Einstellen der Impulsanzahl fir eine new treatment pour un nouveau traitement neue Behandlung ES To reset the value of the pulses count to ES Pour remettre la valeur du compteur des ES Um die Impulszahl auf 0 zur ckzuset 0 press the Validate push button switch for impulsions a 0 appuyer 1 seconde sur la bou zen muss die Validate Taste f r eine Sekunde 1 second ton Validate gedr ckt werden 34 Ajuste de la cantidad de impulsos Regolazione della quantita di impulsi Stalla in pulsm ngd f r ny behandling para un nuevo tratamiento per un nuovo trattamento ES Para restablecer el valor del contador ES Per resettare il valore del conteggio degli ES terst ll pulsr knarens v rde till 0 genom de impulsos a 0 mantenga pulsado el bot n impulsi a 0 premete l interruttore a pulsante att trycka p knappen Validate och h lla den pulsador Validate durante 1 segundo Validate per 1 secondo intryckt en sekund 35 CLEANING AND DISINFECTING Cleaning the unit A Clean the unit only with an alcohol based commercially available ethanol isopropanol co lourless disinfectant The use of scouring powder or an abrasive sponge will damage its surface
64. o per aria compressa 22 Connettore per il pedale a comando pneumatico con controdado 23 Interruttore Pedal mode switch 24 Connettore per il pedale a comando elettrico 25 Connettore per aria compressa 26 Adattatore equipotenziale 27 Interruttore principale 28 Presa cavo rete e porta fusibili 29 Fusibili 30 Bottiglia di gel 31 Set d applicatori 32 Kit manipolo 33 Kit manipolo Power Per questo apparecchio la EMS mette a disposizione una vasta gamma di accessori Nel Packing list troverete il dettaglio degli accessori compresi nel vostro apparecchio KOMPONENTER 1 Apparat 2 Teckenf nster f r f rinst llda pulsr kningar per session 3 Teckenf nster f r avl sning av innevarande pulsr ning 4 Teckenf nster f r behandlingsfrekvens 5 Knapp som kar siffertalet f r pulsr kning per session 6 Knapp som minskar siffertalet f r pulsr kning per session 7 Knapp som kar behandlingsfrekvensen 8 Knapp som minskar behandlingsfrekvensen 9 Anslutning till handenhet 10 Vilolage PA med kontrollampa 11 Knapp Select 12 Knapp Validate 13 Knapp med kontrollampa f r enkelpulsl ge 14 Knapp med kontrollampa for flerpulsl ge 15 Manometer f r arbetstryck 16 Reglage for arbetstryck 17 H llare f r handenhet 18 Pneumatisk pedal 19 Elektrisk pedal 20 N tkabel 21 Tryckluftsslang 22 Koppling f r pneumatisk pedal 23 Brytare Pedal mode switch 24 Koppling f r elektrisk pedal 25 Koppling f r tryckluf
65. one dal modo standby 13 Regolazione della pressione d esercizio 15 Regolazione della frequenza d esercizio 17 Pre impostazione del numero d impulsi 19 Modo pedale Modo pedale Il Modo a impulso singolo Modo a impulso continuo Regolazione della quantit di impulsi durante il trattamento 33 Regolazione della quantit di impulsi per UN nuovo trattamento Pulizia e disinfezione n Pulizia dell apparecchio Pulizia del manipolo srira Manutenzione i Fusibili again insgnilia sazio Osservazioni sulla sicurezza Conservazione del prodotto Smaltimento del prodotto Garanzila sala ACCOSSONM imna a Assistenza EMS e Simboliisun Gu usage fia APpareconiO GE BEE e EEN INNEHALL Installation wd Anslutning till str mkalla ad TryckluftsforsorjNING cosida 5 Ansluta den pneumatiska och eller den elektriska pedalen 7 Anv ndning av apparaten is 9 Anslutning av handstycksslangen 9 PAra ect well Sl p v ntel ge wld Inst llning av arbetstryck ld Installning av arbetsfrekvens ine VT F rinst lla antalet pulser iins VY Pedall ge I
