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Microlab 3300

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1. 12 20 209 Espirometria Relalar ce repas teo Adam Smith f 8 45 Resultado Relalar Param valor Pred min reo JA o dam mith GCE iif Si se selecciona una Espirometria Relajada entonces el gr fico de Volumen Tiempo aparecer en pantalla Note que la unidad puede personalizarse para configurar un test de Capacidad Vital Relajada con respiraci n corriente o a partir de una espiraci n o inspiraci n individual Cuando se haya obtenido una maniobra toque Resultados para ver los ndices Aceptar para repetir la maniobra Rechazar para borrar la maniobra o Hecho para terminar el test Se muestran todos los ndices activos para cualquiera de las maniobras seleccionadas junto a una opci n para revisar las curvas de Volumen Tiempo Los ndices activos mostrados se pueden cambiar mediante la opci n de personalizacion Seleccione Hecho para acceder al menu principal de Espirometria 210 Espirometria Menu principal P Guardar Imprimir Notas Resultado _ Finalizar Examen NER AdamSmith f 8 49 EJ Espirometria Forzada LA En li darn Smith 11 13 Desde este Menu los resultados del test se pueden revisar guardar o imprimir y se pueden a adir algunas notas Tambi n es posible acceder a un test Basal de Espirometr a Forzada o un test post medicaci n de Espirometr a Relajada Seleccione Finalizar Examen cuando se haya
2. Housing Turbine transducer Locating pip CAUTION Do not attempt to wash or immerse the MicroLoop transducer housing in water or cleaning fluid as there are electronic components inside that will be permanently damaged Servicing There is no routine maintenance required for the MicroLoop and there are no user serviceable parts in this instrument Please return the unit to CareFusion or an authorised agent if servicing is required If your unit requires service or repair please see page 99 for contact details 82 Trouble Shooting Information Should you encounter problems operating your MicroLoop meter please consult the table below Problem Possible Cause Solution display freezes and the unit does not respond to any key presses Multiple icons have selected or accidentally pressed hold the on off button down for 10 seconds until the unit switches off and then turn on again No display present Charger not connect or battery is exhausted Connect charger to the mains or return the unit for servicing Does not register a blow Head assembly or cable broken Replacement of head assembly or return the unit for servicing Blows are inverted on the display Head assembly or cable broken Replacement of head assembly or return the unit for servicing Blows tracing ends abruptly although patient still exhaling Turbine sticking Clean turbine in warm soapy
3. Distances de s paration recommand es entre les quipements de communication portables et mobiles RF et le MicroLoop Le MicroLoop est pr vu pour une utilisation dans un environnement lectromagn tique dans lequel les perturbations par radiation RF sont contr l es Le client ou l utilisateur peut contribuer emp cher les interf rences lectromagn tiques en respectant une distance minimale entre les syst mes de communication portables et mobiles RF metteurs et le MicroLoop comme recommand ci dessous en fonction de la puissance de sortie maximale du syst me de communication Puissance de Distance de s paration en m tres m selon la fr quence sortie maximale de l metteur de l metteur en Watts W 150 KHz 80 MHz 800 MHz 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 Pour les metteurs avec une puissance de sortie nominale maximale non indiqu e ci dessus la distance de s paration recommand e d en m tres m peut tre valu e au moyen de l quation applicable la fr quence de l metteur P tant la puissance de sortie nominale maximale de l metteur en watts W suivant les indications du fabricant REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la bande de fr quence sup rieure s applique REMARQUE 2 ces indications ne s appliquent p
4. 131 Le stylet n enregistre pas les ic nes sur l cran L cran tactile n cessite un talonnage S lectionner l ic ne de v rification de l talonnage et choisir l cran tactile puis suivre les instructions Ic nes disparues de l cran L ic ne a t d s lectionn e Maintenir le stylet sur la zone bleue de l cran puis dans la liste qui appara t s assurer que l ic ne souhait e est s lectionn e La proc dure d talonnage a chou ou ne peut pas tre men e terme La turbine est R p ter la proc dure peut tre d talonnage si le d fectueuse probl me persiste remplacer la turbine ou envoyer l appareil en r paration Turbine mal S assurer que la seringue attach e la est attach e la turbine seringue l aide de la pi ce d talonnage d adaptation No 861427 fournie avec la seringue La seringue d talonnage n a pas de joint d tanch it ou le joint fuit S assurer qu il s agit d une seringue recommand e par les fabricants Piston de la seringue enfonc La seringue doit tre vid e et remplie en un seul mouvement r gulier viter d appuyer sur le piston ou de le cogner la fin de chaque man uvre 132 Certificat de s curit selon la norme CEI 60601 1 Type de protection contre les Equipement a alimentation chocs lectriques interne et de cat gorie I Degr de protection contre les Pi
5. Versuchen Sie einen Volumenstrom aufrecht zu erhalten bei dem die Kurve innerhalb des grauen Bereichs auf dem Bildschirm bleibt W hlen Sie L schen um die Kalibrations pr fung f r den vorgeschriebenen Volumenstrom zu wiederholen 168 Kalibrationsprifunq Bericht Kalibrationsprufuna Kalibration 0 7 mittlerer Fluss 4 0L s sp Kalibration 1 2 mittlerer Fluss 5 5Ljs Kalibration 0 3 mittlerer Fluss 0 7L s sp Kalibration 0 S mittlerer Fluss 1 0L s p Kalibration 1 5 mittlerer Fluss 10 81 sp Kalibration 0 7 mittlerer Fluss11 4L 5 ationspr fungsstatus Bestanden Wahlen Sie Erneut um die Kalibrations pr fung mit einer niedrigen Volumenstrom geschwindigkeit zu wiederholen Wahlen Sie Erneut um die Kalibrations pr fung mit einer hohen Volumen stromgeschwindigkeit zu wiederholen Wenn Sie die Kalibrationspr fung mit allen drei Volumenstromgeschwindigkeiten abgeschlossen haben w hlen Sie Ende um die Ergebnisse der Kalibrations pr fung abzurufen Die Abweichungen f r Aus und Einatmung werden angezeigt Sie sollten weniger als 3 betragen Wird eine gr ere Abweichung angezeigt sollte der Vorgang wiederholt und dabei sichergestellt werden dass die Pumpe gleichm ig und ohne ruckartiges Ziehen oder Dr cken entleert und gef llt wird Wird anschlie end weiterhin eine Abweichung von ber 3 angezeigt berpr fen Sie die Turbine und
6. Der Verwaltungsmodus erm glicht dem Administrator einzelne Funktionen f r weitere Anwender im Hauptmen zu sperren So kann zum Beispiel nachdem das Ger t durch den Administrator konfiguriert wurde das Symbol Einstellungen deaktiviert werden um Ver nderungen durch den Anwender vorzubeugen In derselben Weise wird durch die Deaktivierung des Symbols Datenbanksteuerung verhindert dass Patientendaten oder Testergebnisse vom Anwender gel scht werden Um in den Verwaltungsmodus zu gelangen muss beim Einschalten des OS Ger tes gleichzeitig die Hilfe Taste ndern telung f gedr ckt werden Der voreingestellte Zugangscode ist 0000 Die Nummer 1 kann Uber den Touchscreen eingegeben werden Druckertest f Inform fWerks Kalibra Im Verwaltungsmodus steht eine Reihe anen don von Funktionen zur Verf gung mi Dr cken Sie die Hilfe Taste um eine vollstandige Beschreibung dieser Funktionen zu erhalten Ende 172 Drucken Verbinden Sie mit den mitgelieferten Kabeln die mini USB A B Buchse auf der R ckseite der MicroLoop Basisstation mit der Eingangsbuchse am Drucker Um eine Liste kompatibler Drucker zu erhalten konsultieren Sie bitte einen Vertriebspartner in Ihrer Nahe Es wird empfohlen das MicroLoop wahrend des Druckvorgangs in die an das Stromnetz angeschlossene Basisstation zu stellen um den Akku zu laden Hinweis Halten Sie den Drucker jederzeit auBer Reichweite des Patienten Hinweis Zie
7. The Microloop spirometer is intended for prescription use only to measure the maximal volume and flow of air that can be moved in and out of a patient s lungs and for pulse oximetry measurements The system is intended for use with paediatric 4 to 17 years and adult 18 to 99 years patients in hospitals physician offices laboratories and occupational health testing environments Note Pulse Oximetry is an optional measurement mode Therefore the sensor for pulse oximetry measurements is not part of the standard MicroLoop package and needs to be purchased separately Getting Started Main M Forced Oximetry Spirometry When performing a spirometry test the recommended workflow is to enter the patient s details or retrieve them from Patients A memory perform the required test and then print and save the results Calibration Database Customize Check Management Lg 6 13 Transducer Sockets Please ensure that the turbine transducer is plugged in to either of the first two sockets on the right hand side of the instrument Touch the Patients icon to enter the patient database The required patient may be selected from the stored patient list If the patient details have not been previously stored then touch Add to enter the new patient s details The patient details may also be downloaded from the optional SPCS software Once selected the patient s name will appear at the bottom of the scree
8. ptico incluido Use solo un pa o h medo y libre de pelusas para limpiar la pantalla No almacene el espir metro en un lugar h medo No lo exponga a temperaturas extremas No dirija hacia fuentes de luz directa el soporte del transductor mientras maneja el espir metro Verifique la compatibilidad del cargador de CA con el rango de alimentaci n disponible en la red el ctrica local 226 Instrucciones de limpieza La desinfecci n de las piezas contaminadas solo es efectiva tras haberlas limpiado previamente a conciencia CareFusion recomienda la soluci n probada de polvo esterilizante PeraSafe 36 SSC5000A para la limpieza previa y la desinfecci n Si se utiliza una soluci n diferente siga las instrucciones del fabricante El dispositivo no debe limpiarse con ninguna soluci n acuosa y no debe exponerse a disolventes como por ejemplo alcohol o soluciones de cloruro ya que posee componentes electr nicos en el interior que pueden da arse de forma permanente PRECAUCI N apague el dispositivo y desenchufe siempre su MicroLoop antes de proceder a la limpieza Superficies externas del espir metro PRECAUCI N no intente lavar ni sumergir la carcasa del transductor MicroLoop en agua o un l quido limpiador ya que posee componentes electr nicos en el interior que pueden da arse de forma permanente La carcasa externa del espir metro puede limpiarse con toallitas est riles o un pa o h medo empapado en una soluc
9. CareFusion MicroLoop Operating Manual English Operating Manual English USA Manuel d utilisation Francais Betriebshandbuch Deutsch Manual de funcionamiento Espa ol Manual de Operac o Portugu s Gebruiksaanwijzing Nederlands II Contents Introduction EngliShzescansas csrqradensassdscasandinipoacra AAA 7 ContraihdicationS sisaan aia daan a aan 9 Warnings and Caution seance sen 9 OVERVIEW amer aiii ci tion Dd dc comes 11 Indication for US ii aaa an 13 cl AAA o CO A 13 Calibrati On Check iia dada 24 CustomisatlOn ses de il A 27 Administration Mode maman di 29 PINGING CE 30 Switching OM ae ee aan kinnen 30 Charging Procedure ssa nu nenne 30 PC connection USING SPCS ias a courses aan 31 Looking after Your Spir meter un un anna 32 Cleaning INSER CHONS scams nun innen 33 External Surfaces of the Spirometer nein 33 Cleaning accessories messias anai sernser erenaam RA AE 34 Cleaning the TransduCer asiasiinsirgei onena ieni nn dead adik 34 SEIVIEING Annan ae AA 35 Tro ble Shooting EnfotmatlOfu susanne weke cards 36 Safety Designation per IEC 60601 1 iaa oa 38 Electromagnetic Compatibility EMC to EN60601 1 2007 40 SyMBOIS sici n ar di 45 Specification of the MicroL60P u una 46 Consumables Accessories 50 Customer contact information sion eu 52 Introduction CareFusion USA ociosa ici sans da e 55 Contraindic tions az eas sense dai 57 War
10. e pati nt aan waarna er opties zichtbaar 3 Ing worden voor het wijzigen of verwijderen EI Ar van de huidige pati ntgegevens Langzame Geforceerd Oximetrie Spirometrie Spirometrie Kalibratie Databank Configuratie controle Beheer Christopher Lawson 7 10 31 307 Ger laxeera SDiromi CE n 5 10 58 Param ___ Waarde Pred MIN PRES NEN Christopher La wson 7 10 58 Wanneer Gerelaxeerd Spirometrie wordt geselecteerd zal een volume tijdgrafiek worden getoond Wij willen erop wijzen dat de eenheid kan worden aangepast aan de wensen van de klant voor het uitvoeren van een ontspannen vitale capaciteit met tidal ademhaling of van een enkele expiratie of enkele inspiratie Klik nadat een bevredigende manoeuvre is verkregen op Resultaat om de indexen te bekijken op Opnieuw om de manoeuvre te herhalen op Verwerpen om de manoeuvre te verwijderen of op Gereed om de test te be indigen Alle actieve indexen worden voor elk van de geselecteerde manoeuvres getoond samen met een optie voor het bekijken van de volume tijdcurves Welke actieve indexen in de lijst verschijnen kan met de optie voor klantaanpassing worden gewijzigd Selecteer Gereed om door te gaan naar het Spirometrie Hoofdmenu 308 Spirometrie Hoofdmenu A Opslaan ik Einde Christopher Lawson sf 10 58 IE Geforc Spirometrie LA NM Chi stopher Lawson lt f 10
11. la luz naranja 230 El l piz ptico no registra iconos en la pantalla La pantalla t ctil requiere calibraci n Seleccione el icono de verificaci n de calibraci n y elija la pantalla t ctil Luego siga las instrucciones Faltan iconos en la pantalla Se ha anulado la selecci n del icono Sujete en l piz ptico en el rea azul de la pantalla y aparecer una lista Aseg rese de seleccionar el icono correcto Se produjo un error durante el procedimiento de calibraci n o no pudo completarse el procedimiento Es posible que la turbina est da ada Repita el procedimiento de calibraci n Si el problema persiste sustituya la turbina o devu lvala para su reparaci n La turbina no est bien ajustada a la jeringa de calibraci n Aseg rese de que la jeringa est ajustada a la turbina utilizando el adaptador de la jeringa suministrado con n de pieza 861427 suministrado con la jeringa La jeringa de calibraci n no tiene un sello inspiratorio o el sello presenta fugas Aseg rese de usar una jeringa recomendada por los fabricantes Se est presionando el cuerpo de la jeringa La jeringa debe vaciarse y llenarse con un bombeo uniforme Evite ejercer presi n sobre el cuerpo o golpearlo al finalizar cada maniobra 231 Designaci n de seguridad conforme a IEC 60601 1 Tipo de protecci n contra Equipo con ali
12. ndices ativos s o exibidos em qualquer manobra selecionada juntamente com uma op o de ver novamente as curvas de volume tempo Os ndices ativos listados podem ser mudados atrav s da op o de configura o Selecione Feito para avan ar para o Menu Principal da Espirometria 260 Espirometria Menu principal e Guardar Resultados Resultado Imprirnir Notas Resultado Finalizat Examen EEEN Do BdamSmith 11 13 Por esse menu os resultados do teste podem ser vistos salvos ou impressos e observag es podem ser acrescentadas Tamb m possivel avangar para um teste de espirometria forgada ou teste de espirometria relaxada posterior a medica o Selecione Sair quando todas as fun es tiverem sido utilizadas Se a espirometria for ada estiver selecionada o gr fico padr o ser exibido e poder ser mudado atrav s das setas no topo da tela Os displays padr es de Fluxo Volume Volume Tempo ou que incentivam a crian a podem ser selecionados atrav s da op o customizar do Menu Principal Quando a manobra da espirometria estiver completa op es de repetir rejeitar ou ver teste estar o dispon veis Ao fim do teste op es para ver salvar imprimir resultados e acrescentar observag es estar o disponiveis no Menu Principal da espirometria 261 Toque no icone de VVM para selecionar este modo de teste e a tela instruira o paciente a respirar com forca
13. 8 maniobras FVC Varios su uso depende de las preferencias locales De Volumen Digital Bi Direccional CareFusion volumen 10 ml flujo 0 03 I s 3 Seg n recomendaciones ATS Estandarizaci n de Espirometr a actualizaci n 1994 para flujos y vol menes 244 Consumibles Accesorios N cat 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 892120 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Descripci n Boquillas desechables para adultos 500 por caja Boquillas de seguridad unidireccionales 500 por caja Boquillas de seguridad unidireccionales 250 por caja Boquillas desechables pedi tricas 250 por caja Adaptador pedi trico MicroGard IIC 50 por caja MicroGard IIC 100 por caja Polvo esterilizante PeraSafe 81 g para 5 litros de soluci n Pinza de pl stico para la nariz Almohadillas de espuma de la pinza para la nariz 100 unidades Jeringa de calibraci n de 3 litros Software inform tico para espirometr a Cable USB PC Soporte Adaptador para red el ctrica Transductor de turbina Cable USB Impresora Adaptador de filtro MicroGard Paquete de 10 Adaptador de filtro MicroGard Paquete de 50 Adaptador de silicona oval para MicroGard IIB Adaptador de jeringa de calibraci n Para obtener m s informaci n o para hacer un pedido de productos de
14. 953 q 5 N o 65 respira es por minuto Os crit rios de reprodutibilidade da ATS s o duas manobras com um Bom sopro Good blow e a variabilidade da MVV entre manobras n o deve ser superior a 20 264 Observa o O teste de MVV um teste cansativo Ndo deve ser repetido sem um periodo de descanso Algumas pessoas mais idosas ou que sofrem de certas doencas nao conseguem repetir este teste mesmo depois do periodo de descanso Resultados VVM Toque em Voltar para retornar ao teste e manobra atual Observa o Se a taxa de respira o for insuficiente inferior a 65 respirag es por minuto o valor BR sera exibido em vermelho ser calculado um valor de MVV e uma mensagem ser exibida indicando que o resultado de MVV foi extrapolado de uma manobra com taxa de respira o pobre Sopro bom Crit rio ATS Atendido 265 miados Assim que o n mero de manobras for atingido e a sess o de testes for concluida selecione Feito e os resultados com os indices selecionados ser o exibidos Todas as manobras estar o numeradas e a melhor manobra estara destacada com um asterisco Toque em Gr fico para visualizar os gr ficos da manobra atualmente selecionada e da melhor manobra Selecione Melhor conjunto para selecionar manualmente a melhor manobra Selecione Feito para voltar ao Menu Principal de MVV Assim que os testes estiverem conclu dos o Menu Principal de MVV
15. CVIF D bit Inspiratoire de Pointe DIP VIMS par rapport la CVIF VIMS CVIF D bit Inspiratoire Maximum 25 du volume inhal DIM25 D bit Inspiratoire Maximum 50 du volume inhal DIM50 D bit Inspiratoire Maximum 75 du volume inhal DIM75 143 D bit Expiratoire Maximum a 50 de la CVF restante par rapport au DIM50 DEM50 DIM50 Le temps pris entre 25 et 75 du volume expir force TEM2575 Temps Expiratoire Force TEF Volume courant Vt Volume de Reserve Expiratoire VRE Volume de Reserve Inspiratoire VRI Capacite Inspiratoire CI Capacite Vitale Expiratoire CVE Capacite Vitale Inspiratoire CVI Frequence respiratoire FR Temps Inspiratoire Ti Temps Expiratoire Te Tien du Temps total de respiration Ti Ttotal Volume courant en de Ti Vt Ti Frequence respiratoire Temps respiratoire Volume courant Temps expiratoire dur e moyenne d expiration par cycle respiratoire en secondes Temps inspiratoire dur amp e moyenne d inspiration par cycle respiratoire en secondes Duree totale du cycle respiratoire courant en secondes Ratio des durees expiratoires et inspiratoires moyennes Temps moyen d expiration par cycle respiratoire en fonction de la dur e totale du cycle respiratoire courant 144 FR T R VC Te Ti TTOT Ti Te Ti Te Ti TTOT Tests par sujet Valeurs pr dites Capteur R solution Pr cision 5 man uvres
16. FE respiratoire BR s affiche en En ES vert s il est acceptable gt 65 respirations par minute et en rouge s il est insuffisant pour indiquer l op rateur qu il doit demander au patient de respirer plus profond ment et plus vite Apr s 12 secondes de respiration profonde et rapide une ligne verte indique que la dur e du test a atteint 12 secondes Le patient doit tre encourag poursuivre jusqu ce que l cran signale la fin du test Le taux VMM l cart en pourcentage entre les tests le rythme respiratoire et un message indiquant la qualit ATS du test s affichent Ventilation Maximum Minute 115 Remarque le test est acceptable lorsque Le patient a fourni un effort maximal Ceci est indiqu a l utilisateur par une ligne verte pour le rythme respiratoire gt 65 respirations par minute Le test a dur 12 secondes Ceci est indiqu a l utilisateur par une ligne verte Il est pr f rable que le patient poursuive le test jusqu l arr t automatique au bout de 15 secondes Il n y a eu aucune interruption le patient n a pas touss par exemple Une fois le test termin l cran affiche le test en cours en noir avec le meilleur test en bleu si plus d un test a t r alis le taux VMM l cart en pourcentage entre les tests le rythme respiratoire et un message indiquant la qualit ATS de la session de tests Ventilation Maximum Minute Appuyez sur
17. NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 91 Symbols Ce 0086 en Ee HIX Type B device In accordance with Directive 93 42 EEC Disposal in compliance with WEEE Consult the instructions for use Caution Consult the accompanying documents Manufacturer Date of Manufacture Serial number 92 Direct current T c sos 1 ANSI UL 60601 1 Single patient use Federal U S law restricts this device to sale by or on the order of a physician Rx only Medical Device listing mark for US and Canada by SGS Testing Services recognised by the American Occupational Safety and Health Administration OSHA for electrical safety and compliance Specification of the MicroLoop General Storage Printer Output Display Power supply Battery Pack Battery Life Dimensions Weight Operating Temperature Operating Humidity Transport and Storage Temperature Transport and Storage Humidity gt 2000 tests including Flow Volume loops and Volume Time curves Compatible Hewlett Packard USB printers Specified models only Colour 1 4VGA LCD Input 100 to 240V 50 to 60Hz Output 5V 2 0A Class I Type MENB1010A0500F02 Rechargeable Lithium Ion Polymer 3 7V 1600mA hours Approximately 30 hours with a fully charged new battery 120x80x20 mm Transducer 50x60x
18. Opmerking Gebruik alleen de meegeleverde AC adapter Het gebruik van een ander type kan blijvende schade veroorzaken aan de MicroLoop en brand of elektrisch gevaar veroorzaken Het snoer van de AC adapter niet herhaaldelijk insteken en verwijderen Let op Verwijder afvalbatterijen in overeenstemming met de desbetreffende Europese richtlijnen 321 PC aansluiting met behulp van SPCS SPCS is een gemakkelijk te gebruiken op een pc gebaseerde windows applicatie die aansluit op de MicroLoop via een USB of seri le poort Hij omvat een database waarin gegevens van pati nten kunnen worden ingevoerd en gedownload naar de MicroLoop of testresultaten kunnen worden geladen vanuit de MicroLoop naar de pc Met behulp van SPCS en de MicroLoop kunnen directe blaaspogingen worden uitgevoerd waarbij de pc de werking van de MicroLoop rechtstreeks bestuurt De geproduceerde resultaten en grafieken worden rechtstreeks op het pc scherm getoond De spirometer is door middel van de door SPCS geleverde USB kabel vanaf de seri le of USB poort van de pc aangesloten op de USB poort van de oplader OPMERKING Houd de pc te allen tijde buiten bereik van de pati nt Het is raadzaam dat zolang de eenheid is aangesloten op een computer de MicroLoop in de oplader blijft 322 Onderhoud van uw spirometer Wij verzoeken u de volgende voorzorgsmaatregelen te treffen Raak het scherm niet met vingers aan Gebruik alleen de meegeleverde pen Gebruik
19. Safety Designation per IEC 60601 1 Type of protection against Internally powered electrical shock Equipment and Class I Degree of protection against Type B applied part electrical shock Power Equipment Battery type Lithium ion polymer LP385085 3 7V 1600mAh Degree of Electrical connection Equipment designed as between equipment and Patient non electrical connection to the patient Degree of mobility Transportable Mode of operation Continuous Classifications according to IEC 60601 1 MicroLoop Applied part type B Volume Transducer Applied part type B Option SPO2 Finger Probe Applied part type BF Nonin IPOD Integrated Oximetry Device WARNING No modification of this equipment is allowed Note When you connect other equipment to the unit always make sure that the whole combination complies with the international safety standard IEC 60601 1 for medical electrical systems During measurements connect the MicroLoop only to printers and computers that comply with IEC EN 60601 1 UL 60601 1 WARNING The user must not touch any voltage carrying parts and the patient at the same time During database upload the Micro Loop may be connected to a computer that that complies with EN 60950 Information technology equipment Safety Part 1 General requirements 85 IMPORTANT Only use the mains adapter supplied 36 PSU1013 5V DC 2 0A The adapter contains a transformer Do not cut off the adapter to replace it
20. con o sin Respiraci n Tidal Programaci n de Valores de Predicci n Visualizar sobre la pantalla L nea o rea de Predicci n Pantalla con Preconfiguraci n de F brica Tipo de pantalla de Incentivo Impresi n de gr ficos Seleccionar el Mejor Criterio para el Test Indicaci n de Edad Pulmonar e Interpretaci n Puntaje de Disnea y Estado de Tabaquismo Aviso de Chequeo de Calibraci n Ajuste manual de temperatura Selecci n de ndices 220 Las Opciones de MVV le permiten configurar lo siguiente Selecci n de valores predictivos Visualizaci n de la temperatura ambiente durante la prueba de MVV Inclusi n del gr fico de la maniobra de MVV en la impresi n final Tenga en cuenta que cuando se selecciona el idioma las unidades de estatura y peso formato de fecha y separador de fecha cambiar n autom ticamente Sin embargo esta selecci n autom tica puede ser omitida manualmente 221 Modo Administracion Modo Administraci n Introduzca El C digo De Acceso El Modo Administraci n permite al administrador restringir la disponibilidad de funciones al usuario mediante la inhabilitaci n de conos en el menu principal Por ejemplo despu s de que la unidad se haya configurado de acuerdo a los requerimientos del al2lslalslelz elolo administrador si se inhabilita el icono alwlelritlylulilo p Personalizaci n se evitara cualquier otro ajuste posterior que quiera realizar el usuario De
21. pela CareFusion vedante apresenta vazamentos A haste da A seringa deve ser seringa foi esvaziada e preenchida empurrada para baixo com um movimento suave evite empurrar para baixo a haste ou bater no final de cada manobra 279 Designa o de Seguran a de acordo com IEC 60601 1 Tipo de prote o contra choques Energizado internamente el tricos Equipamento e Classe I Grau de prote o contra choques Peca aplicada tipo B el tricos Equipamento de alimenta o Tipo de bateria Polimero de jon de litio LP385085 3 7V 1600mAh Grau de liga o el trica entre o Equipamento concebido equipamento e o paciente como ligac o n o el trica ao paciente Grau de mobilidade Transportavel Modo de opera o Continua Classifica es de acordo com IEC 60601 1 MicroLoop Peca aplicada tipo B Transdutor de volume Peca aplicada tipo B Sonda de dedo SPO2 opcional Peca aplicada tipo BF Dispositivo de oximetria integrado Nonin IPOD AVISO N o permitida qualquer altera o a este equipamento Observa o Quando voc conectar outro equipamento unidade certifique se sempre que toda a combina o esteja em conformidade com a norma de seguran a internacional IEC 60601 1 para sistemas m dicos el tricos Durante as medi es conecte o MicroLoop apenas s impressoras e computadores que estejam em conformidade com o IEC EN 60601 1 UL 60601 1 AVISO O usu rio n o deve tocar em
22. s lectionn s Chaque test porte un num ro et le meilleur est indiqu par un ast risque Appuyez sur Graphique pour afficher les courbes du test s lectionn et du meilleur test Appuyez sur D finir meilleur pour s lectionner manuellement le meilleur test Appuyez sur Fin pour revenir au menu principal VMM LL Imprimer a on Une fois le test termine le menu principal VMM s affiche S lectionnez l ic ne appropri e pour proc der un test VMM Post 1 afficher les r sultats imprimer les r sultats ajouter des notes sur l examen patient enregistrer les tests ou sortir afin de revenir au menu principal du spirom tre 118 V rification de l talonnage Le spirom tre est talonn pour lire en litres la temp rature du corps BTPS Barometric Pressure Saturated with water vapour L talonnage doit rester stable ind finiment moins que le capteur soit physiquement endommag et il ne devrait pas tre n cessaire de r talonner l appareil Afin d assurer le bon fonctionnement de l appareil nous vous recommandons de v rifier l talonnage lorsque le capteur a t retir pour nettoyage Connectez une seringue de 3 L au capteur V rification Etalonnage avec le minimum d adaptateurs et videz la en poussant la poign e a fond Remarque Il est recommand de d sinfecter le capteur avant de v rifier l talonnage ou d utiliser un filtre Microgard lors d
23. s des champs d metteurs RF fixes telles que d termin es par une tude lectromagn tique du site doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque bande de fr quences Des interf rences peuvent se produire a proximit des quipements portant le symbole suivant x REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la bande de fr quences sup rieure s applique REMARQUE 2 ces indications ne s appliquent pas dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des personnes a On ne peut th oriquement pas estimer avec pr cision les forces de champs d metteurs fixes tels que stations de base pour radiot l phones cellulaires sans fil et radios terrestres mobiles radios amateur cha nes de radio PO GO et FM et cha nes de t l vision Pour valuer l environnement lectromagn tique d des metteurs RF fixes une tude lectromagn tique du site devrait tre envisag e Si la force de champ mesur e sur le lieu d utilisation du MicroLoop exc de la conformit RF applicable le fonctionnement normal du MicroLoop doit tre v rifi Si des anomalies sont observ es des mesures suppl mentaires peuvent tre n cessaires telles que la r orientation ou le d placement du MicroLoop Dans la bande de fr quence de 150 kHz 80 MHz les intensit s de champ sont inf rieures 3 V m 138
24. 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 44 Symbols Ce 0086 en Ee En Type B device In accordance with Directive 93 42 EEC Disposal in compliance with WEEE Consult the instructions for use Caution Consult the accompanying documents Manufacturer Date of Manufacture Serial number 45 Direct current T c sos 1 ANSI UL 60601 1 Single patient use Federal U S law restricts this device to sale by or on the order of a physician Rx only Medical Device listing mark for US and Canada by SGS Testing Services recognised by the American Occupational Safety and Health Administration OSHA for electrical safety and compliance Specification of the MicroLoop General Storage Printer Output Display Power supply Battery Pack Battery Life Dimensio
25. 1 2007 AVISO a utilizag o de telefones port teis ou outros equipamentos de emiss o de radiofrequ ncias RF junto ao sistema pode provocar um funcionamento inesperado ou contr rio O MicroLoop foi testado de acordo com a norma EN60601 1 2 2007 em relac o capacidade para funcionar em um ambiente com outros equipamentos el tricos eletr nicos incluindo outros dispositivos m dicos O objetivo deste teste garantir que o MicroLoop provavelmente n o afetara negativamente o funcionamento normal de tal equipamento e que esse equipamento provavelmente n o afetar negativamente o funcionamento normal do MicroLoop Apesar do teste ao qual o MicroLoop foi submetido o funcionamento normal do MicroLoop pode ser afetado por outros equipamentos el tricos eletr nicos e port teis e equipamentos m veis de comunica es de RF J que o MicroLoop um equipamento m dico precau es especiais s o necess rias em rela o CEM compatibilidade eletromagn tica importante que o MicroLoop esteja configurado e instalado posto em funcionamento de acordo com as instru es orienta es aqui disponibilizadas e que seja utilizado apenas com a configura o fornecida As altera es ou modifica es do MicroLoop podem resultar em um aumento das emiss es ou em uma diminui o da imunidade do MicroLoop quanto ao desempenho da CEM O MicroLoop deve ser utilizado apenas com os acess rios cabos USB adaptador de
26. 3VP 800 MHz tot 2 5 GHz waarbij P het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in watt W volgens de producent van de zender en d de aanbevolen afstand in meter m is 334 De veldsterktes van vaste RF zenders zoals bepaald in een elektromagnetisch onderzoek op locatie moeten lager zijn dan het overeenstemmingsniveau in elk frequentiebereik Interferentie kan optreden in de buurt van de apparatuur die met het volgende symbool is gemarkeerd OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz is het hogere frequentiebereik van toepassing OPMERKING 2 Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing Elektromagnetische propagatie wordt be nvloed door absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 2 Veldsterktes van vaste zenders zoals de basisstations voor radiotelefoons mobiele telefoon draadloos en landmobiele telefoons amateurradio AM en FM radio uitzendingen en TV uitzendingen kunnen niet theoretisch nauwkeurig worden voorspeld Er moet een elektromagnetisch onderzoek op locatie worden overwogen om de elektromagnetische omgeving bij vaste RF zenders te beoordelen Als de gemeten veldsterkte in de locatie waar de MicroLoop wordt gebruikt het geldende RF overeenstemmingsniveau overstijgt moet de MicroLoop worden gecontroleerd op normale werking Als abnormale prestaties worden waargenomen zijn mogelijk extra maatregelen vereist zoals het anders richten of verplaats
27. Autre pour proc der de nouveau au test sur Rejeter pour rejeter le test actuel et sur R sultats pour afficher la liste des indices les valeurs obtenues le pourcentage pr dit s il y a lieu et un message indiquant la qualit de la session de tests Pour qu un test soit jug acceptable selon les crit res ATS il doit durer 15 secondes avec un rythme respiratoire sup rieur a 65 respirations par minute Le crit re de ll reproductibilit ATS est deux tests Saisie rapide du patient r 9 27 acceptables et un cart VMM de 20 s maximum entre les tests 116 Remarque Le test VMM est un test fatiguant Il convient d observer une p riode de r cup ration avant de le r p ter Pour les personnes ag es ou malades il se peut que cette p riode de r cup ration ne soit pas suffisante et qu un nouveau test soit impossible Resultats YMY Appuyez sur Retour pour revenir au test en cours Remarque Si le rythme respiratoire est insuffisant moins de 65 respirations par minute il s affiche en rouge La valeur VMM est calcul e et un message indique que ce r sultat est bas sur un test pour lequel le rythme respiratoire tait insuffisant Bon souffle Conforme au crit re ATS Saisie rapide du patient sf 9 29 117 Une fois le nombre de tests requis r alis et la session termin e appuyez sur Fin pour afficher les r sultats avec les indices
28. Elektroger te Akku Pack Lithium Ionen Polymer LP385085 3 7 V 1600 mAh Grad der elektrischen Verbindung Das Ger t wurde als nicht zwischen Ger t und Patient elektrische Verbindung zum Patienten konzipiert Mobilit tsgrad Transportabel Betriebsmodus Kontinuierlich Klassifizierung gem B IEC 60601 1 MicroLoop Anwendungsteil Typ B Turbine Anwendungsteil Typ B Optionale SPO2 Fingersonde Anwendungsteil Typ BF Nonin IPOD Integriertes Oximetrieger t WARNUNG Modifikationen an diesem Ger t sind nicht zul ssig Hinweis Wenn Sie andere Ger te an diesem Ger t anschlieBen m ssen Sie stets sicherstellen dass die ganze Einheit die internationale Sicherheitsnorm IEC 60601 1 f r elektrische Medizinger te erf llt SchlieBen Sie das MicroLoop wahrend der Messungen nur an Druckern und Computer an die die Norm IEC EN 60601 1 UL 60601 1 erf llen WARNUNG Der Benutzer darf keine spannungsf hrenden Teile und den Patienten gleichzeitig ber hren W hrend des Datenbank Uploads darf das MicroLoop an einem Computer angeschlossen werden der die Norm EN 60950 erf llt IT Ger te Sicherheit Teil 1 Allgemeine Anforderungen 182 WICHTIG Verwenden Sie nur das im Lieferumfang enthaltene Netzteil 36 PSU1013 5 V DC 2 0A Das Netzteil enth lt einen Transformator Ersetzen Sie den Netzstecker nicht einfach durch einen anderen Stecker da dies zu gef hrlichen Situationen f hrt Schalten Sie das Ger t aus oder en
29. FVC FEF50 FVC Ventila o volunt ria m xima indicada MVV ina Volume inspirat rio for ado no 1 segundo FIV1 Capacidade Vital Inspiratoria For ada FIVC Fluxo Inspirat rio Maximo PIF FIV como porcentagem da FIVC FIV1 FIVC Fluxo inspirat rio for ado a 25 do volume inalado FIF25 Fluxo inspirat rio for ado a 50 do volume inalado FIF50 Fluxo inspirat rio for ado a 75 do volume inalado FIF75 290 Fluxo expirat rio for ado a 50 do volume como porcentagem da FIF50 FEF50 FIF50 Tempo decorrido entre 25 e 75 do volume expirat rio for ado MET2575 Tempo Expirat rio Forcado FET Volume Corrente TV Volume de Reserva Expirat rio VRE ERV Expiratory reserve volume Volume de reserva inspirat rio VRI IRV Inspiratory reserve volume Capacidade Inspirat ria CI IC Inspiratory capacity Capacidade Vital Expirat ria Relaxada VC Capacidade vital inspirat ria IVC Frequ ncia respirat ria FR Tempo inspirat rio Ti Tempo expirat rio Te Ti como de tempo de respirac o total Ti Ttot Volume corrente VT como de Ti TV tidal volume Ti Taxa de Respirac o BR Tempo de respirac o T R Volume da respirac o corrente VT Tempo expirat rio tempo m dio de expirac o por Te respirac o em segundos Tempo inspirat rio tempo m dio de inspirac o por Ti respira o em segundos Tempo total de respira o corrente em segundos TTOT Ti Te Relac o de respirag e
30. Geforceerde inspiratie flow bij 25 ge nhaleerd volume FIF25 Geforceerde inspiratie flow bij 50 ge nhaleerd volume FIF50 Geforceerde inspiratie flow bij 75 ge nhaleerd volume FIF75 340 Geforceerde expiratie flow bij 50 volume als een percentage van FIF50 FEF50 FIF50 De tijd tussen 25 en 75 van het geforceerde expiratie volume MET2575 Geforceerde expiratietijd FET Tidal volume TV Expiratoir reservevolume ERV Inspiratoir reservevolume IRV Inspiratoire capaciteit IC Ontspannen expiratoire vitale capaciteit EVC Inspiratoire vitale capaciteit IVC Ademhalingsfrequentie rate FR Inademingsduur Ti Uitademingsduur Te Ti als van totale ademtijd Ti Ttot Tidal volume als van Ti TV Ti AFR Ademhalingsduur Volume in rust Uitademingsduur gemiddelde uitademingsduur per ademhaling in seconde Inademingsduur gemiddelde inademingsduur per ademhaling in seconde Totale duur van rustige ademhaling in seconde Ratio van gemiddelde uitademingen en inademingen Gemiddelde uitademingsduur per ademhaling als ratio van de totale duur van rustige ademhaling 341 BR AD VIR UIT IN TTOT Ti Te Ti Te Ti TTOT Tests per proefpersoon Voorspelde waarden Transducer Resolutie Nauwkeurigheid 5 VC manoeuvres 8 FVC manoeuvres Diverse afhankelijk van nationale voorkeur CareFusion bidirectionele digitale volume 10 ml volume 0 031 s flow 3 Volgens ATS aanbeveli
31. Spirometry Es A Calibration Database Customize Check Management Christopher Lawson ff 8 16 16 ENE CET Christopher Lawson 74 13 28 Relaxed Result eo Indice Valuel Pred Min Prec np Christopher Lawson 7g 13 40 If Relaxed Spirometry is selected then a volume time graph will be displayed Note that the unit may be customised to perform a relaxed Vital Capacity with tidal breathing or from a single expiration or single inspiration When a manoeuvre has been obtained touch Results to view the indices Again to repeat the manoeuvre Reject to delete the manoeuvre or Done to end the test All the active indices are displayed for any of the manoeuvres selected together with an option to review the volume time curves The active indices listed can be changed by using the customisation option Select Done to proceed to the Spirometry Main Menu 17 Spirometry Main Menu INNER Christopher Lawson 7 53 EJ ForcedSpirometry LA a is NM chris her Lawson ff 13 28 From this menu the results of the test may be viewed saved or printed and notes may be added It is also possible to proceed to a forced baseline spirometry test or a post medication relaxed spirometry test Select Exit when all the required functions have been used If forced spirometry is selected the default graph will be displayed This may be cha
32. Tipo B De acuerdo con la Directiva 93 42 EEC 0086 Disposici n de acuerdo con RAEE Consulte las instrucciones de uso Precauci n consulte los documentos anexos Fabricante Fecha de fabricaci n en Ee En N mero de serie 239 a Y N _ SGS ANSI UL 60601 1 Corriente continua Uso de un solo paciente Las leyes federales de EE UU solo permiten la venta de este dispositivo por parte de un m dico o por prescripci n facultativa Solo con prescripci n La marca de clasificaci n de dispositivos m dicos para EE UU y Canad proporcionada por los servicios de prueba SGS con reconocimiento de la Administraci n de salud y seguridad ocupacional OSHA de los Estados Unidos para la seguridad y conformidad el ctrica 240 Especificaciones del MicroLoop General Almacenamiento Salida Impresion Pantalla Alimentaci n Pack de bater as Duraci n de la bater a Dimensiones Peso Temperatura durante el funcionamiento Humedad durante el funcionamiento Temperatura de transporte y almacenamiento Humedad de transporte y almacenamiento gt 2000 pruebas incluidos bucles Flujo Volumen y curvas Volumen Tiempo Impresoras Hewlett Packard USB compatibles nicamente modelos especificados Color 1 4 VGA LCD Entrada de 100 a 240 V de 50 a 60 Hz Salida 5 V 2 5 A Clase 1 Tipo MENB1010A0500F02 Pol mero de ones de litio recargable 3 7 V 1 600 mAh Aproximadamen
