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2015 L6 - Anthos

1. I Dichiariamo sotto la nostra esclusiva responsabilit che i prodotti ai quali questa dichiarazione si riferisce sono conformi 1 ai requisiti essenziali Allegato presenti nella direttiva 93 42 CEE Dispositivi Medici D Lgs 46 97 e successive modifiche ed integrazioni dispositivo medico di Classe Ila 2 alla direttiva 2011 65 UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell 8 giugno 2011 sulla restrizione dell uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche Rohs 2 GB We declare on our sole responsibility that the products referred to herein are in compliance with 1 the essential requirements Annexe I of Directive 93 42 EEC Medical devices Leg Decree 46 97 and subsed Class Ila medical device 2 Directive 2011 65 EU of the European Parliament and of the Council of 8 June 2011 on the restriction of the us electrical and electronic equipment Rohs 2 t amendments and integrations certain hazardou substantes in int grations dispositif m dical de Classe Ila 2 la directive 2011 65 UE du Parlement europ en et du Conseil du 8 juin 201 dans les quipements lectriques et lectroniques Rohs 2 1 den grundlegenden Anforderungen Anhang I der Richtlinie 93 42 EWG Anderungen und Erg nzungen medizinisches Ger t der Klasse Ila E P GR PY PL O wiadczamy na swoj wy czn odpowiedzialno ze produkty obj te niniejszym o wiadczeniem sa zgodne 1 z
2. Aa aanansnaa E EEN bosparORpODC OS sa a Mi Mi Se ae DO DD de AONO AONO N De At Aro At ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt D Kontaktzeit des Desinfektionsmittels Die Kontaktzeit ist vordefiniert und kann nicht ver ndert werden 600 Sekunden Am Ende der Kontaktzeit des Desinfektionsmittels wird ber einen Zeitraum von 1 Minute ein akustisches Signal ausgegeben 1 PIEP Ton pro Sekunde E Nachsp len der Wasserleitungen e Den Beh lter a mit dem Desinfektionsmittel durch den 2 B Zu Originalbeh lter ersetzen und das GHG System aktivieren Siehe E X Abschnitt 7 2 tt 13 Das Nachsp len der Wasserleitungen starten indem die Taste am 6 Arztelement gedr ckt wird O OSP HINWEIS Q da E ee Ein akustisches Signal 1 PIEP Ton best tigt den Beginn P DS der Nachsp lphase CH Auf dem Display der Bedienkonsole wird die bis zum Ende des II Sp lzyklus verbleibende Restzeit der Sp lphase angezeigt Dauer 120 Sekunden ES HINWEIS In den ersten 20 Sekunden wird die Fl ssigkeit auch ber den Becher verteilt Am Ende der Sp lphase wird ein akustisches Signal 3 PIEP T ne ausgegeben und das Symbol O beginnt zu blinken e An dieser Stelle gen gt es die abgehobenen Instrumente wieder abzulegen um in den Betriebszustand zur ckzukehren N ACHTUNG Am Ende des Desinfektionsvorgangs muss der Beh lter m
3. e Darauf achten dass das Handst ck und nicht fallen gelassen und keinen berm ig starken Vibrationen ausgesetzt wird Kein besch digtes Handst ck verwenden Vor dem Gebrauch der Kamera sicherstellen dass diese in einem guten Zustand ist und keine schnittscharfen Teile aufweist Das Handst ck im Zweifelsfall nicht verwenden sondern vorsichtig wieder absetzen und den technischen Kundendienst kontaktieren e Vor dem Gebrauch kontrollieren ob das Schutzglas der Optik unversehrt ist e W hrend des Gebrauchs darf die Lichtquelle niemals direkt in die Augen des Benutzers oder des Patienten gerichtet werden Bei Dauereinsatz beispielsweise l nger als 10 Minuten ununterbrochen ist es normal dass sich die Temperatur der Kameraspitze betr chtlich erh ht Wenn dies zu Unannehmlichkeiten f hrt sollte das Handst ck wieder einige Minuten lang in die daf r vorgesehene Halterung r ckplatziert werden damit sich die Lichtquelle abk hlen kann Bei l ngeren Eins tzen sollte die Beleuchtungsst rke reduziert werden Bleibt das Ger t ber l ngere Zeit hinweg eingeschaltet muss vor dem Gebrauch berpr ft werden ob die Spitze eine annehmbare Temperatur aufweist Zu diesem Zweck kurz den durchsichtigen Kunststoffteil mit einem Finger ber hren und darauf Acht geben dass das in der Mitte befindliche Objektiv dabei nicht ber hrt wird n keinem Fall versuchen das Handst ck zu biegen in die L nge zu ziehen oder auseinander zu nehmen
4. GLOC x W f ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 1 BEC MEINE AINESE ail 4 dek BEO EOGI aaa 4 1 2 VORGESEHENER GEBRAUCH UND GERBRAUICHGSWEIGE iii 4 1 2 1 KLASSIFIZIERUNG UND BEZUGSGEBENDE RICH IEINIEN c i aid oiean ana 5 122 RAUMBEUINGUN GE E 5 1 2 2 1 1NSTALEATIONSBEBINGUNGEN E 5 12 CR UE 5 124 ENTSORGUNG WEGEN ALUSSERBETRIEBSETZUNG ae nee 5 13 SICHERFETRAN VERE 6 TA REINIGUNG UND DESINFEKTION 8 BESCHREIBUNG DER GER TE E 9 2 1 IENNZEICANUNGSSCHILBDER ee ee een 9 2 2 BERBIANDELUNGSSEINFIEIFEN 2 2322 ee ee ee Dem ee ee E 9 24 FAHENTENS D E 10 24 SPEZIELEEHINVNERE Lieder h 10 EINSCHALTEN DER BEHANDEUNGSEINHEIT ae ee 10 BEFRIEBPATIENTENS UHE anna en ee irren 11 4 1 wl EREECHEN 11 4 2 VORRICHTUNGEN F R DIE NOTABSCHALTUNG au Zeene eege ve b eegne 11 4 0 REGULERBARE KOPFOTUTZE iii ia anita 12 44 BEWEGLICHE ARMCERNEN Keele EEN 12 FUNKTIONSWEISEARZTELEMENT a E 13 Ari E 15 5 1 1 EINSTELLUNG DER SPULPOSITION UND DER AUTOMATISCHEN R CKSTELLUNG DES PATIENTENSTUHLS 17 5 1 2 PROGRAMMIERUNG DER POSITIONEN DES PATIENTENSTUHLS nennen nen nnnnnnnnnnnnnnn nennen h hh nnn eh nennen nnn nnne 17 Uli NO ANSTATT ee ee ee ee diodi 18 92 T520 REH ET TEE 18 5 2 1 M ULTIFUNICTIONS SFUSSPEDAESTEUBRULN Q nisse ee 18
5. e Den Beh lter durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn wieder einbauen ACHTUNG Sicherstellen dass der Beh lter ordnungsgem festgedreht wurde Erneut die B Taste bet tigen um das S H S System einzuschalten und das Auff llen zu best tigen ACHTUNG Bei l ngeren Stillstandzeiten der Praxis Ferienzeit muss der Beh lter a vollst ndig geleert werden Reinigung des Beh lters Es wird empfohlen regelm ig mindestens 1 Mal monatlich eine Kaltsterilisation alleinig des Tanks vorzunehmen wobei eine peressigs urehaltige Desinfektionsl sung verwendet und wie folgt vorgegangen werden soll le den Beh lter aus der Behandlungseinheit nehmen und vollst ndig leeren e die peressigs urehaltige Desinfektionsl sung gem den Herstellerangaben herstellen den Beh lter bis zum oberen Rand mit der peressigs urehaltigen Desinfektionsl sung f llen die L sung f r die vom Hersteller vorgeschriebene Zeit im Beh lter lassen die Desinfektionsl sung anschlie end ausleeren den Beh lter mit destilliertem Wasser aussp len Den Beh lter mit destilliertem Wasser f llen dem gegebenenfalls die oben beschriebene Menge Desinfektionsmittel zugesetzt wurde e den Beh lter wieder in seinen Sitz an der Behandlungseinheit einsetzen ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 7 3 SYSTEM WHE WATER HYGIENISATION EQUIPMENT Das W H E System gew hrleistet dank eines Freifallbereichs des Wassers eine sichere Trennung aus phys
6. Die Speicherung der eingestellten Werte erfolgt automatisch e Anhand des Hebels der Fu pedalsteuerung l sst sich die Drehgeschwindigkeit vom eingegebenen Minimum bis zum eingegebenen Maximum regulieren siehe Abschnitt 5 2 Umschaltung der Motordrehrichtung e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Die Taste DREHRICHTUNGSWECHSEL auf der Bedienkonsole dr cken Die Drehrichtung gegen den Uhrzeigersinn wird durch ein akustisches Signal PIEP Ton und durch Einschaltung des Symbols B auf dem Display der Bedienkonsole angezeigt A ACHTUNG Beim Ausziehen des Mikromotors wird die gegen den Uhrzeigersinn gerichtete Drehrichtung durch 3 aufeinander folgende PIEP T ne gemeldet ES HINWEIS Wenn der Rheostat Hebel aktiviert ist ist die Drehrichtungsumkehrung des Mikromotors deaktiviert Einschalten der Optikfasern e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Auf die Taste LICHTLEITER dr cken um den Lichtleiter zu aktivieren Dr HINWEIS Die Aktivierung des Lichtleiters wird auf Display durch das Symbol A angezeigt IP HINWEIS Nach Ablauf einer Nichtbenutzungszeit des Mikromotors von 30 Sekunden Rheostat Hebel deaktiviert schalten sich die Optikfasern aus L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 40 000 e 39 506 2 70 B REV Zo z Ge ao cin ll wl Db e A A Zb A TA p P I eun SPEED RPM e ip 2e L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Abne
7. Handst ck Anschluss Das Handst ck der Kamera C U2 a am Kabelende einsetzen und die Nutmutter b anschrauben ACHTUNG Sicherstellen dass das Kabel gut am Handst ck befestigt ist Gebrauch der Kamera Das Handst ck in Arbeitsposition bringen die Lichtquelle schaltet sich ein und die Kamera ist im letztbenutzen LIVE Betriebsmodus ES HINWEIS C Das Erscheinen auf dem Display der Bedienkonsole von 2 nn eingeschalteten Symbolen best tigt die erfolgte Aktivierung des Instruments Einschalten der Beleuchtung der Intraoralkamera DAL OA Mit der Taste LICHTLEITER kann das Beleuchtungssystem der PUMP Za A intraoralen Kamera ein bzw ausgeschaltet werden A NN gt ES HINWEIS Die Aktivierung der Beleuchtungseinrichtung wird auf CH CH Display durch das Symbol A angezeigt ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI e MIRROR Funktion Am Befindet sich die intraorale Kamera im Betriebsmodus LIVE gen gt eine kurze Bet tigung der Taste DREHRICHTUNGSWECHSEL auf P der Bedienkonsole um von der Ansicht der Echtzeitbilder zur Ansicht O u spiegelverkehrter Bilder zu wechseln Die Aktivierung der Anzeige der spiegelverkehrten Bilder wird auf mim Display durch das Symbol D angezeigt e Freeze Funktion Standbild Das C U2 Handst ck ist mit einer ber hrungssensitiven Taste g ausgestattet Um das gew nschte Bild als Standbild festzuhalten muss diese Taste einfach nur ber hrt oder die Fu
8. O best tigt den Beginn der Vorbereitungsphase Die Schl uche der zu desinfizierenden Instrumente in den Beh lter einf hren Auf dem Display der Bedienkonsole wird die Position der ausgezogenen Instrumente angezeigt N ACHTUNG F r die Spritze muss der hierf r vorgesehene Adapter f verwendet und das Heizsystem ausgeschaltet werden Der Mikromotorschlauch muss komplett mit Mikromotorgeh use eingef gt werden Der Turbinenschlauch und der Schlauch des Zahnsteinentferners m ssen ohne Handst ck eingef gt werden Die Spritze am Helferinelement kann mit dem BIOSTER S Zyklus nicht desinfiziert werden C Ausf hrung des BIOSTER S Zyklus e Ein zweites Mal die Q Taste auf dem Arztelement dr cken um den BIOSTER S Zyklus zu starten ESA HINWEIS Ein akustisches Signal 1 PIEP Ton best tigt den Zyklusbeginn Die erste automatische Phase ist das Auff llen der Wasserleitungen mit dem Desinfektionsmittel IS HINWEIS In den ersten 5 Sekunden wird das Desinfektionsmittel auch ber den Becher verteilt Auf dem Display der Bedienkonsole wird die bis zum Ende des Sp lzyklus verbleibende Restzeit der Auff llohase angezeigt Dauer 30 Sekunden Am Ende der Bef llung der Wasserleitungen wird ein akustisches Signal 1 PIEP Ton ausgegeben und auf dem Display der Bedienkonsole sind 2 animierte Symbole und ein Timer zusehen der die verbleibende Kontaktzeit des Desinfektionsmittels anzeigt KS mes i
9. bei der die Instrumente senkrecht in ihren Halterungen gelagert sind ist seitlich am Patientenstuhl an einer h henverstellbaren S ule angebracht Beschreibung der verschiedenen Komponenten Wassereinheit Arztelement Arzt Bedienkonsole Helferinelement Bedienkonsole am Helferinelement Multifunktions Pedalsteuerung Hahn zur Bef llung des Mundsp lglases Speischale H henverstellbare S ule Traytablett am Helferinelement optional Panorama R ntgenbildbetrachter optional Zus tzliches Element Professional optional Behandlungsstuhl ANTHOS A1 3L N O Oo zo Oo D wl e MARO IT es V BICOCCA 14 C IMOLA BO ITALY L6 CONTINENTAL Ca 230 W m Xx AD 30 V 50 60 Hz 1500 OLO Pel ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 2 3 PATIENTENSTUHL Beschreibung der verschiedenen Komponenten a Kopfst tze b R ckenlehne c Feste Armlehne d Bewegliche Armlehne optional e Sicherheitsplatte Betriebszeiten Die vorgeschriebenen Betriebs und Ruhezeiten lauten wie folgt 25 Sek Betrieb 10 Min Ruhezeit Maximal zul ssige Belastung Maximal zul ssige Belastung auf dem Patientenstuhl 190 kg e Max zul ssige Last auf Kopfst tze 30 kg Die maximal zul ssige Last auf der Armlehne betr gt 68 kg ACHTUNG Diese Werte d rfen nicht berschritten werden Gebrauchshinweise ACHTUNG EINKLEMMGEFAHR F R DEN FUSS Beim Absenken des Stuhls auf Per
10. che unwiderruflich tr ben Wartung F r diese Einrichtung sind keine besonderen Wartungsma nahmen erforderlich Jeder Austausch und oder jede Instandsetzung am Handst ck oder an der Behandlungseinheit muss von dazu befugten Fachtechnikern des Herstellers ausgef hrt werden Das Handst ck ist absichtlich so konstruiert worden dass besondere Werkzeuge zu dessen Offnung erforderlich sind d h es kann also nicht vom Benutzer ausgebaut werden Das Antasten des Handst cks f hrt automatisch zu einem Verfall der Garantie L sen von Problemen e Bei ausgezogener Lampe schaltet sich dieselbe nicht ein auf der Druckknopftafel leuchtet keine Leuchtdiode auf Kontrollieren ob der Midwest Anschluss korrekt an der Speiseleitung angeschlossen ist Die Nutmutter sorgfaltig festschrauben dann die Lampe erneut einsetzen und wieder ausziehen Wenn das Problem weiter bestehen bleibt den technischen Kundendienst kontaktieren e Ausstrahlung einer reduzierten Lichtquantit t Kontrollieren ob die Optikfaser nicht gerissen bzw auf irgendeine Weise besch digt ist Sollte dies der Fall sein so muss diese ausgetauscht werden Kontrollieren dass keine R ckst nde polymerisierten Materials an der Spitze der Optikfaser vorhanden sind Sollte dies der Fall sein so m ssen diese mechanisch entfernt werden indem man diese mit Alkohol abreibt oder mit einer Kunststoffspachtel entfernt Falls es erforderlich sein sollte das Handst ck einzuschicken bitte
11. glich wieder aufzuf llen Auff llen des Desinfektionsmittelbeh lters Wenn das Desinfektionsmittel im Beh lter fast ersch pft ist muss wie folgt verfahren werden Die Abdeckklappe des Beh lters ffnen Den Verschluss k entfernen und das fl ssige Desinfektionsmittel in den Beh lter sch tten bis er vollstandig gef llt ist ERA HINWEIS Die Form des Verschlusses eignet sich als Trichter um das Auff llen zu erleichtern 1 ACHTUNG Beim Auff llen des Beh lters keine bersch ssige Menge an Desinfektionsmittel verwenden damit die bersch ssige Fl ssigkeit nicht auf den FuBboden ausl uft Es wird empfohlen max 500 ml ab Reservestand oder max 700 ml bei vollst ndig leerem Beh lter aufzuf llen Den Verschluss wieder anbringen und die Abdeckklappe des Beh lters schlieBen ACHTUNG Zum Auff llen ausschlie lich PEROXY Ag oder 3 iges Wasserstoffperoxyd 10 Volumen unverd nnt verwenden 8 De eu Qu Lx Mt lll e e e ip 2e L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Entleeren des Wasserkreislaufs des W H E Systems Diese Funktion erlaubt die Entleerung des Wasserkreislaufs des W H E Systems falls die Behandlungseinheit mehrere Tage lang nicht eingeschaltet wird Dazu wie folgt vorgehen Den entsprechenden mitgelieferten Beh lter c unter die Speifont ne stellen und den Entleerungszyklus des Wasserkreislaufs aktivieren indem die Taste Wasserversorgung
12. mos CBRNUCKSPUSSPEDAESEEUEISUR eege eege 20 S524 TUSSPEDALSIEUERUNG POWER EE 22 5 2 4 FUSSSTEUERUNG IN DRAHTLOSER AUSEUHRUNG iii 24 AE Ria 26 E TURBINE 27 9 9 ELEKTRISCHER MIKROMOTOR E 29 5 6 Z TN TEI RE E222 ezcztatesdeveecoobeaeei9 6225560567a6220913012 5638395205552 EAA EPEE ANATA EARRANNAN AEEA 31 9s PObEYMERISATIONSEAMPE T LE D zei a een ee 33 9 8 ENDORALEIRANERAS P na Ca ee se re EE 37 mus INTEGRIERTER SENSOR ZEN liaison 40 FUNKTIONSWEISE HELFERINNENPIATTE 3 2 use ee ee euere 41 9212 BEBIENPRLFFIEEFRERINEEE GE NIT WEE 42 E EEEREESERNEER 42 POEXMERISATIONSESMPE T LEED see 42 6 1 ENDORALE KAMERA lia 42 6 5 SAUGGCHI ALC TEE 43 e KE E 43 FUNKTIONSWEISE E e EE A4 7 1 SPEIBECKEN UND BECHERFULLUNG iii 44 L2 SYSIEM S H S S SEMPLIFIED HYGENIZA HON SYSTEM NEE 47 7 3 SYSTEM W H E WATER HYGIENISATION EQUIPMENT LH TT KH K T T T nsa 48 4 DELINFERTIONSST TEM ee ea 50 7 5 AUTOMATISCHER SPULZYKLUS DER INSTRUMENTE E 52 7 6 SYSTEM A C V S AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM nennen nennen 54 7 7 FFNEN SCHLIESSEN DER SEITLICHEN ABDECKUNG DER WASSEREINHEIT ii 55 Ml e M 56 8 12 OREAMP E 56 Dki e MODELL E PLUS EE 56 8 2 MONITOR AM EAMPENTRAGE
13. schaltung bet tigt werden Um das als Standbild festgehaltene Bild wieder freizugeben muss die Taste einfach nur wieder erneut ber hrt werden oder die Fu schaltung bet tigt werden weg ge ed EE e Einstellung des Betriebs im Einzelbildmodus oder Mehrbildmodus Befindet sich die intraorale Kamera im Betriebsmodus LIVE kann durch kurzes Dr cken der Taste KAMERA auf der Bedienkonsole zwischen dem Einzelbildmodus und dem Mehrbildmodus und umgekehrt gewechselt werden IS HINWEIS Die Aktivierung dieses Modus wird auf dem Display durch ein entsprechendes Icon 1 oben rechts im Bilaschirm angezeigt e Betriebsart Einzelbildmodus Wird die intraorale Kamera im Betriebsmodus LIVE und bei aktiviertem Einzelbildmodus abgenommen erscheint die Aufnahme auf dem Bildschirm in Bewegung Durch Bet tigung des ber hrungsempfindlichen Bereichs g am Handst ck oder Bet tigung der Fu steuerung wird ein Standbild der Aufnahme erzeugt das sofort auf dem Bildschirm angezeigt wird wobei das m glicherweise zuvor vorhandene Bild gel scht wird LEA HINWEIS Das zuletzt erstellte Standbild bleibt auch nach Ablegen der intraoralen Kamera sichtbar e Betriebsart Mehrbildmodus Wird die intraorale Kamera im Betriebsmodus LIVE und bei aktiviertem Mehrbildmodus abgenommen erscheint die Aufnahme auf dem Bildschirm in Bewegung und erscheint das dazugeh rige Icon 1 oben rechts im Bildschirm Durch Bet tigung des ber h
14. 5 8 verwiesen _ 42 IBE ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 6 5 SAUGSCHLAUCHE Das Saugsystem tritt in Funktion wenn der Schlauch aus der Halterung gezogen wird Zur Variierung der Saugleistung ist der am Handgriff des Kan lenhalter Endst cks angebrachte Schieber a zu verstellen OS HINWEIS Wenn der Schlauch wieder in seine Halterung eingesetzt wird schaltet sich das Saugsystem mit einer Verz gerung von ca 2 Sekunden ab Diese Verz gerungszeit wurde vorgesehen damit das Trocknen der Saugschl uche erm glicht wird Ausbau der Saugschl uche A ACHTUNG Beim Abnehmen der Absaugkan len m ssen eine Schutzbrille und Handschuhe getragen werden um einen m glichen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden Um die Saugschl uche aus der Einrastung der Halterung zu ziehen muss auf zweckm ige Weise am Anschlussst ck des Schlauchs gedreht und gezogen werden Um die Saugschl uche von den Kan lenhalter Endst cken zu trennen muss auf zweckm ige Weise am Anschlussst ck des Schlauchs gedreht und gezogen werden ACHTUNG Bei der Durchf hrung dieses Vorgangs darf der Saugschlauch niemals direkt gegriffen werden Kan lenreinigung Da unterschiedliche Saugsysteme an den Behandlungseinheiten eingebaut sein k nnen mit Nass oder Feuchtring mit Luft empfiehlt sich die strikte Einhaltung der vom Saugsystemhersteller zur Desinfektion der Sauganlage angef hrten Anweisungen sowohl in
15. Batterieeffizienz nimmt bei zunehmenden Alter ab Voraussichtlich reduziert sich die Batterieeffizienz nach 500 Ladezyklen auf 6096 Auch unter diesen Bedingungen m sste die Batterie einen Monat lang halten ES HINWEIS Wenn die Batterieeffizienz soweit reduziert ist dass sie nicht mehr f r den t glichen Betrieb geeignet ist ist deren Austausch durch einen qualifizierten Techniker vorzunehmen Orginalersatzteil Art Nr 97901336 ACHTUNG Versuchen Sie nicht die Batterie alleine auszuwechseln Garantiebeschr nkung in Bezug auf die Batterie F r die Batterie im Innern der Pedalsteuerung wird ab dem Installationsdatum eine Garantie von 6 Monaten bernommen Wiederaufladen der Batterie Die Batterie der Pedalsteuerungen in DRAHTLOSER Ausf hrung muss nach einer bestimmten Betriebszeit wieder aufgeladen werden Dazu wie folgt vorgehen Die Schutzabdeckung des Steckers auf der R ckseite der Pedalsteuerung ffnen und das Ladekabel anschlie en Das andere Ende des Ladekabels an die Behandlungseinheit anschlie en siehe Abbildung Nun beginnt der Ladevorgang der Fu steuerung LED Anzeige des Batterieladeger ts leuchtet die jedoch weiterhin benutzt werden kann IP HINWEIS Die Batterie wird in ca 6 Stunden komplett aufgeladen A ACHTUNG Laden Sie die Batterie der Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung ausschlie lich durch Anschluss an die Behandlungseinheit auf Nat rliche Entladung der Batterie Bei l
