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Manuale d`uso Aspiratore Tobi Hospital

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1. Nota U est une valeur de la tension d alimentation 16 ACCESSOIRE DE SERIE DESCRIPTION 2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000cc COMMUTATEUR mod HERGA 6224 LABE ZAZZ 000 Accessoire disponible par TOBI HOSPITAL REF RE 310350 04 REF RE 310350 12 Le filtre est r alis en mat riel hydrophobique et bloque le passage des liquides qui entrent dans contacte avec lui Proc der toujours sa substitution on soup ons puisse tre contamin et ou il s av re sale Si l aspirateur est utilis sur des patients en situations pathologiques pas connues et o ne soit pas possible valuer une eventuelle contamination indirecte substituer je filtre apr s chaque utilise Dans le cas par contre elle soit connue la pathologie du patient et ou o il n existe pas danger de contamination indirecte on conseille la substitution de filtre apr s chaque roulement de travail ou de toute fagon chaque mois m me si le dispositif n est pas utilis Sur demande sont disponibles versions avec deux bocaux complets 4000 cc A UTILISER TOUJOURS L APPAREIL AVEC LE FILTRE ANTIBACT RIEN NETTOYAGE DES ACCESSOIRES Porter des gants en latex usage unique et effectuer le nettoyage des accessoires de la mani re suivante 1 Prendre le bocal avec la main d visser le couvercle dans le sens inverse des aiguilles d une montre 2 Enlever la cage rouge du flotteur plac e sous le couvercle du bocal partie conique avec 3 ou
2. Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aspirador TOBI HOSPITAL se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador TOBI HOSPITAL deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contacto 8kV en aire El pavimento deber a ser de madera cemento o cer mica Si el pavimento est recubierto por material sint tico la humedad relativa deber a ser como m ximo de un 30 Transistores veloces burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentac on La alimentacion deberia sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Surge IEC EN 61000 4 5 1kV modo differecial La alimentac on deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Agujeros de tens on breves interrupciones y variaciones de tens on 5 Ur para 0 5 ciclos 40 U para 05 ciclos 70 U para 25 ciclos La alimentac on deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Si el usuario del IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur aspirador TOBI HOSPITAL para 5 seg necesita que el aparato funzione continuamente se recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de continuidad Campo magn tico 3A m
3. 2 Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico Non immergere mai l apparecchio in acqua Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto Evitare di toccare l apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi Evitare che bambini e o incapaci
4. Test d Emission Niveau de test Guide l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contact 8kV dans l air Les sols devraient tre en bois ciment ou c ramique Si les sols son recouverts de mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 3096 Transitoire rapides burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentation L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Surge IEC EN 61000 4 5 1kV mode diff rentiel L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Trous de tension br ves interruptions et variations de tension 5 U for 0 5 cycle 40 U for 05 cycle 70 U for 25 cycle L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Si l utilisateur de l aspirateur IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur TOBI HOSPITAL demande que for 5 sec l appareil op re continuellement il faut l utiliseur sous un groupe de continuit Champ magn tique 3A m Le champ magn tique devrait tre celui IEC EN 61000 4 8 typique d un environnement commercial ou hospitalier Immunit s conduites IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunit s irradi es IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz pour les appareil qui ne sont pas life equipment
5. 2 case If both the security system doesn t work there is the possibility that liquid comes inside the device in this case return the device to GIMA S p A technical service BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT GIMA S p A TECHNICAL SERVICE GIMA S p A DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED 12 INSTRUCTIONS Connect the short silicon tube 1 with antibacterial filter 2 to the suction connector 3 The other tube with one end connected to the filter must be connected with the other end to the jar s connector 4 where has been fixed the red float security float When the 90 of the volume of the jar is reached there is the activation of the security float the float close the aspiration connector on the jar to avoid liquid penetration inside the device The device must be used on a plan of horizontal operation Connect the long silicon tube 5 to the other jar s lid connector 6 Connect the other end of the long silicon tube 5 to the probe plastic connector 7 Connect the power cord to the device than connect the plug to the electrical mains supply Unscrew the jar s lid and fill the jar 1 3 full or ordinary water this for an easy cleaning operations and an rapid reaching of the functionality vacuum then rescrew the lid on the jar correctly Push switch 8 on position I to start suction Once finished pus
6. Wenn der Benutzer des Absauger TOBI HOSPITAL verlangt dass das Ger t im Dauerbetrieb arbeiten soll wird empfohlen es mit einer Kontinuit ts Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld IEC EN 61000 4 8 3A m Das Magnetfeld sollte das f r eine gewerbliche bzw Klinikumgebung sein Immunit t Leitungen IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen 22 Anmerkung U ist der Wert der Einspeisungsspannung SERIENM SSIGES ZUBEH R BESCHREIBUNG 2 Sammelbeh lter 2 Liter Palme Shalter Herga modell 6224 LABE ZAZZ 000 an angebracht TOBI HOSPITAL REF RE 310350 04 REF RE 310350 12 Der Filter ist mit PTFE hydrophobem wasserabweisendem Material hergestellt da ein Eindringen von Fl ssigkeiten in den pneumatischen Kreislauf verhindern soll Wenn der Filter na ist ist eine Benutzung der Absaugeinheit nicht m glich Der Filter sollte in diesem Fall unverz glich gewechselt werden Im Falle einer m glichen Kontamination oder einer Verf rbung sollte der Filter ebenfalls sofort gewechselt werden Verwenden Sie das Absaugger t nicht ohne angeschlossenen Schutzfilter Bei Benutzung des Absaugger tes in Rettungsf llen oder bei Patienten mit unbekanntem Kontaminationsrisiko mu der Filter nach jeder Verwendung
7. Die Zubeh rteile herausnehmen und reinigen TOBI HOSPITAL Chirugiesauger PROFI Durch Bet tigung eines Lichtschalters wird der Dauergebrauch erm glicht Alternativ kann der Bediener bei Bet tigung der Pedalsteuerung den Saugebtrieb nach Bedarf manuell einschalten Wenn das verwendete Ger t mit Pedalfu schalter ausger stet ist muss der Stecker des Pedalkabels in die Stekdose auf der Seite des Ger tes gestecktt werden Bringen Sie den zweiten Hauptschalter in die Position Il und dr cken Sie zum Absaugen das Pedal E WICHTIGER HINWEIS F R DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN BEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt NICHT zusammen mit dem Siedlungsabfall beseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelty und die menschliche Gesundhiet die durch eine vorschriftsm ige Entsorgung bedingt sind Zudem erm glicht wird die Wiederverwertung der Materialin aus denes sich Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet 25 TOBI HOS
8. GIMA S p A EN CAS D ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT AVANT D EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA GIMA S p A N OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE MODE D EMPLOI 18 D Brancher le tube court en silicone 1 avec filtre anti bact rien 2 sur l embout d aspiration 3 L autre tube reli au filtre anti bact rien par un des c tes doit au contraire tre branch l embout 4 du couvercle du bocal dans lequel est mont le flotteur dispositif du trop plein Le dispositif du trop plein entre en function le flotteur va fermer le raccorde du couvercle quand il vient rejoint le maximum niveau de volume 90 du volume utile du bocal ainsi ne peut pas p n trer du liquide l int rieur de la machine Placer l appareil sur des surfaces plates Brancher le tube long en silicone 5 l embout 6 du couvercle du bocal reste libre A l extr mit libre du tube long de silicone 5 brancher le raccord conique 7 Brancher le cordon d alimentation l appareil et brancher la fiche la prise lectrique du secteur Appuyer sur l interrupteur 8 sur la position I pour allumer l appareil D visser le couvercle du bocal et remplir ce dernier de 1 3 d eau pour faciliter les op rations de nettoyage et rendre plus rapide la d pression pendant le fonctionnement puis revisser le couvercle sur le boca
9. TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe Ila MODEL TOBI HOSPITAL UNI EN ISO 10079 1 HIGH VACUUM HIGH FLOW POWER FEEDING 230V 7 50Hz POWER CONSUMPTION 300 VA FUSE F 1x 4A 250V MAXIMUM SUCTION PRESSURE without jar 90kPa 0 90 Bar MAXIMUM SUCTION FLOW without jar 90 l min WEIGHT 20 Kg SIZE 650 x 550 x 450 mm DUTY CYCLE Non Stop Operated WORKING CONDITION Room temperature 10 40 C Room humidity percentage 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 40 70 C Room humidity percentage 10 95 RH SYMBOLS O CE 0123 Class Il isolation equipment CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC Manufactured by CA MI di Attolini Mario amp C s n c Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Warning consult the instruction manual To Preserve in place coolness and dry land Conservation temperature 40 70 C A i A Type B equipment a Fuse Alternate Current Hz Mains Frequency l ON O OFF Remote control Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions as request by regulation EN 60601 1 2 2001 such an environment The surgical aspirator TOBI HOSPITAL is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or
10. he von etwaigen Hitzequellen 4 Dieses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung verwendet werden Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der Hersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht werden die nicht den geltendedn Normen entsprechen Das Ger t nicht zu Zwecken benutzen die der Hersteller nicht vorgesehen hat 5 Die Entrsonrgung zer Zuberh rteile des Ger t ist gem der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen die in jeden Land gelten 6 Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsma nahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden 20 TECHNISCHE DATEN Ger tetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse Ila Modell TOBI HOSPITAL Klassifizierung UNI EN ISO 10079 1 HOHES VAKUUM HOHES FLOW Spannungsversorgung 230V 50Hz Leistungsaufnahme 300 VA Sicherung F 1 x 4A 250V Max Saugdruck nie Flasche 90 kPa 0 90 Bar Max Saugleistung nie Flasche 90 l min Gewicht 20 Kg Betrieb Dauerbetrieb Abmessungen 650 x 550 x 450 mm Betriebsbedingungen Raumtemperatur 5 35 C Raumfeuchtigkeit 30 75 RH H he 0 2000m s l m Lagerung Raumtemperatur 40 70 C Raumfeuchtigkeit 1
11. recuperare i materiali di cui composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse Per rimarcare l obbligo di smaltire separatamente le apparecchiature elettromedicali sul prodotto riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato TOBI HOSPITAL is a surgical aspirator working with 230V 50 Hz network electricity to be used for the aspiration of the body liquids mucus or catarrh and blood The device is equipped with 4 antistatic wheels two with brakes and movement handle Easily movable and designed for virtually continuous use Thanks to this characteristics and to the rating that it has this product is particularly suitable for hospital use on the tracheotomized patients and surgical applications Made of highly heat resistant electrically insulated plastic material in conformity with the latest European safety standard the product is supplied with two polycarbonate autoclavable jars with overflow valve and equipped with aspiration regulator and vacuum indicator located on the front panel Available under request with different versions for applications and use version with remote control version with 4 litre jars version with flow direction regulator GENERAL WARNING READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT GIMA S p A pepepe IMPORTANT SAF
12. 2 avec le dispositif qui poussent serr les freins et avec portant de trainement Un appareil projet pour offrir une facilit de transport et une utilisation pratiquement continue Gr ce ses caract ristiques et ses performances cet quipement est tout particuli rement adapt une utilisation en salle d h pital sur des trach otomis s pour des applications chirurgicales Construit avec un corps en mati re plastique haute isolation thermique et lectrique conform ment aux normes europ ennes de s curit l appareil est fourni avec 2 bocaux st rilisables en polycarbonate et avec une vanne de trop plein Il est quip d un r gulateur d aspiration et d un manom tre d pression plac sur le panneau frontal Sur demande sont disponibles plusieurs versions plus ou moins compl tes pour de multiples applications et utilisations version avec commande distance versions avec bocaux de 4 litres versions avec d viateur de flux etc RECOMMANDATIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION L UTILISATION DE L APPAREIL EST R SERV AU PERSONNEL QUALIFI NE JAMAIS D MONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA S p A gt EE CONSIGNES DE S CURIT FONDAMENTALES 1 A l ouverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re la pr sence de d g ts aux parties en plastique qui peuv
13. C Durante le operazioni di sterilizzazione l operatore deve utilizzare guanti in lattice camicie e opportuna mascherina per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti A NON LAVARE STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO CONTROLLO PERIODICO DI MANUTENZIONE L apparecchio TOBI HOSPITAL non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalit e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre l integrit delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l utilizzo precedente Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e accendere l interruttore Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito ruotare sino alla posizione di regolazione massima tutto verso destra e verificare che l indicatore del vuotometro raggiunga i 90 kPa 0 90 bar Ruotare la manopola del regolatore sino alla posizione di regolazione minima tutto verso sinistra e verificare che l indicatore del vuotometro scenda sotto i 40 kPa 0 40 bar Verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 4A 250V situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per la sua sostituzio
14. El campo magn tico deberia sera IEC EN 61000 4 8 quel tipico de un ambiente comercial o de un hospital Inmunidades conducidas IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz para aparatos que no son life equipment Nota Ur el valor de la tension de alimentacion 28 ACCESSORIOS DE SERIE FILTRO ANTIBACTERICO INTERRUPTOR MODELO HERGA 6224 LABE ZAZZ 000 Accesorios disponible para TOBI HOSPITAL REF RE 310350 04 REF RE 310350 12 El filtro se observa en material del idrofobico y bloquea el paso de los liquidos que entran en contacto con l Proceder siempre a su substituci n en caso de que los suspiciones se puedan contaminar y o los bafios Si viene el extractor utilizado en pacientes en notas patol gicas de las situaciones no y donde no est posible estimar una contaminaci n indirecta eventual substituir el filtro despu s de que cada utilice En caso en lugar de otro la patolog a del paciente es famosa y o donde no existe el peligro de la contaminaci n indirecta la substituci n del filtro se aconseja despu s de cada vuelta del trabajo o sin embargo de cada mes incluso si no viene el dispositivo utilizado A pedido se ofrecen varias versiones con dos vasos completos 4000cc LIMPIEZA ACCESORIOS Usar guantes descartables de l tex y efectuar la limpieza de los acces
15. SUPER VEGA VEGA SUPER VEGA BATTERIA Cod 28229 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION nm as IN Fluid Inside Connessione apparecchio x x Connessione Vaso Suction pump Inlet Jar Air Tube Montaggio Filtro Filter Assembling Mod TOBI CLINIC SUPER TOBI CARRELLATO Cod 28239 TOBI HOSPITAL TOBI HOSPI PLUS Cod 28237 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION A IN Connessione apparecchio x 4 Connessione Vaso Suction Pump inlet Jar Air Tube 32
16. Teile des Ger ts zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen den Stecker nicht an eine Steckdose anschlie en Diese Kontrollen vor jeder Benutzung ausf hren 2 Vor dem Anschluss des Ger ts immer sicherstellen dass die elektrischen Daten auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp denen des Stromnetzes entsprechen an das man das Ger t anschlie en will 3 Folgende Punkte m ssen besonders beachtet werden Verwendedn Sie nur Originalzubeh r Das Ger t darf nur mit dem Backerienfilter verwendet werden Stellen Sie das Ger t auf einer ebene und stabile Fl che Die seitlichen Lufteintritts ffnungen d rfen nicht von Gegenst nden blockiert werden Nutzen Sie das Ger t nicht in R umen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Fassen Sie das Ger t nicht mit feuchten H nden an und vermeiden Sie dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt ACHTUNG Kinder und oder Behinderte d rfen das Ger t nicht ohne Beaufsichtigung verwenden Nicht in der Reichweite von Kindern oder Behinderten aufbewahren Das Absaugger t bei Nichtbenutzung nicht an der Netzsteckdose angeschlossen lassen Ziehen Sie nicht am Netzkabel um den Stecker aus Steckdose zu ziehen Entfernen Sie den Stecker mit den Fingern Sch tzen Sie das Ger t vor Witterungseinfl ssen Verwenden und lagern Sie das Absaugger t nicht in der N
