OmniTens XP ® Gebrauchsanweisung
Contents
1. Gebrauchsanweisung OmniTens XP Bewege dich frei G ltigkeit Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten beziehen sich auf das zu diesem Handbuch geh rende Schmerztherapieger t von OmniTens XP Jedes Ger t von OmniTens XP hat eine Seriennummer die sich auf der R ckseite des jeweiligen Ger tes befindet Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten sind von Bio Medical Research urheberrechtlich gesch tzt und d rfen nur im ausdr cklich vom Unternehmen schriftlich festgelegten Sinne und Umfang verwendet und weitergeleitet werden Haftungsausschlusserkl rung Alle von Bio Medical Research hergestellten und verkauften Ger te werden vor ihrem Versand genauestens berpr ft und getestet Die Verwendung dieser Ger te liegt jedoch au erhalb des Verantwortungsbereichs des Unternehmens Bio Medical Research bernimmt die Verantwortung f r die Sicherheit Zuverl ssigkeit und Leistung der Ger te nur wenn das Ger t entsprechenden den in diesem Handbuch enthaltenen Anleitungen und Daten verwendet wird Daher tr gt der Benutzer die volle Verantwortung f r alle aus dem Gebrauch bzw dem falschen Gebrauch des Ger tes resultierenden Folgen nderungen Reparaturen oder Serviceleistungen m ssen durch das autorisierte Personal von Bio Medical Research ausgef hrt werden Dieses Handbuch ist als Anleitung f r rzte und Klinikpersonal vorgesehen die2. Vom Ger t geht ein h rbarer Piepton aus Der Timer der Behandlungssitzung wird angehalten Der Intensit tswert f llt auf Null und die Auf Pfeil Intensit tstaste wird deak tiviert Sobald der Kontakt wieder einwandfrei ist steigt die Stimulation ber einen Zeitraum von 2 Sekunden wieder auf den vorherigen Intensit tswert G ltig nur f r Programm 6 17 Wenn die Behandlung beendet ist wird die Stimulation automatisch abgeschaltet Sie h ren einen 10 Sekunden langen Piepton um anzuzeigen dass die Behandlung vor ber ist und die Anzeige erscheint wie in Bild 12 Stellen Sie das Ger t ab und entfernen Sie alle Elektroden vom K rper Packen Sie die Elektroden sorgf ltig wieder ein Die Schutzfolien sollten wieder auf die Klebeelektroden geklebt werden Hinweis Nach 10 Sekunden schaltet das Ger t automatisch ab F x I N x gt _ F x I 73 2 gt 2 lt N 2 gt Q Z lt Ir m Bild 12 WARTUNG DES GER TES Sie sollten das Ger t regelm ig mit einem leicht in Seifenwasser angefeuch teten weichen Tuch reinigen Das Ger teinnere und die Verbindungsstecker d rfen w hrend der Reinigung nicht nass werden Benutzen Sie f r die Reinigung des Ger tes keine Wasch oder S uberungsmittel Alkohol Aerosolsprays oder L sungsmittel Das Batteriesymbol erscheint w hrend des gesamten Betriebs oben in der Mitte der
3. Phantomschmerzbehandlung Akutschmerzbehandlung stellung f r 1 5 Sekunden Abwechselnd 5 Sekunden Kontraktion und 10 Sekunden Entspannung Muskelkr ftigung Muskelaufbau Programm 1 2 5 Burst Modus Der Burst Modus sorgt f r wechselnde h here Frequenzimpulse bei k rzerer Impulsdauer Falls der Burst Modus w hrend der Programme 1 oder 5 gew hlt wird betr gt die Impulsdauer bei 80 Hz f r 3 Sekunden 120 us bevor zur urspr nglichen Programmfrequenz und Impulsdauer f r 1 5 Sekunden bei Programm 1 nach 5 Sekunden zur ckgekehrt wird Falls der Burst Modus w hrend des Programms 2 gew hlt wird betr gt die Impulsdauer bei 4 Hz f r 3 Sekunden 120 us bevor zur urspr nglichen Programmfrequenz und Impulsdauer f r 3 Sekunden zur ckgekehrt wird Programm 3 Trigger Massage Programm 3 ist variierbar Es liefert Stimuli von 4 bis 99 Hz Programm 4 Trigger Doppelfrequenz Wenn Programm 4 gew hlt wird liefern Kanal 1 und 2 Stimuli mit unterschiedlichen Frequenzen Kanal 1 liefert einen Stimulus von 4 Hz Kanal 2 einen Stimulus von 99 Hz ACHTUNG Die Programmauswahl und einstellung sollte ausschlie lich durch Ihren behandelnden Arzt oder Therapeuten erfolgen 2 2 lt lt x w F r Fragen oder weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Bio Medical Research GmbH neurotech In Oberwiesen 18 88682 Salem Telefon 49 0 75