16. Instrument Chip air Steuerung schickt einen Luftstrahl zur Turbine oder zum Mikromotor Der Luftstrahl wird bei Dr cken der Taste gestartet der Luftstrahl wird bei Loslassen der Taste gestoppt e Kurzes Dr cken der Taste mit abgehobenem Instrument Ein und Ausschaltung der Sprayfunktion am Instrument A ACHTUNG Die erfolgte Umschaltung wird durch ein kurzes akustisches Signal gemeldet Das eingeschaltete LED 8 signalisiert den Betrieb mit aktivierter Sprayfunktion Funktionsweise rechte Taste 5 e Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem Instrument Start des Water Clean Systems schickt einen Wasserstrahl an die Instrumente wie Turbine Mikromotor und Zahnsteinentferner Der Wasserstrahl wird durch Bet tigung der Taste 5 aktiviert bei Loslassen der Taste stoppt der Wasserstrahl und es wird automatisch ein Luftstrahl aktiviert mit dem das Restwasser in den Spray Wasserleitungen beseitigt wird e Kurzes Dr cken der Taste mit abgehobenem Instrument Ein und Ausschaltung der Sprayfunktion am Instrument ACHTUNG Die erfolgte Umschaltung wird durch ein kurzes akustisches Signal gemeldet Das eingeschaltete LED 8 signalisiert den Betrieb mit aktivierter Sprayfunktion Funktionsweise Hebel rechts 6 LEA HINWEIS der Hebel funktioniert nur wenn die Instrumente sich in Ruheposition befinden Aus Sicherheitsgr nden aktiviert sich die gew hlte Steuerung nur durch kurze Betatigung
17. Kan lenenden d in die entsprechenden Anschl sse unter dem Sammler stecken Der Druck der in den Venturirohren erzeugt wird setzt den Sp lzyklus in Gang IS HINWEIS Das Erscheinen auf dem Display der Bedienkonsole von 2 animierten Symbolen weist darauf hin dass der Sp lzyklus l uft e Betriebsphasen des Sp lzyklus Einspeisen von Leitungswasser f r 50 Sekunden im Aussetzbetrieb 2 Sek ON 1 Sek OFF Den Wasserfluss sperren und 10 ml fl ssiges Desinfektionsmittel zugeben die Zugabe von fl ssigem Desinfektionsmittel stoppen und weitere 10 Sek mit dem Absaugen fortfahren e Der Abbruch des Absaugflusses mit entsprechendem Motorstopp beendet den Sp lzyklus Ein intermittierendes akustisches Signal 3 PIEP T ne best tigt das Zyklusende An dieser Stelle ist es ausreichend die Kan lenenden einfach wieder in die entsprechenden Halterungen des Helferinelements zur ckzulegen um in den Betriebszustand zur ckzukehren Beh lterbef llung Wenn das Reinigungsmittel im Beh lter c unter den Mindeststand sinkt wie folgt verfahren Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit ffnen siehe Abschnitt 7 7 Den roten Beh lter c herausnehmen dabei darauf achten dass er nicht angehoben wird Den Verschluss e entfernen und das fl ssige Desinfektionsmittel in den Beh lter sch tten bis er vollstandig gef llt ist N ACHTUNG Beim Auff llen des Beh lters keine bersch ssige Menge a
18. Natur f hren und zur Betriebsst rungen des zahn rztlichen Gesamtkomplexes f hren In diesen Fallen wird vor dem Gebrauch dieser Ger te angeraten die Stromversorgung der Behandlungseinheit vorsichtshalber auszuschalten Austausch von Fr sen Die Entsperrvorrichtungen der Turbinen und der Gegenwinkel nur dann bet tigen wenn die Fr se vollst ndig still steht Andernfalls nutzt sich das Sperrsystem ab und die Fr sen k nnen sich l sen und Verletzungen verursachen Ausschlie lich Qualit tsfr sen verwenden die einen Verbindungsschaft mit kalibriertem Durchmesser aufweisen Um den Zustand der Sperrvorrichtung zu berpr fen muss taglich bei Arbeitsaufnahme kontrolliert werden ob die Fr se sicher am Instrument festgemacht ist Am Sperrsystem entstandene Defekte aufgrund eines unsachgem en Gebrauchs sind leicht erkennbar und werden nicht durch die Garantie abgedeckt Die Fr sen und die unterschiedlichen an den Handst cken anwendbaren Werkzeuge m ssen der Biokompatibili tsnorm ISO 10993 entsprechen Patienten mit Herzschrittmachern und oder H rprothesen Bei der Behandlung von Patienten mit Herzschrittmacher und oder H rprothesen m ssen m gliche Auswirkungen des Ger tes auf den Herzschrittmacher und oder die H rprothese in Betracht gezogen werden In diesem Zusammenhang die auf dieses Thema bezogene technisch wissenschaftliche Literatur einsehen e Implantologie Wenn der zahn rztliche Behandlungskomplex unter Einsatz autonome
19. Taste zum Speichern der Patientenstuhlpositionen gespeicherten Position D 0000000000000000 IP HINWEIS Betrieb der Tasten f r die Bewegung des Patientenstuhls e Kurzes Dr cken Aktivierung der automatischen Bewegung bei Aufruf der programmierten Position e Langes Dr cken Aktivierung der manuellen Bewegung GIE Gir IS Anzeigesymbole auf Display Symbol Instrument in Position 1 ausgezogen Arztelement Symbol Instrument in Position 2 ausgezogen Arztelement Symbol Instrument in Position 3 ausgezogen Arztelement Symbol Instrument in Position 4 ausgezogen Arztelement Symbol Instrument in Position 5 ausgezogen Arztelement 6 Instrument Symbol Instrument in Position 6 ausgezogen Helferinelement 9 O Symbol WHE System in Betrieb KB ba D Symbol Beh lter der Desinfektionsfl ssigkeit in Reserve gO Dy Symbol Spray am ausgezogenen Instrument eingeschaltet T Symbol Lichtleiter in Betrieb Lo Symbol Drehung gegen den Uhrzeigersinn des elektrischen Mikromotors eingeschaltet Ahr Symbol S H S System eingeschaltet H Symbol Beh lter des GHG Systems in Reserve AR Symbol MIRROR System eingeschaltet intraorale Kamera ENDO Symbol ENDO System eingeschaltet Zahnsteinentferner Py Symbol FLUSHING Zyklus eingeschaltet NN y y 9 Symbol Anzeige Mundsp lbecken im INTERFERENCE Uberschneidungsbereich CC ann Anzeige
20. Techniker empfohlen KS ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 10 FEHLERMELDUNGEN AM BEDIENPULT M C R vog ans ans ans ans ans ans ans ans os Meldung Ursache Behebung E053 Der Stand des im entsprechenden Beh lter enthaltenen Wasserstoffperoxyds ist unter den Mindeststand abgesunken Den Wasserstoffperoxyd Beh lter auff llen siehe Abschnitt 7 3 E059 St rung des W H E Systems Den internen W H E Beh lter entleeren und das System r ckherstellen siehe Abschnitt 7 3 Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E060 Storung des W H E Systems Den internen W H E Behalter entleeren und das System r ckherstellen siehe Abschnitt 7 3 Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E065 Das System versucht eine Funktion auszuf hren die die Aktivierung des W H E Systems voraussetzt Das W H E System einschalten siehe Abschnitt 7 3 E100 Das in dieser Position des Elements befindliche Instrument wurde automatisch mit den Fabrikdaten konfiguriert Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E109 Der BIOSTER Zyklus oder FLUSHING Zyklus wurde aufgrund eines internen Fehlers unterbrochen Den BIOSTER Zyklus oder FLUSHING Zyklus wiederholen siehe Abschnitt 7 4 oder 7 5 Falls die Fehlermeldung erneut ers
21. aktiviert wurde S HINWEIS Bei gleichzeitig bet tigtem Hebel der Fu steuerung kann den Betriebsmodus nicht gewechselt werden Einschalten der Optikfasern Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Aufdie Taste LICHTLEITER dr cken um den Lichtleiter zu aktivieren S HINWEIS Die Aktivierung des Lichtleiters wird auf Display durch das Symbol A angezeigt S HINWEIS Nach Ablauf einer Nichtbenutzungszeit des Zahnsteinentferners von 30 Sekunden Hebel der Fu pedalsteuerung deaktiviert schalten sich die Lichtleiter aus Abnehmbarer Schlauch Der Zahnsteinentferner ist mit einem abnehmbaren Schlauch ausgestattet um die Reinigungsarbeiten zu erleichtern siehe Abschnitt 5 Reinigung und Wartung Siehe dazu die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Instrument ACHTUNG Das Handst ck nicht in desinfizierende oder reinigende L sungen eintauchen Sterilisierung e Drehmomentschl ssel Spitzen und Handst cke des Zahnsteinentferners bei 135 C 2 bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen im Dampfsterilisator autoklavierbar ACHTUNG 1 Vor Durchf hrung der Sterilisierung muss die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Instrument eingesehen werden Sicherheitsvorschriften ACHTUNG e Um Gef hrdungen oder Betriebsst rungen zu vermeiden muss beim Anschluss am Instrumententr ger darauf geachtet werden die Positionen der Schl uche f r A Zahnsteine
22. gesch tzt werden Spiegel usw Die Fr sen und die unterschiedlichen an den Handst cken anwendbaren Werkzeuge m ssen der Biokompatibili tsnorm ISO 10993 entsprechen KS e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 5 6 ZAHNSTEINENTFERNER Anschluss von Handst ck und Einsatz Siehe dazu die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Handst ck ACHTUNG Vor dem Anschlie en des Handst cks muss man sicherstellen dass die Kontakte ganz trocken sind Anderenfalls die Kontakte mit dem Luftstrahl der Spritze trocknen Gebrauch ACHTUNG Bitte auch die spezifischen Bedienungsanleitungen der verschiedenen Handst cke ber cksichtigen e Funktionszeiten Zahnsteinentferner U PZ6 Betrieb 5 Min Ruhezeit 5 Min Zahnsteinentferner U PZ7 Betrieb 5 Min Ruhezeit 5 Min Zahnsteinentferner SATELEC Betrieb 5 Min Ruhezeit 5 Min Zahnsteinentferner SATELEC LED Dauerbetrieb Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Zum Starten des Instruments den Hebel der Fufspedalsteuerung bet tigen siehe Abschnitt 5 2 e bereinstimmend zum Instrument reguliert der Hahn f die K hlwassermenge Hinweise f r den Gebrauch ACHTUNG Vor Anschluss des Handst cks sicherstellen dass die Kontakte vollst ndig trocken sind Anderenfalls die Kontakte mit dem Luftstrahl der Spritze trocknen e Sicherstellen dass die Gewindeteile von Einsatz und Handst ck vollkommen sauber sind Die Form des Eins
23. ngeren Stillstandzeiten ist eine schrittweise Entladung der Batterie m glich Nach langen Stillstandzeiten wird vor der erneuten Nutzung stets eine vollst ndige Wiederaufladung empfohlen Wartung und Entsorgung Die Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung enth lt keine Bestandteile die vom Verwender selbst repariert werden k nnen Bei Betriebsst rungen die Wartungsarbeiten nicht selbst durchf hren sondern den Hersteller oder den H ndler vor Ort unter den in im Garantieschein genannten Telefonnummern kontaktieren Die Batterie im Inneren des Ger ts muss am Ende ihres Lebenszyklus durch einen qualifizierten Techniker in einem Kundendienstzentrum ausgetauscht werden e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 5 3 SPRITZE Beschreibung des Instruments T lle Handgriff Taste Spritzenausbau Taste Luft Taste Wasser W hler Kalt Warm nur Spritze mit 6 Funktionen LED Kalt Warm Anzeige nur Spritze mit 6 Funktionen a DO OO CO Do ACHTUNG Das Ger t wird im nicht sterilen Zustand ausgeliefert Es wird die Verwendung von Schutzausr stungen und T llen f r den Einmalgebrauch empfohlen Technische Merkmale Betriebszeit 3 Funktions Spritze Dauerbetrieb 6 Funktions Spritze Betrieb 5 Sek Ruhezeit 10 Sek Versorgung 6 Funktions Spritze Modelle CEFLA 24 Vac 50 60 Hz 2 A 50 W e Klassifizierung gem EN 60601 1 6 Funktions Spritze Modelle CEFLA GERATEKLASSE II Typ B e nst
24. se in Betrieb gesetzt werden Der Entsperrtaster der Fr se darf w hrend des Betriebs nicht gedr ckt werden Durch die zwischen Taster und L ufer des Mikromotors entstehende Reibung wird der Kopf berhitzt Das innere Gewebe der Patienten Zunge Backe Lippen usw muss durch eigens daf r vorgesehene Instrumente vor Ber hrungen des Tasters gesch tzt werden Spiegel usw Die Fr sen und die unterschiedlichen an den Handst cken anwendbaren Werkzeuge m ssen der Biokompatibili tsnorm ISO 10993 entsprechen KS Gir IS 5 5 ELEKTRISCHER MIKROMOTOR Handst ckanschluss und Fr senwechsel Siehe dazu die entsprechenden Gebrauchsanleitungen in Anlage an den Mikromotor und die unterschiedlichen Handst cke Gebrauch A ACHTUNG Bitte auch die spezifischen Bedienungsanleitungen der verschiedenen Motoren ber cksichtigen e Funktionszeiten 5 Minuten langer Betrieb 5 Minuten Ruhezeit e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Zum Starten des Instruments auf den Hebel der Fu pedalsteuerung einwirken siehe Abschnitt 5 2 e bereinstimmend zum Instrument reguliert der Hahn f die Spray Wassermenge ber den Hahn e kann die Spray Luftmenge des f r alle Ger te reguliert werden Drehzahlregulierung des elektrischen Mikromotors e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Mit den Tasten oder wird die maximale Drehgeschwindigkeit des Mikromotors eingestellt ES HINWEIS
25. und oder die Taste Wasserversorgung f r den Becher gedr ckt wird wird die Wasserversorgung sofort beendet ERA HINWEIS um den Becher Sensor zu deaktivieren wenden Sie sich bitte an den technischen Kundendienst Warmwasser zum Mundsp lbecher Wenn diese Verwendungsweise vorgesehen ist ist das f r den Becher bestimmte Wasser stets warm Regulierung der Wasserf llmenge des Bechers Die Behandlungseinheit bei gleichzeitiger Bet tigung der Bedientaste Wasserabgabe am Mundsp lglas auf dem Helferinelement einschalten ERA HINWEIS Ein intermittierender PIEP Ton meldet den Beginn der Speicherphase Die Taste der Wasserabgabe an den Becher ein erstes Mal dr cken um das F llen des Bechers zu starten Bei Erreichen der gew nschten Wassermenge die Taste der Wasserabgabe an den Becher ein zweites Mal dr cken und dabei gleichzeitig auf das Abschalten des PIEP Tons achten Der neue Wasserstand f r den Becher ist nun gespeichert Anderung Funktionsweise Speibecken Die Wasserausgabe f r das Speibecken kann auf nicht zeitgesteuerte Weise erfolgen ON OFF Funktionsweise des entsprechenden Bedientasters Diese Anderung wird durchgef hrt indem die Behandlungseinheit bei gleichzeitiger Bet tigung der am Helferinelement angebrachten Bedientaste Wasserabgabe an Speischale eingeschaltet wird Ein akustisches Signal gibt den gew hlten Funktionstyp an e 1 PIEP Ton zeitgesteuerter Betrieb 3PIEP T ne ON OFF
26. 25 C 1 2 2 1 INSTALLATIONSBEDINGUNGEN e Temperatur ab 10 bis 70 C Relative Feuchtigkeit ab 10 bis 9096 e Atmosph rischer Druck zwischen 500 und 1060 hPa 1 2 3 GARANTIE Cefla sc Cefla Dental Group garantiert f r die Sicherheit die Zuverl ssigkeit und die Leistungsf higkeit der Ger te Die Garantie ist von der Ber cksichtigung der nachfolgend genannten Vorschriften abh ngig Einhaltung der auf dem Garantieschein angef hrten Bedingungen e Ausf hrung der programmierten j hrlich durchzuf hrenden Wartungsarbeiten e Das Ger t ist ausschlie lich gem den in der vorliegenden Gebrauchsanleitung genannten Anweisungen zu verwenden Die elektrische Anlage des Arbeitsraums in dem das Ger t aufgestellt wird muss den I E C Normen 60364 7 710 entsprechen Vorschriften zu elektrischen Anlagen in R umlichkeiten die f r medizinische Zwecke bestimmt sind Das Gerat muss von einer Linie mit 3x1 5 mm versorgt werden und mit einem zweipoligen magnetothermischen Schalter entsprechend der Normen 10 A 250 V Abstand zwischen den Kontakten mindestens 3 mm ausgestattet sein ACHTUNG A Die Farbgebung der drei Leiter HAUPT NULL und ERDLEITER muss den diesbez glichen Vorgaben der Normen entsprechen e Montage Reparatur Erweiterungs und Kalibrierungsarbeiten des Ger tes sowie alle brigen T tigkeiten die das ffnen der Abdeckungen des Ger tes erforderlich machen d rfen nur von Technikern durchgef h
27. Betrieb ERA HINWEIS Gem Werkseinstellung ist der Betrieb zeitgesteuert ES ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG CEED Ai Anderung automatisches Wasserversorgungssystem f r das Speibecken mit Aufruf f r Wasser zum Becher Dieses automatische System f r die Wasserversorgung des Beckens kann durch Dr cken der Taste Wasserausgabe f r den Becher eingeschaltet ausgeschaltet werden Diese Anderung wird durchgef hrt indem die Behandlungseinheit bei gleichzeitiger Bet tigung der am Helferinelement angebrachten Tasten Wasserabgabe an Mundsp lglas und Wasserabgabe an Speischale eingeschaltet wird Ein akustisches Signal gibt den gew hlten Funktionstyp an e 1 PIEP Ton Automatismus aktiviert e 3 PIEP T ne Automatismus deaktiviert ERA HINWEIS Gem Werkseinstellung ist der Automatismus aktiviert Anderung Automatismus Wasser f r den Becher mit Aufruf Sp lposition Patientenstuhl Der Automatismus der das Wasser f r das Mundsp lbecken aktiviert kann eingeschaltet ausgeschaltet werden wenn man die Taste SpUlposition des Patientenstuhls dr ckt Diese Anderung wird durchgef hrt indem die Behandlungseinheit bei gleichzeitiger Bet tigung der am Helferinelement angebrachten Tasten Spulposition des Patientenstuhls und Wasserabgabe an Speischale eingeschaltet wird Ein akustisches Signal gibt den gew hlten Funktionstyp an e 1 PIEP Ton Automatismus aktiviert 2PIEP T ne Automatismus deaktiv
28. Drehzahl Leistungsanteil der dynamischen IL Instrumente Fehlermeldungen W hrend der verschiedenen Betriebsphasen k nnte das System St rungen an der Behandlungseinheit erfassen In diesem Fall wird am Display der Bedienkonsole eine Fehlermeldung Exxx angezeigt die solange eingeblendet bleibt bis das Problem behoben wurde siehe Abschnitt 10 Wenn die Betriebsst rung ungef hrlich ist bleibt die Behandlungseinheit in Betrieb Tei HINWEIS Um die Anzeige der Fehlermeldung zu verlassen einfach auf die Taste ERH HEN dr cken L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Q Quo 60 Za Zt Se REV Dan AR ENDO Ar POWER GE D uo D CE LL UI DD DI Db m LI Db D INTERFERENCE SPEED RPM Gir IS ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 5 1 1 EINSTELLUNG DER SP LPOSITION UND DER AUTOMATISCHEN RUCKSTELLUNG DES PATIENTENSTUHLS Den Patientenstuhl mit den daf r vorgesehenen Tasten in die gew nschte Position bringen e e Gi e Die Speichermodalit t durch Dr cken der Speichertaste f r mindestens 2 Sekunden aktivieren Die erfolgte Aktivierung des Speichermodus wird durch ein kurzes akustisches Signal BEEP und durch die blinkende Zahl 0 auf dem o Display der Bedienkonsole angezeigt Bd p CEN TP Hnes Um die Speichermodalit t ohne Anderungen zu verlassen b einfach erneut die Speichertaste f r mindestens 2 amp SS e A Sekunden dr cken Die Tasten Automatische R ckstellung oder S
29. EIS Das Erscheinen auf dem Display der Bedienkonsole von 1 eingeschalteten Symbol best tigt die erfolgte Aktivierung des Instruments Den vorderen Teil der Lampe und oder der Optikfaser auf eine solche Position drehen die sich f r die Fotopolymerisation als am funktionswirksamsten erweist stabf rmig pistolenf rmig oder O entsprechende Zwischenpositionen Den gew nschten Betriebszyklus anhand der MODE Taste auf die zuvor beschriebene Weise anw hlen der angew hlte Zyklus wird stets durch die entsprechend eingeschaltete LED angezeigt Tor HINWEIS Die Lampe ist mit einem Permanentspeicher ausgestattet so dass bei der n chsten Verwendung stets der zuletzt angewandte Zyklus angezeigt wird Die Optikfaser in einer f r die Polymerisation geeigneten Stellung positionieren DRY HINWEIS Die Optikfaser muss so nah wie m glich an dem zu polymerisierenden Material positioniert werden ohne dieses jedoch zu ber hren Den Zyklus durch Dr cken der START Taste starten ACHTUNG Betriebsmodus 2 aufeinanderfolgende Arbeitszyklen 60 Sekunden Ruhezyklus ERA HINWEIS Nach Aktivierung eines programmierten Zyklus wird das Ablaufen der eingegebene H chstzeit als Vielfache von 5 Sekunden von den Leuchtdioden 1 2 3 B R L angezeigt die sich progressiv alle 5 Betriebsablauf Sekunden ausschalten Die Lampe ist ebenfalls mit einem akustischen Meldeger t ausger stet der beim Einschalten des Zyklus f