17. be at least 30 Electrical fast transient burst IEC EN 61000 4 4 2kV power supply Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Surge IEC EN 61000 4 5 Loss of voltage brief voltage 1kV differential mode 5 U for 0 5 cycle Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Mains power quality should be that of a IEC EN 61000 4 8 interruptions and variations 40 U for 05 cycle ypical commercial environment or IEC EN 61000 4 11 70 U for 25 cycle hospital If the user of the surgical lt 5 U7 aspirator TOBI HOSPITAL for 5 sec request that the appliance operates continuosly the use of a continuity unit is recommended Magnetic field 3A m The power frequency magnetic field should be measured in the intended installation location to assure that it s sufficiently low Conducted Immunity IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz for appliances that aren t life supporting Irradiated Conducted IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz for appliances that aren t life equipment Note U is the value of the power supply voltage 10 ACCESSORIES SUPPLIED DESCRIPTION TWO COMPLETE ASPIRATION JAR 2000cc PALM SWITCH HERGA mod 6224 LABE ZAZZ 000 mounted on TOBI HOSPITAL REF RE 310350 04 and REF RE 310350 12 The filter is produced with PTFE hydrophobic material witch prevents fluids
18. entering the pneumatic circuit When the filter is wet it s not possible to use the unit therefore the filter should be changed immediately In case of possible contamination or discolouration change the filter immediately Don t use the suction unit without the protection filter fitted If the suction unit is used in an emergency or in a patient where the risk of contamination is not know the filter must be changed after each use Available under request with different versions with two complete jar 4000cc CLEANING OF ACCESSORIES Wearing disposable latex gloves proceed to clean the accessories as follows 1 Grip the jar with your hand and turn the cap in a counter clockwise direction 2 Remove the red cage covering the float located in the jar cap conical part with 3 openings 3 Once the cage is removed the float with the red seal comes out of the jar cap 4 To disinfect the accessories use either denatured alcohol or hypochlorate based solutions easily purchasable from chemist shops 5 Once cleaning has been completed insert the float in the cage with the seal facing towards the cage opening 6 Insert the opening of the cage into the seat in the jar cap 7 To facilitate the cleaning of the jar fill it 1 3 full of ordinary water The aspirated liquid thus diluted will then be easier to remove It is possible autoclave the accessories cover and jar insert the parts in autoclave and to effect a cycle of ste
19. irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes 7 El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompafiamiento 8 La eliminaci n de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las espec ficas legislaciones vigentes en cada pa s CARACTER STICAS T CNICAS Tipolog a Directiva 93 42 EEC Class lia aparatage medico Modelo TOBI HOSPITAL UNI EN ISO 10079 1 ALTA ASPIRACION FLUJO ALTO Alimentac on 230V 50Hz Potenzia Absorbida 300 VA Fusible F 1 x 4A 250V Aspiraci n M xima sin vasos 90 kPa 0 90 Bar Flujo M ximo de aspiraci n sin vasos 90 l min Peso 20 Kg Dimensi n 650 x 550 x 450mm Funcionamiento Continuo Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 5 35 C Porcentaje de humedad ambiente 30 75 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 40 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA Aparato con Clase de aislamiento II CE 0123 Marchamo conformidad con la directiva 93 42 CEE Fabbricante CA MI di Attolini Mario amp C s n c Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilas
20. possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore 5 Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico GIMA S p A oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali II mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 6 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio amp utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza Le Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento 8 Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseg
21. 0 100 RH SYMBOLE Ger t der Isolierstoffklasse Il CE 0123 CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG Mit CA MI di Attolini Mario amp C S n c Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Achtung Im Handbuch nachlesen K hl und trocken lagern Lagertemperatur 40 C 70 C Ger t Typ B Sicherung Wechselstrom Hz Netzfrequenz I Ein O Aus Fernbedienung 21 F her und Erkl rung des Herstellers Elektromagnetische Emission wie von der Norm EN 60601 1 2 2001 verl langt Das Absauger TOBI HOSPITAL kann in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunde und oder Benutzer des Absauger TOBI HOSPITAL muss sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutz wird Emissionstests Konformit t F her elektromagnetische Umgebung Flimmern IEC EN 61000 3 3 Ausgestrahlte Gruppe 1 Das Absauger TOBI HOSPITAL weitergeleitete Emissionen bununtz RF Energie nur f r seinen CISPR 11 internen Betrieb Deswegen hat es sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N che irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte Klasse B Das Absauger TOBI HOSPITAL ist weitergeleitete Emissionen f r die Benutzung in allen CISPR11 Umgebungen geeignet einschlie lich Oberschwingungen Klasse A f r h usl
22. ASPIRATORE TOBI HOSPITAL ASPIRATOR TOBI HOSPITAL ASPIRATEUR TOBI HOSPITAL ABSAUGER TOBI HOSPITAL ASPIRADOR TOBI HOSPITAL ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ACHTUNG Die Bediener miissen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor sie das Produkt benutzen ATENCI N Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI HANDBUCH MANUAL DE ISTRUCCIONES CE 0123 M28232 M Rev 4 10 07 GIMA S p A Via Monza 102 20060 Gessate MI Italia ITALIA Tel 02 953854 1 Fax 02 95381167 e mail gima gimaitaly com www gimaitaly com INTERNATIONAL Tel 39 02 953854209 221 225 Fax 39 02 95380056 e mail export gimaitaly com www gimaitaly com TOBI HOSPITAL un aspiratore chirurgico ad alimentazione elettrica 230V 50Hz da utilizzarsi per l aspirazione di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e sangue e dotato di 4 ruote antistatiche due delle quali con dispositivo frenante e maniglia di trascinamento Apparecchio progettato per offrire facilit di trasporto ed impiego pressoch continuo Grazie a ques
23. ETY RULES 1 On opening the packaging check the integrity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 If the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regulations however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and extensions 4 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly Only use original accessories and components The device can be used only with the bacteriological filter Never immerge the appliance into water Position the appliance on flat stable surfaces Position the device in a way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have ana
24. I N DE CONTROL EN CASO DE ANOMALIAS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO TECNICO GIMA S p A GIMA S p A NO OFRECE NING N TIPO DE GARANTIA PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 30 INSTRUCCIONES DE USO Conectar el tubo corto de silicona 1 con filtro antibact rico 2 en la boca de aspiraci n 3 El otro tubo de un lado conectado con el filtro antibact rico se debe en cambio conectar en la abertura 4 de la tapa del vaso en cuyo interior est montado el flotante Cuando se alcanza el 90 del volumen del frasco se activa el flotador de seguridad el flotador cierra el connector de aspiraci n del frasco para evitar la entrada del liquido dentro del mecanismo del aparato El aparado debe trabajar en piano de funcionamiento horizontal Conectar el tubo largo de silicona 5 en la abertura 6 de la tapa del vaso que quedo libre En la extremidad que queda libre del tubo largo de silicona 5 conectar la uni n c nica 7 Conectar el cable de alimentaci n en el aparato y enchufarlo en la toma el ctrica de red Apretar el interruptor 8 en la posici n para encender Desenroscar la tapa del vaso y llenarlo por 1 3 con agua para facilitar las operaciones de limpieza y agilizar la depresi n durante el funcionamiento despu s volver a enroscar la tapa en el vaso Para apagar el aparato poner el interruptor en la posici n 0 y extr