66. opathie der Achillessehne Plantarfasziitis oder Plantarfasziopathie Myofasziales Schmerzsyndrom Triggerpunkt behandlung idiopathischer Ruckenschmerz und pseudoradikul res Schmerzsyndrom Induratio penis plastica Akute und chronische Wunden des Weich gewebes einschliesslich diabetischer Fussulcera Prim re und sekund re Lymph deme Zellulitis Mehrere wissenschaftliche Publikationen und Erfahrungsberichte belegen die Wirksamkeit und Sicherheit der Methode EMS Swiss DolorClast bei diesen Krankheitsbildern ESTIMADOS CLIENTES Les felicitamos por la adguisici n de su nuevo producto EMS que satisface las exigencias mas altas de calidad y seguridad Con el Swiss DolorClast de EMS se tratan con xito las siguientes afecciones Tendinitis calcificante del hombro Sindrome subacromial doloroso Codo de tenista epicondilitis lateral Sindrome doloroso del trocanter mayor bursitis trocant rica e Sindrome de la tendinitis rotuliana Osteocondritis de la tuberosidad tibial anterior enfermedad de Osgood Schlatters Sindrome de estr s medial de la tibia Tendinopatia aquilea insercional Tendinopatia aquilea del tercio medio Fascitis plantar Sindrome miofascial doloroso terapia de puntos gatillo lumbalgia idiopatica y sindromes pseudorradiculares Enfermedad de Peyronie induraci n pl stica y dolorosa de los cuerpos cavernosos del pene Lesiones agudas y cr nicas del tejido blando i
67. os en los o dos es recomendable que el paciente trata miento en la parte superior del cuerpo y el usuario uso prolongado utilicen protecci n auditiva OSSERVAZIONI SULLA SICUREZZA EMS e il distributore di questo prodotto declinano ogni responsabilit per danni diretti o indiretti che possono derivare da uso improprio o errato del prodotto in particolare dall inosservanza delle istruzioni d uso o da preparazioni o manutenzione non idonei ae Per ulteriori dettagli circa i trattamenti vogliate riferirvi alle istruzioni per l uso Applica zioni mediche di questo prodotto A Utilizzate il prodotto soltanto per le applica zioni previste queste istruzioni per l uso devono essere accuratamente studiate e comprese prima dell utilizzo del prodotto Questo anche valido per tutti i prodotti che possono essere utilizzati in combinazione con questo apparecchio Eviterete cos qualsiasi rischio di ferimento e di danno del vostro prodotto A Per prevenire il dannoso effetto delle vibra zioni sul manipolo evitare un uso prolungato A Rischio d esplosione Non usare questo prodotto in presenza di gas o anestetici infiam mabili A Questo dispositivo pu essere usato da un medico o su sua prescrizione In caso di acufene si consiglia che il paziente trattamento nella parte superiore del corpo e l operatore uso prolungato indossino una prote zione auricolare SAKERHETSFORESKRIFTER EMS eller terf rs ljaren
68. re Kontraindikationer Behandling ver luftfylld v vnad lunga tarm Behandling av partiell ruptur av sena Behandling av gravida kvinnor Behandling av patienter under 18 r f rutom behandling av Osgood Schlatters sjukdom Behandling av patienter med koagulations sjukdomar inklusive lokal trombos e Behandling av patienter som behandlas med orala antikoagulantia Behandling av v vnad med lokala tum rer eller lokala bakterie och eller virusinfektioner Behandling av patienter som behandlas med kortison Risker e Sm rta och obehag under och efter behandling anestesi ar inte n dv ndigt e Rodnad p huden e Petekier e Svullnad och domningar i huden ver behandlingsomr det e Potentiell skada p lung och tarmv vnad e Potentiell partiell ruptur av degenerativa senor e Potentiell skada p omogna epifyser e Potentiell spridning av maligna tum rer e Potentiell skada p ledbrosk ABOUT THIS MANUAL Note that the English version of this manual is the master from which translations derive In case of any discrepancy the binding version is the English text This operating instructions are to ensure the correct installation and use of this product Please read these operating instructions carefully as they explain all the most important details and procedures Please pay special attention to the safety precautions Always keep this instruction close at hand To prevent injury to