33. alleen een vochtige niet pluizende doek voor het reinigen van het scherm Laat de spirometer niet op een vochtige plek staan en stel hem niet bloot aan extreme temperaturen Richt de houder van de transducer tijdens het gebruik van de spirometer niet op een sterke lichtbron Controleer of de AC lader compatibel is met de lokale stroomsterkte 323 Reinigingsinstructies De desinfectie van verontreinigde onderdelen is alleen effectief als ze eerst zorgvuldig vooraf zijn gereinigd Daartoe raad CareFusion aan dat u gebruik maakt van PeraSafe sterilisatiepoeder 36 SSC5000A dat daarop reeds is getest Als u een andere oplossing gebruikt volg dan de instructies van de producent Het apparaat mag niet met water worden schoongemaakt of in contact komen met solventen zoals alcohol en chlorideoplossingen Binnenin zitten immers elektronische onderdelen die daardoor permanent beschadigd zouden raken VOORZICHTIG Schakel de MicroLoop uit en ontkoppel altijd alvorens u het apparaat begint schoon te maken Externe opperviakken van de spirometer VOORZICHTIG De behuizing van de MicroLoop transducer niet afwassen met of onderdompelen in water of reinigingsvloeistof Binnenin zitten immers elektronische onderdelen die daardoor permanent beschadigd zouden raken De externe behuizing van de spirometer mag u schoonvegen met steriele doekjes of een vochtige doek die u in een koude steriliserende oplossing hebt ondergedompeld VOORZICHTIG
34. be displayed Note that the unit may be customized to perform a relaxed Vital Capacity with tidal breathing or from a single expiration or single inspiration When a manoeuvre has been obtained touch Results to view the indices Again to repeat the manoeuvre Reject to delete the manoeuvre or Done to end the test am e res Le Christopher Lawson 574 13 28 o Relaxed Result Indice value Preq Min Pred a All the active indices are displayed for any of the manoeuvres selected together with an option to review the volume time curves The active indices listed can be changed by using the customization option Select Done to proceed to the Spirometry Main Menu Christopher Lawson lt rf 13 28 65 pirometry Main Menu From this menu the results of the test may be viewed saved or printed and notes may be added It is also possible to proceed to a forced baseline spirometry test or a post medication relaxed spirometry test Print Select Exit when all the required functions have been used If forced spirometry is selected the default graph will be displayed This may be changed by touching the arrows at the top of the screen Flow Volume Volume time or child incentive default displays may be selected using the customize option from the main menu When the spirometry manoeuvre has been completed options to repeat the test reject the test and view res
35. ce appliqu e de type B chocs lectriques Equipement d alimentation Type de batterie Polym re lithium ion LP385085 3 7 V 1600 mAh Degr de connexion lectrique quipement con u comme entre l quipement et le patient sans connexion lectrique avec le patient Degr de mobilit Transportable Mode de fonctionnement Continu Classifications selon la norme CEI 60601 1 MicroLoop Pi ce appliqu e de type B Capteur de volume Pi ce appliqu e de type B Sonde doigt SPO2 optionnelle Pi ce appliqu e de type BF sonde oxym trique int gr e Nonin IPOD AVERTISSEMENT Aucune modification de cet quipement n est autoris e Remarque Lorsque vous connectez d autres quipements l appareil assurez vous toujours que l ensemble est conforme la norme de s curit internationale CEI 60601 1 pour les appareils lectrom dicaux Lors des mesures ne connectez le MicroLoop qu aux imprimantes et ordinateurs qui sont conformes la norme IEC EN 60601 1 UL 60601 1 AVERTISSEMENT L utilisateur ne doit pas toucher en m me temps une pi ce conductrice de courant et le patient Durant le t l chargement d une base de donn es le MicroLoop peut tre connect un ordinateur conforme la norme EN 60950 quipements de technologie de l information S curit Partie 1 Exigences g n rales 133 IMPORTANT Utilisez exclusivement l adaptateur secteur fourni 36 PSU1013 5 V CC 2 0 A L adaptateu
36. corrente el trica suporte e transdutor da turbina fornecidos mencionados na se o de acess rios deste manual Nenhum dos cabos do MicroLoop devem ser estendidos pelo usu rio Se algum cabo for estendido pelo usu rio ou se acess rios n o aprovados forem utilizados isso pode resultar em um aumento do n vel de emiss es ou em uma diminui o do n vel de imunidade em rela o CEM do MicroLoop Nenhum dos acess rios do MicroLoop deve ser utilizado com outros dispositivos j que isso pode resultar em um aumento do n vel de emiss es ou em uma diminui o do n vel de imunidade em rela o CEM dos outros dispositivos O MicroLoop possui um desempenho essencial o produto deve continuar funcionando corretamente No caso improv vel de ocorrer um evento de transiente r pido descarga eletrost tica o dispositivo deve ser reiniciado e localizado longe da fonte de interfer ncia AVISO O MicroLoop n o deve ser utilizado junto a ou posto sobre outros equipamentos Se for necess rio utiliz lo junto a ou sobre outro equipamento o MicroLoop e o outro equipamento devem ser observados monitorados para verificar se haver o funcionamento normal na configura o em que ele ser utilizado 282 Orientac es e Declara o do Fabricante Emiss es Eletromagn ticas O MicroLoop se destina utiliza o nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio do MicroLoop deve garantir que
37. d aide afin d obtenir davantage de renseignements 109 o Nouveau Patient Pour ajouter un patient a la base de donn es utilisez le clavier de l cran et tapez l ID du patient puis cliquez sur Entr e Vous devrez ensuite remplir les champs suivants nom pr nom sexe origine ethnique taille poids date de naissance et facteur Lorsque vous testez un patient d une origine diff rente de celle s lectionn e pour les valeurs pr dites vous pouvez appliquer un facteur par ex vous utilisez les valeurs pr dites ECCS CECA mais vous testez un patient non caucasien Le facteur alt rera les valeurs pr dites param tres exprim s en volume par le pourcentage appliqu 110 Si vous utilisez les valeurs pr dites ECCS CECA les facteurs suivants sont recommand s Hong Kong Chinois 100 Japonais Am ricain 89 Polyn siens 90 Indiens du Nord et Pakistanais 90 Indiens du Sud et d ascendance Africaine 87 R f Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer et al Eur Respir J 1993 6 Suppl 16p5 40 Menu Principal NL A wi ER CY Lente CY Forcee Une fois les donn es du patient saisies celui ci est ajout a la base de donn es et le menu principal s affiche Le nom du patient s lectionn s inscrira en bas de l cran pr sent cliquez sur le test requis au moyen du stylet Si le nom du Patients patient en bas d cran n est pas le bon cliquez dessus afin
38. daling gt 95 in Ur daling in Ur gedurende 5s gedurende 5s Vermogens 3 A m 3 A m Als een storing optreedt moet frequentie u de MicroLoop mogelijk verder 50 60Hz van Magnetisch veld IEC61000 4 8 vermogensfrequentiebronnen van magnetische velden plaatsen of van een magnetische afscherming voorzien Of de vermogensfrequentie van een magnetisch veld voldoende laag is moet u daar meten waar u de MicroLoop vermoedelijk zult plaatsen OPMERKING Ur is de AC netspanning v r de toepassing van het testniveau 333 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische immuniteit De MicroLoop is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder is vermeld De klant of de gebruiker van de MicroLoop moet controleren of deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Immuniteitstes t IEC 60601 testniveau Overeenstemmings niveau Elektromagnetische omgeving richtlijnen Indirecte RF IEC61000 4 6 Uitgestraalde RF IEC61000 4 3 3 Vrms 150 kHz tot 80 MHz 3 V m 80 MHz tot 2 5 GHz 3 Vrms 3 V m Draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur mag niet dichter bij een onderdeel van de MicroLoop inclusief de kabels worden gebruikt dan de aanbevolen afstand die wordt berekend met de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender Aanbevolen afstand d d 1 2VP d 1 2VP 80 MHz tot 800 MHz d 2
39. de CV 8 man uvres de CVF Plusieurs d pend de la pr f rence nationale Turbine digitale bidirectionnelle CareFusion 10 ml en volume 0 03 l s en d bit 3 Recommandations ATS Standardisation of spirometry 1994 update for flows and volumes 145 Consommables Accessoires No cat 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 892120 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Description Embouts carton jetables pour adultes 500 par boite Embouts carton unidirectionnels jetables 500 par boite Embouts carton unidirectionnels jetables 250 par boite Embouts carton jetables pour enfants 250 par boite Adaptateur P diatrique MicroGard IIC 50 par boite MicroGard IIC 100 par boite Poudre st rilisante PeraSafe 81g Pour r aliser jusqu a 5 litres de solution Pince nez plastique Coussinets pour pince nez en mousse 100 pi ces Seringue d talonnage 3 Litres Logiciel de spirom trie pour PC Sonde USB PC Support Adaptateur secteur Capteur a turbine Sonde USB Imprimante Adaptateur pour filtre MicroGard paquet de 10 Adaptateur pour filtre MicroGard paquet de 50 Adaptateur en silicone ovale pour MicroGard IIB Adaptateur de seringue d talonnage Pour de plus amples informations ou pour effectuer une commande de produits jetable
40. de PC facil de usar e baseada no Windows que faz interface com o MicroLoop via porta USB ou serial Ele incorpora um banco de dados onde os detalhes dos pacientes podem ser inseridos e transferidos para o MicroLoop ou os resultados de testes podem ser transferidos do MicroLoop para o PC Com o SPCS e o MicroLoop live blows podem ser realizados com o PC controlando diretamente a operac o do MicroLoop Os resultados e gr ficos produzidos s o exibidos diretamente na tela do PC O espir metro conectado de uma porta serial ou USB do PC para a porta USB no suporte usando o cabo USB fornecido com o SPCS OBSERVAGAO Sempre mantenha o PC e o Monitor fora do alcance do paciente Recomenda se que enquanto a unidade esteja conectada a um computador o MicroLoop permanega no suporte Cuidados com o Espir metro Observar as seguintes precaug es e N o toque na tela com os dedos Use somente a stylus fornecida e Use somente um pano mido e sem fiapos para limpar a tela e Mantenha o espir metro longe de lugares midos e nunca o exponha a extremos de temperatura e N o direcione o suporte do espir metro a luz forte ao oper lo e Verifique a compatibilidade do adaptador AC com a rede el trica local 274 Instru es de Limpeza A desinfec o das pe as contaminadas eficaz apenas depois de ter as limpado com cuidado previamente A CareFusion recomenda a solu o testada de po de esteriliza o PeraSafe 36 SSC50
41. des probl mes dans l utilisation de votre appareil de mesure MicroLoop veuillez consulter le tableau ci dessous Probl me Cause possible Solution L affichage g le et l appareil ne r pond la pression d aucune touche Plusieurs ic nes ont t s lectionn es ou press es accidentellement Maintenir le bouton marche arr t enfonc pendant 10 secondes jusqu ce que l appareil s teigne puis le rallumer Absence d affichage Chargeur non connect ou batterie puis e Connecter le chargeur au secteur ou envoyer l appareil en r paration N enregistre pas de souffle T te ou c ble abim Remplacer la t te ou envoyer l appareil en r paration Les souffles sont invers s l cran T te ou c ble abim Remplacer la t te ou envoyer l appareil en r paration Le graphe du souffle se termine brutalement alors que le patient expire encore Turbine coinc e Nettoyer la turbine dans une eau savonneuse o une solution de st rilisation chaude si le probl me persiste il pourra tre n cessaire de remplacer la turbine La batterie ne tient pas la charge Batterie us e Adaptateur secteur d fectueux Remplacer l adaptateur secteur Le MicroLoop n est pas correctement plac sur son support Repositionnez correctement l appareil sur son support le t moin orange s allumera lorsque l appareil sera en charge
42. destin uniquement sur prescription mesurer le volume et le d bit maximaux de l air entrant et sortant des poumons du patient Le syst me est con u pour tre utilis avec des patients enfants 4 17 ans et adultes 18 99 ans l h pital en cabinet m dical en laboratoire et dans le cadre d examens de la m decine du travail Remarque L oxym tre de pouls est un mode de mesure en option Le capteur de mesure de l oxym trie de pouls ne fait donc pas partie de l ensemble standard MicroLoop et doit tre achet s par ment D marrage Menu Principal CY Forc e Oxymetrie Lorsqu un test de spirom trie est r alis la recommandation est d entrer tout d abord les donn es du patient ou de les retrouver dans l appareil puis de r aliser le test requis et enfin d imprimer et de sauvegarder les r sultats Etalonnage 108 Ports du capteur Veuillez vous assurer que la turbine est connect e dans un des 2 premiers ports sur la droite de l appareil Cliquez sur l ic ne Patients afin d entrer dans la base de donn es Choisissez le patient d sir partir de la liste de patients enregistr s Si les donn es du patient n ont pas encore t enregistr es cliquez sur Ajouter afin de les saisir Ces derniers peuvent galement tre t l charg s depuis le logiciel SPCS en option Une fois que le patient sera s lectionn son nom appara tra en bas de l cran Utilisez le bouton
43. door het handvat met constante snelheid uit te trekken tot de eindstop is bereikt en leeg de injectiespuit onmiddellijk daarna volledig Probeer een flowsnelheid aan te houden waarbij de lijn binnen de grijze banden op het display blijft Selecteer Verwerp om opnieuw te proberen om een kalibratiecontrole met de vereiste flowsnelheid uit te voeren 315 Spiro Kalibratie controle Rapport kalib iecontrole xpiratoire kalibratie 0 7 mid Flow 4 0l sec Inspiratoire kalibratie 1 2 mid flow 5 5l sec xpiratoire kalibratie 0 3 mid Flow 0 7 sec Inspiratoire kalibratie 0 5 mid Flow 1 0l sec xpiratoire kalibratie 1 5 mid How 10 8l sec Inspiratoire kalibratie 0 7 mid Flow11 4lfsec alibratie check status Gelukt Selecteer Herhaal om de kalibratiecontrole te herhalen met een lage flowsnelheid Selecteer Herhaal om de kalibratiecontrole te herhalen met een hoge flowsnelheid Wanneer de kalibratiecontrole met alle drie de flowsnelheden is uitgevoerd selecteert u Gereed om het scherm met het kalibratiecontrolerapport op het scherm weer te geven De kalibratiefout voor expiratie en inspiratie wordt getoond De kalibratiefout moet minder zijn dan 3 Herhaal de procedure wanneer een grotere fout wordt getoond en let op dat de injectiespuit soepel wordt geleegd en gevuld zonder aan het handvat te rukken Inspecteer de turbine transducer wanneer nog steeds een grotere fout dan 3 wor
44. es sobre a Resolu o de Problemas 278 Designa o de Seguran a de acordo com IEC 60601 1 280 Compatibilidade Eletromagn tica CEM de acordo com EN60601 152007 ri as 282 Simbolos viano rias ias toekeerde 287 Especifica es do MicroLoop 289 Consum veis Acess rios cococonononononocncnonononononononananannanonononons 293 Informa es do cliente para contato ococcocncncnnoncnnnnnnennnnnnonennnos 295 5 VIT Inleiding N d rlands ss a io 298 Contrasindicati S caia na dle a daa 300 Wa rschuwingsberichten u a ana 300 55740 AAA o 302 Indicatie voor gebruik rss sarta di 304 Starten annae a een E EEE 304 Kalibratiecontrole writs ss ananenarrsaninteorndandnsaorssaanan anne chat nade anna 315 Aanpassen aan de wensen van de klant nennen enen enen 317 Administratie mOdUS nas caisse nieces abide beleveren ordenen 319 PEO 3222280 ver tiendend a aidan den dead sake de 320 Uitschakelen ocur ninos nn a inss gar ana na 320 Laadproced re siii aiia dea dane Pirai ei dann 320 PC aansluiting met behulp van SPCS sansnearsanereen arcada onmin 322 Onderhoud van UW SPIFOMELEE suecia ordner denn nk 323 ReinigingsinStr cti S ninsnniesarnngerensidnnatini aties ade aaan 324 Externe oppervlakken van de spirometer 324 ReinigingSACCESSO NOS incio ii edn cans 325 Reinigen Van de transduCer nicdsccctesnasva
45. espirometr a de manera correcta y reproducible Nota el dispositivo solo debe ser utilizado por personal formado y cualificado 202 N PRECAUCION lea el manual antes de usar el producto ADVERTENCIA el instrumento no es adecuado para su uso en presencia de gases explosivos o inflamables mezclas anest sicas inflamables o en entornos con alta presencia de oxigeno PRECAUCION las boquillas estan indicadas para su uso en un solo paciente Si se usan en mas de un paciente existe el riesgo de infecci n cruzada Su uso repetido puede degradar los materiales y dar como resultado una medici n incorrecta PRECAUCI N los filtros pulmonares est n indicados para su uso en un solo paciente Si se usan en m s de un paciente existe el riesgo de infecci n cruzada Su uso repetido puede aumentar la resistencia del aire y dar como resultado una medici n incorrecta TENGA EN CUENTA el producto que ha comprado no debe eliminarse como residuos sin clasificar Utilice las instalaciones de recolecci n locales de RAEE para la eliminaci n de este producto TENGA EN CUENTA el grado de protecci n contra la introducci n de agua es IPXO ADVERTENCIA para evitar riesgos de descarga el ctrica este equipo solo debe conectarse a una fuente de alimentaci n con conexi n a tierra de protecci n 203 General Personalizar Sistema Cuando la unidad se enciende por primera vez el sistema de men p
46. est de garantir que le MicroLoop n est pas susceptible de porter atteinte au fonctionnement normal d un tel autre quipement et qu un tel autre quipement n est pas susceptible de porter atteinte au fonctionnement normal du MicroLoop Malgr le test auquel a t soumis le MicroLoop le fonctionnement normal du MicroLoop peut tre affect par d autres quipements lectriques lectroniques ou appareils de communications RF portables et mobiles Comme le MicroLoop est un quipement m dical des pr cautions sp ciales sont n cessaires concernant la CEM compatibilit lectromagn tique Il est important que le MicroLoop soit configur et install mis en service en conformit avec les instructions directives fournies ici et utilis uniquement dans la configuration livr e Tout changement ou modification apport au MicroLoop risque d entra ner une augmentation des missions o une diminution de l immunit du MicroLoop au niveau de la CEM Le MicroLoop doit tre utilis uniquement avec les accessoires c bles USB adaptateur secteur support et capteur turbine fournis qui sont r f renc s dans la section accessoires de ce manuel L utilisateur ne doit prolonger aucun des c bles du MicroLoop Si les c bles sont prolong s par l utilisateur o que des accessoires non approuv s sont utilis s il peut en r sulter une augmentation du niveau des missions ou une diminution du niveau d immunit pour ce
47. este equipamento deve ser ligado a rede el trica apenas com aterramento 253 Visao Geral Customizar Sistema Quando a unidade for ligada pela primeira vez o menu de configura o do sistema sera exibido Com a stylus localizada no lado esquerdo da unidade selecione o nome da regi o e toque Terminar Isso configurar os padr es regionais inclusive o idioma se dispon vel Se essa tela n o for exibida toque no icone Customizar no Menu Principal seguido pelo icone Sistema aginaide4 f 16 09 254 Menu Principal Bey etria Espirometria MN Oximetria Pacientes Imprimir A partir deste menu principal a base de dados dos pacientes poder ser acessada e testes diagn sticos poder o ser realizados tocando se o icone requerido com o estilete Fornecido Impress o em lotes e configura o da unidade tamb m estar o disponiveis Pressione o segundo plano em azul para sele o a partir de uma lista de icones disponiveis Quando um paciente for selecionado seu nome ser exibido na parte inferior da tela Pressione o nome do paciente selecionado para trocar change modificar modify ou remover remove O status da bateria Pressionar ajuda Fechar icone para remover O MicroLoop utiliza uma tela sens vel ao toque com icones que representam as fun es dispon veis A stylus localizada no lado esquerdo da unidade fornecida para ativar os cones na tela Toque na
48. following Language Height and weight units Date format Date separator Colour or monochrome printing on external printer Personalised printout heading Spirometry options allow you to configure the following Relaxed spirometry mode with or without tidal breathing Predicted value sets Predicted area or line display Display default Incentive display type Printed graphs Best test criteria Interpretation and Lung Age indication Dyspnoea score and smoking status Daily calibration reminder Manual temperature adjustment Indices selection MVV options allow you to configure the following Choice of predicted values Display ambient temeperature during MVV test Include graph of MVV manoeuvre in the final printout 27 Note that when the language is selected the height and weight units date format and date separator will be automatically changed However this automatic selection may be overridden manually 28 Administration Mode Administration Mode Enter access code FEED Enable Icons Change Admin Access Code Settings Test Print Factory Calibration Administration mode allows the administrator to restrict the availability of functions to the user by disabling icons on the main menu For example after the unit has been configured to the administrator s requirements disabling of the Customise icon will prevent any further adjustment by the user Similar
49. hora exibida para ajustar a hora e a data Os cones n o utilizados podem ser desativados ao tocar o fundo azul e ao selecionar da lista exibida Toque no cone de caixa de ferramentas para ajustar o volume e o brilho Quatro n veis de carga de bateria s o indicados pelo cone segmentado da bateria Quando esse cone ficar vermelho a bateria est quase no fim e deve ser carregada consulte o Procedimento de Carga A funcionalidade completa est descrita na tela de ajuda na tela de ajuda que pode ser acionada pelo bot o de ajuda Textos de ajuda podem ser visualizados em todas as telas durante a opera o do MicroLoop E sempre aconselhavel utilizar as telas de ajuda fornecidas 255 Indica es de Utiliza o O espir metro Microloop se destina a medir o volume maximo e o fluxo de ar que entra e sai dos pulm es do paciente utilizar somente sob prescric o m dica O sistema utilizado em pacientes pedi tricos 4 a 17 anos e adultos 18 a 99 anos em hospitais consult rios m dicos laborat rios e ambientes de testes de sa de ocupacional Observacao A Oximetria de Pulso um modo de medic o opcional Logo o sensor das medic es da oximetria de pulso n o faz parte do pacote padr o da MicroLoop e deve ser comprado separadamente Iniciando Menu Principal Espirometria relaxada Ao realizar um teste de espirometria insira primeiro os dados do paciente ou recupere VVM lacientes o
50. im Geh use ausgerichtet ist siehe Abbildung unten 2 Ziehen Sie die Turbine vorsichtig aus dem Geh use 3 Die Turbine kann nun zur Routinereinigung f r h chstens zehn Minuten in warmes Seifenwasser oder kalte Sterilisationsl sung wie z B Perasafe Cat Nr 36 SSC5000A f r maximal 10 Minuten gegeben werden Alkohol und Chlorl sungen vermeiden 178 4 Nach dem Reinigen Desinfizieren sollte die Turbine kurz in destilliertes Wasser eingetaucht und dann trocknen gelassen werden 5 Bringen Sie den Mundst ckhalter wieder an Turbine Ausschnitt F hrungsgrat VORSICHT Waschen Sie das MicroLoop Turbinengeh use nicht mit Wasser oder Reinigungsfl ssigkeit ab bzw tauchen Sie es nicht darin ein da ansonsten die elektronischen Bauteile im Inneren dauerhaft Schaden nehmen Wartung F r das MicroLoop sind keine routinemaBigen Wartungen erforderlich und es gibt keine vom Anwender zu wartenden Teile in diesem Gerat Falls Wartungsarbeiten n tig werden sollten senden Sie das Ger t an CareFusion oder einen autorisierten Fachh ndler zur ck Die Kontaktdaten f r die Wartung oder Reparatur Ihres Spirometers finden Sie auf Seite 197 179 Informationen zur Fehlerbehebung Wenn bei der Bedienung Ihres MicroLoop Spirometers Probleme auftreten sehen Sie sich bitte die nachstehende Tabelle an Problem M gliche Ursache L sung Das Display friert ein und das Ger t reagiert nicht mehr auf Tastend
51. les utilise pour plusieurs patients il y a risque d infection crois e Une utilisation r p t e peut entrainer une augmentation de la r sistance l air et fausser les mesures NOTER Le produit que vous avez achet ne doit pas tre limin avec les d chets non tri s Pour l limination de ce produit veuillez faire appel vos services locaux de collecte des DEEE NOTER Degr IPXO de protection contre les infiltrations d eau AVERTISSEMENT Pour viter tout risque de choc lectrique cet quipement ne doit tre connect qu une prise avec terre 105 Pr sentation Preferences Systeme Lorsque vous allumez votre spirom tre pour la premi re fois le menu de configuration syst me s affiche Cliquez sur le nom de votre pays gr ce au stylet sur la gauche de l appareil et appuyez sur Finish Vous s lectionnez ainsi diff rentes caract ristiques par d faut y compris la langue si elle est disponible Si cet cran n apparait pas cliquez sur l ic ne Pr f rences du menu principal puis sur l ic ne Syst me 106 CY Forcee Patients Gestion base V rification x de donn es Etalonnage een Menu Principal A partir du menu principal vous pouvez acc der la base de donn es patient ainsi qu aux examens r alis s en cliquant sur l ic ne requis L Impression d un lot et la configuration de l appareil sont galement dispon
52. manera similar la inhabilitaci n del icono Manejo de Base de Datos evitara que el usuario elimine cualquier detalle del paciente o resultados del test Para acceder al Modo de Administraci n encienda la unidad manteniendo presionado el bot n de ayuda durante un par de segundos El c digo de acceso por defecto es 0000 Marque este n mero utilizando el teclado sobre la pantalla Un n mero de funciones aparecer n ahora disponibles sobre la pantalla I Toque el icono Cambiar C digo de Pruebe Informaci n Kcalibraci n de Acceso con el prop sito de introducir su c digo de acceso personal y de este modo restringir el uso de la administraci n solo a personal autorizado ach ee Presione el bot n de ayuda para obtener pantalla una completa descripci n de las funciones 222 Impresion Conecte la minitoma de USB A B ubicada en la parte trasera del soporte del MicroLoop mediante los cables proporcionados en el toma de entrada de la impresora Para una lista de impresoras compatibles consulte el sitio web o contacte con su representante local Es recomendable que durante el momento de imprimir las baterias se est n cargando con el soporte conectado al adaptador de la fuente de alimentaci n Nota aseg rese de que la impresora se encuentre fuera del alcance del paciente en todo momento Nota desconecte la impresora durante las mediciones en directo PRECAUCI N conecte MicroLoop solo a impresoras
53. manter a taxa de fluxo que mantem o traco nas faixas cinzas na tela Pressione Rejeitar para repetir a verifica o de calibra o a uma taxa de fluxo necessaria 267 rerficacao da Calibra o do Spira lat rio da verifica o da calibraci alibra o exspirat ria 1 0 Fluxo m dio 9 alibra o inspirat ria 3 0 Fluxo m dio 8 stado Sucesso Situa o da verifica o da calibra o APROVAC a SH i Pressione De novo para repetir a verifica o de calibra o a uma taxa de fluxo baixa Pressione De novo para repetir a verifica o de calibra o a uma taxa de fluxo alta Quando a verificac o de calibrac o em todos os tr s fluxos for conclu da pressione Pronto para exibir a tela de relat rio de verificac o de calibrac o Os erros de calibrac o para expirac o e inspira o em cada taxa de fluxo s o exibidos e devem ser inferiores a 3 e em cada dire o Se ocorrer um erro maior repita o procedimento assegurando se de que a seringa foi esvaziada e enchida de uma maneira suave sem nenhum movimento brusco do mbolo Se um erro superior a 3 persistir examine o transdutor turbina e limpe o se necess rio 268 Configura o A opc o Personalizar do Menu Principal pode ser utilizada para configurar muitas caracter sticas do MicroLoop e elas s o divididas em sistema espirometria e op es MVV As op es de sistema permitem que voc configure o seguint
54. mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the MicroLoop is used exceeds the applicable RF compliance level above the MicroLoop should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orientating or relocating the MicroLoop b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 43 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the MicroLoop The MicroLoop is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the MicroLoop can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the MicroLoop as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated Maximum Output Power of Transmitter in Separation Distance in Meters m according to Frequency of Transmitter 150 KHz to 80 80 MHz to 800 800 MHz to 2 5 Watts W MH z MHz GHz d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12
55. nenn 226 Instrucciones de liMpieZa conca iaa ia tune 227 Superficies externas del espir metro annen eneen eneen 227 Accesorios de lIMpIEZ8 cocidas scr einen lacio das mim 228 Limpieza del transductor vision cia en 228 M ntenimiento mitin ocre e e 229 Informaci n de soluci n de problemas nanne nennen 230 4 VI Designaci n de seguridad conforme a IEC 60601 1 232 Compatibilidad electromagn tica CEM con EN60601 1 2007 234 SIMbOlOS A TA A ai aiii oia 239 Especificaciones del MiCrOLOOp asas siim ia 241 Consumibles ACCESOFOS csicrccaorrraar aaa rra rad adicta 245 Informaci n de contacto para el cliente 247 Introdii o PortUGU S ricino 250 COMEAINGICACOES in taa 252 AVISOS CUIdadOS uo id eta 252 Visao Gelal qse aran iio 254 Indica es de Utiliza o u une 256 Iniciando vicio A 256 Verifica o dal CalibraGaO ts san onderandere daten amet 267 Configura o iii ehe heten 269 Modo Ad MINISEFACA Ovinos caca AA 271 Imprimindo ai a A 272 Desligar aa treten eer deet 272 Procedimento d Carga rants cana vanheesined seks ain dan diria oen denis 272 Conexao do PE com o SPCS nacida nnn 274 Cuidados com o Espir metro ss aeanaersarandnrensnsendesdanddnena net 274 Superf cies Externas do Espir metro annen eenen 275 Acess rios de limpeza Us 276 Limpeza do transdutor sisi asnmennanse senc manner 276 ManutenGaO issus unes aio dou ado adios 277 Informa
56. nicht mit den Fingern ber hren Verwenden Sie nur den mitgelieferten Taststift Verwenden Sie nur ein feuchtes fusselfreies Tuch um den Bildschirm zu reinigen Vermeiden Sie bei der Lagerung des Spirometers Feuchtigkeit und extreme Temperaturen Setzen Sie den Messkopf wahrend der Verwendung des Spirometers keinen starken Lichtquellen aus berpr fen Sie das Ladegerat auf Kompatibilitat mit der Stromversorgung vor Ort 176 Reinigungsanleitung Die Desinfektion der kontaminierten Teile ist nur wirksam wenn diese zuvor sorgf ltig gereinigt wurden CareFusion empfiehlt zur Vorreinigung und Desinfektion die getestete L sung aus PeraSafe Sterilisationspulver 36 SSC5000A Wenn eine andere L sung verwendet wird befolgen Sie bitte die jeweiligen Herstelleranweisungen Das Ger t darf nicht mit einer w ssrigen L sung abgewischt werden und es darf keinen L sungsmitteln wie beispielsweise Alkohol und Chlorl sungen ausgesetzt werden da ansonsten die elektronischen Bauteile im Inneren des Ger tes dauerhaft Schaden nehmen VORSICHT Schalten Sie vor der Reinigung das Ger t aus und ziehen Sie stets den MicroLoop ab AuBenoberflachen des Spirometers VORSICHT Waschen Sie das MicroLoop Turbinengeh use nicht mit Wasser oder Reinigungsfl ssigkeit ab bzw tauchen Sie es nicht darin ein da ansonsten die elektronischen Bauteile im Inneren dauerhaft Schaden nehmen Das AuBengeh use des Spirometers darf mit sterilen T chern
57. no suporte indicam que ele est sendo energizado por uma conex o do PC ou pelo adaptador de corrente el trica Quando qualquer uma dessas fontes de energia estiver conectada ao suporte ela est pronta para carregar seu MicroLoop 250 USB Socket Power Input Socket O MicroLoop utiliza o Transdutor de Volume Digital CareFusion um transdutor de volume extremamente estavel que mede o ar expirado diretamente na B T P S Temperatura Corporal e Press o Barom trica Ambiente com se estivesse saturado com vapor d gua evitando inexatid o das corre es da temperatura O transdutor insens vel aos efeitos da condensag o e da temperatura e evita a necessidade de calibrac o individual antes da realizac o de um teste Os resultados dos testes podem ser transferidos para um PC utilizando o software SPCS e os detalhes dos pacientes podem ser transferidos para o MicroLoop 251 Contraindicag es Dist rbios agudos que afetam o desempenho do teste por ex v mitos n useas tonturas Cirurgia ocular recente aumento da press o intraocular durante a espirometria Dor oral ou facial exacerbada por um bocal Infarto do mioc rdio recente Pacientes em p s operat rio de cirurgia tor cica Sindrome de hiperventilag o Observa o Expira o prolongada pode provocar s ncope Avisos e Cuidados Os termos exibidos abaixo s o utilizados da seguinte forma neste manual CUIDADO Possibilidade de ferimentos o
58. para iniciar o teste Recomenda se que o paciente efetue 3 manobras de respira o corrente antes de respirar forte e rapido necess rio para a manobra de MW Yentilacao Yoluntaria M xima Inicie tr s ou mais respirac es de volume corrente relaxadas ent o mude para respirac o de volume corrente com dificuldade quando solicitado e ao escutar um bipe O paciente deve ser instruido a efetuar uma respirac o corrente As respirag es correntes s o automaticamente detectadas antes de iniciar a manobra de MVV 262 Ventilacao Volunt ria M xima Corrente respira o de volume corrente for ada quando solicitado e ao Assim que a respira o corrente estiver conclu da a tela mudar e um bipe ouvido para instruir o paciente a iniciar uma respira o r pida Deve se tocar no bot o Iniciar com a stylus para iniciar o registro da manobra de MVV Cancelar c A manobra atual ser exibida em Ventilacao Volunt ria Maxima preto e durante a manobra a taxa 3 de respira o BR ser exibida em ame verde caso seja aceit vel gt 65 respirag es por minuto Se a taxa de respira o for inferior a esse nivel ela sera exibida em vermelho para indicar ao operador que ele deve instruir o paciente a respirar mais forte e rapido durante a manobra Ap s 12 segundos de respira o forte e r pida a tela apresentar uma linha verde indicando que j passaram 12 segundos da man
59. peque o corte rectangular del porta transductor como muestra la figura incluida m s abajo 2 Tire del transductor cuidadosamente desliz ndolo suavemente hacia arriba y alej ndolo del porta transductor 228 3 El transductor puede sumergirse ahora en agua caliente jabonosa para una limpieza de rutina o en una soluci n de esterilizaci n fr a p ej Perasafe N Cat 36 SSC5000A durante un m ximo de 10 minutos deber n evitarse alcohol y soluciones de cloruro 4 Despu s de la limpieza esterilizaci n se deber a enjuagar brevemente en agua destilada y luego secar 5 Vuelva a montar el soporte de la boquilla Carcasa porta transductor Transductor de turbina Muesca Marca de referencia PRECAUCI N no intente lavar ni sumergir la carcasa del transductor MicroLoop en agua o un l quido limpiador ya que posee componentes electr nicos en el interior que pueden da arse de forma permanente Mantenimiento No se requiere una rutina de mantenimiento para el MicroLoop el usuario no podr realizar el mantenimiento de ninguna de las piezas de este instrumento Env e la unidad a CareFusion o a su agente local autorizado si necesita que se realice cualquier tarea de mantenimiento Si su unidad necesita mantenimiento o reparaci n consulte la p gina 247 para obtener los datos de contacto 229 Informaci n de soluci n de problemas En caso de detectar problemas con el funcionamiento de su medidor MicroL
60. s should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the MicroLoop requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the MicroLoop be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency 50 60Hz Magnetic field IEC61000 4 8 3 A m 3 A m If incorrect operation occurs it may be necessary to position the MicroLoop further from sources of power frequency magnetic fields or to install magnetic shielding The power frequency magnetic field should be measured in the intended installation location to assure that it is sufficiently low NOTE Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the MicroLoop should assure that it is used in such an environment IEC 60601 test level Immunity Test Compliance Level Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the MicroLoop including any cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d Conducted RF d 1 2vP IEC61000 4 6 3 Vrms 3 Vrms 150 kHz to 80
61. ser apresentado Toque no icone P s 1 para realizar um teste de MVV posterior Visualizar Resultados para ver os resultados Imprimir Resultados para imprimir os resultados Observa es para adicionar observag es nos exames dos pacientes Salvar para memorizar os testes ou Sair para voltar ao Menu Principal do espir metro BR Paciente r pido 10 02 266 Verifica o da Calibra o O espir metro calibrado para ler a temperatura corporal Press o Barom trica Saturada com vapor de agua BTPS em litros A calibra o deve permanecer indefinidamente estavel a ndo ser que transdutor esteja danificado fisicamente e se a unidade n o necessitar de uma nova calibrac o No entanto para garantir o funcionamento correto da unidade recomendamos que uma verificac o de calibrac o seja efetuada depois do transdutor ter sido removido para limpeza ferifica o da Calibra o do Spira Conecte uma seringa de 3L ao transdutor com o m nimo de adaptadores e esvazie a empurrando o mbolo totalmente para dentro Observac o recomendado que o transdutor seja desinfetado antes de uma verificac o de calibrac o ou da utilizac o de um filtro MicroGard durante o procedimento Selecione Verificac o de Calibrac o do Menu Principal e depois Calibrac o de Verificag o Encha a seringa puxando o amp mbolo de modo constante ate que ele pare e esvazie a totalmente logo em seguida Tente
62. the PC screen The spirometer is connected from the serial or USB port on the PC to the USB port on the cradle using the USB cable provided with SPCS NOTE Keep the PC and Monitor out of reach of the patient at all times It is recommended that whilst the unit is connected to a computer the MicroLoop remains in the cradle Looking after your Spirometer Please observe the following precautions e Do not touch the screen with fingers Use only the stylus provided e Use only a damp lint free cloth to clean the screen e Do not keep the spirometer in a damp place or expose it to extremes of temperature e Do not direct the transducer holder towards a strong light source whilst operating the spirometer e Check the AC charger for compatibility with local power rating 32 Cleaning Instructions Disinfection of contaminated parts is only effective after having them carefully pre cleaned CareFusion recommend the tested solution of PeraSafe sterilizing powder 36 SSC5000A for pre cleaning and disinfection If a different solution is used please follow the given manufacturer s instructions The device must not be wiped with any aqueous solutions and must not be exposed to solvents e g alcohol chloride solutions as there are electronic components inside that will be permanent damage CAUTION Switch off the device and always unplug your MicroLoop before cleaning External Surfaces of the Spirometer CAUTION Do not
63. und sollte nur nach einer angemessenen Ruhephase wiederholt werden Bei lteren oder kranken Patienten kann der Test unter Umst nden selbst nach einer Ruhephase nicht wiederholt werden _ MYN Ergebnisse Base ER Berthren Sie die Taste Zur ck um zum Index _ Wert soll min soll maya Test und zum aktuellen Atemman ver zur ckzukehren Hinweis Wenn die Atemfrequenz unzureichend ist weniger als 65 Atemz ge Minute wird der BR Wert in rot angezeigt Ein MVV Wert wird berechnet und eine Meldung weist darauf hin dass das MVV Ergebnis von einem Atemman ver mit unzureichender Atemfrequenz extrapoliert wurde utes Atemman ver ATS Kriterien eingehalten Schnelleingabe Patient 5 10 34 166 Wenn die Zahl der Atemman ver abge schlossen und die Testsitzung beendet wurde wahlen Sie Fertig aus und die Ergebnisse mit den ausgewahlten Indizes werden angezeigt Jedes Atemman ver ist mit einer Nummer versehen und das beste Man ver wird mit einem Sternchen gekennzeichnet Ber hren Sie die Schaltflache Grafik um die Grafiken des aktuell ausgew hlten sowie des besten Atemman vers anzuzeigen Wahlen Sie Best en Test ausw hlen aus um das beste Atemman ver manuell festzulegen Wahlen Sie Fertig aus um zum MVV Hauptmen zur ckzukehren Nach Abschluss des Tests wird das MVV Hauptmen angezeigt Ber hren Sie das entsprechende Symbol um einen MVV Test nach Me