4. Epicondylitis ulnaris z B Epicondylitis radialis Pseudoradikul re R ckenschmerzen Programm 1 Programm 1 Anlage ber Kreuz Programm 2 3 d Schmerzbehandlung im Bauchbereich Programm 5 ISG Schmerzbehandlung Anlage ber Kreuz Programm 2 3 Chronische und akute Schmerzen im H ftbereich Anlage ber Kreuz Programm 2 A 2 Schmerzen im Kn chel Sprunggelenk Fu bereich z B B nderriss Programm 2 Gonarthrose TEP Anlage ber Kreuz Programm 2 Z x 2 I l lt Z lt 2 4 N N PROGRAMM INFORMATION Programm Frequenz Impulsdauer Behandlungs Nummer Hz usec dauer min Indikationen Burst oder Trigger 4 150 Burst Frequenz 99 Hz f r 3 Sekunden R ckkehr zu Programmeinstellung f r 5 Sekunden Chronische Gelenkschmerzen Bei Durchblutungsst rungen Burst Frequenz 4 Hz Impuls dauer 120 usec f r 3 Sekunden R ckkehr zu Programmein stellung f r 3 Sekunden Akute und postoperative Schmerzen Tendopathien Erkrankung des rheum Formkreises Dysmenorrhoe Trigger Chronische Schmerzen Trigger Coxarthrose mit Nervenblockade Zoster Neuralgie Trigenimus Neuralgie Alternative Phantomschmerz behandlung Burst Frequenz 80 Hz Impuls dauer 120 usec f r 3 Sekunden R ckkehr zu Programmein Schmerzblockade
5. 5 mm Die Batteriestatusanzeige zeigt die verbleibende Batterieladung an 6 Das Uhrsymbol erscheint sowohl bei der Anzeige der Gesamt Behandlungszeit als auch wenn der Timer aufw rts z hlt P3 Zeigt an welches Behandlungsprogramm gerade l uft 1 bis 6 8 Trigger Modus ist aktiviert Programme 3 4 Burst Modus ist aktiviert Programme 1 2 5 9 Pausenanzeige erscheint wenn die Behandlung unterbrochen wurde 2 N 2 lt 2 lt q 2 gt 2 m T m 8 F cc I N gt F I N 2 gt Z lt N Z gt Z lt I m 1 Reinigen Sie die Stellen auf denen die Elektroden platziert werden 2 Stellen Sie sicher dass das Ger t ausgeschaltet ist 4 Die Kabel die mit dem OmniTens XP geliefert werden werden in die BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT sollen mit Wasser und einer milden Seife Die Elektroden haften nicht einwandfrei wenn sich auf der Haut noch Schmutz l Creme oder andere Kosmetika befinden Abb 4 Kabelstecker in Buchsen stecken 3 Batterie wie auf Seite 13 beschrieben einsetzen auswechseln oder berpr fen Die Batterie sollte ausgewechselt werden wenn die 3 Balken verschwunden sind und der Umriss des Batteriesymbols in der Anzeige blinkt Buchsen an der Unterseite des Ger ts gesteckt Die Kabelstecker sind so konstru
6. Behandlung auszuschalten m ssen Sie die Taste f r 2 Sekunden gedr ckt halten 2 Intensit t Reglerkand le 1 und 2 Jeder Intensit t Regler kontrolliert einen Kanal auf der gleichen Seite des Ger ts Durch das Bet tigen der oberen Taste w hrend der Behandlung erh ht sich die Intensit t dieses Kanals um eins In gleichem Ma e verringert sich die Intensit t durch das Bet tigen der unteren Taste Der nummerische Intensit tsindikator in der Anzeige ndert sich jeweils um eins 3 Programmwahltaste Mit der Programmwahltaste kann der Patient das ben tigte Behandlungsprogramm ausw hlen Zum Wechsel des Programmes halten Sie die Programmwahltaste P mindestens 3 Sekunden gedr ckt 4 Feststelltaste Mit der Feststelltaste kann der Nutzer die Intensit t Regler auf einen bestimmten Wert fest einstellen wodurch ungewollte Ver nderungen des Intensit tsniveaus verhindert werden Wird auch zum Feststellen der Trigger Taste verwendet Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit Zur Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit wird die Feststelltaste in Verbindung mit der Programm wahltaste bet tigt Der Benutzer muss zun chst die Feststell und anschlie end die Programmwahltaste etwa 3 Sekunden lang dr cken Sobald die Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit erfolgt ist lassen Sie zun chst die Programmwahltaste und dann die Feststelltaste los 5 Trigger Burst Taste Trigger Modus Programme 3 und 4 Sobald die
7. Taste bet tigt wird ist der Trigger Modus aktiviert und das Ger t beginnt mit einem Kontraktionszyklus der so lange anh lt wie die Taste gedr ckt gehalten bleibt Wenn die Taste losgelassen wird beginnt das Ger t mit dem Entspannungszyklus Burst Modus Programme 1 2 und 5 Wenn die Taste bet tigt wird ist der Burst Modus aktiviert Um den Burst Modus zu deaktivieren bet tigen Sie die Taste noch einmal Eine Beschreibung des Burst Modus finden Sie auf Seite 23 Um zu den programmierten Kontraktions Entspannungszyklen zur ck zu kehren dr cken Sie eine der Intensit tstasten Die Stimulation steigt ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit ts h he Z F lt 2 2 F lt x 2 gt 2 gt m x T N m 6 2 N 2 lt 2 5 F lt q 2 gt 2 m T m BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE Information zur Batterie Das Ger t wird mit einer 9 Volt Batterie betrieben Das Batteriefach befindet sich auf der R ckseite des Ger ts Wir empfehlen eine Alkali Batterie Das OmniTens XP verf gt ber eine Statusanzeige der Batterie ladung Wenn die Batterie fast leer ist erscheint ein blinkendes Batteriesymbol in der Anzeige Um die Batterie einzusetzen auszuwechseln oder zu berpr fen folgen Sie den Anweisungen auf Seite 13 Elektrodenkabel An der Unterseite des Ger ts befinde