30. ERAIRM EE 58 8 3 ZUSATZLICHES TRAYT BLETT EE 58 8 4 RONTGENBILDBETRACHTER F R PANORAMABILDER 2Q 201221201221 nennt nnne H1 HH HH trn str TT HT HH TH TH nns 58 8 9 BUFTWASOER 230V SERNELEKUPPEUNGEN E 59 ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt T WARTUNG E 60 Idle WARTUNG D R eat E RE 60 925 KONDENS WASS E 60 9 3 REINIGUNG DES FILTERS DES CHIRURGISCHEN ABSAUGSXYSTEMS HH HH h Thi ki 61 94 Eeer 62 9 9 SHIRURGISCHER ABSECHRINEIDER CA LAN TE 63 9 6 REINIGUNG FILTER UMEUFTSYSTEM TURBINE en Eee Eege 64 9 7 ALMAGAN ABSCHNEIDER MET AG i 64 9 8 ALMAGAN ABSCHNEIDER D RR aan een nenn ee 64 955 TAIIEIDIIEID NEE 64 10 WFEHEERMEEDUNGEN BEDIENPULE eege 65 Tis TECHNISCHE DATEN cene eee pia 66 11 1 ABME SUNSCENUNE GEWICHT cele 67 ABMESSUNGEN LO SIDE DELIVERY na aaa 68 12 ALLGEMEINER WARTUNGSPLAN DER BEHANDLUNGSEINHEIT ii 69 Gir IS 1 ALLGEMEINE HINWEISE Diese Anleitung beschreibt den korrekten Gebrauch der folgenden Behandlungseinheiten L6 CONTINENTAL L6 SIDE DELIVERY L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor Gebrauch der Einrichtung aufmerksam durch Diese Anweisungen beschreiben alle Versionen der Behandlungseinheiten mit dem kompletten Zubeh r deshalb kann es vorkommen dass sich einige Abs tze nicht auf Ihr Ger t beziehen Die Vervielf ltigung Speicherung sowie Versendung dieser Ver ffentlichung in jegl
31. G DES FILTERS DES CHIRURGISCHEN ABSAUGSYSTEMS Diese T tigkeit muss t glich am Ende des Arbeitstages durchgef hrt werden ACHTUNG Bei der Reinigung der Filter des Absaugsystems eine N 9 Schutzbrille und Handschuhe anziehen um einen etwaigen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden Wie folgt vorgehen JedenFilter einzeln entnehmen d Den Filter reinigen austauschen Art Nr 97461845 DenFilter wieder einbauen 9 ACHTUNG e Vor dem Einsetzen des Filters etwaige Amalgam I SZ Y ZI R ckst nde vom Einsatzst ck des Filters entfernen HINWEIS US Um ein etwaiges Austreten von Fl ssigkeiten und Sekreten NJ aus dem zu reinigenden Filter zu verhindern sollten die oben beschriebenen Vorg nge bei aktivierter Absaugkan le durchgef hrt werden e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 9 4 CHIRURGISCHES ABSAUGSYSTEM Die Reinigung der chirurgischen Absaugung muss mit einem f r diesen Zweck geeigneten Desinfektionsmittel erfolgen A ACHTUNG F r die Reinigung der Absauganlage wird die Verwendung von STER 3 PLUS CEFLA S C in einer 6 igen L sung empfohlen das entspricht 60 ml Produkt verd nnt mit 1 Liter Wasser Nach Abschluss eines jeden chirurgischen Eingriffs e Einen automatischen Sp lzyklus durchf hren und mit jeder der verwendeten Saugkan len ca einen halben Liter der vorbereiteten Reinigungsl sung ansaugen Die Kan len Endst cke im Dampf
32. Hinblick auf das zu verwendende Produkt sowie die einzuhaltenden Zeiten und Weisen d ACHTUNG F r die Reinigung der Absauganlage wird die Verwendung von STER 3 PLUS CEFLA S C in einer 6 igen L sung empfohlen das entspricht 60 ml Produkt in 1 Liter Wasser verd nnt Sterilisierung e Kan lenhalter Endst cken bei 135 C 2 bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen im Dampfsterilisator autoklavierbar e Saugschl uche Kaltsterilisierung durch Eintauchen Die Schl uche d rfen keinen Prozessen ausgesetzt werden bei denen Temperaturen ber 55 C erreicht werden Wartung Die O Ring Dichtungen der Kan lenhalter Endst cke regelm ig schmieren siehe Abschnitt 9 4 und dazu das S1 O Ring Schmier und Schutzmittel CEFLA S C verwenden Hinweise zur Biokompatibilit t Es d rfen nur die als Zubeh r mitgelieferten Kan len und danach nur originale Ersatzteilkan len verwendet werden Die Saugkan len m ssen der Biokompatibili tsnorm ISO 10993 entsprechen 6 6 TRAYTABLETT Das Traytablett a ist aus Edelstahl und l sst sich problemlos von der dazugeh rigen Halterung abnehmen Der Trayhalter kann sowohl im Uhrzeigersinn als auch gegen den Uhrzeigersinn gedreht werden damit sie vom Benutzer in dem Bereich positioniert werden kann der sich am besten eignet Um den Tabletthalter zu sperren zu entsperren ist es ausreichend den Kupplungsdrehgriff b zu bet tigen ACHTUNG Maximal zul ssige Be
33. PLUS sind als PDF im Downloadbereich der Webseite www anthos com abrufbar 2 OP Lampe mit Die Bedienungs und Wartungsanleitung der Lampe mit Halogen Lichtquelle Modell VENUS PLUS sind als PDF im Downloadbereich der Webseite www anthos com abrufbar 3 OP Lampe mit F r die Bedienungs und Wartungsanleitung siehe Abschnitt 8 1 1 IP HINWEIS W hrend der automatischen Patientenstuhlbewegungen Halogen Lichtquelle Modell VENUS Halogen Lichtquelle Modell VENUS PLUS LED Lichtquelle Modell VENUS PLUS L schaltet sich die Lampe automatisch aus damit der Patient nicht geblendet wird 8 1 1 OP LAMPE MODELL VENUS PLUS L Technische Merkmale Dauerbetrieb Versorgungsspannung 18 V 50 60 Hz Aufgenommene Leistung 15 VA Abmessungen des Beleuchtungsfelds 65 mm X 165 mm Leuchtintensit t 50 000 Lux max Farbtemperatur 5 000 K 5 H chsttemperatur an zug nglichen Fl chen bei normaler Verwendung lt 50 C Schutz vor Gefahren durch elektrischen Strom Ger teklasse Il Typ B Lichtquelle 2 LED multichip Klassifizierung des Ger ts nach Norm EN 62471 2008 und IEC 62471 2006 Norm f r PHOTOBIOLOGISCHE SICHERHEIT Risikogruppe 1 Sicherheitshinweise A Beschreibung Hauptschalter XxX ROLO D Ein und Ausschaltung Zum Einschalten wird der Schalter d nach oben gestellt e Zum Ausschalten wird der Schalter d erneut nach oben gestellt LES HINWEIS f r Lampen mit
34. Sterilisator bei 135 C 2 Bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen sterilisieren Am Ende eines jeden Arbeitstages e mit jeder Kan le 1 Liter Wasser ansaugen dabei zwischen Wasser und Luft abwechseln die Kan le abwechselnd in das Wasser eintauchen und aus dem Wasser nehmen e Nachdem die Sp lung mit Wasser abgeschlossen wurde einen automatischen Sp lzyklus durchf hren oder mit jeder der verwendeten Saugkan len ca einen halben Liter der vorbereiteten Reinigungsl sung ansaugen ACHTUNG Der Gebrauch eines jeden beliebigen Desinfektionsmittels muss unter Einhaltung der vom Hersteller bestimmten Anordnungen erfolgen SP HINWEIS Es wird empfohlen am Ende der oben beschriebenen Vorgange f r ca 5 Minuten nur Luft einzusaugen damit die gesamte Absauganlage trocknen kann Einmal pro Woche Das Kan lengeh use aus dem Schlauchanschluss ziehen und die O Ring Dichtung o mit dem S1 O Ring Schmier und Schutzmittel CEFLA S C schmieren Einmal pro Jahr Die Saugschl uche und die Kan lenhalter Endst cke austauschen _ 92 IBB ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 9 5 CHIRURGISCHER ABSCHNEIDER CATTANI Zu Beginn jedes Arbeitstages In den Filter d eine Tablette v VF CONTROL PLUS CEFLA S C einf gen A ACHTUNG Bei dieser Tatigkeit m ssen unbedingt Handschuhe getragen werden um einen etwaigen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden Nach Abschluss eines jeden chirurgisc
35. Taste Nullstellungsposition f r den Patientenstuhl ODIDOO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Ausbau Speifont ne Mundsp lbecken und Mundsp lbeckenfilter e Die Speifont ne 1 anheben und nach oben hin abziehen Den Filter q und seinen Deckel p vom Becken weg nach oben hin abziehen e Das Mundsp lbecken m anheben und nach oben hin entfernen nachdem es gegen den Uhrzeigersinn gedreht und ausgehakt wurde Desinfektion und Reinigung A ACHTUNG Bei der Reinigung der Speischale und des dazugeh rigen Filters m ssen eine Schutzbrille und Handschuhe getragen werden um einen m glichen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden Die Reinigungstatigkeit muss t glich am Ende des Arbeitstages durchgef hrt werden e Speifont ne und Mundsp lbecken in Keramik mit einem spezifischen Anti Kalkmittel sorgf ltig reinigen zum Beispiel MD 550 Orotol D rr e Speischalenfilter unter flie endem Wasser mit handels blichen Produkten reinigen ACHTUNG Keine scheuernden oder s urehaltigen Produkte verwenden 6 De ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 7 2 SYSTEM S H S S SEMPLIFIED HYGENIZATION SYSTEM Beschreibung des Systems Das System ist mit einem Beh lter a f r destilliertes Wasser ausgestattet Der Beh lter hat ein Gesamtfassungsverm gen von 1 8 Liter Der Beh lter versorgt die Sprays aller Instrumente an Arzt und Helferinelement die Bef llung des Mundsp lbec
36. Y Beschreibung der Tasten Taste ERHOHUNG zum Erh hen der eingegebenen Werte Taste ABSENKUNG zum Absenken der eingegebenen Werte Taste zum L schen der Aufnahmen der intraoralen Kamera Taste zum Ein und Ausschalten der OP Lampe Taste zum Ein und Ausschalten der Beleuchtung mit Lichtleiter on off Taste zur Drehrichtungsumkehrung des Mikromotors Taste zum Drehen des Mundsp lbeckens gegen den Uhrzeigersinn nur aktiv mit motorbetriebenem Mundsp lbecken aste zum Drehen des Mundsp lbeckens im Uhrzeigersinn nur aktiv mit motorbetriebenem Mundsp lbecken Taste f r Zusatzfunktionen nicht belegt n zum Ein und Ausschalten des SHS Systems Taste Aufruf Not Avus Psition nur aktiv wenn ein SHS System vorhanden ist Taste zur Aktivierung der Hygieneprozeduren Taste zum Aufrufen der Nullstellungsposition Bedientaste f r Wasserversorgung an das Becken Taste Aufruf Sp lposition Bedientaste f r Wasserversorgung an den Becher bos f r die Aufwartsbewegung des Patientenstuhls und Aufruf er gespeicherten Position A Taste f r die Aufw rtsbewegung der R ckenlehne und Aufruf d Taste Auffahrt Arztelement er gespeicherten Position B nur Modelle SIDE DELIVERY Taste f r die Abwartsbewegung des Patientenstuhls und Aufruf d Taste Abfahrt Arztelement er gespeicherten Position C nur Modelle SIDE DELIVERY Taste f r die Abwartsbewegung der R ckenlehne und Aufruf der
37. allationsschaltplan Siehe technisches Handbuch f r die Installation Siehe Abschnitt 11 Gebrauch Spritze mit 3 Funktionen e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Taste e Wasser Taste d Luft Taste e d Spray Spritze mit 6 Funktionen e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Betrieb mit warmem Wasser Luft und Spray den Wahlschalter f im Uhrzeigersinn drehen LED g eingeschaltet e Betrieb mit kaltem Wasser Luft und Spray den Wahlschalter f gegen den Uhrzeigersinn drehen LED g ausgeschaltet Taste e Wasser Taste d Luft Taste e d Spray Ausbau des Handgriffs Die T lle a ist am Handgriff b angeschraubt e Spritze mit 3 Funktionen Um den Handgriff vom Spritzenk rper abzuziehen muss man die Taste c dr cken e Spritze mit 6 Funktionen Um den Handgriff vom Spritzenk rper abzuziehen muss man den W hler gegen den Uhrzeigersinn drehen LED g ausgeschaltet und die Taste c dr cken Abnehmbarer Spritzenschlauch Die Spritze ist mit einem abnehmbaren Schlauch ausgestattet um die Reinigungsarbeiten zu erleichtern siehe Abschnitt 5 Reinigung Zum Reinigen ist weiches mit Reinigungs Desinfektionsmitteln befeuchtetes Einwegpapier zu verwenden A ACHTUNG e Die Spritze nicht in desinfizierende oder reinigende Fl ssigkeiten eintauchen Diese Produkte nicht verwenden Scheuermittel oder Produkte mit Aceton Chlor ode
38. arantie und Wartungsheft in Anlage an die zahn rztliche Behandlungseinheit zu finden beschriebenen Sicherheitspr fungen mit einer Regelm igkeit durchgef hrt werden die den rtlichen Vorschriften entspricht falls dazu keine spezifischen Angaben vorliegen sollten empfiehlt Cefla sc Cefla Dental Group in ihrer Eigenschaft als Hersteller zahn rztlicher Behandlungseinheiten die unter Stromspannung stehenden Elektroteile mindestens alle 24 Monte nach der Installation und nach jedem Reparatur Aktualisierungseingriff zu berpr fen ACHTUNG A Die Nichtbeachtung dieser Vorschriften kann zum Verfall der Herstellerhaftung f r eventuelle Sch den und Betriebsst rungen der Ger te f hren 9 1 WARTUNG DER INSTRUMENTE Die Wartungsanleitung der Instrumente wird jedem Instrument beigef gt ACHTUNG Es empfiehlt sich die Wartungsarbeiten der Instrumente bei ausgeschaltetem Ger t auszuf hren 9 2 KONDENSWASSERABLASS Dieser Vorgang muss jeden Tag vor Aufnahme der Arbeit ausgef hrt werden ACHTUNG Sicherstellen dass die Anlage ausgeschaltet wurde bevor die Klappe der Wassereinheit ge ffnet wird Wie folgt vorgehen Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit ffnen siehe Abschnitt T T e Einen Beh lter unter den Hahn a des Kondenswasserablasses stellen den Hahn aufdrehen e Sobald das Tropfen aufgeh rt hat muss der Hahn fest zugedreht werden ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 9 3 REINIGUN
39. ation an in der die Nichtbeachtung der Anweisungen zu einer Besch digung des Ger ts f hren oder eine Gefahr fur den Benutzer und oder Patienten darstellen kann Die Bedienungsanleitung konsultieren Zeigt an dass vor der Verwendung dieses Teils des Ger ts die Bedienungsanleitung konsultiert werden sollte HINWEIS Enth lt wichtige und oder das Kundendienstes Informationen f r den Benutzer Personal des technischen Kontakt f r Schutzerdung N C Das Ger t entspricht den in der EG Richtlinie 93 42 festgelegten Erfordernissen und nachfolgenden nderungen Medizinprodukt der Klasse Symbol f r die Entsorgung im Einklang mit den Richtlinien 2002 95 EG 2002 96 EG und 2003 108 EG das nur innerhalb der EU g ltig ist Achtung biologische Gefahr Enth lt Angaben zu m glichen Kontaminierungsrisiken durch Kontakt mit infizierten biologischen Fl ssigkeiten und Ablagerungen Hersteller Wechselstrom 08 Kb gt A A u S Baumonat und Baujahr des Ger ts M Teil bei 135 C im Dampfsterilisator autoklavierbar SN Seriennummer des Ger ts Steuerung EIN AUS DVGW Zertifizierung Pr fzeichen der Trinkwasser Installation NW 0402BQ0101 A Siehe Bedienungsanleitung Zeigt an dass es aus Sicherheitsgr nden notwendig ist die Bedienungsanleitung zu konsultieren Identifikationscode des Produkts Ger ts Ausgeschaltet ein Teil des Ger ts Schieben verbote
40. atzes nicht ver ndern Den Abnutzungsgrad der Eins tze regelm ig berpr fen und die Eins tze in folgenden F llen austauschen offensichtliche Abnutzung Leistungsminderung Verformung oder Besch digung durch St f e e Hinweise f r Zahnsteinentferner U PZ7 LED Ger t der Klasse 1 bei Reinigung und Wartung des Ger ts den Lichtstrahl des Instruments nicht in Richtung Augen lenken es wird empfohlen den Lichtleiter auszuschalten Leistungseinstellung des Zahnsteinentferners Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Mit den Tasten ERHOHEN oder SENKEN wird der prozentuale Anteil der maximalen Leistung des Zahnsteinentferners eingestellt O HINWEIS Die Speicherung der eingestellten Werte erfolgt automatisch e Die Fu steuerung aktiviert den Betrieb des Instruments mit der eingestellten maximalen Leistung siehe Abschnitt 5 2 Uu uUi IC gt POWER LL Gir IS ENDO Funktion Der Zahnsteinentferner funktioniert mit bis zu 50 der maximal eingestellten Leistung Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Die Taste DREHRICHTUNGSWECHSEL auf der Bedienkonsole dr cken S HINWEIS Die Aktivierung der ENDO Funktion wird durch ein akustisches Signal PIEP Ton und durch Einschaltung des Symbols B auf dem Display der Bedienkonsole angezeigt Nach Auszug des Zahnsteinentferners wird durch ein akustisches Signal PIEP Ton angezeigt dass der ENDO Betrieb
41. ber hrungslosem Sensor Die innerhalb des Empfindlichkeitsbereiches 2 cm des Sensors k ein und ausgeschaltet werden Funktioniert das Ein und Ausschalten durch die Handbewegung nicht wird die langsamere Wiederholung der Handbewegung empfohlen KS Lichtquelle mit 2 Multi Chip LEDs Abnehmbare und autoklavierbare Griffe Drehknopf fur die Regulierung der Leuchtintensit t Ausgeglichener Arm Ber hrungsloser Sensor NO TOUCH f r die Einschaltung und Regulierung der Leuchtintensit t optional CHTUNG Die Installation des Ger ts darf nur von autorisierten Technikern vorgenommen werden Das Ger t darf ausschlie lich von autorisiertem Personal Arzt und Mitglieder des Behandlungsteams verwendet werden das ber entsprechende Qualifikationen verf gt Das Ger t niemals an irgendeinem Punkt mit einem Gewicht belasten einzig zur Bewegung auf das Ger t einwirken Die OP Lampe darf in eingeschaltetem Zustand niemals unbeobachtet bleiben insbesondere ist daf r Sorge zu tragen dass Kinder rechtsunf hige Personen oder andere unbefugte Personen nicht mit der eingeschalteten Lampe allein gelassen werden Keine Wartungsarbeiten am Ger t vornehmen wenn dieses ans Stromnetz angeschlossen ist vor dem Eingriff vom Netz trennen Das Ger t ist nicht f r den Gebrauch in Anwesenheit von Bet ubungsmitteln geeignet die mit Sauerstoff oder Stickstoff Protoxyd entflammbar sind Samtliche Reinigungsarbeiten m ssen bei ausges
42. ca 1 2 Liter Reinigungsl sung absaugen chirurgischen anschlief end abtrocknen Siehe Abschnitt 9 4 Absaugsystems Die Endst cke der Kan lenhalter sterilisieren Chirurgischer Den Beh lter des Abscheiders das Dr nageventil und die Siehe Abschnitt 9 5 S Abschneider CATTANI Sonde reinigen W chentlich Endst cke Kan lenhalter Die O Ring Dichtungen schmieren Siehe Abschnitt 9 4 R ckluft Filter der Filter berpr fen und gegebenenfalls austauschen Art Nr J hrlich Patentenst hi Den technischen Kundendienst f r eine allgemeine J Funktionspr fung kontaktieren Stabilimento Plant Cefla Dental Group Via Bicocca 14 c 40026 Imola BO Italy cefla Tel 39 0542 653441 Fax 39 0542 653555 dental group www cefladentale it cefladentale cefla it DICHIARAZIONE DI CONFORMITA CE EU CE EU CONFORMITY DECLARATION DECLARATION DE CONFORMITE CE EU ERKL RUNG VON CE EU ZUSTIMMUNG DECLARACION DE CONFORMIDAD CE EU DECLARA O DE CONFORMIDADE CE EU AHAQFH IIXTOTHTAZ CE EU DEKTIAPAUNA COOTBETCTBUN CE EU DEKLARACJA ZGODNOSCI WE CE EU CE EU UYGUNLUK BELGESI Incollare in questo spazio l etichetta del complesso odontoiatrico o di altra apparecchiatura o indicare modello e numero di matricola j Stick the label of the dental equipment or other device Prodotto tipo Product type into this space or write model and serial number Matr Serial N
43. chalteter Lampe und Umgebungstemperatur durchgef hrt werden Das f r die Reinigung verwendete Mittel darf nicht direkt auf die Optik der Lampe aufgespr ht werden Das Ger t ist nicht gegen eindringende Fl ssigkeiten gesch tzt IPXO Weder durchsichtige noch sonstige Schutzh llen zum Schutz der Optik verwenden mit denen die Lufteinl sse f r die K hlung der Lampe verdeckt werden k nnen Lampe kann durch eine schnelle Handbewegung e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Regulierung der Leuchtintensit t Drehen des Drehknopfes e e Im Uhrzeigersinn Zunehmen der Leuchtintensit t Gegen den Uhrzeigersinn Abnehmen der Leuchtintensit t ES HINWEIS Die Leuchtintensit t kann auch durch die stillstehende Hand im Empfindlichkeitsbereich 5 cm des Sensors k reguliert werden Zu Beginn der Regulierung erzeugt die Lampe einen akustischen Signalton e 1 kurzer BEEP Ton Zunehmen der Leuchtintensit t e 2 kurze BEEP T ne Abnehmen der Leuchtintensit t Bei Erreichen der maximalen oder minimalen Leuchtintensit t erzeugt die Lampe zwei lange Signalt ne und die Regulierung wird gestoppt Wurde die Lampe bereits auf das Maximum eingestellt nimmt die Leuchtintensit t mit der Regulierung ab bei Erreichen der minimalen Leuchltintensit t bzw bei Entfernen der Hand aus dem Empfindlichkeitsbereich des Sensors wird die Reduzierung der Leuchtintensit t gestoppt Wurde die Lampe nicht auf maximale Leuchtintensit
44. cheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E200 Betriebsst rung des Kan lensp lzyklus Kontrollieren dass die Filter sauber sind dass die Kanulen nicht geschlossen sind und dass die Sauggruppe richtig funktioniert Dann den Sp lzyklus wiederholen siehe Abschnitt 7 7 Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E205 Beim Einschalten der zahn rztlichen Behandlungseinheit wird festgestellt dass die Saugkan len ausgezogen sind Sicherstellen dass die Saugkan len korrekt in ihren Steckpl tzen positioniert sind Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E206 Beim Einschalten der zahn rztlichen Behandlungseinheit wird festgestellt dass ein Instrument ausgezogen ist Sicherstellen dass alle Instrumente korrekt in ihren Ablageplatzen positioniert sind Falls die Fehlermeldung erneut erscheint muss der technische Kundendienst gerufen werden E300 Die OP Lampe schaltet sich nicht ein weil die Versorgungsspannung fehlt Den Kundendienst kontaktieren ACHTUNG A F r alle anderen Fehlermeldungen empfiehlt es sich sofort den technischen Kundendienst zu rufen und die Nummer des Fehlers mitzuteilen ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG CEED 11 TECHNISCHE DATEN Einbauplan 97042104 Wasser F rderleistung 10 l min Ersatzteilkatalog 97023121 Wasserh rte lt 25 f 14 d Behan
