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1. aplicables al equipo y las condiciones de calidad iniciales marcadas por el fabricante APS3 7 Cumplimentar la orden de trabajo de la intervenci n siguiendo el OOOO formato establecido por el centro sanitario o empresa APS3 8 Recoger en la orden de trabajo la conformidad de los servicios implicados en la reparaci n siguiendo el formato establecido por el centro O 110 O sanitario o empresa UC1270_2 Hoja 6 de 62. de los dispositivos de seguridad en OOOO situaciones que provoquen su activaci n seg n los protocolos de seguridad de los manuales de uso APS1 11 Comprobar la estanqueidad y funcionalidad mec nica en los caia equipos que lo requieran seg n sus manuales t cnicos APS1 12 Ajustar y calibrar los equipos y elementos del sistema seg n el A ae manual t cnico y de instalaci n de los equipos APS1 13 Poner en marcha el equipo seg n las especificaciones del manual t cnico del equipo E E APS1 14 Retirar la se alizaci n del equipo intervenido una vez terminado el DIOOO proceso de mantenimiento APS1 15 Informar de los impedimentos observados en el mantenimiento preventivo registr ndolos a trav s de los procedimientos establecidos por el O Ll O O centro sanitario o empresa en el tiempo m s breve posible APS1 16 Indicar en la orden de trabajo las modificaciones sustituciones y OOOO otras acciones efectuadas respetando el formato establecido UC1270_2 Hoja 3 de 6 APP1 Efectuar el mantenimiento preventivo de los sistemas de electromedicina aplicando el programa establecido en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de riesgos laborales y medioambientales INDICADORES DE AUTOEVALUACI N APS1 17 Registrar y archivar la orden de Trabajo en el libro del equipo en formato establecido por el Centro Sanitario o empresa d 0i g APP2 Diagnosticar las aver as produc
3. n siguiendo la regulaci n espec fica instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones onizantes APS1 5 Se alizar el equipo que est siendo intervenido para evitar su uso respetando los criterios de se alizaci n APS1 6 Limpiar externamente el equipo instalaci n o accesorio m dico mediante productos y herramientas indicados en las instrucciones del fabricante explorando a su vez las posibles deformaciones UC1270_2 Hoja 2 de 6 APP1 Efectuar el mantenimiento preventivo de los sistemas de INDICADORES DE AUTOEVALUACI N electromedicina aplicando el programa establecido en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de riesgos laborales y 4 SN E medioambientales APS1 7 Ajustar las fijaciones mec nicas y en su caso los elementos que permiten la movilidad del equipo instalaci n o accesorio m dico seg n los O O O O manuales de instalaci n APS1 8 Comprobar la continuidad en el suministro el ctrico y de los sistemas de comunicaci n de datos a lo largo de los elementos de la instalaci n seg n 1 LJ O O normativa APS1 9 Simular la funcionalidad de todos los elementos de mando control y aaa e se alizaci n as como de los perif ricos seg n el manual de uso del equipo APS1 10 Simular el accionamiento de las alarmas seg n los l mites prefijados as como la funcionalidad y operatividad
4. y 14 ala TaB pre DA Cada actividad profesional principal APP se compone de varias actividades profesionales secundarias APS Lea atentamente cada APP y a continuaci n sus APS En cada APS marque con una cruz el indicador de autoevaluaci n que considere m s ajustado a su grado de dominio de las APS Dichos indicadores son los siguientes No s hacerlo Lo puedo hacer con ayuda Lo puedo hacer sin necesitar ayuda POIS trabajadora Lo puedo hacer sin necesitar ayuda e incluso podr a formar a otro trabajador o APP1 Efectuar el mantenimiento preventivo de los sistemas de electromedicina aplicando el programa establecido en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de riesgos laborales y medioambientales INDICADORES DE AUTOEVALUACI N APS1 1 Seleccionar los medios t cnicos herramientas y aparatos de medida verificando que est n ajustados y con el certificado de calibraci n vigente seg n los requerimientos de cada intervenci n APS1 2 Chequear los niveles de dosimetr a cuantificando la dosis absorbida siguiendo la regulaci n espec fica instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones ionizantes APS1 3 Comprobar la vigencia de las certificaciones sanitarias de cada equipo consultando su documentaci n t cnica y conociendo la regulaci n espec fica instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones onizantes APS1 4 Seleccionar los medios de protecci