64. water or sterilising solution if problem continues a replacement turbine may be required Battery does not hold charge Exhausted battery Mains charger faulty Replace the mains charger Microloop not seated in cradle correctly Re position unit in the cradle correctly when charging the orange light will be illuminated Stylus does not register icons on the display Touch screen display requires calibration Select the calibration check icon and choose touch screen and follow the instructions 83 Icons missing from the display Icon has been de selected Hold stylus on to the blue area of the display a list will appear ensure required icon is selected Calibration procedure failed or can not be completed Turbine may be faulty Repeat calibration procedure if problem still persists replace turbine or return unit for servicing Turbine not fitted Ensure the syringe is tightly to fitted to the turbine using calibration the syringe adapter syringe supplied part 861427 supplied with the syringe Calibration Ensure you are using syringe does not manufacturers have an inspiratory seal or seal is leaking recommended syringe Shaft of the syringe being pushed down The syringe should be emptied and filled with one smooth stroke avoid pushing down on the shaft or banging at the end of each manoeuvre 84
65. y ordenadores que cumplan con la norma EN 60601 1 Equipo de tecnolog a de la informaci n Seguridad Parte 1 Requisitos generales Apagado Para apagar la unidad presione el bot n Encendido Apagado La unidad puede desconectarse de la red el ctrica si desenchufa el cargador de la toma de alimentaci n o desconecta el cable USB 223 Procedimiento de Carga de Baterias Las bater as internas del MicroLoop est n descargadas cuando salen de la f brica y deber an ser totalmente cargadas primero antes de su uso Conecte el enchufe del adaptador CA a una toma de corriente y a continuaci n conecte el extremo opuesto del cable del adaptador salida del adaptador en la entrada de alimentaci n ubicada en el soporte La luz indicadora de carga color naranja en la parte superior de la unidad destellar indicando que la bater a de la unidad se encuentra en proceso de carga cuando la luz deje de destellar y se mantenga encendida de forma constante se habr completado la carga Las luces azules del soporte tambi n se iluminaran El tiempo de carga de las baterias es de aproximadamente 4 horas para una carga completa Nota desconecte la red el ctrica o retire el MicroLoop del cargador una vez que se indique que la bateria esta completamente cargada Si deja el MicroLoop cargando en el soporte se puede reducir la vida util de la bateria Nota use solo el adaptador CA incluido El uso de cualquier otro tipo de adaptador podr
66. 00 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 892120 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Beschreibung Einwegmundst cke f r Erwachsene 500 pro Schachtel Einweg Sicherheitsmundst cke 500 pro Schachtel Einweg Sicherheitsmundst cke 250 pro Schachtel Einwegmundst cke f r Kinder 250 pro Schachtel Adapter f r Kinder MicroGard IIC 50 pro Schachtel MicroGard IIC 100 pro Schachtel PeraSafe Sterilisationspulver 81 g ergibt 5 Liter L sung Kunststoff Nasenklemme Nasenklemmenschutz aus Schaumstoff 100 Stck 3 Liter Kalibrierungspumpe Spirometrie PC Software USB Kabel PC Basisstation Netzteil Turbine USB Kabel Drucker MicroGard Filteradapter Satz a 10 Stck MicroGard Filteradapter Satz a 50 Stck Silikonadapter oval f r MicroGard IIB Kalibrierungsspritzen Adapter F r weitere Informationen oder um eine Bestellung f r Verbrauchsartikel Zusatzprodukte aufzugeben wenden Sie sich an CAREFUSION Ihren lokalen Fachh ndler oder besuchen Sie unsere Webseite unter www carefusion com micromedical BITTE BEACHTEN SIE VERWENDEN SIE AUSSCHLIESSLICH ZUBEH R VON CAREFUSION 195 Bitte beachten Die Informationen in diesem Handbuch k nnen ohne vorherige Ank ndigung ge ndert werden Sie sind seitens CareFusion 232 UK Ltd nicht bindend oder verpflichte
67. 00A para uma limpeza pr via e desinfecc o Se for utilizada uma soluc o diferente siga as instrug es do fabricante O dispositivo n o pode ser limpo com nenhuma soluc o aquosa e n o deve ser exposto a solventes por ex alcool solug es de cloreto uma vez que h componentes eletr nicos internos que ficar o permanentemente danificados CUIDADO Desligue o dispositivo e sempre desligue a tomada do MicroLoop antes da limpeza Superf cies Externas do Espir metro CUIDADO N o tente lavar ou mergulhar o compartimento do transdutor do MicroLoop na gua ou em fluido de limpeza uma vez que h componentes eletr nicos internos que ficar o permanentemente danificados O compartimento externo do espir metro pode ser limpo com toalhas esterilizadas ou um pano umedecido com uma soluc o de esterilizac o fria CUIDADO N o limpe a tela sens vel ao toque 275 Acess rios de limpeza Com o uso de um filtro MicroGard IIC V 892384 ou um bocal de seguran a de uma via 36 SST12250 para cada paciente recomenda se a limpeza mensal dos componentes da passagem a rea do paciente Quando voc utilizar o bocal de papel o descart vel adulto 36 PSA1000 pedi trico 36 PSA1200 sem um filtro e de acordo com o pr requisito de que foi dito ao paciente para expirar para o transdutor as seguintes pecas devem ser limpas uma vez por dia transdutor adaptador pedi trico para adultos Em qualquer outra utiliza o ant
68. 02 Rechargeable polym re lithium ion 3 7 V 1600 mA h Environ 30 heures avec une batterie enti rement charg e 120 x 80 x 20 mm Capteur 50 x 60 x 90 mm 200 g 0 to 40 C 30 a 90 RH 20 70 C 10 90 RH 142 Mesures de spirom trie Capacit Vitale CV Volume Expir Maximal dans la premi re 0 75 seconde VEM 75 Volume Expir Maximal dans la premi re seconde VEM1 Volume Expir Maximal dans les 3 premi res secondes VEM3 Volume Expir Maximal dans les 6 premi res secondes VEM6 Capacit Vitale Forc e CVF D bit Expiratoire de Pointe DEP VEMo 75 par rapport la CV VEM 75 CV VEMo 75 par rapport la CVF VEM 75 CVF VEMS par rapport la CV VEMS CV VEMS par rapport la CVF VEMS CVF VEM par rapport la CV VEM3 CV VEM3 par rapport la CVF VEM3 CVF VEMo 75 par rapport au VEM VEM 75 VEM6 VEMS par rapport au VEMs VEMS VEM6 D bit Expiratoire Maximum a 75 de la CVF restante DEM75 D bit Expiratoire Maximum a 50 de la CVF restante DEM50 D bit Expiratoire Maximum a 25 de la CVF restante DEM25 D bit Expiratoire M dian Maximal DEMM D bit Expiratoire Maximum a 50 de la CVF restante par rapport a la CV DEM50 CV D bit Expiratoire Maximum a 50 de la CVF restante par rapport a la CVF DEM50 FVC Ventilation Volontaire Maximum indiqu e VVM ind Volume Inspir Forc dans la premi re seconde VIMS Capacit Vitale Inspiratoire Forc e
69. 048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Description Adult Disposable Mouthpieces 500 per box One way Safety Mouthpieces 500 per box One way Safety Mouthpieces 250 per box Paediatric Disposable Mouthpieces 250 per box Paediatric Adaptor MicroGard IIC 50 per box MicroGard IIC 100 per box PeraSafe Sterilising Powder 81g to make up 5 litres of solution Nose Clips pack of 5 Nose clip pads foam material 100 pcs 3 Litre Calibration Syringe Spirometry PC Software USB Lead PC Cradle Mains Adapter Turbine Transducer USB Lead Printer MicroGard Filter Adapter Pack of 10 MicroGard Filter Adapter Pack of 50 Silicone adapter oval for MicroGard II B Calibration syringe adapter For further information or to place an order for Disposables Supporting products please contact CAREFUSION your local distributor or view our website www carefusion com micromedical For US Customer Care Toll Free 1 800 231 2466 phone 1 714 283 2228 PLEASE NOTE USE ONLY CAREFUSION ACCESSORIES 97 Please Note Information in this manual is subject to change without notice and does not represent commitment on the part of CareFusion 232 UK Ltd The software may be used or copied only in accordance with the terms of that agreement No part of this manual may be reproduced or transmitted in any form or by any means electronic or mechanical includ
70. 10 12 305 Annuleren WIE se Patient Om een pati nt aan de database toe te voegen voert u via het toetsenbord op het scherm een unieke pati nten ID in en klikt u vervolgens de enter toets aan Vervolgens wordt u gevraagd om achternaam voornaam geslacht ras lengte gewicht geboortedatum en factor in te voeren Een factor kan worden toegepast bij het testen van personen met een andere etnische afkomst waarbij de nationale standaardset met voorspelde waarden bv ECSS voorspelde waarden wordt gebruikt terwijl niet Kaukasische personen worden getest De factor wijzigt de voorspelde waarden voor volume indexen met het aangegeven percentage 306 De volgende factoren worden aanbevolen bij gebruik van ECCS standaardwaarden Hong Kong Chinees 100 Japans Amerikaans 89 Polynesisch 90 Noord Indisch en Pakistaans 90 Zuid Indisch en personen van Afrikaanse afkomst 87 Ref Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer en anderen Eur Respir J 1993 6 Bijl 16 p 5 40 Hoofdmenu el O A Wanneer alle pati ntgegevens zijn y Y Wy ingevoerd wordt de pati nt aan de database toegevoegd en verschijnt het hoofdmenu waarbij de naam van de pati nt onder aan het scherm wordt DA weergegeven Vanuit het hoofdmenu LE _ selecteert u de relevante test door het icoontje met de pen aan te raken MY Patienten Wanneer de getoonde pati nt niet hoeft te worden getest klikt u de naam van de
71. 24 Vanuit dit menu kunnen de resultaten van de test worden bekeken opgeslagen of geprint en er kunnen notities worden toegevoegd Het is ook mogelijk door te gaan naar een geforceerde baseline spirometrietest of een post medicatie ontspannen spirometrietest Selecteer Einde nadat alle vereiste functies zijn gebruikt Wanneer geforceerde spirometrie is geselecteerd zal de standaardgrafiek worden getoond Dit kan worden veranderd door de pijlen boven in het scherm aan te klikken Flow volume volume tijd of kinderaanmoediging standaarddisplays kunnen worden geselecteerd met behulp van de optie voor klantaanpassing van het hoofdmenu Na voltooiing van de spirometrie manoeuvre zullen opties om de test te herhalen de test te verwerpen en bekijken van resultaten beschikbaar zijn Na afloop van de testopties om resultaten te bekijken zullen resultaten opslaan resultaten printen en notities toevoegen beschikbaar zijn vanuit het spirometrie hoofdmenu 309 Raak het MVV pictogram aan om deze testmodus te selecteren De pati nt krijgt via het scherm de instructie om stevig in en uit te ademen om de test te beginnen Aanbevolen wordt dat de pati nt drie keer rustig ademhaalt voordat hij stevig en snel ademhaalt nodig voor de MVV manoeuvre Maximale vriwillige ventilatie Start met drie of meer De pati nt moet worden ge nstrueerd om normale ademhalingen rustig adem te halen De rustige vervolg na ins
72. 6 Forcierte Vitalkapazitat FVC Exspiratorischer Peakflow PEF FEVo 75 als prozentualer Anteil von VC FEV 75 VK FEV o 75 als prozentualer Anteil von VC FEV 75 FVK FEV als prozentualer Anteil von VC FEV1 VK FEV als prozentualer Anteil von VC FEV1 FVK FEV als prozentualer Anteil von VC FEV3 VK FEV als prozentualer Anteil von VC FEV3 FVK FEV 9 75 als prozentualer Anteil von FEV FEV 75 FEV6 FEV als prozentualer Anteil von FEV FEV1 FEV6 Maximale exspiratorische Atemstromstarke bei 75 verbleibender FVC MEF75 Maximale exspiratorische Atemstromstarke bei 50 verbleibender FVC MEF50 Maximale exspiratorische Atemstromstarke bei 25 verbleibender FVC MEF25 Mittlere exspiratorische Atemstromstarke MMEF Forcierte exspiratorische Atemstromst rke bei 50 Volumen als prozentualer Anteil von VC FEF50 VC Forcierte exspiratorische Atemstromst rke bei 50 Volumen als prozentualer Anteil von FVC FEF50 FVK Maximale willk rliche Ventilation MVV nay Forciertes Inspirationsvolumen in 1 Sekunde FIV1 Forcierte inspiratorische Vitalkapazitat FIVC Inspiratorische Einatemspitzenstromstarke PIF FIV als prozentualer Anteil von FIVC FIV1 FIVC 192 Forcierte inspiratorische Atemstromstarke bei 25 des inhalierten Volumens FIF25 Forcierte inspiratorische Atemstromst rke bei 50 des inhalierten Volumens FIF50 Forcierte inspiratorische Atemstromst rke bei 75 des inhalierten Volumens FIF
73. 75 Forcierte exspiratorische Atemstromst rke bei 50 Volumen als prozentualer Anteil von FIF50 FEF50 FIF50 Zeit zwischen 25 und 75 des Volumens bei forcierter Ausatmung MET2575 Zeit bei forcierter Ausatmung FET Tidalvolumen TV Exspiratorisches Reservevolumen ERV Inspiratorisches Reservevolumen IRV Inspiratorische Kapazit t IC Exspiratorische Vitalkapazit t in Ruhe EVC Inspiratorische Kapazit t IVC Atemfrequenzrate FR Inspirationszeit Ti Expirationszeit Te Ti als Wert der gesamten Atmungszeit Ti Ttot Atemzugvolumen als Wert von Ti TV Ti Atemfrequenz AF Atemzeit B T Atemzugvolumen Tidalvolumen VT Exspirationszeit durchschnittliche Dauer der Te Ausatmung pro Atemzug in Sekunden Inspirationszeit durchschnittliche Dauer der Ti Einatmung pro Atemzug in Sekunden Gesamtzeit der Tidalatmung in Sekunden TTOT Ti Te Verh ltnis der durchschnittlichen exspiratorischen Ti Te und inspiratorischen Atemz ge 193 Durchschnittszeit der Exspiration pro Atemzug im Verhaltnis zur Gesamtzeit der Tidalatmung aan Messung pro Test 5 VC Man ver 8 FVC Man ver Sollwerte Verschiedene je nach nationaler Priorit t Turbine CareFusion Bi Directional Digital Volume Aufl sung 10 ml Volumen 0 03 l s Atemstromst rke Genauigkeit 3 Nach ATS Empfehlungen Standardisation of spirometry 1994 update for flows and volumes 194 Verbrauchsartikel Zubeh r Kat Nr 36 PSA10
74. 90mm 200g 0 to 40 C 30 to 90 RH 20 to 70 C 10 to 90 RH 93 Spirometry Measurements Relaxed Expiratory Vital Capacity VC Forced Expired Volume in 0 75 seconds FEV 75 Forced Expired Volume in 1 second FEV1 Forced Expired Volume in 3 second FEV3 Forced Expired Volume in 6 seconds FEV6 Forced Vital Capacity FVC Peak Expiratory Flow Rate PEF FEV 75 as a percentage of VC FEV 75 VC FEVo 75 aS a percentage of FVC FEV 75 FVC FEV as a percentage of VC FEV1 VC FEV as a percentage of FVC FEV1 FVC FEV3 as a percentage of VC FEV3 VC FEV3 as a percentage of FVC FEV3 FVC FEVo 75 as a percentage of FEV FEV 75 FEV6 FEV as a percentage of FEV FEV1 FEV6 Maximum Expired Flow at 75 of FVC remaining MEF75 Maximum Expired Flow at 50 of FVC remaining MEF50 Maximum Expired Flow at 25 of FVC remaining MEF25 Mean Mid Expiratory Flow Rate MMEF Forced expiratory flow at 50 of volume as a percentage of VC FEF50 VC Forced expiratory flow at 50 of volume as a percentage of FVC FEF50 FVC Maximal voluntary ventilation indicated MVV ina Forced inspired volume in 1 second FIV1 Forced inspiratory Vital Capacity FIVC Peak Inspiratory Flow Rate PIF FIV as a percentage of FIVC FIV1 FIVC Forced inspiratory flow at 25 of inhaled volume FIF25 Forced inspiratory flow at 50 of inhaled volume FIF50 Forced inspiratory flow at 75 of inhaled volume FIF75 94 Forc
75. Adaptador de Filtro MicroGard Embalagem com 10 Adaptador de Filtro MicroGard Embalagem com 50 Adaptador de silicone oval para o MicroGard IIB Adaptador para seringa de calibrac o Para obter mais informa es ou para fazer um pedido dos produtos descart veis de suporte entre em contato com a CAREFUSION o seu distribuidor local ou visite nosso site www carefusion com micromedical OBSERVA O UTILIZE APENAS ACESS RIOS DA CAREFUSION 293 Observa o As informa es presentes neste manual est o sujeitas a altera es sem aviso e n o representam um compromisso da parte da CareFusion 232 UK Ltd O software pode ser utilizado ou copiado apenas de acordo com os termos desse acordo Nenhuma parte deste manual pode ser reproduzida ou transmitida sob qualquer forma ou por qualquer meio eletr nico ou mec nico incluindo fotoc pia e grava o para qualquer fim e sem a permiss o por escrito da CareFusion 232 UK Ltd 294 Informac es do cliente para contato Somente clientes do Reino Unido Para o processamento de todas as Ordens de Venda para produtos treinamento e pecas sobressalentes perguntas para Suporte T cnico e Manutenc o entre em contato com CareFusion UK 232 Ltd Suporte e Servico ao Cliente no Reino Unido The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Perguntas para o Departamento de Vendas e Servico ao Cliente Telefone 01256 388550 E mail micro uksales carefusion com Perg
76. Hausm ll entsorgt werden Bitte X BITTE BEACHTEN SIE Das von Ihnen gekaufte Produkt entsorgen Sie dieses Produkt bei der lokalen Sammelstelle f r Sonderm ll BITTE BEACHTEN SIE Die Schutzklasse gegen ein Eindringen von Wasser ist IPXO WARNUNG Zur Vermeidung eines elektrischen Schlages darf dieses Ger t nur mit einem Schutzleiter an einer Netzsteckdose angeschlossen werden 154 Ubersicht Einstellungen System B ESE Mm Seitetvon2 ef 10 33 Wenn Sie das Ger t zum ersten Mal einschalten erscheint das Menu Systemkonfiguration W hlen Sie das gew nschte Land mit dem auf der linken Seite des Ger tes integrierten Stift und klicken Sie anschlie end auf Ende Jetzt sind die l nderspezifischen Einstellungen wie z B Sprache festgelegt Sollte dieses Men nicht erscheinen dann klicken Sie bitte im Hauptmen auf das Symbol Einstellungen und anschlie end auf System 155 Hauptmenu Patienten fj Kalibrations Datenbank pr fung steuerung Aus diesem Hauptmen kann durch Anklicken des erforderlichen Icons mit dem mitgelieferten Stift auf die Patientendatenbank zugegriffen und ein diagnostischer Test durchgef hrt werden Ausdrucken und Konfiguration der Einheit ist ebenso m glich Klicken Sie auf den blauen Hintergrund um aus einer Liste verf gbarer Icons auszuw hlen Sobald ein Patient selektiert wurde erscheint sein Name
77. Het touchscreen niet afvegen 324 Reinigingsaccessoires Als u voor elke nieuwe pati nt een MicroGardO filter IIC V 892384 of een wegwerpveiligheidsmondstuk 36 SST12250 gebruikt raden wij aan de transducer eenmaal per maand schoon te maken In het geval u met het kartonnen wegwerpmondstuk volwassenen 36 PSA1000 kinderen 36 PSA1200 werkt en de pati nt enkel mocht uitademen in de transducer dient u de adapter voor volwassenen kinderen en de transducer eenmaal per dag schoon te maken In alle andere gevallen moeten de gecontamineerde onderdelen bij elke nieuwe pati nt worden gedesinfecteerd Let op Gebruikte neusklempads voor n pati nt mondstukken MicroGard IIC filter moeten onmiddellijk na gebruik worden verwijderd Als er wijzigingen op de materi le oppervlakken scheuren afbrokkelende deeltjes optreden moeten de respectieve onderdelen worden verwijderd Reinigen van de transducer De transducer heeft geen routine onderhoud of service nodig Wanneer u de transducer echter wilt steriliseren of reinigen kan hij verwijderd worden door middel van de volgende procedure 1 Door de turbine transducer naar links te draaien tot het locatiepalletje op de hieronder getoonde manier in lijn is met de kleine rechthoekige uitsparing in de behuizing 2 Trek de transducer voorzichtig weg van de behuizing 3 De transducer kan nu worden ondergedompeld in warm sop voor routinematige reiniging of ondergedompeld in k
78. MHz 89 Radiated RF 3 V m 3 V m d 1 2VP 80 MHz to 800 IEC61000 4 3 80 MHz to MHz 2 5 GHz d 2 3VP 800 MHz to 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Fields strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol 4 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the MicroLoop is used exceeds the applicable RF compliance level above the MicroLoop should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as r
79. MicroLoop in der Basisstation befindet Die blauen Kontrollleuchten an der Basisstation zeigen an dass sie entweder ber den PC oder das Netzteil mit Strom versorgt wird Wenn eine dieser Stromversorgungsquellen an der Basisstation angeschlossen ist kann Ihr MicroLoop Uber die Basisstation geladen werden 151 USB Anschluss Netzanschluss Im MicroLoop kommt der CareFusion Digital Volume Transducer zum Einsatz Die extrem stabile Form der Turbine misst die ausgeatmete Luft direkt unter B T P S Bedingungen Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour wodurch aus Temperaturkorrekturen resultierende Ungenauigkeiten vermieden werden Die Turbine ist unempfindlich gegen ber Kondensation und Temperatur individuelles Kalibrieren vor der Durchf hrung eines Tests ist nicht erforderlich Mithilfe der optionalen Spirometry PC Software SPCS k nnen sowohl Testergebnisse auf den PC als auch Patientendaten vom PC auf den MicroLoop bertragen werden 152 Gegenanzeigen e Akute St rungen die die Testausf hrung beeintr chtigen z B Erbrechen belkeit Schwindelgef hle e K rzlich erfolgte Augenoperation erh ht den intraokularen Druck w hrend der Spirometrie e Schmerzen in Mund oder Gesicht die durch ein Mundst ck verschlimmert werden e K rzlicher Myokardinfarkt e Patienten nach einer Thoraxoperation e Hyperventilierungssyndrom Hinweis Starkes Ausatmen kann zu einer Synkope f hren Warn und Vo
80. Pulsoximetrie Das System ist f r den Einsatz bei p diatrischen 4 bis 17 Jahre alt als auch bei erwachsenen 18 bis 99 Jahre Patienten in Krankenh usern Arztpraxen Labors und Umgebungen zum Test der Gesundheit am Arbeitsplatz vorgesehen Hinweis Pulsoximetrie ist ein optionaler Messmodus Daher ist der Sensor f r Pulsoximetriemessungen nicht im MicroLoop Standard lieferumfang enthalten und muss ggf separat erworben werden Startanleitung Hauptmenu Oximetrie F r die Durchf hrung eines Spirometrie Tests wird die folgende Vorgehensweise empfohlen Eingabe der Patientendaten bzw Patienten _ Abruf aus dem Speicher Durchf hrung des erforderlichen Tests und nachfolgend Ausdruck bzw Speicherung der Ergebnisse di Kalibrations Datenbank lEinstellungen pr fung steuerung 7 9 08 157 Messkopf Anschl sse Stellen Sie sicher dass der Messkopf in einem der beiden Anschl sse auf der Oberseite des Ger tes eingesteckt ist Patienten wahlen Klicken Sie das Patienten Symbol im Hauptmen an um die Patientendaten Al einzugeben Der jeweilige Patient wird LEE aus der eingespeicherten Patientenliste a ausgew hlt Falls die Patientendaten m vim o zuvor nicht abgespeichert wurden klicken Sie auf Hinzuf gen um die neuen Daten einzugeben Patientendaten k nnen auch ber die optionale SPCS Software heruntergeladen werden Nach Auswahl eines Patienten erscheint sein Name in der u
81. Service Sales Enquiries Telephone 0049 931 4972 670 Email micro internationalsales carefusion com Factory Repair and Administration Enquiries Telephone 0049 931 4972 867 Email support admin eu carefusion com Technical Support Enquiries Telephone 0049 931 4972 127 Email support rt eu carefusion com 53 CareFusion MicroLoop Operating manual II Introduction CareFusion USA The MicroLoop is a mains battery operated portable spirometer with the unique combination of ease of use and sophistication Ease of use is assured through the use of context sensitive help screens accessed at a touch of a button that explain every MicroLoop feature The MicroLoop is supplied with a cradle that may be connected with the USB cables supplied to either a PC or a printer The cradle also connects to the mains adapter so that the MicroLoop s batteries may be charged whilst it is placed in the cradle The blue lights on the cradle indicate that it is being powered either by a PC connection or by the mains adapter When either of these sources of power is connected to the cradle it is ready to charge your MicroLoop The MicroLoop utilizes a single patient use disposable mouthpiece that must be disposed of after use The MicroLoop provides a suggested interpretation that must be supported by clinical judgement 55 USB Socket Power Input Socket The MicroLoop uses the CareFusion Digital Volume Transducer an ex
82. Sie den entsprechenden Icon a mit dem Stift anklicken Wenn der angezeigte Patient nicht getestet werden soll klicken Sie den Patientennamen an um Optionen zum Editieren oder L schen des aktuellen Patienten anzuzeigen 160 c VE sSpbpimmmetrie Nach Auswahl von VC Spirometrie wird eine Volumen Zeitkurve angezeigt Es ist zu beachten dass die Einstellungen zur Messung der Vitalkapazit t in den Grundeinstellungen an den jeweiligen Patienten angepasst werden k nnen Konnte die Messung erfolgreich durch gef hrt werden klicken Sie anschlie end auf Ergebnis um die Parameter einzusehen und auf Ende um die Messung zu beenden Parameter Wert Soll MIN PRED MS Fur jede Messung werden alle aktiven Parameter angezeigt Durch Ausw hlen des Symbols Kurven kann die entsprechende Volumen Zeitkurve angezeigt werden Wahlen Sie Ende um zum Spirometrie Hauptmen zur ckzukehren ka TRE om Interpretation NICE Normal Spirometrie Kurven E Christopher Lawson 5 9 54 161 Spirometrie Hauptmen gt Anzeigen Speichern Beenden FEGE Christ NEER Christopher Lawson ff 11 51 Im Spirometrie Hauptmen k nnen die Testergebnisse eingesehen gespeichert und ausgedruckt werden au erdem besteht die M glichkeit Anmerkungen einzuf gen Zus tzlich kann mit einem forcierten Baselinetest oder einem Test in Ruhe atmung nach Medikation fortgefahren werden W h
83. a 5s Para 5s Frequ ncia de 3 A m 3 A m Se houver um energia 50 60Hz Campo magn tico IEC61000 4 8 funcionamento incorreto pode ser necess rio afastar ainda mais o MicroLoop das fontes de campos magn ticos de frequ ncia de energia ou instalar uma protec o magn tica O campo magn tico da frequ ncia de energia deve ser medido no local da instalac o pretendido para garantir que suficientemente baixo OBSERVACAO Ur a tens o principal de c a antes da aplicac o do nivel de teste 284 Orienta es e Declara o do Fabricante Imunidade Eletromagn tica O MicroLoop se destina utiliza o nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio do MicroLoop deve garantir que ele utilizado nesse tipo de ambiente Teste de N vel de N vel de Ambiente Eletromagn tico Imunidade teste Conformidad Orienta es IEC 60601 e Os equipamentos de comunica o de RF port teis e m veis n o devem ser utilizados a uma dist ncia de qualquer parte do MicroLoop incluindo cabos que seja inferior dist ncia de separa o recomendada calculada com base na equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada d RF conduzida 3 Vrms 3 Vrms IEC61000 4 6 150 kHz a d 1 2VP 80 MHz RF radiada 3 V m 3 V m IEC61000 4 3 80 MHz a d 1 2VP 80 MHz a 2 5 GHz 800 MHz d 2 3VP 800 MHz a 2 5 GHz Sendo que P
84. a pot ncia de saida nominal maxima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia de separac o recomendada em metros m As forgas do campo de transmissores de RF fixos conforme determinado atrav s de uma inspec o eletromagn tica do local deve ser inferior ao nivel de conformidade em cada intervalo de frequ ncia Podem ocorrer interfer ncias nas proximidades do equipamento marcado com o seguinte s mbolo 4 285 OBSERVAGAO 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia mais alto OBSERVA O 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflexo de estruturas objetos e pessoas 2 As for as de campo de transmissores fixos como esta es base para telefones de r dio celulares telefones sem fios e r dios m veis terrestres radioamadores transmiss o de r dio AM e FM e transmiss es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico que se deve a transmissores de RF fixos deve ser considerada a realiza o de uma inspe o eletromagn tica do local Se as for as de campo medidas no local em que o MicroLoop estiver sendo utilizado excederem o n vel de conformidade de RF aplic vel indicado acima o MicroLoop deve ser inspecionado para verificar se ele est funcionando normalmente Se for o
85. aam tijdens het printen de batterijen op te laden terwijl de oplader is aangesloten op de lichtnetadapter Opmerking Houd de printer te allen tijde buiten bereik van de pati nt Opmerking Koppel de printer los tijdens echte metingen VOORZICHTIG Sluit de MicroLoop enkel aan op printers en computers die voldoen aan EN 60601 1 Apparatuur voor informatietechniek Veiligheid Deel 1 Algemene eisen Uitschakelen Om de eenheid uit te schakelen drukt u op de aan uit knop Wilt u de eenheid van de netstroomvoeding afkoppelen trek dan de lader uit het netstopcontact of verwijder de USB kabel Laadprocedure De ingebouwde batterijen van de MicroLoop zijn leeg tijdens het transport vanaf de fabriek en dienen bij het eerste gebruik volledig geladen te zijn Steek de AC adapter in de netstroomvoeding en steek de uitgangsstekker van de adapter in het stopcontact van de stroomvoorziening van de oplader Het oranje oplaadlampje op de bovenkant van de eenheid zal knipperen om aan te geven dat hij oplaadt en zal constant branden om volle lading aan te geven De blauwe lampjes op de oplader zullen ook branden 320 Het zal ongeveer 4 uur duren voor de batterijen volledig opgeladen zijn Opmerking Koppel de stroomtoevoer los of haal de MicroLoop uit de oplader als de batterij aangeeft dat hij volledig opgeladen is Door de MicroLoop langer in de oplader te laten dan noodzakelijk is kan de levensduur van de batterij verminderen
86. aan Hyperventilatiesyndroom Opmerking Iemand die te zwaar uitademt zou kunnen flauwvallen Waarschuwingsberichten In deze gebruiksaanwijzing wordt de volgende terminologie als volgt gebruikt VOORZICHTIG Mogelijkheid tot letsel of ernstige schade WAARSCHUWING Omstandigheden of handelingen waarmee u uzelf kunt kwetsen Opmerking Belangrijke informatie om schade aan het instrument te vermijden of dit vlotter te kunnen gebruiken Opmerking Pati nten jonger dan vier jaar hebben het misschien moeilijk om spirometrie correct en herhaald uit te voeren Opmerking Het apparaat mag uitsluitend worden gebruikt door daarvoor geschoold en gekwalificeerd personeel 300 N VOORZICHTIG Lees de handleiding voor gebruik WAARSCHUWING Het instrument is niet te gebruiken in de buurt van explosieve of ontvlambare gassen ontvlambare anaesthetica of in zuurstofrijke omgevingen VOORZICHTIG Mondstukken zijn bedoeld voor gebruik bij een pati nt Bij gebruik bij meerdere pati nten bestaat het risico van kruisbesmetting Herhaald gebruik kan het materiaal aantasten en kan leiden tot een onjuiste meting VOORZICHTIG Pulmonale filters zijn bedoeld voor gebruik bij n pati nt Bij gebruik bij meerdere pati nten bestaat het risico van kruisbesmetting Herhaald gebruik kan de luchtweerstand verhogen en kan leiden tot een onjuiste meting LET OP Het door u aangekochte product mag niet met het X huisvuil worden mee
87. ables lt 3m La qualit de l alimentation secteur doit tre celle d un cadre commercial ou hospitalier typique Surtension CEI61000 4 5 1 kV ligne s ligne s 2 kV ligne s a terre o 1 kV ligne s ligne s 2 kV ligne s a terre La qualit de l alimentation secteur doit tre celle d un cadre commercial ou hospitalier typique 136 Creux de tension br ves interruptions et variations de tension sur les lt 5 Ur creux gt 95 en Ur sur 0 5 cycle 40 Ur lt 5 Ur creux gt 95 en Ur sur 0 5 cycle 40 Ur creux 60 La qualit de l alimentation secteur doit tre celle d un cadre commercial ou hospitalier typique Si lignes creux 60 en Ur l utilisateur du MicroLoop d alimentation en Ur sur 5 cycles exige un fonctionnement CEI61000 4 11 sur 5 cycles 70 Ur continu pendant les 70 Ur creux 30 interruptions de courant creux 30 en Ur il est recommand en Ur sur 25 cycles d alimenter le MicroLoop sur 25 cycles lt 5 Ur au moyen d un syst me lt 5 Ur creux gt 95 d alimentation sans creux gt 95 en Ur coupure ou d une en Ur pendant 5 s batterie pendant 5 s Fr quence 3 A m 3 A m Si un mauvais d alimentation fonctionnement se 50 60 Hz produit il pourra tre Champ n cessaire d loigner magn tique plus le MicroLoop des CEI61000 4 8 sources de champs magn tiques la fr quence du r se
88. ader aan op de netstroomvoeding of retourneer de eenheid voor onderhoud Registreert geen blaaspoging Hoofdmodule of kabel kapot Hoofdmodule vervangen of eenheid voor onderhoud binnenbrengen Blaaspogingen verschijnen omgekeerd op het scherm Hoofdmodule of kabel kapot Hoofdmodule vervangen of eenheid voor onderhoud binnenbrengen Blaasregistratie stopt plots hoewel de pati nt nog uitademt Turbine blijft steken Reinig de turbine in warme sop of steriliserende oplossing als probleem aanhoudt mogelijk nieuwe turbine nodig Batterij loopt snel leeg Batterij defect Probleem met netstroomlader Vervang de netstroomlader MicroLoop is niet goed in de oplader geplaatst Herplaats de MicroLoop in de oplader als deze oplaadt dan wordt het licht oranje 327 Pen kan geen icoontjes op het scherm aanwijzen Touchscreen vereist kalibratie Selecteer het icoontje voor de kalibratiecontrole en selecteer touchscreen Volg de instructies Ontbrekende icoontjes op het scherm Icoon werd uitgeschakeld Zet pen op het blauwe gedeelte van het scherm tot een lijst opent Kijk of het gewenste icoontje is geselecteerd Kalibratieprocedure mislukt of kan niet worden afgewerkt Mogelijk probleem in turbine Herhaal kalibratieprocedure Als probleem aanhoudt vervang turbine of breng eenheid binnen voor onderhoud Turbine niet goed op kalibratiesp
89. ado directamente a B T P S Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour Vapor de agua Saturado a Presi n y Temperatura Corporal de tal manera que evita las inexactitudes producidas por las correcciones de la temperatura El transductor es insensible a los efectos de la condensaci n y temperatura medioambiental de tal manera que evita la necesidad de requerimientos de calibraci n previos a la realizaci n de un test Los resultados del test y los detalles del paciente pueden ser transferidos desde el MicroLoop a un PC utilizando el software Spirometry PC 201 Contraindicaciones e Trastornos agudos que afectan al rendimiento de la prueba por ej vomitos nauseas v rtigo e Cirugia ocular reciente aumentos en la presi n intraocular durante la espirometria e Dolor de la boca o la cara exacerbado por una boquilla e Infarto reciente de miocardio e Pacientes de cirug a tor cica durante el postoperatorio e S ndrome de hiperventilaci n Nota una exhalaci n extensiva puede provocar un s ncope Advertencias y precauciones En este manual se utilizan los siguientes t rminos PRECAUCI N posibilidad de lesi n o da o grave ADVERTENCIA condiciones o pr cticas que puedan dar lugar a lesiones personales Nota informaci n importante para evitar da os en el instrumento o facilitar el funcionamiento del mismo Nota puede que los pacientes menores de 4 a os tengan dificultades para realizar la
90. apparaat enkel op een geaarde netstroomkabel worden aangesloten 330 Elektromagnetische compatibiliteit EMC volgens EN60601 1 2007 WAARSCHUWING gebruik van draagbare telefoontoestellen of andere radiofrequentie RF zendende apparatuur in de buurt van het systeem kan een onverwachte of nadelige werking veroorzaken De MicroLoop is getest op basis van EN60601 1 2 2007 Onderzocht werd zijn capaciteit om in de omgeving van andere elektrische elektronische apparatuur ook andere medische apparaten te werken Deze tests beogen te waarborgen dat de MicroLoop in gewone omstandigheden de normale werking van dergelijke apparatuur niet in gevaar brengt en ook zelf in de buurt van dergelijke apparatuur storingsvrij kan werken Deze tests op de MicroLoop kunnen evenwel niet uitsluiten dat zijn normale werking onder invloed van andere elektrische elektronische apparatuur en draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur in het gedrang kan komen De MicroLoop is een medisch apparaat wat maakt dat bijzondere voorzorgen betreffende EMC elektromagnetische compatibiliteit te nemen zijn Voor de configuratie en installatie ingebruikname van de MicroLoop dient u zich zeker te houden aan de hier verstrekte instructies richtliinen Gebruik het apparaat enkel in de geleverde configuratie Wijzigingen of aanpassingen aan de MicroLoop leiden mogelijk tot een verhoogde emissie of kunnen de weerstand van de MicroLoop betreffende EMC prestati
91. area or line display Display default Incentive display type Printed graphs Best test criteria Interpretation and Lung Age indication Dyspnoea score and smoking status Daily calibration reminder Manual temperature adjustment Indices selection MVV options allow you to configure the following Choice of predicted values Display ambient temperature during MVV test Include graph of MVV manoeuvre in the final printout 74 Note that when the language is selected the height and weight units date format and date separator will be automatically changed However this automatic selection may be overridden manually 75 Administration Mode Administration Mode Enter access code Administration mode allows the administrator to restrict the availability of functions to the user by disabling icons on the main menu For example after the unit has been configured to the administrator s requirements disabling of the Customize icon will prevent any further adjustment by the user Similarly disabling of the Database Management icon will prevent the user from deleting any patient details or test results Kn To enter administration mode turn the o SES unit on whilst holding down the help key The default access code is 0000 Type this number in using the on screen al keyboard A number of functions are Test Print Information Factory now available Eed Press the help button to obtain a full de
92. as dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des personnes 139 Symboles 0 R Appareil de type B C Conforme la directive 93 42 CEE 0086 Disposition conform ment WEEE Consulter les instructions d utilisation Mise en garde Consulter les documents d accompagnement Fabricant Date de fabrication en Ee En Num ro de s rie 140 T Em ANSI UL 60601 1 Courant continu usage unique La loi federale des Etats Unis limite la vente de cet appareil par un m decin ou a la demande de celui ci Rx uniquement Marque de dispositif medical Etats Unis et Canada par SGS Testing Services reconnue par l American Occupational Safety and Health Administration OSHA pour la s curit et la conformite lectrique 141 Sp cifications du MicroLoop G n ral Stockage Sortie Imprimante cran Alimentation Batterie Autonomie de la batterie Dimensions Poids Temp rature d utilisation Humidit d utilisation Temp rature de Transport et de stockage Humidit de Transport et de stockage gt 2000 tests incluant les courbes D bit Volume et Volume Temps Compatible avec les imprimantes USB Hewlett Packard mod les sp cifi s uniquement Couleur 1 4VGA LCD Entr e 100 240V 50 60Hz Sortie 5 V 2 0 A Classe 1 Type MENB1010A0500F
93. assure that it is used in such an environment IEC 60601 test level Immunity Test Compliance Level Electromagnetic Enviroment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the MicroLoop including any cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d Conducted RF d 1 2VP IEC61000 4 6 3 Vrms 3 Vrms 150 kHz to 42 80 MHz Radiated RF 3 V m 3 V m d 1 2VP 80 MHz to 800 IEC61000 4 3 80 MHz to MHz 2 5 GHz d 2 3VP 800 MHz to 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Fields strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol x NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 2 Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land
94. atienten Nach US amerikanischem Recht darf dieses Ger t nur von rzten bzw auf rztliche Anordnung verkauft werden Rx only Kennzeichen bzgl der Listung medizinischer Ger te in den USA und Kanada offiziell anerkannt von der American Occupational Safety and Health Administration OSHA f r die elektrische Sicherheit und Compliance 190 Spezifikationen des MicroLoop Allgemein Speicher Druckerausgabe Bildschirm Netzteil Akku Pack Akkulebensdauer Abmessungen Gewicht Betriebstemperatur Luftfeuchtigkeit bei Betrieb Temperatur bei Transport und Lagerung Luftfeuchtigkeit bei Transport und Lagerung gt 2000 Tests einschlieBlich Fluss Volumenkurven und Volumen Zeitkurven Kompatible Hewlett Packard USB Drucker Specified Modelle Farbe 1 4 VGA LCD Eingangsleistung 100 bis 240 V 50 bis 60 Hz Ausgangsleistung 5V 2 0 A Klasse 1 Typ MENB1010A0500F02 Wiederaufladbarer Lithium Ionen Polymer Akku 2 7 V 1600 mAh Ca 30 Stunden bei einem vollstandig geladenen neuen Akku 120 x 80 x 20 mm Turbine 50 x 60 x 90 mm 200 g 0 bis 40 C 30 bis 90 RF 20 bis 70 C 10 bis 90 RF 191 Spirometrie Messungen Exspiratorische Vitalkapazitat in Ruhe VC Volumen bei forcierter Ausatmung in 0 75 Sekunden FEV 75 Volumen bei forcierter Ausatmung in 1 Sekunde FEV1 Volumen bei forcierter Ausatmung in 3 Sekunden FEV3 Volumen bei forcierter Ausatmung in 6 Sekunden FEV
95. atoria en omgevingen waar de gezondheid op het werk wordt gecontroleerd Opmerking Pulsoximetrie is een optionele metingsmodus De sensor voor pulsoximetriemetingen wordt niet standaard meegeleverd in het MicroLoop pakket Deze dient u afzonderlijk aan te schaffen Starten Hoofdmen Langzame Geforceerd Oximetrie Spirometrie Spirometrie a Bij het uitvoeren van een spirometrietest is de aanbevolen werkvolgorde het invoeren van de gegevens van de pati nt of het E Print E ophalen ervan uit het geheugen de benodigde test uitvoeren en daarna het printen en opslaan van de resultaten lt gt dj Ser o ps Kalibratie Databank Configuratie controle Beheer Pg 10 26 304 Transducer Sockets Controleer of de stekker van de turbine transducer in een van de eerste twee stopcontacten aan de rechterkant van het instrument zit Selecteer patient Klik het Patients icoontje aan om in de database van de pati nt te komen De 1D benodigde pati nt wordt geselecteerd uit Oe de opgeslagen pati ntenlijst Wanneer de gegevens van de pati nt niet eerder zijn Do vjem opgeslagen klik dan Voeg toe aan om de nieuwe gegevens in te voeren De gegevens van de pati nt kunnen ook worden gedownload van de optionele SPCS pc software Nadat deze is geselecteerd zal de naam van de pati nt onderin het scherm verschijnen Gebruik de help toets voor verdere informatie Ea NEER