45. des Hebels und nachfolgender Freigabe Bet tigung des Hebels nach unten Aktivierung des Programms Automatische R ckkehr des Patientenstuhls e Bet tigung des Hebels nach oben Aktivierung des Programms B des Patientenstuhls Funktionsweise Hebel links 7 Tor HINWEIS der Hebel funktioniert nur wenn die Instrumente sich in Ruheposition befinden Aus Sicherheitsgr nden aktiviert sich die gew hlte Steuerung nur durch kurze Betatigung des Hebels und nachfolgender Freigabe Bet tigung des Hebels nach unten Aktivierung des Programms Sp lposition Patient ERA HINWEIS Durch eine zweite Bet tigung des Hebels wird der Patientenstuhl wieder in die Arbeitsposition gebracht e Bet tigung des Hebels nach oben Aktivierung des Programms A des Patientenstuhls Schutz gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten Die Fu pedalsteuerung ist gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt Schutzgrad IPX1 Reinigung F r die Reinigung des Pedals ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 Tor HINWEIS Wenn die Fu pedalsteuerung auf dem Boden verrutscht muss das unter der Grundlage angebrachte rutschfeste Gummielement mit einem feuchten Lappen gereinigt bzw vorhandene Staubansammiungen entfernt werden ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 5 2 44 FUSSSTEUERUNG IN DRAHTLOSER AUSF HRUNG Die Pendel Fu steuerung und die Druckpedal Fu steuerung sind auch in DRAHTLOSER Au
46. die 9 Taste mindestens 2 Sekunden lang gedr ckt wird Fehlermeldungen im Display der Bedienkonsole Wenn das System eine anormale Funktionsweise erfasst zeigt es auf Display eine Fehlermeldung an siehe Abschnitt 10 e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 7 6 SYSTEM A C V S AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM Beschreibung des Systems Mit diesem System ist es m glich die chirurgische Absauganlage zu reinigen Das System verf gt ber einen Beh lter c mit fl ssigem Reinigungsmittel und zwei Anschl sse d die f r die Reinigung der Absaugkan len verwendet werden Der Beh lter mit dem Reinigungsmittel hat ein Gesamtfassungsverm gen von 500 Liter Der Sp lzyklus ist automatisch und sollte in der Regel am Ende einer Behandlung zur X Vervollst ndigung des Reinigungs und Desinfektionszyklus der Behandlungseinheit durchgef hrt werden N ACHTUNG Als Reinigungsmittel wird die Verwendung von STER 3 PLUS CEFLA S C in einer 6 igen L sung empfohlen das entspricht 60 ml Produkt verd nnt mit 1 Liter Wasser Den Sp lzyklus starten Um den Sp lzyklus zu starten folgenderma en vorgehen Pr fen ob im Beh lter c eine ausreichende Menge fl ssiges Reinigungsmittel mindestens halbe F llung enthalten ist Beide Kan lenenden aus den Halterungen des Helferinelements herausnehmen und sicherstellen dass sich der Saugmotor einschaltet Die mechanischen Verschl sse der Kan lenenden ffnen Die
47. diesem Handbuch beschriebenen Behandlungseinheiten sind Ger te die in bereinstimnung mit den Normen IEC 60601 1 3 Ausgabe gebaut wurden 2007 IEC 60601 1 6 3 Ausgabe 2010 IEC 62366 1 Ausgabe 2007 IEC 80601 2 60 1 Ausgabe 2012 IEC 60601 1 2 3 Ausgabe ISO 6875 3 Ausgabe 2011 ISO 7494 1 2 Ausgabe 2011 und EN 1717 Typ AA und AB bez glich der Sicherheitsvorrichtungen der Wasserversorgung e Klassifizierung der FUNK VORRICHTUNGEN und KOMMUNIKATIONSTERMINALE nur wenn eine Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung installiert ist Klassifizierung des Ger ts gem der Richtlinie 99 05 EG Art 12 Klasse 1 2 2 RAUMBEDINGUNGEN Das Ger t muss in R umen aufgestellt werden in denen die folgenden Bedingungen vorliegen e Temperaturen zwischen 10 und 40 C Relative Feuchtigkeit zwischen 30 und 75 e Atmosph rischer Druck zwischen 700 und 1060 hPa e H he lt 3000 m Luftdruck bei Einstr men in das Ger t zwischen 6 8 Bar e Wasserh rte am Ger teeingang nicht ber 25 f franz sische H rtegrade bzw 14 d deutsche H rtegrade f r nicht behandeltes Trinkwasser f r Wasser mit einem h heren H rtegrad wird die Wasserenth rtung bis zu einer Wasserh rte zwischen 15 und 25 f franz sische H rtegrade oder zwischen 8 4 und 14 d deutsche H rtegrade empfohlen Druck des Wassers bei Einlauf in das Ger t zwischen 3 5 Bar e Temperatur des Wassers bei Einlaufen in das Ger t nicht h her als
48. dlungseinheit Ersatzteilkatalog Patientenstuhl 97023121 Ablass Anschluss H chstgewicht Behandlungseinheit 90 kg F rderleistung Ablass 10 l min H chstgewicht Patientenstuhl 115 kg Neigung der Ablassleitung Max Tragf higkeit Patientenstuhl 190 kg Sauganschluss 1500W 230V l i Aufgenommene Leistung 1000W 115V Markenzeichen zur Genehmigung CE 0051 1 2 Gas Luftanschluss Elektrische Installierung entspricht IEC 60364 7 710 Luft F rderdruck Geen verpacxingsaomessung er 1570 x 780 x 1495 h Behandlungseinheit Luft F rderleistung Gerin Vorpacrungsanmessung EES 1510 x 730 x 1000 h Patientenstuhls 1 2 Gas Verpackungsgewicht der Wasseranschlussleitung LIEN Behandlungseinheit 155 kg Wasser F rderdruck LE v Orpacxungsgevicni EES 100 kg Patientenstuhls SICHERUNGEN Behandlungseinheit Sicherung F2 230 V Zuleitung Behandlungseinheit Anschlusskasten 115 V Zuleitung Behandlungseinheit Sicherung F4 Schutz Sekund rw Wassereinheit Anschlusskasten Sicherung F5 Schutz Sekund rw Behandlungseinheit Anschlusskasten Sicherung F6 Schutz Sekund rw Behandlungsleuchte Anschlusskasten ae taa 230v zutung Patentenstun Anschein Sicherung F1 T4A 230 V Zuleitung Patientenstuhl Anschlusskasten iden C taa z80V Z gAngSeldo Anschein Sicherung T2A 230 V Zuleitung Steckdose Anschlusskasten E l u memememem Sicherung T4A 21 V Zuleitung MULTIMEDIA Bereich Pati
49. e Trendelemburg Lagerung zu bringen IP HINWEIS Die Notfallposition ist bereits voreingestellt und kann nicht ver ndert werden 5 2 FUSSPEDALSTEUERUNG Die Fu steuerung ist in 3 Ausf hrungen erh ltlich 1 Multifunktions Fu steuerung 2 Druck Fu steuerung 3 Power Pedal Fu steuerung ES HINWEIS Die Pendel und Druck Fu steuerungen k nnen auch in der DRAHILOSEN Version geliefert werden 5 2 1 MULTIFUNKTIONS FUSSPEDALSTEUERUNG Beschreibung der Teile 1 Griff 2 Steuerhebel 3 Steuerung Patientenstuhlbewegungen 4 Steuerung Chip air R ckkehr in Sp lposition 5 Steuerung Water Clean System Automatische R ckstellung des Patientenstuhls 6 LED nicht aktiv 7 LED Anzeige f r Batterieladestand nur in drahtloser Ausf hrung Steuerhebel 2 Mit ausgezogenem Instrument Das Ger t einschalten Die Drehzahl der drehenden Instrumente regulieren Nach rechts Betrieb mit Sprayfunktion wenn das gew hlte Instrument damit ausgestattet ist IP HINWEIS Zum Ende der T tigkeit wird automatisch ein Luftstrom in die Leitungen geblasen um gegebenenfalls noch in den Leitungen verbliebene Restfl ssigkeit zu beseitigen ACHTUNG Die Funktionen des Patientenstuhls werden aktiviert wenn man die Endschalterstellung mindestens 2 Sekunden lang beibeh lt Betriebsart des Joysticks f r Bewegungen des Patientenstuhls 3 Folgende Bewegungen werden gesteuert Aufwa
50. e Desinfektion der Wasserleitungen s mtlicher Instrumente des Arztelements eines dynamischen Instruments am Helferinelement sowie der Wasserleitungen f r die Bef llung des Mundsp lbechers Der Desinfektionszyklus wird wie folgt durchgef hrt A Vorbereitung der Desinfektionsl sung Den Beh lter mit der orangefarbenen Markierung mit unverd nntem PEROXY Ag oder mit 3 iger Wasserstoffperoxydl sung bef llen EI HINWEIS Sicherstellen dass der Beh lter vollst ndig gef llt wurde B Einstellung des BIOSTER S Zyklus e Den Tank a durch den Tank mit dem Desinfektionsmittel ersetzen und das S H S System aktivieren Siehe Abschnitt 7 2 IP HINWEIS Der BIOSTER S Zyklus ist nur dann aktivierbar wenn das System S H S S aktiviert wurde Symbol M eingeschaltet Sicherstellen dass die H hne der Sprayleitungen d an der Unterseite des Arztelements offen sind anderenfalls tritt kein Wasser oder zu wenig Wasser aus Den hierf r vorgesehenen Beh lter e der zu desinfizierenden Instrumente ber der Speischale positionieren Den mitgelieferten und hierf r vorgesehenen Beh lter c unter der Speifont ne einsetzen Mindestens 2 Sekunden lang die Taste auf dem Arztelement gedr ckt halten um auf den Einstellungsmodus des BIOSTER S Zyklus zuzugreifen Dr HINWEIS ein akustisches Signal 4 PIEP T ne in Kombination mit 5 animierten Symbolen auf dem Display der Bedienkonsole und dem Symbol
51. echselt werden Die ersten drei Zyklen 1 2 und 3 laufen mit konstanter Leistung ab und die Leuchtdioden schalten sich einzeln ein Wenn das LED S leuchtet ist der Wechsel in die Betriebsarten mit Soft Start Zyklen erfolgt bei denen jeweils gleichzeitig auch die LEDs neben den Buchstaben B R und L aufleuchten Wenn sich die Leuchtdiode des gew nschten Zyklus einschaltet ist die Lampe betriebsbereit Durch Dr cken der START Taste wird die Lichtausstrahlung gem des gew hlten Zyklus aktiviert L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ime energy RAPID ME E Zeg REST p cy mJ 5 LONG REST ER 20 ramp cycle ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI Tor HINWEIS Der Zyklus l sst sich nur dann anw hlen und die Taste ist nur dann aktiviert wenn die Lampe kein Licht ausstrahit Sollte die Taste w hrend der Lichtabgabe unbeabsichtigt gedr ckt werden so hat dies keinerlei Folgen Funktionsweise ACHTUNG Das Ger t wird im nicht sterilen Zustand ausgeliefert Vor dem ersten Gebrauch muss der Handgriff der Lampe desinfiziert werden Die Optikfaser und der Augenschutz k nnen in einem Dampf Autoklav bei 135 C sterilisiert werden Die Optikfaser c ganz in ihren Sitz einf hren bis man deren Einrasten sp rt Das Handst ck der Polymerisationslampe am Ende der Speiseleitung anschlie en und die Nutmutter e zur Befestigung festziehen Die Lampe aus ihrem Sitz am Arzthelfer oder am Arztelement herausziehen IP HINW
52. eger e der ber 1207 um das Mundsp lbecken drehen kann mit der Wassereinheit b verbunden Das Element a ist mit einem Steuerpult d ausger stet auf dem die Bedientasten zur Funktionsteuerung des Patientenstuhls und der Wassereinheit angebracht sind Das Helferinelement kann mit 2 Saugkan len und 2 Instrumenten ausger stet werden Das Helferinelement ist mit Laufrollen f versehen durch die die Schl uche der Saugkan len gef hrt und getragen werden Reinigung Laufrollen Die Laufrollen f durch Dr cken nach unten herausnehmen Die Laufrollen mit einem geeigneten Reinigungsmittel s ubern siehe Abschnitt 1 4 L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 1 2 p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 6 1 BEDIENPULT HELFERINELEMENT Beschreibung der Tasten Bedientaste f r Wasserversorgung an das Becken Bedientaste f r Wasserversorgung an den Becher Taste zum Ein und Ausschalten der OP Lampe Taste zum Aufrufen der Nullstellungsposition Taste Aufruf Sp lposition Taste Auffahrt Sitz Taste Auffahrt R ckenlehne Taste Abfahrt Sitz Taste Abfahrt R ckenlehne 0 0 9 G 9 6 2 SPRITZE F r die Funktionsweise dieses Instruments wird auf Abschnitt 5 3 verwiesen 6 3 POLYMERISATIONSLAMPE T LED F r die Funktionsweise dieses Instruments wird auf Abschnitt 5 7 verwiesen 6 4 ENDORALE KAMERA C U2 F r die Funktionsweise dieses Instruments wird auf Abschnitt
53. eingegebenen Minimum bis zum eingegebenen Maximum regulieren siehe Abschnitt 5 2 Einschalten der Optikfasern Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Die Wahltaste zum Einschalten Ausschalten der Optikfasern dr cken IP HINWEIS Die Aktivierung des Lichtleiters wird auf Display durch das Symbol A angezeigt p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG IS HINWEIS Nach Ablauf einer Nichtbenutzungszeit der Turbinen von 30 Sekunden Rheostat Hebel deaktiviert schalten sich e Optikfasern aus Abnehmbarer Spritzenschlauch Die Spritze ist mit einem abnehmbaren Schlauch ausgestattet um die Reinigungsarbeiten zu erleichtern siehe Abschnitt 5 Reinigung und Wartung Siehe dazu die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Handst ck F r die Schmierung empfehlen wir die Verwendung des Produkts Daily Oil CEFLA S C Sterilisierung Dampfsterilisator bei 135 C 2 Bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen ACHTUNG Vor Durchf hrung der Sterilisierung muss die darauf bezogene Gebrauchsanleitung in Anlage an das Handst ck eingesehen werden Gebrauchshinweise ACHTUNG Das Instrument wird im UNSTERILEN Zustand geliefert und muss vor der Verwendung sterilisiert werden Vor Durchf hrung der Sterilisierung muss die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Instrument eingesehen werden Die Turbine darf nicht ohne eingesetzte Fr se oder eingesetzte Blindfr
54. eites Mal gear ckt kehrt der Patientenstuhl in die Arbeitsposition zur ck e Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem Instrument Chip air Steuerung schickt einen Luftstrahl zur Turbine oder zum Mikromotor Der Luftstrahl wird bei Dr cken der Taste gestartet der Luftstrahl wird bei Loslassen der Taste gestoppt IS HINWEIS Der Befehl funktioniert nur mit Turbine und Mikromotor wenn sich diese in Arbeitsposition befinden e Kurzes Dr cken der Taste mit abgehobenem Instrument Ein oder Ausschalten der Spray Funktion an den Instrumenten ACHTUNG Die erfolgte Umschaltung wird durch ein kurzes akustisches Signal gemeldet Das eingeschaltete LED 6 signalisiert den Betrieb mit aktivierter Sprayfunktion Funktionsweise rechte Taste 5 Funktionsweise Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei Instrumenten in Grundstellung Start des Programms Automatische R ckstellung des Patientenstuhls e Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem Instrument Start des Water Clean Systems schickt einen Wasserstrahl an die Instrumente wie Turbine Mikromotor und Zahnsteinentferner Der Wasserstrahl wird durch Bet tigung der Taste aktiviert bei Loslassen der Taste wird der Wasserstrahl beendet und es wird automatisch ein Luftstrahl aktiviert mit dem das Restwasser in den Spray Wasserleitungen beseitigt wird e Kurzes Dr cken der Taste mit abgehobenem Instrument Ein oder Ausschalte
55. el von mindestens je 260 daN gew hrleisten e nderungen an dem Ger t ohne die vorherige Zustimmung durch den Hersteller sind nicht gestattet Falls Anderungen an dem Ger t vorgenommen werden m ssen entsprechende Untersuchungen und Tests durchgef hrt werden um einen dauerhaft sicheren Betrieb zu gew hrleisten Cefla sc Cefla Dental Group lehnt jegliche Verantwortung f r Sach oder Personensch den ab wenn die hier angef hrte Klausel nicht ber cksichtigt wird e Patientenstuhl Die maximal zul ssige Belastung f r den Patientenstuhl betr gt 190 kg Dieser Wert darf nicht berschritten werden e Auflagefl che der Trays Die nachfolgend genannten Maximalbelastungswerte d rfen nicht berschritten werden Traytablett am Arztelement maximal zul ssige Belastung des Traytabletts 2 kg verteiltes Gewicht Traytablett am Helferinelement maximal zul ssige Belastung des Traytabletts 1 kg verteiltes Gewicht Zusatz Traytablett maximal zul ssige Belastung des Traytabletts 3 5 kg ohne R ntgenbildbetrachter oder 2 5 kg mit R ntgenbildbetrachter Anschl sse an externe Ger te Das Ger t kann elektrisch nur an solche Ger te angeschlossen werden die das EG Markenzeichen tragen e Elektromagnetische St rungen Der Gebrauch in der Praxis oder in unmittelbarer N he von elektrischen Einrichtungen die nicht mit der IEC 60601 1 3 Ausgabe 2007 bereinstimmen k nnte zu elektromagnetischen St rungen oder St rungen anderer
56. entenschl uche zu entfernen ist es ausreichend die entsprechenden Sicherungsmuttern aus Kunststoff die sich unter dem Element befinden zu l sen ACHTUNG A e Die Behandlungseinheit ausschalten bevor die Instrumentenschl uche entfernt werden Nach dem Ausschalten der Behandlungseinheit die Leitungen der Spritze entleeren Dazu die entsprechenden Tasten f r Luft und Wasser direkt auf dem Mundsp lbecken dr cken bis kein Spraywasser mehr austritt Die Instrumentenschl uche TURBINA MICROMOTORE und DETARTARATORE enthalten Wasser Daher sollte beim Ausbau des Instrumentenschlauchs das Ende das sich am Handst ck befindet auf dem Mundsp lbecken positioniert werden Beim Wiedereinbau des Instrumentenschlauchs ist sicherzustellen dass die elektrischen Kontakte trocken sind und dass die Sicherungsmutter aus Kunststoff fest angezogen ist Die Schl uche d rfen ausschlie lich im Sitz des zugeh rigen Instruments montiert werden F r die Reinigung der Instrumentenschl uche ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 ACHTUNG Die Instrumentenschl uche eignen sich NICHT f r die Reinigung im Autoklaven oder f r eine Kaltsterilisierung durch Eintauchen _ 14 jme ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 5 1 ARZTPULT Die Bedienfelder der Behandlungseinheiten L6 sind die folgenden 1 Bedienfeld f r folgende Modelle L6 CONTINENTAL 2 Bedienfeld f r folgende Modelle L6 SIDE DELIVER
57. entenstuhl Karte ODIDO5 L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Gries 11 1 ABMESSUNGENUND GEWICHT ABMESSUNGEN L6 CONTINENTAL SS od N DI AU 2240 735 1180 760 1110 390 790 1200 890 745 2250 ONINOS L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ABMESSUNGEN L6 SIDE DELIVERY 2060 890 Ze N 2 f 880 a Ki X o a o 2 gt di zl TS N co ul i I o e ei 1100 ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 12 ALLGEMEINER WARTUNGSPLAN DER BEHANDLUNGSEINHEIT DAZUGEH RIGER Ablass des Siehe Abschnitt 9 2 Kondenswassers Chirurgischer In jeden Filter der Kan le eine Tablette VF CONTROL PLUS Siehe Abschnitt 9 5 Abschneider CATTANI einf gen 9 Vor Beginn der Arbeit Siehe die dem Winkelhandst ck Das Au engeh use desinfizieren oder sterilisieren Handst ck beiliegende Dokumentation Das Au engeh use desinfizieren oder sterilisieren Siehe Abschnitt 5 4 Au enbereich desinfizieren Siehe Abschnitt 5 5 Zahnsteinentferner Das Au engeh use desinfizieren oder sterilisieren Siehe Abschnitt 5 6 Nach jeder Behandlung Spritze Das Au engeh use desinfizieren oder sterilisieren Siehe Abschnitt 5 3 Polymerisationslampe Den Lichtleiter sterilisieren den Au enbereich desinfizieren Siehe Abschnitt 5 7 Au enbereich desinfizieren Dun Keine scheuernden oder s urehaltigen Produkte verwenden SENSE Schl uche des ch
58. er beweglichen Armlehne Die bewegliche Armlehne kann im Uhrzeigersinn nach unten gedreht werden um den Ein und Ausstieg des Patienten zu erleichtern Entfernen der beweglichen Armlehne Die Armlehne in die vertikale Stellung bringen und aus dem Sitz herausziehen ACHTUNG Maximal auf die Armlehne des Patientenstuhls anwendbare Last 68 kg 2 ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 5 FUNKTIONSWEISE ARZTELEMENT Anordnung der Instrumente Die Anordnung der Instrumente auf dem Element wird vom Kunden w hrend der Bestellphase erteilt Aktivierung der Instrumente Die Spritze ist stets aktiviert siehe Abschnitt 5 3 Die Polymerisationslampe schaltet sich ein wenn die daf r vorgesehene Taste bei ausgezogenem Instrument gedr ckt wird siehe Abschnitt 5 7 Die intraorale Kamera schaltet sich mit ausgezogenem Instrument ein siehe Abschnitt 5 8 Der integrierte Sensor ZEN Xi ist immer aktiviert wenn er am externen PC angeschlossen ist siehe Abschnitt 5 9 Alle anderen Instrumente werden nach ihrem Auszug ber die Fu pedalsteuerung aktiviert siehe Abschnitt 5 2 Gegenseitige Abh ngigkeit der Instrumente Der gleichzeitige Gebrauch von Instrumenten wird durch eine Interdependenz Vorrichtung verhindert Das erste ausgezogene Instrument ist betriebsf hig w hrend die anderen ausgezogenen Instrumente von der Interdependenz Vorrichtung deaktiviert werden Diese Interdependenz Vorrichtung gestat