69. ro de reparaci n autorizado EMS A Este producto ha sido sometido a un estudio sobre los riesgos de choque el ctrico y de incendio CSA Canadian Standard Association no han estudiado los efectos fisiol gicos AN Controllare il prodotto prima di ogni tratta mento In caso di danni all apparecchio o agli accessori questi non devono essere usati ma sostituiti Utilizzare solamente pezzi di ricambio originali EMS A Effettuare le riparazioni al prodotto solo presso un centro di assistenza autorizzato EMS AN Questo prodotto e stato oggetto di uno studio sui rischi da corto circuito elettrico o incendi CSA Canadian Standard Association non ha studiato gli effetti fisiologici A Kontrollera alltid om apparaten r skadad innan behandling p b rjas Skadade tillbeh r eller en skadad enhet f r inte anv ndas och m ste bytas ut Anv nd endast reservdelar och tillbeh r fr n EMS A Reparera denna produkt endast hos EMS eller av EMS auktoriserat servicest lle A Produkten har unders kts med avseende p s kerhet mot elst tar och brand CSA Canadian Standard Association har inte unders kt andra fysiologiska effekter 45 STORING THE PRODUCT ES Keep the original packaging until the pro duct is to be disposed of permanently You can use it for shipping or storing at any time Should you wish to put your product out of use for an extended period of time e Proceed as described in the chapter Cleaning disinf
70. s please send it to your dealer or our approved EMS repair center In the case of non authorized repairs or damaged due to non adherence to the operating instruc tions EMS accepts no liability whatsoever This will also void the warranty It is best to ship your product in the original packa ging It protects your product against damage during shipment Risk of transmitting micro organisms To protect the personel of the repair center and for safety reasons during transport and shipment all products and accessories returned to the factory for repair or revision must be cleaned disinfected rinsed and sterilized in accordance with the instructions manual Repair can be refused for product or accessories received in a contaminated condition When sending your product directly to the ap proved EMS repair center please include the name and address of your dealer This simplifies processing for us 50 SERVICE EMS Pour toute autre intervention de maintenance ou de r paration envoyez votre produit votre distributeur ou directement votre centre de r paration agr e EMS Des r parations sans autorisation ou le non res pect du mode d emploi d gagent EMS de toute responsabilit et annulent la garantie Pour l exp dition utilisez de pr f rence l embal lage d origine Votre produit sera mieux prot g contre les incidents de transport A Risque de transmission de micro orga nismes Pour la protection du
71. sanvisning n ra till hands F r att undvika personskador och f rst rd egen dom var uppm rksamma p varningssymbolerna De ser ut enligt f ljande Fara N r m nniskor kan komma till skada Akta N r egendom och milj kan komma till skada Notera Andra nyttiga inl gg och tips F rbjudet X gt B Till tet We would be pleased to answer your questions or listen to your suggestions We do of course provide support in case of technical problems Please call directly your approved EMS repair center or your dealer We wish you lots of success EMS Nous sommes a votre enti re disposition pour r pondre a vos questions et nous sommes a l coute de vos ventuelles suggestions Natu rellement nous vous proposons un soutien tech nique en cas de probl me Veuillez t l phoner directement votre centre de r paration agr EMS ou a votre distributeur Avec nos meilleurs voeux de succ s EMS Wir stehen Ihnen gerne f r Fragen zur Verf gung sind Ihnen aber auch fur Anregungen sehr dankbar Bei Problemen bieten wir Ihnen selbstverstandlich technische Unterst tzung an Rufen Sie bitte direkt unser EMS genehmigtes Reparaturzentrum oder Ihren Handler an Wir w nschen Ihnen viel Erfolg EMS Estamos a su entera disposici n para responder a sus preguntas pero tambi n para atender sugerencias En caso de problemas le ofrece mos naturalmente nuestro apoyo t cnico Por favor llame directame