25. PITAL es un aspirador quir rgico que trabaja a 230V 50 Hz y se usa para la aspiraci n de cuerpos liquidos como por ejemplo flemas mocos catarrales o sangre El aspirador viene equipadop con 4 ruedas antestaticas 2 con frenos y asidero para su movimineto Aparato proyectado para ofrecer facilidad de transporte y empleo pr cticamente continuo Gracias a estas caracteristicas y a sus prestaciones este producto resulta particularmente id neo para el empleo en crujias de hospitales en pacientes a los cuales se ha practicado traqueotomia y para aplicaciones de cirugia Construido con un cuerpo de material plastico de elevado aislamiento t rmico y el ctrico de conformidad con las directivas de seguridad europeas el aparato se suministra con 2 vasos de policarbonato esterilizables y con valvula de desfogue y est equipado con regulador de aspiraci n y vacu metro presentes en el panel frontal A pedido se ofrecen varias versiones con mayor o menor equipamiento para aplicaciones y empleos de varios tipos versi n con mando remoto versiones con vasos de 4 litros versiones con desviadores de flujo etc ADVERTENCIAS ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO EL APARATO PUEDE SER UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE POR PERSONAL CALIFICADO NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO GIMA S p A gt gt E NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES 1 Al ab
26. aer el enchufe de la toma de alimentaci n Extraer los accesorios y llevar a cabo la limpieza Sobre pedido puede suministrarse en la versi n de double uso Puede as utilizarse en continuo accionando el interruptor luminoso o el mando de pedal para un functionamiento de aspiraci n a control que permite al operator el uso manual Si el aparato utilizado posee mando de pedal introducir el enchufe del cable de alimentaci n del pedal en la respectiva toma ubicada al costado del aparato mismo posicionar el segundo interruptor en la posici n II e iniciar la aspiraci n apretando el pedal ERREI ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACI N CORRECTA DEL PRODUCTO SEG N ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 CE Al final de su vida util el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones municipales o a distribuidores que facilitan este servicio Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud derivadas de una eliminaci n inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos Para subrayar la obligaci n de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura m vil tachado Montaggio Filtro Filter Assembling Mod TOBI UNO TOBI SUPER TOBI TOBI MANUALE NEW MAMILAT SUPER TOBI BATTERIA
27. aisson ordures barr 19 Die Absaugpumpen TOBI HOSPITAL sind f r die Absaugung von K rperfl ssigkeit wie z B Katarrh Schleim und Blut geeignet Das Ger t verf gt ber eine Netzspannung von 230V 50Hz 4 antistatische R der mit 2 Feststellbremsen und einen Griff der den Transport des Ger tes erleichtert Die Absaugopumpen TOBI HOSPITAL sind dank ihrer Eigenschaften und ihrer Leistungsf higkeit f r Krankenh user chirurgische Eingriffe und f r tracheotomierte Patienten geeignet Die Absaugger te TOBI HOSPITAL werden aus hitzeresistentem und elektrisch isoliertem Kunststoff hergestellt und erf llen die Anforderungen der neuesten Europ ischen Sicherheits Standards Im Lieferumfang sind zwei autoklavierbare Sekretbeh lter aus Polycarbonat und ein berlaufventil Auf der Frontblende befinden sich ein Saugleistungsregler und ein Unterdruckmesser TOBI HOSPITAL Chirugiesauger PROFI Mit 2 x 4 Liter Beh ltern und Fu wschalter HINWEISE VOR DER BENUTZUNG DES GER TS DIE GEBRAUCHSANLEITUNG AUFMERKSAM DURCHLESEN DIE BENUTZUNG DES GER TS IST QUALIFIZIERTEM PERSONAL VORBEHALTEN DAS GER T NIE ZERLEGEN F R ALLE TECHNISCHEN EINGRIFFE WENDEN SIE SICH AN DEN gt bb KUNDENDIENST VON GIMA S p A WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE 1 Beim ffnen der Verpackung sicherstellen dass das Ger t unversehrt ist Dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen achten die unter Druck stehende innere
28. anutenzione presso il servizio tecnico GIMA S p A vedi modalit rientro apparecchio PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A GIMA S p A NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE ISTRUZIONI PER L USO Collegare il tubo corto in silicone 1 con filtro antibatterico 2 sul bocchettone di aspirazione 3 L altro tubo per un estremo connesso al filtro antibatterico deve essere collegato al bocchettone 4 del coperchio vaso su cui all interno si trova montato il galleggiante dispositivo di troppo pieno Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione il galleggiante va a chiudere il raccordo interno del coperchio quando viene raggiunto il massimo livello di volume 90 del volume utile del vaso e questo fa si che non possa penetrare del liquido all interno dell apparecchio L apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale Collegare il tubo lungo in silicone 5 al bocchettone 6 del coperchio vaso rimasto libero All estremit rimasta libera del tubo lungo in silicone 5 collegare il raccordo conico 7 Per far fronte alla formazione di schiuma all interno del vaso di raccolta svitare il coperchio del vaso stesso e riempire quest ultimo per 1 3 di acqua per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamen
29. ar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior H No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con oxigeno o prot xido de nitr geno No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos Evitar que ni os y o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisi n e No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice No tirar del cable de alimentaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red e Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor 5 Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico GIMA S p A o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo 26 Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido disefiado y usarlo en el modo descrito en el presente manual Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser considerado responsable por los dafios causados por uso inapropiado err neo y o
30. bsaugschl uche k nnen bei einer Temperatur von 120 C autoklaviert werden Das konische Anschlu st ck k nnen einer Temperatur von 121 C autoklaviert werden Tragen Sie w hrend des Sterilisationbetriebs zue eigenen Sicherheit die passende Schutzkleidung A Den antibakteriellen Filter nie waschen sterilisieren oder autoklavieren 23 LAUFENDE WARTUNG Das Modell TOBI HOSPITAL haben keine wartungs und oder schmierbed rftige Teile Das Ger t muss vor jedem Einsatz auf Funktionst chtigkeit und Sicherheit gepr ft werden Packen Sie das Ger t aus und pr fen Sie immer ob die Kunststoffteile und das Netzkabel unversehrt sind da diese Teile beim vorheringen Gebrauch besch digt worden sien k nnten Schlie en Sie das Ger t an das Stromnetz an und schalten Sie es ein Verschlie en Sie den Saugstutzen mit einem Finger und drehen Sie den Saugleistungsregeler bis zur max Einstellung ganz nach rechts Pr fen Sie nun ob der Unterdruckmesser unter 90kPa 0 90 bar abf llt Drehen Sie den Reglergriff bis zur kleinsten Einstellung ganz nach links und pr fen Sie ob der Unterdruckmesser unter 40kPa 0 40 bar abf llt Stellen Sie sicher dass keine st renden Ger usche zu h ren sind die auf einen Schaden hinweisen k nnten Das Ger t wird durch eine Sicherungen F 1 x 4 A 250 V gesch tzt die sich in der Steckdose auf der Ger ter ckseite befinden Stellen Sie beim Ersetzen immer sicher dass die Sicherung des gleiche
31. e elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico TOBI HOSPITAL devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in Test di Emissione Livello di prova Guida all ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche ESD IEC EN 61000 4 2 6kV a contatto 8kV in aria pavimenti dovrebbero essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 3096 Transitori veloci burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentazione L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Surge IEC EN 61000 4 5 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Buchi di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione 5 U for 0 5 cycle 40 U for 05 cycle 70 U for 25 cycle L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Se l utente IEC EN 61000 4 8 Immunit condotte IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz per apparecchi che non sono life supporting IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur dell aspiratore TOBI HOSPITAL for 5 sec richiede che l apparecchio operi in continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di continuit Campo magnetico 3A m Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di un ambiente commerciale o ospeda