59. erden sollte um die Pr senz eventueller Risse oder Br che festzustellen Im Fall eines Anrisses erscheint ein starkes Licht an derjenigen Stelle an der die Faser angerissen ist In allen diesen F llen muss die Optikfaser ausgetauscht werden Das Handst ck der Polymerisationslampe eventuelle in separater Verpackung verkauft kann nur und ausschlie lich an solchen zahn rztlichen Behandlungseinheiten angeschlossen werden die mit einem f r dieses bestimmte Lampenhandst ck vorgesehenen Anschluss versehen sind Der Anschluss an irgendeine andere Einrichtung kann zu einer Besch digung der internen Lampenschaltkreise f hren und gro e Sicherheitsrisiken f r Bediener und Patienten hervorrufen Das Handst ck der Polymerisationslampe ist nicht gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt Das Handst ck der Polymerisationslampe ist nicht f r die Verwendung bei Vorhandensein von Mischungen von An sthesiegas mit Luft Sauerstoff oder Distickstoffoxid geeignet N20 Reinigung Es besteht das Risiko dass ber die Polymerisationslampe Infektionen von einem Patienten auf einen anderen bertragen werden k nnen Die Optikfaser und der Augenschutz stellen dabei diejenigen Teile dar die daf r haupts chlich in Frage kommen Vor der Sterilisierung auf Reste der polymerisierten Produkte berpr fen die unter Verwendung von Alkohol oder anhand einer Kunststoffspachtel zu entfernen sind F r die Sterilisierung der Optikfaser und des Augenschutz
60. es darf nur der Autoklav verwendet werden und zwar bei einer Sterilisierungstemperatur von mindestens 134 C ACHTUNG A e Die Optikfaser kann bis zu 500 Autoklavzyklen aushalten Danach wird sie mehr und mehr matt und k nnte somit eine geringere Lichtmenge abgeben e Auch der Augenschutz muss nach 500 Zyklen ersetzt werden e Es wird empfohlen sich f r den Kauf der Originalersatzteile direkt an den Hersteller zu Wenden Optikfaser Augenschutz Art Nr 97660404 ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt Das Handst ck kann nicht in die Autoklav es empfiehlt sich daher dieses au en mit dazu geeigneten Produkten zu desinfizieren und dieses vor Gebrauch gegebenenfalls mit einem Einwegschutz zu berziehen F r die Desinfektion des Handst cks darf nur weiches Einwegpapier verwendet werden Der Gebrauch von korrosiven Mitteln sowie das Eintauchen des Handst cks in Fl ssigkeiten muss vermieden werden ACHTUNG e Das Handst ck der Lampe ist NICHT f r den Autoklav geeignet Das Handst ck der Lampe ist nicht vor dem Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt d h es nicht eignet sich nicht f r eine Kaltsterilisierung durch Eintauchen e Wenn man die Lampe au en desinfiziert so ist es ratsam diesen Vorgang bei eingesetzter Optikfaser auszuf hren Bei ausgezogener Optikfaser darf kein Desinfektionsmittel auf die optische Oberfl che des Handst cks aufgetragen werden ein Kontakt mit dem Desinfektionsmittel w rde diese Oberfl
61. es ist mit der Anwendung von Sanktionen verbunden die von den einzelnen inl ndischen Gesetzgebungen festgelegt werden ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 1 3 SICHERHEITSHINWEISE ACHTUNG Alle Ger te werden auf permanente Weise installiert Jedem Stuhltyp der Behandlungseinheiten ist eine entsprechende Installationsschablone zugeordnet die im Absatz Technische Daten eingesehen werden kann Cefla sc Cefla Dental Group lehnt jegliche Verantwortung f r Sach oder Personensch den ab wenn die hier angef hrte Klausel nicht ber cksichtigt wird e Bedingungen des FuBbodens Die FuBbodenbeschaffenheit fugenlos muss der Norm DIN 1055 Blatt 3 bez glich der Lastaufnahme entsprechen Das Gewicht der Behandlungseinheit mit einem 190 kg schweren Patienten betr gt etwa 350 Kg Weitere Einzelheiten ber die Befestigungseigenschaften entnehmen Sie bitte der Installationsanleitung Die Positionen der Anschl sse f r die Versorgungs und Ablassleitungen entsprechen der Richtlinie EN ISO 11144 Im Falle der Installation am Fuf boden ohne Verwendung der Lastverteilungsplatte muss sichergestellt werden dass die Eigenschaften des Fu bodens eine Zugfestigkeit der D bel von mindestens je 1200 daN gew hrleisten unter Ber cksichtigung einer Betonfestigkeit Rck von 20 MPa Im Falle der Installation am Fu boden mit Verwendung der Lastverteilungsplatte muss sichergestellt werden dass die Eigenschaften des Fu bodens eine Zugfestigkeit der D b
62. ew hlte Reinigungsmittel darf nicht direkt auf die Optik aufgespr ht werden e Das f r die Reinigung und Desinfektion verwendete Reinigungsmaterial muss nach dem Gebrauch entsorgt werden Wartung Die OP Lampe VENUS PLUS L erfordert keine spezifischen Wartungseingriffe ACHTUNG Es liegen keinerlei instand setzbaren Teile vor Im Fall einer Betriebsst rung bitte den zust ndigen Kundendienst kontaktieren p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Probleml sung Die Lichtquelle schaltet sich bei Bet tigung des entsprechenden Schalters oder des ber hrungslosen Sensors falls vorhanden nicht ein Sicherstellen dass die Lampe ordnungsgem an die Stromversorgung angeschlossen wurde und anschlie end den Kundendienst kontaktieren Die Leuchtintensit t ver ndert sich auch bei Bet tigung des Drehknopfes oder des ber hrungslosen Sensors falls vorhanden nicht Den Kundendienst kontaktieren Die Leuchtintensit t hat erheblich abgenommen Die Regulierung der Leuchtintensit t durch Bet tigung des entsprechenden Drehknopfes berpr fen Die vordere Schutzabdeckung mit einem weichen Tuch reinigen Sollte die Leuchtintensit t die anf nglichen Werte nicht erreichen den Kundendienst kontaktieren 8 2 MONITOR AM LAMPENTRAGERARM Die Bedienungs und Wartungsanleitungen des Monitors liegen der Behandlungseinheit bei 8 3 ZUSATZLICHES TRAYTABLETT Nur f r die Modelle L6 SIDE DELIVERY Das Traytablet
63. f r den Becher mindestens 5 Sekunden lang gedr ckt wird Die Entleerung der Wasserkreisl ufe abwarten ein akustisches Signal 3 PIEP T ne weist auf das Ende des Vorgangs hin Du e An dieser Stelle kann die Behandlungseinheit ausgeschaltet werden P O HINWEIS di beim Wiedereinschalten wird das W H E System n automatisch r ckgestellt gt 9 sec Fehlermeldungen am Display der Bedienkonsole Wenn das System eine anormale Funktionsweise erfasst zeigt es auf Display eine Fehlermeldung an siehe Abschnitt 10 Wenn es sich um einen leichten Fehler handelt bleibt die Behandlungseinheit eingeschaltet Handelt es sich dagegen um einen schwerwiegenden Fehler wird die Behandlungseinheit gesperrt und der Bediener muss sich an den Technischen Kundendienst wenden Aufbewahrung von PEROXY Ag F r die ordnungsgem e Lagerung von PEROXY Ag wird auf die Herstellerangaben auf der Verpackung verwiesen Es ist wichtig die Verpackung gut verschlossen und an einem k hlen Ort bei Temperaturen nicht ber 25 C aufzubewahren A ACHTUNG Lassen Sie PEROXY Ag oder Wasserstoffperoxydl sung nie mehr als einen Monat im Beh lter a Bei l ngeren Stillstandzeiten der Praxis Ferienzeit muss der Beh lter a vollst ndig geleert werden O HINWEIS Fur den Entleerungszyklus wird die Verwendung einer Absaugkan le empfohlen e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 7 4 DESINFEKTIONSSYSTEM Das BIOSTER S System erm glicht di
64. fektion der u eren Teile muss der zahn rztliche Behandlungskomplex ausgeschaltet werden e Das f r die Reinigung und Desinfektion verwendete Reinigungsmaterial muss nach dem Gebrauch entsorgt werden EN Gir IS 2 BESCHREIBUNG DER GER TE L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 2 1 KENNZEICHNUNGSSCHILDER Das Typenschild befindet sich an der Wassereinheit neben dem Hauptschalter Die auf dem Typenschild enthaltenen Angaben Name des Herstellers e Name der Behandlungseinheit e Nennspannung e Stromtyp Nennfrequenz e Maximal aufgenommene Leistung e Seriennummer e Herstellungsmonat und jahr 2 2 BEHANDLUNGSEINHEITEN Vorgesehene Modelle Modell L6 CONTINENTAL Das Arztelement in der Ausf hrung CONTINENTAL bei der die Instrumente ber eine Schwingb gelmechanik wieder in Ausgangsposition gebracht werden ist an einem Doppelarm angebracht von dem einer mit einem Gelenk versehen und ausbalanciert ist Beschreibung der verschiedenen Komponenten Wassereinheit Schwenkbarer Arm Arztelement Arzt Bedienkonsole Traytablett Helferinelement Bedienkonsole am Helferinelement Multifunktions Pedalsteuerung Hahn zur Bef llung des Mundsp lglases Speischale Selbstausgleichender Arm Traytablett am Helferinelement optional Behandlungsstuhl ANTHOS A1 3L N DS CS K lt 1a L LU d LN N O 3 m no Oo D Modell L6 SIDE DELIVERY Das Arztelement in der Ausfihrung INTERNATIONAL
65. gezogenem Instrument Durch Bet tigung des Pedals a wird das Instrument gestartet Die Drehzahl oder die Leistung des Instruments kann reguliert werden indem man den auf das Pedal aus bten Druck ver ndert IP HINWEIS Geschwindigkeit Leistung des Instruments lassen sich mit Hilfe des Pedals von dem ber das Arztelement eingegebenen Minimum bis zum eingegebenen Maximum regulieren Zum Unterbrechen der Instrumentenfunktion muss das Pedal einfach wieder freigegeben werden IP HINWEIS Bei aktiviertem Spray wird zum Ende der T tigkeit automatisch ein Luftstrom in die Leitungen geblasen um gegebenenfalls noch in den Leitungen verbliebene Restfl ssigkeit zu beseitigen Mit Instrumenten in Grundstellung Durch Dr cken der Pedalsteuerung wird automatisch sofort jede automatische Bewegung des Patientenstuhls blockiert Betriebsart des Joysticks f r Bewegungen des Patientenstuhls 3 Folgende Bewegungen werden gesteuert Aufwartsbewegung Patientenstuhl Aufw rtsbewegung R ckenlehne Abwartsbewegung Patientenstuhl Abwartsbewegung R ckenlehne Zum Unterbrechen des Bewegungsablaufs das Bedienelement loslassen HINWEIS Wenn ein Instrument aktiviert ist oder wenn das BIOSTER System in Funktion ist sind alle Bewegungssteuerungen des Patientenstuhls blockiert q p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Funktionsweise linke Taste 4 Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem
66. gt ber die folgenden Sicherheitsvorrichtungen Das Trittbrett des Patientenstuhls ist mit einer Vorrichtung ausgestattet die bei Hindernissen das Absenken sofort blockiert und den Stuhl automatisch wieder anhebt um das Hindernis zu befreien Die R ckenlehne des Patientenstuhls ist mit einer Vorrichtung m ausgestattet die bei Hindernissen das Absenken sofort blockiert und die Lehne automatisch wieder anhebt um das Hindernis zu befreien 4 2 VORRICHTUNGEN F R DIE NOTABSCHALTUNG ACHTUNG Auf die folgenden Vorrichtungen einwirken wenn die Bewegung der Einrichtung blockiert werden muss Tasten zur Patientenstuhlbewegung a oder c Durch Bet tigung einer beliebigen Taste zur Patientenstuhlbewegung wird jede Bewegungsweise der Einrichtung blockiert Fu steuerung b Durch das Bet tigen der Fu steuerung wird jede Bewegungsart der Einrichtung blockiert e Trittbrett des Patientenstuhls i Durch Bet tigung des Trittbretts des Patientenstuhls wird jede Bewegungsweise der Einrichtung blockiert ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 4 3 REGULIERBARE KOPFST TZE Es sind 2 Typen von Kopfst tzen vorgesehen 1 Mit manueller Arretierung des Kopfpolsters 2 Mit pneumatischer Arretierung des Kopfpolsters H heneinstellung der Kopfst tze Mit manueller Arretierung 1 Das Positionieren der Kopfst tzen Stange erfolgt anhand einer magnetischen Kupplung Der Bediener muss die Kopfst tze so
67. hen Eingriffs e Einen automatischen Sp lzyklus durchf hren und mit jeder der verwendeten Saugkan len ca einen halben Liter der vorbereiteten Reinigungsl sung ansaugen Die Kan len Endst cke im Dampf Sterilisator bei 135 C 2 Bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen sterilisieren Am Ende eines jeden Arbeitstages mit jeder Kan le 1 Liter Wasser ansaugen dabei zwischen Wasser und Luft abwechseln die Kan le abwechselnd in das Wasser eintauchen und aus dem Wasser nehmen i e Nachdem die Sp lung mit Wasser abgeschlossen wurde einen automatischen Sp lzyklus durchf hren oder mit jeder der verwendeten Saugkan len ca einen halben Liter der vorbereiteten Reinigungsl sung ansaugen O HINWEIS Es wird empfohlen am Ende der oben beschriebenen Vorg nge f r ca 5 Minuten nur Luft einzusaugen damit die gesamte Absauganlage trocknen kann Alle 15 Tage e das Gef des Abscheiders und die Sonde unter Verwendung eines nicht scheuernden Schwamms und neutralem Reinigungsmittel reinigen das Dr nageventil des Abscheidergef es unter Verwendung des dazu bestimmten Reinigungsb rste reinigen Einmal pro Jahr e Kontrollen seitens des Technikers Siphons und Abfl sse innere Leitungen alternde Plastik und Gummiteile Bei Verlassen der Praxis f r einige Tage Die Saugvorrichtung einschalten und 20 30 Minuten lang laufen lassen ohne Fl ssigkeiten abzusaugen damit die Sauggruppe
68. hers optional e Schnellanschluss des Wassers falls vorhanden Mit der taste am Bedienfeld des Arztelements kann das System S H S ein und ausgeschaltet werden ERA HINWEIS Der Einschalt Zustand des S H S Systems wird durch das entsprechende Symbol M auf dem Display der Bedienkonsole angezeigt ptt RI pu Anzeige Desinfektionsmittel fast ersch pft ii am Wenn das im Beh lter a vorhandene Desinfektionsmittel fast ersch pft M es P ist wechselt das Anzeigesymbol von M in P und es ert nen 2 PIEP EM RI T ne die bei jedem Einschalten der Behandlungseinheit wiederholt werden Dag Mes mm mm Beh lterbef llung Bei Erreichen des Behalter Mindeststands ca 500 ml muss dieser wie folgt aufgef llt werden e Das S H S System durch Dr cken der 0 Taste ausschlie en ERA HINWEIS W hrend dieses Vorgangs wird die im Beh lter enthaltene unter Druck stehende Luft automatisch nach au en abgelassen Den Beh lter a durch Drehen im Uhrzeigersinn entfernen Den Beh lter solange mit destilliertem Wasser f llen bis der Maximalstand erreicht ist ACHTUNG A Nur destilliertes Wasser verwenden dem f r eine zus tzliche Hygienesicherheit 600 ppm Wasserstoffperoxyd zugesetzt werden kann indem 20 ml Peroxy Ag pro Liter destilliertes Wasser oder Wasserstoffperoxydl sung 20 mi 3 ige Wasserstoffperoxydl sung auf 1 Liter destilliertes Wasser verwendet wird
69. hmbarer Spritzenschlauch Die Spritze ist mit einem abnehmbaren Schlauch ausgestattet um die Reinigungsarbeiten zu erleichtern siehe Abschnitt 5 Reinigung und Wartung Siehe dazu die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Handst ck F r die Schmierung empfehlen wir die Verwendung des Produkts Daily Oil CEFLA S C ACHTUNG e Die Spritze nicht in desinfizierende oder reinigende Fl ssigkeiten eintauchen e Diese Produkte nicht verwenden Scheuermittel oder Produkte mit Aceton Chlor oder Natriumhypochlorit Sterilisierung Nur Handst cke bei 135 C 2 bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen im Dampfsterilisator autoklavierbar ACHTUNG Vor Durchf hrung der Sterilisierung muss die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Instrument eingesehen werden Gebrauchshinweise ACHTUNG Das Instrument wird im UNSTERILEN Zustand geliefert und muss vor der Verwendung sterilisiert werden Vor Durchf hrung der Sterilisierung muss die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Instrument eingesehen werden Den Gegenwinkel niemals bei laufendem Motor montieren Der Entsperrtaster der Fr se darf w hrend des Betriebs nicht gedr ckt werden Durch die zwischen Taster und L ufer des Mikromotors entstehende Reibung wird der Kopf berhitzt Das innere Gewebe der Patienten Zunge Backe Lippen usw muss durch eigens daf r vorgesehene Instrumente vor Ber hrungen des Tasters
70. i Instrumenten in Grundstellung Start des Programms Automatische R ckstellung des Patientenstuhls DRAHTLOSE Ausf hrung Diese Pedalsteuerung kann auch in DRAHTLOSER Ausf hrung geliefert werden siehe Abschnitt 5 2 4 Schutz gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten Die Fu pedalsteuerung ist gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt Schutzgrad IPX1 Reinigung Fur die Reinigung des Pedals ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 IP HINWEIS Wenn die Fu pedalsteuerung auf dem Boden verrutscht muss das unter der Grundlage angebrachte rutschfeste Gummielement mit einem trockenen Lappen gereinigt bzw vorhandene Staubansammlungen entfernt werden ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 5 2 2 DRUCK FUSSPEDALSTEUERUNG Beschreibung der Teile Griff Steuerhebel Steuerung Patientenstuhlbewegungen Steuerung Chip air R ckkehr in Sp lposition Steuerung Water Clean System Automatische R ckstellung des Patientenstuhls LED Anzeige f r eingeschaltete SPRAY Funktion 7 LED Anzeige f r Batterieladestand nur in drahtloser Ausf hrung OO P Go h A O Steuerhebel 2 Funktionsweise Das Instrument ausziehen e Das Instrument durch Dr cken des Pedals a einschalten Die Drehzahl Leistung der Instrumente anhand des Steuerhebels regulieren nach rechts erh hen nach links verringern OSP HINWEIS Geschwindigkeit Leistung des Instruments lassen sich m
71. icher Form und Weise elektronisch mechanisch mittels Fotokopie bersetzung oder anderer Hilfsmittel ohne vorherige schriftliche Genehmigung seitens der Cefla sc Cefla Dental Group ist verboten Die in dieser Ver ffentlichung enthaltenen Informationen technischen Spezifikationen und Abbildungen sind nicht bindend Cefla sc Cefla Dental Group beh lt sich das Recht vor nderungen und technische Verbesserungen vorzunehmen ohne dazu die hier vorliegende Gebrauchsanweisung zu ver ndern Die Politik des Herstellers zielt auf eine st ndige Verbesserung der eigenen Produkte ab Aus diesem Grund ist es m glich dass einige in diesem Handbuch enthaltenen Anleitungen Spezifizierungen und Darstellungen leicht vom erworbenen Produkt abweichen k nnen Der Hersteller beh lt sich au erdem das Recht vor jede beliebige nderungen an diesem Handbuch ohne Vorank ndigung durchzuf hren Der Originaltext der vorliegenden Gebrauchsanleitung ist in italienischer Sprache verfasst Dieses Ger t ist mit einer Vorrichtung ausgestattet die fl ssige R ckstande vom Handst ck entfernt 1 1 SYMBOLOGIE Bedeutung der verwendeten Symbole Schutzgrad gegen ber direkten und indirekten Kontakten Das Ger t entspricht den in der EG Richtlinie 93 42 Klasse C festgelegten Erfordernissen und nachfolgenden Schutzgrad gegen ber direkten und indirekten 0051 nderungen Kontakten Medizinprodukt der Klasse Ila Typ B ACHTUNG Gibt eine Situ
72. iert ERA HINWEIS Gem Werkseinstellung ist der Automatismus aktiviert Anderung Automatismus Wasser f r das Mundsp lbecken mit Aufruf Automatische R ckkehr Patientenstuhl Der Automatismus der das Wasser f r das Mundsp lbecken aktiviert kann eingeschaltet ausgeschaltet werden wenn man die Taste Automatische R ckkehr des Patientenstuhls dr ckt Diese Anderung wird durchgef hrt indem die Behandlungseinheit bei gleichzeitiger Bet tigung der am Helferinelement angebrachten Tasten Automatische R ckstellung des Patientenstuhls und Wasserabgabe an Speischale eingeschaltet wird Ein akustisches Signal gibt den gew hlten Funktionstyp an e 1 PIEP Ton Automatismus aktiviert 3 PIEP T ne Automatismus deaktiviert ERA HINWEIS Gem Werkseinstellung ist der Automatismus aktiviert Bewegung des motorbetriebenen Mundsp lbeckens gt Taste zum Bewegen des Mundsp lbeckens gegen den Uhrzeigersinn Taste zum Bewegen des Mundsp lbeckens im Uhrzeigersinn DRY HINWEIS das Mundsp lbecken kann auch mit der Hand bewegt werden indem direkt das Mundsp lbecken bet tigt wird Automatische Bewegungen des motorbetriebenen Mundsp lbeckens Das Mundsp lbecken bewegt sich automatisch in den folgenden F llen e bei Dr cken der Taste Sp lposition f r den Patientenstuhl ERA HINWEIS in diesem Fall ist die Position des Mundsp lbeckens auch einstellbar siehe Abschnitt 5 1 f bei Dr cken der