72. sejos pr cticos Prohibidas Permitidas SX INFORMAZIONI SUL MANUALE La versione inglese di questo manuale la versione master da cui derivano le traduzioni In caso di eventuali discrepanze fa fede il testo in inglese Queste istruzioni per l uso sono destinate all installazione e all utilizzo corretto di questo prodotto Leggete quindi con molta attenzione le istruzioni per l uso tutti i particolari importanti e le modalit d uso vengono spiegati chiaramente Prestate molta attenzione in particolare alle note sulle norme di sicurezza Tenete questo documento sempre a portata di mano Per evitare danni a persone e cose tenete pre sente le relative prescrizioni contrassegnate con i seguenti simboli Pericolo Pericolo di danni a persone Attenzione Possibili danni alle cose o all ambiente Nota Informazioni e consigli utili sull uso Proibito X Rb B Autorizzato OM DENNA BRUKSANVISNING Observera att den engelska versionen av denna bruksanvisning utg r det original fran vilket vers ttningarna r gjorda Skulle skillnader f rekomma r det den engelska texten som r bindande Denna bruksanvisning avser korrekt installation och anv ndning av denna produkt Vi ber Er att l sa dessa instruktioner noga d de f rklarar de allra viktigaste f rfaranden och olika anv ndardetaljer Vi ber Er ven att vara extra uppm rksamma p de olika s kerhetspunkterna Ha g rna denna bruk
73. supply Fl Residual current protection IS When applicable connect the equipotential plug to other medical devices used ios Pour viter d endommager l appareil v rifiez que sa tension nominale correspond bien la tension secteur de votre cabinet Connectez l appareil uniquement une prise prot g e par un interrupteur diff rentiel pro tection FI ES Si applicable brancher la prise quipo tentielle aux autres appareils m dicaux utilis s ES Die Nennspannung des Ger tes muss mit der rtlichen Versorgungsspannung ber einstimmen Das Ger t kann sonst besch digt werden Schliessen Sie das Ger t nur ber einen Fl Schalter Fehlerstromschutz an ES Verbinden Sie gegebenenfalls den Poten tialausgleichsstecker mit den anderen verwen deten medizinischen Ger ten INSTALACION Conexion a la red el ctrica INSTALLAZIONE Collegamento energia INSTALLATION Anslutning till str mk lla IS Compruebe que la tensi n nominal co incide con la tensi n de la red de su consulta puesto que de lo contrario el aparato puede sufrir desperfectos Conecte el aparato a una toma de corriente protegida por un interruptor diferencial pro tecci n FI ES Conecte el enchufe equipotencial a otros dispositivos m dicos cuando corresponda Sy La tensione nominale dell apparecchio deve essere corrispondente alla tensione di
74. t 26 Ekvipotential anslutning 21 Huvudstr mbrytare 28 N tkontakt och s kringsh llare 29 S kringar 30 Gelflaska 31 Applikatorsats 32 Handenhet 33 Handenhet Power EMS tillhandah ller apparater med olika tillbeh r Bifogad Packing list visar exakt vad som f ljer med Er apparat DEAR CUSTOMERS Thank you for buying a new EMS product It meets the highest quality and safety standards The following indications have been successfully treated with the EMS Swiss DolorClast Calcifying tendinitis of the shoulder Subacromial pain syndrome Tennis elbow epicondylitis humeri radialis Greater trochanteric pain syndrome Patella tip syndrome Rugby knee Osgood Schlatters disease Medial tibial stress syndrome Insertional Achilles tendinopathy Midbody Achilles tendinopathy Plantar fasciitis or fasciopathy Myofascial pain syndrome trigger point therapy idiopathic low back pain and pseudoradicular syndromes Peyronie s disease induratio penis plastica Acute and chronic soft tissue wounds including diabetic foot ulcers e Primary and secondary lymphedema e Cellulite Several scientific publications and empirical reports have proven clinical efficacy and safety of the EMS Swiss DolorClast method for these indications CHERS CLIENTS Nous vous f licitons pour l acquisition de ce nouveau produit EMS Il r pond aux plus hautes exigences en mati re de qualit et de s curit Les indications