8. auch die Behandlungszonen und die Platzierung der Elektroden bestimmen sollten Beschr nkungen Der Verkauf und oder Betrieb dieser Ger te unterliegt der Gesetzgebung der verschiedenen L nder F r die entsprechende Erf llung der Gesetzgebung ist der jeweilige Importeur H ndler oder Benutzer des Ger tes verantwortlich INHALT SICHERHEITSEIINWEISE essen 2 BESCHREIBUNG VON GER T UND TASTEN 5 BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE 7 SCHRITT F R SCHRITT BEHANDLUNGSANLEITUNG 9 WARTUNG DES GER TES 13 FEHLERSUCHE UND BEHEBUNG 2 00 15 TECHNISCHE DATEN 16 GARANTIE L A E I S E O A 18 GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE F R IHRE THERAPIE 19 21 PROGRAMM INFORMATION 2 0 2 eek ag 23 ar lt 2 ih SICHERHEITSHINWEISE Verwendung Die vom OmniTens XP bewirkte Nervenstimulation erfolgt gem den Prinzipien der weiter unten erl uterten transkutanen elektrischen Nervenstimulation TENS und der neuromuskul ren elektrischen Stimulation NMES ber Klebeelektroden auf der Hautoberfl che werden kurze elektrische Impulse geschickt Neuromuskul re elektrische Stimulation NMES NMES kann als elektrische Stimulation des peripheren Nervensystems definiert werden bei der die Muskeln entweder
9. wechseln halten Sie die Programmwahltaste mindestens 3 Sekunden gedr ckt Dem Nutzer werden dann nacheinander die vorhandenen Programme 1 bis 6 gezeigt Hinweis W hrend der Behandlung kann das Programm nicht ver ndert werden Die Programme 1 5 sind zeitlich unbegrenzt Bild 2 Programm 6 ist zeitlich begrenzt 20 Min Bild 3 Wenn Sie die Gesamt Behandlungszeit neu einstellen m chten dr cken Sie gleichzeitig etwa 3 Sekunden lang auf die Programmwahl und die Feststell taste Die Gesamt Behandlungszeit wird auf Null zur ckgestellt Bild 4 Die H chstdauer der Gesamt Behandlungszeit betr gt 99 Stunden und 59 Minuten Wenn die H chstdauer erreicht ist wird die Anzeige auf 00 00 zur ckgestellt Erh hen Sie mit Hilfe des Intensit t Reglers langsam die Intensit t des Kanals den Sie benutzen m chten Wenn die Intensit t eines Kanals steigt f hlt man den Stimulus an der dazugeh rigen Elektrode und die Pegelanzeige des Kanals steigt und f llt in bereinstimmung mit der Kontraktion Entspannung auf dem jeweiligen Kanal Der H chstwert der Intensit t in Prozent O bis 99 wird auf der Anzeige angegeben Bild 5 Die Behandlungszeit l uft ab der Erh hung der Intensit t Bild 1 bis 3 Sekunden Bild 2 nach 3 Sekunden Bild 3 F x I N x gt _ F x I 73 2 gt 2 lt N 2 gt Q Z lt Ir m 11 Wie
10. wurde ausgef hrt werden Ist Ihr Ger t defekt sollten Sie es nicht weiter benutzen Schicken Sie es bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem zur ck Bio Medical Research GmbH bernimmt keine Verantwortung f r Sch den die durch Nichtbeachtung der Anweisungen und Instruktionen entstanden sind e F lt 2 gt F lt A Z gt Mm I m L m Z gt I gt 4 4 l I FEHLERSUCHE UND Problem M gliche Ursache Fehlerbehebung Die Anzeige erscheint nicht und das Ger t gibt kein Signal ab Leere Batterie Batterie ersetzen Die Batterie wurde falsch herum eingesetzt Batterie entfernen und richtig herum einsetzen Das Ger t ist angeschaltet f hrt aber keine Befehle aus Der Kabelstecker ist nicht richtig eingerastet Stecker entfernen wieder hineinstecken Kabelbruch Elektroden Kabel Verbindung ersetzen Das Batterie Symbol blinkt Stimulation nicht effektiv Batterie ist fast leer Batterien auswechseln Befehle werden nur unregelm ig ausgef hrt nur bei hohem Intensit tswert oder gar nicht Fehlerhaftes Kabel Kabel ersetzen Die Erh hung der Intensit t verursacht ein unangenehmes Gef hl berpr fen Sie Ihre Haut auf Lotionen Pigmentflecken trockene Flecken oder andere Faktoren die den Widerstand erh hen k n
11. 53 9168 0 Telefax 49 0 7553 9168 330 Email patientenservice neurotechgroup com Web neurotechgroup com Patienten Serviceline 0180 2 330 330 6 Cent pro Gespr ch aus dem deutschen Festnetz Aus Mobilfunknetzen sind abweichende Preise m glich Mo Fr 9 00 17 00 Uhr rzte Serviceline 0180 2 95 95 95 6 Cent pro Gespr ch aus dem deutschen Festnetz Aus Mobilfunknetzen sind abweichende Preise m glich Art Nr 6015 2006 Stand Mai 2009 V6