5. Day SECRETAR A DE ESTADO DE MINISTERIO EDUCACI N Y FORMACI N DE EDUCACI N PROFESIONAL Ep ERAS 2 iS 2 gt FE 1 DIRECCI N GENERAL DE FORMACI N PRO FESIO NAL INSTTTUTO NACIONAL DELAS CUALIFICACIONES PROCEDIMIENTO DE EVALUACI N Y ACREDITACION DE LAS COMPETENCIAS PROFESIONALES CUALIFICACI N PROFESIONAL INSTALACI N Y MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA C digo ELE379_2 NIVEL 2 CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACI N PARA LAS TRABAJADORAS Y TRABAJADORES UNIDAD DE COMPETENCIA UC1270_2 Mantener sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas LEA ATENTAMENTE LAS INSTRUCCIONES Conteste a este cuestionario de FORMA SINCERA La informaci n recogida en l tiene CAR CTER RESERVADO al estar protegida por lo dispuesto en la Ley Org nica 15 1999 de 13 de diciembre de protecci n de datos de car cter personal Su resultado servir solamente para ayudarle ORIENT NDOLE en qu medida posee la competencia profesional de la UC1270_2 Mantener sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas No se preocupe con independencia del resultado de esta autoevaluaci n Ud TIENE DERECHO A PARTICIPAR EN EL PROCEDIMIENTO DE EVALUACION siempre que cumpla los requisitos de la convocatoria Nombre y apellidos del trabajador a Firma NIF Nombre y apellidos del asesor a Firma NIF UC1270_2 Hoja 1 de 6 INSTRUCCIONES CUMPLIMENTACI N DEL CUESTIONARIO
6. UC1270_2 Hoja 4 de 6 APP2 Diagnosticar las aver as producidas en los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de los s ntomas detectados informaci n del fabricante e hist rico de aver as en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de riesgos laborales y medioambientales INDICADORES DE AUTOEVALUACI N APS2 7 Determinar las posibilidades de reparaci n inmediata del dispositivo su traslado al inmediato superior o al servicio t cnico correspondiente seg n el manual t cnico del equipo y priorizando la reparaci n seg n el riesgo la carga asistencial y la disponibilidad de uso del equipo APS2 8 Elaborar informe de los costes de la reparaci n para la elaboraci n de presupuesto anotando los costes detallados de materiales de sustituci n piezas y mano de obra en el formato establecido por el centro sanitario o empresa APS2 9 Retirar la se alizaci n del equipo intervenido una vez terminado el proceso de diagn stico CI O O CI APP3 Reparar las aver as o disfunciones diagnosticadas en sistemas de electromedicina en funci n de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia optimizando los recursos disponibles en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de riesgos laborales y medioambientales APS3 1 Comprobar que el elemento componente o parte del equipo instalaci n o accesorio a sustit
7. idas en los sistemas de INDICADORES DE AUTOEVALUACION electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de los s ntomas detectados informaci n del fabricante e hist rico de aver as en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n de 1 2 3 4 riesgos laborales y medioambientales APS2 1 Se alizar el equipo intervenido para evitar su uso respetando los criterios de se alizaci n Eep EE APS2 2 Efectuar las pruebas u observaciones de funcionalidad del dispositivo que permiten verificar los s ntomas de la disfunci n o aver a siguiendo la OIOIO orden de Trabajo APS2 3 Contrastar los s ntomas de la disfunci n o aver a con el hist rico de aver as revisando en el hist rico las aver as que comparten s ntomas OQ O O O similares APS2 4 Comprobar la disfunci n con o sin usuario realizando la secuencia de arranque habitual seg n el manual de uso del fabricante y aplicando una O DJ OO misma rutina de uso APS2 5 Recabar informaci n de la disfunci n seg n el formato de registro establecido por el centro sanitario o empresa de la situaci n o situaciones en A ae las que se produce la disfunci n con y sin usuario as como sus caracter sticas APS2 6 Localizar el dispositivo averiado su disfunci n o aver a y posible causa de la misma de acuerdo con la documentaci n t cnica hip tesis de O LJ LO Ol partida y plan de actuaci n
8. uir es id ntico o de las mismas caracter sticas que el averiado y no altera ninguna norma de obligado cumplimiento siguiendo las instrucciones del fabricante y consultando los manuales de caracter sticas de los elementos componentes o partes de equipos instalaciones o accesorios INDICADORES DE AUTOEVALUACION APS3 2 Sustituir el elemento deteriorado seg n la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por el fabricante APS3 3 Recoger los residuos generados teniendo en cuenta el plan de gesti n de residuos de la entidad y la normativa aplicable APS3 4 Ajustar calibrar o comprobar el elemento intervenido siguiendo las instrucciones de restablecimiento descritas en los manuales del fabricante UC1270_2 Hoja 5 de 6 APP3 Reparar las aver as o disfunciones diagnosticadas en sistemas INDICADORES DE AUTOEVALUACI N de electromedicina en funci n de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia optimizando los recursos disponibles en condiciones de calidad y cumpliendo las normas de prevenci n dej 1 2 3 4 riesgos laborales y medioambientales APS3 5 Poner en funcionamiento el sistema siguiendo las instrucciones de OOOO restablecimiento descritas en los manuales del fabricante APS3 6 Comprobar que las reparaciones ampliaciones y actualizaciones realizadas no alteran las finalidades previstas y est n conformes con las OOOO normativas
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