96. attempt to wash or immerse the MicroLoop transducer housing in water or cleaning fluid as there are electronic components inside that will be permanently damaged The external housing of the spirometer may be wiped with sterile wipes or a damp cloth that has been immersed in a cold sterilising solution CAUTION Do not wipe the touch screen 33 Cleaning accessories With the use of a filter MicroGard IIC V 892384 or a One way Safety mouthpiece 36 SST12250 for each patient cleaning for the components in patient s gas path is recommended once a month When using the disposable cardboard mouthpiece adult 36 PSA1000 paediatric 36 PSA1200 without a filter and under the prerequisite that the patient was instructed only to exhale into the transducer the following parts have to be cleaned once a day adult paediatric adapter transducer With any other use as described above all contaminated parts must be disinfected between patients Important note Used single patient nose clip pads mouthpieces and MicroGard IIC filter must be disposed off after the use If there are changes on the material surfaces cracks brittleness the respective parts must be disposed off Cleaning the Transducer The transducer requires no routine maintenance or servicing However if you wish to disinfect or clean the transducer it may be removed by means of the following procedure 1 Rotating the turbine transducer anti clockwise until
97. au ou d installer un blindage magn tique Le champ magn tique la fr quence du r seau doit tre mesur l emplacement pr vu pour l installation afin d assurer qu il est suffisamment faible NOTE Ur est la tension secteur avant l application du niveau de test Directives et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique Le MicroLoop est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur du MicroLoop devra s assurer que celui ci est utilis dans un tel environnement Test d immunit Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformit Environnement Electromagn tique Directives Les quipements portables et mobiles de communication RF ne doivent pas tre utilis s plus pr s de n importe quelle partie du MicroLoop y compris les c bles que la distance de s paration recommand e qui est calcul e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur 137 Distance de s paration recommand e d RF par 3 Vrms 3 Vrms d 1 2VP conduction 150 kHz a CEI61000 4 80 MHz 6 3 V m 3 V m d 1 2VP 80 MHz a 800 MHz 80 MHza RF rayonn e 2 5 GHz d 2 3VP 800 MHz a 2 5 GHz CEI61000 4 Ou P est la puissance nominale de sortie maximale de l metteur en watts W selon le fabricant du transmetteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit
98. be displayed Touch the appropriate icon to allow a Post 1 MVV test to be performed View Results Print Results Add notes for the patients examination Save the tests or Exit to return to the main spirometer menu 71 Calibration Check The spirometer is calibrated to read in litres at body temperature Barometric Pressure Saturated with water vapour BTPS The calibration should remain stable indefinitely unless the transducer is physically damaged and the unit should not require re calibration However to ensure the correct functioning of the unit we do recommend that a calibration check is performed after the transducer was removed for cleaning spiro Calibration Check Connect a 3L syringe to the transducer with the minimum of adapters and empty by pushing the handle fully in Note It is recommended that the transducer is disinfected prior to a calibration check or a MicroGardfilter is used during the procedure Select Calibration Check from the main menu and then select check Calibration Fill the syringe by pulling the handle at a constant rate until the end stop is reached and then immediately empty the syringe completely 122 manman Done Do A 951 check at the required flow rate Press Reject to retry the calibration 72 Spiro Calibration Check f 10 50 Calibration Check Report xpiratory calibration 0 7 mid Flow 4 0l s Inspiratory calibrat
99. bservado um desempenho anormal a ado o de medidas adicionais pode ser necess rias tais como reorientar ou localizar o MicroLoop No intervalo de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz as for as de campo devem ser inferiores a 3 V m Dist ncias de separa o recomendadas entre o equipamento de comunica o de RF port til e m vel e o MicroLoop O MicroLoop se destina utiliza o em um ambiente eletromagn tico onde as perturba es de RF irradiadas estejam controladas O cliente ou o usu rio do MicroLoop pode ajudar a evitar as interfer ncias eletromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o de RF port til e m vel transmissores e o MicroLoop conforme recomendado abaixo de acordo com a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o Pot ncia Nominal Dist ncia de Separa o em Metros m de acordo com a de Sa da M xima Frequ ncia do Transmissor do Transmissor em Watts W 150 KHz a 80 MHz a 800 MHz a 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 Para transmissores cuja pot ncia de sa da nominal maxima n o esteja listada acima a dist ncia de separa o recomendada d em metros m pode ser determinada utilizando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor sendo que P a pot ncia de sa da nominal m xima do transmissor
100. carefusion com micromedical PLEASE NOTE USE ONLY CAREFUSION ACCESSORIES 50 Please Note Information in this manual is subject to change without notice and does not represent commitment on the part of CareFusion 232 UK Ltd The software may be used or copied only in accordance with the terms of that agreement No part of this manual may be reproduced or transmitted in any form or by any means electronic or mechanical including photocopying and recording for any purpose without the written permission of CareFusion 232 UK Ltd 51 Customer contact information UK Customers only For all Sales Order processing for products training and spare parts Service and Technical Support enquiries please contact the following CareFusion UK 232 Ltd UK Customer Service amp Support The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Customer Service Sales Enquiries Telephone 01256 388550 Email micro uksales carefusion com Factory Repair and Administration Enquiries Telephone 01256 388552 Email micro ukservice carefusion com Technical Support Enquiries Telephone 01256 388551 Email support rt eu carefusion com International customers only For all Sales Order processing for products and Spare parts Service and Technical Support enquiries please contact the following Carefusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstrasse 7 97204 Hoechberg Germany 52 Customer
101. cdarnined sees aachen daria napa 325 SENICE armas ennn neden draden 326 Informatie over problemen oplossen 327 Veiligheidsaanduiding volgens IEC 60601 1 329 Elektromagnetische compatibiliteit EMC volgens EN60601 1 2007 a nanda a de adds 331 SyMBOIEN nn sies zenne oa 337 Specificatie van de MICrOLOOD an 338 Verbruiksartikelen accessoires unser ennen ennen nnen 343 Contactinformatie voor klanten siriac ivs ssnin ane Rn tent aanta 345 o CareFusion MicroLoop Operating manual I Introduction English The MicroLoop is a mains battery operated portable spirometer with the unique combination of ease of use and sophistication Ease of use is assured through the use of context sensitive help screens accessed at a touch of a button that explain every MicroLoop feature The MicroLoop is supplied with a cradle that may be connected with the USB cables supplied to either a PC or a printer The cradle also connects to the mains adapter so that the MicroLoop s batteries may be charged whilst it is placed in the cradle The blue lights on the cradle indicate that it is being powered either by a PC connection or by the mains adapter When either of these sources of power is connected to the cradle it is ready to charge your MicroLoop USB Socket Power Input Socket The MicroLoop uses the CareFusion Digital Volume Transducer an extremely stable form of vo
102. constante sans cogner les extr mit s Si une erreur de plus de 3 persiste inspectez la turbine et nettoyez la si n cessaire 121 Personnalisation L option Personnalisation peut tre utilis e afin de configurer les diff rentes fonctions de votre MicroLoop qui sont divis es entre syst me spirom trie et options VVM L option Syst me vous permet de configurer les fonctions suivantes Langue Unit de taille et de poids Format de la date S parateur de date Impression couleur ou monochrome sur imprimante externe En t te personnalis e lors d impression L option Spirom trie vous permet de configurer les fonctions suivantes Mode CV lente avec ou sans volume courant Valeurs pr dites Affichage des pr dites zone ou ligne Affichage par d faut Type de stimulation enfant Graphiques imprim s Crit re du meilleur test Indications d interpr tation et d ge pulmonaire Score dyspn e et tabagisme Rappel d talonnage quotidien Ajusteur manuel de temp rature S lection de param tres Il est possible de personnaliser les tests VVM gr ce aux options suivantes S lection de valeurs pr dites Affichage de la temp rature ambiante pendant le test VMM Inclusion de la courbe du test VMM l impression finale 122 Veuillez noter que lorsque la langue est choisie l unit de taille et de poids ainsi que le format et le s parateur de date seront automatiquement chang s Cependant cette s lection a
103. croLoop debe utilizarse con otros dispositivos Esto puede dar lugar a un aumento en el nivel de emisiones o una reducci n del nivel de inmunidad en relaci n con la CEM de los otros dispositivos El MicroLoop presenta un rendimiento esencial el producto debe continuar funcionando correctamente En el caso poco probable de un evento de respuesta transitoria r pida o de descarga electroest tica el dispositivo debe reiniciarse y ubicarse lejos de la fuente de interferencia ADVERTENCIA el MicroLoop no debe utilizarse ni apilarse con otro equipo Si este tipo de uso es necesario MicroLoop y el otro equipo deben controlarse para verificar el funcionamiento normal en la configuraci n con la que se utilizar n 234 Directrices y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas MicroLoop est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario de MicroLoop debe asegurarse de que se utilice en este tipo de entorno Prueba de emisi n Conformidad Entorno electromagn tico directrices Emisiones de RF Grupo 1 MicroLoop utiliza energ a de RF solo para CISPR 11 su funcionamiento interno Por tanto sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que provoquen ninguna interferencia en los equipamientos electr nicos cercanos Emisiones de RF Grupo B MicroLoop es adecuado para su uso en CISPR 11 todas las ubicaciones incluidas las Emisio
104. d environ 4 heures pour se recharger compl tement Remarque Coupez l alimentation du secteur ou retirez le MicroLoop du chargeur une fois que l tat de la batterie est charg L autonomie de la batterie peut tre diminu e si vous laissez le MicroLoop en chargement sur son support Remarque Utilisez uniquement l adaptateur secteur fourni D autres types d adaptateurs pourraient endommager irr versiblement le MicroLoop et causer un incendie ou un choc lectrique Ne pas brancher et d brancher r p titivement le cordon d alimentation de l adaptateur secteur noter liminez les piles usag es conform ment la directive europ enne sur les piles usag es 126 Connexion au PC l aide de SPCS SPCS est une application bas e sur ordinateur interfac e au MicroLoop via un port s rie ou USB Il comprend une base de donn es dans laquelle les patients peuvent tre saisis et t l charg s vers le MicroLoop et les r sultats des tests peuvent tre transf r s du MicroLoop vers l ordinateur En utilisant SPCS et le MicroLoop des tests en temps r el peuvent tre directement r alis s sur l ordinateur Les r sultats et les graphiques sont affich s sur l cran de l ordinateur Le spirom tre est connect gr ce au c ble USB fourni avec SPCS du port s rie ou USB de l ordinateur au port USB du support REMARQUE Maintenez en tout temps l ordinateur et le moniteur hors de port e du patient Il est rec
105. d obtenir la possibilit d en changer di Christopher Lawson Wi 8 47 111 Param ___ valeur Pr d MIN PRE Si la CV lente est s lectionn e un graphique Volume Temps sera affich Notez que l appareil peut tre personnalis afin de r aliser des CV lentes avec volume courant o partir d une simple expiration ou d une simple inspiration Lorsqu un test satisfaisant est obtenu cliquez sur R sultats afin de voir les param tres sur Autre afin de refaire un test sur Rejeter afin de refuser le test et sur Fin pour terminer le test Tous les param tres s lectionn s sont affich s pour tous les souffles et la possibilit est donn e d examiner les courbes Volume Temps Il est possible d en ajouter ou d en enlever en allant dans le menu de Personnalisation S lectionnez Fin pour retourner au menu principal de Spirom trie 112 Spirometrie Menu Principal A partir de ce menu les r sultats peuvent tre revus sauvegard s ou imprim s et des notes peuvent tre ajout es Il est galement possible de r aliser un test de spirom trie forc e ou un post BD pour la CV lente Imprimer Notes S lectionnez Fin lorsque toutes les fonctions requises auront t utilis es Si la spirom trie forc e est s lectionn e le graphique par d faut appara tra Modifiez le en cliquant sur les fl ches en haut de l cran A partir du menu principal puis Pr f rences s lectio
106. da de la unidad para la activaci n de los iconos sobre la pantalla Toque la hora visualizada para ajustar la hora y la fecha Los iconos en desuso pueden desactivarse tocando el fondo azul de la pantalla y seleccion ndolos desde las opciones mostradas Toque el icono de la caja de herramientas para ajustar el volumen y el brillo El icono segmentado de la bater a indica los cuatro niveles de carga de la misma Cuando este icono se torna de color rojo la bater a est pr xima a expirar y requerir ser recargada ver Procedimiento de Carga de Bater as La completa funcionalidad est descrita en la pantalla de Ayuda Esta se obtiene presionando el bot n de ayuda El texto de ayuda est disponible en cada pantalla durante todo el funcionamiento del MicroLoop Se recomienda hacer un total uso de la pantalla de Ayuda extensiva disponible 205 Instrucciones de uso El espir metro de MicroLoop est dise ado solo bajo indicaci n m dica para medir el volumen m ximo y el flujo de aire que puede entrar y salir de los pulmones de un paciente y para mediciones de pulsioximetr a El sistema est dise ado para su uso en pacientes pedi tricos 4 a 17 a os y adultos 18 a 99 a os en hospitales consultas m dicas laboratorios y entornos de pruebas sanitarias ocupacionales Nota la pulsioximetr a es un modo de medici n opcional Por lo tanto el sensor para las mediciones de pulsioximetr a no forma pa
107. dever ser de pelo menos 30 Transiente 2 kV para 2 kV para A qualidade da corrente el trico rapido linhas de linhas de el trica devera ser IEC61000 4 4 alimenta o 1 kV para linhas de entrada saida alimenta o Testes das linhas de entrada saida n o aplic veis lt 3 m id ntica de uma area comercial ou meio hospitalar normal 283 Sobretens o transitoria IEC61000 4 5 1 kV linha s para linha s 2 kV linha s para aterramento 1 kV linha s para linha s 2 kV linha s para aterramento A qualidade da corrente el trica devera ser id ntica de uma area comercial ou meio hospitalar normal Quedas de lt 5 Ur lt 5 Ur A qualidade da corrente tens o gt 95 queda gt 95 queda em el trica deve ser id ntica interrup es em Ur Ur Para meio de uma rea comercial curtas e Para meio ciclo ciclo ou meio hospitalar variag es de 40 Ur 40 Ur normal Se for tens o nas 60 queda 60 queda necess rio um linhas de em Ur em Ur funcionamento continuo entrada de para 5 ciclos para 5 ciclos do MicroLoop durante as alimenta o 70 Ur 70 Ur interrupg es de corrente IEC61000 4 11 30 queda 30 queda el trica recomenda se em Ur em Uy que o MicroLoop receba para 25 ciclos para 25 ciclos alimenta o de uma lt 5 Ur lt 5 Ur fonte de alimenta o gt 95 queda gt 95 queda ininterrupta ou de uma em Ur em Ur bateria Par
108. dikation Nach 1 durchzu f hren Ergebnisse anzuzeigen oder auszudrucken Bemerkungen zur Patient enuntersuchung hinzuzuf gen und die Tests zu speichern oder wahlen Sie Beenden aus um zum Spirometer Hauptmen zur ckzukehren Il Schnelleingabe Patient wp 10 58 167 Kalibrationspr fung Das Spirometer ist kalibriert Liter unter BTPS Bedingungen mit Wasserdampf ges ttigte Luft bei K rpertemperatur und Druck zu messen Die Kalibrierung sollte unendlich stabil bleiben sofern die Turbine keinen physischen Schaden nimmt Dar ber hinaus sollte das Ger t eigentlich nicht erneut kalibriert werden m ssen Um jedoch die korrekte Funktion des Ger tes zu gewahrleisten empfehlen wir nachdr cklich nach dem Entfernen der Turbine zur Reinigung eine Kalibrationspr fung vorzunehmen Kalibrationsprufluna SchlieBen Sie eine 3 Liter Pumpe an der mit nur einer Mindestanzahl an Adaptern ausgestatteten Turbine an und entleeren Sie sie indem Sie den Griff der Pumpe ganz hineindr cken Hinweis Es wird empfohlen die Turbine vor der Kalibrierungspr fung zu desinfizieren oder wahrend des Verfahrens einen MicroGard Filter zu verwenden Wahlen Sie im Hauptmen Kalibrations pr fung an danach Spirometrie und anschlie end Kalibration pr fen F llen Sie die Pumpe indem Sie den Kolben gleichm ig bis zum Anschlag nach hinten ziehen und leeren Sie anschlie end die Pumpe sofort vollst ndig
109. dor No corte el adaptador para sustituirlo por otro enchufe esto puede ser peligroso Desconecte la red el ctrica o retire el MicroLoop del cargador un vez que la bater a est completamente cargada e El adaptador transforma el voltaje de la fuente de alimentaci n 100 a 240 voltios en un voltaje seguro 5 V de CC e Aseg rese de que el adaptador no se humedezca e No utilice un adaptador da ado e Desenchufe siempre el MicroLoop antes de proceder a la limpieza ADVERTENCIA no conecte dispositivos no especificados como parte del sistema Nota si se utiliza una Toma port til m ltiple MPSO con el sistema no se deber superar la carga m xima permitida No conecte equipos el ctricos no suministrados como parte del sistema ADVERTENCIA para evitar riesgos de descarga el ctrica este equipo solo debe conectarse a una fuente de alimentaci n con conexi n a tierra de protecci n 233 Compatibilidad electromagn tica CEM con EN60601 1 2007 ADVERTENCIA el uso de tel fonos port tiles o dem s equipos de emisi n de radiofrecuencia RF cerca del sistema puede causar un funcionamiento imprevisto o adverso MicroLoop se ha sometido a pruebas conforme a EN60601 1 2 2007 en relaci n a su capacidad para funcionar en un entorno que incluya otros equipos el ctricos electr nicos incluidos otros dispositivos m dicos El objetivo de esta prueba es garantizar que MicroLoop no afecte negativamente al funcio
110. dt getoond en reinig hem indien nodig 316 Aanpassen aan de wensen van de klant De Customise optie uit het hoofdmenu kan worden gebruikt voor het configureren van een groot aantal van de functies van uw MicroLoop en is verdeeld in systeem spirometrie en MVV opties Met systeemopties kunt u de volgende configureren Taal Lengte en gewichtseenheden Datumweergave Scheidingsteken voor datum Kleur of monochroom printen op externe printer Persoonlijke printout kop Met spirometrieopties kunt u de volgende configureren Ontspannen spirometriemodus al dan niet met tidal ademhaling Sets voorspelde waarden Display van voorspeld gebied of lijn Displaystandaard Aanmoediging displaytype Geprinte grafieken Criteria beste test Interpretatie en longleeftijdsindicatie Dyspnoescore en rokenstatus Dagelijkse kalibratie herinnering Handmatige temperatuurbijstelling Selectie van indexen Met MVV opties kunt u het volgende configureren 317 Keuze van voorspelde waarden Omgevingstemperatuur tijdens MVV test weergeven Grafiek van MVV manoeuvre in de uiteindelijke afdruk opnemen Wij willen erop wijzen dat wanneer de taal is geselecteerd de lengte en gewichtseenheden datumweergave en datum scheidingsteken automatisch zullen worden veranderd Deze automatische selectie kan echter handmatig worden opgeheven 318 Administratie modus Administratie Mode Voer toegangscode in 0000 l2
111. du MicroLoop dans l eau ou une solution d tergente car il y a des composants lectroniques l int rieur qui seraient irr versiblement endommag s Le bo tier externe du spirom tre peut tre essuy avec des lingettes st riles ou avec un chiffon humide ayant t tremp dans une solution de st rilisation froide MISE EN GARDE N essuyez pas l cran tactile 128 Accessoires de nettoyage Un filtre MicroGard IIC V 892384 ou un embout buccal One way Safety 36 SST12250 tant utilis pour chaque patient il est recommand de nettoyer les composants en contact avec les gaz du patient une fois par mois Lorsque vous utilisez l embout jetable en carton adulte 36 PSA1000 enfant 36 PSA1200 sans filtre et sous condition absolue que le patient ait t instruit d expirer uniquement dans le capteur les pi ces suivantes doivent tre nettoy es une fois par jour l adaptateur adulte enfant le capteur Pour toute utilisation diff rente de ce qui est d crit ci dessus toutes les parties contamin es doivent tre d sinfect es entre chaque patient Remarque importante Une fois utilis s les coussinets pour pince nez les embouts buccaux et les filtres MicroGard IIC usage unique doivent tre limin s En cas de changements sur les surfaces des mat riaux fissures fragilisation les parties concern es doivent tre jet es Nettoyage du capteur Ce capteur ne requiert aucun entretien partic
112. e Idioma Unidades de Altura e Peso Formato de Data Separador de Data Impress o colorida ou monocrom tica na impressora externa T picos impressos personalizados As opg es de espirometria permitem que voc configure o seguinte Modo de espirometria relaxada com ou sem respirac o corrente Conjunto de valores previs veis Exibic o de rea ou linha previsivel Padr o de tela Tela tipo incentivo Gr ficos impressos Crit rios de melhor teste Interpretac o e indicac o da Idade Pulmonar Classificac o da dispneia e do fumo Lembrete para calibrac o di ria Ajuste de temperatura manual Selec o de indices As op es da MVV permitem lhe configurar o seguinte escolha de valores previstos apresentac o da temperatura ambiente durante o teste de MVV inclus o do gr fico da manobra de MVV na impress o final 269 Observe que quando o idioma selecionado as unidades de altura e peso o formato de data e o separador de datas ser o modificados automaticamente No entanto a selec o manual pode prevalecer sobre a autom tica 270 Modo Administra o Modo Administrativo Introduzir codigo de acesso O Modo Administra o permite que o administrador restrinja a disponibilidade de func es ao usuario desabilitando icones no Menu Principal Por exemplo ap s a configurac o da unidade dentro das exig ncias do administrador invalidar o icone Customizar impedira novos ajustes p
113. e n aus wahlen Sie dann den Touchscreen und befolgen Sie die Anweisungen Im Display fehlen Symbole Das Symbol wurde abgewahlt Halten Sie den Stift Uber den Blauen Displaybereich Eine Liste wird eingeblendet Stellen Sie sicher dass das erforderliche Symbol ausgewahlt ist Die Kalibrierung schlug fehl oder kann nicht abgeschlossen werden M glicherweise ist die Turbine defekt Wiederholen Sie die Kalibrierung Wenn das Problem weiterhin bestehen bleibt tauschen Sie die Turbine aus oder lassen Sie das Gerat warten Die Turbine ist nicht fest genug an der Kalibrierungspumpe Stellen Sie sicher dass die Pumpe mit dem Pumpenadapter Nr angebracht 861427 im Lieferumfang der Pumpe enthalten an der Turbine angebracht ist Die Stellen Sie sicher dass Kalibrierungspumpe hat keine Inspirationsdichtung oder die Dichtung Sie eine von den Herstellern empfohlene Pumpe verwenden ist undicht Kolben der Die Pumpe sollte mit Pumpe wurde einem gleichmaBigen Hub heruntergedr ckt geleert und gef llt werden Vermeiden Sie nach dem Entleeren F llen auf den Kolben zu dr cken oder mit dem Kolben am Ende des Man vers ans Geh use 181 zu knallen Sicherheitsbezeichnung gemaB IEC 60601 1 Schutzklasse zum Schutz vor Intern gespeiste Ger te und elektrischen Schlagen Klasse 1 Grad des Schutzes vor Anwendungsteil vom Typ B elektrischen Schlagen
114. e MicroLoop that has been undertaken normal operation of the MicroLoop can be affected by other electrical electronic equipment and portable and mobile RF communications equipment As the MicroLoop is medical equipment special precautions are needed regarding EMC electromagnetic compatibility It is important that the MicroLoop is configured and installed put into service in accordance with the instructions guidance provided herein and is used only in the configuration as supplied Changes or modifications to the MicroLoop may result in increased emissions or decreased immunity of the MicroLoop in relation to EMC performance The MicroLoop should be used only with the accessories USB cables mains adapter cradle and turbine transducer supplied which are referenced in the accessories section of this manual None of the MicroLoop cables should be extended in length by the user If any cables are extended by the user or non approved accessories are used this may result in an increased level of emissions or decreased level of immunity in relation to the MicroLoop s EMC None of the MicroLoops accessories should be used with other devices as this may result in an increased level of emissions or decreased level of immunity in relation to the other device s EMC The MicroLoop has an essential performance the product should continue to operate correctly In the unlikely event of a Fast Transient ESD event occurring the device sho
115. e la proc dure S lectionnez V rification talonnage dans le menu principal puis s lectionnez V rifier talonnage Remplissez la seringue en tirant sur la poign e de fa on constante jusqu la fin et imm diatement apres videz la compl tement Essayez de maintenir un niveau de d bit afin de rester dans les CC zones grises affich es l cran nm 12 29 Cliquez sur Rejeter afin de r essayer pour tre au niveau de d bit requis 119 Cliquez sur Autre afin de r essayer pour tre au niveau de d bit requis Cliquez sur Autre afin de r p ter la v rification d talonnage a un niveau de d bit lev Lorsque la v rification d talonnage aux 3 niveaux de d bit a t r alis e cliquez sur Fin pour obtenir le rapport 120 RAPPORT YERIF ETALONNAGE talonnage Expiration 0 7 D bit my 4 0l s talonnage Inspiration 1 2 D bit my 5 5 js talonnage Expiration 0 3 D bit my 0 7 s talonnage Inspiration 0 5 D bit my 1 0l s talonnage Expiration 1 5 D bit my 10 8l s talonnage Inspiration 0 7 D bit my11 4 s tat de v rification de l talonnage R ussi L erreur d talonnage pour l inspiration et l expiration a chaque niveau de d bit est affich e Cette erreur doit tre de moins de 3 Si une erreur plus importante appara t r p tez la man uvre en vous assurant que la seringue est vid e et remplie de fa on
116. e orientating or relocating the MicroLoop gt Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 90 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the MicroLoop The MicroLoop is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the MicroLoop can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the MicroLoop as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated Maximum Output Power of Transmitter in Separation Distance in Meters m according to Frequency of Transmitter 150 KHz to 80 80 MHz to 800 800 MHz to 2 5 Watts W MH z MHz GHz d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies
117. e presence of explosive or flammable gases flammable anaesthetic mixtures or in oxygen rich environments CAUTION Mouthpieces are single patient use If used on more than one patient there is a risk of cross infection Repeat use may degrade materials and lead to an incorrect measurement CAUTION Pulmonary filters are single patient use If used on more than one patient there is a risk of cross infection Repeat use may increase air resistance and lead to an incorrect measurement PLEASE NOTE The product you have purchased should X not be disposed of as unsorted waste Please utilise your local WEEE collection facilities for the disposal of this product PLEASE NOTE Degree of protection against Ingress of Water is IPXO WARNING To avoid risk of electric shock this equipment must only be connected to a supply mains with protective earth 58 Overview Customise System When the unit is turned on for the first time the system customize menu is displayed Touch the name of the required region with the stylus stored on the left hand side of the unit and then touch Finish This will set the regional defaults including language if available If this screen is not displayed then touch the Customize icon on the main menu followed by the System icon 59 Relaxed Forc Spirometry Spirometry E Calibration Check Patients Main Mer From this main men
118. e teeta ai 108 V rification de l talonnage eneen enen 119 PefsonnalisatiO Miss mes nana id 122 Mode d Administration inni an 124 IV ImprESSIOM SE na aj ake aaa a pa ARE nen 125 Mis hors tension aan engen 125 Proc dure de chargement de la batterie unser eenen eneen 125 Connexion au PC l aide de SPCS nennen 127 Prendre soin du spirom tre ss 127 Instructions de nettoya0 uuntran serrandi nanne neat handen 128 Surfaces ext rieures du spirom tre ss 128 Accessoires de nettoyage u a ansehe vanden 129 Nettoyage du Capteurs en nersabianiananterssianitimennenatatniies 129 ENTE Mein o 130 Diagnosticid s pannes sin a 131 Certificat de s curit selon la norme CEI 60601 1 133 Compatibilit lectromagn tique CEM a la norme EN60601 1 2007 LARA ARA AA A a AA A A ARA 135 Sp cifications du MicroLoop nanne eneen eneen enen 142 Consommables Accessoires nanus en enn ensennenen eener eneen 146 Informations de contact client le 148 Einf hrung Deutsch A O 151 G g NANZ IG NE unseren ann Bann EEE tan ati 153 Warn Und VorsiChtShinWeise ssisssssseserenineresnnsrmnannemencarsentes 153 IDS ESI Cli bis deedeetee mens cs 155 Zweckbestimmung ee 157 St rtanleitung ssssanisssemee scannen anne namen 157 Kalibrationspr fung u anna 168 Individyelle KonfiguraLion coco 170 VerwaltingSMOdUS 21545220 008 2085 ne cc ara 172 Drucker nada tenses 173 A
119. ecomendados ao utilizar os valores de refer ncia ECCS Chin s de Hong Kong 100 Nipo americano 89 Polin sios 90 Indianos do Norte e Paquistaneses 90 Indianos do Sul e Afrodescendentes 87 Ref Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer et al Eur Respir J 1993 6 Suppl 16p5 40 Menu Principal Y Y fi Uma vez que todos os detalhes s o introduzidos o paciente adicionado ao banco de dados e o Menu Principal exibido com o nome do paciente exibido na parte inferior da tela No Menu Principal selecione o teste necess rio tocando no icone com a stylus Se n o for necess rio que o paciente exibido seja testado toque no nome dos pacientes e as op es para alterar ou remover o SF A paciente atual ficar o dispon veis Espirometria Espirometria Oximetria relaxada for ada Verificar a GerenciamentA Customizar calibra o dados AdamSmith spf 11 18 259 Espirometriarelaxada Go Tome Ton e AdamsSmith Y f 10 19 Resultado relaxado Se a Espirometria Relaxada estiver selecionada um gr fico de volume tempo ser exibido Observe que a unidade pode estar configurada para executar uma Capacidade Vital relaxada com respira o corrente ou de uma expira o ou inspira o nica Ao realizar uma manobra selecione Resultado para ver os ndices De novo para repetir a manobra Rejeitar para delet la ou Feito para finalizar o teste Todos os
120. ed expiratory flow at 50 of volume as a percentage of FIF50 FEF50 FIF50 The time taken between 25 and 75 of the forced expired volume MET2575 Forced Expiratory Time FET Tidal Volume TV Expiratory reserve volume ERV Inspiratory reserve volume IRV Inspiratory capacity IC Expiratory Relaxed vital capacity EVC Inspiratory vital capacity IVC Breathing frequency rate FR Inspiratory time Ti Expiratory time Te Ti as a of total breath time Ti Ttot Tidal volume as a of Ti TV Ti Breath Rate Breathing Time Volume Tidal Expiratory Time average time of expiration per breath in seconds Inspiratory Time average time of inspiration per breath in seconds Total Tidal Breath Time in Seconds Ratio of Average Expiratory and Inspiratory Breaths Average Time of Expiration per Breath as a ratio to the Total Tidal Breath Time 95 BR B T VT Te Ti TTOT Ti Te Ti Te Ti TTOT Tests per subject Predicted Values Transducer Resolution Accuracy 5 VC manoeuvre 8 FVC manoeuvres Various depends upon national preference CareFusion Bi Directional Digital Volume 10ml volume 0 031 s flow 3 To ATS recommendations Standardisation of spirometry 1994 update for flows and volumes 96 Consumables Accessories Cat No 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 36 VOL2104 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1
121. egenwoordigt geen enkele verbintenis van de kant van CareFusion UK 232 Ltd De software mag alleen worden gebruikt of gekopieerd in overeenstemming met de voorwaarden van die overeenkomst Niets van deze handleiding mag worden gereproduceerd of in enige vorm of op enige wijze elektronisch of mechanisch waaronder het maken van fotokopie n en opname voor welk doel ook worden overgedragen zonder de schriftelijke toestemming van CareFusion 232 UK Ltd 344 Contactinformatie voor klanten Alleen voor klanten uit Nederland Voor de bestellingstatus van alle verkochte producten training en reserveonderdelen voor servicevragen en technische ondersteuning neemt u contact op met PT Medical BV Kapteynlaan 13 9351 VG Leek Nederland Telefoon 0594 587 280 Email mail pt medical nl http www pt medical nl 345 Alleen voor internationale klanten Voor de bestellingstatus van alle verkochte producten training en reserveonderdelen voor servicevragen en technische ondersteuning neemt u contact op met CareFusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstrasse 7 97204 Hoechberg Duitsland Vragen aan klantenservice over aankopen Telefoon 0049 931 4972 670 Email micro internationalsales carefusion com Vragen over fabriekreparaties en administratie Telefoon 0049 931 4972 867 Email support admin eu carefusion com Vragen over technische ondersteuning Telefoon 0049 931 4972 127 Email
122. eistung des Kommunikationsger ts wie nachfolgend empfohlen einen Mindestabstand zwischen dem tragbaren bzw mobilen HF Kommunikationsger t Transmitter und dem MicroLoop einh lt Maximale Aufstellabstand in Metern M gem der Nennausgangsleistung Transmitterfrequenz des Transmitters in E E Watt W 150 KHz bis 80 MHz bis 800 MHz bis 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2 VP d 1 2 VP d 23 VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 Bei Transmittern mit hier nicht genannter maximaler Nennausgangsleistung kann der Aufstellabstand d in Metern m mithilfe der Gleichung in der entsprechenden Spalte gesch tzt werden wobei P die maximale Nennleistung des Transmitters in Watt W gem Transmitterhersteller ist HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt jeweils der Aufstellabstand des h heren Frequenzbereichs HINWEIS 2 Diese Richtlinien sind u U nicht in allen Situationen anwendbar Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird beeinflusst von Absorption und Reflektion durch Geb ude Objekte und Personen Symbole Ce 0086 en Ee En Ger tetyp B In bereinstimmung mit der Richtlinie 93 42 EWG Beseitigung gem B WEEE Lesen Sie die Bedienungsanleitung Achtung Lesen Sie die Begleitdokumente Hersteller Herstellungsdatum Seriennummer 189 T Em ANSI UL 60601 1 Gleichstrom Nur zur Verwendung an einem P
123. ele utilizado nesse tipo de ambiente Teste de Emiss es Conformidade Ambiente Eletromagn tico com Orienta es Emiss es de RF Grupo 1 O MicroLoop utiliza apenas a energia de CISPR 11 RF para as suas fun es internas Por isso as emiss es de RF s o muito baixas e provavelmente nao causam nenhuma interfer ncia no equipamento eletr nico que esta nas proximidades Emiss es de RF Grupo B O Microloop adequado para a CISPR 11 utiliza o em todos os estabelecimentos Emiss es harm nicas Classe A incluindo estabelecimentos dom sticos IEC61000 3 2 Flutua es de tens o emiss es intermitentes IEC61000 3 3 Em conformidade e estabelecimentos conectados diretamente rede el trica p blica de baixa tens o que abastece os edificios utilizados para fins dom sticos Orientac es e Declara o do Fabricante Imunidade Eletromagn tica O MicroLoop se destina utilizac o nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio do MicroLoop deve garantir que ele utilizado nesse tipo de ambiente Teste de Imunidade N vel de teste IEC 60601 N vel de Conformidade Ambiente Eletromagn tico Orientac es Descarga Contato 6 kV Contato 6 kV O ch o dever ser de eletrost tica Ar 8 kV Ar 8 kV madeira concreto ou ESD cer mica Se o IEC61000 4 2 pavimento estiver coberto com material sint tico a umidade relativa
124. elektrische systemen Sluit de MicroLoop tijdens metingen uitsluitend aan op printers en computers die voldoen aan IEC EN 60601 1 UL 60601 1 WAARSCHUWING De gebruiker mag niet tegelijkertijd onderdelen onder spanning en de pati nt aanraken Tijdens het uploaden van de database mag de MicroLoop worden aangesloten op een computer die voldoet aan EN 60950 Apparatuur voor informatietechniek Veiligheid Deel 1 Algemene eisen 329 BELANGRIJK Gebruik alleen de meegeleverde lichtnetadapter 36 PSU1013 5V DC 2 0A De adapter is voorzien van een transformator Snijd of knip de adapter niet af om deze met een andere stekker te vervangen Dit kan een gevaarlijke situatie opleveren Als de batterij aantoont volledig opgeladen te zijn dient u de MicroLoop uit de oplader te halen of los te koppelen stroomtoevoer e De adapter zet de netspanning 100 240 volt om in een veilige spanning 5V DC e Zorg dat de adapter niet nat wordt e Gebruik geen beschadigde adapter e Haal altijd de stekker uit het stopcontact voordat u de MicroLoop gaat reinigen WAARSCHUWING Sluit geen toestellen aan die misschien niet bij het systeem horen Opmerking Indien er met het systeem een draagbare stekkerdoos wordt gebruikt mag de maximaal toegestane belasting niet worden overschreden Sluit geen elektrische apparatuur aan die niet is meegeleverd als onderdeel van het systeem WAARSCHUWING Om het gevaar voor elektrocutie te vermijden mag dit
125. elo usu rio Invalidar o cone Gest o de banco de dados evitar que o usuario apague detalhes dos pacientes ou resultados de teste Modo Administrativo BE Para entrar no Modo Administrag o ligue a unidade enquanto voc pressiona Habita Miro a tecla ajuda O c digo de acesso padr o ae As 0000 Insira esse n mero no teclado na tela V rias fun es tornam se E dispon veis ai E Selecione o cone Alterar C digo de LL A H H Imprimir teste Informa o rn de Acesso Para que voce possa Insert seu F brica c digo de acesso pessoal e desse modo restringir o uso da administrac o para pessoal autorizado Pressione o bot o ajuda para obter uma descric o completa das fung es Refrescar Sait 271 Imprimindo Utilize os cabos fornecidos para conectar ao mini soquete A B USB localizado na parte traseira do suporte do MicroLoop ao soquete de entrada na impressora Para obter uma lista de impressoras compativeis consulte o site ou entre em contato com seu revendedor local Durante a impressdo recomenda se que as baterias estejam carregando com o suporte conectado com o adaptador de corrente el trica Observacao Sempre mantenha a impressora longe do paciente Observa o Desconecte a impressora durante as medi es em tempo real CUIDADO Conecte o MicroLoop apenas as impressoras e computadores que estejam em conformidade com o EN 60601 1 Equipamento de tecnologia da informac o Segura
126. em watts W de acordo com seu fabricante OBSERVA O 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se a dist ncia de separa o do intervalo de frequ ncia mais alto OBSERVA O 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflexo de estruturas objetos e pessoas 286 Simbolos O R Aparelho Tipo B C Em conformidade com a Diretiva 93 42 EEC 0086 Descarte em conformidade com a WEEE Consulte as instrug es de utilizac o Cuidado Consulte os documentos inclu dos Fabricante Data de fabricac o en Ee En N mero de s rie 287 T Y N _ SGS ANSI UL 60601 1 CTO Corrente direta Utiliza o nica pelo paciente A Lei Federal dos EUA restringe a venda deste equipamento por um m dico ou a seu pedido RX apenas Marca de listagem de dispositivos m dicos para os EUA e o Canad dos Servi os de Teste da SGS reconhecida pela OSHA American Occupational Safety and Health Administration de seguran a el trica e conformidade 288 Especifica es do MicroLoop Geral Armazenamento Saida da Impressora Tela Fornecimento de energia Bateria Dura o da Bateria Medidas Peso Temperatura de funcionamento Umidade de funcionamento Temperatura de Transporte e Armazenamento Umidade de Transporte e Armazenamento gt 2000 testes incluindo curvas de Fluxo Volume e de Volume Tempo Imp
127. en met synthetisch materiaal zijn bedekt moet de relatieve vochtigheidsgraad ten minste 30 bedragen 332 Elektrisch snelle 2 kV voor 2 kV voor De kwaliteit van de netvoeding overgang voedings voedingslijnen moet gelijk zijn aan die van burst lijnen een normale commerci le of IEC61000 4 4 Tests op invoer ziekenhuisomgeving uitvoerlijnen 1kV voor niet van invoer toepassing uitvoerlijnen lt 3m Overspanning 1 kV 1 kV lijn en De kwaliteit van de netvoeding IEC61000 4 5 liin en naar naar lijn en moet gelijk zijn aan die van lijn en een normale commerci le of 2kV 2 kV lijn en ziekenhuisomgeving liin en naar naar massa massa Spannings lt 5 Ur lt 5 Ur De kwaliteit van de netvoeding dalingen korte gt 95 gt 95 daling moet gelijk zijn aan die van onderbrekingen daling in Ur in Ur gedurende een normale commerci le of en spannings gedurende 0 5 cyclus ziekenhuisomgeving Als de variaties op 0 5 cyclus 40 Ur gebruiker van de MicroLoop voedingsinvoer 40 Ur 60 daling moet blijven werken tijdens lijnen 60 daling in Ur een stroomonderbreking is het IEC61000 4 11 in Ur gedurende aanbevolen om de MicroLoop gedurende 5 cycli van stroom te voorzien via een 5 cycli 70 Ur niet onderbreekbare 70 Ur 30 daling stroomvoorziening of een 30 daling in Ur batterij in Ur gedurende gedurende 25 cycli 25 cycli lt 5 Ur lt 5 Ur gt 95