32. egen von St rungen oder fehlbetrieb irgendeine Kontrolle vornehmen wenden Sie sich an unseren Kundendienst Wir bieten keine Gew hr auf Ger te die bei der Kontrolle des Kundendienstes Manipulationen aufweisen 24 GEBRAUCHSANLEITUNG Stecken Sie den kurzen Silikonschlauch 1 mit antibakteriellem Filter 2 auf den Saugstutzen 3 Der andere Schlauch von dem ein Ende an den Filter angeschlossen ist muss dagegen an den Stutzen 4 des Beh lterdeckels angeschlossen werden in dem der Schwimmer montiert ist Sobald 90 des Volumens vom Absaugbeh lter erreicht sind wird das Sicherheitsventil aktiviert das Ventil schli t6 den Zulauf zum Beh lter um das Eindringen von Fl ssigkeit in das Ger t zu verhndern Schliefen Sie den langen Silikonschlauch 5 an den noch nicht angeschlossenen Stutzen 6 des Beh lterdeckels an Nun muf das noch freie Ende des langen Silikonschlauchs 5 an den konischen Anschluss 7 angeschlossen werden Schliefen Sie nun das Netzkabel an das Ger t an und stecken Sie den Stecken in die Netzsteckdose Zum Einschalten den Schalter 8 auf die Position bringen Drehen Sie den Deckel des Beh lters ab und f llen Sie den Beh lter zu einem Drittel mit Wasser um das Reinigen und den Vakuumaufbau w hrend des Betriebs zu beschleunigen Schrauben Sie dann Deckel des Beh lter wieder auf Zum Ausschalten des Ger ts den Schalter immer auf 0 stellen und den Ger testecker aus der Netzsteckdose ziehen
33. el tipo y del valor indicado Defecto tipo Causa Soluci n 1 No aspira Se cerr mal la tapa del Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar frasco correctamente 2 Falta aspiraci n Junta del tap n fuera del Desenroscar el tap n y acomodar la junta en alojamiento su alojamiento 3 Falta cierre del flotante Si el tap n ha sido lavado Encastrar el flotante controlar que el flottante no se haya desenganchado parcialmente 4 El flotador no cierra El flotador esta cubierto de Desenrosque la tapa quite el flotador y suciedad pongalo en el autoclave 5 Aspiraci n lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1 3 del vaso con agua normal 6 Falta aspiraci n a Filtro tapado Sustituir el filtro causa de salida de mucus Defectos 1 2 3 4 5 6 Ninguna de las Contactar el vendedor o el centro de soluciones se ha asistencia GIMA S p A demostrado eficaz Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa no continue con la aspiraci n del liquido Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas 1 caso La aspiraci n se parar a traves del filtro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del mecanismo de la maquina 2 caso Si ambos de los sistemas de seguridad no funcionan puede ser que el liquido esta entrando dentro del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabrica GIMA S p A N ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERAC
34. ent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des ruptures et ou cor ages du c ble d alimentation Dans ces cas n pas d brancher la fiche de la prise letrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation 2 Avant de brancher l appareil v rifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es et le type de fiche utilis e correspondent celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 3 Si la fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat Si leur utilisation est indispensable il faut utiliser des types conformes aux normes de s curit en faisant toutefois attention ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 4 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux Ne jamais plonger l appareil dans l eau Positionner l appareil sur des surfaces planes et stables Positionner l appareil de fa on viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote Eviter de toucher l appareil avec les mains
35. esthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids Keep off the reach of children or not capable people without supervision Don t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sources 5 For repairs exclusively contact GIMA S p A technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 6 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force Te Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information supplied with the accompanying documents 8 Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use
36. gewechselt werden REINIGUNG DER ZUBERH RS Zur Reinigung des Zubeh rs sollten entsprechende Schutzhandschuhe getragen werden 1 2 3 Nehmen Sie den Auffangbeh lter in die Hand und drehen Sie den Verschlu gegen den Uhrzeigersinn ab Entfernen Sie den roten Schwimmerk fig der sich unter dem Deckel befindet konisches Teil mit 3 ffnungen Nach dem Entfernen des K figs wird der Schwimmer mit der roten Dichtung vom Beh lterverschlu entfernt Zum Desinfizieren der Zubeh rteile ein handels bliches mildes Desinfektionsmittel verwenden Nach der Reinigung den Schwimmer in den K fig stecken und die Dichtung zur ffnung des K figs gerichtet halten Die K fig ffnung in die Vorrichtung des Beh lterverschlusses stecken Um die Reinigung des Beh lters zu vereinfachen ist es zu 1 3 mit Leitungswasser zu f llen die verschleimten K rperfl ssigkeit werden verd nnt und sind einfacher zu entfernen Die Zubeh rteile Deckel und Beh lter sind autoklavierbar Die Teile in den Autoklaven legen und einem Sterilisationszyklus mit Dampf von 121 C relativer Druck 1 bar wobei der Beh lter auf den Kopf zu stellen ist mit dem Boden nach oben Nach der Sterilisation und der Abk hlung auf Raumtemperatur sicherstellen dass die Teile keinen Schaden genommen haben Den Beh lter f r die abgesaugte Fl ssigkeit dann entgegen zur Ausbauanleitung wieder zusammensetzen Jetzt ist die Vorrichtung wieder einsatzbereit Die A
37. h switch on O position and unplug To extract the accessories and start with cleaning it The dual use version is available on request Continuous use can be enabled by activating the illuminated switch Alternatively the pedal control can be used for aspirating on command while leaving the operator s hands free If you re using the pedal version insert the plug of the pedal power cord into the appropriate socket located next to the equipment push the second switch on the position Il so start and stop the suction operation by pressing releasing the pedal E IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002 96 EC At the end of its working life the product must not be disposed of as urban waste It must be taken a special local authority differentiated waste collection or to a dealer providing this service Disposing of a household appliance separately avoids possible negative consequences for the environment and health deriving from inappropriate disposal and enables the constituent materials to be recovered to obtain significant saving in energy and resources As a reminder of the need to dispose of separately the product is marked with a crossed out wheeled dustbin 13 TOBI HOSPITAL est un aspirateur chirurgical avec alimentation lectrique 230V da utiliser pour l aspiration de liquides corporels comme par exemple mucus catarrhe et sang il y a 4 roues antistatiques par le quelles
38. ichen Gebrauch und f r IEC EN 61000 3 2 direkten Anshluss an Strom f r Spannungsschwankungen Konform Anwendungen zu h uslichen Zwecken liefert F her und Erkl rung des Herstellers Elektromagnetische Emission wie von der Norm EN 60601 1 2 2001 verlangt Das Absauger TOBI HOSPITAL kann in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunde und oder Benutzer des Absauger TOBI HOSPITAL muss sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutz wird Emissionstests Pr fniveau F her elektromagnetische Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD IEC EN 61000 4 2 6kV bei Kontact 8kV in der Luft Die B den m ssen aus Holz Zement oder Keramik sein Wenn die B den mit Synthetikmaterialbedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit mazimal 30 betragen Schnelle Wanderwellen burst IEC EN 61000 4 4 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein berspannung IEC EN 61000 4 5 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Spannungsabfall kurze Unterbrechungen und Spannungsschwankungen IEC EN 61000 4 11 5 Ur bei 0 5 Zyklus 40 Ur bei 05 Zyklen 70 Ur bei 25 Zyklen lt 5 U7 f r 5 Sek Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein
39. installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche come richiesto dalla normativa EN 60601 1 2 2001 tale ambiente L aspiratore chirurgico TOBI HOSPITAL utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico TOBI HOSPITAL devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in flicker IEC EN 61000 3 3 Test di Emissioni Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Emissioni Irradiate Condotte Gruppo 1 L aspiratore TOBI HOSPITAL CISPR11 utilizza energia RF solo per la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate Condotte Classe B L aspiratore TOBI HOSPITAL CISPR11 adatto per essere usato in tutti gli Armoniche IEC EN 61000 3 2 Classe A ambienti inclusi quelli domesticie Fluttuazioni di tensione Conforme quelli connessi direttamente alla rete di distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi domestici Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche come richiesto dalla normativa EN 60601 1 2 2001 tale ambiente L aspiratore chirurgico TOBI HOSPITAL amp utilizzabile nell ambient
40. ions Electromagn tiques comme requis par la normative EN 60601 1 2 2001 L aspirateur TOBI HOSPITAL est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur TOBI HOSPITAL doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformit Guide l environnement lectromagn tique Emissions Irradiees Conduites Groupe 1 L aspirateur TOBI HOSPITAL utilise CISPR11 l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference proximit de n importe quel appareil lectronique Emissions Irradi es Conduites Classe B L aspirateur TOBI HOSPITAL est CISPR11 indiqu pour tre Harmoniques Classe A utilis pour tous les environnements y IEC EN 61000 3 2 compris ceux domestiques et ceux 7 n T directement reli s au r seau de Fluctuations de tension flicker Conforme IEC EN 61000 3 3 distribution publique qui fournit alimentation des locaux utilis s pour des raisons domestiques Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques comme requis par la normative EN 60601 1 2 2001 L aspirateur TOBI HOSPITAL est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur TOBI HOSPITAL doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement
41. l Pour l arr ter appuyer sur l interrupteur sur la position 0 et d brancher la fiche de la prise d alimentation Sortir les accessoires et proc der aux op rations de nettoyage Sur demande la version double utilisation est disponible L utilisation continue est possible en appuyant sur l interrupteur lumineux ou bien sur le p dalier pour le fonctionnement d aspiration commande laissant toute libert manuelle l op rateur Si l appareil utilis est celui dot de commande p dale brancher la fiche du cordon d alimentation de la p dale ans la prise pr vue sur le flanc de l appareil positionner le deuxi me interrupteur sur la position Il et commencer l aspiration en appuyant sur la p dale E AVERTISSEMENT POUR L LIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROP ENNE 2002 96 EC Au terme de son utilisation le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Le produit doit tre remis l un des centres de collecte s lective pr vus par l administration communale ou aupr s des revendeurs assurant ce service liminer s paratement un appareil permet d viter les retomb es n gatives pour l environement et la sant d rivant d une limination encorrecte et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent dans le but d une conomie importante en termes d nergie et de resourses Pour rappler l obligation d liminer s par ment les appareils le produit porte le symbole d un c
42. le Immunit irradiate IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz per apparecchi che non sono life equipment Nota Ur il valore della tensione di alimentazione ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI DUE VASI ASPIRAZIONE COMPLETI 2000cc RACCORDO CONICO TUBI 8x14 SILICONE TRASPARENTE FILTRO ANTIBATTERICO PEDALE HERGA mod 6224 LABE ZAZZ 000 montato sul modello TOBI HOSPITAL REF RE 310350 04 e REF RE 310350 12 Il filtro realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Se l aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un eventuale contaminazione indiretta sostituire il filtro dopo ogni utilizzo Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se il dispositivo non viene utilizzato A richiesta sono disponibili anche versioni con due vasi completi da 4000cc PULIZIA ACCESSORI Per poter pulire la carcassa esterna dell apparecchio indossare guanti in lattice monouso e procedere alla pulizia con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito Procedere alla pulizia degli accessori nel seguente modo Prendere il va
43. lizaci n debe utilizar guantes en l tex monouso camisas y plantilla apropiada en orden no entrar en contacto con las sustancis contamin NO LAVAR ESTERILIZAR NI TRATAR EN AUTOCLAVE EN NINGUN CASO EL FILTRO ANTIBACT RICO 29 CONTROL PERI DICO DE MANTENIMIENTO El aparato TOBI HOSPITAL no tiene piezas que necesiten mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la verificaci n de la funcionalidad y de la seguridad del aparato antes de cada utilizaci n Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas pl sticas y del cable de alimentaci n que podrian haber sufrido da os en una utilizaci n precedente Conectar despu s el cable con la red el ctrica y encender el interruptor Cerrar la boca de aspiraci n con un dedo girar hasta la posici n de regulaci n m xima todo hacia la derecha y controlar que el indicador del vacu metro alcance los 90kPa 0 90 bar Girar el pomo del regulador hasta la posici n de regulaci n minima todo hacia la izquierda y controlar que el indicador del vacu metro descienda por debajo de los 40kPa 0 40 bar Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente molestos que podrian evidenciar problemas de funcionamiento El aparato est protegido con un fusible de protecci n F 1 x 4 A 250V situado en la toma de alimentaci n en la parte posterior del aparato Para su sustituci n controlar siempre que sea d
44. mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides Eviter que des enfants et ou des incapables puissent utiliser l appareil sans surveillance Ne pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilis Ne pas tirer le c ble d alimentation pour d brancher la fiche mais prendre cette derni re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau Conserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur 5 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique GIMA S p A ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l utilisation de pi ces de rechange originales 6 Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif T Cet appareil doit tre destin exclusivement l utilisation pour laquelle il a t concu et selon la description contenue dans ce manuel Toute utilisation diff rent de celle pour laquelle l appareil est destin est impropre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilis dans des syst mes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 8 Le dispositif m dical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui conce
45. n Typs und des angegebenen Wertes verwendet wird Falls das berlaufschutzystem aktiviert ist fahren Sie nicht fort mit der Fl ssigkeitsabsungung Falls das berlaufschutzystem nicht funktioniert gibt es zwei m gliche Gr nde 1 Wenn das berlaufschutzystem nicht arbeitet wird die Absaugung durch den Bakterienfilter gestoppt der das Eindringen von Fl ssigkeit in das Ger t verhindert 2 Wenn beide Schutzysteme nicht arbeiten kommt m glicherweise Fl ssigkeit in das Innere des Ger tes In diesem Fall senden Sie das Ger t bitte zur Reparatur ein Fehler Ursache Abhilfe 1 Keine Abnsaugung Beh lterstopfen nicht richtig Deckel l sen und dann richtig verschraubt aufschrauben 2 Keine Absaugung Stopfendichtung sitzt falsch Stopfen abschrauben und Dichtung richtig anbringen 3 Fehlener Verschluss des Schwimmers Wenn der Stopfen gewaschen worden ist sicherstellen dass der Schwimmer nicht teilweise abgetrennt ist Schwimmer einrasten 4 Fehlener Verschluss Das Schwimmerventil ist Deckel l sen Ventil entnehmen und des Schwimmers verschmutzt autoklavieren 5 Langsame Absaugung Absaugbeh lter F llen Sie den Absaugbeh lter zu einem Drittel mit gew hnlichem Wasser 6 Keine Absaugung wegen Filter verstopft Filter ersetzen Austritt von Sekret Fehler 1 2 3 4 5 6 Keine der Abhilfen hat geholfen Wenden Sie sich an den Kundendienst von GIMA S p A A Bevor Sie beim Vorli