12. Anzeige Bei abnehmender Batterieladung des OmniTens XP verschwinden nach und nach die drei Balken auf dem Batteriesymbol Sind alle drei Balken verschwunden beginnt die Kontur des Batterie Symbols zu blin Abb 7 ken Dies bedeutet dass die Batterien ausgewechselt werden m ssen Das Batteriefach befindet sich an der R ckseite des OmniTens XP Ger tes Um das Batteriefach zu ffnen drehen Sie das OmniTens XP auf die Vorderseite Legen Sie Ihren Daumen auf das abgebildete Symbol der Batteriefach entriegelung und schieben Sie ihn nach vorn Dadurch wird die Batterie abdeckung entriegelt Klappen Sie nun die Abdeckung vollst ndig auf Ein Richtungspfeil Abb 7 auf dem Batteriefachdeckel zeigt an in welche Richtung Sie den Deckel aufklappen m ssen Um eine Batterie zu entfernen dr cken Sie fest gegen das untere Ende der Batterie und heben Sie diese vorsichtig heraus Abb 8 Die richtige Polarit t und das Einsetzen der Batterie ist durch eine Abbildung der Batterie und deren Anschl sse im Batteriefach markiert Abb 8 Sie ben tigen eine 9 Volt Batterie Diese Information finden Sie ebenfalls in dem Batteriefach Zum Schlie en des Batteriefachs klappen Sie den Batteriedeckel nach unten und lassen Sie ihn durch leich ten Druck einrasten u Fr lt 2 gt F lt Hinweis Das Batteriefach muss bei laufendem Ger t geschlossen sein 8 Es ist ratsam ei
13. P ber Elektroden kurze elektrische Impulse durch die Hautober fl che Es stehen 6 Behandlungsprogramme zur Auswahl Siehe Programm Information auf Seite 23 f r eine genauere Beschreibung Das OmniTens XP wurde speziell f r die ambulante Nachsorge zu Hause entwickelt Auf die Bedeutung der einzelnen Symbole wird im Verlauf dieses Handbuchs n her eingegangen Ihr OmniTens XP Paket umfasst 1 OmniTens XP Ger t 2 Bedienungsanleitung 3 Eine 9 Volt Alkali Batterie 4 Elektrodenkabel 5 Elektroden 6 Ger tekarton mm z 2 an X I 4 4 2 He lt 2 5 F lt q 2 gt 2 m T a m u BESCHREIBUNG VON GER T UND TASTEN Das OmniTens XP ist einfach zu bedienen Alle Tasten haben eine Druckknopf Abb 1 LCD Anzeige steuerung Die Funktionen der jeweiligen Tasten werden durch die auf den Tasten aufgedruckten Symbole dargestellt siehe unten neurdtech Das OmniTens XP verf gt ber einen integrierten Audio Indikator der einen hohen Ton aussendet wenn ber die Tastatur ein g ltiger Befehl eingegeben wurde und einen tiefen Ton wenn der Befehl ung ltig war OmniTens XP Tasten und Tastenfunktionen Abb 1 Das OmniTens XP verf gt ber folgende Tasten und Funktionen 1 Ein Aus Pause Taste Mit dieser Taste wird das Ger t ein und ausgeschaltet sowie die Behandlung unterbrochen Um das Ger t nach der
14. derholen Sie wenn n tig den Vorgang f r den anderen Kanal Auf der Anzeige jedes Kanals erscheint die Intensit tsh he des jeweiligen Kanals 12 Erh hen Sie die Intensit t des genutzten Kanals weiter bis die gew nschte H he erreicht ist Wenn Sie mehr als einen Kanal nutzen k nnen Sie auch zuerst die Intensit t eines Kanals vollst ndig erh hen bevor Sie die andere ver ndern Bild 6 zeigt den Bildschirm w hrend eines Kontraktionszyklusses bei einem zeitlich begrenzten Programm Im Timer erscheinen Minuten und Sekunden die r ck w rts gez hlt werden Bild 7 zeigt den Bildschirm w hrend eines zeitlich unbe grenzten Behandlungsprogramms Im Timer erscheinen Stunden und Minuten die von Null an aufw rts gez hlt werden 13 Nachdem die gew nschte Intensit tsh he erreicht ist kann der Benutzer die Feststelltaste bet tigen um ungewollte Ver nderungen der Intensit tsh he zu vermeiden Dr cken Sie dazu einmal auf die Feststelltaste und das Tastensymbol erscheint auf der Anzeige siehe Bild 8 Um die Feststellfunktion zu deakti vieren bet tigen Sie die Feststelltaste einfach noch einmal und das Tastensymbol verschwindet aus der Anzeige 14 Wenn Sie die Behandlungssitzung unterbrechen m chten z B um die Elektroden anders zu platzieren bet tigen Sie kurz die Ein Aus Taste Das Ger t gibt einen Piepton von sich und das Pausensymbol erscheint auf der Anzeige um die Unterbrechung des Programms zu s
15. durch die direkte Aktivierung der Motoneuronen im gemischten peripheren Nerv oder indirekt durch verst rkte Reflexe stimuliert werden Transkutane elektrische Nervenstimulation TENS Bei TENS handelt es sich um eine Schmerzbehandlung basierend auf der Applikation elektrischer Reize auf die Haut durch die Stimulierung von Nervenfasern Dies kann auf zwei Arten erfolgen Entweder nach der Pain Gate Theorie bei der die zum Gehirn gesendeten Schmerzimpulse blockiert werden und oder durch die ver st rkte Freisetzung von Endorphinen durch die die Schmerzerscheinungen gehemmt werden Indikationen e Symptomatische Linderung und Behandlung chronischer und akuter Schmerzen Gelenkschmerzen Phantomschmerzen e Vorbeugung oder Hemmung Muskelinaktivit satrophie Kontraindikationen e Patienten mit elektronischen Implantaten z Herzschrittmacher und Defibrillatoren d rfen das Ger t nicht anwenden Vorsichtsma nahmen und Warnhinweise e Haben Sie irgendwelche Zweifel holen Sie in jedem Fall rztlichen Rat Vorsicht ist geboten bei Patienten bei denen Herzprobleme diagnostiziert wurden oder zu erwarten sind rztlicher Rat muss auch von den Patienten eingeholt werden die unter insulinabh ngiger Diabetes leiden oder aufgrund anderer kognitiver Funktionsst rungen unter rztlicher Aufsicht stehen e Auch Personen die an einer ernsten Krankheit oder unter schweren Verletzungen leiden sollten vor der Muskel