128. en van de MicroLoop Over het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterktes lager dan 3 V m zijn Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur en de MicroLoop De MicroLoop is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin de uitgestraalde RF storingen worden gecontroleerd De klant of gebruiker van de MicroLoop kan elektromagnetische interferentie helpen te voorkomen door een minimumafstand te bewaren tussen de draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur zenders en de MicroLoop zoals hieronder wordt aanbevolen in overeenstemming met het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur 335 Nominaal Afstand in meter m volgens frequentie van de zender maximaal uitgangsvermoge 150 KHz tot 80 MHz tot 800 MHz tot n van de zender in 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz rn d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73 100 12 12 23 3 Voor zenders met een nominaal maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet is vermeld kan de aanbevolen afstand d in meter m worden geschat met de vergelijking die geldt voor de frequentie van de zender waarbij P het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in watt W is volgens de fabrikant van de zender OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz is de afstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing OPMERKING 2 Deze richtl
129. ent 14 39 The current manoeuvre will be Maximum Yoluntary Ventilation displayed in black during the manoeuvre the breath rate BR will be displayed in green if the breath rate is acceptable gt 65 breaths per min if the breath rate falls below this level it will be displayed in red to show the operator that the patient needs to be instructed to breath harder and faster during the manoeuvre After 12 seconds of hard fast and rapid breathing the display will show a green line indicating 12 seconds of the manoeuvre have elapsed the patient should be encouraged to continue until the display changes to signify the end of the test The MVV rate the variation between manoeuvres the breath rate and an ATS quality warning for the manoeuvre will be Mick Patient 1442 displayed i Current 20 Note Patient efforts is acceptable when Patient made a maxium effort Indicated to the user by the breath rate being displayed in green gt 65 breaths per minute Lasted a full 12 seconds manoeuvre Indicated to the user by a green line being displayed the patient should ideally continue until the test is automatically terminated at 15s Interruption ie Did not cough Once the test has finished the display will show current test shown in black if Maximum voluntary ventilation more then one manoeuvre has been performed then the best manoeuvre will also be displayed in blue the MVV rate the
130. equipos marcados con el siguiente s mbolo x NOTA 1 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencia mas alto NOTA 2 Estas directrices pueden no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y las reflexiones de estructuras objetos y personas 237 2 Las intensidades de los campos de los transmisores fijos como las estaciones base de los radiotel fonos m viles inal mbricos y las radios m viles terrestres los aparatos de radioaficionados las emisoras de radio AM y FM y las emisoras de televisi n no se pueden predecir te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de RF fijos se debe efectuar una inspecci n electromagn tica del sitio Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en la que se utiliza MicroLoop supera el nivel de conformidad de RF aplicable descrito anteriormente el sistema MicroLoop debe someterse a una inspecci n para verificar que funciona correctamente Si se observa un rendimiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como una reorientaci n o una reubicaci n de MicroLoop deben ser inferiores a 3 V m En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de los campos Distancias de separaci n recomendadas entre equipos de comunicaciones port tiles y de RF m viles y MicroLoop MicroLoop est dise ado para su uso en un entorno elect
131. er te den normalen Betrieb des MicroLoop nicht st ren Trotz der Tests des MicroLoop kann der Normalbetrieb des MicroLoop durch andere elektrische elektronische Ger t sowie tragbare und mobile HF Kommunikationsger te beeintrachtigt werden Da es sich bei dem MicroLoop um eine Medizinger t handelt sind besondere VorsichtsmaBnahmen bez glich der EMV Elektromagnetischen Vertraglichkeit erforderlich Es ist wichtig dass das MicroLoop gem den in diesem Dokument aufgef hrten Anleitungen Leitlinien konfiguriert und installiert in Betrieb genommen wird und dass es ausschlie lich in der bestimmungsgem en Konfiguration wie bei Lieferung eingestellt verwendet wird Anderungen oder Modifizierungen am MicroLoop k nnen zu vermehrten Emissionen f hren oder die Immunitat des MicroLoop in Bezug auf die EMV beeintrachtigen Das MicroLoop sollte nur mit dem im Lieferumfang enthaltenen Zubeh r USB Kabel Netzteil und Turbine verwendet wird dieses ist im Abschnitt Zubeh r dieses Handbuchs aufgef hrt Keines der MicroLoop Kabel darf vom Bediener verlangert werden Wenn Kabel vom Bediener verlangert werden oder wenn unzul ssiges Zubeh r eingesetzt wird kann dies zu vermehrten Emissionen oder einer verminderten Immunitat in Bezug auf die EMV des MicroLoop f hren Da Zubeh r zum MicroLoop sollte nicht mit anderen Ger ten verwendet werden da dies zu erh hten Emissionen oder einer verminderten Immunit t in Bezug auf die EMV de
132. eriormente descrita todas as pecas contaminadas devem ser desinfetadas no intervalo de espera entre os pacientes Observa o importante As almofadas do grampo nasal bocais e o filtro MicroGard IIC usados em um paciente devem ser descartadas depois do uso Se houver altera es nas superf cies do material rachaduras fragilidade as respectivas pe as devem ser descartadas Limpeza do transdutor O transdutor n o exige manuten o ou assist ncia de rotina No entanto caso o usu rio queira desinfet lo ou limp lo isto pode ser feito por meio do seguinte procedimento 1 Gire a turbina do transdutor em sentido anti hor rio at que a ponta de localiza o se alinhe com a pequena reentr ncia retangular no corpo do aparelho como visto abaixo 2 Afaste com cuidado o transdutor do aparelho 3 O transdutor pode ser imerso em gua morna com sab o para uma limpeza de rotina ou imerso em solu o fria desinfetante por ex Perasafe Cat N 36 SSC5000A por no m ximo 10 minutos lcool e solu es com cloro devem ser evitadas 276 4 Ap s a limpeza desinfecc o o transdutor deve ser rapidamente enxaguado em gua destilada e posto para secar 5 Monte novamente o suporte do bocal Corpo do aparelho Turbina do transdutor Reentr ncia Ponta de localizac o CUIDADO N o tente lavar ou mergulhar o compartimento do transdutor do MicroLoop na gua ou em fluido de limpeza uma vez que h co
133. ersonalizado se muestra en la pantalla Toque el nombre de regi n requerido con el lapiz ptico dispuesto en el costado izquierdo de la unidad y luego toque Finalizar Esto programar los datos regionales incluido el idioma si este se encuentra disponible Si esta pantalla no se encuentra disponible entonces toque el icono Personalizar en el men siguiente al icono Sistema i P gimalde4 lt 204 VAL W Oximetria Espirometria Espirometria Relajada SA Forzada MyY Pacientes Imprim UE verificaci n Manejo de Personalizar de de calibracion _ ns oe Menu Principal Desde ste men se puede acceder a la base de datos de paciente y pueden realizarse pruebas diagn sticas tocando el cono requerido con la lapicera incluida Tambi n est n disponibles la impresi n en lotes y la configuraci n de las unidades Toque el fondo azul para seleccionar de una lista los conos disponibles Cuando se selecciona un paciente su nombre aparecer en la parte inferior de la pantalla Toque el nombre del paciente seleccionado para cambiarlo modificarlo o retirarlo El nivel de bater a se muestra en el rinc n inferior izquierdo y una barra de Oprimir Ayuda cono de Cerrar para quitar El MicroLoop usa una pantalla t ctil con iconos que representan a cada una de las funciones disponibles Se proporciona un l piz ptico anclado sobre la parte izquier
134. es benadelen De MicroLoop mag enkel worden gebruikt in combinatie met de accessoires USB kabels lichtnetadapter en turbine transducer die zijn meegeleverd waarnaar verwezen wordt in het gedeelte over accessoires in deze gebruiksaanwijzing Op geen van de MicroLoop kabels mag de gebruiker een verlengstuk aanbrengen Indien de gebruiker een van de kabels verlengt of zich van niet goedgekeurde accessoires bedient leidt dit mogelijk tot een verhoogde emissie of kan dit de weerstand van de MicroLoop op het vlak van EMC benadelen Geen van de MicroLoop accessoires mag in combinatie met andere apparaten worden gebruikt aangezien dit mogelijk leidt tot een verhoogde emissie of de weerstand van de andere apparaten op het viak van EMC kan benadelen De MicroLoop is een product van kritiek belang dat in alle omstandigheden correct moet werken In het onwaarschijnlijke geval van een snelle overgang 331 elektrostatische ontlading moet het apparaat worden gereset en uit de buurt van de interferentiebron worden verwijderd WAARSCHUWING Gebruik de MicroLoop niet wanneer deze vlak naast net boven of net onder andere apparatuur staat Als dit toch niet anders kan moeten de MicroLoop en de andere apparaten worden gecontroleerd opgevolgd zodat deze in de gebruikte configuratie hun normale werking blijven behouden Richtlijnen en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische emissies De MicroLoop is bedoeld voor gebruik
135. ests per subject Predicted Values Transducer Resolution Accuracy 5 VC manoeuvre 8 FVC manoeuvres Various depends upon national preference CareFusion Bi Directional Digital Volume 10ml volume 0 031 s flow 3 To ATS recommendations Standardisation of spirometry 1994 update for flows and volumes 49 Consumables Accessories Cat No 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V 892384 V 892385 36 SSC5000A 36 VOL2104 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Description Adult Disposable Mouthpieces 500 per box One way Safety Mouthpieces 500 per box One way Safety Mouthpieces 250 per box Paediatric Disposable Mouthpieces 250 per box Paediatric Adaptor MicroGard IIC 50 per box MicroGard IIC 100 per box PeraSafe Sterilising Powder 81g to make up 5 litres of solution Nose Clips pack of 5 Nose clip pads foam material 100 pcs 3 Litre Calibration Syringe Spirometry PC Software USB Lead PC Cradle Mains Adapter Turbine Transducer USB Lead Printer MicroGard Filter Adapter Pack of 10 MicroGard Filter Adapter Pack of 50 Silicone adapter oval for MicroGard II B Calibration syringe adapter For further information or to place an order for Disposables Supporting products please contact CAREFUSION your local distributor or view our website www
136. etely Try to maintain a flow rate that keeps the trace within the grey bands on the display Press Reject to retry the calibration check at the required flow rate 24 piro Calibration Check Press Again to repeat the calibration check at a low flow rate Press Again to repeat the calibration check at a high flow rate When a calibration check at all three flow rates has been completed press Done to view the calibration check report screen 25 Calbration Check Rebort xpiratory calibration 0 7 mid Flow 4 0l s Inspiratory calibration 1 2 mid Flow 5 5l s xpiratory calibration 0 3 mid Flow 0 7 l s Inspiratory calibration 0 5 mid flow 1 0l s xpiratory calibration 1 5 mid Flow10 81 s Inspiratory calibration 0 7 mid Flow11 Alfs alibration check status Pass The calibration error for expiration and inspiration at each flow rate are displayed The calibration error should be less that 3 If a greater error is shown repeat the procedure ensuring that the syringe is emptied and filled in a smooth manner without jerking the handle If an error greater than 3 is still shown inspect the turbine transducer and clean if necessary 26 Customisation The Customise option from the main menu may be used to configure many of the features of your MicroLoop and are divided into system spirometry and MVV options System options allow you to configure the
137. g elektromagnetischer Wellen wird beeinflusst von Absorption und Reflektion durch Geb ude Objekte und Personen 187 2 Die Feldstarken von station ren Transmittern wie beispielsweise von Basisstationen f r Funktelefone Mobiltelefon kabelloses Telefon sowie von beweglichem Landfunk Amateurfunk AM und FM Funkiibertragungen und TV Ubertragungen k nnen theoretisch nicht mit Erhebungsgenauigkeit vorhergesagt werden Fur die Einschatzung der elektromagnetischen Umgebung von ortsfesten HF Transmittern sollte eine Standortaufnahme durchgef hrt werden Wenn die gemessene Feldst rke an dem Ort an dem das MicroLoop verwendet wird die Werte der anwendbaren Hochfrequenzauflagen Ubersteigt sollte das MicroLoop beobachtet werden um einen einwandfreien Betrieb sicherzustellen Wenn Abweichungen von der normalen Funktion festgestellt werden sind u U weitere MaBnahmen zu ergreifen wie z B eine Neuausrichtung oder Ver nderung des Aufstellortes des MicroLoop Im Spannungsbereich zwischen 150 kHz und 80 MHz sollten die Feldstarken weniger als 3 V m betragen Empfohlene Aufstellabstande zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und dem MicroLoop Das MicroLoop ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung konzipiert in der ausgestrahlte Hochfrequenzst rungen begrenzt sind Der K ufer oder Benutzer des MicroLoop kann elektromagnetische Interferenzen verhindern indem er je nach maximaler Ausgangsl
138. g sollte der einer normalen Gesch fts oder Krankenhausumgebung entsprechen Spannungsabf lle lt 5 Ur lt 5 Ur Die Qualit t der kurze gt 95 Abfall gt 95 Abfall Netzspannung sollte Unterbrechungen von Ur von Ur der einer normalen und ber 0 5 Zyklen 0 5 Zyklen Gesch fts oder Spannungs nde 40 Ur 40 Ur Krankenhausumgebung rungen auf 60 Abfall 60 Abfall entsprechen Wenn Spannungsversor von Ur von Ur der Bediener des gungsleitungen ber 5 Zyklen ber 5 Zyklen MicroLoop w hrend IEC61000 4 11 70 Ur 70 Ur eines Netzausfalls 30 Abfall 30 Abfall einen fortgesetzten von Ur von Ur Betrieb ben tigt wird Uber 25 Zyklen ber 25 Zyklen empfohlen das lt 5 Ur lt 5 Ur MicroLoop ber eine gt 95 Abfall gt 95 Abfall unterbrechungsfreie von Ur von Ur Stromversorgung 5 s lang 5 s lang USV oder einen Akku zu betreiben Leistungsfrequenz 3 A m 3 A m Wenn es zu einem 50 60 Hz Magnetfeld IEC61000 4 8 falschen Betrieb kommt muss das MicroLoop m glicherweise weiter von Leistungsfrequenz Magnetfeldquellen entfernt werden oder es muss eine Magnetfeld Abschirmung implementiert werden Das Leistungsfrequenz Magnetfeld sollte am beabsichtigten Aufstellort gemessen werden um sicherzustellen dass es ausreichend niedrig ist HINWEIS Ur ist der Wert f r die Wechselspannung vor dem Anlegen der Testspannung 186 Leitlinien und Erklarung des Hers
139. gain No display present Charger not connect or battery is exhausted Connect charger to the mains or return the unit for servicing Does not register a blow Head assembly or cable broken Replacement of head assembly or return the unit for servicing Blows are inverted on the display Head assembly or cable broken Replacement of head assembly or return the unit for servicing Blows tracing ends abruptly although patient still exhaling Turbine sticking Clean turbine in warm soapy water or sterilising solution if problem continues a replacement turbine may be required Battery does not hold charge Exhausted battery Mains charger faulty Replace the mains charger Microloop not seated in cradle correctly Re position unit in the cradle correctly when charging the orange light will be illuminated Stylus does not register icons on the display Touch screen display requires calibration Select the calibration check icon and choose touch screen and follow the instructions 36 Icons missing from the display Icon has been de selected Hold stylus on to the blue area of the display a list will appear ensure required icon is selected Calibration procedure failed or can not be completed Turbine may be faulty Repeat calibration procedure if problem still persists replace turbine or return unit for servicing Turb
140. gases flammable anaesthetic mixtures or in oxygen rich environments CAUTION Mouthpieces are single patient use If used on more than one patient there is a risk of cross infection Repeat use may degrade materials and lead to an incorrect measurement CAUTION Pulmonary filters are single patient use If used on more than one patient there is a risk of cross infection Repeat use may increase air resistance and lead to an incorrect measurement PLEASE NOTE The product you have purchased should X not be disposed of as unsorted waste Please utilise your local WEEE collection facilities for the disposal of this product PLEASE NOTE Degree of protection against Ingress of Water is IPXO WARNING To avoid risk of electric shock this equipment must only be connected to a supply mains with protective earth 10 Overview Customise System When the unit is turned on for the first time the system customise menu is displayed Touch the name of the required region with the stylus stored on the left hand side of the unit and then touch Finish This will set the regional defaults including language if available If this screen is not displayed then touch the Customise icon on the main menu followed by the System icon 11 Relaxed Forc Oximetry Spirometry Spirometry Patients Calibration Check From this main menu the patient database can be accessed and dia
141. gegeven Breng dit product naar een AEEA inzamelpunt bij u in de buurt LET OP Beschermingsniveau tegen indringend water is IPXO WAARSCHUWING Om het gevaar voor elektrocutie te vermijden mag dit apparaat enkel op een geaarde netstroomkabel worden aangesloten 301 Overzicht Contiguratie Systeem Wanneer de unit voor de eerste keer wordt aangezet zal het configuratiemenu worden weergegeven Selecteer met de pen links van de eenheid de gewenste regio en klik vervolgens op Gereed Hierdoor zullen de regionale instellingen inclusief de juiste taal als standaard worden ingesteld Wanneer dit scherm niet wordt weergegeven klik dan op het Configuratie icoon in het hoofdmenu en vervolgens op het Systeem icoon hd pe Paginaivang 9f 14 29 302 Hoofdmenu Langzame Spirometrie Patienten di Kalibratie Databank controle Beheer a pe Configuratie Doo FIO Hoofdmer Vanuit dit hoofdmenu kan de patientendatabase geopend worden en kunnen diagnostische testen uitgevoerd worden door het bijbehorende icoontje met de bijgeleverde pen aan te klikken Een serie uitprinten en wijzigen van de instellingen is ook beschikbaar Klik de blauwe achtergrond om uit een lijst van beschikbare icoontjes te kiezen Als een patient geselecteerd is zal zij of haar naam verschijnen onderaan het scherm Klik op de naam om deze te wijzigen of verwijderen De status
142. gnostic tests performed by touching the required icon with the stylus provided Batch printing and unit configuration are also available Touch the blue background to select from a list of available icons When a patient is selected their name will appear at the bottom of the screen Touch the selected patient name to change modify or remove The battery status is displayed in the bottom left hand corner and a toolbox and time on the right Touch the time to adjust the time and date and the toolbox to adjust the volume and brightness Press Help Close icon to remove The MicroLoop uses a touch screen with icons representing each function available A stylus housed in the left hand side of the unit is provided for icon screen activation Touch the displayed time to adjust time and date Unused icons may be disabled by touching the blue background and selecting from the list displayed Touch the toolbox icon to adjust volume and brightness Four levels of battery charge are indicated by the segmented battery icon When this icon turns red the battery is nearly exhausted and the batteries must be charged see Charging Procedure The complete functionality is described on the help screen This is obtained by pressing the help button Help text exists for every screen viewed during the operation of the MicroLoop You are recommended to make full use of the extensive Help screens provided 12 Indication for Use
143. goede uitblazing moet de manoeuvre 15 seconden lang aanhouden waarbij de ademfrequentie meer dan 65 E en per minuut moet bedragen ji Snellepatient inyoer 4 10 06 Het reproduceerbaarheidscriterium van ATS is twee manoeuvres met een goede uitblazing De MVV variatie tussen manoeuvres mag niet hoger zijn dan 20 5 Criteria niet beha 312 Opmerking de MVV test is een vermoeiende test De test mag niet worden herhaald zonder een pauze Sommige ouderen of zieken kunnen deze test ook niet na een pauze herhalen MYY resultaten ola Es Druk op Terug om terug te keren naar index waarde verw min verw testen en de huidige manoeuvre Opmerking als de ademfrequentie onvoldoende is minder dan 65 ademhalingen per minuut dan verschijnt de waarde voor de ademfrequentie in het rood er wordt een MVV waarde berekend en er verschijnt een melding dat het MVV resultaat is ge xtrapoleerd van een manoeuvre met een slechte ademfrequentie oede blaaspoging ATS Criteria behaald Snelle patient invoe 25 10 08 313 Zodra het benodigde aantal manoeuvres is verricht en de testsessie is be indigd selecteert u Klaar De resultaten met de geselecteerde indices worden dan weergegeven Elke manoeuvre krijgt een nummer toegewezen De beste manoeuvre wordt aangegeven met een sterretje Raak Grafiek aan om de grafieken van de momenteel geselecteerde manoeuvre en de beste manoeuvre te z
144. grenzwert Str mung Nach Aufforderung bzw Piep der Ger tes zur schnellen und tiefen Atmung wechseln Wenn die Ruheatmung abgeschlossen ist wechselt die Anzeige und ein Signalton ert nt Damit wird der Patient angewiesen mit der schnellen Atmung zu beginnen Die Starttaste wird mit dem Stift ber hrt um mit der Aufzeichnung des MVV Atemman vers zu beginnen MAA Schnelleingabe Patient 8 32 Das aktuelle Atemman ver wird in schwarz angezeigt und die Atemfrequenz BR w hrend des Man vers wird in gr n angezeigt wenn sie im akzeptablen Bereich liegt gt 65 Atemz ge Minute F llt die Atemfrequenz unter diesen Grenzwert ab wird sie in rot angezeigt damit der Anwender den Patienten darauf hinweisen kann kr ftiger und schneller ein und auszuatmen um das Atemman ver durchzuf hren Nach 12 Sekunden kr ftiger schneller Atmung wird eine gr ne Linie angezeigt die das Ende des 12 se k ndigen Atemman vers anzeigt der Patient sollte aufgefordert werden mit der Atmung fortzufahren bis die Anzeige wechselt und den Abschluss des Tests anzeigt Die MVV Rate die prozentuale Abweichung zwischen den Atemman vern die Atemfrequenz und ein Warnhinweis zur ATS Qualit t f r das Atemman ver werden angezeigt Atem grenzwert Str mung Schnelleingab 164 Atemgrenzwert Hinweis Die Patientenanstrengung ist akzeptabel wenn Folgendes erf llt ist Der Patient unter
145. he bottom of the screen Use the help button to obtain further information 62 oo New Patient PS 10 16 To add a patient to the database use the on screen keyboard to type a unique patient ID and then touch the enter key You will then be prompted for Last Name First Name Sex Ethnic Origin Height Weight date of Birth and Factor A factor can be applied when testing individuals of other ethnic origins who would not normally be tested against the countries set of predicted values e g ECCS predicted values are used but Non Caucasian individuals tested The factor alters the predicted value set on volume indices by the percentage applied If NHANES predicted values are selected then the ethnic origin field should be chosen but a factor correction is not required 63 lain Menu Forced Spirometry Oximetry Patients di Calibration Database Customize Check Management Christopher Lawson sp 8 16 Once all the patient details are added the patient is added to the database and the main menu is displayed with the patient name displayed at the bottom of the screen From the main menu select the required test by touching the icon with the stylus If the displayed patient is not required for testing then touch the patients name and options to change or remove the current patient will become available 64 Relaxed Spirometry If Relaxed Spirometry is selected then a volume time graph will
146. he screen e Do not keep the spirometer in a damp place or expose it to extremes of temperature e Do not direct the transducer holder towards a strong light source whilst operating the spirometer e Check the AC charger for compatibility with local power rating 79 Cleaning Instructions Disinfection of contaminated parts is only effective after having them carefully pre cleaned CareFusion recommend the tested solution of PeraSafe sterilizing powder 36 SSC5000A for pre cleaning and disinfection If a different solution is used please follow the given manufacturer s instructions The device must not be wiped with any aqueous solutions and must not be exposed to solvents e g alcohol chloride solutions as there are electronic components inside that will be permanent damage CAUTION Switch off the device and always unplug your MicroLoop before cleaning External Surfaces of the Spirometer CAUTION Do not attempt to wash or immerse the MicroLoop transducer housing in water or cleaning fluid as there are electronic components inside that will be permanently damaged The external housing of the spirometer may be wiped with sterile wipes or a damp cloth that has been immersed in a cold sterilising solution CAUTION Do not wipe the touch screen 80 Cleaning accessories With the use of a filter MicroGard IIC V 892384 or a One way Safety mouthpiece 36 SST12250 for each patient cleaning for the components in patie
147. he user of the MicroLoop should assure that it is used in such an environment Immunity Test IEC 60601 test level Compliance Level Electromagnetic Environment Guidance Electrostatic discharge ESD IEC61000 4 2 6 kV contact 8 kV air 6 kV contact 8 kV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC61000 4 4 2 kV for power supply lines 1 kV for input 2 kV for power supply lines Input output line tests not Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment output lines applicable lt 3m Surge 1 kV line s to 1 kV line s to Mains power quality IEC61000 4 5 line s line s should be that of a 2 kV line s to earth 2 kV line s to earth typical commercial or hospital environment Voltage dips lt 5 Ur lt 5 Ur Mains power quality 88 short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 gt 95 dip in Ur For 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 5 s gt 95 dip in Ur For 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 5
148. hen Sie den Drucker wahrend laufenden Messungen ab VORSICHT SchlieBen Sie den MicroLoop nur an Druckern und Computern an welche die Richtlinie EN 60601 1 Medizinische elektrische Ger te Teil 1 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlieBlich der wesentlichen Leistungsmerkmale erf llen Ausschalten Das Ger t wird mit der Netztaste EIN AUS ausgeschaltet Das Ger t l sst sich von der Netzstromversorgung trennen Dazu wird das Ladeger t aus der Netzsteckdose gezogen oder das USB Kabel wird abgezogen Akku laden Das interne Akku Pack des MicroLoop wird in leerem Zustand ausgeliefert und sollte vor dem ersten Gebrauch vollst ndig aufgeladen werden SchlieBen Sie das Netzteil an das Stromnetz und an die Netzbuchse der Basisstation an Die orangefarbene Ladeanzeige auf der Oberseite des Ger tes blinkt in kurzen Intervallen auf um den Ladevorgang anzuzeigen und geht in ein Dauerleuchten ber sobald der Ladevorgang abgeschlossen ist Auch die blauen Leuchten an der Basisstation leuchten 173 Die Ladezeit des Akkus bis zur vollstandigen Aufladung betragt etwa vier Stunden Hinweis Schalten Sie das Ger t aus oder nehmen Sie das MicroLoop aus der Basisstation wenn die Akkuanzeige anzeigt dass das Ger t vollstandig geladen ist Wenn das MicroLoop in der Ladestation belassen wird kann dadurch die Akkulebensdauer sinken Hinweis Verwenden Sie ausschlieBlich das mitgelieferte Netzteil Die Verwendung eines a
149. i n esterilizante fr a PRECAUCI N no limpie la pantalla t ctil 227 Accesorios de limpieza Si se usa un filtro MicroGard IIC V 892384 o una boquilla de seguridad unidireccional 36 SST12250 para cada paciente se recomienda la limpieza de los componentes de la via de gases del paciente una vez al mes Al utilizar una boquilla de carton desechable adulto 36 PSA1000 pediatrico 36 PSA1200 sin un filtro y bajo el requisito previo de que se indique al paciente que solo exhale en el transductor las partes mencionadas a continuaci n deben limpiarse una vez al dia adaptador adulto pedi trico transductor Con cualquier otro uso descrito anteriormente todas las piezas contaminadas deben desinfectarse entre paciente y paciente Nota importante las almohadillas de las pinzas para la nariz las boquillas y el filtro MicroGard IIC de cada paciente deben desecharse despu s del uso Si observa cambios en las superficies de los materiales grietas fragilidad se deben eliminar las piezas correspondientes Limpieza del transductor El transductor no requiere una rutina de mantenimiento o servicio Sin embargo si usted desea esterilizar o limpiar el transductor primero debe ser extra do siguiendo las instrucciones que se indican a continuaci n 1 Gire el transductor de turbina en el sentido contrario a las agujas del reloj hasta que la l nea en relieve ubicada en el per metro del transductor se corresponda con el
150. ia causar un da o irreversible en el MicroLoop y provocar eventualmente un incendio o dafio el ctrico No trate de conectar y desconectar repetidamente el cable de alimentaci n del adaptador CA Tenga en cuenta deseche la bater a de acuerdo con las Reglamentaciones para bater as de desecho de la Uni n Europea 224 Conexion a PC utilizando SPCS El SPCS es una sencilla aplicaci n para Windows disponible para utilizar con un PC y que permite conectar el MicroLoop como una interfaz mediante un puerto serial o USB Esta aplicaci n incorpora una base de datos en la cual se pueden introducir detalles del paciente desde el PC al MicroLoop o resultados de las maniobras desde el MicroLoop al PC Utilizando el SPCS y el MicroLoop simult neamente se pueden realizar maniobras en tiempo real con el PC controlando directamente el funcionamiento del MicroLoop Los resultados y gr ficos obtenidos se visualizan directamente en la pantalla del PC El espir metro est conectado desde el puerto serial o el puerto USB del ordenador al puerto USB del soporte mediante el cable USB proporcionado con SPCS NOTA mantenga el ordenador y el monitor fuera del alcance del paciente en todo momento Es recomendable que mientras la unidad se conecta al ordenador el MicroLoop permanezca en el soporte 225 Cuidados para su Espir metro Tenga en cuenta las siguientes precauciones No toque la pantalla directamente con los dedos Use el l piz
151. ibles Lorsqu un patient est s lectionn son nom apparait en bas de l cran Cliquez sur le nom s lectionn afin de le remplacer le modifier ou le supprimer L tat de la batterie est affich en bas 4 gauche la boite outil et l heure droite Cliquez sur l heure afin d ajuster l heure et la date puis la boite outil afin d ajuster le volume et la clart Cliquez Aide Fermer ic ne pr l enlever Le MicroLoop est pourvu d un cran tactile sur lequel des ic nes repr sentent les diverses fonctions Un stylet rang sur la gauche de l appareil permet d activer les ic nes Cliquez sur l affichage de l heure afin de r gler l heure et la date Les ic nes non utilis s peuvent tre cach s en cliquant sur le fond d cran bleu et les d s lectionnant de la liste affich e Cliquez sur l ic ne outil afin d ajuster le volume et la clart Quatre niveaux de charge de batteries sont indiqu s par l ic ne batterie segment e Lorsque l ic ne devient rouge la batterie est presque vide et elle doit tre recharg e voir Proc dure de chargement de la batterie Toutes les fonctions sont d crites dans l aide en ligne qui est obtenue en pressant le bouton Chaque cran poss de son texte d aide visible tout moment de l utilisation du MicroLoop Nous recommandons d utiliser ces fichiers aides autant que n cessaire 107 Indications d utilisation Le spirom tre MicroLoop est
152. ien Selecteer Beste instellen om handmatig de beste manoeuvre te selecteren Selecteer Klaar om terug te keren naar het MVV hoofdscherm Zodra de tests zijn voltooid verschijnt het MVV hoofdmenu Raak het betreffende pictogram aan voor nog een MVV test na de eerste Resultaten weergeven Resultaten afdrukken Opmerkingen toevoegen voor het pati ntonderzoek Opslaan of Sluiten om terug te keren naar het hoofdmenu van de spirometer MR Snelle patient invoer 10 09 314 Kalibratiecontrole De spirometer wordt zo gekalibreerd dat deze voor BTPS Body Temperature Barometric Pressure Saturated with water vapour in liters meet De kalibratie mag niet wijzigen tenzij de transducer materi le schade oploopt en een nieuwe kalibratie van de eenheid is niet nodig Om ervoor te zorgen dat de eenheid correct werkt raden wij evenwel aan dat u de kalibratie controleert telkens wanneer de transducer wordt losgekoppeld om te reinigen spiro Kalibratie controle Sluit een injectiespuit van 3 liter met het minimale aantal adapters aan op de transducer en leeg deze door het handvat helemaal in te drukken Opmerking Geadviseerd wordt dat u de transducer alvorens u de kalibratiecontrole uitvoert desinfecteert of dat u gebruik maakt van een MicroGard filer tijdens de procedure Selecteer Kalibratiecontrole uit het hoofdmenu en selecteer daarna controleer Kalibratie Vul de injectiespuit
153. ijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing Elektromagnetische propagatie wordt be nvloed door absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 336 Symbolen Ce 0086 en Ee En Type B apparaat Conform Richtlijn 93 42 EEG Afvoer in overeenstemming met WEEE richtlijn Raadpleeg de gebruiksinstructies Voorzichtig raadpleeg de meegeleverde documentatie Producent Fabricagedatum Serienummer 337 Gelijkstroom Gebruik voor n pati nt De Amerikaanse federale wetgeving bepaalt dat dit hulpmiddel alleen mag worden gekocht door of in T opdracht van een arts alleen Rx Medische hulpmiddelen lijstnotering van de V S en ST Canada door SGS Testing Service erkend door het ame Amerikaans agentschap voor veiligheid en gezondheid op het werk OSHA voor wat betreft elektrische veiligheid en overeenstemming Specificatie van de MicroLoop Algemeen Opslag gt 2000 tests inclusief Flow Volumelussen en Volume Tijdcurves Printer output Compatibele Hewlett Packard USB printers Genoemde modellen Weergave Kleur 1 4 VGA LCD Stroomvoorziening Input 100 tot 240V 50 tot 60Hz Output 5V 2 0A Klasse 1 Type MENB1010A0500F02 Batterijpakket Oplaadbare Lithium ion polymeer 3 7 1600 mAh Gebruiksduur duur Circa 30 uur met een volledig opgeladen batterij nieuwe batterij Afmetingen 120 x 80 x 20 mm Transducer 50 x 60 x 90 mm Gewicht 200g 338 Bedrijfstempe
154. in de elektromagnetische omgeving die hieronder is vermeld De klant of de gebruiker van de MicroLoop moet controleren of deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Emissietest Naleving Elektromagnetische omgeving richtlijnen RF emissies Groep 1 De MicroLoop gebruikt RF energie alleen CISPR 11 voor de interne werking Daarom zijn de RF emissies erg laag en zullen ze waarschijnlijk geen interferentie veroorzaken in de elektronische apparatuur in de buurt RF emissies Groep B De Microloop is geschikt voor gebruik in CISPR 11 alle ook huishoudelijke vestigingen en Harmonische Klasse A vestigingen die direct zijn aangesloten emissies op het openbare laagspanningsnet dat IEC61000 3 2 gebouwen voor huishoudelijke Spannings In doeleinden van stroom voorziet schommelingen overeenstemming flikkeringsemissies IEC61000 3 3 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische immuniteit De MicroLoop is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder is vermeld De klant of de gebruiker van de MicroLoop moet controleren of deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Immuniteits IEC 60601 Overeenstem Elektromagnetische test testniveau mingsniveau omgeving richtlijnen Elektrostatische 6 kV 6 kV contact De vloeren moeten van hout ontlading ESD contact 8 kV lucht beton of keramische tegels zijn IEC61000 4 2 8 kV lucht gemaakt Als de vloer
155. ina fica presa Limpe a turbina com gua morna e sab o ou com uma soluc o esterilizante e se o problema persistir pode ser necess ria uma turbina de substituic o A bateria n o mant m a carga Bateria gasta Carregador da alimenta o com defeito Substitua o carregador da alimentac o O Microloop n o se acopla ao suporte corretamente Reposicione a unidade no suporte corretamente quando estiver recarregando a luz laranja estar acesa 278 A stylus n o registra os icones na tela A tela sensivel ao toque necessita de calibra o Selecione o icone de verificac o de calibra o escolha a tela sens vel ao toque e siga as instru es Icones em falta na tela Foi retirada a sele o de um icone Arraste a stylus para a rea azul da tela e ir surgir uma lista Garanta que o cone seja selecionado O procedimento de calibra o falhou ou n o pode ser conclu do A turbina pode estar com defeito Repita o procedimento de calibra o e se o problema persistir substitua a turbina ou envie a para reparo A turbina n o est bem fixa seringa de calibra o Certifique se de que a seringa esteja colocada na turbina usando o adaptador de seringa pe a n 861427 fornecida com a seringa A seringa de calibra o n o possui um vedante para inspira o ou o Certifique se de utilizar seringas recomendadas
156. ine not fitted Ensure the syringe is tightly to fitted to the turbine using calibration the syringe adapter syringe supplied part 861427 supplied with the syringe Calibration Ensure you are using syringe does not manufacturers have an inspiratory seal or seal is leaking recommended syringe Shaft of the syringe being pushed down The syringe should be emptied and filled with one smooth stroke avoid pushing down on the shaft or banging at the end of each manoeuver 37 Safety Designation per IEC 60601 1 Type of protection against Internally powered electrical shock Equipment and Class I Degree of protection against Type B applied part electrical shock Power Equipment Battery type Lithium ion polymer LP385085 3 7V 1600mAh Degree of Electrical connection Equipment designed as between equipment and Patient non electrical connection to the patient Degree of mobility Transportable Mode of operation Continuous Classifications according to IEC 60601 1 MicroLoop Applied part type B Volume Transducer Applied part type B Option SPO2 Finger Probe Applied part type BF Nonin IPOD Integrated Oximetry Device WARNING No modification of this equipment is allowed Note When you connect other equipment to the unit always make sure that the whole combination complies with the international safety standard IEC 60601 1 for medical electrical systems During measurements connec
157. ing photocopying and recording for any purpose without the written permission of CareFusion 232 UK Ltd 98 Customer contact information UK Customers only For all Sales Order processing for products training and spare parts Service and Technical Support enquiries please contact the following CareFusion UK 232 Ltd UK Customer Service amp Support The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Customer Service Sales Enquiries Telephone 01256 388550 Email micro uksales carefusion com Factory Repair and Administration Enquiries Telephone 01256 388552 Email micro ukservice carefusion com Technical Support Enquiries Telephone 01256 388551 Email support rt eu carefusion com International customers only For all Sales Order processing for products and Spare parts Service and Technical Support enquiries please contact the following Carefusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstrasse 7 97204 Hoechberg Germany 99 Customer Service Sales Enquiries Telephone 0049 931 4972 670 Email micro internationalsales carefusion com Factory Repair and Administration Enquiries Telephone 0049 931 4972 867 Email support admin eu carefusion com Technical Support Enquiries Telephone 0049 931 4972 127 Email support rt eu carefusion com 100 T CareFusion MicroLoop Manuel d utilisation III Introduction Fran ais Le MicroLoop est un spirom t
158. ion 1 2 mid flow 5 51 s xpiratory calibration 0 3 mid Flow 0 7 l s Inspiratory calibration 0 5 mid flow 1 0l s xpiratory calibration 1 5 mid Flow10 81 s Inspiratory calibration 0 7 mid Flow11 4 s alibration check status Pass Press Again to repeat the calibration check at a low flow rate Press Again to repeat the calibration check at a high flow rate When a calibration check at all three flow rates has been completed press Done to view the calibration check report screen The calibration error for expiration and inspiration at each flow rate are displayed The calibration error should be less that 3 If a greater error is shown repeat the procedure ensuring that the syringe is emptied and filled in a smooth manner without jerking the handle If an error greater than 3 is still shown inspect the turbine transducer and clean if necessary 73 Customization The Customize option from the main menu may be used to configure many of the features of your MicroLoop and are divided into system spirometry and MVV options System options allow you to configure the following Language Height and weight units Date format Date separator Colour or monochrome printing on external printer Personalised printout heading Spirometry options allow you to configure the following Relaxed spirometry mode with or without tidal breathing Predicted value sets Predicted