75. t darf nur von einem Arzt oder auf Anweisung eines Arztes benutzt werden A Wenn ein Tinnitus vorliegt ist es empfeh lenswert dass der Patient bei Behandlung am Oberk rper und der Bediener wegen h ufigerem Einsatz einen Ohrschutz tragen PRECAUCIONES DE SEGURIDAD EMS y los distribuidores de este producto no se hacen responsables de los dafios directos e indirectos derivados del uso o manipulaci n incorrectos de este producto especialmente por la no observaci n de las instrucciones de empleo o por una preparaci n y un mantenimiento incorrectos s su 2 ae Hallar informaci n mas detallada referente a los tratamientos en las instrucciones de empleo Aplicaciones m dicas de este producto Mm Utilizar nicamente para su finalidad prevista antes de utilizar este producto por primera vez lea con atenci n estas instrucciones de empleo hasta su completa comprensi n V lido igualmente para todos los productos que utilice en combinaci n con este aparato La no observancia de estas instruc ciones de empleo puede tener como consecuencia lesiones o desperfectos de los productos Mm Se debe evitar el uso prolongado para prevenir el efecto perjudicial de las vibraciones sobre el mango A Riesgo de explosi n No utilice este producto en combinaci n con anest sicos o gases infla mables A Este dispositivo solo debe ser utilizado por un m dico o por prescripci n m dica A En caso de que se produzcan zumbid
76. ulso continuo Modo a impulsi continui Flerpulsl ge Select Tecla Select Tasto Select V lj knappen Validate A Tecla Validate Tasto Validate Godk nn knappen Aumento del valor ajustado Aumento del valore impostato ka inst llning V Disminuci n del valor ajustado Diminuzione del valore impostato Minska inst llning Air pressure Ajuste de la presi n de aire Regolazione della pressione dell aria Reglering av arbetstrycket d Sentido para aumentar la potencia Senso per aumentare la potenza K nself rnimmelse f r kad effekt 55 Pp Handpiece connection Connexion pour la pi ce a main Anschluss f r das Handst ck C 0124 CE marking Refers to directive 93 42 EC including EN 60601 1 and EN 60601 1 2 Marquage de conformit CE Se rapporte la directive 93 42 CE y compris EN 60601 1 et EN 60601 1 2 CE Konformit tskennzeichen Bezieht sich auf die Richtlinie 93 42 EG inklusive EN 60601 1 und EN 60601 1 2 LA CSA marking with C identification for products in conformance with Canadian standards and US for products in conformance with US standards Marquage CSA avec identification C pour produit conforme aux normes Canadiennes et US pour produit conforme US 56 C US 155568 Kennzeichnung CSA mit Identifizierung C f r produktkonform mit den kanadischen und US f r Produkt konform mit US Normen Disposal of Old Ele
77. ure 16 Adjustment of working pressure 17 Handpiece holder 18 Pneumatic foot pedal 19 Electrical foot pedal 20 Power cable 21 Compressed air line 22 Socket for pneumatic foot pedal 23 Switch Pedal mode switch 24 Socket for electrical foot pedal 25 Connector for compressed air supply 26 Equipotential connector 27 Power switch 28 Power supply connector and fuses 29 Fuses 30 Gel bottle 31 Applicators set 32 Handpiece kit 33 Handpiece kit Power JO O1 BR O D e Ae D gt EMS supplies units with various accessories The packing list shows exactly what your unit includes COMPOSANTS Appareil Affichage du nombre pr d termin d impulsions par s ance Affichage du nombre d impulsions effectu es Affichage de la fr quence des impulsions Augmentation du nombre d impulsions par s ance Diminution du nombre d impulsions par s ance Augmentation de la fr quence de traitement Diminution de la fr quence de traitement Connecteur pour le cordon de la pi ce main 10 Affichage de veille marche avec voyant de contr le 11 Bouton Select 12 Bouton Validate 13 Commutateur du mode d impulsions simple avec voyant de contr le 14 Commutateur du mode d impulsions continues avec voyant de contr le 15 Manom tre de la pression de travail 16 R glage de la pression de travail 17 Support de la pi ce main 18 P dale de commande pneumatique 19 P dale de commande le