16. en Elektroden w hrend und einige Zeit nach der Behandlung ist jedoch normal Bitte verwenden Sie das OmniTens XP Ger t nicht bei folgend aufgef hrten Punkten Die Stimulation darf niemals transzerebral ber oder durch den Kopf auf den Augen ber dem Mund transthorakal Elektroden werden auf der Brust und dem oberen Teil des R cken oder ber die Herzregion platziert erfolgen da die Leitung elektrischen Stroms in diese Regionen Herzrhythmusst rungen hervorru fen kann Dasselbe gilt f r die Vorderseite des Halses insbesondere die Karotissinusnerven e Sind die Elektroden an K rperregionen platziert an denen sich Einstiche von Injektionen Medikamente Drogen befinden wie z bei Hormonbehandlung verwenden Sie das OmniTens XP Ger t nicht Benutzen Sie das Ger t nicht beim Auto fahren oder beim Bedienen von Maschinen Das OmniTens XP darf nicht zusammen mit anderen Ger ten benutzt werden die eine elektrische Spannung in Ihren K rper bertragen z B Interferenzger te oder ein anderes Ger t zur Elektrostimulation Allgemeine Beschreibung des OmniTens XP Das OmniTens XP ist ein batteriebetriebenes tragbares elektrisches 2 Kanal Ger t zur Stimulierung der neuro muskul ren Nerven das zur Vorbeugung von Muskelinaktivit tsatrophie und Behandlung von chronischen und akuten Schmerzen eingesetzt wird Basierend auf den Prinzipien des neuromuskul ren elektrischen Stimulators NMES sendet das OmniTens X
17. en frische Knochenbr che vorliegen e Vergewissern Sie sich in allen F llen dass die Stimulation nicht das Schmerzniveau des Patienten berschreitet e Reduzieren Sie die Intensit t immer auf ein Minimum wenn die Elektroden w hrend der Behandlung neu angelegt werden e Kabelstecker und Elektroden d rfen unter keinen Umst nden an andere Gegenst nde angeschlossen werden e Wenn die Kabel an die Elektroden angeschlossen werden sollten die Kabelstecker vollst ndig die Elektrodenbuchsen gesteckt werden Stellen Sie sicher dass kein Metall sichtbar ist Das Ger t sollte au erhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden Ist der Patient gleichzeitig an chirurgische Hochfrequenzger te angeschlossen kann es den Stellen an denen die Elektroden sitzen zu Verbrennungen kommen und der Stimulator kann m glicherweise besch digt werden Wird das Ger t in der unmittelbaren N he von Therapieger ten auf Kurz oder Mikrowellenbasis eingesetzt kann die Ausgangsleistung des Stimulators unzuverl ssig werden Es ist m glich dass elektronische Uberwachungsger te EKG Monitore und EKG Alarme nicht richtig funk tionieren wenn der Stimulator in Betrieb ist Unter Umst nden eignet sich das OmniTens XP nicht zur gleichzeitigen Nutzung mit anderen Ger ten Die Eignung sollte vor Gebrauch berpr ft werden Das OmniTens XP Ger t sollte nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt werden und in der in diese
18. iert dass sie nach dem Einstecken fest einrasten Abb 4 Nachdem Sie die Kabel an das Ger t angeschlossen haben befestigen Sie jedes Kabel an einer Elektrode Abb 5 5 Das OmniTens XP wird mit einem Elektrodensatz ausgeliefert Die Elektrodenhandhabung sollte in bereinstimmung mit diesem Hand buch befolgt werden Bitte befolgen Sie jedoch auch folgende Hinweise Die Platzierung der Elektroden muss von einem Therapeuten be Abb 6 Die gesamte Oberfl che der Elektroden sollte Hautkontakt stimmt werden haben Die in diesem Handbuch angegebenen Sicherheitshinweise m ssen befolgt werden Die Kabelstecker m ssen vollst ndig in die Elektrodenbuchsen eingef hrt werden so dass kein Metall mehr zu sehen ist Die gesamte Oberfl che der Elektroden muss Hautkontakt haben Abb 6 Wenn die Kabel vor der Platzierung der Elektroden angeschlossen wurden tren nen Sie je nach Bedarf die zwei Kabel jedes Kanals Das OmniTens XP ist mit einem G rtelclip ausgestattet Sie k nnen das Ger t mit dem G rtel an Ihrer Taille befestigen Wahlweise kann das Ger t auch in der Hand gehalten werden Beim Anschalten des OmniTens XP ert nt ein hoher Ton Auf der Anzeige er scheint 3 Sekunden lang die Gesamt Behandlungszeit in Stunden und Minuten Bild 1 Nach den 3 Sekunden erscheint die Anzeige in Bild 2 auf dem Bildschirm Laut Werkseinstellung ist das erste Programm nach dem Anschalten Programm 1 Um das Programm zu