159. ions Group B The Microloop is suitable for use in all CISPR 11 establishments including domestic Harmonic emissions Class A establishments and those directly IEC61000 3 2 connected to the public low voltage Voltage fluctuatuins Complies power supply network that supplies flicker emissions buildings used for domestic purposes IEC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the MicroLoop should assure that it is used in such an environment Immunity Test IEC 60601 test level Compliance Level Electromagnetic Enviroment Guidance Electrostatic discharge ESD IEC61000 4 2 6 kV contact 8 kV air 6 kV contact 8 KV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC61000 4 4 2 kV for power supply lines 1 kV for input 2 kV for power supply lines Input output line tests not Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment output lines applicable lt 3m Surge 1 kV line s to 1 kV line s to Mains power quality IEC61000 4 5 line s line s should be that of a 2 kV line s to earth 2 kV line s to earth typical commercial o
160. is be indigd De MVV frequentie de variatie tussen de manoeuvres de ademfrequentie en een ATS kwaliteitswaarschuwing voor de manoeuvre worden weergegeven 311 Opmerking De inspanningen van de pati nt zijn acceptabel wanneer de pati nt een maximale inspanning heeft verricht De gebruiker wordt hierover geinformeerd doordat de ademfrequentie in het groen wordt weergegeven gt 65 ademhalingen per minuut de manoeuvre 12 seconden lang is volgehouden De gebruiker wordt hierover geinformeerd doordat er een groene lijn wordt weergegeven de pati nt zou idealiter moeten doorgaan totdat de test na 15 seconden automatisch wordt be indigd onderbreking d w z heeft niet gekucht Zodra de test is voltooid laat het scherm de actuele test zien in het zwart als er meer dan n manoeuvre is uitgevoerd dan verschijnt de beste manoeuvre in het blauw de MVV frequentie de variatie tussen de manoeuvres in procent de ademhalingsfrequentie en een ATS kwaliteitswaarschuwing voor de testsessie Maximale vrijwillige ventilatie Raak Herhaal aan om de manoeuvre te herhalen Raak Verwerpen aan om de actuele manoeuvre te verwerpen Raak Resultaten aan om het volgende weer te geven een lijst met indices de verkregen waarden percentage voorspeld wanneer van toepassing en tevens een kwaliteitsbeoordeling van de testsessie Om te beantwoorden aan de kwaliteitscriteria van ATS voor een
161. itido Presionar Cancelar para salir 212 Yentilacion Yoluntaria Maxima Actual Cambiar a respiraci n rapida y profunda cuando se le solicite y se escuche un pitido Tan pronto se complete la respiraci n normal la pantalla cambiar y un pitido indicar al paciente que comience a respirar profundamente y con rapidez Se deber tocar el bot n de inicio con el l piz ptico para que comience a registrarse la maniobra de MVV La maniobra actual se visualizar en color negro Durante la maniobra la frecuencia respiratoria BR se mostrar en color verde si la frecuencia respiratoria es aceptable gt 65 respiraciones por minuto por el contrario si la frecuencia respiratoria desciende por debajo de este nivel se mostrar en color rojo para indicar al operador que es necesario que pida al paciente que respire m s profundamente y con mayor rapidez durante la maniobra Tras 12 segundos de respiraciones profundas y r pidas la pantalla mostrar una l nea verde para indicar que ya han transcurrido 12 segundos de la maniobra se deber instar al paciente a que contin e hasta que la pantalla cambie lo que significa que la prueba ha finalizado Aparecer n en pantalla la frecuencia de MVV la variaci n porcentual entre maniobras la frecuencia ETE 9 45 respiratoria y una advertencia sobre la o AS cnica calidad de la ATS para la maniobra 213 Yentilacion Yoluntaria Maxima Seo haza
162. l voltaje de la red de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba 236 Directrices y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica MicroLoop est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario de MicroLoop debe asegurarse de que se utilice en este tipo de entorno Prueba de Nivel de Nivel de Entorno electromagn tico inmunidad prueba conformidad directrices IEC 60601 Los equipos de comunicaci n por RF port tiles o m viles no se deben Usar a una distancia de separaci n de cualquier pieza de MicroLoop incluidos los cables inferior a la recomendada Esta separaci n se calcula a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d RF dirigida 3 Vrms 3 Vrms d 1 2VP IEC61000 4 6 Entre 150 kHz y 80 MHz RF radiada 3 V m 3 V m d 1 2VP Entre 80 MHz y 800 MHz IEC61000 4 3 Entre 80 MHz d 2 3VP Entre 800 MHz y 2 5 GHz y 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida maxima nominal del transmisor en vatios W segun el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de los campos de los transmisores de RF fijos tal y como se ha determinado en una inspecci n electromagn tica del sitio deben ser inferiores al nivel de conformidad en cada rango de frecuencia Pueden producirse interferencias en la cercan a de los
163. laire r cente la pression intra oculaire augmente au cours de la spirom trie e Douleur buccale ou faciale exacerb e par un embout buccal e Infarctus myocardique r cent e Patients en post chirurgie thoracique e Syndrome d hyperventilation Remarque Une expiration tr s profonde peut provoquer une syncope Avertissements et mises en garde Dans ce manuel les termes suivants sont utilis s comme suit MISE EN GARDE Risque de blessures ou de graves dommages AVERTISSEMENT Conditions ou pratiques pouvant entrainer des blessures Remarque Information importante pour viter d endommager l instrument ou pour faciliter son utilisation Remarque Les patients g s de moins de 4 ans peuvent avoir du mal effectuer la spirom trie correctement et de mani re reproductible Remarque L appareil ne doit tre utilis que par du personnel habilit et qualifi 104 MISE EN GARDE Lisez le manuel avant utilisation AVERTISSEMENT L instrument ne doit pas tre utilis en pr sence de gaz inflammables ou explosifs de m langes anesth siques inflammables ou dans des environnements riches en oxyg ne MISE EN GARDE Les embouts buccaux sont usage unique Si on les utilise pour plusieurs patients il y a risque d infection crois e Une utilisation r p t e peut entrainer une d t rioration des mat riaux et fausser les mesures MISE EN GARDE Les filtres pulmonaires sont usage unique Si on
164. lay a list of indices the values obtained predicted where applicable and also a quality statement concerning the test session To meet the ATS quality criteria for a Good blow the manoeuvre should last 15 seconds with a breath rate greater than 3 65 breaths per minute The ATS reproducibility criterion is two manoeuvres with a Good Blow and the MVV variability between manoeuvres should not exceed 20 69 Note The MVV test is an exhausting test It should not be repeated without a rest period Some elderly or ill people cannot repeat this test even after the rest period MANY Results Touch Back to return to testing and the current manoeuvre Note If the breathing rate is insufficient less than 65 breaths per minute then the BR value will be displayed in red an MVV value will be calculated and a message displayed that the MVV result was extrapolated from a manoeuvre with a poor breath rate 70 Once the number of manoeuvres has been completed and the test session has 139 iia E ag finished select Done and the results with selected indices will be displayed Each manoeuvre will be numbered and the best manoeuvre highlighted with an asterix Touch Graphs to view the graphs of the currently selected manoeuvre and best manoeuvre Select Set best to manually select the best manoeuvre Select Done to return to the main MVV menu Once testing is complete the MVV main menu will
165. len Sie Beenden wenn alle gew nschten Funktionen ausgef hrt wurden Haben Sie im Hauptmen FVC Spirometrie ausgew hlt wird nebenstehende Aus gangsgraphik gezeigt Diese kann durch Anklicken der Pfeile am oberen Bildschirmrand ver ndert werden Mit Hilfe der kundenspezifischen Einstellungen Spirometrie k nnen verschiedene Darstellungen f r Fluss Volumen Volumen Zeit oder Kinderanimation ausgew hlt werden Ist die Spirometrie Messung abgeschlossen besteht die M glichkeit den Test zu wiederholen ihn zu verwerfen oder die Ergebnisse aufzurufen Nach Beendigung des Tests k nnen Sie ber das Spirometrie Hauptmen die Testergebnisse aufrufen speichern ausdrucken und Anmerkungen einf gen 162 Ber hren Sie das MVV Symbol um diesen Testmodus auszuw hlen Auf der Anzeige wird der Patient angewiesen kraftig zu atmen um mit dem Test zu beginnen Es wird empfohlen dass der Patient drei Atemman ver in Ruhe atmung durchf hrt bevor er mit der kr ftigen schnellen Atmung f r das MVV Atemman ver erforderlich beginnt Atemgrenzwer Beginnen Sie mit drei oder mehr ruhigen Atemzugen Nach Aufforderung bzw Piep der Ger tes so schnell und so tief wie m glich ein und ausatmen Cancel dr cken um zu beenden Der Patient sollte angewiesen werden in Ruheatmung zu atmen Die Atem z ge in Ruheatmung werden automatisch erkannt bevor mit dem MVV Atemman ver begonnen wird 163 Atem
166. loten kan worden op een pc of printer De oplader is ook aangesloten op het lichtnetadapter zodat de batterijen van de MicroLoop kunnen worden opgeladen terwijl deze in de oplader geplaatst is De blauwe lichtjes op de oplader geven aan dat de MicroLoop via de PC aansluiting of via de lichtnetadapter wordt opgeladen Wanneer de oplader op een van beide vermogensbronnen is aangesloten is deze gereed om de MicroLoop op te laden 298 USB Socket Power Input Socket De MicroLoop gebruikt de CareFusion Digitale volumetransducer een bijzonder stabiele vorm van volumetransducer die uitgeademde lucht onmiddellijk meet op B T P S Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour omstandigheden waardoor onnauwkeurigheden door temperatuurcorrecties worden vermeden De transducer is ongevoelig voor de invloed van condensatie en temperatuur en vermijdt de noodzaak van individuele kalibratie voorafgaand aan de uitvoering van een test Testresultaten kunnen met behulp van de SPCS software worden ingevoerd in een pc en gegevens van een pati nt kunnen worden gedownload naar de MicroLoop 299 Contra indicaties Acute stoornissen die de testresultaten beinvloeden bv braken misselijkheid draaierigheid Recente oogingrepen verhoogde intraoculaire druk tijdens spirometrie Pijn aan de mond of in het aangezicht die toeneemt bij het dragen van een mondstuk Recent hartinfarct Pati nten die een ingreep aan de thorax hebben onderg
167. lslals s 7 s s o annen IE CAES ml Annuleren PER Activeer Verander iconen toegangscod Instelling Printen Test abriekskalibr ne Scherm verversen Met de administratie modus kan de uitvoerder de beschikbaarheid van functies voor de gebruiker beperken door icoontjes op het hoofdmenu te deactiveren Nadat de eenheid is geconfigureerd volgens de wensen van de uitvoerder zal het deactiveren van het Customise icoontje bijvoorbeeld verdere instelling door de gebruiker voorkomen Op dezelfde manier zal het deactiveren van het Databank beheer icoontje voorkomen dat de gebruiker gegevens van pati nten of testresultaten wist Schakel de eenheid in met ingedrukte help toets om in de administratie modus te komen De standaard toegangscode is 0000 Typ dit nummer in met behulp van het toetsenbord op het scherm Er is nu een aantal functies beschikbaar voor gebruik Raak het icoontje Toegangscode wijzigen aan om uw persoonlijke toegangscode in te voeren Verleen administratorrechten enkel aan daarvoor bevoegd personeel Druk op de help toets voor een volledige beschrijving van de functies 319 Printen Sluit het mini USB A B stopcontact op de achterkant van de oplader van de MicroLoop met behulp van de meegeleverde kabels aan op het invoerstopcontact op de printer Raadpleeg de website voor een lijst met compatibele printers of neem contact op met uw lokale dealer Het is raadz
168. lume transducer which measures expired air directly at B T P S Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour thus avoiding the inaccuracies of temperature corrections The transducer is insensitive to the effects of condensation and temperature and avoids the need for individual calibration prior to performing a test Test results may be uploaded to a PC using Spirometry PC Software and patient details may be downloaded to the MicroLoop Contraindications Acute disorders affecting test performance e g Vomiting nausea vertigo Recent eye surgery increases in intraocular pressure during spirometry Oral or facial pain exacerbated by a mouthpiece Recent myocardial infarction Post operative thoracic surgery patients Hyperventilation syndrome Note Extensive exhalation might lead to syncope Warnings and Cautions The following terms are used as follows in this manual CAUTION Possibility of injury or serious damage WARNING conditions or practices that could result in personal injury Note Important information for avoiding damage to the instrument or facilitating operation of the instrument Note Patients below the age of 4 may struggle to perform spirometry correctly and reproducibly Note The device should only be used by trained and qualified personnel N CAUTION Read the manual before use WARNING The instrument is not suitable for use in the presence of explosive or flammable
169. ly disabling of the Database Management icon will prevent the user from deleting any patient details or test results To enter administration mode turn the unit on whilst holding down the help key The default access code is 0000 Type this number in using the on screen keyboard A number of functions are now available Touch the Change Access Code icon in order to enter your personal access code and thereby restrict the use of administration to authorised personnel Press the help button to obtain a full description of the functions 29 Printing Using the cables provided connect the mini USB A B socket on the back of MicroLoop cradle to the input socket on the printer For a list of compatible printers refer to the web site or contact your local dealer It is recommended that during printing the batteries are placed on charge with the cradle connected to the mains adapter Note Keep the printer out of reach of the patient at all times Note Disconnect the printer during live measurements CAUTION Connect the MicroLoop only to printers and computers that comply with EN 60601 1 Information technology equipment Safety Part 1 General requirements Switching Off The unit is switched off by pressing the On Off button The unit can be disconnected from the mains by unplugging the charger from the mains socket or unplugging the USB cable Charging Procedure The MicroLoop s internal batterie
170. m the charger once the battery display shows fully charged Laving the MicroLoop on charge in the cradle may diminish the battery life Note Use only the AC adapter supplied Use of any other type may cause permanent damage to the MicroLoop and cause a fire or electrical hazard Do not plug in and remove the power lead from the AC adapter repeatedly Please Note Dispose of the waste battery in accordance with EU Waste Battery Regulations 78 PC connection using SPCS SPCS is an easy to use PC based windows application that interfaces to the MicroLoop via a USB or serial port It incorporates a database into which patient details can be entered and downloaded to the MicroLoop or test results may be uploaded from the MicroLoop to the PC Using SPCS and the MicroLoop live blows can be performed with the PC directly controlling the operation of the MicroLoop The results and graphs produced are displayed directly on the PC screen The spirometer is connected from the serial or USB port on the PC to the USB port on the cradle using the USB cable provided with SPCS NOTE Keep the PC and Monitor out of reach of the patient at all times It is recommended that whilst the unit is connected to a computer the MicroLoop remains in the cradle Looking after your Spirometer Please observe the following precautions e Do not touch the screen with fingers Use only the stylus provided e Use only a damp lint free cloth to clean t
171. mail support rt eu carefusion com Client le internationale uniquement Pour toute question concernant le traitement des commandes de produits et pi ces d tach es l entretien et l assistance technique veuillez contacter CareFusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstrasse 7 148 97204 Hoechberg Allemagne Demande d informations sur les ventes aupr s du service client T l phone 0049 931 4972 670 E mail micro internationalsales carefusion com Demande d informations sur l administration et la r paration d usine T l phone 0049 931 4972 867 E mail support admin eu carefusion com Demande d informations aupr s du service d assistance technique T l phone 0049 931 4972 127 E mail support rt eu carefusion com 149 CareFusion MicroLoop Betriebshandbuch Deutsch IV Einf hrung Deutsch Das MicroLoop ist ein netz batteriebetriebenes Spirometer das in einzigartiger Weise Anwenderfreundlichkeit mit innovativer Technik verbindet Durch Dr cken der Taste k nnen kontextbezogene Hilfetexte aufgerufen werden die die Funktionen des MicroLoop erkl ren Das MicroLoop wird mit einer Basisstation geliefert die mit den im Lieferumfang enthaltenen USB Kabeln entweder an einem PC oder an einem Drucker angeschlossen werden kann Die Basisstation wird zudem am Netzteil angeschlossen sodass die Akkus des MicroLoop geladen werden k nnen w hrend sich das
172. ment near the system may cause unexpected or adverse operation The MicroLoop has been tested to EN60601 1 2 2007 regarding it s ability to operate in an environment containing other electrical electronic equipment including other medical devices The purpose of this testing is to ensure that the MicroLoop is not likely to adversely affect the normal operation of other such equipment and that other such equipment is not likely to adversely affect the normal operation of the MicroLoop Despite the testing of the MicroLoop that has been undertaken normal operation of the MicroLoop can be affected by other electrical electronic equipment and portable and mobile RF communications equipment As the MicroLoop is medical equipment special precautions are needed regarding EMC electromagnetic compatibility It is important that the MicroLoop is configured and installed put into service in accordance with the instructions guidance provided herein and is used only in the configuration as supplied Changes or modifications to the MicroLoop may result in increased emissions or decreased immunity of the MicroLoop in relation to EMC performance The MicroLoop should be used only with the accessories USB cables mains adapter cradle and turbine transducer supplied which are referenced in the accessories section of this manual None of the MicroLoop cables should be extended in length by the user If any cables are extended by the use
173. mentacion descarga el ctrica interna y Clase I Grado de protecci n contra Pieza aplicada tipo B descarga el ctrica Equipo de alimentaci n Tipo de bater a pol mero de ones de litio LP385085 3 7 V 1 600 mAh Grado de conexi n el ctrica entre Equipo designado como sin el equipo y el paciente conexi n el ctrica al paciente Grado de movilidad Port til Modo de funcionamiento Continuo Clasificaciones seg n IEC 60601 1 MicroLoop Pieza aplicada tipo B Transductor de volumen Pieza aplicada tipo B Sonda de dedo opcional SPO2 Pieza aplicada tipo BF dispositivo de oximetr a integrada Nonin IPOD ADVERTENCIA no se permite realizar modificaciones de este equipo Nota cuando conecte otros equipos a la unidad aseg rese siempre de que la combinaci n total cumpla con la norma de seguridad internacional IEC 60601 1 para sistemas el ctricos sanitarios Durante las mediciones conecte MicroLoop solamente a impresoras y ordenadores que cumplan con IEC EN 60601 1 UL 60601 1 ADVERTENCIA el usuario no debe tocar al mismo tiempo una pieza conductora de corriente y al paciente Durante la carga en la base de datos Micro Loop puede estar conectado a un ordenador que cumpla con EN 60950 Equipo de tecnolog a de la informaci n Seguridad Parte 1 Requisitos generales 232 IMPORTANTE use solo el adaptador de la fuente de alimentaci n suministrado 36 PSU1013 5V DC 2 0A El adaptador contiene un transforma
174. mponentes eletr nicos internos que ficar o permanentemente danificados Manutenc o N o h manutenc o de rotina exigida para o transdutor e n o h pecas teis ao usuario no instrumento Se houver a necessidade de manutenc o encaminhe a unidade a CareFusion ou ao agente autorizado Se sua unidade necessitar de servicos de assist ncia ou reparo consulte a p gina 295 para obter mais detalhes de contato 277 Informag es sobre a Resolu o de Problemas Se voc encontrar problemas durante o funcionamento do MicroLoop consulte a tabela abaixo Problema Causa Possivel Solu o O visor congela e a unidade n o responde a quaisquer press es de tecla Varios icones foram selecionados ou pressionados acidentalmente Mantenha pressionado o bot o ligar desligar durante 10 segundos at que a unidade se desligue e em seguida ligue a novamente Nenhuma tela presente Carregador n o liga ou a bateria est esgotada Conecte o carregador a rede el trica ou devolva a unidade para reparo N o registra um sopro Conjunto do cabecote ou cabo quebrado Substituic o do conjunto do cabecote ou envio da unidade para reparo Os sopros s o invertidos na tela Conjunto do cabecote ou cabo quebrado Substituic o do conjunto do cabecote ou envio da unidade para reparo O tra ado do sopro termina de forma abrupta apesar do paciente ainda estar na expirac o A turb
175. n Use the help button to obtain further information 14 New Patient To add a patient to the database use the on screen keyboard to type a unique patient ID and then touch the enter key You will then be prompted for Last Name First Name Sex Ethnic Origin Height Weight date of Birth and Factor A factor can be applied when testing individuals of other ethnic origins who would not normally be tested against the countries set of predicted values eg ECCS predicted A BBHRERER values are used but Non Caucasian als alt alnlilk individuals tested The factor alters the predicted value set on volume indices by the percentage applied z x clv b njm ERES Cancel 74 10 16 15 The following factors are recommended when using ECCS normal values Hong Kong Chinese 100 Japanese American 89 Polynesians 90 North Indians and Pakistanis 90 South Indians and those of African descent 87 Ref Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer et al Eur Respir J 1993 6 Suppl 16p5 40 Once all the patient details are added the patient is added to the database and the main menu is displayed with the patient name displayed at the bottom of the screen From the main menu select the required test by touching the icon with the stylus If the displayed patient is not required for testing then touch the patients name and options to change or remove the current patient will become available
176. n a Parte 1 Requisitos gerais Desligar A unidade desligada ao pressionar o bot o Ligar Desligar A unidade pode ser desconectada da corrente el trica desconectando o carregador do soquete de alimenta o ou desconectando o cabo USB Procedimento de Carga As baterias internas do MicroLoop s o enviadas descarregadas de f brica e devem ser totalmente carregadas antes do uso Conecte o adaptador CA a rede el trica e conecte a sa da do adaptador no soquete de entrada de energia do suporte A luz laranja de carga localizada na parte superior da unidade piscar para indicar o 272 processo de recarga e estar acesa constantemente para indicar a carga completa As luzes azuis no suporte tamb m estar o ligadas As baterias levar o aproximadamente 4 horas para carregar completamente Observac o Desconecte o adaptador da rede el trica ou retire o MicroLoop do carregador uma vez que a tela indicar que a bateria est completamente recarregada Deixar o MicroLoop no carregador ap s a recarga pode reduzir a durac o da bateria Observa o Utilize somente o adaptador CA fornecido O uso de qualquer outro tipo pode causar dano permanente ao MicroLoop fogo ou risco de choque el trico N o conecte e desconecte o condutor de energia do adaptador AC repetidamente Observa o Descarte a bateria gasta de acordo com as Normas de Descarte de Baterias da UE 273 Conexao do PC com o SPCS O SPCS um aplicativo
177. n und Verwaltungsanfragen Telefon 0049 931 4972 867 E Mail support admin eu carefusion com Anfragen an den technischen Support Telefon 0049 931 4972 127 E Mail support rt eu carefusion com 198 CareFusion MicroLoop Manual de funcionamiento V Introduccion Espa ol El MicroLoop es un espir metro port til capaz de operar conectado a la red el ctrica o mediante el uso de sus bater as internas y que presenta una nica combinaci n de uso f cil y caracter sticas de un equipo sofisticado La facilidad de uso est garantizada por la presencia de pantallas de contexto de ayuda sensitiva a las que se accede mediante un solo toque de bot n y que explican cada una de las caracter sticas del MicroLoop El MicroLoop se suministra con un soporte que se puede conectar con los cables USB proporcionados a un PC o a una impresora El soporte tambi n se conecta al adaptador de la fuente de alimentaci n para que las bater as del MicroLoop se puedan cargar mientras est colocado en el soporte Las luces azules del soporte indican que est funcionando a trav s de una conexi n de PC o de un adaptador de la fuente de alimentaci n Cuando alguna de estas fuentes de alimentaci n se conecta al soporte ya puede cargar su MicroLoop 200 USB Socket Power Input Socket El MicroLoop utiliza el Transductor de Volumen Digital CareFusion una extremadamente estable forma de transductor de volumen que mide el aire espir
178. n utilizado todas las funciones requeridas Si se selecciona una Espirometr a Forzada el correspondiente gr fico aparecer en la pantalla El gr fico deseado puede ser seleccionado de acuerdo a los requerimientos del operador tocando las flechas ubicadas en la parte superior de la pantalla Las curvas Flujo Volumen Volumen tiempo o el incentivador Pedi trico visualizado se pueden programar y seleccionar utilizando la opci n de personalizaci n del men principal Cuando la maniobra de Espirometr a se haya completado las opciones para repetir el test borrar el test y visualizar los resultados estar n disponibles Al finalizar el test las opciones para visualizar los resultados guardarlos o imprimirlos adem s de agregar notas estar n disponibles desde el men de Espirometr a principal 211 Toque el icono MVV para seleccionar este modo de prueba La pantalla indicara al paciente que comience a respirar profundamente para iniciar la prueba Es conveniente que el paciente realice tres maniobras de respiraci n normal antes de comenzar a respirar profundamente y con rapidez necesario para la maniobra de MVV ventilaci n Yoluntaria Maxima Iniciar tres o m s respiraciones corriente relajadas luego cambiar a respiraci n corriente forzada Se deber indicar al paciente que respire con normalidad Las respiraciones normales se detectan autom ticamente EEE antes de comenzar la maniobra de MVV escuche un p
179. namiento normal de otros equipos de este tipo y que dichos equipos no puedan afectar negativamente al funcionamiento normal de MicroLoop A pesar de haber sometido MicroLoop a pruebas el funcionamiento normal de la unidad puede verse afectado por otros equipos el ctricos electr nicos y equipos de comunicaciones port tiles y de RF m viles Dado que MicroLoop es un equipo m dico es necesario tener en cuenta precauciones especiales en relaci n con la CEM compatibilidad electromagn tica Es importante configurar e instalar poner en funcionamiento MicroLoop de acuerdo con las instrucciones directrices proporcionadas en el presente documento y utilizarlo solamente con la configuraci n suministrada Los cambios o las modificaciones en MicroLoop pueden dar lugar a un aumento en las emisiones o a una reducci n en la inmunidad de MicroLoop en relaci n con el rendimiento de la CEM MicroLoop solo debe utilizarse con los accesorios cables USB adaptador para fuente de alimentaci n y transductor de turbina suministrados a los que se hace referencia en la secci n de accesorios de este manual El usuario no debe prolongar la extensi n de ninguno de los cables de MicroLoop Si el usuario prolonga la extensi n de algunos de los cables o se utilizan accesorios no aprobados esto puede dar lugar a un aumento en el nivel de emisiones o una reducci n en el nivel de inmunidad en relaci n con la CEM de MicroLoop Ninguno de los accesorios de Mi
180. nd Die Software darf nur in Ubereinstimmung mit den Vertragsbedingungen verwendet oder vervielfacht werden Dieses Handbuch darf weder vollstandig noch in Ausz gen in jeglicher Form oder ber jegliche Medien elektronisch oder mechanisch einschlieBlich Fotokopien und Aufnahmen zu einem beliebigen Zweck ohne die vorherige Genehmigung von CareFusion 232 UK Ltd vervielfaltigt oder Ubertragen werden 196 Kundenkontaktdaten Nur Kunden in Gro britannien F r alle Verkaufsabwicklungen von Produkten Schulungsma nahmen und Ersatzteilen f r den Service und den technischen Kundendienst wenden Sie sich bitte an CareFusion UK 232 Ltd UK Customer Service amp Support The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Kundendienst Verkaufsanfragen Telefon 01256 388550 E Mail micro uksales carefusion com Werksreparaturen und Verwaltungsanfragen Telefon 01256 388552 E Mail micro ukservice carefusion com Anfragen an den technischen Support Telefon 01256 388551 E Mail support rt eu carefusion com Nur internationale Kunden F r alle Verkaufsabwicklungen von Produkten und Ersatzteilen f r den Service und den technischen Kundendienst wenden Sie sich bitte an Carefusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstra e 7 97204 H chberg Deutschland 197 Kundendienst Verkaufsanfragen Telefon 0049 931 4972 670 E Mail micro internationalsales carefusion com Werksreparature
181. nderen Adapters kann das MicroLoop dauerhaft besch digen und zu Feuer oder einer elektrischen Gef hrdung f hren Vermeiden Sie wiederholtes Ein und Ausstecken des Adapters Bitte beachten Altakkus sind gem den EU Richtlinien f r Altakkus batterien zu entsorgen 174 Anschluss an einen PC mit SPCS Software Die SPCS ist eine bedienungsfreundliche PC basierte Windows Anwendung die Uber einen USB oder seriellen Anschluss mit dem MicroLoop verbunden ist Sie beinhaltet eine Datenbank in die Patientendaten eingegeben werden k nnen AuBerdem ist es m glich Daten auf das MicroLoop herunter zu laden oder Testergebnisse vom MicroLoop auf den PC zu Ubertragen Mit Hilfe von SPCS und dem MicroLoop k nnen Spirometrietests in Echtzeit durchgef hrt werden wobei der Betrieb des MicroLoop direkt vom PC gesteuert wird Die Ergebnisse und Kurven werden direkt auf dem PC Monitor dargestellt Der Anschluss des Spirometers erfolgt mithilfe des im Lieferumfang des SPCS enthaltenen USB Kabels Dieses wird von der seriellen Schnittstelle oder dem USB Anschluss des PCs zum USB Anschluss an der Basisstation gef hrt und dort angeschlossen HINWEIS Halten Sie den PC zu jeder Zeit auBerhalb der Reichweite von Patienten Wahrend das Ger t an einen Computer angeschlossen ist wird empfohlen das MicroLoop in der Basisstation zu belassen 175 Pflege des MicroLoop Bitte beachten Sie die folgenden VorsichtsmaBnahmen Den Bildschirm
182. nenhuma pe a com tens o e no paciente simultaneamente Durante a transfer ncia do banco de dados o Micro Loop pode ser conectado a um computador que esteja em conformidade com o EN 60950 Equipamento de tecnologias de informa o Seguran a Parte 1 Requisitos gerais 280 IMPORTANTE Utilize apenas o adaptador de corrente el trica fornecido 36 PSU1013 5V DC 2 0A O adaptador inclui um transformador N o remova o adaptador para substitu lo por outro plugue pois isso configurar uma situac o de perigo Desconecte o adaptador da rede el trica ou retire o MicroLoop do carregador uma vez que a tela indicar que a bateria est completamente carregada e O adaptador transforma a tens o da corrente el trica 100 240 Volts em uma tens o segura 5V CC e Certifique se de que o adaptador n o fique molhado e N o utilize um adaptador danificado e Desligue sempre o seu MicroLoop da alimenta o antes de efetuar a limpeza AVISO N o conecte dispositivos que n o forem especificados como partes do sistema Observa o Se um MPSO Soquete de tomada m ltipla port til for utilizado com o sistema a carga m xima permitida n o deve ser excedida N o conecte equipamento el trico que n o foi fornecido como parte do sistema AVISO Para evitar o risco de choque el trico este equipamento deve ser ligado rede el trica apenas com aterramento 281 Compatibilidade Eletromagn tica CEM de acordo com EN60601
183. nes arm nicas Clase A dom sticas y aquellas directamente IEC61000 3 2 conectadas a la red p blica de Fluctuaciones de Conforme suministro el ctrico de bajo voltaje que voltaje emisiones proporciona energia a los edificios de oscilantes viviendas IEC61000 3 3 Directrices y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica MicroLoop esta disefiado para su uso en el entorno electromagnetico especificado a continuaci n El cliente o usuario de MicroLoop debe asegurarse de que se utilice en este tipo de entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno inmunidad IEC 60601 conformidad electromagn tico directrices Descarga Contacto 6 kV Contacto 6 kV El suelo debe ser de electrost tica Aire 8 kV Aire 8 kV madera de cemento o ESD de baldosas de cer mica IEC61000 4 2 Si el suelo esta cubierto de material sint tico la humedad relativa debe ser de al menos el 30 Respuesta 2 kV para 2 kV para La calidad del suministro transitoria lineas de lineas de el ctrico debe ser la rapida rafagas suministro suministro habitual de un entorno el ctricas el ctrico el ctrico comercial u hospitalario IEC61000 4 4 1 kV para Pruebas de linea de lineas de entrada salida no entrada salida aplicables lt 3 m 235 Subida de tension IEC61000 4 5 Linea s de 1 kV a linea s Linea s de 2 kV a tierra Linea s de 1 kV a linea s Linea s de 2 kV a
184. nged by touching the arrows at the top of the screen Flow Volume Volume time or child incentive default displays may be selected using the customise option from the main menu When the spirometry manoeuvre has been completed options to repeat the test reject the test and view results will be available At the end of the test options to view results save results print results and to add notes will be available from the spirometry main menu 18 Touch the MVV icon to select this mode of testing and the display will instruct the patient to start breathing hard to commence the test It is recommended that the patient perform 3 tidal breathing manoeuvres prior to performing hard and fast rapid breathing required for the MVV manoeuvre Maximum Yoluntary Yentilation Start three or more relaxed tidal breathing then change to heavy tidal breathing when prompted and a beep heard Press Cancel to quit 19 The patient should be instructed to tidally breathe The tidal breaths are automatically detected prior to commencing the MVV manoeuvre Maximum Yoluntary Yentilation Current Change to heavy tidal breath when prompted and a beep heard Once tidal breathing is complete the display will change and an audible beep heard to instruct the patient to start rapid fast breathing The start button should be touched using the stylus to start registering the MVV manoeuvre Cancel QuickPati
185. ngen Standaardisatie van spirometrie 1994 update voor flows en volumes 342 Verbruiksartikelen accessoires Cat nr 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 36 VOL2104 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Beschrijving Wegwerpmondstukken voor volwassenen 500 per doos Wegwerpveiligheidsmondstukken 500 per doos Wegwerpveiligheidsmondstukken 250 per doos Pediatrische 250 per doos Pediatrische adapter MicroGard IIC 50 per doos MicroGard IIC 100 per doos PeraSafe Sterilisatiepoeder 81 g wegwerpmondstukken voor het maken van 5 liter oplossing Neus klem verpakking van 5 Neusklempads schuimmateriaal 100 stuks 3 Liter Kalibratiespuit Spirometrie pc software USB kabel pc Oplader Lichtnetadapter Turbine transducer USB kabel printer MicroGard Filter Adapter verpakking van 10 MicroGard Filter Adapter verpakking van 50 Siliconenadapter ovaal voor MicroGard IIB Adapter voor kalibratiespuit Voor meer informatie of om wegwerpartikelen ondersteunende producten te bestellen contacteer CAREFUSION uw lokale verdeler of kijk op onze website www carefusion com micromedical LET OP GEBRUIK ALLEEN ACCESSOIRES VAN CAREFUSION 343 Let op De informatie in deze handleiding kan zonder kennisgeving worden gewijzigd en vert
186. nimmt eine gr Btm gliche Anstrengung Wird dem Anwender durch die Anzeige der Atemfrequenz in gr n angezeigt gt 65 Atemz ge Minute Das Atemman ver wird 12 Sekunden lang ausgef hrt Wird dem Anwender durch die Anzeige einer gr nen Linie angezeigt idealerweise sollte der Patient die Atmung fortsetzen bis der Test nach 15 s automatisch beendet wird Ohne Unterbrechung d h kein Husten Nach Abschluss des Tests wird der aktuelle Test angezeigt in schwarz falls mehr als ein Atemman ver durchgef hrt wurde wird au erdem das beste Man ver in blau angezeigt Au erdem werden die MVV Rate die prozentuale Abweichung zwischen den Atemman vern die Atemfrequenz und ein Warnhinweis zur ATS Qualit t f r die Testsitzung angezeigt Ber hren Sie die Taste Wiederholen um das Atemman ver zu wiederholen Verwerfen um das aktuelle Man ver zu verwerfen oder Ergebnisse um eine Liste der Indizes sowie die erzielten Werte Sollwert und einen Qualit tshinweis f r die Testsitzung anzuzeigen Um die ATS Qualit tskriterien f r einen guten Atemsto zu erf llen muss das Atemman ver 15 Sekunden andauern und 7 die Atemfrequenz ber 65 Atemz gen Minute liegen Die ATS Reproduzierbarkeitsan forderungen sind zwei Atemman ver mit einem guten Atemsto wobei die MVV Abweichung zwischen den Man vern 20 nicht berschreiten sollte 165 Hinweis Die MVV Messung ist ein anstrengender Test
187. nings and CautiONS coccion aa a de 57 OVerVIEW cvaisnedccncdssmdsnmeddadnddcdend snes secs is snes nice janta des etes 59 Indication for Use ann er antennen 61 II Getting Started aa naren ene to 61 Calibration Check a a 72 C stomizatlOM comicios ne dann aa Ad ea 74 Administration Mode isis pri ct quis nannake 76 Printing icono rr a AAA 77 Switching Off ica ido Ar SE 77 Charging Procedure tai ias rt AAA 77 PC connection USING SPES nase ea aaa tes 79 Looking after your Spirometer uu nn 79 Cleaning InStrUCtONS rant een 80 External Surfaces of the Spirometer iss iran nennen 80 Cleaning ACCESSOMES neinar dnain nanas ii AA 81 Cleaning the TransduESF scsi a ER 81 SELVICINO sas cinc e in IA A 82 Tro ble Shooting Information 83 Safety Designation per IEC 60601 1 85 Electromagnetic Compatibility EMC to EN60601 1 2007 87 SymbolS anssen vertederend E 92 Specification of the MICTOLOOP ins sesenmsnses iss sita assadas tekenares 93 Consumables Accessories 97 Customer contact information in scensrrner ci rt 99 Technical Support Enquiries Telephone 0049 931 4972 127 Email support rt eu carefusion com 100 Introduction Fran ais u ein anda winnie 102 Contre indicatiOnS rra eii 104 Avertissements et mises en Garde unne eenen enen enen eneen 104 Pr sentation aras aca ainia ina 106 Indications d utiliSatiOM incre Da anne 108 D marrage canica de a bii
188. nnez la courbe par d faut D bit Volume Volume Temps ou Stimulation enfants Lorsque le test de spirom trie sera achev les options Autre Rejeter et R sultats appara tront la fin du test les r sultats peuvent tre revus sauvegard s ou imprim s et des notes peuvent y tre ajout es ENEM o 12 14 113 Touchez l ic ne VMM pour s lectionner ce mode de test L cran demandera au patient de commencer respirer profond ment pour commencer le test Il est recommand au patient de proc der 3 respirations normales avant de respirer profond ment et rapidement comme l exige le test VMM Ventilation Maximum Minute D marrez trois respirations de volume courant ou plus puis passez a des respirations forc es jusqu un message et le retentissement d un bip sonore Appuyez sur Annuler pour quitter Indiquez au patient de respirer normalement Les respirations normales sont automatiquement d tect es avant le d but du test VMM 114 Ventilation Maximum Minute En cours Passez des respirations fortes quand interviendra un message et un bip Une fois les respirations normales sonore termin es l cran change et un signal sonore indique au patient de respirer rapidement Appuyez sur le bouton Demarrer a l aide du stylet pour commencer l enregistrement du test VMM Le test en cours s affiche en noir Pendant le test le rythme