73. ikalischer Sicht in bereinstimmung mit EN 1717 Dar ber hinaus f hrt das System im Dauerbetrieb Wasserstoffperoxyd mit einer Endkonzentration von 0 06 600 ppm in den Wasserkreislauf ein der geeignet ist die Bakteriostase herzustellen Zu diesem Zweck wird die Verwendung von PEROXY Ag CEFLA S C empfohlen es ist jedoch auch m glich 3 ige Wasserstoffperoxydl sung zu verwenden Beschreibung des Systems Das W H E System befindet sich im Innern des Anschlusskastens und ist immer aktiv Das System verf gt au erdem ber einen Beh lter a der sich im Innern der Wassereinheit befindet und ca 500 ml Wasserstoffperoxydl sung aufnehmen kann Ein spezielles Symbol A zeigt auf dem Display des Artzelements an dass die WHE Anlage in Betrieb ist Das W H E System wird automatisch ausgeschaltet wenn die Versorgung mit destilliertem Wasser aktiviert wird falls vorhanden Anzeige Desinfektionsmittel fast ersch pft Wenn das im Beh lter a vorhandene Desinfektionsmittel fast ersch pft ist bei 230 ml circa wechselt das Anzeigesymbol von A in B und es ert nen 3 PIEP T ne die bei jedem Einschalten der Behandlungseinheit wiederholt werden ACHTUNG Bei Ersch pfung des fl ssigen Desinfektionsmittels bleibt die Behandlungseinheit eingeschaltet aber es wird NICHT behandeltes Leitungswasser verwendet Es ist empfehlenswert schnell einzugreifen um den Desinfektionsmittelbeh lter so bald wie m
74. inmal pro Monat kontrollieren Das Filterelement Bestellnummer 97290014 im Bedarfsfall austauschen 9 7 ALMAGAN ABSCHNEIDER METASYS Die Gebrauchs und Wartungsanleitung des Amalgam Abscheiders METASYS wird dem Ger t das mit diesem Abscheidertyp ausger stet ist beigef gt Die Steuervorrichtung des Abscheiders ist innerhalb der Wassereinheit untergebracht A ACHTUNG Bei der Reinigung des Abscheiders m ssen eine Schutzbrille und Handschuhe getragen werden um einen etwaigen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden ACHTUNG Zum Entsorgen der vollen Amalgam Einwegbeh lter m ssen die rtlichen und nationalen Vorschriften eingehalten werden 9 8 ALMAGAN ABSCHNEIDER D RR Die Gebrauchs und Wartungsanleitung des Amalgam Abscheiders D RR wird dem Ger t das mit diesem Abscheidertyp ausger stet ist beigef gt Die Steuervorrichtung des Abscheiders ist innerhalb der Wassereinheit untergebracht A ACHTUNG Bei der Reinigung des Abscheiders m ssen eine Schutzbrille und Handschuhe getragen werden um einen etwaigen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden ACHTUNG Zum Entsorgen der vollen Amalgam Einwegbeh lter m ssen die rtlichen und nationalen Vorschriften eingehalten werden 9 9 PATIENTENSTUHL F r den Patientenstuhl sind keine besonderen Wartungsma nahmen erforderlich Einmal j hrlich wird jedoch eine allgemeine berpr fung der ordnungsgem en Betriebsweise durch einen autorisierten ANTHOS
75. irurgisenen Die Endst cke der Kan lenhalter sterilisieren Absaugsystems Mit handels blichen Reinigern f r Sanit rkeramik reinigen SI 20 Keine scheuernden oder s urehaltigen Produkte verwenden F05 00910 9tr7 Chirurgischer ES Abschneider METASYS Siehe die dem Ger t beiliegende Dokumentation Chirurgischer Abschneider DURR Siehe die dem Ger t beiliegende Dokumentation OP Lampe Siehe die dem Ger t beiliegende Dokumentation DREES EE ci Siehe die dem Ger t beiliegende Dokumentation Lampentr gerarm Mit einem geeigneten Desinfektionsmittel gem den Anweisungen des Herstellers reinigen Siehe Abschnitt 5 Keine scheuernden oder s urehaltigen Produkte verwenden Mit einem geeigneten Desinfektionsmittel gem den Anweisungen des Herstellers reinigen Das Produkt auf weiches Einweg Papier aufspr hen Keine scheuernden oder s urehaltigen Produkte verwenden Mit jeder Kan le circa 1 2 Liter Reinigungsl sung absaugen Siehe Abschnitt 9 4 Abnehmbare Instrumentenschl uche Lackierte Oberfl chen und Polsterungen des Patientenstuhls Siehe Abschnitt 1 4 Speisch len Filter Den Filter unter flie endem Wasser reinigen Siehe Abschnitt 7 1 Der Inhalt muss separat entsorgt werden Filter der chirurgischen Den Filter pr fen und im Fall einer verringerten Saugleistung 1g 117 Absauganlage austauschen Art Nr 97461845 SE Arbeitsende Schl uche des Mit jeder Kan le cir
76. it PEROXY Ag geschlossen werden da das Desinfektionsmittel durch Luftkontakt seine Wirksamkeit verliert Es wird empfohlen mindestens einmal t glich vorzugsweise am Ende des Arbeitstags einen Desinfektionszyklus durchzuf hren Unterbrechung des BIOSTER S Zyklus W hrend der Einstellphase ist es m glich den BIOSTER S Zyklus jederzeit abzubrechen indem mindestens 2 Sekunden lang die Q Taste gedr ckt wird Dr HINWEIS Ein bereits gestarteter Zyklus kann hingegen NICHT mehr unterbrochen werden Fehlermeldungen am Display der Bedienkonsole Wenn das System eine anormale Funktionsweise erfasst zeigt es auf Display eine Fehlermeldung an siehe Abschnitt 10 Aufbewahrung von PEROXY Agt F r die ordnungsgem e Lagerung von PEROXY Ag wird auf die Herstellerangaben auf der Verpackung verwiesen Es ist wichtig die Verpackung gut verschlossen und an einem k hlen Ort bei Temperaturen nicht ber 25 C aufzubewahren N ACHTUNG Das Produkt PEROXY Ag oder die Wasserstoffperoxydl sung darf niemals l nger als einen Monat im Innern des Beh lters mit der orangefarbenen Markierung verbleiben Bei l ngeren Stillstandzeiten der Praxis Ferienzeit muss der Beh lter mit der orangefarbenen Markierung vollst ndig geleert werden e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 7 5 AUTOMATISCHER SP LZYKLUS DER INSTRUMENTE Beschreibung des Systems Der automatische FLUSHING Zyklus f hrt einen automatischen Sp lzyklus aus u
77. it Hilfe des Steuerhebels von dem ber das Arztelement eingegebenen Minimum bis zum eingegebenen Maximum regulieren e Zum Unterbrechen der Instrumentenfunktion muss das Pedal a einfach wieder freigegeben werden Tei HINWEIS Bei aktiviertem Spray wird zum Ende der T tigkeit automatisch ein Luftstrom in die Leitungen geblasen um gegebenenfalls ooch in den Leitungen verbliebene Restfl ssigkeit zu beseitigen A ACHTUNG Das Ein und Ausschalten der Spray Funkton an den Instrumenten erfolgt ber die Tasten 4 oder 5 Die erfolgte Umschaltung wird durch ein kurzes akustisches Signal gemeldet Das eingeschaltete LED 6 signalisiert den Betrieb mit aktivierter Sprayfunktion Betriebsart des Joysticks f r Bewegungen des Patientenstuhls 3 Folgende Bewegungen werden gesteuert Aufw rtsbewegung Patientenstuhl Aufw rtsbewegung R ckenlehne Abw rtsbewegung Patientenstuhl Abw rtsbewegung R ckenlehne Zum Unterbrechen des Bewegungsablaufs das Bedienelement loslassen HINWEIS Alle Bewegungssteuerungen des Patientenstuhls sind blockiert wenn ein Instrument ausgezogen ist und der Hebel der Fu pedalsteuerung bet tigt wird 2 DE E p pier L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Funktionsweise linke Taste 4 Funktionsweise Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei Instrumenten in Grundstellung Start des Programms Sp lposition des Patienten ERA HINWEIS Wird die Taste ein zw
78. lange anheben und oder nach unten dr cken bis die gew nschte Stellung erreicht ist Mit pneumatischer Arretierung 2 Die Taste zum L sen der Arretierung u bet tigen und bei gedr ckter Taste die Kopfst tze in die gew nschte Position bringen Nachdem die korrekte Position eingestellt wurde muss die Taste u nur losgelassen werden um die Kopfst tze erneut festzustellen Einstellung des Kopfpolsters Mit manueller Arretierung 1 Den Sperrknopf k im Gegenuhrzeigersinn drehen das Kopfpolster wie gew nscht positionieren und danach den Sperrknopf wieder festziehen Mit pneumatischer Arretierung 2 Den Sperrknopf u dr cken gedr ckt halten und den Kopfpolster wie gew nscht positionieren Nach Herstellung der gew nschten Position den Knopf u loslassen um das Kopfpolster erneut zu arretieren Korrekte Positionierung der Kopfst tze ACHTUNG F r die korrekte Verwendung der Kopfst tze den Kopf des Patienten laut Abbildung positionieren Gebrauchshinweise ACHTUNG e Max zul ssige Last auf Kopfst tze 30 kg e Keine Bewegungen mit angelehntem Patienten durchf hren Die Ausrichtung des Kopfpolsters nicht ver ndern ohne zuvor die Sperrvorrichtung zu deaktivieren e Das System mit pneumatischer Arretierung der Kopfst tze ist nur dann aktiv wenn der Druckluftkreislauf bei eingeschalteter Behandlungseinheit unter Druck gesetzt wurde 4 4 BEWEGLICHE ARMLEHNEN optional Kippen d
79. lastung des Traytabletts 1 kg verteilt p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 7T FUNKTIONSWEISE WASSEREINHEIT 7 1 SPEIBECKEN UND BECHERF LLUNG Das Speibecken kann frei auf der Wassereinheit um 215 rotieren die Bewegung erfolgt manuell durch direktes Einwirken auf das Becken Das Mundsp lbecken die Speifont ne des Wassers f r den Becher und die die Speifont ne des Wassers f r das Mundsp lbecken k nnen abgenommen werden um die Reinigungsarbeiten zu erleichtern Bedientasten Bedientaste f r Wasserversorgung an das Becken Bedientaste f r Wasserversorgung an den Becher Die Sp lung des Mundsp lbeckens schaltet sich automatisch nach 30 Sekunden aus Die Beckensp lung schaltet sich in den folgenden Fallen automatisch ein durch Dr cken der Taste Sp lposition e durch Dr cken der Taste Wasserversorgung an den Becher Mundsp lbecher optional An der Basis der Speifont ne des Bechers kann ein optischer Sensor platziert werden der das Vorhandensein des Bechers erfasst und die Auff llung automatisch aktiviert Der Sensor funktioniert folgenderma en sobald der Mundsp lbecher unter die Speifont ne eingesetzt wurde beginnt nach 2 Sekunden die Wasserversorgung die 2 Sekunden lang dauert diese Zeit ist nicht modifizierbar e nachdem der Becher entfernt wurde kann der Auff llvorgang nur nach 3 Sekunden wiederholt werden e wenn der Becher w hrend des Auff llzyklus entfernt
80. m das in den Wasserleitungen der auf dem Arztelement und auf dem Helferinelement abgelegten Instrumente verbliebene Wasser durch Frischwasser zu ersetzen Die Sp lung kann entweder mit Leitungswasser oder mit aufbereitetem Wasser falls im WHE System vorhanden oder mit destilliertem Wasser bei vorhandenem SHS System durchgef hrt werden Die Zyklusdauer betr gt ca 2 Minuten N ACHTUNG Vor Beginn des Arbeitstages und zwischen jeweils zwei Patienten wird die Durchf hrung eines FLUSHING Zyklus empfohlen Einstellung des FLUSHING Zyklus Wenn das S H S System vorhanden ist und der Sp lzyklus mit destilliertem Wasser ausgef hrt werden soll muss auf dem Display der Bedienkonsole berpr ft werden dass das entsprechende Symbol M eingeschaltet ist siehe Abschnitt 7 2 ft HINWEIS Es wird empfohlen den Sp lzyklus durchzuf hren wenn der Beh lter mit destilliertem Wasser vollst ndig gef llt ist e Kurz die taste auf dem Arztelement dr cken um auf den FLUSHING Modus zuzugreifen ISP HINWEIS Ein akustisches Signal 3 PIEP T ne in Kombination mit 5 animierten Symbolen auf dem Display der Bedienkonsole und dem Symbol O best tigt die Aktivierung des FLUSHING Betriebs Sicherstellen dass die H hne der Sprayleitungen d an der Unterseite des Arztelements offen sind anderenfalls tritt kein Wasser oder zu wenig Wasser aus Den hierf r vorgesehenen Beh lter e der zu desinfizierenden Instrume
81. messene Reinigung der Oberfl che m glich sein muss dese durch entsprechende als Schutzschranke wirkende Schutzma nahmen gesch tzt werden Die u eren Teile des Ger ts m ssen mit einem spezifischen Produkt f r den Krankenhausbedarf mit Wirkungsspektrum gegen HIV HBV und Tbc gereinigt und desinfiziert werden mittlere Desinfektionsstufe das speziell f r die Reinigung kleiner Oberfl chen geeignet ist Die verschiedenen Arzneimittel und chemischen Produkte die in einer Zahnarztpraxis eingesetzt werden k nnen die lackierten Oberfl chen und die Kunststoffteile des Ger tes besch digen Entsprechende Tests und Untersuchungen haben gezeigt dass die Oberfl chen nicht komplett gegen die aggressive Wirkung s mtlicher auf dem Markt vertretenen Produkte gesch tzt werden k nnen Daher wird die Verwendung von entsprechenden Schutzh llen empfohlen wann immer dies m glich ist Die aggressive Wirkung chemischer Reiniger h ngt auch von ihrer Einwirkzeit auf den Oberfl chen ab Daher darf in Bezug auf die Einwirkzeit des ausgew hlten Produktes niemals die vom Hersteller vorgeschriebene Dauer berschritten werden Wir empfehlen die Verwendung des spezifischen Reinigers mit mittlerer Desinfektionsstufe STER 1 PLUS CEFLA S C der kompatibel ist mit e Lackierte Oberfl chen und Teile aus Kunststoffmaterial e Polsterung ACHTUNG Die viskoelastische Auflage kann durch die beim An tzen entstehenden S urespritzer fleckig werde
82. n Eingeschaltet ein Teil des Ger ts Einklemmgefahr f r den Fu Das Ger t entspricht einer Lichtquelle der Ger teklasse Behandlungseinheit eingeschaltet 2 Behandlungseinheit ausgeschaltet Einklemmgefahr f r die Hand O 3 1 2 VORGESEHENER GEBRAUCH UND GEBRAUCHSWEISE Beiden in diesem Handbuch beschriebenen Behandlungseinheiten handelt es sich um Medizinprodukte f r die Zahnheilkunde e Das Arztelement kann mit maximal 5 Instrumenten ausgestattet werden Das Helferinnenelement kann mit 2 Saugkan len und 2 Instrumenten ausger stet werden Das Ger t darf ausschlie lich von angemessen ausgebildeten und dazu befugten Personen Arzt oder Arzthelfer verwendet werden Das Ger tist nicht f r den Dauerbetrieb ausgelegt siehe Angaben zu den Betriebszeiten der einzelnen Ger teteile in den dazugeh rigen Kapiteln Das Ger t ist f r den Verschmutzungsgrad 2 vorgesehen berspannungskategorie Il Sat ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 1 2 1 KLASSIFIZIERUNG UND BEZUGSGEBENDE RICHTLINIEN Klassifizierung der ZAHN RZTLICHEN VORRICHTUNGEN Klassifizierung des zahn rztlichen Komplexes gem den in Anlage IX der EG Richtlinie 93 42 und nachfolgende nderungen genannten Regeln Klasse lla Klassifizierung der ELEKTROMEDIZINISCHEN GERATE Klassifizierung des Ger ts gem Norm EN 60601 1 zur Sicherheit medizinisch genutzter Ger te Klasse Typ B Bezugsgebende Richtlinien die in
83. n Desinfektionsmittel verwenden damit das bersch ssige fl ssige Desinfektionsmittel nicht auf den Fu boden ausl uft Es wird empfohlen max 450 mi ab Reservestand oder max 550 ml bei vollst ndig leerem Beh lter aufzuf llen e Den Verschluss und den Beh lter wieder zur ckstellen e Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit wieder schlie en KS ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt Blockierung des Sp lzyklus Wenn das System eine anormale Funktionsweise erfasst erzeugt es ein intermittierendes akustisches Signal 2 PIEP T ne und st rzt ab Pr fen ob das Kan lenende korrekt auf dem Wasch Anschluss sitzt und ob der mechanische Verschluss des Endst cks vollst ndig ge ffnet ist IP HINWEIS Durch Behebung der Ursachen f r die Blockierung wird der Sp lzyklus automatisch neu gestartet 7 7 FFNEN SCHLIESSEN DER SEITLICHEN ABDECKUNG DER WASSEREINHEIT ffnen der Abdeckung e Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit a drehen nachdem der entsprechende Sperrgriff h ausgehakt wurde Schlie en der Abdeckung Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit schlie en dabei darauf achten dass der Sperrgriff nicht einhakt h ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 8 ZUBEH R 8 1 OP LAMPE Die OP Lampe steht in 3 unterschiedlichen Modellen zur Verf gung 1 OP Lampe mit Die Bedienungs und Wartungsanleitung der Lampe mit Halogen Lichtquelle Modell VENUS
84. n Es empfiehlt sich eventuelle S urespritzer sofort mit ausreichend Wasser abzusp len e Nicht lackierte Metalloberfl chen Wird das Produkt STER 1 PLUS nicht eingesetzt sollten Produkte benutzt werden die maximal Folgendes enthalten e Ethanol zu 96 Konzentration maximal 30 g auf alle 100 g Desinfizierungsmittel e 1 Propanol n Propanol Propylalkohol n Propylalkohol Konzentration maximal 20 g auf alle 100 g Desinfizierungsmittel e Athanol Propanol Kombination Konzentration Die Kombination beider Stoffe darf maximal 40 g auf alle 100 g Desinfektionsmittel aufweisen 1 ACHTUNG Es d rfen keine Produkte verwendet werden die Isopropylalkohol enthalten 2 Propanol Isopropanol Keine Produkte verwenden die Natriumhypochlorit Chlorbleiche enthalten e Keine Produkte verwenden die Phenole enthalten e Das gew hlte Produkt nicht direkt auf die Oberfl chen des Ger ts spr hen e Jedes beliebige Produkt muss unter Einhaltung der Anleitungen des Herstellers verwendet werden e Das Desinfektionsmittel STER 1 PLUS nicht in Verbindung mit anderen Produkten verwenden Anweisungen f r die Reinigung und die Desinfektion F r die Reinigung und Desinfektion darf nur weiches nicht scheuerndes Einwegpapiertuch kein Recyclingmaterial oder sterile Gaze verwendet werden Es ist abgeraten Schwammt cher sowie andere wiederverwendbare Materialien zu verwenden ACHTUNG e Vor der Reinigung und der Desin
85. n der Spray Funktion an den Instrumenten A ACHTUNG Die erfolgte Umschaltung wird durch ein kurzes akustisches Signal gemeldet Das eingeschaltete LED 6 signalisiert den Betrieb mit aktivierter Sprayfunktion DRAHTLOSE Ausf hrung Diese Pedalsteuerung kann auch in DRAHTLOSER Ausf hrung geliefert werden siehe Abschnitt Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung Schutz gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten Die Fu pedalsteuerung ist gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt Schutzgrad IPX1 Reinigung F r die Reinigung des Pedals ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 ERA HINWEIS Wenn die Fu pedalsteuerung auf dem Boden verrutscht muss das unter der Grundlage angebrachte rutschfeste Gummielement mit einem trockenen Lappen gereinigt bzw vorhandene Staubansammiungen entfernt werden ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 5 2 8 FUSSPEDALSTEUERUNG POWER PEDAL Beschreibung der Teile 1 Griff 2 Steuerpedal 3 Steuerung Patientenstuhlbewegungen 4 Steuerung Chip air oder Ein und Ausschaltung der Sprayfunktion an den Instrumenten 5 Steuerung Water Clean System oder Ein und Ausschaltung der Sprayfunktion an den Instrumenten 6 Aktivierung Sp lposition Patient oder Aufruf Programm B 7 Aktivierung automatische R ckkehr des Patientenstuhls oder Aufruf Programm A 8 LED Anzeige f r eingeschaltete SPRAY Funktion Funktionsweise Steuerpedal 2 e Mit aus
86. n kann Wenn das Problem weiter bestehen bleibt den technischen Kundendienst kontaktieren Maximal polymerisierbare Dicke Der in einzelnen Zyklen maximal polymerisierbare St rkenwert betr gt 3 Millimeter siehe dazu auch die Anleitungen des verwendeten Verbundstoffs ACHTUNG AN Dieser St rkenwert darf nicht berschritten werden Andernfalls besteht die Gefahr dass die Schicht nicht komplett polymerisiert wird Allgemeine Gebrauchshinweise ACHTUNG A Bei der LED Lichtquelle handelt es sich gem der IEC 62471 um eine Quelle der Klasse 2 NICHT IN DAS LICHTB NDEL BLICKEN Im Fall von direkten Bestrahlungen ohne Schutzma nahmen kann das ausgestrahlte Licht zu Sch den an den Augen f hren Bei der Verwendung der Leuchte stets den f r die Augen vorgesehenen Schutz verwenden und darauf achten dass der Lichtstrahl nicht in die Augen gerichtet wird Das ausgegebene Licht kann das weiche Gewebe besch digen Mundschleimhaut Zahnfleisch Haut Gut darauf achten dass der Strahl exakt und pr zise auf das zu polymerisierende Material gerichtet wird Personen mit Augenkrankheiten z B Personen die einer Operation zur Beseitigung des grauen Stars unterzogen wurden oder die Netzhautpathologien aufweisen m ssen w hrend des Gebrauchs der Lampe entsprechend gesch tzt werden indem diesen beispielsweise eine geeignete Schutzbrille aufgesetzt wird Das drehbare Endst ck kann bez glich des Griffes um 180 gegen den Uhrzeigersinn ged