19. ignalisieren Bild 9 Um die Pausenfunktion zu deaktivieren bet tigen Sie erneut die Ein Aus Taste Daraufhin wird die Behandlungssitzung an dem Punkt wieder aufgenommen an dem sie unterbro chen wurde und das Pausensymbol verschwindet aus der Anzeige 15 Der Burst Modus ist in den Programmen 1 2 und 5 m glich Wenn die Taste gedr ckt wurde ist der Burst Modus aktiviert Um die Funktion zu deaktivieren bet tigen Sie die Taste erneut Bild 10 Der Trigger Modus ist in den Programmen 3 und 4 m glich Wenn die Taste gedr ckt wurde ist der Trigger Modus aktiviert und das Ger t startet einen Feststelltaste Kontraktionszyklus der anh lt solange die Taste gedr ckt gehalten wird Sobald aktiviert Fr I O N L Fr I O 2 l 2 lt 2 2 lt I L m ih Sie die Taste loslassen startet das Ger t den Entspannungszyklus Um zu den programmierten Kontraktions Entspannungszyklen zur ck zu kehren dr cken Sie eine der Intensit tstasten Die Stimulation steigt ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit tsh he 16 Das OmniTens XP verf gt ber eine Load Sense Funktion die die Verbindung zwischen Kabel Elektrode und Benutzer berwacht Wenn eine mangelhafte Verbindung festgestellt wird Bild 11 Die Pegelanzeige des benutzten Kanals blinkt Das Warnsymbol A erscheint blinkend in der Anzeige
20. inem Widerstand von 5000 gemessen wird Nennleistung Spannung Strom Parameter 5000 1 5 Effektivspannung RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V Effektivstromst rke RMSA 13mA 11mA 8mA s Wechselspannungsfrequenz 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz T Gleichstromkomponente Impulsdauer 120 250 us 120 250 us 120 250 us Aktuelle Intensit tsbandbreite pro Impuls 0 75mA 0 75 mA 0 75 mA A Z I F Effektivspannung RMSV Steht f r die effektive Spannungsabgabe welche wiederum f r die quadratische Spannung f r jeden Kanal steht die bei einem Widerstand von 5000 gemessen wird XP Ger te sind Produkte der Bio Medical Research Ltd Parkmore Business Park West Galway Irland Ihr Ger t ist mit einer Reihe von Symbolen ausgestattet Diejenigen die noch nicht erkl rt wurden werden im Anschluss beschrieben Das bzw im Inneren des Batteriefachs bezeichnet die positive bzw negative Polarit t Gleichstrom wird durch folgendes Symbol dargestellt P Power Maximale Ausgangsleistung Die Maximale Ausgangsleistung des Ger tes gemessen in Watt W bis zu einer Ladung von 5000 F Frequenz Ausgangsfrequenz Die Ausgangsfrequenz ist die Anzahl der vom Ger t ausgesendeten Impulse pro Sekunde Die Ma einheit der Ausgangsfrequenz ist Herz abgek rzt Hz A Dieses Symbol bedeutet Achtung lesen Sie die Begleitdokumentation Dieses Symbol steht f r Ger tetyp SN steht f
21. n sich zwei Buchsen f r die Kabel der Elektroden Abb 2 Die Kabel werden ber Stecker mit den Elektroden verbunden Die Elektroden und die Kabel k nnen entfernt und wenn n tig ersetzt werden Jeder Kanal besteht aus zwei Kabeln zwei hellblauen und zwei dunkelblauen Am Ende jedes Kabels befinden sich jeweils zwei Stecker Sie sind mit f r die Anode und mit f r die Kathode gekennzeichnet Abb 2 Elektroden Kabel Seriennummer Batteriefach OmniTens XP Anzeige Abb 3 Das OmniTens XP verf gt ber eine einzigartige Anzeige die dem Benutzer einen genauen berblick ber den Batteriestatus die ver 5 strichene Behandlungszeit Kontraktions Entspannungsphasen und 1 6 die Programmwahl gibt 2 7 1 0 Feststelltaste ist aktiviert verhindert ungewollte Ver nderungen 8 des Intensit tsniveaus 3 2 Load Sense Funktion wird aktiviert wenn eine fehlerhafte Kabel Elektroden oder Elektroden Haut Verbindung erkannt wird m W hrend der Behandlung steigen und fallen die Intensit tspegel entsprechend dem Kontraktions Entspannungszyklus auf jedem Kanal 4 Zeigt die verbleibende abgelaufene Zeit der aktuellen Behandlungssitzung in Stunden Minuten und Sekunden an Bei einem festgelegten Behandlungszeitprogramm z hlt der Timer r ckw rts im Sekunden und Minutentakt Bei nicht festgelegter Behandlungsdauer z hlt er von Null an aufw rts im Minuten und Stundentakt