189. ns Weight Operating Temperature Operating Humidity Transport and Storage Temperature Transport and Storage Humidity gt 2000 tests including Flow Volume loops and Volume Time curves Compatible Hewlett Packard USB printers Specified models only Colour 1 4VGA LCD Input 100 to 240V 50 to 60Hz Output 5V 2 0A Class I Type MENB1010A0500F02 Rechargeable Lithium Ion Polymer 3 7V 1600mA hours Approximately 30 hours with a fully charged new battery 120x80x20 mm Transducer 50x60x90mm 200g 0 to 40 C 30 to 90 RH 20 to 70 C 10 to 90 RH 46 Spirometry Measurements Relaxed Expiratory Vital Capacity VC Forced Expired Volume in 0 75 seconds FEV 75 Forced Expired Volume in 1 second FEV1 Forced Expired Volume in 3 second FEV3 Forced Expired Volume in 6 seconds FEV6 Forced Vital Capacity FVC Peak Expiratory Flow Rate PEF FEV 75 as a percentage of VC FEV 75 VC FEVo 75 aS a percentage of FVC FEV 75 FVC FEV as a percentage of VC FEV1 VC FEV as a percentage of FVC FEV1 FVC FEV3 as a percentage of VC FEV3 VC FEV3 as a percentage of FVC FEV3 FVC FEVo 75 as a percentage of FEV FEV 75 FEV6 FEV as a percentage of FEV FEV1 FEV6 Maximum Expired Flow at 75 of FVC remaining MEF75 Maximum Expired Flow at 50 of FVC remaining MEF50 Maximum Expired Flow at 25 of FVC remaining MEF25 Mean Mid Expiratory Flow Rate MMEF Forced expiratory flow at 50 of v
190. nt s gas path is recommended once a month When using the disposable cardboard mouthpiece adult 36 PSA1000 paediatric 36 PSA1200 without a filter and under the prerequisite that the patient was instructed only to exhale into the transducer the following parts have to be cleaned once a day adult paediatric adapter transducer With any other use as described above all contaminated parts must be disinfected between patients Important note Used single patient nose clip pads mouthpieces and MicroGard IIC filter must be disposed off after the use If there are changes on the material surfaces cracks brittleness the respective parts must be disposed off Cleaning the Transducer The transducer requires no routine maintenance or servicing However if you wish to disinfect or clean the transducer it may be removed by means of the following procedure 1 Rotating the turbine transducer anti clockwise until the locating pip lines up with the small rectangular cut out in the housing as shown below 2 Gently pull the transducer away from the housing 3 The transducer may now be immersed in warm soapy water for routine cleaning or immersed in cold disinfecting solutions e g Perasafe Cat No 36 SSC5000A for a maximum of 10 minutes Alcohol and chloride solutions should be avoided 81 4 After cleaning disinfecting the transducer should be rinsed briefly in distilled water and dried 5 Re assemble the mouthpiece holder
191. nteren Bildschirmleiste Nutzen Sie die Hilfe Funktion um weitere Informationen zu erhalten 158 Nes FT ir Pater Um einen Patienten hinzuzuf gen geben Sie eine patientenspezifische ID Nummer ein und best tigen Sie die Eingabe mit der Enter Taste Das Programm fordert Sie dann auf Nachnamen Vornamen Geschlecht Bev lkerungsgruppe Gr e Gewicht Geburtsdatum und Faktor einzugeben Die Eingabe eines Faktors kann erforderlich sein wenn ECCS Sollwerte f r Patienten verwendet werden die nicht der kaukasischen Bev lkerungsgruppe angeh ren Der Faktor ver ndert die Sollwerte f r Volumenparameter um den angegebenen Prozentsatz 159 Die folgenden Faktoren werden bei Anwendung der normalen ECCS Werte empfohlen Hongkong Chinese 100 Japan Amerikaner 89 Polynesier 90 Nordinder und Pakistani 90 S dinder und Patienten afrikanischer Abstammung 87 Ref Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer et al Eur Respir J 1993 6 Suppl 16p5 40 Hauptmenu UG Oximetrie Spirometrie Spirometrie Patienten ns Si Kalibrations Datenbank lEinstellungen pr fung steuerung Christopher Lawson 7 9 55 Sobald Sie alle erforderlichen Patientendaten eingegeben haben wird der Patient der Datenbank hinzugef gt und das Hauptmen erscheint in dem der Name des Patienten in der unteren Leiste eingeblendet wird W hlen Sie nun den gew nschten Test aus indem
192. o Presione Otra vez para volver a verificar la calibraci n con un caudal alto Una vez finalizada la verificaci n de calibraci n con los tres caudales presione Hecho para ver la pantalla del informe de la verificaci n de calibraci n 218 rme de Verificacion de la Calibra alibraci n Espiratoria 3 3 alibraci n Inspiratoria 0 3 El error de calibraci n del flujo medido para la Inspiraci n y Espiraci n se visualizar en la pantalla El error de flujo medido por el MicroLoop deber ser menor a 3 para cada direcci n Si se muestra un error m s alto repita el procedimiento para garantizar que la jeringa se vacie y llene de manera uniforme sin sacudir el mbolo Si todav a se muestra un error m s alto del 3 inspeccione el transductor de la turbina y l mpielo si es necesario 219 Personalizaci n La opci n Personalizaci n del men principal se puede utilizar para configurar muchas de las caracter sticas del MicroLoop que se dividen en opciones de sistema opciones de espirometr a y opciones de MVV Las Opciones de Sistema le permiten a usted configurar lo siguiente Idioma Unidades m tricas de estatura y peso Formato de fecha Separador de fecha Impresi n Monocroma o Color mediante una impresora externa Personalizaci n del Encabezamiento para el informe impreso Las Opciones de Espirometr a le permiten a usted configurar lo siguiente Modo de espirometr a Relajada
193. o porcentaje de FIVC FIV1 FIVC Flujo Inspiratorio Forzado al 25 del volumen inhalado FIF25 Flujo Inspiratorio Forzado al 50 del volumen inhalado FIF50 Flujo Inspiratorio Forzado al 75 del volumen inhalado FIF75 242 Flujo Espiratorio Forzado al 50 del volumen como porcentaje de la FIF50 FEF50 FIF50 El tiempo tomado entre el 25 y el 75 del volumen Espiratorio Forzado MET2575 Tiempo Espiratorio Forzado FET Volumen Tidal TV Volumen de Reserva Espiratorio ERV Volumen de Reserva Inspiratorio IRV Capacidad Inspiratoria IC Capacidad Vital Espiratoria Relajada EVC Capacidad vital inspiratoria IVC ndice de frecuencia respiratoria FR Tiempo inspiratorio Ti Tiempo espiratorio Te Ti como del tiempo de respiraci n total Ti Ttot Volumen corriente como de Ti TV Ti Frecuencia respiratoria Tiempo de respiraci n Volumen corriente Tiempo espiratorio tiempo medio de espiraci n por respiraci n en segundos Tiempo inspiratorio tiempo medio de inspiraci n por respiraci n en segundos Tiempo de respiraci n normal total en segundos Relaci n entre respiraciones espiratorias e inspiratorias medias Tiempo medio de espiraci n por respiraci n como una relaci n con el tiempo de respiraci n corriente total 243 BR B T VT Te Ti TTOT Ti Te Ti Te Ti TTOT Pruebas por paciente Valores de predicci n Transductor Resoluci n Exactitud 5 maniobras VC
194. obra o paciente deve ser encorajado a continuar at que a tela mude indicando o fim do teste A taxa da MVV a variac o da entre manobras a taxa de respirac o e um aviso de qualidade da ATS para a manobra ser o exibidos 263 Observacao Os esforcos do paciente s o aceitaveis quando O paciente fez o esforco m ximo Indicado ao usu rio pela taxa de respirac o exibida em verde gt 65 respirag es por minuto Durou uma manobra completa de 12 segundos Indicado ao usu rio por uma linha verde exibida idealmente o paciente deve continuar at que o teste seja automaticamente conclu do em 15 seg N o houve interrupc o ou seja n o tossiu Assim que o teste terminar a tela exibir o teste atual em preto caso tenha sido efetuada mais do que uma manobra a melhor manobra tamb m ser exibida em azul a taxa da MVV a variac o da entre manobras a taxa de respirac o e um aviso de qualidade da ATS para a sess o de testes Yentilac o Yolunt ria M xima Toque em De novo para repetir a manobra Rejeitar para rejeitar a manobra atual Resultados para visualizar uma lista de ndices os valores obtidos a prevista quando aplic vel e uma declarac o de qualidade relativa a sess o de testes Para cumprir os crit rios de qualidade da ATS para Good blow Bom sopro a manobra deve durar 15 segundos al Resultados Realizado com uma taxa de respira o superior a
195. oder einem feuchten Tuch das mit einer Kaltsterilisierl sung getrankt wurde abgewischt werden VORSICHT Wischen Sie den Touchscreen nicht ab 177 Reinigungszubehor Bei Verwendung eines Filters vom Typ MicroGard IIC V 892384 oder eines Einweg Sicherheitsmundst cks 36 SST12250 pro Patient wird empfohlen die Komponenten im Gasweg des Patienten ein Mal monatlich zu reinigen Bei Verwendung des Einmal Pappmundst cks Erwachsene 36 PSA1000 Kinder 36 PSA1200 ohne Filter und unter der Voraussetzung dass der Patient angewiesen wurde nur in die Turbine zu exhalieren m ssen die folgenden Teile ein Mal taglich gereinigt werden Adapter Erwachsene Kinder Turbine Bei jeder anderen Verwendung als der oben beschriebenen m ssen alle kontaminierten Teile nach jedem Patientendurchgang desinfiziert werden Wichtiger Hinweis Gebrauchte Einmal Nasenklemmen f r den Patienten Mundst cke und MicroGard IIC Filter m ssen sofort nach dem Gebrauch entsorgt werden Wenn Ver nderungen an den Materialoberfl chen bemerkt werden Risse Spr digkeit m ssen die entsprechenden Teile entsorgt werden Reinigen der Turbine Die Turbine ben tigt routinemaBig weder Wartung noch Kunden dienstinspektionen M chten Sie die Turbine jedoch sterilisieren oder reinigen kann sie wie nachfolgend beschrieben entfernt werden 1 Drehen Sie die Turbine gegen den Uhrzeigersinn bis der F hrungsgrat auf den kleinen rechtwinkligen Ausschnitt
196. olume as a percentage of VC FEF50 VC Forced expiratory flow at 50 of volume as a percentage of FVC FEF50 FVC Maximal voluntary ventilation indicated MVV ina Forced inspired volume in 1 second FIV1 Forced inspiratory Vital Capacity FIVC Peak Inspiratory Flow Rate PIF FIV as a percentage of FIVC FIV1 FIVC Forced inspiratory flow at 25 of inhaled volume FIF25 Forced inspiratory flow at 50 of inhaled volume FIF50 Forced inspiratory flow at 75 of inhaled volume FIF75 47 Forced expiratory flow at 50 of volume as a percentage of FIF50 FEF50 FIF50 The time taken between 25 and 75 of the forced expired volume MET2575 Forced Expiratory Time FET Tidal Volume TV Expiratory reserve volume ERV Inspiratory reserve volume IRV Inspiratory capacity IC Expiratory Relaxed vital capapcity EVC Inspiratory vital capacity IVC Breathing frequency rate FR Inspiratory time Ti Expiratory time Te Ti as a of total breath time Ti Ttot Tidal volume as a of Ti TV Ti Breath Rate Breathing Time Volume Tidal Expiratory Time average time of expiration per breath in seconds Inspiratory Time average time of inspiration per breath in seconds Total Tidal Breath Time in Seconds Ratio of Average Expiratory and Inspiratory Breaths Average Time of Expiration per Breath as a ratio to the Total Tidal Breath Time 48 BR B T VT Te Ti TTOT Ti Te Ti Te Ti TTOT T
197. ommand de laisser le MicroLoop sur son support lorsque l appareil est connect un ordinateur Prendre soin du spirom tre Veuillez prendre les pr cautions suivantes e Ne pas toucher l cran avec les doigts Utiliser uniquement le stylet fourni e Utiliser uniquement un chiffon humide sans ouate pour nettoyer l cran e Ne pas ranger l appareil dans un lieu humide ni l exposer des temp ratures extr mes e Ne pas exposer le capteur a une source de lumi re intense lors de l utilisation du spirom tre e V rifier la compatibilit de l adaptateur lectrique avec les caract ristiques nominales du secteur 127 Instructions de nettoyage La d sinfection des pi ces contamin es n est effective qu apr s qu elles ont t soigneusement pr nettoy es Pour le pr nettoyage et la d sinfection CareFusion recommande la solution test e de poudre st rilisante PeraSafe 36 SSC5000A En cas d utilisation d une solution diff rente veuillez suivre les instructions du fabricant L appareil ne doit pas tre essuy avec une solution aqueuse ni tre expos des solvants tels qu alcool et solutions de chlorure car les composants lectroniques l int rieur seraient irr versiblement endommag s MISE EN GARDE teignez l appareil et d branchez toujours votre MicroLoop avant de le nettoyer Surfaces ext rieures du spirom tre MISE EN GARDE N essayez pas de laver ou d immerger le bo tier du capteur
198. oop consulte la siguiente tabla Problema Causa probable Soluci n La pantalla se congela y la unidad no responde al presionar las teclas Se han seleccionado o presionado involuntariamente m ltiples iconos Mantenga presionado el bot n de encendido apagado durante 10 segundos hasta que la unidad se apague y se encienda de nuevo No se muestra nada en la pantalla El cargador no est conectado o la bater a est agotada Conecte el cargador a la fuente de alimentaci n o devuelva la unidad para su reparaci n No registra un soplido Montaje del Sustituya el montaje del cabezal o cable cabezal o devuelva la da ados unidad para su reparaci n Los soplidos est n Montaje del Sustituya el montaje del invertidos en la pantalla cabezal o cable cabezal o devuelva la da ados unidad para su reparaci n El seguimiento de soplidos termina repentinamente incluso si el paciente todav a est exhalando Bloqueo de la turbina Limpie la turbina en agua templada con jab n o soluci n esterilizante Si el problema contin a quiz s sea necesaria una turbina de repuesto La bater a no se mantiene cargada Bater a agotada Cargador de red el ctrica defectuoso Sustituya el cargador de red el ctrica Microloop no se asienta correctamente en el soporte Vuelva a colocar la unidad en el soporte correctamente cuando cargue se iluminar
199. oude sterilisatie oplossingen bv Perasafe cat nr 36 SSC5000A gedurende maximaal 10 minuten alcohol en chlorideoplossingen dient u te vermijden 325 4 Spoel de schoongemaakte gedesinfecteerde transducer even af met gedestilleerd water en laat hem drogen 5 Plaats de mondstukhouder terug Turbine transducer Uitsparing Locatiepalletje VOORZICHTIG De behuizing van de MicroLoop transducer niet afwassen met of onderdompelen in water of reinigingsvloeistof Binnenin zitten immers elektronische onderdelen die daardoor permanent beschadigd zouden raken Service Voor de MicroLoop is geen routine onderhoud noodzakelijk en er zitten geen onderdelen in deze spirometer waaraan onderhoud gepleegd moet worden Stuur de eenheid terug naar CareFusion of een geautoriseerde vertegenwoordiger wanneer onderhoud noodzakelijk is Als uw eenheid aan onderhoud of herstelling toe is raadpleeg dan bladzijde 345 voor de contactgegevens 326 Informatie over problemen oplossen In geval van problemen met uw MicroLoop meter kunt u onderstaande tabel raadplegen Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing Scherm blokkeert en de eenheid reageert niet op toetscommando s Er werden meerdere icoontjes geselecteerd of per ongeluk aangeraakt Houd de aan uit knop tien seconden ingedrukt tot de eenheid uitschakelt Zet ze dan terug aan Scherm niet zichtbaar Lader niet aangesloten of batterij is leeg Sluit de opl
200. p screens provided 60 Indication for Use The Microloop spirometer is intended for prescription use only to measure the maximal volume and flow of air that can be moved in and out of a patient s lungs and for pulse oximetry measurements The system is intended for use with paediatric 4 to 17 years and adult 18 to 99 years patients in hospitals physician offices laboratories and occupational health testing environments Note Pulse Oximetry is an optional measurement mode Therefore the sensor for pulse oximetry measurements is not part of the standard MicroLoop package and needs to be purchased separately Getting Started Main Menu When performing a spirometry test the recommended workflow is to enter the patient s details or retrieve them from Patients Print memory perform the required test and then print and save the results Calibration Check 61 Transducer Sockets PALIBNE select Bal Add today mn TE Sl Please ensure that the turbine transducer is plugged in to either of the first two sockets on the right hand side of the instrument Touch the Patients icon to enter the patient database The required patient is selected from the stored patient list If the patient details have not been previously stored then touch Add to enter the new details The patient details may also be downloaded from the optional SPCS software Once selected patient s name will appear at t
201. per min if the breath rate falls below this level it will be displayed in red to show the operator that the patient needs to be instructed to breath harder and faster during the manoeuvre After 12 seconds of hard fast and rapid breathing the display will show a green line indicating 12 seconds of the manoeuvre have elapsed the patient should be encouraged to continue until the display changes to signify the end of the test The MVV rate the variation between manoeuvres the breath rate and an ATS quality warning for the manoeuvre will be QuiekPatient 1442 displayed 68 Maximum Yoluntary Yentilation I Quick Patie nt 1443 Note Patient efforts is acceptable when Patient made a maximum effort Indicated to the user by the breath rate being displayed in green gt 65 breaths per minute Lasted a full 12 seconds manoeuvre Indicated to the user by a green line being displayed the patient should ideally continue until the test is automatically terminated at 15s Interruption i e Did not cough Once the test has finished the display will show current test shown in black if more then one manoeuvre has been performed then the best manoeuvre will also be displayed in blue the MVV rate the variation between manoeuvres the breath rate and an ATS quality warning for the test session Touch Again to repeat the manoeuvre Reject to reject the current manoeuvre Results to disp
202. perar el 20 214 Nota la prueba de MVV es muy extenuante No debe repetirse sin un periodo de descanso Algunas personas mayores o enfermas no pueden repetir esta prueba incluso despu s del periodo de descanso Resuitados MYY Toque Volver para volver a la prueba y Pred Min pred maa la maniobra actual Nota si la frecuencia respiratoria es insuficiente inferior a 65 respiraciones por minuto el valor BR Frecuencia respiratoria aparecer en color rojo se calculara un valor de MVV y se mostrara un mensaje indicando que el resultado de MVV se ha extrapolado a partir de una maniobra con una frecuencia respiratoria baja 215 Una vez que se haya completado el numero de maniobras y que haya finalizado la sesi n de la prueba toque Hecho y aparecer n los resultados con los ndices seleccionados Se numerar n todas las maniobras y la mejor se resaltar con un asterisco Toque Gr ficos para ver los gr ficos de la maniobra actualmente seleccionada y la mejor maniobra Seleccione Establecer mejor para seleccionar manualmente la mejor maniobra Seleccione Hecho para volver al men MVV principal CT L Una vez completada la prueba aparecer el men MVV principal Toque el icono adecuado para realizar una prueba MVV Post 1 ver resultados imprimir resultados agregar notas al examen del paciente guardar las pruebas o salir para volver al men del espir metro p
203. privaten und solchen IEC61000 3 2 Spannungsschwankungen Flackeremissionen IEC61000 3 3 Erf llt die Auflagen die direkt an das ffentliche Niederspannungsnetz f r Wohngeb ude angeschlossen sind Leitlinien und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische Immunit t Das MicroLoop dient zur Anwendung im nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umfeld Der Kunde oder der Bediener des MicroLoop sollten sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung betrieben wird St rfestigkeitstest IEC 60601 Testniveau Compliance Ebene Elektromagnetisches Umfeld Leitlinien Elektrostatische Entladung IEC61000 4 2 6 kV Kontakt 8 kV Luft 6 kV Kontakt 8 kV Luft Bodenbel ge sollten aus Holz Beton oder Keramikfliesen bestehen Bei Kunststoff Bodenbelag sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Elektrisch schnell transient Burst Test IEC61000 4 4 2 kV f r Netzstromleitungen 1 kV f r Eingangs Ausgangsleitungen 2 kV f r Netzstromleitungen Eingangs Ausgangsleitungs tests nicht zutreffend lt 3 m Die Qualitat der Netzspannung sollte der einer normalen Gesch fts oder Krankenhausumgebung entsprechen 185 Uberspannung IEC61000 4 5 1 kV Leitung en an Leitung en 2 kV Leitung en an Masse 1 kV Leitung en an Leitung en 2 kV Leitung en an Masse Die Qualitat der Netzspannun
204. qui concerne la CEM du MicroLoop Aucun des accessoires du MicroLoop ne doit tre utilis avec d autres appareils car il pourrait en r sulter une augmentation du niveau des missions ou une diminution du niveau d immunit pour ce qui concerne la CEM des autres appareils Le MicroLoop remplit une fonction essentielle le produit doit continuer fonctionner correctement Dans le cas improbable d un v nement transitoire rapide DES l appareil doit tre r initialis et plac loin de la source d interf rence AVERTISSEMENT Le MicroLoop ne doit pas tre utilis proximit ou empil sur un autre quipement S il est n cessaire de l utiliser proximit de ou empil sur un autre quipement le MicroLoop et l autre quipement doivent tre observ s surveill s afin de v rifier leur fonctionnement normal dans la configuration d utilisation 135 Directives et d claration du fabricant Emissions lectromagn tiques Le MicroLoop est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur du MicroLoop devra s assurer que celui ci est utilis dans un tel environnement Test d mission Conformit Environnement lectromagn tique Directives Emissions RF Groupe 1 Le MicroLoop n utilise l nergie RF que CISPR 11 pour son fonctionnement interne Par cons quent ses missions RF sont tr s faibles et ne sont pas su
205. r Paci Nota los esfuerzos del paciente son aceptables cuando El paciente ha realizado un maximo esfuerzo Al usuario se le indica mediante el color verde de la frecuencia respiratoria gt 65 respiraciones por minuto Ha durado durante una maniobra completa de 12 segundos Al usuario se le indica mediante una linea verde De ser posible el paciente deberia continuar hasta que la prueba finalice autom ticamente a los 15 s No ha habido ninguna interrupci n por ejemplo no ha tosido Una vez finalizada la prueba la pantalla mostrar la prueba actual en negro si se ha realizado m s de una maniobra mejor prueba se mostrar en color azul la frecuencia de MVV la variaci n porcentual entre maniobras la frecuencia respiratoria y una advertencia sobre la calidad de la ATS para la sesi n de prueba Toque Una vez mas para repetir la maniobra Rechazar para rechazar la maniobra actual y Resultados para ver una lista de los ndices los valores obtenidos el porcentaje previsto cuando sea pertinente y tambi n una declaraci n de la calidad de la sesi n de prueba Para cumplir con los criterios de calidad de la ATS de un buen soplido las maniobras deben durar como m nimo 15 segundos y tener una frecuencia respiratoria superior a 65 respiraciones por minuto Los criterios de reproducibilidad de la ATS exigen dos maniobras con un buen soplido y la variabilidad de MVV entre maniobras no debe su
206. r hospital environment 41 Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 5 s lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur For 5 s Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the MicroLoop requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the MicroLoop be powered from an uninterruptable power supply or a battery Power frequency 50 60Hz Magnetic field IEC61000 4 8 3 A m 3 A m If incorrect operation occurs it may be necessary to position the MicroLoop further from sources of power frequency magnetic fields or to install magnetic shielding The power frequency magnetic field should be measured in the intended installation location to assure that it is sufficiently low NOTE Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the MicroLoop should
207. r anderen Ger te f hren kann Das MicroLoop ist u erst st runempfindlich es sollte weiterhin korrekt funktionieren In dem unwahrscheinlichen Fall dass es zu einer transienten St rgr e einem ESD Ereignis kommt sollte dieses Ger t zur ckgesetzt und von der Interferenzquelle entfernt werden WARNUNG Das MicroLoop sollte nicht neben anderen Ger ten betrieben oder auf oder unter diese gestellt werden Wenn eine Nutzung neben ber oder unter anderen Ger ten erforderlich ist m ssen das MicroLoop und die anderen Ger te beobachtet berwacht werden um deren normalen Betrieb im Rahmen der zu verwendenden Konfiguration zu verifizieren 184 Leitlinien und Erklarung des Herstellers elektromagnetische Emissionen Das MicroLoop dient zur Anwendung im nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umfeld Der Kunde oder der Bediener des MicroLoop sollten sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung betrieben wird Emissionspr fung Compliance Elektromagnetisches Umfeld Leitlinien HF Emissionen Gruppe 1 Das MicroLoop nutzt HF Energie nur CISPR 11 f r seine interne Funktion Daher sind die hochfrequenten Emissionen des Ger ts sehr schwach und es ist unwahrscheinlich dass die Funktion von Geraten in unmittelbarer Umgebung beeintrachtigt wird HF Emissionen Gruppe B Das MicroLoop ist f r den Einsatz CISPR 11 in allen Einrichtungen geeignet Oberwellenemissionen Klasse A einschliesslich
208. r contient un transformateur Ne coupez pas l adaptateur pour le remplacer par une autre prise car cela peut tre dangereux Coupez l alimentation du secteur ou retirez le MicroLoop du charger une fois que l tat de la batterie est charg e L adaptateur transforme la tension du secteur 100 240 Volts en une tension inoffensive 5V CC e Veillez ne pas mouiller l adaptateur e N utilisez pas un adaptateur endommag e D branchez toujours votre MicroLoop avant de le nettoyer AVERTISSEMENT Ne connectez pas de dispositifs qui ne font pas partie du syst me Remarque Si un bloc multi prises portable est utilis avec le syst me la charge maximale autoris e ne doit pas tre d pass e Ne connectez pas un quipement lectrique qui n a pas t fourni avec le syst me AVERTISSEMENT Pour viter tout risque de choc lectrique cet quipement ne doit tre connect qu une prise avec terre 134 Compatibilit lectromagn tique CEM a la norme EN60601 1 2007 AVERTISSEMENT l utilisation de t l phones portables ou d autres quipements mettant des fr quences radio RF proximit du syst me peut entra ner un fonctionnement inattendu ou ind sirable Le MicroLoop a t test la norme EN60601 1 2 2007 concernant sa capacit fonctionner dans un environnement contenant d autres quipements lectriques lectroniques y compris d autres appareils m dicaux Le but de ce test
209. r or non approved accessories are used this may result in an increased level of emissions or decreased level of immunity in relation to the MicroLoop s EMC None of the MicroLoops accessories should be used with other devices as this may result in an increased level of emissions or decreased level of immunity in relation to the other devices s EMC The MicroLoop has an essential performance the product should continue to operate correctly In the unlikely event of a Fast Transient ESD event occuring the device should be reset and located away from the source of interference WARNING The MicroLoop should not be used adjacent to or stacked with other equipment If adjacent or stacked use with other equipment is necessary the MicroLoop and the other equipment should be observed monitored to verify normal operation in the configuration in which it will be used 40 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the MicroLoop should assure that it is used in such an environment Emission Test Compliance Electromagnetic Enviroment Guidance RF emissions Group 1 The MicroLoop uses RF energy only for CISPR 11 its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emiss
210. ratuur 0 tot 40 C Bedrijfsvochtigheid 30 tot 90 RH Transport en 20 tot 70 C opslagtemperatuur Transport en 10 tot 90 RH opslagvochtigheid 339 Spirometrie Afmetingen Ontspannen Expiratoire Vitale Capaciteit VC Geforceerd expiratie volume in 0 75 seconden FEVO 75 Geforceerd expiratie volume in 1 seconde FEV1 Geforceerd expiratie volume in 3 seconden FEV3 Geforceerd expiratie volume in 6 seconden FEV6 Geforceerde Vitale Capaciteit FVC Piek expiratie flowsnelheid PEF FEV 75 als percentage van VC FEVO 75 VC FEV 75 als percentage van FVC FEVO 75 VC FEV als percentage van VC FEV1 VC FEV als percentage van FVC FEV1 FVC FEV3 als percentage van VC FEV3 VC FEV3 als percentage van FVC FEV3 FVC FEV 75 als percentage van FEV FEVO 75 FEV6 FEV als percentage van FEV FEV1 FEV6 Maximale expiratie flow bij 75 van FVC resterend MEF75 Maximale expiratie flow bij 50 van FVC resterend MEF50 Maximale expiratie flow bij 25 van FVC resterend MEF25 Gemiddelde midden expiratie flowsnelheid MMEF Geforceerde expiratie flow bij 50 volume als een percentage van VC FEF50 VC Geforceerde expiratie flow bij 50 volume als een percentage van FVC FEF50 FVC Maximale vrijwillige ventilatie aangegeven MVV a Geforceerd inspiratie volume in 1 seconde FIV1 Geforceerde Inspiratoire Vitale Capaciteit FIVC Piek inspiratie flowsnelheid PIF FIV als percentage van FIVC FIV1 FIVC
211. re sexo raza altura peso fecha de nacimiento y factor Se puede aplicar un factor al realizar pruebas en individuos de otras razas que normalmente no se someter an a las pruebas en funci n de los pa ses indicados en los valores previstos por ej se utilizan valores previstos por ECCS pero no se someten a pruebas personas de origen no cauc sico Este factor alterar a los valores te ricos relacionados con el volumen en el porcentaje marcado por el factor 208 Los siguientes factores se recomiendan al objeto de modificar los valores tedricos de la ECCS Chinos de Hong Kong 100 Japoneses americanos 89 Polinesios 90 Hindues del norte y paquistanies 90 Hindues del sur y africanos descendientes 87 Ref Lung Volumes and Forced Ventilatory Flows P H Quanjer et al Eur Respir J 1993 6 Suppl 16p5 40 Menu Principal mr ft Una vez que se hayan a adido todos los mh datos del paciente este se a ade a la Espirometria Espirometria Oximetria base de datos y se muestra el menu Relajada Forzada principal con el nombre del paciente en la parte inferior de la pantalla Desde el MI men principal seleccione el test requerido tocando el icono con el l piz ptico Si no es necesario realizar pruebas en el paciente que se muestra toque el nombre del paciente y 2 aparecer n las opciones para cambiar o G gt retirar el paciente actual Pacientes Verificaci n de la calibraci n AdamSmith
212. re portable d utilisation simple et rapide fonctionnant sur batterie ou sur secteur L utilisation facile est assur e gr ce aux crans d aide en ligne accessibles en cliquant sur un bouton Ainsi chaque cran sera expliqu Le MicroLoop est fourni avec un support qui peut tre connect l aide des c bles USB fournis un PC ou une imprimante Le support se connecte galement au secteur pour recharger la batterie du MicroLoop lorsqu il est plac sur son support Les lumi res bleues sur le support indiquent s il fonctionne gr ce la connexion PC ou gr ce au secteur Si l une de ces sources d alimentation est connect e au support alors le MicroLoop est pr t tre recharg 102 Port USB Prise d entr e de courant Le MicroLoop utilise la turbine digitale CareFusion un capteur extr mement stable qui mesure l air expir B T P S Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour vitant ainsi toutes impr cisions de corrections de temp rature De plus ce capteur n est pas affect par la condensation ou les changements de temp rature ce qui vite d talonner avant chaque test Les r sultats des tests peuvent tre t l charg s dans un ordinateur gr ce au logiciel SPCS Les donn es du patient peuvent galement tre transf r es au MicroLoop 103 Contre indications e Troubles aigus affectant la r alisation du test par ex vomissements naus es vertiges e Chirurgicale ocu
213. reinigen Sie diese bei Bedarf 169 Individuelle Konfiguration Unter Einstellungen im Hauptmen finden Sie zahlreiche Funktionen um das MicroLoop individuell zu konfigurieren die Einstellungen sind nach System Spirometrie und MVV Einstellungen aufgegliedert Die Systemeinstellungen erm glichen die Konfiguration folgender Merkmale Sprache Gr en und Gewichtseinheiten Datumsformat Datumstrennung Farb oder Schwarzwei Ausdruck auf externem Drucker Individueller Drucktitel Die Spirometrieeinstellungen erm glichen die Konfiguration folgender Funktionen und Merkmale VC Modus Ruhespirometrie Sollwertgruppen Anzeige des Sollbereichs oder der Solllinie Standardanzeige Kinderanimationstyp Ausdruck der Kurven Kriterien f r die beste Messung Interpretation und Lungenalter Dyspnoe Wert und Raucher Status Erinnerungsfunktion zur Kalibrationspr fung Manuelle Temperatureinstellung Parameterauswahl 170 Die MVV Optionen erm glichen die Konfiguration folgender Funktionen und Merkmale Auswahl der Sollwerte Umgebungstemperatur wahrend des MVV Tests anzeigen Grafik des MVV Atemman vers im abschlieBenden Ausdruck anzeigen Beachten Sie dass mit der Sprachauswahl die Gr Ben und Gewichtseinheiten sowie Datumsformat und Datumstrennung automatisch umgestellt werden Diese automatische Auswahl kann jedoch manuell ge ndert werden 171 Verwaltungsmodus _ erwaltungsmodus Zugangscode eingeben
214. ressora USB Hewlet Packard compativel modelos especificados apenas LCD colorida de 1 4VGA Entrada de 100 a 240V 50 a 60Hz Sa da de 5V 2 0A Classe 1 Tipo MENB1010A0500F02 Pol mero de on de L tio Recarreg vel 3 7V 1600mA hora Aproximadamente 30 horas com uma bateria nova totalmente carregada 120x80x20 mm Transdutor 50x60x90mm 2009 0a 40 C 30 a 90 RH 20a 70 C 10 a 90 RH 289 Medidas da Espirometria Capacidade Vital Expiratoria Relaxada EVC Volume Expirat rio For ado no 0 75 segundos FEV 75 Volume Expirat rio For ado no 1 segundo FEV1 Volume Expirat rio For ado no 3 segundo FEV3 Volume Expirat rio For ado no 6 segundo FEV6 Capacidade Vital For ada FVC Fluxo Expirat rio Maximo PEF FEV 75 como porcentagem da VC FEV 75 VC FEVo zscomo porcentagem da FVC FEV 75 VC FEV como porcentagem da VC FEV1 VC FEV como porcentagem da FVC FEV1 FVC FEV como porcentagem da VC FEV3 VC FEV3 como porcentagem da FVC FEV3 FVC FEVo 75 como porcentagem da FEV FEV 75 FEV6 FEV como porcentagem da FEV FEV1 FEV6 Fluxo Expirat rio M ximo a 75 da FVC restante MEF75 Fluxo Expirat rio Maximo a 50 da FVC restante MEF50 Fluxo Expirat rio M ximo a 25 da FVC restante MEF25 Fluxo Expirat rio Meio M dio MMEF Fluxo expirat rio for ado a 50 do volume como porcentagem da VC FEF50 VC Fluxo expirat rio for ado a 50 do volume como porcentagem da
215. rincipal Bl PacienteR pido Pf 9 47 216 Verificar la calibraci n El espir metro se calibra para leer el vapor de agua saturado a presi n barom trica y temperatura corporal BTPS en litros La calibraci n debe permanecer estable de forma indefinida a menos que el transductor presente da os f sicos y la unidad no necesite volver a calibrarse Sin embargo para garantizar el correcto funcionamiento de la unidad se recomienda verificar la calibraci n despu s de haber retirado el transductor para su limpieza Conecte una jeringa de 3 litros en el erif Calib Shiro transductor con la cantidad minima de adaptadores y vaciela presionando el mbolo totalmente Nota se recomienda desinfectar el transductor antes de una verificaci n de calibraci n o utilizar un filtro MicroGard durante el procedimiento Seleccione Verificar la Calibraci n desde el men principal y a continuaci n seleccione Chequeo de Calibraci n Llene la jeringa retrayendo el mbolo a un promedio de volumen tiempo constante hasta llegar al final y luego 1 inmediatamente vacie la jeringa completamente Intente mantener un Hecho Caudal que mantenga el rastro dentro de las bandas grises en la pantalla Aid Presione Rechazar para volver a verificar la calibraci n con el caudal requerido 217 Verif Calib Spiro Presione Aceptar para volver a verificar la calibraci n con un caudal baj
216. romagn tico en el que las alteraciones de RF radiada est n controladas El cliente o el usuario de MicroLoop pueden ayudar a evitar las interferencias electromagn ticas si mantienen la distancia m nima entre los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles transmisores y MicroLoop tal y como se recomienda a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaci n Potencia de Distancia de separaci n en metros m seg n la salida m xima frecuencia del transmisor nominal del transmisor en Entre 150 KHz y Entre 80 MHz y Entre 800 MHz y vatios W 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2VP d 1 2VP d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 3 En el caso de los transmisores con una potencia de salida maxima nominal no enumerada anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede estimarse mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida m xima nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n del rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Estas directrices pueden no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y las reflexiones de estructuras objetos y personas 238 Simbolos R Dispositivo
217. rsichtshinweise In diesem Handbuch werden die folgenden Begriffe verwendet VORSICHT M gliche Verletzungen oder schwere Sch den WARNUNG Bedingungen oder Praktiken die zu Verletzungen f hren k nnen Hinweis Wichtige Informationen um Sch den am Ger t zu vermeiden oder die Bedienung des Ger ts zu vereinfachen Hinweis Patienten unter 4 Jahren haben m glicherweise Probleme die Spirometrie korrekt und reproduzierbar auszuf hren Hinweis Das Ger t darf nur von geschulten und qualifizierten Mitarbeitern verwendet werden 153 VORSICHT Lesen Sie sich das Handbuch vor der Inbetriebnahme sorgf ltig durch WARNUNG Das Gerat ist nicht f r die Verwendung in Gegenwart von explosiven oder brennbaren Gasen brennbaren An sthesiemischungen oder in sauerstoffreichen Umgebungen geeignet VORSICHT Mundst cke d rfen nur von einem Patienten verwendet werden Wird ein Lungenfilter von mehreren Patienten verwendet besteht die Gefahr einer Kreuzkontamination Bei einer wiederholten Benutzung kann sich die Materialqualit t verschlechtern was zu einer falschen Messung f hren kann VORSICHT Lungenfilter sind Einmalartikel und d rfen nur von einem Patienten verwendet werden Wird ein Lungenfilter von mehreren Patienten verwendet besteht die Gefahr einer Kreuzkontamination Bei einer wiederholten Benutzung kann sich der Luftwiderstand erh hen was zu einer falschen Messung f hren kann sollte nicht ber den
218. rte del paquete est ndar de MicroLoop y se debe adquirir por separado C mo comenzar Menu Principal Espirometria Espirometria Oximetria Relajada Forzada Para realizar un test de espirometria el recomendado protocolo de trabajo comienza con la introducci n de la informaci n del paciente o su obtenci n desde la memoria y a continuaci n realizar el test requerido guardar los datos obtenidos e imprimir los resultados 206 Transducer Sockets Asegurese de que el transductor de turbina se encuentra correctamente conectado en la primera de las dos tomas dispuestas sobre el costado derecho del MicroLoop Seleccionar Paciente Toque el icono Pacientes para acceder a la base de datos de pacientes El paciente requerido se puede seleccionar desde la lista de pacientes almacenados Si los detalles del paciente no se han almacenado anteriormente entonces toque Agregar para introducir los nuevos detalles del paciente Los detalles del paciente tambi n pueden ser transferidos desde el software de PC opcional SPCS Una vez seleccionado el nombre del paciente aparecer como un bot n sobre la pantalla Use el bot n de ayuda para obtener informaci n adicional 207 cr Nuevo Paciente 11 18 Para a adir un paciente a la base de datos utilice el teclado de la pantalla para introducir la identidad y despu s aceptar con la tecla Enter A continuaci n se solicitar el apellido nomb
219. ruck Es wurden mehrere Symbole ausgew hlt oder versehentlich gedr ckt Halten Sie die Netztaste EIN AUS 10 Sekunden lang gedr ckt bis sich das Ger t aus und wieder einschaltet Keine Anzeige Das Ladegerat ist nicht angeschlossen oder der Akku ist leer SchlieBen Sie das Ladeger t an der Netzsteckdose an oder schicken Sie das Ger t zur Wartung ein Ein AtemstoB wird nicht registriert Messeinheit oder Kabel defekt Ersetzen Sie die Messeinheit oder lassen Sie das Ger t warten Die Atemst e werden im Display invertiert angezeigt Messeinheit oder Kabel defekt Ersetzen Sie die Messeinheit oder lassen Sie das Ger t warten Die Die Turbine hat sich Reinigen Sie die Turbine AtemstoBverfolgung festgesetzt mit warmem Seifenwasser endet abrupt obgleich oder Sterilisationsl sung der Patient noch Wenn das Problem ausatmet bestehen bleibt muss die Turbine m glicherweise ausgetauscht werden Der Akku halt die Akku ist leer Ladung nicht Netzladegerat ist defekt Tauschen Sie das Netzladegerat aus Das MicroLoop wurde nicht korrekt in die Basisstation gestellt Positionieren Sie das Gerat in der Basisstation korrekt wenn beim Laden die orangefarbene Kontrollleuchte aufleuchtet 180 Der Stift registriert die Symbole im Display nicht Das Touchscreen Display muss kalibriert werden Wahlen Sie das Kalibrierungskontrollhakch
220. s connexes veuillez contacter CareFusion votre revendeur ou consulter notre site Web www carefusion com micromedical A NOTER N UTILISEZ QUE DES ACCESSOIRES CAREFUSION 146 A noter Les informations contenues dans ce manuel sont sujettes a modification sans pr avis et ne constituent pas un engagement de la part de CareFusion 232 UK Ltd Le logiciel ne peut tre utilis ou copi qu en conformit avec les termes de cet accord Aucune partie de ce manuel ne peut tre reproduite ou transmise sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit lectronique ou m canique y compris la photocopie et l enregistrement et quel qu en soit le but sans autorisation crite de CareFusion 232 UK Ltd 147 Informations de contact client le Clients du Royaume Uni uniquement Pour toute question concernant le traitement des commandes de produits de formation et de pi ces d tach es l entretien et l assistance technique veuillez contacter CareFusion UK 232 Ltd UK Customer Service amp Support The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Demande d informations sur les ventes aupr s du service client T l phone 01256 388550 E mail micro uksales carefusion com Demande d informations sur l administration et la r paration d usine T l phone 01256 388552 E mail micro ukservice carefusion com Demande d informations aupr s du service d assistance technique T l phone 01256 388551 E