87. n wir Sie darum es vorher zu desinfizieren Au erdem wird darauf hingewiesen dass dieses in seiner originalen Verpackung verschickt werden muss Au erdem bitten wir Sie freundlicherweise dem Versandschein eine Beschreibung des betreffenden Defektes beizuf gen KS ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 5 8 ENDORALE KAMERA C U2 Bei diesem Ger t C U2 handelt es sich um eine intraorale Kamera die eigens f r eine einfache Handhabung bei der zahnarztlichen intraoralen Untersuchung entworfen wurde und mit einem extrem leichten Handst ck sowie einer automatischen Kontrolle f r Belichtung und feste Scharfeinstellung ausgestattet ist Sie wurde entwickelt um dem Zahnarzt bei der Kommunikation mit dem Patienten eine Unterst tzung zu bieten um die vorgesehene Behandlung zu erkl ren und zu begr nden und diese dem Patienten besser verst ndlich zu machen Das C U2 System erm glicht ein Filmen und Fotografieren der interessantesten Einstellungen mit hoher Aufl sung 1280x720 durch den eigens dazu eingerichteten ber hrungssensitiven Bereich am Handst ck Die intraoralen Bilder k nnen am dazu vorgesehenen Monitor oder am Personal Computer angesehen werden ACHTUNG A Die Kamera kann die Diagnose unterst tzen das Ergebnis muss aber mit der direkten Begutachtung oder mit anderen diagnostischen Ma nahmen abgeglichen werden Die ausschlie liche Zugrundelegung der von der Kamera aufgenommenen Aufnahme k nnte zu einer falschen Beurteilung f h
88. nd R ntgenmedizin betreffenden Kenntnisse verf gt Gebrauch Die Bedienungs und Wartungsanleitungen des integrierten Sensors ZEN Xi liegen der Behandlungseinheit bei ERA HINWEIS Der integrierte Sensor ZEN Xi hat keine elektrische Wechselwirkung mit der Behandlungseinheit KS Gir IS 6 FUNKTIONSWEISE HELFERINNENPLATTE 1 Helferinelement mit zwei Gelenkarmen Haupteigenschaften Das Element a ist ber die beiden Gelenk Ausleger die seine Positionierung in den jeweils g nstigsten Arbeitsbereich erm glichen mit der Wassereinheit b verbunden Der feste Ausleger c kann um 120 um das Mundsp lbecken drehen Der Pantographenarm g erm glicht eine senkrechte Bewegung des Helferinelements von 335 mm die in 6 Arbeitspositionen unterteilt ist S HINWEIS Um das Helferinelement in die unterste Position zur ckzubringen ist es ausreichend dieses zuerst in die oberste Position zu bringen und dann zu senken Das Element a ist mit einem Steuerpult d ausger stet auf dem die Bedientasten zur Funktionsteuerung des Patientenstuhls und der Wassereinheit angebracht sind Das Helferinelement kann mit 2 Saugkan len und 2 Instrumenten ausger stet werden Das Helferinelement ist mit Laufrollen f versehen durch die die Schl uche der Saugkan len gef hrt und getragen werden 2 Helferinelement mit 1 Gelenkarm Haupteigenschaften Das Element a ist ber einen einzigen Gelenk Ausl
89. nformationen zu den nationalen Vorgaben und Mafsregeln k nnen bei ihrem Fachh ndler oder bei ihrem Zahnarzt Verband eingeholt werden Anwendungsteile Folgende Ger teteile kommen bei normalem Gebrauch zur Ausf hrung der Geratefunktionen zwangsl ufig mit den Patienten in Ber hrung Stoffbez ge des Stuhls Armlehnen Optikfaser der Fotopolymerisation Spritzenende Einwegschutz der Kamera Spitzen des Zahnsteinentferners Frasen an den Handst cken Endst cke der Saugkanulen Teile die gelegentlich mit dem Patienten in Ber hrung kommen k nnen Armlehnenhalter Stuhlunterteil Abdeckung der Wassereinheit auf der Patientenseite Wasser und Becherausgabe Speischale Saugrohr Halterung der Handst cke ACHTUNG Bewegung Patientenstuhl Sicherstellen dass der Patient mitarbeitet H nde und F e sollten eingezogen werden wobei unbequeme Haltungen zu vermeiden sind Sicherstellen dass der Patient w hrend der Bewegung die richtige Haltung beibeh lt siehe Abbildung ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 1 4 REINIGUNG UND DESINFEKTION Die Reinigung stellt den ersten notwendigen Schritt eines jeden Desinfektionsprozesses dar Durch die physikalische Reibaktion mit Reinigungsmiteln und oberfl chenaktiven Stoffen sowie das Absp len mit Wasser wird eine betr chtliche Anzahl an Mikroorganismen entfernt Ohne vorheriges Reinigen einer Oberfl che kann der Desinfektionsprozess nicht erfolgreich durchgef hrt werden Sollte keine ange
90. ng gedr ckt k nnen die zuvor in Standbilder verwandelte Aufnahmen angezeigt werden ohne weitere Bilder zu speichern Zustand des Handst cks In dem neben der Steuertaste liegenden Bereich g ist eine optischen F hrung in Form einer Mehrfarben LED zu finden die den Zustand des Handst cks laut folgender Tabelle anzeigt Kurze blaue Impulse sehr Handst ck im Standby langsam Handst ck aktiviert Live SEENEN Videobilder werden angezeigt Blinkend blau hellblau Handst ck in Standbild Modalit t Interner Fehler den Drei rote lmpulse technischen Kundendienst kontaktieren MyRay Capture de Dieses Programm erm glicht die Konfiguration der intraoralen Kamera C 9 U2 wenn sie an einen PCAWORKSTATION angeschlossen wird Eine komplette Funktionsbeschreibung des Programms MyRay Capture kann den Anleitungen in elektronischer Form entnommen werden die dem Handst ck C U2 beigef gt werden Hygienische Einweg Schutzhauben 1 2 3 Durch die Kamera k nnen Infektionen von einem Patienten auf einen anderen bertragen werden Aus diesem Grund muss sie stets zusammen mit dem Einwegschutz verwendet werden Art Nr 97901590 und t glich nach dem Gebrauch u erlich desinfiziert werden Der Schutz mit einer wei en Lasche wird von zwei Schutzh llen umschlossen einer vorderen durchsichtigen mit einer blauen Lasche und einer hinteren aus Papier Um die Einweg Schutzhaube korrekt aufzusetzen mus
91. nn das LED S leuchtet erfolgt der Wechsel in die Betriebsart mit Soft Start Zyklen bei denen jeweils gleichzeitig auch die LEDs neben den Buchstaben B R und L aufleuchten LED S LED 1 Soft Start Zyklus B BONDING Soft Start Zyklus mit Lichtleistung von 500 mW cm2 f r 5 Sekunden Anstieg von 500 auf 1000 mW cm2 f r 5 Sekunden und 1000 mW cm2 f r 5 Sekunden f r eine Gesamtzeit von 15 Sekunden LED S LED 2 Soft Start Zyklus R RAPID RESTORATION Soft Start Zyklus mit Lichtleistung von 500 mW cm2 f r 5 Sekunden Anstieg von 500 auf 2200 mW cm2 f r 5 Sekunden und 2200 mW cm2 f r 5 Sekunden f r eine Gesamtzeit von 15 Sekunden LED S LED 3 Soft Start Zyklus L LONG RESTORATION Soft Start Zyklus mit Lichtleistung von 500 mW cm2 f r 5 Sekunden Anstieg von 500 auf 1800 mW cm2 f r 5 Sekunden und 1800 mW cm2 f r 10 Sekunden f r eine Gesamtzeit von 20 Sekunden 5 LED Anzeige f r Betriebsst rungen Das rote LED leuchtet nur im Fall einer Betriebsst rung auf 6 START Taste ber die START Taste wird der zu diesem Zeitpunkt angew hlte Zyklus gestartet wird durch die entsprechend aufleuchtende Anzeige LED hervorgehoben Wird die Taste w hrend des laufenden Zyklus erneut gedr ckt wird der Lichtstrahl sofort unterbrochen 7 MODE Taste Uber dieser Taste kann der Zyklus gew hlt werden der durchgef hrt werden soll Mit der Taste kann vom aktuellen Betriebszyklus in den unmittelbar folgenden Betriebszyklus gew
92. nte ber der Speischale positionieren Die Schlauche der zu desinfizierenden Instrumente in den Beh lter einf hren Auf dem Display der Bedienkonsole wird die Position der ausgezogenen Instrumente angezeigt ACHTUNG F r die Spritze muss der hierf r vorgesehene Adapter f verwendet und das Heizsystem ausgeschaltet werden Der Mikromotorschlauch muss komplett mit Mikromotorgeh use eingef gt werden Der Turbinenschlauch und der Schlauch des Zahnsteinentferners m ssen ohne Handst ck eingef gt werden Dr HINWEIS Die Spritze ist immer eingeschaltet und daher wird sofort bei Einf hren in den Beh lter Wasser ausgeben Ausf hrung des FLUSHING Zyklus Ein zweites Mal die Taste auf dem Arztelement dr cken um den Sp lzyklus zu starten IP HINWEIS Ein akustisches Signal T PIEP Ton best tigt den Beginn des Sp lzyklus Auf dem Display der Bedienkonsole wird die bis zum Ende des Sp lzyklus verbleibende Restzeit angezeigt Dauer 120 Sekunden Am Ende des Sp lzyklus wird ein akustisches Signal 1 PIEP T ne ausgegeben und das Symbol O beginnt zu blinken An dieser Stelle gen gt es die abgehobenen Instrumente wieder abzulegen um in den Betriebszustand zur ckzukehren KS LLLLEELIELIELIII a Sa Wi D I t AONO e AONO L Y ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG CEED Unterbrechung des FLUSHING Zyklus Der Sp lzyklus kann jederzeit beendet werden indem erneut
93. ntferner anderer Marken nicht zu vertauschen Die in das Handst ck eingef gten Eins tze m ssen den Anforderungen der Norm ISO 10993 ber die Biokompatibilit t entsprechen KS L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 70 REV ua SC e z 3 Gir IS 5 7 POLYMERISATIONSLAMPE T LED Technische Merkmale Versorgungsspannung 24 36 Vdc Maximal aufgenommene Leistung 6 VA Lichtquelle 1 Led mit 5 W Wellenl nge 430 490 nm Akustiksignale zu Beginn alle 5 Sekunden und am Zyklusende Betriebsart intermittierend 3 aufeinanderfolgende Arbeitszyklen 60 Sekunden Ruhezyklus Programme 6 Default Programme Allgemeine Beschreibung der Lampe a Lampengriff b Drehbares Endst ck C Optikfaser d Augenschutz e Versorgungsschlauch f Bedienfeld US HINWEIS Die Polymerisationslampe kann in unterschiedlichen Auslegungen verwendet werden stabf rmig pistolenf rmig oder in jeder beliebigen ZWwischenposition um dem Bediener das Arbeiten zu erleichtern HINWEIS Es empfiehlt sich diese Verpackung f r sp tere eventuell auszuf hrende Transportvorg nge aufzuheben US Beschreibung der Bedientastatur 1 LED 1 STANDARD Zyklus Lichtleistung von 1000 mW cm2 f r 20 Sekunden dieser Zyklus ist als Default Zyklus beim Verkauf eingestellt 2 LED2 FAST Zyklus Lichtleistung von 1600 mW cm2 f r 15 Sekunden 3 LED 3 STRONG Zyklus Lichtleistung von 1800 mW cm2 f r 20 Sekunden 4 LEDS We
94. p lposition dr cken um die Position mit der Taste zu verkn pfen z B Sp lposition SP HINWEIS Die erfolgte Speicherung wird durch das Aufleuchten der Nummer der entsprechend gew hlten Tasten auf dem Display angezeigt 5 AUTOMATISCHE R CKKEHR 6 SPULPOSITION SPA HINWEIS Die Taste Sp lposition bringt die R ckenlehne in die Sp lposition ohne dabei die Stuhlposition zu ver ndern Durch erneutes Dr cken dieser Taste wird die R ckenlehne wieder die vorhergehende Stellung zur ckgebracht 9 1 2 PROGRAMMIERUNG DER POSITIONEN DES PATIENTENSTUHLS Den Patientenstuhl mit den daf r vorgesehenen Tasten in die gew nschte Position bringen Die Speichermodalit t durch Dr cken der Speichertaste f r mindestens 2 Sekunden aktivieren Die erfolgte Aktivierung des Speichermodus wird durch ein kurzes PA akustisches Signal BEEP und durch die blinkende Zahl 0 auf dem o b Naz Display der Bedienkonsole angezeigt reg 7 LU Tei HINWEIS Die Speichermodalit t aktivieren indem man mindestens 2 p Sekunden lang auf die SPEICHER Taste dr ckt amp Taste 1 2 3 oder 4 dr cken um die Position der Taste zuzuweisen z B 3 SP HINWEIS Das Erscheinen auf dem Display der Nummer die zur gew hlten Taste CG B 3 geh rt best tigt die erfolgte Speicherung ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI 5 1 3 NOT AUS TASTE Diese Taste kann in Notf llen verwendet werden um den Patienten in di
95. personal f r das der Bediener in jedem Fall die Verantwortung tr gt muss sich auBerhalb des Behandlungsbereichs aufhalten Unter dem Behandlungsbereich ist der Bereich rund um den zahn rztlichen Behandlungskomplex erweitert um 1 5 Meter zu verstehen Qualit t des von der Behandlungseinheit ausgegebenen Wassers Der Betreiber der Behandlungseinheit ist f r die Wasserqualit t der Behandlungseinheit verantwortlich und muss gegebenenfalls entsprechende Vorkehrungen zur Beibehaltung einer gleichbleibenden Wasserqualit t treffen Um die Wasserqualit t zu gew hrleisten empfiehlt Cefla sc Cefla Dental Group den Behandlungskomplex mit einem inneren und u eren Desinfektionssystem auszustatten Der Behandlungskomplex kann nach der Installation eventuelle Verunreinigungen des Wassernetzes aufnehmen daher wird empfohlen ihn erst zu installieren und in Betrieb zu nehmen wenn er wirklich t glich benutzt wird sowie die Dekontaminationsvorschriften vom ersten Tag der Installation an durchzuf hren wie in den entsprechenden Kapiteln beschrieben 6 je ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI Wenn die Behandlungseinheit mit dem Luftspalt Trennger t des Wassernetzes EN 1717 ausgestattet ist muss sichergestellt werden dass auch die vorgesehene kontinuierliche Dosierung des Desinfektionsmittels durchf hrt wird indem berpr ft wird ob eine angemessene Menge im entsprechenden Beh lter enthalten ist siehe entsprechenden Abschnitt ES HINWEIS I
96. r Natriumhypochlorit Sterilisierung Griffst ck und Kan le der Spritze bei 135 C 2 bar unter Ber cksichtigung der Ger teanleitungen im Dampfsterilisator autoklavierbar ES HINWEIS vor dem Sterilisieren in einen Beutel stecken SE ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 5 4 TURBINE Handst ckanschluss und Fr senwechsel Siehe dazu die entsprechende Gebrauchsanleitung in Anlage an das Handst ck Gebrauch A ACHTUNG Die Bedienungsanleitungen f r die verschiedenen Turbinen ber cksichtigen e Funktionszeiten 5 Minuten langer Betrieb 5 Minuten Ruhezeit e Das Instrument in Arbeitsposition positionieren e Zum Starten des Instruments auf den Hebel der Fu pedalsteuerung einwirken siehe Abschnitt 5 2 e bereinstimmend zum Instrument reguliert der Hahn f die Spray Wassermenge e ber den Hahn e kann die Spray Luftmenge des f r alle Ger te reguliert werden Dr HINWEIS Am Schlauch der Turbine k nnen auch die mit 4 Wege Anschluss ausgestalteten Luftmikromotoren angeschlossen werden die der ISO Norm 13294 Dental Air Motor entsprechen Drehzahlregulierung der Turbine Das Instrument in Arbeitsposition positionieren Mit den Tasten oder wird der Prozentsatz der maximalen Leistung des Zahnsteinentferners eingestellt OS HINWEIS Die Speicherung der eingestellten Werte erfolgt automatisch e Anhand des Hebels der Fufipedalsteuerung l sst sich die Drehgeschwindigkeit vom
97. r das Ert nen eines PIEP Tons sorgt w hrend des Betriebs ert nt der PIEP Ton alle 5 Sekunden und nach Abschluss des Arbeitsablaufs ert nen 2 PIEP T ne e Warten Sie ab bis die Lichtbestrahlung von selbst aufh rt Wenn man diese dennoch aus irgendeinem Grund unterbrechen m chte so kann dies jederzeit durch erneutes Dr cken der START Taste bewirkt werden A ACHTUNG e Die Lampe ist mit einem Signalsystem ausgestattet das durch das Einschalten der LED in verschiedenen Kombinationen eine eventuelle Betriebsst rung anzeigt siehe nachfolgenden Abschnitt Die Lampe ist mit einem thermischen Sicherungsautomaten ausger stet SE ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt Meldungen Im Fall eines St rbetriebs der Polymerisationslampe sind die folgenden Meldungskombinationen an der Bedientafel vorgesehen LED 5 und LED 1 gr nes Dauerlicht Keine Lichtausstrahlung der Lampe Kontaktieren Sie den technischen Kundendienst LED 5 und LED 2 gr nes Dauerlicht Betriebsst rung Mikrosteuereinheit zur Aktivierung des Ger ts Kontaktieren Sie den technischen Kundendienst LED 5 und LED 3 gr nes Dauerlicht Versorgung unzureichend Kontaktieren Sie den technischen Kundendienst LED 5 und LED 4 blinken gleichzeitig auf Der thermische Sicherungsautomat des Handst cks wurde ausgel st Diese Leuchtdioden blinken solange weiter auf bis sich die Lampe ausreichend abgek hlt hat ca 5 Minuten bevor man diese wieder verwende
98. r und auf diesen Eingriff bezogener Einrichtungen f r implantologische Eingriffe genutzt wird wird ausdr cklich darauf hingewiesen dass die Stromversorgung des Patientenstuhls ausgeschaltet werden muss um m gliche unerw nschte Bewegungen zu vermeiden die durch St rungen und oder durch zuf llige bzw ungewollte Bet tigung der Bedienelemente f r die Bewegungsvorgange bedingt werden k nnen Vor Verlassen der Praxis m ssen die Wasserversorgung der Praxis und der Hauptschalter des Ger ts ausgeschaltet werden Das Ger t ist nicht gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten gesch tzt IPX 0 Das Ger tist nicht f r den Gebrauch in Anwesenheit von Bet ubungsmitteln geeignet die mit Sauerstoff oder Stickstoff Protoxyd entflammbar sind Das Ger t muss stets in einem einwandfrei leistungsf higen Zustand gehalten werden F r jeglichen Missbrauch Unachtsamkeit beim Gebrauch sowie f r jede unsachgem e Anwendung des Ger tes bernimmt der Hersteller keinerlei zivil und strafrechtliche Verantwortung e Das Ger t darf ausschlie lich von autorisiertem Personal Arzt und Mitglieder des Behandlungsteams verwendet werden das ber entsprechende Qualifikationen verf gt e Das Ger t darf in eingeschaltetem oder einschaltbereitem Zustand niemals unbeobachtet bleiben insbesondere ist daf r Sorge zu tragen dass Kinder rechtsunf hige Personen oder andere unbefugte Personen nicht mit dem Ger t allein gelassen werden Eventuelles Begleit
99. reht werden und so von der Stabform in die Pistolenform wechseln Um wieder zur stabf rmigen Auslegung zur ckzukehren muss im Uhrzeigersinn gedreht werden Das Erreichen der beiden Endpositionen wird durch ein Einrasten signalisiert nicht ber dieses Einrasten hinaus berdrehen Die Einnahme der Zwischenstellungen wird nicht durch Einrasten der jeweiligen Stellungen begleitet Die Optikfaser nach Drehung des drehbaren Endteils wieder richtig positionieren Nicht an den Speisekabeln ziehen Das Handst ck keinen berm ig starken Vibrationen unterwerfen Darauf achten dass das Handst ck und insbesondere die Optikfaser nicht fallen gelassen wird Die Lampe kann bei unvorhergesehenem Biss oder Sto zerbrechen Nach einem Sto oder einem Fall muss vor dem Gebrauch der Polymerisationslampe zun chst die Unversehrtheit des Handst cks berpr ft werden Die Lampe einschalten und deren Funktionst chtigkeit berpr fen ohne diese jedoch an einem Patienten zu testen Im Fall einer Rissbildung eines Bruchs oder irgendeiner anderen beliebigen Anomalie darf die Lampe nicht in Pr senz eines Patienten verwendet werden Kontaktieren Sie in diesem Fall bitte den technischen Kundendienstservice Die Optikfaser ist besonders empfindlich und kann durch einen Sto einrei en oder brechen so dass die erzeugte Endlichtst rke dadurch beeinflusst wird Im Fall eines Herunterfallens wird darauf hingewiesen dass die Optikfaser aufmerksam berpr ft w
100. ren da die elektronisch ausgearbeiteten Farben und Formen die tats chliche Situation eventuell nicht exakt wiedergeben Gebrauchshinweise ACHTUNG e Der externe PC und Monitor m ssen der Sicherheitsnorm EN 60601 1 3 Ausgabe f r medizinische elektrische Ger te entsprechen Daher garantiert das System eine doppelte Isolierung f r den Patienten 2 MOPP und f r den Bediener 2 MOPP gegen ber des Versorgungsnetzes gegen ber allen I O Ports USB LAN die mit der Spannung Safety Extra Low Voltage SELV gespeist werden Obwohl das elektromagnetische Feld das durch das Ger t abgestrahlt wird als irrelevant resultiert empfiehlt es sich nicht es in der N he von Ger ten zur Lebenserhaltung z B Herzschrittmachern oder Schrittmachern zu verwenden verwenden wie von den Gebrauchsanleitungen dieser Ger te vorgesehen Das Ger t muss stets zusammen mit dem daf r vorgesehenen Einwegschutz verwendet werden der f r jeden neuen Patienten ausgetauscht werden muss e Nachdem man einen neuen Einwegschutz angebracht hat muss dieser vor dem Gebrauch der Kamera auf seine Unversehrtheit hin gepr ft werden Sollte dies der Fall sein muss der defekte Schutz entfernt und ein neuer Schutz aufgesetzt werden Das Handst ck darf unter keinen Umstanden in Fl ssigkeiten getaucht oder in den Autoklav gelegt werden Das Handst ck an einem sauberen und trockenen Ort aufbewahren Das Anschlusskabel darf nicht zu stark gebogen werden
101. rt werden die hierzu von ANTHOS autorisiert wurden 1 2 4 ENTSORGUNG WEGEN AUSSERBETRIEBSETZUNG Nach Ma gabe der Richtlinien 2002 95 EG 2002 96 EG und 2003 108 EG die sich auf die Beschr nkung der Verwendung gef hrlicher Stoffe in Elektro und Elektronikger ten sowie auf die Entsorgung von Abf llen beziehen wurde die Verpflichtung auferlegt dass letztere nicht als unsortierter Siedlungsabfall mit entsprechender Abfalltrennung zu entsorgen sind Zum Kaufzeitpunkt eines neuen Ger ts gleichwertigen Typs muss das Altger t d h im Verh ltnis eins zu eins dem H ndler zur Entsorgung wieder zur ck gegeben werden In Bezug auf die Wiederbenutzung auf das Recycling und auf andere R ckgewinnungsformen der oben genannten Abf lle bt der Hersteller die Funktionen aus die von den einzelnen inl ndischen Gesetzgebungen festgelegt werden Eine angemessene differenzierte Sammlung f r eine sp tere Inbetriebnahme des zum Recycling zur Behandlung und zur Entsorgung zerlegten Altger ts unter umweltgerechten Umstanden tragt zur Vermeidung m glicher negativer Auswirkungen auf die Umwelt bei und beg nstigt die Wiederverwertung von Materialien aus denen sich das Ger t zusammensetzt Das auf dem Ger t angebrachte Symbol der durchgekreuzten M lltonne weist darauf hin dass das Erzeugnis nach Ablauf seiner Nutzungsdauer getrennt d h separat von den anderen Abf llen gesammelt werden muss ACHTUNG A Eine rechtswidrige Entsorgung des Erzeugniss