22. ne auslaufsichere Batterie zu verwenden um Korrosionssch den zu verhindern Wir empfehlen die Verwendung von Alkali Batterien Entfernen Sie immer die Batterie aus dem Ger t wenn Sie es f r l ngere Zeit nicht benutzen Anderenfalls k nnte die Batterie auslaufen und das Ger t besch digen Denken Sie jedoch daran dass einige Batterien die im Handel als auslaufsicher angeboten werden dennoch korrosive Substanzen freisetzen k nnen die das Ger t besch digen k nnen Verwenden Sie auf keinen Fall andere Batterietypen Zubeh r Benutzen Sie nur Elektroden und Kabel die von der Bio Medical Research GmbH ausdr cklich f r die Verwendung mit dem OmniTens XP empfohlen wurden Durch andere Elektroden und Kabel k nnte die Leistung des Ger tes verschlechtert werden Werfen Sie verbrauchte Elektroden und Batterien nicht in den M lleimer oder in offenes Feuer sondern ent sorgen Sie diese in bereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen Ihres Landes Elektroden nutzen sich nach und nach ab wenn sie verschmutzt sind oder nicht mehr richtig haften m ssen sie ersetzt werden Ersetzen Sie Elektrodenkabel wenn die Ummantelung so besch digt ist dass die Kupfer kabel sichtbar werden Reparatur Service und Modifikation Pflege und Wartung erfordern keinen Zugriff auf das Innere des Ger tes Reparatur Service und Modifikationen d rfen nur durch qualifiziertes Servicepersonal das dazu von der Bio Medical Research GmbH autorisiert
23. nten Elektrode langsam dorthin verschieben wo der Stimulus am st rksten gef hlt wird Elektroden anfeuchten lreste auf der Haut abwaschen Das Alarm Symbol erscheint das Ger t piept Fehlerhafte Kabel Verbindung Fehlerhafte Elektrode Verbindung berpr fen falls n tig ersetzen Elektrode ersetzen Fehlerhafte Haut Elektroden Verbindung Haut Elektroden Kontakt berpr fen TECHNISCHE DATEN Allgemeine Spezifikationen Ger tegewicht Anzahl der Kan le 2 Ger t 939 Impulsgeometrie symmetrisch zweiphasig Ger t mit Batterie 140g Betriebstemperatur bis 35 C Sicherheitsfunktionen Luftfeuchtigkeit 20 bis 65 RH Sicherheitsstart Beim Anschalten des Ger ts wird ee 2 on A die Intensit t automatisch auf Null gestellt Spannungsanforderungen Multiplexverfahren Die Impulslieferung an jeden Batterie 9 Volt Kanal l uft versetzt ab so dass immer nur ein Kanal Physische Spezifikationen aktiviert ist Dadurch wird sichergestellt dass es zu Ger teabmessungen 105 71 x 31 mm keiner Interaktion zwischen den Elektroden kommt Elektroden die kleiner sind als 6 5 cm k nnen Stromdichten von mehr als 2mA cm verursachen Im Zweifels fall wenden Sie sich bitte an neurotech oder Ihren Arzt Effektivstromst rke RMSA Steht f r die effektive Stromabgabe welche wiederum f r die quadratische Stromst rke f r jeden Kanal steht die bei e
24. r Anleitung dargestellten Art und Weise Sie sollten auch die Elektroden nur an den Stellen anbringen die Ihnen Ihr Arzt genannt hat Es sind einige F lle von Hautirritationen aufgetreten darunter Allergien und Akne Eine Stimulation sollte solange nicht erfolgen wie die Ursache der Schmerzen nicht gekl rt ist und eine genaue Diagnose vorliegt Um eine Infektion zu vermeiden d rfen Einmal Elektroden nur von einer Person benutzt werden TENS dient nicht zur Behandlung von psychosomatischen Erkrankungen 9 I T T 3 TENS wirkt vorrangig symptomatisch in dem das Schmerzgef hl unterdr ckt wird was wiederum als Schutzmechanismus dient e Bitte beachten Sie beim Gebrauch dieses Ger tes dass die Kombination von hoher Intensit t und kleinen Elektroden weitere Details siehe unter Technische Daten eine Stromdichte von mehr als 2 mA cm unter der Elektrode verursachen kann was unter Umst nden sehr schmerzhaft ist e Die Langzeitauswirkungen von dauerhafter elektrischer Stimulation sind bisher nicht erforscht Wenden Sie sich bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem falls irgendwelche Irritationen Hautreaktionen berempfindlichkeit oder andere Nebenwirkungen auftreten sollten In diesem Fall sofort die Anwendung unterbrechen Irritationen k nnen normalerweise durch eine ver nderte Elektrodenposition ver mindert werden Eine leichte Hautr tung unter d