221. s are discharged when shipped from the factory and should be fully charged on first use Plug the AC adapter into the mains supply and plug the adapter output plug into the power input socket on the cradle The orange charging light on top of the unit will flash to indicate charging and will turn on constantly to indicate full charge The blue lights on the cradle will also be illuminated The batteries will take approximately 4 hours to become fully charged 30 Note Turn off the mains supply or remove the MicroLoop from the charger once the battery display shows fully charged Laving the MicroLoop on charge in the cradle may dimish the battery life Note Use only the AC adapter supplied Use of any other type may cause permanent damage to the MicroLoop and cause a fire or electrical hazard Do not plug in and remove the power lead from the AC adapter repeatedly Please Note Dispose of the waste battery in accordance with EU Waste Battery Regulations PC connection using SPCS SPCS is an easy to use PC based windows application that interfaces to the MicroLoop via a USB or serial port It incorporates a database 31 into which patient details can be entered and downloaded to the MicroLoop or test results may be uploaded from the MicroLoop to the PC Using SPCS and the MicroLoop live blows can be performed with the PC directly controlling the operation of the MicroLoop The results and graphs produced are displayed directly on
222. s da mem ria execute o teste necess rio e por fim imprima e salve os resultados Customizar pj 11 15 256 Transducer Sockets Assegure se que o transdutor esteja ligado em um dos dois primeiros soquetes no lado direito do instrumento Selecao de paciente Toque no icone Pacientes para inserir o banco de dados do paciente Esse paciente pode ser selecionado da lista de pacientes armazenada Se os dados n o foram salvos previamente toque em Adicionar para inserir os novos dados Os detalhes do paciente tamb m podem ser baixados do software opcional SPCS Uma vez selecionado o nome do paciente aparecer no final da tela O bot o de ajuda oferece informac es k adicionais Ed adicionar Hoje _ Bdams mith pe 10 115 257 NOVO paciente Para adicionar um paciente a um banco de dados utilize o teclado na tela para digitar a identificac o de paciente e em seguida toque na tecla enter Introduza ent o o Sobrenome Nome Sexo Origem Etnica Altura Peso Data de Nascimento e Fator Um fator pode ser aplicado durante o teste com indiv duos de outras origens tnicas que normalmente n o seriam testados em func o dos pa ses indicados nos valores de refer ncia por ex os valores de refer ncia ECCS s o utilizados em individuos n o caucasianos O fator altera o valor previsto em ndices de volume em func o da porcentagem aplicada 258 Os seguintes fatores s o r
223. s de expira o e inspirac o y BI Ti Te medias Tempo m dio de expirag o por respira o como Ti TTOT rela o para o tempo total de respira o corrente 291 Testes por individuo Valores Previstos Transdutor Resolu o Precis o 5 manobras de VC 8 manobras de FVC Variado depende da prefer ncia nacional Volume Digital Bidirecional CareFusion Volume de 10ml fluxo 0 031 s 3 Para recomendag es da ATS Padronizac o da atualizac o de espirometria de 1994 para fluxos e volumes 292 Consumiveis Acessorios Cat N 36 PSA1000 36 SST1000 36 SST1250 36 PSA1200 36 PSA1100 V892384 V892385 36 SSC5000A 36 VOL2104 892121 36 SM2125 36 SPC1000 36 CAB1048 36 ASS1244 36 PSU1012 36 TDX1048 36 CAB1049 36 MFA1010 36 MFA1050 V 861449 861427 Descri o Bocais Descartaveis para Adultos 500 por caixa Bocais de Seguran a N o Retorn veis 500 por caixa Bocais de Seguran a N o Retorn veis 250 por caixa Bocais Descartaveis Pediatricos 250 por caixa Adaptador Pediatrico MicroGard IIC 50 por caixa MicroGard IIC 100 por caixa Po de esteriliza o PeraSafe 81g para fazer at 5 litros de solu o Grampos para Nariz embalagem com 5 Almofadas do grampo nasal de espuma 100 pcs Seringa para Calibrac o de 3 Litros Software de Espirometria para PC Cabo USB PC Suporte Adaptador de corrente el trica Turbina do Transdutor Cabo USB Impressora
224. sceptibles d interf rer avec les quipements lectroniques proximit Emissions RF Groupe B Le MicroLoop convient une utilisation CISPR 11 dans tous les tablissements y compris missions Classe A les tablissements domestiques et ceux harmoniques CEI61000 3 2 Fluctuations de tension flicker En conformit directement raccord s au r seau publique d alimentation lectrique basse tension qui alimente les b timents utilis s des fins domestiques CEI61000 3 3 Directives et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique Le MicroLoop est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur du MicroLoop devra s assurer que celui ci est utilis dans un tel environnement Test d immunit Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformit Environnement Electromagn tique Directives D charges lectrostatiques DES CEI61000 4 2 6 kV contact 8 kV air 6 kV contact 8 KV air Les sols doivent tre en bois en b ton ou en carrelage Si les sols sont recouverts de mat riaux synth tiques l humidit relative devra tre d au moins 30 Transitoires lectriques rapides salves CEI61000 4 4 2 kV pour les lignes d alimentation 1 kV pour les lignes d entr e sortie 2 kV pour les lignes d alimentation Tests pour ligne d entr e sortie non applic
225. scription of the functions 76 Printing Using the cables provided connect the mini USB A B socket on the back of MicroLoop cradle to the input socket on the printer For a list of compatible printers refer to the web site or contact your local dealer It is recommended that during printing the batteries are placed on charge with the cradle connected to the mains adapter Note Keep the printer out of reach of the patient at all times Note Disconnect the printer during live measurements CAUTION Connect the MicroLoop only to printers and computers that comply with EN 60601 1 Information technology equipment Safety Part 1 General requirements Switching Off The unit is switched off by pressing the On Off button The unit can be disconnected from the mains by unplugging the charger from the mains socket or unplugging the USB cable Charging Procedure The MicroLoop s internal batteries are discharged when shipped from the factory and should be fully charged on first use Plug the AC adapter into the mains supply and plug the adapter output plug into the power input socket on the cradle The orange charging light on top of the unit will flash to indicate charging and will turn on constantly to indicate full charge The blue lights on the cradle will also be illuminated 77 The batteries will take approximately 4 hours to become fully charged Note Turn off the mains supply or remove the MicroLoop fro
226. sechables de apoyo p ngase en contacto con CAREFUSION su distribuidor local o visite nuestro sitio web www carefusion com micromedical TENGA EN CUENTA USE SOLAMENTE ACCESORIOS 245 CAREFUSION Tenga en cuenta la informacion presente en este manual esta sujeta a cambios sin previo aviso y no establece un compromiso por parte de CareFusion 232 UK Ltd El software puede utilizarse o copiarse exclusivamente de acuerdo con los t rminos del contrato Se proh be la reproducci n o transmisi n de cualquier parte de este manual de cualquier forma o por cualquier medio electr nico o mec nico incluidas las fotocopias o grabaciones por cualquier motivo sin el permiso escrito de CareFusion 232 UK Ltd 246 Informacion de contacto para el cliente Clientes del Reino Unido solamente Para el procesamiento de todos los pedidos de productos formaci n y piezas de repuesto consultas de mantenimiento y soporte t cnico p ngase en contacto con CareFusion UK 232 Ltd UK Customer Service amp Support The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS Consultas sobre ventas del servicio de atenci n al cliente Tel fono 01256 388550 Correo electr nico micro uksales carefusion com Consultas sobre reparaci n de f brica y administraci n Tel fono 01256 388552 Correo electr nico micro ukservice carefusion com Consultas sobre asistencia t cnica Tel fono 01256 388551 Correo electr nico
227. support rt eu carefusion com 247 Solo clientes internacionales Para el procesamiento de todos los pedidos de productos y piezas de repuesto consultas de mantenimiento y asistencia t cnica p ngase en contacto con CareFusion Germany 234 GmbH Servicio de atenci n al cliente y apoyo internacional Leibnizstrasse 7 97204 Hoechberg Alemania Consultas sobre ventas del servicio de atenci n al cliente Tel fono 0049 931 4972 670 Correo electr nico micro internationalsales carefusion com Consultas sobre reparaci n de f brica y administraci n Tel fono 0049 931 4972 867 Correo electr nico support admin eu carefusion com Consultas sobre asistencia t cnica Tel fono 0049 931 4972 127 Correo electr nico support rt eu carefusion com 248 T CareFusion MicroLoop Manual de opera o VI Introdu o Portugu s O MicroLoop um espir metro port til que opera com bateria ou pela rede el trica com a combina o nica de acessibilidade e sofistica o As telas de ajuda facilitam o uso do dispositivo atrav s de um contexto simples que ao toque de um bot o explicam cada caracter stica do MicroLoop O MicroLoop fornecido com um suporte que pode ser conectado a um PC ou uma impressora com os cabos USB fornecidos O suporte tamb m pode ser conectado ao adaptador de corrente el trica para que as baterias do MicroLoop possam ser carregadas enquanto ele estiver no suporte As luzes azuis
228. support rt eu carefusion com 346 com micromedical x J Ca re Fusion
229. t the MicroLoop only to printers and computers that comply with IEC EN 60601 1 UL 60601 1 WARNING The user must not touch any voltage carrying parts and the patient at the same time During database upload the Micro Loop may be connected to a computer that that complies with EN 60950 Information technology equipment Safety Part 1 General requirements 38 IMPORTANT Only use the mains adapter supplied 36 PSU1013 5V DC 2 0A The adapter contains a transformer Do not cut off the adapter to replace it with another plug as this causes a hazardous situation Turn off the mains supply or remove the MicroLoop from the charger once the battery display shows fully charged e The adapter transforms the mains voltage 100 240 Volts to a safe voltage 5V DC e Make sure the adapter does not get wet e Do not use a damaged adapter e Always unplug your MicroLoop before cleaning WARNING Do not connect devices that are not specified as part of the system Note If an MPSO Multiple Portable Socket Outlet is used with the system the maximum permitted load should not be exceeded Do not connect electrical equipment that has not been supplied as part of the system WARNING To avoid risk of electric shock this equipment must only be connected to supply mains with protective earth 39 Electromagnetic Compatibility EMC to EN60601 1 2007 WARNING use of portable phones or other radio frequency RF emitting equip
230. te 30 horas con una bater a nueva con carga completa 120 x 80 x 20 mm Transductor 50 x 60 x 90 mm 200 g De 0 a 40 C Del 30 al 90 de HR De 20 a 70 C De 10 a 90 de HR 241 Mediciones de espirometria Capacidad Vital Espiratoria Relajada VC Volumen Espirado Forzado en 0 75 segundos FEV 75 Volumen Espirado Forzado en 1 segundo FEV1 Volumen Espirado Forzado en 3 segundos FEV3 Volumen Espirado Forzado en 6 segundos FEV6 Capacidad Vital Forzada FVC Tasa de Flujo Espiratorio Maximo PEF FEV 75 como un porcentaje de VC FEV 75 VC FEVo 75 como un porcentaje de FVC FEV 75 FVC FEV como un porcentaje de VC FEV1 VC FEV como un porcentaje de FVC FEV1 FVC FEV3 como un porcentaje de VC FEV3 VC FEV3 como un porcentaje de FVC FEV3 FVC FEV 9 75 como un porcentaje de FEV FEV 75 FEV6 FEV como un porcentaje de FEV FEV1 FEV6 Flujo Espiratorio Maximo a 75 de FVC restante MEF75 Flujo Espiratorio Maximo a 50 de FVC restante MEF50 Flujo Espiratorio Maximo a 25 de FVC restante MEF25 Media de la Mitad de Tasa de Flujo Espiratorio MMEF Flujo Espiratorio Forzado a 50 de volumen como un porcentaje de VC FEF50 VC Flujo Espiratorio Forzado a 50 de volumen como un porcentaje de FVC FEF50 FVC Maxima ventilaci n voluntaria indicada MVV ina Volumen Inspirado Forzado en 1 segundo FIV1 Capacidad Vital Inspiratoria Forzada FIVC Tasa Flujo Inspiratorio Maximo PIF FIV com
231. tellers elektromagnetische Immunitat Das MicroLoop dient zur Anwendung im nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umfeld Der Kunde oder der Bediener des MicroLoop sollten sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung betrieben wird St rfestigkeitstest IEC 60601 Compliance Elektromagnetisches Umfeld Testniveau Ebene Leitlinien Tragbare oder mobile Hochfrequenzkommunikationsger te sollten nicht n her als empfohlen zum MicroLoop und dessen Kabeln aufgestellt werden Dieser Abstand l sst sich aus der Formel f r die Frequenz des Transmitters berechnen Empfohlener Aufstellabstand d Leitungs HF 3 VRMS 3 VRMS d 1 2 VP IEC61000 4 6 150 kHz bis 80 MHz Strahlungs HF 3 V m 3 V m d 1 2 vP 80 MHz bis 800 MHz IEC61000 4 3 80 MHz bis 2 5 GHz d 2 3 VP 800 MHz bis 2 5 GHz Wobei P gemaB Transmitterhersteller die maximale Ausgangsspannung des Transmitters in Watt W und d der empfohlene Abstand zum Aufstellort in Metern m ist Die Feldst rke von ortsfesten HF Transmittern sollte laut einer Standortaufnahme f r elektromagnetische Ger te unter der Klassifizierungsstufe des jeweiligen Frequenzbereichs liegen In der N he von Ger ten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind k nnen Interferenzen auftreten x HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt jeweils der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien sind u U nicht in allen Situationen anwendbar Die Ausbreitun
232. th an asterix Touch Graphs to view the graphs of the currently selected manoeuvre and best manoeuvre Select Set best to manually select the best manoeuvre Select Done to return to the main MVV menu Once testing is complete the MVV main menu will be displayed Touch the appropriate icon to allow a Post 1 MVV test to be performed View Results Print Results Add notes for the patients examination Save the tests or Exit to return to the main spirometer menu 23 Calibration Check The spirometer is calibrated to read in litres at body temperature Barometric Pressure Saturated with water vapour BTPS The calibration should remain stable indefinitely unless the transducer is physically damaged and the unit should not require re calibration However to ensure the correct functioning of the unit we do recommend that a calibration check is performed after the transducer was removed for cleaning piro Calibration Check Connect a 3L syringe to the transducer with the minimum of adapters and empty by pushing the handle fully in Note It is receommended that the transducer is disinfected prior to a calibration check or a MicroGardfilter is used during the procedure Select Calibration Check from the main menu and then select check Calibration Fill the syringe by pulling the handle at a constant rate until the end stop is reached and then immediately empty the syringe compl
233. the locating pip lines up with the small rectangular cut out in the housing as shown below 2 Gently pull the transducer away from the housing 3 The transducer may now be immersed in warm soapy water for routine cleaning or immersed in cold disinfecting solutions e g Perasafe Cat No 36 SSC5000A for a maximum of 10 minutes Alcohol and chloride solutions should be avoided 34 4 After cleaning disinfecting the transducer should be rinsed briefly in distilled water and dried 5 Re assemble the mouthpiece holder Housing Turbine transducer Locating pip CAUTION Do not attempt to wash or immerse the MicroLoop transducer housing in water or cleaning fluid as there are electronic components inside that will be permanently damaged Servicing There is no routine maintenance required for the MicroLoop and there are no user serviceable parts in this instrument Please return the unit to CareFusion or an authorised agent if servicing is required If your unit requires service or repair please see page 52 for contact details 35 Trouble Shooting Information Should you encounter problems operating your MicroLoop meter please consult the table below Problem Possible Cause Solution display freezes and the unit does not respond to any key presses Multiple icons have selected or accidently pressed hold the on off button down for 10 seconds until the unit switches off and then turn on a
234. tierra La calidad del suministro el ctrico debe ser la habitual de un entorno comercial u hospitalario Descenso del voltaje interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las lt 5 Ur descenso gt 95 en Ur durante medio ciclo 40 Ur descenso gt 60 lt 5 Ur descenso gt 95 en Ur durante medio ciclo 40 Ur descenso gt 60 La calidad del suministro el ctrico debe ser la habitual de un entorno comercial u hospitalario Si el usuario de MicroLoop necesita un lineas de en Ur en Ur funcionamiento continuo entrada del durante 5 ciclos durante 5 ciclos durante las suministro 70 Ur 70 Ur interrupciones del el ctrico descenso gt 30 descenso gt 30 suministro el ctrico se IEC61000 4 11 en Ur en Ur recomienda que durante 25 ciclos durante 25 ciclos MicroLoop posea un lt 5 Ur lt 5 Ur sistema de alimentaci n descenso gt 95 descenso gt 95 ininterrumpida o una en Ur en Ur bater a durante 5 s durante 5 s Campo 3 A m 3 A m Si se detecta un magn tico funcionamiento de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC61000 4 8 incorrecto posiblemente sea necesario alejar el MicroLoop de fuentes de campos magn ticos de frecuencia el ctrica o instalar protecci n magn tica El campo magn tico de frecuencia el ctrica debe medirse en la ubicaci n de instalaci n prevista para garantizar que es suficientemente bajo TENGA EN CUENTA que Ur es e
235. tnehmen Sie das MicroLoop aus dem Ladeger t nachdem die Akkuanzeige zeigt dass er vollstandig geladen ist e Das Netzteil wandelt die Netzspannung 100 240 Volt in eine sichere Spannung 5 VDC um e Stellen Sie sicher dass das Netzteil nicht feucht wird e Verwenden Sie kein besch digtes Netzteil e Ziehen Sie Ihren MicroLoop vor der Reinigung stets ab WARNUNG Schlie en Sie keine Ger te an die nicht als Bestandteil des Systems spezifiziert sind Hinweis Wenn ein MPSO Multiple Portable Socket Outlet Steckerleiste mit dem System verwendet wird darf die zul ssige H chstlast nicht berschritten werden Schlie en Sie keine elektrischen Ger te an die nicht im Lieferumfang des Systems enthalten waren WARNUNG Zur Vermeidung eines elektrischen Schlages darf dieses Ger t nur mit einem Schutzleiter an einer Netzsteckdose angeschlossen werden 183 Elektromagnetische Vertraglichkeit EMV gemaB EN60601 1 2007 WARNUNG Die Verwendung von Mobiltelefonen oder anderen Radiofrequenz HF emittierenden Ger ten in Systemn he kann unerwartete oder nachteilige Folgen haben Das MicroLoop wurde gem EN60601 1 2 2007 getestet was seinen Betrieb in einer Umgebung anbelangt die andere elektrische elektronische Ger te enthalt einschlieBlich anderer Medizinger te Mit diesen Tests soll sichergestellt werden dass das MicroLoop den normalen Betrieb derartiger anderer Ger te nicht st rt und dass diese anderen G
236. tremely stable form of volume transducer which measures expired air directly at B T P S Body Temperature and Pressure with Saturated water vapour thus avoiding the inaccuracies of temperature corrections The transducer is insensitive to the effects of condensation and temperature and avoids the need for individual calibration prior to performing a test Test results may be uploaded to a PC using Spirometry PC Software and patient details may be downloaded to the MicroLoop 56 Contraindications e Acute disorders affecting test performance e g Vomiting nausea vertigo e Recent eye surgery increases in intraocular pressure during spirometry e Oral or facial pain exacerbated by a mouthpiece e recent myocardial infarction e post operative thoracic surgery patients e hyperventilation syndrome Note Extensive exhalation might lead to syncope Warnings and Cautions The following terms are used as follows in this manual CAUTION Possibility of injury or serious damage WARNING conditions or practices that could result in personal injury Note Important information for avoiding damage to the instrument or facilitating operation of the instrument Note Patients below the age of 4 may struggle to perform spirometry correctly and reproducibly Note The device should only be used by trained and qualified personnel 57 N CAUTION Read the manual before use WARNING The instrument is not suitable for use in th
237. tructie en piep ademhalingen worden automatisch signaal met diepe waargenomen voordat de MVV ademhalingen Druk op manoeuvre begint Annuleer om te stoppen jent invoer 10 33 310 Maximale vriiwillige ventilatie r Huidige druk op OK om de registratie te starten tient invoer 10 05 Maximale vrijwillige ventilatie i Huidige W Snelle patient invoer 10 06 Zodra de pati nt lang genoeg rustig heeft in en uitgeademd verschijnt een ander scherm en wordt er een hoorbaar piepsignaal afgegeven wat aangeeft dat de pati nt moet beginnen snel in en uit te ademen De startknop moet met de pen worden aangeraakt om met de registratie van de MVV manoeuvre van start te gaan De actuele manoeuvre wordt in het zwart weergegeven Tijdens de manoeuvre wordt de ademfrequentie breath rate BR in het groen weergegeven als deze acceptabel is gt 65 ademhalingen per minuut Als de ademfrequentie lager ligt dan wordt dit in het rood weergegeven Zo weet de persoon die de spirometer bedient dat de pati nt moet worden ge nstrueerd om tijdens de manoeuvre steviger en sneller in en uit te ademen Nadat de pati nt 12 seconden lang stevig en snel heeft in en uitgeademd verschijnt op het scherm een groene lijn die laat zien dat er 12 seconden van de manoeuvre zijn verstreken de pati nt moet nu worden aangespoord om door te gaan totdat er een scherm verschijnt dat meldt dat de test
238. u danos graves AVISO Condic es ou pr ticas que possam originar ferimentos pessoais Observa o Informa es importantes que evitam a ocorr ncia de danos no instrumento ou facilitam o seu funcionamento Observa o Pode ser dif cil para os pacientes com idade inferior a 4 anos executar a espirometria de forma correta e reproduz vel Observa o O dispositivo dever ser utilizado apenas por pessoal devidamente treinado e qualificado 252 CUIDADO Leia o manual antes do uso AVISO O instrumento nao deve ser utilizado na presen a de gases explosivos ou inflamaveis misturas anest sicas inflamaveis ou em ambientes ricos em oxig nio CUIDADO Os bocais devem ser utilizados por apenas um paciente Se forem utilizados por mais que um paciente ha o risco de infec o cruzada O uso repetido pode degradar os materiais e levar a uma medic o incorreta CUIDADO Os filtros pulmonares devem ser utilizados por apenas um paciente Se forem utilizados por mais que um paciente h o risco de infec o cruzada O uso repetido pode aumentar a resist ncia do ar e levar a uma medi o incorreta OBSERVA O O produto que voc adquiriu n o dever x ser descartado como lixo n o separado Utilize suas instalac es de coleta WEEE local para o descarte deste produto OBSERVA O O grau de prote o contra a entrada de gua IPXO AVISO Para evitar o risco de choque el trico
239. u port d entr e de l imprimante Pour obtenir la liste des imprimantes compatibles r f rez vous au site Internet ou a votre revendeur Durant l impression il est recommand de recharger les batteries en connectant le support au secteur Remarque Gardez l imprimante tout moment hors de port e du patient Remarque D branchez l imprimante lorsque vous effectuez des mesures MISE EN GARDE Ne branchez le MicroLoop qu des imprimantes et des ordinateurs qui sont conformes la norme EN 60601 1 quipements de technologie de l information S curit Partie 1 Exigences g n rales Mise hors tension Appuyez sur le bouton marche arr t pour mettre l appareil hors tension Pour d connecter l appareil du secteur d branchez le chargeur de la prise de courant ou bien retirez le c ble USB Proc dure de chargement de la batterie La batterie interne du MicroLoop est d charg e lorsque vous le recevez Elle doit tre compl tement charg e pour la premi re utilisation Branchez l adaptateur CA au secteur et branchez la sortie de l adaptateur dans la prise d entr e de courant du support du MicroLoop Une lumi re orange dans la partie sup rieure de l appareil clignotera afin d indiquer que l appareil est en charge et restera allum e de fa on constante pour indiquer que l appareil est compl tement recharg Les lumi res bleues sur le support seront galement allum es 125 La batterie a besoin
240. u the patient database can be accessed and diagnostic tests performed by touching the required icon with the stylus provided Batch printing and unit configuration are also available Touch the blue background to select From a list of available icons When a patient is selected their name will appear at the bottom of the screen Touch the selected patient name to change modify or remove The battery status is displayed in the bottom left hand corner and a toolbox and time on the right Touch the time to adjust the time and date and the toolbox to adjust the volume and brightness Press Help Close icon to remove The MicroLoop uses a touch screen with icons representing each function available A stylus housed in the left hand side of the unit is provided for icon screen activation Touch the displayed time to adjust time and date Unused icons may be disabled by touching the blue background and selecting from the list displayed Touch the toolbox icon to adjust volume and brightness Four levels of battery charge are indicated by the segmented battery icon When this icon turns red the battery is nearly exhausted and the batteries must be charged see Charging Procedure The complete functionality is described on the help screen This is obtained by pressing the help button Help text exists for every screen viewed during the operation of the MicroLoop You are recommended to make full use of the extensive Hel
241. uit bevestigd Kijk of de spuit goed op de turbine werd bevestigd Gebruik de bij de spuit meegeleverde spuitadapter onderdeelnr 861427 Kalibratiespuit heeft geen inademingsafdichtin g of afdichting lekt Werk altijd met een door de fabrikant aanbevolen spuit Schacht van de spuit wordt naar beneden gedrukt De spuit ledigen of vullen moet in n vlotte beweging gebeuren De schacht niet naar beneden drukken of erop slaan na elk manoeuvre 328 Veiligheidsaanduiding volgens IEC 60601 1 Type bescherming tegen Intern gevoed apparaat en elektrische schokken Klasse I Mate van bescherming tegen Toegepast onderdeel van elektrische schokken type B Voedingsapparatuur Batterijtype Lithium ion polymeer LP385085 3 7 1600 mAh Mate van elektrische verbinding Apparatuur ontworpen als tussen apparatuur en pati nt niet elektrische verbinding met de pati nt Mate van mobiliteit Transporteerbaar Gebruik Continu Classificaties volgens IEC 60601 1 MicroLoop Toegepast onderdeel type B Volumetransducer Toegepast onderdeel type B Optie SPO2 vingerclipsensor Toegepast onderdeel type BF Nonin IPOD geintegreerde oximeter WAARSCHUWING Er mogen geen wijzigingen aan deze apparatuur worden uitgevoerd Opmerking Als er andere apparatuur op het apparaat wordt aangesloten moet altijd worden nagegaan of de totale combinatie voldoet aan de internationale veiligheidsnorm IEC 60601 1 voor medische
242. uld be reset and located away from the source of interference WARNING The MicroLoop should not be used adjacent to or stacked with other equipment If adjacent or stacked use with other equipment is necessary the MicroLoop and the other equipment should be observed monitored to verify normal operation in the configuration in which it will be used 87 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the MicroLoop should assure that it is used in such an environment Emission Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance RF emissions Group 1 The MicroLoop uses RF energy only for CISPR 11 its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Group B The Microloop is suitable for use in all CISPR 11 establishments including domestic Harmonic emissions Class A establishments and those directly IEC61000 3 2 connected to the public low voltage Voltage fluctuations Complies power supply network that supplies flicker emissions buildings used for domestic purposes IEC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity The MicroLoop is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or t
243. ulier N anmoins si vous souhaitez le st riliser ou simplement le nettoyer vous devez le d monter de la mani re suivante 1 Tournez la turbine dans le sens inverse des aiguilles d une montre jusqu ce que l index de la ba onnette soit face la petite encoche rectangulaire du bo tier comme indiqu ci dessous 2 Retirez doucement le capteur de son logement 3 Vous pouvez maintenant l immerger dans une eau savonneuse chaude pour lavage de routine ou dans une solution de st rilisation froide comme PeraSafe No cat 36 SSC5000A pendant un maximum de 10 minutes ne pas utiliser de solutions chlor es ou alcoolis es 129 4 Apr s nettoyage d sinfection rincez bri vement le capteur dans de l eau distill e et s chez le 5 Remontez le capteur dans son logement Encoche Ba onnette de positionnement MISE EN GARDE N essayez pas de laver ou d immerger le bo tier du capteur du MicroLoop dans l eau ou une solution d tergente car il y a des composants lectroniques l int rieur qui seraient irr versiblement endommag s Entretien Le MicroLoop ne requiert aucun entretien particulier et aucune pi ce de l instrument ne n cessite de r vision Cependant veuillez retourner l appareil votre revendeur si vous d sirez une revision de ce dernier Si votre appareil n cessite entretien ou r paration vous trouverez les coordonn es la page 148 130 Diagnostic des pannes Si vous rencontrez
244. ults will be available At the end of the test options to view results save results print results and to add notes will be available from the Reject Resut Done spirometry main menu Christopher Lawson pf 13 28 66 Touch the MVV icon to select this mode of testing and the display will instruct the patient to start breathing hard to commence the test It is recommended that the patient perform 3 tidal breathing manoeuvres prior to performing hard and fast rapid breathing required for the MVV manoeuvre Maximum Yoluntary Yentilation Start three or more relaxed The patient should be instructed to A PAU CURE UT tidelly breathe The tidal breaths are to heavy tidal breathing when automatically detected prior to prompted and a beep heard commencing the MVV manoeuvre Press Cancel to quit co Quick Patient 16 30 67 Maximum Yoluntary Yentilation i i Current i Change to heavy tidal breath when prompted and a beep heard Once tidal breathing is complete the display will change and an audible beep heard to instruct the patient to start rapid fast breathing The start button should be touched using the stylus to start registering the MVV manoeuvre QuickPatient 14 39 The current manoeuvre will be Maximum Yoluntary Ventilation displayed in black during the manoeuvre the breath rate BR will me be displayed in green if the breath rate is acceptable gt 65 breaths
245. untas para o Departamento de Administra o e Reparo na Fabrica Telefone 01256 388552 E mail micro ukservice carefusion com Perguntas para o Departamento de Suporte T cnico Telefone 01256 388551 E mail support rt eu carefusion com Somente clientes internacionais Para o processamento de todas as Ordens de Venda para produtos e pecas sobressalentes perguntas para Suporte T cnico e Manuten o entre em contato com 295 CareFusion Germany 234 GmbH Customer Service amp Support International Leibnizstrasse 7 97204 Hoechberg Germany Perguntas para o Departamento de Vendas e Servico ao Cliente Telefone 0049 931 4972 670 E mail micro internationalsales carefusion com Perguntas para o Departamento de Administra o e Reparo na Fabrica Telefone 0049 931 4972 867 E mail support admin eu carefusion com Perguntas para o Departamento de Suporte T cnico Telefone 0049 931 4972 127 E mail support rt eu carefusion com 296 J CareFusion MicroLoop Gebruiksaanwijzing VII Inleiding Nederlands De MicroLoop is een op netstroom batterijen werkende spirometer met de unieke combinatie van gebruiksgemak en perfectie Gebruiksgemak wordt gegarandeerd door middel van het gebruik van voor context gevoelige hulpschermen toegankelijk via een druk op een knop die elke functie van de MicroLoop verklaren De MicroLoop wordt geleverd met een oplader die met behulp van meegeleverde USB kabels aanges
246. unten auf dem Bildschirm Klicken Sie den ausgew hlten Patientennamen an um ihn zu ndern zu modifizieren oder zu Dr cken Sie Hilfe Ende Symbol um zur ckzukehren entfernen In der linken unteren Ecke Das MicroLoop verf gt ber einen Touchscreen mit Symbolen f r alle verf gbaren Funktionen Zur Aktivierung des Symbolbildschirms befindet sich auf der rechten Ger teseite ein Stift Zum Einstellen von Zeit und Datum klicken Sie einfach nur die Zeitanzeige an Nicht verwendete Symbole k nnen durch Anklicken des blauen Hintergrunds und Auswahl aus der anzeigten Liste gesperrt werden Nach Anklicken des Werkzeug Symbols k nnen Lautst rke und Helligkeit ein gestellt werden Auf dem in Segmente eingeteilten Batteriesymbol wird der Ladezustand in vier Stufen angezeigt Wird dieses Symbol rot ist der Akku fast leer und muss neu aufgeladen werden lesen Sie hierzu den Abschnitt Akku laden Der vollst ndige Vorgang wird anhand des Hilfetextes beschrieben Dazu die Hilfetaste unterhalb des Bildschirms anklicken W hrend des Ger tebetriebs ist f r jede Bildschirmanzeige ein Hilfetext verf gbar Wir empfehlen die zahlreichen zur Verf gung stehenden Hilfetexte umfassend zu nutzen 156 Zweckbestimmung Das MicroLoop Spirometer dient ausschlieBlich auf Rezept zur Messung des maximalen Luftvolumens und stroms der in die und aus der Lunge eines Patienten str mt und zur
247. ussch lten susursan ia a a a ed ee 173 AKKU ladem sanidad ica da E E A didi dada dead 173 Anschluss an einen PC mit SPCS Software 175 Pflege des MICFOLOOP snsaresanesanrnendere sensi ardennen nn edna ddie 176 Reinigungsanleitun Omstr il A 177 Au enoberfl chen des Spirometers 177 Reinigungsz beh r divinas td arte dansante 178 Reinigen der Turbine syror tasse ds aie nenten amide 178 ae ore cia 179 Informationen zur Fehlerbehebung sisi snaar se nara 180 Sicherheitsbezeichnung gem IEC 60601 1 182 Elektromagnetische Vertr glichkeit EMV gem f EN60601 1 2007 O ia do A ia 184 Symbole oda 189 Spezifikationen des MicrOLOOp ici 191 Verbrauchsartikel Zubeh r 0 ococccocccnncnnannonconnannnonanncnnanananannns 195 Kundenkontaktdaten u u a en 197 Introducci n Espanol 200 ContraindicacioneS eno 202 Advertencias Y precaucion S nrrnsaer mera snrrs winnende nennen 202 General miii si a ii A 204 InstrUCCIONES de USO se interna 206 COMO COMENZA estoica ii an idee 206 Verificar la calibraci n sneren didas 217 Personalizaci n ui 220 Modo Administraci n sun rsarzern taarten ci daat enke diie 222 IMPFESION eiii a ei 223 APATA O e E andaian 223 Procedimiento de Carga de Baterias 224 Conexi n a PC utilizando SPCS une 225 Cuidados para su Espir metro aanne nennen en nn
248. utomatique peut tre modifi e manuellement 123 Mode d Administration Mode d Administration Entrer votre code d acc s Le mode d administration permet a ooool l administrateur de restreindre les fonctions disponibles pour l utilisateur en d sactivant certains ic nes du menu principal Par ex apr s configuration de l appareil par l administrateur d sactiver 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 l ic ne Pr f rences vitera que qlwle r t yfu ilo p l utilisateur ne modifie la configuration Il als dlflg h j lk t en est de m me pour la d sactivation de l ic ne Gestion base de donn es cela z x c v b n m vitera que l utilisateur efface des FA ia patients ou des r sultats Pour entrer dans le mode 4 d administration gardez votre doigt E appuy sur le bouton tout en Changer le Configuration allumant l appareil Le code d acc s par code d acc s Admin d faut est 0000 Tapez ce nombre en utilisant le clavier sur l cran Plusieurs fonctions sont pr sent disponibles a Cliquez sur Changer le code d acc s Information Etalonnage afin de saisir votre propre code et ainsi dusine restreindre l acc s au mode d administration Appuyez sur le bouton afin d avoir la description compl te des diff rentes oa fonctions Actualiser l cran 124 Impression Au moyen des cables fournis connectez le mini port USB A B a l arri re du support du MicroLoop a
249. van de batterij vindt u in de linker hoek onderaan detijd Druk op Help Sluit icoon om te verwijderen uitgeschakeld door de De MicroLoop gebruikt een touchscreen met icoontjes die elke beschikbare functie weergeven De icoontjes op het scherm activeert u met een pen Deze vindt u links van de eenheid Klik de getoonde tijd aan om de tijd en de datum in te stellen Niet gebruikte icoontjes kunnen worden blauwe achtergrond aan te klikken en te selecteren uit de getoonde lijst Klik het gereedschapskist icoontje aan om volume en helderheid in te stellen Er worden vier batterijladingsniveaus aangegeven door het gesegmenteerde batterij icoontje Wanneer dit icoontje rood wordt is de batterij bijna leeg en moeten de batterijen worden geladen zie Laadprocedure De volledige functionaliteit wordt beschreven op het helpscherm Dit wordt verkregen door op de help knop te drukken Voor elk tijdens de operatie van de MicroLoop bekeken scherm is help tekst aanwezig Het is raadzaam de geboden uitgebreide Help schermen volledig te benutten 303 Indicatie voor gebruik De Microloop spirometer is een enkel op recept te gebruiken instrument om het volume en de stroom aan lucht te meten die een pati nt maximaal kan in en uitademen en om pulsoximetriemetingen uit te voeren Het systeem is geschikt voor kinderen 4 tot 17 jaar en volwassenen 18 tot 99 jaar en is inzetbaar in ziekenhuizen bij artsen in labor
250. variation between manoeuvres the breath rate and an ATS quality warning for the test session Touch Again to repeat the manoeuvre Reject to reject the current manoeuvre Results to display a list of indices the values obtained predicted where applicable and also a quality statement concerning the test session To meet the ATS quality criteria for a Good blow the manoeuvre should last 15 seconds with a breath rate greater than 65 breaths per minute The ATS reproducibility criterion is two manoeuvres with a Good Blow and the MVV variability between manoeuvres should not exceed 20 CC k Pal 21 Note The MVV test is an exhausting test It should not be repeated without a rest period Some elderly or ill people cannot repeat this test even after the rest period maman fo Resuits tn Touch Back to return to testing and the current manoeuvre Note If the breathing rate is insufficient less than 65 breaths per minute then the BR value will be displayed in red an MVV value will be calculated and a message displayed that the MVV result was extrapolated from a manoeuvre with a poor breath rate ood blow ATS Criterion Met QuickPatient 144 22 Once the number of manoeuvres has been completed and the test session has 139 114 162 finished selecte Done and the results with selected indices will be displayed Each manoeuvre will be numbered and the best manoeuvre highlighted wi
251. with another plug as this causes a hazardous situation Turn off the mains supply or remove the MicroLoop from the charger once the battery display shows fully charged e The adapter transforms the mains voltage 100 240 Volts to a safe voltage 5V DC e Make sure the adapter does not get wet e Do not use a damaged adapter e Always unplug your MicroLoop before cleaning WARNING Do not connect devices that are not specified as part of the system Note If an MPSO Multiple Portable Socket Outlet is used with the system the maximum permitted load should not be exceeded Do not connect electrical equipment that has not been supplied as part of the system WARNING To avoid risk of electric shock this equipment must only be connected to supply mains with protective earth 86 Electromagnetic Compatibility EMC to EN60601 1 2007 WARNING use of portable phones or other radio frequency RF emitting equipment near the system may cause unexpected or adverse operation The MicroLoop has been tested to EN60601 1 2 2007 regarding it s ability to operate in an environment containing other electrical electronic equipment including other medical devices The purpose of this testing is to ensure that the MicroLoop is not likely to adversely affect the normal operation of other such equipment and that other such equipment is not likely to adversely affect the normal operation of the MicroLoop Despite the testing of th

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