46. ne controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato Difetto tipo Causa Rimedio 1 Mancata aspirazione Coperchio del vaso avvitato male Svitare e riavvitare a fondo il coperchio del vaso 2 Mancata aspirazione Guarnizione del coperchio non in Svitare il coperchio e riposizionare sede la guarnizione nella sede del coperchio 3 Galleggiante bloccato Incrostazioni sul galleggiante Svitare il coperchio togliere il galleggiante e metterlo in autoclave 4 Mancata chiusura del Se il tappo stato lavato Incastrare galleggiante galleggiante verificare che il galleggiante non si sia parzialmente staccato 5 Aspirazione lenta Formazione di schiuma all interno Riempire il vaso per 1 3 di acqua del vaso di raccolta normale 6 Mancata aspirazione Filtro intasato Sostituire il filtro causata da fuoriuscita di muco Difetti 1 2 3 4 5 6 Nessuno dei rimedi risultato efficace Rivolgersi al rivenditore o al centro assistenza GIMA S p A Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l aspirazione di liquido deve cessare Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi 1 caso Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione l aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico 2 caso Se entra del liquido nell apparecchiatura non funziona n il dispositivo di troppo pieno n il filtro antibatterico sottoporre l apparecchio a m
47. orios del siguiente modo 1 Coger el vaso con la mano y desenroscar el tap n en sentido antihorario 2 Quitar la jaula roja del flotante ubicada bajo el tap n del vaso parte c nica con 3 aperturas 3 Despu s de haber quitado la jaula se quitar el flotante con junta roja del tap n vaso 4 Para desinfectar los accesorios utilizar alcohol desnaturalizado o soluci n a base de hipoclorito 5 Finalizada la limpieza introducir el flotante en la jaula teniendo la junta orientada hacia la apertura de la jaula Introducir la apertura de la jaula en el alojamiento del tap n vaso Para facilitar la limpieza del vaso llenarlo 1 3 partes con agua normal el l quido aspirado diluy ndose ser m s f cil de eliminar No Es posible tratar con autoclave los accesorios tapa y vaso introducir las piezas en autoclave y efectuar un ciclo de esterilizaci n recordando de poner volcado el vaso graduado con fondo orientado hacia arriba Despu s de la esterilizaci n y el enfriamiento a la temperatura ambiente de los componentes controlar que los mismos no est n dafiados reensamblar luego el contenedor para liquidos aspirados siguiendo las operaciones inversas al desmontaje El dispositivo ahora est listo para un nuevo empleo Los tubos de aspiraci n se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 120 C Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121 C Durante las operaciones de la esteri
48. pe Cause Solution 1 L appareil n aspire Couvercle du bocal mal viss D visser et revisser correctement le pas couvercle 2 L appareil n aspire Joint du couvercle pas en D visser le couvercle et remettre le joint en pas place place 3 Le flotteur bloqu Pr sence des incrustations D visser le couvercle et mettre la garniture sur le flotteur dan le si ge du bouchon 4 Le flotteur n est pas Si le couvercle a t lav Encastrer le flotteur ferme v rifier que le flotteur n est pas en partie d croch 5 Aspiration lente Pr sence d cume l int rieur Remplir le bocal d eau normale pour 1 3 du bocal de r colte 6 L appareil n aspire Filtre colmat Remplacer le filtre pas cause de la sortie de mucus D fauts 1 2 3 4 5 6 Aucun rem de ne s est Contacter le revendeur ou le Centre av r efficace apr s vente GIMA S p A Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c est doit pas aspir du liquide Si le dispositif du trop plein n entre pas en fonction se peux v rifier deux cases 1 cas Se le dispositif du trop plein n entre pas en fonction l aspiration sera bloqu e par le filtre antibact rien qui ne fait passer du liquide l int rieur de la machine 2 cas Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibact rien ne fonctionnent pas en ce cas peux entrer du liquide l int rieur de la pompe En ce cas l appareil doit tre contr l par le service technicien
49. rilization having care to position turned upside down the graduated jar with turned fund toward the tall one After the sterilization and the cooling to the temperature the components environment to verify that this last don t result damaged disassembled therefore the container for inhaled liquids following the inverse operations to the dismantlement The aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 120 C The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121 C The device is ready for a new employment now During the sterilization operations the operator must use disposable gloves in latex shirts and opportune mask not to enter contact with possible substances contaminating DO NOT WASH STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAL FILTER 11 MAINTENANCE The TOBI HOSPITAL suction equipment does not need maintenance or lubrication It is necessary to check functioning and instrument before every use Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been damaged during previous use Connect cable to electrical network and turn switch on Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum position check that the vacuum indicators reaches 90 kPa 0 90 bar maximum Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control The vacuum indicator sho
50. rir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la presencia de da os en las partes pl sticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma el ctrica Efectuar dichos controles antes de cada uso 2 Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar 3 Enel caso que el enchufe en dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctrica dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores 4 Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial e Utilizar s lo accesorios y componentes originales El aparato solo se puede utilizar con filtros bacteriologicos e Nunca sumergir el aparato en agua Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables Posicion
51. rne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 14 SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif Medical Classe Ila MODELE TOBI HOSPITAL UNI EN ISO 10079 1 HAUT VIDE HAUT FLUSS ALIMENTATION 230V 50Hz PUISSANCE ABSORBEE 300 VA FUSIBLE F 1 x 4A 250V ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 90kPa 0 90 Bars D BIT D ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 90 l min POIDS 20 Kg DIMENSIONS 650 x 550 x 450mm FONCTIONNEMENT Continu CONDITIONS DE SERVICE Temp rature ambiante 5 35 C Pourcentage humidit ambiante 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m CONDITIONS DE CONSERVATION Temperature ambiante 40 70 C ET DE TRASPORT Pourcentage humidit ambiante 10 100 RH SYMBOLOGIE m Appareil Avec Class Il d isolation CE 0123 Marque de conformit la Directive 93 42 EEC Producteur CA MI di Attolini Mario amp C s n c Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Attention consulter la notice d utilisation Conserver dans un local frais et sec Temp rature de stokage 40 70 C A T D Appareil de type B Fusible E Courant alternatif Hz Fr quence du secteur I Allum O Eteint Commande distance 15 Guide et declaration du constructeur Emiss
52. so con la mano svitare il tappo in senso antiorario Togliere la gabbietta rossa del galleggiante posta sotto al tappo del vaso parte conica con 3 aperture Dopo aver tolto la gabbietta il galleggiante con guarnizione rossa rimosso da tappo vaso Per disinfettare gli accessori utilizzare alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito A pulizia ultimata inserire il galleggiante nella gabbietta tenendo la guarnizione rivolta verso l apertura gabbietta Inserire l apertura gabbietta nella sede del tappo vaso Per facilitare la pulizia del vaso riempirlo per 1 3 di acqua normale il liquido aspirato diluendosi sar pi facilmente asportabile NANA No E possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l alto Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti verificare che quest ultimi non risultino danneggiati riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le operazioni inverse allo smontaggio Il dispositivo ora pronto per un nuovo impiego tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120 C Il raccordo conico che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione pu essere sterilizzato ad una temperatura di 121
53. te caratteristiche e alle prestazioni di cui dotato questo dispositivo risulta particolarmente adatto per l uso in corsia ospedaliera su tracheotimitizzati e per l applicazione chirurgiche Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee l apparecchio viene fornito con n 2 vasi aspirazione completi in policarbonato sterilizzabili e con valvola di troppo pieno ed dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posti sul pannello frontale A richiesta sono disponibili varie versioni pi o meno complete per applicazioni ed utilizzi di vario genere versione con comando remoto versioni con vasi da 4lt versioni con deviatori di flusso ecc AVVERTENZE GENERALI PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO L UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A gt gt gt NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo
54. tex les chemises et le calibre opportun dans le toenter d ordre pas en contact avec les substances souillantes certaines NE JAMAIS LAVER STERILISER O PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN MAINTENANCE 17 L appareil TOBI HOSPITAL n a aucune partie qui exige d tre entretenue ou lubrifi e Il faut toutefois effectuer avant chaque utilisation quelques contr les simples pour la v rification du fonctionnement et de la s curit de l appareil Sortir l appareil de sa bo te et contr ler toujours l int grit des parties plastiques et du cordon d alimentation qui peuvent avoir t endommag s pendant l utilisation pr c dente Ensuite brancher le cordon au secteur lectrique et allumer l interrupteur Fermer l embout d aspiration avec un doigt tourner jusqu la position de r gulation maximale tout droite et v rifier que l indicateur du vacuom tre atteint 90 kPa 0 90 bars Tourner la poign e du r gulateur jusqu la position de r gulation minimale tout gauche et v rifier que l indicateur du vacuom tre descende sous les 40 kPa 0 40 bars V rifier que l appareil n est pas excessivement bruyant sympt me qui met en vidence un dysfonctionnement L appareil est prot g par une fusible de protection F 1 x 4 250V situ dans la prise d alimentation l arri re de l appareil Lors du remplacement v rifier toujours qu ils sont du type et de la valeur indiqu e D faut Ty
55. the user of the surgical aspirator TOBI HOSPITAL should assure that it s used in Emissions Test Compliance Electromagnetic environment guidance flicker emissions IEC EN 61000 3 3 Irradiated Conducted emissions Group 1 The surgical aspirator CISPR11 TOBI HOSPITAL only used RF energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Irradiated Conducted emissions Class B The surgical aspirator CISPR11 TOBI HOSPITAL can be used in all Harmonic emissions Class A environments including domestic and IEC EN 61000 3 2 those connected directly to the public Voltage fluctuations Complies mains distribution that supplies power g p to environments used for domestic scopes Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions as request by regulation EN 60601 1 2 2001 such an environment The surgical aspirator TOBI HOSPITAL is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator TOBI HOSPITAL should assure that it s used in Immunity Test Compliance Electromagnetic environments guidance Electrostatic discharge ESD IEC EN 61000 4 2 6kV on contact 8kV in air Floors should be wood conceret or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should
56. to quindi riavvitare il coperchio al vaso Collegare il cavo di alimentazione all apparecchio e inserire la spina alla presa elettrica di rete Premere l interruttore 8 sulla posizione per accendere Per spegnere l apparecchio premere l interruttore sulla posizione 0 ed estrarre la spina dalla presa di alimentazione Estrarre gli accessori e procedere alle operazioni di pulizia E disponibile anche la versione a doppio utilizzo E possibile l utilizzo continuo azionando l interruttore luminoso oppure il comando a pedale per ottenere un funzionamento d aspirazione a comando che permette la libert manuale dell operatore Se l apparecchio utilizzato quello dotato di comando a pedale inserire la spina del cavo di alimentazione del pedale nell apposita presa posta a fianco dell apparecchio stesso posizionare il secondo interruttore sulla posizione Il e iniziare l aspirazione premendo il pedale ii AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO Al SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani Pu essere consegnato presso gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni comunali Oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio Smaltire separatamente il prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l ambiente e per la salute derivanti da un suo smaltimento inadeguato e permette di
57. tro PR Italia A Atenci n consultar el manual de uso T Conservar en lugar fresco y seco T Temperatura de almacenaje 40 70 C Aparato de tipo B T t Fusibile Corrente alterna Hz Frecuencia de red I Encendido o Apagado Mando remoto Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aspirador TOBI HOSPITAL se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador TOBI HOSPITAL deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente 27 Test de Emisiones Conformidad Guia al ambiente electromagn tico Emisiones Irradiadas Grupo 1 El aspirador TOBI HOSPITAL conducidas utilizza energia RF solo para su funci n CISPR11 interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ningun tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones irradiadas Clase B El aspirador TOBI HOSPITAL conducidas CISPR11 es adecuado para ser usado en toods Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A los ambientes incluso en aquellos Fluctuaciones de tensi n flicker Conforme dom sticos y en aquellos conectados IEC EN 61000 3 3 directamente a la red de distribuci n p blica que suministra alimentaci n a ambientes utilizados para fines dom sticos
58. uito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe Ila MODELLO TOBI HOSPITAL UNI EN ISO 10079 1 ALTO VUOTO ALTO FLUSSO ALIMENTAZIONE 230V 50Hz POTENZA ASSORBITA 300 VA FUSIBILE F 1 x 4A 250V ASPIRAZIONE MASSIMA senza connessione vasi 90 kPa 0 90 Bar FLUSSO MASSIMO D ASPIRAZIONE 90 l min senza connessione vasi PESO 20 Kg DIMENSIONI 650 x 550 x 450 mm Funzionamento Continuo CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 5 35 C Percentuale umidit ambiente 30 75 RH Altitudine 0 2000m s l m CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E Temperatura ambiente 40 70 C TRASPORTO Percentuale umidit ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO Apparecchio con Classe di isolamento II CE 0123 Marchio di conformit alla direttiva 93 42 CEE Prodotto da CA MI di Attolini Mario amp C s n c Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 40 70 C Apparecchio di tipo B Fusibile Corrente alternata Hz Frequenza l ACCESO o SPENTO Comando a pedale Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il montatore l
59. uld go down 40 kPa 0 40 bar Verify that loud noises are not present these can indicate wrong functioning A protection fuse F 1 x 4A 250V reachable from exterior and it situated in the plug protects the instrument For use replacing always check the type and the range indicated Fault type Cause Solution 1 No aspiration Jar Cap badly screwed Unscrewed the cap then rescrew it correctly down 2 No aspiration Lid seal not in its seat Unscrew the cap and insert the seal properly in its seat 3 The float doesn t close If the cap has been washed ensure that the float is not partially detached Insert the float into it s place 4 The float doesn t close The float it s covered by dirty material Unscrewed the cap leave the and put in on autoclave 5 Low suction Foam inside the jar Fill the jar to 1 3 full of ordinary water 6 No aspiration due to flow leakage of mucus Filter blocked Replace filter Faults 1 2 3 4 5 6 None of the remedies has achieved the desired Contact the seller or GIMA S p A After sales Assistance Service results If the overfill security system it s activated don t proceede with the liquid aspiration If the overfill security system doesn t work there are two cases 1 case If the overfill security system doesn t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device
60. vertures 3 Apr s avoir enlev la cage le flotteur avec joint rouge doit tre enlev du couvercle du bocal 4 Pour d sinfecter les accessoires utiliser de l alcool d natur ou une solution base d hypochlorite Apr s nettoyage monter le flotteur dans la cage en tenant le joint tourn vers l ouverture de la cage Ins rer l ouverture de la cage dans le logement du couvercle du bocal Pour faciliter le nettoyage du bocal le remplir d eau normale pour 1 3 en se diluant le liquide aspir sera plus facile liminer sou Le couvercle et le bocal peuvent tre mis en autoclave placer ces accessoires dans l autoclave et effectuer un cycle de st rilisation en prenant soin de placer le bocal gradu renvers le fond tourn vers le haut Apr s la st rilisation et le refroidissement des composants la temp rature ambiante v rifier qu ils ne sont pas endommag s ensuite r assembler le r cipient pour liquides aspir s en effectuant les op rations de d montage dans l ordre inverse Le dispositif est maintenant pr t pour tre utilis de nouveau Let tubes d aspiration en silicone trasparent peuvent tre ins r s en autoclave o ils peuvent effectuer un cycle de st rilisation une temp rature de 120 C Le raccord conique qui vient fourni avec les tubes d aspiration peux tre utilis une temp rature de 121 C Pendant les op rations de st rilisation l operateur il doit employer gants du mustuse dans le la

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