25. r Seriennummer Auf der R ckseite jedes XP Modells befindet sich die ger tespezifische Seriennummer Der Buchstabe vor der Seriennummer bezeichnet das Herstellungsjahr dabei steht J f r 2004 f r 2005 usw Dieses Symbol auf Ihrem XP Modell zeigt an dass das Ger t der Richtlinie 93 42 EWG f r 0366 medizinische Ger te entspricht 0366 ist die Nummer der benannten Pr fstelle VDE des Ger ts Am Ende der Lebensdauer des Produkts sollten Sie dieses Produkt nicht in den normalen Hausm ll werfen sondern an einer Sammelstelle f r die Aufbereitung von elektrischen Ger ten abgeben Das Symbol am Produkt in der Gebrauchsanweisung und oder auf der Verpackung zeigt das an Elektroschrott und Elektronisches Zubeh r enthalten Stoffe welche sich f r die Umwelt als sch dlich TE erweisen k nnen Unsachgem e Entsorgung kann zur Luftverschmutzung Bodenverunreinigung und zur Gef hrdung der Gesundheit f hren Des weiteren k nnen einige Materialen des Produkts wiederverwertet werden wenn man sie in einer Aufbereitungsstelle abgibt Mit der Wiederverwertung einiger Teile oder Rohmaterialen aus gebrauchten Produkten liefern Sie einen wichtigen Beitrag zum Umweltschutz Wenden Sie sich bitte and Ihre rtlichen Beh rden wenn Sie weitere Informationen ber die Sammelpunkte in Ihrer Umgebung ben tigen ra lt Z I F b N GARANTIE Tritt bei dem Ger t innerhalb von zwei Jah
26. ren nach Kauf ein Defekt auf wird neurotech das Ger t entweder durch ein anderes Ger t ersetzen oder das Ger t oder die jeweiligen defekten Komponenten reparieren ohne dem K ufer die Kosten f r Arbeit oder Material in Rechnung zu stellen vorausgesetzt dass das Ger t nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt und gem den in der Bedienungsanleitung gegebenen Anweisungen gehandhabt wurde das Ger t nicht an eine ungeeignete Stromquelle angeschlossen wurde das Ger t sachgem gehandhabt und gewartet wurde nicht von jemandem ver ndert oder repariert wurde der nicht von neurotech dazu autorisiert ist Diese Garantieerkl rung erg nzt die bestehende nationale Garantieverpflichtungen und beeintr chtigt nicht Ihre Rechte als Kunde Service und Wartung Eine Wartung sicherheitstechnische Kontrolle ist laut Herstellervorgabe sp testens alle 24 Monate f llig Zur Wartung oder Reparatur schicken Sie Ihr Elektrostimulationsger t bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem zZ lt lt GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE Ihr pers nliches Therapieprogramm ist Programm Nr Dieses ist im eingeschalteten Zustand auf dem Display des Ger tes sichtbar Benutzen Sie die Burst Funktion X Nein bei den Programmen 1 2 5 m glich Benutzen Sie die Trigger Funktion X Ja Nein bei den Programmen 3 4 m glich Hinweis Sollte a
27. stimulation einen Arzt konsultieren W hrend der Schwangerschaft bei Krebs oder Epilepsie besteht bei der Muskelstimulation keine ausrei chende Sicherheit Wenden Sie die Stimulation nicht ohne medizinischen Rat an K rperpartien an die k rzlich einer Operation unterzogen wurden a 2 T T T N Vermeiden Sie die Anwendung auf frischem Narbengewebe oder auf offenen oder entz ndeten Hautpartien auf mit Akne infizierten oder f r Akne anf lligen Hautpartien bei Thrombose oder anderen Gef erkran kungen z B geplatzte Adern Krampfadern e Platzieren Sie die Elektroden nicht direkt ber Metallimplantaten wenn sich zwischen dem Implantat und der Elektrode nicht mindestens I cm Muskelfaser befindet Es ist jedoch m glich die Elektrode auf dem n chst gelegenen Muskel anzulegen Falls Sie Zweifel haben wenden Sie sich an einen Arzt e Vorsichtsma nahmen sollten auch getroffen werden wenn die Muskelstimulation bei starker Menstruation erfolgt oder wenn im selben Monat ein IUP Intrauterinpessar z B Spirale eingesetzt wurde Dasselbe gilt f r den Zeitraum 6 Wochen nach einer Geburt Wir empfehlen dass die Stimulation nur in der Bauch und Unterbauchregion nach vorhergehendem rztlichen Rat durchgef hrt wird Medizinischer Rat sollte auch eingeholt werden wenn die Stimulation K perpartien mit eingeschr nkter Sensibilit t erfolgen soll oder an Stellen an den
28. uf dem Display des Ger tes nach dem Einschalten ein anderes als das vom Arzt oben eingetragene Programm sichtbar sein gehen Sie wie folgt vor 1 Schalten Sie das Ger t aus und anschlie end wieder ein 2 Halten Sie den Ger teknopf mit der Kennzeichnung P mindestens 3 Sekunden pro Programmwechsel gedr ckt bis das vom Arzt vorgegebene Programm wieder erscheint Es ist nur ein Programm vorlauf von gt 6 m glich und kein R cklauf 6 gt 1 3 Beginnen Sie die Therapie lt lt 2 4 x Z gt 2 gt N Z F lt nd ventral 7 Hinweis f r den Arzt Bitte in nebenstehender Zeichnung die gew nschte Elektrodenanlage eintragen Verbinden Sie die zusammenh ngende Kan le mit einer Geraden o o lt Z lt Z F lt 2 Z 2 gt l F N Z W F lt rechts links links rechts N gt ELEKTRODENANLAGETECHNIKEN HWS Syndrom Cervicogener HWS Syndrom Schulter Schmerzen Bursitis PHS Kopfschmerz Cervicalsyndrom Schulter Arm Syndrom Anlage ber Kreuz Migr ne Spannungskopfschmerzen Programm 2 Programm 2 Programm 3 Z x 2 F lt l Z lt 2 4 F x Tendopathien Tendopathien LWS Syndrom Lumboischialgie 2
Download Pdf Manuals
Related Search