78. var och upp haver garantin Anvand helst originalemballaget vid behov av transport Det ger bast skydd mot transportska dor Risk f r spridning av mikroorganismer F r att skydda personalen vid servicestallet och av sakerhetsskal vid transport och leverans ska alla produkter och tillbeh r som returneras till fabriken f r reparation eller justering vara ren gjorda desinficerade sk ljda och steriliserade i enlighet med anvisningarna i denna handledning Reparation kan nekas f r produkter som mottas i kontaminerat skick Skickar du produkten direkt till ett av EMS god k nt servicest lle ber vi dig ange terf rs ljarens namn och adress Det underl ttar v r hantering 51 SYMBOLS Unit SYMBOLES SYMBOLE Appareil Gerat Manufacturer s logo Logo du fabriquant Hersteller Logo N Caution Read the operating instructions Attention Veuillez lire le mode d emploi Vorsicht Siehe Bedienungsanleitung Applied part type BF Partie appliqu e du type BF Anwendungsteil Typ BF tial ES Year of manufacture Ann e de fabrication Fabrikationsjahr Input Entr e Eingang Footpedal connection Connexion pour la p dale de commande Anschluss f r das Fusspedal e E Fuse Fusible Sicherung Standby ON key with control lamp Touche Veille Marche avec voyant de contr le Betriebsbereitschaft Ein mit Kontrolllampe 52 S MBOLOS Aparato SIMBOLI
79. y EMS produkt Den uppfyller de h gsta kvalitets och s kerhets normerna Foljande indikationer har framgangsrikt behand lats med EMS Swiss DolorClast Kalkaxel Subakromialt smartsyndrom Tennisarmbage lateral epikondylit Sm rtsyndrom i trochanter major Patellaapexsyndrom Osgood Schlatters sjukdom Medialt tibia stress syndrom Achillestendinopati i senfastet Achillestendinopati Plantarfascit Myofasciellt smartsyndrom behandling av triggerpunkter idiopatisk ryggsm rta och pseudoradikul ra syndrom Peyronies sjukdom induratio penis plastica Akuta och kroniska sar i mjukv vnad inklusive diabetiska fotsar e Prim rt och sekund rt Iymf dem Cellulit Flera vetenskapliga publikationer och empiriska rapporter har visat att EMS Swiss DolorClast metoden ar kliniskt effektiv och s ker vid dessa indikationer Contraindications Treatment over air filled tissue lung gut Treatment of pre ruptured tendons Treatment of pregnant women Treatment of patients under the age of 18 except for the treatment of Osgood Schlatters disease Treatment of patients with blood clotting disorders including local thrombosis Treatment of patients treated with oral antico agulants Treatment of tissue with local tumors or local bacterial and or viral infections Treatment of patients treated with cortisone Risks Pain and discomfort during and after treatment anesthesia is not necessary Reddening of the
80. ycket f r h gt tg rd Kontrollera anslutningen till eln tet Kontrollera eln tet Kontrollera byt s kringarna Om de beh ver bytas m ste de typer som anges p apparatens baksida anv ndas Skicka apparaten till ett av EMS godk nt servicest lle Kontrollera tryckluftskopplingen Kontrollera om apparaten f r tillr ckligt lufttryck Kontrollera att manometern visar mer n 1 5 bar Kontrollera om kompressorn Kontrollera anslutningen mellan handenhet och apparat Kontrollera apparaten med en annan handenhet Skicka apparaten till ett av EMS godk nt servicest lle Kontrollera tryckluftsanslutningen Kontrollera lufttrycket till apparaten Kontrollera att manometern visar mer n 1 5 bar Kontrollera kompressorn Skicka apparaten till ett av EMS godk nt servicest lle Kontrollera tryckluftsanslutningen Kontrollera lufttrycket till apparaten Kontakta ett av EMS godk nt servicest lle Kontrollera att lampan i knappen Godk nn lyser Kontrollera fotpedalens anslutning Kontrollera alla kopplingar Kontrollera att apparaten f r tillr ckligt med luft och str m Kontrollera apparaten med en annan handenhet Skicka apparaten till ett av EMS godk nt servicest lle 69
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