102. rtsbewegung Patientenstuhl A Aufw rtsbewegung R ckenlehne Abw rtsbewegung Patientenstuhl Abw rtsbewegung R ckenlehne Zum Unterbrechen des Bewegungsablaufs das Bedienelement loslassen SP HINWEIS Alle Bewegungssteuerungen des Patientenstuhls sind y blockiert wenn ein Instrument ausgezogen ist und der Hebel der Fu pedalsteuerung bet tigt wird SE p ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Funktionsweise linke Taste 4 Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem Instrument Chip air Steuerung schickt einen Luftstrahl zur Turbine oder zum Mikromotor Der Luftstrahl wird bei Dr cken der Taste gestartet der Luftstrahl wird bei Loslassen der Taste gestoppt e Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei Instrumenten in Grundstellung Aktivierung des Programms Sp lposition Patient SP HINWEIS Wird die Taste ein zweites Mal gear ckt kehrt der Patientenstuhl in die Arbeitsposition zur ck Funktionsweise rechte Taste 5 e Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden bei abgehobenem Instrument Start des Water Clean Systems schickt einen Wasserstrahl an die Instrumente wie Turbine Mikromotor und Zahnsteinentferner Der Wasserstrahl wird durch Bet tigung der Taste aktiviert bei Loslassen der Taste wird der Wasserstrahl beendet und es wird automatisch ein Luftstrahl aktiviert mit dem das Restwasser in den Spray Wasserleitungen beseitigt wird Langes Dr cken mindestens 2 Sekunden be
103. rungsempfindlichen Bereichs g am Handst ck oder Bet tigung der Pedalsteuerung wird ein Standbild der Aufnahme erzeugt das sofort auf dem Bildschirm angezeigt wird OS HINWEIS Das Standbild wird sofort auf dem Bildschirm angezeigt wodurch das erste Feld freigegeben wird Jedes danach erstellte Standbild wird in der Erstellungsreihenfolge im n chsten Feld positioniert Nachdem die 4 verf gbaren Felder voll sind tritt das zuletzt erstellte Standbild wieder an die Stelle des ersten Standbildes d h die Standbilder rotieren entsprechend der Erstellungsreihenfolge Werden bei aktiviertem FREEZE Modus der intraoralen Kamera die Tasten ERH HEN oder VERRINGERN gedr ckt oder der Befehl Chip air mit der Pedalsteuerung siehe Abschnitt 5 2 bet tigt werden die 4 gespeicherten Aufnahmen im Rotationsmodus ausgew hlt OS HINWEIS Durch langes Dr cken der MEMORIA Taste 3 Sekunden werden alle 4 Bilder auf der angezeigten Seite gel scht Wird bei aktiviertem FREEZE Modus der intraoralen Kamera die Taste DREHRICHTUNGSWECHSEL gedr ckt oder der Befehl Water Clean System an der Fu steuerung bet tigt siehe Abschnitt 5 2 wird der Vollbildmodus f r das ausgew hlte Bild ein oder ausgeschaltet KS ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt s VIEW Funktion Wird bei aktiviertem LIVE Modus der intraoralen Kamera der Befehl WATER CLEAN SYSTEM an der Pedalsteuerung siehe Abschnitt 5 2 mindestens 2 Sekunden la
104. s Originalzustandes muss der B gel einfach wieder zum Endanschlag A gebracht werden p pier L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Traytablett f r Platte Version CONTINENTAL Das Traytablett f ist aus Edelstahl und l sst sich problemlos von der dazugeh rigen Halterung abnehmen N ACHTUNG Maximal zul ssige Belastung des Traytabletts f 2 kg verteiltes Gewicht Reinigung Griff des Arztelements F r die Reinigung des Arztelements ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 Reinigung des Arztelements F r die Reinigung des Arztelements ein geeignetes Reinigungsmittel verwenden siehe Abschnitt 1 4 ESA HINWEIS f r Elemente der Version CONTINENTAL Die Instrumentenhalterung x kann f r eine einfache Reinigung abgenommen werden Dazu ist es ausreichend sie einfach aus ihrem Sitz herauszuziehen wo sie mit Magneten befestigt ist Die Instrumentenhalterung u aus Silikon kann auch in einem Dampf Autoklav bei 121 C Gummi Zyklus sterilisiert werden Abnehmbare Instrumentenschl uche Alle Instrumente sind mit abnehmbaren Instrumentenschl uchen ausgestattet um die Reinigung zu erleichtern IP HINWEIS f r Elemente der Version CONTINENTAL Um die Instrumentenschl uche zu entfernen m ssen zuerst die Halterungen der Instrumente entfernt und dann die entsprechenden Sicherungsmuttern aus Kunststoff aufgeschraubt werden SP HINWEIS f r Elemente der Version SIDE DELIVERY Um die Instrum
105. s wie folgt vorgegangen werden 1 Den weiter entfernt liegenden Teil des Handst cks zwischen der Folie mit der wei en Lasche und der hinteren Folie aus Papier einf hren Das von den LEDs umgebene Objektiv muss nach unten gerichtet werden d h zur Papierfolie hin Das Handst ck ganz bis nach hinten einf hren 2 Die Schutzfolien abziehen indem man an der blauen Lasche zieht 3 Die Kamera ist nun gesch tzt und einsatzbereit A ACHTUNG e Stets sicherstellen dass das Handst ck richtig in die Schutzhaube eingef hrt worden ist e Um den Benutzern hygienische Sicherheit zu garantieren wird darauf hingewiesen dass der Einwegschutz nach jedem Gebrauch ausgewechselt werden muss e Die hygienischen Einweg Schutzhauben m ssen als Sonderabfall gehandhabt werden wie die chirurgischen Schutzhandschuhe Reinigung und Desinfektion Das Handst ck nach jedem Gebrauch mit einem geeigneten Reinigungsmittel s ubern siehe Abschnitt 1 4 ACHTUNG AN e Die Kamera ist nicht f r eine Kaltsterilisierung durch Eintauchen in L sungen wie beispielsweise in Glutaraldehyd oder in Wasserstoffperoxydl sungen geeignet e Jedes beliebige Produkt muss unter Einhaltung der Anleitungen des Herstellers verwendet werden Das f r die Reinigung und Desinfektion verwendete Reinigungsmaterial muss nach dem Gebrauch entsorgt werden Wartung und Instandsetzung F r die Kamera C U2 ist keine besondere Wartung notwendig Bitte senden Sie das komplette Hand
106. sf hrung erh ltlich Die DRAHTLOSE Fu steuerung ZIGBEE enth lt ein bertragungsmodul mit Zertifizierung f r Europa Kanada und USA Bedienungshinweise N ACHTUNG Die DRAHTLOSE Pedalsteuerung von anderen HF Quellen wie drahtlose LAN Karten andere funkgesteuerte Vorrichtungen Home HF Vorrichtungen oder Mikrowellenherden fernhalten Der empfohlene Abstand betr gt im Fall von Mikrowellenherden mindestens 2 Meter und in allen brigen Fallen 1 Meter Obwohl das vom Ger t ausgehende elektromagnetische Feld unerheblich ist sollte das Ger t NICHT in der N he von lebenserhaltenden Vorrichtungen z B Pacemakern oder Herzstimulatoren und H rger ten verwendet werden In gesundheitsdienstlichen Einrichtungen ist vor der Verwendung eines elektronischen Ger tes immer sicherzustellen dass es mit den brigen vorhandenen Ger ten kompatibel ist Laden Sie die Batterie der Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung ausschlie lich durch Anschluss an die Behandlungseinheit auf Die Batterie im Innern des Ger ts darf nur durch einen qualifizierten Techniker ausgetauscht werden Hinweise f r die Erstinbetriebnahme Vor der Erstinbetriebnahme der Pedalsteuerung wird empfohlen die Batterie einmal vollst ndig aufzuladen Funktionsweise der Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung Die Funktionsweise der Pedalsteuerung in DRAHTLOSER Ausf hrung ist die gleiche wie die der Kabelversion daher wird auf die vorangehenden Abschni
107. sonal und Patienten im Behandlungsraum achtgeben 2 4 SPEZIELLE HINWEISE F R DIE MODELLE L6 SIDE DELIVERY MIT ELEMENT AUF FESTER H HE Bei der Installation des Ger ts kann das Arztelement vom Cart auf 7 vorgegebene H henpositionen eingestellt werden Mindesth he 735 mm H chstposition 885 mm A ACHTUNG Die H henverstellung des Arztelements darf ausschlie lich von einem autorisierten ANTHOS Techniker vorgenommen werden 735 885 3 EINSCHALTEN DER BEHANDLUNGSEINHEIT Den Hauptschalter f1 auf der Abdeckung des Anschlusskastens dr cken und folgende Bedingungen an der Bedienkonsole berpr fen Display g leuchtet nicht Ger t ausgeschaltet Druckluftanlage nicht angeschlossen Wasserversorgungsanlage nicht angeschlossen Display g beleuchtet Ger t eingeschaltet Druckluftanlage angeschlossen Wasserversorgungssystem angeschlossen TOUCH DISPLAY ACHTUNG Der Hauptschalter muss von Hand bet tigt werden ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 4 BETRIEB PATIENTENSTUHL Der Patientenstuhl f hrt folgende Bewegungen aus e Auffahren Abfahren des Sitzes e Auffahren Abfahren der R ckenlehne mit Sitzneigung Trendelemburg kompensiert Der Patientenstuhl kann durch folgende Stellen gesteuert werden e Arztelement a siehe Abs 5 e Multifunktions Fuf3pedalsteuerung b siehe Abs 5 2 Arztelement a siehe Abs 6 4 1 SICHERHEITSVORRICHTUNGEN Die Einrichtung verf
108. sser 2 5 Bar mit S H S System 1 8 Bar mit W H E System 3 Bar e Durchsatz Schnellkupplung Wasser mit Leitungswasser 1800 ml Min mit S H S System 950 ml min mit W H E System 400 ml min OSP HINWEIS Mit S H S System muss zur Verwendung der Schnellkupplung mit Leitungswasser der Beh lter f r destilliertes Wasser deaktiviert werden siehe Abschnitt 2 AIR A 230Vac ODDO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG ontho gt 9 WARTUNG Vorbeugende Wartungsma nahmen Die Firma Cefla sc Cefla Dental Group ordnet in ihrer Eigenschaft als Hersteller zahn rztlicher Behandlungseinheiten und bereinstimmend zu den auf diesem Fachsektor geltenden Vorschriften IEC 60601 1 3 Ausgabe 2007 IEC 62353 sowie der MDD Richtlinie 93 42 und nachfolgende nderungen f r medizinische Einrichtungen an dass die Kontrollen zur vorbeugenden Wartung die im technischen Servicehandbuch sowie in dem Garantie und Wartungsheft in Anlage an die zahn rztliche Behandlungseinheit zu finden genau beschrieben werden alle 12 Monate mindestens einmal von dazu befugtem Fachpersonal durchgef hrt werden ACHTUNG AN Eventuelle Reparaturen Modifizierungen oder falsche Handhabungen w hrend der Garantiezeit die von nicht von Cefla sc Cefla Dental Group dazu befugtem Personal ausgef hrt worden sind f hren zum Verfall der Garantie Sicherheitskontrollen Gem der Norm IEC 62353 m ssen die im technischen Servicehandbuch sowie in dem G
109. st ck ein wenn ein Defekt auftritt ACHTUNG A Es liegen keinerlei instand setzbaren Teile vor Bitte setzen Sie sich mit einem zust ndigen Handler in Verbindung wenn eine Funktionsst rung auftritt ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG GEI Handhabung von Warenr ckgaben Bei einer R ckgabe wird darum gebeten die eventuell defekten Vorrichtungen in ihren Originalverpackungen einzusenden Beschadigte Verpackungen nicht wieder verwenden Aufgrund der Gefahr einer Kreuzkontaminierung wird ausdr cklich verlangt dass die Vorrichtung vor dem Versand zu desinfizieren ist Unzureichend gereinigte und desinfizierte Handst cke werden nicht angenommen ACHTUNG A Der Absender haftet f r eventuelle durch den Versand am Ger t entstandene Sch den d h sowohl wenn dieses unter Garantie steht als auch wenn keine Garantie besteht 5 9 INTEGRIERTER SENSOR ZEN Xi Integrierter Sensor ZEN Xi Der integrierte Sensor ZEN Xi ist ein medizinisches Ger t zur Erfassung der intraoralen R ntgenaufnahmen in elektronischer Form durch Anschluss an einen Personal Computer Durch die Verbindung der Arztpraxis mit einem Managementprogramm ist es m glich die R ntgenaufnahmen im Patientenordner zu speichern und anschlie end auf dem Personal Computer anzuzeigen ACHTUNG Das System darf ausschlie lich zur Erfassung der intraoralen R ntgenaufnahmen verwendet werden es darf nicht verwendet werden wenn man nicht ber die notwendigen die Zahn u
110. t sondern auf jeden beliebigen Mittelwert eingestellt f hrt die Regulierung stets zu einer Zunahme der Leuchtintensit t die bei Erreichen des maximalen Werts bzw bei Entfernen der Hand aus dem Empfindlichkeitsbereich des Sensors gestoppt wird Abnahme der Leuchtintensit t Den Griff abnehmen nachdem zuvor die Arretiertaste 0 gedr ckt wurde ES HINWEIS Um diesen Handogriff zu erleichtern empfehlen wir die Optik mit der anderen Hand festzuhalten Reinigung und Desinfektion ACHTUNG Reinigung und Desinfektion m ssen bei ausgeschalteter und abgek hlter Lampe durchgef hrt werden F r die Reinigung und Desinfektion darf nur weiches nicht scheuerndes Einwegpapiertuch kein Recyclingmaterial oder sterile Gaze verwendet werden Lampenarm und Abdeckung der Optik Gruppe die AuBenseiten des Ger ts mit STER 1 PLUS CEFLA S C oder einem hnlichen Produkt reinigen e Durchsichtige Schutzabdeckung mit einem weichen Tuch reinigen das in eine L sung aus Wasser und Neutralseife getr nkt wurde ACHTUNG Unter keinen Umst nden d rfen alkoholhaltige Produkte verwendet werden e Abnehmbare Handgriffe Sterilisation im Dampfsterilisator bei 135 C 2 Bar Mindestzeit 15 Min ACHTUNG F r s mtliche Teile der Lampe ist die Reinigung mit scheuernden Reinigungsmitteln oder mit Produkten die Trichlor thylen Benzin Terpentin oder L sungsmittel im Allgemeinen enthalten strengstens verboten Das ausg
111. t kann zwei Trays mit Standardformat aufnehmen Den Drehgriff b im Uhrzeigersinn drehen um die Senkrechtbewegung in Abh ngigkeit zur Belastung zu regulieren im Uhrzeigersinn drehen um den Widerstand zu steigern schwere Lasten gegen den Uhrzeigersinn drehen um den Widerstand zu reduzieren leichte Lasten 1 ACHTUNG Maximal zul ssige Belastung auf das Tablett 3 5 kg ohne R ntgenbildbetrachter oder 2 5 kg mit R ntgenbildbetrachter 8 4 R NTGENBILDBETRACHTER F R PANORAMABILDER An allen Arztelementen der Version SIDE DELIVERY kann ein R ntgenbildbetrachter f r Panorama R ntgenaufnahmen angebracht werden Der Bildschirm verf gt ber die folgenden Abmessungen H 210mm B 300mm Um den R ntgenbildbetrachter wieder einzuschalten muss einfach nur der daf r vorgesehene Schalter a bet tigt werden R ntgenbildbetrachter eingeschaltet R ntgenbildbetrachter ausgeschaltet KS e ip se L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 8 5 LUFT WASSER 230V SCHNELLKUPPLUNGEN Die Luft Wasser 230V Schnellkupplungen sind seitlich am Anschlusskasten untergebracht ACHTUNG Vor dem Anschlie en oder Abl sen der Luft ANasseranschl sse muss das Ger t ausgeschaltet werden Technische Daten e Steckdose 230Vac 2A entsprechend der Norm IEC EN 60320 2 2 F nur bei Behandlungseinheiten mit 230Vac Stromversorgung e Druck Schnellkupplung Luft 6 Bar Druck Schnellkupplung Wasser mit Leitungswa
112. tet das Austauschen der Fr se an einem Instrument w hrend der Verwendung eines anderen Instruments am Patienten Positionierung des Arztelements Dias Arztelement l sst sich in alle Richtungen bewegen Zur H heneinstellung der Platte und oder ihrer Ausrichtung in waagerechter Ebene einfach nur am Griff a anfassen S HINWEIS Version CONTINENTAL Um die H he des Elements einzustellen muss zuerst die entsprechende Taste zum L sen der Bremse A gedr ckt werden S HINWEIS Version SIDE DELIVERY mit Element auf fester H he Die H he des Arztelements kann nur w hrend der Installation des Ger ts festgelegt werden siehe Abschnitt 24 S HINWEIS Version SIDE DELIVERY mit h henverstellbarem Element Um die H he der Platte einzustellen m ssen die entsprechenden Tasten zum Heben Senken gear ckt werden siehe Abschnitt 5 f A ACHTUNG Funktionszeiten zum Heben Senken des h henverstellbaren Elements Version SIDE DELIVERY max 2 Min Dauerbetrieb 18 Min Ruhezeit Feststellm glichkeit der Schwingb gel der Instrumentenschl uche nur Elemente Version CONTINENTAL Falls diese Vorrichtung vorgesehen ist ist es m glich den Schwingb gel der Instrumentenschl uche in der Position des ausgezogenen Instruments zu blockieren Das Eingreifen der Vorrichtung wird durch ein mechanisches Einrasten signalisiert das auf einer H he von ca 2 3 des gesamten B gellaufs erfolgt Zur Wiederherstellung de
113. tte verwiesen dabei ist auf das spezielle Modell achtzugeben Die DRAHTLOSE Ausf hrung der Pedalsteuerung ist zus tzlich mit einer LED Anzeige 7 ausgestattet die Auskunft ber den Batterieladestand und den Verbindungsstatus mit der Behandlungseinheit erteilt LED Anzeigen 7 Die Farbe des LEDs zeigt den Batterieladestand an wohingegen der Blinkmodus ber den Verbindungsstatus mit der Behandlungseinheit informiert Batterieladestand BESCHREIBUNG BESCHREIBUNG FARBE KABEL KABEL GETRENNT ANGESCHLOSSEN Batterie geladen l GRUN gt 75 Batterie aufgeladen Batterie geladen Batterie wird ISBINES lt 50 aufgeladen ROT Batterie aufladen St rung beim Laden lt 25 der Batterie Behandlungseinheit Ausgeschaltet Batterie leer ausgeschaltet oder Pedalsteuerung defekt Verbindungsstatus BLINKT BESCHREIBUNG Drahtlose Verbindung aktiv Schnell I angeschlossen Verbindung Doppelt Verbindungssuche Komunikationsfehler KS 0y X FUNCTION A e pier L6 GEBRAUCHSANLEITUNG Eigenschaften der Batterie Die DRAHTLOSE Version der Pedalsteuerung ist mit einer aufladbaren Lithium Polymer Batterie Li Poly 3 7V 5200 mAh Typ Guangzhou Markyn Battery Co Modell 9051109 ausgestattet Die Batteriekapazit t bietet eine Autonomie von ca 2 Monaten bei t glich 8 Stunden Betrieb Diese Autonomie kann nur mit voll funktionsf higer und voll aufgeladener Batterie erreicht werden Die
114. vollst ndig trocknen kann Auf diese Weise wird das Bilden von Salzen aufgrund von Feuchtigkeit und basischer Substanzen vermieden Besagte Salze k nnen bisweilen zur Festsetzung des Fl gelrades und dementsprechend zum Blockieren des Motors f hren Ausbauweise des Abscheider Gef es A ACHTUNG Bei der nachfolgenden T tigkeit m ssen unbedingt eine ia Gee Schutzbrille und Handschuhe getragen werden um einen m etwaigen Kontakt mit infiziertem Material zu vermeiden Maa u SEE CKN Den Patientenstuhl auf Maximalh he einstellen Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit ffnen siehe Abschnitt 7 5 Das Abscheider Gef durch Dr cken der sich auf dem Deckel befindenden zeitgesteuerten Taste c komplett entleeren Falls vorhanden das Ventil s f r zentralisierte Anlagen herausziehen Das Gef d solange drehen und heben bis es sich von der Dr nagepumpe l st k Das Gef f d vom Deckel f l sen indem man die beiden seitlichen Gummib nder e anhebt e Nach Abschluss dieser Reinigungst tigkeiten den Beh lter d wieder einbauen nachdem zuvor die O Ring Dichtungen mit S1 O Ring Schmier und Schutzmittel CEFLA S C geschmiert wurden Die seitliche Abdeckung der Wassereinheit wieder schlieBen ODINO L6 GEBRAUCHSANLEITUNG 9 6 REINIGUNG FILTER UMLUFTSYSTEM TURBINE Den Filter g des lsammelbeh lters der am Umluftsystem der Turbine angebracht ist e
115. zasadniczymi wymaganiami Za cznik przewidzianymi dyrektyw 93 42 EWG Wyroby Medyczne D z moc ustawy 46 97 wraz z p niejszymi zmianami i uzupe nieniami wyr b medyczny Klasa lla 2 z dyrektywa 2011 65 WE Parlamentu europejskiego i Rady z dnia 8 czerwca 2011r w sprawie ogranicze we wprowadzaniu do obrotu i stosowaniu w sprz cie elektrycznym i elektronicznym okre lonych niebezpiecznych substancji Rohs 2 TR Bu beyannamede bahsi ge en r nlerin a a da belirtilenlere uygun oldu unu kendi m nhas r sorumlulu umuz alt nda beyan ederiz 1 Kanun h km nde Kararname 46 97 Medikal Ayg tlar 93 42 CEE direktifinde mevcut Ek 1 ana gereklilikler ve sonraki de i iklikler ve eklemelerde belirtilenler Ila s n f medikal ayg t 2 8 Haziran 2011 tarihli Avrupa Parlamentosu ve Konseyi nin Elektrikli ve elektronik cihazlarda baz tehlikeli maddelerin kullan lmas na ili kin k s tlamalar 2011 65 UE direktifi Rohs 2 Imola l Bussolari Paolo Managing Director CEFLAsc Via Selice Prov le 23 a 40026 Imola BO Italy P Iva Vat It 00499791200 C F 00293150371 cefla Reg Imprese n 5089 BO R E A n 36186 BO www cefla it ceflaimola cefla it Mod 97010019 Rev 4 25 06 2014

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